Винпоцетин акрихин инструкция по применению

Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской, допускается «мраморность».

КодАТХ: 1Ч06ВХ18

Фармакодинамика

Вазодилатирующее средство, улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга.
Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; облегчает транспорт глюкозы к головному мозгу через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный аэробный путь; селективно блокирует кальцийзависимую фосфодиэстеразу; повышает содержание аденозинмонофосфата (АМФ), циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) и аденозинтрифосфата (АТФ) головного мозга.
Способствует повышению содержания норадреналина и серотонина в тканях головного мозга; оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода.
Увеличивает церебральный кровоток. Не оказывает эффекта «обкрадывания» и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга.

Фармакокинетика

При приеме внутрь быстро всасывается. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови — 1 час. Всасывание происходит, главным образом, в проксимальных отделах желудочно-кишечного тракта. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму.
Максимальная концентрация в тканях отмечается через 2-4 часа после приема внутрь. Связь с белками — 66 %, биодоступность при приеме внутрь — 7 %. Клиренс 66,7 л/ч, превышает плазменный объем печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме.
При повторных приемах кинетика носит линейный характер. Период полувыведения у человека 4,83 ± 1,29 ч.
Выводится почками и через кишечник в соотношении 3:2.
Проникает через плацентарный барьер.

уменьшение выраженности неврологических и психических симптомов при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (в том числе восстановительная стадия ишемического или геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия);
хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза;
снижение слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах.

острая фаза геморрагического инсульта, выраженная ишемическая болезнь сердца, выраженные аритмии, гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
беременность (возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно, в результате усиления плацентарного кровоснабжения);
период лактации (при применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание);
дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).

Со стороны сердечно-сосудистой системы:
изменение ЭКГ (депрессия сегмента ST, удлинение интервала QT), тахикардия, экстрасистолия, лабильность артериального давления, ощущение приливов.

Со стороны центральной нервной системы:
нарушения сна (бессонница или повышенная сонливость), головокружение, головная боль.

Со стороны системы пищеварения:
сухость во рту, тошнота, изжога.

Другие:
аллергические реакции, общая слабость, повышенное потоотделение.

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с β-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом, гидрохлоротиазидом, имипрамином.

Одновременное применение винпоцетина и метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления.

Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

Повышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.

Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ.

Данных о влиянии винпоцетина на способность к управлению автомобилем и выполнению работ, требующих быстроты психомоторных реакций, нет.

Таблетки 5 мг.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
(ОАО «АКРИХИН»), Россия
142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29.

источник

Производитель: ОАО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» Россия

Форма выпуска: Твердые лекарственные формы. Таблетки.

Действующее вещество: 0,005 г винпоцетина.

Вспомогательные вещества: сахар молочный, аэросил, крахмал картофельный, магний стеариновокислый.

Винпоцетин избирательно улучшает кровоснабжение головного мозга и переносимость церебральной ишемии.

Фармакодинамика. Механизм избирательного улучшения винпоцетином гемодинамических показателей мозгового кровотока обусловлен прямым спазмолитическим миотропным действием на сосуды головного мозга. При этом препарат не влияет на такие параметры кровообращения как частота пульса, общее периферическое сосудистое сопротивление и др. Вызывает небольшое снижение системного артериального давления.

Усиливает региональное кровообращение в ишемизированной зоне головного мозга, не вызывая феномена “обкрадывания”. Винпоцетин улучшает микроциркуляцию крови в сосудах головного мозга, тормозит агрегацию тромбоцитов, уменьшает повышенную вязкость крови, увеличивает стойкость эритроцитов к деформации. Улучшает переносимость клетками головного мозга гипоксии, усиливает аэробный процесс утилизации глюкозы. Обладает способностью тормозить активность фосфодиэстеразы, что приводит к накоплению в клетках головного мозга циклического АМФ. Повышает содержание катехоламинов в головном мозге.

Фармакокинетика. При приеме внутрь биодоступность винпоцетина составляет 57%. Максимальная концентрация в крови достигается через 1 час. Период полувыведения около 5 часов.

Психические и неврологические симптомы расстройства мозгового кровообращения различного происхождения (после перенесенного инсульта, черепно-мозговой травмы), таких как нарушение памяти, двигательные расстройства, головокружения, головная боль.

Динамическая недостаточность мозгового кровообращения сосудистого характера, ишемические поражения мозга, атеросклероз сосудов мозга.

В офтальмологической практике: при сосудистых заболеваниях сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза, при дегенеративных изменениях желтого пятна, вызванных атеросклерозом или ангиоспазмом, вторичной глаукоме.

В оториноларингологии: при старческой тугоухости, болезни Миньера, при ухудшении слуха сосудистого или токсического (в том числе медикаментозного) генеза, при головокружении лабиринтного происхождения.

Препарат принимают внутрь по 0,005-0,01 г (1-2 таблетки) 3 раза в день. Применяют длительно. Улучшение наблюдается обычно через 1-2 недели. Курс лечения не менее 2 месяцев.

Следует соблюдать осторожность при работе с механизмами.

Незначительное снижение артериального давления, редко — тахикардия, экстрасистолия. Замедление внутрижелудочковой проводимости.

Нет данных о каких-либо клинически значимых лекарственных взаимодействиях винпоцетина.

Беременность, лактация, повышенная индивидуальная чувствительность.

С осторожностью назначают пациентам с тяжелыми формами сердечных аритмий и тяжелой ишемической болезнью сердца.

До настоящего времени не было зарегистрировано случаев передозировки. При случайной интоксикации рекомендуются общие методы удаления лекарственного средства из организма и симптоматическое лечение. Особое внимание следует уделять функции сердечно-сосудистой системы и дыхательной системы.

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Не использовать после срока годности, указанного на упаковке. Срок годности — 3 года.

Таблетки по 0,005 г. По 10 или 50 таблеток в контурной ячейковой упаковке. 5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или 1 контурную ячейковую упаковкупо 50 таблеток в пачку.

источник

Нарушение мозгового кровообращения (в т.ч. инсульт, вертебро-базилярная недостаточность, мозговая травма, атеросклеротические изменения сосудов головного мозга, сосудистая деменция, гипертоническая и посттравматическая энцефалопатия), перемежающаяся недостаточность и спазм сосудов головного мозга; частичная окклюзия артерий, головная боль, головокружение (в т.ч. лабиринтного происхождения), нарушение памяти, двигательные расстройства, в т.ч. апраксия, афазия, артериолосклеротические и ангиоспастические изменения сетчатки и сосудистой оболочки глаза, артериальные и венозные тромбозы сосудов глаза, дегенеративные изменения желтого пятна, вторичная глаукома вследствие обтурации сосудов; возрастные, сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха, болезнь Меньера, кохлеовестибулярный неврит, шум в ушах; вазовегетативные проявления климактерического синдрома (в сочетании с гормонотерапией).

Гиперчувствительность, тяжелые формы ИБС и аритмий, первые дни после церебрального геморрагического инсульта, повышенное внутричерепное давление; беременность, кормление грудью.

Противопоказано при беременности.

Категория действия на плод по FDA — не определена.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, бессонница, сонливость, слабость.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): замедление внутрижелудочковой проводимости; депрессия сегмента ST и удлинение интервала QT, гипотензия, тахикардия, экстрасистолия, покраснение кожи, тромбофлебит в месте введения.

Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, тошнота, изжога.

Со стороны кожных покровов: потливость.

Прочие: аллергические реакции.

Не рекомендуется назначать при лабильном АД и низком сосудистом тонусе.

С осторожностью назначают больным, принимающим гипотензивные препараты или лекарства, увеличивающие интервал QT, а также пациентам с плохой переносимостью алкалоидов Барвинка малого (Vinca minor) и страдающим печеночной недостаточностью.

Не допускается п/к, в/м и струйное в/в введение.

Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

При парентеральном введении больным сахарным диабетом необходим контроль содержания глюкозы в крови (в растворе содержится сорбит). При наличии синдрома удлиненного интервала QT или при одновременном применении препаратов, провоцирующих удлинение интервала QT, необходим контроль ЭКГ.

При геморрагическом инсульте парентеральное применение препарата допустимо только после исчезновения острых явлений (через 5–7 дней).

Нет достаточного числа наблюдений по применению препарата в детской практике.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

источник

Препарат выпускается в виде плоскоцилиндрических таблеток белого цвета с присутствием фаски. Допускается желтоватый оттенок и наличие несущественной мраморности. Таблетки фасуются в контурные ячейковые упаковки, после чего запечатываются в картонные пачки.

В 1 таблетке содержится 5 мг основного действующего вещества – винпоцетина. К вспомогательным компонентам можно отнести:

стреарат магния;
картофельный крахмал;
аэросил (коллоидный диоксид кремния);
лактозу.

Винпоцетин-акри является вазодилатирующим средством. Улучшает процессы кровообращения и метаболизма в тканях головного мозга, что приводит к увеличению объема потребления кислорода и глюкозы. Помимо этого, препарат способствует:

снижению степени вязкости крови;
повышению содержания АТФ (аденозинтрифосфат), цГМФ (циклический гуанозинмонофосфат), АМФ (аденозинмонофосфат);
повышению кровообращения конкретно в ишемизированных участках тканей головного мозга;
снижению степени агрегации эритроцитов;
селективному блокированию кальцийзависимой фосфодиэстеразы;
усилению церебрального кровотока;
повышению содержания в тканях головного мозга серотонина и норадреналина;
преобразованию процессов распада глюкозы в более экономный в энергетическом плане анаэробный путь:
нормализации процесса отдачи эритроцитами кислорода;
облегчению проникновения глюкозы через гематоэнцефалический барьер к тканям головного мозга;
блокированию процессов утилизации эритроцитами аденозина;
повышению степени устойчивости нейронов к развитию процессов гипоксии.
повышению степени деформирующей способности эритроцитов.

Также Винпоцетин-акри способен оказывать антиоксидантное воздействие.

Препарат показан при наличии следующих патологий:

вегето-сосудистой дистонии, которой сопровождается климактерический синдром;
головокружений, имеющих лабиринтную этиологию;
болезни Меньера;
ухудшения слуха, которые имеют токсический либо сосудистый генез;
сосудистых заболеваний оболочки и сетчатки глаз;
посттравматической энцефалопатии;
выраженных головных болей;
дисциркуляторной энцефалопатии, сопровождающейся нарушением памяти;
недостаточности мозгового кровообращения (хронического и острого).

Детский возраст (до 18 лет).
Период беременности и лактации.
Геморрагический инсульт, протекающий в острой фазе.
Аритмия (тяжелые формы).
Склонность к повышению внутричерепного давления.
ИБС (тяжелые формы).
Непереносимость компонентов препарата.
Первые несколько суток после того, как имел место церебральный геморрагический инсульт.

Со стороны:	Проявления
Кожных покровов	Гипергидроз Гиперемия
Сердечно-сосудистой системы	Экстрасистолия Тахикардия Гипотензия Увеличение интервала QT Угнетение сегмента ST Снижение степени внутрижелудочковой проводимости
Органов чувств и нервной системы	Недомогание Сонливость или нарушение сна Головные боли Головокружение
Органов пищеварительной системы	Изжога Приступы тошноты Сухость слизистой полости рта
Прочие	Аллергические проявления

В случае передозировки препаратом проявления побочных действий могут усиливаться. Больному необходимо оказать первую помощь, а именно:

произвести процедуру промывания желудка;
дать адсорбент, например, активированный уголь или Энтеросгель;
вызвать врача, который назначит симптоматическое лечение.

Как правило, препарат назначается по 5-10 мг (1-2 таблетки) 3 раза в сутки. Поддерживающая доза составляет 5 мг (1 таблетка) 3 раза в сутки на протяжении длительного промежутка времени (2 месяца и более).

Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг. В конце курса лечения дозировку препарата следует снижать постепенно. При наличии патологий печени и/или почек Винпоцетин-акри назначается в обычной дозировке.

Действие Винпоцетина-акри не изменяется при его одновременном приеме со следующими медикаментами:

Имипромин;
Гидрохлоротиазид;
Аценокумарол;
Дигоксин;
Гибенкламид;
Клопамид;
Пиндолол;
Хлоранолол.

Осуществлять постоянный контроль над показателями артериального давления требуется при сочетании Винпоцетина-акри с Метилдопой. Данное сочетание может привести к тому, что степень оказываемого гипотензивного эффекта увеличится.

Также стоит проявлять осторожность при приеме Винпоцетина-акри с препаратами, которые оказывают такие воздействия, как:

антикоагулянтное;
противоаритмическое;
центральное.

Хотя данных о каком-либо взаимодействии перечисленных препаратов с Винпоцетином-акри не зафиксировано.

Также стоит отметить, что Винпоцетин-акри способен повышать риск развития геморрагических проявлений, когда к пациенту применяется гепаринотерапия.

Регулярно отслеживать показатели ЭКГ необходимо пациентам, у которых присутствует синдром удлиненного интервала QT, а также тем, кто принимает препараты, провоцирующие появление такого синдрома, вместе с Винпоцетином-акри.

Если пациент перенес геморрагический инсульт, прием Винпоцетина-акри парентеральным путем возможен только после исчезновения острых проявлений (примерно по истечении недели).

При назначении препарата больным сахарным диабетом, необходимо постоянно контролировать уровень сахара в крови, ведь в состав Винпоцетина-акри входит сорбит.

Если в период приема препарата у пациента имеют место существенные отклонения в электрокардиограмме, Ванпоцецетин-акри следует отменить, постепенно снизив дозу. Препарат допустимо принимать только при отсутствии отклонений ЭКГ либо, если они незначительны.

Препарат отпускается исключительно по предъявлению рецепта.

Срок годности составляет 4 года. Препарат нужно хранить при температуре не более +25⁰С в темном и недоступном для детей месте.

источник

Винпоцетин-акрихин 5мг 50 шт. таблетки

Аналоги по действующему веществу

Кавинтон 5мг/мл 10мл 5 шт. концентрат для приготовления раствора для инфузий

Гедеон Рихтер (Венгрия) Препарат: Кавинтон

Винпоцетин 5мг/мл 2мл 10 шт. концентрат для приготовления раствора для инфузий ампулы

Кавинтон форте 10мг 30 шт. таблетки

Гедеон Рихтер (Венгрия) Препарат: Кавинтон форте

Винпоцетин форте канон 10мг 30 шт. таблетки

Винпоцетин форте 10мг 30 шт. таблетки

Атолл ООО (Россия) Препарат: Винпоцетин форте

Аналоги из категории Для улучшения мозгового кровообращения

Кавинтон 5мг/мл 2мл 10 шт. концентрат для приготовления раствора для инфузий

Гедеон Рихтер (Венгрия) Препарат: Кавинтон

Кьези Фармасьютикалс (Италия) Препарат: Вазобрал

Винпоцетин 5мг 20 шт. таблетки

Ницерголин 10мг 30 шт. таблетки

Оболенское ФПО (Россия) Препарат: Ницерголин

Пентоксифиллин 100мг 60 шт. таблетки

Аналоги из категории Заболевания сердечно-сосудистые

Кавинтон 5мг/мл 10мл 5 шт. концентрат для приготовления раствора для инфузий

Гедеон Рихтер (Венгрия) Препарат: Кавинтон

Винпоцетин 5мг/мл 2мл 10 шт. концентрат для приготовления раствора для инфузий ампулы

Ницерголин 4мг 5 шт. лиофилизат для приготовления раствора для инъекций

Пентоксифиллин-сз 100мг 60 шт. таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой

Северная звезда (Россия) Препарат: Пентоксифиллин-сз

Пентоксифиллин 2% 5мл 10 шт. раствор для инъекций

Активное вещество: винпоцетин в пересчете на 100 % вещество — 5 мг;
Вспомогательные вещества;
лактозы моногидрат, кремния диоксид коллоидный, крахмал картофельный, магния стеарат.

В упаковке 50 штук по 5 мг.

Максимальная концентрация в тканях отмечается через 2-4 часа после приема внутрь. Связь с белками — 66 %, биодоступность при приеме внутрь — 7 %. Клиренс 66,7 л/ч, превышает плазменный объем печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме.

При повторных приемах кинетика носит линейный характер. Период полувыведения у человека 4,83 ± 1,29 ч.

Выводится почками и через кишечник в соотношении 3:2.

Проникает через плацентарный барьер.

Вазодилатирующее средство, улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга.

Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; облегчает транспорт глюкозы к головному мозгу через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный аэробный путь; селективно блокирует кальцийзависимую фосфодиэстеразу; повышает содержание аденозинмонофосфата (АМФ), циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) и аденозинтрифосфата (АТФ) головного мозга.

Увеличивает церебральный кровоток. Не оказывает эффекта «обкрадывания» и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга.

источник

Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской, допускается мраморность.

Вспомогательные вещества: лактоза, кремния диоксид коллоидный (аэросил), крахмал картофельный, магния стеарат.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки.

Вазодилатирующее средство. Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга.

Способствует повышению содержания норадреналина и серотонина в тканях головного мозга; оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода. Увеличивает церебральный кровоток. Не оказывает эффекта «обкрадывания» и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга.

При приеме внутрь быстро всасывается. Время достижения C max в плазме крови — 1 ч. Всасывание происходит, главным образом, в проксимальных отделах желудочно-кишечного тракта. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. C max в тканях отмечается через 2-4 ч после приема внутрь. Связь с белками — 66%, биодоступность при приеме внутрь — 7%. Клиренс 66.7 л/ч, превышает плазменный объем печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме. При повторных приемах кинетика носит линейный характер. T 1/2 у человека 4.83±1.29 ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 3:2. Проникает через плацентарный барьер.

— уменьшение выраженности неврологических и психических симптомов при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (в т.ч. восстановительная стадия ишемического или геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия);

— хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза;

— снижение слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах.

— острая фаза геморрагического инсульта, выраженная ИБС, выраженные аритмии, гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;

— беременность (возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно, в результате усиления плацентарного кровоснабжения);

— период лактации (при применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание);

— дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).

Внутрь, после еды, по 1 таблетке 3 раза в сут. Начальная суточная доза — 15 мг. Максимальная суточная доза — 30 мг. Продолжительность курса лечения до 3-х месяцев. При заболеваниях почек или печени препарат назначают в обычной дозе. Перед отменой препарата дозу следует постепенно уменьшать.

Со стороны сердечно-сосудистой системы : изменение ЭКГ (депрессия сегмента ST, удлинение интервала QT), тахикардия, экстрасистолия, лабильность артериального давления, ощущение приливов.

Со стороны центральной нервной системы : нарушения сна (бессонница или повышенная сонливость), головокружение, головная боль.

Со стороны системы пищеварения: сухость во рту, тошнота, изжога.

Другие: аллергические реакции, общая слабость, повышенное потоотделение.

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Повышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.

Препарат противопоказан при беременности (возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно, в результате усиления плацентарного кровоснабжения), а также в период лактации.

источник

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки.
50 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки.

уменьшение выраженности неврологических и психических симптомов при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (в т.ч. восстановительная стадия ишемического или геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия);
хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза;
снижение слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах.

Коды МКБ-10

Код МКБ-10	Показание
F01	Сосудистая деменция
G45	Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
G93.4	Энцефалопатия неуточненная
H30	Хориоретинальное воспаление
H31.1	Дегенерация сосудистой оболочки глаза
H81.0	Болезнь Меньера
H93.0	Дегенеративные и сосудистые болезни уха
I61	Внутримозговое кровоизлияние (нарушение мозгового кровообращения по геморрагическому типу)
I63	Инфаркт мозга
I67.2	Церебральный атеросклероз
I67.4	Гипертензивная энцефалопатия
I69	Последствия цереброваскулярных болезней

Со стороны системы пищеварения: сухость во рту, тошнота, изжога.

Другие: аллергические реакции, общая слабость, повышенное потоотделение.

острая фаза геморрагического инсульта, выраженная ИБС, выраженные аритмии, гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
беременность (возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно, в результате усиления плацентарного кровоснабжения);
период лактации (при применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание);
дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).

источник

Описание актуально на 10.12.2015

Латинское название: Vinpocetinum
Код АТХ: N06BX18
Действующее вещество: Винпоцетин (Vinpocetine)
Производитель: Сотекс ФармФирма, ДЕКО компания, Биннофарм ЗАО, Новосибхимфарм, Эллара ООО, Биосинтез ОАО, Мосхимфармпрепараты им. Н.А.Семашко, АЛСИ Фарма, МАКИЗ-ФАРМА, Валента Фармацевтика, Северная звезда (Россия), Борисовский завод медицинских препаратов (Республика Беларусь), Gedeon Richter (Венгрия), Алхем Интернешнл Лимитед (Индия), Linnea (Швейцария), Chedom Pharmaceutical Co., Ltd. (Китай), Covex (Испания), M.J.Biopharm (Индия)

В состав 1 таблетки Винпоцетина в зависимости от производителя может входить 5 или 10 мг одноименного действующего вещества. Дополнительные вещества: картофельный крахмал, диоксид кремния коллоидный, лактоза, стеарат магния.
В 1 мл концентрата раствора для инфузий содержится 5 мг винпоцетина. Дополнительные вещества: хлороводородная кислота, пропиленгликоль, дисульфит натрия, сорбитол, эдетат динатрия, сульфит натрия, лимонная кислота, вода.

Белые или светло-желтые круглые таблетки двояковыпуклой формы с засечкой на одной стороне. 10/20/30/50/100 таблеток в ячейковые упаковке, от 1 до 10 упаковок в пачке из картона.

Концентрат представляет собой прозрачный, немного окрашенный раствор. 2/5 мл в темной стеклянной ампуле, 5/10 ампул в ячейковой упаковке, 1 или 2 упаковки в пачке из картона.

Согласно ОКПД – препарат, воздействующий на центральную нервную систему. Усиливает мозговое кровообращение, обладает антигипоксическим, антиагрегационным, сосудорасширяющим действием.

МНН – Винпоцетин. Препарат, усиливающий церебральное кровообращение и метаболизм. Подавляет активность фосфодиэстеразы, вызывая накопление цАМФ в тканях. Демонстрирует вазодилатирующее действие в основном на сосуды мозга, что обусловлено спазмолитическим миотропным эффектом. Системное кровяное давление снижается незначительно.

Стимулирует кровоснабжение тканей мозга, ослабляет агрегацию тромбоцитов, регулирует реологические свойства крови. Улучшает устойчивость к гипоксии клеток мозга, стимулируя перенос кислорода к тканям благодаря уменьшения тропности к нему эритроцитов, активируя метаболизм и поглощение глюкозы. Увеличивает концентрацию катехоламинов в клетках мозга.

При употреблении внутрь быстро всасывается из кишечника. Наибольшая концентрация в крови достигается спустя примерно 1 час. Время полувыведения достигает 5 часов.

Показания к применению Винпоцетина Форте и Винпоцетина идентичны.

От чего таблетки Винпоцетин?

Применение препарата согласно инструкции обосновано при:

недостаточность церебрального кровообращения острого или хронического характера;
посттравматическая энцефалопатия;
дисциркуляторная энцефалопатия, провоцирующая головокружение, нарушение памяти, головную боль;
сосудистые поражения сосудистой оболочки и сетчатки;
вегетососудистая дистония на фоне климактерического синдрома;
ослабление слуха васкулярного или токсического происхождения, головокружение лабиринтного генеза, болезнь Меньера.

Показания к применению Винпоцетина Акри:

для снижение выраженности и силы неврологических и психических признаков при разных формах недостаточности церебрального кровообращения (последствия инсульта, восстановительная стадия инсульта, временнаяишемическая атака, недостаточность вертебробазилярного кровообращения, деменция сосудистого генеза, атеросклероз артерий мозга, энцефалопатия посттравматического и гипертонического генеза);
болезнь Меньера, перцептивное снижение слуха, шум в ушах невыясненного генеза;
хронические васкулярные поражения сосудистой оболочки глаза и сетчатки.

Острый геморрагический инсульт, выраженные аритмии или ишемическая болезнь сердца.
Аллергия на любой из компонентов лекарства.
Беременность или лактация.
Возраст менее 18 лет.

Побочные действия одинаковы для Винпоцетина и других препаратов с аналогичным составом.

Реакции со стороны кровообращения: учащение пульса, неустойчивость артериального давления, изменение ЭКГ, экстрасистолия, приливы.
Реакции со стороны нервной деятельности: головокружение, бессонница, головная боль.
Реакции со стороны пищеварения: тошнота, сухость во рту, изжога.
Другие реакции: слабость, аллергические реакции, усиленное потоотделение.

Для перорального приема используются обычно таблетки дозировкой 5-10 мг, которые принимаются от 1 до 3 раз в сутки в зависимости от вида патологии и рекомендаций врача.

Лекарство нужно принимать после приема пищи, внутрь, по 1 таблетке трижды в день. Первоначальная суточная дозировка — 15 мг. Наибольшая суточная дозировка — 30 мг. Длительность курса лечения в зависимости от рекомендаций врача может достигать 3 месяца.

При расстройствах функции почек или печени дозировку лекарства не изменяют.

Дозу понижают постепенно до полной отмены.

В форме инъекций Винпоцетин в/в применяются в основном при острых состояниях, однократная доза равна 20 мг. При нормальной переносимости дозировку повышают через 3-4 дня до 1 мг/кг веса. Длительность терапии составляет обычно 10-14 дней.

Детям до 18 лет препарат запрещен для применения.

Признаки передозировки: усиление выраженности нежелательных эффектов.

Лечение передозировки: промывание желудка, употребление энтеросорбентов, симптоматическое лечение.

В ряде случаев требуется совместное применение с Метилдопой, от чего лекарство иногда вызывает гипотензивный эффект. При таком лечении необходим регулярный контроль кровяного давления.

Нет данных, подтверждающих лекарственное взаимодействие с препаратами центрального действия, противоаритмическими средствами и антикоагулянтами, поэтому рекомендуется соблюдать осторожность при подобном одновременном приеме.

Препарат увеличивает риск геморрагических осложнений при одновременном проведении гепаринотерапии.

Хранить в темном сухом месте при комнатной температуре. Беречь от детей.

Препарат с осторожностью следует применять внутрь при стенокардии, аритмии, неустойчивом давлении и сниженном сосудистом тонусе.

Парентерально лекарство в острых случаях применяют до улучшения состояния больного, затем переходят на пероральный прием. При хронических расстройствах препарат также принимают внутрь.

При церебральном геморрагическом инсульте внутривенное введение лекарства разрешается лишь после купирования острых явлений.

Аналоги Винпоцетина: Вицеброл, Кавинтон, Нейровин, Оксопотин, Пирацетам.

Винпоцетин Форте, Винпоцетин-Акос, Винпоцетин Акри, Винпоцетин-Сар.

Детям до 18 лет препарат запрещен для применения.

Препарат запрещен к применению при беременности (из-за риска плацентарного кровотечения и внезапного аборта в результате стимуляции плацентарного кровоснабжения) и в период лактации.

Отзывы о Винпоцетин Акри и отзывы о Винпоцетин Форте и Винпоцетине принципиально сходны и отлично характеризуют терапевтические свойства данных препаратов. Наиболее часто лекарство используют для улучшения кровоснабжения мозга. Отзывы врачей на форуме свидетельствуют о редком возникновении побочных явлений и рекомендуют начинать прием препарата только по назначению медицинского работника. Детям данный препарат запрещен.

Цена Винпоцетина в таблетках по в России составляет 130-210 рублей в зависимости от производителя, а цена Винпоцетина Форте 10 мг №30 – 85-90 рублей. Цена ампул препарата по 2 мл №10 приближается к 65 рублям.

Средняя цена таких таблеток на Украине в вышеуказанной форме выпуска равна 31 гривне. Средние цены лекарства с приставкой Форте и инъекционной формы препарата (местного производства) составляют на Украине 104 и 28 гривен соответственно.

источник

Винпоцетин-акрихин 5мг 50 шт. таблетки

Аналоги по действующему веществу

Кавинтон 5мг/мл 10мл 5 шт. концентрат для приготовления раствора для инфузий

Гедеон Рихтер (Венгрия) Препарат: Кавинтон

Винпоцетин 5мг/мл 2мл 10 шт. концентрат для приготовления раствора для инфузий ампулы

Кавинтон форте 10мг 30 шт. таблетки

Гедеон Рихтер (Венгрия) Препарат: Кавинтон форте

Винпоцетин форте канон 10мг 30 шт. таблетки

Винпоцетин форте 10мг 30 шт. таблетки

Атолл ООО (Россия) Препарат: Винпоцетин форте

Аналоги из категории Для улучшения мозгового кровообращения

Кавинтон 5мг/мл 2мл 10 шт. концентрат для приготовления раствора для инфузий

Гедеон Рихтер (Венгрия) Препарат: Кавинтон

Кьези Фармасьютикалс (Италия) Препарат: Вазобрал

Винпоцетин 5мг 20 шт. таблетки

Ницерголин 10мг 30 шт. таблетки

Оболенское ФПО (Россия) Препарат: Ницерголин

Пентоксифиллин 100мг 60 шт. таблетки

Аналоги из категории Заболевания сердечно-сосудистые

Кавинтон 5мг/мл 10мл 5 шт. концентрат для приготовления раствора для инфузий

Гедеон Рихтер (Венгрия) Препарат: Кавинтон

Винпоцетин 5мг/мл 2мл 10 шт. концентрат для приготовления раствора для инфузий ампулы

Ницерголин 4мг 5 шт. лиофилизат для приготовления раствора для инъекций

Пентоксифиллин-сз 100мг 60 шт. таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой

Северная звезда (Россия) Препарат: Пентоксифиллин-сз

Пентоксифиллин 2% 5мл 10 шт. раствор для инъекций

Активное вещество: винпоцетин в пересчете на 100 % вещество — 5 мг;
Вспомогательные вещества;
лактозы моногидрат, кремния диоксид коллоидный, крахмал картофельный, магния стеарат.

В упаковке 50 штук по 5 мг.

При повторных приемах кинетика носит линейный характер. Период полувыведения у человека 4,83 ± 1,29 ч.

Выводится почками и через кишечник в соотношении 3:2.

Проникает через плацентарный барьер.

источник