Винпоцетин акри показания к применению

Описание актуально на 10.12.2015

Латинское название: Vinpocetinum
Код АТХ: N06BX18
Действующее вещество: Винпоцетин (Vinpocetine)
Производитель: Сотекс ФармФирма, ДЕКО компания, Биннофарм ЗАО, Новосибхимфарм, Эллара ООО, Биосинтез ОАО, Мосхимфармпрепараты им. Н.А.Семашко, АЛСИ Фарма, МАКИЗ-ФАРМА, Валента Фармацевтика, Северная звезда (Россия), Борисовский завод медицинских препаратов (Республика Беларусь), Gedeon Richter (Венгрия), Алхем Интернешнл Лимитед (Индия), Linnea (Швейцария), Chedom Pharmaceutical Co., Ltd. (Китай), Covex (Испания), M.J.Biopharm (Индия)

В состав 1 таблетки Винпоцетина в зависимости от производителя может входить 5 или 10 мг одноименного действующего вещества. Дополнительные вещества: картофельный крахмал, диоксид кремния коллоидный, лактоза, стеарат магния.
В 1 мл концентрата раствора для инфузий содержится 5 мг винпоцетина. Дополнительные вещества: хлороводородная кислота, пропиленгликоль, дисульфит натрия, сорбитол, эдетат динатрия, сульфит натрия, лимонная кислота, вода.

Белые или светло-желтые круглые таблетки двояковыпуклой формы с засечкой на одной стороне. 10/20/30/50/100 таблеток в ячейковые упаковке, от 1 до 10 упаковок в пачке из картона.

Концентрат представляет собой прозрачный, немного окрашенный раствор. 2/5 мл в темной стеклянной ампуле, 5/10 ампул в ячейковой упаковке, 1 или 2 упаковки в пачке из картона.

Согласно ОКПД – препарат, воздействующий на центральную нервную систему. Усиливает мозговое кровообращение, обладает антигипоксическим, антиагрегационным, сосудорасширяющим действием.

МНН – Винпоцетин. Препарат, усиливающий церебральное кровообращение и метаболизм. Подавляет активность фосфодиэстеразы, вызывая накопление цАМФ в тканях. Демонстрирует вазодилатирующее действие в основном на сосуды мозга, что обусловлено спазмолитическим миотропным эффектом. Системное кровяное давление снижается незначительно.

Стимулирует кровоснабжение тканей мозга, ослабляет агрегацию тромбоцитов, регулирует реологические свойства крови. Улучшает устойчивость к гипоксии клеток мозга, стимулируя перенос кислорода к тканям благодаря уменьшения тропности к нему эритроцитов, активируя метаболизм и поглощение глюкозы. Увеличивает концентрацию катехоламинов в клетках мозга.

При употреблении внутрь быстро всасывается из кишечника. Наибольшая концентрация в крови достигается спустя примерно 1 час. Время полувыведения достигает 5 часов.

Показания к применению Винпоцетина Форте и Винпоцетина идентичны.

От чего таблетки Винпоцетин?

Применение препарата согласно инструкции обосновано при:

недостаточность церебрального кровообращения острого или хронического характера;
посттравматическая энцефалопатия;
дисциркуляторная энцефалопатия, провоцирующая головокружение, нарушение памяти, головную боль;
сосудистые поражения сосудистой оболочки и сетчатки;
вегетососудистая дистония на фоне климактерического синдрома;
ослабление слуха васкулярного или токсического происхождения, головокружение лабиринтного генеза, болезнь Меньера.

Показания к применению Винпоцетина Акри:

для снижение выраженности и силы неврологических и психических признаков при разных формах недостаточности церебрального кровообращения (последствия инсульта, восстановительная стадия инсульта, временнаяишемическая атака, недостаточность вертебробазилярного кровообращения, деменция сосудистого генеза, атеросклероз артерий мозга, энцефалопатия посттравматического и гипертонического генеза);
болезнь Меньера, перцептивное снижение слуха, шум в ушах невыясненного генеза;
хронические васкулярные поражения сосудистой оболочки глаза и сетчатки.

Острый геморрагический инсульт, выраженные аритмии или ишемическая болезнь сердца.
Аллергия на любой из компонентов лекарства.
Беременность или лактация.
Возраст менее 18 лет.

Побочные действия одинаковы для Винпоцетина и других препаратов с аналогичным составом.

Реакции со стороны кровообращения: учащение пульса, неустойчивость артериального давления, изменение ЭКГ, экстрасистолия, приливы.
Реакции со стороны нервной деятельности: головокружение, бессонница, головная боль.
Реакции со стороны пищеварения: тошнота, сухость во рту, изжога.
Другие реакции: слабость, аллергические реакции, усиленное потоотделение.

Для перорального приема используются обычно таблетки дозировкой 5-10 мг, которые принимаются от 1 до 3 раз в сутки в зависимости от вида патологии и рекомендаций врача.

Лекарство нужно принимать после приема пищи, внутрь, по 1 таблетке трижды в день. Первоначальная суточная дозировка — 15 мг. Наибольшая суточная дозировка — 30 мг. Длительность курса лечения в зависимости от рекомендаций врача может достигать 3 месяца.

При расстройствах функции почек или печени дозировку лекарства не изменяют.

Дозу понижают постепенно до полной отмены.

В форме инъекций Винпоцетин в/в применяются в основном при острых состояниях, однократная доза равна 20 мг. При нормальной переносимости дозировку повышают через 3-4 дня до 1 мг/кг веса. Длительность терапии составляет обычно 10-14 дней.

Детям до 18 лет препарат запрещен для применения.

Признаки передозировки: усиление выраженности нежелательных эффектов.

Лечение передозировки: промывание желудка, употребление энтеросорбентов, симптоматическое лечение.

В ряде случаев требуется совместное применение с Метилдопой, от чего лекарство иногда вызывает гипотензивный эффект. При таком лечении необходим регулярный контроль кровяного давления.

Нет данных, подтверждающих лекарственное взаимодействие с препаратами центрального действия, противоаритмическими средствами и антикоагулянтами, поэтому рекомендуется соблюдать осторожность при подобном одновременном приеме.

Препарат увеличивает риск геморрагических осложнений при одновременном проведении гепаринотерапии.

Хранить в темном сухом месте при комнатной температуре. Беречь от детей.

Препарат с осторожностью следует применять внутрь при стенокардии, аритмии, неустойчивом давлении и сниженном сосудистом тонусе.

Парентерально лекарство в острых случаях применяют до улучшения состояния больного, затем переходят на пероральный прием. При хронических расстройствах препарат также принимают внутрь.

При церебральном геморрагическом инсульте внутривенное введение лекарства разрешается лишь после купирования острых явлений.

Аналоги Винпоцетина: Вицеброл, Кавинтон, Нейровин, Оксопотин, Пирацетам.

Винпоцетин Форте, Винпоцетин-Акос, Винпоцетин Акри, Винпоцетин-Сар.

Детям до 18 лет препарат запрещен для применения.

Препарат запрещен к применению при беременности (из-за риска плацентарного кровотечения и внезапного аборта в результате стимуляции плацентарного кровоснабжения) и в период лактации.

Отзывы о Винпоцетин Акри и отзывы о Винпоцетин Форте и Винпоцетине принципиально сходны и отлично характеризуют терапевтические свойства данных препаратов. Наиболее часто лекарство используют для улучшения кровоснабжения мозга. Отзывы врачей на форуме свидетельствуют о редком возникновении побочных явлений и рекомендуют начинать прием препарата только по назначению медицинского работника. Детям данный препарат запрещен.

Цена Винпоцетина в таблетках по в России составляет 130-210 рублей в зависимости от производителя, а цена Винпоцетина Форте 10 мг №30 – 85-90 рублей. Цена ампул препарата по 2 мл №10 приближается к 65 рублям.

Средняя цена таких таблеток на Украине в вышеуказанной форме выпуска равна 31 гривне. Средние цены лекарства с приставкой Форте и инъекционной формы препарата (местного производства) составляют на Украине 104 и 28 гривен соответственно.

источник

Средство, улучшающее мозговое кровообращение и мозговой метаболизм.
Препарат: ВИНПОЦЕТИН-АКРИ®
Активное вещество препарата: vinpocetine
Кодировка АТХ: N06BX18
КФГ: Препарат, улучшающий кровообращение и метаболизм головного мозга
Регистрационный номер: Р №002144/01-2003
Дата регистрации: 23.01.03
Владелец рег. удост.: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН ОАО

Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской, допускается мраморность.

Вспомогательные вещества: лактоза, аэросил, крахмал картофельный, магния стеарат.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки.
50 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки.

ОПИСАНИЕ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА.
Вся приведенная информация представлена только для ознакомления с препаратом, о возможности применения нужно проконсультироваться с врачем.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Средство, улучшающее мозговое кровообращение и мозговой метаболизм. Ингибирует активность фосфодиэстеразы, что способствует накоплению в тканях цАМФ. Оказывает вазодилатирующее действие преимущественно на сосуды головного мозга, что обусловлено прямым миотропным спазмолитическим действием. Системное АД понижается незначительно. Улучшает кровоснабжение и микроциркуляцию в тканях головного мозга, уменьшает агрегацию тромбоцитов, способствует нормализации реологических свойств крови. Улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга, способствуя транспорту кислорода к тканям вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиливая поглощение и метаболизм глюкозы. Повышает содержание катехоламинов в тканях мозга.

При приеме внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается приблизительно через 1 ч. При парентеральном введении Vd составляет 5.3 л/кг. T1/2 составляет около 5 ч.

Острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения. Дисциркуляторная энцефалопатия, сопровождающаяся нарушениями памяти, головокружением, головной болью. Посттравматическая энцефалопатия. Сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза. Ухудшение слуха сосудистого или токсического генеза, болезнь Меньера, головокружение лабиринтного происхождения. Вегетососудистая дистония при климактерическом синдроме.

Для приема внутрь — по 5-10 мг 3 раза/сут.

В виде инъекций (главным образом при острых состояниях) разовая доза составляет 20 мг, при хорошей переносимости дозу повышают в течение 3-4 дней до 1 мг/кг; длительность лечения 10-14 дней.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: преходящая артериальная гипертензия, тахикардия; редко — экстрасистолия, увеличение времени возбуждения желудочков.

Беременность, повышенная чувствительность к винпоцетину.

Для парентерального применения: тяжелая ИБС, тяжелые формы аритмии.

Противопоказан к применению при беременности.

Данные о безопасности применения в период лактации отсутствуют.

С осторожностью применяют внутрь при аритмии, стенокардии, при неустойчивом АД и пониженном сосудистом тонусе. Парентерально, как правило, применяют в острых случаях до улучшения клинической картины, затем переходят на прием внутрь. При хронических заболеваниях винпоцетин принимают внутрь. При геморрагическом церебральном инсульте парентеральное введение винпоцетина допускается только после уменьшения острых явлений (обычно 5-7 дней).

При одновременном применении с варфарином сообщается о небольшом уменьшении антикоагулянтного действия варфарина.

При одновременном парентеральном применении винпоцетина и гепарина возможно повышение риска кровотечений.

источник

Вспомогательные вещества: лактоза, кремния диоксид коллоидный (аэросил), крахмал картофельный, магния стеарат.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки.

Вазодилатирующее средство. Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга.

Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; облегчает транспорт глюкозы к головному мозгу через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный аэробный путь; селективно блокирует кальцийзависимую фосфодиэстеразу; повышает содержание аденозинмонофосфата (АМФ), циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) и аденозинтрифосфата (АТФ) головного мозга.

Способствует повышению содержания норадреналина и серотонина в тканях головного мозга; оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода. Увеличивает церебральный кровоток. Не оказывает эффекта «обкрадывания» и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга.

При приеме внутрь быстро всасывается. Время достижения C max в плазме крови — 1 ч. Всасывание происходит, главным образом, в проксимальных отделах желудочно-кишечного тракта. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. C max в тканях отмечается через 2-4 ч после приема внутрь. Связь с белками — 66%, биодоступность при приеме внутрь — 7%. Клиренс 66.7 л/ч, превышает плазменный объем печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме. При повторных приемах кинетика носит линейный характер. T 1/2 у человека 4.83±1.29 ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 3:2. Проникает через плацентарный барьер.

— уменьшение выраженности неврологических и психических симптомов при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (в т.ч. восстановительная стадия ишемического или геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия);

— хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза;

— снижение слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах.

— острая фаза геморрагического инсульта, выраженная ИБС, выраженные аритмии, гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;

— беременность (возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно, в результате усиления плацентарного кровоснабжения);

— период лактации (при применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание);

— дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).

Внутрь, после еды, по 1 таблетке 3 раза в сут. Начальная суточная доза — 15 мг. Максимальная суточная доза — 30 мг. Продолжительность курса лечения до 3-х месяцев. При заболеваниях почек или печени препарат назначают в обычной дозе. Перед отменой препарата дозу следует постепенно уменьшать.

Со стороны сердечно-сосудистой системы : изменение ЭКГ (депрессия сегмента ST, удлинение интервала QT), тахикардия, экстрасистолия, лабильность артериального давления, ощущение приливов.

Со стороны центральной нервной системы : нарушения сна (бессонница или повышенная сонливость), головокружение, головная боль.

Со стороны системы пищеварения: сухость во рту, тошнота, изжога.

Другие: аллергические реакции, общая слабость, повышенное потоотделение.

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с β-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом, гидрохлоротиазидом, имипрамином.

Одновременное применение винпоцетина и метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления.

Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

Повышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.

Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ.

Данных о влиянии винпоцетина на способность к управлению автомобилем и выполнению работ, требующих быстроты психомоторных реакций, нет.

Препарат противопоказан при беременности (возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно, в результате усиления плацентарного кровоснабжения), а также в период лактации.

источник

Препарат выпускается в виде плоскоцилиндрических таблеток белого цвета с присутствием фаски. Допускается желтоватый оттенок и наличие несущественной мраморности. Таблетки фасуются в контурные ячейковые упаковки, после чего запечатываются в картонные пачки.

В 1 таблетке содержится 5 мг основного действующего вещества – винпоцетина. К вспомогательным компонентам можно отнести:

стреарат магния;
картофельный крахмал;
аэросил (коллоидный диоксид кремния);
лактозу.

Винпоцетин-акри является вазодилатирующим средством. Улучшает процессы кровообращения и метаболизма в тканях головного мозга, что приводит к увеличению объема потребления кислорода и глюкозы. Помимо этого, препарат способствует:

снижению степени вязкости крови;
повышению содержания АТФ (аденозинтрифосфат), цГМФ (циклический гуанозинмонофосфат), АМФ (аденозинмонофосфат);
повышению кровообращения конкретно в ишемизированных участках тканей головного мозга;
снижению степени агрегации эритроцитов;
селективному блокированию кальцийзависимой фосфодиэстеразы;
усилению церебрального кровотока;
повышению содержания в тканях головного мозга серотонина и норадреналина;
преобразованию процессов распада глюкозы в более экономный в энергетическом плане анаэробный путь:
нормализации процесса отдачи эритроцитами кислорода;
облегчению проникновения глюкозы через гематоэнцефалический барьер к тканям головного мозга;
блокированию процессов утилизации эритроцитами аденозина;
повышению степени устойчивости нейронов к развитию процессов гипоксии.
повышению степени деформирующей способности эритроцитов.

Также Винпоцетин-акри способен оказывать антиоксидантное воздействие.

Препарат показан при наличии следующих патологий:

вегето-сосудистой дистонии, которой сопровождается климактерический синдром;
головокружений, имеющих лабиринтную этиологию;
болезни Меньера;
ухудшения слуха, которые имеют токсический либо сосудистый генез;
сосудистых заболеваний оболочки и сетчатки глаз;
посттравматической энцефалопатии;
выраженных головных болей;
дисциркуляторной энцефалопатии, сопровождающейся нарушением памяти;
недостаточности мозгового кровообращения (хронического и острого).

Детский возраст (до 18 лет).
Период беременности и лактации.
Геморрагический инсульт, протекающий в острой фазе.
Аритмия (тяжелые формы).
Склонность к повышению внутричерепного давления.
ИБС (тяжелые формы).
Непереносимость компонентов препарата.
Первые несколько суток после того, как имел место церебральный геморрагический инсульт.

Со стороны:	Проявления
Кожных покровов	Гипергидроз Гиперемия
Сердечно-сосудистой системы	Экстрасистолия Тахикардия Гипотензия Увеличение интервала QT Угнетение сегмента ST Снижение степени внутрижелудочковой проводимости
Органов чувств и нервной системы	Недомогание Сонливость или нарушение сна Головные боли Головокружение
Органов пищеварительной системы	Изжога Приступы тошноты Сухость слизистой полости рта
Прочие	Аллергические проявления

В случае передозировки препаратом проявления побочных действий могут усиливаться. Больному необходимо оказать первую помощь, а именно:

произвести процедуру промывания желудка;
дать адсорбент, например, активированный уголь или Энтеросгель;
вызвать врача, который назначит симптоматическое лечение.

Как правило, препарат назначается по 5-10 мг (1-2 таблетки) 3 раза в сутки. Поддерживающая доза составляет 5 мг (1 таблетка) 3 раза в сутки на протяжении длительного промежутка времени (2 месяца и более).

Максимальная суточная доза не должна превышать 30 мг. В конце курса лечения дозировку препарата следует снижать постепенно. При наличии патологий печени и/или почек Винпоцетин-акри назначается в обычной дозировке.

Действие Винпоцетина-акри не изменяется при его одновременном приеме со следующими медикаментами:

Имипромин;
Гидрохлоротиазид;
Аценокумарол;
Дигоксин;
Гибенкламид;
Клопамид;
Пиндолол;
Хлоранолол.

Осуществлять постоянный контроль над показателями артериального давления требуется при сочетании Винпоцетина-акри с Метилдопой. Данное сочетание может привести к тому, что степень оказываемого гипотензивного эффекта увеличится.

Также стоит проявлять осторожность при приеме Винпоцетина-акри с препаратами, которые оказывают такие воздействия, как:

антикоагулянтное;
противоаритмическое;
центральное.

Хотя данных о каком-либо взаимодействии перечисленных препаратов с Винпоцетином-акри не зафиксировано.

Также стоит отметить, что Винпоцетин-акри способен повышать риск развития геморрагических проявлений, когда к пациенту применяется гепаринотерапия.

Регулярно отслеживать показатели ЭКГ необходимо пациентам, у которых присутствует синдром удлиненного интервала QT, а также тем, кто принимает препараты, провоцирующие появление такого синдрома, вместе с Винпоцетином-акри.

Если пациент перенес геморрагический инсульт, прием Винпоцетина-акри парентеральным путем возможен только после исчезновения острых проявлений (примерно по истечении недели).

При назначении препарата больным сахарным диабетом, необходимо постоянно контролировать уровень сахара в крови, ведь в состав Винпоцетина-акри входит сорбит.

Если в период приема препарата у пациента имеют место существенные отклонения в электрокардиограмме, Ванпоцецетин-акри следует отменить, постепенно снизив дозу. Препарат допустимо принимать только при отсутствии отклонений ЭКГ либо, если они незначительны.

Препарат отпускается исключительно по предъявлению рецепта.

Срок годности составляет 4 года. Препарат нужно хранить при температуре не более +25⁰С в темном и недоступном для детей месте.

источник

Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской, допускается «мраморность».

КодАТХ: 1Ч06ВХ18

Фармакодинамика

Вазодилатирующее средство, улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга.
Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; облегчает транспорт глюкозы к головному мозгу через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный аэробный путь; селективно блокирует кальцийзависимую фосфодиэстеразу; повышает содержание аденозинмонофосфата (АМФ), циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) и аденозинтрифосфата (АТФ) головного мозга.
Способствует повышению содержания норадреналина и серотонина в тканях головного мозга; оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода.
Увеличивает церебральный кровоток. Не оказывает эффекта «обкрадывания» и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга.

Фармакокинетика

При приеме внутрь быстро всасывается. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови — 1 час. Всасывание происходит, главным образом, в проксимальных отделах желудочно-кишечного тракта. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму.
Максимальная концентрация в тканях отмечается через 2-4 часа после приема внутрь. Связь с белками — 66 %, биодоступность при приеме внутрь — 7 %. Клиренс 66,7 л/ч, превышает плазменный объем печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме.
При повторных приемах кинетика носит линейный характер. Период полувыведения у человека 4,83 ± 1,29 ч.
Выводится почками и через кишечник в соотношении 3:2.
Проникает через плацентарный барьер.

уменьшение выраженности неврологических и психических симптомов при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (в том числе восстановительная стадия ишемического или геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия);
хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза;
снижение слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах.

острая фаза геморрагического инсульта, выраженная ишемическая болезнь сердца, выраженные аритмии, гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
беременность (возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно, в результате усиления плацентарного кровоснабжения);
период лактации (при применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание);
дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).

Со стороны сердечно-сосудистой системы:
изменение ЭКГ (депрессия сегмента ST, удлинение интервала QT), тахикардия, экстрасистолия, лабильность артериального давления, ощущение приливов.

Со стороны центральной нервной системы:
нарушения сна (бессонница или повышенная сонливость), головокружение, головная боль.

Со стороны системы пищеварения:
сухость во рту, тошнота, изжога.

Другие:
аллергические реакции, общая слабость, повышенное потоотделение.

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Повышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.

Таблетки 5 мг.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
(ОАО «АКРИХИН»), Россия
142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29.

источник

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки.
50 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки.

уменьшение выраженности неврологических и психических симптомов при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (в т.ч. восстановительная стадия ишемического или геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия);
хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза;
снижение слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах.

Коды МКБ-10

Код МКБ-10	Показание
F01	Сосудистая деменция
G45	Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
G93.4	Энцефалопатия неуточненная
H30	Хориоретинальное воспаление
H31.1	Дегенерация сосудистой оболочки глаза
H81.0	Болезнь Меньера
H93.0	Дегенеративные и сосудистые болезни уха
I61	Внутримозговое кровоизлияние (нарушение мозгового кровообращения по геморрагическому типу)
I63	Инфаркт мозга
I67.2	Церебральный атеросклероз
I67.4	Гипертензивная энцефалопатия
I69	Последствия цереброваскулярных болезней

Со стороны системы пищеварения: сухость во рту, тошнота, изжога.

Другие: аллергические реакции, общая слабость, повышенное потоотделение.

острая фаза геморрагического инсульта, выраженная ИБС, выраженные аритмии, гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
беременность (возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно, в результате усиления плацентарного кровоснабжения);
период лактации (при применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание);
дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).

источник

Винпоцетин — инструкция по применению, показания для Винпоцетин Акри, противопоказания к приему, цена препарата

Лекарственный препарат Винпоцетин относится к веществам, улучшающим кровообеспечение головного мозга, то есть является корректором мозгового кровообращения. Под действием Винпоцетина (аналог – Винпоцетин акри) сосуды расширяются, однако это не влияет на системные параметры (частоту сердечного ритма, артериальное давление). Зоны ишемии при остром течении болезни не так страдают от гипоксии, нет глобального нарушения кровоснабжения клеток органов.

Винпоцетин акри (Винпоцетин) активно удерживает фосфодиэстеразу, что в итоге приводит к усилению клеточного метаболизма серотонина (гормона счастья) и норадреналина, положительно воздействует на реологические свойства крови (вязкость, текучесть). Кроме этого, Винпоцетин воздействует на кислородоснабжение крови, увеличивает устойчивость к гипоксии, улучшает усвоение глюкозы и ее преобразование. Необходимо учитывать, что Винпоцетин акри нельзя назначать пациентам с тяжелой формой стенокардии, сложными аритмиями.

Данный лекарственный препарат обычно назначается при нарушениях кровообеспечения головного мозга любой этиологии:

травмы черепа, в том числе, мозговые травмы;
атеросклероз, начальные атеросклеротические изменения;
деменция в любой стадии;
энцефалопатия (гипертоническая, посттравматическая);
инсульты, явления базилярной недостаточности.

Винпоцетин ингибирует свободные ионы кальция, повышает содержание норадреналина и дофамина, что облегчает транспортировку кислорода в мозговые ткани. За счет деформации эритроцитов уменьшается вязкость крови, тормозится процесс «склеивания» тромбоцитов. При сравнении антиоксидантного действие кавинтона или Винпоцетина что лучше из них сказать довольно трудно, поскольку их действие на сосуды мозга очень схожи между собой. По сути, показания к применению Винпоцетина и кавинтона одинаковы, небольшая разница лишь в спектре заболеваний и учете состояния пациента.

В инструкции по применению Винпоцетина указано, что препарат так же оказывает лекарственное воздействие при следующих болезнях:

спазмы сосудов головного мозга, в том числе, недостаточность перемежающая;
головные боли, мигрени, головокружения;
дегенеративные изменения, включая расстройства памяти, речевые расстройства, нарушения слуха, зрения;
нарушения кровообеспечения сосудов головного мозга, связанные с климактерическими изменениями организма, нарушения при использовании лечения гормонами.

По отзывам пациентов и врачей, аналоги Винпоцетина можно применять в комплексном лечении перечисленных заболеваний, однако необходимо понимать, что все препараты данного ряда содержат некоторое количество Винпоцетина. В инструкции по использованию Винпоцетина или его аналогов указана допустимость смены препарата при лечении одного заболевания.

Поскольку препарат достаточно быстро всасывается в кровь из желудочно-кишечного тракта, его концентрация в плазме крови достигает максимума примерно через час после приема препарата. Выводится препарат либо с мочой в неизменном виде, либо как метаболиты Винпоцетина. Выпускается препарат в виде таблеток (5 мг, 10 мг) и в ампулах для инъекций (0,5 %), это обязательно учитывается при назначении лечения.

По отзывам на Винпоцетин в инъекциях (внутривенное капельное введение) улучшение состояния больного при нетяжелых формах нарушения кровообращения мозга наступает уже на второй день. Лечение препаратом ведется циклично с повышением дозы Винпоцетина до максимально допустимой по массе тела, затем идет снижение дозы до терапевтической. Обычно курс внутривенного ведения препарата до двух недель, но при необходимости курс повторяют через 2-3 дня. Поддерживающая терапия начинается только после полного исчезновения симптомов острого периода болезни, и может продолжаться длительное время.

Побочные действия Винпоцетина акри проявляются крайне редко, но при возникновении тошноты или головокружения после приема препарата необходимо обратиться к лечащему врачу. Так же может быть аллергическое покраснение кожи, чувство жара, изменения со стороны сердечной деятельности (аритмия, высокая частота сердечного ритма) и некоторые другие. В случае появления подобных симптомов после приема любого аналога Винпоцетина следует обратиться к врачу для корректировки лечения.

Каковы противопоказания к лечению Винпоцетином (Винпоцетин акри)? В инструкции к препарату указаны общие противопоказания, такие как:

гиперчувствительность к составляющим препарата;
периоды беременности и кормления грудью;
возраст до 18 лет;
патологии сердечного ритма;
острые стадии ишемической болезни сердца или геморрагического инсульта.

Любые тяжелые хронические болезни так же могут быть противопоказанием к применению Винпоцетина акри или его аналогов (кавинтона, кавинтона форте, телектола, Винпоцетина форте).

Цена препарата Винпоцетин акри (5 мг) составляет от 58 до 67 рублей (50 таблеток).

Цена Винпоцетина (5 мг, 10 мг) в среднем составляет от 60 до 197 рублей в зависимости от производителя.

Цена Винпоцетина (ампулы) составляет от 49 до 130 рублей в зависимости от производителя.

Если вам выписали Винпоцетин, не стоит покупать его в ближайшей к дому аптеке. Вполне доступно найти тот же препарат в нужной дозировке, но по более низкой цене в другой аптеке или интернет-аптеке.

Видео: Профилактика инсультов и борьба с тромбами

источник

Острое и хроническое нарушение мозгового кровообращения (транзиторная ишемия, прогрессирующий инсульт, завершенный инсульт, состояние после инсульта).

Неврологические и психические нарушения у больных с цереброваскулярной недостаточностью (нарушение памяти; головокружение; афазия, апраксия, двигательные расстройства, головная боль).

Энцефалопатия (гипертоническая, посттравматическая).

Вазовегетативная симптоматика в климактерическом периоде.

Сосудистые заболевания глаз (дегенеративные заболевания сосудистой оболочки, сетчатки или желтого пятна; частичные окклюзии артерий, вторичная глаукома).

Снижение остроты слуха сосудистого или токсического генеза, старческая тугоухость, болезнь Меньера, кохлеовестибулярный неврит, шум в ушах, головокружение лабиринтного происхождения.

концентрат для приготовления раствора для инфузий, раствор для внутривенного введения, таблетки, таблетки покрытые оболочкой

Можно ли разжевать, растолочь или сломать таблетку? А если в ней много компонентов? А если она покрыта оболочкой? Читать далее.

Гиперчувствительность к компонентам Винпоцетина-АКРИ, беременность, период лактации.C осторожностью. ИБС (тяжелое течение), тяжелые нарушения ритма (парентеральное введение). При геморрагическом инсульте парентеральное введение возможно только после стихания острых явлений (обычно через 5-7 дней).

В острой фазе заболевания при необходимости — в/в капельно. Начальная суточная доза Винпоцетина-АКРИ — 20 мг (растворить в 0.5-1 л инфузионного раствора). При хорошей переносимости в течение 3-4 дней дозу повышают до максимальной — 1 мг/кг/сут. Курс лечения Винпоцетином-АКРИ — 10-14 дней.

После достижения улучшения переходят на прием препарата внутрь, по 5-10 мг 3 раза в день. Поддерживающая доза — 5 мг 3 раза в день в течение длительного времени. Перед отменой дозу Винпоцетина-АКРИ следует постепенно уменьшить.

Вазодилатирующее средство, улучшающее мозговое кровообращение. Вызывает небольшое снижение системного АД, расширение сосудов мозга, усиление кровотока и улучшение снабжения мозга кислородом и глюкозой. Повышает устойчивость клеток мозга к гипоксии, облегчая транспорт кислорода и субстратов энергетического обеспечения к тканям (вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиления поглощения и метаболизма глюкозы, переключения его на энергетически более выгодное аэробное направление). Способствует накоплению в тканях цАМФ и АТФ (торможение ФДЭ и стимуляция аденилатциклазы), повышению содержания катехоламинов в тканях мозга.

Вазодилатирующее действие связано с прямым релаксирующим влиянием на гладкую мускулатуру сосудов преимущественно головного мозга. Применение Винпоцетина-АКРИ не вызывает феномена «обкрадывания», прежде всего усиливает кровоснабжение ишемизированной области головного мозга, не меняя при этом кровоснабжение интактных областей. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет уменьшения агрегации тромбоцитов, снижения вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов.

Снижение АД. Редко — тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.

При парентеральном введении: головокружение, чувство жара, гиперемия кожи лица, тошнота, тромбофлебит в месте введения.

Лечение передозировки Винпоцетином-АКРИ: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое лечение.

При парентеральном введении Винпоцетина-АКРИ больным сахарным диабетом следует контролировать содержание глюкозы в крови, т.к. в растворе содержится сорбитол, больным с кардиальной патологией нельзя вводить в/в из-за опасности развития аритмии (вплоть до фибрилляции желудочков).

Повышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.

Раствор Винпоцетина-АКРИ для инъекций фармацевтически несовместим с гепарином.

источник

Таблетки и ампулы Винпоцетин — инструкция по применению и отзывы пациентов зависят от формы выпуска лекарства

Винпоцетин – это препарат, способствующий устранению нарушений кровообращения в головном мозге, вызванных различными причинами и внешними факторами.

Активное вещество (винпоцетин) производят из винкамина (сосудистое средство) и органического вещества (алкалоида травянистого растения Барвинок малый).

Препарат выпускается в нескольких популярных формах:

Винпоцетин: таблетки 5 мг, раствор 5 мг на 2 мл;
Винпоцетин ФОРТЕ, таблетки 10 мг;
Винпоцетин-АКОС, таблетки 5 мг, раствор 5 мг на 2 мл;
Винпоцетин АКРИ, таблетки 5 мг;
Винопоцетик ФАРМАК, таблетки 5 мг, раствор 5 мг на 2 мл;
Винопоцетин-САР – таблетки 5 мг, раствор 5 мг на 2 мл;
Винопоцетин-OBL, таблетки 5 мг;
Винопоцетин-ЭСКОМ, раствор для инъекций 5 мг на 2 мл.

Естественно, главные активные компоненты у всех форм выпуска препарата одинаковые – винопоцетин и алкалоиды Барвинка малого. Соответственно, все они относятся к одной фармакологической группе — корректоры мозгового кровообращения.

Указанные формы препарата активно применяются в неврологии (при различных заболеваниях, связанных с недостаточностью мозгового кровообращения), офтальмологии (при заболеваниях сосудистой оболочки), для повышения остроты слуха.

Однако есть определенные различия между формами выпуска:

объемы (концентрация активного вещества);
состав (вспомогательные вещества), которые влияют на активность главных компонентов препарата;
соответственно, спектр действия.

Кроме как вещества винпоцетина, содержит пирацетам – компонент, который улучшает течение познавательных процессов в головном мозге, улучшает память, повышает скорость мышления и умственную работоспособность.

Пирацетам активизирует распространение импульсов в КГМ, метаболизм в нервных клетках, способствует улучшению микроциркуляции.

Вспомогательные вещества препарата: фосфат кальция двузамещенный, лактоза, кросповидон, стереат магния, повидон.

Кросповидон и повидон ускоряют усвояемость препарата, поэтому главные компоненты Винпоцетина сильнее будут воздействовать на организм, чем при приеме других форм.

Исходя из инструкции по применению к Винпоцетин Форте ясно, что данная форма препарата будет противопоказана людям, страдающим аритмией, повышенным внутричерепным давлением и недавно перенесшим церебральный инсульт.

Лактоза улучшает аэробный метаболизм в клетках мозга.

Раствор содержит пирацетам в объеме 80 мг. Вспомогательные вещества: винная и аскорбиновая кислоты, бензиловый спирт, сорбит.

Благодаря вхождению в состав кислот, препарат активно применяется при восстановлении после перенесения различных форм заболеваний, связанных с недостаточным мозговым кровообращением, хорошо укрепляет сосудистую систему.

Таблетки, вспомогательные компоненты: лактоза, картофельный крахмал, стеарат, карбонат магния. Последнее вещество улучшает всасываемость препарата.

Кроме как магния стеарата, который усиливает абсорбацию, данная форма препарата содержит аэросил, обладающий аналогичным свойством. Исходя из инструкции по применению Винпоцетина АКРИ биодоступность препарата еще выше.

В состав вспомогательных веществ входит глицин, который оказывает следующие эффекты: нормализует обмены импульсами в ЦНС, выводит токсины, устраняет депрессивные состояния, ослабляет психическую и невротическую симптоматику при цереброваскулярной патологии.

То есть, у формы препарата ФАРМАК более широкий спектр действия.

Входящий в состав едетат динатрия имеет ярко выраженным антитоксичным свойством, что положительно отражается на общем состоянии при поражении организма сильными медикаментами или другими средствами.

В состав данной формы препарата тоже дополнительно входит пирацетам (см. «Винопоцетин»).

Еще кислоты – аскорбиновая и янтарная. Аскорбиновая кислота повышает тонус сосудов и улучшает микроциркуляцию.

Янтарная кислота помогает устранить головную боль, головокружения, помогает при частичной окклюзии артерий, устраняет вазовегетативную симптоматику климатерического синдрома.

Благодаря винной кислоте, потребление препарата улучшает кислородный обмен в тканях головного мозга. Поэтому форма ЭСКОМ может эффективно справиться с головными болями, головокружениями, нарушениями памяти.

Сорбитол способствует насыщению клеток мозга глюкозой.

Некоторые формы препарата содержат кислоты, которые дополнительно укрепляют сосуды, улучшают клеточное дыхание, соответственно, устраняют головные боли, головокружения, нормализируют состояние сосудов.

Некоторые формы выпуска содержат компоненты, которые повышают усвояемость препарата (биологическая доступность).

Винпоцетин уменьшает свертываемость тромбоцитов, улучает кислородный обмен в тканях организма и повышает уровень общего насыщения кислородом организма, расширяет сосуды, улучшает кровообращение в мозге.

Кроме как улучшения состояния сосудов мозга, активные компоненты положительно влияют на обменные процессы в тканях мозга. Они активируют аденилатциклазу, которая повышает количество энергетических соединений.

Винпоцетин способствует устойчивости к гипоксии, улучшает усвояемость глюкозы, норадреналина, серотонина в мозговых тканях.

Принцип действия препарата базируется на усилении кровоснабжения участков мозга, к которым частично или полностью не доходит кровоток — выполняется расслабление мускулатуры стенок сосудов мозга.

Вещество винпоцетин быстро всасывается в кровь.

Биодоступность препарата: 50 – 70%.

С белками плазмы связывается на 66%.

Примерно через час фиксируется максимальная концентрация в сыворотке крови.

Время полувывода из организма: около 5 часов.

Медикамент проникает через плаценту, выделяется с грудным молоком.

Среди случаев когда назначают препарат:

при нарушениях мозгового кровообращения (включая инсульт, мозговые травмы, атеросклеротические поражения сосудов головного мозга, посттравматическую и гипертоническую энцефалопатию, сосудистую деменицию);
спазм сосудов в головном мозге;
окклюзии артерий;
головокружения, головные боли;
нарушения памяти;
вспомогательное средство при лечении климактерического синдрома (вегетативные расстройства);
ВСД;
кохлеовестибурядный неврит,
проблемы со слухом, вызванные возрастными изменениями, нарушением функции сосудов или медикаментозной интоксикацией;
дегенеративные изменения желтого пятна;
тромбы в сосудистой оболочке глаза (артериальные и венозные);
болезнь Меньера;
ангиоспастические и артериосклеротические изменения сосудов и сетчатки глаза;
двигательные нарушения (включая апраксию и афазию).

Когда не следует принимать медикамент:

чувствительность к одному или нескольким компонентам препарата;
тяжелая форма ишемической болезни сердца;
ярко выраженная аритмия;
недавнее перенесение церебрального геморрагического инсульта;
высокое внутричерепное давление.

Препарат прописывается в обычной дозировке.

Однако в ходе лечения следует проводить регулярное обследование функции печени и почек. При необходимости, снижать дозу.

Инструкция по применению на таблетки и ампулы Винпоцетина указывает такие дозировки и способ приема препарата:

Раствор для инъекций: капельно, внутривенно, вводить медленно (максимальная скорость – 80 капель в минуту). Чтобы приготовить жидкость для введения, можно применить любые растворы электролитов или глюкозы (к примеру, раствор Сальсол, Рингера).
Таблетки: перорально, после приема пищи. Обычно, 3 раза в день.

Дозировка определяется врачом в зависимости от заболевания и проявляемой симптоматики.

Начальная доза обычно составляет 20 мг в день. Дальнейшая определяется индивидуально, в зависимости от клинических показателей.

В среднем, курс лечение длится 2 недели.

Максимальный срок лечения — до 3 месяцев.

Максимальная доза активного вещества в день – 30 мг (при массе 50 кг примерно).

После отмены препарата, дозу снижать постепенно.

Как после инъективного, так и перорального применения, рекомендуется длительное время принимать поддерживающую дозу 5 мг в день (таблетки).

РЭГ сосудов головного мозга — в чем особенность данного исследования и какие нюансы нужно знать перед прохождением процедуры.

Антипсихотический медикамент Труксал, отзывы негативного характера о котором ни для кого уже не секрет, имеет множество противопоказаний.

Существует две формы выпуска лекарства:

Таблетки, 5 мг, 10 мг.
Раствор для инфузий 5 мг на 2 мл.

Более подробно см. в п. 1 «Лекарственные формы препарата».

Наиболее частые:

головная боль, головокружение, сонливость, бессонница, общая слабость (особенно при наличии в препарате пирацетама);
повышение АД;
изжога, тошнота, сухость во рту
иногда замечается потливость, аллергические реакции.

Если в составе содержится пирацетам, возможны также следующие проявления: снижение аппетита, диарея, судороги, повышение полового влечения, нарушение сна, невозможность концентрироваться, нервная возбудимость.

Очень редко, любая форма препарата: повышение массы тела, депрессия, дерматиты, ощущение сжатости в грудной клетке, удлинение интервала QT, тахикардия, гипотензия, тромбофлебин (при инъекционном введении), замедление проводимости в желудочке сердца.

При изучении инструкции по применению в Винпоцетину стало ясно, что следует:

с осторожностью назначать пациентам, которые принимают гипотензивные и увеличивающие интервал QT препараты;
влияет на возможность концентрироваться, внимательность – людям таких профессий, как крановщик, высотник, химик следует предписывать меньшую дозу или воздержаться от выполнения обязанностей на время лечения;
если сахарный диабет: при приеме форм препарата, которые содержат сорбит, необходимо контролировать уровень глюкозы в крови;
следует обратить внимание, что некоторые формы препарата содержат лактозу;
не смешивать раствор для инфузий с аминокислотами (в растворе для смешивания).

Существует несколько ограничений:

Следует регулярно проводить ЭКГ при приеме препаратов, удлиняющих интервал QT.
Раствор для инфузий запрещено сочетать с гепарином (при крайней необходимости возможно, но под тщательным контролем).
Осторожно комбинировать с препаратами, которые понижают АД.
Формы препарата, содержащие пирацетам, не рекомендуется сочетать с нейролептиками и непрямыми коагулянтами.

Инструкция по применению к винпоцетину, указывает, что препарат не назначается детям.

Поскольку на сегодняшний день не проведено исследований касаемо безопасности препарата для несформировавшегося и неокрепшего организма ребенка.

При крайней необходимости, предписание возможно, но только после консультации с доктором и тщательного обследования.

Отзывы про Винпоцетин докторов и пациентов заточены на то, что важно точно учитывать показания к применению и

тогда препарат не разочарует:

Доктор Артем Викторович: «Отличное средство против различных нарушений деятельности головного мозга – кровоприток улучшается, ткани насыщаются кислородом. Особенно Винпоцетин эффективен при амнезии, гипертензии и черепно-мозговых травмах».
Доктор Святослав: «Очень важно определиться с правильной формой Винпоцетина. Есть более широкого спектра действия, а есть более узкого. На запущенных стадиях заболевания, рекомендуется использовать наиболее полифункциональные формы Винпоцетина(особенно содержащие кислоты и компоненты, увеличивающие биодоступность)».
Пациент Venera: «Хорошее средство! Уже через 5 минут капельницы боль начала стихать…».
Пациент Лара: «Все, кто страдает нарушением мозгового кровообращения знают, как сложно вынести головные боли, постоянную утомляемость, вечную нехватку энергии, одышки, низкое давление… И прочее. Дико изнуряющие состояния. Винпоцетин мне помогает просто отлично. Пью уже более 3 лет промежуточными курсами, и теперь все хорошо! Препарат чудесно справляется с поставленной задачей. Советую всем!»

Отзывы про таблетки и уколы Винпоцетин на самом деле содержат важную информацию:

не прекращать прием препарата резко;
лучше пропивать Винпоцетин периодически, профилактическими курсами;
слабая эффективность при ВСД.

разнообразие форм выпуска;
доступная цена;
многофункциональность определенных форм препарата;
отмечен очень высокий уровень эффективности.

Минусы: иногда возможно возникновение побочных эффектов.

Цена на таблетки и ампулы Винпоцетин разная и зависит от формы выпуска (ФОРТЕ, АКРИ, и другие) и конкретной аптеки.

таблетки, 5 мг, 50 шт: от 45 до 80 рублей;
расствор, 10 ампул: около 45-60 рублей;
таблетки, 10 мг, 30 шт.: 70 — 80 рублей.

Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре до 25 С.

Отпускается только по рецепту врача.

Корсавин;
Телектол (выпускается только в таблетках);
Кавинтон.

Указанные лекарства также содержат активное вещество — винпоцетин.

Отличия от вышеописанного препарата:

цена (Винпоцетин дешевле своих аналогов);
производитель (большинство средств из списка производятся в Германии);
биодоступность и дополнительные ингредиенты.

Винпоцетин – это достаточно эффективный препарат, используемый для улучшения кровообращения в мозге. Несмотря на невысокую стоимость и позитивный эффе.

Информация из первых уст для знающих английский язык. Преимущества, принцип действия, дозировки и побочные эффекты лекарства.

источник