В зависимости от характера изменений, возникающих при комбинации лекарственных веществ, различают физическую, химическую и фармакологическую несовместимость.
Физическая несовместимость обусловлена недостаточной растворимостью, несмешиваемостью, летучестью, адсорбцией или коагуляцией действующих начал и т.д. В результате утрачивается фармакотерапевтическая ценность всей комбинации, нарушается точность дозировки, затрудняется прием лекарства, изменяются свойства и внешний вид лекарственной формы.
Химическая несовместимость возникает вследствие химической реакции (окисление, восстановление, и т.д.) между веществами. При этом также утрачивается терапевтическое значение лекарственных композиций либо изменяется ее эффект, причем вновь образованные соединения могут оказаться токсичными.
Фармакологическая несовместимость возникает при применении двух или нескольких веществ, изменяющих деятельность тканей и органов в противоположных направлениях. В случае фармакологической несовместимости комбинированное применение веществ проявляется отрицательными эффектами. Например, введение адреналина на фоне ряда средств для ингаляционного наркоза (фторотан) вызывает аритмии сердца. Нейролептики (аминазин и др.) резко усиливают действие снотворных средств и спирта этилового, что может привести к развитию токсических эффектов. Назначение ингибиторов МАО с адреномиметиками может быть причиной гипертонического криза.
Контрольные вопросы
1.Что изучает фармакокинетика?
2.Какие пути введения ЛС относятся к парентеральным?
3.Инъекционные и другие парентеральные пути введения ЛС в организм. Особенности введения под кожу, в мышцу, в вену.
4.Значение путей введения для скорости и характера действия лекарственного вещества.
5.Что такое биодоступность лекарственного вещества и ее значение?
6.От чего зависит распределение ЛС в организме?
7.Что такое метаболизм лекарственного вещества, его значение? Понятие о пролекарстве. Как изменится действие ЛС и пролекарств при заболевании печени?
8.Укажите основные способы экскреции ЛС из организма в зависимости от свойств веществ.
9.Что изучает фармакодинамика? Что такое фармакологические эффекты?
10.Дайте краткую характеристику механизмов действия ЛС .
11.Характеристика видов действия лекарственных веществ: местное, резорбтивное, главное, побочное, прямое, косвенное, рефлекторное.
12.Понятие о тератогенном, эмбриотоксическом, фетотоксическом действии ЛС при беременности.
13.Что такое терапевтическая широта действия ЛС?
14.Чем отличается побочное действие ЛС от токсического?
15.Чем отличается привыкание организма к ЛС от лекарственной зависимости?
16.Что такое кумуляция и чем она опасна?
17.Виды комбинированного действия ЛС и их значение.
Тесты для закрепления
1. Что включает понятие «фармакокинетика»?
а) Всасывание лекарственных веществ б) Виды действия
в) Распределение лекарственных веществ в организме г) Превращения ЛС д) Фармакологические эффекты е) Взаимодействие со специфическими рецепторами ж) Выведение ЛС
2.Что включает понятие «фармакодинамика»?
а) Распределение ЛС б) Всасывание лекарственных веществ
в) Фармакологические эффекты г) Метаболизм лекарственных веществ д) Виды действия е) Механизм действия
3.Что характерно для введения лекарственных веществ через рот?
а) Быстрое развитие эффекта б) Медленное развитие эффекта
в) Возможность попадания лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень г) Зависимость всасывания лекарственных веществ в кровь от состояния ЖКТ
4.Указать преимущественную направленность изменений лекарственных веществ под влиянием микросомальных ферментов печени.
а) Повышение фармакологической активности
б) Снижение фармакологической активности
в) Повышение водорастворимости
г) Снижение водорастворимости
5.Какие явления могут иметь место при повторных введениях лекарственных веществ?
а) Привыкание б) Тахифилаксия в) Потенцирование г) Сенсибилизация д) Идиосинкразия е) Кумуляция
6.Какие признаки характеризуют физическую лекарственную зависимость?
а) Непреодолимое стремление к постоянному приему ЛС б) Улучшение самочувствия после приема ЛС в) Повышение чувствительности организма к ЛС г) Абстиненция
7.Какие явления могут наблюдаться при комбинированном применении лекарственного средства?
а) Суммирование б) Антагонизм в) Потенцирование г) Идиосинкразия
8. В каком диапазоне доз проявляются нежелательные эффекты?
а) В терапевтических дозах б) В токсических дозах
9. Каким термином обозначается действие ЛС, которое приводит к врожденным уродствам?
а) Мутагенное действие б) Эмбриотоксическое действие
в) Канцерогенное действие г) Тератогенное действие
источник
Фарма тест экзамен. Учебной работе д м. н., проф. С. Ю. Никулина 20 г. Перечень тестовых заданий с эталонами ответов к экзамену по дисциплине Фармакология для специальности 060103
| Название | Учебной работе д м. н., проф. С. Ю. Никулина 20 г. Перечень тестовых заданий с эталонами ответов к экзамену по дисциплине Фармакология для специальности 060103 |
| Анкор | Фарма тест экзамен.docx |
| Дата | 19.09.2017 |
| Размер | 120.5 Kb. |
| Формат файла |  |
| Имя файла | Фарма тест экзамен.docx |
| Тип | Документы #8672 |
| страница | 6 из 10 |
|
4. Свойство лекарственного вещества, обеспечивающее хорошее всасывание путем диффузии? Правильный ответ а в) Разрушение лекарственных веществ г) Иннактивация лекарственных веществ Правильный ответ б а) Образование полярных гидрофильных метаболитов, легко выводящихся из организма б) Образование неполярных липофильных метаболитов, плохо выводящихся из организма Правильный ответ а б) Гидрофильные соединения г) Гидрофильные полярные соединения Правильный ответ а а) Чем больше широта терапевтического действия, тем меньше токсичность. б) Чем больше широта терапевтического действия, тем больше токсичность. в) Токсичность лекарственного вещества не зависит от широты терапевтического действия. Правильный ответ а а) Физико-химические свойства лекарственного вещества. б) Особенности организма больного. Правильный ответ г а) Синергизм суммированный. б) Синергизм потенцированный. 11. Раздел фармакологии, изучающей общие закономерности фармакокинетики и фармакодинамики? Правильный ответ а Правильный ответ а Правильный ответ г 15. Какие барьеры возможны на пути лекарственного вещества, принятого через рот, до поступления его в общий кровоток? а) Ферментативный и кислотный барьер желудка. б) Ферментативный и слабощелочной барьер кишечника. 16. Какой процесс не относится к метаболической трансформации лекарственных веществ? а) Окисление при участии микросомальных ферментов. Правильный ответ г Правильный ответ а 19. Могут ли продукты биотрансформации лекарственных веществ превосходить по токсичности исходные соединения? 20. От каких факторов, определяющих состояние организма, может зависеть действие лекарственных веществ? г) Состояние выделительных органов. д) От каждого из всех выше перечисленных Правильный ответ д б) Метаболическая трансформация Правильный ответ б а) Пролонгирует их действие б) Способствует их биотрансформации Правильный ответ а Правильный ответ в Правильный ответ в Правильный ответ в Правильный ответ а б) Степенью липофильности вещества в) Высокой гидрофильностью вещества Правильный ответ б в) Повышение фармакологической активности. г) Повышение липофильности. а) Только неполярные липофильные соединения в) Как липофильные, так и гидрофильные соединения Правильный ответ в а) Средняя терапевтическая. 31. За счет какого явления наблюдается усиление действия лекарственных веществ при их повторном применении? 32. Какие растворы нельзя вводить в вену? а) Гипертонические растворы б) Гипотонические растворы а) Микросомальные ферменты всегда снижают активность лекарственных веществ б) Липофильные соединения плохо выводятся почками в) Биодоступность – способность веществ накапливаться в тканях Правильный ответ б Правильный ответ д 36. Как изменяется всасывание в ЖКТ слабых электролитов при повышении их диссоциации? Правильный ответ б б) В связанном с белками плазмы. 38. За счет каких явлений может наблюдаться усиление действия лекарственных веществ при повторном применении? в) Лекарственная зависимость. 39. Какие признаки характеризуют лекарственную зависимость? а) Непреодолимое стремление к постоянному приему лекарственного вещества. б) Абстиненция при лишении привычного приема в) Улучшение самочувствия после приема лекарственного вещества Правильный ответ г а) Легче проникают через гистогематические барьеры б) Действуют более продолжительно в) Быстро метаболизируются г) Легко выводятся из организма. Правильный ответ б а) Лекарственные вещества, возбуждающие рецепторы подобно воздействию эндогенного фактора б) Лекарственные вещества, блокирующие рецепторы, т.е. устраняющие влияние на них эндогенного фактора. Правильный ответ а а) Сродство лекарственного вещества к рецептору, обеспечивающее способность связывания с ним. в) Величина дозы, в которой вещество вызывает максимальный эффект Правильный ответ а Правильный ответ д Правильный ответ б а) Механизмы всасывания лекарственных веществ. б) Распределение лекарственных веществ г) Фармакологические эффекты д) Выведение лекарственных веществ из организма Правильный ответ г 47. Как осуществляется движение молекул лекарственного вещества при пассивной диффузии? а) По градиенту концентрации. б) Против градиента концентрации. Правильный ответ а а) Чем прочнее связь с белками плазмы, тем сильнее действие. б) Сила действия не зависит от прочности связи с белками плазмы. в) Чем прочнее связь с белком, тем короче действие. г) Чем прочнее связь с белком, тем продолжительнее действие. Правильный ответ г а) Зависимость всасывания в кровь от рН среды б) Зависимость всасывания от характера содержимого кишечника в) Зависимость всасывания от интенсивности моторики ЖКТ г) Наличие печеночного барьера д) Характерно все вышеперечисленное Правильный ответ д а) Метаболизм лекарственных веществ. б) Выведение лекарственных веществ. в) Накопление лекарственных веществ в организме. г) Обезвреживание и выведение лекарственных веществ. 51. В каком диапазоне доз проявляются побочные эффекты лекарственных веществ? а) В терапевтических дозах. а) Лекарственные вещества возбуждающие рецепторы подобно воздействию эндогенного фактора. б) Лекарственные вещества блокирующие рецепторы, т.е. устраняющие влияние на них эндогенного фактора. а) Основной механизм проникновения веществ через мембраны – фильтрация б) Параметр клиренс отражает скорость очищения плазмы крови от лекарственного вещества в единицу времени в) Период полуэлиминации лекарственных веществ зависит от их дозы Правильный ответ б а) Лекарственные вещества могут вытеснять друг друга из связи с белками плазмы крови б) Активность микросомальных ферментов печени зависит от возраста человека в) Индукторы микросомальных ферментов могут уменьшить продолжительность действия г) Все утверждения правильные 55. Что характерно для привыкания к лекарственному веществу при его повторном применениии? а) Непреодолимое стремление к постоянному приему лекарственного вещества б) Усиление эффекта лекарственного вещества в) Ослабление эффекта лекарственного вещества г) Абстиненция при отмене лекарственного вещества Правильный ответ в а) Липофильные вещества легче, чем гидрофильные фильтруются в клубочках почек б) Гидрофильные вещества легче, чем липофильные фильтруются в клубочках почек в) Липофильные вещества легче, чем гидрофильные реабсорбируются в почечных канальцах г) Гидрофильные вещества легче, чем липофильные реабсорбируются в почечных канальцах Правильный ответ в а) В каком объеме жидкости организма равномерно распределяется вещество б) В каком объеме жидкости должно равномерно распределиться попавшее в кровоток вещество, чтобы его концентрация равнялась концентрации в плазме крови 58. Какой из механизмов обеспечивает всасывание лекарственных веществ в кровь против градиента концентрации? 59. Какое свойство препарата может обеспечить его 90-100% биодоступность при пероральном пути введения? Правильный ответ б а) Изотонических растворов б) Гипертонических растворов 61. Как называется явление, при котором одни эффекты комбинируемых лекарственных веществ усиливаются, а другие ослабляются? 62. Каким термином обозначается токсическое действие лек. вещества на плод,приводящее к врожденным уродствам? Правильный ответ в а) Более полярны, чем исходное вещество б) Лучше реабсорбируются в почечных канальцах в) Более липофильны, чем исходное вещество г) Фармакологически более активны, чем исходное лекарственное вещество Правильный ответ а а) У детей в первые месяцы жизни и в старческом возрасте в) При регулярном применении индукторов микросомальных ферментов Правильный ответ а 66. Что не входит в понятие фармакокинетика? а) Всасывание лекарственных веществ б) Распределение в организме в) Депонирование лекарственных веществ г) Фармакологические эффекты д) Выведение лекарственных веществ из организма Правильный ответ г Правильный ответ б Правильный ответ в б) Парентеральное введение Правильный ответ а Правильный ответ в Правильный ответ а а) Их действие развивается медленнее, чем при назначении внутрь б) Их действие развивается быстрее, чем при назначении внутрь в) Их биодоступность ниже, чем при приеме внутрь г) Лекарственные вещества попадают в кровоток, проходя печеночный барьер Правильный ответ б Правильный ответ а б) Может осуществляться против градиента концентрации в) Обеспечивает всасывание некоторых гидрофильных полярных соединений г) Является насыщаемым процессом д) Для активного транспорта характерно все перечисленное источник Фармакодинамика — раздел фармакологии изучающий +виды действия лекарственных средств +локализацию действия лекарственных средств Какое функциональное изменение в организме вызывают сердечные гликозиды при сердечной недостаточности? Какое функциональное изменение в организме вызывают средства понижающие артериальное давление при гипертонии? Кофеин используют для повышения артериального давления при гипотензии, а также для улучшения умственной работоспособности у здоровых людей. Какое функциональное изменение кофеин вызывает в первом случае? Кофеин используют для повышения артериального давления при гипотензии, а также для улучшения умственной работоспособности у здоровых людей. Какое функциональное изменение кофеин вызывает во втором случае? Восстановление дыхания при его угнетении можно вызвать: вдыханием нашатырного спирта, внутривенным введением бемегрида (тонизирует центры продолговатого мозга). Нашатырный спирт в этом случае обладает всеми перечисленными видами действия, КРОМЕ: Восстановление дыхания при его угнетении можно вызвать: вдыханием нашатырного спирта, внутривенным введением бемегрида (тонизирует центры продолговатого мозга). Бемегрид в этом случае обладает всеми перечисленными видами действия, КРОМЕ: Камфора обладает широким спектром фармакологического действия: оказывает раздражающее действие, в связи с этим используется при миозите, невралгии; после всасывания в кровь тонизирует дыхательный и сосудодвигательный центры; при подкожном введении тонизирует центры продолговатого мозга в результате раздражения нервных окончаний. Камфора обладает всеми перечисленными видами При изучении фармакокинетики сердечных гликозидов установили, что в сердце накапливается не более 1% введенной дозы. Несмотря на это сердце проявляет высокую чувствительность к действию сердечных гликозидов. Как называется данный вид действия сердечных гликозидов? Нежелательный эффект, который может возникнуть при однократном введении лекарственного средства: Как называется накопление в организме лекарственного средства при его повторных введениях? Лекарственную зависимость характеризуют все перечисленные признаки, КРОМЕ: +уменьшение фармакологического эффекта на повторное введение лекарства Ферментопатия является причиной: Снижение эффекта, при введении ЛС через короткие промежутки времени это: Побочный эффект, который может возникнуть ТОЛЬКО при повторных введениях лекарственных средств: Побочный эффект, который может возникать ТОЛЬКО при применении психотропных средств: Побочный эффект, не зависящий от дозы: Определите вид взаимодействия лекарственных средств: больному при остром отравлении спиртом этиловым ввели кофеин: Определите вид взаимодействия лекарственных средств: больному при отравлении атропином проведено промывание желудка взвесью активированного угля: Вследствие индукции ферментов биотрансформации возникает: Привыкание к ЛС может возникать вследствие всех перечисленных явлений,КРОМЕ: индукции ферментов печени снижения количества рецепторов активации компенсаторных физиологических систем +повреждение генетического аппарата зародышевой клетки Тератогенное действие — это: +нарушение дифференцировки тканей плода, вызывающее различные аномалии Эмбриотоксическое действие — это: +побочный эффект, возникающий в первые 10 недель после оплодотворения и вызывающий гибель зародыша Внутриклеточные рецепторы — это: +рецепторы — регуляторы транскрипции Рецепторы, локализованные на цитоплазматической мембране, все КРОМЕ +рецепторы — регуляторы транскрипции рецепторы ассоциированные с G-белками Синергизм может быть всех перечисленных видов, КРОМЕ: Антагонизм может быть всех перечисленных видов, КРОМЕ: Вещества, похожие по строению, но противоположные по действию, называются: Для местного действия лекарственных средств верно все перечисленное, КРОМЕ: это действие препарата в месте его приложения может вызвать рефлекторный ответ может быть побочным эффектом может быть главным эффектом +всегда является побочным эффектом +эффект развивается после всасывания Каким термином обозначают нежелательное действие лекарственных средств при их применении в терапевтических дозах? Побочное действие лекарственных средств: +может возникнуть в диапазоне терапевтических доз +может стать терапевтическим в иных клинических условиях В каком диапазоне доз проявляются побочные эффекты: Каким термином обозначается действие лекарственных средств во время беременности, которое приводит к врожденным уродствам? +снижение действия вещества при повторном приеме Что означает термин «тахифилаксия»? +частный случай привыкания Назначение лекарственных средств с целью устранения причины заболевания называется: Что означает термин «агонисты-антагонисты»? +вещества, возбуждающие один подтип рецепторов и блокирующие другой подтип рецепторов Что означает термин агонисты? +вещества, обладающие аффинитетом и внутренней активностью Что означает термин антагонисты? +вещества, обладающие аффинитетом, но не обладающие внутренней активностью Что означает термин парциальные (или частичные) агонисты? +вещества, вызывающие эффект меньший, чем полные агонисты Как называется взаимодействие двух лекарственных средств, реализующееся на уровне рецепторов одного типа и приводящее к ослаблению эффекта? Как называется взаимодействие двух лекарственных средств, если они действуют на системы с противоположными функциями? +непрямой физиологический антагонизм Потенцированный синергизм возникает во всех перечисленных случаях, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ: один препарат вытесняет другой из связи с белками +препараты действуют на один и тот же рецептор один препарат ингибирует метаболизм другого один препарат повышает проницаемость мембран для другого Терапевтический индекс — это: +соотношение между средней терапевтической и средней токсической дозами лекарственного вещества Два вещества снижают артериальное давление. Одно из них — за счет прямого спазмолитического действия на гладкую мускулатуру сосудов, другое — за счет угнетения тонуса сосудодвигательного центра. Как называется взаимодействие между этими лекарственными средствами? Врач травматолог при вправлении вывиха ввел больному миорелаксант короткого действия дитилин, который биотрансформируется псевдохолинэстеразой плазмы в течение 4-5 минут. Однако по истечении этого времени тонус мышц не только не восстановился, но наступило угнетение дыхания? Как называется это явление? Нежелательный эффект возникающий только при повторном применении ЛС: +эффект при взаимодействии лекарственных средст превышает сумму их эффектов Рецепторы — регуляторы транскрипции: У больного при введении новокаина наблюдалось опасное снижение артериального давления. Как называется это нежелательное действие? При повторном введении какого лекарственного средства развивается толерантность? В понятие «полной триады» при формировании лекарственной зависимости входит все перечисленное, КРОМЕ: В основе механизмов привыкания к лекарственному средству могут быть все перечисленные эффекты, КРОМЕ: уменьшения количества рецепторов увеличения количества рецепторов +ингибирования ферментов печени включения компенсаторных механизмов регуляции функций Рефлекторным называют действие, которое возникает при стимуляции лекарственным средством рецепторов: +афферентного звена рефлекса +необычная реакция организма на первое введение лекарственного средства Какие явления могут возникать при повторном введении лекарственных средств? КРОМЕ +усиление действия ЛС при повторных введениях, связанное с его накоплением +усиление действия ЛС при повторных введениях, связанное с накоплением его эффектов При повторных введениях ЛС отмечается ослабление его эффекта. Это характерно для: Что характерно для привыкания к лекарственному средству при его повторных введениях: +необходимость увеличения дозы лекарственного средства для получения прежнего эффекта +кожные пробы у больных положительны Виды лекарственной зависимости: +психосамотические нарушения после прекращения приема лекарственного средства +возникает после прекращения приема лекарственного средства, вызывающего физическую зависимость Какие явления могут возникать при комбинированном применении лекарственных средств? Мерой активности лекарственного средства являются: +доза, в которой вещество вызывает полумаксимальный эффект (ЭД50) +минимальная эффективная доза лекарственного средства +средняя терапевтическая доза лекарственного средства +доза, в которой лекарственное средство вызывает эффект, равный половине максимального эффекта +является мерой активности препарата Об эффективности лекарственного средства можно судить: +по величине максимального эффекта При повторном введении какого лекарственного средства развивается толерантность? В понятие «полной триады» при формировании лекарственной зависимости входят все КРОМЕ В основе привыкания к лекарственному средству могут быть следующие механизмы: +уменьшение количества рецепторов +индукция ферментов печени +включение компенсаторных механизмов регуляции функций Внутренняя активность лекарственного средства характеризуется: +способностью препарата стимулировать рецептор Аффинитет лекарственного средства характеризуется: +способностью препарата связываться с рецептором Частичные агонисты рецепторов: +ослабляют эффект агонистов рецепторов +обладают аффинитетом к рецепторам +обладают аффинитетом к специфическим рецепторам источник Широтой терапевтического действия называется: Диапазон доз от минимальной эффективной до минимальной токсической Диапазон доз от максимальной терапевтической до минимальной токсической Диапазон доз от средней терапевтической до смертельной Диапазон доз от минимальной эффективной до средней терапевтической В понятие «фармакодинамика» входят: Превращение лекарственных веществ в организме Распределение лекарственных веществ в организме При местном применении лекарственное вещество может оказывать: Молекулярные «мишени» для действия лекарственных веществ: Мерой активности лекарственного вещества являются: Величина полумаксимального эффекта Величина максимального эффекта Доза, в которой вещество вызывает полумаксимальный эффект (ЭД50) Минимальная эффективная доза вещества Средняя терапевтическая доза вещества Укажите описание, которое соответствует понятию ЛД50: Доза, в которой вещество вызывает терапевтический эффект, равный половине максимального эффекта Доза, равная половине высшей терапевтической дозы вещества Является мерой активности вещества Является мерой эффективности вещества Доза, которая вызывает гибель половины животных экспериментальной группы Какие явления могут возникать при повторном введении лекарственных веществ? Прогрессирующее ослабление эффекта лекарственного вещества при его повторных введениях: Для толерантности к лекарственному веществу характерно: Непреодолимое стремление к повторному приему лекарственного вещества Усиление действия лекарственного вещества Ослабление действия лекарственного вещества Необходимость увеличения дозы вещества для получения прежнего эффекта Восстановление чувствительности к лекарственному веществу после некоторого перерыва Для физической лекарственной зависимости характерно: Улучшение самочувствия после приема лекарственного вещества Возможность быстрой отмены лекарственного средства, вызвавшего зависимость Абстинентный синдром (психосоматические нарушения) при отмене лекарственного средства Необходимость постепенной отмены лекарственного средства Введение конкурентных антагонистов лекарственных средств, вызвавших зависимость, улучшает состояние больных с абстинентным синдромом Синдром абстиненции: Улучшение самочувствия после прекращения приема лекарственного вещества Психосоматические нарушения после прекращения приема лекарственного вещества Возникает при прекращении приема любого лекарственного вещества Возникает при прекращении приема вещества, вызывающего физическую зависимость Возникает при прекращении приема лекарственного средства, к которому развилась толерантность Конкурентный антагонист: Изменяет механизм действия агониста Изменяет активность агониста Смещает кривую доза-эффект вправо Уменьшает эффективность агониста Связывает те же участки рецептора, что и агонист Какие явления могут возникать только при комбинированном применении лекарственных веществ? источник 45. При патологии почек возникают изменения фармакокинетики лекарств: а) нарушение почечной экскреции б) увеличение концентрации лекарств в плазме крови в) уменьшение связывания с белками плазмы г) увеличение периода полувыведения 46. «Терапевтическая широта» — это: а) диапазон доз от пороговой до минимальной токсической б) диапазон доз от средней терапевтической до смертельной в) диапазон доз от средней терапевтической до минимальной токсической 47. Накопление в организме лекарственных веществ при его повторных введениях — это: г) функциональная кумуляция 48. Указать положения, которые изучает фармакодинамика: а) виды взаимодействия лекарственных веществ с циторецепторами б) пути введения лекарственных веществ в организм в) виды действия лекарственных веществ г) факторы, влияющие на действие лекарственных веществ 49. Указать положения, которые изучает фармакодинамика: а) всасывание лекарственных веществ и пути их проникновения через мембраны б) изменение действия лекарственных веществ при повторном введении в) виды лекарственной терапии г) превращение лекарственных веществ, их экскреция и элиминация 50. Указать положения, которые изучает фармакокинетика: а) виды взаимодействия лекарственных веществ с циторецепторами б) пути введения лекарственных веществ в организм в) виды действия лекарственных веществ г) факторы, влияющие на действие лекарственных веществ 51. Указать положения, которые изучает фармакокинетика: а)всасывание лекарственных веществ и пути их проникновения через мембраны б) изменение действия лекарственных веществ при повторном введении в) виды лекарственной терапии г) превращение лекарственных веществ, их экскреция и элиминация 52. Для введения лекарственных веществ рer os характерно: а) быстрое развитие эффекта б) медленное развитие эффекта в) зависимость всасывания лекарственных веществ в кровь от рН среды химуса, интенсивности моторики желудочно-кишечного тракта г) возможность попадания в общий кровоток, минуя печень 53. Для введения лекарственных веществ рer os характерно: б) воздействие на лекарственные вещества ферментов желудочно-кишечного тракта в) поступление лекарственных веществ в общий кровоток только через систему воротной вены печени г) возможность попадания в общий кровоток, минуя печень 54. Обеспечивают попадание лекарственных веществ в кровоток, минуя печень, пути введения: 55. Обеспечивают попадание лекарственных веществ в кровоток, минуя печень, пути введения: 56. Для внутривенного пути введения лекарственных веществ характерно: а) быстрое развитие эффекта в) необходимость стерилизации, соблюдение асептики г) возможность введения гипертонических растворов 57. Для внутримышечного пути введения характерно: а) введение только водных растворов б) введение масляных растворов и взвесей в) введения гипертонических растворов г) необходимость стерилизации, соблюдение асептики 58. При комбинированном применении лекарственных веществ может наблюдаться: 59. Побочные эффекты лекарственных веществ проявляются в диапазоне доз: г) ни в одной из указанных 60. Какое явление носит название « потенцирование эффекта»: а) эффект действия двух веществ равен сумме эффектов каждого из веществ в отдельности б) эффект действия двух веществ больше суммы эффектов каждого из веществ в отдельности 61. Указать термин, обозначающий аномалию развитие плода в результате применения лекарственного средства: 62. Недостатки ингаляционного пути введения: а) лекарственные вещества поступают в кровь в неизмененном виде б) быстрое наступление эффекта в) медленное наступление эффекта г) появление реакций раздражения 63. Основой антидотной терапии является: г) симптоматическая терапия 64. Побочные эффекты, возникшие после приема лекарственных веществ в первые 12 недель беременности, называются: 65. Основной механизм всасывания лекарственных средств в желудочно-кишечном тракте: 66. Побочное действие лекарственных средств может быть: 67. Широта терапевтического действия — это доза: а) от высшей терапевтической до минимальной токсической б) от средней терапевтической до минимальной токсической в) от минимальной терапевтической до минимальной токсической 68. Лекарственные формы, применяемые для энтерального введения: 69. К понятию «привыкание» имеют отношение: а) непреодолимое влечение к приему лекарственного вещества б) усиление действия при повторном приеме в) снижение действия при повторном приеме г) стремление отказаться от его приема 70. К понятию «привыкание» имеют отношение: б) повышенная чувствительность в) состояние, характеризующееся термином «толерантность» 71. Толерантность к лекарственному средству может быть следствием: а) снижения чувствительности рецепторов б) усиления выведения препарата почками в) активирования молекул, в печени г) стимулирования окисления микросомальными ферментами 72. Дисбактериоз, возникающий при назначении некоторых противомикробных средств, можно характеризовать как: 73. Усиление токсичности лекарственного вещества возможно при: а) активной функции печени б) печеночной недостаточности г) почечной недостаточности 74. Запрещено внутривенное введение: б) нерастворимых соединений в) больших объемов жидкостей г) микрокристаллических взвесей д) препаратов, действующих на ЦНС 75. Снижение эффективности действия веществ при повторном применении может называться: а) токсичностью г) привыканием б) пристрастием д) толерантностью в) кумуляцией е) тахифилаксией 76. Синергизм может быть: а) прямой г) потенцированный б) косвенный д) односторонний в) суммированный е) разнонаправленный 77. Антагонизм может быть: б) косвенный д) потенцированный в) односторонний е) конкурентный 78. Действие лекарственных средств, направленное на устранение причины заболевания называется: а) патогенетической терапией в) симптоматической терапией 79. «Полипрагмазия» — это: в) необоснованное назначение большого количества лекарств 80. Пролонгирование эффектов лекарственных средств достигается при: а) создании депо в жировой ткани б) нарушении всасывания в кишечнике в) усилении биотрансформации в печени ЧАСТНАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ 1. Анестезин применяется для анестезии: а) кожи и слизистых оболочек в 5% — 20% масляных растворах б) слизистых оболочек в 1% — 3% масляных растворах в) кожи — 0,125% -1% спиртовых растворах г) инфильтрационной — 0,25% -0, 5% 2. Указать вещества из группы местных анестетиков: 3. Местноанестезирующие средства: а) предупреждают генерацию потенциала действия б) блокируют калиевые каналы в) предупреждают распространение нервного импульса г) связывают ионы кальция в мембране нервного волокна 4. Указать группы веществ, угнетающие чувствительные нервные окончания или препятствующие их возбуждению: б) отхаркивающие рефлекторного действия 5. Что характерно для новокаина: б) длительность действия при инфильтрационной анестезии 30- 60 мин. в) длительность действия при инфильтрационной анестезии 90 мин, г) применяется для всех видов анестезии 6. Указать механизм действия вяжущих средств: а) блокада рецепторных образований б) коагуляция белков поверхностного слоя слизистых оболочек в) образование защитного слоя на слизистых оболочках г) блокада сульфгидрильных групп ферментов 7. Указать механизм действия обволакивающих средств: а) блокада рецепторных образований б) образование защитного слоя на слизистых оболочках в) коагуляция белков поверхностного слоя слизистых оболочек г) блокирование сульфгидрильных групп ферментов 8. Раздражающие средства применяют для: а) расширения сосудов кожи б) улучшения трофики внутренних органов, мышц, суставов в) получения обезболивающего эффекта г) рефлекторной стимуляции бульварных центров 9. Раздражающие средства: а) оказывают отвлекающее действие б) активизируют трофику внутренних органов в) действуют обезболивающе г) увеличивают порозность кровеносных сосудов 10. Соли тяжелых металлов в зависимости от концентрации обладают действием: 11. Передозировка новокаина вызывает: а) угнетение дыхательного центра б) понижение возбудимости мышцы сердца в) резкое падение кровяного давления г) наркотическую зависимость 12. В растворы местных анестетиков добавляются сосудосуживающие средства для: а) уменьшения кровотечения из тканей при операциях б) уменьшения токсических эффектов анестетиков в) уменьшения анестезирующей активности г) удлинение действия местных анестетиков в месте введения Последнее изменение этой страницы: 2016-08-15; Нарушение авторского права страницы источник 45. При патологии почек возникают изменения фармакокинетики лекарств: а) нарушение почечной экскреции б) увеличение концентрации лекарств в плазме крови в) уменьшение связывания с белками плазмы г) увеличение периода полувыведения 46. «Терапевтическая широта» — это: а) диапазон доз от пороговой до минимальной токсической б) диапазон доз от средней терапевтической до смертельной в) диапазон доз от средней терапевтической до минимальной токсической 47. Накопление в организме лекарственных веществ при его повторных введениях — это: г) функциональная кумуляция 48. Указать положения, которые изучает фармакодинамика: а) виды взаимодействия лекарственных веществ с циторецепторами б) пути введения лекарственных веществ в организм в) виды действия лекарственных веществ г) факторы, влияющие на действие лекарственных веществ 49. Указать положения, которые изучает фармакодинамика: а) всасывание лекарственных веществ и пути их проникновения через мембраны б) изменение действия лекарственных веществ при повторном введении в) виды лекарственной терапии г) превращение лекарственных веществ, их экскреция и элиминация 50. Указать положения, которые изучает фармакокинетика: а) виды взаимодействия лекарственных веществ с циторецепторами б) пути введения лекарственных веществ в организм в) виды действия лекарственных веществ г) факторы, влияющие на действие лекарственных веществ 51. Указать положения, которые изучает фармакокинетика: а)всасывание лекарственных веществ и пути их проникновения через мембраны б) изменение действия лекарственных веществ при повторном введении в) виды лекарственной терапии г) превращение лекарственных веществ, их экскреция и элиминация 52. Для введения лекарственных веществ рer os характерно: а) быстрое развитие эффекта б) медленное развитие эффекта в) зависимость всасывания лекарственных веществ в кровь от рН среды химуса, интенсивности моторики желудочно-кишечного тракта г) возможность попадания в общий кровоток, минуя печень 53. Для введения лекарственных веществ рer os характерно: б) воздействие на лекарственные вещества ферментов желудочно-кишечного тракта в) поступление лекарственных веществ в общий кровоток только через систему воротной вены печени г) возможность попадания в общий кровоток, минуя печень 54. Обеспечивают попадание лекарственных веществ в кровоток, минуя печень, пути введения: 55. Обеспечивают попадание лекарственных веществ в кровоток, минуя печень, пути введения: 56. Для внутривенного пути введения лекарственных веществ характерно: а) быстрое развитие эффекта в) необходимость стерилизации, соблюдение асептики г) возможность введения гипертонических растворов 57. Для внутримышечного пути введения характерно: а) введение только водных растворов б) введение масляных растворов и взвесей в) введения гипертонических растворов г) необходимость стерилизации, соблюдение асептики 58. При комбинированном применении лекарственных веществ может наблюдаться: 59. Побочные эффекты лекарственных веществ проявляются в диапазоне доз: г) ни в одной из указанных 60. Какое явление носит название « потенцирование эффекта»: а) эффект действия двух веществ равен сумме эффектов каждого из веществ в отдельности б) эффект действия двух веществ больше суммы эффектов каждого из веществ в отдельности 61. Указать термин, обозначающий аномалию развитие плода в результате применения лекарственного средства: 62. Недостатки ингаляционного пути введения: а) лекарственные вещества поступают в кровь в неизмененном виде б) быстрое наступление эффекта в) медленное наступление эффекта г) появление реакций раздражения 63. Основой антидотной терапии является: г) симптоматическая терапия 64. Побочные эффекты, возникшие после приема лекарственных веществ в первые 12 недель беременности, называются: 65. Основной механизм всасывания лекарственных средств в желудочно-кишечном тракте: 66. Побочное действие лекарственных средств может быть: 67. Широта терапевтического действия — это доза: а) от высшей терапевтической до минимальной токсической б) от средней терапевтической до минимальной токсической в) от минимальной терапевтической до минимальной токсической 68. Лекарственные формы, применяемые для энтерального введения: 69. К понятию «привыкание» имеют отношение: а) непреодолимое влечение к приему лекарственного вещества б) усиление действия при повторном приеме в) снижение действия при повторном приеме г) стремление отказаться от его приема 70. К понятию «привыкание» имеют отношение: б) повышенная чувствительность в) состояние, характеризующееся термином «толерантность» 71. Толерантность к лекарственному средству может быть следствием: а) снижения чувствительности рецепторов б) усиления выведения препарата почками в) активирования молекул, в печени г) стимулирования окисления микросомальными ферментами 72. Дисбактериоз, возникающий при назначении некоторых противомикробных средств, можно характеризовать как: 73. Усиление токсичности лекарственного вещества возможно при: а) активной функции печени б) печеночной недостаточности г) почечной недостаточности 74. Запрещено внутривенное введение: б) нерастворимых соединений в) больших объемов жидкостей г) микрокристаллических взвесей д) препаратов, действующих на ЦНС 75. Снижение эффективности действия веществ при повторном применении может называться: а) токсичностью г) привыканием б) пристрастием д) толерантностью в) кумуляцией е) тахифилаксией 76. Синергизм может быть: а) прямой г) потенцированный б) косвенный д) односторонний в) суммированный е) разнонаправленный 77. Антагонизм может быть: б) косвенный д) потенцированный в) односторонний е) конкурентный 78. Действие лекарственных средств, направленное на устранение причины заболевания называется: а) патогенетической терапией в) симптоматической терапией 79. «Полипрагмазия» — это: в) необоснованное назначение большого количества лекарств 80. Пролонгирование эффектов лекарственных средств достигается при: а) создании депо в жировой ткани б) нарушении всасывания в кишечнике в) усилении биотрансформации в печени ЧАСТНАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ 1. Анестезин применяется для анестезии: а) кожи и слизистых оболочек в 5% — 20% масляных растворах б) слизистых оболочек в 1% — 3% масляных растворах в) кожи — 0,125% -1% спиртовых растворах г) инфильтрационной — 0,25% -0, 5% 2. Указать вещества из группы местных анестетиков: 3. Местноанестезирующие средства: а) предупреждают генерацию потенциала действия б) блокируют калиевые каналы в) предупреждают распространение нервного импульса г) связывают ионы кальция в мембране нервного волокна 4. Указать группы веществ, угнетающие чувствительные нервные окончания или препятствующие их возбуждению: б) отхаркивающие рефлекторного действия 5. Что характерно для новокаина: б) длительность действия при инфильтрационной анестезии 30- 60 мин. в) длительность действия при инфильтрационной анестезии 90 мин, г) применяется для всех видов анестезии 6. Указать механизм действия вяжущих средств: а) блокада рецепторных образований б) коагуляция белков поверхностного слоя слизистых оболочек в) образование защитного слоя на слизистых оболочках г) блокада сульфгидрильных групп ферментов 7. Указать механизм действия обволакивающих средств: а) блокада рецепторных образований б) образование защитного слоя на слизистых оболочках в) коагуляция белков поверхностного слоя слизистых оболочек г) блокирование сульфгидрильных групп ферментов 8. Раздражающие средства применяют для: а) расширения сосудов кожи б) улучшения трофики внутренних органов, мышц, суставов в) получения обезболивающего эффекта г) рефлекторной стимуляции бульварных центров 9. Раздражающие средства: а) оказывают отвлекающее действие б) активизируют трофику внутренних органов в) действуют обезболивающе г) увеличивают порозность кровеносных сосудов 10. Соли тяжелых металлов в зависимости от концентрации обладают действием: 11. Передозировка новокаина вызывает: а) угнетение дыхательного центра б) понижение возбудимости мышцы сердца в) резкое падение кровяного давления г) наркотическую зависимость 12. В растворы местных анестетиков добавляются сосудосуживающие средства для: а) уменьшения кровотечения из тканей при операциях б) уменьшения токсических эффектов анестетиков в) уменьшения анестезирующей активности г) удлинение действия местных анестетиков в месте введения Опора деревянной одностоечной и способы укрепление угловых опор: Опоры ВЛ — конструкции, предназначенные для поддерживания проводов на необходимой высоте над землей, водой. Папиллярные узоры пальцев рук — маркер спортивных способностей: дерматоглифические признаки формируются на 3-5 месяце беременности, не изменяются в течение жизни. Механическое удерживание земляных масс: Механическое удерживание земляных масс на склоне обеспечивают контрфорсными сооружениями различных конструкций. Поперечные профили набережных и береговой полосы: На городских территориях берегоукрепление проектируют с учетом технических и экономических требований, но особое значение придают эстетическим. источник |