Меню

Sunrise таблетки инструкция по применению

Санпраз — инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (таблетки 40 мг, уколы в ампулах для инъекций лиофилизат) лекарства для лечения язвы и гастрита желудка, двенадцатиперстной кишки у взрослых, детей и при беременности. Состав

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Санпраз. Представлены отзывы посетителей сайта — потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Санпраза в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Санпраза при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения язвы и гастрита желудка, двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагита у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью. Состав препарата.

Санпраз — ингибитор H-K-АТФ-азы. Блокирует заключительную стадию секреции хлороводородной (соляной) кислоты, снижает уровень базальной и стимулированной (независимо от вида раздражителя) секреции хлороводородной (соляной) кислоты в желудке. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori (хеликобактер), снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроорганизма к антибиотикам.

Не влияет на моторику ЖКТ. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема препарата.

Пантопразола натрия сесквигидрат + вспомогательные вещества.

Фармакокинетика

После приема препарата внутрь Санпраз быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность 65-77%. Интенсивно метаболизируется в печени, главным образом, при участии ферментной системы CYP2C19. Основным метаболитом в плазме крови и моче является десметилпантопразол, конъюгированный с сульфатом. Большая часть препарата выводится почками в виде неактивных метаболитов. В небольших количествах выводится через кишечник. У пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетика существенно не меняется.

  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения), эрозивный гастрит (в т. ч. связанные с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП));
  • гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ): эрозивный рефлюкс-эзофагит (лечение), симптоматическое лечение ГЭРБ (т.е. НЭРБ — неэрозивная рефлюксная болезнь);
  • синдром Золлингера-Эллисона;
  • эрадикация Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными средствами;
  • лечение и профилактика стрессовых язв, а также их осложнений (кровотечение, перфорация, пенетрация).

Формы выпуска

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 40 мг.

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (уколы в ампулах для инъекций).

Инструкция по применению и режим дозирования

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивном гастрите препарат назначают по 40-80 мг в сутки. Курс лечения при обострении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки составляет 2 недели, а язвенной болезни желудка — 4-8 недель.

Для профилактики обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки назначают по 20 мг в сутки.

Для эрадикации Helicobacter pylori принимают по 40 мг 2 раза в сутки в комбинации с противомикробными средствами. Курс терапии — 7-14 дней.

При эрозивно-язвенных поражениях желудка и двенадцатиперстной кишки, связанных с приемом НПВП, назначают по 40-80 мг в сутки. Курс лечения — 4-8 недель. Для профилактики эрозивных поражений на фоне длительного применения НПВП — по 20 мг в сутки.

При рефлюкс-эзофагите назначают по 20-40 мг в сутки. Курс терапии составляет 4-8 недель. Для профилактики обострений принимают по 20 мг в сутки.

У пациентов с выраженными нарушениями функции печени дозу следует снизить до 40 мг 1 раз в 2 дня, при этом необходимо контролировать биохимические показатели крови. При повышении активности печеночных ферментов препарат следует отменить.

Таблетки принимают внутрь целиком (не размельчая и не растворяя), запивая достаточным количеством жидкости. Препарат рекомендуют принимать за 1 ч до завтрака, при кратности приема 2 раза в сутки вторую дозу — за 1 ч до ужина.

Данная лекарственная форма Санпраза показана только для внутривенного введения. Препарат рекомендован только в тех случаях, когда пероральный прием пантопразола не показан. Как только появляется возможность проведения пероральной терапии, в/в введение должно быть прекращено.

Рекомендованной дозой при в/в введении является введение содержимого одного флакона (40 мг пантопразола) 1 раз в сутки. Данные по в/в введению допускают применение в течение 7-10 дней, продление курса лечения зависит от клинической необходимости.

При длительном лечении синдрома Золлингера-Эллисона и других патологических гиперсекреторных состояниях рекомендованная суточная доза в начале лечения составляет 80 мг Санпраза. После этого доза может быть увеличена или уменьшена. В случае применения препарата в суточной дозе свыше 80 мг, доза должна быть разделена и вводиться 2 раза в сутки. Возможно временное увеличение суточной дозы до 160 мг Санпраза.

При эрадикации Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными средствами рекомендованная суточная доза составляет 80 мг Санпраза в течение 7-10 дней, доза должна быть разделена и вводиться 2 раза в сутки.

При тяжелых нарушениях функции печени суточную дозу необходимо снизить до 20 мг пантопразола. Кроме того, во время лечения препаратом таким пациентам необходим регулярный контроль за активностью печеночных ферментов. В случае повышения активности печеночных ферментов лечение необходимо прекратить.

Пациентам пожилого возраста, а также пациентам с нарушенной функцией почек (включая больных, находящихся на гемодиализе) нет необходимости в повышении суточной дозы пантопразола 40 мг.

Правила приготовления и введения препарата

Содержимое флакона до проведения инъекции необходимо восстановить с помощью 10 мл 0.9% раствора натрия хлорида.

Этот раствор вводится струйно или производится инфузия после смешивания со 100 мл 0.9% раствора натрия хлорида, 5% раствора глюкозы или 10% раствора глюкозы. Значение рН готового к применению раствора должно находиться в пределах 9-10.

Длительность введения должна составлять 2-15 минут. Приготовленный раствор следует использовать в течение 3 ч после приготовления.

Побочное действие

  • головная боль;
  • депрессия;
  • галлюцинации (особенно у предрасположенных пациентов);
  • дезориентация и спутанность сознания;
  • головокружение;
  • нарушение зрения;
  • боли в верхней части живота;
  • диарея, запор;
  • метеоризм;
  • тошнота, рвота;
  • сухость во рту;
  • артралгия;
  • миалгии;
  • лейкопения, тромбоцитопения;
  • анафилактические реакции, включая анафилактический шок;
  • крапивница;
  • ангионевротический отек;
  • зуд;
  • кожная сыпь;
  • тяжелые кожные реакции (синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема, светочувствительность, синдром Лайелла);
  • флебит, тромбофлебит (инъекционная форма);
  • периферические отеки;
  • интерстициальный нефрит;
  • повышение температуры тела.

Противопоказания

  • диспепсия невротического генеза;
  • злокачественные заболевания ЖКТ;
  • период лактации;
  • детский возраст до 18 лет;
  • повышенная чувствительность к препарату.

Применение при беременности и кормлении грудью

Опыт применения препарата при беременности и в период лактации ограничен. Препарат можно применять при беременности только в том случае, если польза для матери превышает возможный риск для плода.

Данных о выделении пантопразола с грудным молоком нет. Следует прекратить грудное вскармливание во время приема препарата.

В экспериментальных исследованиях репродуктивной функции отмечали незначительную эмбриотоксичность в дозах, превышающих 5 мг/кг.

Применение у детей

Санпраз противопоказан детям и подросткам в возрасте до 18 лет.

Особые указания

В присутствии какого-либо из тревожных симптомов (например, значимая непреднамеренная потеря веса, периодическая рвота, дисфагия, анемия или мелена) и в случае подозрения или наличия язвы желудка, следует исключить возможность злокачественного новообразования, т.к. лечение пантопразолом может уменьшить симптомы и отсрочить правильную постановку диагноза. Если симптомы сохраняются, несмотря на адекватное лечение, то следует провести дальнейшее обследование.

До и после лечения обязателен эндоскопический контроль для исключения возможности наличия злокачественных заболеваний желудка или пищевода, т. к. лечение может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность пациента к выполнению работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение Санпраза может уменьшить всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от рН среды желудка (в т.ч. кетоконазол, соли железа, ритонавир).

При совместном применении Санпраза с атазанавиром происходит снижение плазменных концентраций атазанавира и уменьшение его терапевтического эффекта.

При проведении специфических тестов Санпраза с такими препаратами как дигоксин, нифедипин, метопролол, амоксициллин, кларитромицин, пероральные контрацептивы (левоноргестрел/этинилэстрадиол), диклофенак, феназон, напроксен, пироксикам, глибенкламид, левотироксин натрия, диазепам, карбамазепин, фенитоин, циклоспорин, такролимус, цизаприд, мидазолам, метронидазол, теофиллин, кофеин, этанол (алкоголь) клинически значимого взаимодействия не обнаружено.

Согласно постмаркетинговым данным при совместном приеме препарата с варфарином увеличивается протромбиновое время, что может привести к кровотечению, вплоть до летального исхода. Рекомендуется определять протромбиновое время.

Аналоги лекарственного препарата Санпраз

Структурные аналоги по действующему веществу:

  • Зипантола;
  • Контролок;
  • Кросацид;
  • Нольпаза;
  • Пантаз;
  • Пантопразол натрия сесквигидрат;
  • Панум;
  • Пептазол;
  • Пиженум Сановель;
  • Пулореф;
  • Ультера.

Аналоги по фармакологической группе (ингибиторы протонной помпы):

  • Акриланз;
  • Вимово;
  • Гастрозол;
  • Дексилант;
  • Зероцид;
  • Золсер;
  • Зульбекс;
  • Контролок;
  • Ланзабел;
  • Ланзап;
  • Лансопразол;
  • Лансофед;
  • Ланцид;
  • Лосек;
  • Нексиум;
  • Нольпаза;
  • Нофлюкс;
  • Омез;
  • Омез Д;
  • Омез Инста;
  • Омепразол;
  • Омизак;
  • Ортанол;
  • Пантаз;
  • Париет;
  • Пептазол;
  • Пептикум;
  • Пилобакт;
  • Рабелок;
  • Рабепразол натрия;
  • Ромесек;
  • Улкозол;
  • Ультера;
  • Ультоп;
  • Хайрабезол;
  • Хелитрикс;
  • Хелицид;
  • Хелол;
  • Цисагаст;
  • Эзомепразол;
  • Эманера;
  • Эпикур.

источник

Описание актуально на 13.11.2014

  • Латинское название: Sunpras
  • Код АТХ: A02BC02
  • Действующее вещество: Пантопразол (Pantoprazole)
  • Производитель: Лтд. Сан Фармасьютикалз Индастриз, Индия

В одной таблетке: пантопразола натрия сесквигидрата – 45, 1 мг (40 мг в пересчете на пантопразол) + карбонат кальция, лаурилсульфат натрия, коллоидный диоксид кремния, оксид магния, кросповидон, стеарат кальция, триэтилцитрат, диоксид титана, макрогол 6000, метакриловая кислота и этилакрилат в виде сополимера, коповидон, тальк, желтый оксид железа.

В одном флаконе: содержится 40 мг пантопразола + 0,9% раствор хлорида натрия.

Лекарство выпускают в виде таблеток желтого цвета, покрытых кишечнорастворимой оболочкой. Форма — круглая, выпуклая. По 10 штук в алюминиевых стрипах. В картонных пачках по одному, два или три стрипа.

Также препарат выпускают в виде белого лиофилизата. В прозрачных стеклянных флаконах по 40 мг. В комплекте продается прозрачный бесцветный растворитель, емкостью 10 мг.

Ингибитор протонного наноса.

Препарат – ингибирует процесс протонного наноса ферментов Н+-К+-АТФазы.

Происходит блокировка выработки соляной кислоты на последней стадии процесса, снижается базальная и стимулированная секреция, вне зависимости от происхождения специфического раздражителя.

Если у пациента имеется язва желудка, вызванная бактериями Helicobacter pylori, то за счет снижения выработки соляной кислоты повышается чувствительность бактерий к антибиотикам. Примечательно, что препарат не оказывает влияния на нормальную моторику ЖКТ.

После приема таблеток терапевтический эффект наступает в течение часа, максимума достигает через 2-4 часа. Через 3-4 дня после окончания приема средства секреция соляной кислоты и прочих веществ приходит в норму. Вещество стабильно, при нейтральном рН не затрагивает оксидазную систему печени, которая зависит от фермента цитохрома Р450.

При пероральном приеме действующее вещество быстро всасывается в ЖКТ. Cmax в плазме крови, равная 2-3 мкг на мл достигается через 3 часа. Порядка 98% Пантопразола связывается с белками плазмы. Параллельный прием пищи не влияет на фармакокинетические показатели. При частом и длительном применении этот показатель остается постоянным.

Период полувыведения — один час. Лекарство претерпевает реакции метаболизма в печени. Метаболиты выводятся через почки и с каловыми массами.

Читайте также:  Таблетки для экстренной концентрации женале

Препарат не кумулируется в организме. Для лиц, страдающих почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, коррекция дозы не требуется.

При циррозе печени период полувыведения увеличивается до 7- 9 часов, максимальная концентрация в 1,5 раза больше.
У пожилых людей несколько повышается максимальная концентрация в крови и AUC препарата. Однако коррекция суточной дозы не требуется.

При внутривенном введении показатели сходные с приемом таблеток.

  • при синдромеЗоллингера-Эллисона;
  • для лечения и профилактики язв, вызванным стрессом;
  • при эрозивномгастрите, в том числе, связанном с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов;
  • для лечения ГЭРБ;
  • для лечения язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, как правило, в острой форме;
  • для устранения бактерии Helicobacter pylori в сочетании с антибиотиками;
  • для лечения кровотечений, перфораций и пенетраций, возникших как осложнения язвы желудка.
  • при несварении желудка, вызванном расстройствами невротического характера;
  • детям;
  • при аллергии на компоненты средства;
  • при онкологических заболеваниях желудка и кишечника.

При наличии заболеваний печени, цирроза печени и при беременности лекарство назначают с осторожностью.

При приеме лекарства могут возникнуть:

В зависимости от состояния пациента врач должен назначить ту или иную лекарственную форму средства.

Таблетки Санпраз, инструкция по применению

Таблетки принимают внутрь, запивая жидкостью, не раскусывая и не измельчая их. Лучше всего принимать лекарство утром, натощак, за час, перед первым приемом пищи.

При язве желудка назначают по 40-80 мг в день для лечения и 20 мг в день для профилактики. Продолжительность приема составляет 4-8 недель.

При язве двенадцатиперстной кишки и эрозивном гастрите суточная дозировка составляет 40-80 мг, для профилактики также принимают по 20 мг средства в день. Курс лечения – полмесяца.

Для эрадикации бактерии хеликобактер назначают по 80 мг в день за 2 приема. Продолжительность лечения 7-14 дней. Параллельно, как правило, назначают антибиотики.

При эрозии ЖКТ, вызванной приемом НПВС, суточная дозировка – 40-80 мг, 20 мг для профилактики. Курс лечения – до 2-х месяцев.

Для лечения рефлюкс-эзофагита используют 20-40 мг препарата в сутки. Для профилактики – 20 мг. Продолжительность приема – 4-8 недель.

Инструкция на раствор для внутривенного введения

Данную форму лекарства назначают при невозможности использования таблеток. Как только это станет возможным, переходят на таблетированную форму.

Для приготовления раствора необходимо смешать содержимое флаконов.

Раствор вводят струйно или же через капельницу. Время ввода – от 2 до 15 минут, рН раствора составляет 9-10. Через 3 часа приготовленный раствор становится непригодным для введения.

Как правило, используют 40 мг (один флакон) в день. Допустимо производить внутривенные инъекции в течение 7-10 дней.
Максимальное количество препарата в сутки составляет 80-160 мг. Следует разделить дозу на 2 укола.

Если у больного имеются тяжелые нарушения в работе печени, максимальная суточная дозировка составляет 20 мг. Во время лечения следует внимательно контролировать уровень печеночных ферментов.

Если пациент находится на гемодиализе или в преклонном возрасте, не следует превышать дозировку 40 мг в день.

Не зарегистрировано случаев передозировки. При внутривенном введении 240 мг средства каких-либо значительных изменений в состоянии пациента не наблюдалось.

Если же передозировка все-таки произошла, показана симптоматическая терапия, дезинтоксикационные меры, проведение гемодиализа.

Сочетание Санпраза с кетоконазолом, ритонавиром и солями железа снижает их всасываемость в связи с изменением рН желудочного сока.

При одновременном приеме препарата и атазанавира, эффективность последнего снижается.

Если принимать лекарство и Варфарин, происходит изменение протромбинового индекса, возможно возникновение кровотечений. В связи с этим ПТИ нужно тщательно контролировать.

Хранить в сухом, защищенном от детей и света месте. При температуре не выше 30 градусов.

Лиофилизата – 2 года, у растворителя – 3 года.

Перед назначением средства следует исключить вероятность возникновения злокачественной опухоли в ЖКТ. Прием препарата может замаскировать симптомы и отсрочить дату правильной постановки диагноза.

Если по окончанию лечения улучшения в состоянии не наступили, нужно пересмотреть диагноз и произвести дальнейшие обследования.

Наиболее близкие по действию аналоги Санпраза: Зипантола, Контролок, Пептазол, Панум, Омез, Нольпаза, Проксиум.

Не рекомендуется назначать препарат при беременности. Существует незначительная эмбриотоксичность средства. При приеме Санпраза нужно прекратить грудное вскармливание.

В Интернете в основном положительные отзывы о Санпразе. Средство достаточно эффективно и действенно. Некоторые жалуются на побочные эффекты в виде диареи, головокружения и тошноты, высокую стоимость препарата.

Цена Санпраз 40 мг – 479 рублей за 30 таблеток.

источник

Санпраз: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Sunpraz

Действующее вещество: пантопразол (pantoprazole)

Производитель: Сан Фармасьютикал Индастриз, Лтд (Sun Pharmaceutical Industries, Ltd.) (Индия)

Актуализация описания и фото: 23.06.2018

Цены в аптеках: от 198 руб.

Санпраз – противоязвенный лекарственный препарат. Является ингибитором Н + -К + -АТФ-азы.

Санпраз выпускается в двух лекарственных формах:

  • лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения: чисто белого или почти белого цвета; растворитель представляет прозрачный раствор без цвета (по 40 мг в стеклянных бесцветных флаконах объемом 10 мл, в картонной упаковке один флакон в комплекте с ампулой с растворителем);
  • таблетки, покрытые оболочкой кишечнорастворимой: двояковыпуклые, круглой формы, желтые (в стрипах алюминиевых по 10 штук, в картонной упаковке 1–3 стрипа).

В каждой пачке также содержится инструкция по применению Санпраза.

Состав на один флакон с лиофилизатом:

  • действующее вещество: пантопразол (в виде пантопразола натрия сесквигидрата) – 40 мг;
  • вспомогательный компонент (растворитель): изотонический раствор хлорида натрия – 10 мл.
  • действующее вещество: пантопразол (в виде пантопразола натрия сесквигидрата) – 40 мг;
  • вспомогательные компоненты: кальция стеарат, магния оксид, кремния диоксид коллоидный, натрия лаурилсульфат, кальция карбонат, кросповидон;
  • кишечнорастворимая оболочка: коповидон, макрогол 6000, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата, титана диоксид, триэтилцитрат, оксид железа желтый, тальк.

Активное вещество в составе препарата Санпраз – пантопразол, является ингибитором водородно-калиевой аденозинтрифосфатазы (H + /K + -АТФазы). Он блокирует последнюю стадию секреции соляной кислоты (HCl), снижая тем самым ее базальную и стимулированную секрецию, вне зависимости от природы раздражителя. Пантопразол у пациентов с язвенной болезнью 12-перстной кишки, ассоциированной с Хеликобактер пилори, снижает желудочную секрецию и повышает чувствительность бактерии к антибиотикам.

При пероральном приеме Санпраз не оказывает влияния на моторику желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).

Внутривенное введение пантопразола в дозе 80 мг обеспечивает максимальный антисекреторный эффект через 1 ч и сохраняет его в течение 24 ч. Нормализуется секреторная активность спустя 3–4 дня после завершения терапевтического курса.

После перорального приема Санпраза пантопразол быстро всасывается из ЖКТ. Максимальной концентрации (Cmax) в плазме достигает спустя 2,5 ч, этот показатель составляет 2–3 мг/л, оставаясь неизменным даже при многократном приеме. Другие характеристики: биодоступность – 65–77%, период полувыведения (T1/2) – примерно 1 ч.

После внутривенного введения в диапазоне доз 10–80 мг фармакокинетические показатели пантопразола выказывают линейную зависимость, их значения при многократном и однократном применении сопоставимы. Препарат не кумулирует в организме.

Объем распределения (Vd) составляет 0,15 л/кг, распределяется Санпраз преимущественно во внеклеточной жидкости. С белками плазмы связывается на уровне 98%.

Пантопразол интенсивно метаболизируется в печени, в основном при участии системы цитохрома Р450 CYP2C19. Главным метаболитом, определяемым в моче и плазме крови, является конъюгированный с сульфатом десметилпантопразол.

После парентерального введения T1/2 в среднем составляет 1 ч. Основная часть пантопразола выводится в виде неактивных метаболитов почками. Незначительное количество экскретируется через кишечник.

При почечной недостаточности фармакокинетика пантопразола значимо не меняется.

У пациентов с печеночной недостаточностью T1/2 повышается до 7–9 ч. Площадь под кривой «концентрация – время» (AUC) возрастает в 5–7 раз, а Cmax – в 1,5 раза в сравнении с аналогичными показателями у здоровых добровольцев.

  • гастринома (синдром Золлингера – Эллисона);
  • уничтожение бактерии Хеликобактер пилори (Helicobacter pylori) (в составе комбинированной терапии с антибактериальными средствами);
  • обострение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки;
  • эрозивный (геморрагический) гастрит, ассоциированный с бактерией Хеликобактер пилори;
  • эрозивно-язвенные поражения желудка и 12-перстной кишки, обусловленные приемом НПВП (нестероидных противовоспалительных препаратов);
  • лечение ГЭРБ (гастроэзофагеальной рефлюксной болезни);
  • лечение и профилактика стрессовых язв, а также их осложнений (кровотечение, пенетрация язвы, прободение).
  • диспепсические расстройства невротической этиологии;
  • злокачественные новообразования желудочно-кишечного тракта;
  • детский и подростковый возраст до 18 лет (так как отсутствуют данные о применении Санпраза в педиатрической практике);
  • период кормления грудью (для раствора);
  • повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата.

С осторожностью Санпраз назначают беременным женщинам и пациентам с печеночной недостаточностью.

По назначению врача препарат в форме таблеток может применяться с осторожностью в период грудного вскармливания.

Таблетки Санпраз предназначены для перорального применения. Препарат принимают утром, за один час до приема пищи. При назначении дважды в сутки вторую дозу принимают перед ужином (за один час). Таблетку проглатывают целиком и запивают достаточным количеством жидкости.

Взрослым пациентам Санпраз назначают в следующих дозах:

  • уничтожение Helicobacter pylori: по 1 таблетке два раза в сутки. Курс составляет 1–2 недели. Лечение сочетают с приемом противомикробных препаратов;
  • геморрагический гастрит, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки: по 1–2 таблетки в сутки. Курс лечения: обострение язвенной болезни желудка – 1–2 месяца, обострение язвенной болезни 12-перстной кишки – 2 недели;
  • эрозивно-язвенные повреждения, обусловленные приемом НПВП: по 1–2 таблетки в сутки. Курс лечения составляет 1–2 месяца. При длительном применении НПВП Санпраз применяют в профилактических целях по ½ таблетки в сутки;
  • ГЭРБ: по ½-1 таблетке в сутки, курс лечения – 1–2 месяца; для профилактики возможных осложнений – по ½ таблетки в сутки.

При тяжелых нарушениях функции печени требуется коррекция режима дозирования. Санпраз принимают через день по 1 таблетке, регулярно контролируя биохимические показатели крови. При повышении активности ферментов печени Санпраз следует отменить.

При невозможности перорального применения используют внутривенное введение препарата. Как только появляется возможность приема Санпраза внутрь, пациента переводят на пероральную форму препарата.

Для приготовления раствора необходимо восстановить флакон с лиофилизатом с помощью растворителя, который идет в комплекте. Полученный раствор Санпраза вводят внутривенно струйно или в виде инфузии продолжительностью от 2 до 15 минут. Для приготовления инфузионного раствора восстановленный лиофилизат смешивают со 100 мл изотонического раствора NaCl или же 5% или 10% раствора глюкозы. Приготовленный раствор должен иметь рН 9-10. Срок годности инфузионного раствора составляет 3 часа с момента приготовления.

При внутривенном введении Санпраза рекомендованная доза составляет 40 мг один раз в сутки. Продолжительность терапии 7–10 дней, в случае необходимости курс лечения можно продлить.

При синдроме Золлингера – Эллисона Санпраз применяют в течение длительного времени, при этом начальная суточная доза может составлять до 80 мг, в дальнейшем ее корректируют (увеличивают или уменьшают). При назначении препарата в дозе более 80 мг в сутки ее делят на два введения. В некоторых случаях требуется временное увеличение суточной дозы до 160 мг.

Читайте также:  Полидекса срок хранения после вскрытия флакона

В целях эрадикации бактерии Хеликобактер пилори Санпраз назначают в суточной дозе 80 мг в два введения. Продолжительность применения от 7 до 10 дней (лечение проводят в комплексе с противомикробными средствами).

При тяжелых нарушениях функции печени требуется коррекция дозы. Суточная доза препарата не должна превышать 20 мг. Требуется регулярный контроль биохимических показателей крови. При повышении активности ферментов печени Санпраз следует отменить.

Пациентам пожилого возраста и лицам с нарушениями почечной функции препарат назначают в рекомендованных дозах, коррекция режима дозирования не требуется.

  • пищеварительная система: сухость во рту, боли в верхней части живота, тошнота и рвота, запор или диарея, функциональная недостаточность печеночных клеток с желтухой, метеоризм, повышение активности ферментов печени;
  • нервная система: нарушение зрения, головная боль, дезориентация, головокружение, спутанность сознания, депрессия, слабость, галлюцинации;
  • кроветворная система: уменьшение количества лейкоцитов и тромбоцитов;
  • опорно-двигательный аппарат: миалгия, артралгия;
  • дерматологические и аллергические реакции: крапивница, зуд и сыпь на коже, светочувствительность, ангионевротический отек, синдром Лайелла, многоформная эритема, анафилактический шок, синдром Стивенса – Джонсона;
  • местные реакции в месте введения: тромбофлебит и флебит;
  • общие реакции: периферические отеки, болезненность и напряжение молочных желез, интерстициальный нефрит, гипертермия, повышение уровня триглицеридов.

При применении препарата по показаниям и в назначенных дозах нежелательные явления возникают очень редко.

Данные о передозировке Санпраза при приеме внутрь не поступали. При парентеральном введении препарата дозы до 240 мг переносились хорошо. Симптомы передозировки пантопразола у человека не известны.

В случае передозировки с признаками интоксикации рекомендуется проведение общих дезинтоксикационных мероприятий, симптоматическая терапия, гемодиализ.

Лечение препаратом Санпраз может маскировать признаки злокачественных новообразований желудка или пищевода, поэтому рекомендуется обязательное эндоскопическое исследование до начала применения пантопразола и после окончания терапии.

При диспепсических расстройствах неврогенной этиологии препарат неэффективен.

Санпраз не оказывал влияния на способность пациента водить автомобильный транспорт и заниматься другой потенциально опасной работой, связанной с высоким риском причинения вреда здоровью и жизни человека.

Опыт применения Санпраза при беременности/лактации ограничен. В ходе экспериментальных исследований влияния препарата на репродуктивную функцию отмечалась незначительная эмбриотоксичность при парентеральном применении пантопразола в дозе более 5 мг/кг.

Рекомендации по применению в зависимости от формы выпуска:

  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой: при беременности/лактации назначают с осторожностью;
  • лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения: при беременности применяют в случае превышения пользы для матери над возможным риском для плода; поскольку нет данных о выделении пантопразола с грудным молоком, во время терапии следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказано применять Санпраз в педиатрии для лечения детей и подростков, не достигших 18-летнего возраста.

Пациентам с почечной недостаточностью, в т. ч. находящимся на гемодиализе, нет необходимости повышать суточную дозу пантопразола выше 40 мг.

При выраженных (тяжелых) нарушениях функции печени рекомендуется принимать следующие дозы пантопразола:

  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой: 40 мг 1 раз в два дня;
  • лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения: 20 мг в сутки.

Пациентам с нарушениями печеночной функции требуется регулярный мониторинг биохимических показателей крови. В случае повышения активности печеночных ферментов Санпраз отменяют.

Пожилым пациентам нет необходимости повышать суточную дозу пантопразола выше 40 мг.

При одновременном применении препарата Санпраз с ритонавиром, кетоконазолом и солями железа уменьшается скорость их всасывания; с атазанавиром – снижается эффективность атазанавира; с варфарином – увеличивается протромбиновое время и повышается риск кровотечения, иногда со смертельным исходом.

Со следующими препаратами клинически значимого лекарственного взаимодействия не обнаружено: этинилэстрадиол/левоноргестрел, нифедипин, этанол, амоксициллин, кофеин, дигоксин, метронидазол, диклофенак, цизаприд, напроксен, глибенкламид, циклоспорин, диазепам, левотироксин натрия, фенитоин, карбамазепин, такролимус, пироксикам, мидазолам, феназон, теофиллин, кларитромицин, метопролол.

Аналогами Санпраза являются: Зипантола, Контролок, Кросацид, Нольпаза, Пантаз, Панум, Пептазол, Пиженум-сановель, Пулореф, Ультера и др.

Хранить в сухом, темном месте, недоступном для детей, при температуре не более 25 °C. Срок годности: таблетки – 3 года, лиофилизат – 2 года, растворитель – 3 года.

Благодаря высокой эффективности, легкости приема, удобной форме выпуска, большинство отзывов о Санпразе, особенно в форме таблеток, носят положительный характер. Препарат успешно подавляет выделение соляной кислоты в желудке, быстро и надолго избавляет от изжоги. Эффект от приема наступает быстро, а на побочные действия жалоб от пациентов практически нет.

В качестве недостатка часто называют высокую стоимость лекарственного средства.

Ориентировочная цена Санпраза за таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, дозировкой 40 мг составляет: 10 шт. в упаковке – 230–303 руб., 30 шт. в упаковке – 420–560 руб.

источник

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер: ЛСР-010916/09-311209

Торговое название:
Санпраз

Химическое название:
5-дифторметокси-2-[[(3,4-диметокси-2-пиридинил) метил]сульфинил]-1Н-бензимидазол

Состав лиофилизата:
В одном флаконе содержится:
Активное вещество: Натрия пантопразол сесквигидрат — 45,1 мг (что эквивалентно пантопразолу) — 40,0мг

Состав растворителя:
В 1 мл раствора содержится:
Натрия хлорид — 9,00 мг
Вода для инъекций — до 1 мл

Описание лиофилизата:
Белого или почти белого цвета лиофилизат.

Описание растворителя:
Прозрачный бесцветный раствор.

Код АТХ: А02ВС02

Фармакологическое действие
Ингибитор протонного насоса (Н+ К+ АТФ-азы). Блокирует заключительную стадию секреции соляной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя. При в/в введении 80 мг антисекреторный эффект достигает максимума в течение 1 часа и сохраняется 24 часа. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроорганизма к антибиотикам. Не влияет на моторику желудочно-кишечного тракта. Секреторная активность восстанавливается через 3-4 дня после окончания приема.

Фармакокинетика
В диапазоне доз от 10 до 80 мг фармакокинетические параметры пантопразола имеют линейную зависимость после внутривенного применения. Препарат не кумулируется. Значения фармакокинетических параметров пантопразола при многократном и однократном введениях сопоставимы.
Распределение
Объем распределения составляет 0,15 л/кг. В основном препарат распределяется во внеклеточной жидкости. Связывание с белками плазмы составляет 98 %.
Метаболизм
Интенсивно метаболизируется в печени, главным образом, при участии ферментной системы CYP2C19. Основным метаболитом в плазме крови и моче является десметилпантопразол, конъюгированный с сульфатом.
Выведение
Период полувыведения после внутривенного введения составляет в среднем 1 ч Большая часть препарата выводится почками в виде неактивных метаболитов. В небольших количествах выводится через кишечник.
Фармакокинетика в особых, клинических случаях
У пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетика существенно не меняется. При печеночной недостаточности продолжительность периода полувыведения увеличивается до 7 — 9 ч. Значения площади под кривой «концентрация — время» выше в 5-7 раз, а максимальной концентрации выше в 1,5 раза у пациентов с печеночной недостаточностью в сравнении с добровольцами.

источник

Латинское название: Sunpras

Действующее вещество: Пантопразол (Pantoprazole)

Аналоги: Нольпаза, Пантопразол Канон, Контролок, Зипантола, Панум, Пулореф

Производитель: Лтд. Сан Фармасьютикалз Индастриз, Индия

Описание актуально на: 02.10.17

Санпраз – лекарственный препарат, относящийся к группе ингибиторов протонной помпы.

Выпускается в форме двояковыпуклых таблеток, покрытых желтой кишечнорастворимой оболочкой, а также, в виде лиофилизата для внутривенных инъекций.

Таблетки 1 таб.
Пантопразол 40 мг
Вспомогательные вещества: кросповидон, оксид магния, углекислый кальций, стеарат кальция, лаурилсульфат натрия, кремния диоксид коллоидный, тальк, триэтилцитрат, титана диоксид, макрогол 600, изопропиловый спирт, коповидон, железа оксид желтый и вода очищенная.

Раствор для инъекций реализуется во флаконе по 10 мл в картонной упаковке. К флакону с лиофилизатом прилагается ампула (объемом 10 мл) с растворителем (вода для инъекций или натрия хлорид). Таблетки продаются в алюминиевых стрипах по 10 штук, в картонных коробках.

  • хроническая язва желудка либо двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
  • эрозивные изменения слизистого слоя желудка и двенадцатиперстной кишки (эрозивный гастрит, острые язвы различного происхождения);
  • гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, эрозивный рефлюкс-эзофагит;
  • синдром Золлингера-Эллисона (гастринома поджелудочной железы).
  • профилактика эрозивно-язвенных осложнений со стороны желудочно-кишечного тракта в раннем постоперационном периоде.
  • гиперчувствительность к активному компоненту или вспомогательным веществам лекарства;
  • нарушения пищеварения психогенного генеза;
  • злокачественные новообразования пищеварительной системы.

Назначают по одной-две штуки в сутки. Таблетки, не разжевывая, запивают большим количеством воды. Принимать лекарство желательно за час до еды.

  • При язвенной болезни и эрозивных поражениях слизистой оболочки верхних отделов пищеварительной системы принимают по 40-80 мг (одна-две таблетки) в день в течение двух недель. В некоторых ситуациях курс терапии варьируется от четырех до восьми недель (только после консультации лечащего врача).
  • При рефлюкс-эзофагите средство прописывают по 20-40 мг в день. Продолжительность лечения колеблется от четырех до восьми недель.

Применяется исключительно внутривенным путем. Перед процедурой лиофилизат смешивают с растворителем (0,9% раствор натрия хлорида). Полученный раствор вводят струйно (на протяжении двух-пяти минут) либо капельно при инфузии. Стандартная дозировка вводимого лекарства составляет один флакон (40 мг) в день. Длительность курса внутривенных инфузий варьируется от семи до десяти дней. Затем пациента переводят на пероральный прием препарата.

При синдроме Золлингера-Эллисона и других заболеваниях с гиперсекрецией соляной кислоты суточная дозировка медикамента может быть увеличена в два раза (80 мг). Максимально допустимая суточная доза составляет 160 мг.

Применение Санпраз может вызывать следующие побочные действия:

  • со стороны желудочно-кишечного тракта: боли в верхней части живота, тошнота, диарея, метеоризм, запор, нарушение функции печени;
  • со стороны центральной нервной системы: головная боль, слабость, головокружение, депрессия, нарушение зрения;
  • аллергические реакции: кожный зуд, сыпь, покраснение кожных покровов, анафилактоидные реакции;
  • прочее: гипертермия (повышение температуры тела), болезненное напряжение молочных желез.

Очень редко лекарство может привести к появлению таких побочных эффектов:

  • тромбоцитопения, лейкопения;
  • печеночная недостаточность;
  • синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла;
  • анафилактический шок;
  • интерстициальный нефрит.

Очень редко появляются симптомы острой интоксикации Санпраз. В данном случае следует провести симптоматическую терапию.

Не принимайте решение о замене самостоятельно, проконсультируйтесь с врачом.

Санпраз, блокируя секрецию соляной кислоты в ее заключительной фазе, оказывает влияние на стимулированную и базальную секрецию. В случае язвенной болезни применение данного препарата способствует повышению чувствительности хеликобактера к антибактериальным средствам.

Не влияет на моторику желудочно-кишечного тракта. После окончания терапии этим лекарством секреторная активность желудка восстанавливается через три дня.

До начала и после окончания курса лечения рекомендуется провести эндоскопический контроль (иногда требуется биопсия). Цель – исключение злокачественного новообразования желудка или пищевода. Так как прием ЛС может отсрочить постановку правильного диагноза.

С особой осторожностью прописывают женщинам во время беременности. В период лактации прием противопоказан.

Противопоказан детям до 18 лет.

Пациентам с признаками печеночной недостаточности следует с осторожностью принимать препарат. Суточная доза не должна превышать 40 мг (1 таб.).

Пациенты, страдающие нарушением функции печени, принимают данный медикамент по 20-40 мг в сутки. Во время терапии в обязательном порядке нужно контролировать БПК (биохимические показатели крови) – ЩФ, АСТ, АЛТ, билирубин.

В сочетании с лекарственными средствами, биодоступность которых зависит от рН среды желудка (например, кетоконазол), пантопразол может уменьшить их всасывание.

Читайте также:  Код мкб жкб калькулезный холецистит

Хранить в сухих, защищенных от прямых солнечных лучей и недоступных для детей местах. Температура не должна превышать +25°С.

Цена Санпраз таблеток начинается от 138 рублей.

Описание, размещенное на этой странице, является упрощенным вариантом официальной версии аннотации к препарату. Информация предоставлена исключительно в ознакомительных целях и не является руководством для самолечения. Перед применением лекарственного средства необходимо проконсультироваться со специалистом и ознакомиться с инструкцией утвержденной производителем.

источник

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые.

1 таб.
пантопразола натрия сесквигидрат 45.1 мг,
что соответствует содержанию пантопразола 40 мг

Вспомогательные вещества: магния оксид — 18 мг, кальция карбонат — 81.4 мг, кросповидон — 35 мг, натрия лаурилсульфат — 5 мг, кальция стеарат — 3 мг, кремния диоксид коллоидный — 5 мг.

Состав оболочки: сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1) — 11 мг, триэтилцитрат — 1.1 мг, коповидон — 7 мг, тальк — 10.7 мг, титана диоксид (Е171) — 0.8 мг, железа оксид желтый (Е172) — 0.2 мг, макрогол 6000 — 0.35 мг.

10 шт. — стрипы алюминиевые (1) — пачки картонные.
10 шт. — стрипы алюминиевые (2) — пачки картонные.
10 шт. — стрипы алюминиевые (3) — пачки картонные.

Ингибитор H + -K + -АТФ-азы. Блокирует заключительную стадию секреции хлороводородной (соляной) кислоты, снижает уровень базальной и стимулированной (независимо от вида раздражителя) секреции хлороводородной (соляной) кислоты в желудке. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроогранизма к антибиотикам.

Не влияет на моторику ЖКТ. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема препарата.

После приема препарата внутрь пантопразол быстро абсорбируется из ЖКТ. C max достигается через 2.5 ч и составляет 2-3 мг/л, при этом значение C max остается неизменным при многократном приеме. Биодоступность 65-77%.

— язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

— эрозивный гастрит (в т.ч. ассоциированный с Helicobacter pylori);

— эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВП;

— диспепсия невротического генеза;

— злокачественные заболевания ЖКТ;

— детский возраст (из-за отсутствия данных о применении препарата в педиатрической практике);

— повышенная чувствительность к пантопразолу.

С осторожностью назначают препарат при печеночной недостаточности.

При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивном гастрите препарат назначают по 40-80 мг/сут. Курс лечения при обострении язвенной болезни двенадцатиперстной кишки составляет 2 недели, а язвенной болезни желудка — 4-8 недель.

Для профилактики обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки назначают по 20 мг/сут.

Для эрадикации Helicobacter pylori принимают по 40 мг 2 раза/сут в комбинации с противомикробными средствами. Курс терапии — 7-14 дней.

При эрозивно-язвенных поражениях желудка и двенадцатиперстной кишки, связанных с приемом НПВП, назначают по 40-80 мг/сут. Курс лечения — 4-8 недель. Для профилактики эрозивных поражений на фоне длительного применения НПВП — по 20 мг/сут.

При рефлюкс-эзофагите назначают по 20-40 мг/сут. Курс терапии составляет 4-8 недель. Для профилактики обострений принимают по 20 мг/сут.

У пациентов с выраженными нарушениями функции печени дозу следует снизить до 40 мг 1 раз в 2 дня, при этом необходимо контролировать биохимические показатели крови. При повышении активности печеночных ферментов препарат следует отменить.

Таблетки принимают внутрь целиком (не размельчая и не растворяя), запивая достаточным количеством жидкости. Препарат рекомендуют принимать за 1 ч до завтрака, при кратности приема 2 раза/сут вторую дозу — за 1 ч до ужина.

Со стороны ЦНС: головная боль; очень редко — депрессия, слабость, головокружение, нарушение зрения.

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, боли в верхней части живота, запор, метеоризм; в единичных случаях (1 случай на 10 6 пациентов) — тяжелое гепатоцеллюлярное поражение печени с желтухой, нарушения функции печени.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, гиперемия кожи, анафилактические реакции (вплоть до шока).

Прочие: болезненное напряжение молочных желез, гипертермия.

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 3 года.

источник

Санпраз – противоязвенный препарат.

Лекарственные формы Санпраза:

  • Таблетки – двояковыпуклые, круглые, покрытые желтого цвета кишечнорастворимой оболочкой (по 10 шт. в алюминиевых стрипах, в картонной пачке 1, 2 или 3 стрипа);
  • Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (в/в), цвет белый или почти белый (по 40 мг во флаконах из бесцветного стекла объемом 10 мл, в картонной пачке 1 флакон в комплекте с ампулой растворителя, в виде бесцветного, прозрачного раствора, объемом 10 мл).

Действующее вещество препарата – пантопразол (в форме натрия сесквигидрата). Его содержание в 1 таблетке и 1 флаконе лиофилизата составляет 40 мг.

Вспомогательные компоненты таблеток: магния оксид, кросповидон, кальция карбонат, кремния диоксид коллоидный, натрия лаурилсульфат и кальция стеарат.

Состав оболочки: триэтилцитрат, титана диоксид (Е171), коповидон, тальк, макрогол 6000, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (в соотношении 1:1), железа оксид желтый (Е172).

Прилагаемый к лиофилизату растворитель представляет собой 0,9% раствор натрия хлорида.

  • Обострение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки;
  • Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ): лечение эрозивного рефлюкс-эзофагита, симптоматическая терапия неэрозивной рефлюксной болезни;
  • Синдром Золлингера-Эллисона;
  • Профилактика и лечение стрессовых язв и их осложнений (кровотечения, пенетрации, перфорации);
  • Эрозивно-язвенные поражения желудка и 12-перстной кишки, обусловленные приемом нестероидных противовоспалительных средств (НПВС);
  • Уничтожение Helicobacter pylori, в том числе при эрозивном гастрите (в комбинации с антибактериальными средствами).
  • Злокачественные заболевания желудочно-кишечного тракта;
  • Диспепсия невротического генеза;
  • Детский возраст до 18 лет (из-за отсутствия данных о безопасности применения пантопразола в педиатрической практике);
  • Повышенная чувствительность к препарату.

Под особым наблюдением в период лечения должны находиться пациенты с печеночной недостаточностью.

Во время беременности Санпраз назначают только в исключительных случаях после тщательной оценки соотношения ожидаемой пользы для будущей мамы и потенциальных рисков для плода.

Выделяется ли пантопразол с грудным молоком, неизвестно. При необходимости проведения курса терапии в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить.

Таблетки Санпраз следует принимать внутрь, глотая целиком, не измельчая и не растворяя, запивая водой, за 1 час до утреннего приема пищи, при двукратном приеме в сутки вторую дозу – за 1 час до ужина.

  • Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки – 40-80 мг в сутки в течение 2 недель;
  • Эрозивный гастрит – 40-80 мг в сутки, длительность лечения – от 4 до 8 недель;
  • Профилактика обострений язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки – 20 мг/сутки;
  • Эрадикация Helicobacter pylori – по 40 мг дважды в сутки на протяжении 7-14 дней. Дополнительно назначают противомикробные средства;
  • Эрозивно-язвенные поражения желудка и 12-перстной кишки, связанные с приемом НПВС – 40-80 мг в сутки в течение 4-8 недель;
  • Профилактика эрозивных поражений в период длительного применения НПВС – 20 мг/сутки;
  • Рефлюкс-эзофагит – 20-40 мг в сутки курсами по 4-8 недель, для профилактики обострений заболевания – 20 мг/сутки.

Пациентам с выраженными нарушениями функции печени дозу снижают до 40 мг 1 раз в 2 дня.

Из лиофилизата готовят раствор для в/в инъекций, разбавляя его прилагаемым в комплекте растворителем. Вводят струйно или в виде инфузии после смешивания со 100 мл раствора натрия хлорида 0,9%, глюкозы 5% или 10%. К моменту введения значение pH готового инфузионного раствора должно равняться 9-10. Продолжительность введения – 2-15 минут.

Внутривенно Санпраз применяют только в том случае, если пероральный прием невозможен или не показан. Как только становится возможным, пациента переводят на таблетированную форму препарата.

Рекомендованная доза составляет 40 мг пантопразола (содержимое одного флакона) 1 раз в сутки. Курс лечения обычно составляет 7-10 дней, при необходимости терапию продляют.

Начальная доза при длительном лечении синдрома Золлингера-Эллисона и других патологических гиперсекреторных состояний – 80 мг. В дальнейшем в зависимости от клинической ситуации доза может быть уменьшена или увеличена. При необходимости назначения дозы более 80 мг/сутки ее делят на 2 инъекции. В случаях крайней необходимости допускается кратковременное увеличение суточной дозы до 160 мг.

Для эрадикации Helicobacter pylori Санпраз вводят дважды в сутки по 40 мг в комбинации с антибактериальными средствами. Курс лечения – 7-10 дней.

Пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени суточную дозу для в/в введения снижают до 20 мг.

Рекомендуемая доза для пожилых людей и пациентов с нарушением функции почек (в том числе находящихся на гемодиализе больных), составляет 40 мг/сутки.

При применении Санпраза по показаниям и в рекомендуемых дозах нежелательные реакции развиваются крайне редко.

Возможные побочные эффекты:

  • Аллергические реакции: анафилактические реакции, в т.ч. крапивница, анафилактический шок, ангионевротический отек;
  • Центральная нервная система: головная боль, галлюцинации (особенно у предрасположенных пациентов), головокружение или нарушение зрения, спутанность сознания, дезориентация, депрессия;
  • Пищеварительная система: боли в верхней части живота, метеоризм, запор или диарея, сухость во рту, тошнота, рвота, повышение активности ферментов печени (глютамилтранспептидазы, трансаминазы), гепатоцеллюлярная недостаточность, приводящая к желтухе, в том числе с печеночной недостаточностью;
  • Костно-мышечная система: артралгия, миалгии;
  • Система кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения;
  • Дерматологические реакции: сыпь, зуд, тяжелые реакции, включая синдромы Лайелла и Стивенса-Джонсона, светочувствительность и многоформную эритему;
  • Прочие: повышение триглицеридов, периферические отеки, интерстициальный нефрит, гипертермия, болезненное напряжение молочных желез;
  • Местные реакции при в/в введении: флебит, тромбофлебит.

Пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени в период лечения следует контролировать биохимические показатели крови. В случае повышения активности печеночных ферментов Санпраз отменяют.

До назначения препарата и после окончания курса лечения обязательно проводят эндоскопическое исследование (при необходимости – с биопсией), чтобы исключить злокачественные образования желудка или пищевода, т.к. пантопразол может уменьшить выраженность симптомов и тем самым отсрочить правильную постановку диагноза. То же самое касается случаев, когда имеется язва желудка или подозрение на ее наличие либо присутствуют какие-либо тревожные симптомы, например, мелена или анемия, дисфагия, периодическая рвота, непреднамеренная, но значимая потеря веса.

Негативного влияния на способность заниматься деятельностью, требующей скорости реакций и/или повышенного внимания, Санпраз не оказывает.

Санпраз может уменьшать всасывание лекарственных веществ, биодоступность которых зависит от pH среды желудка (в том числе ритонавира, кетоконазола и солей железа).

Пантопразол снижает плазменные концентрации атазанавира и его терапевтическое действие.

Согласно данным постмаркетинговых исследований, при одновременном приеме Санпраза с варфарином увеличивается протромбиновое время, что может стать причиной кровотечения и привести к летальному исходу. При необходимости применения такой комбинации рекомендуется периодически определять протромбиновое время.

Хранить при температуре до 25 ºС в темном, сухом, недоступном для детей месте.

Срок годности лиофилизата – 2 года, прилагаемого к нему растворителя и таблеток – 3 года. Приготовленный из лиофилизата раствор годен к применению в течение 3 часов.

источник