Слабые основания легче выводятся почками

Всасывание из ЖКТ слабых электролитов при повышении степени их ионизации:

При внутримышечном введении хорошо всасываются:

—<00>Только неполярные липофильные соединения

—<00>Только полярные гидрофильные соединения

+<00>Как липофильные, так и гидрофильные соединения

Период период полуэлиминации (полувыведения):

—<00>Время, равное половине периода полной элиминации вещества

+<00>Время, за которое концентрация вещества в плазме крови снижается вдвое на экспоненциальном участке фармакокинетической кривой

Константа скорости элиминации показывает:

+<00>Какая доля имеющегося в организме вещества удаляется из организма в единицу времени

—<00>Какое количество вещества удаляется из организма в единицу времени

—<00>Какая часть объема распределения освобождается от вещества в единицу времени

—<00>Какой объем плазмы крови освобождается от вещества в единицу времени

Выберите правильный ответ:

—<00>Понятие «фармакокинетика» включает фармакологические эффекты, виды действия, локализацию и механизмы действия веществ

+<00>Понятие «фармакокинетика» включает всасывание, распределение, депонирование, биотрансформацию и экскрецию веществ

Верно ли утверждение, что биодоступность лекарственного вещества определяется как отношение количества неизмененного вещества, достигшего системного кровотока, к введенной дозе?

Для ускорения выведения почками слабых оснований реакцию мочи следует изменить:

Для ускорения выведения почками слабокислых соединений реакцию мочи следует изменить:

Как изменяется почечная экскреция слабых электролитов при повышении их ионизации?

Пассивная реабсорбция в почечных канальцах характерна для:

—<00>Полярных гидрофильных соединений

+<00>Неполярных липофильных соединений

Верно ли утверждение, что некоторые лекарственные вещества выделяются с секретами экзокринных желез?

Могут ли при биотрансформации лекарственных веществ образовываться фармакологически более активные вещества?

Верно ли утверждение, что связывание лекарственных веществ с белками плазмы крови может препятствовать их почечной экскреции?

Через гистогематические барьеры (гематоэнцефалический, гематоофтальмический и др.) из крови в ткани легче проникают:

+<00>Неполярные липофильные соединения

—<00>Полярные гидрофильные соединения

—<00>Полярность вещества не имеет значения

В какой среде пищеварительного тракта лучше всасываются лекарственные вещества, являющиеся слабыми основаниями?

—<00>Всасывание не зависит от рН среды

Введение лекарственных веществ через пищеварительный траст обозначают термином:

Введение лекарственных веществ, минуя пищеварительный тракт, обозначают термином:

Выделение большинства лекарственных средств и продуктов их биотрансформации из организма осуществляется преимущественно:

Газообразные лекарственные вещества выделяются преимущественно:

В почках ограничена фильтрация:

+<00>Веществ, связанных с белками плазмы крови

Степень всасывания лекарственных веществ при введении внутрь можно оценить с помощью показателя:

Объем распределения показывает:

—<00>В каком объеме жидкости организма равномерно распределяется вещество

+<00>В каком объеме жидкости должно равномерно распределиться попавшее в организм вещество, чтобы его концентрация в этом объеме равнялась концентрации в плазме крови

—<00>В каком объеме жидкости должно равномерно распределиться попавшее в организм вещество, чтобы его концентрация равнялась концентрации в тканях

—<00>В каком объеме жидкости должно равномерно распределиться попавшее в организм вещество, чтобы его концентрация соответствовала терапевтической

Параметр «объем распределения»:

—<00>Позволяет оценить биодоступность вещества

+<00>Дает представление об относительном распределении лекарственного вещества между плазмой крови и другими отсеками тела

—<00>Позволяет оценить скорость элиминации вещества

—<00>Позволяет судить о токсичности лекарственного средства

Общий клиренс — параметр, характеризующий:

—<00>Всасывание лекарственного вещества с места введения

—<00>Распределение лекарственного вещества

+<00>Элиминацию лекарственного вещества из организма

—<00>Депонирование лекарственного вещества

Скорость элиминации лекарственного вещества путем биотрансформации определяется показателем:

Почечный клиренс показывает:

—<00>Какое количество вещества удаляется из организма с мочой в единицу времени

—<00>Какая часть от имеющегося в организме количества вещества удаляется в единицу времени в результате почечной элиминации

+<00>Какой объем плазмы крови освобождается от лекарственного вещества в единицу времени посредством почечной элиминации

—<00>Какая доля объема распределения очищается от вещества с участием почек в единицу времени

Основной механизм всасывания лекарственных веществ из ЖКТ:

—<00>Активный трансмембранный транспорт

+<00>Пассивная диффузия через липидный барьер

—<00>Диффузия через водные поры и межклеточные щели

Выберите верное утверждение:

—<00>Метаболиты лекарственных веществ всегда менее активны, менее токсичны и легче выводятся из организма, чем исходное соединение

+<00>Метаболиты лекарственных веществ, как правило, менее активны, менее токсичны и легче выводятся из организма, чем исходное соединение

—<00>Метаболиты лекарственных веществ всегда более активны, более токсичны и хуже выводятся из организма, чем исходное соединение

—<00>Метаболиты лекарственных веществ всегда менее активны, но более липофильны и поэтому задерживаются в организме

Параметр «объем распределения» характеризует:

—<00>Объем введенного вещества

—<00>Объем, в котором вводилось вещество

—<00>Объем тела, в котором распределяется вещество

—<00>Объем, который заняло вещество в ЖКТ

+<00>Способность вещества к распределению между кровью и тканями

Скорость пассивной диффузии лекарственных веществ через эпителий пищеварительного тракта определяется:

+<00>Величиной коэффициента диффузии

Следующие утверждения верны:

—<00>Пассивная диффузия органических кислот и оснований через биологические мембраны не зависит от степени их ионизации

+<00>Пассивная диффузия слабых электролитов через биомембраны изменяется в зависимости от степени их ионизации

+<00>Слабые кислоты легче всасываются в желудке, чем в кишечнике

+<00>Слабые основания легче всасываются в кишечнике, чем в желудке

—<00>Степень ионизации слабых кислот и слабых оснований определяется константой ионизации этих соединений и не зависит от рН среды

Детерминанты почечного клиренса лекарственных средств:

Энтеральные пути введения лекарственных средств:

+<00>В двенадцатиперстную кишку

Парентеральные пути введения лекарственных средств:

Всасывание лекарственных средств из ЖКТ зависит от:

+<00>Липофильности лекарственного средства

+<00>Характера содержимого ЖКТ

+<00>Интенсивности моторики ЖКТ

+<00>Скорости высвобождения действующего вещества из лекарственной формы

—<00>Скорости реакций биотрансформации в печени

Втутримышечно можно вводить:

—<00>Гипертонические растворы с некротизирующим действием

+<00>Только стерильные лекарственные формы

+<00>Растворы, вызывающие боль в месте введения

Взвеси веществ нельзя вводить:

Какие из энтеральных путей введения обеспечивают попадание лекарственных веществ в системный кровоток, минуя или частично минуя печень?

—<00>В двенадцатиперстную кишку

Какие лекарственные формы нельзя вводить внутривенно?

—<00>Растворы, обладающие местным раздражающим действием

Лекарственные формы должны быть стерильными при введении:

Какие состояния требуют коррекции расчета Vd:

Следующие утверждения верны:

—<00>При ожирении Vd рассчитывают на реальный вес больного, а при отеках коррекции вообще не требуется

+<00>При ожирении вычислить идеальный вес по росту, а затем на идеальный вес тела рассчитать Vd

+<00>При отёках нужно вычислить избыточный объём воды, а затем суммировать Vd справочный с полученным значением

источник

Методы исследования в фармакологии. Виды действия лекарственных веществ. Фармакодинамика. Фармакокинетика. Вариант №5

Ответьте на вопросы тестового контроля, укажите один или несколько правильных ответов:

Как изменяется всасывание в ЖКТ слабых электролитов при повышении их ионизации?

1. Усиливается. 2. Ослабляется.

К процессам конъюгации лекарственных веществ относятся:

1. Окисление. 2. Восстановление. 3. Ацетилирование. 4. Гидролиз. 5. Образование глюкуронидов. 6. Образование соединений с серной кислотой.

Сублингвальный путь введения готносится к:

1. Энтеральному; 2. Парентеральному.

КАКОЕ ВЕЩЕСТВО (А или Б) ЛЕГЧЕ ПРОНИКАЕТ ЧЕРЕЗ ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР? 1

Методы исследования в фармакологии. Виды действия лекарственных веществ. Фармакодинамика. Фармакокинетика. Вариант №6

Ответьте на вопросы тестового контроля, укажите один или несколько правильных ответов:

Какие из энтеральных путей введения обеспечивают попадание лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень?

1. Внутрь. 2. Сублингвально. 3. Ректальный. 4. В двенадцатиперстную кишку.

К процессам метаболической трансформации относится:

К особенностям ректального пути введения (в сравнении с пероральным) относиться:

1. Поступление лекарственных веществ в кровь, минуя печень; 2. Очень медленное развитие фармакологического эффекта; 3. Всасывание лекарственных веществ не зависит от процессов пищеварения; 4. Удобный путь введения для детей младших возрастных групп.

КАКОВЫ ВОЗМОЖНЫЕ ПРИЧИНЫ ОТНОСИТЕЛЬНО НИЗКОЙ НЕЙРОТРОПНОЙ АКТИВНОСТИ ПРЕПАРАТА Б ПО СРАВНЕНИЮ С ПРЕПАРАТОМ А ПРИ ПРИЁМЕ ОБОИХ ПРЕПАРАТОВ ВНУТРЬ? 2

1 Вещества А и Б в сходной степени связываются с белками плазмы крови; pH крови = 7.4;

2 Задачу анализировать последовательно от I к II.

Методы исследования в фармакологии. Виды действия лекарственных веществ. Фармакодинамика. Фармакокинетика.

Ответьте на вопросы тестового контроля, укажите один или несколько правильных ответов:

Парентеральные путь введения лекарственных веществ:

1. Подкожный. 2. Ректальный. 3. Внутривенный. 4. Внутримышечный. 5. Сублингвально. 6. Ингаляционный. 7. Трансдермальный. 8. Трансбуккальный.

Как изменяется почечная экскреция слабых электролитов при повышении степени их ионизации?

1. Усиливается. 2. Уменьшается.

В кишечнике лучше всасываются:

1. Слабые основания; 2. Слабые кислоты.

Определите, верно ли следующее утверждение и есть ли связь между ними

Липофильные вещества легко всасываются в пищеварительном тракте, потому что основным механизмом всасывания в пищеварительном тракте – пассивная диффузия.

Ответьте на вопросы тестового контроля, укажите один или несколько правильных ответов:

Для парентеральных (внутривенный, внутримышечный, подкожный) путей введения лекарственных веществ характерно:

1. Быстрое развитие эффекта. 2. Медленное развитие эффекта. 3. Необходимость стерилизации вводимых растворов и соблюдение асептики. 4. Высокая точность дозировки.

Слабокислые соединения легче выводятся почками:

1. При увеличении pH мочи. 2. При снижении pH мочи.

В желудке легче всасывается:

1. Слабые основания; 2. Слабые кислоты.

Определите, верно ли следующее утверждение и есть ли связь между ними

Микросомальные ферменты печени воздействуют преимущественно на липофильные соединения, потому что микросомальные ферменты печени имеют внутриклеточную локализацию.

Ответьте на вопросы тестового контроля, укажите один или несколько правильных ответов:

Внутримышечно можно вводить:

1. Изотонические растворы. 2. Гипертонические растворы. 3. Масляные растворы. 4. Взвеси.

Слабые основания легче выводятся почками:

1. При увеличении pH мочи. 2. При снижении pH мочи.

1. Маслянные растворы; 2. Эмульсии; 3. Водные растворы.

Определите, верно ли следующее утверждение и есть ли связь между ними

Гидрофильные вещества легко выводятся через почки, потому что гидрофильные вещества хорошо фильтруются в почечных канальцах.

Ответьте на вопросы тестового контроля, укажите один или несколько правильных ответов:

Внутривенно нельзя вводить:

1. Изотонические растворы. 2. Гипертонические растворы. 3. Масляные растворы. 4. Взвеси.

1. Время, за которое 50% вещества подвергается биотрансформации. 2. Время, за которое концентрация вещества в плазме крови снижается наполовину. 3. Время, за которое половины вещества выделяется из организма.

1. Часть от введенной дозы вещества (выраженная в процентах), которая в неизмененном виде достигает системного кровотока. 2. Скорость поступления вещества в системный кровоток из места введения. 3. Часть от введения дозы вещества (выраженная в процентах), которая в неизмененном виде достигает мест действия в тканях.

Определите, верно ли следующее утверждение и есть ли связь между ними

Гидрофильные вещества легко выводятся через почки, потому что гидрофильные вещества плохо реабсорбируются в почечных канальцах.

источник

Методы исследования в фармакологии. Виды действия лекарственных веществ. Фармакодинамика. Фармакокинетика. Вариант №5

Ответьте на вопросы тестового контроля, укажите один или несколько правильных ответов:

Как изменяется всасывание в ЖКТ слабых электролитов при повышении их ионизации?

1. Усиливается. 2. Ослабляется.

К процессам конъюгации лекарственных веществ относятся:

Сублингвальный путь введения готносится к:

1. Энтеральному; 2. Парентеральному.

КАКОЕ ВЕЩЕСТВО (А или Б) ЛЕГЧЕ ПРОНИКАЕТ ЧЕРЕЗ ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР? 1

Методы исследования в фармакологии. Виды действия лекарственных веществ. Фармакодинамика. Фармакокинетика. Вариант №6

Ответьте на вопросы тестового контроля, укажите один или несколько правильных ответов:

1. Внутрь. 2. Сублингвально. 3. Ректальный. 4. В двенадцатиперстную кишку.

К процессам метаболической трансформации относится:

К особенностям ректального пути введения (в сравнении с пероральным) относиться:

1 Вещества А и Б в сходной степени связываются с белками плазмы крови; pH крови = 7.4;

2 Задачу анализировать последовательно от I к II.

Ответьте на вопросы тестового контроля, укажите один или несколько правильных ответов:

Парентеральные путь введения лекарственных веществ:

Как изменяется почечная экскреция слабых электролитов при повышении степени их ионизации?

1. Усиливается. 2. Уменьшается.

В кишечнике лучше всасываются:

1. Слабые основания; 2. Слабые кислоты.

Определите, верно ли следующее утверждение и есть ли связь между ними

Ответьте на вопросы тестового контроля, укажите один или несколько правильных ответов:

Слабокислые соединения легче выводятся почками:

1. При увеличении pH мочи. 2. При снижении pH мочи.

В желудке легче всасывается:

1. Слабые основания; 2. Слабые кислоты.

Определите, верно ли следующее утверждение и есть ли связь между ними

Ответьте на вопросы тестового контроля, укажите один или несколько правильных ответов:

Внутримышечно можно вводить:

1. Изотонические растворы. 2. Гипертонические растворы. 3. Масляные растворы. 4. Взвеси.

Слабые основания легче выводятся почками:

1. При увеличении pH мочи. 2. При снижении pH мочи.

1. Маслянные растворы; 2. Эмульсии; 3. Водные растворы.

Определите, верно ли следующее утверждение и есть ли связь между ними

Ответьте на вопросы тестового контроля, укажите один или несколько правильных ответов:

Внутривенно нельзя вводить:

1. Изотонические растворы. 2. Гипертонические растворы. 3. Масляные растворы. 4. Взвеси.

Определите, верно ли следующее утверждение и есть ли связь между ними

источник

Вопросы компьютерных тестов по Фармакологии на занятии № 4 по теме

Понятие «фармакокинетика» включает:

$Всасывание лекарственных веществ (ЛВ).

$Распределение ЛВ по органам и тканям.

?Взаимодействие ЛВ со специфическими рецепторами.

$Депонирование ЛВ в организме.

$Выведение ЛВ из организма.

Введение лекарственных средств через пищеварительный тракт обозначают термином:

Введение лекарственных средств, минуя пищеварительный тракт, обозначают термином:

Энтеральные пути введения лекарственных средств:

$В двенадцатиперстную кишку.

Парентеральные пути введения лекарственных средств:

Для введения лекарственных веществ внутрь характерны:

$Зависимость всасывания слабых электролитов от рН среды.

$Зависимость всасывания веществ от содержимого и моторики ЖКТ.

$Всасывание лекарственных веществ в воротную вену.

?Всасывание лекарственных веществ в системный кровоток, минуя печень.

$Элиминация при первом прохождении через печень.

Внутримышечно можно вводить:

Взвеси веществ нельзя вводить:

Лекарственные вещества всасываются непосредственно в системный кровоток при введении:

?В двенадцатиперстную кишку.

Лекарственные препараты должны быть стерильными при введении:

При сублингвальном и трансбуккальном введении лекарственные вещества:

?Всасываются с большей поверхности, чем при введении внутрь.

$Начинают действовать быстрее, чем при введении внутрь.

$Попадают в системный кровоток, минуя печень.

$Всасываются путем пассивной диффузии.

?Лучше всасываются, если они гидрофильны.

Всасывание лекарственных веществ из полости рта может быть ограничено вследствие:

$Небольшой величины всасывающей поверхности.

?Недостаточного кровоснабжения слизистой оболочки полости рта.

?Высокой липофильности соединений.

Основной механизм всасывания лекарственных веществ в пищеварительном тракте:

Пассивная диффузия липофильных веществ через мембраны клеток определяется:

$Степенью липофильности вещества.

$Трансмембранным градиентом концентрации вещества.

$Величиной всасывающей поверхности.

Всасывание лекарственных веществ из кишечника против градиента концентрации может обеспечиваться:

Активный транспорт лекарственных веществ через мембраны:

?Осуществляется по градиенту концентрации.

$Специфичен по отношению к определенным веществам.

$Является насыщаемым процессом.

Основные механизмы всасывания лекарственных веществ при подкожном и внутримышечном введении:

$Фильтрация через межклеточные промежутки.

#1 Всасывание лекарственных веществ путем фильтрации:

?Не зависит от величины молекул лекарственных веществ.

?Характерно для липофильных лекарственных веществ.

$Характерно для гидрофильных веществ.

$Зависит от величины межклеточных промежутков.

Всасывание из ЖКТ слабых электролитов при повышении степени их ионизации:

Всасывание слабых кислот из желудочно-кишечного тракта увеличивается при изменении рН среды:

Всасывание слабых оснований из желудочно-кишечного тракта увеличивается при изменении рН среды:

При внутримышечном введении хорошо всасываются:

?Только неполярные липофильные соединения.

?Только полярные гидрофильные соединения.

$Как липофильные, так и гидрофильные соединения.

При внутримышечном введении гидрофильные полярные соединения:

$Хорошо всасываются в кровь.

?Всасываются только в ионизированном состоянии.

При подкожном и внутримышечном введении лекарственные вещества всасываются в основном путем:

$Фильтрации через межклеточные промежутки.

Путем фильтрации через межклеточные промежутки всасываются:

?Как липофильные, так и гидрофильные соединения.

При ингаляционном введении лекарственные вещества:

$всасываются путем пассивной диффузии.

?хорошо всасываются если они гидрофильны.

?попадают в системный кровоток через печеночный барьер.

$непосредственно всасываются в системный кровоток.

Через гистогематические барьеры из крови в ткани легче проникают:

$Неполярные липофильные соединения.

?Полярные гидрофильные соединения.

$Неионизированные молекулы слабых электролитов.

Более равномерно распределяются в организме:

Связывание лекарственных веществ с белками плазмы крови:

$Относится к процессу депонирования лекарственных веществ.

?Является строго специфичным (избирательным по отношению к определенным веществам).

$Является конкурентным процессом (одно вещество может вытеснять другое из связи с белком).

$Пролонгирует действие лекарственных веществ.

Лекарственные вещества, связанные с белками плазмы крови:

$ Не проникают через эндотелий сосудов.

?Обладают фармакологической активностью.

$Высвобождаются из связи с белками при снижении концентрации свободного вещества в крови.

$Являются депо данного лекарственного вещества в крови.

?Фильтруются в почечных клубочках.

Лекарственные вещества, интенсивно связывающиеся с белками плазмы крови:

?Быстрее выводятся из организма.

$Действуют более продолжительно.

Как связывание с белками плазмы крови влияет на почечную экскрецию лекарственных веществ?

К процессам метаболической трансформации относятся:

?Образование соединений с глюкуроновой кислотой.

К процессам конъюгации относятся:

$ Образование соединений с глюкуроновой кислотой.

Преимущественная направленность процесса биотрансформации лекарственных веществ под влиянием микросомальных ферментов:

Микросомальные ферменты печени воздействуют преимущественно на:

Микросомальные ферменты печени воздействуют на липофильные соединения, потому что:

$Липофильные вещества легко проникают через мембраны гепатоцитов.

?Микросомальные ферменты обладают субстратной специфичностью в отношении липофильных веществ.

?Липофильные вещества взаимодействуют со специфическими рецепторами гепатоцитов.

При биотрансформации лекарственных веществ:

$Может происходить образование активных метаболитов.

?Активность веществ всегда снижается.

При биотрансформации лекарственных веществ:

$Может происходить образование более токсичных веществ.

?Токсичность веществ всегда снижается.

Метаболиты и конъюгаты лекарственных веществ, по сравнению с исходными веществами, как правило:

?Лучше реабсорбируются в почечных канальцах.

Биотрансформация лекарственных веществ обычно приводит к образованию метаболитов и конъюгатов, которые:

$Хуже реабсорбируются в почечных канальцах.

?Лучше реабсорбируются в почечных канальцах.

$Быстрее выводятся из организма.

?Медленнее выводятся из организма.

Скорость биотрансформации лекарственных веществ снижена:

$У детей в первые месяцы жизни.

?При применении индукторов микросомальных ферментов печени.

$При применении ингибиторов микросомальных ферментов печени.

Скорость биотрансформации большинства лекарственных веществ увеличивается:

$При индукции микросомальных ферментов печени.

?При ингибировании микросомальных ферментов печени.

?При связывании веществ с белками плазмы крови.

$При увеличении скорости печеночного кровотока.

Выделение большинства лекарственных веществ и продуктов их биотрансформации из организма происходит преимущественно:

$С желчью в просвет кишечника.

Лекарственные вещества могут выделяться:

Газообразные лекарственные вещества выделяются преимущественно:

В почечных канальцах хорошо реабсорбируются:

?Полярные гидрофильные соединения.

$Неполярные липофильные соединения.

Почками эффективнее выводятся:

$Полярные гидрофильные соединения.

?Неполярные липофильные соединения.

Пассивная реабсорбция в почечных канальцах характерна для:

?Полярных гидрофильных соединений.

$Неполярных липофильных соединений.

Почечная экскреция слабых электролитов при повышении их ионизации:

Для ускорения выведения почками слабокислых соединений реакцию первичной мочи необходимо изменить:

Для ускорения выведения почками слабых оснований реакцию первичной мочи необходимо изменить:

В почках ограничена фильтрация:

$Веществ, связанных с белками плазмы крови.

Липофильные вещества по сравнению с гидрофильными:

$Хорошо всасываются при энтеральном введении.

$Более равномерно распределяются в органах и тканях.

?Выводятся, преимущественно, в неизмененном виде.

$Легко подвергаются реабсорбции в почках.

?Не проникают через гистогематические барьеры.

Полярные лекарственные вещества:

?Хорошо всасываются при энтеральном введении путем пассивной диффузии.

$Плохо проходят через гистогематические барьеры.

?Выводятся, преимущественно, в виде метаболитов и конъюгатов.

?Легко подвергаются реабсорбции в почках.

$Быстро выводятся почками в неизмененном виде.

Понятие биодоступность определяется как:

?Степень всасывания лекарственного вещества при введении внутрь.

$Часть введенной дозы лекарственного вещества, которая достигла системного кровотока.

?Количество введенного вещества, которое достигло места действия.

Биодоступность лекарственного вещества при введении внутрь в основном зависит от:

$Степени всасывания вещества в ЖКТ.

?Связывания с белками плазмы крови.

$Элиминации вещества при первом прохождении через печень

Период полуэлиминации (период полужизни) определяется как:

$Время, за которое концентрация вещества в плазме крови снижается на 50%.

?Время, равное половине периода полной элиминации вещества.

?Время, за которое количество вещества в организме снижается на 50%.

Отметьте правильные утверждения:

$Неполярные липофильные вещества хорошо всасываются из ЖКТ.

$Основной механизм всасывания лекарственных веществ из ЖКТ — пассивная диффузия.

?Гидрофильные вещества всасываются из ЖКТ лучше, чем липофильные.

?Активный транспорт — основной механизм всасывания веществ из ЖКТ.

Отметьте правильные утверждения:

$Неполярные липофильные вещества всасываются с поверхности кожи и слизистых оболочек путем пассивной диффузии.

$Всасывание полярных гидрофильных веществ с поверхности кожи и слизистых оболочек затруднено.

?Всасывание веществ с поверхности кожи и слизистых оболочек не зависит от степени ионизации.

Отметьте правильные утверждения:

$Основные пути всасывания лекарственных веществ при подкожном и внутримышечном введении — пассивная диффузия и фильтрация.

?При подкожном и внутримышечном введении липофильные вещества всасываются путем фильтрации.

$Липофильные вещества могут всасываться путем пассивной диффузии при всех путях введения.

$Гидрофильные вещества хорошо всасываются при подкожном и внутримышечном введении.

Отметьте правильные утверждения:

$Липофильные вещества в отличие от гидрофильных лучше всасываются из ЖКТ и равномерно распределяются в организме.

?Липофильные вещества быстрее выводятся почками, чем гидрофильные вещества.

$Гидрофильные вещества в отличие от липофильных хуже всасываются из ЖКТ и не проникают через гисто-гематические барьеры.

Отметьте правильные утверждения:

?Метаболиты и конъюгаты лекарственных веществ всегда менее активны и менее токсичны, чем исходные соединения.

$Метаболиты и конъюгаты липофильных веществ быстрее выводятся почками, чем исходные соединения.

$В результате биотрансформации лекарственных веществ может происходить образование активных соединений.

Отметьте правильные утверждения:

?В результате биотрансформации всегда образуются менее активные вещества.

$В результате биотрансформации фармакологическая активность некоторых лекарственных веществ повышается.

$Пролекарство — это фармакологически неактивное вещество, которое в результате биотрансформации превращается в активное соединение.

Отметьте правильные утверждения:

$Депонирование лекарственного вещества в крови обусловлено, как правило, его связыванием с белками плазмы крови.

$Вещества, связанные с белками плазмы крови, не оказывают действие на органы и ткани.

?Депонирование лекарственного вещества в органах и тканях уменьшает кажущийся объем распределения этого вещества.

Отметьте правильные утверждения:

?Пассивная диффузия слабых электролитов (кислот и оснований) через биологические мембраны не зависит от рН среды.

$Слабокислые соединени могут всасываться из желудка.

$Слабые основания всасываются из кишечника легче, чем слабые кислоты.

$Степень ионизации слабых электролитов при определенных значениях рН зависит от их константы ионизации.

Отметьте правильные утверждения:

?pH первичной мочи не влияет на скорость выведения слабых электролитов.

?Скорость выведения слабых кислот можно ускорить, уменьшая рН почечного фильтрата.

$Для ускорения выведения слабых кислот рН почечного фильтрата необходимо увеличивать.

$Для ускорения выведения слабых оснований рН почечного фильтрата необходимо снижать.

Отметьте правильные утверждения:

?Понятие «элиминация» включает локализацию и виды действия лекарственных веществ.

?Понятие «элиминация» включает распределение, биотрансформацию и экскрецию лекарственных веществ.

$Понятие «элиминация» включает биотрансформацию и экскрецию лекарственных веществ.

Константа скорости элиминации первого порядка показывает:

$Какая часть от имеющегося в организме количества вещества элиминируется из организма в единицу времени.

?Какое количество вещества удаляется из организма в единицу времени посредством биотрансформации и экскреции.

?Какое количество вещества элиминируется из организма в единицу времени.

Площадь под кривой, отражающей изменение концентрации вещества в плазме крови во времени:

?Прямо пропорциональна вводимой дозе вещества.

$Прямо пропорциональна количеству вещества, достигшему системного кровотока.

$Используется при расчете биодоступности вещества.

Параметр «кажущийся объем распределения» показывает:

?В каком объеме жидкости организма равномерно распределяется вещество.

$В каком объеме жидкости должно равномерно распределиться вещество, чтобы его концентрация равнялась концентрации вещества в плазме крови.

?В каком объеме жидкости должно равномерно распределиться попавше в кровоток вещество, чтобы его концентрация равнялась концентрации в тканях.

Параметр «кажущийся объем распределения» лекарственного вещества:

$Дает представление об относительном распределении вещества между жидкостями организма (плазмой крови, интерстициальной и внутриклеточной жидкостями).

?Позволяет судить о концентрации вещества в спинномозговой жидкости.

?Коррелирует с концентрацией вещества в плазме крови.

Если кажущийся объем распределения лекарственного вещества равен 3 литрам, то данное вещество:

$Не выходит за пределы кровеносного русла.

?Находится в плазме и межклеточной жидкости.

?Равномерно распределяется в организме.

Если кажущийся объем распределения лекарственного вещества равен 40 литрам, то данное вещество:

$Хорошо проникает через клеточные мемраны.

?Распределяется только в крови и интерстициальной жидкости.

$Относительно равномерно распределяется в организме.

Если кажущийся объем распределения лекарственного вещества — 15 литров, то данное вещество:

$Распределяется только в крови и интерстициальной жидкости.

?Относительно равномерно распределяется в организме.

Если кажущийся объем распределения лекарственного вещества равен 1000 литров, то данное вещество:

?Не выходит за пределы кровеносного русла.

?Распределяется только в экстрацеллюлярной жидкости.

?Относительно равномерно распределяется в организме.

При отравлении веществом, объем распределения которого 2500 литров, проведение гемодиализа:

Интенсивное связывание лекарственного вещества с белками плазмы крови:

$Может уменьшить объем распределения лекарственного вещества.

?Может увеличить объем распределения лекарственного вещества.

?Уменьшает биодоступность лекарственного вещества.

$Замедляет элиминацию лекарственного вещества.

Интенсивное связывание лекарственного вещества с тканями:

?Уменьшает объем распределения лекарственного вещества.

$Увеличивает объем распределения лекарственного вещества.

?Увеличивает биодоступность лекарственного вещества.

$Замедляет элиминацию лекарственного вещества.

$Может вызвать эффект последействия

Элиминация, соответствующая кинетике 1-го порядка характеризуется:

$Элиминацией определенной фракции вещества в единицу времени.

?Элиминацией постоянного количества вещества в единицу времени.

$Зависимостью скорости элиминации от концентрации лекарственного вещества в крови.

Системный клиренс характеризует:

?Степень всасывания лекарственного вещества.

?Скорость всасывания лекарственного вещества.

$Скорость освобождения организма от лекарственного вещества.

?Характер распределения лекарственного вещества.

На системный клиренс лекарственного вещества влияют:

Скорость освобождения организма от лекарственного вещества путем биотрансформации определяется как:

источник

Понятие «фармакокинетика» включает:

$Всасывание лекарственных веществ (ЛВ).

$Распределение ЛВ по органам и тканям.

$Депонирование ЛВ в организме.

$Выведение ЛВ из организма.

Введение лекарственных средств через пищеварительный тракт обозначают термином:

Введение лекарственных средств, минуя пищеварительный тракт, обозначают термином:

Энтеральные пути введения лекарственных средств:

$В двенадцатиперстную кишку.

Парентеральные пути введения лекарственных средств:

Для введения лекарственных веществ внутрь характерны:

$Зависимость всасывания слабых электролитов от рН среды.

$Зависимость всасывания веществ от содержимого и моторики ЖКТ.

$Всасывание лекарственных веществ в воротную вену.

$Элиминация при первом прохождении через печень.

Внутримышечно можно вводить:

Взвеси веществ нельзя вводить:

Лекарственные вещества всасываются непосредственно в системный кровоток при введении:

Лекарственные препараты должны быть стерильными при введении:

При сублингвальном и трансбуккальном введении лекарственные вещества:

$Начинают действовать быстрее, чем при введении внутрь.

$Попадают в системный кровоток, минуя печень.

$Всасываются путем пассивной диффузии.

Всасывание лекарственных веществ из полости рта может быть ограничено вследствие:

$Небольшой величины всасывающей поверхности.

Основной механизм всасывания лекарственных веществ в пищеварительном тракте:

Пассивная диффузия липофильных веществ через мембраны клеток определяется:

$Степенью липофильности вещества.

$Трансмембранным градиентом концентрации вещества.

$Величиной всасывающей поверхности.

Всасывание лекарственных веществ из кишечника против градиента концентрации может обеспечиваться:

Активный транспорт лекарственных веществ через мембраны:

$Специфичен по отношению к определенным веществам.

$Является насыщаемым процессом.

Основные механизмы всасывания лекарственных веществ при подкожном и внутримышечном введении:

$Фильтрация через межклеточные промежутки.

#1 Всасывание лекарственных веществ путем фильтрации:

$Характерно для гидрофильных веществ.

$Зависит от величины межклеточных промежутков.

Всасывание из ЖКТ слабых электролитов при повышении степени их ионизации:

Всасывание слабых кислот из желудочно-кишечного тракта увеличивается при изменении рН среды:

Всасывание слабых оснований из желудочно-кишечного тракта увеличивается при изменении рН среды:

При внутримышечном введении хорошо всасываются:

$Как липофильные, так и гидрофильные соединения.

При внутримышечном введении гидрофильные полярные соединения:

$Хорошо всасываются в кровь.

При подкожном и внутримышечном введении лекарственные вещества всасываются в основном путем:

$Фильтрации через межклеточные промежутки.

Путем фильтрации через межклеточные промежутки всасываются:

При ингаляционном введении лекарственные вещества:

$всасываются путем пассивной диффузии.

$непосредственно всасываются в системный кровоток.

Через гистогематические барьеры из крови в ткани легче проникают:

$Неполярные липофильные соединения.

$Неионизированные молекулы слабых электролитов.

Более равномерно распределяются в организме:

Связывание лекарственных веществ с белками плазмы крови:

$Относится к процессу депонирования лекарственных веществ.

$Является конкурентным процессом (одно вещество может вытеснять другое из связи с белком).

$Пролонгирует действие лекарственных веществ.

Лекарственные вещества, связанные с белками плазмы крови:

$ Не проникают через эндотелий сосудов.

$Высвобождаются из связи с белками при снижении концентрации свободного вещества в крови.

$Являются депо данного лекарственного вещества в крови.

Лекарственные вещества, интенсивно связывающиеся с белками плазмы крови:

$Действуют более продолжительно.

Как связывание с белками плазмы крови влияет на почечную экскрецию лекарственных веществ?

К процессам метаболической трансформации относятся:

К процессам конъюгации относятся:

$ Образование соединений с глюкуроновой кислотой.

Микросомальные ферменты печени воздействуют преимущественно на:

Микросомальные ферменты печени воздействуют на липофильные соединения, потому что:

$Липофильные вещества легко проникают через мембраны гепатоцитов.

При биотрансформации лекарственных веществ:

$Может происходить образование активных метаболитов.

При биотрансформации лекарственных веществ:

$Может происходить образование более токсичных веществ.

Метаболиты и конъюгаты лекарственных веществ, по сравнению с исходными веществами, как правило:

Биотрансформация лекарственных веществ обычно приводит к образованию метаболитов и конъюгатов, которые:

$Хуже реабсорбируются в почечных канальцах.

$Быстрее выводятся из организма.

Скорость биотрансформации лекарственных веществ снижена:

$У детей в первые месяцы жизни.

$При применении ингибиторов микросомальных ферментов печени.

Скорость биотрансформации большинства лекарственных веществ увеличивается:

$При индукции микросомальных ферментов печени.

$При увеличении скорости печеночного кровотока.

$С желчью в просвет кишечника.

Лекарственные вещества могут выделяться:

Газообразные лекарственные вещества выделяются преимущественно:

В почечных канальцах хорошо реабсорбируются:

$Неполярные липофильные соединения.

Почками эффективнее выводятся:

$Полярные гидрофильные соединения.

Пассивная реабсорбция в почечных канальцах характерна для:

$Неполярных липофильных соединений.

Почечная экскреция слабых электролитов при повышении их ионизации:

Для ускорения выведения почками слабокислых соединений реакцию первичной мочи необходимо изменить:

Для ускорения выведения почками слабых оснований реакцию первичной мочи необходимо изменить:

В почках ограничена фильтрация:

$Веществ, связанных с белками плазмы крови.

Липофильные вещества по сравнению с гидрофильными:

$Хорошо всасываются при энтеральном введении.

$Более равномерно распределяются в органах и тканях.

$Легко подвергаются реабсорбции в почках.

Полярные лекарственные вещества:

$Плохо проходят через гистогематические барьеры.

$Быстро выводятся почками в неизмененном виде.

Понятие биодоступность определяется как:

$Часть введенной дозы лекарственного вещества, которая достигла системного кровотока.

Биодоступность лекарственного вещества при введении внутрь в основном зависит от:

$Степени всасывания вещества в ЖКТ.

$Элиминации вещества при первом прохождении через печень

Период полуэлиминации (период полужизни) определяется как:

$Время, за которое концентрация вещества в плазме крови снижается на 50%.

Отметьте правильные утверждения:

$Неполярные липофильные вещества хорошо всасываются из ЖКТ.

$Основной механизм всасывания лекарственных веществ из ЖКТ — пассивная диффузия.

Отметьте правильные утверждения:

$Всасывание полярных гидрофильных веществ с поверхности кожи и слизистых оболочек затруднено.

Отметьте правильные утверждения:

$Липофильные вещества могут всасываться путем пассивной диффузии при всех путях введения.

$Гидрофильные вещества хорошо всасываются при подкожном и внутримышечном введении.

Отметьте правильные утверждения:

$Метаболиты и конъюгаты липофильных веществ быстрее выводятся почками, чем исходные соединения.

$В результате биотрансформации лекарственных веществ может происходить образование активных соединений.

Отметьте правильные утверждения:

$В результате биотрансформации фармакологическая активность некоторых лекарственных веществ повышается.

Отметьте правильные утверждения:

$Вещества, связанные с белками плазмы крови, не оказывают действие на органы и ткани.

Отметьте правильные утверждения:

$Слабокислые соединени могут всасываться из желудка.

$Слабые основания всасываются из кишечника легче, чем слабые кислоты.

$Степень ионизации слабых электролитов при определенных значениях рН зависит от их константы ионизации.

Отметьте правильные утверждения:

$Для ускорения выведения слабых кислот рН почечного фильтрата необходимо увеличивать.

$Для ускорения выведения слабых оснований рН почечного фильтрата необходимо снижать.

Отметьте правильные утверждения:

$Понятие «элиминация» включает биотрансформацию и экскрецию лекарственных веществ.

Константа скорости элиминации первого порядка показывает:

$Какая часть от имеющегося в организме количества вещества элиминируется из организма в единицу времени.

биотрансформации и экскреции.

Площадь под кривой, отражающей изменение концентрации вещества в плазме крови во времени:

$Прямо пропорциональна количеству вещества, достигшему системного кровотока.

$Используется при расчете биодоступности вещества.

Параметр «кажущийся объем распределения» показывает:

Параметр «кажущийся объем распределения» лекарственного вещества:

Если кажущийся объем распределения лекарственного вещества равен 3 литрам, то данное вещество:

$Не выходит за пределы кровеносного русла.

Если кажущийся объем распределения лекарственного вещества равен 40 литрам, то данное вещество:

$Хорошо проникает через клеточные мемраны.

$Относительно равномерно распределяется в организме.

Если кажущийся объем распределения лекарственного вещества — 15 литров, то данное вещество:

$Распределяется только в крови и интерстициальной жидкости.

Если кажущийся объем распределения лекарственного вещества равен 1000 литров, то данное вещество:

При отравлении веществом, объем распределения которого 2500 литров, проведение гемодиализа:

Интенсивное связывание лекарственного вещества с белками плазмы крови:

$Может уменьшить объем распределения лекарственного вещества.

$Замедляет элиминацию лекарственного вещества.

Интенсивное связывание лекарственного вещества с тканями:

$Увеличивает объем распределения лекарственного вещества.

$Замедляет элиминацию лекарственного вещества.

$Может вызвать эффект последействия

Элиминация, соответствующая кинетике 1-го порядка характеризуется:

$Элиминацией определенной фракции вещества в единицу времени.

$Зависимостью скорости элиминации от концентрации лекарственного вещества в крови.

Системный клиренс характеризует:

$Скорость освобождения организма от лекарственного вещества.

На системный клиренс лекарственного вещества влияют:

Скорость освобождения организма от лекарственного вещества путем биотрансформации определяется как:

Основная составляющая метаболического клиренса – это:

Печеночный клиренс может определять:

$Величину как метаболического, так и экскреторного клиренса.

Скорость внутривенного капельного введения лекарственного вещества определяет:

$Величину стационарной концентрации лекарственного вещества в крови.

Диапазон терапевтических концентраций лекарственного вещества в крови ограничен:

$Минимальной эффективной концентрацией.

$Максимальной безопасной концентрацией.

Время достижения стационарной концентрации лекарственного вещества в крови зависит от:

$Величины периода полуэлиминации лекарственного вещества.

Вопросы логического редактора

?Путем пассивной диффузии через мембраны проникают полярные соединения.

$Путем пассивной диффузии через мембраны проникают неполярные соединения.

?Через мембраны проникает ионизированная часть слабых электролитов.

$Через мембраны проникает неионизированная часть слабых электролитов.

?Пассивная диффузия слабых электролитов прямо пропорциональна степени их ионизации.

$Пассивная диффузия слабых электролитов обратно пропорциональна степени их ионизации.

?Пассивная диффузия слабых электролитов прямо пропорциональна их молекулярной массе.

?В кислой среде слабые основания мало ионизируются,

$В щелочной среде слабые основания мало ионизируются,

$поэтому они легче диффундируют из кишечника, чем из желудка.

?поэтому они легче диффундируют из желудка, чем из кишечника.

?Путем пассивной диффузии через мембраны проникают полярные соединения.

$Путем пассивной диффузии через мембраны проникают неполярные соединения.

?Через мембраны проникает ионизированная часть слабых электролитов.

$Через мембраны проникает неионизированная часть слабых электролитов.

?Пассивная диффузия слабых электролитов прямо пропорциональна степени их ионизации.

$Пассивная диффузия слабых электролитов обратно пропорциональна степени их ионизации.

?Пассивная диффузия слабых электролитов прямо пропорциональна их молекулярной массе.

?В кислой среде слабые основания мало ионизируются,

$В кислой среде слабокислые соединения мало ионизируются,

?поэтому они легче диффундируют из кишечника, чем из желудка.

$поэтому они легче диффундируют из желудка, чем из кишечника.

$В канальцах лекарственные вещества реабсорбируются в основном путем пассивной диффузии.

?В канальцах лекарственные вещества реабсорбируются в основном путем пиноцитоза.

?В канальцах лекарственные вещества реабсорбируются в основном путем активного транспорта.

?Путем пиноцитоза реабсорбируются липофильные неполярные лекарственные вещества,

$Путем пассивной диффузии реабсорбируются липофильные неполярные лекарственные вещества,

?Путем активного транспорта реабсорбируются липофильные неполярные лекарственные вещества,

$гидрофильные полярные лекарственные вещества, как правило, плохо реабсорбируются.

?гидрофильные полярные лекарственные вещества реабсорбируются путем пассивной диффузии.

?гидрофильные полярные лекарственные вещества, как правило, хорошо реабсорбируются.

?липофильные неполярные лекарственные вещества, как правило, плохо реабсорбируются.

?гидрофильные полярные лекарственные вещества реабсорбируются гл.обр. путем пиноцитоза.

$Выведение слабых электролитов пропорционально их ионизации.

?Выведение слабых электролитов обратно пропорционально их ионизации.

?Выведение слабых электролитов пропорционально их липофильности.

?Выведение слабых электролитов обратно пропорционально их гидрофильности.

?Выведение слабых электролитов не зависит от степени их ионизации.

?Для ускоренного выведения слабокислых лекарственные веществ рН мочи снижают.

?Для ускоренного выведения слабокислых лекарственные веществ необходимо снизить рН мочи.

$Для выведения слабокислых лекарственные веществ реакцию мочи изменяют в щелочную сторону.

?Для выведения слабокислых лекарственные веществ реакцию мочи изменяют в кислую сторону.

?Для ускоренного выведения слабых оснований необходимо повысить рН мочи.

?Для выведения слабых оснований реакцию мочи изменяют в щелочную сторону.

$Для ускоренного выведения слабых оснований необходимо снизить рН мочи.