Sanofi таблетки от чего они

Только самые актуальные официальные инструкции по применению лекарственных средств! Инструкции к лекарствам на нашем сайте публикуются в неизменном виде, в котором они и прилагаются к препаратам.

Регистрационный номер: П N016292/01-170315
Торговое название: Аллегра.
Международное непатентованное название: фексофенадин.
Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Состав
Для дозировки 120 мг
Одна таблетка содержит
Активное вещество: фексофенадина гидрохлорид — 120,0 мг.
Вспомогательные вещества:
кроскармеллоза натрия — 24,0 мг, крахмал прежелатинизированный — 120,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 133,0 мг, магния стеарат — 3,0 мг.
Состав оболочки: гипромеллоза Е-15 — 2,84 мг, гипромеллоза Е-5 — 1,89 мг, повидон — 0,51 мг, титана диоксид (Е 171) — 2,025 мг, кремния диоксид коллоидный — 0,73 мг, макрогол 400 — 3,94 мг, краситель железа оксид (розовая смесь*) — 0,025 мг, краситель железа оксид (желтая смесь**) — 0,040 мг.

Для дозировки 180 мг
Одна таблетка содержит
Активное вещество: фексофенадина гидрохлорид — 180,0 мг.
Вспомогательные вещества:
кроскармеллоза натрия — 36,0 мг, крахмал прежелатинизированный — 180,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 199,5 мг, магния стеарат — 4,5 мг.
Состав оболочки: гипромеллоза Е-15 — 4,26 мг, гипромеллоза Е-5 — 2,835 мг, повидон — 0,765 мг, титана диоксид (Е 171) — 3,038 мг, кремния диоксид коллоидный — 1,095 мг, макрогол 400 — 5,91 мг, краситель железа оксид (розовая смесь*) — 0,038 мг, краситель железа оксид (желтая смесь**) — 0,060 мг.

* — розовая смесь красителя железа оксида представляет собой смесь железа оксида красного (Е 172) и титана диоксида (Е 171).
** — желтая смесь красителя железа оксида представляет собой смесь железа оксида желтого (Е 172) и титана диоксида (Е 171).

Описание
Для дозировки 120 мг: продолговатые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, на одной стороне гравировка «012», на другой — стилизованная «е».
Для дозировки 180 мг: продолговатые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, на одной стороне гравировка «018», на другой — стилизованная «е».

Фармакологическая группа: противоаллергическое средство — Н1-гистаминовых рецепторов блокатор.

Фармакодинамика
Фексофенадин (фармакологически активный метаболит терфенадина) является антигистаминным средством с селективной антагонистической активностью к Н1-рецепторам без антихолинергического и блокирующего альфа1-адренергические рецепторы действия. Кроме этого у фексофенадина не наблюдается седативного действия и других эффектов со стороны центральной нервной системы.
В исследованиях у человека по оценке вызываемых гистамином волдырей и гиперемии антигистаминное действие фексофенадина, принимаемого внутрь один или два раза в сутки, проявляется через 1 час, достигает максимума через 6 часов, и продолжается в течение 24 часов после его приема. Даже после 28 дней приема фексофенадина не выявлено развития толерантности к препарату. При однократном приеме фексофенадина внутрь наблюдается дозозависимое увеличение антигистаминного эффекта при увеличении дозы от 10 мг до 130 мг. При использовании той же модели антигистаминного действия было установлено, что для постоянного в течение 24 часов действия была необходима доза не менее 130 мг. Максимальное подавление образования волдырей и гиперемии кожи составляет более 80%.
У пациентов с сезонным аллергическим ринитом, получавших до 240 мг фексофенадина 2 раза в сутки в течение 2-х недель продолжительность интервала QTc (QT скорригированного) не отличалась от таковой при приеме плацебо.
Также не наблюдалось изменений QTc при приеме фексофенадина здоровыми добровольцами по 60 мг 2 раза в сутки в течение 6 месяцев, по 400 мг 2 раза в сутки в течение 6,5 дней и 240 мг в сутки в течение 1 года по сравнению с продолжительностью QTc при приеме плацебо.
Даже при плазменной концентрации в 32 раза превышающей терапевтические концентрации у человека фексофенадин не оказывал влияния на калиевые каналы задержанного выпрямления в человеческом сердце.

Фармакокинетика
Фексофенадин после приема внутрь быстро всасывается, время достижения максимальной концентрации (Тmax.) составляет приблизительно 1-3 часа. Среднее значение максимальной концентрации (Сmax) при приеме 120 мг в сутки составляет приблизительно 289 нг/мл, а при приеме 180 мг в сутки — приблизительно 494 нг/мл.
Фексофенадин на 60-70% связывается с белками плазмы.
Фексофенадин незначительно метаболизируется в печени и вне ее, что подтверждается тем, что он является единственным веществом, выявляемым в значительных количествах в моче и фекалиях человека и животных.
При курсовом приеме препарата кривая выведения фексофенадина из плазмы снижается биэкспоненциально, а конечный период полувыведения составляет 11-15 часов.
Фармакокинетика при однократном и курсовом приеме фексофенадина (до 120 мг дважды в день внутрь) носит линейный характер. Доза 240 мг два раза в сутки дает незначительно большее, чем пропорциональное (на 8,8%) увеличение площади под кривой «концентрация время», что указывает на то, что фармакокинетика фексофенадина является практически линейной в диапазоне доз от 40 до 240 мг в сутки.
Согласно имеющимся на настоящий момент данным большая часть принятой дозы в неизменном виде выводится с желчью, а до 10% препарата — с мочой.

Сезонный аллергический ринит (для уменьшения симптомов) — таблетки, 120 мг.
Хроническая идиопатическая крапивница (для уменьшения симптомов) — таблетки, 180 мг.

— Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.
— Беременность.
— Период лактации
— Детский возраст (до 12 лет).

— у больных с хронической почечной и печеночной недостаточностью, а также у пациентов пожилого возраста (недостаточность клинического опыта применения у этой категории пациентов);
— у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, в том числе и в анамнезе (антигистаминные препараты могут вызывать сердцебиение и тахикардию, смотри раздел «Побочное действие»).

Беременность
Нет достаточного количества данных о применении фексофенадина беременными женщинами. Ограниченные исследования на животных показали отсутствие признаков наличия неблагоприятного влияния на течение беременности, внутриутробное развитие, роды и постнатальное развитие.
Фексофенадин не должен использоваться при беременности.
Лактация
Данные по содержанию фексофенадина в грудном молоке при его приеме кормящими грудью женщинами отсутствуют. Однако при приеме терфенадина наблюдалось его проникновение в грудное молоко л актирующих женщин. Поэтому применение фексофенадина во время периода кормления грудью не рекомендуется.

Таблетки предназначены для приема внутрь.
Рекомендуемая доза фексофенадина при сезонном аллергическом рините для взрослых и детей 12 лет и старше составляет 120 мг один раз в день перед едой.
Рекомендуемая доза фексофенадина при хронической крапивнице для взрослых и детей 12 лет и старше составляет 180 мг один раз в день перед едой.
Пациенты группы риска
Исследования в специальных группах риска (пациенты пожилого возраста, пациенты с почечной и печеночной недостаточностью) показали, что у них не требуется коррекции режима дозирования.

В плацебо-контролируемых клинических исследованиях наиболее часто (≥1% — ≤10%) наблюдавшимися нежелательными эффектами были головная боль (7,3%), сонливость (2,3%), головокружение (1,5%) и тошнота 1,5 %. При приеме фексофенадина частота вышеуказанных неблагоприятных эффектов была подобной таковой при приеме плацебо.
В плацебо-контролируемых исследованиях с частотой менее 1% (одинаково при приеме фексофенадина и плацебо) и при постмаркетинговом применении препарата были слабость, бессонница, нервозность и нарушения сна или необычные сновидения (паронирия), такие как кошмары; тахикардия, сердцебиение; диарея.
В редких случаях (≥0,01% — ≤0,1%) наблюдались экзантема, крапивница, зуд и другие реакции гиперчувствительности, такие как отек Квинке, затруднение дыхания, одышка, гиперемия кожных покровов, системные анафилактические реакции.

Симптомы:
При передозировке наблюдались головокружение, сонливость и сухость во рту. Здоровыми добровольцами принимались однократные дозы до 800 мг, и курсовые дозы до 690 мг 2 раза в сутки в течение 1 месяца или 240 мг 2 раза в сутки в течение 1 года без каких-либо значимых нежелательных эффектов по сравнению с плацебо. Максимальная переносимая доза для фексофенадина не установлена.
Лечение
В случае передозировки рекомендуется проведение промывания желудка, прием активированного угля, при необходимости симптоматическая и поддерживающая терапия. Гемодиализ неэффективен.

При совместном применении фексофенадина с эритромицином или кетоконазолом концентрация фексофенадина в плазме увеличивается в 2-3 раза, но это не ассоциируется со значимым удлинением интервала QTc. Не наблюдалось достоверных различий в частоте возникновения неблагоприятных эффектов при применении этих препаратов в монотерапии и в комбинации. Исследования на животных показали, что вышеупомянутое повышение плазменных концентраций фексофенадина вероятно связано с улучшением абсорбции фексофенадина и снижением его билиарной экскреции или секреции в просвет желудочно-кишечного тракта.
Взаимодействия между фексофенадином и омепразолом не наблюдается.
Не взаимодействует с лекарственными средствами, метаболизирующимися в печени.
Прием содержащих алюминий или магний антацидов за 15 минут до приема фексофенадина приводит к снижению биодоступности последнего в результате по-видимому связывания в желудочно-кишечном тракте.

Рекомендуется, чтобы промежуток времени между приемом фексофенадина и антацидов, содержащих гидроокись алюминия или магния, составлял как минимум 2 часа.
Для применения у детей от 6 до 11 лет выпускаются таблетки 30 мг.

При приеме препарата возможно выполнение работ, требующих высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (за исключением больных, обладающих нестандартной реакцией). Поэтому рекомендуется до занятия такими видами деятельности проверить индивидуальную реакцию на прием фексофенадина.

Формы выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 120 мг и 180 мг.
По 10 таблеток в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги. По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Срок годности
3 года.
По истечении срока годности препарат применять нельзя.

Условия хранения
При температуре не выше 25° С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек
Без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения:
Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия
Брюнингштрассе, 50.
D-65926, Франкфурт-на-Майне

Производитель:
1) Санофи-Авентис США ЛЛСи, США
10236 Marion Park Drive Kansas City Missouri 64137, USA.
Выпускающий контроль:
Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия
Brueningstrasse 50, D-65926 Frankfurt am Main, Germany.

2) Санофи-Синтелабо Лтд., Великобритания
Edgefield Avenue, Fawdon, Newcastle upon Tyne, Tyne and Wear, NE3 3ТТ, United Kingdom.
3) Санофи Винтроп Индустри, Франция
30-36 Avenue Gustave Eiffel 37100 Tours, France.

Претензии потребителей направлять по адресу представительства компании в России:
125009, г. Москва, ул. Тверская, 22.
Телефон: (495) 721-14-00.
Факс: (495) 721-14-11.

источник

Таблетки белого или почти белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с гравировкой «ZX 2» и риской для деления на одной из сторон.

1 таб.
доксазозина мезилат	2.425 мг,
что соответствует содержанию доксазозина	2 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая гранулированная, целлюлоза микрокристаллическая, натрия карбоксиметилкрахмал (тип А), кремния диоксид коллоидный безводный, натрия лаурилсульфат, магния стеарат.

10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.

Селективный конкурентный блокатор постсинаптических α 1 -адренорецепторов. Вызывает расширение периферических сосудов, что приводит к уменьшению ОПСС и снижению АД. Способствует повышению коэффициента ЛПВП/общий холестерин, снижению суммарного уровня триглицеридов и холестерина.

При длительном применении наблюдается регрессия гипертрофии левого желудочка, происходит подавление агрегации тромбоцитов и повышение содержания в тканях активатора плазминогена. Блокада α 1 -адренорецепторов, расположенных в строме и капсуле предстательной железы, в шейке мочевого пузыря приводит к снижению сопротивления и давления в мочеиспускательном канале, уменьшению сопротивления в его внутреннем отверстии. Улучшает уродинамику и уменьшает проявления доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Начальная доза составляет 1 мг/сут. Через 1-2 недели, в зависимости от клинической ситуации, доза может быть увеличена до 2 мг/сут, а затем через 1-2 недели — до 4 мг, 8 мг или 16 мг/сут для достижения оптимального терапевтического эффекта. В среднем суточная доза составляет 2-4 мг.

Максимальная доза: 16 мг/сут.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатические реакции (в т.ч. обмороки), тахикардия, аритмия, периферические отеки.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота.

Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, чувство усталости, раздражительность, астения, сонливость.

Тяжелая печеночная недостаточность; инфекции мочевыводящих путей; анурия; прогрессирующая почечная недостаточность; артериальная гипотензия с ортостатическими нарушениями (в т.ч. в анамнезе); артериальная гипотензия (относится только к показанию доброкачественная гиперплазия предстательной железы); сопутствующая обструкция верхних мочевыводящих путей; хронические инфекции мочевыводящих путей; камни в мочевом пузыре; обструктивные расстройства органов ЖКТ; обструкция пищевода; уменьшение диаметра просвета органов ЖКТ любой степени; непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (в связи с наличием в составе лактозы); детский и подростковый возраст до 18 лет; период лактации (грудного вскармливания); повышенная чувствительность к производным хиназолина (например, к празозину, теразозину, доксазозину).

В качестве монотерапии: пациентам с переполнением мочевого пузыря; анурия с или без прогрессирующей почечной недостаточности.

Клинический опыт применения доксазозина у детей отсутствует.

После приема доксазозина в начальной дозе у лиц пожилого возраста возможно развитие ортостатической гипотензии (феномен первой дозы), особенно в положении стоя. В связи с этим начальную дозу рекомендуется принимать перед сном.

С осторожностью следует применять при отеке легких, вызванном стенозом митрального клапана или аортальным стенозом; сердечной недостаточности с повышенным сердечным выбросом; правожелудочковой недостаточности, обусловленной эмболией легочной артерии или экссудативным перикардитом; левожелудочковой недостаточности с низким давлением заполнения; нарушениях мозгового кровообращения; у пациентов пожилого возраста; одновременном применении с ингибиторами ФДЭ-5 (угроза возникновения симптоматической артериальной гипотензии); при печеночной недостаточности; при беременности; при проведении операции по поводу удаления катаракты.

После приема доксазозина в начальной дозе возможно развитие ортостатической гипотензии (феномен первой дозы), особенно в положении стоя. Чаще такое состояние наблюдается у пациентов с гиповолемией, дефицитом натрия, у лиц пожилого возраста. В связи с этим начальную дозу рекомендуется принимать перед сном.

Клинический опыт применения доксазозина у детей отсутствует.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период приема доксазозина, особенно в начале лечения, следует соблюдать осторожность при выполнении работы, требующей повышенной скорости психомоторных реакций, в связи с возможным развитием сонливости, головокружения.

При одновременном применении с антигипертензивными препаратами возможно взаимное усиление эффектов.

При одновременном применении с ингибиторами ФДЭ-5 (силденафил, тадалафил, тарденафил, варденафил) у некоторых пациентов возможно развитие симптоматической артериальной гипотензии.

Не рекомендуется принимать доксазозин одновременно с другими блокаторами α 1 -адренорецепторов.

При одновременном применении с блокаторами кальциевых каналов имеется некоторый риск развития выраженной артериальной гипотензии.

При одновременном применении с нитратами, средствами для общей анестезии, трициклическими антидепрессантами, этанолом возможно усиление гипотензивного эффекта.

При одновременном применении средств, влияющих на скорость метаболизма в печени, возможно замедление или ускорение метаболизма доксазозина.

Эстрогены и симпатомиметические средства могут снижать гипотензивное действие доксазозина. Устраняя альфа-адреностимулирующие эффекты эпинефрина (адреналина), доксазозин может приводить к тахикардии и артериальной гипотензии.

источник

Таблетки белого или почти белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с гравировкой «ZX 4» и риской для деления на одной из сторон.

1 таб.
доксазозина мезилат	4.85 мг,
что соответствует содержанию доксазозина	4 мг

10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (9) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (10) — пачки картонные.

Максимальная доза: 16 мг/сут.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота.

Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, чувство усталости, раздражительность, астения, сонливость.

При одновременном применении с антигипертензивными препаратами возможно взаимное усиление эффектов.

Не рекомендуется принимать доксазозин одновременно с другими блокаторами α 1 -адренорецепторов.

Клинический опыт применения доксазозина у детей отсутствует.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

источник

Рак толстой и прямой кишки, рак молочной железы, пищевода, желудка, поджелудочной железы, первичный рак печени, рак яичников, рак шейки матки, мочевого пузыря, злокачественные опухоли головы и шеи, рак предстательной железы, рак надпочечников, рак вульвы, рак полового члена, карциноид, рак кожи (для мази).

раствор для внутрисосудистого и внутриполостного введения

Гиперчувствительность, подавление костномозгового кроветворения (число лейкоцитов менее 5 тыс./мкл, тромбоцитов менее 100 тыс./мкл), беременность, период лактации.C осторожностью. Почечная и/или печеночная недостаточность, острые инфекционные заболевания вирусной, грибковой или бактериальной природы (в т.ч. туберкулез, ветряная оспа, опоясывающий лишай), инфильтрация костного мозга опухолевыми клетками, ранее проводившаяся интенсивная лучевая или химиотерапия, кахексия.

Фторуацил входит в состав многих схем химиотерапевтического лечения, в связи с чем при выборе пути введения, режима и доз в каждом индивидуальном случае следует руководствоваться данными специальной литературы.

Вводят в/в струйно или капельно, в/а (рекомендуется использовать соответствующий инфузионный насос для обеспечения постоянной скорости инфузии), внутриполостно.

В/в капельно, по любой из нижеприведенных схем (введение прекращают при появлении побочных эффектов — стоматита, диареи, лейкопении или тромбоцитопении; возобновляют после повышения количества лейкоцитов до 3-4 тыс./мкл и тромбоцитов до 80-100 тыс./мкл):

1) 1 г/кв.м/сут в/в капельно постоянно в течение 96-120 ч;

2) 600 мг/кв.м в/в в 1 и 8 дни курса в комбинации с др. ЛС. При применении в комбинации с кальция фолинатом дозы фторурацила обычно уменьшают на 25-30%;

3) 500 мг/кв.м или 12-13.5 мг/кг ежедневно в течение 3-5 дней, интервал между курсами — 4 нед;

4) 600 мг/кв.м или 15 мг/кг (высшая разовая доза 1 г) 1 раз в неделю на протяжении 6-10 нед.

При применении в сочетании с кальция фолинатом дозу фторурацила обычно уменьшают на 25-30%.

У тучных пациентов или пациентов с повышенной массой тела за счет отеков, асцита или др. причин задержки жидкости рекомендуется оценивать массу тела без их учета («сухая» масса).

Противоопухолевое средство из группы антиметаболитов. Является антиметаболитом урацила, конкурирует с ним за тимидилатсинтетазу, блокирует синтез ДНК, вызывает образование структурно несовершенной РНК (путем внедрения в ее синтез), угнетая деление опухолевых клеток. Через несколько часов после введения концентрация в опухолевой ткани выше, чем в здоровой ткани.

Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, рвота, изжога, нарушение вкуса, эзофагит, воспаление и изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, язвенный стоматит, диарея, кровотечения из ЖКТ, нарушение функции печени.

Со стороны ССС: ишемия миокарда (стенокардия, ЛЖ недостаточность, одышка), которая может отмечаться в течение нескольких часов после введения; обычно развивается после второго или последующих введений; инфаркт миокарда, тромбофлебит в месте введения.

Со стороны центральной нервной системы: острый мозжечковый синдром (атаксия, нистагм), головная боль, дезориентация, спутанность сознания, эйфория.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения (обычно через 9-14 дней после каждого курса; самый низкий уровень лейкоцитов отмечается через 9-14, реже — 20 дней; восстанавливается примерно через 30 дней), нейтропения, анемия, тромбоцитопения.

Со стороны органов чувств: неврит зрительного нерва, слезотечение, стеноз слезных канальцев, нарушение зрения, светобоязнь, катаракта, корковая слепота (при высоких дозах).

Аллергические реакции: кожная сыпь, дерматит, крапивница, фотосенсибилизация, бронхоспазм, анафилактический шок.

Со стороны кожных покровов: гиперпигментация кожи, сухость и трещины кожи, синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии (ощущение покалывания в кистях и стопах с последующим появлением боли, гиперемии и опухания), алопеция, телеангиэктазия, изменение ногтей (в т.ч. разрушение).

Прочие: азооспермия, аменорея, гиперурикемия, пневмопатия (кашель, одышка), эпистаксис (носовое кровотечение), слабость (обычно возникает сразу после введения и сохраняется в течение 12-36 ч), развитие вторичных инфекций.

При появлении стоматита или диареи лечение препаратом необходимо прекратить до исчезновения этих симптомов.

При развитии синдрома ладонно-подошвенной эритродизестезии возможно назначение внутрь пиридоксина в дозе 100-150 мг/сут.

В период лечения необходимо контролировать общее число лейкоцитов и тромбоцитов, определять гематокрит и Hb, активность АСТ, АЛТ, ЛДГ, билирубин, осматривать полость рта больного для выявления язв (перед каждым введением препарата).

Больных с развившейся лейкопенией следует тщательно наблюдать для выявления признаков возникновения инфекции.

Лучевая терапия — аддитивное угнетение костного мозга.

При длительном совместном применении с митомицином С наблюдалось появление гемолитического уремического синдрома.

При одновременном приеме с соривудином отмечалась выраженная лейкопения, в некоторых случаях приведшая к летальному исходу.

Фторурацил не следует применять после и совместно с терапией аминофеназоном, фенилбутазоном и сульфонамидом.

Хлордиазеопоксид, дисульфирам, гризеофульвин и изониазид могут усиливать активность фторурацила.

В связи с подавлением естественных защитных механизмов при лечении фторурацилом возможна интенсификация процесса репликации вакцинного вируса или снижение выработки антител в ответ на введение вакцины при вакцинации живыми или инактивированными вакцинами, поэтому интервал между окончанием применения препарата и вакцинацией живыми или инактивированными вакцинами составляет от 3 до 12 мес.

источник

Почему жадные аптеки скрывали средство мощнее Экзодерила в 39 раз? Им оказался советский густой.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения (обычно через 9-14 дней после каждого курса; самый низкий уровень лейкоцитов отмечается через 9-14, реже – 20 дней; восстанавливается примерно через 30 дней), нейтропения, анемия, тромбоцитопения.

В/в капельно, по любой из нижеприведенных схем (введение прекращают при появлении побочных эффектов – стоматита, диареи, лейкопении или тромбоцитопении; возобновляют после повышения количества лейкоцитов до 3-4 тыс./мкл и тромбоцитов до 80-100 тыс./мкл):

1) 1 г/кв.м/сут в/в капельно постоянно в течение 96-120 ч;

3) 500 мг/кв.м или 12-13.5 мг/кг ежедневно в течение 3-5 дней, интервал между курсами – 4 нед;

4) 600 мг/кв.м или 15 мг/кг (высшая разовая доза 1 г) 1 раз в неделю на протяжении 6-10 нед.

При применении в сочетании с кальция фолинатом дозу фторурацила обычно уменьшают на 25-30%.

Эффективность и/или токсичность увеличивают др. противоопухолевые ЛС (интерферон альфа2a, циклофосфамид, винкристин, метотрексат, цисплатин, адриамицин), кальция фолинат.

Лучевая терапия – аддитивное угнетение костного мозга.

Хлордиазеопоксид, дисульфирам, гризеофульвин и изониазид могут усиливать активность фторурацила.

Даже самая убитая печень очищается этим средством!

источник

фармакодинамика . Глимепирид — это гипогликемизирующее средство, активное при пероральном приеме, которое относится к группе сульфонилмочевины. Его используют при сахарном диабете II типа.
Глимепирид воздействует в основном путем стимуляции высвобождения инсулина из β-клеток поджелудочной железы. Как и в случае других препаратов сульфонилмочевины, такой результат основывается на повышении чувствительности клеток поджелудочной железы к физиологической стимуляции глюкозой. Кроме этого, глимепирид оказывает выраженное внепанкреатическое воздействие, также характерное и для других препаратов сульфонилмочевины.
Высвобождение инсулина. Препараты сульфонилмочевины регулируют секрецию инсулина путем закрытия АТФ-зависимого калиевого канала, расположенного в мембране β-клетки поджелудочной железы. Закрытие калиевого канала вызывает деполяризацию β-клетки и путем открытия кальциевых каналов приводит к увеличению притока кальция в клетку, что, в свою очередь, обусловливает высвобождение инсулина путем экзоцитоза. Глимепирид с высокой скоростью замещения связывается с белком мембраны β-клеток, связанным с АТФ-зависимым калиевым каналом, но расположение его места связывания отличается от обычного места связывания препаратов сульфонилмочевины.
Внепанкреатическая активность. К внепанкреатическим эффектам относятся, в частности, улучшение чувствительности периферических тканей к инсулину и уменьшение утилизации инсулина печенью.
Утилизация глюкозы крови периферическими тканями (мышечной и жировой) происходит с помощью специальных транспортных белков, расположенных в клеточной мембране. Транспорт глюкозы в эти ткани ограничен скоростью этапа утилизации глюкозы. Глимепирид очень быстро увеличивает количество активных молекул, которые транспортируют глюкозу, на плазматических мембранах клеток мышечной и жировой ткани, что приводит к стимуляции захвата глюкозы.
Глимепирид увеличивет активность гликозилфосфатидилинозитолспецифической фосфолипазы С, с которой в изолированных мышечных и жировых клетках может коррелировать вызванный препаратом липогенез и гликогенез.
Глимепирид подавляет продукцию глюкозы в печени путем повышения внутриклеточных концентраций фруктозо-2,6-бифосфата, который, в свою очередь, подавляет глюконеогенез.
Общие характеристики. У здоровых лиц минимальная эффективная пероральная дозировка составляет ≈0,6 мг. Воздействие глимепирида считается дозозависимым и воспроизводимым. Физиологическая реакция на острые физические нагрузки, то имеется уменьшение секреции инсулина, в условиях действия глимепирида сохраняется.
Не выявлено достоверного отличия в действии глимепирида при приеме лекарства за 30 мин натощак или непосредственно перед приемом пищи. У пациентов с сахарным диабетом надлежащий метаболический контроль в течение 24 ч обеспечивался при приеме лекарства 1 раз в сутки.
Хотя гидроксилированные метаболиты вызывают незначительное, но достоверное снижение уровня глюкозы крови у здоровых лиц, это только незначительная составляющая общего действия лекарства.
Использование в комбинации с метформином. В одном исследовании продемонстрировано улучшение метаболического контроля при сопутствующей терапии глимепиридом по сравнению с монотерапией метформином у пациентов, диабет у которых должным образом не контролируется при использовании максимальных доз метформина.
Использование в комбинации с инсулином. Данные о использовании лекарства в комбинации с инсулином ограничены. У пациентов, диабет у которых должным образом не контролируется при использовании максимальных доз глимепирида, может быть начато сопутствующее лечение инсулином. В двух исследованиях благодаря этой комбинации удалось достичь такого же улучшения метаболического контроля, как и при монотераиии инсулином, но при комбинированной терапии требуется более низкая средняя дозировка инсулина.
Особые категории пациентов
Дети , в том числе подростки. В 24-недельном клиническом исследовании с активным контролем (глимепирид в дозе до 8 мг/сут или метформин в дозе до 2000 мг/сут) участвовали 285 детей (в возрасте 8-17 лет) с диабетом II типа. Как глимепирид, так и метформин привел к достоверному снижению HbA1c по сравнению с исходным показателем (глимепирид — 0,95 , метформин — 1,39 ). Но для глимепирида не продемонстрирована более высокая эффективность по сравнению с метформином относительно среднего изменения HbA1c по сравнению с исходным показателем. Разница между двумя видами лечения составляла 0,44% в пользу метформина. Верхний предел (1,05) 95% доверительного интервала для этой разницы был не ниже 0,3% предела не меньшей эффективности. По результатам лечения глимепиридом никаких новых проблем с безопасностью у детей по сравнению со взрослыми пациентами с сахарным диабетом II типа не выявлено. Данных о долгосрочной эффективности и безопасности у детей нет.
Фармакокинетика. Всасывание. После перорального приема глимепирид имеет 100% биодоступность. Прием пищи не оказывает значительного влияния на всасывание, а лишь несколько замедляет скорость всасывания. C max достигается через 2,5 ч после перорального приема лекарства (средний показатель составляет 0,3 мкг/мл при приеме многократной суточной дозировки 4 мг). Существует линейное соотношение между дозой и C max , а также дозой и AUC.
Распределение. Глимепирид имеет незначительный объем распределения (≈8,8 л), что где-то равно объему распределения альбумина, высокую степень связывания с белками плазмы крови (>99%) и низкий клиренс (≈48 мл/мин).
У животных глимепирид выделяется в грудное молоко. Глимепирид проникает через плаценту. Проникновение через ГЭБ низкое.
Биотрансформация и выведение. Средний основной Т ½ при концентрациях лекарства в плазме крови, соответствующих многократному режиму дозирования, составляет где-то 5-8 ч. После приема лекарства в высоких дозах наблюдалось незначительное увеличение Т ½ .
После приема однократной дозировки глимепирида, меченного радиоактивным изотопом, 58% радиоактивного вещества выявляли в моче и 35% — в кале. Неизмененное вещество в моче не выявлено. В моче и кале определяются два метаболита, которые наиболее возможно образуются в результате метаболизма в печени (основной фермент СYР 2С9), один из которых считается гидроксипроизводным, а другой — карбоксипроизводным. После перорального приема глимепирида терминальные Т ½ этих метаболитов составляли 3-6 и 5-6 ч соответственно.
При сравнении фармакокинетики после однократного приема и многократного приема лекарства 1 раз в сутки не выявили убедительных различий. Межиндивидуальная вариабельность была очень низкой. Кумуляции, которая имела бы важное значение, не отмечено.
Особые категории пациентов. Фармакокинетические параметры у мужчин и женщин также, как у лиц молодого и приклонного возраста (старше 65 лет), были сходными. У пациентов со сниженным клиренсом креатинина наблюдалась тенденция к повышению клиренса глимепирида и снижению его средних концентраций в плазме крови, что, скорее всего, обусловлено более быстрым выведением вследствие меньшей степени связывания с белками. Почечный клиренс обоих метаболитов увеличивался. В целом у этих пациентов не ожидается дополнительного риска кумуляции лекарства.
Фармакокинетические показатели у 5 пациентов, перенесших хирургическое вмешательство на желчевыводящих путях, были подобны показателям у здоровых добровольцев.
Дети, в том числе подростки . Обследование, в котором изучались фармакокинетика, безопасность и переносимость после однократного приема 1 мг глимепирида в сытом состоянии у 30 детей (4 детей в возрасте 10-12 лет и 26 детей — 12-17 лет) с сахарным диабетом II типа, продемонстрировало, что средние показатели AUC 0- last , C max и T ½ были подобны таковым, раньше наблюдаемым у взрослых.
Доклинические данные по безопасности. Эффекты, наблюдаемые во время доклинических исследований, возникали при уровнях экспозиции, которые намного превышали максимальные уровни экспозиции у человека, что указывает на их незначительную ценность для клинической практики, или же были вызваны фармакодинамическим действием лекарства (гипогликемией). Эти результаты получены в рамках традиционных фармакологических исследований по безопасности, исследований токсичности при введении повторных доз, тестов на генотоксичность, онкогенный потенциал и репродуктивную токсичность. Побочные эффекты, выявленные в ходе последних (которые охватывали изучение эмбриотоксичности, тератогенности и токсического влияния на развитие организма), считались следствием гипогликемических эффектов, вызванных препаратом у самок и у детенышей.

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, натрия крахмалгликолят, повидон 25 000, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, железа оксид желтый (Е172), индигокармин алюминиевый лак (Е132).

№ UA/7389/01/01 от 23.11.2012 до 23.11.2017

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, натрия крахмалгликолят, повидон 25 000, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, железа оксид желтый (Е172).

№ UA/7389/01/02 от 23.11.2012 до 23.11.2017

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, натрия крахмалгликолят, повидон 25 000, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, индигокармин алюминиевый лак (Е132).

№ UA/7389/01/03 от 23.11.2012 до 23.11.2017

сахарный диабет II типа у взрослых, если уровень глюкозы в крови запрещено поддерживать только диетой, физическими упражнениями и уменьшением массы тела.

успешное лечение диабета зависит от соблюдения пациентом соответствующего рациона питания, регулярной физической активности, а также постоянного контроля уровня глюкозы в крови и моче. Несоблюдение пациентом диеты не может быть компенсировано приемом таблеток или инсулина.
Дозирование зависит от результатов анализа уровня глюкозы в крови и моче.
Начальная дозировка составляет 1 мг (1 / 2 таблетки по 2 мг) глимепирида в сутки. Если такая дозировка позволяет достичь контроля над заболеванием, ее надлежит использовать для поддерживающей терапии.
Если гликемический контроль не считается оптимальным, дозу надлежит повышать до 2; 3 или 4 мг глимепирида в сутки поэтапно (с интервалами в 1-2 нед).
Дозировка, превышающая 4 мг/сут, дает лучшие результаты только в отдельных случаях. Наибольшая рекомендуемая дозировка — 6 мг Амарила в сутки.
Если наибольшая суточная дозировка метформина не обеспечивает достаточного гликемического контроля, возможно начать сопутствующую терапию пациента глимепиридом.
Придерживаясь предыдущего дозирования метформина, использование глимепирида надлежит начать с низкой дозировки, которую потом возможно постепенно повышать до максимальной суточной дозировки, ориентируясь на желаемый уровень метаболического контроля. Комбинированную терапию нужно проводить под тщательным наблюдением врача.
Если наибольшая суточная дозировка лекарства Амарил не обеспечивает достаточного гликемического контроля, при необходимости может быть начата сопутствующая терапия инсулином. Придерживаясь предыдущего дозирования глимепирида, лечение инсулином надлежит начинать с низкой дозировки, которую потом возможно повышать, ориентируясь на желаемый уровень метаболического контроля. Комбинированную терапию нужно проводить под тщательным наблюдением врача.
Зачастую одной дозировки глимепирида в сутки достаточно. Ее предлогается принимать незадолго до или во время сытного завтрака или (при отсутствии завтрака) незадолго до или во время первого основного приема пищи. Ошибки в использовании лекарства, в частности пропуск приема очередной дозировки, никогда запрещено исправлять путем последующего приема более высокой дозировки. Таблетку надлежит глотать не разжевывая, запивая жидкостью.
Если у пациента развивается гипогликемическая реакция на прием глимепирида в дозе 1 мг/сут, это означает, что сахарный диабет может быть контролируем только с помощью соблюдения диеты. Улучшение контроля над сахарным диабетом сопровождается повышением чувствительности к инсулину, поэтому во время курса лечения потребность в глимепириде может снижаться. Во избежание гипогликемии надлежит постепенно снижать дозу или вообще прервать терапию. Необходимость в пересмотре дозирования также может возникнуть, если у пациента изменяется масса тела или образ жизни или действуют другие факторы, повышающие риск гипо- или гипергликемии.
Переход от пероральных гипогликемизирующих средств к препарату Амарил
От других пероральных гипогликемизирующих препаратов зачастую возможно перейти на прием Амарила. Во время такого перехода надлежит учитывать силу действия и Т ½ предыдущего средства. В некоторых случаях, особенно если противодиабетический препарат имеет длительный Т ½ (в частности хлорпропамид), до начала приема Амарила предлогается подождать несколько дней. Это позволит понизить риск гипогликемических реакций вследствие аддитивного действия двух препаратов.
Рекомендуемая начальная дозировка — 1 мг глимепирида в сутки. Как отмечалось выше, дозировка может быть поэтапно повышена с учетом реакции на препарат.
Переход от инсулина к препарату Амарил
В исключительных случаях больным сахарным диабетом II типа, получающим инсулин, может быть показана замена его на Амарил. Такой переход надлежит осуществлять под тщательным наблюдением врача.

Амарил не предназначен для лечения при инсулинзависимом сахарном диабете I типа, диабетическом кетоацидозе, диабетической коме. Использование лекарства противопоказано больным с тяжелыми нарушениями функции почек или печени. В случае тяжелых нарушений функции почек или печени нужно перевести пациента на инсулин.
Амарил запрещено принимать пациентам с повышенной чувствительностью к глимепириду или любому вспомогательному ингредиенту, входящему в состав лекарства, к производным сульфонилмочевины или другим сульфаниламидным препаратам (риск развития реакций повышенной чувствительности).
Период беременности и кормления грудью (см. Использование в период беременности и кормления грудью).

исходя из опыта применения Амарила и других производных сульфонилмочевины, во время клинических исследований наблюдались следующие побочные реакции, приведенные ниже по классам органов и систем в порядке снижения частоты появления: очень часто — ≥1/10; часто — ≥1/100 до

Таблетки, покрытые оболочкой
Ядро таблетки:
Действующие вещества:
Магния лактата дигидрат* — 470 мг
Пиридоксина гидрохлорид — 5 мг
Вспомогательные вещества: сахароза, каолин тяжелый, акации камедь,
карбоксиполиметилен 934, тальк (магния гидросиликат), магния стеарат.
Оболочка таблетки:акации камедь, сахароза, титана диоксид, тальк (магния
гидросиликат), воск карнаубский (порошок).
* — эквивалентно содержанию магния (Mg++) 48мг

Раствор для приема внутрь
Действующие вещества:
Магния лактата дигидрат** — 186,00 мг
Магния пидолат** — 936,00 мг
Пиридоксина гидрохлорид — 10,00 мг
Вспомогательные вещества: натрия дисульфит, натрия сахаринат, ароматизатор
вишнево-карамельный, вода очищенная до 10 мл.
** — эквивалентно суммарному содержанию магния (Mg++) 100мг

Описание. Таблетки покрытые оболочкой: овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, с гладкой блестящей поверхностью.
Раствор для приема внутрь: прозрачная жидкость коричневого цвета с запахом карамели.

Фармкодинамика. Магний является жизненно важным элементом, который находится во всех тканях организма и необходим для нормального функционирования клеток, участвует в большинстве реакций обмена веществ. В частности, он участвует в регуляции передачи нервных импульсов и в сокращении мышц. Организм получает магний вместе с пищей. Недостаток магния в организме может наблюдаться при нарушении режима питания (диета) или при увеличении потребности в магнии (при повышенной физической и умственной нагрузке, стрессе, беременности, применении диуретиков). Пиридоксин (витамин В6) участвует во многих метаболических процессах, в регуляции метаболизма нервной системы. Витамин В6 улучшает всасывание магния из желудочно-кишечного тракта и его проникновение в клетки. Содержание магния в сыворотке:
— от 12 до 17 мг/л (0,5 — 0,7 ммоль/л) говорит об умеренной недостаточности магния.
— ниже 12 мг/л (0,5 ммоль/л) говорит о тяжелом дефиците магния.

Фармакокинетика. Всасывание магния в желудочно-кишечном тракте составляет не более 50% от принимаемой внутрь дозы. 99% магния в организме находится внутри клеток. Примерно 2/3 внутриклеточного магния распределяется в костной ткани, а другая 1/3 находится в гладкой и поперечно-полосатой мышечной ткани. Выводится магний преимущественно с мочой. С мочой выводится по меньшей мере 1/3 от принимаемой дозы магния.

Установленный дефицит магния, изолированный или связанный с другими дефицитными состояниями, сопровождающийся такими симптомами, как: повышенная раздражительность, незначительные ; желудочно-кишечные спазмы или учащенное сердцебиение; повышенная утомляемость, боли и спазмы мышц, ощущение покалывания.

Важно! Ознакомься с лечением ,

Перед приемом препарата необходимо проконсультироваться с врачом. Таблетки покрытые оболочкой:
Взрослым рекомендуется принимать 6-8 таблеток в сутки. Детям старше 6 лет (массой тела более 20кг) 4-6 таблеток в сутки. Раствор для приема внутрь.
Взрослым рекомендуется принимать 3-4 ампулы в сутки.
Детям старше 1 года (масса тела более 10 кг) суточная доза составляет 10-30 мг/кг и равняется 1-4 ампулам.
Суточную дозу следует разделить на 2-3 приема, принимать во время еды, запивая стаканом воды.
Раствор в ампулах растворяют в / стакана воды для приема 2-3 раза в день во время еды.
В среднем продолжительность лечения 1 месяц.
Лечение следует прекратить сразу же после нормализации уровня магния в крови. ВНИМАНИЕ:
Самонадламывающиеся ампулы с Магне В6 не требуют использования пилочки. Чтобы открыть ампулу, возьмите ее за кончик, предварительно покрыв ее куском ткани, и отломите ее резким движением.

Информация для больных сахарным диабетом: таблетки, покрытые оболочкой, содержат сахарозу в качестве вспомогательного вещества.
В случае сопутствующего , дефицит магния должен быть устранен до начала введения дополнительного приема кальция.
При частом употреблении слабительных средств, алкоголя, напряженных физических и психических нагрузках потребность в магнии возрастает, что может привести к развитию дефицита магния в организме.
Ампулы содержат сульфит, который может вызывать или ухудшать реакции аллергического типа, включая анафилактические реакции, у больных группы риска.
Препарат в лекарственной форме таблетки предназначен только для взрослых и детей в возрасте старше 6 лет. Для детей младшего возраста рекомендуется препарат в лекарственной форме раствор для приема внутрь.

Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами. Не влияет.

Аллергические реакции к компонентам препарата. Расстройства со стороны желудочно-кишечного тракта: боли в животе, .

Одновременное применение препаратов, содержащих фосфаты или соли кальция, может значительно уменьшать всасывание магния в желудочно-кишечном тракте.
— Препараты магния снижают всасывание тетрациклина, рекомендуется делать интервал 3 часа перед применением Магне В6 .
— Магний ослабляет действие пероральных тромболитических средств, уменьшает усвоение железа.
— Витамин В6 угнетает активность Леводопы.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, выраженная (клиренс креатинина менее 30 мл/минуту), детский возраст до 6 лет (для таблетированной лекарственной формы) и до 1 года (для раствора), при , синдроме нарушенной абсорбции глюкозы или галактозы или дефиците сахаразы-изомальтазы. С осторожностью:
При умеренной недостаточности функции почек, так как существует риск развития.

Срок годности. Таблетки, покрытые оболочкой: 2 года Раствор для приема внутрь: 3 года
Препарат нельзя применять после истечения срока годности. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Таблетки, покрытые оболочкой: в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Раствор для приема внутрь: в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Таблетки, покрытые оболочкой:
По 10 таблеток в блистер из ПВХ/фольги алюминиевой. По 5 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. Раствор для приема внутрь:
По 10 мл препарата в ампулы темного стекла (гидролитический класс III ЕФ), запаянные с двух сторон, с линией разлома и нанесением двух маркировочных колец на каждую из сторон. По 10 ампул в упаковочном вкладыше из картона вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Санофи-авентис – одна из ведущих корпораций мира и фармацевтическая компания №1 в Европе. Подразделение вакцин Группы, санофи пастер, является мировым лидером в производстве и распространении вакцин для челоаека.

На сегодняшний день санофи-авентис насчитывает 100 000 сотрудников в более чем 100 странах мира.

Аваксим 80 (Avaxim 80)
Раствор для инъекций

Акутер-Сановель (Akuter-Sanovel)
Таблетки

Амарил (Amaryl)
Таблетки

Амарил М (Amaryl M)
Таблетки

Ибусан (Ibusan)
Таблетки пероральные

Корватон (Corvaton)
Таблетки пероральные

Маалокс (Maalox)

Маалокс (Maalox)
Таблетки жевательные

Маалокс мини (Maalox mini)
Суспензия для перорального применения

Магне B6 форте (Magne B6 forte)
Таблетки пероральные

Мононит (Mononit)
Таблетки пероральные

Санидол (Sanidol)
Таблетки пероральные

Саникам (Sanicam)
Капсула

Солиан (Solian)
Раствор для перорального применения

Таваник (Tavanic)
Раствор для инфузий

Таваник (Tavanic)
Таблетки пероральные

Тритаце (Tritace)
Таблетки пероральные

Фестал (Festal)
Драже

Эглонил (Eglonil)
Капсула

Эглонил (Eglonil)
Раствор для внутримышечного введения

Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя. Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Sanofi-Aventis Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации. Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

Вас интересует лекарственный препарат Sanofi-Aventis? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Euro lab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом . Клиника Euro lab открыта для Вас круглосуточно.

Как обратиться в клинику:
Телефон нашей клиники в Киеве: (+38 044) 206-20-00 (многоканальный). Секретарь клиники подберет Вам удобный день и час визита к врачу. Наши координаты и схема проезда указаны . Посмотрите детальнее о всех услугах клиники на ее .

Если Вами ранее были выполнены какие-либо исследования, обязательно возьмите их результаты на консультацию к врачу. Если исследования выполнены не были, мы сделаем все необходимое в нашей клинике или у наших коллег в других клиниках.

Необходимо очень тщательно подходить к состоянию Вашего здоровья в целом. Есть много болезней, которые по началу никак не проявляют себя в нашем организме, но в итоге оказывается, что, к сожалению, их уже лечить слишком поздно. Для этого просто необходимо по несколько раз в год проходить обследование у врача , чтобы не только предотвратить страшную болезнь, но и поддерживать здоровый дух в теле и организме в целом.

Если Вы хотите задать вопрос врачу – воспользуйтесь разделом онлайн консультации , возможно Вы найдете там ответы на свои вопросы, узнаете причины и особенности заболеваний, методы их лечения, прочитаете советы по уходу за собой . Если Вас интересуют отзывы о клиниках и врачах – попробуйте найти нужную Вам информацию на . Также зарегистрируйтесь на медицинском портале Euro lab , чтобы быть постоянно в курсе последних новостей и обновлений информации о Болезнях желудочно-кишечного тракта и лечении подобного рода заболеваний на сайте, которые будут автоматически высылаться Вам на почту.

Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – , мы обязательно постараемся Вам помочь.

Этот продукт содержит магний.
Сочетание нескольких следующих симптомов можно предположить, дефицит магния:
· Нервозность, раздражительность, легкая тревога, усталость, нарушения сна несовершеннолетних,
· Проявления тревоги, такие как пищеварительные спазмы или учащенное сердцебиение (сердце здоровым)
· Мышечные судороги, покалывание.
Потребление магния может улучшить эти симптомы.
В отсутствие улучшения этих симптомов после одного месяца лечения, это не полезно для продолжения.

Фармакотерапевтическая из MAGNEVIE B6
Минеральные добавки.

Использование Совет MAGNEVIE B6

Это лекарство только для взрослых и детей от 12 до 15 лет.
Дозировка MAGNEVIE B6
Взрослые: 3-4 таблетки в день, разделенных на 2 или 3 приема во время еды.
У детей от 12 до 15 лет: 2-4 таблетки в день, разделенных на 2 или 3 приема во время еды.
Если вы чувствуете, что эффект MAGNEVIE B6 100 мг-10 мг таблетки слишком сильным или слишком слабым, поговорите со своим врачом или фармацевтом.

Администрирование пользователей MAGNEVIE B6

Устно.
Таблетки следует проглатывать как со стаканом воды.
Частота введения B6 MAGNEVIE
Суточная доза предпочтительно разделены на несколько доз до или во время еды.
Время обработки MAGNEVIE B6

При отсутствии улучшения симптомов после одного месяца лечения, это не полезно, чтобы продолжить.
В случае передозировки MAGNEVIE B6
Если вы взяли более MAGNEVIE B6 100 мг-10 мг таблетки, чем вы должны: передозировки устной магния не делает, в общем, токсических реакций в случае нормальной функцией почек. Интоксикация магния, однако, может развиться у больных с почечной недостаточностью.
В случае выхода из строя одного или нескольких доз B6 MAGNEVIE
Если вы забыли принять MAGNEVIE B6 100 мг-10 мг таблетки: Не принимайте двойную дозу, чтобы восполнить дозы, что вы пропустили.
Условия сохранения MAGNEVIE B6
Никаких специальных мер предосторожности для хранения.

Предупреждения против MAGNEVIE B6

Никогда MAGNEVIE B6 100 мг-10 мг таблетки, покрытые оболочкой в следующих случаях:
· Известные к любому из компонентов этой аллергии лекарства (см. состав)
· Тяжелая почечная недостаточность (недостаточность функции почек).
Возможные взаимодействия
Пожалуйста, расскажите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете или недавно принимали любые другие лекарства, в том числе фосфатных солей или кальция, даже если это лекарства, полученные без рецепта

Состав В6 MAGNEVIE
Активные вещества:
Магний. 100,00 мг.
Как цитрат безводный магния
Пиридоксина гидрохлорид 10.00 мг.
Для таблетки с пленочным покрытием.

Другие вещества: Ядро: безводную лактозу, макрогол 6000, магния стеарат.
Покрытие: гипромеллоза, макрогол 6000, титана диоксид (E171), тальк.

Меры предосторожности и предупреждения MAGNEVIE B6

Если ваш врач сказал вам (е) непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к врачу, прежде чем принимать это лекарство.
Будьте осторожны с MAGNEVIE B6 100 мг-10 мг таблетки, покрытые оболочкой
Положите под стражей spécgciales
Использование этого препарата не рекомендуется у пациентов с непереносимостью галактозы, Lapp дефицит лактазы или Lapp всасывания глюкозы или галактозы (редкие наследственные заболевания).
Потребление при высоких доз пиридоксина (витамин B6) в течение длительного времени (несколько месяцев или даже лет) может вызвать покалывание и баланс расстройства, тремор рук и ног, а также трудности в координации движений. Эти эффекты обычно обратимы после прекращения лечения.

Меры предосторожности при MAGNEVIE B6

Анализ не подходит для детей в возрасте до 12 лет.
У пациентов с умеренным нарушением функции почек, следует проявлять осторожность, чтобы избежать риска, связанного с увеличением магния в крови.
ЕСЛИ есть сомнения, то НЕОБХОДИМО ЗАДАТЬ Ваш врач или фармацевт.
Беременность и кормление грудью с использованием B6 MAGNEVIE
Беременность: использование этого препарата может рассматриваться во время беременности, если это необходимо, независимо от срока.
Если вы обнаружите, что вы беременны во время лечения, проконсультируйтесь с врачом, как только он может судить, что необходимо продолжить.

Побочные эффекты с MAGNEVIE B6

Как все лекарства, MAGNEVIE B6 100 мг-10 мг таблетки могут иметь побочные эффекты, хотя и не все там идет не о:
· Диарея,
· Боль в животе,
· Кожные реакции
· Аллергические реакции.
Если вы заметили какие-либо побочные эффекты не перечислены в данной инструкции, или если побочные эффекты становится серьезным, пожалуйста, сообщите своему врачу или фармацевту.

Фармацевтическая компания Sanofi особенно требовательны к качеству и безопасности своей пищевых добавок MAGNEVIE В6, EASYMAGNEVIE, NOVALGIC, NOVAZEN и NOVAENERGY (диапазон NOVASANTE) и его продукты Маалокс, Физиомер, Mitosyl:

Формулы, разработанные в сотрудничестве со специалистами
Строгий контроль качества
Соблюдать европейских правил
Всего прозрачность для потребителя.

Биологически активные добавки NOVALGIC, NOVAZEN и NOVAENERGY: выбор морских или растительного происхождения компоненты: экстракт Криль масло, экстракт родиолы розовой экстракта и женьшеня, которые могут быстро найти фитнес и жизнеспособность!

Ã ‰ lÃ © Мент mineralsAntioxidantsView © RAL: магнитные ключи © сиюм

PRA © презентации . Состав . Показания к применению . Минусы-указания . Предупреждение . Взаимодействие mÃ © dicamenteuses . Беременность и лактация . Указания по применению и дозировке . Советы . © sirables независимых эффектов . лексикон

MAGNEVIE B6 таблетки ©; коммутационный блок 60.
—

MAGNEVIE B6 таблетки ©; коммутационный блок 120.
—

Sanofi-Aventis Франция лаборатория

Взрослые: 3 до 4 таблеток в день © с.
Дети старше 12 лет: от 2 до 4 таблеток в день © с.

Это mÃ © лекарственный препарат может находиться в свободном доступе в некоторых аптеках; © родилась, тем не менее, чувствует © Ã sitez не обратиться за советом к фармацевту.

ANSM — Mis Ã обновление: 30/11/2015

Пожалуйста , внимательно прочтите руководство , прежде чем принимать этот лекарственный препарат © mÃ. Она содержит важную информацию для вас.

Â · Это mÃ © лекарственный препарат может быть использован в AUTOMA © © дикатионе говорит Ã © используется без консультаций или рецепта, выписанного mÃ © врача.

Â · Если симптомы сохраняются за 1 месяц, если они ухудшают или появляются новые симптомы, посоветуйтесь с фармацевтом или врачом © mÃ.

Â · Это руководство сделано, чтобы помочь вам использовать это в хорошо mÃ © лекарственный препарат. Оставайтесь там, возможно, потребуется прочитать ее еще раз.

Â · НЕ ДАВАЙТЕ ЭТО МЕДИЦИНА ИЗ ОХВАТА ДЕТЕЙ

4. Каковы возможные побочные эффекты?

6. ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

Â · © нервозности, раздражительности ©, © anxia был © lÃ © станция, усталость passagÃ¨re, расстройства сна несовершеннолетних,

Â · мышечные спазмы, покалывание.

Если ваш врач mÃ © © вас в курсе (е) intolÃ © Ранс на некоторых сахаров, связаться с ним, прежде чем принимать этот лекарственный продукт © mÃ.

Применение этого препарата mÃ © Подробнее © е © в пациентах PRA © © прогорклый пахнущие галактозу intolÃ, дефицит сопроводительное © Lapp лактазы или мальабсорбции глюкозы и галактозы (заболевания hÃ © Result © Наследственные редко).

Потребительский при высоких дозах пиридоксина (витамин B6) в течение длительного периода pÃ © (несколько месяцев или года © ы) может вызвать покалывание и расстройство Ã © баланса, тремор рук и ног, и Трудные © s в координации движений. Эти эффекты gÃ © nÃ © хрип Результат © обратимы при лечении каскадеров.

В случае неудачи Результата Результата © окончательных женских модели © © е, PRA © депозитов принимаются на, чтобы Ã © избежать относительного риска при повышенных магнитных ключах © Sium в крови.

Укажите, пожалуйста, к вашему mÃ © врачу или фармацевту, если вы принимаете или недавно принимали Result © mÃ © другого лекарственного средства, в частности, фосфатных или кальциевых солей, даже если это лекарственное средство, полученное без mÃ © рецепт.

Применение этого лекарственного средства может быть mÃ © © е предусмотрено во время беременности, если это необходимо, независимо от срока.

Если вы покрываете © покрывают вы беременны во время лечения, обратитесь к врачу mÃ © потому что только он может судить © nÃ © cessitÃ продолжить.

Список наполнителей на известный эффект: лактозы.

Если вы чувствуете, что эффект от MAGNEVIE В6 100 мг / 10 мг таблетки © © Pellicula является слишком сильным или слишком слабым, обратитесь к врачу mÃ © или фармацевтом.

Если вы приняли больше MAGNEVIE B6 100 мг / 10 мг таблетки © Pellicula © чем покрыть «передозировка магнитные ключи © сиюм перорально не entraÃ®ne в gÃ © nÃ © RAL из Результат © токсического действия в случае нормальной функции почек. Отравление магнитных ключей © сиюм может, однако, будет охватывать © развиваться в случае результата отказа © NAL.

Если вы пропустите MAGNEVIE B6 100 мг / 10 мг таблетки © © Pellicula: Не следует принимать двойную дозу, чтобы восполнить дозу вы забыли принять ©.

Как все лекарства mÃ ©, MAGNEVIE B6 100 мг / 10 мг таблетки © © Pellicula, вероятно, имеют независимые © sirables эффекты, хотя все не подлежит:

Если вы заметили какие-либо независимые © sirables не упомянутые © сек эффектов в данном информационном листке, или если некоторая независимая © sirables эффекты становится серьезной, пожалуйста, сообщите об mÃ © врачу или фармацевту.

Не используйте MAGNEVIE B6 100 мг / 10 мг таблетки © Pellicula © после даты © pÃ © электронной remption, указанный на коробке. Срок годности Результат © fÃ © Renče в последний день месяца.

ОЭ © лекарства не должны быть брошены в любой © S A © Helpin вкус или с мусорной mÃ © NAGARES. Попросите вашего фармацевт, что делать mÃ © лекарства inutilisÃ © с. Эти меры будут защищены © гер окружающей среды.

СОВЕТЫ ОБРАЗОВАНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЕ

Советы © A © сек медицинского образования, рекомендованное в случае симптомов ассоциации Ã © voquer может покрыть дефицит магнитных ключей © © сиюм:

Â · а в последнее время © Ã © Сбалансированное диетическое питание © богатые lÃ © зеленые овощи, мясо, какао, молоко, сушеные овощи lÃ ©,

Â · женщина потребление модели © © й Результата алкоголя, кофе или чай © ©, каскадеры курить, ограничение воздействия на стресс,

Â · достаточное время для сна, наблюдая суточный ритм.

Не пытайтесь поддерживать вас, даже если:

Â · ваши симптомы не проходят за месяц, или если они получают еще хуже,

Â · ваши симптомы сопровождаются другими расстройствами, включает: печаль, испытали, как душевная боль, потеря удовольствия или Integral © rÃªt для всех видов деятельности © с.

Фармацевтическая компания SANOFI особенно требовательна к качеству и безопасности своих пищевых добавок NOVALGIC, NOVAZEN и NOVAENERGY:

Выбор ингредиентов морского или растительного происхождения: экстракт масла криля, экстракт родиолы розовой и экстракт женьшеня
Формулы, разработанные в сотрудничестве с медицинскими специалистами
Строгий контроль качества
Производство продукции в строгом соответствии с фармацевтическими стандартами
Гарантированная прослеживаемость
В соответствии с европейскими правилами
Полная прозрачность по отношению к потребителю.

Пищевые добавки NOVALGIC, NOVAZEN и NOVAENERGY позволяют быстро обрести форму и жизненную силу!

Дефицит питания, что это?
Когда наша диета не покрывает все наши пищевые потребности , мы подвержены дефициту питания . Дефицит определяется, когда есть дефицит одного или нескольких питательных веществ, которые необходимо контролировать нашему организму. Это исключительно питательные вещества, такие как минералы, микроэлементы и витамины . Основные причины дефицита питания помимо болезней? Несбалансированная диета или диета слишком строгие.
Здоровое питание — лучший способ избежать дефицита питания. Однако, когда диета не обеспечивает необходимые материалы в достаточном количестве, можно рассмотреть использование пищевых добавок .

Никакие лекарства не будут доставлены за пределы территории Франции. Доступно только в аптеке в Перпиньяне (Франция).

Производитель: Sanofi-Aventis Private Co.Ltd (Санофи-Авентис Правит. Ко.Лтд) Франция

Форма выпуска: Твердые лекарственные формы. Драже.

Активные вещества:
Панкреатин — 192 мг эквивалентно (амилаза — 4500 FIP ЕД, липаза — 6000 FIP ЕД, протеаза — 300 FIP ЕД); Гемицеллюлаза — 50 мг; Желчи компоненты — 25 мг; Вспомогательные вещества: натрия хлорид

Состав оболочки
Вспомогательные вещества: целлацефат (целлюлозы ацетатфталат), этилванилин, касторовое масло, сахароза, метилпарагидроксибензоат (метилпарабен), пропилпарагидроксибензоат (пропилпарабен), желатин, декстроза жидкая (глюкоза жидкая), тальк, кальция карбонат, акации камедь, глицерол (глицерин), макрогол (полиэтиленгликоль 6000), титана диоксид.

Описание. Белые, глянцевые, круглые драже со слабым запахом ванили.

Внутрь.
Препарат принимают внутрь, не разжевывая, во время или сразу после еды, запивая небольшим количеством жидкости.
Назначают по 1-2 драже 3 раза в сутки. Более высокие дозы назначаются только врачом. Дозировку и режим дозирования у детей определяет врач.
Продолжительность лечения может варьировать от нескольких дней (при нарушении процесса пищеварения вследствие погрешностей в диете) до нескольких месяцев или лет (при необходимости постоянной заместительной терапии).
Перед рентгенологическом или ультразвуковым исследованием — по 2 драже 2-3 раза в сутки за 2-3 дня до исследования.

Аллергические реакции (гиперемия кожных покровов, чиханье, ), боли в животе (в том числе ). При длительном применении в высоких дозах возможно развитие , гиперурикурии.
У детей (при приеме в больших дозах) возможно развитие перианального раздражения и раздражения слизистой оболочки полости рта.

При одновременном применении с Фесталом усиливается всасывание ПАСК (п-аминосалициловой кислоты), сульфаниламидов, антибиотиков; возможно снижение всасывания препаратов железа. Одновременное применение антацидных средств, содержащих кальция карбонат и/ или магния гидроксид, может привести к снижению эффективности Фестала. Циметидин усиливает действие препарата.

источник