Рецепт на латинском циклоспорин а

Rp.: Tab. Ciclosporini 0.1 N 10
D.S. По 1 таблетке 2 раза в день

Препарат обладает мощной иммунодепрессивной активностью (подавляет защитные силы организма), удлиняет срок выживания разных аллогенных трансплантантов (тканей или органов для пересадки, полученных от донора /другого человека/): кожи, почек, сердца и др.

Механизм действия циклоспорина связан с избирательным и обратимым изменением функции лимфоцитов (форменных элементов крови, принимающих участие в формировании защитных сил организма) путем подавления образования и секреции лимфокинов и их связывания со специфическими рецепторами. Обратимое подавление продукции интерлейкина-2 и фактора роста Т-клеток (Т-лимфоцитов — форменных элементов крови, принимающих участие в формировании клеточных механизмов, ответственных за поддержание защитных сил организма — система клеточных защитных функций организма) приводит к подавлению дифференцировки (специализации) и пролиферации (увеличения числа) Т-клеток, участвующих в отторжении трансплантатов (пересаженных органов и тканей), снижению продукции интерлейкинов и других лимфокинов (общее название биологических активных веществ, образуемых клетками, участвующими в реализации клеточных защитных сил организма).

Для взрослых: Препарат вводят внутривенно и внутрь. При пересадке органов лечение начинают за 4-12 ч до операции трансплантации (пересадки). При пересадке костного мозга исходную дозу вводят накануне операции.

Обычно исходную дозу вводят внутривенно и продолжают внутривенные инъекции в течение 2 нед. Затем переходят на пероральную (через рот) поддерживающую терапию. Следует помнить, что Циклоспорин обладает высокой нефро- и гепатотоксичностью (повреждающим действием на почки и печень).

Основным принципом оптимального применения препарата является сбалансированный выбор между индивидуальной иммунодепрессивной дозой (дозой препарата, в которой он подавляет защитные силы организма) и переносимой (не оказывающей токсического /повреждающего/ действия).
Концентракт циклоспорина для внутривенного введения разводят изотоническим раствором натрия хлорида или 5% раствором глюкозы в соотношении 1:20-1:100 непосредственно перед применением. Разбавленный раствор можно хранить не более 48 ч.

Циклоспорин вводят внутривенно медленно (капельно) в изотоническом растворе натрия хлорида или 5% растворе глюкозы. Начальная доза составляет обычно при введении в вену 3-5 мг/кг в день, при приеме внутрь — 10-15 мг/кг в день. Далее подбирают дозы, исходя из концентрации циклоспорина в крови.

Определение концентрации необходимо производить ежедневно. Для исследования применяют радиоиммунологический метод с использованием специальных наборов.
Применение циклоспорина должно производиться только врачами, имеющими достаточный опыт терапии иммунодепрессантами.

Циклоспорин является основным средством профилактики отторжения трансплантанта при аллогенной пересадке (пересадке тканей или органов, полученных от донора) почки, сердца, легких и других органов, а также при пересадке костного мозга

Применяют также Циклоспорин для уменьшения реакции отторжения трансплантата у больных, ранее получавших другие иммунодепрессанты (лекарственные средства, подавляющие защитные силы организма).

Гиперчувствительность (в т.ч. к полиоксиэтилированному касторовому маслу — для лекарственных форм, его содержащих); злокачественные новообразования, предраковые заболевания кожи; детский возраст (до 1 года), период лактации, детский возраст (для применения для лечения псориаза и ревматоидного артрита).

C осторожностью. Ветряная оспа (в настоящее время или недавно перенесенная, включая недавний контакт с больным), Varicella zoster (риск генерализации процесса) и др. вирусные заболевания, почечная и/или печеночная недостаточность, гиперкалиемия, артериальная гипертензия, инфекции, синдром мальабсорбции.

При применении препарата возможно нарушение функции почек и печени, гипертония (стойкий подъем артериального давления), гипсртрихоз (обильное разрастание волос, не свойственное полу и возрасту), гипертрофия (разрастание) десен, тремор (дрожание конечностей), парестезии (чувство онемения в конечностях), потеря аппетита, тошнота, рвота, понос, гиперкалиемия (повышение содержания калия в крови), повышение концентрации мочевой кислоты в плазме крови, дисменорея (нарушение менструального цикла), аменорея (отсутствие менструаций), мышечные спазмы, судороги, легкая анемия (снижение содержания гемоглобина в крови), повышенная чувствительность к инфекциям, развитие злокачественных и лимфопролиферативных заболеваний.

Раствор для приема внутрь, содержащий по 100 мг в 1 мл; концентрат для внутривенного вливания (ампулы по 1 или 5 мл, содержащие по 50 или 650 мг в 1 мл); капсулы, содержащие по 50 или 100 мг циклоспорина.

Информация на просматриваемой вами странице создана исключительно в ознакомительных целях и никак не пропагандирует самолечение. Ресурс предназначен для ознакомления сотрудников здравоохранения с дополнительными сведениями о тех или иных медикаментах, повысив тем самым уровень их профессионализма. Использование препарата «Циклоспорин» в обязательном порядке предусматривает консультацию со специалистом, а также его рекомендации по способу применения и дозировке выбранного вами лекарства.

источник

Описание актуально на 17.01.2015

• Латинское название: Cyclosporin
• Код АТХ: L04AD01
• Действующее вещество: Циклоспорин (Ciclosporin)
• Производитель: Ltd. Okasa pharma, Индия

Одна капсула Циклоспорина содержит 50, 100 или 25 мг действующего вещества.

В одном мл препарата содержится 100 мг циклоспорина + вспомогательные вещества.

Концентрат для внутривенного введения содержит по 50 или 650 мг активного компонента в одном миллилитре.

Лекарство выпускают в виде капсул разной дозировки, в контурных ячейковых упаковках по 10 штук, в картонных пачках по 5 упаковок.

Также препарат выпускается в виде раствора для внутривенных уколов в ампулах по 1 или 5 мл.

Иммунодепрессивное.

Циклоспорин А обладает выраженным иммунодепрессивным действием. Препарат подавляет способность организма противостоять инородным телам, проникающим в тело, продлевает срок выживания тканей и органов для пересадки.

Действующее вещество угнетает продукцию антител, замедляет реакции Т-хелперов, избирательно и обратимо меняет функцию лимфоцитов. Происходит это благодаря угнетению синтеза лимфокинов и процессов их связывания со специфическими рецепторами.

Следует отметить, что лекарство не угнетает процессы кроветворения и не влияет на деятельность фагоцитарного звена иммунной системы.

При приеме таблеток процесс абсорбции происходит в кишечнике. Биологическая доступность составляет около 30%. Максимальная концентрация препарата в плазме достигается в течение одного или пяти часов. Распределение лекарства осуществляется преимущественно по тканям и органам. Небольшое количество препарата обнаруживается в эритроцитах, лимфоцитах и гранулоцитах. Циклоспорин проникает в грудное молоко.

Препарат активно преобразуется, имеет около 15 метаболитов. Период полувыведения составляет 19 часов для взрослых и около 7 ч. для детей. Выводится лекарство с желчью и мочой.

• для лечения и профилактики отторжения после операций трансплантации органов и тканей (почек, печени, костного мозга, сердца, легких, поджелудочной железы и т.д.);
• при аутоиммунных заболеваниях (эндогенном увеите, увеите Бехчета с воспалительными рецидивами);
• для профилактики и лечения реакций типа “трансплантат против хозяина”;
• при нефропатии минимальных изменений, очаговом или сегментарном гломерулосклерозе, мембранозном гломерулонефрите перед отменой глюкокортикостероидов или для поддержания ремиссии;
• для лечения тяжелых форм ревматоидного артрита, если применение других лекарственных средств невозможно;
• при псориазе, атопическом дерматите (в тяжелых случаях, в составе комплексной терапии).

Препарат противопоказан к приему при наличии реакций гиперчувствительности к его компонентам.

• головная боль, усталость, судороги, тремор, парестезии, воспаление мышц;
• тошнота, понос или запор, рвота, боли в животе, панкреатит, повышение уровня печеночных ферментов;
• повышение артериального давления, тромбопения и лейкопения, анемия;
• нарушения зрения, проблемы с координацией движений, энцефалопатия;
• проблемы в работе почек, вплоть до интерстициального фиброзапри длительном приеме.

Редко проявляются: дисменорея, акне, отечность, гирсутизм, активный рост волос, увеличение веса, недостаточность магния, гиперкалиемия, гиперлипидемия.

Лекарство принимают внутрь или же внутривенно, в зависимости от формы выпуска и заболевания.

Дозировка подбирается индивидуально. Наиболее оптимальным считается прием такого количества препарата, которое обладало бы желаемым терапевтическим эффектом, не вызывая серьезных побочных реакций.

Назначать средство имеет право врач, желательно имеющий опыт терапии подобными препаратами.

Инструкция на Циклоспорин А

Начальная суточная дозировка составляет от 3 до 5 мг на кг веса (внутривенно) или от 10 до 15 мг на кг веса (таблетки). Затем дозировку постепенно снижают.

Для лечения ревматоидного артрита и прочих аутоиммунных заболеваний назначают по 3 мг на кг веса, 2 раза в день, первые 1,5 месяца. Затем дозировку можно постепенно увеличить или снизить. Максимальная суточная дозировка – 5 мг на кг. Продолжительность лечения – не более 3 месяцев.

При псориазе назначают по 2,5 мг на кг веса, распределенные на 2 приема. В особо тяжелых случаях, можно увеличить начальную дозировку до 5 мг на кг.

Для лечения атопического дерматита начальную дозировку назначают по 2,% мг на кг в день. Можно увеличить ее до 5 мг на кг. После достижения желаемого эффекта дозировку снижают до полной отмены.

Инструкция на раствор для введения внутривенно

Препарат вводят капельно, медленно, растворив в глюкозе или изотоническом растворе.

При пересадке органов, за 4-12 часов перед операцией назначают инъекции препарата. Подобранную специалистом дозу вводят перед операцией и продолжают в течение 14 дней после. Далее рекомендуется перевести пациента на прием таблетированной формы лекарства.

Концентрат циклоспорина разводят глюкозой или изотоническим раствором и используют не позже, чем через 2 суток после разведения.

Во время лечения рекомендуется каждый день производить анализы на уровень Циклоспорина в крови.

При передозировке может наблюдаться усиление побочных эффектов, в том числе нарушения в работе почек. Нарушения обратимы.

При передозировке таблетками в первые часы необходимо промыть желудок.

Применяют симптоматическую терапию, гемодиализ и гемоперфузия неэффективны.

Наблюдалось увеличение нефротоксичности Циклоспорина при сочетании с Амиодароном, Аминогликозидами, Амфотерицином В, триметопримом, Ко-Тримоксазолом, Ципрофлоксацином, НПВС и Мелфаланом.

Уровень препарата в плазме крови значительно повышается при сочетании с Дилтиаземом, Верапамилом, никардипином, Флуконазолом, бета-адреноблокаторами, производными имидазола, глюкокортикостероидами, макролидами.

При сочетании препарата с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы увеличивается риск развития миопатии и рабдомиолиза.

Под воздействием Фенитоина, барбитуратов, Карбамазепина, производных Бензодиазепина, Аминоглутетимида, Прогестерона, эстрогенов и гестагенов, Рифампицина, Метамизола натрия, Изониазида происходит ускорение элиминации и снижение эффективности Циклоспорина.

Препарат усиливает действие Теофилина, калийсберегающих диуретиков, Хинидина, Вальпроата натрия, препаратов калия.

Хранить вдали от детей, в прохладном темном месте.

Во время лечения средством рекомендуется производить периодический контроль уровня калия и липидов в плазме, функции печени и почек.

При возникновении гиперлипидемии рекомендуется понизить количество жиров, поступающих с пищей и снизить дозировку средства, при гипертензии – гипотензивная терапия.

Во время лечения средством нельзя производить вакцинацию.

Наиболее близкие аналоги: Сандиммун, Оргаспорин, Такролимус, Адваграф, Такросел, Програф.

Экорал, Циклорин, Циклоспорин Гексал, Консуптен, Циклопрен, Имуспорин.

Кормление грудью на время лечения средством следует прекратить.

Применение при беременности разрешено только после консультации с врачом.

Отзывы о препарате в основном хорошие. Большинству пациентов лекарство помогло, у некоторых наблюдалась временная ремиссия, а затем болезнь снова вернулась. Побочные эффекты проявляются нечасто. Многих не устраивает высокая стоимость препарата.

Цена Циклоспорина в зависимости от дозировки и формы выпуска варьируется от 300 до 900 рублей. Так, цена Циклоспорин А в разных аптеках находится в диапазоне 700-800 р.

Купить Циклоспорин в Москве можно за 1200 рублей за 50 капсул по 25 мг.

источник

Циклоспорин – иммунодепрессивное средство.

Капсулы (10 штук в контурной ячейковой упаковке, 5 контурных ячейковых упаковок в картонной коробке).

Состав 1 капсулы: циклоспорин – 25, 50 или 100 мг.

• лечение и профилактика отторжения после операции пересадки костного мозга и трансплантации солидных органов, таких как сердце, почки, печень, сердечно-легочный трансплантат, поджелудочная железа, легкие (в том числе после использования других иммунодепрессантов);
• лечение и профилактика реакции «трансплантат против хозяина»;
• аутоиммунные заболевания;
• эндогенный увеит (увеит Бехчета с рецидивирующими приступами воспаления, в том числе сетчатки, активный, угрожающий зрению среднего или заднего участка глаза неинфекционной этиологии при неэффективности обычной терапии или развитии тяжелых побочных эффектов при лечении);
• глюкокортикоидозависимый и резистентный к ним нефротический синдром (в том числе у детей), объясняющийся патологией сосудистого клубочка (очаговый и сегментарный гломерулосклероз, нефропатия минимальных изменений, мембранозный гломерулонефрит), с целью индукции и поддержания ремиссии, а также с целью поддержания индуцированной глюкокортикоидами ремиссии и их последующей отмены;
• ревматоидный артрит с высокой степенью активности (тяжелые формы, когда классические медленно действующие противоревматические препараты неэффективны или их применение невозможно);
• тяжелая стадия псориаза и атопического дерматита (при системной терапии).

• артериальная гипертензия (неконтролируемая);
• острые инфекционные заболевания;
• злокачественные опухоли (кроме опухолей кожи у пациентов с псориазом и атопическим дерматитом);
• нарушение функции почек (кроме пациентов с нефротическим синдромом).

Препарат рекомендовано принимать внутрь.

• пересадка органов: рекомендованная доза – 10–15 мг/кг массы тела за 4–12 ч до операции и далее каждый день на протяжении 7–14 дней. Затем следует постепенно уменьшать дозу до поддерживающей (обычно 2–6 мг/кг массы тела);
• аутоиммунные заболевания (в том числе ревматоидный артрит): рекомендованная доза – 3 мг/кг массы тела (за 2 приема) в течение первых 6 недель. Если препарат переносится хорошо и его эффект недостаточен, суточную дозу рекомендовано постепенно увеличить. Длительность курса лечения составляет до 12 недель. Доза для поддерживающей терапии подбирается индивидуально, в зависимости от переносимости препарата. Возможно использование препарата вместе с малыми дозами глюкокортикостероидов и НПВС;
• псориаз: с целью индукции ремиссии –2,5 мг/кг/сут (за 2 приема), в случае тяжелого течения заболевания рекомендованная начальная доза препарата – 5 мг/кг. В случае отсутствия клинического эффекта после приема препарата в суточной дозе 5 мг/кг на протяжении 6 недель препарат отменяют);
• атопический дерматит: рекомендованная начальная доза – 2,5 мг/кг/сут, в случае тяжелого течения заболевания следует повысить дозу до 5 мг/кг/сут. После достижения положительного клинического результата дозу препарата постепенно снижают до полной отмены.

Рекомендованная суточная доза для приема внутрь – 3,5–6 мг/кг.

• пищеварительная система: ощущение тяжести, потеря аппетита, тошнота, рвота, диарея, отек десен, панкреатит, нарушение функции печени;
• центральная и периферическая нервная система: головная боль, парестезии, судороги;
• сердечно-сосудистая система: повышение артериального давления;
• мочевыделительная система: нарушение функции почек;
• обмен веществ: повышение в организме концентрации калия и мочевой кислоты;
• эндокринная система: чрезмерное оволосение, аменорея и дисменорея (обратимые);
• костно-мышечная система: спазмы мышц, мышечная слабость, миопатия;
• система кроветворения: анемия (незначительная), тромбоцитопения.

Во время терапии Циклоспорином необходимо контролировать функциональное состояние почек и печени, артериальное давление, концентрацию калия в плазме (в особенности у больных с нарушением функции почек), концентрацию липидов в сыворотке (перед началом терапии и спустя месяц). Дозу препарата следует снизить в случае стойкого повышения концентрации мочевины, билирубина, креатинина, печеночных ферментов в крови. Если на фоне приема Циклоспорина развилась артериальная гипертензия, необходимо начать антигипертензивное лечение. Если содержание липидов в сыворотке повышено, необходимо снизить дозу препарата или перейти на специальную диету.

В период приема препарата нельзя проводить вакцинацию живыми ослабленными вакцинами против кори, краснухи, эпидемического паротита, полиомиелита.

Местное применение в офтальмологии у пациентов с нарушением функции почек и печени, с герпесвирусным кератитом в анамнезе не изучено.

Имеется ограниченный опыт применения Циклоспорина в период беременности. Данные, полученные при исследовании больных с пересаженными органами, показывают, что Циклоспорин не повышает риск нежелательного воздействия на течение беременности и родов.

Экспериментальные исследования показали, что Циклоспорин не оказывает тератогенного действия.

Циклоспорин выделяется с грудным молоком. В случае необходимости приема препарата в период лактации грудное вскармливание требуется прекратить.

Циклоспорин оказывает влияние на следующие препараты:

• препараты калия и калийсберегающие диуретики: увеличивает риск развития гиперкалиемии;
• аминогликозиды, амфотерицин В, ципрофлоксацин, колхицин, мелфалан, триметоприм, НПВС: повышает риск развития нефротоксичности;
• ловастатин: возникает риск развития мышечной слабости и болей;
• преднизолон: понижает его клиренс.

Препараты, влияющие на концентрацию циклоспорина в плазме крови:

• макролиды (в том числе эритромицин, джозамицин), кетоконазол, доксициклин, пероральные контрацептивы, пропафенон, БКК (в том числе верапамил, дилтиазем, никардипин), метилпреднизолон (высокие дозы): повышают ее;
• барбитураты, карбамазепин, фенитоин, метамизол натрий, рифампицин, нафциллин, сульфадимидин, триметоприм (при внутривенном введении): понижают.

При введении данных препаратов совместно с Циклоспорином необходимы тщательный контроль концентрации Циклоспорина и коррекция дозы Веро-Циклоспорина.

Совместный прием с гиполипидемическими препаратами (ловастатином, мелфаланом и др.) не рекомендован.

Информация об аналогах отсутствует.

Хранить в сухом месте, вдали от света, при температуре не выше 25 °C. Беречь от детей.

Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.

источник

Табл., 1 таб. содержит: резер­пин — 0.0001; дигидралазина сульфат 0.01; гидрохлортиази-даО.01

Близок по структуре к апрессину. Является периферическим вазодилятатором.

Применяют при гипертонической болезни.

D.S. По 1таблетке 3 раза в день после еды.

Адельфан-эзидрекс (+ дихлотиазила 10 мг), адельфан-эзидрекс-К (+ калия хлорида 0,6 г для предупреждения возможной гипокалиемии от применения гидрохлортиазила)

Rp: Dragee «Adelphan-Esidrex-K» N 20

D.S. По ½ — 1 таблетки 1-2-3 раза в день после еды.

макролид— азолид антибиотик, имеющий в структуре -лактамное 15 членное кольцо,. В 2-4 раза менее активен по влиянию на стафилококки и стрптококки, чем эритромицин, но превосходит по влиянию на Haemophilus influenzae Действие длительное Т1/2 2-4 дня. Эффективен в отношении облигатных внутриклеточных микроорганизмов –хламидий, микоплазм и легионелл, аозбудителей «атипичных» пневмоний

Rp: Tab. Azithromycini 0,5 N 20

D.S. По 1 таблетке 1 раз в день

— при инфекциях мочевыводящего тракта, -дыхательных путей, кожи.

— инф., вызв. Синегнойной палочкой

S. Вводить внутривенно через 8- 12 часов

способностью ингибировать фермент ксантиноксидазу, участвующий в превращении гипоксантина в ксантин и ксантина в мочевую кислоту. В связи с этим понижается образование уратов в сыворотке крови и предотвращается отложение их в тканях и почках. Выделение мочевой кислоты с мочой уменьшается повышается выделение гипоксантина и ксантина.

Rp: Tab.Аllopurinoli 0,1 N 50

D.S. По 1 таблетке 3 раза в день (до 8 таблеток)

агонист бензадиазепиновых рецептороваллостирическая активация ГАМК-рецClгипеполяризация и угнетение активности нейрона

анксиолитик средней родолжительности действия Т1/2=6-24 ч

Применяют при невротических и неврозоподобных (реактивных) состояниях.

приеме (до 6 месяцев) –лекарственная зависимость

Rp: Tab. Alprazolami 0,0005 N __

D.S. По 1 таблетке 3 раза в сутки

для купирования острых нарушений ритма

противоаритмический блокатор калиевых каналов. Увеличивает продолжительность реполяризации ПД удлиняется

Rp: Sol. Amiodaroni 5% — 3 ml

S. Вводить внутривенно из расчёта 5 мг/кг. Вводить медленно в 250 мл 5% раствора глюкозы.

антидепрессант, ингибитор образования захвата НА

одни из основных представителей трициклических антидепрессантов.

Является ингибитором обратного нейронального захвата медиаторных

моноаминов, включая норадреналин, дофамин, серотонин и др. Ингибирова-

Применяют при депрессиях разной этиологии

Rp: Tab. Amitriptylini 0.025 N 50

D.S.По 1 таблетке 3 раза в день

АМЛОДИПИН – Arnlodipinum besylatum

блокатор кальциевых каналов L-типа, семейства дигидропиридов кот.расширяют периферические артериолы и понижают АД, то есть угнетают вход кальция в гладкомышечные клетки артерии

Rp: Tab. Amlodipini besylati 0.005 N 10

D.S. Для лечения гипертонии начинают с 1 таблетки однократно внутрь ежедневно. Максимальная доза – 2 таблетки в день.

комбинированный пенициллин с ингибиторами -лактамазы

D.S.По 1 таблетке 3 раза в день

Синтетический пенициллин широкого спектра действия аналогичен ампициллину, но адсорбирует из кишечника более полно

Действует на Гр- микроорганизмы или смешанной флорой

-при инфекциях мочевыводящих путей, желчных, дыхательных, ЖКТ, пригной хирургической инфекции, гонорея

Rp: Tab. Amoxicillini 0,5 N 30

D.S.По 1 таблетке 3 раза в день

АМФОТЕРИЦИН В — Am-photericinum В

угнетает возбудителей микозов:

Histoplazma, Gryplococcus, Coccidioides, Candida, Blastomyces, Sporothrix:

на бактери не действует, но может успешно использоваться при лечении менингоэнцефалита, вызванного Nalgleria.

Rp: Amphotericini В pro injectionibus 50 000 ED

S. В/в, содержимое флакона растворить в 10 мл стер. воды для инъекций, далее в 450 мл стерильного 5 % р-ра глюкозы (122ЕДЛмл), капельно в течение 4-6 ч (250 ЕД/кг);

Частичной симпатомиметической активностью не обладает. Внутрь при АГ, сердечных аритмиях, стеокардии

D.S. Внутрь по 1 таблетке1 раз в день.

АТРОПИНА СУЛЬФАТ -Atropini sulfas

Применяют атропин в качестве спазмолитика при спазмах гладкомышечных ор ганов. Эффективен атропин и при бронхоспазмах.

Способность атропина понижать секрецию желез используют при лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, остром панкреатите, для устранения гиперсаливации (при паркинсонизме, отравлении солями тяжелых металлов).

Широкое применение атропина для так называемой премедикации перед оперативными вмешательствами также связано с его способностью подавлять секрецию слюнных, носоглоточных и трахеобронхиальных желез + предупреждает отрицательные рефлексы на сердце

М-холиноблокирующее действие на сердце благоприятно при атриовентрикулярном блоке вагусного происхождения.

В глазной практике мидриатический эффект атропина используют для диагностических целей (для исследования сетчатки, при подборе очков) и при лечении ряда заболеваний глаз (иридоциклита и др.).

показан при лечении отравлений м-холиномиметическими и антихолинэстеразными средствами.

Rp: Sol. Atropini sulfatis 0,1 % 1ml

S. По 5 — 8 капель внутрь 2 — 3 раза в день перед едой

ИЛИ Содержимое ампулы вводить парентерально.

Противовоспалительная доза 4,5 г /сутки

Rp: Tab. Acidi acetylsalicylici 0,5 N 10

D.S. По 1 таблетке 3 раза в день (после еды)

Противовируcный препарат, особенно эффективный в отношении вирусов

простого герпеса и опоясывающего герпеса (лишая).

Ацикловир является аналогом пуринового нуклеозида дезоксигуа-нидина. нормального компонента ДНК.

D.S. Содержимое флакона развести в 10 мл изотонич. p-pa NaCI. Вводить внутривенно медленно из расчёта 5 мг/кг каждые 8 ч.

Внутрь при простом герпесе по 0.25 раз в день,

профилактика — по 1 табл. 4 раза в день;

при опоясывающем лишае по 4 табл. 5 раз в день;

БАРАЛГИН – Baralgin ненаркотический анальгетик, антипиретик

Применяют как аналгетик и антиспастическое средство, особенно при

почечных, печеночных, кишечных коликах,

при спастической дисменорее,

спазмах коронарных сосудов и сосудов мозга.

ПД: возможны аллергические реакции, при длительном применении- гранулоцитопения.

DS. По 1 таблетке 3 раза в день).

ВНИМАНИЕ: только комбинированные таблетки и свечи выписываются в кавычках

БЕКЛОМЕТАЗОНА ДИ-ПРОПИОНАТ-Beclometasoni dipropionas

противоаллергический глюкокартикоид для местного пименения

— при бронхиальной астме, главным образом в случаях, когда неэффективны обычные бронходилататоры и кромолин- натрий (интал).

Rp: «Becotid » pro inhalationibus

D.S.Вдыхать (по две дозированные ингаляции) 3-4 раза в сутки

Бициллин-1 является препаратом пролонгированного действия. При внутримышечном введении в виде суспензии, медленно всасывается и в течение длительного времени поступает в кровь.

при инфекционных заболеваниях, вызванных возбудителями, чувствительными к пенициллину (стрептококки, пневмококки, стафилококки и др.).

— для профилактики и лечения ревматизма и лечения сифилиса (

S. Вводить внутримышечно по 600 000 ЕД 1 раз в неделю в течение 6 недель

(для профилактики рецидивов ревматизма)

БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ —

Бензилпенициллин активен в отношении

Гр+ (стафилококков, стрептококков, пневмококков, возбудителя дифтерии, ана эробных спорообразующих палочек, палочки сибирской язвы),

Гр- (гонококков, менингококков), а также в отношении спирохет, некоторых актиномицетов и других микроорганизмов.

— крупозной и очаговой пневмониях, остром и подост ром септическом эндокардитах, раневых инфекциях, гнойных инфекциях кожи, мягких тканей и слизистых оболочек, гнойном плеврите, перитоните, цистите, септицемии и пиемии, остром и хроническом остеомиелите, разных формах ангин, дифтерии, рожистом воспалении, гнойно-воспалительных заболеваниях в акушерско-гинекологической и оториноларингологической практике; при воспалительных заболеваниях глаза, менингите

S. Содержимое флакона развести в 2 мл 0,5% раствора новокоина. Вводить внутримышечно по 500000 ЕD

для лечения паркинсонизма.

Он оказывает сильное центральное н-холинолитическое, а также периферическое м-холинолитическое действие.

У больных паркинсонизмом циклодол, подобно другим холинолитическим препаратам, уменьшает тремор

D. S. Внутрь по 1 таблетке 2 раза в день

Оказывает слабительное действие, расщепляясь в щелочном содержимом ки-

шечника и вызывая раздражение рецепторов слизистой оболочки.

Вызывает химическое раздражение рецепторов слизистой оболочки кишечника. Назначают при привычных запорах.

При приеме бисакодила возможны неприятные ощущения и боли в области

желудка, спастические боли в животе, частый жидкий стул (при передози-

Rp: Tab. Bisacodyli 0.005 obd.

S. По 1-2 перед сном независимо от времени приёма пищи;

муколитическое (секретолитическое) и отхаркивающее

разжижает мокроту, увеличивает ее объем, облегчает отхаркивание

— при острых и хронических бронхитах разной этиологии,

S. По 1 таблетке 3 раза в день;

Противоэпилептическое средство широкого спектра действия

Rp: Tab. Natrii valproatidis 0.3

S. Разовая доза 1-1,5 таблетки.

Антибиотик, выделенный из Streptomyces активный в отношении Гр+ особенно стафилококков Бактерицидное противомикробное средство угнетает биосинтеза пептидогликана

S. Внутрь по 1 капсуле 4 раза в день после еды

S. Содержание флакона растворить в 10 мл , далее необходимо развести в 200 мл 0,9% р-ра NaCl.

перорально по 0,125-0,5 каждые 6 часов

Препарат обладает антиадренергической активностью.

— вызывает расширение коронарных сосудов сердца и увеличивает коронарный кровоток; понижает потребность сердца в кислороде.

— При ишемическии миокарда уменьшает диспропорции между потребностью и снабжением сердца кислородом как путем увеличения кровоснабжения, так и лучшей утилизацией и более экономным расходованием доставляемого кислорода.

— уменьшает сократимость миокарда, но в связи с расширением периферических сосудов и уменьшением сосудистого сопротивления,

сердечный выброс существенно не меняется.

— подавляет агрегацию тромбоцитов.

— влияет на проводящую систему сердца, угнетает синоатриальную и атриовентрикулярную проводимость. Оказывает антиаритмическое действие;

— некоторое натрийуретическое и диуретическое действие за счет снижения канальцевой реабсорбции.

В механизме антиангинального действия верапамила, играет роль также повышение содержания ионов калия в клетках миокарда.

Rp: Tab. Verapamili 0,04 N. 30

D.S. Внутрь за 30 минут до еды по 1таблетки 3раза в день

Внутривенно для купирования пароксизма суправентрикулярной тахикардии

Rp: Sol. Verapamili 0,25% — 2 ml

Sol. Natrii chloridi isotonicae 0.9% — 100 ml

D.S. Взрослым вводят внутривенно медленно 2-4 мл 0,25% раствора.

Викасол является синтетическим аналогом витамина К.

Викасол предложен для применения при ряде патологических состояний, сопровождающихся гипопротромбинемией и кровоточивостью,в том числе при желтухах в случае задержки поступления желчи в кишечник, острых гепатитах, паренхиматозных и капиллярных кровотечениях, после ранения или хирургического вмешательства, кровотечениях при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, выраженных явлениях лучевой болезни, геморроидальных и длительных носовых кровотечениях;

Rp: Tab. Vicasolli 0,015 N. 25

D.S. Внутрь по 1 таблетке 2 раза в день

Висмута субцитрат ( Вismuthi subnitras )

гастропротектор, образующий защитный слой на поверхности язвы — является антихеликобактерным средством

Наружно применяют в виде мази и присыпки (5 — 10 %) при воспалитель-

ных заболеваниях кожи и слизистых оболочек (дерматиты, язвы, эрозии,

Внутрь принимают в качестве вяжущего и антацидного средства при желу-

дочно-кишечных заболеваниях (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, энтериты, колиты).

Висмута нитрат основной является одним из основных компонентов комбинированных антацидных препаратов. Он входит в состав таблеток «Викалин», «Викаир», препарата «Алмагель» и др., широко применяемых при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

Используется для экстемпорального приготовления порошков в сочетании с холинолитическими, спазмолитическими средствами, а также в дерматологической практике.

S. 4 раза в день по 1-2 таблетке за ½ — 1 час до завтрака, обеда и ужина и 1-2 таблетки перед сном.

Rp.: Bismuthi subnitratis 0,25

S. По 1 порошку 2 — 3 paзa в день

Rp.: Ung. Bismuthi subnitratis 10 % 25,0

D.S. Maзь (при заболеваниях кожи)

уменьшение возможности запора

D. S. По 1 таблетке 4- раза в день . Таблетки проглатывать, не разжёвывая.

Синтетический нестероидный препарат с эстрогенной активностью/ Комплекс рецептор-лигард формирует гомодиметр, кот. связывается с эстроген-эффекторными элементами гена и взаимодействует со специфическими клеточными белками, что приводит к активации транскрипции и регулирует образование специфической иРНК.

-стимулируют половое созреапние женщин;

-играют важную роль в развитии эндометрий

-эстрогены частично отвечают за поддержание нормальной структуры кожи и кровеносных сосудов у женщин

влияют на адсорбцию веществ в кишечнике, т.к. снижают его перестальтику

Используются в качестве средств заместительной терапии у больных с дефицитом этих средств

лечение гипогонадизма начинают с 11-13 лет для стимуляции развития вторичных признаков и менструаций

входит в состав контрацептивных препаратов

гормональная терапия в постменопаузном периоде(при сосудистых приливах),

ПД : -постменопаузные кровотечения, причиной которых является эстрогенная терапия.

-тошнота и огрубление молочных желез

ПП заболевания печени, карцинома эндометрия, генитальные кровотечения не установленной природы

S. По 1 мл внутривенно в 10 мл 5% раствора глюкозы. Вводить

ГЕНТАМИЦИНА СУЛЬ­ФАТ — Gentamycini sulfas

аминогликозиды II поколения. . Оказывает бактериостатическое действие в Гр+ и Гр-, в том числе протея, кишечной палочки, сальмнелл и др. Действует на штаммы стафилококков, устойчивые к пенициллину

Применяют гентамицин при различных инфекционных заболеваниях, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами (при пневмонии, бронхопневмонии, плеврите, эмпиеме, перитоните, менингите, септицемии, раневой инфекции и др.). Препарат эффективен при инфекциях мочевых путей (хронический пиелонефрит, цистит, уретрит), простатите.

При сепсисе и других тяжелых инфекциях (перитонит,абсцесс легких и др.) Максимальная суточная доза — 5 мг/кг.

ПД Гентамицин, как и другие антибиотики-аминогликозиды, может оказывать ототоксическое и нефротоксическое действие.

ПП при воспалении слухового нерва. Беременным назначают лишь по жизненным показаниям.

Rp: Gentamycini sulftis 4% 1mi

S. ПО 1 мл 2 раза в день внутримышечнов течении 7-10 дней

в-во, содержащее сульфанитламидную группировку, тиазид

действующий на начальную часть дистальных почечных канальцев (пря мое влияние на эпителий канальцев),

при гипертонической болезни , больным глаукомой

Rp: Tab. Hydrochlorthiazidi 0,025 N 20

D.S. Внутрь по 1-2 таблетки в день.

ГЛИБЕНКЛАМИД –Glibenclamidum гипогликемическе ср-во эффективное при приеме внутрь. Длительного действия

Противодиабетическим производным сульфонилмочевины является стимулятором b — клеток поджелудочной железы.

Наряду с гипогликемическим эффектом глибенкламид оказывает

гипохолестеринемическое действие и снижает тромбогенные свойства крови.

ПП: прекоматозное и коматозное состояние, кетоацидоз, детский и юношеский возраст, беременность и лактация, нарушения функции печени и почек, лейкопения, аллергические реакции на сульфаниламидные препараты

Rp: Tab. Glibenclamidi 0,005 N 20

D.S. Внутрь по 1 таблетке1-2 раза в день.

ГЛИЦЕРОЛА ТРИНИТPAT (нитроглицерин) (Nitroglycerinum

Применяют нитроглицерин также при левожелудочковой недостаточности, в

том числе при инфаркте миокарда, иногда — при эмболии центральной артерии сетчатки глаза.

Наряду со снижением сопротивления коронарных и периферических сосудов,

нитроглицерин уменьшает венозный возврат крови к сердцу, способствует перераспределению кровотока в миокарде в пользу очага ишемии и уменьшению при инфаркте миокарда очагов ишемического поражения, усиливает инотропную функцию миокарда. Как и другие органические нитраты, нитроглицерин улучшает метаболические процессы в миокарде, уменьшает потребность миокарда в кислороде.

Назначают для купирования или предупреждения приступов стенокардии.

Rp.: Sol. Nitroglycerini 1 % 5 ml

D.S. По 2 — 3 капли под язык (на кусочке сахара)

Rp.: Tab. Nitroglycerini 0,0005 N.40

D.S. По 1 таблетке (под язык)

Сердечный гликозид, содержащийся в листьях наперстянки шерстистой гликозид средней продолжительности действия (среднеполярный) Оказывает сильное систолическое действие, относительно сильно замедляет сердечный ритм. Оказывает также относительно выраженный диуретический эффект. По сравнению с дигитоксином быстрее выводится из организма и менее способен к кумуляции

Применяют при хронической недостаточности кровообращения I — IIА и

IIБ степени, а также при тахиаритмической форме мерцания предсердий,

пароксизмальной мерцательной аритмии, пароксизмальной суправентрикулярной тахикардии.

Применение дигоксина требует осторожности при острой коронарной не-

достаточности, особенно при остром инфаркте миокарда с желудочковой

экстрасистолией, а также при активном миокардите и выраженной брадикардии.

Дигоксин противопоказан при блокадах сердца и интоксикации ранее применявшимися препаратами наперстянки.

Rp: Sol. Digoxini 0.025% 1 ml

S. По 1 мл внутривенно в 10 мл 5% раствора глюкозы. Вводить

Противовоспалительное _НПВС-производное фенилуксусной к-ты

для купирования острой суставной боли (быстро- и сильнодействующий)

выраженное анальгетрческое св-во, жаропонижающее

Rp: Tab. Diclofenac-natrii 0,025

ДИФЕНГИДРАМИН — Diphenhydramini hydrochloridum

H1- антогонистов, этаноламин (димедрол, тавегил)

-обладает ганглиоблокирующей активностью, в связи с этим может

-при различных аллергических поражениях кожи. слизистой

-угнетают ЦНС- используются в качестве снотворного

Rp: Tab. Diphenhydramini hydrochloridi 0,025

применяется для лечения гипертонии и

доброкачественной гиперплазии предстательной железы

Rp: Tab. Doxazosini mesylati 0.001 N 20

D.S. Начинают с 1 таблетки внутрь один раз в день. В дальнейшем при необходимости дозу можно увеличить

до 8 таблеток – при простатите

до 16 таблеток – при гипертонии

ДОКСИЦИКЛИНА ГИД­РОХЛОРИД — Doxycyclini hydrochlorydum

Полусинтетическое производное окситетрациклина. Активен в отношении большинства Гр+ Гр-мов, в том числе устойчивых к другим анти-

биотикам (за исключением тетрациклинов).

Rp.: Doxyciclini hydrochloridi 0,1

S. По 1 капсуле внутрь 1 раз в день перед едой

является составной частью ряда железосодержащих комплексных препаратов.

В небольших количествах (10 мг) он входит в состав некоторых комбиниро-

ванных поливитаминных таблеток (см. Глутамевит, Компливит, Олиговит и др.)

S. По 1порошку 3 раза в день после еды

ингибитор обратной транскриптазы, аналог нуклеазидов

Новый противовирусный препарат, ингибирующий репликацию ретрови-

русов, включая вирус иммунодефицита человека (ВИЧ). Предложен для

применения в комплексной терапии СПИДа.

S. Внутрь по 2 капсулы 6 раз в день.

В механизме действия ибупрофена существенную роль играет его ингиби-

рующее влияние на биосинтез простагландинов.

Стимулирет образование эндогенного интерферона

оказывает иммуномодулирующее действие и улучшеет показатель неспецифической резистентности организма.

для лечения ревматоидного артрита,

анкилозирующего спондилита и при различных формах суставных и внесуставных ревматоидных заболеваний,

болевого синдрома при которых воспалительных поражениях периферической нервной системы.

Rp: Tab. Ibuprofeni 0,2 N 30

НПВС производноеарилпропионовой кислоты (+напроксен, кетопрофен)

Препарат оказывает избирательное угнетаюшее влияние на репликацию не-

Применяют в офтальмологической практике как местное противовирусное

средство при кератитах, вызванных вирусом Неrреs simplex или vaccinia

Rp: Sol. Idoxuridini 0.1% – 10 ml

D. S. Закапывают по 2 капли в конъюнктивальный мешок каждый час в течение дня и через каждые 2 ч ночью

1) угентает синтез миколевых кислот (компонент стенки)

Rp: Tab. Isoniazidi 0.3 N 100

D. S. Внутрь по 5-15 мг/кг 1-3 раза в сутки.

Rp: Sol. Isoniazidi 10% — 5 ml

S. Внутримышечно по 5-12 мг/кг 1 раз в сутки

при бронхоспазмах (вводят главным образом ингаляционно в виде аэрозолей),

при атриовентрикулярном блоке (сублингвально).

Rр.: Таb. Isadrini О,005 N. 20

D.S. По 1 таблетке (держать в полости рта до полного рассасывания)

ИЗОСОРБИДА ДИНИТPAT — losorbidi dinitras

органические нитираты длительного действия. Эффективность наступает ниже пролангированных препаратов нитроглицерина. Препарат связывается с белками плазмы крови

Rp: Tab. Isosorbidi dinitratidis 0.005 N. 20

D.S. Принимать до еды по 1-2 таблетке 3-4 раза в день

диуретик оказывает прямое влияние на функцию эпителияпочечных канальцев нетиазидное соединение, содержит сульфамиламидную группировку

Оказывает диуретическое и антигипертен зивное действие. У больных гипертонической болезнью снижает тонус периферических сосудов и общее периферическое сопротивление.

Назначают в основном при гипертонической болезни I и II стадии.

Принимают внутрь по 0,0025 г (2,5 мг = 1 драже; взрослому)

S. Внутрь 1 раз в сутки — утром до еды

НПВС избирательный ингибитор ЦОГ производное индолуксусной кислоты(+сулиндак, этодолак)

токсичное сильное противовоспалительное средство.

Быстро снимает суставную боль

Выраженное пртивовоспалителое действие, Применяют при ревматоидном полиартрите, посттравматических отёках, нефритах, невралгиях, заболеваниях кожи, в сочетании с антикоагулянтами – при тромбофлебитах (с 300)

Rp: Dragee Indometacini 0,025 N 30

D.S. По 1 таблетке 3 –4 раза в день

ИПРАТРОПИЯ БРОМИД -Ipratropium bromidum

применяется в качестве бронхолитика

Rр.: Ipratropii bromidi 15 ml

D. S. По 2 вдоха 3-4 раза в день

аптоприл — первый синтетический ингибитор ангиотензин-конвер-

для лечения гипертонической болезни и

застойной сердечной недостаточности.

Rр.: Тab.C 15 Captoprili 0,05

S. По 1таблетке 3 раза в сутки

При психотропной эпилепсии, больших припадках, смешанных формах (при комбинации больших припадков с психомоторными проявлениями), локальных формах (постравматического и постэнцефалитического происхождения)

S. внутрь во время еды взрослым начиная с ½ таблетки 2-3 раза в день, постепенно увеличивая дозу до 4-6 таблеток в день

КЕТОТИФЕН – Ketotifenum стабилизатор мембран тучных клеток

Препарат обладает противогистаминной и антиаллергической активностью.

Действие связано со способностью тормозить высвобождение гистамина и других медиаторных веществ («медленно реагирующей субстанции анафилаксии», лимфокинов и др.) из тучных клеток, подавлять вызываемое фактором активации тромбоцитов накопление в дыхательных путях эозинофилов, оказывать блокирующее действие на Н

S. Внутрь во время еды два раза в день

КИСИСЛОТА АМИНОКАПРОНОВАЯ — Acidum aminocapronicum

— вещество, угнетающее фибринолиз Блокируя активаторы плазминогена и частично угнетая действие плазмина, кислота аминокапроновая может оказывать специфическое кровоостанавливающее действие при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза.

— является также ингибитором кининов (биогенных полипептидов, образуемых в организме из -глобулинов под влиянием калликреина).

— оказывает специфическое кровоостанавливающее действие при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза.

-обладает антиаллергической активностью, угнетает образование антител, повышает детоксикационную функцию печени.

В экстренных случаях внутривенно.

ПД головные боли, тошнота, понос, головокружение

активность системы фибролиза повышена

маточные кровотечения кровоточивость

передозировка фибринолитических средств

I Прямое ингибирующее влияние на фибринолизин

I I Тормозит превращение профибринолизина в фибринолизин

S. Внутрь по 1 порошку 3 раза в день

Форма выпуска: порошок; во флаконах, содержащих по 100 мл

стерильного 5 % раствора в изотоническом растворе натрия хлорида.

КИСЛОТА НИКОТИНО­ВАЯ Acidum nicotinicum ВИТАМИН РР.

. Никотиновая кислота и никотинамид содержатся в органах животных

(печени, почках, мышцах и др.), в молоке, рыбе, дрожжах, овощах,

фруктах, гречневой крупе и других продуктах.

специфическое средство для предупреждения и лечения пеллагры.

желудочно-кишечных заболеваниях (особенно при гастрите с пониженной кислотностью),

— заболеваниях печени (острых и хронических гепатитах, циррозах),

— спазмах сосудов конечностей, почек, головного мозга

— при невритах лицевого нерва,

длительно не заживающих ранах и язвах,

инфекционных и других заболеваниях.

Как сосудорасширяющее средство при ишемическом инсульте вводят

внутривенно 1 мл 1 % раствора.

Rp.: Таb. Ас. nicotinici 0,05 N. 50

D.S. По 1 таблетке 2 раза в день

Rp.: Sоl. Nаtrii nicotinatis 1,7 % 1 ml

S. По 1 мл внутримышечно или внутривенно

Макродиды и азолиды (эритромицин, олеандомицин, рокситромицин, кларитромицин,- макролиды, азитромицин-азолиды)

В основе своей молекулы содержат макроциклическое лактонное кольцо, связанное с различными сахаридами.

в 2-4 раза активнее эритромицина в отношении стафилококков и стрептококков. Эффективен при инфекциях вызванных Micobacterium avium intractllulare Helicobacter pylory

Действует более продолжительно, чем эритромицин Т1/2 в 3 раза больше

Rp.: Таb. Clarithromycini 0, 5 N. 20

D.S. По 1 таблетке каждые 12 часов

По химической структуре, механизму действия и антимикробному спектру близок к линкомицину, но в отношении некоторых видов микроорганизмов более активен (в 2 — 10 раз). Показания к применению в основном такие же, как и для линкомицина (инфекции дыхательных путей, кожи и

мягких тканей, костей и суставов, органов брюшной полости, септицемии и

Применяют клиндамицин внутрь, внутримышечно и внутривенно.

— Возможные побочные явления и противопоказания такие же, как для

S. По 1 капсуле внутрь каждые 6 часов

КЛОНИДИН — Clonidini hydrochloridum ₂ адренамиметик

Клонидин = клофелин антигипертензивное средство

при различных формах ГБ и для купирования гипертонических кризов, а в офтальмологической практике — для консервативного лечения больных первичной открытоугольной глаукомой.

гипотензивное средство центрального типа действия

стимулирует ₂ р имидазолиновые

нейронов ядер солитарного тракта продолговатого мозга угнениение вазомоторного центра продолговатого мозга

Дозы подбираются строго индивидуально!

Rp: Tab. Clonidini hydrochloridi 0.000075 N 50

D.S. Для лечения гипертонии начинают с 1 таблетки 2-4 раза в день внутрь. При недостаточном гипотнезивном эффекте разовую дозу увеличивать через каждые 1-2 дня на ½ таблетки до 2-4 таблеток.

КОДЕИНА ФОСФАТ -Codeini phosphas Наркотические анальгетики

близок к морфину, но болеутоляющие свойства выражены слабее; сильно выражена способность уменьшать возбудимость кашлевого центра. Как менее токсичный препарат, содержащий около 80 % кодеина

ПД привыкание и пристрастие, запоры

S. По 1 порошку 2 раза в день

КОЛХИЦИН – Colchicinum 1)противоподаргическое средство

Обладает выраженным 2)противовоспалительным действием алкалоид безвременника осеннего – куолхицин. Подавляет митомическую активность гранулоцитов и др. подвижных клеток (за счет взаимодействия с их микротубулярным белком Угнетает миграцию гранулоцитов в очаге воспаления. Уменьшает продукцию гликопротеина, молочной к-ты и ряда ферментов, возникающую в процессе фагоцитоза гранулоцитами кристаллов мочевой к-ты и способствующую воспалительному процессу. Задерживает отложение в ткани микрокристаллов мочевой кислоты. Быстро купирует приступ подагры

Снижает температуру тела, повышает артериальное давление, угнетает центр дыхания, нарушает нервно-мышечную передачу

ПД. высокая токсичность, поражение ЖКТ, лейкопения, агранулоцитоз. апластическая анемия, алоцепия

D.S.По 1 таблетке 3 раза в день

КО-ТРИМОКСАЗОЛ (Бактрим) — Bactrim

Комбинированный препарат, содержащий два действующих вещества:

сульфаниламидный препарат сульфаметоксазол и производное диамино- пиримидина — триметоприм. бактерицидное действие

вызывать ряд побочных явлений: тошнота, рвота, диарея, аллергические реакции, нефропатии.

ПД могут развиться лейкопения и агранулоцитоз.

Противопоказания: повышенная чувствительность к сульфаниламидам,

заболевания кроветворной системы, нарушения функции печени и почек,

беременность. Тщательно следить за картиной крови.

D.S.По 2 таблетки 2 раза в день

сульфаниламиды системного действия (непереносимость АБ, учтойчивость к ₂ адренамиметик АБ, в комбинации с АБ)

ЛЕВОДОПА+КАРБИДОПА (НАКОМ)- Nakom

Для уменьшения побочных эффектов и усиления лечебного действия

L-дофа разработаны препараты, содержащие L-дофа вместе с ингибиторами периферического (экстрацеребрального) декарбоксилирования L-дофа.Назначают препарат при болезни Паркинсона и симптоматическом (постэнцефалитическом, атеросклеротическом, токсическом) паркинсонизме.

D.S. Внутрь по ½ таблеток два раза в день во время еды.

ЛИДОКАИНА ГИДРО­ХЛОРИД — Lidocaini hydrochloridum

местный анестетик, обладает антиаритмической активностью

Лидокаин — сильное местноанестезирующее средство, вызывающее все виды

местной анестезии: терминальную, инфильтрационную, проводниковую. По сравнению с новокаином он действует быстрее, сильнее и продолжительнее.

Относительная токсичность лидокаина зависит от концентрации раствора. В малых концентрациях (0,5%) он существенно не отличается по токсичности от новокаина; с увеличением концентрации (1 % и 2 %) токсичность повышается (на 40 — 50 %

в качестве антиаритмического средства

Sol. Natrii chloridi isotonicae 0.9% — 60 ml

D. S. Ввести внутривенно вначале струйно (в течение 3-4 минут) 40 мл, после этого вводить по 1 мл в минуту до улучшения состояния больного.

Синтетический гормон щитовидной желез. Стимулирует рост и развитие, повышает потребность тканей в кислороде, стимулирует метаболизм белков, жиров и углеводов, повышает функциональную активность сердечно-сосудистой системы и ЦНС. В высоких дозах угнетает выработку тиретропин-рилизинг гормона гипотоламуса и тиреотропин-рилизинг гормонна гипотоламуса и тиреотропного гормона гипофиза

Показания первичный и вторичный гипотиреоз, диффузный и смешанный эутиреоидный зоб, подострый и аутоимунный тиреоидит, рак щитовидной железы после хирургического лечения, ожирение с гипотиреозом

ПП гипертиреоз, болезнь Аддисона, инфаркт миокарда, тяжелые аритмии

Не пригоден для длительной терапии

Rp: Tab. Liothyronini 0,00005 N 20

D.S. Внутрь по 1 таблетке 1 раз в день

Под влиянием лития увеличивается внутриклеточное дезаминирование норадреналина и уменьшается количество свободного норадреналина, дейстующего на адренорецепторы в тканях мозга.

В больших дозах литий понижает содержание в мозге серотонина. Ионы лития повышают чувствительность нейронов гиппокампа и других областей мозга к действию дофамина.

маниакальные и гипоманиакальные состояния различного генеза (особенно при частых приступах),

профилактика и лечение аффективных психозов (маниакально-депрессивного, шизоаффективного, органического аффективного психозов).

эндогенных психозах, но и у больных с органическими психозами, эпилепсией,

у психопатов с разными аффективными колебаниями.

Rp: Tab. Lithii carbonatis 0,3 N 100

D.S. Внутрь по 1 таблетке 2 раза в день. Постепенно дозу увеличивают до 5 таблеток в сутки.

Ловастатин является гипохолестеринемическим веществом, выделенным из штамма Аspergillus terreus.

Назначают ловастатин больным с первичной гиперхолестеринемией, сопро-

вождающейся высоким содержанием ЛПНП при отсутствии лечебного эффекта от диетотерапии, а также больным с сочетанием гиперхоле-стеринемии и триглицеридемии.

(синтез холестерина происходит преимущественно ночью). Больной должен соблюдать соответствующую диету. Эффект развивается примерно через 2 нед (максимальный эффект — через 4 — 6 нед).

При снижении общего уровня холестерина в плазме крови ниже 140 мг/100 мл (3,6 моль/л) дозу ловастатина необходимо уменьшить. При недостаточной функции почек назначают не более 20 мг в день.

Rp: Tab. Lovastatini 0,04 N 50

D.S. Внутрь по 1 таблетке 1 раз в день во время ужина.

антагонист ангиотензина II

(конкурентгый антагонист ангиотензиновых рецепторов типа АТ₁)

Препарат назначают при артериальной гипертензии

D.S. От ½ до 2 таблеток один или два раза в день внутрь.

влияет на тонус и моторику ЖКТ

агонист опиатных рецепторов

S. Вначале 2 капсулы, затем после каждого жидкого стула по 1 капсуле.

ЛОРАТАДИН – Loratadinum (кларетин) антигистаминный препарат (блокатор гистаминовых Н₁ -рецепторов) производные пиперидина

Обладает незначительным седативным действием

Применяют при аллергических поражениях кожи и слизистых оболочек- крапивнице, ангиноневротическом отеке,

Rp: Tab. Loratadini 0,01 N 20

D.S. По 1 таблетке один раз в день внутрь.

МЕДАЗЕПАМ –Medazepam транквилизаториз группы бензодиазепинов

Оказывает анксиолитическое, противросудорожное и центральное миорелаксирующее действие.

связывание со своим рецептором — аллостерическачя активация ГАМК рецепторов —  Cl- — стойкая деполяризация мембраны нейрона, его торможение

седативноен и снотворное действие выражено в меньшей степени, поэтому его наз. «дневной транквилизатор»

— неврозы, психопатии, повышенная возбудимость, раздражительность, мигрень, абстинентный синдром при хроническом алкоголизме.

Rp: Tab. Medazepami 0,01 N __

D.S. По 1 таблетке 3 раза в день внутрь.

МЕЛОКСИКАМ – Meloxicam НПВС избирательный ингибитор ЦОГ –2

при ревматоидном артрите, артрозаз

ПД. тошнота. рвота, головная боль, головокружение, метеоризм,кожные высыпания

Rp: Tab. Meloxicami 0,0075 N 10

D. S. Внутрь по 1-2 таблетки

МЕТАМИЗОЛ (анальгин) -Analginum Ненаркотический анальгетик

Производное пиразолона .В качестве анальгезирующего, противовоспалительного и жаропонижающего ср-ва

Назначают анальгин внутрь, внутримышечно или внутривенно.

S. По ½ — 1 таблетке 2-3 раза в день после еды.

— блокатор дофаминовых рецепторов

задержка эвакуации содержимого из желудка

Взрослым c лечебной целью

S. Внутримышечно или внутривенно по 1 ампулле 1-3 раза в день.

МЕТРОНИДАЗОЛ- Metronidazolum противопротозойное средство

группа химиотерапевтических средств, применяемых для лечения трихомонад, амеб, лямблий, лейшманиозов

2)эффективен в отношении неспоро-образующих анаэробов (B.Sragilis, B.melaninogenicus) и Helicobacter pilori

Rp: Tab. Metronidazolum 0.25

D.S. Внутрь по 1-2 таблетке 2 раза в день;

D. t.d. N 20 in supp. vaginalis

Rp: Sol. Metronidazolum 0.5% — 100 ml

D. S. содержимое флакона вводить в/в капельно

миорелаксант центрального действия

при заболевани­ях, сопровождающихся патологическим повышением тонуса поперечно-полосатой мускулатуры: при спин­номозговых и церебральных параличах с повышением тонуса, спазмами, спинальным автоматизмом, при кон­трактурах конечностей, вызванных травмами спинного мозга, парапарезах и параплегиях, рассеянном склеро­зе и других заболеваниях, при которых имеются дистония, ригидность, спазмы.

Исп-ся для коррекции спастичности.

Rp: Dragee Mydocalm 0.05 — кавычки не нужны

S. Внутрь по 1 драже2-3 раза в день постепенно увеличивая дозу до 2 драже на прием 2-3 раза в день

является активным периферическим вазодилататором.

Он снижает тонус периферических емкостных сосудов (венул) и венозный приток к сердцу. Под влиянием молсидомина понижается давление в легочной артерии, уменьшаются наполнение левого желудочка и напряжение стенки

миокарда, а также ударный объем. Препарат улучшает коллатеральный кровоток, уменьшает агрегацию тромбоцитов.

антиангинальное средство для профилактики приступов стенокардии

Rp: Tab. Molsidomini 0.002 N. 40

D.S. Внутрь по ½ — 1 таблетке 2-3-4 раза в день после еды.

или D.S. По ½ — 1 таблетке под язык.

Для уменьшения побочных эффектов и усиления лечебного действия

L-дофа разработаны препараты, содержащие L-дофа вместе с ингибиторами периферического (экстрацеребрального) декарбоксилирования L-дофа.Назначают препарат при болезни Паркинсона и симптоматическом (постэнцефалитическом, атеросклеротическом, токсическом) паркинсонизме.

D.S. Внутрь по ½ таблеток два раза в день во время еды.

НАСТОЙКА ЖЕНЬШЕНЯ- Tinctura Ginsengi

Ср-во, применяемое для лечения артериальной гипотензии., стимулирующие сосудодвигательный центр, общетонизирующий препарат

Rp: Tincturae Ginsengi 50ml

D.S. Внутрь за 30-40 мин до еды по 30-50 капель 2-3 раза в день.

НАФАЗОЛИН -Naphazolini nitras (нафтизин, санорин)

Средство стимулирующее -адреномиметики по сравнению с норадреналином и мезатоном вызывает более длительный сосудосуживающий эффект. На ЦНС оказывает угнетающее влияние. Применяют местно при рените

Rp: Sol. Naphazolini nitratis 0,1% 10 ml

D.S. По 1-2 капли в полость носа 2-3 раза в день

Антикоагулянт непрямого действия – угнетающее синтез факторовсвертывания крови – протромбина и др. – в печени. Имеет значительный латентный период с постепенным нарастанием эффекта

Rp: Tab. Neodicumarini 0.02 N. 20

D.S. Внутрь по 1 таблетке 2раза в день.

Протромбиновый индекс контролируется (не должен быть меньше 40-50%

НЕФОПАМ – Nefopam анальгетик центрального дейстьвия

механизм действия связан с влиянием на допаминовые, норадреналиновые и серотаниновые рецепторы в ЦНС Обладает некоторой м-холиноитической и симпатомимической активностью. Химическая структура и его свойства не позволяют отнести его ни к опиоидным анальгетикам, ни к НПВС. Не оказывает противовоспалительного и жаропонижающего действия, не влияет на свертываемость крови, не вызывает раздражения слизистой желудка.

Показания головные, зубные, боли при травмах, суставные боли

D.S. Внутрь по 1 таблетке 3 раза в день.

антибиотикам полиеновой группы

Нистатин действует на патогенные грибы и особенно на дрожжеподобные

грибы рода Candida, а также на аспергиллы.

Rp: Tab. Nistatini obductae 250 000 ЕD

.S. По 2 таблетки 3-4 раза в день в течение 10-14 дней

ОКСАЦИЛЛИНА НА­ТРИЕВАЯ СОЛЬ -Oxacillinum-natrium

Изоксазолил пенициллины, сходен по спектру с бензилпенициллином, но он устойчив к -лактампазе, поэтому активен к стафилококкам и др. микроорганизмам, кот устойчивы к бензилпенициллину

Rp: Tab. Oxacillini-natrii 0,25

.S. По 2 таблетки 3-4 раза в день в течение 10-14 дней

ОКСЕЛАДИН (ГЛАУЦИНА ГИДРОХЛОРИД) Glaucini hydrochloridum

противокашлевое действие не наркотического типа действия

— В отличие от кодеина не угнетает дыхание,

не оказывает тормозящего влияния на моторику кишечника,

не вызывает привыкания и пристрастия.

Применяют как противокашлевое средство при заболеваниях легких и верхних дыхательных путей.

Rp: Tab. Glaucini hydrochloridi obductae 0,05

.S. По 1 таблетке 2-3 раза в день после еды

Rp: Tab. Oxeladini citrates obductae 0,01

.S. По 1 таблетке 2-3 раза в день после еды

+ пропранолол (атенолол) сотолол

. Относится к неизбирательным адреноблокаторам

нарушение ф-ции печени и почек

.S. По 1 таблетке 3 раза в день в

блокатор протонного насоса

язвенном пептическом эзофагите

синдроме З-Э (язва+аденома панкреатических островков)

При язве 12ПК и эрозивном рефлюксэзофагеите

S. Внутрь по 1 капсуле 1 раз в день (иногда 2раза в день).

При синдроме Золлингера-Эллисона

S. Внутрь по 1-3 капсулы и более (до 6) в день в 2 приёма.

гепатотропное средство, желчегонное, синтетический холеретик холисекретик

S. Внутрь по 1-2 таблетке 3 раза в день перед едой. Курс лечения 15-20 дней.

ОФЛОКСАЦИН- Ofloxacinum Фторхинолон

-антибактериальным спектром действия. на Гр+

1. при инфекциях дыхательных путей, уха, горла, носа, кожи, мягких тканей, остеомиелите,

2.инфекционных эаболеваниях: органов брюшной полости, почек, мочевыводящих путей, простатите, инфекционных гинекологических заболеваниях, гонорее.

3. комплексной терапии туберкулеза.

D.S. Внутрь по 1 таблетке 2 раза в день

ПАНКРЕАТИН – Pancreatirmm(+ панзинорм, фестал)

средство для заместительной терапии (трипсин и амилаза). При хроническом панкреатите и энтероколите

S. Взрослым по 2-4 таблетке 3-4 раза в день.

ПАРАЦЕТАМОЛ- Paracetamolum + фенацетин  ненарк. анальгетики прейм. центрального типа д-я. Ацетилсалициловая к-та, нефопам, ибупрофен, метамизол, баралгин

Ненаркотический анальгетик, не обладающий противовоспалительной активностью – поэтому используется как 1) жаропонижающее и 2) болеутоляющее — при головной боли и боли вызванной злокачественными опухолями.

Механизм – ингибирование ЦОГ —  синтеза ПГ в ЦНС.

Rp: Tab. Paracetamoli 0.2 N 10

S. Взрослым по 1-2 таблетке 2-3 раза в день.

ПИЛОКАРПИНА ГИДРО­ХЛОРИД — Pilocarpini hydrochloridum

при введении наблюдается эффект возбуждения парасимпатической нервной системы

замедление ритма сердечных сокращений (брадикардия)

снижение артериального давления (кратковременная гипотензия)

усиление перестальтики кишечника, потоотделения

уменьшение внутриглазного давления при глаукоме

М-холиномиметики: мускарин – не исп.

ацеклидин – 1) при атонии ЖКТ, мочевого пузыря, матки

Rp.: Sol. Pilocarpini hydrochloridi 1 % (2 %) 10 ml

D.S. Глазные капли. По 2 капли 2 — 3 раза в день

ПИПЕМИДОВАЯ КИ­СЛОТА — Acidum pipemidicum СПС хонилоны

Препарат обладает антибактериальной активностью. Активен в отношении

Pseudomonas, что связывают с наличием в молекуле пиперазинового ядра.

при острых и хронических инфекциях мочевых путей.

ПД возможны аллергические кожные реакции, тошнота, боль в области желудка, явления фотосенсибилизации.

Противопоказан при беременности. Осторожность следует соблюдать

при почечной недостаточности..

хонилоны+налидиксовая к-та=неграм, циноксацин

Rp: Tab. Acidi pipemidici 0.4 N 20

D.S Внутрь по 1 таблетке 2 раза в день

D.t.d. N 20 in supp. vaginalis.

Rp: Acidi pipemidici 100 ml

D.S Внутрь по 20 мл 2 раза в день

ПИПЕРАЦИЛЛИН – Piperacillin (антипсевмонадные)

Полусинтетический пенициллин Уриедопенициллин широкого спектра действия активен в отношении синегнойной палочки

D. S. Содержимое флакона вводитьВ/В (струйно медленно или капельно) или В/М через 6-8 часов

Применяют при лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

антисекреторное средство М1-ХБ

D. S. Внутрь по 1 таблетке утром и вечером за пол часа до приёма пищи

ПИРИДОСТИГМИНА БРОМИД — Pyridostigmini

нтихолинэстеразное средство (обратимого действия). По химическому строению и действию близок к прозерину. Также является четвертичным аммониевым основанием и содерит N-диметилкарбамоильную группу, соединенную эфирной связью с ядром.

По сравнению с прозерином несколько менее активен и применяется в более

высоких дозах, но действует более продолжительно.

Применяют при миастении, двигательных нарушениях после травм, параличей, в восстановительном периоде после перенесенного полиомиелита, энцефалита

Назначают внутрь взрослым по 0,06 г (1 драже) 1 — 3 раза в день,

детям дозу уменьшают в соответствии с возрастом.

Под кожу или внутримышечно вводят взрослым по 0,4 — 1 мл О,5 % раствора

(2 — 5 мг). Дозу подбирают индивидуально в зависимости от тяжести заболевания

Дигидрированный аналог гидрокортизона, близок к нему по действию. Пок., ПД, и ПП – характерные для

Rp: Tab. Prednisoloni 0,005 N 20

D.S. По 1 таблетке 3-4 раза в день, постепенно уменьшая дозу до 1-2 таблеток в день

ПРЕНОКСДИАЗИН (Ли-бексин) — Prenoxdiazini hy­drochloridum

Синтетический противокашлевой препарат. По противокашлевой активности

примерно равен кодеину; не угнетает дыхания. Не вызывает пристрастия.

Обладает местноанестезирующей и спазмолитической активностью. При хронических бронхитах отмечено противовоспалительное действие.

Применяют как противокашлевое средство при катарах верхних дыхательных путей, острых и хронических бронхитах, бронхопневмонии, бронхиальной астме,

эмфиземе и др. Может применяться перед бронхоскопией и бронхографией (в сочетании с атропином).

Rp: Tab. Prenoxdiazini hy­drochloridi 0.1 N. 20

D.S. По 1 таблетке 4 раз в день

ПРОКАИНАМИД — Pcocainamidi hydrochloridum мембраностабилизирующее срество Аритмический препарат IА класса

Понижает возбудимость и проводимость сердечной мышцы, подавляет образование сердечных импульсов в эктопических очагах, обладает местноанестезирующим действием. несколько уменьшает сократимость миокарда и АД

Показания желудочковые аритмии

Rp: Tab. Pcocainamidi hydrochloridi 0.25 N. 20

D.S. По 1 таблетке 6 раз в день

Rp: Sol. Pcocainamidi hydrochloridi 10% — 5 ml

бета1, бета2 -адреноблокатор

при лечении стенокардии (блок b1-адренорецепторов приводит к уменьшению работы сердца, что снижает его потребность в кислороде),

гипертонической болезни (длительное введение препарата сопровождается постепенным и стойким снижением артериального давления).

при суправентрикулярных аритмиях, например при мерцательной аритмии предсердий (в результате угнетения b1-адренорецепторов анаприлин снижает автоматизм и увеличивает время проведения возбуждения от предсердий к желудочкам).

для устранения тахикардии различной этиологии, а также аритмии, вызванной адреномиметиками или гликозидами наперстянки.

Применяют анаприлин и при глаукоме.

Rp: Tab. Anaprilini 0,04 N 20

D.S. Внутрь, независимо от времени приёма пищи. По ½ таблетки 3-4 раза в день.

РИБОМУНИЛ – Ribomunil – корректор специфического и неспецифического иммунитета. . Рибосомально-протеогликановый комплекс из наиболее распространенных возбудителей инфекции ЛОР –органов и дыхательных путей. Препарат стимулирует функцию Т- и В- лимфацитов

— отит, ренит, ангинга, форингит, ларингит

D. S. Внутрь по 3 таблетки утром натощак

Для профилактики в период эпидемии, а также для лечения гриппа

Rp: Tab. Rimanfadini 0.05 N 20

D. S. Внутрь по 2 таблетке 2-3 раза в день

Выраженное действие на микобактерии туберкулеза. лепры и на Г+ бактерии

S. Внутрь по 3 капсулы 1 раз в день за 30 мин до еды.

S. Развести содержимое ампулы в 2,5 мл стерильной воды для инъекций, встряхнуть, далее в 125 мл 5% раствора глюкозы. Вводить внутривенно капельно.

Применяют при бронхиальной астме и других заболеваниях дыхательных путей, протекающих со спастическими состояниями бронхов.

Rр.: Таb.Salbutamoli О,002 N. 30

D.S. По 1 таблетке 2раза в день при бронхиальной астме

СЕРТРАЛИН — Sertralini hydrochloridum Антидепрессант

селективный ингибитор нейтрального захвата серотонина в головном мозге. не влияет на психомоторную деятельность

Лечение депрессивных состояний

Rр.: Таb. Sertralini hydrochloridi 0,05 N. __

Диуретик, оказывающий непрямое действие на функцию эпителия почечных канальцев. Антогонист альдостерона

Ср-во действующее на конечную часть дистальных почечных канальцев и собирательные трубки («калиймагнийсберегающие» диуретики)

D.S. Внутрь по 4-8 таблеток в день в 2-4 приёма.

антогонист серотониновых 5Н₁ рецепторов при приступе мигрени

эффект через 15 мин после введения

Rp: Sumatriptani succinati 0.5 ml

S. Содержимое ампуллы вводить подкожно при приступе мигрени

органические нитраты, пролонгированный препарат НГ

Rp: Tab. «Sustac-mite» 0.0026 N. 25

D.S. Внутрь по 1 таблетке 2-3 раза в день.

Rp: Tab. «Sustac-forte» 0.0064 N. 25

D.S. По 1 таблетке на приём 2 раза в день.

ТЕРБИНАФИН –Terbinafine противогрибковое средство

При трихомонадозе смазывать очаги поражения мазью.

Rp: Tab. Terbinafine 0.25 N. 40

D. S. Внутрь по 1 таблетке 1 раз в день.

Rp: Ung. Terbinafine 1% — 15.0

D. S. крем наносить на пораженные участки 1-2 раза в день, втирать

широкоспектральный антибиотик группы тетрациклинов

активны против Гр+ и Гр- бак-ий, рикетсий лептоспир, хламидий

не активны в отношении грибов, вирусов, проттея, синенгнойно палочки

мало активен в отношении микобактерий туберкулеза

Подавляют синтез белка в микробных клетках на уровне рибосом

Тетр. связывает ионы кальция, железа . поэтому нельзя принимать с молоком и молочными продуктами

ПП беременным и детям до 8 лет

Rp: Tab. Tetracyclini obductae 0,25

S. По 1 таблетке 3 раза в день после еды в течение 1 недели

Rp: Ung. Tetracyclini opthalmici 10,0

D.S. Глазная мазь. Закладывать 3-5 раз в день за нижнее веко в течение 1 недели

Блокирует фермент пероксидазу, участвующий в йодировании тиреоидных гармонов щитовидной железы, что приводит к нарушении их синтеза

Показания диффузный токсический зоб

в составые комбинированной терапии с радиоактивным йодом

ПД аллергические реакции — кожные сыпи, диспепсические растройства

при лечении препаратом контролировать картину крови

S. По 1 таблетке утром после завтрака

ТИЕНАМ – Tienam антибиотик с широким спектром действия

Тиенам = имипенем + циластин натрия – специфический фермент, ингибирующий метаболизм имипенема в почках

имепенем –представитель нового класса бета-лактамных антибиотиков –карбапенемов. Ингибирует с-з клеточной стенки бактерий.

Спектр действия: Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Enterococcus

Гр+, Гр- анаэробные бактерии, практически все клинически значимые патогенные организмы, микроорганизмы

Показан при лечении полимикробных и смешанных анаэробных инфекцмях

инф. органов брюшной полости, нижних отелов дыхательных путей, женских половых органов, костей и суставов, мочеполовой системы, инф.эндокардит

профилактика послеоперационных инф.

S. К содержимому флакона добавить 10 мл растворителя, взбалтать, далее в 100 мл 0,9% раствора NaCl. Вводить внутривенно капельно каждые 6 часов.

анальгетик центрального действия . Синтетический опиоид.

Действует на специфические опиоидные рецепторы в ЦНС и уменьшает болевую чувствительность. Препарат вызывает седативный эффект.

Не угнетает дыхания.. Анальгетическое действие через 15 мин после введения, продолж. 5-6 часов

Показания – болевой синдром, проведение болезненной терапевтической диагностики

ПД головокружение, повышенное потоотделение, тошнота, рвота, утомляемость, спутанность сознания, миоз

ПП беременность, непереносимость препарата

S. Внутрь с небольшим количеством жидкости по до 8 капсул в сутки.

снотворное средство из группы бензодиазепина.

Обладает седатативным, анксиолитическим, центральным мышечно-расслабляющим и противосудорожным свойствамит. Возникновение основных эффектов обусловлено стимуляцией в мозге бензодиазепиновых рецепторов, при возбуждении которых повышается чувствительность GABA-рецептораов к медиатору. , усиливается гиперполяризация мембраны нейронов, нейрональная активность снижается. Тиазолам укорачивает период засыпания, уменьшает количество ночных пробуждений, отличается кратковременностью действия. (1,5-5,5 часа)

Показзание – кратковременное лечение (2 недели)

ПД сонливость, головокружение, нарушение памяти, депрессия, галлюцинации

ПП повышенная чувствительность к бензодиазепинам, заболевания почек и печени

В период лечения нельзя употреблять алкоголь.

D.S. Эффективная снотворная доза внутрь по 1-2 таблетки.

ГКС Оказывает выраженное противовоспалительное, противоаллергическое и иммуносупрессивное действие По действию близок к дексаметазону

ревматизм. ревматоидный артритбронхиальная астма

Rp: Tab. Triamcinoloni 0.004 N 50

D.S. По 1 таблетке 2-4 раза в день, постепенно уменьшая дозу до 1/ — ¼ таблетки в день.

для лечения паркинсонизма. Он оказывает сильное центральное н-холинолитическое, а также перифериче­ское м-холинолитическое действие

Rp: Tab. Trihexyphenidyli hydrochloridi 0.01

S. Внутрь после еды начиная с 1 таблетки в день, в последующем прибавляют по 1-2 таблетки в день до 10 таблеток в день в 1-2-3 приема

блокатор Н2-гистаминовых рецепторов.

D.S. Внутрь по 1 таблетке в день в течение 4-8 недель.

Для профилактики рецидивов

D.S. Внутрь по 1 таблетке в день перед сном.

Rp: Tab. Fexofenadini hydrochlo­ridi 0.12 N 20

D. S. Внутрь по 1 таблетке в день

Смесь дифенилгидантоина и гидрокарбоната натрия 85:15. Противосудорожное действие без выраженного снотворного эффекта.

Обладает мембраностабилизирующим действием, изменяет движение ионов Na K Ca через клеточные мембраны. Предупреждает возникновение возбуждения в эпилептогенных очагах, оказывает антиаритмическое действие

Rp: Tab. “Phenytoidinum” N 20

D. S. Внутрь во время еды или сразу после еды взрослым по ½ — 1 таблетки 2-3 лаза в день.

средство для лечения заболевания, вызванного патогенными грибами, при системных и глубоких микозах, производные триазолона

D.S. Внутрь по 1 капсуле 4 раза в день в течение 5 дней

препарат тормозящий роцесс обратного всасывания натрия в почечных канальцах

-угнетает реабсорбцию воды, ионов Na,Ka, Cl

ПД.диспепсические явления кожные сыпи

Фуросемид является сильным диуретическим (салуретическим)

средством. Эффективен при пероральном и парентеральном применении.

Диуретический эффект связан с угнетением реабсорбции ионов N и

Сl, причем это угнетение наблюдается не только в проксимальных,

но и в дистальных извитых канальцах, и в области восходящего отдела

петли Генле. Реабсорбция калия также угнетается, но в значительно

меньшей степени. Заметного угнетения карбоангидразы не вызывает.

Препарат одинаково эффективен в условиях ацидоза и алкалоза.

Диуретический эффект наиболее выражен в течение первых 2 дней

приема препарата, но не исчезает даже при длительном лечении.

S. По 1-4 мл внутривенно или внутримышечно

Алкалоид, содержащийся в коре хинного дерева по свойствам близок к хинину, но оказывает более сильное противоаритми-ческое действие.

1) Он уменьшает скорость прохождения ионов натрия и кальция через клеточную мембрану; уменьшает возбудимость миокарда, удлиняет рефрактерный период, тормозит проведение импульсов по пучку Гиса. В больших дозах может ослабить сократительную функцию миокарда, нарушить проводимость, вызвать блокаду сердца.

Механизм: действие частично связано с торможением окислительных процессов в сердце. Под влиянием хинидина меняется обмен ацетилхолина в мышце сердца.

2) оказывает местноанестезирующее (мембраностабилизирующее) действие 3) вызывает расширение периферических сосудов. Препарат блокирует передачу возбуждения в окончаниях волокон блуждающего нерва в сердце; может приводить к учащению сокращений желудочков сердца.

Хинидин обладает сильной антиаритмической активностью, эффективен при разных видах аритмий, но относительно часто вызывает побочные явления.

Rp: Tab. Chinidini sulftis 0,2 N 20

D. S. Внутрь во время еды или сразу после еды взрослым по ½ — 1 таблетки 2-3 лаза в день.

ХЛОРАМФЕНИКОЛ- Chloramphenicolum природный антибиотик

( его синтетический аналог — левомиценин)

широкоспектральный антибиотик действ. на Гр+ и Гр- бактерии, риккетсии, спирохеты, хламидии

Не активен в отношении анаэробов, синегнойной палочки, простейших

Для лечения тифов и паратифов

D.S. Внутрь по 1 капсуле 4 раза в день в течение 5 дней

ХЛОРОХИН – Chlorochin (хингамин)

средства для пофилактики и лечения малярии , производные хинолина

гематошизотропное средство. влияет на эритроцитарные формы

лечение острых проявлений всех видов малярии

коллагенозы (заб-ия соед ткани: системная красная волчанка, склеродермия, ревм.артрит – иммуносупресивное действие

Rp: Tab. Chlorochini 0.25 N 50

во 2-й и 3-й дни – 2 таблетки;

примеч: По 1 таблетки 2 раза в день

Rp: Sol. Chlorochini 5% 5 ml

S. В/М содержимое ампулы каждые 6-8 часов;

В/В содержимое ампулы медленно, разводят в 10-20 мл изотонич. р-pa Nacl

ХЛОРПРОМАЗИН — Chlorpromazini hydrochloridum

типичные антипсихотические средства. (характерны экстрапирамидные расстройства) производные фенотиазина (аминазин,)

Rp: Chlorpromazini hydrochloridi 2.5% — 1 ml

S. Содержимое ампуллы вводить В/М или В/В

Цефалексин является цефалоспориновым антибиотиком первого поколения,

гнойно-воспалительных процессах различной локализации;

острых и хронических пиелонефритах, циститах, простатитах, инфекциях верхних дыхательных путей, пневмонии, бронхопневмонии, эмпиеме плевры и абсцессе легкого и др., отитах, синуситах, ангине, инфекциях кожи и мягких тканей, остеомиелите, гонорее

Rp: Tab. Cefalexini 0.5 N 30

D.S. Внутрь по 1таблетке 4 раза в день независимо от приема пищи

ЦЕФЕПИМ – Cefepim Цефалоспорин IV поколения

Гр+ кокки, высокая активность в отношении синегнойной палочки, и др. Гр- бактерии включая штаммы , продуцирующие -лактамазы

S. Содержимое 1-2 флаконов вводить В/В или В/М каждые 12 часов.

Цефалоспориновый антибиотик третьего поколения для парентерального при-

Цефтазидим является антибиотиком широкого спектра действия. Эффективен

при инфекциях, вызванных синегнойной палочкой. Применяют при септицемии,

перитоните, менингите, тяжелых инфекциях дыхательных путей, инфекциях мочевых путей, кожи, мягких тканей, костей и суставов, желудочно-кишечного тракта и др.

S. В/М содержимое ампулы каждые 12 часов;

Содержимое ампулы разводят в 10-20 ич. р-pa Nacl

ЦИЗАПРИД — Cisapridi monohydratum

Препарат, усиливающий двигательную активность ЖКТ

вызывает симптоматическое облегчение у пациентов с двигательной недостаточностью желудка, применяют только при гастроэзофагальном рефлюксе (изжоге)

Rp: Tab. Cisapridi monohydrati 0.01N

D.S. Внутрь по 1 таблетке 4 раза в день за 15 мин до еды.

Препарат обладает мощной иммунодепрессивной активностью, удлиняет срок выживания разных аллогенных трансплантатов (кожи, почек, сердца и др.).

Механизм действия циклоспорина связан с избирательным и обратимым изменением функции лимфоцитов, путем подавления образования и секреции

лимфокинов и их связывания со специфическими рецепторами. Обратимое подавление продукции интерлейкина-2 и фактора роста Т-клеток приводит к подавлению дифференцировки и пролиферации Т-клеток, участвующих в отторжении трансплантатов, снижению продукции интерлейкинов и других лимфокинов.

Циклоспорин является основным средством профилактики отторжения трансплантата при аллогенной пересадке почки, сердца, легких и других органов, а также при пересадке костного мозга

S. Внутрь по 10-15 мг/кг в день

бактерицидное действие на

Механизм ингибирования бактериального фермена ДНК – гиназы

1)инфекц. мочевыводящих путей

S. Внутрь по 1 таблетке 2 раза в день

ЭКСТРАКТ ЭЛЕУТЕРОКОККА ЖИДКИЙ -Extractum Eleutherococci fluidum

Назначают в качестве тонизирующего средства

Rp:Extracti Eleutherococci fluidi 50 ml

S. По 20-30 капель2-3 раза в день за полчаса до еды

Подобно каптоприлу является ингибитором ангиотензин-конвер-

По химической структуре близок к каптоприлу, но имеет более сложную структуру, кроме того, не относится к

сульфгидрильным соединениям (не содержит в молекуле группы SH).

Эналаприл является «пролекарством«; в организме он гидроли зуется с образованием эналаприлата, который собственно и является ингибитором фермента.

При приеме внутрь эналаприл быстро всасывается и действует

Показания к применению такие же, как для каптоприла: различные

формы артериальной гипертензии, реноваскулярная гипертензия,

застойная сердечная недостаточность. Кардиотоническое средство, ингибитор АПФ

а) при лечении гипертонической болезни

Rp: Tab. Enalapril 0.01 N 10

D.S. По 1-2 таблетке в день однократно. При чрезмерном падении АД снизить дозу.

в) при сердечной недостаточности

Rp: Tab. Enalapril 0.005 N 10

D.S. Начинают с ½ таблетки в день однократно. Затем дозу поднимают индивально, но не больше 2-4 таблеток в день в один-два приёма.

Применяют главным образом для профилактики и лечения рахита.

Применяют также при расстройстве функции околощитовидных желез;

в частности, при тетании, костных заболеваниях, вызванных нарушением

кальциевого обмена, при некоторых формах туберкулеза, псориазе и др

Препарат противопоказан при гиперкальциемии, активных формах

туберкулеза легких, заболеваниях желудочно-кишечного тракта, язвенной

болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, острых и хронических

заболеваниях печени и почек, органических поражениях сердца.

Rp.: Dragee. Ergocalciferoli 500 ME N30

D.S. По 1 драже 1-2 раза в день

ЭРГОМЕТРИНА МАЛЕАТ — Ergometrini maleas

Эргометрин является одним из главных алкалоидов спорыньи. Сильнее

и быстрее, чем другие алкалоиды, действует на мускулатуру матки, повы-шая ее тонус и увеличивая частоту сокращений. В малых дозах не оказывает существенного влияния на кровообраще-ние; адренолитическими свойствами

Применяют эргометрина малеат в акушерской практике при кровотечениях

после ручного отделения последа, ранних послеродовых кровотечениях, за-

медленной инволюции матки в послеродовом периоде, кровотечениях после кесарева сечения, кровянистых выделениях после аборта (при неэффекти

ности других мероприятий), кровотечениях на почве миом матки.

Rp.: Tab. Ergometrini maleatis 0,0002N10

D.S. По 1 таблетке 3 раза в день

Rp.: Sol. Ergometrini maleatis 0,02 % 1ml

S. По 1 мл в мышцы 1 раз в день

Усиливает ритмические сокращения матки и повышает ее тонус;

Применяют 1) в раннем послеродовом периоде при гипо- и атонических кровотечениях, во время и после кесарева сечения, при субинволюции матки после родов и аборта, обильных дисфункциональных маточных кровотечениях и геморрагиях, связанных с миомами матки

2) В связи с влиянием на мозговое кровообращение эрготамин применяют также при лечении мигрени.

Rp: Tab. Ergotamini hydrotartratis 0,001 N 10

D.S. По 1 таблетке внутрь 2-3 раза в день под язык при приступе мигрени

— хронических гепатитах, дистрофии и циррозе печени, токсических поражениях печени, поражениях печени, связанных с диабетом, алкоголизмом и др. 1) Препарат уменьшает желтуху, 2) улучшает функцию печени, течение ферментативных процессов, биохимические показатели (повышает активность аминотрансфераз), микроциркуляцию.

. + влияет на липидный спектр плазмы крови и показатели перекисного окисления липидов у больных с ИБС.

D. t. d. N 10 in capsules gel

S. Внутрь по 2 капсулы 3 раза в день. Курс лечения 20 дней.

S. Внутривенно капельно (в растворе глюкозы) по 2-4 ампулы.

Синтетическое средство. по эффективности = изониазиду, на другие МО не влияет

Rp: Tab. Ethambutoli 0.2 N 100

D. S. Внутрь 25 мг/кг 1 раз в день после завтрака

бронхолитическое дейтвие пролангированное

улучшает сокращение диафрагмы, тормозит из тучных клеток медиаторов аллергии, стимулирует ЦНС и дыхательный центр, усиливает выделение адреналина надпочечниками

бронхообструктивный синдром при бронхиальной астме, бронхите, эмфиземе легких

нарушение со стороны дыхательного центра ( ночное праксизмальное апноэ)

ПД ЦНС – беспокойство, нарушение сна, головная боль, тремор

сердце- нарушение сердечного ритма

ПП острая фаза инфаркта миокарда

тяжелые нарушения ф-ии печени

S. Внутрь по 1 капсуле 1 раз в сутки

источник