Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный.
| 1 амп. | |
| цитиколин натрия | 522.5 мг, |
| что соответствует содержанию цитиколина | 500 мг |
Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота или натрия гидроксид — до pH 6.5-7.5, вода д/и — до 4 мл.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращая гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.
В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу.
При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме того, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.
Цитиколин эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
При хронической ишемии головного мозга цитиколин эффективен при лечении таких расстройств, как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
После введения концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.
При в/в и в/м введении цитиколин метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина.
Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% — почками и через кишечник и около 12% — с выдыхаемым воздухом.
В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом воздухе — скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем уменьшается намного медленнее.
— острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
— восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;
— черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;
— когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Препарат вводят в/в или в/м.
В/в назначают в форме медленной в/в инъекции (в течение 3-5 мин, в зависимости от назначенной дозы) или в/в капельного вливания (40-60 капель/мин).
В/в путь введения предпочтительнее, чем в/м. При в/в введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место.
Острый период ишемического инсульта и ЧМТ: 1000 мг каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза. Длительность лечения — не менее 6 недель. Через 3-5 дней после начала лечения (если не нарушена функция глотания) возможен переход на пероральные формы препарата Рекогнан ® .
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг/сут. Доза и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания. Возможно применение пероральных форм препарата Рекогнан ® .
Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Раствор в ампуле предназначен для однократного применения. Он должен быть немедленно использован после вскрытия ампулы.
Препарат совместим со всеми видами инфузионных изотонических растворов и растворов декстрозы.
Частота побочных реакций: очень редко ( Аллергические реакции: сыпь, кожный зуд, анафилактический шок.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, галлюцинации. В некоторых случаях препарат может стимулировать парасимпатическую систему, а также кратковременно изменять АД.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов.
Общие реакции: чувство жара, тремор, одышка, онемение в парализованных конечностях, отеки.
Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, пациенту следует сообщить об этом врачу.
— ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);
— редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы (для приема внутрь);
— детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием клинических данных);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Информации об относительных противопоказаниях для применения препарата внутрь нет.
Данных по применению цитиколина при беременности недостаточно. Назначение препарата Рекогнан ® возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.
В исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено.
При назначении препарата Рекогнан ® в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком у человека отсутствуют.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения пациенты должны соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны.
Цитиколин усиливает эффекты леводопы.
Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
источник
Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный.
| 1 амп. | |
| цитиколин натрия | 1045 мг, |
| что соответствует содержанию цитиколина | 1000 мг |
Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота или натрия гидроксид — до pH 6.5-7.5, вода д/и — до 4 мл.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращая гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.
В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу.
При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме того, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.
Цитиколин эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
При хронической ишемии головного мозга цитиколин эффективен при лечении таких расстройств, как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
После введения концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.
При в/в и в/м введении цитиколин метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина.
Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% — почками и через кишечник и около 12% — с выдыхаемым воздухом.
В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом воздухе — скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем уменьшается намного медленнее.
— острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
— восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;
— черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;
— когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Препарат вводят в/в или в/м.
В/в назначают в форме медленной в/в инъекции (в течение 3-5 мин, в зависимости от назначенной дозы) или в/в капельного вливания (40-60 капель/мин).
В/в путь введения предпочтительнее, чем в/м. При в/в введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место.
Острый период ишемического инсульта и ЧМТ: 1000 мг каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза. Длительность лечения — не менее 6 недель. Через 3-5 дней после начала лечения (если не нарушена функция глотания) возможен переход на пероральные формы препарата Рекогнан ® .
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг/сут. Доза и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания. Возможно применение пероральных форм препарата Рекогнан ® .
Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Раствор в ампуле предназначен для однократного применения. Он должен быть немедленно использован после вскрытия ампулы.
Препарат совместим со всеми видами инфузионных изотонических растворов и растворов декстрозы.
Частота побочных реакций: очень редко ( Аллергические реакции: сыпь, кожный зуд, анафилактический шок.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, галлюцинации. В некоторых случаях препарат может стимулировать парасимпатическую систему, а также кратковременно изменять АД.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов.
Общие реакции: чувство жара, тремор, одышка, онемение в парализованных конечностях, отеки.
Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, пациенту следует сообщить об этом врачу.
— ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);
— редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы (для приема внутрь);
— детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием клинических данных);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Информации об относительных противопоказаниях для применения препарата внутрь нет.
Данных по применению цитиколина при беременности недостаточно. Назначение препарата Рекогнан ® возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.
В исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено.
При назначении препарата Рекогнан ® в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком у человека отсутствуют.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения пациенты должны соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны.
Цитиколин усиливает эффекты леводопы.
Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
источник
Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный.
| 1 амп. | |
| цитиколин натрия | 522.5 мг, |
| что соответствует содержанию цитиколина | 500 мг |
Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота или натрия гидроксид — до pH 6.5-7.5, вода д/и — до 4 мл.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный.
| 1 амп. | |
| цитиколин натрия | 1045 мг, |
| что соответствует содержанию цитиколина | 1000 мг |
Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота или натрия гидроксид — до pH 6.5-7.5, вода д/и — до 4 мл.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращая гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.
В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу.
При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме того, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.
Цитиколин эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
При хронической ишемии головного мозга цитиколин эффективен при лечении таких расстройств, как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
После введения концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.
При в/в и в/м введении цитиколин метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина.
Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% — почками и через кишечник и около 12% — с выдыхаемым воздухом.
В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом воздухе — скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем уменьшается намного медленнее.
— острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
— восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;
— черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;
— когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
— ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);
— редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы (для приема внутрь);
— детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием клинических данных);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Информации об относительных противопоказаниях для применения препарата внутрь нет.
Препарат вводят в/в или в/м.
В/в назначают в форме медленной в/в инъекции (в течение 3-5 мин, в зависимости от назначенной дозы) или в/в капельного вливания (40-60 капель/мин).
В/в путь введения предпочтительнее, чем в/м. При в/в введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место.
Острый период ишемического инсульта и ЧМТ: 1000 мг каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза. Длительность лечения — не менее 6 недель. Через 3-5 дней после начала лечения (если не нарушена функция глотания) возможен переход на пероральные формы препарата Рекогнан.
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг/сут. Доза и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания. Возможно применение пероральных форм препарата Рекогнан.
Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Раствор в ампуле предназначен для однократного применения. Он должен быть немедленно использован после вскрытия ампулы.
Препарат совместим со всеми видами инфузионных изотонических растворов и растворов декстрозы.
Частота побочных реакций: очень редко ( Аллергические реакции: сыпь, кожный зуд, анафилактический шок.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, галлюцинации. В некоторых случаях препарат может стимулировать парасимпатическую систему, а также кратковременно изменять АД.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов.
Общие реакции: чувство жара, тремор, одышка, онемение в парализованных конечностях, отеки.
Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, пациенту следует сообщить об этом врачу.
С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны.
Цитиколин усиливает эффекты леводопы.
Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения пациенты должны соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Данных по применению цитиколина при беременности недостаточно. Назначение препарата Рекогнан возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.
В исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено.
При назначении препарата Рекогнан в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком у человека отсутствуют.
источник
Рекогнан: инструкция по применению и отзывы
Латинское название: Recognan
Действующее вещество: цитиколин (citicoline)
Производитель: Московский эндокринный завод (Россия), Альфа Вассерманн (Италия)
Актуализация описания и фото: 21.11.2018
Цены в аптеках: от 369 руб.
Рекогнан – ноотропное и нейропротективное средство.
Лекарственные формы Рекогнана:
- раствор для приема внутрь: бесцветная прозрачная жидкость с характерным запахом клубники (по 30 мл во флаконах из прозрачного стекла, укупоренных навинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия, в картонной пачке 1 флакон с дозирующей пипеткой; по 10 мл в пакетиках из многослойного комбинированного материала, в картонной пачке 5 или 10 пакетиков);
- раствор для внутривенного (в/в) и внутримышечного (в/м) введения: бесцветная прозрачная жидкость (по 4 мл в бесцветных стеклянных ампулах с точной или полосой разлома, в контурной ячейковой упаковке 5 ампул, в картонной пачке 1 или 2 контурные упаковки).
Состав 1 мл раствора для приема внутрь:
- действующее вещество: цитиколина мононатриевая соль – 1045 мг, что соответствует содержанию цитиколина – 100 мг;
- вспомогательные компоненты: метилпарагидроксибензоат, натрия сахаринат, глицерол, сорбитол, калия сорбат, пропилпарагидроксибензоат, натрия цитрата дигидрат, лимонная кислота, вода очищенная, ароматизатор клубничный FRESA S. 1487S.
Состав 1 ампулы раствора для в/в и в/м введения:
- действующее вещество: цитиколина мононатриевая соль – 522,5 или 1045 мг, что эквивалентно 500 и 1000 мг цитиколина соответственно;
- дополнительные компоненты: вода для инъекций, натрия гидроксид или хлористоводородная кислота.
Действующим веществом Рекогнана является цитиколин – предшественник ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладающий широким спектром действия: препятствует избыточному образованию свободных радикалов, ингибирует действие фосфолипаз, восстанавливает поврежденные мембраны клеток, а также воздействует на механизмы апоптоза, благодаря чему предотвращает гибель клеток.
После черепно-мозговых травм препарат снижает выраженность неврологических симптомов, длительность посттравматической комы и продолжительность восстановительного периода.
В остром периоде инсульта Рекогнан уменьшает объем поражения ткани головного мозга и улучшает холинергическую передачу.
При хронической ишемии головного мозга цитиколин устраняет такие расстройства, как безынициативность, ухудшение памяти, затруднения при самообслуживании и при выполнении повседневных действий. Уменьшает проявления амнезии, повышает внимание и уровень сознания.
Цитиколин эффективен при чувствительных, двигательных неврологических и когнитивных нарушениях дегенеративной и сосудистой этиологии.
После приема Рекогнана внутрь цитиколин быстро и практически полностью абсорбируется. Биодоступность при пероральном приеме примерно такая же, как при внутривенном способе применения. Метаболизируется в кишечнике и печени.
При в/в и в/м введении препарата цитиколин метабилизируется только в печени.
В результате метаболизма образуются главные метаболиты цитидин и холин. Применение Рекогнана способствует существенному повышению уровня холина в плазме крови.
Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, вследствие чего фракции цитидина быстро внедряются в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты, фракции холина – в структурные фосфолипиды. Проникая в головной мозг, препарат активно встраивается в митохондриальные, клеточные и цитоплазматические мембраны, образуя фракции структурных фосфолипидов.
Из организма человека выводится только 15% полученной дозы Рекогнана. Из них примерно 12% экскретируется с выдыхаемым воздухом, не более 3% – через кишечник и почками.
В выведении цитиколина почками с мочой выделяют две фазы: в ходе первой фазы, которая длится около 36 часов, скорость экскреции быстро снижается, в ходе второй выведение снижается намного медленнее. Аналогичная фазность отмечается в выдыхаемом воздухе: примерно через 15 часов скорость выведения быстро снижается, в дальнейшем – намного медленнее.
- когнитивные и поведенческие нарушения при сосудистых и дегенеративных заболеваниях головного мозга;
- черепно-мозговые травмы, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный периоды;
- острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
- восстановительные периоды геморрагического и ишемического инсультов.
- преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы (выраженная ваготония);
- возраст до 18 лет;
- период лактации;
- редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы (раствор для приема внутрь);
- наличие повышенной чувствительности к любому компоненту Рекогнана.
Рекогнан следует принимать во время еды или между приемами пищи. Непосредственно перед приемом раствор можно развести в небольшом количестве воды (½ стакана).
В остром периоде черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта рекомендуемая доза составляет 1000 мг Рекогнана 2 раза в сутки (с интервалами 12 часов) в течение как минимум 6 недель.
В восстановительный период после черепно-мозговой травмы, ишемического и геморрагического инсультов, при сосудистых и дегенеративных заболеваниях головного мозга назначают по 500–2000 мг в сутки в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Продолжительность лечения определяется индивидуально.
При расчете необходимой дозы следует учитывать, что в 1 мл раствора содержится 100 мг цитиколина, в 1 пакетике – 1000 мг, в 1 флаконе – 3000 мг.
Инструкция по применению препарата Рекогнан во флаконах:
- Поместить во флакон прилагаемую в комплекте дозирующую пипетку (поршень должен быть полностью опущенным).
- Осторожно потянув за поршень, набрать раствор в пипетку до необходимой отметки.
- При необходимости развести препарат в воде (примерно 120 мл).
- Промыть пипетку чистой водой.
Рекомендации по применению препарата Рекогнан в пакетиках:
- Взять пакетик за край и хорошо встряхнуть.
- Оторвать край пакетика по обозначенной пунктиром линии.
- Выпить содержимое пакета. При необходимости можно сначала растворить его в ½ стакана воды.
Рекогнан можно вводить внутримышечно, внутривенно капельно (со скоростью 40–60 капель в минуту) или в виде медленной инъекции (в течение 3–5 минут). Внутривенный способ введения более предпочтительный.
В остром периоде черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта рекомендуемая доза составляет 1000 мг Рекогнана 2 раза в сутки (с интервалами 12 часов) в течение как минимум 6 недель. Через 3–5 дней после начала терапии можно перевести пациента на препарат в форме раствора для приема внутрь (если не нарушена функция глотания).
В восстановительный период после черепно-мозговой травмы, ишемического и геморрагического инсультов, при сосудистых и дегенеративных заболеваниях головного мозга назначают по 500–2000 мг в сутки в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Продолжительность лечения определяется индивидуально.
Рекогнан совместим со всеми видами внутривенных растворов декстрозы и изотонических растворов.
Вскрывать ампулу следует непосредственно перед введением. Рекомендуется не вводить препарат в одно и то же место, а менять места инъекций.
Рекогнан переносится в основном хорошо. Очень редко (
источник
Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный.
| 1 амп. | |
| цитиколин натрия | 522.5 мг, |
| что соответствует содержанию цитиколина | 500 мг |
Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота или натрия гидроксид — до pH 6.5-7.5, вода д/и — до 4 мл.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Раствор для в/в и в/м введения прозрачный, бесцветный.
| 1 амп. | |
| цитиколин натрия | 1045 мг, |
| что соответствует содержанию цитиколина | 1000 мг |
Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота или натрия гидроксид — до pH 6.5-7.5, вода д/и — до 4 мл.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
4 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
Цитиколин, являясь предшественником ключевых ультраструктурных компонентов клеточной мембраны (преимущественно фосфолипидов), обладает широким спектром действия: способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствуя избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращая гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.
В остром периоде инсульта уменьшает объем поврежденной ткани, улучшает холинергическую передачу.
При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме того, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.
Цитиколин эффективен при лечении когнитивных, чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.
При хронической ишемии головного мозга цитиколин эффективен при лечении таких расстройств, как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.
После введения концентрация холина в плазме крови существенно повышается.
Цитиколин в значительной степени распределяется в структурах головного мозга, с быстрым внедрением фракций холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина — в цитидиновые нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Цитиколин проникает в головной мозг и активно встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, образуя часть фракции структурных фосфолипидов.
При в/в и в/м введении цитиколин метаболизируется в печени с образованием холина и цитидина.
Только 15% введенной дозы цитиколина выводится из организма человека: менее 3% — почками и через кишечник и около 12% — с выдыхаемым воздухом.
В экскреции цитиколина с мочой можно выделить 2 фазы: первая фаза, длящаяся около 36 ч, в ходе которой скорость выведения быстро снижается, и вторая фаза, в ходе которой скорость экскреции снижается намного медленнее. То же самое наблюдается в выдыхаемом воздухе — скорость выведения быстро снижается приблизительно через 15 ч, а затем уменьшается намного медленнее.
- острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
- восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;
- черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;
- когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
Препарат вводят в/в или в/м.
В/в назначают в форме медленной в/в инъекции (в течение 3-5 мин, в зависимости от назначенной дозы) или в/в капельного вливания (40-60 капель/мин).
В/в путь введения предпочтительнее, чем в/м. При в/в введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место.
Острый период ишемического инсульта и ЧМТ: 1000 мг каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза. Длительность лечения — не менее 6 недель. Через 3-5 дней после начала лечения (если не нарушена функция глотания) возможен переход на пероральные формы препарата Рекогнан ® .
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг/сут. Доза и длительность лечения зависят от тяжести симптомов заболевания. Возможно применение пероральных форм препарата Рекогнан ® .
Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Раствор в ампуле предназначен для однократного применения. Он должен быть немедленно использован после вскрытия ампулы.
Препарат совместим со всеми видами инфузионных изотонических растворов и растворов декстрозы.
Частота побочных реакций: очень редко ( Аллергические реакции: сыпь, кожный зуд, анафилактический шок.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, галлюцинации. В некоторых случаях препарат может стимулировать парасимпатическую систему, а также кратковременно изменять АД.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, изменение активности печеночных ферментов.
Общие реакции: чувство жара, тремор, одышка, онемение в парализованных конечностях, отеки.
Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, пациенту следует сообщить об этом врачу.
- ваготония (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы);
- редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы (для приема внутрь);
- детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием клинических данных);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Информации об относительных противопоказаниях для применения препарата внутрь нет.
Данных по применению цитиколина при беременности недостаточно. Назначение препарата Рекогнан ® возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.
В исследованиях на животных отрицательного влияния не выявлено.
При назначении препарата Рекогнан ® в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с грудным молоком у человека отсутствуют.
источник
Ноотропным и нейропротективным лекарством является Рекогнан. Инструкция по применению сообщает, что раствор для приема внутрь 100 мг и уколы в ампулах 500 и 1000 мг способны повышать умственную и физическую работоспособность.
Лекарственные формы Рекогнана:
- раствор для приема внутрь: бесцветная прозрачная жидкость с характерным запахом клубники (по 30 мл во флаконах из прозрачного стекла, укупоренных навинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия, в картонной пачке 1 флакон с дозирующей пипеткой; по 10 мл в пакетиках из многослойного комбинированного материала, в картонной пачке 5 или 10 пакетиков);
- раствор для внутривенного (в/в) и внутримышечного (в/м) введения: бесцветная прозрачная жидкость (по 4 мл в бесцветных стеклянных ампулах с точной или полосой разлома, в контурной ячейковой упаковке 5 ампул, в картонной пачке 1 или 2 контурные упаковки).
Состав 1 мл раствора для приема внутрь: действующее вещество цитиколин – 100 мг и вспомогательные компоненты.
Состав 1 ампулы раствора для в/в и в/м введения: действующее вещество — 500 и 1000 мг цитиколина и дополнительные компоненты: вода для инъекций, натрия гидроксид или хлористоводородная кислота.
От чего помогает Рекогнан? Согласно инструкции, препарат применяется для лечения нарушений работы головного мозга. Показаниями к его использованию являются:
- поведенческие и когнитивные нарушения при сосудистых или дегенеративных заболеваниях мозга;
- острый период ишемического инсульта;
- черепно-мозговые травмы в остром и восстановительном периодах;
- восстановительный период после перенесенного геморрагического или ишемического инсультов.
Капли следует принимать во время еды или между приемами пищи. Непосредственно перед приемом раствор можно развести в небольшом количестве воды (½ стакана). В остром периоде черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта рекомендуемая доза составляет 1000 мг Рекогнана 2 раза в сутки (с интервалами 12 часов) в течение как минимум 6 недель.
В восстановительный период после черепно-мозговой травмы, ишемического и геморрагического инсультов, при сосудистых и дегенеративных заболеваниях головного мозга назначают по 500–2000 мг в сутки в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Продолжительность лечения определяется индивидуально.
При расчете необходимой дозы следует учитывать, что в 1 мл раствора содержится 100 мг цитиколина, в 1 пакетике – 1000 мг, в 1 флаконе – 3000 мг.
Рекомендации по применению препарата Рекогнан в пакетиках:
- Взять пакетик за край и хорошо встряхнуть.
- Оторвать край пакетика по обозначенной пунктиром линии.
- Выпить содержимое пакета.
- При необходимости можно сначала растворить его в ½ стакана воды.
Инструкция по применению препарата Рекогнан во флаконах:
- Поместить во флакон прилагаемую в комплекте дозирующую пипетку (поршень должен быть полностью опущенным).
- Осторожно потянув за поршень, набрать раствор в пипетку до необходимой отметки.
- При необходимости развести препарат в воде (примерно 120 мл).
- Промыть пипетку чистой водой.
Рекогнан можно вводить внутримышечно, внутривенно капельно (со скоростью 40–60 капель в минуту) или в виде медленной инъекции (в течение 3–5 минут). Внутривенный способ введения более предпочтительный.
В остром периоде черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта рекомендуемая доза составляет 1000 мг Рекогнана 2 раза в сутки (с интервалами 12 часов) в течение как минимум 6 недель. Через 3–5 дней после начала терапии можно перевести пациента на препарат в форме раствора для приема внутрь (если не нарушена функция глотания).
В восстановительный период после черепно-мозговой травмы, ишемического и геморрагического инсультов, при сосудистых и дегенеративных заболеваниях головного мозга назначают по 500–2000 мг в сутки в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Продолжительность лечения определяется индивидуально.
Рекогнан совместим со всеми видами внутривенных растворов декстрозы и изотонических растворов. Вскрывать ампулу следует непосредственно перед введением. Рекомендуется не вводить препарат в одно и то же место, а менять места инъекций.
Это современное нейропротекторное средство, которое характеризуется большим терапевтическим спектром воздействия. Активно используется при ишемическом инсульте не только в остром периоде, но и в реабилитационном.
Содействует возрождению травмированных мембран клеток и препятствует возникновению свободных радикалов. При инсульте сокращает зону травмирования ткани мозга. В случае травм головы уменьшаются проявления неврологической симптоматики. Благодаря этому сокращается период восстановления.
Результативен при излечении когнитивных, двигательных и неврологических патологий капиллярной природы. При врожденной ишемии помогает укрепить память, повысить трудоспособность пациента. Прием средства значительно увеличивает уровень сознания и внимания. Уменьшается выраженность амнезии.
Рекогнан не является антибиотиком, но согласно инструкции, возможно употреблять две группы препаратов вместе. Употребляется средство в момент приема пищи. Обычно длительность терапии достигает двух недель. Это рецептурный препарат.
Разрешен к приему при критических днях. Некоторые специалисты даже советуют прием медикаменты в критические дни, так как препарат разжижает кровь. Нет сведений о приеме медикамента при ВИЧ-инфекции.
При лечении препаратом водители должны соблюдать особую аккуратность, так как могут проявляться сторонние эффекты. Также не следует при излечении препаратом употреблять спиртные напитки. Это может значительно усугубить состояние человека. Не оказывает воздействия на артериальное давление.
Рекогнан запрещается принимать:
- при аллергических реакциях;
- при бронхиальной астме в тяжелой форме;
- в период вынашивания ребенка и грудного кормления;
- детям;
- при личной непереносимости компонент в составе;
- при парасимпатическом преобладании в вегетативной нервной системе.
Применение Рекогнана редко порождает побочные эффекты. В официальной инструкции указано, что их частота не превышает один случай на 10000 пациентов. Из них были отмечены следующие нарушения:
- чувство жара;
- цефалгия;
- бессонница;
- сыпь и кожный зуд;
- тошнота и рвота;
- ухудшение аппетита;
- кратковременное снижение давления;
- повышение печеночных трансаминаз в биохимическом анализе крови.
Обычно все эти эффекты быстро проходят при дальнейшем использовании препарата. Но в том случае, если они сохраняются, нужно обязательно сообщить об этом лечащему врачу.
На сегодняшний день недостаточно данных о свойствах цитиколина при применении его во время беременности. Назначение Рекогнана во время вынашивания ребенка оправдано только, если польза для матери превысит возможный риск для развития плода. Во время лактации прием лекарства запрещен, поскольку неизвестно, проникает ли активный компонент в грудное молоко.
Из-за отсутствия необходимого объема клинических данных, не рекомендуется применение препарата в детском и подростковом возрасте до 18 лет. Есть предположения, что цитиколин оказывает слишком активное действие на функции мозга у пациентов этой категории, что может вызвать непредсказуемые реакции. После 18 лет применение препарата показано после консультации с врачом.
В растворе для приема внутрь на холоде возможно образование небольшого количества кристаллов. Они растворяются в течение нескольких месяцев при дальнейшем хранении при комнатной температуре и не влияют на качество и эффективность препарата.
Активный компонент состава может усиливать действие Леводопы (применяется при лечении болезни Паркинсона). Также запрещено сочетание препарата Рекогнан с лекарственными средствами на основе Меклофеноксата (ноотропного компонента, использующегося для лечения нарушений мозгового кровообращения). Во время терапии нельзя принимать алкоголь.
- Глицин.
- Пантогам актив.
- Пантогам.
- Холитилин.
- Ноотобрил.
- Гаммалон.
- Делецит.
- Пикамилон.
- Церутил.
- Гамма-аминомасляная кислота.
- Холина альфосцерат.
- Глеацер.
- Нооклерин.
- Эскотропил.
- Идебенон.
- Мексиприм.
- Гинос.
- Семакс.
- Меклофеноксата гидрохлорид.
- Пиканоил.
- Ноотропил.
- Церебролизин.
- Глиатилин.
- Мемотропил.
- Пирацетам.
- Нейромет.
- Мексипридол.
- Пиратропил.
- Деманол.
- Амилоносар.
- Луцетам.
- Нобен.
- Пирамем.
- Энцефабол.
- Пантокальцин.
- Ампассе.
- Глицерилфосфорилхолин гидрат.
- Пиридитол.
- Фенибут.
- Церетон.
- Прамистар.
- Тенотен.
- Мексифин.
- Аминалон.
- Кортексин.
- Минисем.
- Нооцетам.
- Пирабене.
- Гопантам.
- Энербол.
- Глутаминовая кислота.
- Интеллан.
- Пикогам.
- Церепро.
- Церебрамин.
- Ноопепт.
- Стамин.
- Церебролизат.
- Гинкио.
- Церебрил.
- Цебрилизин.
- Кортексин для детей.
- Гопантеновая кислота.
- Кальция гопантенат.
- Тенотен детский.
- Фенотропил.
Цераксон – это более дорогой аналог Рекогнана итальянского производства. Оригиналом выступает Цераксон. Оба средства показаны к приему при хронических гипоксических состояниях головного мозга, инсульте ишемического характера, пережитых травмированиях мозга, рассеянном склерозе, старческой деменции.
Оба препарата помогают понизить амнезию, улучшит уровень сознания. Оба средства недопустимы к использованию в детском возрасте. Какому именно препарату отдать предпочтение посоветует только специалист. Но не стоит заниматься самолечением.
Средняя стоимость Рекогнан (раствор для приема внутрь 100 мг/мл 10 мл пакетики, 10 штук) в Москве составляет 1275 рублей. Отпускается по рецепту.
Срок годности раствора для приема внутрь – 2 года, раствора для инъекций – 3 года. Хранить Рекогнан инструкция по применению рекомендует в недоступном для детей месте при температуре: раствор для приема внутрь – 15–25° С, раствор для инъекций – до 25° С.
источник
Ноотропным и нейропротективным лекарством является Рекогнан. Инструкция по применению сообщает, что раствор для приема внутрь и уколы 500 и 1000 мг помогают после инсульта у взрослых, детей и при беременности. Для чего назначают Рекогнан, цены, отзывы пациентов и врачей, а также аналоги препарата будут рассмотрены в статье.
МНН Рекогнана цитиколин. Лекарственное средство Рекогнан выпускается в лекарственных формах раствор для приема внутрь и для парентерального введения. Раствор для приема внутрь прозрачный, бесцветный. Он содержится во флаконах объемом 30 и 100 мл. Картонная пачка содержит 1 флакон с раствором и инструкцию по применению.
Раствор для парентерального введения прозрачный, бесцветный. Он содержится в ампулах из прозрачного стекла объемом 4 мл. Ампулы расфасованы в контурных ячейковых упаковках по 5 штук. Картонная пачка содержит 1 или 2 контурных ячейковых упаковки.
Основным действующим веществом препарата является цитиколин, его содержание зависит от дозировки и лекарственной формы:
- Раствор для перорального применения – 10 г в 100 мл.
- Раствор для парентерального введения – 500 мг в 1 ампуле (4 мл раствора).
- Раствор для парентерального введения – 1000 мг в 1 ампуле.
Согласно инструкции, препарат применяется для лечения нарушений работы головного мозга. Показаниями к его использованию являются:
- острый период ишемического инсульта;
- восстановительный период после перенесенного геморрагического или ишемического инсультов;
- черепно-мозговые травмы в остром и восстановительном периодах;
- поведенческие и когнитивные нарушения при сосудистых или дегенеративных заболеваниях мозга.
Важно! Принимать решение о необходимости курсовой фармакотерапии должен исключительно врач. Самолечение абсолютно недопустимо.
Рекогнан, раствор для приема внутрь, назначают перорально. Перед применением препарат можно развести в небольшом количестве воды (120 мл или 1/2 стакана). Принимают во время еды или между приемами пищи.
Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы (ЧМТ): 1000 мг (10 мл или 1 пакетик) каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 недель.
Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг в день (5-10 мл 1-2 раза в день или 1 пакетик (1000 мг) 1-2 раза в день). Дозировка и длительность лечения в зависимости от тяжести симптомов заболевания.
При назначении препарата Рекогнан пожилым пациентам коррекции дозы не требуется.
Инструкция по использованию прилагаемой к флакону пипетки дозирующей:
- Поместить пипетку дозирующую во флакон (поршень пипетки полностью опущен).
- Осторожно потянуть за поршень пипетки дозирующей, пока уровень раствора не сравняется с соответствующей отметкой на пипетке.
- Перед приемом нужное количество раствора можно развести в 1/2 стакана воды (120 мл).
- После каждого использования, рекомендуется промывать пипетку дозирующую водой.
Рекомендации по применению препарата Рекогнан в пакетиках:
- Возьмите пакетик Рекогнан 1000 мг за край и встряхните.
- Оторвите край пакетика в месте, обозначенном пунктиром.
- Содержимое пакетика выпейте непосредственно после вскрытия.
- Растворите в половине стакана питьевой воды (120 мл) и выпейте.
Инъекционные формы используют внутривенно (допускается внутримышечное использование). Рекогнан разводят в любом изотоническом растворителе (чаще используется физиологический раствор).
Капельное введения предпочтительней в силу лучшей переносимости. Длительное внутримышечное использование в одну и ту же анатомическую область может привести к абсцессам.
Инъекционные формы чаще применяются на этапе стационарной помощи или при наличии бульбарных расстройств. Курс терапии равен 10-14 дням. Далее рекомендован переход на пероральные формы (пакетики, раствор во флаконах). Дозы зависят от конкретной ситуации.
Современное нейропротекторное средство, которое характеризуется большим терапевтическим спектром воздействия. Активно используется при ишемическом инсульте не только в остром периоде, но и в реабилитационном.
Содействует возрождению травмированных мембран клеток и препятствует возникновению свободных радикалов. При инсульте сокращает зону травмирования ткани мозга. В случае травм головы уменьшаются проявления неврологической симптоматики. Благодаря этому сокращается период восстановления.
Результативен при излечении когнитивных, двигательных и неврологических патологий капиллярной природы. При врожденной ишемии помогает укрепить память, повысить трудоспособность пациента. Прием средства значительно увеличивает уровень сознания и внимания. Уменьшается выраженность амнезии.
Рекогнан не является антибиотиком, но согласно инструкции, возможно употреблять две группы препаратов вместе. Употребляется средство в момент приема пищи. Обычно длительность терапии достигает двух недель. Это рецептурный препарат.
Рекогнан может быть противопоказан при некоторых состояниях:
- Детский возраст, в силу недостаточности данных о безопасности.
- Парасимпатическое преобладание в вегетативной нервной системе.
- Аллергия.
- Тяжелые формы бронхиальной астмы.
- Беременность и грудное вскармливание.
На фоне применения медикаментозного средства возможно развитие негативных реакций:
- Нервная система – головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, галлюцинации.
- Аллергические реакции – сыпь на коже, зуд, крапивница, отек Квинке.
Для лечения назначают аналоги:
- Амилоносар;
- Аминалон;
- Ампассе;
- Гамма-аминомасляная кислота;
- Гаммалон;
- Гинкио;
- Гинос;
- Глеацер;
- Глиатилин;
- Глицерилфосфорилхолин гидрат;
- Глицин;
- Глутаминовая кислота;
- Гопантам;
- Гопантеновая кислота;
- Делецит;
- Деманол;
- Идебенон;
- Интеллан;
- Кальция гопантенат;
- Кортексин;
- Кортексин для детей;
- Луцетам;
- Меклофеноксата гидрохлорид;
- Мексипридол;
- Мексиприм;
- Мексифин;
- Мемотропил;
- Минисем;
- Нейромет;
- Нобен;
- Нооклерин;
- Ноопепт;
- Ноотобрил;
- Ноотропил;
- Нооцетам;
- Пантогам актив;
- Пантогам;
- Пантокальцин;
- Пикамилон;
- Пиканоил;
- Пикогам;
- Пирабене;
- Пирамем;
- Пиратропил;
- Пирацетам;
- Пиридитол;
- Прамистар;
- Семакс;
- Стамин;
- Тенотен;
- Тенотен детский;
- Фенибут;
- Фенотропил;
- Холина альфосцерат;
- Холитилин;
- Цебрилизин;
- Церебрамин;
- Церебрил;
- Церебролизат;
- Церебролизин;
- Церепро;
- Церетон;
- Церутил;
- Энербол;
- Энцефабол;
- Эскотропил.
Действующее вещество препарата усиливает терапевтический эффект леводопы. Не рекомендуется использовать с препаратами, которые в своем составе содержат меклофеноксат.
На холоде в пероральном растворе могут образовываться кристаллы ввиду перехода консерванта в другое физическое состояние. Если перенести раствор в температурные условия, соответствующие требованиям инструкции, кристаллы растворятся. Их наличие не влияет на качество лекарства.
Во время лечения препаратами пациентам нужно соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или опасными механизмами, потому что замедляется скорость психофизических реакций и ослабляется концентрация внимания.
Средняя цена Рекогнан, раствор для приема внутрь, 100 мг/мл, флакон 30 мл составляет 612 — 825 рублей. Раствор для в/в и в/м введения, 0,125 мг/мл, ампулы 4 мл 5 шт. — 621-844 рубля. Лекарство отпускается по рецепту врача.
Хранить в недоступном для детей месте при температуре: раствор для приема внутрь – 15–25° С, раствор для инъекций – до 25° С. Срок годности раствора для приема внутрь – 2 года, раствора для инъекций – 3 года.
источник