Лизосомы – это мембранные органеллы диаметром от 0,2 до 2,0мкм. Входят в состав эукариотической клетки, где находятся сотни лизосом. Главная их задача – это внутриклеточное переваривание (расщепление биополимеров), для этого органеллы имеют специальный набор гидролитических ферментов (сегодня известно около 60 видов). Ферментные вещества окружены замкнутой оболочкой, что предотвращает их проникновение внутрь клетки и ее разрушение.
Первые выявил лизосомы и занялся их изучением бельгийский ученый в области биохимии Кристианом де Дювом еще в 1955 году.
Лизосомы имеют вид мембранных мешочков с кислым содержимым. По конфигурации бывают овальными или круглыми. Во всех клетках организма есть лизосомы, исключение – эритроциты.
Особым отличием лизосом от остальных органоидов является наличие во внутренней среде кислых гидролаз. Они обеспечивают распад веществ белковой природы, жиров, углеводов, а также нуклеиновых кислот.
К лизосомальным ферментам принадлежат фосфатазы (маркерный фермент), сульфатаза, фосфолипаза и многие другие. Оптимальная среда для нормальной работы органелл — кислая (pH = 4,5 — 5). При недостаточности ферментов или не эффективной их деятельности, ощелачивании внутренней среды, могут возникнуть лизосомальные болезни накопления (гликогенозы, мукополисахаридозы, болезнь Гоше, Тай-Сакса). Как следствие в клетке накапливаются непереваренные вещества: гликопротеиды, липиды и др.
Одномембранная оболочка лизосом оснащена транспортными белками, которые обеспечивают перенос из органеллы во внутреннюю среду клетки продуктов переваривания.
Есть ли в растительной клетке лизосомы?
Нет. В клетках растений содержатся вакуоли – образования, заполненные соком и заключены в оболочку. Они образуются из провакуолей, отошедших от ЭПС и комплекса Гольджи. Клеточные вакуоли осуществляют ряд важных функций: накопление питательных веществ, поддержание тургора, переваривание органических веществ (что указывает на сходство между растительными вакуолями и лизосомами).
Где образуются лизосомы?
Формирование лизосом идет из пузырьков, отпочковавшихся от аппарата Гольджи. Для образования органелл необходимо также участие зернистой мембраны эндоплазматической сети. Все ферменты лизосом синтезируются рибосомами ЭПС, а затем направляются к аппарату Гольджи.
Различают два вида лизосом. Первичные лизосомы формируются возле аппарата Гольджи и содержат не активированные ферменты.
Вторичные лизосомы, или фагосомы имеют активированные ферменты, которые непосредственно взаимодействуют с расщепленными биополимерами. Как правило, ферменты лизосом активируются при изменении рН в кислую сторону.
Лизосомы также делятся на:
- гетеролизосомы — переваривающие вещества, захваченные клеткой путём фагоцитоза (твердые частицы) или пиноцитоза (поглощение жидкости);
- аутолизосомы — предназначены для разрушения собственных, внутриклеточных структур.
Внутриклеточное переваривание попавших в клетку в процессе эндоцитоза питательных соединений или чужеродных агентов (бактерий, вирусов и т.д.) осуществляется под действием лизосомальных ферментов.
После переваривания захваченного материала, продукты распада попадают в цитоплазму, непереваренные частицы остаются внутри органеллы, которая теперь носит название — остаточного тельца. При нормальных условиях тельца покидают клетку. В нервных клетках, которые имеют длительный жизненный цикл, за период существования накапливается множество остаточных телец, в которых содержится пигмент старения (не выводятся также при развитии патологии).
Аутофагоцитоз — расщепление клеточных структур, которые уже стали не нужны, например, во время формирования новых органелл, от старых клетка избавляется путем аутофагоцитоза.
Аутолиз — самоуничтожение клетки, которое приводит к её разрушению. Этот процесс не всегда носит патологический характер, а происходит в нормальных условиях развития индивидуума или при дифференцировке отдельных клеток.
Например: гибель клеток естественный процесс для нормально функционирующего организма, поэтому существует запрограммированная их смерть — апоптоз. Роль лизосом при апоптозе достаточно велика: гидролитические ферменты осуществляют переваривание отмерших клеток, и очищают организм от тех, что уже выполнили свою функцию.
При преобразовании головастика в зрелую особь, лизосомы, располагающиеся в клетках хвостовой части, расщепляют его, как следствие хвост исчезает, а продукты переваривания поглощаются остальными клетками тела.
источник
 |
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах: 1 2 3 4 5 |
Реакции пластического обмена протекают в … системе клетки.
Реакции диссимиляции протекают в … системе клетки.
Рибосомы, ЭПС и комплекс Гольджи формируют … систему клетки.
К катаболической системе клетки относятся микротельца, лизосомы и …
Расщепление лизосомами чужеродных, поступивших путем эндоцитоза веществ, называется …
Разрушение лизосомами собственных структур клетки называется …
Полуавтономным органоидом животной клетки является …
Внутренняя мембрана митохондрий содержит компоненты дыхательной цепи и ферменты …
Укажите последовательность процессов аэробного этапа энергетического обмена:
окислительное фосфорилирование АДФ
прохождение протонов через каналы АТФ-сом с выделением энергии
поступление ацетил-КоА в матрикс митохондрий
создание электрохимической разности потенциалов на внутренней мембране митохондрии
дегидрирование и декарбоксилирование уксусной кислоты в цикле Кребса
Укажите последовательность перемещения вещества, поступающего в клетку:
плазмалемма (рецепторный эндоцитоз)
Укажите последовательность перемещения и метаболического преобразования глюкозы в клетке:
дегидрирование и декарбоксилирование ацетил-КоА
Н2О в матриксе митохондрии
Укажите последовательность этапов преобразования вещества в катаболической системе клетки:
Укажите последовательность процессов подготовительного и бескислородного этапов энергообмена в клетке:
образование пировиноградной кислоты
Укажите последовательность внутриклеточного метаболизма белка:
расщепление белков ферментами лизосом
поступление аминокислот в гранулярную ЭПС
образование гликопротеинов в комплексе Гольджи
Белки ламины образуют ядерную…, которая является местом прикрепления хромосом.
Белки внутренней мембраны ядерной оболочки, обеспечивающие прикрепление хромосом, называются …
Пространство между двумя элементарными мембранами ядерной оболочки называется …
В интерфазном ядре клетки ДНП находятся в виде …
Слабо конденсированные участки хроматина, с которых идет считывание информации, называются …
Субъединицы рибосом образуются в …
В состав ядрышек входят … и РНК в соотношении 1:1.
Период жизнедеятельности клетки от момента ее образования и до гибели (или разделения на дочерние клетки) называется … циклом.
Митотический цикл включает в себя … и митоз.
Понятие «… цикл» не применяется в отношении клеточных комплексов, которые не способны размножаться.
Направление потока генетической информации в процессе репликации:
Направление потока генетической информации в процессе транскрипции:
Направление потока генетической информации в процессе обратной транскрипции:
Направление потока генетической информации в процессе трансляции:
В передаче генетической информации участвуют ферменты:
В пресинтетический период интерфазы происходит:
синтез АТФ, РНК, белков и рост клетки
синтез ДНК, РНК, белков и АТФ
синтез АТФ, ДНК и белков ахроматинового веретена
накопление нуклеотидов ДНК, синтез белков ахроматинового веретена
синтез белков ахроматинового веретена, ДНК и РНК
В синтетический период интерфазы происходит:
удвоение пластид и митохондрий, синтез РНК
синтез ДНК, РНК, АТФ и белков
синтез белков ахроматинового веретена, накопление нуклеотидов ДНК
накопление нуклеотидов ДНК, синтез и-РНК и белков
синтез ДНК и белков ахроматинового веретена
В постсинтетический период интерфазы происходит:
синтез ДНК, АТФ и ферментов
синтез ДНК, р-РНК, замедление роста клетки
прекращение синтеза АТФ, ДНК и белков
накопление нуклеотидов ДНК, интенсивный рост клетки
удвоение пластид и митохондрий, синтез белков-тубулинов, накопление АТФ
Укажите название явления соответственно его характеристике:
многократная репликация хроматид без деления хромосом
основной способ деления прокариотических клеток
непрямое деление, в результате которого образуются две дочерние клетки, генетически идентичные материнской
прямое деление эукариотических клеток
процесс, который приводит к образованию полиплоидных или многоядерных клеток
Укажите название явления соответственно его характеристике:
деление клетки в интерфазном состоянии ее ядра
прямой способ деления эукариотической клетки на две дочерние
способ деления прокариотической клетки
разновидность митоза, которая не приводит к увеличению числа клеток
способ клеточного деления с перекомбинацией исходного генома
Укажите название явления соответственно его характеристике:
процесс образования многохроматидных хромосом
непрямой способ деления эукариотической клетки на две дочерние
основной способ размножения соматических клеток
способ удвоения митохондрий и пластид
способ размножения бактерий
Укажите соответствие набора генетической информации фазе клеточного деления:
источник
Лизосомы встречаются в клетках в норме и патологии. Они участвуют в питании клетки, разрушении клеток или их стареющих частей, тем самым облегчая восстановление клеток или способствуя их нормальному созреванию. Лизосомы обеспечивают сохранность биологического равновесия, нарушенного агрессивными агентами при многочисленных процессах – воспалении, иммунной защите, нарушении коагуляции крови и др.
Лизосомы можно определить как электронно-плотные структуры небольших размеров, которые имеют вид полиморфных гранул или везикул, окруженных липопротеидной мембраной. Это определение относится, главным образом, к первичным лизосомам, которые являются дериватами (производными) эндоплазматического ретикулума и аппарата Гольджи. Они способны разрушать протеины, липиды, полисахариды и нуклеиновые кислоты при помощи более 50 лизосомальных ферментов типа гидролаз.
Первичные лизосомы объединяются с другими вакуолями, выбрасывая свое содержимое в них, и образуют таким образом вторичные лизосомы: пинолизосомы, фаголизосомы и аутофаголизосомы или цитолизосомы (цитолизомы). Они довольно полиморфны и богаты кислой фосфатазой. Если процесс переваривания полностью не осуществляется, в них образуются резидуальные (остаточные) тельца или телолизосомы, имеющие самый разнообразный вид. Одни из них удаляются из клетки путем экзоцитоза, другие – путем клазматоза. Некоторые телолизосомы подвергаются биохимической переработке и удаляются путем диффузии через клеточную мембрану. Другие могут образовывать коричневатые комплексы, такие как липофусцин, липосидерин, гемосидерин и др., которые остаются внутриклеточно или удаляются из клетки. Гранулы липофусцина рассматриваются некоторыми авторами как продукты распада липопротеидов мембран и носят название «пигмент изнашивания клетки». Их называют также третичными лизосомами.
Таким образом, лизосомы относятся к внутриклеточной литической, или «переваривающей» системе. В некоторых клетках переваривающая функция может быть доминирующей, как например, в полиморфно-ядерных лейкоцитах. В отличие от большинства органелл, ранее изученных, лизосомы обладают катаболической, а не анаболической функцией. Эту функцию лизосомы осуществляют при помощи двух механизмов – путем эндоцитоза и аутофагии.
Эндоцитоз.Этот процесс очень часто наблюдается в проксимальных извитых канальцах почек. Протеины, особенно с низким молекулярным весом, после прохождения гломерулярного фильтра реабсорбируются и накапливаются лизосомами клеток эпителия извитых канальцев почек. По-видимому, именно это явление Вирхов описал под названием «мутное набухание». Наличие в клетках канальцев почек при многих протеинуриях гранул с положительной реакцией на кислую фосфатазу свидетельствует об их лизосомальном происхождении.
Аналогичное накопление протеинов, осуществляемое лизосомами, может наблюдаться в печени (клетках Купфера, мононуклеарных фагоцитах).
Аутофагия. Способность лизосом захватывать и разрушать собственные структуры клетки объясняет, каким образом большие молекулы, такие как гликоген и ферритин, могут проникать в эти органеллы. Механизм аутофагии начинается с образования вокруг участка цитоплазмы системы гладких мембран, которые охватывают циркулярно этот участок и сливаются в форме вакуоли, в которую первичные лизосомы выбрасывают свои энзимы. Этот феномен, описываемый под названием «фокальный клеточный некроз», играет роль внутреннего регулятора цитоплазмы. Можно предположить, что он позволяет клетке контролировать число ее митохондрий, репродукция которых осуществляется более или менее автономно.
Повреждение лизосомальных мембран. Дестабилизация (лабилизация) лизосомальных мембран в виде трещин и разрывов может наблюдаться при воздействии различных агрессивных факторов: ионизирующей радиации, аноксии, шоке, отравлении тетрахлористым углеродом, воздействии кремния, недостатке витаминов и гипервитаминозе А, воздействии бактериальных эндотоксинов и т.д. В этих случаях гидролазы диффундируют в клетку, что ведет к ее некрозу или прогрессивному разрушению путем самопереваривания.
Однако, имеется большое число стабилизаторов лизосомальной мембраны, защищающих ее от внешних воздействий. К ним относятся холестерол, кортикоиды, витамин Е в малых дозах, антигистамин и т. д. Они повышают резистентность клеток по отношению к агрессору. Лизосомы продуцируют также большое число инактиваторов агрессивных агентов, например, при воспалении, иммунных реакциях, интоксикации. Когда эта функция избыточна и превышает силу агрессии или блокирует ее природу, лизосомы не принимают больше участия в гомеостазе. Они становятся анормальными и растянутыми.
Недостаток лизосомальных энзимов.В лизосомах могут отсутствовать некоторые энзимы, необходимые для нормального метаболизма клеток. Энзимопатия или дисметаболическая болезнь имеет врожденный характер и передается по наследству по аутосомно-рецессивному типу. Дефицит энзимов наблюдается наиболее часто при гликогенозах (болезнь Помпе, болезнь Гирке), липидозах (недостаточность липаз адипозоцитов), гепатозах (болезнь Дабина-Джонсона). Эти состояния иногда называют «болезнями накопления». В реальной действительности речь идет не об избыточном образовании различных субстанций, а о замедлении или остановке разрушения их метаболитов при нормальном синтезе. Выражение «лизосомальные болезни» отражает генетический дефицит лизосомальных ферментов, а не собственно повреждение лизосом. Только некоторые состояния могут несомненно соответствовать этому термину. Это редкая болезнь Шедиака-Хигачи, при которой выявляются крупные гранулы в поврежденных лизосомах полинуклеаров крови. Аналогичное состояние наблюдается также у алеутских норок и касается нарушения синтеза различных клеточных включений, в частности, зерен меланина, что сопровождается их избыточным накоплением в лизосомах и нарушением функции. Синдром включает: альбинизм, нейтропению, аденопатию, гепатоспленомегалию, рецидивирующие инфекции. Феномен накопления в лизосомах лежит в основе болезни Вильсона, при которой накапливается медь и гемохроматоза, сопровождающегося накоплением ферритина.
Пероксисомы (микротельца)
Пероксисомы представляют собой гранулы, содержащие множество энзимов, таких как Д-аминоацид-оксидаза, каталаза и уриказа (отсюда название – урикосомы). Эти органеллы выявляются среди ЭР.
Увеличение их числа в гепатоцитах описано при применении медикаментов, снижающих уровень липемии, вирусном гепатите, лептоспирозе, в кардиомиоцитах при длительном воздействии этанола. Изменение структуры урикосом было описано при болезнях Menkes и Wilson.
Уменьшение числа пероксисом и снижение синтеза их ферментов наблюдается в печени при воспалении, а также при опухолевом росте. Разрушение пероксисом отмечается при гиперлипидемии и гиперхолестеринемии.
В настоящее время известны три синдрома, которые рассматривают как наследственные пероксисомные болезни: акаталаземия, цереброгепаторенальный синдром Целлвегера и системная недостаточность карнитина.
Акаталаземия – заболевание, в основе которого лежит резкое снижение активности каталазы в печени и других органах. Основным клиническим синдромом этого заболевания являются гангренозные изъязвления полости рта.
Цереброгепаторенальный синдром Целлвегера характеризуется:
1. отсутствием пероксисом в гепатоцитах;
2. снижением каталазной активности печени до 20% и менее;
3. редукцией эндоплазматического ретикулума;
4. атрофией и уменьшением числа митохондрий;
5. увеличением в гепатоцитах количества гранул гликогена и липидных вакуолей.
Ведущим клиническим проявлением недостаточности пероксисом является нарушение синтеза желчных кислот. Системная недостаточность карнитина сопровождается окислением жирных кислот в скелетных мышцах, печени, плазме крови. В клинике наблюдается миопатия с периодическими нарушениями функции печени и головного мозга.
Цитозоль (цитоплазматический матрикс)
Цитозоль – это компонент цитоплазмы, структурно не относящийся к органеллам и содержащий белки, из которых происходит сборка органелл, растворимых ферментов, участвующих в промежуточном обмене клетки. Его вязкость варьирует, возрастая с увеличением количества содержащихся в нем филаментов.
Вариации плотности цитозоля
Увеличение плотности цитозоля. Это неспецифический ответ на различные типы повреждающих факторов: аноксию или гипоксию, интоксикацию, действие вируса, раковую интоксикацию, ионизирующую радиацию, воздействие высокой температуры, электрический ток и т.д. Цитоплазма становится ацидофильной в световом микроскопе и более плотной при обычном электронно-микроскопическом изучении в результате уменьшения содержания в ней воды или денатурации белков. Альтерация сопровождается в некоторых случаях дилятацией шероховатого ЭР или уплотнением митохондриального матрикса и нуклеоплазмы. Она не всегда обратима. При коагуляционном некрозе в электронном микроскопе видны плотные и аморфные обрывки гиалоплазмы, а в световом микроскопе цитоплазма однообразно ацидофильна.
Уменьшение плотности цитозоля может быть связано с уменьшением или прекращением белкового синтеза, а также с проникновением в цитоплазму воды. При локальном уменьшении плотности говорят о хромолизе.
Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:
Лучшие изречения: Сдача сессии и защита диплома — страшная бессонница, которая потом кажется страшным сном. 8549 — 
| 7051 — 
или читать все.
87.119.242.255 © studopedia.ru Не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования. Есть нарушение авторского права? Напишите нам | Обратная связь.
Отключите adBlock!
и обновите страницу (F5)
очень нужно
источник
Нарушение структуры и функции клеточных органелл – ядра, рибосом, эндоплазматической сети, лизосом, митохондрий.
Повреждение ядра сочетается с изменением его формы, конденсацией хроматина по периферии ядра (маргинация хроматина), нарушением двуконтурности или разрывами ядерной оболочки, слиянием ее с полоской маргинации хроматина.
Рибосомы. При действии повреждающих факторов наблюдается разрушение группировок субъединиц рибосом (полисом), состоящих обычно из нескольких рибосом – “мономеров”, уменьшение числа рибосом, отрыв органелл от внутриклеточных мембран. Эти изменения сопровождаются снижением интенсивности процесса синтеза белка в клетке.
Эндоплазматическая сеть. При повреждении отмечается расширение канальцев сети, вплоть до образования крупных вакуолей и цистерн вследствие накопления в них жидкости, очаговая деструкция мембран канальцев сети, их фрагментации.
Лизосомы. При патогенных воздействиях высвобождения и активация ферментов лизосом может привести к “самоперевариванию” (аутолизу) клетки. Выход лизосомальных гидролаз в цитоплазму может быть обусловлен механическими разрывами их мембраны или значительным повышением проницаемости последних. Это является следствием накопления в клетках ионов водорода (внутриклеточный ацидоз), продуктов ПОЛ, токсинов и других агентов.
При действии патогенных факторов отмечается изменение общего числа митохондрий, а также структуры отдельных органелл. Уменьшение числа митохондрий по отношению к общей массе клетки. Стереотипными для действия большинства повреждающих факторов изменениями отдельных митохондрий является уменьшение или увеличение их размеров и формы. Многие патогенные воздействия на клетку (гипоксия, эндо- и экзогенные токсические агенты, в том числе лекарственные препараты при их передозировке, ионизирующая радиация, изменение осмотического давления)сопровождаются набуханием и вакуолизацией митохондрий, что может привести к разрыву их мембраны, фрагментации и гомогенизации крист. Нарушение структуры митохондрий приводит к существенному подавлению процесса дыхания в них и образования АТФ, а также к дисбалансу ионов внутри клетки. Ядро.
Аппарат Гольджи. Повреждение аппарата Гольджи сопровождается структурными изменениями, сходными с таковыми в эндоплазматической сети. При этом нарушается выведение из клетки продуктов жизнедеятельности, обусловливающее расстройство ее функции в целом.
Цитоплазма представляет собой жидкую, слабовязкую среду, в которой находятся органеллы и включения клети. Действие на клетку повреждающих факторов может обусловливать уменьшение или увеличение содержания в цитоплазме жидкости, протеолиз или коакуляцию белка, образование “включений”, не встречающихся в норме. Изменение состояния цитоплазмы, в свою очередь, существенно влияет на процессы метаболизма, протекающие в ней, в связи с тем, что многие ферменты (например, гликолиза) находятся в клеточном матриксе, на функцию органелл, на процессы восприятия регулирующих и других влияний на клетку.
Механизмы защиты и адаптации клеток при повреждении. Приспособительные изменения функциональной активности клеток. Клеточная и субклеточная регенерация.
Адаптация- приспособление организма к условиям существования.Комплекс адаптивных реакций клеток подразделяют на внутриклеточные и межклеточные.Первые реализуются в самих повреждённых клетках, Вторые- реализуются неповреждёнными клетками в процессе их взаимодействия с повреждёнными.
К числу основных внутриклеточных механизмов компенсации при повреждении можно отнести следующие.
I. Компенсация нарушений процесса энергетического обеспечения клеток.
Одним из способов компенсации нарушений энергетического обмена вследствие поражения митохондрий является интенсификация процесса гликолиза. Определенный вклад в компенсацию нарушений энергообеспечения внутриклеточных процессов при повреждении вносит активация ферментов транспорта и утилизация энергии АТФ (адениннуклеотидтрансфаразы, креатинфосфокиназы, АТФ-аз), а также снижение функциональной активности клетки. Последнее способствует уменьшению расхода АТФ.
II. Защита мембран и ферментов клеток. Одним из механизмов защиты мембран и ферментов клеток является ограничение свободно-радикальных и перекисных реакций ферментами антиоксидантной защиты (супероксиддисмутазой, каталазой, глютатионпероксидазой). Другим механизмом защиты мембран и энзимов от повреждающего действия, в частности, ферментов лизосом, может быть активация буферных систем клетки. Это обуславливает уменьшение степени внутриклеточного ацидооза и, как следствие, избыточной гидролитической активности лизосомальных энзимов. Важную роль в защите мембран и ферментов клеток от повреждения играют ферменты микросом, обеспечивающие физико-химическую трансформацию патогенных агентов путем их окисления, восстановления, деметилирования и т.д. Альтерация клеток может сопровождаться дерепрессией генов и, как следствие, активацией процессов синтеза компонентов мембран (белков, липидов, углеводов) взамен поврежденных или утраченных.
III. Компенсация дисбаланса ионов и жидкости. Компенсация дисбаланса содержания ионов в клетке может быть достигнута путем активации механизмов энергетического обеспечения ионных “насосов”, а также защиты мембран и ферментов, принимающих участие в транспорте ионов. Определенную роль в снижении степени ионного дисбаланса имеет действие буферных систем. Активация внутриклеточных буферных систем (карбонатной, фосфатной, белковой) может способствовать восстановлению оптимальных соотношений ионов К+ , Na+ , Са2 + других путем уменьшения содержания в клетке ионов водорода. Снижение степени дисбаланса ионов в свою очередь, может сопровождаться нормализацией содержания внутриклеточной жидкости.
IV. Устранение нарушений в генетической программе клеток. Повреждения участка ДНК могут быть обнаружены и устранены с участием ферментов репаративного синтеза ДНК. Эти ферменты обнаруживают и удаляют измененный участок ДНК (эндонуклеазы и рестриктазы), синтезируют нормальный фрагмент нуклеиновой кислоты взамен удаленного (ДНК-полимеразы) и встраивают этот вновь синтезированный фрагмент на место удаленного (лигазы). Помимо этих сложных ферментных систем репарации ДНК в клетке имеются энзимы, устраняющие “мелкомасштабные” биохимические изменения в геноме. К их числу относятся деметилазы, удаляющие метильные группы, лигазы, устраняющие разрывы в цепях ДНК, возникающие под действием ионизирующего излучения или свободных радикалов.
V. Компенсация расстройств механизмов регуляции внутриклеточных процессов. К такого рода реакциям относятся: изменение числа рецепторов гормонов, нейромедиаторов и других физиологически активных веществ на поверхности клетки, а также чувствительности рецепторов к этим веществам. Количество рецепторов может меняться благодаря тому, что молекулы их способны погружаться в мембрану или цитоплазму клетки и подниматься на ее поверхность. От числа и чувствительности рецепторов, воспринимающих регулирующие стимулы, в значительной мере зависит характер и выраженность ответа на них. Избыток или недостаток гормонов и нейромедиаторов или их эффектов может быть скомпенсирован также на уровне вторых посредников – циклических нуклеотидов. Известно, что соотношение цАМФ и цГМФ изменяется не только в результате действия внеклеточных регуляторных стимулов, но и внутриклеточных факторов, в частности, фосфодиэстераз и ионов кальция. Нарушение реализации регулирующих влияний на клетку может компенсироваться и на уровне внутриклеточных метаболических процессов, поскольку многие из них протекают на основе регуляции интенсивности обмена веществ количеством продукта ферментной реакции (принцип положительной или отрицательной обратной связи).
VI. Снижение функциональной активности клеток. В результате снижения функциональной активности клеток обеспечивается уменьшение расходования энергии и субстратов, необходимых для осуществления функции пластических процессов. В результате этого степень и масштаб повреждения клеток при действии патогенного фактора существенно снижаются, а после прекращения его действия отмечается более интенсивное и полное восстановление клеточных структур и их функций. К числу главных механизмов, обеспечивающих временное понижение функции клеток, можно отнести уменьшение эфферентной импульсации от нервных центров, снижение числа или чувствительности рецепторов на поверхности клетки, внутриклеточное регуляторное подавление метаболических реакций, репрессию активности отдельных гормонов. Приспособление клеток в условиях повреждения происходит не только на метаболическом и функциональном уровнях. Длительное повторное или значительное повреждение обусловливает существенные структурные перестройки в клетке, имеющие приспособительное значение. Они достигаются за счет процессов регенерации, гипертрофии, гиперплазии, гипотрофии.
VII. Регенерация- означает возмещение клеток и/или ее отдельных структурных элементов взамен погибших, поврежденных или закончивших свой жизненный цикл. Регенерация структур сопровождается восстановлением их функций. Выделяют так называемую клеточную и внутриклеточную (субклеточную) формы регенерации. Первая характеризуется размножением клеток путем митоза или амитоза. Внутриклеточная регенерация проявляется восстановлением органелл – митохондрий, ядра, эндоплазматической сети и других вместо поврежденных или погибших.
VIII. Гипертрофия (hyper – чрезмерно, увеличение, trophe – питаю) представляет собой увеличение объема и массы структурных элементов, в частности клеток. Гипертрофия неповрежденных органелл клетки компенсирует нарушение или недостаточность функций ее поврежденных элементов.
IX. Гиперплазия (hyper – чрезмерно, plaseo – образую) характеризуется увеличением числа структурных элементов, в частности, органелл в клетке. Нередко в одной и той же клетке наблюдаются признаки и гиперплазии и гипертрофии. Оба процесса обеспечивают не только компенсацию структурного дефекта, но и возможность повышенного функционирования клетки.
Межклеточные (внеклеточные) механизмы взаимодействия и приспособления клеток при их повреждении. В пределах тканей и органов клетки не разобщены. Они взаимодействуют друг с другом путем обмена метаболитами, физиологически активными веществами, ионами. В свою очередь взаимодействие клеток тканей и органов в организме в целом обеспечивается функционированием систем лимфо- и кровообращения, эндокринными, нервными и иммунными влияниями.
Характерной чертой межклеточных (внеклеточных) механизмов адаптации является то, что они реализуются в основном при участии клеток, которые не подвергались непосредственному действию патогенного фактора (например, гиперфункция кардиомиоцитов за пределами зоны некроза при инфаркте миокарда).
По уровню и масштабу такие реакции при повреждении клеток можно разделить на органно-тканевые, внутрисистемные, межсистемные.
Примером приспособительной реакции органно-тканевого уровня может служить активация функции неповрежденных клеток печени или почки при повреждении клеток части органа. Это снижает нагрузку на клетки, подвергшиеся патогенному воздействию, и способствует уменьшению степени их повреждения.
К числу внутрисистемных реакций относится сужение артериол при снижении работы сердца (например, при инфаркте миокарда), что обеспечивает и предотвращает ( или уменьшает степень) повреждения их клеток.
Вовлечение в приспособительные реакции нескольких физиологических систем наблюдается, например, при общей гипоксии. При этом активируется работа систем дыхания, кровообращения, крови и тканевого метаболизма, что снижает недостаток кислорода и субстратов метаболизма в тканях, повышает их утилизацию и уменьшает благодаря этому степень повреждения их клеток.
Активация внутриклеточных и межклеточных механизмов приспособления при повреждении, как правило, предотвращает гибель клеток, обеспечивает выполнение ими функций и способствует ликвидации последствий действия патогенного фактора. В этом случае говорят об обратимых изменениях в клетках. Если сила патогенного агента велика и/или защитно-приспособительные недостаточны, развивается необратимое повреждение клеток и они погибают.
Учение о конституции организма. Конституциональные типы: их классификация, различия и механизмы формирования. Значение конституции в патологии. Диатезы, их виды, значение в патологии (лимфатико-гипопластический, экссудативный, нервно-артритический).
Конституция — совокупность относительно устойчивых морфологических и функциональных свойств организма человека, обусловленных наследственностью (генотипом), продолжительными влияниями окружающей среды и определяющих своеобразие реактивных свойств организма.Основой конституции человека является его генотип. Основоположником учения о конституции считается Гиппократ, создавший первую классификацию конституциональных типов. Гиппократ разделил людей в зависимости от их темперамента, поведения в обществе на 4 группы:
-холерик — легко возбудимый, неуравновешенный, легко переходящий в состояние угнетения;
-меланхолик — неуверенный в себе, всегда неудовлетворенный;
-сангвиник — жизнерадостный, подвижный;
-флегматик — инертный, всегда спокойный, уравновешенный, застойный.
Учение И.М. Павлова о ведущей роли нервной системы в жизнедеятельности сложного организма открыло новую эпоху в развитии данной проблемы. На основании многолетней работы по выработке условных рефлексов И.П. Павлов создал классификацию типов высшей нервной деятельности животных и человека, в основу которой положены основные свойства нервных процессов (раздражительного и тормозного) — их сила, равновесие, подвижность. Были выделены 4 типа, соответствующие темпераментам, установленным Гиппократом:
-сильный, уравновешенный, подвижный (сангвиник)
-сильный, уравновешенный, инертный (флегматик);
-сильный, неуравновешенный (холерик);
По отношению первой и второй сигнальной систем для человека выделены дополнительно еще три типа: тип «художника» — с преимущественно развитой первой сигнальной системой; тип «мыслителя» — с преобладанием второй сигнальной системой и «средний». Преобладание первой или второй сигнальных систем может быть присуще любому темпераменту.
В настоящее время общепринятой в клинике является классификация М.В. Черноруцкого, которая делит людей на три типа — астеники, гиперстеники, нормостеники с учетом морфологических и функциональных особенностей, характера человека, склонностью к той или иной патологии. Так, люди с астеническим типом телосложения отличаются повышенной возбудимостью нервной системы, склонностью к птозу (опущению) внутренних органов, неврозам, гипотензии, туберкулезу, язвенной болезни желудка, в меньшей мере (по сравнению с другими типами) к развитию атеросклероза, ожирения, диабета. Нормостеники — (люди атлетического типа) энергичны, уверены в своих силах, у них отмечается склонность к заболеваниям верхних дыхательных путей, опорно-двигательного аппарата, невралгия, атеросклерозу коронарных артерий, чаще развивается инфаркт миокарда. Гиперстеники (пикники) — общительны, подвижны, практичны. У них преобладают процессы ассимиляции, функции половых желез и надпочечников обычно повышены, отмечается относительно более высокий уровень артериального давления. Они склонны к ожирению, диабету, атеросклерозу, гипертонической болезни, дисфункции желчного пузыря, желчно-каменной болезни.
Диатезы— крайние, пограничные с патологией варианты конституции (аномалии конституции). В настоящее время выделяют три основных вида диатезов как объективно существующих маргинальных типов реактивности:
-экссудативно-катаральный диатез, характеризующийся повышенной раздражительностью кожи и слизистых оболочек, склонностью к экзематозным появлениям на коже, зудящим волдырям, крапивницам, аллергическим реакциям немедленного типа, повышенным риском анафилактических реакций, гиперергическим течением воспаления, возникновением бронхиальной астмы, отеком Квинке, ложного крупа, наклонностью к атопической аллергии. В основе этих явлений лежит наследственная склонность к выработке антител типа реагинов;
-нервно-артретический диатез — состояние, характеризующееся повышенной возбудимостью, лабильностью нервновегетативной регуляции, сильным неуравновешенным возбудимым типом высшей нервной деятельности, высокой интенсивностью пуринового обмена и повышенным содержанием мочевой кислоты в крови, периодическим повышениям уровня кетоновых тел, предрасположением к дискинезиям желудочно-кишечного тракта, сахарного диабета, мигрени, невралгии, артритов, атеросклероза, подагры, хронической почечной недостаточности. Эти проявления связаны в значительной степени с накоплением уратов в организме, а также с кофеиноподобным действием на нервную и мышечную ткани мочевой кислоты, которая оказывается хронически действующим своеобразным «эндогенным допингом». Носители этого диатеза нередко проявляют незаурядные умственные способности.
-лимфатико-гипопластический диатез (statusthymico-lymphaticus) характеризуется гиперплазией тимиколимфатического аппарата и гипоплазией надпочечников, хромаффинной ткани, щитовидной железы, половых органов, сердца, аорты, гладкомышечных органов, пониженными адаптационными возможностями, малой устойчивостью к стрессам, легким развитием фазы истощения при стрессорных реакциях, что обусловлено пониженными функциональными возможностями надпочечников. Отмечается тимомегалия, увеличение миндалин, лимфоузлов, фолликулов языка, селезенки; аденоиды, лимфоцитоз, нейтропения. Серьезным осложнением этого диатеза является синдром внезапной смерти детей (СВСД) — «morsthymica» — тяжелый коллапс с остановкой дыхания и сердечной деятельности при энергичных процедурах, сильных раздражениях, наркозе или во сне, возникающий чаще всего в первые два года жизни. Способствуют СВСД низкий социально-экономический статус родителей, курение, и токсикомания у матерей. Большинство исследователей трактует СВСД как полиэтиологический синдром с участием значения statusthymico-lymphaticus.
Дата добавления: 2018-05-02 ; просмотров: 176 ; ЗАКАЗАТЬ РАБОТУ
источник
Способность изменять параметры собственной жизнедеятельности в соответствии с изменением условий окружающей среды называется …
Взаимоотношения популяций различных видов отражает … уровень организации живого.
Квадратичный весовой показатель у человека составляет …
Человек разумный относится к семейству …
Человек разумный относится к подклассу …
Человек разумный относится к классу …
Человек разумный относится к подтипу …
Человек разумный относится к типу …
Автором положения клеточной теории “omnis cellula e cellula” является …
Н. Даусон и Р. Даниэль предложили … модель строения биологической мембраны.
Жидкостно-мозаичная модель строения мембраны была предложена … …
Способность биологических мембран, разделять цитоплазму на отсеки, называется …
Свойствами мембраны являются: избирательная проницаемость, текучесть, способность к самозамыканию и…
Функция мембран, обеспечивающая взаимодействие клетки с другими клетками многоклеточного организма, называется…
Транспорт веществ в клетку путем растворения в липидах называется …
Облегченный транспорт веществ осуществляется при участии … белков мембраны
Аминокислоты поступают в клетку … транспортом.
Углеводы, входящие в состав плазмалеммы, выполняют … функцию.
В состав мембран входят следующие липиды: фосфолипиды, гликолипиды, и …
Рецепторный аппарат, расположенный на наружной поверхности плазмалеммы, называется .
Гликокаликс выполняет …. функцию.
Головки молекул фосфолипидов обладают … свойствами
Белки, пронизывающие один слой липидов, называются…
Белки-переносчики, осуществляющие транспорт через мембрану аминокислот, сахаров, жирных кислот, называются …
Биологическая мембрана, покрывающая цитоплазму клетки, называется ….
Свойство мембраны восстанавливаться после разрыва называется …
В состав клеточной стенки бактерий входит полисахарид …
Бензол и многие наркотические вещества поступают в клетку в результате … транспорта.
Выделение из клетки веществ, заключенных в мембрану, называется …
В результате диффузии через мембраны легко проходят … вещества.
Способ поступления веществ в клетку сопровождающийся изменением конформации мембраны, называется…
Захват мембраной клетки капель жидкости – это…
Опорный полимер клеточной стенки бактерий, имеющий сетчатую структуру и образующий ее жесткий наружный каркас называется …
Перенос веществ через мембрану с участием белков-переносчиков это …
Мелкие незаряженные молекулы поступают в клетку путем … транспорта.
Способность мембраны изменять свою архитектонику называется …
Макромолекула или частица, захваченная мембраной и поступившая в цитоплазму, образует…
При слиянии эндосомы с первичной лизосомой образуется …
Субмембранный опорно-сократительный комплекс цитоплазмы называется …
Белки, образующие цитоскелет, называются …
Опорно-сократительный комплекс клетки представлен: промежуточными филаментами, микротрубочками и …
Микрофиламенты цитоскелета имеют диаметр … нм.
Транспортную систему клетки образуют: ЭПС и …
Субъединицы рибосом образуются в …
В рибосоме имеются … и … активные центры.
Рибосомы располагаются в цитоплазме на мембранах ЭПС, наружной ядерной мембране, в строме хлоропластов и в…
В прокариотических клетках содержатся органоиды, называемые …
У прокариот содержатся рибосомы, имеющие коэффициент седиментации … S.
Большая субъединица рибосом содержит 40-50 молекул белков и … молекулы р-РНК
Малая субъединица рибосом содержит 30-40 белковых молекул и … молекулу (ы) р-РНК.
Стопка из 10-15 элементарных мембран, образующих замкнутые полости в комплексе Гольджи, называется …
В комплексе Гольджи происходит образование органоидов: лизосом и …
Образование пероксисом происходит в …
Органоид, в котором образуются комплексные соединения (гликопротеины, липопротеины и др.), называется …
Органоиды растительной клетки, содержащие генетический материал, это…
В растительной клетке превращение жиров в углеводы происходит в …
Гидролитические ферменты лизосом синтезируются на …
Реакции пластического обмена протекают в … системе клетки.
Совокупность реакций биологического синтеза, при которой из поступивших в клетку веществ синтезируются вещества, специфические для данной клетки, называется .
Реакции диссимиляции протекают в … системе клетки.
К катаболической системе клетки относятся микротельца, лизосомы и…
Расщепление лизосомами чужеродных, поступивших путем эндоцитоза веществ, называется …
Разрушение лизосомами собственных структур клетки называется …
Процесс самопереваривания клетки называется …
Органоиды животной клетки, содержащие генетический материал, это …
Полуавтономным органоидом животной клетки является …
В митохондриях находятся ферменты цикла Кребса, тканевого дыхания и …
Внутренняя мембрана митохондрий содержит белки-переносчики, компоненты дыхательной цепи и ферменты синтеза…
Интегральные белки в составе наружной мембраны митохондрий, образующие поры и обеспечивающие проницаемость мембран, называются …
Расщепление полимеров до мономеров происходит на … этапе энергетического обмена.
Пировиноградная кислота, образовавшаяся в процессе гликолиза, в результате окислительного декарбоксилирования превращается в .
На кислородном этапе энергетического обмена процесс транспорта электронов обеспечивают ферменты … …
На кристах митохондрий расположены грибовидные тельца, которые называются …
Грибовидные тельца крист митохондрий содержат ферменты …
Ферментная система, находящаяся в матриксе митохондрий, называется … .
Ферменты окислительного фосфорилирования локализуются в …
Ферменты цикла Кребса находятся в … митохондрий.
Универсальным источником энергии в клетке является …
На бескислородном этапе энергетического обмена в виде тепла рассеивается … % энергии.
На кислородном этапе энергетического обмена в виде тепла рассеивается … % энергии.
Конечным акцептором электронов в дыхательной цепи является …
Коэффициент полезного действия бескислородного этапа энергетического обмена составляет . %.
Коэффициент полезного действия кислородного этапа энергетического обмена составляет … %.
Оболочка ядра клетки называется …
Ядерную пластинку образуют преимущественно белки…
Белки внутренней ядерной мембраны образуют…, которая является местом прикрепления хромосом.
Пространство между двумя элементарными мембранами, ядерной оболочки называется …
Интерфазные хромосомы видны в ядре клетки в виде…
Слабо конденсированные участки хроматина, с которых идет считывание информации, называются …
В состав хроматина входят: гистоновые белки и …
В области первичной перетяжки метафазной хромосомы располагается …, к которому прикрепляются нити веретена деления.
Информация о структуре р-РНК и белков рибосом закодирована в …
Участок молекулы ДНК в области вторичной перетяжки спутничных хромосом называется .
Соединению хромосом концевыми участками препятствуют…
Классификация хромосом, в основе которой лежат методы дифференциального их окрашивания называется…
Классификация хромосом, которая учитывает размеры, форму хромосом и положение центромеры, называется…
Денверская классификация хромосом была предложена в … году.
Отличие одной пары хромосом от другой размерами, набором генов, расположением центромеры – это правило…
Отношение (в процентах) длины короткого плеча к длине всей хромосомы это…
Хромосомы среднего размера с центромерным индексом 27-35 согласно Денверской классификации относятся к группе …
Y-хромосома по Денверской классификации хромосом человека относится к группе…
Хромосомы группы D (по Денверской классификации) – это … пары хромосом.
Хромосомы, имеющие вторичную перетяжку, называются…
Х-хромосома согласно Денверской классификации относится к группе…
Сделайте запись локализации гена, если он находится в первой полосе третьего района длинного плеча 1-й хромосомы .
Сделайте запись локализации гена, если он находится в первой полосе второго района длинного плеча 17-й хромосомы .
Сделайте запись локализации гена, если он находится в первой полосе четвертого района короткого плеча 6 хромосомы …
В яйцеклетке человека содержится … аутосом(ы).
Количество аутосом в сперматозоиде человека составляет…
В соматической клетке человека содержится … половые хромосом(ы)
Многонитчатые (гигантские) хромосомы называются …
Только в овоцитах млекопитающих встречаются хромосомы типа …
Генетический материал бактерий представлен нуклеоидом и .
Устойчивость бактерий к антибиотикам обеспечивают…
Молекула ДНК прокариот связана с … белками.
Функцию мембранных органоидов у прокариот выполняют…
Для прокариотических клеток характерно бесполое размножение делением …
Совокупность последовательных и взаимосвязанных процессов, происходящих в клетке в период подготовки ее к делению и в период деления, называется …
Период между двумя митотическими делениями называется …
Важная роль в регуляции митотического цикла принадлежит белкам …
Разновидность митоза, при которой происходит многократное удвоение числа хроматид без их расхождения, называется …
Содержание генетического материала в G1 период интерфазы …
Содержание генетического материала в конце S периода интерфазы …
Содержание генетического материала в G2 период интерфазы …
В постсинтетический период интерфазы в клетках синтезируются белки…
Содержание генетического материала в метафазу митоза .
Содержание генетического материала на одном из полюсов клетки в анафазу митоза …
Фаза непрямого деления клетки, при которой происходит цитокинез, называется .
Восстановление ядрышка происходит в фазу митоза, называемую …
Разновидность митоза, которая приводит к образованию полиплоидных клеток, называется .
Мейотическое деление, в результате которого клетка из диплоидной становится гаплоидной, называется …
Период между двумя делениями мейоза называется .
Второе деление мейоза называется …
Содержание генетического материала в клетке на стадии диплотены профазы мейоза I …
Содержание генетического материала в клетке на стадии диакинеза профазы мейоза I …
Содержание генетического материала в клетке на стадии интеркинеза …
Содержание генетического материала в клетке на стадии лептотены профазы мейоза I …
Содержание генетического материала в клетке на стадии пахитены мейоза I…
Попарное соединение гомологичных хромосом в профазе мейоза I называется …
Конъюгация гомологичных хромосом начинается на стадии …
Конъюгирующие гомологичные хромосомы образуют …
Перекрест хроматид бивалента во время конъюгации в профазе мейоза I называется …
На стадии диплотены профазы мейоза I биваленты связаны между собой только в участках, называемых …
Стадия профазы мейоза I, в которой происходит образование хиазм и кроссинговер, называется …
Содержание генетического материала в клетке в метафазу мейоза I .
В метафазе мейоза I в экваториальной плоскости располагаются …
Содержание генетического материала в анафазу мейоза I (на полюсе клетки) …
Содержание генетического материала в клетке в профазу мейоза II …
Содержание генетического материала в клетке в метафазу мейоза II …
Содержание генетического материала в анафазу мейоза II (на полюсе клетки)…
Содержание генетического материала в телофазу мейоза II … (в каждой дочерней клетке)
Клетка, содержащая вирус в состоянии профага, называется …
Литические вирусы по типу взаимодействия с клеткой являются …
источник