I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Прогестерон (Progesterone).
2. Раствор Прогестерона — лекарственное средство в форме масляного раствора для инъекций, содержащее в качестве действующего веществ прогестерон и в качестве растворителя оливковое масло.
3. Лекарственное средство представляет собой прозрачную стерильную масляную желтоватого цвета жидкость.
4. Выпускают раствор Прогестерона расфасованным по 10 мл в стерильные герметично закрытые стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками.
Каждую единицу фасовки маркируют с указанием организации-производителя, его адреса и товарного знака, названия лекарственного средства, наименования и содержания действующих веществ, способа применения, номера серии, даты изготовления, срока годности, количества препарата во флаконе, условий хранения, надписей «Стерильно», «Для животных», обозначения ТУ и сопровождают инструкцией по применению.
Хранят в сухом, прохладном, защищенном от света месте (список Б).
Срок годности раствора Прогестерона при соблюдении условий хранения – 5 лет со дня изготовления. Запрещается использовать лекарственное средство после окончания его срока годности.
II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
5. Препарат обладает биологическим и лечебным действием естественного гормона желтого тела: уменьшает возбудимость и сокращение мускулатуры матки, создает необходимые условия для оплодотворения, снижает чувствительность матки к окситоцину, стимулирует функциональную деятельность молочной железы.
6. После введения лекарственное средство быстро всасывается с места инъекции и распределяется в органах и тканях животного. Метаболизируется в печени. Выводится с мочой 50-60% и с фекалиями 10%.
По степени воздействия на организм раствор Прогестерона согласно ГОСТ 12.1.007 относится к веществам малоопасным (4 класс опасности), не оказывает раздражающего действия на ткани.
III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
7. Раствор Прогестерона применяют животным для предупреждения аборта при привычном выпадении, для торможения течки. Препарат перед применением подогреть до 37°С.
8. Раствор Прогестерона применяют внутримышечно или подкожно 1 раз в день с интервалом в 4-7 дней подряд по 0,025-0,1 г в форме масляного 2,5% раствора.
источник
по применению препарата Прогестамаг для лечения гипофункции яичников у коров, профилактики абортов, ранней эмбриональной смертности и синхронизации половой охоты у коров и тёлок
(организация-разработчик: ЗАО «Мосагроген», Московская обл., г. Домодедово)
Торговое наименование лекарственного препарата: Прогестамаг.
Международное непатентованное наименование действующего вещества: прогестерон.
Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
Прогестамаг содержит в 1 мл препарата в качестве действующего вещества 150 мг прогестерона, вспомогательные вещества: сорбитана моноолеат – 6 мг и пропиленгликоля дикаприлата/дикапрата – до 1 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой суспензию белого цвета, допускается бежевый оттенок.
Прогестамаг фасуют по 10, 20 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы по 10 и 20 мл упаковывают по 40 штук в картонные коробки. Количество инструкций по применению должно соответствовать количеству единиц упаковок. Флаконы по 100 мл снабжают инструкцией по применению.
Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года от даты производства. После первого вскрытия флакона препарат можно применять в течение 28 суток при соблюдении правил асептики и хранении в холодильнике при температуре от 2°С до 8°С. Запрещается использование препарата после окончания срока его годности. Следует хранить в недоступном для детей месте.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
II. Фармакологические свойства
Прогестерон относится к фармакологической группе: гормоны и их антагонисты.
При подкожном или внутримышечном введении препарата Прогестамаг, необходимый экзогенный уровень прогестерона в крови для проявления терапевтического действия поддерживается в течение 6-7 суток, но не превышает при этом физиологическое содержание в организме животных.
Прогестерон ингибирует гипоталамо-гипофизарную систему, вследствие этого не происходит выделение гонадотропных гормонов – фолликулостимулирующего (ФСГ) и лютеинизирующего (ЛГ), и в результате не происходит созревание фолликулов и овуляции. По окончанию действия препарата происходит спонтанная секреция гонадотропных гормонов ФСГ и ЛГ, что приводит к созреванию фолликулов и их овуляции.
Метаболизм прогестерона протекает в печени. Выделяемые из организма животных метаболиты прогестерона биологически неактивны.
Прогестамаг по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
Прогестамаг применяют для лечения гипофункции яичников у коров, профилактики абортов, ранней эмбриональной смертности и синхронизации половой охоты у коров и тёлок.
Противопоказанием для применения является повышенная индивидуальная чувствительность животных к компонентам препарата.
Для синхронизации половой охоты у коров и тёлок Прогестамаг вводят однократно подкожно или внутримышечно в дозе 10 мл независимо от стадии полового цикла. Через 7 суток животному вводят Магэстрофан в дозе 2 мл (500 мкг клопростенола) на животное. Животные приходят в охоту через 36-96 ч после введения Магэстрофана, основная часть коров и телок приходит в охоту через 72 часа.
Для лечения гипофункции яичников у коров и телок Прогестамаг вводят однократно подкожно или внутримышечно в дозе 10 мл, через 7 суток одновременно, в разные стороны крупа, животному вводят Магэстрофан в дозе 2 мл на животное и 1000 ME (международных единиц) Фоллимага. Осеменение производят по факту проявления охоты, т.к. существует значительный разброс во времени её проявления у животных.
Для профилактики ранней эмбриональной смертности у коров Прогестамаг вводят в дозе 2 мл на голову на 5, 7, 9 и 14 дни после осеменения.
С целью предотвращения абортов Прогестамаг вводят по показаниям в дозе 2 мл на голову.
Симптомы передозировки у животных не выявлены.
Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
Препарат применяется, как правило, однократно.
При применении Прогестамага в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций назначают симптоматическое лечение.
Прогестамаг не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
Молоко и мясо животных во время и после применения препарата Прогестамаг можно использовать в пищевых целях без ограничений.
IV. Меры личной профилактики
При работе с Протестамагом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Прогестамагом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Организация-производитель: ЗАО «Мосагроген», Российская Федерация, Московская обл., 142000, г. Домодедово, Кутузовский пр., д. 10-77.
Адрес производства: 117545, г. Москва, 1-ый Дорожный проезд, д. 1.
источник
Прогестерон применяют животным для предупреждения аборта при привычном выпадении, для торможения течки.
Фармакотерапевтическая группа препарата: половые гормоны, прогестероны. Препарат обладает биологическим и лечебным действием естественного гормона желтого тела: уменьшает возбудимость и сокращение мускулатуры матки, создает необходимые условия для оплодотворения, снижает чувствительность матки к окситоцину, стимулирует функциональную деятельность молочной железы.
После введения лекарственное средство быстро всасывается с места инъекции и распределяется в органах и тканях животного. Метаболизируется в печени. Выводится с мочой 50-60% и с фекалиями 10%.
По степени воздействия на организм Прогестерон согласно ГОСТ 12.1.007 относится к веществам малоопасным (4 класс опасности), не оказывает раздражающего действия на ткани.
Препарат перед применением подогревают до 37°С — 40°С. Прогестерон назначают внутримышечно или подкожно 1 раз в день в течение 4-7 дней. Применяют внутримышечно или подкожно 1 раз в день в течение 4-7 дней подряд из расчета 0,025-0,1 г действующего вещества на животное в форме масляного 2,5 раствора. Дозы препарата в мл на кг живого веса:
| Вид животного |
| 1 мл | |
| прогестерон | 150 мг |
Вспомогательные вещества: сорбитана моноолеат — 6 мг, пропиленгликоля дикаприлат/дикапрат — до 1 мл.
Расфасована по 10, 20 и 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы по 10 и 20 мл упакованы по 40 шт. в картонные коробки. Количество инструкций по применению должно соответствовать количеству единиц упаковок. Флаконы по 100 мл снабжены инструкцией по применению.
Прогестерон относится к фармакологической группе: гормоны и их антагонисты. При п/к или в/м введении препарата Прогестамаг ® необходимый экзогенный уровень прогестерона в крови для проявления терапевтического действия поддерживается в течение 6-7 сут, но не превышает при этом физиологическое содержание в организме животных. Прогестерон ингибирует гипоталамо-гипофизарную систему, вследствие этого не происходит выделение гонадотропных гормонов — фолликулостимулирующего (ФСГ) и лютеинизирующего (ЛГ), в результате не происходит созревание фолликулов и овуляции. По окончании действия препарата происходит спонтанная секреция гонадотропных гормонов ФСГ и ЛГ, что приводит к созреванию фолликулов и их овуляции.
Метаболизм прогестерона протекает в печени. Выделяемые из организма животных метаболиты прогестерона биологически неактивны.
Прогестамаг ® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
— для лечения гипофункции яичников у коров;
— для профилактики абортов и ранней эмбриональной смертности;
— для синхронизации половой охоты у коров и телок.
Для синхронизации половой охоты у коров и телок Прогестамаг ® вводят однократно п/к или в/м в дозе 10 мл независимо от стадии полового цикла. Через 7 сут животному вводят Магэстрофан в дозе 2 мл (500 мкг клопростенола) на животное. Животные приходят в охоту через 36-96 ч после введения Магэстрофана, основная часть коров и телок приходит в охоту через 72 ч.
Для лечения гипофункции яичников у коров и телок Прогестамаг ® вводят однократно п/к или в/м в дозе 10 мл, через 7 сут одновременно, в разные стороны крупа, животному вводят Магэстрофан в дозе 2 мл на животное и 1000 ME (международных единиц) Фоллимага. Осеменение производят по факту проявления охоты, т.к. существует значительный разброс во времени ее проявления у животных.
Для профилактики ранней эмбриональной смертности у коров Прогестамаг ® вводят в дозе 2 мл на голову на 5, 7, 9 и 14 дни после осеменения.
С целью предотвращения абортов Прогестамаг ® вводят по показаниям в дозе 2 мл на голову.
Препарат применяется, как правило, однократно.
Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
При применении препарата Прогестамаг ® в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакции назначают симптоматическое лечение.
Симптомы передозировки у животных не выявлены.
Прогестамаг ® не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
Молоко и мясо животных во время и после применения препарата Прогестамаг ® можно использовать в пищевых целях без ограничений.
При работе с препаратом Прогестамаг ® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Прогестамаг ® . При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.
После первого вскрытия флакона препарат можно применять в течение 28 сут при соблюдении правил асептики и хранении в холодильнике при температуре от 2°С до 8°С.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
источник
действующее вещество: в 1 мл препарата прогестерона 10 мг или’ 25 мг;
вспомогательные вещества: бензилбензоат, масло оливковое рафинированное.
прозрачная маслянистая жидкость от светло- желтого до зеленовато-желтого цвета.
Прогестерон является гормоном желтого тела; вызывает переход слизистой оболочки матки из фазы пролиферации, вызванной фолликулярным гормоном, в секреторную фазу, а после оплодотворения способствует ее переходу в состояние, необходимое для развития оплодотворенной яйцеклетки. Уменьшает также возбудимость и сократимость мускулатуры матки и маточных труб, стимулирует развитие концевых элементов молочной железы.
После внутримышечного и подкожного введения быстро и практически полностью всасывается. Метаболизируется в печени, образуя конъюгаты с глюкуроновой и серной кислотой. Период полувыведения составляет несколько минут. 50-60 % выводится с мочой, более 10 % — с желчью.
Количество метаболитов, экскретируемых с мочой, колеблется в зависимости от фазы желтого тела.
Аменорея, ановуляторные маточные кровотечения, эндокринное бесплодие, в том числе, обусловленное недостаточностью желтого тела, невынашивание беременности, олигоменорея, альгодисменорея (на почве гипогонадизма); угрожающий или привычный аборт, связанный с установленным дефицитом прогестерона.
Заболевания печени, нарушение функции печени, рак молочной железы и половых органов, склонность к тромбозам, активная венозная или артериальная тромбоэмболия, тяжелый тромбофлебит или эти состояния в анамнезе, беременность после 36 недели, внематочная беременность или аборт, который не состоялся (в анамнезе), влагалищные кровотечения неустановленного генеза, состояние после аборта, порфирия; беременность 2-3 триместр.
В период беременности препарат применяют только для профилактики и лечения угрозы выкидыша. После 36 недели беременности применение препарата противопоказано. Не применяют препарат для женщин, планирующих беременность в ближайшее время. Риск врожденных аномалий, включая половые аномалии у детей обоего пола, связанный с действием экзогенного прогестерона во время беременности, полностью не установлен. Прогестерон проникает в грудное молоко, поэтому поргестерон не следует применять в период кормления грудью.
Перед использованием ампулу с препаратом слегка подогревают на водяной бане (до 30-40°С). В случае выпадения кристаллов ампулу нагревают на кипящей водяной бане до полного их растворения. Препарат вводят внутримышечно или подкожно.
При кровотечениях, связанных с дисфункцией яичников, — по 5-15 мг ежедневно в течение 6-8 дней. Если после 6-8 дней лечения кровотечение не прекратилось, дальнейшее введение прогестерона нецелесообразно. При прекратившемся кровотечении лечение не следует прерывать ранее 6 дней.
При гипогенитализме и аменорее вводят (сразу же после применения эстрогенных препаратов) по 5 мг ежедневно или по 10 мг через день в течение 6-8 дней.
Для профилактики и лечения угрожающего выкидыша, вызванного недостаточностью функции желтого тела, — по 10-25 мг ежедневно или черта день до полного устранения риска выкидыша. При привычном выкидыше препарат вводят до 4 месяца беременности. При альгодисменорее (дисменорее) для уменьшения или устранения болей, препарат начинают вводить за 6-8 дней до менструации по 5-10 мг ежедневно в течение 6-8 дней. Курс лечения можно повторить несколько раз. Высшая разовая и суточная доза внутримышечно составляет 25 мг (2,5 мл 1 % раствора или 1 мл 2,5 % раствора). Лечение прогестероном альгодисменореи, связанной с недоразвитием матки, можно сочетать с предварительным назначением эстрогенных препаратов.
Со стороны нервной системы: сонливость, головная боль, депрессия, апатия, дисфория. Со стороны пищеварительной системы: холестатический гепатит, тошнота, рвота, снижение аппетита, калькулезный холецистит.
Со стороны мочеполовой системы: снижение либидо, сокращение менструального цикла, промежуточное кровотечение, генитальный зуд, влагалищный выделения, влагалищный микоз.
Со стороны органов чувств: нарушение зрения,
Со стороны ССС: повышение АД, отеки, тромбоэмболия (в т.ч. легочной артерии и сосудов головного мозга), тромбофлебит, тромбоз вен сетчатки.
Со стороны эндокринной системы: галакторея, алопеция, увеличение массы тела, увеличение, боль и напряжение молочных желез; гирсутизм., акне, хлоазма. Аллергические реакции.
Местные реакции: болезненность в месте введения.
Избыточное количество прогестагенов может вызвать вириализацию плода женского пола (вплоть до неопределенности половой принадлежности).
Прогестерон ослабляет действие препаратов, которые стимулируют сокращение миометрия (окситоцин, питуитрин), анаболических стероидов (ретаболил, неробол), гонадотропних гормонов гипофиза. При взаимодействии с окситоцином снижается лактогенный эффект. Усиливает действие диуретиков, гипотензивных препаратов, иммунодепрессантов, бромкриптина и системных коагулянтов. Снижает эффективность антикоагулянтов. Действие прогестерона снижается при одновременном применении барбитуратов.
С осторожностью следует применять при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, артериальной гипертонии, сахарном диабете, бронхиальной астме, эпилепсии, мигрени, депрессии, гиперлипопротеинемии.
Прогестерон также следует применять с осторожностью больным с психическими нарушениями в анамнезе, препарат необходимо отменить при появлении первых признаков депрессии.
У больных сахарным диабетом нужно тщательным образом контролировать уровень глюкозы в крови.
При применении Прогестерона необходимо быть внимательными к ранним признакам и симптомам тромбоэмболии, а в случае их возникновения терапию препаратом необходимо прекратить.
Поскольку метаболизм стероидных гормонов происходит в печени, Прогестерон не следует применять для пациентов с нарушениями функции печени.
При длительном применении больших доз Прогестерона возможно прекращение менструаций.
Перед назначением препаратов прогестерона обязателен гинекологический осмотр и обследование молочных желез. Аномальные кровотечения могут служить показанием для исследования эндометрии.
Лечение должно бить прекращено при возникновении внезапной частичной или полной Потери зрения, внезапном экзофтальме, диплопии или мигрени. Обнаружение при офтальмологическом исследовании отека диска зрительного нерва или сосудистых
поражений сетчатки требует отмены препарата.
Данные об особенностях применения у пожилых пациентов отсутствуют.
Нет данных касающихся особенностей применения у пациентов с нарушением функции почек.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и скорости психомоторных реакций.
источник
Прогестерон у животных является одним из главных гормонов, которые регулируют процесс оплодотворения и беременности. Это стероидный гормон, который вырабатывается в организме как самок (в яичниках), так и самцов (в яичках). Именно баланс прогестерона и эстрогенов определяет возможность имплантации оплодотворённого яйца в стенку матки.
Основные функции прогестерона, как регулятора полового цикла и развития беременности у кошек и собак, следующие:
1. Вызывает прекращение течки при развитии беременности у самок.
2. Способствует правильному внедрению оплодотворённого яйца в стенку матки.
3. Стимулирует разрастание миометрия матки, необходимое для обеспечения растущего плода.
4. Способствует накоплению и обмену воды и электролитов в матке.
5. Поддерживает тонус матки, необходимый для вынашивания, предотвращая сокращения.
Именно концентрация прогестерона у животных и является тем диагностирующим показателем, который поможет точно определить наступление овуляции, а значит лучшего момента для вязки.
Цикличность в организме самок играет первостепенную роль в постоянном обновлении организма для создания максимально благоприятных условий развития плода. Именно прогестерон является главным сигналом, что наступил самый подходящий момент для оплодотворения. То есть организм готов и обладает всеми необходимыми ресурсами.
Повышение уровня прогестерона происходит в фазу овуляции, когда яйцеклетка выходит из фолликула и превращается в жёлтое тело. Тест на концентрацию прогестерона у животных не видоспецифичен и доступен в любой лаборатории. Итак, при повышении уровня его до 2,5 нг/мл необходимо начать подготовку к вязке. А именно – подготовить кобеля или же переговорить с ветеринаром, если оплодотворение будет искусственным.
При содержании его 5 нг/мл организм сигнализирует, что пора приступать к вязке у животных. Для того, чтобы результат точно был положительным и произошло оплодотворение у кошки или собаки, важно именно в течение одного-двух суток после достижения указанного уровня содержания гормона провести вязку.
Прогестерон доступен в качестве лекарства для корректировки состояний организма животных. Но применение его допустимо лишь после посещения ветеринарного врача и сдачи анализов. Ведь гормональная регуляция – очень тонкая структура, неправильное влияние на одно из звеньев которого может повлечь очень серьезные последствия для всего организма.
Показаниями к применению становятся сбои в периодичности течек у животного, кровотечения из матки или случаи выкидыша. Обычно его назначают в виде ежедневных инъекций внутримышечно.
Прогестерон — мощный регулятор обмена веществ в организме животного и половой сферы. Прежде чем применять его обязательно, необходима консультация ветврача, ведь целесообразность его использования и дозировка — очень индивидуальный показатель.
Ветеринарный центр «ДоброВет»
источник
ЭСТРОФАНТИН ®
Ветеринарный препарат для лечения и регуляции воспроизводительной функции у самок
сельскохозяйственных животных
(активнее DL-формы на 30%)!
• контрольным институтом ВГНКИ;
• исследованиями отдела эндокринологии ГНУ ВИЖ Россельхозакадемии.
ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ПРЕПАРАТА ЭСТРОФАНТИН ®
Вернуться в меню
 |
• Обладает лютеолитическими свойствами, т.е. вызывает морфологическую регрессию желтого тела.
• Снижает уровень прогестерона, что способствует выделению гонадотропных гормонов (ФСГ и ЛГ), развитию фолликулогенеза в яичниках у самок животных и вызывает полноценную течку и овуляцию. |
| • Оказывает существенное влияние на преобразование пролиферативного эндометрия в секреторный, тем самым увеличивая количество маточных желез.
• Обладает утеротонической активностью. • Регулирует воспалительную реакцию за счет воздействия на тонус сосудов. |
КАК РАБОТАЕТ ЭСТРОФАНТИН ®
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Группы | Пришло в охоту в течение 72-х часов после обработки |
Пришло в охоту в течение 120 часов после обработки |
Стельных от числа обработанных животных |
Стельных от числа пришедших в охоту животных |
||||
| голов | % | голов | % | голов | % | голов | % | |
| Эстрофантин (n-35) | 27 | 77,14 ±7,09 | 31 | 88,57 ±5,37 | 19 | 54,3 ±8,42 | 19 | 61,2 ±8,75 |
| Эстрофан (n-20) | 12 | 60,0 ±8,28 | 18 | 90,0 ±6,71 | 10 | 50,0 ±11,18 | 10 | 55,5 ±11,71 |
Увеличение числа животных проявивших половую охоту обусловлено ускоренным лизисом желтого тела, что видно из данных рисунка 1.
Введение Эстрофантина привело к ускоренному лизису желтого тела в первые 24 часа после применения препарата. В среднем, за первые 24 часа уровень прогестерона при использовании Эстрофантина был ниже, чем у коров, которым вводился Эстрофан в 1,1-1,5 раза. Снижение воздействия прогестеронового блока на гипофиз привело к более раннему выбросу гонадотропных гормонов, а следовательно ускоренному созреванию фолликулов, что проявилось в повышенной секреции ими эстрогенов (рисунок 2).
Рис. 1
Уровень сывороточного прогестерона в течение 72-х часов после применения Эстрофана и Эстрофантина.
Рис. 2
Уровень сывороточного эстрадиола-17β в течение 72-х часов после применения Эстрофана и Эстрофантина.
За первые 24 часа после введения препаратов уровень эстрадиола-17β увеличился у коров, которым вводился Эстрофантин, в 1,9 раза, а у коров, которым вводился Эстрофан – в 1,4 раза. К моменту проявления признаков половой охоты уровень эстрадиола у коров, получивших Эстрофантин был выше на 24%. По всей видимости, это явилось определяющим фактором для увеличения числа коров проявивших половую охоту после применения Эстрофантина.
Таким образом, если учесть, что результативность осеменения в обеих группах была аналогичной, целесообразно использовать препараты, обладающие высокой лютеолитической активностью (в нашем случае Эстрофантин), что позволяет индуцировать полноценную охоту у большего числа животных. При одинаковой результативности осеменения это позволит увеличить процент стельных животных от числа обработанных с одновременным снижением затрат на получение стельности.
ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА ЭСТРОФАНТИН ® В СХЕМАХ РЕГУЛИРОВАНИЯ ВОСПРОИЗВОДСТВА
Вернуться в меню
Выдержки из брошюры «Рекомендации по контролю репродуктивной функции высокопродуктивных молочных коров».
Инструкция по применению препарата Эстрофантин ® для лечения и регуляции воспроизводительной функции у самок сельскохозяйственных животных.
(Организация-разработчик: ООО «НПК «Асконт+», Московская область)
I. Общие сведения
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Эстрофантин (Eustrofantin).
Международное непатентованное наименование: клопростенол.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Эстрофантин в 1 мл в качестве действующего вещества содержит: клопростенол – 0,25 мг и вспомогательные вещества: нипагин – 0,5 мг и воду для инъекций – до 1 мл. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор.
3. Эстрофантин выпускают расфасованным по 2, 4, 5, 10, 20, 50 и 100 мл во флаконы соответствующей вместимости, герметично закрытые резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Флаконы по 2, 4, 5, 10 и 20 мл помещают по 10 штук в картонную пачку вместе с инструкцией по применению, флаконы по 50 и 100 мл снабжают инструкцией по применению.
4. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 10 до 25°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года с даты производства. После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат.
Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
5. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.
6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
II. Фармако логические свойства
7. Эстрофантин относится к гормональным лекарственным препаратам. Клопростенол, входящий в состав Эстрофантина, является структурным аналогом природного простагландина F2α (ПГФ2α). Он оказывает сильное лютеолитическое действие, вызывает функциональную и морфологическую регрессию желтого тела (лютеолиз), посредством чего снимает тормозящее действие прогестерона на гипоталамо-гипофизарный комплекс, способствуя росту фолликулов в яичниках, увеличению уровня эстрогенов в крови, проявлению охоты и последующей овуляции созревших фолликулов.
В организме животных клопростенол быстро метаболизируется и выводится с мочой в течение 24 часов.
По степени воздействия на организм Эстрофантин относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности) по ГОСТ 12.1.007.
III. Порядок применения
8. Эстрофантин применяют для лечения и регуляции воспроизводительной функции у самок сельскохозяйственных животных, в том числе для индукции половой охоты у коров и кобыл, опоросов у свиноматок; лечения коров и кобыл с различными формами дисфункции яичников (персистентное желтое тело, фолликулярные и лютеиновые кисты, гипофункция яичников); профилактики и лечения послеродовых заболеваний матки; прерывания беременности при патологиях плода.
9. Противопоказанием к применению Эстрофантина является установленная или предполагаемая беременность самок. При преждевременном применении препарата для стимуляции родов может возникать задержание последа.
10. Лекарственный препарат вводят внутримышечно. Перед применением препарата проводят гинекологическое обследование животных.
Для индукции полового цикла Эстрофантин коровам вводят в дозе 2 мл (0,5 мг клопростенола) дважды с интервалом 11суток. Первую дозу вводят в любой фазе полового цикла, вторую – на 11-е сутки после первого применения. Животных осеменяют через 72 – 76 часов после второго введения, двукратно с интервалом 12 часов. Кобылам препарат вводят однократно в дозе 1 мл (0,25 мг клопростенола); самкам пони и ослицам – однократно в дозе 0,5–1 мл (0,125-0,25 мг клопростенола).
Для синхронизации опоросов у свиноматок Эстрофантин вводят однократно в дозе 0,7 мл (0,175 мг клопростенола) за два дня до опороса. У 95% животных опорос наступает в период 36 часов после инъекции препарата.
При лечении функциональных нарушений яичников (персистентное желтое тело, лютеиновая киста) препарат вводят коровам в дозе 2 мл (0,5 мг клопростенола),с последующим осеменением при появлении признаков половой охоты. Животным, не приходившим в охоту, препарат применяют повторно в той же дозе на 11-е сутки после первого введения. После второй инъекции Эстрофантина животных осеменяют двукратно через 72 и 96 часов. Кобылам препарат вводят однократно в дозе 1 мл (0,25 мг клопростенола) в период с 5 по 13 сутки начала течки (оптимальный срок 4-6 сутки).
Коровам, не пришедшим в охоту через 50 – 60 суток после отела (гипофункция яичников, персистентное желтое тело), проводят комбинированную терапию с использованием препаратов гонадотропина сыворотки крови жеребых кобыл (ГСЖК) – 800 – 1200 ИЕ или Сурфагона в дозе 10 мл (50 мкг), с одновременным введением препарата Эстрофантин в дозе 1 мл (0,25 мг клопростенола). Животных, пришедших в охоту – осеменяют. Коровам, не пришедшим в охоту, препарат вводят повторно в той же дозе через 11 суток после начала лечения.
При лечении фолликулярных кист у коров, предварительно подкожно или внутримышечно вводят Сурфагон в дозе 4 – 5 мл (20 – 25 мкг) трехкратно с интервалом 24 часа, через 10 суток после последнего введения применяют Эстрофантин в дозе 4 мл (1 мг клопростенола). Начало течки отмечается на 1-е сутки после введения лекарственного препарата. Или применяют препараты хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) в дозе 3000 ИЕ однократно внутримышечно или однократно внутривенно. Через 6 суток после инъекции, вводят Эстрофантин в дозе 4 мл (1 мг клопростенола).
Для профилактики послеродовых заболеваний матки (субинволюция и эндометрит) Эстрофантин вводят коровам в дозе 2 мл (0,5 мг клопростенола) через 6-8 часов после отела; свиноматкам – в дозе 0,7 мл (0,175 мг клопростенола) через 2-4 часа после отделения последа.
При лечении эндометрита у коров Эстрофантин вводят в дозе 2 мл (0,5 мг клопростенола) в комплексе со средствами этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии. При хронических эндометритах возможно повторное введение Эстрофантина через 10 – 14 суток для восстановления функции эндометрия матки.
Для прерывания стельности у коров при патологии плода препарат применяют в дозе 2 мл (0,5 мг клопростенола) на любой стадии стельности.
11. В случае передозировки при применении лекарственного препарата могут краткосрочно возникнуть учащение дыхания и пульса, бронхоспазм, повышение температуры тела, усиление дефекации и мочеиспускания, слюнотечение и рвота, которые исчезают самопроизвольно без лечебного вмешательства.
12. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
13. Следует избегать пропусков введения очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы необходимо ввести ее как можно скорее, далее интервал между введениями препарата не изменяется.
14. Побочных явлений и осложнений при применении Эстрофантина в соответствии с настоящей инструкцией не выявлено.
У кобыл возможно появление незначительно выраженной потливости, которая исчезает в течение 1 часа.
15. Не рекомендуется применение Эстрофантина с окситоцином. Информация об особенностях взаимодействия с другими лекарственными препаратами и кормами отсутствует.
16. Молоко коров и кобыл после применения Эстрофантина можно использовать в пищевых целях без ограничений, мясо животных – через 24 часа после последнего применения лекарственного средства. В случае вынужденного убоя животного, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
IV. Меры личной профилактики
17. При работе с Эстрофантином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения.
18. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Эстрофантином. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
19. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
20. Организация-производитель: ООО «НПК «Асконт+»; 142279, Московская область, Серпуховский р-н, п. Оболенск, ул. Строителей, корп. 2.
Инструкция разработана ООО «НПК «Асконт+»; 142279, Московская область, Серпуховский р-н, п. Оболенск, ул. Строителей, корп. 2.
С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция, утвержденная Россельхознадзором 25 июня 2007 г.
Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ».
Номер регистрационного удостоверения: 32-3-6.14-2181№ПВР-3-4.7/01977
источник