Пентафлуцин порошок инструкция по применению

Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь	1 пак.
парацетамол	500 мг
аскорбиновая кислота	200 мг
дифенгидрамин	20 мг
рутин	20 мг

5 г — пакетики (5) — пачки картонные.
5 г — пакетики (10) — пачки картонные.

Комбинированный препарат, оказывающий жаропонижающее и противовоспалительное действие.

Парацетамол оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие. Ненаркотический анальгетик, блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2 преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта.

Аскорбиновая кислота играет важную роль в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, повышает сопротивляемость организма.

Дифенгидрамин оказывает антигистаминное и противовоспалительное, успокаивающее и снотворное действие.

Кальция глюконат является регулятором обмена кальция и фосфора.

Рутозид уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, обладает антиоксидантными свойствами.

Кожные аллергические реакции, тошнота, рвота, головная боль, сонливость, общая слабость, головокружение.

Редко — тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.

При длительном применении в высоких дозах возможно гепатотоксическое и нефротоксическое действие.

— почечная и/или печеночная недостаточность;

— заболевания крови со склонностью к кровоизлияниям;

C осторожностью: синдром Жильбера (конституциональная гипербилирубинемия), детский возраст (до 16 лет).

Противопоказания: беременность; период лактации.

Во избежание токсического поражения печени не следует сочетать прием препарата с употреблением этанола.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Симптомы: тошнота, рвота, боли в желудке, через 1-2 сут — печеночная недостаточность, энцефалопатия, коматозное состояние.

Лечение: вызвать рвоту, промыть желудок, назначение адсорбентов (активированного угля), симптоматическая терапия (введение метионина, ацетилцистеина).

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

источник

Описание актуально на 21.04.2015

Латинское название: Pentaflucin
Код АТХ: R05X
Действующее вещество: Аскорбиновая кислота + димедрол+ кальция глюконат+ парацетамол+ рутин
Производитель: Уралбиофарм ОАО (Россия)

В 1 пакетике — аскорбиновая кислота и глюконаткальция по 0,2 г, парацетамол 0,5 г, димедрол и рутин по 0,02 г.

Поливинилпирролидон низкомолекулярный, сахар, эссенция, — как вспомогательные вещества.

Гранулы для растворения, пакет (пакетик) 5 г.

Фармакодинамика

От чего Пентафлуцин? Это комбинированный препарат, который оказывает жаропонижающее действие. Средство назначают для облегчения самочувствия при гриппе и простуде, поскольку он устраняет головную боль, заложенность носа, першение в горле, уменьшает кашель.

Парацетамол — ненаркотический анальгетик, оказывает жаропонижающее действие. Блокирует ЦОГ1 и ЦОГ2в ЦНС.

Аскорбиновая кислота принимает участие в свертываемости крови, углеводном обмене. Способствует регенерации ткани и повышает сопротивляемость.

Дифенгидрамин (димедрол) оказывает антигистаминное действие. Устраняет воспаление, отек слизистой, имеет седативное и снотворное действие. Рутозид (рутин) уменьшает ломкость капилляров, снижает свёртываемость крови, является антиоксидантом. Кальция глюконат регулирует обмен кальция.

Фармакокинетика

Парацетамол полностью и быстро абсорбируется. Сmax достигается через 30-60 мин. Быстро распределяется в тканях. Имеет низкое связывание с белками. Метаболизируется в печени. Восемь активных метаболитов конъюгируют с глутатионом, при недостатке которого метаболиты блокируют ферментные системы гепатоцитов с развитием некроза. Выводится почками.

Cmax Рутозида достигается через 2-9 ч. T1/2 — 10-25 часов. Аскорбиновая кислота быстро всасывается. Сmax 4 ч. Метаболизируется в печени.

Дифенингидрамид (димедрол) также быстро абсорбируется. Биодоступность его 50%. Cmax через 20-40 мин. Наибольшие концентрации обнаруживаются в легких, головном мозге почках, печени. Проникает через ГЭБ. За сутки выводится почками полностью. Большое количество выводится с молоком, что вызывает у грудных детей седативный эффект.

Повышенная температура при «простудных» заболеваниях и гриппе.

Пентафлуцин противопоказан при:

повышенной чувствительности;
почечной/ печеночной недостаточности;
склонности к кровоизлияниям;
беременности, кормлении грудью;
возрасте до 16 лет.

C осторожностью препарат назначается при врожденной гипербилирубинемии.

Пентафлуцин может вызвать:

кожную сыпь;
тошноту, рвоту;
сонливость, головную боль;
головокружение, общую слабость;
тромбоцитопению, агранулоцитоз, лейкопению (редко).

При применении в высоких дозах проявляется гепатотоксическое и нефротоксическое действие.

Принимают внутрь по 1 пакетику 3-4 раза в день, желательно после еды. Лечение длится 3-5 суток. Содержимое пакета растворить в 0,5 стакана горячей воды, сразу применить. Допускается наличие незначительного осадка.

Инструкция по применению Пентафлуцина содержит информацию о том, что прием препарата не следует сочетать с употреблением алкоголя. Необходимо также воздерживаться от вождения транспорта.

Пентафлуцин при передозировке может вызвать тошноту, рвоту, боли в желудке. Если действие препарата продолжается, через 2 суток может наступить энцефалопатия, печеночная недостаточность, коматозное состояние.

Лечение заключается в провоцировании рвоты, промывании желудка, назначении сорбентов, проведении симптоматической терапии.

Пентафлуцин усиливает действие препаратов, уменьшающих агрегацию тромбоцитов и снижающих свертывание крови.

Усиливает побочные действия ненаркотических анальгетиков, НПВС, глюкокортикоидов, метотрексата, производных сульфонилмочевины.

Необходимо избегать комбинации с барбитуратами, Дифенином, Карбамазепином, противосудорожными средствами, Рифампицином, Зидовудином и алкогольными напитками.

источник

Препарат «Пентафлуцин» (порошок) инструкция по применению описывает как комбинаторное средство, активно устраняющее все симптомы простудных заболеваний. В этой статье будут рассмотрены основные характеристики препарата, инструкция по применению, отзывы и аналоги.

Данный лекарственный препарат имеет форму гранул, с помощью которых и готовится раствор для применения вовнутрь. Порошок имеет белый цвет с желто-зеленым оттенком. Помещен в бумажные пакетики с полимерным покрытием.

Препарат «Пентафлуцин» (порошок), инструкция по применению которого вложена в каждую картонную упаковку, может иметь расфасовку пять или десять пакетиков.

В состав данного лекарственного средства входят такие активные ингредиенты: аскорбиновая кислота, парацетамол, кальция глюконат, рутозид, димедрол. Также в состав входят и вспомогательные средства, такие как лимонная кислота, сахароза, повидон.

Медикамент «Пентафлуцин» (порошок) инструкция по применению рекомендует использовать для лечения острых респираторных вирусов и заболеваний, которые характеризуются наличием таких симптомов:

— повышенная температура тела;

— насморк или, наоборот, заложенный нос;

— головная боль и неприятные ощущения в мышцах.

Также препарат можно использовать как профилактическое средство.

Несмотря на то что препарат «Пентафлуцин» (порошок) инструкция по применению описывает как очень эффективное средство, все же использовать его можно далеко не всем. Поэтому перед началом применения обязательно ознакомьтесь с противопоказаниями и только после этого делайте вывод, можно ли вам использовать данное средство.

Не используйте медикамент в таких случаях:

— если у вас наблюдается почечная или печеночная недостаточность;

— при наличии болезней кровеносной системы, сопровождающихся кровоизлияниями и чрезмерными кровотечениями;

— наличие аллергических реакций хотя бы к одному из компонентов препарата;

— повышенная склонность вашего организма к тромбообразованию;

— нельзя использовать порошок лицам, не достигшим восемнадцатилетнего возраста;

— также препарат не рекомендуется принимать беременным и кормящим женщинам;

— препарат противопоказан при врожденной непереносимости фруктозы.

Если порошок от простуды нужно принимать женщине во время кормления грудью, то должен быть поставлен вопрос о переходе малыша на искусственное питание.

Перед употреблением данного порошка из него нужно приготовить раствор. Для этого возьмите сто миллилитров кипяченой горячей воды и залейте содержимое одного бумажного пакетика. Для максимального лечебного эффекта рекомендуется принимать данное средство три-четыре раза в день, употребляя каждый раз по одному пакетику. Обычно курс лечения составляет около трех-пяти дней, но при необходимости он может быть немного продлен.

Обратите внимание на то, что хороший лечебный эффект на человеческий организм может оказать свежий, приготовленный только что раствор. Хорошенько перемешайте его перед применением, однако допускается наличие небольшого осадка.

Препарат «Пентафлуцин», цена которого указана ниже, при правильном использовании очень редко приводит к побочным эффектам. Однако не исключено их появление. У некоторых пациентов были замечены такие реакции:

— аллергия, запор, диарея и тошнота;

— парацетамол способен оказывать отрицательное влияние на состав крови, приводя к тромбоцитопении, лейкопении и агранулоцитозу. При длительном применении в очень высоких дозировках парацетамол также может оказывать на организм нефротоксическое и гепатотоксическое влияние;

— дифенгидрамин приводит к нарушению координации, а также к снижению быстроты психомоторных реакций. Вызывает сонливость, головокружение, тремор, раздражительность, а иногда и бессонницу;

— рутозид способен вызывать диарею, а также приливает кровь к лицу.

Препарат «Пентафлуцин», цена которого колеблется в районе 100-150 рублей за упаковку, редко приводит к побочным эффектам. Но если с вами это все же произошло, немедленно сообщите об этом вашему лечащему врачу.

Если вы приняли чрезмерно большое количество данного препарата, то вы заметите такие неприятные симптомы, как боль в желудке, тошнота, диарея и рвота. Через несколько дней может начать болеть печень. При передозировке в домашних условиях промойте желудок и примите активированный уголь. После этого сразу же обращайтесь к врачу. Обычно в таком случае проводится систематическая терапия с помощью уколов метионина и ацетилцистеина.

Ни в коем случае не совмещайте применение данного препарата с алкоголем, так как существует огромный риск токсического поражения печени.

Данный порошок от простуды следует принимать с особой осторожностью водителям, а также людям, работающим со сложными механизмами. Ведь препарат способен снижать концентрацию внимания и замедлять психомоторные реакции. Медикамент «Пентафлуцин», отзывы о котором можно прочитать в данной статье, не рекомендуется принимать диабетикам, так как в состав лекарства сводит сахар. Обращаясь к врачу, обязательно сообщите ему о принимаемых вами препаратах. Ведь входящие в состав компоненты данного лекарства совместимы далеко не со всеми медикаментами.

В аптеках вы можете встретить данный порошок, предназначенный специально для детей. Он отличается от препарата для взрослых содержанием меньшего количества активных веществ. Рекомендуется использовать деткам, достигшим шестилетнего возраста.

Малышам от шести до десяти лет рекомендуется употреблять по одному пакетику два раза в день. А вот деткам, достигшим десятилетнего возраста, нужно употреблять по два-три пакетика ежедневно. При этом промежуток между применением лекарства должен составлять не менее четырех часов. Лечение стоит проводить на протяжении трех-пяти дней. Если по истечении этого срока симптомы заболевания все еще присутствуют, обязательно обратитесь к доктору.

Многих людей интересует информация, от чего «Пентафлуцин». Данный препарат является отличным решением для борьбы с простудными и инфекционными заболеваниями. В аптеках вы можете встретить большое количество аналогов данного лекарства, которые обладают точно таким же механизмом воздействия и имеют такую же форму выпуска.

Обратите внимание на самые популярные из них:

Все они обладают похожим эффектом. Но если вам нужно сменить препарат, обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не усугубить вашу ситуацию со здоровьем.

Порошок «Пентафлуцин», аналоги которого описаны в данной статье, является очень популярным средством и очень часто рекомендуется врачами для лечения простудных и вирусных заболеваний, сопровождающихся повышенной температурой тела, жаром, головной болью, кашлем, насморком и заложенным носом.

«Пентафлуцин», отзывы о котором в основном положительные, начинает действовать уже после первого применения. Многие пациенты замечают уже через несколько часов, как неприятные симптомы заболевания проходят. Все те, кто принимал данное лекарство, отмечают очень быстрый лечебный эффект. Также пациенты довольны низкой стоимостью лекарства и возможностью его купить в абсолютно любой аптеке.

Однако также средство имеет и побочные эффекты. Многие пациенты жалуются на повышенную сонливость во время прохождения курса лечения. По словам специалистов, такой эффект дает входящий в состав димедрол.

Тем не менее в общем и целом можно сделать вывод, что порошок «Пентафлуцин» отлично справляется со своей задачей, ликвидируя все симптомы простудных заболеваний. Для получения максимального эффекта начинайте лечение вовремя. Будьте здоровы и берегите себя.

источник

Пентафлуцин – комбинированное лекарственное средство для устранения симптомов острых вирусных и простудных заболеваний, обезболивающего, жаропонижающего и антигистаминного действия, повышающее резистентность организма.

Лекарственная форма Пентафлуцина – гранулы для приготовления раствора для приема внутрь: смесь гранул цилиндрической, круглой или неправильной формы, от желто-зеленого до белого с кремоватым оттенком и белого цвета (в пакетиках из бумаги с полимерным покрытием; в картонной пачке 5 или 10 пакетиков).

Содержание активных веществ в 1 пакетике (5000 мг):

Парацетамол – 500 мг;
Аскорбиновая кислота (витамин C) – 200 мг;
Глюконат кальция – 200 мг;
Димедрол (дифенгидрамина гидрохлорид) – 20 мг;
Рутин (рутозид) – 20 мг.

Вспомогательные компоненты: поливинилпирролидон (повидон), сахар (сахароза), сахарин растворимый (натрия сахаринат), лимонная кислота.

Пентафлуцин рекомендуется применять взрослым пациентам для терапии следующих симптомов ОРЗ (острых респираторных заболеваний) и ОРВИ (острых респираторно-вирусных инфекций):

Высокая температура;
Озноб, ломота в теле;
Головная и мышечная боль;
Заложенность носа.

Используют препарат также для повышения неспецифической резистентности организма к инфицированию.

Выраженная почечная и/или печеночная недостаточность;
Болезни крови со склонностью к кровотечениям и кровоизлияниям;
Наследственный дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (G6PD);
Гипероксалурия, нефроуролитиаз (кальциевый), нефролитиаз;
Тромбофилия (склонность к тромбообразованию);
Сахарозо-изомальтозная недостаточность, глюкозо-галактозная мальабсорбция, врожденная непереносимость фруктозы;
Период беременности грудного вскармливания (лактации);
Детский и подростковый возраст до 18 лет (отсутствуют данные клинических исследований);
Гиперчувствительность к любому из компонентов Пентафлуцина.

С осторожностью принимают препарат при конституциональной гипербилирубинемии (синдроме Жильбера).

В случае необходимости использования лекарственного средства во время лактации требуется прервать грудное вскармливание на все время терапии.

Гранулы принимают внутрь, растворяя содержимое 1 пакетика в 0,5 стакана горячей кипяченой воды.

Рекомендуемый режим дозирования: 1 пакетик 3-4 раза в сутки, курс терапии – 3-5 дней.

Необходимо принимать только свежеприготовленный раствор, перед применением его следует взболтать, допускается наличие незначительного осадка/взвеси.

При соблюдении рекомендованного режима дозирования в редких случаях на фоне действия активных компонентов Пентафлуцина возможны следующие побочные эффекты:

Комплекс активных компонентов: кожные аллергические реакции, запоры, тошнота, рвота;
Парацетамол: изменения картины периферической крови (лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз), нефротоксическое и гепатотоксическое действие (длительное применение в высоких дозах);
Дифенгидрамин: нарушения координации движений и быстроты психомоторных реакций, сонливость, бессонница, раздражительность, эйфория, головокружение, тремор;
Рутозид: приливы крови к лицу, диарея.

В случае наблюдения любых побочных реакций, их усугубления или проявления других, ранее не отмечавшихся эффектов, следует незамедлительно сообщить об этом врачу.

Симптомами передозировки Пентафлуцина являются: боли в желудке, тошнота, рвота; через несколько суток диагностируются признаки поражения печени, в отдельных случаях возможно развитие тяжелой печеночной недостаточности, энцефалопатии и комы.

Для терапии состояния пациенту в домашних условиях следует промыть желудок, принять адсорбенты (активированный уголь) и незамедлительно обратиться к врачу. Далее рекомендуется симптоматическая терапия (инъекции ацетилцистеина и метионина).

Не рекомендуется совмещать прием Пентафлуцина с алкогольными напитками, чтобы избежать токсического поражения печени.

В процессе терапии следует соблюдать осторожность, управляя транспортными средствами и занимаясь другими потенциально опасными видами деятельности, для которых необходима быстрота психомоторных реакций и усиленная концентрация внимания.

Пациентам с сахарным диабетом следует учитывать, что в препарате содержится сахар, в 1 пакетике – 0,33 ХЕ.

Наличие в препарате действующих веществ широкого спектра фармакологической активности обуславливает возможное лекарственное взаимодействие Пентафлуцина с другими препаратами/веществами.

Урикозурические лекарственные средства – снижает их эффективность;
Антикоагулянты – снижает синтез прокоагулянтных факторов в печени (применение парацетамола дополнительно в высоких дозах повышает эффект);
Индукторы микросомального окисления в печени (трициклические антидепрессанты, барбитураты, рифампицин, фенитоин, фенилбутазон), гепатотоксические вещества/препараты, этанол – увеличивают выработку гидроксилированных активных метаболитов, обусловливая возможность развития интоксикаций тяжелой степени даже при незначительной передозировке парацетамола;
Барбитураты (в случае продолжительного применения) – снижают эффективность парацетамола;
Этанол – способствует развитию острого панкреатита;
Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) – при длительном совместном применении повышается риск развития анальгетической нефропатии, некроза почечного папиллярного, терминальной стадии хронической почечной недостаточности;
Дифлунисал – повышает вероятность развития гепатотоксичности вследствие увеличения на 50% плазменной концентрации парацетамола;
Миелотоксичные лекарственные вещества/препараты – усиливают проявления гематотоксичности.

Димедрол (дифенгидрамина гидрохлорид):

Препараты, угнетающие ЦНС (центральную нервную систему) и этанол – дифенгидрамина гидрохлорид потенцирует их действие;
Ингибиторы МАО (моноаминоксидазы) – усиливают его антихолинергическое действие.

Аскорбиновая кислота (витамин C):

Бензилпенициллин и тетрациклины – повышается их концентрация в крови;
Этинилэстрадиол, в том числе входящий в состав пероральных контрацептивов – в дозе 1000 мг в сутки витамин С повышает его биодоступность;
Гепарин и непрямые антикоагулянты – снижается их эффективность;
Препараты железа – улучшается их всасывание в желудке, трехвалентное железо преобразовывается в двухвалентное;
Дефероксамин – может усиливаться выведение железа;
Ацетилсалициловая кислота – снижается ее выведение с мочой и повышается выведение витамина С, на 30% снижается абсорбция аскорбиновой кислоты;
Салицилаты и сульфаниламиды короткого действия – замедляется выведение кислот почками, увеличивается выведение препаратов, имеющих щелочную реакцию (включая алкалоиды), снижается концентрация в крови пероральных контрацептивов, увеличивается риск развития кристаллурии;
Изопреналин – снижается хронотропное действие;
Барбитураты и примидон – повышают выведение с мочой аскорбиновой кислоты.

Хинидин – вероятно повышение его токсичности и замедление внутрижелудочковой проводимости сердца;
Антибиотики тетрациклинового ряда: образуют с кальция глюконатом нерастворимые комплексы, что снижает антибактериальный эффект;
Тетрациклины, дигоксин, пероральные препараты железа – снижается абсорбция (следует соблюдать интервал между их приемами не менее 2 ч);
Тиазидовые диуретики – могут усиливать гиперкальциемию и снижать эффект кальцитонина при гиперкальциемии;
Фенитоин – снижается его биодоступность;
Карбонаты, салицилаты, сульфаты – фармацевтически несовместимы с кальция глюконатом, поскольку образуют нерастворимые или труднорастворимые соли кальция;
Блокаторы медленных кальциевых каналов – уменьшается терапевтический эффект.

Взаимодействие активных компонентов Пентафлуцина: аскорбиновая кислота усиливает фармакологический эффект рутина (рутозида).

Ацетилсалициловая кислота, свежие соки, щелочное питье, пероральные контрацептивы – снижают усвоение и всасывание препарата.

Аналогами Пентафлуцина являются: Антигриппин, Колдфлю, Колдрекс Макс Грипп

Хранить в сухом, темном месте при температуре не выше 25 °C. Беречь от детей.

источник

Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь круглой, цилиндрической или неправильной формы, белого, белого с кремоватым оттенком и желто-зеленого цвета.

1 пак.
аскорбиновая кислота	50 мг
дифенгидрамина гидрохлорид	10 мг
кальция глюконата моногидрат	100 мг
парацетамол	250 мг
рутозид (в форме тригидрата)	20 мг

Вспомогательные вещества: лимонная кислота — 30 мг, сахар (сахароза) — 2523 мг, сахарин растворимый (сахаринат натрия дигидрат) — 12 мг, повидон (поливинилпирролидон К17) — 12 мг.

3 г — пакетики (5) — пачки картонные.
3 г — пакетики (10) — пачки картонные.

Комбинированное лекарственное средство.

Парацетамол — анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах B 1 , B 2 , А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Улучшает переносимость парацетамола и удлиняет его действие (связано с удлинением T 1/2 ).

Дифенгидрамин — блокатор гистаминовых H 1 -рецепторов I поколения, устраняет эффекты гистамина, опосредуемые через этот тип рецепторов. Действие на ЦНС обусловлено блокадой гистаминовых H 3 -рецепторов мозга и угнетением центральных холинергических структур. Обладает выраженной антигистаминной активностью, уменьшает или предупреждает вызываемые гистамином спазмы гладкой мускулатуры, повышение проницаемости капилляров, отек тканей, зуд и гиперемию.

Кальция глюконат — источник кальция в организме, оказывает антиаллергическое действие (механизм неясен), предотвращает развитие повышенной проницаемости и ломкости сосудов, обуславливающих геморрагические процессы при гриппе и острой респираторной вирусной инфекции, а также восстанавливает капиллярное кровообращение. Для лечения аллергических заболеваний или осложнений рекомендуется его совместное применение с антигистаминными препаратами.

Рутозид уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, обладает антиоксидантными свойствами.

Симптоматическое лечение гриппа и других ОРВИ, сопровождающихся следующими симптомами: повышенная температура, озноб, заложенность носа, боль в горле и носовых пазухах, головная боль, боль в суставах и мышцах.

Для приема внутрь. Разовую дозу принимают 2-3 раза/сут, в зависимости от возраста, в течение 3-5 сут. Интервал между приемами — не менее 4 ч.
Пациентам с нарушением функции печени или почек следует увеличить интервал между приемами до 8 ч.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в эпигастрии.

Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия, агранулоцитоз, гемолитическая анемия.

Со стороны кожи и подкожных тканей: кожная сыпь, зуд, крапивница.

Со стороны иммунной системы: ангионевротический отек, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)) и острый генерализованный экзантематозный пустулез.

Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм у пациентов, чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС.

При длительном применении в высоких дозах: возможно гепатотоксическое и нефротоксическое действие.

Со стороны мочевыделительной системы: умеренная поллакиурия (при приеме в дозе более 600 мг/сут), при длительном применении в высоких дозах — гипероксалурия, нефролитиаз (из кальция оксалата), повреждение гломерулярного аппарата почек.

Со стороны пищеварительной системы: раздражение слизистой оболочки ЖКТ.

Со стороны кожи и подкожных тканей: кожная сыпь, гиперемия кожи.

Со стороны эндокринной системы: угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия).

Результаты лабораторных и инструментальных исследований: тромбоцитоз, гиперпротромбинемия, эритропения, нейтрофильный лейкоцитоз, гипокалиемия.

Со стороны дыхательной системы: сухость слизистой оболочки носа и горла, повышение вязкости мокроты, чувство сдавления в груди или горле, чихание, заложенность носа.

Со стороны нервной системы: головная боль, седативный эффект, сонливость, головокружение, нарушение координации, слабость, спутанность сознания, беспокойство, возбуждение, нервозность, тремор, раздражительность, бессонница, эйфория, парестезии, неврит, судороги.

Со стороны органов чувств: нарушение зрительного восприятия, диплопия, вертиго, шум в ушах, острый лабиринтит.

Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, боль в эпигастрии, анорексия, тошнота, рвота, диарея, запор.

Со стороны мочевыделительной системы: учащенное или затрудненное мочеиспускание, задержка мочи.

Со стороны половой системы: ранние менструации.

Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз.

Аллергические реакции: крапивница, лекарственная сыпь, анафилактический шок, фотосенсибилизация

Прочие: повышенное потоотделение, озноб.

Со стороны пищеварительной системы: запор, раздражения слизистой оболочки ЖКТ, тошнота, рвота.

Аллергические реакции: кожная сыпь.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, изжога.

Со стороны нервной системы: головная боль.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: «приливы» крови к лицу.

Тяжелые нарушения функции печени, почек, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, стенозирующая язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, стеноз шейки мочевого пузыря, эпилепсия, гиперкальциурия, нефроуролитиаз, саркоидоз, одновременный прием сердечных гликозидов, гиперкальциемия, гипероксалурия, выраженные изменения реологических свойств крови, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, детский возраст до 6 лет, одновременный прием других лекарственных препаратов, содержащих компоненты данной комбинации, сахарный диабет (для лекарственных форм, содержащих сахар).

Доброкачественная гипербилирубинемия (синдром Жильбера), нарушения функции печени, почек легкой и средней степени тяжести, заболевания сердечно-сосудистой системы, гиперкоагуляция, дегидратация, диарея, бронхиальная астма.

Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

При гипертермии, продолжающейся более 3 дней и болевом синдроме — более 5 дней, требуется консультация врача.

Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени

Во избежание токсического поражения печени не следует сочетать прием препарата с употреблением алкогольных напитков.

Аскорбиновая кислота, как восстановитель, может искажать результаты различных лабораторных тестов (содержание в крови глюкозы, билирубина, активности трансаминаз, ЛДГ).

Одновременное использование другими лекарственными средствами должно быть согласовано с врачом.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Препараты, содержащие данную комбинацию, вызывают сонливость и нарушают быстроту реакции, поэтому в период лечения необходимо воздерживаться от вождения транспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Следует избегать применения препаратов, содержащих данную комбинацию, в сочетании с барбитуратами, противосудорожными средствами, фенитоином, карбамазепином, рифампицином, зидовудином и другими индукторами микросомальных ферментов печени.

Препараты, содержащие данную комбинацию несовместимы со щелочными растворами .

Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств .

Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтов (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).

Длительное совместное использование парацетамола и НПВС повышает риск развития нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.

Дифлунизал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% — риск развития гепатотоксичности.

Лекарственные препараты, вызывающие миелотоксичность усиливают проявления гематотоксичности парацетамола.

Повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов ; в дозе 1 г/сут повышает биодоступность этинилэстрадиола (в т.ч. входящего в состав пероральных контрацептивов).

Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов.

Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином .

Ацетилсалициловая кислота, пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают всасывание и усвоение аскорбиновой кислоты.

При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение ацетилсалициловой кислоты. Ацетилсалициловая кислота снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%.

Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.

При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина .

Потенцирует действие этанола и препаратов, угнетающих ЦНС .

Ингибиторы МАО усиливают антихолинергическую активность дифенгидрамина.

Снижает эффективность апоморфина как рвотного средства при лечении отравления.

Усиливает антихолинергические эффекты лекарственных средств с м-холиноблокирующей активностью.

При одновременном применении с хинидином возможно замедление внутрижелудочковой проводимости и повышение токсичности хинидина.

Образует нерастворимые комплексы с антибиотиками тетрациклинового ряда (снижает антибактериальный эффект).

Замедляет абсорбцию тетрациклинов, дигоксина, пероральных препаратов железа (интервал между их приемами должен быть не менее 2 ч).

При сочетании с тиазидными диуретиками может усиливать гиперкальциемию, снижать эффект кальцитонина при гиперкальциемии.

Снижает биодоступность фенитоина .

Фармацевтически несовместим с карбонатами, салицилатами, сульфатами (образует нерастворимые или труднорастворимые соли кальция).

Уменьшает эффект блокаторов медленных кальциевых каналов.

Фармакологический эффект усиливается аскорбиновой кислотой .

источник

Повышенная температура тела свидетельствует о патологических процессах, протекающих в организме больного. Если жар небольшой и не превышает субфебрильных значений, то устранять его посредством приема таблеток не следует. Если же температура очень высокая, то ее следует незамедлительно сбить. В ином случае это может привести к серьезным последствиям.

Современные фармацевтические компании выпускают огромное количество лекарственных препаратов, которые способны быстро устранить любой жар. Однако наиболее эффективным средством среди них считается медикамент «Пентафлуцин». Состав этого лекарства, его аналоги, способ применения и форма выпуска будут представлены ниже.

Что содержит в себе препарат «Пентафлуцин»? Инструкция по применению (порошок – это единственная форма данного средства) сообщает, что активными ингредиентами рассматриваемого медикамента являются аскорбиновая кислота, парацетамол, глюконат кальция, рутин и димедрол. Что касается дополнительных элементов, то в качестве них используют сахар, низкомолекулярный поливинилпирролидон и эссенцию.

Лекарство «Пентафлуцин» представляет собой белые гранулы, которые предназначены для растворения. Они содержатся в пакетиках по 5 г (для единоразового применения).

Чем примечателен препарат «Пентафлуцин»? Инструкция по применению (порошок должен назначаться только врачом) сообщает, что это комбинированный медикамент, оказывающий жаропонижающее действие.

Данное средство используют для облегчения состояния пациента при простуде и гриппе. Оно обладает жаропонижающими и противовоспалительными свойствами.

Эффективность препарата для взрослых и подростков обусловлена ингредиентами, входящими в его состав.

Парацетамол является ненаркотическим анальгетиком, который не только оказывает жаропонижающее действие, но и осуществляет блокировку ЦОГ-1 и ЦОГ-2 в ЦНС.

Кислота аскорбиновая участвует в свертываемости крови и углеводном обмене. Также она повышает сопротивляемость и способствует регенерации тканей.

Дифенгидрамин, или димедрол, обладает антигистаминным действием. Он устраняет отек слизистой и ее воспаление, имеет седативный и снотворный эффект.

Рутозид, или рутин, снижает ломкость капилляров, уменьшает свертываемость крови и представляет собой антиоксидант.

Кальция глюконат регулирует кальциевый обмен, нормализует концентрацию фосфора в плазме.

Какие фармакокинетические показатели присущи гранулам «Пентафлуцин»? Инструкция по применению (порошок следует растворить перед употреблением) гласит, что парацетамол быстро абсорбируется из ЖКТ. Его максимальная концентрация достигается приблизительно через 30-55 минут. Он моментально распределяется в тканях и имеет низкую связь с белками. Метаболизм парацетамола осуществляется в печени, а выводится почками.

Максимальная концентрация рутозида достигается по прошествии 2-9 часов. Его время полувыведения составляет 10-25 часов.

Кислота аскорбиновая также быстро всасывается из ЖКТ. Ее наибольшая концентрация достигается спустя 4 часа. Метаболизируется она в печени.

Димедрол, или дифенгидрамин, быстро абсорбируется в кровь. Его биологическая доступность составляет 50 %, а наибольшая концентрация наблюдается спустя 20-40 минут. Большое количество этого компонента обнаруживается в легких, печени, головном мозге и почках. Он проникает сквозь ГЭБ, а через сутки полностью выводится почками и вместе с материнским молоком, что нередко вызывает у детей седативный эффект.

От чего рассматриваемое средство назначают для взрослых и подростков? Данный препарат хорошо проявляет себя при повышенной температуре тела, при гриппе и простудных заболеваниях.

О том, как растворить порошок «Пентафлуцин», мы расскажем далее.

Упомянутый медикамент противопоказан:

при недостаточности почечной или печеночной;
при повышенной чувствительности;
во время кормления грудью и беременности;
при склонности к кровоизлияниям;
в возрасте до 16 лет.

Осторожно это средство назначают при врожденной гипербилирубинемии.

Порошок, предназначенный для снижения температуры тела, принимают внутрь по одному пакетику. Данную процедуру осуществляют трижды или четырежды в сутки, до еды. Терапия этим средством должна длиться не более 3-5 суток.

Как растворить гранулы для их приема? Содержимое одного пакета растворяют в 0,5 стакана горячей воды, а затем сразу же принимают внутрь. При приготовлении раствора допускается наличие в нем незначительного осадка.

Согласно инструкции, прием рассматриваемого средства не рекомендуется сочетать с приемом алкоголя. Также необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта.

Лекарственный порошок «Пентафлуцин», аналоги которого перечислены ниже, может вызывать следующие нежелательные реакции:

тошнота;
кожная сыпь;
рвота;
головная боль;
сонливость;
общая слабость;
головокружение;
тромбоцитопения;
лейкопения;
агранулоцитоз.

При приеме медикамента в высоких дозировках также может проявляться нефротоксическое или гепатотоксическое действие.

Препарат «Пентафлуцин» способен усиливать действие средств, снижающих свертывание крови и уменьшающих агрегацию тромбоцитов. Также он усиливает побочные реакции ненаркотических анальгетиков, глюкокортикоидов, НПВС, производных сульфонилмочевины и метотрексата.

Следует избегать комбинирования этого препарата с барбитуратами, противосудорожными средствами, «Дифенином», «Рифампицином», «Карбамазепином», алкогольными напитками и «Зидовудином».

Цена порошка «Пентафлуцин» составляет 150-170 рублей. Если требуется, то его можно заменить такими препаратами, как «Колдрекс», «Макс Грипп», «Антигриппин» и «Колдфлю».

Согласно отзывам специалистов, данный препарат должен назначаться только для симптоматического лечения больных с респираторными заболеваниями. Все те, кто не раз принимал этот медикамент, отмечают его высокую эффективность, приемлемую стоимость и доступность в аптеках. Прием одного пакетика лекарства практически сразу же облегчает состояние пациента.

Из недостатков порошка отмечается такое побочное действие, как сонливость. Врачи объясняют эту реакцию тем, что в состав медикамента входит димедрол. Кстати, препарат «Пентафлуцин дневной» не включает в себя этого ингредиента, поэтому он лишен такого эффекта.

источник

Смесь гранул разной формы и размера: круглой, цилиндрической или неправильной формы; белого, белого с желтоватым оттенком и желто-зеленого цвета.

Активные вещества:
аскорбиновая кислота — 0,2 г
кальция глюконата моногидрат — 0,2 г
кофеин (в пересчете на моногидрат) — 0,02 г
парацетамол — 0,5 г
рутозида тригидрат — 0,02 г

Вспомогательные вещества:
повидон (поливинилпирролидон) — 0,0174 г сахароза (сахар) — 3,9426 г сахарин (сахарин растворимый) — 0,050 г лимонная кислота — 0,050 г.

Код АТХ: [R05X]

Парацетамол — оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, блокирует фермент циклооксигеназу 1-го типа (ЦОГ-1) и фермент циклооксигеназу 2-го типа (ЦОГ-2) преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции.

Аскорбиновая кислота — играет важную роль в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, повышает сопротивляемость организма.

Кофеин — оказывает психостимулирующее (стимулирует психомоторные центры головного мозга), аналептическое действие, усиливает анальгезирующий эффект парацетамола устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность.

Кальция глюконат — является источником кальция в организме, оказывает антиаллергическое действие (механизм неясен), предотвращает развитие повышенной проницаемости — и ломкости сосудов, обуславливающих геморрагические процессы при гриппе и острой респираторной вирусной инфекции, а также восстанавливает капиллярное кровообращение.

Рутозид — уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, обладает антиоксидантными свойствами.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Выраженные нарушения функции печени или почек.
Заболевания крови со склонностью к кровоизлияниям.
Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Детский возраст (до 18 лет).
Врожденная непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, сахарозо-изомальтазная недостаточность.

С осторожностью

При синдроме Жильбера (конституциональная гипербилирубинемия). В состав препарата входит сахар (1 пакетик содержит 0,33 ХЕ сахара), что следует учитывать больным сахарным диабетом.

Аскорбиновая кислота:
Со стороны мочевыделительной системы: умеренная поллакиурия (при приеме дозы более 600 мг/сут), при длительном применении больших доз -типероксалурия, нефролитиаз (из кальция оксалата), повреждение гломерулярного аппарата почек.

Со стороны пищеварительной системы: раздражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.

Аллергические реакции: кожная сыпь, гиперемия кожи.

Прочие: угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия).

Кальция глюконат:
Со стороны пищеварительной системы: запор, раздражения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.

Кофеин:
Со стороны нервной системы: возбуждение, тревожность, тремор, беспокойство, головная боль, головокружение, усиление рефлексов, тахипноэ, бессонница. Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, тахикардия, аритмии, повышение артериального давления.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, обострение язвенной болезни.

Парацетамол:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в эпигастрии.

Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.

При длительном применении в высоких дозах возможно гепатотоксическое и нефротоксическое действие.

Рутозид:
Аллергические реакции: кожная сыпь

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, изжога.

Со стороны нервной системы: головная боль.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: «приливы» крови к лицу.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Лечение: пострадавшему следует сделать промывание желудка, назначить t адсорбенты (активированный уголь) и обратиться к врачу.

Симптоматическая терапия: введение донаторов SH-групп и, предшественников синтеза глутатиона — метионина в течение 8-9 часов после передозировки и ацетилцистеина- в течение 8 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами, противосудорожными средствами, фенитоином, карбамазепином, рифампицином, зидовудином и другими индукторами микросомальных ферментов печени.

Парацетамол: снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств (снижение синтеза прокоагулянтных факторов в печени).

Этанол способствует развитию острого панкреатита.

Длительное совместное использование парацетамола и других нестероидных противовоспалительных препаратов повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% — риск развития гепатотоксичности.

Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Кофеин: при совместном применении кофеина с циметидином, пероральными контрацептивами, ципрофлоксацином, норфлоксацином — снижение метаболизма кофеина в печени (замедление его выведения и увеличение концентрации в крови). Мексилетин — снижает выведение кофеина до 50%; никотин- увеличивает скорость выведения кофеина.

Ингибиторы моноаминооксидазы, фуразолидон, прокарбазин и селегилин — большие дозы кофеина могут вызывать развитие опасных аритмий сердца или выраженного повышения артериального давления.

Ускоряет всасывание и усиливает действие сердечных гликозидов, повышает их токсичность.

Совместное применение кофеина с бета-адреноблокаторами может приводить к взаимному подавлению терапевтических эффектов; с адренергическими бронхорасширяющими лекарственными средствами — к дополнительной стимуляции центральной нервной системы и другим аддитивным токсическим эффектам.

Кофеин может снижать клиренс теофиллина и, возможно, других ксантинов, увеличивая возможность аддитивных фармакодинамических и токсических эффектов.

Аскорбиновая кислота: повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов.
В дозе 1 г/сут повышает биодоступность этинилэстрадиола (в том числе входящего в состав пероральных контрацептивов).

Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов. Улучшает всасьшание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином.

Ацетилсалициловая кислота (АСК), пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочное питье снижают всасьшание и усвоение аскорбиновой кислоты. ‘

При одновременном применении с АСК повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение АСК. АСК снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%.

Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в том числе алкалоидов), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов.

При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина.

Кальция глюконат: при одновременном применении с хинидином возможно замедление внутрижелудочковой проводимости и повышение токсичности хинидина.

При сочетании с тиазидными диуретиками может усиливать гиперкальциемию, снижать эффект кальцитонина при гиперкальциемии. Снижает биодоступность фенитоина.

Фармацевтически несовместим с карбонатами, салицилатами, сульфатами (образует нерастворимые или труднорастворимые соли кальция).,
Уменьшает эффект блокаторов «медленных» кальциевых каналов.

Рутозид: фармакологический эффект усиливается аскорбиновой кислотой.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортными средствами и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

С претензиями по качеству выпускаемой продукции обращаться:
ОАО «Уралбиофарм», 620026 г. Екатеринбург, ул. Куйбышева, 60.

источник