Пантокальцин инструкция по применению рлс

В ближайшие дни возможны перебои в работе сайта в связи с актуализацией базы лекарственных средств. Приносим извинения за возможные неудобства.

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.

1 таб.
кальция гопантенат (гопантеновая кислота или кальциевая соль гопантеновой кислоты)	250 мг

Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат — 46.77 мг, кальция стеарат — 3.1 мг, тальк — 62 мг, крахмал картофельный — 3.93 мг.

10 шт. — упаковки контурные ячейковые (5) — пачки картонные.
50 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.

1 таб.
кальция гопантенат (гопантеновая кислота или кальциевая соль гопантеновой кислоты)	500 мг

Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат — 93.54 мг, кальция стеарат — 6.2 мг, тальк — 12.4 мг, крахмал картофельный — 7.86 мг.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
50 шт. — банки (1) — пачки картонные.

Фармакодинамика

Ноотропный препарат. Спектр действия связан с наличием в структуре GABA. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на GABA_B-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами.

Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах.

Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.

Препарат способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации прокаина (новокаина) и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних.

Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Фармакокинетика

Быстро всасывается из ЖКТ. Время достижения C_max в плазме крови составляет 1 ч.

Распределение и метаболизм

Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется.

Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67.5% от принятой дозы — с мочой, 28.5% — с калом).

— когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;

— в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;

— церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами);

— экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона);

— последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии);

— для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как «терапия прикрытия»; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);

— эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами);

— психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;

— расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы;

— детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детском церебральном параличе, заикании (преимущественно клоническая форма), эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

— острая почечная недостаточность;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Препарат назначают внутрь, через 15-30 мин после еды.

Разовая доза для взрослых составляет 0.5-1 г, для детей — 250-500 мг; суточная доза для взрослых — 1.5-3 г, для детей — 0.75-3 г. Длительность курса лечения — от 1 до 4 мес, в отдельных случаях до 6 месяцев. Через 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

Детям при умственной недостаточности назначают по 0.5 г 4-6 раз/сут ежедневно в течение 3 мес; при задержке речевого развития — по 500 мг 3-4 раза/сут в течение 2-3 мес.

При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств) взрослым назначают по 0.5-1 г 3 раза/сут; детям — 250-500 мг 3-4 раза/сут. Курс лечения -1-3 мес.

При эпилепсии взрослым назначают по 0.5-1 г 3-4 раза/сут; детям — по 250-500 мг 3-4 раза/сут. Препарат принимают ежедневно в течение длительного времени (до 6 мес).

При гиперкинезах (тиках) взрослым назначают по 1.5-3 г/сут ежедневно в течение 1-5 месяцев; детям назначают по 250-500 мг 3-6 раз/сут ежедневно в течение 1-4 мес.

При расстройствах мочеиспускания взрослым назначают по 0.5-1 г 2-3 раза/сут, суточная доза 2-3 г; детям — по 250-500 мг, суточная доза — 25-50 мг/кг. Курс лечения — от 2 недель до 3 месяцев (в зависимости от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).

При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм назначают по 250 мг 3-4 раза/сут.

Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях назначают по 250 мг 3 раза/сут.

Аллергические реакции: ринит, конъюнктивит, кожные высыпания.

Данные о передозировке препарата Пантокальцин не предоставлены.

Пантокальцин противопоказан в I триместре беременности.

Данные о безопасности применения препарата во II и III триместрах беременности и в период лактации не предоставлены.

Пантокальцин пролонгирует действие барбитуратов, усиливает эффекты препаратов, стимулирующих ЦНС, противосудорожных средств, действие местных анестетиков (прокаина).

Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).

Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Данная лекарственная форма препарата не рекомендована детям в возрасте до 3 лет.

При нарушениях функции почек

Препарат противопоказан при острой почечной недостаточности.

Применение в детском возрасте

Данная лекарственная форма препарата не рекомендована детям в возрасте до 3 лет.

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

источник

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.

1 таб.
кальция гопантенат (гопантеновая кислота или кальциевая соль гопантеновой кислоты)	250 мг

Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат — 46.77 мг, кальция стеарат — 3.1 мг, тальк — 62 мг, крахмал картофельный — 3.93 мг.

10 шт. — упаковки контурные ячейковые (5) — пачки картонные.
50 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.

Ноотропное средство, обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсичных веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.

Цереброваскулярная недостаточность, вызванная атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга, сенильная деменция (начальные формы), резидуальные органические поражения мозга у лиц зрелого возраста и пожилых, церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией, экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (в т.ч. хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона), остаточные явления перенесенных нейроинфекций, поствакцинальный энцефалит, черепно-мозговая травма (в составе комплексной терапии); экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический), в качестве корректора побочного действия антипсихотических средств (нейролептиков) и с профилактической целью одновременно как «терапия прикрытия»; эпилепсия (при замедленности психических процессов совместно с противосудорожными средствами). Психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности (повышение концентрации внимания и запоминания). Расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы (взрослые и дети от 2 лет).

Дети: перинатальная энцефалопатия, умственная отсталость (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детский церебральный паралич, заикание (преимущественно клоническая форма), эпилепсия (в составе комбинированной терапии с противосудорожными средствами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

Принимают внутрь. Разовая доза для взрослых — 0.5-1 г, для детей — 0.25-0.5 г; суточная доза для взрослых — 1.5-3 г, для детей — 0.75-3 г. Курс лечения — 1-4 мес, в отдельных случаях — до 6 мес. Через 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

Детям при умственной недостаточности и олигофрении — по 0.5 г 4-6 раз/сут ежедневно в течение 3 мес; при задержке речевого развития — по 0.5 г 3-4 раза/сут в течение 2-3 мес.

В качестве корректора при нейролептическом синдроме взрослым — по 0.5-1 г 3 раза/сут, детям — по 0.25-0.5 г 3-4 раза/сут. Курс лечения — 1-3 мес.

При эпилепсии детям — по 0.25-0.5 г 3-4 раза/сут, взрослым — по 0.5-1 г 3-4 раза/сут, ежедневно, в течение длительного времени (до 6 мес).

При тиках взрослым — 1.5-3 г/сут, ежедневно, в течение 1-5 мес; детям — по 0.25-0.5 г 3-6 раз/сут ежедневно в течение 1-4 мес.

При нарушении мочеиспускания взрослым — по 0.5-1 г 2-3 раза/сут, суточная доза — 2-3 г; для детей разовая доза 0.25-0.5 г, суточная — 25-50 мг/кг. Курс лечения — 0.5-3 мес.

источник

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.

1 таб.
кальция гопантенат (гопантеновая кислота или кальциевая соль гопантеновой кислоты)	250 мг

10 шт. — упаковки контурные ячейковые (5) — пачки картонные.
50 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.

Коды МКБ-10

Код МКБ-10	Показание
F01	Сосудистая деменция
F07	Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга
F20	Шизофрения
F79	Умственная отсталость неуточненная
F98.0	Энурез неорганической природы
F98.5	Заикание [запинание]
G10	Хорея Гентингтона
G20	Болезнь Паркинсона
G40	Эпилепсия
G80	Церебральный паралич
G93.4	Энцефалопатия неуточненная
I67.2	Церебральный атеросклероз
I69	Последствия цереброваскулярных болезней
R32	Недержание мочи
R35	Полиурия (в т.ч. частое мочеиспускание, никтурия)
S06	Внутричерепная травма
T90	Последствия травм головы
Z54	Состояние выздоровления
Z73.0	Переутомление
Z73.3	Стрессовые состояния, не классифицированные в других рубриках (физическое и умственное напряжение)

источник

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

Торговое название: Пантокальцин ®

Состав
1 таблетка содержит:
Активное вещество: кальция гопантенат (пантогам или кальциевая соль гопантеновой кислоты) — 0,25 г или 0,5 г;
Впомогательные вещества: магния гидроксикарбонат, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный.

Описание: таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

Код ATX: [N06BX]

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Спектр действия связан с наличием в структуре гамма-аминомаслянной кислоты. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на ГАМК_Б-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания гамма-аминомасляной кислоты при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

Фармакокинетика
Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67,5% от принятой дозы — с мочой, 28,5% — с калом).

когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;
в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга;
сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;
церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами);
экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.);
последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии);
для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как «терапия прикрытия»;
экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический);
эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами);
психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности;
для улучшения концентрации внимания и запоминания;
расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы;
детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания);
детском церебральном параличе;
заикании (преимущественно клоническая форма);
эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

Противопоказания
Гиперчувствительность; острая почечная недостаточность; беременность (1 триместр).

Способ применения и дозы
Внутрь, через 15-30 минут после еды.
Разовая доза для взрослых составляет 0,5-1 г, для детей — 0,25-0,5 г, суточная доза для взрослых — 1,5-3 г, для детей — 0,75-3 г. Длительность курса лечения — от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.
Детям при умственной недостаточности: по 0,5 г 4-6 раз в день, ежедневно в течение 3 месяцев, при задержке речевого развития — по 0,5 г 3-4 раза в день в течение 2-3 месяцев.
При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств): взрослым по 0,5-1 г 3 раза в день, детям — 0,25-0,5 г 3-4 раза в день. Длительность курса лечения -1-3 месяца.
При эпилепсии: детям по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день, взрослым по 0,5-1 г 3-4 раза в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 месяцев).
При гиперкинезах (тиках): детям по 0,25-0,5 г 3-6 раз в день ежедневно в течение 1-4 месяцев, взрослым — по 1,5-3 г в день ежедневно в течение 1-5 месяцев.
При расстройствах мочеиспускания: взрослым по 0,5-1 г 2-3 раза в день (суточная доза 2-3 г), детям — по 0,25-0,5 г (суточная доза 25-50 мг/кг). Длительность курса лечения — от 2 недель до 3 месяцев (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).
При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм: по 0,25 г 3-4 раза в день.
Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: по 0,25 г 3 раза в день.
Данная лекарственная форма не рекомендована детям до 3-х лет.

Побочное действие
Возможны аллергические реакции: ринит, конъюнктивит, кожные высыпания.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает эффекты препаратов, стимулирующих центральную нервную систему, противосудорожных лекарственных средств, действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).
Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Форма выпуска
Таблетки по 250 мг или 500 мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 50 таблеток помещают в банки полимерные в комплекте с крышками.
Каждую банку, 5 контурных упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Срок годности
3 года.
Не использовать после истечения срока годности.

Условия хранения
В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей.

Претензии от покупателей принимает предприятие-изготовитель:
ОАО «Валента.Фармацевтика», 141101 г.Щелково, Московская область, ул. Фабричная, 2

источник

Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!

В настоящее время Пантокальцин выпускается в единственной лекарственной форме – таблетки для приема внутрь. В качестве активного компонента таблетки содержат гопантеновую кислоту в двух дозировках – 250 мг или 500 мг. То есть, одна таблетки Пантокальцина может содержать 250 мг или 500 мг активного вещества.

В качестве вспомогательных компонентов таблетки Пантокальцин обоих дозировок содержат следующие вещества:

Карбонат магния основной;
Картофельный крахмал;
Стеарат кальция;
Тальк.

Таблетки обоих дозировок имеют плоскоцилиндрическую форму, окрашены в белый цвет и снабжены фаской и риской на различных сторонах. Пантокальцин выпускается в упаковках по 25 и 50 таблеток.

Пантокальцин является ноотропом – препаратом, улучшающим когнитивные способности человека (память, внимание, продуктивность и скорость мышления). Кроме того, Пантокальцин обладает обезболивающим, противосудорожным и антидизурическим действием. Данные действия препарата обусловлены нейрометаболическим, нейропротекторным и нейротрофическим эффектами.

Нейрометаболический эффект заключается в улучшении и ускорении обмена веществ в структурах головного мозга, за счет чего активизируется память, внимание, скорость мышления, а также устраняются очаги судорожной активности.

Нейропротекторный эффект заключается в обеспечении устойчивости клеток мозга к негативным воздействиям окружающей среды (гипоксии, свободным радикалам и т.д.). Мозговые клетки становятся «крепкими» и способными хорошо выполнять свои функции даже в неблагоприятных условиях.

Нейротрофический эффект заключается в том, что улучшается питание клеток головного мозга, поскольку они полнее и лучше используют имеющиеся питательные вещества и кислород.

Данные эффекты обеспечивают нормализацию работы нервных клеток, снижают моторную возбудимость, упорядочивают поведение и повышают умственную и физическую работоспособность человека. Поэтому препарат используют для лечения нарушений высших мозговых функций (речь, мышление, память, внимание, тонкие и точные движения и т.д.), невралгий, эпилепсии, экстрапирамидных расстройств, умственных и эмоциональных перегрузок. У детей препарат применяют при умственной отсталости, олигофрении, задержке развития, заикании, детском церебральном параличе и гиперкинезах.

Кроме того, антидизурическое действие Пантокальцина снижает выраженность усиленного пузырного рефлекса и детрузора, за счет чего купируются некоторые расстройства мочеиспускания, такие, как императивные позывы, недержание мочи, частое мочеиспускание и т.д.

Обезболивающее действие Пантокальцина не является самостоятельным, поскольку препарат способен удлинять эффект анальгезии Новокаина и других подобных анестетиков.

Таблетки Пантокальцина следует принимать через 15 – 30 минут после еды, запивая негазированной водой. Таблетки рекомендуется проглатывать целиком, не раскусывая, не разжевывая и не измельчая иными способами, а запивая чистой, негазированной водой. Чтобы не разламывать таблетки, рекомендуется выбирать вариант Пантокальцина с меньшей дозировкой – 250 мг.

Дозировка и длительность курса терапии может незначительно варьироваться в зависимости от заболевания, по поводу которого принимается препарат, а также от возраста пациента. В общем, разовая дозировка Пантокальцина для взрослых составляет 500 – 1000 мг, а для детей младше 18 лет – 250 – 500 мг. Общая суточная дозировка препарата для взрослых составляет 1500 – 3000 мг, а для детей – 750 – 3000 мг. Принимать Пантокальцин необходимо по 2 – 4 раза в сутки равными разовыми дозами, стараясь соблюдать одинаковые интервалы между приемами. Во избежание передозировки и развития выраженных побочных эффектов не рекомендуется превышать указанные суточные дозировки.

Оптимальная тактика применения Пантокальцина при различных заболеваниях следующая: начинать принимать препарат в минимальной дозировке, повышая ее в течение 7 – 12 дней до максимальной. После этого 15 – 40 дней (или больше, если срок терапии дольше) таблетки принимают в максимальной дозировке. А за 7 дней до даты окончательной отмены препарата начинают постепенно снижать дозировку.

Длительность терапии Пантокальцином составляет 1 – 4 месяца, но при необходимости может удлиняться до полугода непрерывного приема препарата. Через каждые 3 – 6 месяцев можно производить повторные курсы приема Пантокальцина.

При следующих заболеваниях взрослым рекомендовано принимать Пантокальцин в отличном от общего режиме:

Для устранения экстрапирамидных расстройств и других побочных эффектов нейролептиков, принимающихся для лечения шизофрении – принимать по 500 – 1000 мг по 3 раза в сутки, в течение 1 – 3 месяцев;
Эпилепсия – принимать по 500 – 1000 мг по 3 – 4 раза в сутки в течение 4 – 6 месяцев;
Гиперкинезы (нервные тики) – принимать по 500 – 1000 мг по 3 раза в сутки, в течение 1 – 5 месяцев;
Расстройства мочеиспускания неврогенной природы – принимать по 500 – 1000 мг по 2 – 3 раза в сутки, в течение 2 недель – 3 месяцев (в зависимости от скорости нормализации состояния);
Последствия нейроинфекций, поствакцинального энцефалита и черепно-мозговых травм – принимать по 250 мг по 3 – 4 раза в сутки в течение 3 – 4 месяцев;
Высокие умственные, эмоциональные или физические нагрузки – принимать по 250 мг по 3 раза в сутки, до тех пор, пока не закончится период тяжелых нагрузок;
Для улучшения памяти, внимания, скорости и продуктивности мышления – принимать по 250 мг по 2 – 3 раза в сутки, до получения желаемого результата, но не дольше 3 месяцев подряд.

Детям младше 18 лет при следующих заболеваниях рекомендовано принимать Пантокальцин в отличном от общего режима:

Умственная отсталость – принимать по 500 мг по 4 – 6 раз в сутки, в течение 3 месяцев;
Задержка речевого или психического развития – принимать по 500 мг по 3 – 4 раза в сутки, в течение 2 – 3 месяцев;
Экстрапирамидные расстройства, в том числе вызванные приемом нейролептиков – принимать по 250 – 500 мг по 3 – 4 раза в сутки, в течение 1 – 3 месяцев;
Эпилепсия – принимать по 250 – 500 мг по 3 – 4 раза в сутки, в течение полугода;
Гиперкинезы (тики, синдром гиперактивности с дефицитом внимания) – принимать по 250 – 500 мг по 3 – 6 раз в сутки, в течение 1 – 4 месяцев;
Расстройства мочеиспускания – принимать по 250 – 500 мг по 1 – 2 раза в сутки в течение 2 недель – 3 месяцев (в зависимости от скорости появления терапевтического эффекта);
Последствия нейроинфекций, поствакцинального энцефалита и черепно-мозговых травм – принимать по 250 мг по 3 – 4 раза в сутки, в течение 1 – 3 месяцев;
Высокие умственные, эмоциональные или физические нагрузки – принимать по 250 мг по 3 раза в сутки, до окончания трудного периода;
Для улучшения памяти, внимания, скорости и продуктивности мышления – принимать по 250 мг по 2 – 3 раза в сутки, до получения желаемого результата, но не дольше 3 месяцев подряд.

При всех остальных заболеваниях и состояниях взрослым рекомендуется принимать Пантокальцин по 500 – 1000 мг, а детям – по 250 – 500 мг по 2 – 4 раза в сутки, в течение 1 – 4 месяцев.

При длительном применении Пантокальцина не рекомендуется одновременно принимать другие ноотропы и средства, оказывающие стимулирующее действие на центральную нервную систему.

Если на фоне приема Пантокальцина у человека возникают какие-либо аллергические реакции, то препарат следует немедленно отменить и обратиться к врачу.

Неизвестно, проникает ли Пантокальцин в женское молоко, поэтому в период грудного вскармливания следует отказаться от применения препарата. Если же женщине по каким-либо причинам необходимо принимать Пантокальцин, то следует отказаться от грудного вскармливания и перевести ребенка на искусственные молочные смеси.

Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами в начале терапии в связи с возможными преходящими побочными явлениями (сонливость, шум в голове).

Пантокальцин продлевает действие барбитуратов (Амобарбитал, Барбитал, Бутабарбитал, Циклобарбитал, Пентобарбитал, Фенобарбитал, Тиопентал и др.) и усиливает эффекты местных анестетиков (например, Новокаина, Лидокаина, Прокаина и т.д.). Также Пантокальцин усиливает действие препаратов, стимулирующих ЦНС (например, Кофеин, Метамфетамин, Сиднокарб, Бемегрид, Кордиамин и т.д.) и противосудорожных средств (например, Ламотриджин, Сибазон, Конвулекс и т.д.).

Пантокальцин предотвращает развитие побочных эффектов Фенобарбитала, Карбамазепина и нейролептиков (например, Хлорпромазин, Галоперидол, Дроперидол, Аминазин, Клозапин, Сульпирид и т.д.).

Действие самого Пантокальцина усиливается при одновременном применении с глицином и Ксидифоном.

Пантокальцин применяется в педиатрической практике достаточно широко. Особенно часто препарат назначается неврологами для коррекции поведения ребенка (устранения возбудимости, истерик, частых ночных пробуждений, слишком коротких промежутков сна и т.д.), а также для устранения отставания в развитии (например, при задержке речевого развития, медленном появлении моторных навыков, таких, как переворачивание на спину, держание головки и т.д.). Кроме того, неврологи назначают Пантокальцин детям, испытывающим трудности в обучении, в усвоении нового материала и в овладении различными навыками (приучение к горшку, умение держать ложку и т.д.).

Препарат применяется у детей любого возраста, в том числе у грудничков, несмотря на рекомендацию в официальной инструкции не давать таблетки малышам младше 3 лет. Врачи игнорируют данную информацию инструкции и назначают Пантокальцин не просто так. Дело в том, что гопантеновая кислота, являющаяся активным веществом Пантокальцина, разрешена для применения у детей любого возраста. Но малышам младше 3 лет рекомендуется давать препараты в форме сиропов, а не таблеток, которые они не могут проглатывать. Таким образом, Пантокальцин не рекомендован к применению малышам младше 3 лет не потому, что это опасно, а потому что он выпускается в таблетированной форме. А препарат сам по себе может использоваться для лечения детей раннего возраста, и поэтому врачи назначают Пантокальцин весьма широко и без каких-либо опасений.

Детям, как и взрослым, необходимо давать Пантокальцин через 15 – 30 минут после еды. Маленьким детям рекомендуется растолочь таблетку в порошок и смешать с водой, соком или компотом и дать выпить. Поскольку таблетки имеют нейтральный вкус, ребенок не будет испытывать неприятных ощущений во время приема. Если все же не удается дать ребенку Пантокальцин в растворенном виде, то можно аккуратно оттягивать нижнюю губу и засыпать растолченную таблетку в пространство между десной и губой, после чего давать малышу бутылочку с водой, чтобы он вымыл порошок из полости рта и проглотил вместе с питьем незаметно для себя.

Дозировка Пантокальцина определяется возрастом ребенка:

Возраст менее 1 года – давать по 500 – 1000 мг в сутки, разделив на 2 – 4 приема. То есть, ребенку можно давать по 1/4 — 1/2 таблетки 250 мг по 2 – 4 раза в сутки;
Возраст 1 – 3 года – давать по 1500 – 2000 мг в сутки, разделив на 2 – 4 приема. То есть, малышу можно давать по 1/2 таблетки 500 мг или по целой таблетке 250 мг по 2 – 4 раза в сутки;
Возраст старше 3 лет – давать по 2500 – 3000 мг в сутки, разделив на 3 – 4 приема. То есть, ребенку можно давать по целой таблетке 500 мг по 3 – 5 раз в сутки.

Указанные дозировки Пантокальцина применяются при различных заболеваниях и являются стандартными. Длительность терапии составляет 1 – 3 месяца, но при необходимости курс непрерывного приема препарата можно продлить до полугода.

Детям младше 18 лет при следующих заболеваниях рекомендовано принимать Пантокальцин в отличных от стандартных дозировках:

Умственная отсталость – принимать по 500 мг по 4 – 6 раз в сутки, в течение 3 месяцев;
Задержка речевого или психического развития – принимать по 500 мг по 3 – 4 раза в сутки, в течение 2 – 3 месяцев;
Экстрапирамидные расстройства, в том числе вызванные приемом нейролептиков – принимать по 250 – 500 мг по 3 – 4 раза в сутки, в течение 1 – 3 месяцев;
Эпилепсия – принимать по 250 – 500 мг по 3 – 4 раза в сутки, в течение полугода;
Гиперкинезы (тики, синдром гиперактивности с дефицитом внимания) – принимать по 250 – 500 мг по 3 – 6 раз в сутки, в течение 1 – 4 месяцев;
Расстройства мочеиспускания – принимать по 250 – 500 мг по 1 – 2 раза в сутки, в течение 2 недель – 3 месяцев (в зависимости от скорости появления терапевтического эффекта);
Последствия нейроинфекций, поствакцинального энцефалита и черепно-мозговых травм – принимать по 250 мг по 3 – 4 раза в сутки, в течение 1 – 3 месяцев;
Высокие умственные, эмоциональные или физические нагрузки – принимать по 250 мг по 3 раза в сутки, до окончания трудного периода;
Для улучшения памяти, внимания, скорости и продуктивности мышления – принимать по 250 мг по 2 – 3 раза в сутки, до получения желаемого результата, но не дольше 3 месяцев подряд.

В качестве побочных эффектов Пантокальцин способен провоцировать аллергические реакции в форме ринита, конъюнктивита и высыпаний на коже. При развитии аллергических реакций прием препарата следует отменить.

Кроме того, в редких случаях Пантокальцин в качестве побочных эффектов может провоцировать шум в голове, сонливость и расстройства сна. Данные побочные эффекты являются временными, как правило, они быстро проходят и не требуют отмены препарата.

Также имеются единичные сообщения о том, что Пантокальцин может спровоцировать острую печеночную энцефалопатию с летальным исходом на фоне дефицита пантотеновой кислоты (витамин В₅) в организме.

Аналоги Пантокальцина условно делятся на две разновидности – это синонимы и, собственно, аналоги. Синонимами Пантокальцина являются лекарственные препараты, которые содержат такое же активное вещество – гопантеновую кислоту. Аналогами Пантокальцина являются препараты, обладающие сходным спектром терапевтической активности, но содержащие другие активные компоненты.

Синонимами Пантокальцина являются следующие лекарственные препараты:

Гопантам таблетки;
Кальция гопантенат таблетки;
Пантогам сироп и таблетки.

Аналогами Пантокальцина являются следующие лекарственные препараты:

Амилоносар таблетки и раствор для инъекций;
Ацефен таблетки;
Бравинтон концентрат для приготовления раствора для инфузий;
Винпотропил капсулы, таблетки и концентрат для приготовления раствора для инфузий;
Винпоцетин таблетки и концентрат для приготовления раствора для инфузий;
Винпоцетин Форте таблетки;
Винцетин таблетки;
Гинкго Билоба таблетки и капсулы;
Гинкоум капсулы;
Глицин таблетки подъязычные и защечные;
Гопантам таблетки;
Деманол раствор для приема внутрь;
Идебенон капсулы и таблетки;
Кавинтон таблетки и концентрат для приготовления раствора для инфузий;
Кавинтон Форте и Кавинтон Комфорте таблетки;
Кальция гопантенат таблетки;
Карнитекс капсулы;
Карницетин капсулы;
Когитум раствор для приема внутрь;
Комбитропил капсулы;
Корсавин и Корсавин Форте таблетки;
Кортексин лиофилизат для приготовления раствора для инъекций;
Луцетам таблетки и раствор для инъекций;
Мемотропил таблетки;
Минисем капли назальные;
Нейпилепт раствор для инъекций;
Нейромет капсулы;
Нобен капсулы;
НооКам капсулы;
Нооклерин раствор для приема внутрь;
Ноопепт таблетки;
Ноотропил капсулы, таблетки и раствор для инъекций;
Омарон таблетки;
Пантогам сироп и таблетки;
Пантогам актив капсулы;
Пикамилон таблетки и раствор для инъекций;
Пиканоил таблетки;
Пикогам таблетки;
Пинеамин лиофилизат для приготовления раствора для инъекций;
Пирацезин капсулы;
Пирацетам капсулы, таблетки, гранулы для приготовления сиропа для детей, раствор для инъекций;
Пиридитол таблетки;
Семакс капли назальные;
Телектол таблетки;
Тиоцетам таблетки и раствор для инъекций;
Фезам капсулы;
Фенотропил таблетки;
Целестаб капсулы;
Целлекс раствор для подкожного введения;
Цераксон раствор для приема внутрь и для инъекций;
Церебролизат раствор для инъекций;
Церебролизин раствор для инъекций;
Энцефабол таблетки и суспензия для приема внутрь;
Эпиталамин порошок для приготовления раствора для инъекций;
Эскотропил раствор для инфузий.

Отзывы о приеме Пантокальцина взрослыми людьми немногочисленны, но в большинстве случаев положительны, что обусловлено заметным терапевтическим эффектом препарата. Так, в отзывах указывается, что Пантокальцин эффективен для устранения метеочувствительности, хорошо помогает при панических атаках, рассеянности, невнимательности и низкой продуктивности умственной деятельности. Люди указывают, что после курса приема Пантокальцина улучшается концентрация внимания и память, любая умственная работа выполняется достаточно легко, без чрезмерного напряжения сил и сильной усталости по окончании рабочего дня.

Люди, принимавшие препарат для устранения последствий черепно-мозговых травм и нейроинфекций (чаще всего клещевого энцефалита), указывали, что после курса приема Пантокальцина проходят головные боли, не мучают скачки давления и шум в голове.

Отрицательных отзывов о Пантокальцине со стороны взрослых людей практически нет. Как правило, отрицательные отзывы обусловлены отсутствием ожидаемого эффекта от приема препарата или развитием аллергической реакции, вынуждавшей отменять Пантокальцин.

Поскольку Пантокальцин широко применяется в педиатрической практике, отзывов о его использовании у детей довольно много. Более 2/3 (70 – 80%) отзывов о Пантокальцине для детей положительные, что обусловлено видимыми и положительными изменениями в состоянии малышей после курса терапии препаратом.

Так, в отзывах отмечается, что Пантокальцин помогал при задержке речевого развития, и дети начинали говорить гораздо лучше после курса применения препарата. Степень улучшения речи была различной – у одних детей расширялся словарный запас, у других появлялись осмысленные фразы и предложения, третьи начинали хорошо выговаривать отдельные слова, буквы или слоги.

Также Пантокальцин помогал детям справиться с задержками моторного развития, поскольку после курса его применения малыши начинали держать головку, ползать, ходить, переворачиваться на животик, осваивать горшок и т.д.

Детям школьного возраста Пантокальцин назначали для улучшения усвоения материала. В большинстве отзывов родители указывают, что курс применения препарата действительно улучшал успеваемость ребенка, который начинал лучше учиться, легко усваивал новый материал, меньше уставал, становился спокойным, а не нервным и издерганным.

Отрицательных отзывов о Пантокальцине для детей относительно немного и обусловлены они двумя основными причинами. Во-первых, отрицательные отзывы о Пантокальцине для детей грудного и младшего дошкольного возраста, как правило, обусловлены тем, что малыши на фоне его применения становились беспокойными, нервными, постоянно плакали, кричали, устраивали истерики или становились заторможенными. Во-вторых, отрицательные отзывы о Пантокальцине преимущественно для детей старшего дошкольного и школьного возраста обусловлены отсутствием ожидаемого эффекта.

Пантокальцин и Пантогам представляют собой препараты-синонимы, то есть, содержат одинаковое активное вещество – гопантеновую кислоту. Более того, даже дозировки обоих препаратов одинаковы – 250 мг и 500 мг. Выпускаются препараты различными российскими фармацевтическими заводами, поэтому их качество также сравнимое. Поэтому можно выбирать любой лекарственный препарат, который по каким-либо причинам нравится человеку больше.

Однако необходимо помнить, что несмотря на одинаковые активные компоненты и качество, одним людям может больше подходить Пантогам, а другим – Пантокальцин. Чтобы подобрать оптимальный для себя препарат, рекомендуется попробовать принимать и тот, и другой, а затем на основании собственных ощущений выбрать наилучший.

Кроме того, Пантогам выпускается в форме таблеток и сиропа, который предназначен для детей раннего возраста, а Пантокальцин только в таблетках. Поэтому маленьким детям с точки зрения удобства применения лучше подойдет сироп Пантогам. Но некоторые дети категорически отказываются принимать сироп, а измельченные в порошок таблетки пьют спокойно, соответственно, в такой ситуации можно выбирать любое лекарственное средство.
Подробнее о препарате Пантогам

Автор: Наседкина А.К. Специалист по проведению исследований медико-биологических проблем.

источник

активное вещество – гопантеновая кислота (гопантеновая кислота или кальциевая соль гопантеновой кислоты) 500 мг,

вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат основной, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный.

Таблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской

Психоаналептики. Психостимуляторы и ноотропы. Психостимуляторы и ноотропы другие.

Фармакокинетика

Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Не метаболизируется. Выводится в неизмененном виде в течение 48 часов (67,5 % от принятой дозы – с мочой, 28,5 % – с калом).

Фармакодинамика

Спектр действия связан с наличием в структуре гамма-аминомасляной кислоты.

Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на ГАМКБ –рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическим, нейропротекторным и нейротрофическим свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания гамма-аминомасляной кислоты при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах

в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых

церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами)

экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.)

последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (в составе комплексной терапии)

для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как «терапия прикрытия»; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический)

эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами)

психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания

расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы

детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания); детском церебральном параличе; заикании (преимущественно клоническая форма); эпилепсии (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках).

Внутрь, через 15-30 минут после еды.

Разовая доза для взрослых 0,5-1 г, для детей — 0,25-0,5 г; суточная доза для взрослых — 1,5-3г, для детей — 0,75-3 г. Длительность курса лечения от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях — до 6 месяцев.

Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

Детям, при умственной отсталости: по 0,5 г 4-6 раз в день, в течение

3 месяцев; при задержке речевого развития по 0,5 г 3-4 раза в день в течение 2-3 месяцев.

При нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств): взрослым по 0,5-1 г 3 раза в день, детям — по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день. Длительность курса лечения 1-3 месяца.

При эпилепсии: детям по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день, взрослым по 0,5-1 г 3-4 раза в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 месяцев).

При гиперкинезах (тиках): детям по 0,25-0,5 г 3-6 раз в день, в течение 1-4 месяцев, взрослым по 1,5-3 г в день ежедневно в течение 1-5 месяцев.

При расстройствах мочеиспускания: взрослым по 0,5-1 г 2-3 раза в день (суточная доза 2-3 г), детям по 0,25-0,5 г (суточная доза 25-50 мг/кг). Длительность курса лечения от 2 недель до 3 месяцев (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).

При последствиях нейроинфекции и черепно-мозговых травм: по 0,25 г 3-4 раза в день.

Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: по 0,25 г 3 раза в день.

Детям дозировки и схема лечения назначаются врачом индивидуально (в зависимости от клинических показаний).

— аллергические реакции: ринит, конъюнктивит, кожные высыпания

— нарушения сна, сонливость, шум в голове

Имеются сведения, что приём гопантеновой кислоты в некоторых случаях может вызывать острую летальную печёночную энцефалопатию вследствие дефицита пантотеновой кислоты, антагонистом которой является гопантеновая кислота

гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата

острая почечная недостаточность, острые тяжелые заболевания почек

выраженные изменения картины крови

беременность (I триместр) и период лактации

детский возраст до 4-х лет

Пролонгирует действие барбитуратов; усиливает действие препаратов, стимулирующих центральную нервную систему, противосудорожных лекарственных средств, действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).

Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

Потенцирует действие местных анестетиков (новокаина).

В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение с другими ноотропными и стимулирующими центральную нервную систему лекарственными средствами.

Применение во время беременности и периода лактации

Гопантеновая кислота противопоказана к применению в I триместре беременности. В экспериментальных исследованиях показано, что гопантеновая кислота не оказывает тератогенного и эмбриотоксического действия. Применение препарата во II и III триместре беременности возможно по показаниям после консультации с врачом. Исследований у женщин в период грудного вскармливания не проводилось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Симптомы: усиление побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Не использовать по истечении срока годности.

Открытое акционерное общество «Валента Фармацевтика» Российская Федерация

141101, г. Щелково, Московская обл., ул. Фабричная, 2

Открытое акционерное общество «Валента Фармацевтика» Российская Федерация

141101, г. Щелково, Московская обл., ул. Фабричная, 2

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Представительство ОАО «Валента Фармацевтика» в РК

Республика Казахстан, 050009, г.Алматы, пр.Абая, уг. ул. Радостовца, 151/115, бизнес-центр «Алатау», офис № 1102

источник