Омарон инструкция по применению отзывы аналоги

Омарон 400 мг + 25 мг – это комбинированный препарат, оказывающий ноотропное, антигипоксическое и сосудорасширяющее действие. Действующие вещества – Пирацетам и Циннаризин.

Действие препарата определяется фармакологическими эффектами его компонентов.

Пирацетам активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии, улучшает межнейрональную передачу в ЦНС, улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне.

Циннаризин – селективный блокатор медленных кальциевых каналов, ингибирует поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (эпинефрин, норэпинефрин, допамин, ангиотензин, вазопрессин).

Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на АД.

Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.

Омарон проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Прием препарата повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.

Пирацетам, 400 мг;
Циннаризин, 25 мг
Вспомогательные вещества – магний углекислый водный основной, лактозы моногидрат, повидон, кальция стеарата моногидрат, кросповидон, коллоидный диоксид кремния.

Для чего нужен Омарон? Согласно инструкции, препарат назначают в следующих случаях:

Синдром Меньера и депрессия.
Недостаточность мозгового кровообращения (восстановительный период после геморрагического и ишемического инсульта, атеросклероз сосудов головного мозга).
Отставание в развитии интеллекта у детей.
Психоорганический синдром с преобладанием симптомов адинамии и астении.
Посттравматическая или постинтоксикационная энцефалопатия.
Нарушения вестибулярного аппарата.
Профилактика кинетозов и мигрени у взрослых пациентов и детей.

Таблетки принимают внутрь во время или после еды, запивая чистой водой. Дозировка зависит от тяжести заболевания и устанавливается врачом индивидуально.

Стандартные дозировки взрослым, согласно инструкции по применению Омарон – от 1 до 2 таблеток \ 3 раза в сутки. Курс – от 1 до 3 месяцев. Возможно проведение повторных курсов от 2 до 3 раз в год.

Дозировка для детей старше 5 лет – по 1 таблетке \ 2 раза в сутки. Не применять более 3 месяцев.

Для профилактики укачивания – взрослым по 1 таблетке, детям – ½, за 30 минут до начала путешествия, затем каждые 6-8 часов (при необходимости).

При тяжелой форме почечной недостаточности (клиренс креатинина 20-80 мл/мин) рекомендуется принимать не более 1 таблетки \ 2 раза в день.

Особые указания

В период лечения необходим контроль функции печени.

При применении препарата необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Инструкция предупреждает о возможности развития следующих побочных эффектов при назначении Омарон:

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия.
Со стороны ЦНС: головная боль, нарушения сна.
Аллергические реакции: редко – кожная сыпь.

Головокружение;
Обострение эпилепсии;
Атаксия;
Экстрапирамидные нарушения;
Неуравновешенность;
Тремор;
Понижение концентрации внимания;
Возбуждение;
Повышение сексуальности;
Бессонница;
Тревога;
Галлюцинации.

При сочетаемом применении с алкоголем, угнетающими ЦНС средствами, антигипертензивными и ноотропными препаратами, наблюдается усиление их седативного эффекта.

Противопоказания

Противопоказано назначать Омарон в следующих случаях:

Индивидуальная непереносимость компонентов препарата;
Психомоторное возбуждение;
Синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
Непереносимость лактозы;
Лактазная недостаточность;
Беременность и период грудного вскармливания;
Болезнь Паркинсона;
Болезнь Гентингтона;
Геморрагический инсульт;
Тяжелая почечная и печеночная недостаточность;
Возраст до 5 лет

Назначается с осторожностью:

При заболевании почек и/или печени,
Хронической почечной недостаточности (КК 20-80 мл/мин),
Порфирии,
Повышенном внутриглазном давлении,
Гипертиреозе,
Нарушении гемостаза,
Тяжелом кровотечении,
Обширных оперативных вмешательствах,
Эпилепсии,
Склонности к невротическим реакциям,
Атеросклерозе сосудов головного мозга.

Передозировка

Симптомы передозировки – рвота, нарушения сознания, понижение АД, экстрапирамидные симптомы. При приеме дозы более 75 г наблюдались боли в животе и диарею с кровью.

Рекомендовано провести промывание желудка и принять энтеросорбенты. Лечение симптоматическое, антидота нет.

При необходимости, заменить Омарон можно на аналог по активному веществу – это препараты:

Выбирая аналоги важно понимать, что инструкция по применению Омарон, цена и отзывы, на препараты схожего действия не распространяются. Важно получить консультацию врача и не производить самостоятельную замену препарата.

Цена в аптеках России: Омарон 400мг + 25мг 30 таблеток – от 104 до 149 рублей, по данным 736 аптек.

Хранить при температуре не более 25 °C. Беречь от детей. Срок хранения – 3 года.

Условия отпуска из аптек – по рецепту.

Не знаю, что насчет побочных эффектов, но лично мне омарон идет лучше, чем пирацетам. Я у себя вообще практически никогда не замечала никакой побочки от лекарств. А Винпоцетин тоже хорош, пила его как-то.

Дешевле будет,если купить Пирацетам и Циннаризин по отдельности,но не факт,что так можно.

А наши врачи говорят, что дешевые циннаризин, анаприлин, пирацетам и т.д. не дают эффекта так как действующего начала в них недостаточно и как бы лучше брать дорогие средства. Я почему-то думаю, что они дороже только из-за того, что импорт…

У меня повысилась мыслительная активность и работоспособность, а вот побочных эффектов небыло совсем. Я забыла, что такое головокружение и рябь и “искорки” в глазах, голова практически больше не болит. И ещё меня очень порадовало то, что я стала поспокойнее, поуравновешеннее, а то в последнее время с этим была сильная проблема.

Сама его принимала, нужно курс пропить чтобы были улучшения, это же не обезболивающее. Знаю, что он минимум 30 дней принимается. Еще пила Фезам, тоже хороший препарат, по типу Омарона

источник

Описание актуально на 22.10.2014

Латинское название: Omaron
Код АТХ: N06BX
Действующее вещество: Пирацетам + Циннаризин (Piracetam + Cinnarizine)
Производитель: Нижфарм ОАО, Россия

1 таблетка Омарона включает 400 мг пирацетама и 25 мг циннаризина – активные компоненты.

0,0235 г — моногидрата лактозы;
0,0468 г — гидроксикарбоната пентагидрата магния;
0,0039 г — повидона К30;
0,0052 — аэросила А-380;
0,0052 г — моногидрата стеарата кальция;
0,0104 г — кросповидона.

Таблетки плоскоцилиндрической формы по 30, 60 или 90 штук в одной упаковке.

Ноотропное, антигипоксическое, сосудорасширяющее.

Омарон является комбинированным лекарственным средством, обладающим антигипоксическим, сосудорасширяющим и ноотропным действием.

Пирацетам, одно из активных веществ Омарона, усиливает энергетический и белковый обмен, ускоряет утилизацию клетками глюкозы и повышает их устойчивость к гипоксии, тем самым активизируя в головном мозге метаболические процессы. В ЦНС положительно влияет на межнейрональную передачу, в ишемизированной зоне улучшает систему регионарного кровотока.

Второе активное вещество – циннаризин является селективным блокатором медленных кальциевых каналов, угнетает приток ионов кальция в клетки, снижает их концентрацию в депо плазмолеммы, ослабляет тонус гладких мышц артериол, подавляет их ответ на биогенные сосудосуживающие агенты (норэпинефрин, эпинефрин, допамин, вазопрессин, ангиотензин).

Проявляет сосудорасширяющее действие (в особенности по отношению к сосудам головного мозга), увеличивает антигипоксическую эффективность пирацетама, при этом существенно не влияя на АД. Обладает умеренной антигистаминной активностью, снимает возбудимость вестибулярного аппарата, приводит к понижению тонуса нервной симпатической системы, а также благотворно влияет на эластичность эритроцитарных мембран, их восприимчивость к деформации, улучшает вязкость крови.

После перорального приема пирацетам полностью и довольно быстро всасывается из ЖКТ, достигая Cmax в плазме крови на протяжении 2-6 часов, а на протяжении 2-8 часов в спинномозговой жидкости, обладает 100%-ной биодоступностью.

Лекарство не связывается с белками плазмы, распространяется практически по всем тканям и органам организма, проходит плацентарный барьер. В коре головного мозга накапливается избирательно, в основном в затылочных, теменных и лобных долях, базальных ганглиях и мозжечке.

Пирацетам не поддается метаболизму и примерно через 30 часов выводится с мочой (более 95%).

Циннаризин в плазме крови достигает Cmax через 1-4 часа. С белками плазмы связывается на 91%.

Метаболизм циннаризина проходит активно и полностью, с периодом полувыведения, который составляет 4 часа.

Треть метаболитов выводятся почками, остальное кишечником.

Показаниями к применению Омарона являются заболевания ЦНС, которые сопровождаются интеллектуально-мнестическими расстройствами:

лечение посттравматической или постинтоксикационной энцефалопатии;
терапия недостаточности кровообращения головного мозга (в том числе при атеросклерозе его сосудов, а также в период восстановления после перенесенного геморрагического и ишемического инсульта);
депрессия;
задержка умственного развития в детском возрасте;
расстройства вестибулярного аппарата;
психоорганический синдром, преимущественно с признаками адинамии и астении;
синдром Меньера;
с целью профилактики приступов мигрени, а также кинетозов, у пациентов взрослого и детского возраста.

Индивидуальная гиперчувствительность к пирацетаму, циннаризину или прочим ингредиентам препарата Омарон;
лактазная недостаточность, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (в связи с содержанием в составе препарата лактозы);
тяжелые патологии печени, а также почек (с клиренсом креатинина (КК) меньше 20 мл/мин);
паркинсонизм;
геморрагический инсульт;
синдром Хантингтона;
психомоторное возбуждение;
период лактации и период беременности;
возраст до 5-ти лет.

ХПН (КК — 20-80 мл/мин);
патологии печени и/или почек (средней и легкой тяжести);
порфирия;
увеличенное внутриглазное давление;
нарушение гемостаза;
тяжелое кровотечение;
хирургические вмешательства на обширных участках тела;
эпилепсия;
гипертиреоз;
предрасположенность к реакциям невротического характера;
атеросклероз сосудов мозга.

Периферическая и центральная нервная система:

увеличение или понижение АД.

ощущение сухости в ротовой полости;
диспептические явления.

Кожные покровы (в редких случаях):

усиление потоотделения;
увеличение массы тела.

красный плоский лишай;
волчаночноподобный синдром.

Инструкция по применению Омарона рекомендует прием таблеток перорально (внутрь) во время приема ищи или сразу после еды.

Взрослым пациентам, как правило, назначают 1-2 таблетки Омарона трижды в сутки, на протяжении 30-90 дней, в зависимости от патологии и ее тяжести. Курсы терапии можно проводить 2-3 раза в год.

Детям после достижения 5-ти летнего возраста рекомендуют 1 или 2 приема в день по 1-2 таблетки. Максимально допустимое время проведения терапии — 3 месяца.

С целью профилактики кинетозов взрослые больные принимают 1 таблетку, дети после 5-ти лет — половину таблетки. Прием Омарона осуществляется за 30 минут до предполагаемого путешествия и может быть повторен через 6-8 часов.

При ХПН (КК — 20-80 мл/мин) возможно применение одной таблетки 2 раза в день.

При передозировке Омароном возможна рвота, нарушения сознания, понижение АД, экстрапирамидные симптомы. При приеме дозы Пирацетама 75 г и более, наблюдали боли в животе и диарею с кровью.

Так как специфического антидота нет, проводят промывание желудка и назначают энтеросорбенты. В дальнейшем, при необходимости, рекомендуют поддерживающую и симптоматическую терапию.

Эффективность проведения гемодиализа равняется 50-60% (по отношению к пирацетаму).

При сочетаемом применении с этанолом, средствами, угнетающими ЦНС, антигипертензивными и ноотропными препаратами, наблюдается усиление их седативного эффекта.

Вазодилатирующие препараты усиливают действие Омарона.

Омарон улучшает переносимость трициклических антидепрессантов, а также антипсихотических средств.

Пирацетам может усиливать центральные эффекты препаратов, основанных на гормонах щитовидной железы (нарушения сна, тремор, раздражительность, беспокойство).

При одновременном приеме с пероральными антикоагулянтами, Омарон может увеличивать их действие.

При температуре не выше 25°C.

При длительном приеме Омарона рекомендуется контролировать состояние печени и почек (в особенности у больных ХСН).

В процессе проведения терапии у пациентов, страдающих артериальной гипотензией, наблюдалось более выраженное понижение АД.

Возможна ошибка в результатах кожных аллергических тестов и допинговой пробы, в связи с чем, за 4 дня до предполагаемого исследования Омарон следует отменить.

Аналоги Омарона представлены довольно обширным списком препаратов со схожим действием, самими известными из которых являются:

Омарон или Фезам, что лучше?

По отзывам специалистов, использующих в своей практике как Омарон так и Фезам, данные лекарственные средства практически идентичны и применяются при одних и тех же заболеваниях, имеют одинаковые побочные эффекты, показания и противопоказания, а также обладают равной эффективностью.

Все это связано с тем, что эти препараты в своем составе, имеют одинаковый набор активных веществ (пирацетам и циннаризин), то есть, по сути, являются синонимами. Стоит отметить, что цена Фезама несколько больше, по сравнению с ценой Омарона.

Лекарственное средство Омарон противопоказано пациентам до 5-ти лет.

В процессе лечения Омароном рекомендуют отказаться от употребления алкоголя.

Препарат Омарон не применяют в период лактации и беременности.

Для терапии некоторых заболеваний ЦНС, которые сопровождаются интеллектуально-мнестическими нарушениями, широко используются комбинированные ноотропные препараты, среди которых одно из значимых мест занимает лекарственное средство Омарон. Отзывы врачей о данном лекарстве в подавляющем большинстве случаев положительные. Специалисты отмечают высокую эффективность Омарона как при проведении лечения, так и при назначении его с целью профилактики таких болезненных состояний как мигрень и синдром укачивания.

Необходимо помнить, что выбор ноотропного препарата требует персонального подхода к каждому пациенту, поэтому даже если Вам не подошел Омарон, опытный врач без особых проблем подберет его аналог.

В России таблетки Омарона можно приобрести, в зависимости от региона за:

№30 — 100 рублей;
№60 — 150 рублей;
№90 — 200 рублей.

Цена Омарона в Украине составляет:

№30 — 35 гривен;
№60 — 50 гривен;
№90 — 80 гривен.

источник

Омарон — инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (таблетки 400 + 25 мг) лекарственного препарата для лечения недостаточности кровообращения, мигрени, укачивании, последствий инсульта у взрослых, детей и при беременности. Состав

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Омарон. Представлены отзывы посетителей сайта — потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Омарона в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Омарона при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения недостаточности кровообращения, укачивании, депрессии, последствий инсульта у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью. Состав препарата.

Омарон — комбинированный препарат с антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом.

Пирацетам (действующее вещество препарата Омарон) активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии, улучшает межнейрональную передачу в ЦНС, улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне.

Циннаризин — селективный блокатор медленных кальциевых каналов, ингибирует поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (эпинефрин, норэпинефрин, допамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на АД. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.

Пирацетам + Циннаризин + вспомогательные вещества.

Фармакокинетика

После приема внутрь пирацетам и циннаризин быстро и практически полностью всасываются в ЖКТ. Биодоступность пирацетама составляет около 100%. Биодоступность циннаризина увеличивается в кислой среде. Пирацетам не связывается с белками плазмы крови. Проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) и плацентарный барьеры, во все органы и ткани, а также через фильтрующие мембраны, используемые при гемодиализе. В исследованиях на животных обнаружено, что пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях. Связывание циннаризина с белками плазмы составляет 91%. Через 1-4 ч после приема внутрь обнаруживается в печени, почках, сердце, легких, селезенке и мозге. Пирацетам практически не метаболизируется в организме. Циннаризин активно и полностью метаболизируется путем деалкилирования; процесс метаболизма начинается через 30 минут после приема внутрь. Более 95% принятой внутрь дозы пирацетама выводится почками в неизмененном виде путем почечной фильтрации в течение 30 часов. У пациентов с печеночной недостаточностью фармакокинетика пирацетама не изменяется. Циннаризин выводится из организма в виде метаболитов (1/3 — почками, 2/3 — через кишечник).

В составе комплексной терапии:

недостаточность мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов головного мозга, восстановительный период после ишемического и геморрагического инсульта);
энцефалопатия постинтоксикационная или посттравматическая;
депрессия;
психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии;
вестибулярные нарушения;
синдром Меньера;
отставание интеллектуального развития у детей;
профилактика мигрени;
профилактика кинетозов (укачиваний) у взрослых и детей.

Формы выпуска

Инструкция по применению и дозировка

Внутрь, во время или после еды.

Взрослым — по 1-2 таблетки 3 раза в сутки в течение 1-3 месяцев, в зависимости от тяжести заболевания. Возможно проведение повторных курсов лечения — 2-3 раза в год.

Детям старше 5 лет — по 1-2 таблетки 1-2 раза в сутки. Не применять более 3 месяцев.

Для профилактики кинетозов: взрослые — по 1 таблетке, дети старше 5 лет — по 1/2 таблетки за 30 минут до начала путешествия, с повторным приемом (при необходимости) каждые 6-8 ч.

При хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина 20-80 мл/мин) — по 1 таблетке 2 раза в сутки.

Побочное действие

двигательная расторможенность;
раздражительность;
сонливость;
депрессия;
астения;
головная боль;
головокружение;
атаксия;
обострение эпилепсии;
экстрапирамидные нарушения;
тремор;
неуравновешенность;
снижение способности к концентрации внимания;
бессонница;
возбуждение;
тревога;
галлюцинации;
повышение сексуальности;
снижение или повышение АД;
диспептические явления;
ощущение сухости во рту;
тошнота, рвота;
диарея;
боли в животе;
холестатическая желтуха;
дерматит;
зуд;
кожная сыпь;
увеличение массы тела;
ангионевротический отек;
усиление потоотделения;
волчаночноподобный синдром;
красный плоский лишай.

Противопоказания

тяжелая печеночная недостаточность;
тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 20 мл/мин);
геморрагический инсульт; паркинсонизм (в т.ч. болезнь Паркинсона);
психомоторное возбуждение;
болезнь Гентингтона;
беременность;
период лактации;
детский возраст до 5 лет;
непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат содержит лактозу);
повышенная чувствительность к основным и/или вспомогательным компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат Омарон противопоказан к применению при беременности и период лактации (грудного вскармливания).

Применение у детей

Детям старше 5 лет — по 1-2 таблетки 1-2 раза в сутки. Не применять более 3 месяцев.

Для профилактики кинетозов (укачиваний): дети старше 5 лет — по 1/2 таблетки за 30 минут до начала путешествия, с повторным приемом (при необходимости) каждые 6-8 ч.

Противопоказан детям до 5 лет.

Особые указания

При длительном применении рекомендуется контроль функции печени и почек (особенно у пациентов с хронической почечной недостаточностью).

В период лечения Омароном у пациентов с артериальной гипотензией возможно более значительное снижение АД.

Не рекомендуется употребление алкоголя в период лечения.

Возможно искажение результатов допинговой пробы и аллергических кожных тестов; за 4 дня до исследования препарат следует отменить.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении возможно усиление седативного действия средств, угнетающих деятельность ЦНС, а также этанола (алкоголя), ноотропных и антигипертензивных средств.

Вазодилатирующие средства усиливают действие препарата Омарон.

Улучшает переносимость антипсихотических лекарственных средств и трициклических антидепрессантов.

При одновременном применении пирацетам усиливает центральные эффекты гормонов щитовидной железы (возможны тремор, беспокойство, раздражительность, нарушения сна).

Может усилить действие пероральных антикоагулянтов.

Аналоги лекарственного препарата Омарон

Структурные аналоги по действующему веществу:

Аналоги по лечебному эффекту (средства от укачиваний при движении):

Авиа Море;
Авиомарин;
Аминалон;
Анвифен;
Валидол;
Вертигохель;
Винпотропил;
Драмина;
Кинедрил;
Коккулин;
Комбитропил;
Ноофен;
Пипольфен;
Пирроксан;
Сиэль;
Торекан;
Фезам;
Фенибут;
Циннаризин.

источник

Омарон – это комплексный препарат, который может улучшить мозговой метаболизм и кровообращение в мозгу. Он осуществляет ноотропный, антигипоксический и сосудорасширяющий эффект – особенно хорошо расширяются сосуды головного мозга.

Также улучшается межнейрональная передача в ЦНС, повышается устойчивость клеток к гипоксии, усиливается белковый и энергетический обмен и осуществляется ряд других эффектов, достигаемых при совместном действии двух активных веществ препарата.

В этой статье мы рассмотрим для чего врачи назначают Омарон, в том числе инструкцию по применению, аналоги и цены на это лекарственное средство в аптеках. Реальные ОТЗЫВЫ людей которые уже воспользовались Омарон можно прочитать в комментариях.

Таблетки плоскоцилиндрической формы по 30, 60 или 90 штук в одной упаковке.

Действующими веществами являются циннаризин (доза на 1 капсулу 25 мг), пирацетама (доза на 1 капсулу 400 мг). В составе капсул следует помнить также о наполнителях: диоксидное соединение кремния, лактоза, магния стеарат, оболочка состоит из желатина, также содержит диоксидное соединение титана.

Клинико-фармакологическая группа: препарат, улучшающий мозговое кровообращение и мозговой метаболизм.

Применение препарата Омарон показано для лечения таких состояний:

астенического синдрома;
лабиринтопатий;
проявлений задержки интеллектуального развития у детей;
синдром Меньера;
с целью профилактики мигреней и кинетозов;
нарушений памяти, внимания, восприятия, настроения;
заболевания ЦНС, которые сопровождаются и характеризуются снижением интеллектуальных, а также мнестических функций;
психоорганического синдрома, в котором наблюдается преобладание астенических и адинамических симптомов;
недостаточности мозгового кровообращения (вызванной атеросклерозом сосудов головного мозга;
применение на протяжении восстановительного периода после ишемического либо геморрагического инсульта, после черепно-мозговых травм, энцефалопатий различного происхождения, интоксикаций.

Омарон является комбинированным лекарственным средством, обладающим антигипоксическим, сосудорасширяющим и ноотропным действием.

Пирацетам – ноотропное лекарство класса рацематов. Пирацетам является циклическим производным гамма-аминомасляной кислоты, однако в ходе исследований было установлено, что циклическая часть молекулы пирацетама не размыкается с образованием гамма-аминомасляной кислоты, вследствие чего препарат не оказывает прямого воздействия на передачу нервного импульса. Препарат оказывает антигипоксическое, антиоксидантное, мембраностабилизирующее и нейропротекторное действие. Способствует нормализации памяти и когнитивных функций, повышению работоспособности, уменьшению остаточных явлений неврологических и психических заболеваний.
Циннаризин – является селективным блокатором медленных кальциевых каналов, угнетает приток ионов кальция в клетки, снижает их концентрацию в депо плазмолеммы, ослабляет тонус гладких мышц артериол, подавляет их ответ на биогенные сосудосуживающие агенты (норэпинефрин, эпинефрин, допамин, вазопрессин, ангиотензин). Проявляет сосудорасширяющее действие (в особенности по отношению к сосудам головного мозга), увеличивает антигипоксическую эффективность пирацетама, при этом существенно не влияя на АД.

Фармакологические эффекты препарата и его механизм действия обусловлены свойствами активных компонентов, входящих в его состав.

Согласно инструкции по применению Омарон принимают внутрь, предпочтительнее – во время приема пищи или после него. Рекомендуется применять следующий режим дозирования:

Взрослым – по 1-2 таб. 3 раза/сут в течение 1-3 мес, в зависимости от тяжести заболевания. Возможно проведение повторных курсов лечения – 2-3 раза в год.
Детям старше 5 лет – по 1-2 таб. 1-2 раза/сут. Не применять более 3 месяцев.

Для профилактики кинетозов: взрослые – по 1 таб., дети старше 5 лет – по 1/2 таб. за 30 мин до начала путешествия, с повторным приемом (при необходимости) каждые 6-8 ч.

Нельзя использовать препарат в таких случаях:

Болезнь Гентингтона;
Период беременности и грудного вскармливания;
Детский возраст до пяти лет;
Психомоторное возбуждение;
Тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность;
Гиперчувствительность к любому из компонентов препаратаж;
Паркинсонизм (в том числе болезнь Паркинсона);
Геморрагический инсульт;
Лактазная недостаточность, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

При следующих проблемах употребление препарата не противопоказано, но необходимо принимать его с повышенной осторожностью, консультируясь с врачом:

эпилепсия;
гипертиреоз;
масштабные хирургические вмешательства;
сильное кровотечение;
любые проблемы с почками или печенью;
повышенное давление внутриглазного типа;
почечная недостаточность хронического типа;
артроз сосудов мозга выраженного типа;
нарушения гемостаза;
порфирия;
склонность к реакциям невротического характера.

При соблюдении дозировки Омарон редко вызывает побочные действия. Повышение дозы и длительный прием препарата могут спровоцировать различные аллергические реакции, дерматит у пациента. Отзывы об Омароне подтверждают, что препарат может вызвать увеличение массы тела, головные боли, головокружения, нарушение сна, небольшие перепады артериального давления.

Структурные аналоги по действующему веществу:

Внимание: применение аналогов должно быть согласовано с лечащим врачом.

Средняя цена ОМАРОН, таблетки в аптеках (Москва) 137 рублей.

источник

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с риской; допускается мраморность поверхности.

1 таб.
пирацетам	400 мг
циннаризин	25 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 23.5 мг, магния гидроксикарбоната пентагидрат — 46.8 мг, повидон (коллидон 30) — 3.9 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил A-380) — 5.2 мг, кальция стеарата моногидрат — 5.2 мг, кросповидон (коллидон CL-M) — 10.4 мг.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (9) — пачки картонные.

Комбинированный препарат с антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом.

После приема внутрь пирацетам и циннаризин быстро и практически полностью всасываются в ЖКТ. Биодоступность пирацетама составляет около 100%. C max пирацетама достигается через 0.5-1 ч после приема. C max циннаризина в плазме достигается через 1-3 ч. Биодоступность циннаризина увеличивается в кислой среде.

Пирацетам не связывается с белками плазмы крови. V d составляет около 0.6 л/кг. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьеры, во все органы и ткани, а также через фильтрующие мембраны, используемые при гемодиализе. В исследованиях на животных обнаружено, что пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях.

Связывание циннаризина с белками плазмы составляет 91%. Через 1-4 ч после приема внутрь обнаруживается в печени, почках, сердце, легких, селезенке и мозге.

Пирацетам практически не метаболизируется в организме.

Циннаризин активно и полностью метаболизируется путем деалкилирования; процесс метаболизма начинается через 30 мин после приема внутрь.

Более 95% принятой внутрь дозы пирацетама выводится почками в неизмененном виде путем почечной фильтрации в течение 30 часов. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин. T 1/2 — 4-5 ч из плазмы крови и 8.5 ч из спинномозговой жидкости. У пациентов с почечной недостаточностью T 1/2 удлиняется. У пациентов с печеночной недостаточностью фармакокинетика пирацетама не изменяется.

Циннаризин выводится из организма в виде метаболитов (1/3 — почками, 2/3 — через кишечник), T 1/2 — около 4 ч.

Заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций.

В составе комплексной терапии:

— недостаточность мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов головного мозга, восстановительный период после ишемического и геморрагического инсульта);

— энцефалопатия постинтоксикационная или посттравматическая;

— психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии;

— отставание интеллектуального развития у детей;

— профилактика кинетозов у взрослых и детей.

— тяжелая печеночная недостаточность;

— тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 20 мл/мин);

— геморрагический инсульт; паркинсонизм (в т.ч. болезнь Паркинсона);

— непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат содержит лактозу);

— повышенная чувствительность к основным и/или вспомогательным компонентам препарата.

С осторожностью: заболевания печени и/или почек, хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина 20-80 мл/мин); повышенное внутриглазное давление; порфирия; нарушение гемостаза; обширные хирургические вмешательства; тяжелое кровотечение; гипертиреоз; эпилепсия; выраженный атеросклероз сосудов головного мозга; склонность к невротическим реакциям.

Внутрь, во время или после еды.

Взрослым — по 1-2 таб. 3 раза/сут в течение 1-3 мес, в зависимости от тяжести заболевания. Возможно проведение повторных курсов лечения — 2-3 раза в год.

Детям старше 5 лет — по 1-2 таб. 1-2 раза/сут. Не применять более 3 месяцев.

Для профилактики кинетозов : взрослые — по 1 таб., дети старше 5 лет — по 1/2 таб. за 30 мин до начала путешествия, с повторным приемом (при необходимости) каждые 6-8 ч.

При хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина 20-80 мл/мин) — по 1 таб. 2 раза/сут.

Со стороны центральной и периферической нервной системы: двигательная расторможенность, раздражительность, сонливость, депрессия, астения, головная боль. В единичных случаях отмечается головокружение, атаксия, обострение эпилепсии, экстрапирамидные нарушения, тремор, неуравновешенность, снижение способности к концентрации внимания, бессонница, возбуждение, тревога, галлюцинации, повышение сексуальности.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение АД.

Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления, ощущение сухости во рту; в единичных случаях — тошнота, рвота, диарея, боли в животе, холестатическая желтуха.

Со стороны кожных покровов: в единичных случаях дерматит, зуд, кожная сыпь.

Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела.

Аллергические реакции: ангионевротический отек.

Прочие: усиление потоотделения; в единичных случаях — волчаночноподобный синдром, красный плоский лишай.

Симптомы передозировки обусловленные, главным образом, м-холиноблокирующей активностью циннаризина, включают: нарушения сознания, рвоту, экстрапирамидные симптомы, снижение артериального давления. После перорального приема пирацетама в дозе 75 г наблюдались диарея с кровью и боли в животе.

Лечение: специфического антидота не существует. В случае передозировки необходимо промывание желудка и прием активированного угля, проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Эффективность гемодиализа для пирацетама составляет 50-60%.

При одновременном применении возможно усиление седативного действия средств, угнетающих деятельность ЦНС, а также этанола, ноотропных и антигипертензивных средств.

Вазодилатирующие средства усиливают действие препарата.

Улучшает переносимость антипсихотических лекарственных средств и трициклических антидепрессантов.

Может усилить действие пероральных антикоагулянтов.

В период лечения у пациентов с артериальной гипотензией возможно более значительное снижение АД.

Не рекомендуется употребление алкоголя в период лечения.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Детям старше 5 лет — по 1-2 таб. 1-2 раза/сут. Не применять более 3 месяцев.

Для профилактики кинетозов : дети старше 5 лет — по 1/2 таб. за 30 мин до начала путешествия, с повторным приемом (при необходимости) каждые 6-8 ч.

Противопоказан детям до 5 лет.

Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 20 мл/мин).

При хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина 20-80 мл/мин) — по 1 таб. 2 раза/сут.

источник

Показания к применению
Способ применения
Побочные действия
Противопоказания
Беременность
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Передозировка
Условия хранения
Форма выпуска
Состав

Омарон лекарственный препарат, обладающий выраженным ноотропным, антигипоксическим и сосудорасширяющим действием. В состав препарата Омарон входят два активных компонента, взаимно усиливающих действие друг друга. Фармакологические эффекты препарата и его механизм действия обусловлены свойствами активных компонентов, входящих в его состав.
Пирацетам – ноотропное лекарственное средство класса рацематов. Пирацетам является циклическим производным гамма-аминомасляной кислоты, однако в ходе исследований было установлено, что циклическая часть молекулы пирацетама не размыкается с образованием гамма-аминомасляной кислоты, вследствие чего препарат не оказывает прямого воздействия на передачу нервного импульса. Препарат оказывает антигипоксическое, антиоксидантное, мембраностабилизирующее и нейропротекторное действие. Способствует нормализации памяти и когнитивных функций, повышению работоспособности, уменьшению остаточных явлений неврологических и психических заболеваний.
Пирацетам способствует активации метаболических процессов в тканях головного мозга, улучшению передачи импульсов между нейронами в центральной нервной системе, усиливает микроциркуляцию и регионарный кровоток в ишемизированных участках. Препарат также повышает устойчивость клеток головного мозга к гипоксии и ускоряет утилизацию глюкозы. Препарат способствует усилению гликолиза в условиях гипоксии, вследствие активации пентозофосфатного цикла. Также пирацетам в условиях гипоксии способствует повышению синтеза аденозинтрифосфата. Препарат, вероятно за счет повышения активации фосфолипаз с усилением обмена фосфатилхолина и фосфатилдиэтаноламина, синтеза белков и цитохрома b5, способствует увеличению текучести клеточных мембран. Пирацетам угнетает процессы перекисного окисления липидов.
Несмотря на отсутствие прямого воздействия на обмен нейромедиаторов, пирацетам улучшает межнейронную передачу. В ходе исследований отмечено повышение концентрации серотонина и дофамина во фронтальной коре мозга, повышение уровня дофамина и снижение уровня серотонина в полосатом теле. Кроме того, пирацетам уменьшает содержание серотонина в гипоталамусе и стволе мозга. Отмечено влияние препарата на холинергическую систему головного мозга, в частности пирацетам стимулирует синтез и выход в синаптическую щель ацетилхолина, увеличивает обратный захват холина тканями центральной нервной системы, способствует усилению чувствительности мускариновых рецепторов.
Циннаризин – лекарственное средство группы избирательных блокаторов медленных кальциевых каналов.

Циннаризин оказывает вазодилатирующее, антигистаминное и седативное действие. Сосудорасширяющий (вазодилатирующий) механизм действия препарата основан на его влиянии на кальциевые каналы медленного типа. Циннаризин уменьшает поступление ионов Ca2+ в клетки, снижает содержание ионов кальция в депо плазмалеммы, способствует снижению тонуса сосудистой стенки. Кроме того, препарат потенцирует сосудорасширяющее действие углекислого газа. Циннаризин снижает действие биогенных веществ на гладкую мускулатуру сосудов (в том числе действие эпинефрина, норэпинефрина, ангиотензина, дофамина и вазопрессина). Действие препарата направлено преимущественно на церебральные сосуды, циннаризин не оказывает значительного действия на артериальное давление.
При применении препарата отмечается снижение возбудимости вестибулярного аппарата и тонуса симпатической нервной системы. Циннаризин улучшает периферическое и коронарное кровообращение, стимулирует постишемическое расширение сосудов.
Кроме того, препарат улучшает реологические свойства крови, увеличивает эластичность мембран эритроцитов, уменьшает вязкость крови, повышает способность эритроцитов к деформации.
Фармакокинетика препарата зависит от свойств активных компонентов, входящих в его состав:
Пирацетам после перорального применения хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Пик концентрации активного вещества в плазме отмечается спустя 2-6 часов после приема. Для препарата характерна высокая (практически 100%) биодоступность. Препарат практически не связывается с белками плазмы, равномерно распределяется во всех органах и биологических жидкостях организма. Проходит через гематоплацентраный и гематоэнцефалический барьеры. Отмечена избирательная кумуляция препарата в коре головного мозга, преимущественно в теменных, лобных и затылочных долях, а также мозжечке и базальных ганглиях.
Препарат не метаболизируется в организме, выводится в неизменном виде, преимущественно почками. В течение 30 часов после перорального приема из организма выводится около 95% от принятой дозы пирацетама.
Циннаризин после перорального применения быстро абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная плазменная концентрация препарата достигается в течение 1-4 часов после приема. Для циннаризина характерна высокая степень связи с белками плазмы (до 91%). Метаболизируется в печени путем дезалкилирования. Выводится преимущественно с калом в виде метаболитов, около 30% выводится в виде метаболитов с мочой. Период полувыведения циннаризина составляет около 4 часов.

В частности, препарат применяется при таких заболеваниях: недостаточность церебрального (мозгового) кровообращения, развившаяся вследствие черепно-мозговых травм, ишемического и геморрагического инсульта, атеросклероза церебральных сосудов; энцефалопатии различной этиологии, включая энцефалопатии, развившиеся вследствие интоксикации; снижение памяти, способности к обучению, нарушение внимания и настроения и другие нарушения функции центральной нервной системы, которые сопровождаются нарушением интеллектуально-мнестических функций; астенический синдром и психоорганический синдром с ярко выраженными астеническими и адинамическими явлениями; болезнь Меньера (лабиринтопатии), синдром Меньера; препарат также применяется для лечения детей с задержкой интеллектуального развития; препарат Омарон может быть назначен для профилактики приступов мигрени и кинетозов.

Длительность курса лечения и дозы препарата Омарон определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента в зависимости от характера заболевания и личных особенностей пациента.
Взрослым обычно назначают по 1-2 таблетки препарата 3 раза в день независимо от приема пищи. Длительность курса лечения от 1 до 3 месяцев. Не рекомендуется принимать препарат более 3 месяцев подряд. Лечащий врач может изменить дозы и длительность курса лечения.
Детям в возрасте старше 5 лет обычно назначают по 1-2 таблетки препарата 1-2 раза в день независимо от приема пищи. Длительность курса лечения не более 3 месяцев.
Таблетку рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством воды.

Препарат Омарон обычно хорошо переносится пациентами, однако в некоторых случаях возможно развитие таких побочных эффектов:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, нарушение пищеварения, ощущение дискомфорта в эпигастральной области, повышенное слюноотделение.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, нарушение режима сна и бодрствования. В единичных случаях при длительном применении препарата у пациентов отмечалось развитие симптомов, характерных для болезни Паркинсона (дрожание, нарушение походки, маскообразное лицо).
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, фотосенсибилизация.
В единичных случаях, преимущественно при длительном применении препарата, у пациентов отмечалось увеличение массы тела.

Противопоказаниями к применению препарата Омарон являются: повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата; период беременности и кормления грудью; детский возраст младше 5 лет; препарат не назначают пациентам, страдающим тяжелыми нарушениями функции почек и/или печени; препарат с осторожностью назначают пациентам с заболеваниями печени и/или почек, при печеночной недостаточности с клиренсом креатинина менее 60 мл/мин необходимо корректировать дозу препарата; препарат также с осторожностью назначают пациентам, страдающим болезнью Паркинсона, повышенным внутриглазным давлением, и пациентам, работа которых связана с управлением потенциально опасными механизмами или вождением автомобиля.

Препарат Омарон не назначают женщинам в период беременности.
При необходимости назначения препарата в период лактации рекомендуется решить вопрос о временном прекращении грудного вскармливания.

Препарат Омарон при одновременном применении усиливает действие ноотропных и антигипертензивных средств, а также лекарственных препаратов, угнетающих центральную нервную систему, и этилового спирта.
При одновременном применении препарата с лекарственными препаратами, расширяющими сосуды, отмечается усиление фармакологических эффектов препарата Омарон.
Препарат при одновременном применении способствует улучшению переносимости трициклических антидепрессантов и антипсихотических средств.

На данный момент сообщений о передозировке препарата Омарон не поступало.

Препарат Омарон рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.
Срок годности – 2 года.

Таблетки по 10 штук в блистере, по 3, 6 или 9 блистеров в картонной упаковке.

1 таблетка препарата Омарон содержит: пирацетама – 400 мг; циннаризина – 25 мг.
Вспомогательные вещества, в том числе лактоза.

источник