Набор реагентов для определения фибриногена

ПГ-10/1 Цена набора – 2950 руб.

Набор реагентов для определения содержания фибриногена (Фибриноген-тест) по ТУ 9398-264-05595541-2010

Предназначен для определения концентрации фибриногена в плазме крови клоттинговым методом по Клауссу на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров.

Определение содержания фибриногена в плазме крови человека является одним из основных тестов при исследовании гемостаза. Тест предназначен для измерения содержания фибриногена при гиперфибриногенемии, которая связана с тяжестью воспалительных, иммунных, деструктивных процессов, а также является одним из факторов повышенного риска развития гипервискозного синдрома, артериальных тромбозов и инфарктов органов, а также при остром ДВС-синдроме, при лечении фибринолитиками, при врожденных гипо- и дисфибриногенемиях.

Принцип метода:

Измеряется время свертывания разбавленной в 10 раз цитратной плазмы крови при добавлении избытка тромбина. В этой системе время образования сгустка фибрина зависит только от концентрации в плазме фибриногена, определяемой по калибровочному графику разведений плазмы-калибратора с установленным содержанием фибриногена.

Состав набора:

Тромбин человека, лиофильно высушенный (2 мл/фл.) – 8 флаконов,
Плазма-калибратор, лиофильно высушенная (1 мл/фл.) – 1 флакон,
Буфер имидазоловый концентрированный (5 мл/фл.) – 1 флакон.

Один набор предназначен для проведения 320 анализов при расходе 0,05 мл тромбина на один анализ

Нормальные и патологические значения фибриногена следует контролировать с помощью Плазмы контрольной (пул здоровых доноров) (Плазма Н) , код КМ-1.

источник

ПГ-11/1 Цена набора – 2950 руб.

Набор реагентов для определения содержания фибриногена (ОптиФибриноген-тест) по ТУ 9398-015-05595541-2008

Предназначен для определения концентрации фибриногена в плазме крови клоттинговым методом по Клауссу на всех коагулологических анализаторах оптического типа, использующих суспензию каолина.

Определение содержания фибриногена в плазме крови человека является одним из основных тестов при исследовании гемостаза. Тест предназначен для измерения содержания фибриногена в плазме при гиперфибриногенемии, которая связана с тяжестью воспалительных, иммунных, деструктивных процессов, а также является одним из факторов повышенного риска развития гипервискозного синдрома, артериальных тромбозов и инфарктов органов, а также при остром ДВС-синдроме, при лечении фибринолитиками, при врожденных гипо- и дисфибриногенемиях.

Принцип метода:

В состав тромбина входит инактиватор гепарина, что позволяет использовать данный реагент для измерения содержания фибриногена в гепаринизированных образцах плазмы больных.

Состав набора:

Тромбин человека с каолином, лиофильно высушенный (2 мл/фл.) – 8 флаконов,
Плазма-калибратор, лиофильно высушенная (1 мл/фл.) – 1 флакон,
Буфер имидазоловый концентрированный (5 мл/фл.) – 1 флакон.

Один набор предназначен для проведения 320 анализов при расходе 0,05 мл тромбина на один анализ.

источник

Инструкция по применению набора реагентов для определения протромбинового времени и концентрации фибриногена Квик-Фг-тест

ТОЛЬКО ДЛЯ IN VITRO ДИАГНОСТИКИ

по применению набора реагентов для определения

протромбинового времени и концентрации фибриногена

Набор Квик-Фг-тест предназначен для одновременного выполнения исследования системы гемостаза — протромбинового времени и концентрации фибриногена. Определение протромбинового времени используется для тестирования факторов свертывания II (протромбина), V, VII, X и контроля за лечением антикоагулянтами непрямого действия. Определение концентрации фибриногена используется для диагностики приобретенной недостаточности этого белка (ДВС-синдром, тяжелые заболевания печени, лечение фибринолитиками), а также врожденной а/гипо/дисфибриногенемии. Увеличение концентрации фибриногена наблюдается также при инфекционных заболеваниях, злокачественных новообразованиях, хронических воспалительных процессах, во время беременности.

Принцип метода. Тромбопластин (фактор III, тромбокиназа) превращает протромбин плазмы крови в присутствии ионов кальция в активный фермент тромбин, трансформирующий фибриноген плазмы крови в нерастворимый фибрин. Измеряется протромбиновое время — время образования фибрина в плазме крови в присутствии добавляемых ионов кальция и тканевого тромбопластина (экстракта из мозга человека). После быстрого обезвоживания сгустка (путем отжима на фильтровальной бумаге) измеряется масса образовавшегося фибрина, по которой расчитывается концентрация фибриногена в плазме.

1. Тромбопластин (лиофильно высушенный), 1 г — 2 фл. Реаген проверен на содержание вирусов гепатита и ВИЧ.

2. Хлорид кальция (концентрированный 20:1 раствор, 5,54%), 20 мл — 3 фл.

3. Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1 раствор, 1 М), 10 мл — 2 фл.

АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ НАБОРА

Линейность определения протромбинового времени — в диапазоне от 14 до 120 с, а для концентрации фибриногена от 1 до 8 г/л.

Коэффициент вариации результатов определения протромбинового времени не превышает 6%, а при определении концентрации фибриногена — 10%.

Допустимый разброс результатов определения протромбинового времени и концентрации фибриногена в одной пробе плазмы крови разными наборами одной серии не превышает 10%.

Все реагенты, входящие в набор, используются только для применения in vitro.

Все компоненты набора в используемых концентрациях не токсичны.

При работе с набором следует надевать одноразовые резиновые или пластиковые перчатки, так как образцы плазмы крови человека следует рассматривать как потенциально инфицированные, способные длительное время сохранять и передавать ВИЧ, вирус гепатита В или любой другой возбудитель вирусной инфекции.

ОБОРУДОВАНИЕ, МАТЕРИАЛЫ, РЕАГЕНТЫ

— термобаня на 37оС; весы торсионные;

— центрифуга лабораторная; секундомер;

— пипетки вместимостью 0,1 мл; 0,2 мл; 5,0 мл;

— пробирки стеклянные; цилиндр мерный вместимостью 200 мл;

— ступка фарфоровая с пестиком; вода дистиллированная;

— бумага фильтровальная; перчатки резиновые хирургические.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ АНАЛИЗИРУЕМЫХ ОБРАЗЦОВ

Кровь для исследования забирают из локтевой вены в пластиковую или силиконированную пробирку, содержащую 3,8% раствор натрия лимоннокислого 3-х замещенного (цитрата натрия), соотношение объемов крови и цитрата натрия — 9:1. Кровь центрифугируют при 3000-4000 об/мин (1200 g) в течение 15 мин. В результате получают бедную тромбоцитами плазму, которую переносят в другую пробирку, где хранят до проведения исследования.

Центрифугирование должно проводиться непосредственно после взятия крови, а отбор плазмы на исследование — сразу же после центрифугирования. Не допускается анализ плазмы, имеющей сгустки, гемолиз и полученной более 2 ч назад, а также замороженной плазмы крови.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ РЕАГЕНТОВ И ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

1. ПОДГОТОВКА РЕАГЕНТОВ К РАБОТЕ

А. Разведение концентрированного буфера

Содержимое одного флакона с концентрированным буфером трис-НСI перенести в мерный цилиндр и довести объем дистиллированной водой до 200 мл. В результате получают рабочий раствор буфера.

Б. Приготовление суспензии тромбопластина

Навеску сухого тромбопластина (50 мг) поместить в фарфоровую ступку, добавить 1,0 мл рабочего раствора буфера и тщательно растирать в течение 2 мин. Затем добавить в ступку 4,0 мл рабочего раствора буфера, перемешать с помощью пестика и взвесь центрифугировать при 1000 об/мин (240 g) в течение 5 минут. Надосадочную жидкость (суспензию тромбопластина) слить и использовать для анализа. Полученную суспензию тромбопластина можно использовать в течение 1 дня в условиях хранения при комнатной температуре (+18. +25оС) и в течение 2 дней при температуре +2. +8оС.

В. Для определения концентрации фибриногена использовать концентрированный (5,54%) раствор хлорида кальция.

Г. Приготовление рабочего раствора хлорида кальция (для определения протромбинового времени).

Для определения протромбинового времени в день исследования, в соответствии с потребностью, концентрированный раствор хлорида кальция развести дистиллированной водой в 20 раз (1 объем концентрированного раствора + 19 объемов воды), получают рабочий раствор хлорида кальция (0,277%).

2.1. Определение протромбинового времени по Квик (Quick)

Предварительно приготовить смесь из равных объемов 0,277% раствора хлорида кальция и суспензии тромбопластина. Смесь прогреть на водяной бане при температуре +37оС в течение 15-20 мин. В результате получают тромбопластин-кальциевую смесь (ТКС).

Определение контрольных (нормальных) показателей

1. В кювету коагулометра или в пробирку (при мануальном определении) внести 0,1 мл контрольной нормальной бедной тромбоцитами плазмы[1].

2. Инкубировать при температуре +37оС 1 мин.

3. Добавить 0,2 мл ТКС, имеющей температуру +37оС и начать отсчет времени свертывания до образования фибрина.

Аналогично определить протромбиновое время в образцах плазмы больных.

В нормальной плазме протромбиновое время составляет 14-17 с.

2.2. Определение концентрации фибриногена

1. В пробирке последовательно смешать 1,0 мл исследуемой плазмы крови, 0,1 мл суспензии тромбопластина и 0,1 мл концентрированного раствора (5,54%) хлорида кальция.

2. Пробирку встряхнуть и поместить на водяную баню при температуре +37оС.

3. Через 10 мин образовавшийся сгусток перенести на фильтровальную бумагу и высушить путем сжатия и перемещения сгустка по фильтру. Высушивание произвести до потери на фильтре следов влаги.

4. Сгусток фибрина выдержать на открытом воздухе при комнатной температуре (+18. +25оС) в течение 15-20 мин и взвесить на торсионных весах.

В норме масса сгустка, полученного из 1,0 мл плазмы крови, составляет 10-20 мг. Содержание фибриногена в г/л находят при умножении массы сухого фибрина на коэффициент 0,2.

В норме содержание фибриногена в плазме составляет 2,0-4,0 г/л.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ

Набор расчитан на одновременное проведение 400 анализов по определению протромбинового времени и концентрации фибриногена, при расходе реагентов по 0,1 мл на 1 анализ.

Хранение набора должно проводиться при температуре +2. +8оС в течение всего срока годности набора (18 мес.). Допускается хранение при температуре до +25оС в течение 10 сут. Замораживание не допускается.

Время использования набора не должно превышать 2 мес. с момента вскрытия его компонентов.

Лиофилизированный тромбопластин после вскрытия флакона можно хранить при температуре +2. +8оС не более 1 мес.

Суспензию тромбопластина можно хранить при комнатной температуре (+18. +25оС) не более 1 дня или не более 2 дней при температуре +2. +8оС, не замораживать.

Тромбопластин-кальциевую смесь можно хранить при комнатной температуре не более 8 ч и при температуре +37оС — не более 3 ч.

Рабочий раствор буфера можно хранить при температуре +2. +8 оС не более 1 мес.

Концентрированный раствор хлорида кальция можно хранить при температуре +2. +8 оС не более 2 мес при условии герметизации флакона.

Рабочий раствор хлорида кальция можно хранить при комнатной температуре не более 1 дня или не более 2 дней при температуре +2. +8оС.

[1] Может быть использована РНП-плазма фирмы «Технология-Стандарт».

источник

Определение концентрации фибриногена в клинической практике проводят для оценки системы гемостаза, острофазного ответа и риска развития сердечно-сосудистых заболеваний. Референтный диапазон его концентрации составляет 2,0-4,0 г/л и практически не зависит от пола и возраста, а при тяжелых бактериальных инфекциях, травмах его концентрация может превышать 10 г/л.

Для количественного определения концентрации фибриногена в условиях клинико-диагностических лабораторий наиболее применим метод Клаусса в основе которого лежит логарифмическая зависимость концентрации фибриногена в разведенной исследуемой плазме от lg времени образования сгустка после добавления к плазме тромбина высокой активности.

Перед регистрацией времени образования фибринового сгустка исследуемую плазму первоначально разводят буферным раствором в 10 раз, поскольку только в условиях высокой активности тромбина и низких концентраций фибриногена наблюдается линейная зависимость концентрации от времени образования фибрина. Такое разведение плазмы крови позволяет определять концентрацию фибриногена ориентировочно в диапазоне до 5,0 г/л. Этап разведения образца плазмы может отрицательно влиять на воспроизводимость метода.

Исключение этапа предварительного разведения пробы представляется целесообразным с позиции контроля качества исследований, и реализовано в модифицированном методе Клаусса используемого новой тест-системой «МультиТех-Фибриноген» производства фирмы « Технология –Стандарт». Модифицированный метод Клаусса позволяет исследовать концентрацию фибриногена в более широком диапазоне и исключить влияние этапа разведения пробы на правильность и воспроизводимость.

Метод может быть применен для определения концентрации фибриногена на коагулометрах с оптическим, оптико-механическим и механическим принципом регистрации образования сгустка.

Ниже приводятся результаты апробации и сравнения новой тест-системы с наборами реагентов для определения концентрации фибриногена других производителей.

Принцип метода заключается в определении времени свертывания цитратной плазмы избытком тромбина. Концентрация фибриногена определяется по калибровочной кривой, построенной в билогарифмической системе координат.

Подготовка реагентов к работе и проведение исследования приведены в инструкции к набору реагентов «МультиТех-Фибриноген».

Оценка результатов: Время свертывания исследуемого образца плазмы составляет 5-100 с, в зависимости от концентрации фибриногена и типа коагулометра. Диапазон определения концентрации фибриногена без дополнительного разведения составляет 0,9-10,0 г/л. Если результаты определения близки к 0,9 г/л или меньше (отсутствие регистрации сгустка), концентрацию фибриногена следует определить классическим методом Clauss набором реагентов «Тех-фибриноген-тест» (кат. № 094 или кат. № 324) или аналогичным с разведением плазмы 1:5. Концентрация фибриногена у здоровых людей находится в диапазоне от 2,0 до 4,0 г/л.

Результаты сравнительного тестирования набора реагентов «МультиТех-Фибриноген» с близкими по назначению наборами и различных коагулометрах

Калибровка тест-системы «МультиТех-Фибриноген» выполнена на коагулометрах с разным принципом регистрации времени образования сгустка с использованием набора «МультиТех-Калибратор», состоящего из 5 лиофилизированных образцов калибровочных плазм с концентрацией фибриногена 1.25, 2.2, 3.2, 5.5, 8.0 г/л. Калибровочные кривые, построенные для разных приборов, представлены на рис. Зависимость концентрации фибриногена от времени образования сгустка в билогарифмической системе координат приближается к прямой линии на всей области тестирования.

Рис. Калибровочные кривые, полученные при использовании набора «МультиТех-Фибриноген» на разных коагулометрах

Сравнение разных тест-систем проведено с использованием контрольной плазмы с концентрациями фибриногена 0,6; 1, 1; 2,3; 3,4; 5,6; 8,4 г/л . В таблице 1 приведены данные по стабильности определения КФ в плазме крови наборами реагентов разных фирм при проведении исследования по методу Клаусса с предварительным разведением плазмы 1:10, и использовании цельной плазмы, при проведении исследования по модифицированному методу.

ВАЖНО! Применение модифицированного метода Клаусса позволяет расширить диапазон уверенного определения КФ для разных типов коагулометров, особенно в области высоких концентраций, требующих дополнительного разведения пробы при классическом варианте метода.

Таблица 1.
Результаты определения КФ тест-системами разных производителей

источник

Реагенты ДДС работают практически на всех типах анализаторов независимо от метода детекции сгустка, включая такие модели как CoaLAB 1000, КоаТест-4, АСКа 2-01-«АСТРА», АПГ, Минилаб, Солар, КС-4 Delta, КС-1, Destiny Plus, Destiny Max, HumaClot Junior, HumaClot DUO, HumaClot Duo Plus, Ena, Tetra, Deca, Start-4, STart Мах, COAG-A-MATE XM, CoaDATA 4000, KG-4, Thrombostat, OPTION 2 PLUS (OPTION 4 PLUS), AK-37, Insula-500, Clot, Clot-1, Clot-1A, Clot SP, Clot 2B, Clotty, KG-500, TS4000 Plus, MAXMAT PL COAG, Autoclot, Clot 2S, CL Analyzer, COATRON M4, COATRON M1, COATRON M2, BC 1, BIOBAS, BIOBAS 1, BIOBAS 2, МС 1, МС 4 Plus, MC 10 Plus, MD 52, MD 54, MD-560, MD-560i, RT-2201C, RT-2202C, RT-2204C, Thrombotimer, CS-2000i/CS2100i, BCS XP System, ACL TOP 300 CTS, ACL TOP 500 CTS, ACL TOP 700 CTS, ACL TOP 700 LAS, ACL TOP 700, Coag4D D-Dimer, MG1410, Dixion С2000, СТ 2410, CA-50, CA-510, CA-560, CA-1500, СА-620, СА-650, СА-660, CGL2110, Thrombolyzer X, Thrombolyzer XR, Thrombolyzer XRM, Coasys Plus C, Ceveron-alpha, АнСО8-01-«ВАСМА», др.

При использовании наборов реагентов ДДС необходимо следовать заводским настройкам анализатора, изменив при необходимости объемы смешиваемых реагентов и плазмы, а также время инкубации, указанные в инструкциях к наборам ДДС.

Предоставляем адаптации по требованию.

Тромбопластин, аттестованный по МИЧ – 5 флаконов (по 4 мл).

Тромбопластин, аттестованный по МИЧ – 10 флаконов (по 4 мл).

Тромбопластин, аттестованный по МИЧ – 10 флаконов (по 8 мл).

Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови (АЧТВ ДДС)

АЧТВ-реагент – 5 флаконов (по 4,0 мл).
Раствор хлорида кальция, 0,025 M – 5 флаконов (по 4,0 мл)

Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови (АЧТВ ДДС)

АЧТВ-реагент – 5 флаконов (по 10,0 мл).
Раствор хлорида кальция, 0,025 M – 5 флаконов (по 10,0 мл)

Тромбин – 10 флаконов (по 2 мл).

Тромбин – 10 флаконов (по 4 мл).

Тромбин для определения фибриногена – 5 флаконов (по 2,0 мл).
Имидазоловая буферная система (ИБС), рН 7,45-7,55, содержащая имидазол, 0,05 М; натрий хлористый, 0,15 М — 1 флакон (25 мл).
Референсная плазма – 1 флакон (1,0 мл).

Тромбин для определения фибриногена – 5 флаконов (по 4,0 мл).
Имидазоловая буферная система (ИБС), рН 7,45-7,55, содержащая имидазол, 0,05 М; натрий хлористый, 0,15 М — 2 флакона (по 25 мл).
Референсная плазма – 1 флакон (1,0 мл).

Тромбопластин, аттестованный по МИЧ – 5 флаконов (по 4 мл).
Карта идентификационная

Тромбопластин, аттестованный по МИЧ – 10 флаконов (по 4 мл).
Карта идентификационная

Тромбопластин, аттестованный по МИЧ – 10 флаконов (по 8 мл).
Карта идентификационная

Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови (АЧТВ ДДС)

АЧТВ-реагент – 5 флаконов (по 4,0 мл).
Раствор хлорида кальция, 0,025 M – 5 флаконов (по 4,0 мл)
Карта идентификационная

Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови (АЧТВ ДДС)

АЧТВ-реагент – 5 флаконов (по 10,0 мл).
Раствор хлорида кальция, 0,025 M – 5 флаконов (по 10,0 мл)
Карта идентификационная

Тромбин – 10 флаконов (по 2 мл).
Карта идентификационная

Тромбин – 10 флаконов (по 4 мл).
Карта идентификационная

источник

T1302 Тромбиновый реагент для определ. фибриногена // TriniCLOT Fibrinogen (Trinity Biotech), состав набора

Клиническое значение

Растворимый белок плазмы фибриноген под действием тромбина превращается в нерастворимый фибрин. Пониженный уровень фибриногена может наблюдаться при врожденной афибриногенемии, гипофибриногенемии, дисфибриногенемии. Уровень фибриногена также снижается при ряде заболеваний, таких как диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови, системный фибринолиз, панкреатиты и тяжелая печеночная дисфункция. Фибриноген является белком острой фазы, концентрация которого повышается при воспалениях, инфекциях, беременности и после травм. Он также повышен у курильщиков. Высокий уровень фибриногена также связан с предтромбозными состояниями. Уровень фибриногена положительно коррелирует с развитием атеросклеротических сердечнососудистых заболеваний, случаями инфаркта миокарда.

Принцип определения

Определение фибриногена основано на широко известном методе Клаусса, в соответствии с которым, для получения сгустка избыток тромбина смешивается с разведенной плазмой. Время свертывания после добавления тромбина обратно пропорционально содержанию фибриногена в образце. Для построения калибровочной зависимости готовятся разведения референтной (калибровочной) плазмы.

(За версией инструкции для конкретного лота диагностического набора/реагента обращайтесь в отдел продукции ЗАО » Аналитика «)

Регистрационное удостоверение

источник

Реагенты НПО «РЕНАМ» могут быть использованы при работе со всеми видами отечественных и импортных полуавтоматических и автоматических коагулометров!

Все наборы реагентов для определения гемоглобина предназначены для исследований по унифицированному гемиглобинцианидному методу, рекомендованному ВОЗ в качестве единственного стандартного метода.

Плазма контрольная (пул здоровых доноров).

Плазма Н предназначена для контроля исследования следующих параметров:
— протромбиновое время, в % по Квику,
— МНО (протромбиновое отношение);
— протромбиновый индекс, в %
— АЧТВ, в сек;
— тромбиновое время, в сек;
— содержание фибриногена по Клауссу, в г/л;
— активность антитромбина III, в %
— общая система фибринолиза (XIIa-зависимый фибринолиз), в минутах.

Плазма Н пулированная, собрана от 20 доноров в возрасте 20-40 лет, стабилизирована HEPES-цитратным буфером и лиофильно высушена – 6 флаконов (3 фл. с нормальными параметрами системы гемостаза, 3 фл. с искусственно сниженными параметрами системы гемостаза).

Определение содержания фибриногена в плазме крови человека является одним из четырех базовых тестов. Измерения содержания фибриногена в плазме проводят при гиперфибриногенемии, которая связанна с тяжестью воспалительных, иммунных, деструктивных процессов, а также является одним из факторов повышенного риска развития гипервискозного синдрома, артериальных тромбозов и инфарктов органов. Снижение концентрации фибриногена наблюдается при остром ДВС-синдроме, при лечении фибринолитиками, при врожденных гипо- и дисфибриногенемиях.

Состав набора:
— Тромбин для определения фибриногена (2 мл) — 8 флаконов,
— Плазма-калибратор (1 мл) — 1 флакон,
— Буфер имидазоловый концентрированный (5 мл) — 1 флакон.

Протромбин-контроль – пул плазмы, полученный от не менее 20 доноров в возрасте 20-40 лет, плазма стабилизирована HEPES-цитратным буфером и лиофильно высушена. Флаконы силиконированы для предотвращения контактной активации.

Состав набора:
— Протромбин-калибратор, лиофильно высушенный (1,0 мл) – 3 флакона.

АЧТВ является одним из наиболее распространенных и чувствительных тестов для выявления широкого диапазона коагуляционных нарушений. АЧТВ изменяется в зависимости от различных количеств фибриногена, активности протромбина, факторов V, VIII, IX, X, XI, XII, других факторов контакта, присутствия специфических ингибиторов факторов свертывания VIII и IX. АЧТВ является широко применяемым методом контроля эффективности парентерального введения гепарина.

Состав набора:
— АЧТВ-реагент лиофильно высушенный – 7 фл.,
— раствор кальция хлористого 0,025 М (10 мл) – 3 фл.

Набор предназначен для проведения 280 макро- или 560 микроопределений.

Ренампластин – водорастворимый, лиофильно высушенный тромбопластин, полученный из головного мозга кролика с добавлением ионов кальция, аттестованный по МИЧ.

Рекомендуется для контроля за лечением непрямыми антикоагулянтами. Предназначен для определения протромбинового времени в плазме крови и выражения его результатов в виде МНО, протромбина по Квику, %, протромбинового отношения и протромбинового индекса.

Для работы на полуавтоматических, автоматических коагулометрах и ручным методом.

Состав набора ПГ-5/1:
• Ренампластин, МИЧ 1,1-1,2 (8,0 мл) – 10 флаконов.
1 флакон предназначен для проведения 40 макро- или 80 микроопределений.

Состав набора ПГ-5/2:
• Ренампластин, МИЧ 1,1-1,2 (8,0 мл) – 3 флакона.
1 флакон предназначен для проведения 40 макро- или 80 микроопределений.

Метод полностью соответствует стандартам ВОЗ.

Принцип метода основан на свойстве волчаночного антикоагулянта напрямую ингибировать фосфолипид-зависимые коагуляционные тесты: АЧТВ, протромбиновое время, каолиновое время, время активированного фактора X; в результате время свертывания удлиняется.

Однако это удлинение может быть вызвано также недостаточностью факторов свертывания или присутствием специфических ингибиторов факторов свертывания.

Для выяснения природы ингибирования проводят 3 типа тестов:

1. Сначала исследуют, происходит ли удлинение времени свертывания при проведении вышеперечисленных тестов с реагентами с низким содержанием фосфолипидов. Это скрининг-реагенты.

2. При удлинении времени свертывания выясняют, связано это с дисфункцией факторов свертывания или с присутствием ингибиторов. Для этого проводят тесты с добавлением в инкубационную среду нормальной плазмы, содержащей все факторы свертывания.

3. Для установления наличия ВА-специфических ингибиторов при проведении тех же фосфолипид-зависимых коагуляционных тестов используют реагенты с высоким содержанием фосфолипидов (подтверждающие), которые потребляются волчаночным антикоагулянтом; время свертывания в вышеперечисленных тестах укорачивается. При наличии специфических ингибиторов укорочения времени свертывания не происходит.

Состав набора:

-реагенты АЧТВ, лиофильно высушенные: АЧТВс – 2 фл., АЧТВп – 2 фл.;
-реагенты Рассела, лиофильно высушенные: ВАс – 2 фл., ВАп – 2 фл.;
-реагенты ПВ, лиофильно высушенные: ПВс – 1 фл., ПВп – 1 фл;
-плазма контрольная, содержащая волчаночный антикоагулянт, лиофильно высушенная – 1 фл.

Для проведения исследования дополнительно необходимо использование раствора кальция хлорида 0,025 М.

Тест может использоваться для определения активности факторов внутреннего пути свертывания, для мониторинга действия нефракционированного гепарина. Чувствителен к волчаночному антикоагулянту.

Состав набора:
• Коагуло-реагент (эрилид в суспензии каолина, буфер, стабилизатор), лиофильно высушенный (2,0 мл) – 8 флаконов;
• 0,025 М раствор кальция хлористого (10,0 мл) – 2 флакона.

Набор предназначен для проведения 160 макро- или 320 микроопределений.

Предназначен для контроля за лечением непрямыми антикоагулянтами.

Состав набора:
• Ренампластин, МИЧ 1,1-1,2 (4,0 мл) – 9 флаконов;
• Консервант для капиллярной крови, концентрат (5,0 мл) – 1 флакон.

Набор предназначен для проведения 360 макро- или 720 микроопределений.

источник

Поставка реагентов для лаборатории (тромбопластин, набор реагентов для определения Фибриногена, АПТВ-реагент, каолин, кальция хлорид, тромбо-тест, плазма контрольная, анализатор агрегации тромбоцитов, набор реагентов для определения растворимого фибрин-мономерных комплексов, набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени, набор реагентов для определения содержания фибриногена).

Областное государственное бюджетное учреждение Здравоохранения «Слюдянская Районная Больница»

Чтобы смотреть документы в системе, даже когда
zakupki.gov.ru не работает, нужно оплатить систему.

ИНН 3837045027 КПП 381001001

ОКПД2 21.10.60.196 Препараты диагностические (реагенты) микробного и вирусного происхождения; наборы диагностические

Набор реагентов для определения Фибриногена

Анализатор агрегации тромбоцитов

Набор реагентов для определения содержания фибриногена

Набор реагентов для определения растворимого фибрин-мономерных комплексов

Набор реагентов для определения активированного парциального тромбопластинового времени

Участникам, заявки или окончательные предложения которых содержат предложения о поставке товаров в соответствии с приказом Минэкономразвития России № 155 от 25.03.2014

источник

Набор реагентов для определения фибриногена. Набор реагентов предназначен для определения содержания фибриногена. Определение концентрации фибриногена в плазме крови человека по методу Клаусcа. Состав набора включает: 1. Тромбин для определения фибриногена (2 мл) –8 флаконов, 2. Плазма-калибратор (1 мл) –1 флакон, 3. Буфер имидазоловый концентрированный (5 мл) –1 флакон.

Опубликованный тендер

Закон, регулирующий правовые отношения в области государственных закупок.

Что такое госзакупки: полное определение понятия, виды закупок по 44-ФЗ
Способы закупок по 44-ФЗ и 223-ФЗ
Национальный режим при осуществлении закупок по 44-ФЗ и 223-ФЗ: запреты, ограничения, условия допуска
Предметы роскоши по 44-ФЗ: как их опознать
Вопрос: Я продаю компьютеры. Могу ли я участвовать в закупках по 44фз, если у меня нет документов о том, что эта техника — российского происхождения?
Что не так с 44-ФЗ, или Почему злится Артемий Лебедев
Независимый регистратор по 44-ФЗ: обзор, функции, цели, плюсы и минусы использования
Сравниваем 44-ФЗ и 223-ФЗ: таблица для чайников
Как оплатить неустойку по 44-ФЗ
Существенные условия контракта по 44-ФЗ: что к ним относится и можно ли их изменять?
Неустойка по 44-ФЗ: разбираемся с особенностями начисления
Идентификационный код закупки (ИКЗ) по 44-ФЗ: определение, формирование, расшифровка и поиск закупок по ИКЗ
Расширили список запрещенных иностранных товаров по 44 ФЗ
Исключения из правил: что нельзя закупить по 44-ФЗ или 223-ФЗ
Оплата по контракту по 44-ФЗ: как получить вовремя
Что изменилось в закупках в конце мая: обзор Постановлений Правительства
Переторжка по 44-ФЗ и 223-ФЗ: особенности, процедура проведения
В каких случаях указывать и подтверждать страну происхождения товара по 44-ФЗ?
Банковское сопровождение контракта по 44-ФЗ: виды, случаи и порядок осуществления
Как проходят закупки у СМП по 223-ФЗ и 44-ФЗ
Чем обычный договор отличается от контракта по 44-ФЗ

ИНН: 6407001030 / КПП: 640701001

Общение с заказчиками
Кто такие государственные заказчики
Топ-5 ловушек заказчика в документации
Права поставщика, о которых молчат заказчики
Положение о закупках по 223-ФЗ: содержание, структура, примеры
Как заказчики злоупотребляли своими правами
Заказчик не платит
Ошибки заказчика и обжалование действий заказчика
ФАС в шоке: новое нарушение госзаказчиков
Любовь заказчика к ПДФ (pdf)
Как отличить убытки от неустойки
Топ-5 ловушек заказчика в техзадании
Об исчезновении строительства детского сада.
Может ли поставщик увидеть заявки конкурентов?
«Зачем потеть и страдать, затачивая техзадание под своего подрядчика?» — подумал как-то заказчик и обратился к компьютерщикам.
Заказчик разместил аукцион на ремонтные работы. Сроки выполнения работ — нереальные. Стоит ли участвовать?
Может ли заказчик поменять техзадание после публикации закупки?
Контракт исполнен, а оплаты нет — знакомая ситуация?

При прокрутке вниз Вы можете получить очень полезную информацию, подобранную специально для Вас нашей программой. А также самые интересные и актуальные статьи о тендерах и закупках, которые мы подобрали для Вас на просторах интернета.

Copyright © 2008-2019, TenderGURU
Карта сайта. Календарь.
Все права защищены. Полное или частичное копирование запрещено.
При согласованном использовании материалов сайта TenderGURU.ru необходима гиперссылка на ресурс.
Электронная почта: info@tenderguru.ru
Многоканальный телефон 8-800-555-89-39
с любого телефона из любого региона для Вас звонок бесплатный!

Портал отображает информацию о закупках, публикуемых в сети интернет
и находящихся в открытом доступе, и предназначен для юрлиц и индивидуальных предпринимателей,
являющихся участниками размещения государственного и коммерческого заказа. Сайт использует Cookie, которые нужны для авторизации пользователя.
На сайте стоят счетчики Яндекс.Метрика, Google Analytics и LiveInternet,
которые нужны для статистики посещения ресурса.

Недавно мы открыли страницы соцсетях!
Присоединяйтесь и следите за новостями:

Наш новый канал в Telegram https://t.me/tenderguru_ru

источник

Организация, размещающая заказ

Комитет по Регулированию Контрактной Системы в Сфере Закупок Волгоградской обл.

Чтобы смотреть документы в системе, даже когда
zakupki.gov.ru не работает, нужно оплатить систему.

ИНН 3428000272 КПП 342801001

Набор реагентов для определения содержания фибриногена в плазме крови человека по методу Клаусса