N 1 нафтил этилендиамин дигидрохлорид

ТУ 6-09-15-420-80
Синоним:	2-(1-нафтиламино) этиламин солянокислый; нафтилэтилендиамин дигидрохлорид; НЭДА
Номер CAS	1465-25-4
Квал.	ч
Наличие	в наличии
Молекулярная	C₁₂H₁₄N₂•2HCl

Информация для заказа:

Наименование	Фасовка	Цена за фасовку, руб. (с НДС)	Цена за килограмм, руб. (с НДС)
(N-(1-Нафтил)-этилендиамин дигидрохлорид, ч	1 кг (пакет)	30 000,00	30 000,00
(N-(1-Нафтил)-этилендиамин дигидрохлорид, ч	0,5 кг (пакет)	15 000,00	30 000,00
(N-(1-Нафтил)-этилендиамин дигидрохлорид, ч	0,1 кг (баночка п/э)	3 050,00	30 500,00
(N-(1-Нафтил)-этилендиамин дигидрохлорид, ч	0,05 кг (баночка п/э)	1 600,00	32 000,00
(N-(1-Нафтил)-этилендиамин дигидрохлорид, ч	0,01 кг (баночка п/э)	350,00	35 000,00

Применяется как индикатор для определения массовой концентрации нитритов в водах

источник

РД 52.24.518-2008
Массовая концентрация нитритов в водах. Методика выполнения измерений фотометрическим методом с сульфаниламидом и N-(1-нафтил)этилендиамина дигидрохлоридом

Купить РД 52.24.518-2008 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО «ЦНТИ Нормоконтроль».

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
Курьерская доставка (7 дней)
Самовывоз из московского офиса
Почта РФ

Руководящий документ устанавливает методику выполнения измерений массовой концентрации нитритов в пробах природных и очищенных сточных вод в диапазоне от 0,005 до 0,300 мг/дм куб. в пересчете на азот фотометрическим методом. При анализе проб воды с массовой концентрацией нитритного азота, превышающей 0,300 мг/дм куб., допускается выполнение измерений после соответствующего разбавления пробы дистиллированной водой.

Руководящий документ предназначен для использования в лабораториях, осуществляющих анализ природных и очищенных сточных вод

3. Приписанные характеристики погрешности измерений

4. Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы, материалы, растворы

6. Требования безопасности, охраны окружающей среды

7. Требования к квалификации операторов

8. Условия выполнения измерений

10. Подготовка к выполнению измерений

12. Вычисление и оформление результатов измерений

13. Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории

14. Проверка приемлемости результатов, полученных в условиях воспроизводимости

Чтобы бесплатно скачать этот документ в формате PDF, поддержите наш сайт и нажмите кнопку:

МИНИСТЕРСТВО ПРИРОДНЫХ РЕСУРСОВ И ЭКОЛОГИИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Федеральная служба по гидрометеорологии
и мониторингу окружающей среды (Росгидромет)

МАССОВАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ НИТРИТОВ В ВОДАХ.
МЕТОДИКА ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙ
ФОТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ С СУЛЬФАНИЛАМИДОМ
И N-(1-НАФТИЛ)ЭТИЛЕНДИАМИНА ДИГИДРОХЛОРИДОМ

1 РАЗРАБОТАН ГУ «Гидрохимический институт»

2 РАЗРАБОТЧИКИ Л.В. Боева, канд. хим. наук, Ю.А. Андреев

3 СОГЛАСОВАН с УМЗА и НПО «Тайфун» Росгидромета

4 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Заместителем Руководителя Росгидромета 1 февраля 2008 г.

5 АТТЕСТОВАН ГУ «Гидрохимический институт», свидетельство об аттестации № 172.24-2007 от 18.07.2007 г.

6 ЗАРЕГИСТРИРОВАН ГУ «НПО «Тайфун» за номером РД 52.24.518-2008 от 28.03.2008 г.

3 Приписанные характеристики погрешности измерений. 3

4 Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы, материалы, растворы.. 4

4.1 Средства измерений, вспомогательные устройства. 4

4.2 Реактивы и материалы.. 5

6 Требования безопасности, охраны окружающей среды.. 5

7 Требования к квалификации операторов. 5

8 Условия выполнения измерений. 6

9 Отбор и хранение проб. 6

10 Подготовка к выполнению измерений. 6

10.1 Приготовление растворов и реактивов. 6

10.2 Приготовление градуировочных растворов. 6

10.3 Установление градуировочных зависимостей. 7

10.4 Контроль стабильности градуировочной характеристики. 7

11 Выполнение измерений. 8

12 Вычисление и оформление результатов измерений. 9

13 Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории. 10

13.2 Алгоритм оперативного контроля повторяемости. 10

13.3 Алгоритм оперативного контроля процедуры выполнения измерений с использованием метода добавок. 11

14 Проверка приемлемости результатов, полученных в условиях воспроизводимости. 11

Приложение А. Методика приготовления аттестованных растворов. 12

Приложение Б. Приготовление суспензии гидроксида алюминия. 15

Азот относится к числу биогенных элементов и его соединения имеют особое значение для развития жизни в водных объектах. При отсутствии азотсодержащих соединений в воде рост и развитие водной растительности прекращается, однако избыток этих соединений также приводит к негативным последствиям, вызывая процессы эвтрофикации водного объекта и ухудшение качества воды.

Минеральные формы азота в водных объектах представлены, главным образом нитритами, нитратами, аммиаком и ионами аммония.

Источниками поступления соединений азота в природные воды являются разложение клеток отмерших организмов, прижизненные выделения гидробионтов, атмосферные осадки, фиксация из воздуха в результате жизнедеятельности азотфиксирующих бактерий. Значительное количество азота может попадать в водные объекты с бытовыми, сельскохозяйственными и промышленными сточными водами.

Понижение содержания соединений азота в водоемах связано, в основном, с потреблением их водными растениями. Некоторую роль в этом процессе играет денитрификация, т.е. перевод связанного азота в свободное состояние.

Появление нитритов в природных водах связано, главным образом, с процессами минерализации органических веществ и нитрификации. Они являются промежуточным продуктом биохимического окисления аммиака или восстановления нитратов.

Нитриты — неустойчивые компоненты, поэтому в незагрязненных поверхностных водах они присутствуют в незначительных количествах (до 10 мкг/дм 3 ). Повышение содержания нитритов указывает на усиление процессов микробиального разложения органических остатков в условиях дефицита кислорода и является одним из критериев сильного загрязнения водного объекта. Наибольшее содержание нитритов наблюдается к концу лета, что связано с протеканием процессов отмирания водных организмов и разложением органических остатков, а также увеличением интенсивности процесса восстановления нитратов бактериями-денитрификаторами.

В подземных водах содержание нитритов, как правило, выше, особенно в верхних водоносных горизонтах, и может достигать сотен микрограммов в кубическом дециметре.

Содержание нитритов в природных водах нормируется. Предельно допустимая концентрация нитритов для водных объектов рыбохозяйственного назначения 0,02 мг/дм 3 , хозяйственно-питьевого и культурно-бытового назначения — 1,0 мг/дм 3 в пересчете на азот.

1.1 Настоящий руководящий документ устанавливает методику выполнения измерений массовой концентрации (далее — методика) нитритов в пробах природных и очищенных сточных вод в диапазоне от 0,005 до 0,300 мг/дм 3 в пересчете на азот (далее — нитритного азота) фотометрическим методом. При анализе проб воды с массовой концентрацией нитритного азота, превышающей 0,300 мг/дм 3 , допускается выполнение измерений после соответствующего разбавления пробы дистиллированной водой.

1.2 Настоящий руководящий документ предназначен для использования в лабораториях, осуществляющих анализ природных и очищенных сточных вод.

В настоящем руководящем документе использованы ссылки на следующие нормативные документы:

ГОСТ 12.1.005-88 ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны

ГОСТ 12.1.007-76 ССБТ. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности

ГОСТ 17.1.5.04-81 Охрана природы. Гидросфера. Приборы и устройства для отбора, первичной обработки и хранения проб природных вод. Общие технические условия

ГОСТ 17.1.5.05-85 Охрана природы. Гидросфера. Общие требования к отбору проб поверхностных и морских вод, льда и атмосферных осадков

ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике

ГОСТ Р 51592-2000 Вода. Общие требования к отбору проб

МИ 2881-2004 Рекомендация. ГСИ. Методики количественного химического анализа. Процедуры проверки приемлемости результатов анализа.

Примечание — Ссылки на остальные нормативные документы приведены в разделах 4, А.3 и А.4.

3.1 При соблюдении всех регламентируемых методикой условий проведения измерений характеристики погрешности результата измерения с вероятностью 0,95 не должны превышать значений, приведенных в таблице 1.

Таблица 1 — Диапазон измерений, значения характеристик погрешности и ее составляющих при доверительной вероятности Р = 0,95

Диапазон измерений массовой концентрации нитритного азота X, мг/дм 3

Показатель повторяемости (среднеквадратическое отклонение повторяемости) σ_r, мг/дм 3

Показатель воспроизводимости (среднеквадратическое отклонение воспроизводимости) σ_R, мг/дм 3

Показатель правильности (границы систематической погрешности) ± Δ_с, мг/дм 3

Показатель точности (границы погрешности) ± Δ, мг/дм 3

При выполнении измерений массовой концентрации нитритного азота свыше 0,300 мг/дм 3 после соответствующего разбавления погрешность измерения массовой концентрации нитритного азота в исходной пробе находят по формуле

где ± Δ — показатель точности измерения массовой концентрации нитритного азота в разбавленной пробе, рассчитанный по уравнению таблицы 1;

Предел обнаружения нитритного азота фотометрическим методом с сульфаниламидом и N-(1-нафтил)этилендиамина дигидрохлоридом равен 0,001 мг/дм 3 .

3.2 Значения показателя точности методики используют при:

— оформлении результатов измерений, выдаваемых лабораторией;

— оценке деятельности лабораторий на качество проведения измерений;

— оценке возможности использования результатов измерений при реализации методики в конкретной лаборатории.

При выполнении измерений применяют следующие средства измерений и другие технические средства:

4.1.1 Фотометр или спектрофотометр любого типа, обеспечивающий измерение оптической плотности в диапазоне длин волн от 400 до 500 нм (КФК-3, КФК-2, СФ-46, СФ-56 и др.).

4.1.2 Весы лабораторные высокого (II) класса точности по ГОСТ 24104-2001.

4.1.3 Весы лабораторные среднего (III) класса точности по ГОСТ 24104-2001 с наибольшим пределом взвешивания 200 и 500 г.

4.1.4 Государственный стандартный образец состава водных растворов нитрит-ионов ГСО 7479-98 (далее — ГСО).

4.1.5 Колбы мерные 2-го класса точности исполнения 2, 2а по ГОСТ 1770-74 вместимостью: 50 см 3 — 3 шт., 100 см 3 — 10 шт., 250 см 3 — 2 шт., 500 см 3 — 1 шт.

4.1.6 Пипетки градуированные 2-го класса точности исполнения 1, 2, по ГОСТ 29227-91 вместимостью: 1 см 3 — 4 шт., 2 см 3 — 2 шт., 5 см 3 — 3 шт., 10 см 3 — 1 шт.

4.1.7 Пипетки с одной отметкой 2-го класса точности исполнения 2 по ГОСТ 29169-91 вместимостью: 5 см 3 — 1 шт., 10 см 3 — 2 шт., 20 см 3 — 1 шт., 50 см 3 — 1 шт.

4.1.8 Цилиндры мерные исполнения 1, 3 по ГОСТ 1770-74 вместимостью: 25 см 3 — 2 шт., 50 см 3 — 1 шт., 100 см 3 — 1 шт., 500 см 3 — 1 шт.

4.1.9 Колбы конические Кн исполнения 2 по ГОСТ 25336-82 вместимостью: 50 см 3 — 10 — 15 шт., 250 см 3 — 1 шт.

4.1.10 Стаканы тип В, исполнения 1 по ГОСТ 25336-82 вместимостью: 250 см 3 — 1 шт., 600 см 3 — 1 шт., 1000 см 3 — 1 шт.

4.1.11 Пробирки градуированные, исполнения 1 (конические) по ГОСТ 1770-74 — 2 шт.

4.1.12 Стаканчики для взвешивания СВ-19/9 (бюксы) по ГОСТ 25336-82 — 2 шт.

4.1.13 Воронка лабораторная диаметром 56 мм по ГОСТ 25336-82 — 2 шт.

4.1.15 Эксикатор исполнения 2, диаметром корпуса 190 мм по ГОСТ 25336-82 — 1 шт.

4.1.16 Шкаф сушильный общелабораторного назначения.

4.1.17 Устройство для фильтрования проб с использованием мембранных или бумажных фильтров.

4.1.18 Посуда стеклянная (в том числе темного стекла) для отбора проб и хранения растворов вместимостью 0,05; 0,1; 0,25; 0,5 дм 3 .

4.1.20 Электроплитка с закрытой спиралью, ГОСТ 14919-83.

Примечание — Допускается использование других типов средств измерений, посуды и вспомогательного оборудования, в том числе импортных, с характеристиками не хуже, чем у приведенных в 4.1.

При выполнении измерений применяют следующие реактивы и материалы:

4.2.1 Натрий азотистокислый (нитрит натрия) по ГОСТ 4197-74, х.ч. (при отсутствии ГСО).

4.2.2 N-(1-Нафтил) этилендиамин дигидрохлорид (N-(1-Нафтил)этилендиаммоний двухлористый)

4.2.3 Сульфаниламид (стрептоцид), ч.

4.2.4 Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, ч.д.а.

4.2.5 Хлорид кальция обезвоженный, ТУ 6-09-4711-81, ч.

4.2.6 Квасцы алюмокалиевые по ГОСТ 4329-77, ч.д.а.

4.2.7 Аммиак водный по ГОСТ 3760-79, ч.д.а.

4.2.8 Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

4.2.9 Универсальная индикаторная бумага (рН 1 — 10) по ТУ 6-09-1181-76.

4.2.10 Фильтры бумажные обеззоленные «белая лента» по ТУ 6-09-1678-86.

4.2.11 Фильтры мембранные «Владипор МФАС-ОС-2», 0,45 мкм, ТУ 6-55-221-1-29-89 или другого типа, равноценные по характеристикам, или фильтры бумажные обеззоленные «синяя лента» по ТУ 6-09-1678-86.

Примечание — Допускается использование реактивов, изготовленных по другой нормативно-технической документации, в том числе импортных, с квалификацией не ниже указанной в 4.2.

Выполнение измерений массовой концентрации нитритного азота фотометрическим методом основано на способности первичных ароматических аминов, в частности сульфаниламида, давать в присутствии азотистой кислоты диазосоединение, которое, вступая в реакцию азосочетания с N-(1-нафтил)этилендиамином, образует интенсивно окрашенный азокраситель. Максимум оптической плотности в спектре азокрасителя наблюдается при 543 нм.

6.1 При выполнении измерений массовой концентрации нитритов в пробах природных и очищенных сточных вод соблюдают требования безопасности, установленные в национальных стандартах и соответствующих нормативных документах.

6.2 По степени воздействия на организм вредные вещества, используемые при выполнении измерений, относятся ко 2, 3 классам опасности по ГОСТ 12.1.007.

6.3 Содержание используемых вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать установленных предельно допустимых концентраций в соответствии с ГОСТ 12.1.005.

6.4 Вредно действующие вещества подлежат сбору и утилизации в соответствии с установленными правилами.

6.5 Дополнительных требований по экологической безопасности не предъявляется.

К выполнению измерений и обработке их результатов допускаются лица со средним профессиональным образованием или без профессионального образования, но имеющие стаж работы в лаборатории не менее 6 мес, освоившие методику.

При выполнении измерений в лаборатории должны быть соблюдены следующие условия:

— температура окружающего воздуха (22 ± 5) °C;

— атмосферное давление от 84,0 до 106,7 кПа (от 630 до 800 мм рт. ст.);

— влажность воздуха не более 80 % при 25 °С;

— напряжение в сети (220 ± 10) В;

— частота переменного тока в сети питания (50 ± 1) Гц.

Отбор проб для выполнения измерений массовой концентрации нитритного азота производится в соответствии с ГОСТ 17.1.5.05 и ГОСТ Р 51592. Оборудование для отбора проб должно соответствовать ГОСТ 17.1.5.04 и ГОСТ Р 51592. Пробу фильтруют через мембранный фильтр, очищенный кипячением в дистиллированной воде. Чистые фильтры хранят в плотно закрытом бюксе. Допустимо использование бумажных фильтров «синяя лента», промытых дистиллированной водой. При фильтровании через любой фильтр первые порции фильтрата следует отбросить. Пробы помещают в стеклянную или полиэтиленовую посуду с плотно закрывающейся пробкой. Объем пробы не менее 100 см 3 .

Нитриты являются весьма неустойчивым соединением, поэтому анализ следует провести в течение двух часов после отбора пробы. Допускается хранение проб в течение суток при охлаждении до 3 — 5 °С. Использование каких-либо консервантов при этом не является эффективным. Более длительное хранение возможно при замораживании пробы.

10.1.1 Раствор N-(1-нафтил)этилендиамина дигидрохлорида

Взвешивают 0,5 г N-(1-нафтил)этилендиамина дигидрохлорида и растворяют его в 0,5 дм 3 дистиллированной воды. Раствор устойчив в течение нескольких месяцев при хранении в темной склянке в холодильнике.

10.1.2 Раствор сульфаниламида

Взвешивают 5,0 г сульфаниламида, переносят его в мерную колбу вместимостью 500 см 3 , добавляют 300 см 3 дистиллированной воды и 50 см 3 концентрированной соляной кислоты. После растворения и охлаждения общий объем раствора доводят до метки на колбе дистиллированной водой. Раствор устойчив в течение нескольких месяцев при хранении в темной склянке в прохладном месте.

10.1.3 Раствор соляной кислоты 1:1

К 50 см 3 дистиллированной воды прибавляют 50 см 3 концентрированной соляной кислоты и перемешивают.

10.2.1 Градуировочные растворы готовят из ГСО с концентрацией нитрит-иона 1,00 мг/см 3 (0,3045 мг/см 3 нитритного азота).

Для приготовления градуировочного раствора № 1 вскрывают ампулу, и ее содержимое переносят в сухую чистую коническую пробирку. С помощью чистой сухой градуированной пипетки вместимостью 5 см 3 отбирают 4,10 см 3 образца и переносят в мерную колбу вместимостью 50 см 3 . Объем в колбе доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Массовая концентрация нитритного азота в градуировочном растворе № 1 составляет 25,0 мг/дм 3 (если концентрация нитрит-ионов в ГСО не равна точно 1,00 мг/см 3 , рассчитывают массовую концентрацию нитритного азота в градуировочном растворе № 1 соответственно концентрации конкретного образца, либо пересчитывают объем стандартного образца, который необходимо отобрать, чтобы получить раствор с концентрацией нитритного азота 25,0 мг/дм 3 ).

Градуировочный раствор № 1 следует хранить в холодильнике в плотно закрытой склянке из темного стекла не более 5 сут.

Для приготовления градуировочного раствора № 2 пипеткой с одной отметкой отбирают 10,0 см 3 градуировочного раствора № 1, помещают его в мерную колбу вместимостью 50 см 3 и доводят до метки дистиллированной водой. Массовая концентрация нитритного азота в градуировочном растворе № 2 составляет 5,00 мг/дм 3 . Раствор хранению не подлежит.

Для приготовления градуировочного раствора № 3 пипеткой с одной отметкой отбирают 10,0 см 3 градуировочного раствора № 2, помещают его в мерную колбу вместимостью 50 см 3 и доводят до метки дистиллированной водой. Массовая концентрация нитритного азота в градуировочном растворе № 3 составляет 1,00 мг/дм 3 . Раствор хранению не подлежит.

10.2.2 При отсутствии ГСО допускается в качестве градуировочных растворов использовать аттестованные растворы, приготовленные из нитрита натрия. Методика приготовления аттестованных растворов приведена в приложении А.

Для приготовления градуировочных образцов в мерные колбы вместимостью 100 см 3 с помощью градуированных пипеток вместимостью 1, 2, 5 и 10 см 3 приливают 0; 0,5; 1,0; 2,0; 5,0 градуировочного раствора № 3 с массовой концентрацией нитритного азота 1,00 мг/дм 3 и 1,6; 2,0; 3,0; 4,0 и 6,0 см 3 градуировочного раствора № 2 с массовой концентрацией нитритного азота 5,00 мг/дм 3 .

Объемы растворов доводят до меток на колбах дистиллированной водой и перемешивают. Массовая концентрация нитритного азота в полученных растворах составит, соответственно, 0; 0,005; 0,010; 0,020; 0,050; 0,080; 0,100; 0,150; 0,200; 0,300 мг/дм 3 .

Мерным цилиндром вместимостью 25 см 3 отбирают дважды по 25 см 3 каждого из приготовленных растворов, помещают их в сухие конические колбы вместимостью 50 см 3 , приливают 1 см 3 раствора сульфаниламида и тщательно перемешивают. Через 5 мин прибавляют 1 см 3 раствора N-(1-нафтил)этилендиамина дигидрохлорида и тщательно перемешивают. Через 10 мин измеряют оптическую плотность каждого из полученных растворов при длине волны 543 нм на спектрофотометре (фотометре) с непрерывной разверткой спектра или 540 нм на фотометре, снабженном светофильтрами.

Образцы с концентрацией нитритного азота от 0,005 до 0,080 мг/дм 3 измеряют в кювете с толщиной поглощающего слоя 5 см, образцы с концентрацией от 0,080 до 0,300 мг/дм 3 — в кювете с толщиной поглощающего слоя 1 см относительно дистиллированной воды. Оптическую плотность холостого опыта измеряют в обеих кюветах. Среднее значение оптической плотности холостого опыта вычитают из усредненной оптической плотности растворов, содержащих нитриты.

Градуировочные зависимости оптической плотности от массовой концентрации нитритного азота для каждого из диапазонов измерений рассчитывают методом наименьших квадратов.

Градуировочные зависимости устанавливают при использовании новой партии реактивов сульфаниламида и N-(1-нафтил)этилендиамина дигидрохлорида и при замене измерительного прибора.

10.4.1 Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят каждый раз перед выполнением измерений массовой концентрации нитритного азота в серии проб. Средствами контроля являются образцы, используемые для установления градуировочной зависимости по 10.3 (не менее 3 для каждой градуировочной зависимости).

Допускается проводить контроль стабильности градуировочной характеристики для одного диапазона измерений, если второй диапазон не будет использован для расчета результатов измерений в данной серии проб. Градуировочная характеристика считается стабильной при выполнении следующих условий:

где X — результат контрольного измерения массовой концентрации нитритного азота в образце, мг/дм 3 ;

С_m — приписанное значение массовой концентрации нитритного азота в образце, мг/дм 3 ;

σ_R — значение показателя воспроизводимости для концентрации С_m, мг/дм 3 (таблица 1).

Если условие стабильности не выполняется для одного образца для градуировки, необходимо выполнить повторное измерение этого образца для исключения результата, содержащего грубую погрешность. При повторном невыполнении условия, выясняют причины нестабильности, устраняют их и повторяют измерение с использованием других образцов, предусмотренных методикой. Если градуировочная характеристика вновь не будет удовлетворять условию (1), устанавливают новую градировочную зависимость.

10.4.2 При выполнении условия (1) учитывают знак разности между измеренными и приписанными значениями массовой концентрации нитритного азота в образцах. Эта разность должна иметь как положительные, так и отрицательные значения, если же все значения имеют один знак, это говорит о наличии систематического отклонения. В таком случае требуется установить новую градуировочную зависимость.

11.1 Мерным цилиндром вместимостью 25 см 3 отбирают две аликвоты по 25 см 3 профильтрованной анализируемой воды, помещают их в сухие конические колбы вместимостью 50 см 3 , добавляют 1 см 3 раствора сульфаниламида и тщательно перемешивают. Через 5 мин прибавляют 1 см 3 раствора N-(1-нафтил)этилендиамина дигидрохлорида и тщательно перемешивают. Через 10 мин измеряют оптическую плотность каждого из полученных растворов при длине волны 543 нм спектрофотометре (фотометре) с непрерывной разверткой спектра или 540 нм на фотометре, снабженном светофильтрами, относительно дистиллированной воды в кювете с толщиной поглощающего слоя 1 см или 5 см в зависимости от содержания нитритов. Окраска полученных растворов устойчива не более 2 ч.

Если измеренное значение оптической плотности пробы превышает таковое для последней точки градуировочной зависимости для кюветы с толщиной поглощающего слоя 5 см, то проводят измерение оптической плотности в кювете толщиной поглощающего слоя 1 см. Если же полученное значение оптической плотности превышает значение таковой для последней точки в кювете с толщиной поглощающего слоя 1 см, то проводят повторное измерение после разбавления пробы. Для разбавления отбирают аликвоту от 5 до 50 см 3 исходной воды пипеткой с одной отметкой, помещают аликвоту в мерную колбу вместимостью 100 см 3 , доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Отбираемую для разбавления аликвоту следует выбирать таким образом, чтобы массовая концентрация нитритного азота в пробе после разбавления находилась в пределах от 0,10 до 0,30 мг/дм 3 .

Одновременно с пробами выполняют холостой опыт, используя дважды по 25 см 3 дистиллированной воды.

11.2 Если анализируемая проба окрашена или слегка мутная, то отдельно проводят измерение ее собственной оптической плотности, добавив к 25 см 3 пробы 1 см 3 раствора сульфаниламида. Допускается измерять оптическую плотность пробы после добавления раствора сульфаниламида (до истечения 5 мин), а затем добавить раствор N-(1-нафтил) этилендиамина дигидрохлорида, возвратив всю пробу обратно в коническую колбу.

При значительной цветности анализируемой воды целесообразно устранение ее обработкой пробы суспензией гидроксида алюминия (приготовление суспензии описано в приложении Б). Для этого в коническую колбу вместимостью 250 см 3 помешают 100 — 120 см 3 анализируемой воды, приливают 3 — 4 см 3 суспензии гидроксида алюминия и встряхивают до обесцвечивания жидкости. Дают пробе отстояться несколько минут и фильтруют через бумажный фильтр «белая лента», промытый дистиллированной водой. Первую порцию фильтрата следует отбросить.

11.3 Выполнению измерений могут мешать сильные восстановители, а также некоторые металлы: висмут(III), ртуть(II), сурьма(III), золото(III), серебро(I), хлорплатинаты, метаванадаты в высоких концентрациях, как правило, не встречающихся в природных или очищенных сточных водах.

Мешающее влияние может оказывать значительное количество железа (III), а также меди(II), вызывающей каталитическое разложение азокрасителя. Однако при соблюдении условий выполнения измерений, регламентированных методикой, их мешающим влиянием на практике можно пренебречь.

11.4 На выполнение измерений может оказать влияние высокая щелочность пробы воды (более 10 ммоль/дм 3 ), перед анализом таких проб их следует нейтрализовать до рН 6 — 7 по универсальной индикаторной бумаге, добавляя по каплям раствор соляной кислоты 1:1.

11.5 Наиболее существенное влияние оказывает активный хлор или хлорамин (более 0,05 мг/дм 3 ). При высокой концентрации нитритов уменьшить влияние указанных веществ можно разбавлением пробы.

12.1 Вычисляют значение оптической плотности А_х, соответствующее концентрации нитритного азота в пробе по формуле

где А — значение оптической плотности анализируемой пробы воды, полученное в ходе выполнения измерений;

А₁ — значение собственной оптической плотности пробы, к которой добавлен только раствор сульфаниламида;

А₂ — среднее значение оптической плотности холостой пробы.

12.2 По соответствующей градуировочной зависимости находят массовую концентрацию нитритного азота в анализируемой пробе воды X, мг/дм 3 , согласно полученному значению оптической плотности А_х.

Если измерение проводилось после разбавления исходной пробы, то концентрацию нитритного азота в исходной пробе воды рассчитывают по формуле

где С_р — массовая концентрация нитритного азота, найденная по градуировочной зависимости, мг/дм 3 ;

η — степень разбавления исходной пробы воды.

Если для устранения цветности использовали суспензию гидроксида алюминия, то в полученный результат следует ввести поправку на разбавление — умножить результат на коэффициент 1,03.

12.3 Результат измерений в документах, предусматривающих его использование, представляют в виде

где — среднее арифметическое значение двух результатов измерений, разность между которыми не превышает предела повторяемости r (2,77 · σ_r), мг/дм 3 . Значения σ_r приведены в таблице 1. При превышении предела повторяемости следует поступать в соответствии с 13.2;

± Δ — границы характеристик погрешности результатов измерений для данной массовой концентрации нитритного азота (таблица 1), мг/дм 3 .

Численные значения результата измерения должны оканчиваться цифрой того же разряда, что и значения характеристики погрешности.

Последние не должны содержать более двух значащих цифр.

12.4 Допустимо представлять результат в виде:

12.5 Результаты измерения оформляют протоколом или записью в журнале, по формам, приведенным в Руководстве по качеству лаборатории.

13.1.1 Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории предусматривает:

— оперативный контроль исполнителем процедуры выполнения измерений (на основе оценки повторяемости, погрешности при реализации отдельно взятой контрольной процедуры);

— контроль стабильности результатов измерений (на основе контроля стабильности среднеквадратического отклонения повторяемости, среднеквадратического отклонения внутрилабораторной прецизионности, погрешности).

13.1.2 Периодичность оперативного контроля и процедуры контроля стабильности результатов выполнения измерений регламентируют в Руководстве по качеству лаборатории.

13.2.1 Контроль повторяемости осуществляют для каждого из результатов измерений, полученных в соответствии с методикой. Для этого отобранную пробу воды делят на две части, и выполняют измерение в соответствии с разделом 11.

13.2.2 Результат контрольной процедуры r_к, мг/дм 3 рассчитывают по формуле

где Х₁, Х₂ — результаты измерений массовой концентрации нитритного азота в пробе, мг/дм 3 .

13.2.3 Предел повторяемости r_n, мг/дм 3 , рассчитывают по формуле

где σ_r — показатель повторяемости методики, мг/дм 3 (таблица 1).

13.2.4 Результат контрольной процедуры должен удовлетворять условию

13.2.5 При несоблюдении условия (9) выполняют еще два измерения и сравнивают разницу между максимальным и минимальным результатами с нормативом контроля равным 3,6 · σ_r. В случае повторного превышения предела повторяемости, поступают в соответствии с разделом 5 ГОСТ Р ИСО 5725-6.

13.3.1 Контроль исполнителем процедуры выполнения измерений проводят путем сравнения результатов отдельно взятой контрольной процедуры К_к с нормативом контроля К.

13.3.2 Результат контрольной процедуры К_к, мг/дм 3 , рассчитывают по формуле

где — среднее арифметическое результатов контрольных измерений массовой концентрации нитритного азота в пробе с известной добавкой, мг/дм 3 ;

— среднее арифметическое результатов контрольных измерений массовой концентрации нитритного азота в рабочей пробе, мг/дм 3 ;

С — концентрация добавки, мг/дм 3 .

13.3.3 Норматив контроля погрешности К, мг/дм 3 рассчитывают по формуле

где Δ_лх’ — значения характеристики погрешности результатов измерений установленные при реализации методики в лаборатории, соответствующие массовой концентрации нитритного азота в пробе с добавкой, мг/дм 3 ;

Δ_лх — значения характеристики погрешности результатов измерений, установленные при реализации методики в лаборатории, соответствующие массовой концентрации нитритного азота в рабочей пробе, мг/дм 3 .

Примечание — Допустимо для расчета норматива контроля использовать значения характеристик погрешности, полученные расчетным путем по формулам Δ_лх’ = 0,84 · Δ_х’ и Δ_лх = 0,84 · Δ_х.

13.3.4 Если результат контрольной процедуры удовлетворяет условию

процедуру анализа признают удовлетворительной.

При невыполнении условия (12) контрольную процедуру повторяют. При повторном невыполнении условия (12), выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.

14.1 Расхождение между результатами измерений, полученными в двух лабораториях, не должно превышать предела воспроизводимости R. При выполнении этого условия приемлемы оба результата измерений и в качестве окончательного может быть использовано их общее среднее значение. Значение предела воспроизводимости рассчитывают по формуле

14.2 При превышении предела воспроизводимости могут быть использованы методы оценки приемлемости результатов измерений согласно разделу 5 ГОСТ Р ИСО 5725-6 или МИ 2881.

14.3 Проверка приемлемости проводится при необходимости сравнения результатов измерений, полученных двумя лабораториями.

Методика
приготовления аттестованных растворов АР1-N-NO₂, АР3-N-NO₂ и АР4-N-NO₂ для установления градуировочных характеристик приборов и контроля точности результатов измерений массовой концентрации нитритного азота фотометрическим методом

А.1 Назначение и область применения

Настоящая методика регламентирует процедуру приготовления аттестованных растворов, предназначенных для установления градуировочных характеристик приборов и контроля точности результатов измерений массовой концентрации нитритного азота в природных и очищенных сточных водах фотометрическим методом.

А.2 Метрологические характеристики

Метрологические характеристики аттестованных растворов приведены в таблице А.1.

Таблица А.1 — Метрологические характеристики аттестованных растворов

Значение характеристики для аттестованного раствора

Аттестованное значение массовой концентрации нитритного азота, мг/дм 3

Границы погрешности аттестованного значения массовой концентрации нитритного азота (Р = 0,95), мг/дм 3

А.3 Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы

А.3.1 Весы лабораторные высокого (II) класса точности по ГОСТ 24.104-2001.

А.3.2 Колбы мерные 2-го класса точности исполнения 2, 2а по ГОСТ 1770-74 вместимостью: 50 см 3 — 1 шт., 250 см 3 — 2 шт.

А.3.3 Пипетки с одной отметкой 2-го класса точности исполнения 2 по ГОСТ 29169-91 вместимостью: 5 см 3 — 1 шт., 10 см 3 — 1 шт.

А.3.4 Стаканчик для взвешивания СВ-19/9 (бюкс) по ГОСТ 25336-82.

А.3.5 Воронка лабораторная по ГОСТ 25336-82 диаметром 56 мм.

А.3.6 Эксикатор исполнения 2, диаметром корпуса 190 мм по ГОСТ 25336-82.

А.3.7 Хлорид кальция обезвоженный по ТУ 6-09-4711-81, ч.

А.3.8 Склянка из темного стекла для хранения раствора вместимостью 0,25 дм 3 .

А.3.9 Шкаф сушильный общелабораторного назначения.

А.4 Исходные компоненты аттестованных растворов

А.4.1 Натрий азотистокислый (нитрит натрия) по ГОСТ 4197-74, х.ч. (допустимо ч.д.а.)

А.4.2 Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

А.5 Процедура приготовления аттестованного раствора нитритов

А.5.1 Приготовление аттестованного раствора АР1-N-NO₂

Для приготовления аттестованного раствора нитритов АР1-N-NO₂ взвешивают в бюксе с точностью до четвертого знака после запятой 0,308 г нитрита натрия NaNO₂, предварительно высушенного в сушильном шкафу при температуре 105 °C в течение 1 ч. Количественно переносят навеску в мерную колбу вместимостью 250 см 3 , растворяют в дистиллированной воде, доводят объём раствора до метки и перемешивают. Переносят раствор в склянку из темного стекла с хорошо притертой стеклянной или пластиковой пробкой.

Полученному раствору приписывают массовую концентрацию нитритного азота 250,0 мг/дм 3 .

А.5.2 Приготовление аттестованного раствора АР3-N-NO₂

Отбирают 5,0 см 3 раствора АР1-N-NO₂ пипеткой с одной отметкой вместимостью 5 см 3 и переносят его в мерную колбу вместимостью 250 см 3 . Объем раствора доводят до метки на колбе дистиллированной водой и перемешивают.

Полученному раствору приписывают массовую концентрацию нитритного азота 5,00 мг/дм 3 .

А.5.3 Приготовление аттестованного раствора АР4-N-NO₂

Отбирают 10,0 см 3 раствора АР3-N-NО₂ пипеткой вместимостью 10 см 3 с одной отметкой и переносят его в мерную колбу вместимостью 50 см 3 . Объем раствора доводят до метки на колбе дистиллированной водой и перемешивают.

Полученному раствору приписывают массовую концентрацию нитритного азота 1,00 мг/дм 3 .

А.6 Расчет метрологических характеристик аттестованных растворов

А.6.1 Расчет метрологических характеристик аттестованного раствора АР1-N-NO₂

Аттестованное значение массовой концентрации нитритного азота С₁ мг/дм 3 , рассчитывают по формуле

где m — масса навески нитрита натрия, г;

V — вместимость мерной колбы, см 3 ;

14,01 и 69,00 — молярная масса азота и нитрита натрия, соответственно, г/моль.

Расчет погрешности приготовления аттестованного раствора АР1-N-NO₂, Δ₁, мг/дм 3 выполняют по формуле

где Δ₁ — предел возможных значений погрешности приготовления аттестованного раствора АР1-N-NO₂, мг/дм 3 ;

Δ_μ — предельное значение возможного отклонения массовой доли основного вещества в реактиве от приписанного значения μ, %;

μ — массовая доля основного вещества (NаNO₂) в реактиве, приписанная реактиву квалификации «х.ч.» или «ч.д.а.», %;

Δ_m — предельная возможная погрешность взвешивания, г;

Δ_V — предельное значение возможного отклонения вместимости мерной колбы от номинального значения, см 3 .

Погрешность приготовления аттестованного раствора AP1-N-NO₂ равна:

А.6.2 Расчет метрологических характеристик аттестованного раствора AР3-N-NO₂

Аттестованное значение массовой концентрации нитритного азота С₂, мг/дм 3 , рассчитывают по формуле

где V₁ — объем раствора АР1-N-NO₂, отбираемый пипеткой, см 3 .

Расчет погрешности приготовления аттестованного раствора АР3-N-NO₂ выполняют по формуле

где Δ₂ — предел возможных значений погрешности приготовления аттестованного раствора АР3-N-NO₂, мг/дм 3 ;

— предельное значение возможного отклонения объема V₁ от номинального значения, см 3 .

Погрешность приготовления аттестованного раствора АР3-N-NО₂ равна

А.6.3 Расчет метрологических характеристик аттестованного раствора АР4-N-NO₂

Аттестованное значение массовой концентрации нитритного азота С₃, мг/дм 3 , рассчитывают по формуле

где V₂ — объем раствора АР3-N-NО₂, отбираемый пипеткой, см 3 ;

V₃ — вместимость мерной колбы, см 3 .

Расчет погрешности приготовления аттестованного раствора АР4-N-NO₂ выполняют по формуле

где — предельное значение возможного отклонения объема V₂ от номинального значения, см 3 ;

— предельное значение возможного отклонения вместимости мерной колбы от номинального значения, см 3 ;

Погрешность приготовления аттестованного раствора АР4-N-NO₂ равна

А.7 Требования безопасности

Необходимо соблюдать общие требования техники безопасности при работе в химических лабораториях.

А.8 Требования к квалификации операторов

Аттестованный раствор может готовить инженер или лаборант со средним профессиональным образованием, прошедший специальную подготовку.

А.9 Требования к маркировке

На склянки с аттестованными растворами должны быть наклеены этикетки с указанием условного обозначения аттестованного раствора, массовой концентрации нитритного азота, погрешности ее установления и даты приготовления.

Аттестованный раствор АР1-N-NO₂ следует хранить в темной, плотно закрытой склянке в холодильнике не более 1 мес.

Аттестованные растворы АР3-N-NO₂ и АР4-N-NO₂ хранению не подлежат.

В стакане вместимостью 1000 см 3 растворяют 63 г алюмокалиевых квасцов (КАl(SO₄)₂ · 12Н₂O), в 500 см 3 дистиллированной воды, нагревают раствор примерно до 60 °C и при постоянном перемешивании медленно прибавляют 28 см 3 концентрированного раствора аммиака. Дают смеси отстояться в течение 1 ч, а затем промывают 4 — 6 раз дистиллированной водой (до нейтральной реакции по универсальной индикаторной бумаге), декантируя жидкость над осадком.

Федеральная служба по гидрометеорологии
и мониторингу окружающей среды

ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ
«ГИДРОХИМИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ»

СВИДЕТЕЛЬСТВО
об аттестации методики выполнения измерений № 172.24-2007

Методика выполнения измерений массовой концентрации нитритов в водах фотометрическим методом с сульфаниламидом и N-(1-нафтил)этилендиамина дигидрохлоридом,

разработанная Государственным учреждением «Гидрохимический институт»

и регламентированная РД 52.24.518-2008. Массовая концентрация нитритов в водах. Методика выполнения измерений фотометрическим методом с сульфаниламидом и N-(1-нафтил)этилендиамина дигидрохлоридом,

аттестована в соответствии с ГОСТ Р 8.563-96.

Аттестация осуществлена по результатам экспериментальных исследований.

В результате аттестации установлено, что методика выполнения измерений соответствует предъявляемым к ней метрологическим требованиям и обладает метрологическими характеристиками, приведенными в таблицах 1 и 2.

Таблица 1 — Диапазон измерений, значения характеристик погрешности измерений и ее составляющих при принятой вероятности Р = 0,95

Диапазон измерений массовой концентрации нитритного азота X, мг/дм 3

Показатель повторяемости (среднеквадратическое отклонение повторяемости) σ_r, мг/дм 3

Показатель воспроизводимости (среднеквадратическое отклонение воспроизводимости) σ_R, мг/дм 3

Показатель правильности (границы систематической погрешности) ± Δ_c мг/дм 3

Показатель точности (границы погрешности) ± Δ, мг/дм 3

Таблица 2 — Диапазон измерений, значения пределов повторяемости и воспроизводимости при принятой вероятности Р = 0,95

Диапазон измерений массовой концентрации нитритного азота X, мг/дм 3

Предел повторяемости (для двух результатов параллельных определений) r, мг/дм 3

Предел воспроизводимости (для двух результатов измерений) R, мг/дм 3

При реализации методики в лаборатории обеспечивают:

Алгоритм оперативного контроля исполнителем процедуры выполнения измерений приведен в РД 52.24.518-2008.

Периодичность оперативного контроля и процедуры контроля стабильности результатов выполнения измерений регламентируют в Руководстве по качеству лаборатории.

источник

При pH=2-2,5 азотистая кислота образует с сульфаниламидом диазониевое соединение:

Последнее вступает в реакцию сочетания с N-( 1-нафтил) -этилендиаминдигидрохлоридом с образованием азокрасителя пурпурного цвета:

Интенсивность окраски возрастает по закону Бера в границах от 3 до 180 мкг/л в расчете на азот (или от 10 до 600 мкг/л в расчете на нитрит-ионы) при толщине слоя жидкости в кювете 1 см и = 543 нм. Метод очень чувствителен: = 4,6•104.

Одновременное присутствие сильных окислителей (например, активного хлора) и нитрит-ионов исключено, так как они вступили бы в реакцию друг с другом. Реакции образования окрашенного соединения мешают ионы сурьмы, висмута, железа (III) , свинца, ртути, но это предусмотрено в ходе определения: ионы указанных металлов образуют осадки гидроксидов при нейтрализации раствора до рН = 7 и отделяются фильтрованием через мембранный фильтр. В присутствии ионов меди могут получиться пониженные результаты вследствие каталитического ускорения этими ионами процесса разложения диазотированного соединения.

Поскольку при хранении пробы возможно бактериальное превращение нитритов в нитраты или в аммиак, определение нитритов надо проводить как можно скорее после отбора пробы.

На 1-2 дня можно пробу консервировать добавлением 40 мг/л HgCl2 и хранением в это время при 4°С.

Ни в коем случае не следует с целью консервирования вносить кислоту.

Дистиллированная вода. Если имеется сомнение в том, что используемая дистиллированная вода не содержит нитритов, ее следует вновь перегнать, подщелочив едкой щелочью и внеся кристаллик перманганата калия.

Сульфаниламидный реактив. Растворяют 5 г сульфаниламида в смеси 50 мл концентрированной НС1 и 300 мл дистиллированной воды и разбавляют дистиллированной водой до 500 мл. Раствор устойчив в течение нескольких месяцев.

Раствор N-(1-нафтил)-этилендиаминдигидрохлорида. Растворяют 500 мг препарата в 500 мл дистиллированной воды. Хранят в склянке из темного стекла. Раствор можно хранить 1 месяц, но если ранее этого времени появилось темно-коричневое окрашивание, следует приготовить свежий раствор.

Стандартный раствор нитрита натрия. Основной раствор. Растворяют 0,1500 г NaNO2 чда, высушенного при 105°С, в дистиллированной воде и доводят водой до 1000 .мл. Раствор консервируют добавлением 1 мл хлороформа н сохраняют в холодном месте; он устойчив 1 месяц. В 1 мл этого раствора содержится 100 мкг

Рабочий раствор 1. Разбавляют 100 мл основного раствора дистиллированной водой до 1 л. Раствор должен быть свежеприготовленным. В 1 мл этого раствора содержится 10 мкг

Рабочий раствор II. Разбавляют 50 мл рабочего раствора 1 дистиллированной водой до 1 л. Раствор должен быть свежеприготовленным. В 1 мл этого раствора содержится 0.5 мкг

Соляная кислота, разбавленная 1 :3.

Анализируемую воду нейтрализуют до рН = 7 и, если появится осадок или муть, фильтруют через мембранный фильтр № 1 (разбавление пробы учитывают при расчете результата определения). В коническую колбу вместимостью 100 мл помещают 25 мл анализируемой воды (или фильтрата после отделения осадка, или меньший объем, но разбавленный дистиллированной водой до 25 мл). В отобранном объеме должно быть от 0,25 до 15 мкг

. Прибавляют 1 мл раствора сульфаниламида и перемешивают. Дают пройти реакции в течение 2-8 мин и прибавляют 1 мл раствора N-(1-нафтил)-этилендиамингидрохлорида, перемешивают, дают постоять от 10 мин до 2 ч (не больше) и измеряют оптическую плотность при = 543 им в кюветах с толщиной слоя жидкости 1 или 5 см в зависимости от концентрации. Одновременно проводят холостой опыт с 25 мл дистиллированной воды и подученный в холостом опыте раствор используют в качестве сравнительного раствора при измерении оптической плотности.

Результат определения находят по калибровочному графику, для построения которого вводят в мерные колбы вместимостью 50 мл 0; 1; 2; 4, ., 30 мл стандартного рабочего раствора 11 нитрита натрия, разбавляют каждый раствор до метки дистиллированной водой, перемешивают, отбирают по 25 мл каждого полученного раствора н продолжают, как при анализе пробы. По результата** измерений строят калибровочный график пли, что лучше. Два графика: один для определения малых концентраций с расстоянием между стенками кюветы 5 см, другой — с расстоянием 1 см.

Резиновые смеси
В качестве наполнителей смесей из фторкаучуков применяют печную и термическую сажу, графит, тонкодисперсную SiO2, асбест, мел, силикаты кальция, магния, бария, фторид кальция. Количество наполнител .

Получение препаратов протеиназы penicillium wortmannii 2091 и исследование их физико-химических свойств.
Известно, что микроорганизмы синтезируют богатые набором ферментов комплексы. Поэтому важным этапом в получении препаратов направленного действия является изучение условий их выделения, очистки от .

источник

РД 52.24.518-2008. Массовая концентрация нитритов в водах. Методика выполнения измерений фотометрическим методом с сульфаниламидом и N-(1-нафтил)этилендиамина дигидрохлоридом

3. Приписанные характеристики погрешности измерений

4. Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы, материалы, растворы

6. Требования безопасности, охраны окружающей среды

7. Требования к квалификации операторов

8. Условия выполнения измерений

10. Подготовка к выполнению измерений

12. Вычисление и оформление результатов измерений

13. Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории

14. Проверка приемлемости результатов, полученных в условиях воспроизводимости

Приложения

Разработан: ГУ Гидрохимический институт

Издан: НПО Тайфун Росгидромета

Утвержден: Министерство сельского хозяйства СССР 01.02.2008

Утвержден: ООО Три А 01.02.2008

Утвержден: Росгидромет 01.02.2008

МИНИСТЕРСТВО ПРИРОДНЫХ РЕСУРСОВ И ЭКОЛОГИИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Федеральная служба по гидрометеорологии
и мониторингу окружающей среды (Росгидромет)

1 РАЗРАБОТАН ГУ «Гидрохимический институт»

2 РАЗРАБОТЧИКИ Л.В. Боева, канд. хим. наук, Ю.А. Андреев

3 СОГЛАСОВАН с УМЗА и НПО «Тайфун» Росгидромета

4 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Заместителем Руководителя Росгидромета 1 февраля 2008 г.

5 АТТЕСТОВАН ГУ «Гидрохимический институт», свидетельство об аттестации № 172.24-2007 от 18.07.2007 г.

6 ЗАРЕГИСТРИРОВАН ГУ «НПО «Тайфун» за номером РД 52.24.518-2008 от 28.03.2008 г.

Нитриты — неустойчивые компоненты, поэтому в незагрязненных поверхностных водах они присутствуют в незначительных количествах (до 10 мкг/дм3). Повышение содержания нитритов указывает на усиление процессов микробиального разложения органических остатков в условиях дефицита кислорода и является одним из критериев сильного загрязнения водного объекта. Наибольшее содержание нитритов наблюдается к концу лета, что связано с протеканием процессов отмирания водных организмов и разложением органических остатков, а также увеличением интенсивности процесса восстановления нитратов бактериями-денитрификаторами.

Содержание нитритов в природных водах нормируется. Предельно допустимая концентрация нитритов для водных объектов рыбохозяйственного назначения 0,02 мг/дм3, хозяйственно-питьевого и культурно-бытового назначения — 1,0 мг/дм3 в пересчете на азот.

1.1 Настоящий руководящий документ устанавливает методику выполнения измерений массовой концентрации (далее — методика) нитритов в пробах природных и очищенных сточных вод в диапазоне от 0,005 до 0,300 мг/дм3 в пересчете на азот (далее — нитритного азота) фотометрическим методом. При анализе проб воды с массовой концентрацией нитритного азота, превышающей 0,300 мг/дм3, допускается выполнение измерений после соответствующего разбавления пробы дистиллированной водой.

В настоящем руководящем документе использованы ссылки на следующие нормативные документы:

ГОСТ 12.1.005-88 ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны

ГОСТ 12.1.007-76 ССБТ. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности

ГОСТ Р 51592-2000 Вода. Общие требования к отбору проб

Примечание — Ссылки на остальные нормативные документы приведены в разделах 4, А.3 и А.4.

Показатель повторяемости (среднеквадратическое отклонение повторяемости) σr, мг/дм3

Показатель воспроизводимости (среднеквадратическое отклонение воспроизводимости) σR, мг/дм3

Показатель правильности (границы систематической погрешности) ± Δс, мг/дм3

Показатель точности (границы погрешности) ± Δ, мг/дм3

При выполнении измерений массовой концентрации нитритного азота свыше 0,300 мг/дм3 после соответствующего разбавления погрешность измерения массовой концентрации нитритного азота в исходной пробе находят по формуле

3.2 Значения показателя точности методики используют при:

— оформлении результатов измерений, выдаваемых лабораторией;

— оценке деятельности лабораторий на качество проведения измерений;

При выполнении измерений применяют следующие средства измерений и другие технические средства:

4.1.2 Весы лабораторные высокого (II) класса точности по ГОСТ 24104-2001.

4.1.3 Весы лабораторные среднего (III) класса точности по ГОСТ 24104-2001 с наибольшим пределом взвешивания 200 и 500 г.

4.1.4 Государственный стандартный образец состава водных растворов нитрит-ионов ГСО 7479-98 (далее — ГСО).

4.1.5 Колбы мерные 2-го класса точности исполнения 2, 2а по ГОСТ 1770-74 вместимостью: 50 см3 — 3 шт., 100 см3 — 10 шт., 250 см3 — 2 шт., 500 см3 — 1 шт.

4.1.6 Пипетки градуированные 2-го класса точности исполнения 1, 2, по ГОСТ 29227-91 вместимостью: 1 см3 — 4 шт., 2 см3 — 2 шт., 5 см3 — 3 шт., 10 см3 — 1 шт.

4.1.7 Пипетки с одной отметкой 2-го класса точности исполнения 2 по ГОСТ 29169-91 вместимостью: 5 см3 — 1 шт., 10 см3 — 2 шт., 20 см3 — 1 шт., 50 см3 — 1 шт.

4.1.8 Цилиндры мерные исполнения 1, 3 по ГОСТ 1770-74 вместимостью: 25 см3 — 2 шт., 50 см3 — 1 шт., 100 см3 — 1 шт., 500 см3 — 1 шт.

4.1.9 Колбы конические Кн исполнения 2 по ГОСТ 25336-82 вместимостью: 50 см3 — 10 — 15 шт., 250 см3 — 1 шт.

4.1.10 Стаканы тип В, исполнения 1 по ГОСТ 25336-82 вместимостью: 250 см3 — 1 шт., 600 см3 — 1 шт., 1000 см3 — 1 шт.

4.1.11 Пробирки градуированные, исполнения 1 (конические) по ГОСТ 1770-74 — 2 шт.

4.1.12 Стаканчики для взвешивания СВ-19/9 (бюксы) по ГОСТ 25336-82 — 2 шт.

4.1.13 Воронка лабораторная диаметром 56 мм по ГОСТ 25336-82 — 2 шт.

4.1.15 Эксикатор исполнения 2, диаметром корпуса 190 мм по ГОСТ 25336-82 — 1 шт.

4.1.16 Шкаф сушильный общелабораторного назначения.

4.1.17 Устройство для фильтрования проб с использованием мембранных или бумажных фильтров.

4.1.20 Электроплитка с закрытой спиралью, ГОСТ 14919-83.

При выполнении измерений применяют следующие реактивы и материалы:

4.2.1 Натрий азотистокислый (нитрит натрия) по ГОСТ 4197-74, х.ч. (при отсутствии ГСО).

4.2.2 N-(1-Нафтил) этилендиамин дигидрохлорид (N-(1-Нафтил)этилендиаммоний двухлористый)

С10Н7NHCH2СН2NH2 · 2НСl по ТУ 6-09-15-420-80, ч.

4.2.3 Сульфаниламид (стрептоцид), ч.

4.2.4 Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, ч.д.а.

4.2.5 Хлорид кальция обезвоженный, ТУ 6-09-4711-81, ч.

4.2.6 Квасцы алюмокалиевые по ГОСТ 4329-77, ч.д.а.

4.2.7 Аммиак водный по ГОСТ 3760-79, ч.д.а.

4.2.8 Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

4.2.9 Универсальная индикаторная бумага (рН 1 — 10) по ТУ 6-09-1181-76.

4.2.10 Фильтры бумажные обеззоленные «белая лента» по ТУ 6-09-1678-86.

6.4 Вредно действующие вещества подлежат сбору и утилизации в соответствии с установленными правилами.

6.5 Дополнительных требований по экологической безопасности не предъявляется.

При выполнении измерений в лаборатории должны быть соблюдены следующие условия:

— температура окружающего воздуха (22 ± 5) °C;

— атмосферное давление от 84,0 до 106,7 кПа (от 630 до 800 мм рт. ст.);

— влажность воздуха не более 80 % при 25 °С;

— напряжение в сети (220 ± 10) В;

— частота переменного тока в сети питания (50 ± 1) Гц.

10.1.1 Раствор N-(1-нафтил)этилендиамина дигидрохлорида

Взвешивают 0,5 г N-(1-нафтил)этилендиамина дигидрохлорида и растворяют его в 0,5 дм3 дистиллированной воды. Раствор устойчив в течение нескольких месяцев при хранении в темной склянке в холодильнике.

10.1.2 Раствор сульфаниламида

Взвешивают 5,0 г сульфаниламида, переносят его в мерную колбу вместимостью 500 см3, добавляют 300 см3 дистиллированной воды и 50 см3 концентрированной соляной кислоты. После растворения и охлаждения общий объем раствора доводят до метки на колбе дистиллированной водой. Раствор устойчив в течение нескольких месяцев при хранении в темной склянке в прохладном месте.

10.1.3 Раствор соляной кислоты 1:1

К 50 см3 дистиллированной воды прибавляют 50 см3 концентрированной соляной кислоты и перемешивают.

10.2.1 Градуировочные растворы готовят из ГСО с концентрацией нитрит-иона 1,00 мг/см3 (0,3045 мг/см3 нитритного азота).

Для приготовления градуировочного раствора № 1 вскрывают ампулу, и ее содержимое переносят в сухую чистую коническую пробирку. С помощью чистой сухой градуированной пипетки вместимостью 5 см3 отбирают 4,10 см3 образца и переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3. Объем в колбе доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Массовая концентрация нитритного азота в градуировочном растворе № 1 составляет 25,0 мг/дм3 (если концентрация нитрит-ионов в ГСО не равна точно 1,00 мг/см3, рассчитывают массовую концентрацию нитритного азота в градуировочном растворе № 1 соответственно концентрации конкретного образца, либо пересчитывают объем стандартного образца, который необходимо отобрать, чтобы получить раствор с концентрацией нитритного азота 25,0 мг/дм3).

Для приготовления градуировочного раствора № 2 пипеткой с одной отметкой отбирают 10,0 см3 градуировочного раствора № 1, помещают его в мерную колбу вместимостью 50 см3 и доводят до метки дистиллированной водой. Массовая концентрация нитритного азота в градуировочном растворе № 2 составляет 5,00 мг/дм3. Раствор хранению не подлежит.

Для приготовления градуировочного раствора № 3 пипеткой с одной отметкой отбирают 10,0 см3 градуировочного раствора № 2, помещают его в мерную колбу вместимостью 50 см3 и доводят до метки дистиллированной водой. Массовая концентрация нитритного азота в градуировочном растворе № 3 составляет 1,00 мг/дм3. Раствор хранению не подлежит.

Для приготовления градуировочных образцов в мерные колбы вместимостью 100 см3 с помощью градуированных пипеток вместимостью 1, 2, 5 и 10 см3 приливают 0; 0,5; 1,0; 2,0; 5,0 градуировочного раствора № 3 с массовой концентрацией нитритного азота 1,00 мг/дм3 и 1,6; 2,0; 3,0; 4,0 и 6,0 см3 градуировочного раствора № 2 с массовой концентрацией нитритного азота 5,00 мг/дм3.

Мерным цилиндром вместимостью 25 см3 отбирают дважды по 25 см3 каждого из приготовленных растворов, помещают их в сухие конические колбы вместимостью 50 см3, приливают 1 см3 раствора сульфаниламида и тщательно перемешивают. Через 5 мин прибавляют 1 см3 раствора N-(1-нафтил)этилендиамина дигидрохлорида и тщательно перемешивают. Через 10 мин измеряют оптическую плотность каждого из полученных растворов при длине волны 543 нм на спектрофотометре (фотометре) с непрерывной разверткой спектра или 540 нм на фотометре, снабженном светофильтрами.

Образцы с концентрацией нитритного азота от 0,005 до 0,080 мг/дм3 измеряют в кювете с толщиной поглощающего слоя 5 см, образцы с концентрацией от 0,080 до 0,300 мг/дм3 — в кювете с толщиной поглощающего слоя 1 см относительно дистиллированной воды. Оптическую плотность холостого опыта измеряют в обеих кюветах. Среднее значение оптической плотности холостого опыта вычитают из усредненной оптической плотности растворов, содержащих нитриты.

где X — результат контрольного измерения массовой концентрации нитритного азота в образце, мг/дм3;

Сm — приписанное значение массовой концентрации нитритного азота в образце, мг/дм3;

σR — значение показателя воспроизводимости для концентрации Сm, мг/дм3 (таблица 1).

11.1 Мерным цилиндром вместимостью 25 см3 отбирают две аликвоты по 25 см3 профильтрованной анализируемой воды, помещают их в сухие конические колбы вместимостью 50 см3, добавляют 1 см3 раствора сульфаниламида и тщательно перемешивают. Через 5 мин прибавляют 1 см3 раствора N-(1-нафтил)этилендиамина дигидрохлорида и тщательно перемешивают. Через 10 мин измеряют оптическую плотность каждого из полученных растворов при длине волны 543 нм спектрофотометре (фотометре) с непрерывной разверткой спектра или 540 нм на фотометре, снабженном светофильтрами, относительно дистиллированной воды в кювете с толщиной поглощающего слоя 1 см или 5 см в зависимости от содержания нитритов. Окраска полученных растворов устойчива не более 2 ч.

Если измеренное значение оптической плотности пробы превышает таковое для последней точки градуировочной зависимости для кюветы с толщиной поглощающего слоя 5 см, то проводят измерение оптической плотности в кювете толщиной поглощающего слоя 1 см. Если же полученное значение оптической плотности превышает значение таковой для последней точки в кювете с толщиной поглощающего слоя 1 см, то проводят повторное измерение после разбавления пробы. Для разбавления отбирают аликвоту от 5 до 50 см3 исходной воды пипеткой с одной отметкой, помещают аликвоту в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Отбираемую для разбавления аликвоту следует выбирать таким образом, чтобы массовая концентрация нитритного азота в пробе после разбавления находилась в пределах от 0,10 до 0,30 мг/дм3.

Одновременно с пробами выполняют холостой опыт, используя дважды по 25 см3 дистиллированной воды.

11.2 Если анализируемая проба окрашена или слегка мутная, то отдельно проводят измерение ее собственной оптической плотности, добавив к 25 см3 пробы 1 см3 раствора сульфаниламида. Допускается измерять оптическую плотность пробы после добавления раствора сульфаниламида (до истечения 5 мин), а затем добавить раствор N-(1-нафтил) этилендиамина дигидрохлорида, возвратив всю пробу обратно в коническую колбу.

При значительной цветности анализируемой воды целесообразно устранение ее обработкой пробы суспензией гидроксида алюминия (приготовление суспензии описано в приложении Б). Для этого в коническую колбу вместимостью 250 см3 помешают 100 — 120 см3 анализируемой воды, приливают 3 — 4 см3 суспензии гидроксида алюминия и встряхивают до обесцвечивания жидкости. Дают пробе отстояться несколько минут и фильтруют через бумажный фильтр «белая лента», промытый дистиллированной водой. Первую порцию фильтрата следует отбросить.

11.4 На выполнение измерений может оказать влияние высокая щелочность пробы воды (более 10 ммоль/дм3), перед анализом таких проб их следует нейтрализовать до рН 6 — 7 по универсальной индикаторной бумаге, добавляя по каплям раствор соляной кислоты 1:1.

11.5 Наиболее существенное влияние оказывает активный хлор или хлорамин (более 0,05 мг/дм3). При высокой концентрации нитритов уменьшить влияние указанных веществ можно разбавлением пробы.

12.1 Вычисляют значение оптической плотности Ах, соответствующее концентрации нитритного азота в пробе по формуле

где А — значение оптической плотности анализируемой пробы воды, полученное в ходе выполнения измерений;

А1 — значение собственной оптической плотности пробы, к которой добавлен только раствор сульфаниламида;

А2 — среднее значение оптической плотности холостой пробы.

12.2 По соответствующей градуировочной зависимости находят массовую концентрацию нитритного азота в анализируемой пробе воды X, мг/дм3, согласно полученному значению оптической плотности Ах.

где Ср — массовая концентрация нитритного азота, найденная по градуировочной зависимости, мг/дм3;

η — степень разбавления исходной пробы воды.

12.3 Результат измерений в документах, предусматривающих его использование, представляют в виде

(5)

где — среднее арифметическое значение двух результатов измерений, разность между которыми не превышает предела повторяемости r (2,77 · σr), мг/дм3. Значения σr приведены в таблице 1. При превышении предела повторяемости следует поступать в соответствии с 13.2;

Последние не должны содержать более двух значащих цифр.

12.4 Допустимо представлять результат в виде:

при условии Δл × Помните!
Вся полученная прибыль с сайта идет на развитие проекта, оплату услуг хостинг-провайдера, еженедельные обновления базы данных СНИПов, улучшение предоставлямых сервисов и услуг портала.
Скачайте «РД 52.24.518-2008. Массовая концентрация нитритов в водах. Методика выполнения измерений фотометрическим методом с сульфаниламидом и N-(1-нафтил)этилендиамина дигидрохлоридом» и внесите свой малый вклад в развитие сайта!

источник

Наименование документа:	РД 52.24.518-2008
Тип документа:	РД(Руководящий документ)
Статус документа:	Действует
Название:	Массовая концентрация нитритов в водах. Методика выполнения измерений фотометрическим методом с сульфаниламидом и N-(1-нафтил)этилендиамина дигидрохлоридом
Область применения:	Руководящий документ устанавливает методику выполнения измерений массовой концентрации нитритов в пробах природных и очищенных сточных вод в диапазоне от 0,005 до 0,300 мг/дм куб. в пересчете на азот фотометрическим методом. При анализе проб воды с массовой концентрацией нитритного азота, превышающей 0,300 мг/дм куб., допускается выполнение измерений после соответствующего разбавления пробы дистиллированной водой. Руководящий документ предназначен для использования в лабораториях, осуществляющих анализ природных и очищенных сточных вод
Краткое содержание:
Комментарий:	Введен впервые
Дата добавления в базу:	01.09.2013
Дата актуализации:	01.12.2013
Дата введение:	20.05.2008
Доступно сейчас для просмотра:	100% текста. Полная версия документа.
Организации: