Мекси б6 инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер:

Торговое название препарата: МексиВ 6 ®

Международное непатентованное название (МНН): этилметилгидроксипиридина сукцинат + пиридоксин

Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Активные вещества: этилметилгидроксипиридина сукцинат 125 мг, пиридоксина гидрохлорид 10 мг;
Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат, коповидон (коллидон VA-64 или Пласдон Эс-630), кремния диоксид коллоидный (аэросил), кроскармеллоза натрия (примеллоза), магния лактат, магния стеарат, масло касторовое гидрогенизированное, целлюлоза микрокристаллическая;
Состав пленочной оболочки: Селекоут AQ-02003 [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), макрогол (полиэтиленгликоль 6000), титана диоксид].

Описание: Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа: антиоксидантное средство + витамин.
Код ATX N07XX

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МексиВ 6 ® – комбинированный препарат.
Фармакодинамика
Этилметилгидроксипиридина сукцинат ингибитор свободнорадикальных процессов – мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Антиоксидантный препарат, регулирующий метаболические процессы в миокарде и сосудистой стенке.
Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов, рецепторных комплексов, что способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина.
Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением аденозитрифосфорной кислоты (АТФ) и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.
Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).
Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеинов низкой плотности (ЛПНП).
Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда, уменьшая проявления систолической и диастолической дисфункции левого желудочка (ЛЖ), а также электрической нестабильности миокарда.
В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов – фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез аденозитрифосфорной кислоты (АТФ), креатинфосфата и других макроэргов. Увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда и активизирует энергосинтезирующие процессы в зоне ишемии, что способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию их функциональной активности.
У больных стабильной стенокардией напряжения повышает толерантность к физической нагрузке и антиангинальную активность нитратов, улучшает реологические свойства крови, снижает частоту развития острой коронарной недостаточности.
Пиридоксин, поступая в организм, фосфорилируется, превращается в пиридоксаль-5-фосфат и входит в состав ферментов, осуществляющих декарбоксилирование, трансаминирование и рацемизацию аминокислот, а также ферментативное превращение серосодержащих и гидроксилированных аминокислот. Участвует в обмене веществ; необходим для нормального функционирования центральной и периферической нервной системы. Пиридоксин участвует в обмене триптофана, метионина, цистеина, глутаминовой и других аминокислот. Играет важную роль в обмене гистамина. Способствует нормализации липидного обмена.

Фармакокинетика
Этилметилгидроксипиридина сукцинат быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции — 0,08-1 ч). Время достижения максимальной концентрации (Tcmax) при приеме внутрь — 0,46-0,5 ч. Максимальная концентрация (Cmax) при приеме внутрь — 50-100 нг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания этилметилгидроксипиридина сукцината в организме при приеме внутрь — 4,9-5,2 ч.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сутки после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й – глюкуронконъюгаты. Период полувыведения при приеме внутрь — 4,7-5 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве — в неизмененном виде (0,3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема этилметилгидроксипиридина сукцината. Показатели выведения с мочой неизмененного этилметилгидроксипиридина сукцината и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.
Пиридоксин всасывается быстро на всем протяжении тонкой кишки, большее количество абсорбируется в тощей кишке. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов (пиридоксаль фосфат и пиридоксаминофосфат). Пиридоксаль фосфат с белками плазмы связывается на 90%. Хорошо проникает во все ткани; накапливается преимущественно в печени, меньше – в мышцах и центральной нервной системе (ЦНС). Проникает через плаценту, секретируется с грудным молоком.
Период полувыведения (T½) — 15-20 дней. Выводится почками (при внутривенном введении – с желчью 2%), а также в ходе гемодиализа.

Показания к применению
В составе комбинированной терапии:

дисциркуляторной энцефалопатии;
синдрома вегетативной дистонии;
тpeвoжных состояний пpи нeвpoтичeскиx и нeвpoзoпoдoбныx сoстoяниях;
абстинeнтнoгo синдpoма пpи алкoгoлизмe с пpeoблaдaниeм нeвpoзoпoдoбныx и вeгетативнo-сoсудистыx рaсстpoйств;
ишемической болезни сердца (профилактика приступов);
сocтoяния пoслe oстpoй интoксикaции aнтипсиxoтичeскими сpeдствaми;
астeничeскиe сoстoяния, а тaкжe для пpoфилактики paзвития сoматичeскиx зaбoлеваний пoд вoздeйствиeм экстpeмaльных фактopoв и нaгpyзoк;
вoздeйствиe экстpeмaльныx (стpeссopных) фaктopoв.

Противопоказания
Гиперчувствительность; острая печеночная и/или почечная недостаточность; беременность, лактация, детский возраст.

С осторожностью
Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки.

Способ применения и дозы
Внутрь, по 1 таблетке 3 раза в сутки; начальная доза по 1-2 таблетке 1-2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза 6 таб/сутки. Длительность лечения – 2-8 недель. При необходимости возможно проведение повторных курсов.

Побочное действие
Тошнота, сухость во рту, диарея, сонливость, аллергические реакции, гиперсекреция хлористоводородной кислоты (HCl), онемение, появление чувства сдавления в конечностях — симптом «чулок» и «перчаток», снижение лактации (иногда это используют как лечебный эффект).

Передозировка
Симптомы: нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях – сонливость).
Лечение, как правило, не требуется – симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице – нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических лекарственных средств (леводопа), нитратов.
Уменьшает токсические эффекты этанола.
Усиливает действие диуретиков; хорошо сочетается с сердечными гликозидами (пиридоксин способствует повышению синтеза сократительных белков в миокарде), с глутаминовой кислотой и калия и магния аспарагинатом (повышается устойчивость к гипоксии). Пиридоксин фармацевтически несовместим с тиамином и цианокобаламином. Изониазид, пеницилламин, циклосерин и эстрогенсодержащие пероральные контрацептивы ослабляют эффект пиридоксина.

Особые указания
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
По 10 или 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1, 2, 3, 6, 10 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или по 1, 2, 4, 6 контурных ячейковых упаковок по 15 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска
По рецепту.

Производитель/организация принимающая претензии
ЗАО «Канонфарма продакшн»
Россия, 141100, г. Щелково, Московская область, ул. Заречная, д. 105

источник

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, на поперечном разрезе почти белого цвета.

1 таб.
этилметилгидроксипиридина сукцинат	125 мг
пиридоксина гидрохлорид	10 мг

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат, коповидон, кремния диоксид коллоидный (аэросил), кроскармеллоза натрия, магния лактат, магния стеарат, масло касторовое гидрогенизированное, целлюлоза микрокристаллическая.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (6) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (10) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (1) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (2) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (4) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (6) — пачки картонные.

МексиВ 6 — комбинированный препарат.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат — ингибитор свободнорадикальных процессов — мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Антиоксидантный препарат, регулирующий метаболические процессы в миокарде и сосудистой стенке.

Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, оказывает влияние на физико-химические свойства мембраны, повышает содержание полярных фракций липидов (фосфотидилсерина и фосфотидилинозита и др.) в мембране, уменьшает отношение холестерол/фосфолипиды, уменьшает вязкость липидного слоя и увеличивает текучесть мембраны,
активирует энергосинтезирующие функции митохондрий и улучшает энергетический обмен в клетке и, таким образом, защищает аппарат клеток и структуру их мембран.

Вызываемое препаратом изменение функциональной активности биологической мембраны приводит к конформационным изменениям белковых макромолекул синаптических мембран, вследствие чего он оказывает модулирующее влияние на активность мембраносвязанных ферментов, ионных каналов и рецепторных комплексов, в частности, бензодиазепиновый, ГАМК, ацетилхолиновый, усиливая их способности к связыванию с лигандами, повышая активность нейромедиаторов и активацию синаптических процессов.

Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле
Кребса в условиях гипоксии с увеличением аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.

Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).

Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов.

Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеинов низкой
плотности (ЛПНП).

Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда, уменьшая проявления систолической и диастолической дисфункции левого желудочка (ЛЖ), а также электрической нестабильности миокарда.

В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ), креатинфосфата и других макроэргов. Увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизироваппого миокарда и активизирует энергосинтезирующие процессы в зоне ишемии, что способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию их функциональной активности.

У больных стабильной стенокардией напряжения повышает толерантность к физической нагрузке и антиангинальную активность нитратов, улучшает реологические свойства крови, снижает частоту развития острой коронарной недостаточности.

Пиридоксин , поступая в организм, фосфорилируется, превращается в пиридоксаль-5-фосфат и входит в состав ферментов, осуществляющих декарбоксилирование, трансаминирование и рацемизацию аминокислот, а также ферментативное превращение серосодержащих и гидроксилированных аминокислот. Участвует в обмене веществ; необходим для нормального функционирования центральной и периферической нервной системы. Пиридоксин участвует в обмене триптофана, метионина, цистеина, глутаминовой и других аминокислот. Играет важную роль в обмене гистамина. Способствует нормализации липидного обмена.

источник

1 таб.
этилметилгидроксипиридина сукцинат	125 мг
пиридоксина гидрохлорид	10 мг

МексиВ 6 — комбинированный препарат.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции — 0,08-1 ч). Время достижения максимальной концентрации (ТC max ) при приеме внутрь — 0,46-0,5 ч. Максимальная концентрация (C max ) при приеме внутрь — 50-100 нг/мл.

Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания этилметилгидроксипиридина сукцината в организме при приеме внутрь — 4,9-5,2 ч.

T 1/2 при приеме внутрь — 4,7-5 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве — в неизмененном виде (0,3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема этилметилгидроксипиридина сукцината. Показатели выведения с мочой неизмененного этилметилгидроксипиридина сукцината и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Пиридоксин всасывается быстро на всем протяжении тонкой кишки.

Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов (пиридоксаль фосфат и пиридоксаминофосфат).

Пиридоксальфосфат с белками плазмы связывается на 90%. Хорошо проникает во все ткани; накапливается преимущественно в печени, меньше — в мышцах и центральной нервной системе (ЦНС). Проникает через плаценту, секретируется с грудным молоком.

Период полувыведения (T 1/2 ) — 15-20 дней. Выводится почками (при внутривенном введении — с желчью 2%), а также в ходе гемодиализа.

В составе комбинированной терапии:

дисциркуляторной энцефалопатии;
синдрома вегетативной дистонии;
тревожных состояний при невротических и неврозоподобных состояниях;
абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
ишемической болезни сердца (профилактика приступов);
состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами;
астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок;
воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.

Внутрь, по 1 таблетке 3 раза в сутки; начальная доза по 1-2 таблетке 1-2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза 6 таб./сутки.

Длительность лечения — 2-8 недель. При необходимости возможно проведение повторных курсов.

Тошнота, сухость во рту, диарея, сонливость, аллергические реакции, гиперсекреция хлористоводородной кислоты, онемение, появление чувства сдавления в конечностях — симптом «чулок» и «перчаток», снижение лактации (иногда это используют как лечебный эффект).

источник

Международное наименование: MexiB 6

Состав и форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, на поперечном разрезе почти белого цвета. В 1 таблетке содержится 125 мг этилметилгидроксипиридина сукцината, 10 мг пиридоксина гидрохлорида. Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат, коповидон, кремния диоксид коллоидный (аэросил), кроскармеллоза натрия, магния лактат, магния стеарат, масло касторовое гидрогенизированное, целлюлоза микрокристаллическая.

В контурной ячейковой упаковке из ПВХ или алюминиевой фольги 10, 15, 20, 30, 60, 90 или 100 таблеток. Упакованы в картонную пачку.

Фармакологическая группа

Антигипоксанты и антиоксиданты в комбинациях

Фармакологическое действие

МексиВ 6®— комбинированный препарат.

— Этилметилгидроксипиридина сукцинат ингибитор свободнорадикальных процессов — мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Антиоксидантный препарат, регулирующий метаболические процессы в миокарде и сосудистой стенке.
Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов, рецепторных комплексов, что способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина.

Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением аденозитрифосфорной кислоты (АТФ) и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.

Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеинов низкой плотности (ЛПНП).

В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов — фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез аденозитрифосфорной кислоты (АТФ), креатинфосфата и других макроэргов. Увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда и активизирует энергосинтезирующие процессы в зоне ишемии, что способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию их функциональной активности.

— Пиридоксин, поступая в организм, фосфорилируется, превращается в пиридоксаль–5-фосфат и входит в состав ферментов, осуществляющих декарбоксилирование, трансаминирование и рацемизацию аминокислот, а также ферментативное превращение серосодержащих и гидроксилированных аминокислот. Участвует в обмене веществ; необходим для нормального функционирования центральной и периферической нервной системы. Пиридоксин участвует в обмене триптофана, метионина, цистеина, глутаминовой и других аминокислот. Играет важную роль в обмене гистамина. Способствует нормализации липидного обмена.

Фармакокинетика

Этилметилгидроксипиридина сукцинат быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции — 0,08–1 ч). Время достижения максимальной концентрации (Tcmax) при приеме внутрь — 0,46–0,5 ч. Максимальная концентрация (Cmax) при приеме внутрь — 50–100 нг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания этилметилгидроксипиридина сукцината в организме при приеме внутрь — 4,9–5,2 ч.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1–2 сутки после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты. Период полувыведения при приеме внутрь — 4,7–5 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве — в неизмененном виде (0,3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема этилметилгидроксипиридина сукцината. Показатели выведения с мочой неизмененного этилметилгидроксипиридина сукцината и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Пиридоксин всасывается быстро на всем протяжении тонкой кишки, большее количество абсорбируется в тощей кишке. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов (пиридоксаль фосфат и пиридоксаминофосфат). Пиридоксаль фосфат с белками плазмы связывается на 90%. Хорошо проникает во все ткани; накапливается преимущественно в печени, меньше — в мышцах и центральной нервной системе (ЦНС). Проникает через плаценту, секретируется с грудным молоком. Период полувыведения (T1/2) — 15–20 дней. Выводится почками (при внутривенном введении — с желчью 2%), а также в ходе гемодиализа.

В составе комбинированной терапии:дисциркуляторной энцефалопатии; синдрома вегетативной дистонии; тpeвoжных состояний пpи нeвpoтичeскиx и нeвpoзoпoдoбныx сoстoяниях; абстинeнтнoгo синдpoма пpи алкoгoлизмe с пpeoблaдaниeм нeвpoзoпoдoбныx и вeгетативнo-сoсудистыx рaсстpoйств; ишемической болезни сердца (профилактика приступов); сocтoяния пoслe oстpoй интoксикaции aнтипсиxoтичeскими сpeдствaми; астeничeскиe сoстoяния, а тaкжe для пpoфилактики paзвития сoматичeскиx зaбoлеваний пoд вoздeйствиeм экстpeмaльных фактopoв и нaгpyзoк; вoздeйствиe экстpeмaльныx (стpeссopных) фaктopoв.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность; острая печеночная и/или почечная недостаточность; беременность, лактация, детский возраст. С осторожностью: Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки.

Режим дозирования и способ применения

Внутрь, по 1 таблетке МексиВ 6 3 раза в сутки; начальная доза по 1–2 таблетке 1–2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта.
Максимальная суточная доза МексиВ 6 — 6 таб/сутки. Длительность лечения — 2–8 недель.

При необходимости возможно проведение повторных курсов.

Передозировка

Симптомы: нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях — сонливость).

Лечение, как правило, не требуется — симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице — нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг.

Побочные эффекты

Тошнота, сухость во рту, диарея, сонливость, аллергические реакции, гиперсекреция хлористоводородной кислоты (HCl), онемение, появление чувства сдавления в конечностях — симптом «чулок» и «перчаток», снижение лактации (иногда это используют как лечебный эффект).

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин),
противопаркинсонических лекарственных средств (леводопа), нитратов

Уменьшает токсические эффекты этанола.

Усиливает действие диуретиков; хорошо сочетается с сердечными гликозидами (пиридоксин способствует повышению синтеза сократительных белков в миокарде), с глутаминовой кислотой и калия и магния аспарагинатом (повышается устойчивость к гипоксии). Пиридоксин фармацевтически несовместим с тиамином и цианокобаламином. Изониазид, пеницилламин, циклосерин и эстрогенсодержащие пероральные контрацептивы ослабляют эффект пиридоксина.

Особые указания к приему препарата Мексив 6

В период лечения МексиВ 6 необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения препарата

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности: 2 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпука из аптек

Применение препарата Мексив 6 только по назначению врача, описание дано для справки!

источник

Абстинентное состояние наблюдается у пациентов после резкого отказа от алкоголя. Расстройства имеют характерные симптомы, которые устраняются при помощи специальных медикаментов. К таким относят Мексив 6 — комплексный лекарственный препарат, позволяющий выровнять эмоциональный фон и нормализовать кровоток. Медикамент широкого спектра действия имеет противопоказания. Перед началом применения рекомендуется проконсультироваться со специалистом.

Мексив 6 — комплексный лекарственный препарат, позволяющий выровнять эмоциональный фон и нормализовать кровоток.

Код Атх — N07XX, № — ЛСР-008177/10 от 17.08.2010.

Мексива 6 это витаминно-антиоксидантный препарат.

Основное действующее вещество относится к группе ингибиторов свободнорадикального процесса и является мембранопротектором. Этилметилгидроксипиридина сукцинат обладает:

антиоксидантными;
стрессопротекторными;
анксиолитическими;
ноотропными;
противоэпилептическими свойствами.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат обладает стрессопротекторным свойством.

Метаболистические процессы в стенках кровеносных сосудов и миокарде нормализуются под воздействием активных компонентов.

Механизм действия лекарственного средства основывается на способности медикамента оказывать положительное действие на структурно-функциональную организацию биомембран благодаря модулированию активности мембраносвязанных ферментов. При регулярном применении наблюдается подавление липидного перекрестного окисления, активность супероксидоксидазы и мембранных ферментов фосфодиэстеразы повышается в несколько раз.

Уровень дофамина в головном мозге повышается после 3-го применения благодаря нейропередаче. Компенсаторная активация аэробного гликолиза усиливается, в то же время снижается угнетенность процессов окисления в цепочке Кребса при гипоксии (наблюдается повышение уровня аденозитрифосфорной кислоты).

Уровень дофамина в головном мозге повышается после 3-го применения благодаря нейропередаче.

Эффект после приема медикамента стойкий, во время которого резистентность не снижается даже при различных патологических состояниях, включая нарушения мозгового кровообращения, интоксикацию этанолом и одновременный прием антиоксиданта и антипсихотических лекарств.

Фармакологические свойства комбинированного препарата заключаются в:

улучшении и нормализации процессов кровообращения в головном мозге;
микроциркуляции системного кровотока.

Агрегация тромбоцитов и риск развития гемолиза постепенно снижаются. Медикамент контролирует уровень холестерина и уменьшает количество липопротеинов.

Медикамент контролирует уровень холестерина.

Фармакокинетика препарата заключается в быстром всасывании действующих компонентов в кровь. Максимальная концентрация достигается спустя 30-45 минут после перорального приема. Лекарство метаболизируется в печени. В это время образуется несколько метаболитов, включая фосфат оксипиридина и глюкуронконъюгаты.

Помимо печени, медикамент накапливается в мышечных тканях и нервных рецепторах. Период полувыведения продолжительный, занимает около 17 дней.

Проникает в грудное молоко и плаценту. Выводится вместе с мочой, незначительное количество попадает в желчь.

Лекарство проникает в плаценту.

Медикамент выпускается в виде белых круглых таблеток, покрытых пленочной оболочкой, которая растворяется в тонком кишечнике. Активные и добавочные компоненты в составе лекарственного препарата имеют разную концентрацию. Содержание пиридоксина в 1 пилюле составляет 10 мг, а сукцината этилметилгидроксипиридина — не более 125 мг. Добавочные компоненты включают:

аэросил;
гидрофосфат кальция;
лактат и стеарат магния;
примеллозу;
микрокристаллическую целлюлозу;
касторовое масло.

Пленочная оболочка состоит из следующих элементов:

титана диоксида;
полиэтиленгликоль (6000);
гипромеллоза.

Сочетание вышеперечисленных компонентов в инструкции прописано как Селекоут АQ — 02003.

Пилюли разложены в ячеистые пластинки по 10-15 штук в каждой. Блистеры (1-10 штук) поступают в продажу в картонных коробках, оформленных в сине-белой цветовой гамме. Присутствует маркировка, которая включает в себя:

серийный номер;
сроки хранения;
название и адрес фирмы-производителя.

Блистеры (1-10 штук) поступают в продажу в картонных коробках, оформленных в сине-белой цветовой гамме.

В коробке имеется подробная инструкция по применению.

Медикамент рекомендован к применению при патологиях различной этиологии. Применяется при:

дисциркулярной энцефалопатии;
синдрома вегетативной дистонии;
тревожном состоянии (неврозоподобные и невротические расстройства);
абстинентном синдроме;
ишемической болезни;
астеническом состоянии;
нарушениях сна, вызванных стрессом.

Препарат назначают при нарушениях сна.

Лекарство разрешено к применению в качестве профилактики физического перенапряжения и умственных перегрузок.

Применение средства в профилактических и лечебных целях недопустимо, если у пациента имеются противопоказания, прописанные в инструкции. К ним относят:

период вынашивания ребенка;
гиперчувствительность;
возрастные ограничения (до 18 лет);
период кормления грудью;
тяжелые патологии почек;
острую печеночную недостаточность.

Препарат противопоказан в период кормления грудью.

Пациентам с язвой желудка может понадобиться корректирование режима дозирования.

Таблетки принимают внутрь, целиком, не растворяя в жидкости и запивая водой. В начале лечения рекомендуемая терапевтическая дозировка составляет 2 таблетки дважды в сутки. С разрешения специалиста суточная норма может быть увеличена до 3 пилюль трижды в день.

Курс лечения составляет 30-60 суток. Повторный прием проводится с разрешения специалиста.

Медикамент оказывает воздействие на нервную систему, повышая или снижая скорость психомоторных реакций.

Пациенты, которые регулярно занимаются экстремальными или опасными видами спорта, должны проконсультироваться со специалистом на предмет корректировки режима дозирования

Женщинам, вынашивающим ребенка и кормящим грудью, применение лекарственного средства противопоказано.

Прием препарата не должен осуществляться пациентами младше 18 лет.

Пожилые пациенты проходят курс лечения медикаментом под контролем лечащего врача.

Печеночная недостаточность считается абсолютным противопоказанием.

Запрещен прием средства при острой почечной недостаточности.

Побочные эффекты возникают при неправильном применении препарата, включая превышение рекомендуемой суточной нормы, и проявляются в таких симптомах:

сухость во рту;
шум в ушах;
рвотные позывы;
онемение;
нарушение сна (сонливость или бессонница).

Побочным эффектом от препарата может быть онемение.

Лечение симптоматическое, с применением противорвотных препаратов и средств от бессонницы или сонливости (при необходимости).

Вождение автомобиля и управление иными транспортными средствами во время лечения препаратом недопустимо ввиду наличия у медикамента седативного эффекта.

Характерные симптомы передозировки сигнализируют о попадании в организм токсической дозы препарата. К признакам относят:

бессонницу;
сонливость;
учащение сердечного ритма.

Передозировка может вызвать учащение сердечного ритма.

В 87% случаев симптомы передозирования проходят самостоятельно спустя 24-48 часов. В тяжелых случаях требуется помощь врача, заключающаяся в назначении симптоматического лечения.

При одновременном приеме антиоксиданта с медикаментами, содержащими в составе глютаминовую кислоту, возможно снижение активности последних.

Лекарственный препарат повышает активность анксиолитиков бензодиазепинового ряда.

Средство снижает токсический эффект этанола

Действие диуретических медикаментов при одновременном приеме с Мексивом 6 увеличивается.

В сочетании с сердечными гликозидами негативного воздействия антиоксиданта на организм выявлено не было.

Сочетается с калием и магнием.

Лекарственный препарат не совместим с цианокобаламином и тиамином.

Циклосерин, изониазид, оральные контрацептивы снижают активность антиоксиданта.

Медикамент несовместим с алкоголем.

При отпуске препарата фармацевт должен требовать рецепт у покупателя.

Цена на таблетированный медикамент — от 339 руб. в зависимости от места реализации.

Коробку с лекарственным средством хранят в безопасном для детей и животных месте, куда не проникают солнечные лучи. Температура хранения должна быть +18…+25°С.

Коробку с лекарственным средством хранят в безопасном для детей и животных месте.

Срок хранения указан в инструкции производителем и составляет 24 месяца. По истечении этого периода применение лекарственного средства запрещено.

Закрытое Акционерное Общество «Канонфпрма Продакшн», Российская Федерация, г. Москва.

Производитель закрытое Акционерное Общество «Канонфпрма Продакшн», Российская Федерация, г. Москва.

Медикамент принадлежит к группе метаболиков с выраженным антиксиокдантным эффектом и имеет несколько аналогов по фармакологической группе. К ним относят:

Депренорм МВ. Триметазин (по МНН). Выпускается в форме таблеток, покрытых оболочкой-пленкой. Действующее вещество в составе препарата — дигидрохлорид триметазидина. Антигипоксант. Разрешен к применению в качестве профилактического средства при заболеваниях сердечно-сосудистой системы и нарушениях кровообращения. При наличии у пациента противопоказаний (гиперчувствительности, почечной недостаточности) применение запрещено. Цена на препарат составляет 100-140 руб.
Дибикор. Таурин (по МНН). Лекарственное средство относится к группе метаболитов. Выпускается в форме пилюль. Антиоксидантное свойство обусловлено составом медикамента. Применяется при диагностировании у пациента абстинентного синдрома на фоне алкоголизма в качестве сосудоукрепляющего препарата. Практически не имеет противопоказаний, за исключением возрастных ограничений и гиперчувствительности. Стоимость в аптеках — от 400 руб.
Мексидол. Метаболик, в составе которого присутствует сукцинат этилметилгидроксипиридина. Считается структурным аналогом оригинала. Выпускается в форме таблеток и в виде раствора для внутримышечного и внутривенного введения. Применяется в лечении алкоголизма, включая абстинентный синдром. Оказывает ноотропное, мембранопротекторное, противострессовое антигипоксическое действие. Имеются противопоказания. Цена на таблетки — от 260 руб. Стоимость раствора для инъекций составляет 360 руб за 5 ампул.

Аналоги не являются эквивалентной заменой оригинала.

Согласно отзывам, медикамент улучшает общее состояние пациента при абстинентном состоянии. Пациенты отмечают доступность медикамента и невысокую цену.

Геннадий Скворцов, врач-нарколог, Санкт-Петербург

Антиоксидант применяю на практике несколько лет. Пациентам с тяжелым абстинентным синдромом медикамент помогает восстановить эмоциональный фон и избавиться от тревожных состояний. Резкий отказ от алкоголя вызывает психические расстройства у человека, особенно часто это состояние наблюдается у женщин.

Для достижения положительного результата препарат принимают курсами. Добросовестное лечение включает в себя регулярный прием таблеток, который нельзя пропускать. Лучше всего пить пилюли в одно время. В инструкции к применению указано, что прием осуществляется за 40-60 минут до приема пищи.

Владлена Малахова, врач-психотерапевт, Ростов-на-Дону

Часто обращаются пациенты с жалобами на психические расстройства, которые появились после того, как человек перестал употреблять алкогольные напитки. В организм перестают попадать психоактивные вещества, чувство эйфории пропадает, пациент испытывает тревожность.

Положительная динамика наблюдается уже после 5 дня регулярного применения. Сначала у больного улучшается настроение, он перестает быть раздражительным. Затем нормализуется сон, в головной мозг вместе с кровью поступает кислород, мысли становятся ясными. Побочные эффекты возникают часто, но проходят самостоятельно и не требуют лечения. Аллергическая реакция, проявляющаяся в виде сыпи, зуда и жжения на верхних слоях кожного покрова, устраняется при помощи антигистаминной мази.

После продолжительной болезни нашла утешение в алкоголе. Отвернулись близкие друзья и родные, потеряла работу, ушел муж. Пила запоями, перебивалась случайными заработками. После того как однажды пьяная уснула на улице, решила завязать с пагубной привычкой. Средств на лечение у специалиста не было, бросала сама.

Сейчас совсем не пью. После возвращения к нормальной жизни мучает постоянное чувство тревоги. Обратилась к психотерапевту, диагноз — абстинентный синдром. Прописали антиоксидант, расширяющий сосуды. Продается по рецепту. Пью лекарство 2 недели. Стало легче, нормализовался сон, перестала бегать по несколько раз домой и проверять газовые приборы.

В начале лечения были побочные эффекты в виде шума в ушах и сухости во рту. Немного скакало давление, пришлось пить лекарства, нормализующие АД. Побочные эффекты прошли сами через 3 дня. Отдельно хочу отметить небольшую цену медикамента.

С алкоголизмом наша семья столкнулась год назад. Младший сын после армии сильно запил. Девушка бросила, работу потерял. С супругой приложили много сил, чтобы избавить сына от болезни. После отказа от алкоголя он стал мнительным, ночью часами мог сидеть на кухне и смотреть в одну точку.

Знакомый психотерапевт после беседы с сыном прописал метаболик с ноотропным действием. Цена на лекарство оказалась приемлемой, приобретали его по рецепту. Медикамент сын принимал 40 дней, по 2 таблетки 3 раза в день, потом сделали перерыв. Первые дни ходил смурной, затем стал улыбаться и спать до утра. Снова появились друзья, устроился на хорошую работу. Лекарство действенное, эффект стойкий. Побочные эффекты выявлены не были, сын ни разу не жаловался на недомогания.

источник

Вид товара:	Лекарственные средства
Действующие вещества:	Пиридоксин, Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Производитель:	Канонфарма продакшн, ЗАО
Страна происхождения:	Россия
Фармакотерапевтическая группа:	антиоксидантное средство+витамин
Форма выпуска и упаковка:	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг+10 мг — 30 шт в уп.
Хранить в сухом месте:	Да
Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов:	Да
Беречь от детей:	Да
Хранить в защищенном от света месте:	Да
Все аналогичные товары

АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА, ФКП

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе — белого или почти белого цвета.

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

активные вещества: этилметилгидроксипиридина сукцинат 125 мг, пиридоксина гидрохлорид 10 мг;

вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат 65 мг, кальция стеарат 6,7 мг, коповидон 14 мг, кремния диоксид коллоидный 20 мг, кроскармеллоза натрия 20 мг, магния лактата дигидрат 327,6 мг, магния стеарат 6,7 мг, масло касторовое гидрогенизированное 5 мг, целлюлоза микрокристаллическая 50 мг;

состав пленочной оболочки: Опадрай белый 20 мг, в том числе: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 6,75 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 6,75 мг, тальк 4 мг, титана диоксид 2,5 мг.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат ингибитор свободнорадикальных процессов – мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Антиоксидантный препарат, регулирующий метаболические процессы в миокарде и сосудистой стенке.

Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов, рецепторных комплексов, что способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина.

В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов – фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез аденозитрифосфорной кислоты (АТФ), креатинфосфата и других макроэргов. Увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда и активизирует энергосинтезирующие процессы в зоне ишемии, что способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию их функциональной активности.

Пиридоксин, поступая в организм, фосфорилируется, превращается в пиридоксаль-5-фосфат и входит в состав ферментов, осуществляющих декарбоксилирование, трансаминирование и рацемизацию аминокислот, а также ферментативное превращение серосодержащих и гидроксилированных аминокислот. Участвует в обмене веществ; необходим для нормального функционирования центральной и периферической нервной системы. Пиридоксин участвует в обмене триптофана, метионина, цистеина, глутаминовой и других аминокислот. Играет важную роль в обмене гистамина. Способствует нормализации липидного обмена.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции — 0,08-1 ч). Время достижения максимальной концентрации (Tcmax) при приеме внутрь — 0,46-0,5 ч. Максимальная концентрация (Cmax) при приеме внутрь — 50-100 нг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания этилметилгидроксипиридина сукцината в организме при приеме внутрь — 4,9-5,2 ч.

Этилметилгидроксипиридина сукцинат метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сутки после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й – глюкуронконъюгаты. Период полувыведения при приеме внутрь — 4,7-5 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве — в неизмененном виде (0,3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема этилметилгидроксипиридина сукцината. Показатели выведения с мочой неизмененного этилметилгидроксипиридина сукцината и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Пиридоксин всасывается быстро на всем протяжении тонкой кишки, большее количество абсорбируется в тощей кишке. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов (пиридоксаль фосфат и пиридоксаминофосфат). Пиридоксаль фосфат с белками плазмы связывается на 90%. Хорошо проникает во все ткани; накапливается преимущественно в печени, меньше – в мышцах и центральной нервной системе (ЦНС). Проникает через плаценту, секретируется с грудным молоком.

Период полувыведения (T?) — 15-20 дней. Выводится почками (при внутривенном введении – с желчью 2%), а также в ходе гемодиализа.

Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами и другими механизмами:

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

В составе комбинированной терапии:

— синдрома вегетативной дистонии;

— тревожных состояний при невротических и неврозоподобных состояниях;

— абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;

— ишемической болезни сердца (профилактика приступов);

— состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами;

— астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок;

— воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.

— острая печеночная и/или почечная недостаточность;

Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки.

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических лекарственных средств (леводопа), нитратов. Уменьшает токсические эффекты этанола.

Усиливает действие диуретиков, ослабляет активность леводопы, хорошо сочетается с сердечными гликозидами (пиридоксин способствует повышению синтеза сократительных белков в миокарде), с глутаминовой кислотой и калия и магния аспарагинатом (повышается устойчивость к гипоксии).

Пиридоксин фармацевтически несовместим с тиамином и цианокобаламином. Изониазид, пеницилламин, циклосерин и эстрогенсодержащие пероральные контрацептивы ослабляют эффект пиридоксина.

Купить Мекси в6 0,125+0,01 n30 табл п/плен/оболоч в Саранске можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Apteka.RU.
Цена на Мекси в6 0,125+0,01 n30 табл п/плен/оболоч в Саранске – 284.40 рублей.
Инструкция по применению для Мекси в6 0,125+0,01 n30 табл п/плен/оболоч.

Ближайшие к вам пункты доставки в Саранске вы можете посмотреть здесь.

В связи с низкой токсичностью передозировка маловероятна. При случайной передозировке возможно возникновение сонливости и седации. Лечение, как правило, не требуется — симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице — нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг.

Прием высоких доз пиридоксина в течение короткого промежутка времени (в дозе более 1 г в сутки) может привести к кратковременному появлению нейротоксических эффектов.

При приеме пиридоксина в дозе, превышающей 150 мг/кг массы тела, рекомендуется вызвать рвоту и принять активированный уголь. Провокация рвоты наиболее эффективна в течение первых 30 минут после приема препарата. Может потребоваться принятие экстренных мер.

источник