Мефенаминка инструкция по применению для детей

Лекарственный препарат Мефенаминка относят к группе противовоспалительных нестероидных средств. Действие лекарства обусловлено наличием в его составе активного компонента – мефенаминовой кислоты.

Эта кислота из фенаматовой группы, обладает противовоспалительным и жаропонижающим свойством. Притупляет деятельность циклооксигеназы первого и второго типа, замедляет выработку арахидоновой кислоты, которая является ключевым составляющим простагландинов и других катализаторов воспалительных процессов. Оказывает стабилизирующее действие на строение белковых молекул, целостность клеточных мембран, снижает активность энзимов, которые участвуют в обострении процессов воспаления.

Взаимодействует с центром терморегуляции, чем обеспечивает жаропонижающее действие. За счет ингибирования синтеза гистамина, снижает выраженность болевых синдромов. Препарат стимулирует выработку интерферона, благодаря которому, клетки становятся невосприимчивы к вирусным поражениям. Всасываемость препарата проходит быстро и в полном объеме. Метаболизм проходит в печени. Выводится почками, в количестве 67% и через кишечник (25%).

Лекарство представлено в виде таблеток для перорального применения, по 10 шт. в ячейковой пластинке. В одной упаковке находятся 2 ячейковых пластинки.

Состав: мефенаминовая кислота 0,5 г. Вспомогательные ингредиенты представлены в виде лактозы, лаурил сульфата натрия, повидона, кросповидона, крахмала кукурузного, целлюлозы микрокристаллической, талька, магния стеарата и др.

Мефенаминовая кислота стабилизирует белковые ультраструктуры и мембраны клеток, уменьшает проникнисть сосудов, нарушает процессы окислительного фосфорилирования, подавляет синтез мукополисахаридов, тормозит пролиферацию клеток в очаге воспаления, повышает резистентность клеток и стимулирует заживление ран. Жаропонижающие свойства связаны со способностью тормозить синтез простагландинов и влиять на центр терморегуляции.

В механизме обезболивающего действия, наряду с влиянием на центральные механизмы болевой чувствительности, существенную роль играет местное воздействие на очаг воспаления и способность тормозить образование альгогенов (кинины, гистамин, серотонин).

После приема внутрь мефенаминовая кислота быстро и достаточно полно всасывается в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация в крови достигается через 2-4 часа после приема. Уровень в крови пропорционален дозе. Равновесная концентрация (20 мкг / мл) определяется на 2-е сутки применения (по 1 г 4 раза в сутки). Связывается на 90% с альбуминами крови. В печени образует метаболиты путем окисления, гидролиза, глюкуронизации. Период полувыведения (Т 1/2) составляет 2-4 часа. Выводится из организма в неизмененном виде и в виде метаболитов преимущественно почками (67% дозы) и с калом (20-25%).

Показаниями к применению препарата Мефенаминка являются:

Острые респираторные вирусные инфекции и грипп.
Боль низкой и средней интенсивности: мышечная, суставная, травматический, зубная, головная боль различной этиологии, послеоперационный и послеродовой боль.
Первичная дисменорея.Дисфункциональные меноррагии, в том числе вызванные наличием внутриматочных контрацептивов, при отсутствии патологии тазовых органов.
Воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный артрит, ревматизм, болезнь Бехтерева.

Применять таблетки Мефенаминка следует под наблюдением врача, который определяет дозу и длительность лечения. Применяют внутрь. Препарат следует принимать после еды, запивая молоком.

Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначают по 250–500 мг 3–4 раза в сутки. По показаниям и при хорошей переносимости суточную дозу повышают до максимальной — 3000 мг, после достижения терапевтического эффекта дозу снижают до 1000 мг/сут. Детям в возрасте от 5 до 12 лет — по 250 мг 3–4 раза в сутки.

Курс лечения при заболеваниях суставов может продолжаться от 20 дней до 2 мес и более. При лечении пациентов с болевым синдромом курс терапии длится до 7 дней.

Важно! Мефенаминку с осторожностью назначают больным при наличии острой сердечно-сосудистой недостаточности, артериальной гипертензии, ишемической болезни сердца, больным эпилепсией, пациентам, имеющим в анамнезе заболевания желудочно-кишечного тракта (язвенный колит, болезнь Крона), в пожилом возрасте, пациентам с системной красной волчанкой и смешанными заболеваниями соединительной ткани.

Прием мефенаминовой кислоты необходимо прекратить при первом появлении кожной сыпи, повреждениях слизистой оболочки или при любом другом проявлении гиперчувствительности.

Прием препарата может привести к нарушению женской фертильности и не рекомендуется женщинам, которые пытаются забеременеть.

Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с механизмами, требующими повышенного внимания.

Противопоказаниями к применению препарата Мефенаминка являются:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Бронхоспазм, отек Квинке, ринит, бронхиальная астма, крапивница в анамнезе, которые возникли после применения ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств (НПВС).
Одновременный прием специфических ингибиторов ЦОГ-2.
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, в том числе в анамнезе, воспалительные заболевания кишечника, заболевания органов кроветворения, тяжелая сердечная недостаточность, тяжелые нарушения функции печени или почек, желудочно-кишечные кровотечения или перфорации, вызванные приемом нестероидных противовоспалительных средств.

Передозировка лекарственным средством может повлечь за собой такие проявления:

боли в желудке;
тошнота;
рвота;
слабость;
кровотечения в ЖКТ;
нарушение дыхательной функции;
повышение давления;
подергивание мышц.

Специфического антидота нет. Промывание желудка взвесью активированного угля. Подщелачивание мочи, форсированный диурез. Симптоматическая терапия.

Внимание! Гемосорбция и гемодиализ малоэффективны из-за прочного связывания мефенаминовой кислоты с белками крови.

Терапия лекарственным средством может сопровождаться:

изжогой;
вздутием живота;
нарушением сердечного ритма;
повышением давления;
открытием кровотечений в ЖКТ;
спазмами бронхов;
нарушением функции почек;
анемией;
циститом;
изменением показателей крови;
кожные высыпания;
анафилактический шок.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности препарата 2 года.

источник

Мефенаминка – нестероидное противовоспалительное средство. Механизм противовоспалительного действия обусловлен способностью угнетать синтез медиаторов воспаления (простагландинов, серотонина, кининов и др.), снижать активность лизосомальных ферментов, которые принимают участие в воспалительной реакции. Мефенаминовая кислота стабилизирует белковые ультраструктуры и мембраны клеток, уменьшает проницаемость сосудов, нарушает процессы окислительного фосфорилирования, угнетает синтез мукополисахаридов, тормозит пролиферацию клеток в очаге воспаления, повышает резистентность клеток и стимулирует заживление ран. Жаропонижающие свойства связаны со способностью тормозить синтез простагландинов и влиять на центр терморегуляции.

Мефенаминовая кислота стимулирует образование интерферона.

В механизме обезболивающего действия, наряду с влиянием на центральные механизмы болевой чувствительности, существенную роль играет местное влияние на очаг воспаления и способность тормозить образование альгогенов (кинины, гистамин, серотонин).

Фармакокинетика. После приема внутрь мефенаминовая кислота быстро и достаточно полно всасывается в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация в крови наблюдается через 2-4 часа после приема. Уровень в крови пропорционален дозе. Равновесная концентрация (20 мкг/мл) определяется на 2-е сутки применения (по 1 г 4 раза в сутки). Связывается на 90 % с альбуминами крови. В печени образует метаболиты путем окисления, гидролиза, глюкуронизации. Период полувыведения (Т 1/2 ) составляет 2-4 часа. Выводится из организма в неизмененном виде и в виде метаболитов преимущественно почками (67 % дозы) и с фекалиями (20-25 %).

источник

действующее вещество: mefenamic acid;

1 таблетка содержит мефенаминовой кислоты 500 мг

вспомогательные вещества: лактоза, натрия лаурилсульфат, повидон, кросповидон, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, целлюлоза микрокристаллическая, тальк, магния стеарат, опадрай 200 белый.

Таблетки, покрытые оболочкой.

Основные физико-химические свойства: таблетки удлиненной формы с фаской, с насечкой, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета.

Нестероидные противовоспалительные средства. Код АТХ М01А G01.

Мефенаминовая кислота — НПВП. Механизм противовоспалительного действия обусловлен способностью угнетать синтез медиаторов воспаления (простагландинов, серотонина, кининов и др.), Снижать активность лизосомальных ферментов, участвующих в воспалительной реакции. Мефенаминовая кислота стабилизирует белковые ультраструктуры и мембраны клеток, уменьшает проникнисть сосудов, нарушает процессы окислительного фосфорилирования, подавляет синтез мукополисахаридов, тормозит пролиферацию клеток в очаге воспаления, повышает резистентность клеток и стимулирует заживление ран. Жаропонижающие свойства связаны со способностью тормозить синтез простагландинов и влиять на центр терморегуляции.

Мефенаминовая кислота стимулирует образование интерферона.

После приема внутрь мефенаминовая кислота быстро и достаточно полно всасывается в пищеварительном тракте.

Острые респираторные вирусные инфекции и грипп.

Боль низкой и средней интенсивности: мышечная, суставная, травматический, зубная, головная боль различной этиологии, послеоперационный и послеродовой боль.

Первичная дисменорея. Дисфункциональные меноррагии, в том числе вызванные наличием внутриматочных контрацептивов, при отсутствии патологии тазовых органов.

Воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный артрит, ревматизм, болезнь Бехтерева.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Бронхоспазм, отек Квинке, ринит, бронхиальная астма, крапивница в анамнезе, которые возникли после применения ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств (НПВС). Одновременный прием специфических ингибиторов ЦОГ-2. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, в том числе в анамнезе, воспалительные заболевания кишечника, заболевания органов кроветворения, тяжелая сердечная недостаточность, тяжелые нарушения функции печени или почек, желудочно-кишечные кровотечения и перфорации, вызванные приемом нестероидных противовоспалительных средств.

Тиамин, пиридоксина гидрохлорид, барбитураты, производные фенотиазина, наркотические анальгетики, кофеин, димедрол повышают анальгетический эффект препарата.

При совместном применении мефенаминовой кислоты и метотрексата усиливаются токсические эффекты метотрексата.

Антигипертензивные средства (ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина II) : снижение антигипертензивного эффекта.

Диуретики: снижение мочегонного эффекта. Диуретики могут увеличивать нефротоксичность НПВП.

Сердечные гликозиды: НПВП могут усилить сердечную недостаточность, уменьшить скорость клубочковой фильтрации и повысить уровень сердечных гликозидов в плазме крови.

Циклоспорины: повышение риска развития нефротоксичности.

Мефипристон: НПВС не следует принимать в течение 8-12 дней после приема мефипристону, НПВС могут ослаблять действие мефипристону.

Кортикостероиды: повышение риска развития желудочно-кишечных язв и кровотечений.

Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышение риска желудочно-кишечных кровотечений.

Фторхинолоны: НПВС повышают риск развития судорог.

Аминогликозиды: НПВС повышают риск развития нефротоксического эффекта.

Такролимус: повышается риск развития нефротоксического эффекта.

Зидовудин: НПВС повышают риск развития гематологической токсичности. Повышается риск кровоизлияния в сустав и гематомы у ВИЧ-положительных больных гемофилией, которые одновременно получают лечение зидовудином.

Препараты лития снижение выведения лития и повышения риска развития литиевой токсичности.

Мефенаминовая кислота повышает активность пероральных антикоагулянтов, поэтому при их одновременном применении повышается риск возникновения кровотечений.

Одновременное применение с другими нестероидными противовоспалительными средствами повышает противовоспалительный эффект и вероятность возникновения побочных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта.

С осторожностью назначают больным при наличии острой сердечно-сосудистой недостаточности, артериальной гипертензии, ишемической болезни сердца.

С осторожностью назначают больным эпилепсией.

Специальных рекомендаций по применению препарата при умеренных нарушениях функции печени или почек нет.

НПВС следует принимать с осторожностью пациентам, имеющим в анамнезе заболевания желудочно-кишечного тракта (язвенный колит, болезнь Крона), поскольку возможно обострение заболевания.

Пациенты пожилого возраста обычно имеют повышенный риск развития побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта, поэтому начинать лечение нужно с минимальной дозы.

Пациенты с системной красной волчанкой и смешанными заболеваниями соединительной ткани имеют повышенный риск возникновения асептического менингита.

Прием мефенаминовой кислоты необходимо прекратить при первом появлении кожной сыпи, повреждения слизистой оболочки или при любом другом проявлении гиперчувствительности.

Прием мефенаминовой кислоты может привести к нарушению женской фертильности и не рекомендуется женщинам, которые пытаются забеременеть.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Препарат применяют женщинам в период беременности и кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с механизмами, требующими повышенного внимания, поскольку иногда применение препарата может вызвать сонливость, нечеткость зрения, судороги.

Применять препарат следует под наблюдением врача, определяет дозу и продолжительность лечения. Применяют внутрь. Препарат следует принимать после еды, запивая молоком.

Взрослым и детям старше 12 лет по 250-500 мг 3-4 раза в день. По показаниям и при хорошей переносимости дозу повышают до максимальной — 3000 мг, после достижения терапевтического эффекта дозу снижают до 1000 мг / сут.

Детям в возрасте от 5 до 12 лет — по 250 мг 3-4 раза в день.

Курс лечения при заболеваниях суставов может длиться от 20 дней до 2 месяцев и более. При лечении болевого синдрома курс лечения продолжается до 7 дней.

Препарат противопоказан детям в возрасте до 5 лет.

Симптомы: боль в эпигастральной области, тошнота, рвота, сонливость. В тяжелых случаях — желудочно-кишечные кровотечения, угнетение дыхания, артериальная гипертензия, подергивание отдельных групп мышц, кома.

Лечение. Специфического антидота нет. Промывание желудка взвесью активированного угля. Подщелачивание мочи, форсированный диурез. Симптоматическая терапия. Гемосорбция и гемодиализ малоэффективны из-за прочного связывания мефенаминовой кислоты с белками крови.

Со стороны пищеварительного тракта: боль в эпигастральной области, анорексия, изжога, тошнота, метеоризм, рвота, энтероколит, колит, стеаторея, холестатическая желтуха, гепатит, панкреатит, гепаторенальный синдром, геморрагический гастрит, язва, с кровотечением или без таковой. Желудочно-кишечные кровотечения, диспепсия, запор, диарея. Повышение уровня печеночных ферментов в плазме крови.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, аритмия, редко — застойная сердечная недостаточность, периферические отеки, обмороки, артериальная гипотензия, сердцебиение, одышка.

Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.

Со стороны мочевыделительной системы: дизурия, цистит. Нарушение функции почек, альбуминурия, гематурия, олигурия или полиурия, почечная недостаточность, включая некроз сосочков, острый интерстициальный нефрит, нефротический синдром, аллергический гломерулонефрит, гипонатриемия, гиперкалиемия.

Со стороны крови: апластическая анемия, аутоиммунная гемолитическая анемия, увеличение времени кровотечения, эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения, снижение гематокрита, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, нейтропения, панцитопения, гипоплазия костного мозга.

Со стороны нервной системы: сонливость или бессонница, слабость, раздражительность, возбуждение, головная боль, затуманивание зрения, судороги.

Со стороны органов чувств: звон в ушах, оталгия, нарушения зрения, оборотная потеря способности различать цвета, раздражение глаз.

Аллергические реакции: кожные высыпания, кожный зуд, отек лица, аллергический ринит, ангионевротический отек, отек гортани, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема, крапивница, буллезный пемфигус, светочувствительность, астма, анафилактический шок.

Другие: нарушение толерантности к глюкозе у пациентов с сахарным диабетом, асептический менингит.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить в недоступном для детей месте.

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке; по 1 или по 2 контурные упаковки в пачке.

ЗАО «Фармацевтическая фирма« Дарница ».

Украина, 02093, г.. Киев, ул. Бориспольская, 13.

источник

Описание актуально на 28.04.2015

Препарат выпускают в виде таблеток с содержанием мефенаминовой кислоты – 500 мг + метилцеллюлоза, стеариновокислый магний, картофельный крахмал, кроскармеллоза натрия, кислота октадекановая.

Также лекарство продается в капсулах по 250 или 500 мг мефенаминовой кислоты + тальк, моногидрат лактозы, кукурузный крахмал, коллоидный диоксид кремния, кросповидон, лаурилсульфат натрия, кросповидон.

Еще средство можно приобрести в виде порошка для приготовления лекарств.

Мефенаминовая кислота – белый или серо-белый порошок, горький на вкус, без запаха.

Вещество продается в круглых покрытых оболочкой таблетках, в контурных ячейках по 10 штук, в картонной упаковке по 10 или 20 таблеток.

Также средство выпускают в маленьких, твердых желатиновых капсулах. Крышечка – светло-голубая, а корпус – желтого цвета. В блистере находится 10 капсул, в картонной коробке – 2 блистера.

Противовоспалительное, обезболивающее, жаропонижающее.

Действующее вещество лекарства – производное антраниловой кислоты, относится к группе НПВС и противоревматических лекарственных средств. Благодаря своим хим. свойствам обладает обезболивающим, противовоспалительным, жаропонижающим действием.

Средство способно снижать интенсивность продукции организмом специфических медиаторов воспаления – серотонина и простагландинов. Препарат влияет как на процессы, протекающие на периферии, так и на центральные механизмы повышения болевой чувствительности, снижает активность протеаз лизосом.

Мефенаминовая кислота стабилизирует белковые ультраструктуры и клеточные мембраны, снимает отечность и снижает проницаемость капилляров.

Жаропонижающее действие лекарства обусловлено способностью кислоты влиять на центр терморегуляции в головном мозгу и снижать синтез медиаторов воспаления.

Также препарат обладает умеренным противовирусным эффектом, стимулируя выработку интерферона, повышая содержание Т-хелперов, Т-лимфоцитов.

Через 3 часа после перорального приема действующее вещество достигает максимальной концентрации в крови. Существует линейная зависимость между принятой дозой и концентрацией лекарства в плазме крови. Лекарство очень хорошо связывается с белками, претерпевает реакции метаболизма в печени.

Период полувыведения составляет от 120 до 240 минут. Выделяется средство с калом и мочой.

Препарат имеет достаточно широкий спектр применения:

Также мефенаминовую кислоту назначают при температуре и лихорадке.

при аллергии на его компоненты;
если после приема Аспирина или прочих НПВС у пациента развились отек Квинке, насморк, бронхоспазм, крапивница или бронхиальная астма;
сочетать со специфическими ингибиторами ЦОГ-2;
при язве желудка или 12-перстной кишки, в том числе в анамнезе;
беременным и кормящим женщинам;
при воспалительных заболеваниях кишечника, болезнях органов кроветворения;
детям до 5 лет;
если пациент страдает тяжелой степенью сердечной недостаточности, болезнями печени или почек;
при перфорацииили желудочно-кишечных кровотечениях.

В группе риска находятся пожилые люди, у них вероятность развития побочных эффектов значительно увеличивается.

Мефенаминовая кислота может вызвать:

сонливость, слабость, раздраженность, головные боли, судороги, затуманивание зрения;
болезненные ощущения в районе живота или желудка, тошноту, повышенное газообразование, рвоту;
повышение уровня ферментов печени;
колит, изжогу, энтероколит, гепатит, желтуху, панкреатит;
повышение артериального давления,аритмию;
гастрит, пептические язвы без кровотечений или с кровотечением, запор, понос;
диспноэ,бронхоспазм;
высыпания на коже, отеки периферические, отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона, крапивницу, фоточувствительность, астму, анафилаксию;
редко – застойную сердечную недостаточность, отеки по периферии, сердцебиение, одышку;
некроз капилляров, полиурию;
асептический менингит, нарушение толерантности к глюкозе у больных сахарным диабетом;
цистит, дизурию, гематурию, почечную недостаточность, нефротический синдром;
апластическую анемию, снижение свертываемости крови, лейкопению, тромбоцитопению, агранулоцитоз,панцитопению, нейтропению;
гипонатриемию, гиперкалиемию, гломерулонефрит;
звон в ушах, потеря способности различать цвета (обратимая), раздражение глаз.

Лекарство назначают внутрь, после приема пищи.

Капсулы нежелательно разделять, лучше глотать целиком.

Взрослым, как правило, назначают по 250 или 500 мг препарата 3-4 раза в день. Максимальная суточная дозировка – 3 грамма. Как правило, после достижения необходимого эффекта суточную дозировку снижают до одного грамма.

Курс лечения определяет лечащий врач. Например, при температуре или для лечения болевого синдрома продолжительность терапии составляет до 7 дней. Курс лечения заболеваний суставов составляет от 20 до 60 дней.

Инструкция на Мефенаминовую кислоту для детей

Препарат нельзя назначать детям до 5 лет.

Дозировка в возрасте от 5 до 12 лет не должна превышать одного грамма. Как правило, принимают по 250 мг 3 или 4 раза в сутки.

Курс лечения устанавливает врач.

При передозировке наблюдаются: боли в области живота, сонливость, тошнота, рвота, желудочно-кишечные кровотечения, угнетение дыхания, судороги, снижение артериального давления, кома.

Лекарство не имеет специфического антидота. В качестве терапии показано промывание желудка, прием энтеросорбентов, форсированный диурез, подкисление мочи. Гемодиализ малоэффективен.

Антигипертензивные средства и ингибиторы АПФ при сочетании с данным средством теряют способность снижать артериальное давление.

При сочетании препарата с Тиамином, Пиридоксином, производными Фенотиазина, кофеином, наркотическими анальгетиками, Димедролом или барбитуратами повышается общий анальгетический эффект.

Фторхинолоны повышают риск возникновения судорог, аминогликозиды и такролимус – нефротоксичности.

Сочетанный прием средства с сердечными гликозидами может увеличить степень сердечной недостаточности, повысить уровень гликозидов в крови.

Диуретики и Циклоспорин увеличивают нефротоксичность мефенаминовой кислоты, снижается мочегонный эффект от диуретиков.

Промежуток между приемом Мифепристона и Меф. кислоты должен составлять не менее 8-12 дней.

При сочетании лекарства с кортикостероидами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина или антиагрегантами повышается риск развития желудочно-кишечных кровотечений и перфораций.

С осторожностью следует сочетать лекарство с препаратами лития, зидовудином, пероральными антикоагулянтами, прочими НПВС.

Капсулы хранить в темном, прохладном месте, при температуре не выше 30 градусов.

Срок годности порошка для приготовления лекарственных форм – 5 лет.

При кожных высыпаниях, повреждении слизистой оболочки или прочих проявлениях реакций гиперчувствительности кислоты необходимо отменить и обратиться к врачу.

Прием препарата может привести к нарушениям фертильности у женщин, поэтому его нельзя назначать женщинам, которые пытаются зачать ребенка.

Во время приема лекарства лучше всего воздержаться от управления автомобилем или работы с механизмами.

Для того чтобы снизить вероятность развития побочных эффектов со стороны ЖКТ рекомендуется запивать таблетки или капсулы молоком.

Дженоспа, Мефенаминовая кислота-Дарница.

Препарат противопоказан для детей в возрасте до 5 лет.

Мефенаминовая кислота детям от 5 до 12 лет назначается в суточной дозировке не более 1 грамма. Обычно пьют по 250 мг 3-4 раза в сутки. Длительность приема определяет врач.

В Интернете хорошо отзываются о лекарстве. Оно быстро и надолго сбивает температуру, не вызывает побочных реакций, обладает противовирусной активностью. Многих устраивает низкая стоимость препарата.

“Мой ребенок часто болеет. Нам только Мефенаминовая кислота и помогает. Даю, наверное, лет с 4-х, сейчас ребёнку 8 лет”;

“В моей аптечке всегда есть местечко для противовоспалительного средства Мефенаминовая кислота. Это лекарство часто выручает, когда высокая температура, которую нужно быстро сбить, помогает при первых симптомах простуды либо гриппа. Переносится легко, не вызывает дискомфорта при применении”;

“У меня мальчику старшему 10 лет, мы им спасаемся с 5 . Таблетки снижают температуру в течение 1 часа. Я довольна, что есть такой препарат, нам не помогали ни одни свечи и ни одни таблетки, только Мефенаминовая кислота и спасала. Теперь всегда держу его в запасе дома ”.

Цена таблеток с мефенаминовой кислотой составляет примерно 50 грн за 20 штук, дозировкой по 500 мг. Стоимость капсул – 60 грн за такое же количество лекарства.

источник

действующее вещество: mefenamic acid;

1 таблетка содержит мефенаминовой кислоты 500 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, натрия лаурилсульфат, повидон, кросповидон, крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая, тальк, магния стеарат, опадрай 200 белый.

Основные физико-химические свойства: таблетки удлиненной формы с двояковыпуклой поверхностью, с риской, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета.

Мефенаминовая кислота – нестероидное противовоспалительное средство. Механизм противовоспалительного действия обусловлен способностью угнетать синтез медиаторов воспаления (простагландинов, серотонина, кининов и др.), снижать активность лизосомальных ферментов, которые принимают участие в воспалительной реакции. Мефенаминовая кислота стабилизирует белковые ультраструктуры и мембраны клеток, уменьшает проницаемость сосудов, нарушает процессы окислительного фосфорилирования, угнетает синтез мукополисахаридов, тормозит пролиферацию клеток в очаге воспаления, повышает резистентность клеток и стимулирует заживление ран. Жаропонижающие свойства связаны со способностью тормозить синтез простагландинов и влиять на центр терморегуляции.

Мефенаминовая кислота стимулирует образование интерферона.

После приема внутрь мефенаминовая кислота быстро и достаточно полно всасывается в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация в крови наблюдается через 2-4 часа после приема. Уровень в крови пропорционален дозе. Равновесная концентрация (20 мкг/мл) определяется на 2-е сутки применения (по 1 г 4 раза в сутки). Связывается на 90 % с альбуминами крови. В печени образует метаболиты путем окисления, гидролиза, глюкуронизации. Период полувыведения (Т_1/2) составляет 2-4 часа. Выводится из организма в неизмененном виде и в виде метаболитов преимущественно почками (67 % дозы) и с фекалиями (20-25 %).

Острые респираторные вирусные инфекции и грипп.

Боль низкой и средней интенсивности: мышечная, суставная, травматическая, зубная, головная боль разной этиологии, послеоперационная и послеродовая боль.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Бронхоспазм, отек Квинке, ринит, бронхиальная астма или крапивница в анамнезе, возникшие после применения ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств (НПВС). Одновременный прием специфических ингибиторов ЦОГ-2. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, в том числе в анамнезе, воспалительные заболевания кишечника, заболевания органов кроветворения, тяжелая сердечная недостаточность, тяжелые нарушения функции печени или почек, желудочно-кишечные кровотечения или перфорации, вызванные приемом нестероидных противовоспалительных средств.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Тиамин, пиридоксина гидрохлорид, барбитураты, производные фенотиазина, наркотические аналгетики, кофеин, димедрол повышают аналгетический эффект препарата.

Антигипертензивные средства (ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина II): снижение антигипертензивного эффекта.

Диуретики: снижение мочегонного эффекта. Диуретики могут увеличивать нефротоксичность НПВС.

Сердечные гликозиды: НПВС могут усилить сердечную недостаточность, уменьшить скорость клубочковой фильтрации и повысить уровень сердечных гликозидов в плазме крови.

Циклоспорин: повышение риска развития нефротоксичности.

Мефипристон: НПВС не следует принимать в течение 8-12 дней после приема мефипристона, НПВС могут снижать действие мефипристона.

Кортикостероиды: повышение риска развития желудочно-кишечных язв и кровотечений.

Фторхинолоны: НПВС повышают риск развития судорог.

Аминогликозиды: НПВС повышают риск развития нефротоксического эффекта.

Такролимус: повышается риск развития нефротоксического эффекта.

Препараты лития: снижение выведения лития и повышение риска развития литиевой токсичности.

Мефенаминовая кислота повышает активность пероральных антикоагулянтов, поэтому при их одновременном применении повышается риск возникновения кровотечений.

Одновременное применение с другими нестероидными противовоспалительными средствами повышает противовоспалительный эффект и вероятность возникновения побочных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта.

Препарат с осторожностью назначают больным при наличии острой сердечно-сосудистой недостаточности, артериальной гипертензии, ишемической болезни сердца.

Препарат с осторожностью назначают больным эпилепсией.

Специальных рекомендаций по применению препарата при умеренных нарушениях функции печени или почек нет.

Пациенты пожилого возраста обычно имеют повышенный риск развития побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта, поэтому начинать лечение нужно с наименьшей дозы.

У пациентов с системной красной волчанкой и смешанными заболеваниями соединительной ткани повышен риск возникновения асептического менингита.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Препарат не применяют женщинам в период беременности или кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с механизмами, требующими повышенного внимания, так как иногда применение препарата может вызвать сонливость, нечеткость зрения, судороги.

Применять препарат следует под наблюдением врача, который определяет дозу и длительность лечения. Применяют внутрь. Препарат следует принимать после еды, запивая молоком.

Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 250–500 мг 3-4 раза в день. По показаниям и при хорошей переносимости суточную дозу повышают до максимальной – 3000 мг, после достижения терапевтического эффекта дозу снижают до 1000 мг/сутки.

Детям в возрасте от 5 до 12 лет – по 250 мг 3-4 раза в день.

Курс лечения при заболеваниях суставов может продолжаться от 20 дней до 2 месяцев и более. При лечении болевого синдрома курс лечения продолжается до 7 дней.

Препарат противопоказан детям до 5 лет.

Симптомы: боль в эпигастральной области, тошнота, рвота, сонливость. В тяжелых случаях – желудочно-кишечные кровотечения, угнетение дыхания, артериальная гипертензия, подергивание отдельных групп мышц, кома.

Лечение. Специфический антидот отсутствует. Промывание желудка суспензией активированного угля. Подщелачивание мочи, форсированный диурез. Симптоматическая терапия. Гемосорбция и гемодиализ малоэффективны из-за прочного связывания мефенаминовой кислоты с белками крови.

Со стороны пищеварительного тракта: боль в эпигастральной области, анорексия, изжога, тошнота, метеоризм, рвота, энтероколит, колит, стеаторея, холестатическая желтуха, гепатит, панкреатит, гепаторенальный синдром, геморрагический гастрит, пептическая язва с кровотечением или без такового. Желудочно-кишечные кровотечения, диспепсия, запор, диарея. Повышение уровня печеночных ферментов в плазме крови.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, аритмия, редко –застойная сердечная недостаточность, периферические отеки, синкопе, артериальная гипотензия, сердцебиение, одышка.

Со стороны дыхательной системы: диспноэ, бронхоспазм.

Со стороны системы крови: апластическая анемия, аутоиммунная гемолитическая анемия, удлинение времени кровотечения, эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения, снижение гематокрита, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, нейтропения, панцитопения, гипоплазия костного мозга.

Со стороны органов чувств: звон в ушах, оталгия, нарушение зрения, обратимая потеря способности различать цвета, раздражение глаз.

Аллергические реакции: кожные высыпания, кожный зуд, отек лица, аллергический ринит, ангионевротический отек, отек гортани, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема, крапивница, буллезный пемфигус, фоточувствительность, астма, анафилаксия.

Прочие: нарушение толерантности к глюкозе у пациентов с сахарным диабетом, асептический менингит.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке; по 1 или по 2 контурные ячейковые упаковки в пачке.

ЧАО «Фармацевтическая фирма «Дарница».

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности. Украина, 02093, г. Киев, ул. Бориспольская, 13.

источник

Мефенаминка (Mefenamynka)

1 таблетка Мефенаминки содержит:

активный компонент – мефенаминовая кислота 0,5 г;
дополнительные компоненты: лактоза, лаурилсульфат натрия, повидон, кросповидон, кукурузный крахмал, коллоидный диоксид кремния, микрокристаллическая целлюлоза, тальк, стеарат магния, опадрай 200 белый.

Активным компонентом препарата Мефенаминка является нестероидное противовоспалительное лекарственное средство мефенаминовая кислота. Основными фармакологическими эффектами Мефенаминки являются противовоспалительный, обезболивающий, жаропонижающий.

Механизм противовоспалительного действия лекарственного препарата основан на ингибировании фермента циклооксигеназы 1-го и 2-го типов, что вызывает угнетение образования из арахидоновой кислоты простагландинов и прочих медиаторов воспаления. Мефенаминовая кислота тормозит активность энзимов, участвующих в воспалительном процессе, стабилизирует структуру белковых молекул и клеточных мембран, уменьшает проницаемость кровеносных сосудов, нарушает процессы образования энергии, тормозит размножение клеток в патологическом очаге, повышает устойчивость клеток, стимулирует заживление раневых поверхностей.

Жаропонижающие свойства обусловлены способностью Мефенаминки угнетать образование простагландинов и оказывать действие на центр терморегуляции в ЦНС. В механизме анальгезирующего действия, наряду с влиянием на центральные звенья регуляции болевой чувствительности, значимую роль играет способность тормозить синтез гистамина, кининов, серотонина, являющихся альгогенами.

Мефенаминка стимулирует синтез интерферона.

Мефенаминка быстро и полно всасывается при приеме per os. Cmax в плазме крови достигается через 2–4 ч. Лекарство подвергается метаболизму в печеночных клетках. Т1⁄2 равен около 2–4 часов. Мефенаминка выводится из организма пациента в первоначальной форме, а также в форме производных почками (67%) и с калом (20–25%).

Спектр применения Мефенаминки широк:

заболевания, сопровождающиеся лихорадкой: ОРВИ, грипп;
болевой синдром: миалгия, артралгия, травматическая, головная, зубная боль различного происхождения, неинтенсивная и средней выраженности; послеоперационная, послеродовая боль;
альгодисменорея, дисфункциональные маточные кровотечения, включая обусловленные наличием внутриматочных контрацептивных средств, при исключении патологии органов малого таза;
воспалительные патологии опорно-двигательной системы: анкилозирующий спондилит, ревматоидный полиартрит, ревматизм.

Мефенаминка принимается per os, после основного приема пищи. Рекомендуется запивать таблетку небольшим количеством молока.

• Пациентам старше 12 лет Мефенаминка показана в дозировке 0,25–0,5 г каждые 6–8 часов. При клинической необходимости (при хорошей переносимости препарата) возможно повышение дозы Мефенаминки до максимальной — 3 г/сут. После регистрации терапевтического эффекта дозировку лекарственного препарата необходимо уменьшить до 1 г/сут.

• Пациентам в возрасте 5–12 лет Мефенаминка показана в дозировке 0,25 г каждые 6–8 часов.

Продолжительность курса определяется врачом. Курс лечения Мефенаминкой при патологии суставов может иметь продолжительность от 20 до 60 дней и более. Для устранения болевого синдрома продолжительность курса не должна быть более 7 дней.

Абдоминальные боли, диспепсические явления (тошнота, изжога, рвота, вздутие живота, запоры, понос), воспалительные патологии органов ЖКТ (энтероколиты, колиты, гепатит, панкреатит), геморрагической гастрит, язвенное поражение желудка с развитием кровотечения или без него, повышение кровяного давления, нарушения ритма сердца, обмороки, одышка, бронхоспазм, нарушения функции почек (альбумин-, гематурия, олиго-/полиурия), нефротический синдром, почечная недостаточность, цистит, анемия (гемолитическая, апластическая), нейтро-, лейко-, тромбоцитопения, нарушения сна, нарушения зрительного восприятия, повышенная возбудимость, головная боль, судорожные приступы, аллергические проявления (кожные высыпания, крапивница, отек Квинке, ринит, синдром Стивенса – Джонсона, анафилактические реакции).

Противопоказаниями к применению препарата являются:

• Сенсибилизация к любому составляющему Мефенаминки или к другим представителям НПВС.

• Одновременный прием иных НПВС – селективных ингибиторов циклооксигеназы 2-го типа.

• Язвенная болезнь желудка, двенадцатиперстной кишки, воспалительные патологии кишечника, заболевания кроветворных органов, застойная сердечная недостаточность, выраженные нарушения печеночной или почечной функции, желудочно-кишечные кровотечения, вызванные применением НПВС.

• Возраст пациента менее 5 лет.

Мефенаминка может применяться для лечения беременных женщин и женщин в период лактации.

Витамин В1, витамин В6, димедрол, барбитураты, наркотические анальгетики, производные фенотиазина, кофеин, повышают обезболивающий эффект Мефенаминки.

Сочетание Мефенаминки с метотрексатом, препаратами лития может вызывать усиление токсических эффектов данных препаратов.

При одномоментном приеме с Мефенаминкой ослабляется действие мифепристона, антигипертензивных препаратов (иАПФ, сартанов), диуретических средств.

Применение Мефенаминки одномоментно с сердечными гликозидами может вызывать повышение уровня последних в крови.

Применение антибактериальных препаратов (циклоспорины, аминогликозиды), иммунодепрессанта такролимуса, диуретических средств приводит к повышению риска возникновения нефротоксического эффекта.

Совместное применение Мефенаминки с глюкокортикостероидами, антиагрегантами, пероральными антикоагулянтами повышает риск возникновения желудочно-кишечных кровотечений.

Применение фторхинолонов совместно с Мефенаминкой повышает риск развития судорожного синдрома.

Применение Мефенаминки в сочетании с противовирусным препаратом зидовудином повышает риск возникновения токсических эффектов на гемопоэз.

Сочетание с иными НПВС усиливает противовоспалительное действие Мефенаминки и повышает вероятность поражения ЖКТ.

Симптомы: болевые ощущения в эпигастральной области, тошнота, рвота, угнетение сознания. В тяжелых ситуациях – желудочно-кишечные кровотечения, симптомы поражения ЦНС (угнетение дыхания, повышение кровяного давления, мышечные подергивания, кома).

Тактика: специфический антидот неизвестен. Показан прием энтеросорбентов, форсированный диурез с подщелачиванием мочи, симптоматические мероприятия.

Таблетки, покрытые оболочкой.

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке; 2 контурные упаковки помещаются в картонную пачку.

Хранить в заводской упаковке при поддержании комнатной температуры (не более 25С).

Кослан, Лизалго, Паркемед, Понстел, Понстил, Понтал, Танстон.

источник

действующее вещество: mefenamic acid;

1 таблетка содержит мефенаминовой кислоты 500 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, натрия лаурилсульфат, повидон, кросповидон, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, целлюлоза микрокристаллическая, тальк, магния стеарат, опадрай 200 белый.

Таблетки, покрытые оболочкой.

Основные физико-химические свойства: таблетки удлиненной формы с фаской, с риской, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета.

Нестероидные противовоспалительные средства. Код АТХ М01А G01.

Мефенаминовая кислота стимулирует образование интерферона.

После приема внутрь мефенаминовая кислота быстро и достаточно полно всасывается в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация в крови достигается через 2-4 часа после приема. Уровень в крови пропорционален дозе. Равновесная концентрация (20 мкг / мл) определяется на 2-е сутки применения (по 1 г 4 раза в сутки). Связывается на 90% с альбуминами крови. В печени образует метаболиты путем окисления, гидролиза, глюкуронизации. Период полувыведения (Т 1/2 ) составляет 2-4 часа. Выводится из организма в неизмененном виде и в виде метаболитов преимущественно почками (67% дозы) и с калом (20-25%).

Острые респираторные вирусные инфекции и грипп.

Боль низкой и средней интенсивности: мышечный, суставной, травматический, зубная, головная боль различной этиологии, послеоперационный и послеродовой боль.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Бронхоспазм, отек Квинке, ринит, бронхиальная астма, крапивница в анамнезе, которые возникли после применения ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств (НПВС). Одновременный прием специфических ингибиторов ЦОГ-2. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, в том числе в анамнезе, воспалительные заболевания кишечника, заболевания органов кроветворения, тяжелая сердечная недостаточность, тяжелые нарушения функции печени или почек, желудочно-кишечные кровотечения или перфорации, вызванные приемом нестероидных противовоспалительных средств.

Диуретики: снижение мочегонного эффекта. Диуретики могут увеличивать нефротоксичность НПВП.

Циклоспорины: повышение риска развития нефротоксичности.

Кортикостероиды: повышение риска развития желудочно-кишечных язв и кровотечений.

Фторхинолоны: НПВС повышают риск развития судорог.

Аминогликозиды: НПВС повышают риск развития нефротоксического эффекта.

Такролимус: повышается риск развития нефротоксического эффекта.

Препараты лития снижение выведения лития и повышения риска развития литиевой токсичности.

Одновременное применение с другими НПВП повышает противовоспалительный эффект и вероятность возникновения побочных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта.

С осторожностью назначают больным эпилепсией.

Специальных рекомендаций по применению препарата при умеренных нарушениях функции печени или почек нет.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Препарат применяют женщинам в период беременности и кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Детям в возрасте от 5 до 12 лет — по 250 мг 3-4 раза в день.

Курс лечения при заболеваниях суставов может длиться от 20 дней до 2 месяцев и более. При лечении болевого синдрома курс лечения длится до 7 дней.

Препарат противопоказан детям в возрасте до 5 лет.

Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.

Другие: нарушение толерантности к глюкозе у пациентов с сахарным диабетом, асептический менингит.

источник