Преганглионарные волокна выделяют медиатор ацетилхолин, который воспринимается Н – холинорецепторами постсинаптической мембраны. Имевшиеся М – холинорецепторы выполняют моделирующую функцию. Роль модулятора ганглионарной передачи возбуждения выполняют катехоламины, которые выделяются хромаффинными клетками вегетативных ганглиев и адренергическими волокнами.
Холинэргические – выделяют медиатор ацетилхолин. К ним относятся:
а) преганглионарное симпатические волокна;
б) постганглионарные симпатические волокна, иннервирующие потовые железы и вызывающие расширение сосудов мышц (симпатические вазодилятаторы);
в) пре – и постганглионарные парасимпатические нервные волокна.
Адренергические выделяют медиатор норадреналин. К ним относятся все постганглионарные симпатические волокна, за исключением тех, которые вызывают потоотделение при высокой температуре и расширение сосудов скелетных мышц.
Медиаторы и рецепторы периферических вегетативных синапсов.
В периферическом вегетативном синапсе происходит передача возбуждения с постганглионарного волокна на орган. В симпатической системе медиатор норадреналин, рецепторы на постсинаптической мембране синапса – альфа и бета – адренорецепторы. От типа адренорецептора зависит конечный эффект.
а) моторный эффект с участием адренорецепторов:
— альфа – сокращение гладких мышц сосудов;
— бета – расслабление гладких мышц сосудов, бронхиол, матки;
— альфа + бета – расслабление в кишечнике.
б) метаболический эффект (на примере регуляции энергообмена):
— стимуляция гликолиза – в печени – альфа + бета;
— стимуляция липолиза в жировых клетках – бета2.
— стимуляция липолиза в жировых клетках – бета:
Через альфа2 – усиление секреции.
В состоянии покоя. Считается, что в покое существует три возможных соотношения активности отделов АНС:
а) равновесие между отделами – амфотония у 20% практически здоровых людей;
б) преобладание симпатической активности – симпатикотония у 40%;
в) преобладание парасимпатической активности – парасимпатикотония у 40%.
При деятельном состоянии наблюдается антагонизм в работе отделов. Оба отдела управляют функцией органа, действуя в противоположном направлении. Например, симпатическая система вызывает повышение ЧСС и расширение зрачка, парасимпатическая система – урежение ЧСС и сужение зрачка.
Генерализованное возбуждение отделов.
а) Эрготропный отдел. При активации интенсифицируются энергообмен, кровоток на уровне организма и в жизненно важных органах, секреция эндокринных желез. В итоге происходит перевод на новый более высокий уровень функционирования организма: сердечнососудистой системы, скелетных мышц, метаболизма, выработки гуморальных регуляторов (мозговое вещество надпочечников), психической и физической активности.
б) Трофотротропный отдел. Повышение его активности характерно в условиях покоя. Обеспечивает: снижение метаболизма, активацию выработки гуморальных веществ (например, инсулина), пополняющих запасы энергоресурсов организма.
Вегетативная «буря». Сочетание внезапно возникающих, резко выраженных расстройств, может наступать при нарушении функционирования центральных отделов АНС (симпатоадреналовый криз).
источник
Автономная нервная система- (вегетативная нервная система, ВНС) – это часть нервной системы, регулирующая деятельность внутренних органов, просвет сосудов, обмен веществ и энергии, обеспечивающих гомеостазис.
Регуляция вегетативных функций не зависит от контроля со стороны сознания. Она может происходить и после перерыва связей с ЦНС, поскольку эфферентный нейрон, как правило, расположен на периферии, в вегетативных нервных узлах – ганглиях. Для симпатической нервной системы (одного из звеньев ВНС) характерно диффузное влияние на функции различных органов, если это влияние затрагивает общие процессы, например, кровоток. Для эфферентных проводящих путей автономной нервной системы характерна низкая скорость проведения возбуждения, в преганглионарной части до 14 м/с (волокна группы В), в постганглионарной всего 1-3 м/с (безмиелиновые волокна группы С). Нейроны ВНС имеют низкую частоту генерации ПД, соответственно-низкую лабильность.
Отделы вегетативной нервной системы. В настоящее время общепризнанными являются два отдела вегетативной нервной системы — симпатический и парасимпатический. Принципиальное отличие этих отделов друг от друга заключается в том, что у эффектор-ных нейронов и соответственно у постгангли-онарных волокон различные медиаторы: у парасимпатической — ацетилхолин, у симпатической — норадреналин. Поэтому эффекты стимуляции симпатических и парасимпатических нервов, как правило, противоположны. Например, эфферентные окончания блуждающего нерва, выделяя ацетилхолин, угнетают сердечную деятельность, а симпатический нерв, напротив, стимулирует ее с помощью норадреналина.
Преганглионарные волокна и симпатической, и парасимпатической нервной системы являются холинергическими.
Обычно внутренние органы имеют двойную иннервацию — симпатическую и парасимпатическую, однако некоторые из них, например мочевой пузырь, получают в основном парасимпатическую, а ряд органов — — только симпатическую иннервацию (потовые железы, волосковые мышцы кожи, селезенка, надпочечники, кровеносные сосуды большинства органов). Мышцы желудочно-кишечного тракта, по-видимому, имеют тройную иннервацию симпатическую (адренергическую), парасимпатическую (холинергическую) и тормозную, NO-ергическую. В органах с двойной иннервацией каждая эффекторная клетка имеет симпатическую и парасимпатическую иннервацию, в органах желудочно-кишечного тракта.
СИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
Симпатическая нервная система характеризуется рядом особенностей.
В отличие от парасимпатических нервов, которые берут начало из разных отделов ЦНС, все симпатические нервы выходят из спинного мозга (нейроны расположены в боковых рогах, в шейных, грудных и верхних поясничных сегментах) и иннервируют органы и ткани. В последнем шейном и двух первых грудных сегментах спинного мозга расположен спиноцилиарный центр, иннервирующий гладкие мышцы глаза, в том числе мышцу, расширяющую зрачок. Эффекторные нейроны этого пути лежат в краниальном шейном симпатическом ганглии. От 2—4 грудных сегментов спинного мозга отходят симпатические волокна, иннервирующие слюнные железы. В первых пяти грудных сегментах спинного мозга расположены эффекторные симпатические нейроны, иннервирующие сердце. Ганглионарные клетки этого пути лежат в основном в звездчатом ганглии или, реже, — в узлах пограничного симпатического ствола. Сосуды и потовые железы иннервируются от всех симпатических преганглионарных нейронов спинного мозга.
Из спинного мозга преганглионарные симпатические волокна выходят в составе передних корешков и, отделившись от них, идут в виде белых соединительных ветвей к пограничному симпатическому стволу. Это преганглионарные, мякотные (миелинизированные) волокна, часть из которых образует синаптические контакты на нейронах в узлах симпатического ствола, другая часть проходит узлы транзитом.
Выходят из симпатического ствола два нервных пути. Первый из них — серые соединительные ветви, представляющие собой постганглионарные симпатические волокна и вступающие в спинномозговые (соматические) нервы. Они иннервируют лимфатические и кровеносные сосуды, железы, мышцы, поднимающие волосы туловища и конечностей, скелетную мускулатуру. Второй путь — нервы, идущие непосредственно к внутренним органам и сосудам. Небольшая часть волокон этих нервов является постганглионарными, большая преганглионарными. Последние образуют синапсы на клетках превертебральных ганглиев, а также шейных, нижних поясничных, крестцовых и копчиковых. От нейронов этих ганглиев идут постганглионарные волокна, ннервирующие внутренние органы и ткани организма. Большинство симпатических ганглиев удалено от иннервируемых ими органов, поэтому от этих ганглиев идут довольно длинные постганглионарные аксоны. Исключение составляют лишь некоторые относительно небольшие симпатические ганглии, расположенные рядом с половыми органами и посылающие к ним короткие постганглионарные волокна.
Преганглионарный симпатический нейрон является холинергическим, постганглионарный – адренергическим.
В вегетативных ганглиях, кроме ацетилхолина, имеются нейроны, содержащие в качестве медиаторов, нейропептиды: метэнкефалин, нейротензин,; ВИП, холецистокинин, вещество П.
Синтезируется норадреналин, главный медиатор симпатической нервной системы, из аминокислоты тирозина в аксоне ганглионарного нейрона, в основном в терминальных симпатических окончаниях, около 1 % — в теле нейрона. Поскольку в окончаниях симпатических ганглионарных нейронов выделяется норадреналин, эти нейроны называют адренергическими. Из симпатических нервных окончаний выделяется не только медиатор норадреналин, но и комедиатор нейропептид Y, тогда как из парасимпатических окончаний наряду с ацетилхолином выделяется вазоактивный интестинальный пептид. Необходимо отметить, что все нервные окончания имеют два основных типа секреторных везикул. Мелкие синаптические везикулы имеют диаметр около 50 нм, однородны по размерам и содержат классические медиаторы. Крупные, электронно-плотные везикулы имеют диаметр около 100 нм, неоднородны по размерам и содержат пептиды.
Выделившийся из симпатических окончаний норадреналин действует на α– и β- адренорецепторы постсинаптической мембраны. В химическом отношении они являются гликопротеидами.
В большинстве органов, реагирующих на катехоламины, содержатся оба подтипа адренорецепторов, причем даже на одной клетке–мишени.
В физиологических условиях реакция какого-либо органа на адреналин и норадре-налин, поступающие с кровью либо выделяющиеся при возбуждении симпатических нервов, зависит от преобладания α– и β- адренорецепторов.
Мозговой слой надпочечников представляет собой видоизмененный симпатический ганглий — его клетки, с онтогенетической точки зрения гомологичны ганглионарным адренергическим нейронам. Они содержат включения, окрашивающиеся в желто-коричневый цвет двухромовокислым калием, что и послужило поводом назвать их хромаффинными клетками. В виде скоплений хромаффинные клетки встречаются также на поверхности аорты, в области каротидного синуса, среди клеток симпатических ганглиев. Преганглионарные волокна образуют на этих клетках, как и на хромаффинных клетках надпочечников, возбуждающие холинергические синапсы. Выделение катехоламинов из мозгового вещества надпочечников регулируется исключительно нервными влияниями (перерезка преганглионарных симпатических волокон прекращает секрецию катехоламинов). При возбуждении преганглионарных симпатических волокон у человека из надпочечников в кровоток обычно выбрасывается смесь катехоламинов, состоящая из адреналина (80—90 %) и норадреналина (10— 20 %). Точки приложения для продуцируемых надпочечниками катехоламинов те же, что и у симпатической нервной системы, однако их действие более выражено, нежели симпатических нервов в областях со слабой адренергической иннервацией (в круговых и продольных мышцах кишечника, крупных артериях, матке).
Катехоламины усиливают высвобождение свободных жирных кислот из подкожной жировой ткани и образование из гликогена глюкозы, необходимой клеткам организма при состояниях напряжении. Ускорение расщепления углеводов осуществляется с помощью активации аденилатциклазы, стимулирующей образование цАМФ, который в свою очередь активирует фосфорилазу, расщепляющую гликоген — источник энергии. Таким образом, катехоламины мозгового слоя надпочечников можно рассматривать как метаболические гормоны. Не случайно симпатэктомированные животные не в состоянии осуществлять физические усилия, плохо переносят охлаждение и перегревание, с большим трудом справляются с кровотечением. У симпатэктомированных животных не бывает проявления характерных защитных реакций и показателей агрессивности: тахикардии, повышения артериального давления, расширения зрачков. Введение этим животным ганглиозидов ускоряет рост новых синапсов, ускоряет реиннервацию после повреждения нервных волокон.
ПАРАСИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
Парасимпатические нервные волокна имеются в черепных нервах (III пара — мезэнцефальный отдел, VII, IX и X пары — бульбарный отдел) и в тазовом нерве — сакральный отдел спинного мозга (S2—S4). Парасимпатические волокна III -й пары (глазодвигательный нерв) иннервируют глазные мышцы, регулируя диаметр зрачка и степень аккомодации. Парасимпатические веточки VII пары (лицевой нерв): иннервируют слизистую оболочку носа, неба, слезную железу; и секреторные клетки подчелюстной и подъязычной слюнных желез. Парасимпатические секреторные волокна IX пары (языкоглоточный нерв) подходят к околоушной железе. X пара (блуждающий нерв) своими ветвями снабжает дыхательные органы, большую часть пищеварительного тракта (до нисходящей ободочной кишки), сердце, печень, поджелудочную железу, почки. Парасимпатические нервы сакрального отдела спинного мозга (S2—S4) иннервируют нисходящую часть ободочной кишки и тазовые органы (прямую кишку, мочевой пузырь, половые органы). Парасимпатической иннервации не имеют скелетные мышцы, матка, мозг, подавляющее большинство кровеносных сосудов (кожи, органов брюшной полости, мышц), органы чувств и мозговое вещество надпочечников.
Парасимпатические ганглии и отдельные нейроны расположены внутри органов, а в тазовой области и в области головы — в непосредственной близости от органов. Отнервных клеток парасимпатических ганглиев идут короткие постганглионарные парасимпатические волокна, иннервирующие все перечисленные органы; преганглионарные волокна обычно длинные (у симпатической нервной системы, наоборот, преганглионарные короткие, постганглионарные длинные).
Медиаторы и рецепторы. Передача возбуждения с преганглионарного парасимпатического волокна на эффекторный нейрон осуществляется с помощью ацетилхолина. Медиатор действует на Н-холинорецепторы постсинаптической мембраны ганглионарного нейрона.
Постганглионарное волокно свое влияние на эффекторную клетку передает также с помощью ацетилхолина. Действует на ионотропные Н-холинорецепторы и метаботропные М-холинорецепторы.
ИНТРАОРГАННАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
Внутренние органы после экстраорганной денервации — перерезки симпатических и парасимпатических нервов, продолжают функционировать. Вначале наблюдаются незначительные дистрофические явления, которые скоро исчезают. Через несколько недель чувствительность внутренних органов к биологически активным веществам и в первую очередь к медиаторам повышается, их функция улучшается. Многие внутренние органы продолжают функционировать, будучи изолированными, находясь в физиологическом растворе: сокращаются перфузируемое сердце, мочеточники, желчный пузырь, кишечник. В пищеварительном тракте после перерезки симпатических и парасимпатических путей сохраняются все виды двигательной активности: перистальтика, ритмическая сегментация, маятникообразные движения, продолжается всасывание. Двигательная активность пищеварительных органов после перерезки их нервов регулируется рефлекторными дугами, замыкающимися в пределах межмышечного и подслизистого сплетений его стенок, а также в экстраорганных ганглиях.
Интраорганная нервная система содержит все элементы рефлекторной дуги: афферентный, вставочный и эффекторный нейроны. Чувствительные интрамуральные нейроны — клетки II типа Догеля; они образуют первое звено — рецептор, и второе — афферентный путь рефлекторной дуги. Показано наличие механо-, хемо- и термочувствительных клеток. Обнаружены быстро- и медлен:но адаптирующиеся тонические нейроны,возбуждающие и тормозящие сокращения кишки.
В интраорганной нервной системе богат набор медиаторов и соответствующих рецепторов. Только в энтеральной ее части функционирует около 20 различных медиаторов и модуляторов. Наиболее изучены ацетилхолин, катехоламины, серотонин, ГАМК, пептиды, АТФ.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МЕЖДУ ОТДЕЛАМИ ВНС
Синергизм и противоположные влияния.
Большинство внутренних органов получают и симпатическую, и парасимпатическую иннервацию. Влияния этих двух отделов ВНС обычно разнонаправленны — это основа взаимодействия. Раздражение симпатических нервов ведет к снижению двигательной активности кишечника, расслаблению желчного пузыря и бронхов, сокращению сфинктеров желудочно-кишечного тракта, усилению сердечной деятельности. Стимуляция же парасимпатического — блуждающего — нерва вызывает противоположные эффекты: угнетение сердечной деятельности, усиление сокращений желудочно-кишечного тракта, желчного пузыря и бронхов, расслабление сфинктеров желудочно-кишечного тракта. В естественных условиях деятельность всех этих органов зависит от преобладания симпатических или парасимпатических влияний. В то же время в большинстве случаев оба отдела ВНС действуют синергично, так как они обеспечивают получение для организма полезного приспособительного результата. Этот функциональный синергизм хорошо виден на примере регуляции функций сердечно-сосудистой системы. В случае повышения артериального давления возбуждение барорецепторов рефлекторно приводит к снижению артериального давления. Этот эффект обусловлен как увеличением активности парасимпатических сердечных волокон, угнетающих деятельность сердца, так и снижением активности симпатических волокон, что ведет к расширению кровеносных сосудов. В некоторых органах, имеющих двойную иннервацию, в естественных условиях жизнедеятельности организма преобладают регуляторные влияния парасимпатических нервов. К таким органам относятся, например, сердце, мочевой пузырь. В отдельных случаях оба отдела части ВНС оказывают однонаправленное влияние.
Центры автономной нервной системы
Функции ядер спинного мозга и ствола мозга, от нейронов которых формируются вегетативные нервы (преганглионарные симпатические и парасимпатические волокна), контролируются вегетативными центрами, расположенными в различных отделах головного мозга:
–заднем мозге (мост и мозжечок);
–среднем мозге — серое вещество водопровода;
–промежуточном мозге — гипоталамус;
–конечном мозге — базальные ганглии, кора большого мозга.
Кора большого мозга (особенно премоторная зона) получает афферентные импульсы от всех внутренних органов и с помощью ВНС оказывает влияние на эти органы (двусторонняя кортико-висцеральная связь). Особое значение для вегетативной регуляции имеет гипоталамическая область.
Гипоталамус — высший вегетативный центр, представляет собой небольшой отдел головного мозга массой около 5 г; содержит до 50 пар ядер, которые объединяются в 4 группы: преоптическую переднюю, среднюю, наружную, заднюю. Организация афферентных и эфферентных связей гипоталамуса свидетельствует о том, что он является центром интеграции вегетативных и соматических функций. Гипоталамические структуры предопределяют качество вегетативного обеспечения той или иной конкретной соматической деятельности организма, приводя режимы работы вегетативных эффекторов, параметры обмена веществ в соответствие с текущими потребностями организма. Гипоталамус имеет ряд структурно-функциональных особенностей.
Кора большого мозга является высшим ин-тегративным центром регуляции всех функций организма, в том числе и вегетативных. В конце прошлого века В.Я.Данилевский установил, что раздражение лобных долей электрическим током ведет к изменению сердечной деятельности и дыхательного ритма. Позже было показано, что раздражение различных участков коры большого мозга, особенно лобных долей, может изменить деятельность любого органа, имеющего вегетативную иннервацию. Стимуляция двигательной зоны коры вызывает такие же изменения деятельности сердечно-сосудистой системы (увеличение минутного объема сердца, усиление кровообращения в мышцах), как и активная мышечная деятельность.
Адаптационно – трофическое действие автономной нервной системы.
Идею о трофическом действии НС сформулировал И.П.Павлов. В опыте на собаке он обнаружил симпатическую веточку, идущую к сердцу, раздражение которой вызывает усиление сердечных сокращений без изменения их частоты (усиливающий нерв Павлова). Впоследствии было показано, что раздражение симпатического нерва, действительно, усиливает в сердце обменные процессы. Развивая идею И.П.Павлова, Л.А.Орбели и А.Г.Гинецинский в 20-х годах (XX в.) обнаружили усиление сокращений утомленной скелетной мышцы при раздражении идущего к ней симпатического нерва (феномен Орбели—Гинецинского) Считается, что усиление сокращений утомленной мышцы в опыте Орбели—Гинецинского связано с активацией в ней обменных (трофических) процессов под влиянием норадреналина.
Трофическое действие на иннервируемые ткани оказывают и афферентные нервные волокна. Так, адекватная стимуляция или раздражение электрическим током терминалей специфической популяции первичных сенсорных нейронов, тела которых лежат в спинальных ганглиях, ведет к освобождению терминалями афферентных волокон химических веществ, оказывающих специфическое действие на окружающую ткань. Этими веществами являются преимущественно нейропептиды. Наиболее часто при этом выявляются субстанции Р и пептид, кальцитонин-ген-родственный пепетид.
источник
Выберите один правильный ответ.
316. МЕДИАТОРОМ ПРЕГАНГЛИОНАРНЫХ ВОЛОКОН СИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
4) ацетилхолин
317. МЕДИАТОРОМ ПРЕГАНГЛИОНАРНЫХ ВОЛОКОН ПАРАСИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
4) ацетилхолин
318. МЕДИАТОРОМ ПОСТГАНГЛИОНАРНЫХ ВОЛОКОН СИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
4) норадреналин
319. МЕДИАТОРОМ ПОСТГАНГЛИОНАРНЫХ ВОЛОКОН ПАРАСИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ
4) ацетилхолин
320. ПРОСТЕЙШИЙ ВЕГЕТАТИВНЫЙ РЕФЛЕКС ЯВЛЯЕТСЯ
2) полисинаптическим
321. ПРЕГАНГЛИОНАРНЫЕ ВОЛОКНА ВЕГЕТАТИВНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ОТНОСЯТСЯ К ТИПУ
322. ПОСТГАНГЛИОНАРНЫЕ ВОЛОКНА ВЕГЕТАТИВНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ОТНОСЯТСЯ К ТИПУ
323. ТЕЛА ПРЕГАНГЛИОНАРНЫХ НЕЙРОНОВ СИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ РАСПОЛАГАЮТСЯ
1) в задних рогах крестцовых сегментов спинного мозга
2) в боковых рогах крестцовых сегментов спинного мозга
3) в задних рогах шейных и грудных сегментов спинного мозга
4) в боковых рогах шейных и грудных сегментов спинного мозга
324. ТЕЛА ПРЕГАНГЛИОНАРНЫХ НЕЙРОНОВ ПАРАСИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ РАСПОЛАГАЮТСЯ
1) в задних рогах крестцовых сегментов спинного мозга, ядрах продолговатого мозга
2) в задних рогах шейных и грудных сегментов спинного мозга
3) в боковых рогах шейных и грудных сегментов спинного мозга
4) в боковых рогах крестцовых сегментов спинного мозга,ядрах продолговатого и среднего мозга
325. ИНТЕРНЕЙРОНЫ МЕТАСИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ РАСПОЛАГАЮТСЯ
1) в боковых рогах спинного мозга
2) в задних рогах спинного мозга
3) в превертебральных ганглиях
4) в интрамуральных ганглиях
326. ЭФФЕРЕНТНЫЕ НЕЙРОНЫ МЕТАСИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ РАСПОЛАГАЮТСЯ
1) в боковых рогах спинного мозга
2) в задних рогах спинного мозга
3) в превертебральных ганглиях
4) в интрамуральных ганглиях
327. МЕТАСИМПАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ОБЕСПЕЧИВАЕТ РЕГУЛЯЦИЮ
3) внутриорганную
328. ВЫСШИЕ ЦЕНТРЫ РЕГУЛЯЦИИ ВЕГЕТАТИВНЫХ ФУНКЦИЙ РАСПОЛАГАЮТСЯ
4) в гипоталамусе
329. КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ НА ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ ВЕГЕТАТИВНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ВЕГЕТАТИВНЫЕ РЕФЛЕКСЫ. ВОЗНИКАЮТ ПРИ РАЗДРАЖЕНИИ
А.1 Экстероцептивные 1. Рецепторов органов чувств.
Б.4 Висцеро-висцеральные 2. Проприорецепторов.
В.2 Моторно-висцеральные 3. Хеморецепторов гипоталамуса.
4. Рецепторов внутренних органов.
ЭФФЕРЕНТНЫЕ НЕЙРОНЫ ОТДЕЛА ВЕГЕТАТИВНОЙ СИСТЕМЫ. ИННЕРВИРУЮТ
А.135 Симпатического 1. Гладкие мышцы ЖКТ.
Б.15 Парасимпатического 2. Волокна скелетных мышц.
В.135 Метасимпатического 3. Гладкие мышцы артериол.
4. Нейроны головного мозга.
5. Секреторные железы желудка.
ЭФФЕКТОРНЫМ ЗВЕНОМ РЕФЛЕКСА. МОГУТ БЫТЬ
А.23 Вегетативного 1. Скелетные мышцы.
Б.1 Соматического 2. Гладкие мышцы.
3. Секреторные железы пищеварительной системы.
4. Эпителиальные клетки кожи.
ЭФФЕРЕНТНЫЕ НЕЙРОНЫ. РАСПОЛАГАЮТСЯ
А. Симпатического отдела ЦНС 1. В интрамуральных ганглиях внутренних
Б. Парасимпатического отдела органов.
ЦНС 2. В ядрах таламуса и гипоталамуса.
3. В ганглиях симпатического ствола.
ОТДЕЛ АВТОНОМНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ. ИМЕЕТ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ
А.4 Симпатический 1. Эфферентные нейроны всегда расположены только в интрамуральных ганглиях и иннервируют лишь те внутренние органы, которые обладают собственным моторным ритмом (сердце, кишечник, матка, желчный пузырь и т.п.).
Б.3 Парасимпатический 2. Эфферентный путь может быть представлен
В.1 Метасимпатический кортико-, рубро-, вестибуло-, ретикулоспинальным трактом или аксоном мотонейрона спинного мозга.
3. Эфферентный путь включает два нейрона, при этом аксон первого (преганглионарного) длиннее второго.
4. Эфферентный путь включает два нейрона из которых первый располагается в грудных или поясничных сегментах спинного мозга, а второй — в пре- или паравентебральных ганглиях.
ОТДЕЛ АВТОНОМНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ. ОСУЩЕСТВЛЯЕТ ФУНКЦИИ
А.1 Симпатический 1. Активирует деятельность мозга, мобилизует защитные и энергетические ресурсы организма; нервные волокна иннервируют все органы и ткани , в т. ч. и клетки самой нервной системы.
Б.3 Парасимпатический 2. Обеспечивает восприятие внешних раздражений и сокращение скелетной мускулатуры; нервные волокна представлены типом А.
В.4 Метасимпатический 3. Обеспечивает сохранение гомеостаза путем возбуждения или торможения регулируемых им органов; нервные волокна не иннервируют скелетные мышцы, матку, ЦНС и большую часть кровеносных сосудов.
4. Обеспечивает гомеостаз и управление работой внутренних органов посредством структур, расположенных в нервных узлах самих органов.
Определите верны или неверны утверждения и связь между ними.
336. Травма и заболевания позвоночника приводят к нарушению функциймочеполовой системы, секреции и моторики пищеварительного тракта,кровяного давления, потому что центры спинного мозга участвуют в регуляции многих вегетативных функций.
337. Эфферентный парасимпатический путь имеет двухнейронную структуру,потому что центры парасимпатического отдела вегетативной нервной системы локализуются в головном и спинном мозге.
338. Эфферентный симпатический путь имеет двухнейронную структуру, потому что центры симпатического отдела вегетативной нервной системылокализуются в головном и спинном мозге.
339. Преганглионарные симпатические волокна короче постганглионарных,потому что преганглионарные симпатические нервные волокна относятсяк типу В, а постганглионарные — к типу С.
340. Преганглионарные симпатические волокна длиннее постганглионарных,потому что преганглионарные нервные волокна симпатического отделавегетативной нервной системы относятся к типу В.
341. Интрамуральные эфферентные нейроны сердца представляют собой общий конечный путь для парасимпатического и метасимпатического отделов вегетативной нервной системы, потому что интрамуральные эфферентные нейроны сердца передают возбуждение как от преганглионарных волокон блуждающего нерва, так и от интрамуральных вставочных нейронов.
342. Многие функции внутренних органов (например, двигательная) сохраняются после перерезки симпатических и парасимпатических путей, потому что в стенках этих органов существует метасимпатическая система, включающая нейроны-генераторы.
343. Метасимпатическая нервная система осуществляет регуляцию висцеральных органов быстрее, чем симпатическая и парасимпатическая, потому что метасимпатические рефлексы являются местными периферическими.
344. Метасимпатические механизмы регуляции освобождают ЦНС от избыточной информации, потому что метасимпатические рефлексы замыкаются вне ЦНС — в интрамуральных ганглиях.
345. Обьектом иннервации симпатического отдела вегетативной нервной системы является весь организм, потому что симпатические нервные волокна образуют сплетения вокруг всех сосудов, приносящих кровь органам и тканям.
346. При одновременном прекращении раздражения симпатических и парасимпатических нервных волокон, идущих к сердцу, эффект симпатического нерва длится дольше, потому что активность ацетилхолинэстеразы выше активности моноаминооксидазы (фермента, расщепляющего норадреналин).
347. Ткани внутренних органов чувствительны к медиаторам постганглионарных нервных волокон (норадреналину, ацетилхолину, гистамину), потому что мембраны тканевых клеток имеют адрено-, холино-, гистаминорецепторы.
348. Норадреналин может вызывать как сужение, так и расширение артериол, потому что эффект норадреналина зависит от типа адренорецепторов (альфа- и бета- ), с которыми он взаимодействует.
Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:
Лучшие изречения: Только сон приблежает студента к концу лекции. А чужой храп его отдаляет. 8577 — 
| 7400 — 
или читать все.
178.45.227.63 © studopedia.ru Не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования. Есть нарушение авторского права? Напишите нам | Обратная связь.
Отключите adBlock!
и обновите страницу (F5)
очень нужно
источник
Вегетативная нервная система
1.Где располагаются центры симпатической нервной системы?
2.в сакральном отделе спинного мозга
3.в тораколюмбальном отделе спинного мозга
4.в шейном отделе спинного мозга
2.Какие органы иннервирует парасимпатическая нервная система?
1.гладкую мускулатуру и железы пищеварительного тракта
3.Какой медиатор выделяется преганглионарными волокнами симпатической нервной системы?
4.Какой основной медиатор выделяется в постганглионарных волокнах парасимпатической нервной системы?
5.Какой основной медиатор выделяют постганглионарные симпатические волокна, и с какими рецепторами он взаимодействует?
1.норадреналин; с альфа-адренорецепторами
2.ацетилхолин; с Н-холинорецепторами
3.норадреналин; с бета-адренорецепторами
4.норадреналин; с М-холинорецепторами
6.Где происходит переключение на эффекторные нейроны в симпатической нервной системе?
1.в боковых рогах серого вещества спинного мозга
2.в передних рогах серого вещества спинного мозга
3.в ганглиях чревного узла
4.в ганглиях пограничного симпатического ствола
5.в интрамуральных ганглиях
6.в ганглиях верхнего и нижнего брыжеечных узлов
7.Под действием, какого вещества разрушается ацетилхолин?
8.В чем выражается трофическое действие симпатической нервной системы?
1.влияние на кровоснабжение тканей
4.активация метаболизма в тканях
9.Какова особенность иннервации потовых желез?
1.иннервируются парасимпатическими холинэргическими нервами
2.иннервируются симпатическими адренергическими нервами
3.иннервируются симпатическими холинэргическими нервами
4.иннервируются парасимпатическими адренергическими нервами
10.В каком случае сокоотделение в желудке повысится?
1.при перерезке блуждающего нерва
2.при десимпатизации желудка
3.при раздражении блуждающего нерва
4.при раздражении симпатических нервов
11.Что произойдет с гладкими мышцами мочевого пузыря при раздражении n. pelvicus?
1.расслабление мышц тела пузыря и сокращение сфинктера
2.сокращение мышц тела пузыря и расслабление сфинктера
3.сокращение всех гладких мышц
4.расслабление всех гладких мышц
12.Как влияет адреналин на моторику тонкой кишки?
4.усиливает моторику, затем угнетает
13.Какое действие на сердце оказывает раздражение блуждающего нерва?
1.положительное инотропное действие
2.отрицательное инотропное действие
3.положительное хронотропное действие
4.отрицательное хронотропное действие
5.положительное батмотропное действие
6.отрицательное дромотропное действие
14.Какое влияние на зрачок оказывает возбуждение симпатических нервов?
1.сужение зрачка в результате сокращение m. sphincter pupillae
2.расширение зрачка в результате сокращения m. dilatator pupillae
3.расширение зрачка в результате расслабления m. sphincter pupillae
4.сужение зрачка в результате расслабления m. dilatator pupillae
15.Как влияет пилокарпин на зрачок?
1.расширяет зрачок в результате сокращения m. dilatator pupillae
2.сужает зрачок в результате сокращения m. sphincter pupillae
3.расширяет зрачок в результате расслабления m. sphincter pupillae
4.сужает зрачок в результате расслабления m. dilatator pupillae
16.Какое влияние на бронхи оказывает возбуждение парасимпатической нервной системы?
1.сокращение гладких мышц бронхов
2.расслабление гладких мышц бронхов
3.сужение бронхов (бронхоспазм)
17.Окончания, каких нервных волокон выделяют медиатор ацетилхолин?
1.преганглионарных волокон симпатической нервной системы
2.большинства постганглионарных волокон симпатической нервной системы
3.преганглионарных волокон парасимпатической нервной системы
4.постганглионарных волокон парасимпатической нервной системы
5.соматических нервных волокон
18.В окончаниях, каких нервных волокон выделяется медиатор, взаимодействующий с М-холинорецепторами?
1.преганглионарных волокон парасимпатической нервной системы
2.преганглионарных волокон симпатической нервной системы
3.постганглионарных волокон парасимпатической нервной системы
19. При возбуждении бета-адренорецепторов расширяются
5.сосуды слизистых оболочек
20.Какие структуры в гипоталамусе контролируют парасимпатическую нервную систему?
21.Центры парасимпатической нервной системы расположены в:
2.шейном отделе спинного мозга
4.тораколюмбальном отделе спинного мозга
5.крестцовом отделе спинного мозга
22.Какой медиатор выделяется преганглионарными волокнами парасимпатической нервной системы?
23.Какой медиатор выделяется в большинстве постганглионарных волокон симпатической нервной системы?
24.Какой медиатор выделяется постганглионарными волокнами парасимпатической нервной системы, и с какими рецепторами он взаимодействует?
1.ацетилхолин; с Н-холинорецепторами
2.норадреналин; с М-холинорецепторами
3.ацетилхолин; с альфа-адренорецепторами
4.ацетилхолин; с М-холинорецепторами
25.Где происходит переключение на эффекторные нейроны в парасимпатической нервной системе?
1.в передних рогах серого вещества спинного мозга
2.в интрамуральных ганглиях
3.в боковых рогах серого вещества спинного мозга
26.Под действием, каких ферментов разрушается норадреналин?
27.Трофическое действие симпатических нервов на скелетную мышцу было доказано в опыте:
28.Какой из перечисленных органов иннервируется преганглионарными симпатическими нервами?
29.Как изменится секреция желудка после ваготомии?
30.Что произойдет с гладкими мышцами желчного пузыря при раздражении n. vagus?
1.сокращение мышц сфинктера
2.расслабление мышц сфинктера
3.сокращение мышц тела пузыря
4.расслабление мышц тела пузыря
31.Как влияет ацетилхолин на моторику тонкой кишки?
4.способствует антиперистальтическим движениям
32.Какое действие на сердце оказывает раздражение симпатических нервов?
1.положительное инотропное действие
2.отрицательное инотропное действие
3.положительное хронотропное действие
4.отрицательное дромотропное действие
5.положительное батмотропное действие
6.положительное дромотропное действие
33.Какое влияние на зрачок оказывает возбуждение парасимпатических нервов?
1.расширение зрачка в результате сокращения m. dilatator pupillae
2.сужение зрачка в результате расслабления m. dilatator pupillae
3.сужение зрачка в результате сокращения m. sphincter pupillae
4.расширение зрачка в результате расслабления m. sphincter pupillae
34.Назовите механизм, в результате которого атропин расширяет зрачок.
1.сокращение m. dilatator pupillae
2.стимуляция парасимпатических влияний
3.торможение симпатических влияний
4.устраняет влияние ацетилхолина на m. sphincter pupillae
35.Какое влияние на бронхи оказывает возбуждение симпатической нервной системы?
1.сокращение гладких мышц бронхов
2.расслабление гладких мышц бронхов
3.сужение бронхов (бронхоспазм)
36.Как называются нервные волокна, в окончаниях которых выделяется АТФ и аденозин?
37.Где находятся никотиновые (Нн) холинорецепторы ганглионарного типа?
1.в исполнительных внутренних органах
2.в ганглионарных синапсах симпатической нервной системы
3.в хромаффинных клетках надпочечников
4.на скелетных мышцах (в нервно-мышечном синапсе)
6.в ганглионарных синапсах парасимпатической нервной системы
38.При возбуждении альфа-адренорецепторов суживаются:
3.сосуды слизистых оболочек
5.сосуды органов брюшной полости
39.Какие структуры в гипоталамусе контролируют симпатическую нервную систему?
40.Какие функции осуществляет внутриорганный (метасимпатический) отдел вегетативной нервной системы?
1.регулирует деятельность мозга
2.обеспечивает сокращение скелетной мускулатуры
3.регулирует работу внутренних органов
41.Преганглионарные волокна вегетативной нервной системы относятся к типу
42.Постганглионарные волокна вегетативной нервной системы в основном относятся к типу
43.Какой отдел ЦНС называют высшим вегетативным центром?
44.Переключение на эффекторный нейрон в рефлекторной дуге вегетативной нервной системы происходит в:
1.боковых рогах серого вещества спинного мозга
2.передних рогах серого вещества спинного мозга
3.за пределами ЦНС в ганглиях
45.Переключение на эффекторный нейрон в рефлекторной дуге соматической нервной системы происходит в:
1.передних рогах серого вещества спинного мозга
2.боковых рогах серого вещества спинного мозга
3.задних рогах серого вещества спинного мозга
46.Какой медиатор выделяют соматические нервные волокна и с какими рецепторами он взаимодействует?
1.ацетилхолин; с М-холинорецепторами
2.норадреналин; с альфа- и бета-адренорецепторами
3.ацетилхолин; с Н-холинорецепторами мышечного типа
4.ацетилхолин; с Н-холинорецепторами ганглионарного типа
47.Какой медиатор выделяется в симпатических нервных волокнах, иннервирующих надпочечники и с какими рецепторами он взаимодействует?
1.норадреналин; с альфа-адренорецепторами
2.норадреналин; с бета-адренорецепторами
3.ацетилхолин; с Н-холинорецепторами ганглионарного типа
4.ацетилхолин; с М-холинорецепторами
5.ацетилхолин; с Н-холинорецепторами мышечного типа
48.Какой медиатор выделяется в постганглионарных симпатических волокнах, иннервирующих потовые железы и с какими рецепторами он взаимодействует?
1.норадреналин; с альфа-адренорецепторами
2.норадреналин; с бета-адренорецепторами
3.ацетилхолин; с М-холинорецепторами
4.ацетилхолин; с М-холинорецепторами
49.Какое действие оказывает парасимпатическая нервная система?
50.Какое действие оказывает симпатическая нервная система?
1.любая группа нейронов, расположенных в ЦНС
2.нейроны коры больших полушарий головного мозга
3.совокупность нейронов, обеспечивающих регуляцию определенной функции
4.совокупность нейронов, объединенных общей локализацией
2.Возбуждение в нервном центре распространяется
1.от афферентного нейрона через промежуточные к эфферентному
2.от эфферентного нейрона через промежуточные к афферентному
3.от промежуточных нейронов через эфферентный нейрон к афферентному
4.от промежуточных нейронов через афферентный нейрон к эфферентному
3.Какие ученые разработали основные представления о рефлекторной деятельности ЦНС
1.Рене Декарт, И.Прохазка, И.М.Сеченов, И.П.Павлов
2.Ч.Шерингтон, Пенфилд, Джаспер, Морруци
3.У.Гарвей, Н.И.Вавилов, Клод Бернар
4.В.И.Вернадский, А.Л.Чижевский, П.Л.Капица
4.Скорость проведения возбуждения наименьшая
5.Назовите виды суммации в нервных центрах
2.одновременная и последовательная
3.временная и пространственная
6.Иррадиацией возбуждения называется процесс
1.концентрации возбуждения в одном центре
2.распространения возбуждения от одного нейрона на другие
3.возникновения возбуждения в ранее заторможенном центре
4.возникновения торможения в ранее возбужденном центре
7.Распространение возбуждения от одного афферентного нейрона на многие другие называется
8.Нервные центры обладают свойством
2.высокой чувствительности к химическим раздражителям
3.способности к суммации возбуждений
4.двустороннего проведения возбуждения
5.одностороннего проведения возбуждения
6.высокой лабильности и низкой утомляемости
9.Нервные центры обладают свойством
2.высокой чувствительности к химическим раздражителям
3.способности к суммации возбуждений
4.двустороннего проведения возбуждения
5.одностороннего проведения возбуждения
6.высокой лабильности и низкой утомляемости
10.Под трансформацией ритма возбуждения понимают
1.направленное распространение возбуждения в ЦНС
2.циркуляцию ритма в нейронной ловушке
3.способность нервных центров снижать или повышать ритмы поступающих к ним возбуждений
4.беспорядочное распространение возбуждения в ЦНС
11.С увеличением силы раздражителя время рефлекторной реакции
4.сначала увеличивается, затем уменьшается
12.При утомлении время рефлекса
4.сначала увеличивается, затем уменьшается
13.Посттетаническая потенциация — это
1.пространственная суммация импульсов
3.усиление рефлекторного ответа после длительного ритмического раздражения нервного центра
4.высокая чувствительность к определенным агентам
14.Утомление в нервном центре развивается вследствие
1.снижения запасов медиатора
2.снижения энергетических ресурсов
3.адаптации постсинаптической мембраны к медиатору
4.уменьшения количества рецепторных белков на постсинаптической мембране
15.Пластичность нервного центра — это
2.способность приобретать свойства других центров
3.способность воспринимать подпороговые раздражители
4.способность длительно работать без утомления
16.Время рефлекса в опыте внутрицентрального торможения по И.М.Сеченову
17.Внутрицентральное торможение было открыто И.М.Сеченовым при раздражении
18.Какой процесс возникает на мембране мотонейрона в опыте И.М.Сеченова (внутрицентральное торможение)
19.Нейронная цепь, по которой проходит нервный импульс от рецептора к исполнительному органу, назывется
20.В состав рефлекторной дуги входит
1.рецептор, афферентный нейрон, вставочный нейрон, эфферентный нейрон, исполнительный орган
2.рецептор, афферентный нейрон, эфферентный нейрон, исполнительный орган
3.афферентный нейрон, вставочный нейрон, эфферентный нейрон, исполнительный орган
4.афферентный нейрон, вставочный нейрон, эфферентный нейрон
21.Рецепторное звено рефлекторной дуги выполняет функции
1.центробежное проведение возбуждения от нервного центра к эффекторной структуре
2.центростремительное проведение возбуждения от рецепторов к нервному центру
3.воспринимает энергию раздражителя и преобразует ее в нервный импульс
4.осуществляет анализ и синтез полученной информации
22.Афферентное звено рефлекторной дуги выполняет функции
1.центробежное проведение возбуждения от нервного центра к эффекторной структуре
2.центростремительное проведение возбуждения от рецепторов к нервному центру
3.воспринимает энергию раздражителя и преобразует ее в нервный импульс
4.осуществляет анализ и синтез полученной информации
23.Центральное звено рефлекса выполняет функции
1.центробежное проведение возбуждения от нервного центра к эффекторной структуре
2.центростремительное проведение возбуждения от рецепторов к нервному центру
3.воспринимает энергию раздражителя и преобразует ее в нервный импульс
4.осуществляет анализ и синтез полученной информации
24.Эфферентное звено рефлекторной дуги выполняет функции
1.центробежное проведение возбуждения от нервного центра к эффекторной структуре
2.центростремительное проведение возбуждения от рецепторов к нервному центру
3.воспринимает энергию раздражителя и преобразует ее в нервный импульс
4.осуществляет анализ и синтез полученной информации
25.Замедление рефлекторной реакции возникает вследствие
1.утомления нервного центра
3.торможения нервного центра
4.уменьшения силы раздражителя
26.Уменьшение времени рефлекторной реакции возникает вследствие+
1.увеличения силы раздражителя
3.торможения нервного центра
4.уменьшения силы раздражителя
27.Временем рефлекса называется время
1.от начала действия раздражителя до конца действия раздражителя
2.от начала действия раздражителя до появления ответной реакции
3.от начала действия раздражителя до завершения ответной реакции
28.Скорость проведения возбуждения по рефлекторной дуге наименьшая
29.Роль синапсов ЦНС заключается в том, что они
1.являются местом возникновения возбуждения в ЦНС
2.формируют потенциал покоя нервной клетки
3.передают возбуждение с нейрона на нейрон
4.создают тонус нервных центров
30.Принцип конвергенции возбуждений заключается в
1.пространственной суммации импульсов
2.схождении импульсов на одном нейроне
3.трансформации ритма возбуждения
4.беспорядочном распространении возбуждения в ЦНС
31.Один мотонейрон может получать импульсы от нескольких афферентных нейронов в результате
32.Принцип общего конечного пути основан
1.на дивергенции нервных импульсов в ЦНС
2.на конвергенции нервных импульсов в ЦНС
4.на реверберации нервных импульсов
33.Какой принцип координации рефлекторной деятельности обеспечивает передачу в центр информации о совершенном действии
3.принцип общего конечного пути
34.Для доминантного очага характерно:
1.способность к суммации возбуждений
35.Принцип доминанты сформулировал
36.Что понимают под принципом субординации
1.наличие в ЦНС очага господствующего возбуждения
2.одностороннее проведение возбуждения
3.распространение возбуждения от одного нервного центра на другой
4.контроль вышележащих структур ЦНС за деятельностью нижележащих
37.В спинном мозге расположены нервные центры рефлексов
38.К рефлексам спинного мозга относятся
39.Центр непроизвольного мочеиспускания находится
2.в пояснично-крестцовом отделе спинного мозга
40.При параличе Броун-Секара возникают симптомы
1.потеря болевой и температурной чувствительность на стороне поражения
2.потеря болевой и температурной чувствительности на противоположной стороне
3.отсутствуют движения на стороне поражения
4.отсутствуют движения на противоположной стороне
5.частичное нарушение тактильной и проприоцептивной чувствительности с обеих сторон
41.При полном поперечном пересечении спинного мозга наблюдается
2.нарушение движений ниже перерезки
3.нарушение всех видов чувствительности ниже перерезки
4.повышение артериального давления
5.нарушение только болевой и температурной чувствительности
42.Какие функции спинного мозга восстанавливаются у человека через 6 месяцев после травмы спинного мозга
1.спинальные рефлексы сгибание-разгибание
3.тактильная и проприоцептивная чувствительность
4.вегетативные функции спинного мозга ниже повреждения
5.температурная и болевая чувствительность
43.Какой из перечисленных путей проводит проприоцептивную чувствительность
4.спино-мозжечковый тракт Флексига
5.спино-мозжечковый тракт Говерса
44.Какой из перечисленных путей проводит болевую чувствительность
4.спино-мозжечковый тракт Флексига
5.спино-мозжечковый тракт Говерса
45.За какие рефлексы отвечает продолговатый мозг
46.Назовите жизненно важный центр продолговатого мозга
47.Назовите жизненно важный центр продолговатого мозга
48.Какая структура продолговатого мозга отвечает за тонус мышц-разгибателей
49.Какой из перечисленных центров продолговатого нерва обладает автоматией
50.Назовите симптомы поражения мозжечка
6.потеря всех видов чувствительности
51.Какие структуры мозга обеспечивают произвольные движения у человека
источник