Леводопа рецепт на латинском языке

Капсулы твердые №4 белые или почти белые, непрозрачные, крышечка непрозрачная, голубого цвета; содержимое капсулы — порошок или уплотненная порошковая масса от почти белого или белого с желтоватым оттенком цвета до белого с красновато-коричневатым или коричневатым оттенком цвета.

1 капс.
леводопа	50 мг
бенсеразида гидрохлорид	14.25 мг
что соответствует содержанию бенсеразида	12.5 мг

Вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат — 0.25 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 16 мг, кальция гидрофосфат — 37.5 мг, кремния диоксид коллоидный — 3.75 мг, кросповидон — 2.5 мг, магния стеарат — 0.75 мг.

Состав корпуса капсулы: титана диоксид — 2%, желатин — до 100%.
Состав крышечки капсулы: индигокармин — 0.1333%, титана диоксид — 1%, желатин — до 100%.

20 шт. — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.
30 шт. — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.
50 шт. — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.
60 шт. — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.
80 шт. — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.
90 шт. — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.
100 шт. — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.
120 шт. — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.
150 шт. — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.
200 шт. — флаконы темного стекла (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (6) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (8) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (9) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (10) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (12) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (15) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (16) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (18) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки контурные ячейковые (20) — пачки картонные.

Капсулы твердые №2 корпус и крышечка непрозрачные, белого или почти белого цвета; содержимое капсулы — порошок или уплотненная порошковая масса от почти белого или белого с желтоватым оттенком цвета до белого с красновато-коричневатым или коричневатым оттенком цвета.

1 капс.
леводопа	100 мг
бенсеразида гидрохлорид	28.5 мг
что соответствует содержанию бенсеразида	25 мг

Вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат — 0.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 32 мг, кальция гидрофосфат — 75 мг, кремния диоксид коллоидный — 7.5 мг, кросповидон — 5 мг, магния стеарат — 1.5 мг.

Состав корпуса капсулы: титана диоксид — 2%, желатин — до 100%.
Состав крышечки капсулы: титана диоксид — 2%, желатин — до 100%.

Капсулы твердые №00 корпус и крышечка непрозрачные, белого или почти белого цвета; содержимое капсулы — порошок или уплотненная порошковая масса от почти белого или белого с желтоватым оттенком цвета до белого с красновато-коричневатым или коричневатым оттенком цвета.

1 капс.
леводопа	200 мг
бенсеразида гидрохлорид	57 мг
что соответствует содержанию бенсеразида	50 мг

Вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат — 1 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 64 мг, кальция гидрофосфат — 150 мг, кремния диоксид коллоидный — 15 мг, кросповидон — 10 мг, магния стеарат — 3 мг.

Леводопа/бенсеразид — комбинированное противопаркинсоническое лекарственное средство, содержащее предшественник дофамина и ингибитор переферической декарбоксилазы ароматических L-аминокислот. При паркинсонизме нейромедиатор дофамин образуется в базальных ядрах в недостаточных количествах. Заместительная терапия проводится путем применения леводопы — непосредственного метаболического предшественника допамина. Большая часть леводопы превращается в дофамин в периферических тканях (кишечник, печень, почки, сердце, желудок), который не участвует в реализации противопаркинсонического эффекта, поскольку периферический дофамин плохо проникает через ГЭБ, а также ответственен за большинство ее нежелательных реакций. Блокирование экстрацеребрального декарбоксилирования леводопы является весьма желательным. Это достигается одновременным введением леводопы и бенсеразида — ингибитора периферической декарбоксилазы ароматических L-аминокислот, который снижает образование допамина в периферических тканях, что косвенным образом приводит к повышению количества леводопы, поступающей в ЦНС — с одной стороны, и к уменьшению проявлений нежелательных реакций леводопы — с другой. Комбинация этих веществ в соотношении 4:1 обладает такой же эффективностью, как и леводопа в высоких дозах.

Всасывание происходит в основном в верхних отделах тонкой кишки. Время достижения C max леводопы в плазме составляет 1 ч. C max в плазме и степень всасывания возрастают пропорционально дозе.

Прием пищи уменьшает скорость и степень всасывания.

Леводопа проходит через ГЭБ посредством насыщаемой транспортной системы и не связывается с белками плазмы.

Бенсеразид в терапевтических дозах не проникает через ГЭБ, накапливается, главным образом, в почках, легких, тонкой кишке и печени.

T 1/2 основного метаболита из плазмы составляет 15-17 ч, и у пациентов, принимающих терапевтические дозы препарата, происходит его накопление.

T 1/2 леводопы составляет 1.5 ч. Клиренс леводопы из плазмы составляет примерно 430 мл/мин.

Бенсеразид почти полностью элиминируется путем метаболизма. Метаболиты выводятся, главным образом, с мочой и, в меньшей степени, с калом.

Болезнь Паркинсона, синдром паркинсонизма (за исключением вызванного антипсихотическими средствами).

Синдром «беспокойных ног», в т.ч. идиопатический и у больных с хронической почечной недостаточностью, получающих диализ.

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, диарея, потеря или изменение вкусовых ощущений, сухость слизистой оболочки полости рта.

Со стороны кожных покровов : зуд, сыпь.

Со стороны мочевыделительной системы: возможно незначительное изменение цвета мочи (как правило, приобретает красный оттенок и темнеет при отстаивании.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, ортостатическая гипотензия (ослабевает после уменьшения дозы), повышение АД.

Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, транзиторная лейкопения, тромбоцитопения, сокращение тромбопластинового времени.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, на более поздних стадиях лечения — самопроизвольные движения (хорея, атетоз), эпизоды «застывания», ослабление эффекта к концу действия дозы, феномен «включения-выключения», выраженная сонливость, эпизоды внезапной сонливости, усиление симптомов синдрома «беспокойных ног», ажитация, тревога, бессонница, галлюцинации, бред, временная дезориентация, депрессия.

Со стороны дыхательной системы: ринит, бронхит.

Со стороны лабораторных показателей: транзиторное повышение активности «печеночных» трансаминаз и ЩФ, повышение азота мочевины крови. Возможно изменение цвета или окрашивание биологических жидкостей или тканей, в частности, слюны, языка, зубов или слизистой оболочки полости рта.

Прочие: фебрильная инфекция.

Тяжелые нарушения деятельности сердечно-сосудистой, эндокринной системы, печени, почек (за исключением пациентов с синдромом «беспокойных ног», получающих диализ), психические заболевания с психотическим компонентом, закрытоугольная глаукома, одновременный прием неселективных ингибиторов МАО или комбинации ингибиторов МАО типа A и МАО типа B, беременность, период лактации, женщины детородного возраста, не использующие надежные методы контрацепции, возраст до 25 лет; повышенная чувствительность к леводопе и/или бенсеразиду.

Недопустимо внезапное прекращение приема леводопы; резкая отмена может приводить к развитию ЗНС.

Пациентам с открытоугольной глаукомой на фоне лечения следует регулярно контролировать внутриглазное давление.

В период лечения необходим контроль функции печени и почек, формулы периферической крови.

У пациентов с инфарктом миокарда, ИБС или аритмией в анамнезе необходимо регулярно оценивать функцию сердца (в частности, с помощью ЭКГ).

Препарат не должен применяться у пациентов со злокачественной меланомой (в т.ч. в случае предполагаемого диагноза, наличия недиагностированных образований кожи или при злокачественной меланоме в анамнезе).

У больных сахарным диабетом необходим частый контроль концентрации глюкозы в плазме крови и при необходимости коррекция дозы гипогликемических ЛС.

Лечение проводят вплоть до проведения хирургического вмешательства, требующего общей анестезии (за исключением применения галотана).

Лечение комбинацией леводопа+бенсеразид может повлиять на результаты лабораторного определения катехоламинов, креатинина, мочевой кислоты и глюкозы; возможна ложноположительная проба Кумбса.

У некоторых пациентов, принимающих агонисты допаминовых рецепторов, отмечены случаи патологического влечения к азартным играм, усиление либидо и гиперсексуальности.

У некоторых пациентов с болезнью Паркинсона отмечено появление поведенческих и когнитивных расстройств в результате неконтролируемого применения возрастающих доз препарата.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций; при возникновении эпизодов сонливости следует отказаться от вождения транспортных средств.

При одновременном применении леводопы с антипсихотическими средствами (нейролептиками) производными бутирофенона, дифенилбутилпиперидина, тиоксантена, фенотиазина, пиридоксина возможно угнетение противопаркинсонического действия.

Антациды снижают степень всасывания леводопы на 32%.

При одновременном применении леводопы с бета-адреномиметиками возможны нарушения сердечного ритма.

При одновременном применении леводопы с ингибиторами МАО (за исключением ингибиторов МАО типа B) возможны нарушения кровообращения. Это связано с накоплением под влиянием леводопы допамина и норадреналина, инактивация которых замедляется под влиянием ингибиторов МАО.

При одновременном применении леводопы с м-холиноблокаторами возможно уменьшение противопаркинсонического действия; со средствами для наркоза — риск развития аритмии.

Сульфат железа снижает максимальные концентрации и AUC леводопы в плазме на 30-50%, что является клинически значимым изменением у некоторых, но не у всех пациентов.

Имеются данные об уменьшении биодоступности леводопы при одновременном применении трициклических антидепрессантов.

При одновременном применении леводопы с диазепамом, клозепином, метионином, клонидином, фенитоином возможно уменьшение противопаркинсонического действия.

Симпатомиметики (адреналин, норадреналин, изопротеренол, амфетамин). Не следует принимать одновременно, поскольку леводопа может потенцировать их действие.

При одновременном применении леводопы с солями лития возможно повышение риска развития дискинезий и галлюцинаций.

При одновременном применении леводопы с папаверина гидрохлоридом, резерпином возможно значительное уменьшение противопаркинсонического действия; с суксаметонием — возможны аритмии; с тубокурарином — повышение риска развития артериальной гипотензии.

При применении леводопы в комбинации с бенсеразидом , наряду с уменьшением ряда побочных эффектов со стороны нервной системы и сердечно-сосудистой системы, может наблюдаться тенденция к раннему развитию дискинезии и психических нарушений, что связано с действием леводопы.

источник

Противопаркинсоническое средство, дофаминомиметик.

Экзогенный дофамин не проходит через ГЭБ, а L-ДОФА поступает в мозг, декарбоксилируется, превращается в дофамин и, пополняя его запасы в базальных ганглиях, стимулирует дофаминовые рецепторы.

Противопаркинсонический (уменьшает тремор, гипокинезию, ригидность).

S. По 1 капсуле в день после еды.

Болезнь Паркинсона и симптоматический паркинсонизм.
Мышечная дистония.

Меланома.
Органические заболевания печени, почек, крови.
Гипертоническая болезнь.
Глаукома.
Беременность, период лактации.

Диспепсия.
Головная боль.
Гипергидроз.
Боль в сердце.
Аритмии.

Синимет (Наком)

Противопаркинсоническое средство, дофаминомиметик.

Экзогенный дофамин не проходит через ГЭБ, а L-ДОФА поступает в мозг, декарбоксилируется, превращается в дофамин и, пополняя его запасы в базальных ганглиях, стимулирует дофаминовые рецепторы.
Для уменьшения декарбоксилирования в тканях препарат содержит ингибитор ДОФА-декарбоксилазы – карбидопу.

Противопаркинсонический (уменьшает тремор, гипокинезию, ригидность).

D.S. По 1 таблетке 3 раза в день.

Болезнь Паркинсона и симптоматический паркинсонизм.
Мышечная дистония.

Меланома.
Органические заболевания печени, почек, крови.
Гипертоническая болезнь.
Глаукома.
Беременность, период лактации.

Побочные эффекты (выражены слабее, чем у леводопы)

Диспепсия.
Головная боль.
Гипергидроз.
Боль в сердце.
Аритмии.

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

Лучшие изречения: На стипендию можно купить что-нибудь, но не больше. 8734 — | 7142 — или читать все.

178.45.227.63 © studopedia.ru Не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования. Есть нарушение авторского права? Напишите нам | Обратная связь.

Отключите adBlock!
и обновите страницу (F5)
очень нужно

источник

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.

Леводопа быстро декарбоксилируется в периферических тканях под влиянием зависимой от пиридоксина декарбоксилазы ароматических аминокислот, превращаясь в дофамин, который, однако, через гематоэнцефалический барьер не проникает.

Карбидопа ингибирует процесс декарбоксилирования леводопы в переферических тканях, при этом не проникает через гематоэнцефалический барьер и не влияет на превращение леводопы в дофамин в ЦНС. Таким образом, комбинация карбидопы и леводопы позволяет увеличивать количество леводопы, поступающее в головной мозг. При совместном приеме внутрь карбидопа удваивает биодоступность леводопы. Введение карбидопы никогда не приводит к полному угнетению дофадекарбоксилазы.

Леводопа всасывается путем активного транспорта из ЖКТ, ее прохождение через гематоэнцефалический барьер также осуществляется за счет активных механизмов. Барьером на пути всасывания леводопы является наличие дофадекарбоксилазы в стенке кишечника. Из желудка леводопа абсорбируется в ограниченном количестве. Скорость опорожнения желудка играет ключевую роль во всасывании препарата. Факторы, замедляющие опорожнение желудка (пища, м-холиноблокирующие средства), задерживают пассаж препарата в двенадцатиперстную кишку и замедляют его всасывание. C max препарата в крови отмечается через 1-2 ч после введения.

V d леводопы составляет 0.9-1.6 л/кг. При сохранении активности дофадекарбоксилазы общий клиренс леводопы в плазме крови составляет 0.5 л/кг/ч. Леводопа проникает через гематоэнцефалический барьер путем облегченной диффузии. Эндотелий капилляров головного мозга также содержит дофадекарбоксилазу как второй потенциальный барьер на пути поступления леводопы в головной мозг, однако, в этих капиллярах декарбоксилируется незначительная часть введенной дозы леводопы.

Примерно 70-75% вводимой внутрь леводопы метаболизируется в стенке кишечника (эффект «первого прохождения»). Печень в метаболизме первого прохождения участия практически не принимает. С увеличением дозы леводопы, количество препарата, подвергающегося декарбоксилированию в кишечнике, уменьшается. Леводопа не связывается с белками плазмы крови. Декарбоксилирование леводопы дофадекарбоксилазой является основным путем образования дофамина из леводопы. Большое количество этого фермента находится в кишечнике, печени и почках. Метоксилирование леводопы под влиянием катехол-О-метилтрансферазы с образованием 3-О-метилдофы является вторым путем метаболизма леводопы. При длительном лечении этот метаболит может накапливаться. Трансаминирование является дополнительным путем метаболизма леводопы. Конечным продуктом этого пути является винилпируват, винилацетат и 2,4,5-тригидроксифенилуксусная кислота. Все пути метаболизма, за исключением трансаминирования, являются необратимыми.

В комбинации с карбидопой, T 1/2 леводопы увеличивается до 3 ч. До 69% леводопы может обнаруживаться в моче у человека в виде дофамина и его метаболитов — ванилинминдальной кислоты, норадреналина, гомованилиновой кислоты, дигидрофенилуксусной кислоты.

В рекомендуемых дозах карбидопа не проникает через гематоэнцефалический барьер. C max в плазме крови достигается через 2-4 ч. Примерно 50% карбидопы выводится с мочой и калом. 35% карбидопы выводящейся почками, выводится в неизмененном виде.

Внутрь, с небольшим количеством пищи или после еды, запивая водой и не разжевывая. Поскольку существует конкуренция между ароматическими аминокислотами и леводопой при всасывании, во время использования препарата следует избегать потребления большого количества белков. Средняя суточная доза карбидопы, необходимая для подавления периферического превращения леводопы, составляет 70-100 мг. Превышение 200 мг карбидопы не влечет за собой дальнейшего усиления терапевтического эффекта. Суточная доза леводопы не должна превышать 2000 мг. Начальная доза — по 1/2 таб. 2 раза/сут, при необходимости можно увеличивать на 1/2 таб./сут. Как правило, в начале заместительной терапии дневная доза не должна превышать 3-х таб./сут (по 1 таб. 3 раза/сут). Применение в этой дозировке рекомендуют в начале лечения тяжелых случаев паркинсонизма. Суточная доза препарата в виде исключения может быть увеличена при монотерапии, но не должна превышать 8 таб. (по 1 таб. 8 раз/сут). Применение в количестве более чем 6 таб./сут должно проводиться с большой осторожностью.

Со стороны ЦНС: дискинезия, в т.ч. хореоатетоз, дистония, при длительном применении синдром «включения-выключения», злокачественный нейролептический синдром, головокружение, атаксия/тошнота, дистонические непроизвольные движения, судороги, анорексия, седация, сонливость, спутанность сознания, кошмарные сновидения, нервное напряжение, повышенная возбудимость, беспокойство, бессонница; изменения психического статуса, включая параноидальные эффекты и транзиторные психозы; галлюцинации, депрессия с развитием суицидальных намерений или без таковых, гипомания, повышенное либидо, эйфория, деменция. Основанием для решения о снижении дозы препарата могут служить такие ранние симптомы, как подергивания мышц и блефароспазм. Сообщалось о развитии судорог, однако прямая связь с приемом препарата карбидопа/леводопа не установлена.

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, запор, боли в эпигастрии, дисфагия, потемнение слюны, ульцерогенное действие у предрасположенных пациентов; редко — желудочно-кишечное кровотечение.

Со стороны сердечно-сосудистая система: ортостатическая гипотензия, коллапс, аритмии, тахикардия, артериальная гипертензия, флебит.

Со стороны системы кроветворения: редко — лейкопения, анемия (в т.ч. гемолитическая), тромбоцитопения, агранулоцитоз.

Аллергические реакции: ангионевротический отек, крапивница, кожная сыпь, зуд кожи, болезнь Шенлейн-Геноха.

Изменение лабораторных показателей: изменение уровня АЛТ, АСТ, ЩФ, ЛДГ, азота мочевины, билирубина, йода, связанного с белком, гиперурикемия, гиперкреатинемия, положительная прямая проба Кумбса.

Прочее: синкопальные состояния, боль в груди, мидриаз, диплопия, диспноэ, потемнение секрета потовых желез, потемнение мочи, увеличение или снижение массы тела.

Побочные эффекты, как правило, зависят от принимаемой дозы, а также от индивидуальной чувствительности больного. Побочные эффекты могут быть устранены временным снижением дозы без перерыва в лечении. Если побочные эффекты не регрессируют, то лечение прекращают постепенно.

Другие побочные эффекты, возникавшие на фоне приема леводопы , которые следует учитывать в случае применения препарата карбидопа/леводопа:

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, сухость во рту, чувство горечи во рту, сиалорея, дисфагия, бруксизм, приступы икоты, боли и чувство дискомфорта в животе, запор, метеоризм, ощущение жжения языка.

Со стороны обмена веществ: снижение или повышение массы тела, отеки.

Со стороны ЦНС: слабость, обмороки, утомляемость, головная боль, астения, снижение мыслительной активности, дезориентация, атаксия, оцепенение, усиление тремора рук, мышечные судороги, тризм, активация скрытого синдрома Бернара-Горнера, бессонница, чувство тревоги, эйфория, психомоторное возбуждение, неустойчивость походки.

Со стороны органов чувств: диплопия, нечеткость зрения, расширение зрачков, окулогирные кризы.

Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочеиспускания, недержание мочи, приапизм.

Прочие: охриплость голоса, недомогание, «приливы» крови к коже лица, шеи и грудной клетки, диспноэ, злокачественная меланома. Сообщалось о снижении гемоглобина и гематокрита, гипергликемии, лейкоцитозе, бактериурии, эритроцитурии.

Лабораторные показатели: препараты, содержащие карбидопу/леводопу, могут вызвать ложноположительную реакцию на кетоновые тела в моче, если для определения кетонурии используются тест-полоски. Эта реакция не изменится после кипячения проб мочи. Ложноотрицательные результаты могут быть получены при использовании глюкозооксидазного метода определения глюкозурии.

закрытоугольная форма глаукомы;
тяжелый психоз или невроз;
меланома или подозрение на нее;
кожные заболевания неизвестной этиологии;
болезнь Хантингтона;
эссенциальный тремор;
одновременный прием неселективных ингибиторов МАО, интервал менее 2-х недель после окончания приема ингибиторов МАО;
беременность;
лактация;
повышенная чувствительность к препарату.

Не следует применять для лечения вторичного паркинсонизма, вызываемого применением антипсихотических средств (нейролептиков). Не рекомендуется назначать больным до 18 лет.

С осторожностью препарат принимают при эрозивно-язвенных поражениях желудка и/или двенадцатиперстной кишки, эпилептических припадках в анамнезе, тяжелых заболеваниях сердечно-сосудистой системы (в т.ч. инфаркте миокарда с нарушениями ритма сердца в анамнезе, сердечной недостаточности), заболеваниях эндокринной системы (в т.ч. сахарном диабете), тяжелых заболеваниях легких (в т.ч. бронхиальной астме), психических нарушениях, а также при тяжелых нарушениях функции печени и почек.

источник

Rp.: Levodopa 0,5 (Levopa)
D. t. d. N. 500 in caps, gelat.
S. По 1 капсуле 4 раза в сутки.

Противопаркинсоническое средство. Активное вещество являeтcя предшественником дофамина, в который превращается в результате декарбоксилирования.
Препарат уменьшает ригидность и гипокинезию, тремор, дисфагию и слюнотечение, способствует увеличению объема движений, восстанавливает способность к концентрации внимания.

Для взрослых: Способ применения и дозы Леводопа
Внутрь, с небольшим количеством пищи или после еды, запивая водой и не разжевывая. Поскольку существует конкуренция между ароматическими аминокислотами и леводопой при всасывании, во время использования препарата следует избегать потребления большого количества белков.
Средняя суточная доза карбидопы, необходимая для подавления периферического превращения леводопы, составляет 70-100 мг. Превышение 200 мг карбидопы не влечет за собой дальнейшего усиления терапевтического эффекта. Суточная доза леводопы не должна превышать 2000 мг.
Начальная доза — по 1/2 таблетки 2 раза в день, при необходимости можно увеличивать на 1/2 таблетки в день. Как правило, в начале заместительной терапии дневная доза не должна превышать 3-х таблеток в день (по 1-й таблетке 3 раза в день).
Применение в этой дозировке рекомендуют в начале лечения тяжелых случаев паркинсонизма.
Суточная доза препарата в виде исключения может быть увеличена при монотерапии, но не должна превышать 8 таблеток (по 1-й таблетке 8 раз в день). Применение в количестве более чем 6 таблеток в день должно проводиться с большой осторожностью.

Болезнь Паркинсона, синдром паркинсонизма (за исключением паркинсонизма, вызванного нейролептиками).

Гиперчувствительность, одновременный прием ингибиторов МАО, беременность, период лактации, детский возраст (до 12 лет).C осторожностью.
Заболевания почек и печени, легких, эндокринной системы, ССС, психозы, закрытоугольная (включая предрасположенность) и открытоугольная (хроническое течение) глаукома, печеночная и/или почечная недостаточность, меланома (в т.ч. в анамнезе), угнетение ЦНС, судорожные припадки, бронхиальная астма, эмфизема легких, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, инфаркт миокарда (в т.ч. в анамнезе, а также в сочетании с предсердной, узловой или желудочковой аритмиями), нарушения сердечного ритма (в анамнезе).

Тошнота, анорексия, рвота, боли в эпигастрии, запоры, дисфагия, желудочно-кишечные кровотечения (у пациентов с язвенной болезнью в анамнезе), гипотониа, слабость, головокружение, возбуждение, бессонница, тахикардия, полиурия. Редко — сердечные аритмии, диплопия.
Особые указания. Препарат не комбинируют с ингибиторами МАО, пиридоксином, резерпином, фенотиазином, амфетамином

Таблетки 25 мг,250 мг, 500
По 10 таблеток в блистер из ПВХ пленки и алюминиевой фольги. По 10 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную коробку.

Информация на просматриваемой вами странице создана исключительно в ознакомительных целях и никак не пропагандирует самолечение. Ресурс предназначен для ознакомления сотрудников здравоохранения с дополнительными сведениями о тех или иных медикаментах, повысив тем самым уровень их профессионализма. Использование препарата «Леводопа» в обязательном порядке предусматривает консультацию со специалистом, а также его рекомендации по способу применения и дозировке выбранного вами лекарства.

источник

Rp.: Tab. «CARBIDOPA/LEVODOPA» № 10
D.S. По схеме.

Структура леводопы представляет собой аминокислоту, образующуюся из L-тирозина. Допамин образуется непосредственно из леводопы при участии цитоплазматического фермента — декарбоксилазы ароматических L-аминокислот. Конечным результатом влияния допамина является угнетение нейрональной активности в полосатом теле головного мозга.
Леводопа быстро декарбоксилируется в периферических тканях под влиянием зависимой от пиридоксина декарбоксилазы ароматических аминокислот, превращаясь в дофамин, который, однако, через гематоэнцефалический барьер не проникает.
Карбидопа ингибирует процесс декарбоксилирования леводопы в переферических тканях, при этом не проникает через гематоэнцефалический барьер и не влияет на превращение леводопы в дофамин в ЦНС. Таким образом, комбинация карбидопы и леводопы позволяет увеличивать количество леводопы, поступающее в головной мозг. При совместном приеме внутрь карбидопа удваивает биодоступность леводопы. Введение карбидопы никогда не приводит к полному угнетению дофадекарбоксилазы.
Леводопа
Всасывание
Леводопа всасывается путем активного транспорта из ЖКТ, ее прохождение через гематоэнцефалический барьер также осуществляется за счет активных механизмов. Барьером на пути всасывания леводопы является наличие дофадекарбоксилазы в стенке кишечника. Из желудка леводопа абсорбируется в ограниченном количестве. Скорость опорожнения желудка играет ключевую роль во всасывании препарата. Факторы, замедляющие опорожнение желудка (пища, м-холиноблокирующие средства), задерживают пассаж препарата в двенадцатиперстную кишку и замедляют его всасывание. Cmax препарата в крови отмечается через 1-2 ч после введения.
Распределение
Vd леводопы составляет 0.9-1.6 л/кг. При сохранении активности дофадекарбоксилазы общий клиренс леводопы в плазме крови составляет 0.5 л/кг/ч. Леводопа проникает через гематоэнцефалический барьер путем облегченной диффузии. Эндотелий капилляров головного мозга также содержит дофадекарбоксилазу как второй потенциальный барьер на пути поступления леводопы в головной мозг, однако, в этих капиллярах декарбоксилируется незначительная часть введенной дозы леводопы.
Метаболизм
Примерно 70-75% вводимой внутрь леводопы метаболизируется в стенке кишечника (эффект «первого прохождения»). Печень в метаболизме первого прохождения участия практически не принимает. С увеличением дозы леводопы, количество препарата, подвергающегося декарбоксилированию в кишечнике, уменьшается. Леводопа не связывается с белками плазмы крови. Декарбоксилирование леводопы дофадекарбоксилазой является основным путем образования дофамина из леводопы. Большое количество этого фермента находится в кишечнике, печени и почках. Метоксилирование леводопы под влиянием катехол-О-метилтрансферазы с образованием 3-О-метилдофы является вторым путем метаболизма леводопы. При длительном лечении этот метаболит может накапливаться. Трансаминирование является дополнительным путем метаболизма леводопы. Конечным продуктом этого пути является винилпируват, винилацетат и 2,4,5-тригидроксифенилуксусная кислота. Все пути метаболизма, за исключением трансаминирования, являются необратимыми.
Выделение
В комбинации с карбидопой, T1/2 леводопы увеличивается до 3 ч. До 69% леводопы может обнаруживаться в моче у человека в виде дофамина и его метаболитов — ванилинминдальной кислоты, норадреналина, гомованилиновой кислоты, дигидрофенилуксусной кислоты.
Карбидопа
В рекомендуемых дозах карбидопа не проникает через гематоэнцефалический барьер. Cmax в плазме крови достигается через 2-4 ч. Примерно 50% карбидопы выводится с мочой и калом. 35% карбидопы выводящейся почками, выводится в неизмененном виде.

Для взрослых: Внутрь, с небольшим количеством пищи или после еды, запивая водой и не разжевывая. Поскольку существует конкуренция между ароматическими аминокислотами и леводопой при всасывании, во время использования препарата следует избегать потребления большого количества белков. Средняя суточная доза карбидопы, необходимая для подавления периферического превращения леводопы, составляет 70-100 мг. Превышение 200 мг карбидопы не влечет за собой дальнейшего усиления терапевтического эффекта. Суточная доза леводопы не должна превышать 2000 мг. Начальная доза — по 1/2 таб. 2 раза/сут, при необходимости можно увеличивать на 1/2 таб./сут. Как правило, в начале заместительной терапии дневная доза не должна превышать 3-х таб./сут (по 1 таб. 3 раза/сут). Применение в этой дозировке рекомендуют в начале лечения тяжелых случаев паркинсонизма. Суточная доза препарата в виде исключения может быть увеличена при монотерапии, но не должна превышать 8 таб. (по 1 таб. 8 раз/сут). Применение в количестве более чем 6 таб./сут должно проводиться с большой осторожностью.

— болезнь Паркинсона и синдром паркинсонизма известной этиологии (вследствие энцефалита, цереброваскулярных нарушений, интоксикации токсическими веществами, в т.ч. угарным газом или марганцем).

— закрытоугольная форма глаукомы;
— тяжелый психоз или невроз;
— меланома или подозрение на нее;
— кожные заболевания неизвестной этиологии;
— болезнь Хантингтона;
— эссенциальный тремор;
— одновременный прием неселективных ингибиторов МАО, интервал менее 2-х недель после окончания приема ингибиторов МАО;
— беременность;
— лактация;
— повышенная чувствительность к препарату.
Не следует применять для лечения вторичного паркинсонизма, вызываемого применением антипсихотических средств (нейролептиков). Не рекомендуется назначать больным до 18 лет.

— Со стороны ЦНС: дискинезия, в т.ч. хореоатетоз, дистония, при длительном применении синдром «включения-выключения», злокачественный нейролептический синдром, головокружение, атаксия/тошнота, дистонические непроизвольные движения, судороги, анорексия, седация, сонливость, спутанность сознания, кошмарные сновидения, нервное напряжение, повышенная возбудимость, беспокойство, бессонница; изменения психического статуса, включая параноидальные эффекты и транзиторные психозы; галлюцинации, депрессия с развитием суицидальных намерений или без таковых, гипомания, повышенное либидо, эйфория, деменция. Основанием для решения о снижении дозы препарата могут служить такие ранние симптомы, как подергивания мышц и блефароспазм. Сообщалось о развитии судорог, однако прямая связь с приемом препарата карбидопа/леводопа не установлена.
— Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, запор, боли в эпигастрии, дисфагия, потемнение слюны, ульцерогенное действие у предрасположенных пациентов; редко — желудочно-кишечное кровотечение.
— Со стороны сердечно-сосудистая система: ортостатическая гипотензия, коллапс, аритмии, тахикардия, артериальная гипертензия, флебит.
— Со стороны системы кроветворения: редко — лейкопения, анемия (в т.ч. гемолитическая), тромбоцитопения, агранулоцитоз.
— Аллергические реакции: ангионевротический отек, крапивница, кожная сыпь, зуд кожи, болезнь Шенлейн-Геноха.
— Изменение лабораторных показателей: изменение уровня АЛТ, АСТ, ЩФ, ЛДГ, азота мочевины, билирубина, йода, связанного с белком, гиперурикемия, гиперкреатинемия, положительная прямая проба Кумбса.
— Прочее: синкопальные состояния, боль в груди, мидриаз, диплопия, диспноэ, потемнение секрета потовых желез, потемнение мочи, увеличение или снижение массы тела.
— Побочные эффекты, как правило, зависят от принимаемой дозы, а также от индивидуальной чувствительности больного. Побочные эффекты могут быть устранены временным снижением дозы без перерыва в лечении. Если побочные эффекты не регрессируют, то лечение прекращают постепенно.
— Другие побочные эффекты, возникавшие на фоне приема леводопы , которые следует учитывать в случае применения препарата карбидопа/леводопа:
— Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, сухость во рту, чувство горечи во рту, сиалорея, дисфагия, бруксизм, приступы икоты, боли и чувство дискомфорта в животе, запор, метеоризм, ощущение жжения языка.
— Со стороны обмена веществ: снижение или повышение массы тела, отеки.
— Со стороны ЦНС: слабость, обмороки, утомляемость, головная боль, астения, снижение мыслительной активности, дезориентация, атаксия, оцепенение, усиление тремора рук, мышечные судороги, тризм, активация скрытого синдрома Бернара-Горнера, бессонница, чувство тревоги, эйфория, психомоторное возбуждение, неустойчивость походки.
— Со стороны органов чувств: диплопия, нечеткость зрения, расширение зрачков, окулогирные кризы.
— Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочеиспускания, недержание мочи, приапизм.
— Прочие: охриплость голоса, недомогание, «приливы» крови к коже лица, шеи и грудной клетки, диспноэ, злокачественная меланома. Сообщалось о снижении гемоглобина и гематокрита, гипергликемии, лейкоцитозе, бактериурии, эритроцитурии.
Лабораторные показатели: препараты, содержащие карбидопу/леводопу, могут вызвать ложноположительную реакцию на кетоновые тела в моче, если для определения кетонурии используются тест-полоски. Эта реакция не изменится после кипячения проб мочи. Ложноотрицательные результаты могут быть получены при использовании глюкозооксидазного метода определения глюкозурии.

Таблетки
1 таб. леводопа 250 мг, карбидопа 25 мг.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.

Информация на просматриваемой вами странице создана исключительно в ознакомительных целях и никак не пропагандирует самолечение. Ресурс предназначен для ознакомления сотрудников здравоохранения с дополнительными сведениями о тех или иных медикаментах, повысив тем самым уровень их профессионализма. Использование препарата «КАРБИДОПА/ЛЕВОДОПА» в обязательном порядке предусматривает консультацию со специалистом, а также его рекомендации по способу применения и дозировке выбранного вами лекарства.

источник

Табл., 1 таб. содержит: резерпин — 0.0001; дигидралазина сульфат 0.01; гидрохлортиази-даО.01

Близок по структуре к апрессину. Является периферическим вазодилятатором.

Применяют при гипертонической болезни.

D.S. По 1таблетке 3 раза в день после еды.

Адельфан-эзидрекс (+ дихлотиазила 10 мг), адельфан-эзидрекс-К (+ калия хлорида 0,6 г для предупреждения возможной гипокалиемии от применения гидрохлортиазила)

Rp: Dragee «Adelphan-Esidrex-K» N 20

D.S. По ½ — 1 таблетки 1-2-3 раза в день после еды.

макролид— азолид антибиотик, имеющий в структуре -лактамное 15 членное кольцо,. В 2-4 раза менее активен по влиянию на стафилококки и стрптококки, чем эритромицин, но превосходит по влиянию на Haemophilus influenzae» пневмоний

Rp: Tab. Azithromycini 0,5 N 20

D.S. По 1 таблетке 1 раз в день

Действие длительное Т1/2 2-4 дня. Эффективен в отношении облигатных внутриклеточных микроорганизмов –хламидий, микоплазм и легионелл, аозбудителей «атипичных

— при инфекциях мочевыводящего тракта, -дыхательных путей, кожи.

— инф., вызв. Синегнойной палочкой

S. Вводить внутривенно через 8- 12 часов

способностью ингибировать фермент ксантиноксидазу, участвующий в превращении гипоксантина в ксантин и ксантина в мочевую кислоту. В связи с этим понижается образование уратов в сыворотке крови и предотвращается отложение их в тканях и почках.

Rp: Tab.Аllopurinoli 0,1 N 50

D.S. По 1 таблетке 3 раза в день (до 8 таблеток)

Выделение мочевой кислоты с мочой уменьшается повышается выделение гипоксантина и ксантина.

агонист бензадиазепиновых рецептороваллостирическая активация ГАМК-рецClгипеполяризация и угнетение активности нейрона

анксиолитик средней родолжительности действия Т1/2=6-24 ч

Rp: Tab. Alprazolami 0,0005 N __

D.S. По 1 таблетке 3 раза в сутки

Применяют при невротических и неврозоподобных (реактивных) состояниях.

приеме (до 6 месяцев) –лекарственная зависимость

для купирования острых нарушений ритма

противоаритмический блокатор калиевых каналов. Увеличивает продолжительность реполяризации ПД удлиняется

Rp: Sol. Amiodaroni 5% — 3 ml

S. Вводить внутривенно из расчёта 5 мг/кг. Вводить медленно в 250 мл 5% раствора глюкозы.

антидепрессант, ингибитор образования захвата НА

антидепрес+психоседативн. св-ва одни из основных представителей трициклических антидепрессантов.

Является ингибитором обратного нейронального захвата медиаторных

моноаминов, включая норадреналин, дофамин, серотонин и др.

Rp: Tab. Amitriptylini 0.025 N 50

D.S.По 1 таблетке 3 раза в день

Применяют при депрессиях разной этиологии

АМЛОДИПИН – Arnlodipinum besylatum

блокатор кальциевых каналов L-типа, семейства дигидропиридов кот.расширяют периферические артериолы и понижают АД, то есть угнетают вход кальция в гладкомышечные клетки артерии

Rp: Tab. Amlodipini besylati 0.005 N 10

D.S. Для лечения гипертонии начинают с 1 таблетки однократно внутрь ежедневно. Максимальная доза – 2 таблетки в день.

комбинированный пенициллин с ингибиторами -лактамазы

D.S.По 1 таблетке 3 раза в день

Синтетический пенициллин широкого спектра действия аналогичен ампициллину, но адсорбирует из кишечника более полно

Действует на Гр- микроорганизмы или смешанной флорой

Rp: Tab. Amoxicillini 0,5 N 30

D.S.По 1 таблетке 3 раза в день

при инфекциях мочевыводящих путей, желчных, дыхательных, ЖКТ, пригной хирургической инфекции, гонорея

АМФОТЕРИЦИН В — Am-photericinum В

угнетает возбудителей микозов:

Histoplazma, Gryplococcus, Coccidioides, Candida, Blastomyces, Sporothrix:

на бактери не действует, но может успешно использоваться при лечении менингоэнцефалита, вызванного Nalgleria.

Rp: Amphotericini В pro injectionibus 50 000 ED

S. В/в, содержимое флакона растворить в 10 мл стер. воды для инъекций, далее в 450 мл стерильного 5 % р-ра глюкозы (122ЕДЛмл), капельно в течение 4-6 ч (250 ЕД/кг);

Частичной симпатомиметической активностью не обладает. Внутрь при АГ, сердечных аритмиях, стеокардии

D.S. Внутрь по 1 таблетке1 раз в день.

АТРОПИНА СУЛЬФАТ -Atropini sulfas

Применяют атропин в качествеспазмолитика.

при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, остром панкреатите,

для устранения гиперсаливации (при паркинсонизме,

премедикации перед оперативными вмешательствами подавлять секрецию + предупреждает отрицательные рефлексы на сердце

Rp: Sol. Atropini sulfatis 0,1 % 1ml

S. По 5 — 8 капель внутрь 2 — 3 раза в день перед едой

ИЛИ Содержимое ампулы вводить парентерально

при АВ блоке вагусного происхождения.

В глазной практике мидриатический эффект атропина используют для диагностических целей

оказан при лечении отравлений м-холиномиметическими и антихолинэстеразными средствами..

Противовоспалительная доза 4,5 г /сутки

Rp: Tab. Acidi acetylsalicylici 0,5 N 10

D.S. По 1 таблетке 3 раза в день (после еды)

Противовируcный препарат, особенно эффективный в отношении вирусов

простого герпеса и опоясывающего герпеса (лишая).

Ацикловир является аналогом пуринового нуклеозида дезоксигуа-нидина. нормального компонента ДНК.

D.S. Содержимое флакона развести в 10 мл изотонич. p-pa NaCI. Вводить внутривенно медленно из расчёта 5 мг/кг каждые 8 ч.

Внутрь при простом герпесе по 0.25 раз в день,

профилактика — по 1 табл. 4 раза в день;

при опоясывающем лишае по 4 табл. 5 раз в день;

БАРАЛГИН – Baralgin ненаркотический анальгетик, антипиретик

Применяют как аналгетик и антиспастическое средство, особенно при

1.почечных, печеночных, кишечных коликах,

2.при спастической дисменорее,

3.спазмах коронарных сосудов и сосудов мозга.

DS. По 1 таблетке 3 раза в день).

ВНИМАНИЕ: только комбинированные таблетки и свечи выписываются в кавычках

ПД: возможны аллергические реакции, при длительном применении- гранулоцитопения.

БЕКЛОМЕТАЗОНА ДИ-ПРОПИОНАТ-Beclometasoni dipropionas

— при бронхиальной астме, главным образом в случаях, когда неэффективны обычные бронходилататоры и кромолин- натрий (интал).

Rp: «Becotid » pro inhalationibus

D.S.Вдыхать (по две дозированные ингаляции) 3-4 раза в сутки

противоаллергический глюкокартикоид для местного пименения

Бициллин-1 является препаратом пролонгированного действия.

При внутримышечном введении в виде суспензии, медленно всасывается и в течение длительного времени поступает в кровь.

— при инфекционных заболеваниях, вызванных возбудителями, чувствительными к пенициллину (стрептококки, пневмококки, стафилококки и др.).

S. Вводить внутримышечно по 600 000 ЕД 1 раз в неделю в течение 6 недель

(для профилактики рецидивов ревматизма)

для профилактики и лечения ревматизма и лечения сифилиса (

БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ —

Бензилпенициллин активен в отношении

Гр+ (стафилококков, стрептококков, пневмококков, возбудителя дифтерии, ана эробных спорообразующих палочек, палочки сибирской язвы),

Гр- (гонококков, менингококков), а также в отношении спирохет, некоторых актиномицетов и других микроорганизмов.

— крупозной и очаговой пневмониях, остром и подост ром септическом эндокардитах, раневых инфекциях, гнойных инфекциях кожи, мягких тканей и слизистых оболочек, гнойном плеврите, перитоните,

S. Содержимое флакона развести в 2 мл 0,5% раствора новокоина. Вводить внутримышечно по 500000 ЕD

цистите, септицемии и пиемии, остром и хроническом остеомиелите,

разных формах ангин, дифтерии, рожистом воспалении, гнойно-воспалительных заболеваниях в акушерско-гинекологической и оториноларингологической практике; при воспалительных заболеваниях глаза, менингите .

для лечения паркинсонизма.

Он оказывает сильное центральное н-холинолитическое, а также периферическое м-холинолитическое действие.

D. S. Внутрь по 1 таблетке 2 раза в день У больных паркинсонизмом циклодол, подобно другим холинолитическим препаратам, уменьшает тремор

Оказывает слабительное действие, расщепляясь в щелочном содержимом

кишечника и вызывая раздражение рецепторов слизистой оболочки.

Вызывает химическое раздражение рецепторов слизистой оболочки кишечника. Назначают при привычных запорах.

Rp: Tab. Bisacodyli 0.005 obd.

S. По 1-2 перед сном независимо от времени приёма пищи;

При приеме бисакодила возможны неприятные ощущения и боли в области

желудка, спастические боли в животе, частый жидкий стул (при передозировке).

муколитическое (секретолитическое) и отхаркивающее

разжижает мокроту, увеличивает ее объем, облегчает отхаркивание

— при острых и хронических бронхитах разной этиологии,

S. По 1 таблетке 3 раза в день;

Противоэпилептическое средство широкого спектра действия

Rp: Tab. Natrii valproatidis 0.3

S. Разовая доза 1-1,5 таблетки.

Антибиотик, выделенный из Streptomyces активный в отношении Гр+ особенно стафилококков Бактерицидное противомикробное средство угнетает биосинтеза пептидогликана

S. Внутрь по 1 капсуле 4 раза в день после еды

S. Содержание флакона растворить в 10 мл , далее необходимо развести в 200 мл 0,9% р-ра NaCl.

перорально по 0,125-0,5 каждые 6 часов

Препарат обладает антиадренергической активностью.

— вызывает расширение коронарных сосудов сердца и увеличивает коронарный кровоток; понижает потребность сердца в кислороде.

— При ишемическии миокарда уменьшает диспропорции между потребностью и снабжением сердца кислородом как путем увеличения кровоснабжения, так и лучшей утилизацией и более экономным расходованием доставляемого кислорода.

— уменьшает сократимость миокарда, но в связи с расширением периферических сосудов и уменьшением сосудистого сопротивления,

сердечный выброс существенно не меняется.

— подавляет агрегацию тромбоцитов.

Rp: Tab. Verapamili 0,04 N. 30

D.S. Внутрь за 30 минут до еды по 1таблетки 3раза в день

Внутривенно для купирования пароксизма суправентрикулярной тахикардии

Rp: Sol. Verapamili 0,25% — 2 ml

Sol. Natrii chloridi isotonicae 0.9% — 100 ml

D.S. Взрослым вводят внутривенно медленно 2-4 мл 0,25% раствора.

— влияет на проводящую систему сердца, угнетает синоатриальную и атриовентрикулярную проводимость. Оказывает антиаритмическое действие;

— некоторое натрийуретическое и диуретическое действие за счет снижения канальцевой реабсорбции.

В механизме антиангинального действия верапамила, играет роль также повышение содержания ионов калия в клетках миокарда.

Викасол является синтетическим аналогом витамина К.

Викасол предложен для применения при ряде патологических состояний, сопровождающихся гипопротромбинемией и кровоточивостью,в том числе при желтухах в случае задержки поступления желчи в кишечник, острых гепатитах, паренхиматозных и капиллярных кровотечениях, после ранения или хирургического

Rp: Tab. Vicasolli 0,015 N. 25

D.S. Внутрь по 1 таблетке 2 раза в день

вмешательства, кровотечениях при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, выраженных явлениях лучевой болезни, геморроидальных и длительных носовых кровотечениях;

гастропротектор, образующий защитный слой на поверхности язвы — является антихеликобактерным средством

Наружно применяют в виде мази и присыпки (5 — 10 %) при воспалитель-

ных заболеваниях кожи и слизистых оболочек (дерматиты, язвы, эрозии,

Внутрь принимают в качестве вяжущего и антацидного средства при желу-

дочно-кишечных заболеваниях (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, энтериты, колиты).

Висмута нитрат основной является одним из основных компонентов комбинированных антацидных препаратов. Он входит в состав таблеток «Викалин», «Викаир», препарата «Алмагель» и др.

S. 4 раза в день по 1-2 таблетке за ½ — 1 час до завтрака, обеда и ужина и 1-2 таблетки перед сном.

Rp.: Bismuthi subnitratis 0,2

Extr. Belladonnae 0,015 M.f. pulv. D.t.d. N. 20

S. По 1 порошку 2 — 3 paзa в день

Rp.: Ung. Bismuthi subnitratis 10 % 25,0

D.S. Maзь (при заболеваниях кожи)

широко применяемых при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

Используется для экстемпорального приготовления порошков в сочетании с холинолитическими, спазмолитическими средствами, а также в дерматологической практике

— уменьшение возможности запора

D. S. По 1 таблетке 4- раза в день . Таблетки проглатывать, не разжёвывая.

Синтетический нестероидный препарат с эстрогенной активностью/ Комплекс рецептор-лигард формирует гомодиметр, кот. связывается с эстроген-эффекторными элементами гена и взаимодействует со специфическими клеточными белками, что приводит к активации транскрипции и регулирует образование специфической иРНК.

-стимулируют половое созреапние женщин;

-играют важную роль в развитии эндометрий

-эстрогены частично отвечают за поддержание нормальной структуры кожи и кровеносных сосудов у женщин

-влияют на адсорбцию веществ в кишечнике, т.к. снижают его перестальтику

-Используются в качестве средств заместительной терапии у больных с дефицитом этих средств

S. По 1 мл внутривенно в 10 мл 5% раствора глюкозы.

— лечение гипогонадизма начинают с 11-13 лет для стимуляции развития вторичных признаков и менструаций

входит в состав контрацептивных препаратов

—гормональная терапия в постменопаузном периоде(при сосудистых приливах),

ПД : -постменопаузные кровотечения, причиной которых является эстрогенная терапия.

-тошнота и огрубление молочных желез

ПП заболевания печени, карцинома эндометрия, генитальные кровотечения не установленной природы

ГЕНТАМИЦИНА СУЛЬФАТ — Gentamycini sulfas

аминогликозиды II поколения. . Оказывает бактериостатическое действие в Гр+ и Гр-, в том числе протея, кишечной палочки, сальмнелл и др. Действует на штаммы стафилококков, устойчивые к пенициллину

Применяют гентамицин при различных инфекционных заболеваниях, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами (при пневмонии, бронхопневмонии, плеврите, эмпиеме, перитоните, менингите, септицемии, раневой инфекции и др.). Препарат эффективен при инфекциях мочевых путей (хронический пиелонефрит, цистит, уретрит), простатите.

Rp: Gentamycini sulftis 4% 1mi

S. ПО 1 мл 2 раза в день внутримышечнов течении 7-10 дней

При сепсисе и других тяжелых инфекциях (перитонит,абсцесс легких и др.) Максимальная суточная доза — 5 мг/кг.

ПД Гентамицин, как и другие антибиотики-аминогликозиды, может оказывать ототоксическое и нефротоксическое действие.

ПП при воспалении слухового нерва. Беременным назначают лишь по жизненным показаниям.

-в-во, содержащее сульфанитламидную группировку, тиазид

— действующий на начальную часть дистальных почечных канальцев (пря мое влияние на эпителий канальцев),

при гипертонической болезни , больным глаукомой

Rp: Tab. Hydrochlorthiazidi 0,025 N 20

D.S. Внутрь по 1-2 таблетки в день.

ГЛИБЕНКЛАМИД –Glibenclamidum гипогликемическе ср-во эффективное при приеме внутрь. Длительного действия

Противодиабетическим производным сульфонилмочевины является стимулятором b — клеток поджелудочной железы.

Наряду с гипогликемическим эффектом глибенкламид оказывает

гипохолестеринемическое действие и снижает тромбогенные свойства крови.

Rp: Tab. Glibenclamidi 0,005 N 20

D.S. Внутрь по 1 таблетке1-2 раза в день.

ПП: прекоматозное и коматозное состояние, кетоацидоз, детский и юношеский возраст, беременность и лактация, нарушения функции печени и почек, лейкопения, аллергические реакции на сульфаниламидные препараты

ГЛИЦЕРОЛА ТРИНИТPAT (нитроглицерин) (Nitroglycerinum

Применяют нитроглицерин также при левожелудочковой недостаточности, в

том числе при инфаркте миокарда, иногда — при эмболии центральной артерии сетчатки глаза.

Наряду со снижением сопротивления коронарных и периферических сосудов,

нитроглицерин уменьшает венозный возврат крови к сердцу, способствует перераспределению кровотока в миокарде в пользу очага ишемии и уменьшению при инфаркте миокарда очагов ишемического поражения, усиливает инотропную функцию миокарда.

Rp.: Sol. Nitroglycerini 1 % 5 ml

D.S. По 2 — 3 капли под язык (на кусочке сахара)

Rp.: Tab. Nitroglycerini 0,0005 N.40

D.S. По 1 таблетке (под язык

Как и другие органические нитраты, нитроглицерин улучшает метаболические процессы в миокарде, уменьшает) потребность миокарда в кислороде.

Назначают для купирования или предупреждения приступов стенокардии.

Сердечный гликозид, содержащийся в листьях наперстянки шерстистой гликозид средней продолжительности действия (среднеполярный) Оказывает сильное систолическое действие, относительно сильно замедляет сердечный ритм. Оказывает также относительно выраженный диуретический эффект. По сравнению с дигитоксином быстрее выводится из организма и менее способен к кумуляции

Применяют при хронической недостаточности кровообращения I — IIА и

IIБ степени, а также при тахиаритмической форме мерцания предсердий,

пароксизмальной мерцательной аритмии, пароксизмальной суправентрикулярной тахикардии.

Rp: Sol. Digoxini 0.025% 1 ml

S. По 1 мл внутривенно в 10 мл 5% раствора глюкозы. Вводить немедленно!

Применение дигоксина требует осторожности при острой коронарной не-

достаточности, особенно при остром инфаркте миокарда с желудочковой

экстрасистолией, а также при активном миокардите и выраженной брадикардии.

Дигоксин противопоказан при блокадах сердца и интоксикации ранее применявшимися препаратами наперстянки

Противовоспалительное _НПВС-производное фенилуксусной к-ты

для купирования острой суставной боли (быстро- и сильнодействующий)

выраженное анальгетрческое св-во, жаропонижающее

Rp: Tab. Diclofenac-natrii 0,025

ДИФЕНГИДРАМИН — Diphenhydramini hydrochloridum

H1- антогонистов, этаноламин (димедрол, тавегил)

-обладает ганглиоблокирующей активностью, в связи с этим может

Rp: Tab. Diphenhydramini hydrochloridi 0,025

-при различных аллергических поражениях кожи. слизистой

-угнетают ЦНС- используются в качестве снотворного

применяется для лечения гипертонии и

доброкачественной гиперплазии предстательной железы

Rp: Tab. Doxazosini mesylati 0.001 N 20

D.S. Начинают с 1 таблетки внутрь один раз в день. В дальнейшем при необходимости дозу можно увеличить

до 8 таблеток – при простатите

до 16 таблеток – при гипертонии

ДОКСИЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД — Doxycyclini hydrochlorydum

Полусинтетическое производное окситетрациклина. Активен в отношении большинства Гр+ Гр-мов, в том числе устойчивых к другим анти-

биотикам (за исключением тетрациклинов).

Rp.: Doxyciclini hydrochloridi 0,1

S. По 1 капсуле внутрь 1 раз в день перед едой

активатор холинергических процессов

Rp: Tab. Donepezili D.S. 0.005

D.S. Внутрь по 1-2 таблетки в день

является составной частью ряда железосодержащих комплексных препаратов.

В небольших количествах (10 мг) он входит в состав некоторых комбиниро-

S. По 1порошку 3 раза в день после еды

ванных поливитаминных таблеток (см. Глутамевит, Компливит, Олиговит и др.)

ингибитор обратной транскриптазы, аналог нуклеазидов

Новый противовирусный препарат, ингибирующий репликацию ретрови-

русов, включая вирус иммунодефицита человека (ВИЧ).

S. Внутрь по 2 капсулы 6 раз в день.

применения в комплексной терапии СПИДа.

В механизме действия ибупрофена существенную роль играет его ингиби-

рующее влияние на биосинтез простагландинов.

Стимулирет образование эндогенного интерферона

оказывает иммуномодулирующее действие и улучшеет показатель неспецифической резистентности организма.

— для лечения ревматоидного артрита,

Rp: Tab. Ibuprofeni 0,2 N 30

НПВС производноеарилпропионовой кислоты (+напроксен, кетопрофен)

— анкилозирующего спондилита и при различных формах суставных и внесуставных ревматоидных заболеваний,

— болевого синдрома при которых воспалительных поражениях периферической нервной системы.

Препарат оказывает избирательное угнетаюшее влияние на репликацию не-

Применяют в офтальмологической практике как местное противовирусное

средство при кератитах, вызванных вирусом Неrреs simplex или vaccinia

Rp: Sol. Idoxuridini 0.1% – 10 ml

D. S. Закапывают по 2 капли в конъюнктивальный мешок каждый час в течение дня и через каждые 2 ч ночью

1) угентает синтез миколевых кислот (компонент стенки)

Rp: Tab. Isoniazidi 0.3 N 100

D. S. Внутрь по 5-15 мг/кг 1-3 раза в сутки.

Rp: Sol. Isoniazidi 10% — 5 ml

S. Внутримышечно по 5-12 мг/кг 1 раз в сутки

1.при бронхоспазмах (вводят главным образом ингаляционно в виде аэрозолей),

2.при атриовентрикулярном блоке (сублингвально).

Rр.: Таb. Isadrini О,005 N. 20

D.S. По 1 таблетке (держать в полости рта до полного рассасывания)

ИЗОСОРБИДА ДИНИТPAT — losorbidi dinitras

органические нитираты длительного действия. Эффективность наступает ниже пролангированных препаратов нитроглицерина. Препарат связывается с белками плазмы крови

Rp: Tab. Isosorbidi dinitratidis 0.005 N. 20

D.S. Принимать до еды по 1-2 таблетке 3-4 раза в день

диуретик оказывает прямое влияние на функцию эпителияпочечных канальцев нетиазидное соединение, содержит сульфамиламидную группировку

Оказывает диуретическое и антигипертен зивное действие. У больных гипертонической болезнью снижает тонус периферических сосудов и общее периферическое сопротивление.

Назначают в основном при гипертонической болезни I и II стадии.

Принимают внутрь по 0,0025 г (2,5 мг = 1 драже; взрослому)

НПВС избирательный ингибитор ЦОГ производное индолуксусной кислоты(+сулиндак, этодолак)

токсичное сильное противовоспалительное средство.

Быстро снимает суставную боль

Выраженное пртивовоспалителое действие,

Rp: Dragee Indometacini 0,025 N 30

D.S. По 1 таблетке 3 –4 раза в день

Применяют при ревматоидном полиартрите, посттравматических отёках, нефритах, невралгиях, заболеваниях кожи, в сочетании с антикоагулянтами – при тромбофлебитах (с 300)

ИПРАТРОПИЯ БРОМИД -Ipratropium bromidum

применяется в качестве бронхолитика

Rр.: Ipratropii bromidi 15 ml

D. S. По 2 вдоха 3-4 раза в день

аптоприл — первый синтетический ингибитор ангиотензин-конвер-

для лечения гипертонической болезни и

застойной сердечной недостаточности.

Rр.: Тab.C 15 Captoprili 0,05

S. По 1таблетке 3 раза в сутки

При психотропной эпилепсии, больших припадках, смешанных формах (при комбинации больших припадков с психомоторными проявлениями), локальных формах (постравматического и постэнцефалитического происхождения)

S. внутрь во время еды взрослым начиная с ½ таблетки 2-3 раза в день, постепенно увеличивая дозу до 4-6 таблеток в день

КЕТОТИФЕН – Ketotifenum стабилизатор мембран тучных клеток

Препарат обладает противогистаминной и антиаллергической активностью.

Действие связано со способностью тормозить высвобождение гистамина и других медиаторных веществ («медленно реагирующей субстанции анафилаксии», лимфокинов и др.) из тучных клеток, подавлять вызываемое

S. Внутрь во время еды два раза в день

фактором активации тромбоцитов накопление в дыхательных путях эозинофилов, оказывать блокирующее действие на Н

КИСИСЛОТА АМИНОКАПРОНОВАЯ — Acidum aminocapronicum

— вещество, угнетающее фибринолиз Блокируя активаторы плазминогена и частично угнетая действие плазмина, кислота аминокапроновая может оказывать специфическое кровоостанавливающее действие при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза.

— является также ингибитором кининов (биогенных полипептидов, образуемых в организме из -глобулинов под влиянием калликреина).

— оказывает специфическое кровоостанавливающее действие при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза.

-обладает антиаллергической активностью, угнетает образование антител, повышает детоксикационную функцию печени.

В экстренных случаях внутривенно.

ПД головные боли, тошнота, понос, головокружение

S. Внутрь по 1 порошку 3 раза в день

Форма выпуска: порошок; во флаконах, содержащих по 100 мл

стерильного 5 % раствора в изотоническом растворе натрия хлорида.

активность системы фибролиза повышена

маточные кровотечения кровоточивость

передозировка фибринолитических средств

I Прямое ингибирующее влияние на фибринолизин

I I Тормозит превращение профибринолизина в фибринолизин

КИСЛОТА НИКОТИНОВАЯ Acidum nicotinicum ВИТАМИН РР.

. Никотиновая кислота и никотинамид содержатся в органах животных

(печени, почках, мышцах и др.), в молоке, рыбе, дрожжах, овощах,

фруктах, гречневой крупе и других продуктах.

— специфическое средство для предупреждения и лечения пеллагры.

— желудочно-кишечных заболеваниях (особенно при гастрите с пониженной кислотностью),

— заболеваниях печени (острых и хронических гепатитах, циррозах),

— спазмах сосудов конечностей, почек, головного мозга

— при невритах лицевого нерва,

Rp.: Таb. Ас. nicotinici 0,05 N. 50

D.S. По 1 таблетке 2 раза в день

Rp.: Sоl. Nаtrii nicotinatis 1,7 % 1 ml

S. По 1 мл внутримышечно или внутри венно

— длительно не заживающих ранах и язвах,

инфекционных и других заболеваниях.

Как сосудорасширяющее средство при ишемическом инсульте вводят

внутривенно 1 мл 1 % раствора.

Макродиды и азолиды (эритромицин, олеандомицин, рокситромицин, кларитромицин,- макролиды, азитромицин-азолиды)

В основе своей молекулы содержат макроциклическое лактонное кольцо, связанное с различными сахаридами.

в 2-4 раза активнее эритромицина в отношении стафилококков и стрептококков.

Rp.: Таb. Clarithromycini 0, 5 N. 20

D.S. По 1 таблетке каждые 12 часов

Эффективен при инфекциях вызванных Micobacterium avium intractllulare Helicobacter pylory

Действует более продолжительно, чем эритромицин Т1/2 в 3 раза больше

По химической структуре, механизму действия и антимикробному спектру близок к линкомицину, но в отношении некоторых видов микроорганизмов более активен (в 2 — 10 раз). Показания к применению в основном такие же, как и для линкомицина (инфекции дыхательных путей, кожи и

мягких тканей, костей и суставов, органов брюшной полости, септицемии и

S. По 1 капсуле внутрь каждые 6 часов

Применяют клиндамицин внутрь, внутримышечно и внутривенно.

— Возможные побочные явления и противопоказания такие же, как для

КЛОНИДИН — Clonidini hydrochloridum ₂адренамиметик

Клонидин = клофелин антигипертензивное средство

при различных формах ГБ и для купирования гипертонических кризов, а в офтальмологической практике — для консервативного лечения больных первичной открытоугольной глаукомой.

гипотензивное средство центрального типа действия

стимулирует ₂р имидазолиновые

нейронов ядер солитарного тракта продолговатого мозга угнениение вазомоторного центра продолговатого мозга

Дозы подбираются строго индивидуально!

Rp: Tab. Clonidini hydrochloridi 0.000075 N 50

D.S. Для лечения гипертонии начинают с 1 таблетки 2-4 раза в день внутрь. При недостаточном гипотнезивном эффекте разовую дозу увеличивать через каждые 1-2 дня на ½ таблетки до 2-4 таблеток.

КОДЕИНА ФОСФАТ -Codeini phosphas Наркотические анальгетики

близок к морфину, но болеутоляющие свойства выражены слабее; сильно выражена способность уменьшать возбудимость кашлевого центра.

S. По 1 порошку 2 раза в день

Как менее токсичный препарат, содержащий около 80 % кодеина

ПД привыкание и пристрастие, запоры

КОЛХИЦИН – Colchicinum 1)противоподаргическое средство

Обладает выраженным 2)противовоспалительным действием алкалоид безвременника осеннего – куолхицин. Подавляет митомическую активность гранулоцитов и др. подвижных клеток (за счет взаимодействия с их микротубулярным белком Угнетает миграцию гранулоцитов в очаге воспаления. Уменьшает продукцию гликопротеина, молочной к-ты и ряда ферментов, возникающую в процессе фагоцитоза гранулоцитами кристаллов мочевой к-ты и способствующую воспалительному процессу.

D.S.По 1 таблетке 3 раза в день

Задерживает отложение в ткани микрокристаллов мочевой кислоты. Быстро купирует приступ подагры

Снижает температуру тела, повышает артериальное давление, угнетает центр дыхания, нарушает нервно-мышечную передачу

ПД. высокая токсичность, поражение ЖКТ, лейкопения, агранулоцитоз. апластическая анемия, алоцепия

КО-ТРИМОКСАЗОЛ (Бактрим) — Bactrim

Комбинированный препарат, содержащий два действующих вещества:

сульфаниламидный препарат сульфаметоксазол и производное диамино- пиримидина — триметоприм. бактерицидное действие

вызывать ряд побочных явлений: тошнота, рвота, диарея, аллергические реакции, нефропатии.

ПД могут развиться лейкопения и агранулоцитоз.

Тщательно следить за картиной крови

D.S.По 2 таблетки 2 раза в день

сульфаниламиды системного действия (непереносимость АБ, учтойчивость к ₂адренамиметик АБ, в комбинации с АБ)

Противопоказания: повышенная чувствительность к сульфаниламидам,

заболевания кроветворной системы, нарушения функции печени и почек,

ЛЕВОДОПА+КАРБИДОПА (НАКОМ)- Nakom

Для уменьшения побочных эффектов и усиления лечебного действия

L-дофа разработаны препараты, содержащие L-дофа вместе с ингибиторами периферического (экстрацеребрального) декарбоксилирования L-дофа.Назначают препарат при болезни Паркинсона и симптоматическом

D.S. Внутрь по ½ таблеток два раза в день во время еды.

(постэнцефалитическом, атеросклеротическом, токсическом) паркинсонизме.

ЛИДОКАИНА ГИДРОХЛОРИД — Lidocaini hydrochloridum

местный анестетик, обладает антиаритмической активностью

Лидокаин — сильное местноанестезирующее средство, вызывающее все виды

местной анестезии: терминальную, инфильтрационную, проводниковую. По сравнению с новокаином он действует быстрее, сильнее и продолжительнее.

Относительная токсичность лидокаина зависит от концентрации раствора. В малых концентрациях (0,5%) он существенно не отличается по токсичности от новокаина

в качестве антиаритмического средства

Sol. Natrii chloridi isotonicae 0.9% — 60 ml

D. S. Ввести внутривенно вначале струйно (в течение 3-4 минут) 40 мл, после этого вводить по 1 мл в минуту до улучшения состояния больного. ;

с увеличением концентрации (1 % и 2 %) токсичность повышается (на 40 — 50 %

Синтетический гормон щитовидной желез. Стимулирует рост и развитие, повышает потребность тканей в кислороде, стимулирует метаболизм белков, жиров и углеводов, повышает функциональную активность сердечно-сосудистой системы и ЦНС. В высоких дозах угнетает выработку тиретропин-рилизинг гормона гипотоламуса и тиреотропин-рилизинг гормонна гипотоламуса и тиреотропного гормона гипофиза

Rp: Tab. Liothyronini 0,00005 N 20

D.S. Внутрь по 1 таблетке 1 раз в день

Показания первичный и вторичный гипотиреоз, диффузный и смешанный эутиреоидный зоб, подострый и аутоимунный тиреоидит, рак щитовидной железы после хирургического лечения, ожирение с гипотиреозом

ПП гипертиреоз, болезнь Аддисона, инфаркт миокарда, тяжелые аритмии

Не пригоден для длительной терапии

II уменьшает высвобождение моноаминов – НА и Дофамина –т.к. увеличивается внутриклеточное дезаминирование НА и

III блокирует фосфоинозитольный путь и уменьшает обрахование вторичных передатчиков (ИТФ, ДАГ)

Ионы лития повышают чувствительность нейронов гиппокампа и других областей мозга к действию дофамина.

Rp: Tab. Lithii carbonatis 0,3 N 100

D.S. Внутрь по 1 таблетке 2 раза в день. Постепенно дозу увеличивают до 5 таблеток в сутки.

маниакальные состояния различного генеза (особенно при частых приступах),

профилактика и лечение аффективных психозов

Ловастатин является гипохолестеринемическим веществом, выделенным из штамма Аspergillus terreus.

Назначают ловастатин больным с первичной гиперхолестеринемией, сопро-

вождающейся высоким содержанием ЛПНП при отсутствии лечебного эффекта от диетотерапии, а также больным с сочетанием гиперхоле-стеринемии и триглицеридемии.

(синтез холестерина происходит преимущественно ночью). Больной должен соблюдать соответствующую диету. Эффект развивается примерно через 2 нед (максимальный эффект — через 4 — 6 нед).

Rp: Tab. Lovastatini 0,04 N 50

D.S. Внутрь по 1 таблетке 1 раз в день во время ужина.

При снижении общего уровня холестерина в плазме крови ниже 140 мг/100 мл (3,6 моль/л) дозу ловастатина необходимо уменьшить. При недостаточной функции почек назначают не более 20 мг в день.

средство, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему

— конкурентный блокатор ангиотензиновых рецепторов

+ ингибиторы АПФ (каптоприл, эналаприл)

Препарат назначают при артериальной гипертензии

D.S. От ½ до 2 таблеток один или два раза в день внутрь.

влияет на тонус и моторику ЖКТ

агонист опиатных рецепторов

2) воздействуя на опиатные М-рец. желудка, угнетает перистальтику

S. Вначале 2 капсулы, затем после каждого жидкого стула по 1 капсуле.

ЛОРАТАДИН – Loratadinum (кларетин) антигистаминный препарат (блокатор гистаминовых Н₁ -рецепторов) производные пиперидина

Обладает незначительным седативным действием

Применяют при аллергических поражениях кожи и слизистых оболочек- крапивнице, ангиноневротическом отеке,

Rp: Tab. Loratadini 0,01 N 20

D.S. По 1 таблетке один раз в день внутрь.

МЕДАЗЕПАМ –Medazepam транквилизаториз группы бензодиазепинов

Оказывает анксиолитическое, противросудорожное и центральное миорелаксирующее действие.

связывание со своим рецептором — аллостерическая активация ГАМК рецепторов —  Cl- — стойкая деполяризация мембраны нейрона, его торможение

седативноен и снотворное действие выражено в меньшей степени, поэтому его наз. «дневной транквилизатор»

Rp: Tab. Medazepami 0,01 N __

D.S. По 1 таблетке 3 раза в день внутрь.

-неврозы, психопатии, повышенная возбудимость, раздражительность, мигрень, абстинентный синдром при хроническом алкоголизме.

МЕЛОКСИКАМ – Meloxicam НПВС избирательный ингибитор ЦОГ –2

при ревматоидном артрите, артрозах

ПД. тошнота. рвота, головная боль, головокружение, метеоризм,кожные высыпания

Rp: Tab. Meloxicami 0,0075 N 10

D. S. Внутрь по 1-2 таблетки

МЕТАМИЗОЛ (анальгин) -Analginum Ненаркотический анальгетик

Производное пиразолона .В качестве анальгезирующего, противовоспалительного и жаропонижающего ср-ва

S. По ½ — 1 таблетке 2-3 раза в день после еды.

Назначают анальгин внутрь, внутримышечно или внутривенно.

— блокатор дофаминовых рецепторов

задержка эвакуации содержимого из желудка

Взрослым c лечебной целью

S. Внутримышечно или внутривенно по 1 ампулле 1-3 раза в день.

МЕТРОНИДАЗОЛ- Metronidazolum противопротозойное средство

группа химиотерапевтических средств, применяемых для лечения трихомонад, амеб, лямблий, лейшманиозов

2)эффективен в отношении неспоро-образующих анаэробов (B.Sragilis, B.melaninogenicus) и Helicobacter pilori

Rp: Tab. Metronidazolum 0.25

D.S. Внутрь по 1-2 таблетке 2 раза в день;

D. t.d. N 20 in supp. vaginalis

Rp: Sol. Metronidazolum 0.5% — 100 ml

D. S. содержимое флакона вводить в/в капельно

миорелаксант центрального действия

при заболеваниях, сопровождающихся патологическим повышением тонуса поперечно-полосатой мускулатуры: при спинномозговых и церебральных параличах с повышением тонуса, спазмами, спинальным автоматизмом, при контрактурах конечностей, вызванных травмами спинного мозга, парапарезах и параплегиях,

Rp: Dragee Mydocalm 0.05 — кавычки не нужны

S. Внутрь по 1 драже2-3 раза в день постепенно увеличивая дозу до 2 драже на прием 2-3 раза в день

рассеянном склерозе и других заболеваниях, при которых имеются дистония, ригидность, спазмы.

Исп-ся для коррекции спастичности.

является активным периферическим вазодилататором.

Он снижает тонус периферических емкостных сосудов (венул) и венозный приток к сердцу. Под влиянием молсидомина понижается давление в легочной артерии, уменьшаются наполнение левого желудочка и напряжение стенки

миокарда, а также ударный объем.

Rp: Tab. Molsidomini 0.002 N. 40

D.S. Внутрь по ½ — 1 таблетке 2-3-4 раза в день после еды.

или D.S. По ½ — 1 таблетке под язык.

Препарат улучшает коллатеральный кровоток, уменьшает агрегацию тромбоцитов.

антиангинальное средство для профилактики приступов стенокардии

Для уменьшения побочных эффектов и усиления лечебного действия

L-дофа разработаны препараты, содержащие L-дофа вместе с ингибиторами периферического (экстрацеребрального) декарбоксилирования L-дофа.

D.S. Внутрь по ½ таблеток два раза в день во время еды.

Назначают препарат при болезни Паркинсона и симптоматическом (постэнцефалитическом, атеросклеротическом, токсическом) паркинсонизме..

НАСТОЙКА ЖЕНЬШЕНЯ- Tinctura Ginsengi

Ср-во, применяемое для лечения артериальной гипотензии., стимулирующие сосудодвигательный центр, общетонизирующий препарат

Rp: Tincturae Ginsengi 50ml

D.S. Внутрь за 30-40 мин до еды по 30-50 капель 2-3 раза в день.

НАФАЗОЛИН -Naphazolini nitras (нафтизин, санорин)

Средство стимулирующее -адреномиметики по сравнению с норадреналином и мезатоном вызывает более длительный сосудосуживающий эффект. На ЦНС оказывает угнетающее влияние.

Rp: Sol. Naphazolini nitratis 0,1% 10 ml

D.S. По 1-2 капли в полость носа 2-3 раза в день

Применяют местно при рените

Антикоагулянт непрямого действия – угнетающее синтез факторовсвертывания крови – протромбина и др. – в печени. Имеет значительный латентный период с постепенным нарастанием эффекта

Rp: Tab. Neodicumarini 0.02 N. 20

D.S. Внутрь по 1 таблетке 2раза в день.

Протромбиновый индекс контролируется (не должен быть меньше 40-50%

НЕФОПАМ – Nefopam анальгетик центрального дейстьвия

механизм действия связан с влиянием на допаминовые, норадреналиновые и серотаниновые рецепторы в ЦНС Обладает некоторой м-холиноитической и симпатомимической активностью. Химическая структура и его свойства не позволяют отнести его ни к опиоидным анальгетикам, ни к НПВС.

D.S. Внутрь по 1 таблетке 3 раза в день.

Не оказывает противовоспалительного и жаропонижающего действия, не влияет на свертываемость крови, не вызывает раздражения слизистой желудка.

Показания головные, зубные, боли при травмах, суставные боли

антибиотикам полиеновой группы

Нистатин действует на патогенные грибы и особенно на дрожжеподобные

грибы рода Candida, а также на аспергиллы.

Rp: Tab. Nistatini obductae 250 000 ЕD

.S. По 2 таблетки 3-4 раза в день в течение 10-14 дней

ОКСАЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ -Oxacillinum-natrium

Изоксазолил пенициллины, сходен по спектру с бензилпенициллином, но он устойчив к -лактампазе, поэтому активен к стафилококкам и др. микроорганизмам, кот устойчивы к бензилпенициллину

Rp: Tab. Oxacillini-natrii 0,25

.S. По 2 таблетки 3-4 раза в день в течение 10-14 дней

ОКСЕЛАДИН (ГЛАУЦИНА ГИДРОХЛОРИД) Glaucini hydrochloridum

противокашлевое действие не наркотического типа действия

— В отличие от кодеина не угнетает дыхание,

-не оказывает тормозящего влияния на моторику кишечника,

-не вызывает привыкания и пристрастия.

Rp: Tab. Glaucini hydrochloridi obductae 0,05

.S. По 1 таблетке 2-3 раза в день после еды

Rp: Tab. Oxeladini citrates obductae 0,01

.S. По 1 таблетке 2-3 раза в день после еды

Применяют как противокашлевое средство при заболеваниях легких и верхних дыхательных путей.

+ пропранолол (атенолол) сотолол

. Относится к неизбирательным адреноблокаторам

.S. По 1 таблетке 3 раза в день в

— нарушение ф-ции печени и почек

блокатор протонного насоса

2. язвенном пептическом эзофагите

3. синдроме З-Э (язва+аденома панкреатических островков)

При язве 12ПК и эрозивном рефлюксэзофагеите

S. Внутрь по 1 капсуле 1 раз в день (иногда 2раза в день).

При синдроме Золлингера-Эллисона

S. Внутрь по 1-3 капсулы и более (до 6) в день в 2 приёма.

гепатотропное средство, желчегонное, синтетический холеретик холисекретик

S. Внутрь по 1-2 таблетке 3 раза в день перед едой. Курс лечения 15-20 дней.

ОФЛОКСАЦИН- Ofloxacinum Фторхинолон

-антибактериальным спектром действия. на Гр+

1.при инфекциях дыхательных путей, уха, горла, носа, кожи, мягких тканей, остеомиелите,

2.инфекционных эаболеваниях: органов брюшной полости, почек, мочевыводящих путей, простатите, инфекционных гинекологических заболеваниях, гонорее.

D.S. Внутрь по 1 таблетке 2 раза в день

3. комплексной терапии туберкулеза.

ПАНКРЕАТИН – Pancreatirmm(+ панзинорм, фестал)

средство для заместительной терапии (трипсин и амилаза). При хроническом панкреатите и энтероколите

S. Взрослым по 2-4 таблетке 3-4 раза в день.

ПАРАЦЕТАМОЛ- Paracetamolum + фенацетин  ненарк. анальгетики прейм. центрального типа д-я. Ацетилсалициловая к-та, нефопам, ибупрофен, метамизол, баралгин

Ненаркотический анальгетик, не обладающий противовоспалительной активностью – поэтому используется как

Rp: Tab. Paracetamoli 0.2 N 10

S. Взрослым по 1-2 таблетке 2-3 раза в день.

— при головной боли и боли вызванной злокачественными опухолями.

Механизм – ингибирование ЦОГ —  синтеза ПГ в ЦНС.

ПИЛОКАРПИНА ГИДРОХЛОРИД — Pilocarpini hydrochloridum

при введении наблюдается эффект возбуждения парасимпатической нервной системы

1)замедление ритма сердечных сокращений (брадикардия)

2).снижение артериального давления (кратковременная гипотензия)

4).усиление перестальтики кишечника, потоотделения

Rp.: Sol. Pilocarpini hydrochloridi 1 % (2 %) 10 ml

D.S. Глазные капли. По 2 капли 2 — 3 раза в день

6).уменьшение внутриглазного давления при глаукоме

М-холиномиметики: мускарин – не исп.

ацеклидин – 1) при атонии ЖКТ, мочевого пузыря, матки

ПИПЕМИДОВАЯ КИСЛОТА — Acidum pipemidicum СПС хонилоны

Препарат обладает антибактериальной активностью. Активен в отношении

Pseudomonas, что связывают с наличием в молекуле пиперазинового ядра.

при острых и хронических инфекциях мочевых путей.

ПД возможны аллергические кожные реакции, тошнота, боль в области желудка, явления фотосенсибилизации.

Противопоказан при беременности. Осторожность следует соблюдать

при почечной недостаточности..

Rp: Tab. Acidi pipemidici 0.4 N 20

D.S Внутрь по 1 таблетке 2 раза в день

D.t.d. N 20 in supp. vaginalis.

Rp: Acidi pipemidici 100 ml

D.S Внутрь по 20 мл 2 раза в день

хонилоны+налидиксовая к-та=неграм, циноксацин

ПИПЕРАЦИЛЛИН – Piperacillin (антипсевмонадные)

Полусинтетический пенициллин Уриедопенициллин широкого спектра действия активен в отношении синегнойной палочки

D. S. Содержимое флакона вводитьВ/В (струйно медленно или капельно) или В/М через 6-8 часов

Применяют при лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

антисекреторное средство М1-ХБ

Rр.: Tab. Pirenzepini 0.05 N__

D. S. Внутрь по 1 таблетке утром и вечером за пол часа до приёма пищи

ПИРИДОСТИГМИНА БРОМИД – Pyridostigmini bromidum

нтихолинэстеразное средство (обратимого действия). По химическому строению и действию близок к прозерину. Также является четвертичным аммониевым основанием и содерит N-диметилкарбамоильную группу, соединенную эфирной связью с ядром.

По сравнению с прозерином несколько менее активен и применяется в более

высоких дозах, но действует более продолжительно.

Rр.: Tab. Pyridostigmini bromidi 0.06 N__

D. S. Внутрь по 1 таблетке 3 раза в день

Применяют при миастении, двигательных нарушениях после травм, параличей, в восстановительном периоде после перенесенного полиомиелита, энцефалита

Дигидрированный аналог гидрокортизона, близок к нему по действию:

по противовоспалительной активности превосходит гидрокортизон в 4 раза. Минералокартикоидная активность : в меньшей степенни задерживает в организме ионы натрия

Rp: Tab. Prednisoloni 0,005 N 20

D.S. По 1 таблетке 3-4 раза в день, постепенно уменьшая дозу до 1-2 таблеток в день

+метилпреднизолон, дексаметазон, триамцинолон

ПРЕНОКСДИАЗИН (Ли-бексин) — Prenoxdiazini hydrochloridum

Синтетический противокашлевой препарат. По противокашлевой активности

примерно равен кодеину; не угнетает дыхания. Не вызывает пристрастия.

Обладает местноанестезирующей и спазмолитической активностью. При хронических бронхитах отмечено противовоспалительное действие.

Rp: Tab. Prenoxdiazini hydrochloridi 0.1 N. 20

D.S. По 1 таблетке 4 раз в день

Применяют как противокашлевое средство при катарах верхних дыхательных путей, острых и хронических бронхитах, бронхопневмонии, бронхиальной астме,

эмфиземе и др. Может применяться перед бронхоскопией и бронхографией (в сочетании с атропином).

ПРОКАИНАМИД — Pcocainamidi hydrochloridum мембраностабилизирующее срество Аритмический препарат I А класса

Понижает возбудимость и проводимость сердечной мышцы, подавляет образование сердечных импульсов в эктопических очагах, обладает местноанестезирующим действием. несколько уменьшает сократимость миокарда и АД

Rp: Tab. Pcocainamidi hydrochloridi 0.25 N. 20

D.S. По 1 таблетке 6 раз в день

Rp: Sol. Pcocainamidi hydrochloridi 10% — 5 ml

Показания желудочковые аритмии

бета1, бета2 -адреноблокатор

при лечении стенокардии (блок b1-адренорецепторов приводит к уменьшению работы сердца, что снижает его потребность в кислороде),

2 при суправентрикулярных аритмиях, например при мерцательной аритмии предсердий (в результате угнетения b1-адренорецепторов анаприлин снижает автоматизм и увеличивает время проведения возбуждения от предсердий к желудочкам).

Rp: Tab. Anaprilini 0,04 N 20

D.S. Внутрь, независимо от времени приёма пищи. По ½ таблетки 3-4 раза в день.

3.для устранения тахикардии различной этиологии, а также аритмии, вызванной адреномиметиками или гликозидами наперстянки

4. гипертонической болезни (длительное введение препарата сопровождается постепенным и стойким снижением артериального давления).

Применяют анаприлин и при глаукоме.

РИБОМУНИЛ – Ribomunil – корректор специфического и неспецифического иммунитета. . Рибосомально-протеогликановый комплекс из наиболее распространенных возбудителей инфекции ЛОР –органов и дыхательных путей.

D. S. Внутрь по 3 таблетки утром натощак

Препарат стимулирует функцию Т- и В- лимфацитов

— отит, ренит, ангинга, форингит, ларингит

Для профилактики в период эпидемии, а также для лечения гриппа

Rp: Tab. Rimanfadini 0.05 N 20

D. S. Внутрь по 2 таблетке 2-3 раза в день

Выраженное действие на микобактерии туберкулеза. лепры и на Г+ бактерии

S. Внутрь по 3 капсулы 1 раз в день за 30 мин до еды.

S. Развести содержимое ампулы в 2,5 мл стерильной воды для инъекций, встряхнуть, далее в 125 мл 5% раствора глюкозы. Вводить внутривенно капельно.

Применяют при бронхиальной астме и других заболеваниях дыхательных путей, протекающих со спастическими состояниями бронхов.

Rр.: Таb.Salbutamoli О,002 N. 30

D.S. По 1 таблетке 2раза в день при бронхиальной астме

СЕРТРАЛИН — Sertralini hydrochloridum Антидепрессант

селективный ингибитор нейронального захвата серотонина в головном мозге. не влияет на психомоторную деятельность

Лечение депрессивных состояний

Rр.: Таb. Sertralini hydrochloridi 0,05 N. __

Диуретик, оказывающий непрямое действие на функцию эпителия почечных канальцев. Антогонист альдостерона

Ср-во действующее на конечную часть дистальных почечных канальцев и собирательные трубки

D.S. Внутрь по 4-8 таблеток в день в 2-4 приёма.

антогонист серотониновых 5Н₁ рецепторов при приступе мигрени

эффект через 15 мин после введения

Rp: Sumatriptani succinati 0.5 ml

S. Содержимое ампуллы вводить подкожно при приступе мигрени

органические нитраты, пролонгированный препарат НГ

Rp: Tab. «Sustac-mite» ~~0.0026~~ N. 25

D.S. Внутрь по 1 таблетке 2-3 раза в день.

Rp: Tab. «Sustac-forte» ~~0.0064~~ N. 25

D.S. По 1 таблетке на приём 2 раза в день.

ТЕРБИНАФИН –Terbinafine противогрибковое средство

При трихомонадозе смазывать очаги поражения мазью.

Rp: Tab. Terbinafine 0.25 N. 40

D. S. Внутрь по 1 таблетке 1 раз в день.

Rp: Ung. Terbinafine 1% — 15.0

D. S. крем наносить на пораженные участки 1-2 раза в день, втирать

широкоспектральный антибиотик группы тетрациклинов

активны против Гр+ и Гр- бак-ий, рикетсий лептоспир, хламидий

не активны в отношении грибов, вирусов, проттея, синенгнойно палочки

мало активен в отношении микобактерий туберкулеза

Rp: Tab. Tetracyclini obductae 0,25

S. По 1 таблетке 3 раза в день после еды в течение 1 недели

Подавляют синтез белка в микробных клетках на уровне рибосом

Тетр. связывает ионы кальция, железа . поэтому нельзя принимать с молоком и молочными продуктами

ПП беременным и детям до 8 лет

Блокирует фермент пероксидазу, участвующий в йодировании тиреоидных гармонов щитовидной железы, что приводит к нарушении их синтеза

Показания диффузный токсический зоб

в составые комбинированной терапии с радиоактивным йодом

S. По 1 таблетке утром после завтрака

ПД аллергические реакции — кожные сыпи, диспепсические растройства

при лечении препаратом контролировать картину крови

ТИЕНАМ – Tienam антибиотик с широким спектром действия

Тиенам = имипенем + циластин натрия – специфический фермент, ингибирующий метаболизм имипенема в почках

имепенем –представитель нового класса бета-лактамных антибиотиков –карбапенемов. Ингибирует с-з клеточной стенки бактерий.

Спектр действия: Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Enterococcus

Гр+, Гр- анаэробные бактерии, практически все клинически значимые патогенные организмы, микроорганизмы

S. К содержимому флакона добавить 10 мл растворителя, взбалтать, далее в 100 мл 0,9% раствора NaCl. Вводить внутривенно капельно каждые 6 часов.

Показан при лечении полимикробных и смешанных анаэробных инфекцмях

1.инф. органов брюшной полости, нижних отелов дыхательных путей, женских половых органов, костей и суставов, мочеполовой системы, инф.эндокардит

2.профилактика послеоперационных инф

анальгетик центрального действия . Синтетический опиоид.

Действует на специфические опиоидные рецепторы в ЦНС и уменьшает болевую чувствительность. Препарат вызывает седативный эффект.

Не угнетает дыхания.. Анальгетическое действие через 15 мин после введения, продолж. 5-6 часов

Показания – болевой синдром, проведение болезненной терапевтической диагностики

S. Внутрь с небольшим количеством жидкости по до 8 капсул в сутки.

ПД головокружение, повышенное потоотделение, тошнота, рвота, утомляемость, спутанность сознания, миоз

ПП беременность, непереносимость препарата

снотворное средство из группы бензодиазепина.

Обладает седатативным, анксиолитическим, центральным мышечно-расслабляющим и противосудорожным свойствамит.

Тиазолам укорачивает период засыпания, уменьшает количество ночных пробуждений, отличается кратковременностью действия. (1,5-5,5 часа)

Показзание – кратковременное лечение (2 недели)

D.S. Эффективная снотворная доза внутрь по 1-2 таблетки.

ПД сонливость, головокружение, нарушение памяти, депрессия, галлюцинации

ПП повышенная чувствительность к бензодиазепинам, заболевания почек и печени

В период лечения нельзя употреблять алкоголь.

ГКС Оказывает выраженное противовоспалительное, противоаллергическое и иммуносупрессивное действие По действию близок к дексаметазону

ревматизм. ревматоидный артритбронхиальная астма

Rp: Tab. Triamcinoloni 0.004 N 50

D.S. По 1 таблетке 2-4 раза в день, постепенно уменьшая дозу до 1/ — ¼ таблетки в день.

для лечения паркинсонизма. Он оказывает сильное центральное н-холинолитическое, а также периферическое м-холинолитическое действие

Rp: Tab. Trihexyphenidyli hydrochloridi 0.01

S. Внутрь после еды начиная с 1 таблетки в день, в последующем прибавляют по 1-2 таблетки в день до 10 таблеток в день в 1-2-3 приема

источник