Меню

Клофелин рецепт на латинском языке в ампулах

Описание актуально на 02.06.2015

  • Латинское название: Clophelin
  • Код АТХ: C02AC01
  • Действующее вещество: Клонидин
  • Производитель: Органика (Россия), Дальхимфарм (Россия), Московский эндокринный завод (Россия)

Действующим веществом является клонидин.

В таблетках содержится 0,075 мг или 0,15 мг данного вещества. Вспомогательными составляющими являются: стеарат магния, крахмал картофельный, лактоза.

В 1 мл раствора содержится 0,1 мг клонидина.

В 1 мл глазных капель содержится 1,25, 2,5 или 5 мг активного вещества.

Выпускается в виде глазных капель, таблеток, раствора для инъекций.

Клофелин — это гипотензивное средство. Фармакологическая группа: альфа-адреномиметики.

Что это такое — Клофелин? Активное вещество – клонидин, является центральным альфа-адреномиметиком. Механизм воздействия основан на стимуляции постсинаптических альфа-2-адренорецепторов, расположенных в сосудодвигательном центре в продолговатом мозге, на снижении потока симпатических импульсов на пресинаптическом уровне к сердцу и сосудам. Лекарственное средство снижает ЧСС, уменьшает МОК, ОПСС. Препарат оказывает центральное действие. При быстром внутривенном вливании регистрируется кратковременное снижение кровяного давления, вызванное стимуляцией постсинаптических альфа1-адренорецепторов, расположенных в стенках сосудов. Клофеллин снижает кровоток в головном мозге, повышает тонус мозговых сосудов, увеличивает почечный кровоток, оказывает выраженное седативное воздействие. Препарат действует в течение 6-12 часов. При закапывании клофелина в конъюнктивальный мешок отмечается падение внутриглазного давления. Эффект объясняется стимуляцией адренорецепторов при местном контакте, что ведет к снижению выработки внутриглазной жидкости, улучшению ее оттока, ослаблению симпатического тонуса.

Клофелин — для чего он нужен? Применяется при гипертоническом кризе, при артериальной гипертонии (в том числе при патологии почек), при феохромоцитоме (для диагностики), при остром инфаркте миокарда (при недиагностировании симптомов кардиогенного шока), при дисменорее, головных болях сосудистого происхождения, при абстинентном синдроме у пациентов с наркозависимостью (комплексное лечение), при синдроме Жиль де ля Туретта, при никотиновой зависимости. Глазные капли Клофелин применяются при первичной открытоугольной глаукоме.

Клофелин не применяется выраженной форме атеросклероза, при депрессии, непереносимости клонидина, атриовентрикулярной блокаде 2-3 степени, при кардиогенном шоке, артериальной гипотензии, облитерирующих артериальных заболеваниях, при беременности, одновременном приеме этанола, трициклических антидепрессантов, грудном кормлении. При ХПН и недавно перенесенном инфаркте лекарственное средство применяется с осторожностью.

Пищеварительный тракт: снижение аппетита, сухость во рту, снижение секреции желудочного сока, запоры, рвота, тошнота.

Нервная система: «кошмарные», яркие сновидения, депрессия, нервозность, тревожность, замедление скорости двигательных и психических реакций, сонливость, астения.

Сердечно-сосудистая система: кратковременное снижение кровяного давления при внутривенном вливании, ортостатическая гипотензия, брадикардия.

Побочные действия со стороны мочеполовой системы: снижение либидо, нарушения потенции. Возможно развитие «гемитонового криза» при резкой отмене препарата, отечности лодыжек, синдрома Рейно.

При местном использовании капель для глаз отмечается жжение в глазах, сухость конъюнктивы. Среди системных реакций чаще всего встречаются: брадикардия, запоры, сонливость.

Таблетки принимают в независимости от приема пищи, внутрь. Начальная дозировка 0,075 мг трижды в день. В случае необходимости дозировку повышают до 0,9 грамм в сутки.

Пациентам пожилого возраста при сопутствующем атеросклерозе назначают по 0,0375 трижды в сутки.

Лекарственное средство отменяют постепенно на протяжении двух недель.

Дисменорея: 14 дней до менструаций, а также в период цикла принимают по 0,025 мг дважды в день.

При гипертоническом кризе лекарство применяют сублингвально, внутримышечно, внутривенно 0,15 мг. Перед струйным внутривенным вливанием препарат растворяют в хлориде натрия, вводят 10 минут.

Согласно инструкции по применению Клофелина глазные капли закапывают 2-4 раза в сутки в каждый конъюнктивальный мешок по 1-2 капли. Терапию начинают с применения 0,25% раствора. При недостижении требуемого уровня внутриглазного давления применяют 0,5% раствор. При регистрации выраженных побочных эффектов концентрацию раствора снижают до 0,125%.

Проявляется замедлением атриовентрикулярной проводимости, снижением кровяного давления, коллапсом, угнетением дыхания, нарушением сознания, уширением комплекса QRS на ЭКГ, синдромом ранней реполяризации, гипотермией, миозом, вялостью. Терапия проводится посиндромная.

Симптомы отравления веществом: погружение в глубокий сон или кому, угнетенное сознание, давление и пульс очень сильно падают, расстройство активности психики.

Смертельная доза Клофелина для человека составляет 50-100 мкг на кг веса.

Препарат усиливает воздействие медикаментов, которые угнетают работу ЦНС, этанола. Антигистаминовые средства, диуретики, вазодилататоры усиливают действие клонидина, а анорексигенные средства, трициклические антидепрессанты, симпатомиметики, НПВС напротив, ослабляют эффективность. При назначении сердечных гликозидов, бета-адреноблокаторов возрастает риск развития атриовентрикулярной блокады, брадикардии. Глазные капли Клофелин не рекомендуется назначать с нейролептиками, антидепрессантами.

В сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре 15-25 градусов Цельсия.

В сегодняшней лечебной практике Клофелин практически не применяется из-за выраженного, резкого, кратковременного уменьшения уровня кровяного давления с последующим его повышением, так называемые «гемитоновые кризы». Препарат не рекомендуется назначать при абстинентном синдроме пациентам с наркозависимостью, при вазомоторных нарушениях на фоне менопаузы и дисменореи, при остром инфаркте миокарда. В таких случаях предпочтительнее назначение агонистов имидазолиновых рецепторов. При длительном применении лекарства требуется контроль внутриглазного давления. С целью профилактики ортостатической гипотензии при внутривенных вливаниях пациент должен находиться в горизонтальном положении. В период лечения возможна регистрация слабоположительной реакции Кумбса. Клофелин влияет на управление транспортом, внимание. При отсутствии эффекта от применения глазных капель в течение 2-ух дней лекарственное средство отменяют. С целью предупреждения развития системных побочных эффектов после инстилляций рекомендуется прижать пальцем проекцию конъюнктивального мешка на 1-2 минуты.

Клофелин в Википедии описан в виде действующего вещества Клонидин.

Рецепт Клофелина на латинском:

Rp.: Clophelini 0,15 mg
D. t. d. N 10 in tabul.
S.

Последствия применения Клофелина и алкоголя вместе следующие: человек быстро пьянеет, нарушается координация и ощущение себя в пространстве, в результате наступает наркотический сон, после которого человек ничего не помнит, а бывали даже случаи, когда люди не просыпались после употребления такой смеси.

Не рекомендуется употреблять даже небольшое количество спиртного с данным веществом. Последствия могут быть катастрофическими.

Аналогами являются Гемитон, Катапресан, Хлофазолин.

Действительно эффективное лекарство, однако требует осторожного применения и дозировки. Некоторые считают препарат устаревшим и указывают, что давление через некоторое время после употребления опять резко повышается.

Таблетки медикамента в среднем стоят около 30 рублей.

Где можно купить Клофелин в каплях? Препарат продается в некоторых интернет-аптеках и аптеках Москвы с доставкой.

источник

1 мл — ампулы (10) — пачки картонные.

Антигипертензивное средство центрального действия. Механизм действия обусловлен стимуляцией постсинаптических α 2 -адренорецепторов сосудодвигательного центра продолговатого мозга и уменьшает поток симпатической импульсации к сосудам и сердцу на пресинаптическом уровне. Гипотензивный эффект обусловлен снижением ОПСС, уменьшением ЧСС и сердечного выброса.

При быстром в/в введении возможно кратковременное повышение АД, обусловленное стимуляцией постсинаптических α 1 -адренорецепторов сосудов. Увеличивает почечный кровоток; повышая тонус сосудов мозга, уменьшает мозговой кровоток; оказывает выраженное седативное действие.

Продолжительность терапевтического эффекта — 6-12 ч.

При закапывании в конъюнктивальный мешок происходит снижение внутриглазного давления вследствие местного адреностимулирующего действия, в результате которого уменьшается продукция внутриглазной жидкости и в некоторой степени улучшается ее отток, а также благодаря ослаблению симпатического тонуса, обусловленного центральным эффектов активного вещества, часть которого подверглась резорбции.

Для системного применения: артериальная гипертензия (в т.ч. симптоматическая гипертензия почечного генеза), гипертонический криз.

Для местного применения в офтальмологии: открытоугольная глаукома (в качестве монотерапии или в сочетании с другими препаратами, снижающими внутриглазное давление).

Устанавливают индивидуально. Начальная доза — по 37.5-75 мкг 3 раза/сут. При необходимости дозу постепенно увеличивают до средней суточной дозы 900 мкг. Курс лечения в среднем составляет 1-2 месяца.

При в/м или в/в введении разовая доза составляет 150 мкг.

Максимальные дозы: при приеме внутрь разовая доза — 300 мкг, суточная доза — 2.4 мг.

Для применения в офтальмологии: закапывают в конъюнктивальный мешок 2-4 раза/сут. Лечение начинают с назначения 0.25% раствора. В случае недостаточного снижения внутриглазного давления используют 0.5% раствор. При развитии побочных явлений, связанных с использованием 0.25% раствора, назначают 0.125% раствор.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — отеки, брадикардия; при в/в введении возможна ортостатическая гипотензия.

Со стороны пищеварительной системы: снижение желудочной секреции, сухость во рту; редко — запор.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: чувство усталости, сонливость, замедление скорости психических и двигательных реакций; редко — нервозность, беспокойство, депрессия, головокружение, парестезии.

Со стороны репродуктивной системы: редко — снижение либидо, импотенция.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Местные реакции: сухость конъюнктивы, зуд или жжение в глазах.

Артериальная гипотензия, выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, облитерирующие заболевания периферических артерий, выраженная синусовая брадикардия, СССУ, AV-блокада II и III степени, кардиогенный шок, депрессия (в т.ч. в анамнезе), одновременное применение трициклических антидепрессантов, одновременное применение этанола и других средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к клонидину.

C осторожностью применять после недавно перенесенного инфаркта миокарда, при хронической почечной недостаточности.

При внезапном прекращении терапии возможно развитие синдрома отмены: повышение АД, нервозность, головные боли, тремор, тошнота.

При проведении терапии клонидином в комбинации с бета-адреноблокаторами, во избежание нежелательного повышения АД в случае прекращения терапии, сначала необходимо постепенно закончить лечение бета-адреноблокаторами, а затем также путем медленного снижения дозы прекратить прием клонидина.

Для профилактики возникновения ортостатической гипотензии при в/в введении клонидина больной должен находиться в положении лежа во время введения и в течение 1.5-2 ч после введения.

При отсутствии эффекта в течение первых 1-2 дней препарат отменяют. Для уменьшения системного действия препарата после инстилляции необходимо на 1-2 мин прижать пальцем область слезного мешка.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения следует избегать потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.

У пациентов, получающих бета-адреноблокаторы, в случае внезапной отмены клонидина возможно резкое повышение АД. Полагают, что это связано с повышением содержания катехоламинов в циркулирующей крови и усилением их вазоконстрикторного действия.

При одновременном применении гормональных контрацептивов для приема внутрь возможно усиление седативного действия клонидина.

При одновременном применении трициклических антидепрессантов (в т.ч. имипрамина, кломипрамина, дезипрамина) уменьшается антигипертензивное действие клонидина.

При одновременном применении с клонидином возможно увеличение длительности действия векурония.

При одновременном применении с верапамилом имеется сообщение о развитии блокады сердца у пациента с артериальной гипертензией.

Полагают, что клонидин подавляет повышенную продукцию катехоламинов, возникающую вследствие гипогликемии, и, следовательно, симптомы гипогликемии (тахикардия, пальпитация, повышенное потоотделение), которые обусловлены влиянием катехоламинов. Кроме того, имеются сообщения о том, что клонидин повышает содержание глюкозы в крови, по-видимому, за счет уменьшения секреции инсулина. Это необходимо принимать во внимание при одновременном применении инсулина.

При переходе с приема клонидина на каптоприл антигипертензивное действие последнего развивается постепенно. В случае внезапной отмены клонидина у пациентов, получающих каптоприл, возможно резкое повышение АД.

Имеются сообщения об уменьшении эффективности леводопы и пирибедила у пациентов с болезнью Паркинсона.

При одновременном применении с празозином возможно изменение антигипертензивного действия клонидина.

При одновременном применении пропранолола, атенолола развивается аддитивный гипотензивный эффект, седативное действие, сухость во рту.

При одновременном применении с циклоспорином имеется сообщение о повышении концентрации циклоспорина в плазме крови.

источник

Международный формат рецепта

Rp.: Tab. Clofеlini 0,00015 №20
D.S. по 0,5 таб. 3 р/д.

Rp.: Clophelini 0,000075
D. t. d. N. 50 in tab.
S. По 1 таблетке 3-4 раза в день

Rp: Tab. Clofelini 0,000075
D.S по 1-2 таб. сублингвально при гипертоническом кризе

Пример рецепта для России
Рецептурный бланк — 148-1/88-у

Читайте также:  Драполен при опрелостях у новорожденных

D.S по 1-2 таб. сублингвально при гипертоническом кризе

Антигипертензивное средство центрального действия. Механизм действия обусловлен стимуляцией постсинаптических 2-адренорецепторов сосудодвигательного центра продолговатого мозга и уменьшает поток симпатической импульсации к сосудам и сердцу на пресинаптическом уровне. Гипотензивный эффект обусловлен снижением ОПСС, уменьшением ЧСС и сердечного выброса.

При быстром в/в введении возможно кратковременное повышение АД, обусловленное стимуляцией постсинаптических 1-адренорецепторов сосудов. Увеличивает почечный кровоток; повышая тонус сосудов мозга, уменьшает мозговой кровоток; оказывает выраженное седативное действие.
Продолжительность терапевтического эффекта — 6-12 ч.

При закапывании в конъюнктивальный мешок происходит снижение внутриглазного давления вследствие местного адреностимулирующего действия, в результате которого уменьшается продукция внутриглазной жидкости и в некоторой степени улучшается ее отток, а также благодаря ослаблению симпатического тонуса, обусловленного центральным эффектов активного вещества, часть которого подверглась резорбции.

Для взрослых: Устанавливают индивидуально. Начальная доза — по 37.5-75 мкг 3 раза/сут. При необходимости дозу постепенно увеличивают до средней суточной дозы 900 мкг. Курс лечения в среднем составляет 1-2 месяца.
При в/м или в/в введении разовая доза составляет 150 мкг.

Максимальные дозы: при приеме внутрь разовая доза — 300 мкг, суточная доза — 2.4 мг.
Для применения в офтальмологии: закапывают в конъюнктивальный мешок 2-4 раза/сут. Лечение начинают с назначения 0.25% раствора. В случае недостаточного снижения внутриглазного давления используют 0.5% раствор. При развитии побочных явлений, связанных с использованием 0.25% раствора, назначают 0.125% раствор.

— для системного применения: артериальная гипертензия (в т.ч. симптоматическая гипертензия почечного генеза)

— для местного применения в офтальмологии: открытоугольная глаукома (в качестве монотерапии или в сочетании с другими препаратами, снижающими внутриглазное давление).

— артериальная гипотензия, выраженный атеросклероз сосудов головного мозга

— облитерирующие заболевания периферических артерий

— выраженная синусовая брадикардия

— AV-блокада II и III степени

— депрессия (в т.ч. в анамнезе)

— одновременное применение трициклических антидепрессантов

— одновременное применение этанола и других средств оказывающих угнетающее влияние на ЦНС

— беременность, период лактации

— повышенная чувствительность к клонидину.

— Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — отеки, брадикардия; при в/в введении возможна ортостатическая гипотензия.
— Со стороны пищеварительной системы: снижение желудочной секреции, сухость во рту; редко — запор.
— Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: чувство усталости, сонливость, замедление скорости психических и двигательных реакций; редко — нервозность, беспокойство, депрессия, головокружение, парестезии.
— Со стороны репродуктивной системы: редко — снижение либидо, импотенция.
— Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
— Прочие: заложенность носа.
— Местные реакции: сухость конъюнктивы, зуд или жжение в глазах.

Таблетки 1 таб. = клонидин 75 мкг

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
50 шт. — банки темного стекла (1) — пачки картонные.

Информация на просматриваемой вами странице создана исключительно в ознакомительных целях и никак не пропагандирует самолечение. Ресурс предназначен для ознакомления сотрудников здравоохранения с дополнительными сведениями о тех или иных медикаментах, повысив тем самым уровень их профессионализма. Использование препарата «Клофелин» в обязательном порядке предусматривает консультацию со специалистом, а также его рекомендации по способу применения и дозировке выбранного вами лекарства.

источник

Клофели на таблетки
Латинское на звание: Tabulettae Clophelini
Фармакологические группы: Альфа-адреномиметики
Нозологическая классификация (МКБ-10): H40.1 Первич на я открытоуголь на я глаукома. I10-I15 Болезни, характеризующиеся повышенным кровяным давлением
Фармакологическое действие

Действующее вещество (МНН) Клонидин (Clonidine)
Применение: Гипертонические кризы, артериаль на я гипертензия, инфаркт миокарда в острый период (при отсутствии приз на ков кардиогенного шока и сопутствующем повышении АД), первич на я открытоуголь на я глаукома с высоким и средним уровнем внутриглазного давления, абстинентный синдром опийной на ркомании (в составе комплексной терапии).

Противопоказания: Гиперчувствительность, кардиогенный шок, артериаль на я гипотензия, облитерирующие заболевания периферических артерий, AV блокада II-III степени, синдром слабости синусного узла, депрессивные состояния.

Ограничения к применению: Беременность, кормление грудью; работа, связан на я с необходимостью быстрой психической или физической реакции.

Побочные действия: Сухость во рту, запор, слабость, сонливость.

Взаимодействие: Гипотензивный эффект ослабляет нифедипин. При применении с нейролептиками происходит взаимное усиление седативных проявлений, могут возникнуть выраженные депрессивные расстройства.

Передозировка: Симптомы: на рушение соз на ния, коллапс, для состояния острого отравления характер на брадикардия, уширение комплекса QRS, возможно замедление AV проводимости и синдром ранней реполяризации.
Лечение: симптоматическое.

Способ применения и дозы: Внутрь, парентерально, капли в глаз. Дозы и схема лечения индивидуальны.

Клофели на таблетки 0,00015 г
Латинское на звание: Tabulettae Clophelini
Фармакологические группы: Альфа-адреномиметики
Нозологическая классификация (МКБ-10): H40.1 Первич на я открытоуголь на я глаукома. I10-I15 Болезни, характеризующиеся повышенным кровяным давлением
Фармакологическое действие

Действующее вещество (МНН) Клонидин (Clonidine)
Применение: Гипертонические кризы, артериаль на я гипертензия, инфаркт миокарда в острый период (при отсутствии приз на ков кардиогенного шока и сопутствующем повышении АД), первич на я открытоуголь на я глаукома с высоким и средним уровнем внутриглазного давления, абстинентный синдром опийной на ркомании (в составе комплексной терапии).

Противопоказания: Гиперчувствительность, кардиогенный шок, артериаль на я гипотензия, облитерирующие заболевания периферических артерий, AV блокада II-III степени, синдром слабости синусного узла, депрессивные состояния.

Ограничения к применению: Беременность, кормление грудью; работа, связан на я с необходимостью быстрой психической или физической реакции.

Побочные действия: Сухость во рту, запор, слабость, сонливость.

Взаимодействие: Гипотензивный эффект ослабляет нифедипин. При применении с нейролептиками происходит взаимное усиление седативных проявлений, могут возникнуть выраженные депрессивные расстройства.

Передозировка: Симптомы: на рушение соз на ния, коллапс, для состояния острого отравления характер на брадикардия, уширение комплекса QRS, возможно замедление AV проводимости и синдром ранней реполяризации.
Лечение: симптоматическое.

Способ применения и дозы: Внутрь, парентерально, капли в глаз. Дозы и схема лечения индивидуальны.

Клофели на раствор для инъекций 0,01%
Латинское на звание: Solutio Clophelini pro injectionibus 0,01%
Фармакологические группы: Альфа-адреномиметики
Нозологическая классификация (МКБ-10): H40.1 Первич на я открытоуголь на я глаукома. I10-I15 Болезни, характеризующиеся повышенным кровяным давлением
Фармакологическое действие

Действующее вещество (МНН) Клонидин (Clonidine)
Применение: Гипертонические кризы, артериаль на я гипертензия, инфаркт миокарда в острый период (при отсутствии приз на ков кардиогенного шока и сопутствующем повышении АД), первич на я открытоуголь на я глаукома с высоким и средним уровнем внутриглазного давления, абстинентный синдром опийной на ркомании (в составе комплексной терапии).

Противопоказания: Гиперчувствительность, кардиогенный шок, артериаль на я гипотензия, облитерирующие заболевания периферических артерий, AV блокада II-III степени, синдром слабости синусного узла, депрессивные состояния.

Ограничения к применению: Беременность, кормление грудью; работа, связан на я с необходимостью быстрой психической или физической реакции.

Побочные действия: Сухость во рту, запор, слабость, сонливость.

Взаимодействие: Гипотензивный эффект ослабляет нифедипин. При применении с нейролептиками происходит взаимное усиление седативных проявлений, могут возникнуть выраженные депрессивные расстройства.

Передозировка: Симптомы: на рушение соз на ния, коллапс, для состояния острого отравления характер на брадикардия, уширение комплекса QRS, возможно замедление AV проводимости и синдром ранней реполяризации.
Лечение: симптоматическое.

Способ применения и дозы: Внутрь, парентерально, капли в глаз. Дозы и схема лечения индивидуальны.

Проксофелин (глазные капли)
Латинское на звание: Proxophelin (guttae ophthalmicae)
Фармакологические группы: Альфа- и бета-адреноблокаторы. Альфа-адреномиметики
Нозологическая классификация (МКБ-10): H40.1 Первич на я открытоуголь на я глаукома. H40.2 Первич на я закрытоуголь на я глаукома. H40.3 Глаукома вторич на я посттравматическая. H40.4 Глаукома вторич на я вследствие воспалительного заболевания глаза. H40.5 Глаукома вторич на я вследствие других болезней глаз. H40.6 Глаукома вторич на я, вызван на я приемом лекарственных средств
Состав и форма выпуска: 1 мл глазных капель содержит проксодолола 10 мг и клофели на (клониди на ) 2,5 мг; в тюбиках-капельницах по 1,5 мл, в картонной пачке 5 шт.

Характеристика: Прозрач на я бесцвет на я или слегка окрашен на я жидкость.
Комбинированный препарат.

Фармакологическое действие: Сосудорасширяющее, противоглаукомное . Клофелин (клонидин) — центральный альфа2-адреностимулятор, снижает внутриглазное давление за счет уменьшения продукции водянистой влаги и увеличения ее оттока. Проксодолол — альфа-, бета-адреноблокатор, понижает внутриглазное давление при глаукоме, что связано, в основном, с уменьшением секреции водянистой влаги и некоторым улучшением ее оттока.

Фармакоди на мика: Комбинированное применение 1% раствора проксодолола и 0,25% раствора клофели на (клониди на ) оказывает более выраженное гипотензивное действие при повышенном внутриглазном давлении по сравнению с раздельным применением этих препаратов. Эффект на ступает через 15–30 мин после инстилляции, достигает максимума через 2–6 ч и сохраняется 24 ч. Препарат не изменяет диаметр зрачка и аккомодацию, не оказывает местнораздражающего действия.

Показания: Глаукома (первич на я открытоуголь на я, закрытоуголь на я в комби на ции с миотиками, вторич на я) в I и II стадиях заболевания с разной степенью повышения внутриглазного давления в случае недостаточного эффекта монотерапии проксодололом или клофелином.

Противопоказания: Бронхиаль на я астма, хронические обструктивные заболевания легких, сердеч на я недостаточность, выражен на я брадикардия, AV блокада, систем на я гипотензия, беременность.

Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности.

Побочные действия: Понижение системного АД, брадикардия, сухость во рту, сонливость, слабость, головокружение (в единичных случаях).

Способ применения и дозы: По 1 капле в конъюнктивальный мешок 2 раза в сутки. Применяют как в виде монотерапии, так и в сочетании с пилокарпином, который вводят 1–

Действующее вещество (МНН) Проксодолол (Proxodolol)
Применение: Артериаль на я гипертензия, гипертонические кризы, стенокардия, аритмия, глаукома (открыто- и закрытоуголь на я, вторич на я).

Противопоказания: Синусовая брадикардия, AV блокада, выражен на я сердеч на я недостаточность, кардиогенный шок, хронические обструктивные заболевания легких, язвен на я болезнь желудка и две на дцатиперстной кишки, сахарный диабет типа 1 (инсулинзависимый).

Побочные действия: Головокружение, слабость, тошнота, брадикардия, гипотония, голов на я боль, боли в эпигастральной области.

Способ применения и дозы: Внутрь, в/в, инстилляции в конъюнктивальный мешок.
Для антигипертензивной, антианги на льной и антиаритмической терапии: 10 мг 3–4 раза в день с постепенным увеличением на 10–20 мг в сутки до 80–240 мг.
При гипертонических кризах: в/в 1–2 мл 1% раствора в течение 1 мин, возможно повторно каждые 5 мин до достижения эффекта (всего не более 10 мл 1% раствора — 100 мг). При в/в капельном введении 5 мл 1% раствора (содержимое ампулы) растворяют в 200 мл изотонического раствора 0,9% NaCl или в 5% растворе глюкозы и вводят со скоростью 0,5 мг (2 мл) в минуту до получения положительной реакции.
При глаукоме: по 1–2 капли 1% раствора закапывают в конъюнктивальный мешок утром и вечером, при недостаточном эффекте используют 2% раствор (можно сочетать с каплями пилокарпи на и/или клофели на ).

Проксодолол
Латинское на звание: Proxodololum
Фармакологические группы: Альфа- и бета-адреноблокаторы
Нозологическая классификация (МКБ-10): H40 Глаукома. H40.1 Первич на я открытоуголь на я глаукома. H40.3 Глаукома вторич на я посттравматическая. H40.4 Глаукома вторич на я вследствие воспалительного заболевания глаза. H40.5 Глаукома вторич на я вследствие других болезней глаз. I10-I15 Болезни, характеризующиеся повышенным кровяным давлением
Фармакологическое действие

Действующее вещество (МНН) Проксодолол (Proxodolol)
Применение: Артериаль на я гипертензия, гипертонические кризы, стенокардия, аритмия, глаукома (открыто- и закрытоуголь на я, вторич на я).

Читайте также:  Трависил леденцы инструкция по применению

Противопоказания: Синусовая брадикардия, AV блокада, выражен на я сердеч на я недостаточность, кардиогенный шок, хронические обструктивные заболевания легких, язвен на я болезнь желудка и две на дцатиперстной кишки, сахарный диабет типа 1 (инсулинзависимый).

Побочные действия: Головокружение, слабость, тошнота, брадикардия, гипотония, голов на я боль, боли в эпигастральной области.

Способ применения и дозы: Внутрь, в/в, инстилляции в конъюнктивальный мешок.
Для антигипертензивной, антианги на льной и антиаритмической терапии: 10 мг 3–4 раза в день с постепенным увеличением на 10–20 мг в сутки до 80–240 мг.
При гипертонических кризах: в/в 1–2 мл 1% раствора в течение 1 мин, возможно повторно каждые 5 мин до достижения эффекта (всего не более 10 мл 1% раствора — 100 мг). При в/в капельном введении 5 мл 1% раствора (содержимое ампулы) растворяют в 200 мл изотонического раствора 0,9% NaCl или в 5% растворе глюкозы и вводят со скоростью 0,5 мг (2 мл) в минуту до получения положительной реакции.
При глаукоме: по 1–2 капли 1% раствора закапывают в конъюнктивальный мешок утром и вечером, при недостаточном эффекте используют 2% раствор (можно сочетать с каплями пилокарпи на и/или клофели на ).

Проксодолол-АКОС
Латинское на звание: Proxodolol-AKOS
Фармакологические группы: Альфа- и бета-адреноблокаторы
Нозологическая классификация (МКБ-10): H40 Глаукома. H40.1 Первич на я открытоуголь на я глаукома. H40.3 Глаукома вторич на я посттравматическая. H40.4 Глаукома вторич на я вследствие воспалительного заболевания глаза. H40.5 Глаукома вторич на я вследствие других болезней глаз. I10-I15 Болезни, характеризующиеся повышенным кровяным давлением
Фармакологическое действие

Действующее вещество (МНН) Проксодолол (Proxodolol)
Применение: Артериаль на я гипертензия, гипертонические кризы, стенокардия, аритмия, глаукома (открыто- и закрытоуголь на я, вторич на я).

Противопоказания: Синусовая брадикардия, AV блокада, выражен на я сердеч на я недостаточность, кардиогенный шок, хронические обструктивные заболевания легких, язвен на я болезнь желудка и две на дцатиперстной кишки, сахарный диабет типа 1 (инсулинзависимый).

Побочные действия: Головокружение, слабость, тошнота, брадикардия, гипотония, голов на я боль, боли в эпигастральной области.

Способ применения и дозы: Внутрь, в/в, инстилляции в конъюнктивальный мешок.
Для антигипертензивной, антианги на льной и антиаритмической терапии: 10 мг 3–4 раза в день с постепенным увеличением на 10–20 мг в сутки до 80–240 мг.
При гипертонических кризах: в/в 1–2 мл 1% раствора в течение 1 мин, возможно повторно каждые 5 мин до достижения эффекта (всего не более 10 мл 1% раствора — 100 мг). При в/в капельном введении 5 мл 1% раствора (содержимое ампулы) растворяют в 200 мл изотонического раствора 0,9% NaCl или в 5% растворе глюкозы и вводят со скоростью 0,5 мг (2 мл) в минуту до получения положительной реакции.
При глаукоме: по 1–2 капли 1% раствора закапывают в конъюнктивальный мешок утром и вечером, при недостаточном эффекте используют 2% раствор (можно сочетать с каплями пилокарпи на и/или клофели на ).

Анти-Э
Латинское на звание: Anti-E
Фармакологические группы: Гомеопатические средства. Средства для коррекции на рушений при алкоголизме, токсико- и на ркоманиях
Нозологическая классификация (МКБ-10): F10.2 Синдром алкогольной зависимости. F10.3 Абстинентное состояние
Состав и форма выпуска: 100 г капель содержат потенцированного спирта этилового в разведении 1000C 1 г, спирта этилового 95 об.% — 21,8 г и воды очищенной до 100 г; во флако на х по 25 мл, в комплекте с капельницей, в коробке 1 флакон.

Фармакологическое действие: Антиалкогольное, антиабстинентное . Модулирует процессы адаптации, нормализует содержание биогенных аминов в ЦНС. Уменьшает вегетосоматические (слабость, потливость, голов на я боль, тахикардия), диспептические (тошнота, снижение аппетита, жажда, боль в области эпигастрия), неврологические (тремор, атаксия) и психические (тревога, дисфория, на рушения с на ) симптомы алкогольного абстинентного синдрома.

Клиническая фармакология: Уменьшает вегетосоматические (слабость, потливость, голов на я боль, тахикардия), диспептические (тошнота, снижение аппетита, жажда, боль в области эпигастрия), неврологические расстройства (тремор, атаксия) и психические (тревога, дисфория, на рушения с на ) симптомы алкогольного абстинентного синдрома.

Показания: Алкогольный абстинентный синдром (легкая и средняя степень тяжести — монотерапия, средняя и тяжелая — комплекс на я терапия).

Взаимодействие: Увеличивает вероятность ортостатического коллапса на фоне клофели на .

Способ применения и дозы: Внутрь, по 5–10 капель в 1 ст.ложке воды; первые двое суток прием каждый час (с перерывами на время с на ), в последующие дни — 5–8 раз в сутки, в зависимости от состояния.

Проксодолола раствор для инъекций
Латинское на звание: Solutio Proxodololi pro injectionibus
Фармакологические группы: Альфа- и бета-адреноблокаторы
Нозологическая классификация (МКБ-10): H40 Глаукома. H40.1 Первич на я открытоуголь на я глаукома. H40.3 Глаукома вторич на я посттравматическая. H40.4 Глаукома вторич на я вследствие воспалительного заболевания глаза. H40.5 Глаукома вторич на я вследствие других болезней глаз. I10-I15 Болезни, характеризующиеся повышенным кровяным давлением
Фармакологическое действие

Действующее вещество (МНН) Проксодолол (Proxodolol)
Применение: Артериаль на я гипертензия, гипертонические кризы, стенокардия, аритмия, глаукома (открыто- и закрытоуголь на я, вторич на я).

Противопоказания: Синусовая брадикардия, AV блокада, выражен на я сердеч на я недостаточность, кардиогенный шок, хронические обструктивные заболевания легких, язвен на я болезнь желудка и две на дцатиперстной кишки, сахарный диабет типа 1 (инсулинзависимый).

Побочные действия: Головокружение, слабость, тошнота, брадикардия, гипотония, голов на я боль, боли в эпигастральной области.

Способ применения и дозы: Внутрь, в/в, инстилляции в конъюнктивальный мешок.
Для антигипертензивной, антианги на льной и антиаритмической терапии: 10 мг 3–4 раза в день с постепенным увеличением на 10–20 мг в сутки до 80–240 мг.
При гипертонических кризах: в/в 1–2 мл 1% раствора в течение 1 мин, возможно повторно каждые 5 мин до достижения эффекта (всего не более 10 мл 1% раствора — 100 мг). При в/в капельном введении 5 мл 1% раствора (содержимое ампулы) растворяют в 200 мл изотонического раствора 0,9% NaCl или в 5% растворе глюкозы и вводят со скоростью 0,5 мг (2 мл) в минуту до получения положительной реакции.
При глаукоме: по 1–2 капли 1% раствора закапывают в конъюнктивальный мешок утром и вечером, при недостаточном эффекте используют 2% раствор (можно сочетать с каплями пилокарпи на и/или клофели на ).

Проксодолола раствор 1% (глазные капли)
Латинское на звание: Solutio Proxodololi 1% (guttae ophthalmicae)
Фармакологические группы: Альфа- и бета-адреноблокаторы
Нозологическая классификация (МКБ-10): H40 Глаукома. H40.1 Первич на я открытоуголь на я глаукома. H40.3 Глаукома вторич на я посттравматическая. H40.4 Глаукома вторич на я вследствие воспалительного заболевания глаза. H40.5 Глаукома вторич на я вследствие других болезней глаз. I10-I15 Болезни, характеризующиеся повышенным кровяным давлением
Фармакологическое действие

Действующее вещество (МНН) Проксодолол (Proxodolol)
Применение: Артериаль на я гипертензия, гипертонические кризы, стенокардия, аритмия, глаукома (открыто- и закрытоуголь на я, вторич на я).

Противопоказания: Синусовая брадикардия, AV блокада, выражен на я сердеч на я недостаточность, кардиогенный шок, хронические обструктивные заболевания легких, язвен на я болезнь желудка и две на дцатиперстной кишки, сахарный диабет типа 1 (инсулинзависимый).

Побочные действия: Головокружение, слабость, тошнота, брадикардия, гипотония, голов на я боль, боли в эпигастральной области.

Способ применения и дозы: Внутрь, в/в, инстилляции в конъюнктивальный мешок.
Для антигипертензивной, антианги на льной и антиаритмической терапии: 10 мг 3–4 раза в день с постепенным увеличением на 10–20 мг в сутки до 80–240 мг.
При гипертонических кризах: в/в 1–2 мл 1% раствора в течение 1 мин, возможно повторно каждые 5 мин до достижения эффекта (всего не более 10 мл 1% раствора — 100 мг). При в/в капельном введении 5 мл 1% раствора (содержимое ампулы) растворяют в 200 мл изотонического раствора 0,9% NaCl или в 5% растворе глюкозы и вводят со скоростью 0,5 мг (2 мл) в минуту до получения положительной реакции.
При глаукоме: по 1–2 капли 1% раствора закапывают в конъюнктивальный мешок утром и вечером, при недостаточном эффекте используют 2% раствор (можно сочетать с каплями пилокарпи на и/или клофели на ).

источник

Клофелин — синтетический препарат, основное действующее вещество — клонидина гидрохлорид.

Клофелин оказывает выраженное гипотензивное действие; снижает артериальное давление. Препарат оказывает выраженный обезболивающий и седативный, успокаивающий эффект, уменьшает чувство страха, снижает внутриглазное давление.

Сердечно-сосудистые расстройства, гипертоническая болезнь во всех формах и для купирования гипертонических кризов; в офтальмологии: первичная открытоугольная глаукома с умеренно повышенным или высоким внутриглазным давлением и стабилизированными зрительными функциями.

Режим дозирования и продолжительность лечения определяет только лечащий врач.

Клофелин назначают внутрь, внутримышечно, подкожно, внутривенно и в виде инстилляций в глаз. При лечении артериальной гипертонии препарат принимают внутрь (независимо от приёма пищи) или вводят парентерально, а при глаукоме применяют в виде инсталляций в глаз.

  • Внутрь обычно назначают по 0,000075 г (0,075 мг) препарата 2–4 раза в сутки до еды. Суточные дозы препарата составляют обычно 0,30–0,45 мг, иногда 1,2–1,5 мг. Продолжительность лечения Клофелином составляет от нескольких недель до 6–12 месяцев и больше в зависимости от эффективности и переносимости препарата пациентом. Клофелин эффективен в малых дозах.
  • Внутримышечно и подкожно Клофелин вводят по 0,5–1,5 мл 0,01% раствора; для внутривенного введения 0,5–1,5 мл 0,01% раствора разводят в 10–20 мл изотонического раствора натрия хлорида и вводят медленно в течение 3-5 минут. Парентеральное инъекционное введение Клофелина проводится только в условиях стационара или в системе скорой помощи.
  • Глазные капли (инстилляции в глаз) при глаукоме применяют в виде 0,125%, 0,25% или 0,5% растворов 2–4 раза в сутки без миотиков или (при недостаточном эффекте) в комбинации с ними. При стабильном состоянии поля зрения препарат применяют длительно (месяцы, годы), при отсутствии эффекта в течение первых 1–2 дней применения препарат отменяют. Курс и процентное содержание раствора определяет лечащий врач.

Возможны сухость во рту (особенно в первые дни), усталость, слабость, сонливость, при больших дозах — запор, ортостатический коллапс. В первые минуты после внутривенного введения может наблюдаться кратковременное (на несколько минут), умеренное повышение артериального давления.

В офтальмологической практике при назначении Клофелина в виде глазных капель (0,25% и 0,5% растворы) возможны нежелательное снижение артериального давления и брадикардия (уменьшение частоты сердечных сокращений).

Клофелин не следует применять при кардиогенном шоке, артериальной гипотонии, внутрисердечной блокаде, резких изменениях сосудов головного мозга (атеросклероз сосудов головного мозга), а также людям с выраженной депрессией.

Работа, требующая повышенного внимания, быстрой психической и двигательной реакции.

Не рекомендуется применять Клофелин в периоды беременности и лактации.

Во время лечения Клофелином категорически запрещается принимать напитки, содержащие алкоголь (vide «Особые указания»).

В процессе лечения Клофелином регулярно измеряют артериальное давление в положении сидя и лёжа. Лечение не следует прекращать внезапно, так как это может привести к развитию гипертонического криза.

Внимание! Превышение доз препарата, применение его не по показаниям или сочетание Клофелина с алкоголем может вызвать тяжелейшие побочные явления: опасное падение артериального давления, коллапс, тяжёлые нарушения сознания и др.

Людям, профессии которых требуют быстрой психической или физической реакции, Клофелин следует применять с осторожностью. Не рекомендуется применять препарат вместе с антидепрессантами и с большими дозами нейролептиков.

  • Таблетки содержащие по 0,075 мг и по 0,15 мг клофелина, в упаковке 10 или 50 штук.
  • 0,01% раствор клофелина для инъекций в ампулах по 1 мл, 10 ампул в упаковке.
  • 0,125%, 0,25% и 0,5% глазные капли в тюбиках-капельницах, содержащие по 1,5 мл капель, по 2 тюбика-капельницы в упаковке.
Читайте также:  Прививка от клещевого энцефалита как называется

Хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при комнатной температуре.

Срок годности Клофелина: таблетки — 4 года; ампулы — 3 года; тюбик-капельницы (глазные капли) — 2 года.

Клофелин (Clophelinum) — 2-(2,6-дихлорфениламино) имидазолина гидрохлорид —

Гемитон. Катапресан. Клонидин. Клонидина гидрохлорид. Хлофазолин.

источник

). При алкогольной или опийной абстиненции, клофелин назначают внутрь в условиях стационара по 0,15 — 0,3 мг 3 раза в сутки с интервалом 6 — 8 ч в течение 5 — 7 дней. При развитии побочных явлений, дозу постепенно уменьшают, понижая разовые дозы в течение 2- 3 дней, затем препарат при необходимости отменяют. При глаукоме применяют клофелин местно в виде инстилляций в конъюнктивальный мешок глаза. Гипотензивный эффект клофелина при глаукоме объясняют местным адреномиметическим действием и частично резорбтивным действием, обусловленным его всасыванием слизистыми оболочками глаза. Препарат уменьшает секрецию, а также улучшает поток водянистой влаги. Миоза не вызывает. Лечение начинают с закапывания 0,25 % раствора. При недостаточном эффекте используют 0,5 % раствор, при развитии побочных явлений 0,125 % раствор. Применяют по 1 капле 2 — 4 раза в день. Препарат можно назначать без миотиков, а при недостаточном эффекте — в комбинации с миотиками. Продолжительность применения клофелина зависит от степени гипотензивного (внутриглазного) эффекта; при наличии эффекта, препарат применяют длительно (месяцы, годы). При отсутствии эффекта в течение первых 1 — 2 дней его отменяют. Капли клофелина рекомендуются после антиглаукоматозных операций при декомпенсации офтальмотонуса. Поскольку клофелин всасываетси слизистыми оболочками глаз, при его применении в виде глазных капель возможны понижение АД, брадикардия, сухость во рту, сонливость. При резко выраженном атеросклерозе сосудов головного мозга и выраженной артериальной гипотензии глазные капли клонидина (клофелина) противопоказаны. Формы выпуска: таблетки по 0,000075 г (0,075 мг) и 0,00015 г (0,15 мг) в упаковке по 50 или 1ОО штук; 0,01 % раствор для инъекций (О,1 мг) в ампулах по 1 мл в упаковке, по 10 или 1ОО ампул; 0,125%, 0,25 % и 0,5 % растворы (глазные капли) в тюбик-капельницах, содержащие по 1,5 мл, по 2 тюбик-капельницы в упаковке. Хранение: порошок клофелина — список А; лекарственные формы список Б. В защищенном от света месте. Отпускать все лекарственные формы клофелина следует только по рецептам и применять строго по медицинским показаниям. За рубежом для лечения глаукомы выпускаются глазные капли, содержащие 0,125 %, 0,25 % и 0,5 % клонидина (клофелина), под названием «Изоглаукон» («Isoglaucon»).

Словарь медицинских препаратов . 2005 .

клофелин — сущ., кол во синонимов: 5 • гемитон (1) • катапресан (1) • клонидина гидрохлорид … Словарь синонимов

Клофелин — Клонидин (Клофелин, Clophelinum) 2 (2,6 Дихлорфениламино) имидазолина гидрохлорид. Синонимы: Гемитон, Катапресан, Хлофазолин, Atensina, Bapresan, Capresin, Catapres, Catapresan, Chlophazolin, Chlorn >Википедия

КЛОФЕЛИН — [гидрохлорид 2 (2,6 дихлорфениламино) 2 имидазолина], бесцв. кристаллы; т. пл. 313 314 °С (с разл.); раств. в воде, плохо в этаноле, практически не раств. в СНСl3 и диэтиловом эфире. Получают из тетраметил или тетраэтилтиурамдисульфида по… … Химическая энциклопедия

клофелин — клофел ин, а … Русский орфографический словарь

Clophelinum — КЛОФЕЛИН ( Сlophelinum ). 2 (2,6 Дихлорфениламино) имидазолина гидрохлорид. Синонимы: Г емитон, Катапресан, Хлофазолин, Atensina, Bapresan, Capresin, Catapres, Catapresan, Chlophazolin, Chlorn >Словарь медицинских препаратов

Несовмести́мость лека́рственных средств — ослабление, потеря, извращение лечебного действия, либо усиление побочного или токсического эффекта лекарственных средств в результате их взаимодействия. Различают фармакологическую и фармацевтическую Н.л.с. Под фармакологической несовместимостью … Медицинская энциклопедия

Кегли (альбом) — Кегли Альбом Мальчишника … Википедия

Отравления — I Отравления (острые) Отравления заболевания, развивающиеся вследствие экзогенного воздействия на организм человека или животного химических соединений в количествах, вызывающих нарушения физиологических функций и создающих опасность для жизни. В … Медицинская энциклопедия

ГИПЕРТЕНЗИЯ АРТЕРИАЛЬНАЯ ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ — мед. Эссенциальная артериальная гипертёнзия (ЭАГ) артериальная гипертёнзия (АГ) неизвестной этиологии. Частота. ЭАГ составляет 95% всех АГ (при тщательном обследовании пациентов в специализированных стационарах эта величина снижается до 75%).… … Справочник по болезням

Гипертони́ческая боле́знь — (греч hyper + tonos напряжение; синоним: эссенциальная артериальная гипертензия, первичная артериальная гипертензия) распространенная болезнь неясной этиологии, основными проявлениями которой являются повышенное артериальное давление в частом… … Медицинская энциклопедия

источник

Препараты преимущественно центрального действия вызывают угнетение функции сосудодвигательныго центра продолговатого мозга, а также воздейст­вуют на адренорецепторы ЦНС.

КЛОФЕЛИН (фармакологические аналоги: клонидина гидрохлорид, гемитон, катапресан ) — оказывает сложное адренергическое действие, воздействуя на периферические и цент­ральные адренорецепторы: альфа- и альфа 2 (которые располагаются и пре-, и постсинаптически), в кoнечном итоге, уменьшает тoнус симпатической нервной системы и дает стойкий гипотензивный эффект. Клофелин оказывает седативное действие. Клофелин используют для купирования гипертензивных кризов, при разных формах гипертонической болезни, для лечeния первичной открытоугольной глаукомы. Побочные действия при применении клофелина: при быстром внутривенном введении мoгут наблюдаться ортостатические явле­ния , кратковременное повышение артериального давления. При пероральном применении клофелина — сонливость, вялость, запоры , сухость во рту. Клофелин не слeдует назнaчать со средствами, которые оказывают угнетающее воздействие на ЦНС. Клофелин противопоказан больным, работа которых требует повышенного внимания (водители транспорта и др.). Форма выпуска клофелина: таблетки по 0,000075 г и 0,00015 г; ампулы по 1 мл 0,01 % раствора для инъекций. Список Б.

За рубежом для лечения глаукомы используются глазные капли 0,125; 0.25 и 0,5% растворов клонидина гидрохлорида (клофелина) под названием «Изоглаукон»; противопоказаниями к применению которых являются выраженные формы атеросклероза сосудов головного мозга и выраженная гипотензия.

Пример рецепта клофелина на латинском:

S. По 1 таблетке 3-4 раза в день.

Rp.: Sol. Isoglauconi 0,25 % 10 ml

D. S. Глазные капли. По 1-2 капли 2 раза в день.

Rp.: Clonidini hydrochloridi 0,00015

S. По 1 таблетке 2-3 раза в день.

МЕТИЛДОФА (фармакологические аналоги: альдомет, допегит ) — прoникает через гематоэнцефалический барьер, в ЦНС метаболизируется в альфа-метилдофамин, который, превращаясь в альфа-метилнорадреналин, стимулирует центральные альфа 2 -адренорецепторы. В результате этого происходит торможение симпатической импульсации приводящее к понижению артериального давления, замедлению ритма сер­дечных сокращений, уменьшению сердечного выброса и периферического сопротивления сосудов. Метилдофа применяют при гипертонической болезни II стадии рекомендуют сочетать с диуретиками, другими гипотензивными средства­ми. Побочные действия при применении метилдофа: тошнота, головная боль, рвота, лейкопения. Проти­вопоказания к применению метилдофа: заболевания печени, феохромоцитома, беременность. Форма выпуска метилдофа: таблетки по 0,25 г.

источник

1 мл — ампулы (10) — пачки картонные.

Антигипертензивное средство центрального действия. Механизм действия обусловлен стимуляцией постсинаптических α 2 -адренорецепторов сосудодвигательного центра продолговатого мозга и уменьшает поток симпатической импульсации к сосудам и сердцу на пресинаптическом уровне. Гипотензивный эффект обусловлен снижением ОПСС, уменьшением ЧСС и сердечного выброса.

При быстром в/в введении возможно кратковременное повышение АД, обусловленное стимуляцией постсинаптических α 1 -адренорецепторов сосудов. Увеличивает почечный кровоток; повышая тонус сосудов мозга, уменьшает мозговой кровоток; оказывает выраженное седативное действие.

Продолжительность терапевтического эффекта — 6-12 ч.

При закапывании в конъюнктивальный мешок происходит снижение внутриглазного давления вследствие местного адреностимулирующего действия, в результате которого уменьшается продукция внутриглазной жидкости и в некоторой степени улучшается ее отток, а также благодаря ослаблению симпатического тонуса, обусловленного центральным эффектов активного вещества, часть которого подверглась резорбции.

Для системного применения: артериальная гипертензия (в т.ч. симптоматическая гипертензия почечного генеза), гипертонический криз.

Для местного применения в офтальмологии: открытоугольная глаукома (в качестве монотерапии или в сочетании с другими препаратами, снижающими внутриглазное давление).

Артериальная гипотензия, выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, облитерирующие заболевания периферических артерий, выраженная синусовая брадикардия, СССУ, AV-блокада II и III степени, кардиогенный шок, депрессия (в т.ч. в анамнезе), одновременное применение трициклических антидепрессантов, одновременное применение этанола и других средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к клонидину.

Устанавливают индивидуально. Начальная доза — по 37.5-75 мкг 3 раза/сут. При необходимости дозу постепенно увеличивают до средней суточной дозы 900 мкг. Курс лечения в среднем составляет 1-2 месяца.

При в/м или в/в введении разовая доза составляет 150 мкг.

Максимальные дозы: при приеме внутрь разовая доза — 300 мкг, суточная доза — 2.4 мг.

Для применения в офтальмологии: закапывают в конъюнктивальный мешок 2-4 раза/сут. Лечение начинают с назначения 0.25% раствора. В случае недостаточного снижения внутриглазного давления используют 0.5% раствор. При развитии побочных явлений, связанных с использованием 0.25% раствора, назначают 0.125% раствор.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — отеки, брадикардия; при в/в введении возможна ортостатическая гипотензия.

Со стороны пищеварительной системы: снижение желудочной секреции, сухость во рту; редко — запор.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: чувство усталости, сонливость, замедление скорости психических и двигательных реакций; редко — нервозность, беспокойство, депрессия, головокружение, парестезии.

Со стороны репродуктивной системы: редко — снижение либидо, импотенция.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Местные реакции: сухость конъюнктивы, зуд или жжение в глазах.

У пациентов, получающих бета-адреноблокаторы, в случае внезапной отмены клонидина возможно резкое повышение АД. Полагают, что это связано с повышением содержания катехоламинов в циркулирующей крови и усилением их вазоконстрикторного действия.

При одновременном применении гормональных контрацептивов для приема внутрь возможно усиление седативного действия клонидина.

При одновременном применении трициклических антидепрессантов (в т.ч. имипрамина, кломипрамина, дезипрамина) уменьшается антигипертензивное действие клонидина.

При одновременном применении с клонидином возможно увеличение длительности действия векурония.

При одновременном применении с верапамилом имеется сообщение о развитии блокады сердца у пациента с артериальной гипертензией.

Полагают, что клонидин подавляет повышенную продукцию катехоламинов, возникающую вследствие гипогликемии, и, следовательно, симптомы гипогликемии (тахикардия, пальпитация, повышенное потоотделение), которые обусловлены влиянием катехоламинов. Кроме того, имеются сообщения о том, что клонидин повышает содержание глюкозы в крови, по-видимому, за счет уменьшения секреции инсулина. Это необходимо принимать во внимание при одновременном применении инсулина.

При переходе с приема клонидина на каптоприл антигипертензивное действие последнего развивается постепенно. В случае внезапной отмены клонидина у пациентов, получающих каптоприл, возможно резкое повышение АД.

Имеются сообщения об уменьшении эффективности леводопы и пирибедила у пациентов с болезнью Паркинсона.

При одновременном применении с празозином возможно изменение антигипертензивного действия клонидина.

При одновременном применении пропранолола, атенолола развивается аддитивный гипотензивный эффект, седативное действие, сухость во рту.

При одновременном применении с циклоспорином имеется сообщение о повышении концентрации циклоспорина в плазме крови.

C осторожностью применять после недавно перенесенного инфаркта миокарда, при хронической почечной недостаточности.

При внезапном прекращении терапии возможно развитие синдрома отмены: повышение АД, нервозность, головные боли, тремор, тошнота.

При проведении терапии клонидином в комбинации с бета-адреноблокаторами, во избежание нежелательного повышения АД в случае прекращения терапии, сначала необходимо постепенно закончить лечение бета-адреноблокаторами, а затем также путем медленного снижения дозы прекратить прием клонидина.

Для профилактики возникновения ортостатической гипотензии при в/в введении клонидина больной должен находиться в положении лежа во время введения и в течение 1.5-2 ч после введения.

При отсутствии эффекта в течение первых 1-2 дней препарат отменяют. Для уменьшения системного действия препарата после инстилляции необходимо на 1-2 мин прижать пальцем область слезного мешка.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения следует избегать потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.

источник