- Пол: Женщина
- Город: Владикавказ
Здравствуйте, форумчане. Хочу рассказать о действенном и быстром способе вывода НЛ из мозга, печени, организма в целом, об эффективном лечении и укреплении повреждённых нейролептиками нейронов. Если Вам случилось получить передозировку этих психотропов или принимать их по врачебной халатности, ошибке — этот материал для вас. Это «рецепт» от моей подруги, психиатра. Сама я психолог. Так что можете этой схеме доверять. Убедительно просим не заменять препараты. К примеру, не используйте вместо Реамберина — Актовегин, а вместо Церебролизина — Кортексин. Актовегин и Кортексин могут быть опасны — в ряде случаев они сжигают нейроны, что может закончиться инвалидностью либо летальным исходом, нам лично известны такие ситуации. Кроме того, любые мощные стимулирующие ноотропы и антигипоксанты при попадании на ослабленные, закупоренные нейролептиками рецепторы могут их уничтожить гиперстимуляцией. Предложенные здесь препараты продаются без рецепта, они безопасны и практически не имеют противопоказаний, по крайней мере, в указанных случаях Каждый этап подразумевает одновременный приём указанных в нём препаратов.
Первый этап. Очищение организма и возвращение ему нейромедиаторов (дофамина и синтезируемых из него норадреналина и адреналина).
Реамберин, капельницы по 200-400 мл, 5 раз.
Гептрал, таблетки (есть и в уколах) 2 шт. в день, утром и в обед, в течение 1,5 месяцев.
Тирозин, порошок (или капсулы) 1,5 гр 3 раза в день в течение 1 месяца.
Второй этап. Вводим в мозг нейротрофические факторы, питательные и «строительные» вещества.
Цераксон, 5 мл 2 раза в день после еды в течение двух месяцев.
Церебролизин, 5-10 мл уколы внутримышечно или внутривенно струйно, желательно около 30 процедур.
Витамины В12, В1, В6 по 10-15 уколов каждого, дозировка зависит от массы тела, от 2 мл (или таблетки Нейромультивит).
Третий этап. Поддерживаем работу мозга антиоксидантами.
Нобен, по 1-2 капсулы в день, 2 месяца.
Липоевая кислота (3 табл. в день).
Сок алоэ вера (продаётся в аювердических магазинах).
Р.S. Тирозин продаётся без рецепта, в магазинах спортивного питания.
- Пол: Мужчина
- Город: MARS
чушь пишешь, сама придумала или подсказали?))
- Пол: Мужчина
- Город: Киев
- Интересы: Кино, анимация, литература, аквариум, рыбалка
Уколы Б-витаминов это всегда хорошо.
Нейролептики и продукты их распада выходят из организма от нескольких дней до нескольких месяцев — зависит от нейролептика, дольше всех выходит клозапин.
Нейромедиаторы после нейролептика могут придти в норму сами, а может понадобиться антидепрессант (серотониновый / норадреналиновый / дофаминовый).
Нейроны в принципе восстановить нельзя, если он погиб — его уже не будет.
Некоторые изменения тоже восстановить нельзя, например дискинезия может начаться и так и не пройти.
- Пол: Мужчина
- Город: MARS
б витамин в больших дозах как в иньекциях канцерогенен, там в 100 раз больше чем дневная доза.. и на на нервы может плохо влиять. нервы востанавливаются очень долго.
- Пол: Женщина
- Город: Владикавказ
Извините, допущена мной серьёзная опечатка в строчке про витамины «В». ДО 2 мл, а не ОТ 2 мл. Перепроверила пост, больше опечаток нет. К сожалению, не редактируется написанное мной выше, поэтому пишу комментарий тут. Добавлю также, что при передозировке или ошибочном приёме противосудорожных препаратов прийти в себя поможет Милдронат , суточные дозы от 250 мг, но желательно 500 мг . Не думаю, что буду ещё отписываться в этой теме. Если у кого-то возникнут сомнения — изучайте инструкции перечисленных препаратов, отзывы о них, обращайтесь с вопросами к частным психиатрам и неврологам. Я писала о конкретной пользе применения данных препаратов — после ненадлежащего лечения нейролептиками. Не все люди, проходившие лечение нейролептиками, имеют достаточный уровень доверия психиатрам — это сложно после неудачного, а иногда и рокового опыта взаимодействия с ними. Человек может побояться обратиться к специалисту с просьбой «очистите мне мозг от нейролептиков и верните мне нормальное мироощущение». Эта схема для таких людей может стать спасением. Я точно знаю это. За опечатку ещё раз прошу прощения.
- Пол: Мужчина
- Город: Москва
Не могли бы вы указать ФИО вашей подруги и ее место работы? И свои заодно.
» I’ve said if Ivanka weren’t my daughter perhaps I’d be dating her «. — Donald Trump
- Пол: Мужчина
- Город: СССР
Ваша подруга психиатр пробовала это уже? Темка интересная
- Пол: Женщина
- Город: Владикавказ
Хочу также написать вариант очистки организма и психики от нейролептиков, позволяющий обойтись меньшими финансовыми затратами.
Таблетки Мексидол или Цитофлавин, 5 табл. в сутки, курс 10 дней (в этот период и на протяжении всего курса нужно ежедневно пить не менее 8 стаканов воды, это не считая прочей употребляемой жидкости).
Параллельно с Мексидолом или Цитофлавином — пить настой корней одуванчика — 1 ч.л. без горки на стакан кипятка, 1 раз в день.
Помимо перечисленного принимать Никотиновую кислоту — 25 мг в день, Липоевую и Глютаминовую кислоты (по 3 табл. в день).
Через неделю после начала приёма всего перечисленного начинать вместе с тем пить Крапиву 1 ч.л. на стакан кипятка 1 раз в день и Красную щётку 1 ч.л. на стакан кипятка 2 раза в день.
Мексидол и Цитофлавин через 10 дней после начала их приёма можно отменить и заменить на Билобил, его пить по инструкции, пропить 1-2 пачки.
В этот же период начать делать уколы витаминов В12, В1, В2 — по очереди, каждый витамин — 5 уколов по 1 мл, пауза до уколов следующего витамина — дней 5. Витамин В6 не указала намеренно — он — основа для синтеза серотонина, а нам необходимо наладить прежде всего дофаминергическую активность в мозге (повышенный серотонин подавляет выработку дофамина).
Травы и аминокислоты, перечисленные выше, нужно пить в общей сложности 2 месяца.
По поводу особенностей рациона с первых дней курса — ежедневно необходимо съедать около 50 гр сырой свеклы и немалое количество петрушки, пить не менее трёх сырых яиц в день — сырые яйца — это источник лецитина, строительного материала для клеток мозга (впрочем, можно купить БАД Лецитин в аптеке); и раза два в неделю нужно съедать качественный сладкий молочный шоколад — шоколад стимулирует выработку дофамина, и глюкоза — энергия для клеток мозга. Отмечу отдельно, что в ажной частью работы перечисленных выше препаратов является их действие по повышению потребления клетками мозга глюкозы. Поэтому её нехватку в организме необходимо предотвратить. Для этого достаточно пить в день 2-3 таблетки глюкозы по 500 мг.
Мексидол и Цитофлавин освободят от нейролептической закупорки и нейротоксичности ткани мозга. Одуванчик очистит от токсинов нейролептиков и оздоровит печень. Внимание, не заменяйте одуванчик на расторопшу, она спровоцирует усиление депрессивной симптоматики (стимулирует активность дофаминовых нейронов, что пагубно для психики при условиях дефицита нейромедиатора, сначала нужно очистить нейроны и повысить концентрацию дофамина в синапсах).
Крапива усилит выработку тирозина печенью. Красная щётка защитит синтезированный из тирозина дофамин от расщепления моноаминоксидазой и доставит его до дофаминовых рецепторов мозга по циркулирующей крови.
Перечисленные витамины и аминокислоты — необходимые мозгу антиоксиданты.
- Пол: Мужчина
- Город: Елабуга
- Интересы: Резьба по дереву, спортивная ходьба, метаболизм нейротрансмиттеров в головном мозге с учётом современных реалий.
- Пол: Женщина
- Город: Воронеж
- Интересы: жить люблю
Хочу также написать вариант очистки организма и психики от нейролептиков, позволяющий обойтись меньшими финансовыми затратами.
Таблетки Мексидол или Цитофлавин, 5 табл. в сутки, курс 10 дней (в этот период и на протяжении всего курса нужно ежедневно пить не менее 8 стаканов воды, это не считая прочей употребляемой жидкости).
Параллельно с Мексидолом или Цитофлавином — пить настой корней одуванчика — 1 ч.л. без горки на стакан кипятка, 1 раз в день.
Помимо перечисленного принимать Никотиновую кислоту — 25 мг в день, Липоевую и Глютаминовую кислоты (по 3 табл. в день).
Через неделю после начала приёма всего перечисленного начинать вместе с тем пить Крапиву 1 ч.л. на стакан кипятка 1 раз в день и Красную щётку 1 ч.л. на стакан кипятка 2 раза в день.
Мексидол и Цитофлавин через 10 дней после начала их приёма можно отменить и заменить на Билобил, его пить по инструкции, пропить 1-2 пачки.
В этот же период начать делать уколы витаминов В12, В1, В2 — по очереди, каждый витамин — 5 уколов по 1 мл, пауза до уколов следующего витамина — дней 5. Витамин В6 не указала намеренно — он — основа для синтеза серотонина, а нам необходимо наладить прежде всего дофаминергическую активность в мозге (повышенный серотонин подавляет выработку дофамина).
Травы и аминокислоты, перечисленные выше, нужно пить в общей сложности 2 месяца.
По поводу особенностей рациона с первых дней курса — ежедневно необходимо съедать около 50 гр сырой свеклы и немалое количество петрушки, пить не менее трёх сырых яиц в день — сырые яйца — это источник лецитина, строительного материала для клеток мозга (впрочем, можно купить БАД Лецитин в аптеке); и раза два в неделю нужно съедать качественный сладкий молочный шоколад — шоколад стимулирует выработку дофамина, и глюкоза — энергия для клеток мозга. Отмечу отдельно, что в ажной частью работы перечисленных выше препаратов является их действие по повышению потребления клетками мозга глюкозы. Поэтому её нехватку в организме необходимо предотвратить. Для этого достаточно пить в день 2-3 таблетки глюкозы по 500 мг.
Мексидол и Цитофлавин освободят от нейролептической закупорки и нейротоксичности ткани мозга. Одуванчик очистит от токсинов нейролептиков и оздоровит печень. Внимание, не заменяйте одуванчик на расторопшу, она спровоцирует усиление депрессивной симптоматики (стимулирует активность дофаминовых нейронов, что пагубно для психики при условиях дефицита нейромедиатора, сначала нужно очистить нейроны и повысить концентрацию дофамина в синапсах).
Крапива усилит выработку тирозина печенью. Красная щётка защитит синтезированный из тирозина дофамин от расщепления моноаминоксидазой и доставит его до дофаминовых рецепторов мозга по циркулирующей крови.
Перечисленные витамины и аминокислоты — необходимые мозгу антиоксиданты.
Кристина, можно этот способ описать поэтапно, как первый вы описали? т.е. сколько времени что принимать, Очень буду вам благодарна.
источник
Возможно и необходимо выводить нейролептики из организма, если они там оказались вследствие врачебной ошибки или халатности и/или была совершена передозировка. Поверьте, всё можно исправить, пока не сгорели рецепторы.
Реамберин — 5 капельниц от 200 до 400 мл,
Гептрал таблетки — по 2 табл./день 1.5 месяца,
Тирозин, источник дофамина — по 1.5-2 гр трижды в день в течение месяца.
Вышеперечисленное принимать одновременно.
По окончании приема Тирозина подключаем к помощи мозгу нейротрофические факторы:
Цераксон — 5 мл 2 раза в день сразу после еды, курс 2 месяца.
Церебролизин — уколы внутривенно 5 мл 10 дней и 10 мл 20-30 дней.
Далее — витамины и антиоксиданты. Нобен+Нейромультивит (вместо Нейромультивит можно делать уколы В12, В1, В6 от 15 уколов каждого витамина, дозировка зависит от массы тела, от 2 мл). Продолжительность приема и дозировка согласно инструкциям.
Вслед за ними Билобил+липоевая кислота (3 табл/день 2 месяца).
Далее необходимо вернуться к приёму поддерживающих доз Цераксона — 4-5 мл раз в день сразу после еды. Также очень желательно принимать сок Алоэ вера (купить его можно в аювердических магазинах). Следите за питанием и избегайте алкоголя, он, также как и нейролептики, нейротоксичен и при регулярном потреблении вызывает атрофию мозга.
Чтобы нейролептики минимально вредили организму, то во время приема надо принимать органические сбалансированные витамины с микроэлементами в дозировке в 4-ре разы умноженной на ту, что в рекомендации к формуле.
Те же минералы выводят осколки препарата из организма. Также с целью очистить кровь надо принимать длительный курс хлорофилл, иммуномодуляторы, которые очищают лимфу, мощные антиоксиданты, формулы клетчатки, флуревиты.
Нейролептики накапливаются в мозге, печени, легких.
Надо осознать, чтобы жить полноценно важно витамины, минералы, мощные антиоксиданты принимать пожизненно. Чтобы больше не пришлось вернуться к приему нейролептиков.
После долгого приема нейролептиков «очистка организма» не нужна и не имеет смысла. Нейролептики — это не тяжелые металлы, которые накапливаются в организме и не выводятся оттуда годами и десятилетиями. Чаще всего время, в течение которого эти препараты полностью метаболизируются и удаляются из организма — несколько суток (у пролонгированных препаратов это время может достигать недель). А долговременные побочные эффекты, которые они вызывают, уже не связаны с наличием нейролептика в организме, а связаны с нарушением регуляции синтеза нейромедиаторов, сокращением количества рецепторов, распадом синапсов. Некоторые из этих явлений в известной степени поддаются медикаментозной коррекции, какие-то сглаживаются в процессе реабилитации, другие же — это невосполнимая потеря. Увы, устранить эти проблемы какой-либо «детоксикацией» или «чисткой организма» не удастся, а все, кто это обещает — не более чем шарлатаны.
Хочу также написать вариант очистки организма и психики от нейролептиков, позволяющий обойтись меньшими финансовыми затратами. А также заметить следующее: в случаях передозировок или если нейролептики применены в отношении здорового человека (человека с нормальной дофаминэргической активностью в мозге), т.е. без показаний для их применения, нейролептики могут оставаться в тканях мозга месяцами, вплоть до разблокировки нейронов внушительными интервенциями дофамина (Тирозина) или до применения дезинтоксикационных препаратов, проникающих гематоэнцефалический барьер.
Таблетки Мексидол или Цитофлавин, 5 табл. в сутки, курс 10 дней (в этот период и на протяжении всего курса нужно ежедневно пить не менее 8 стаканов воды, это не считая прочей употребляемой жидкости).
Параллельно с Мексидолом или Цитофлавином — пить настой корней одуванчика — 1 ч.л. без горки на стакан кипятка, 1 раз в день.
Помимо перечисленного принимать Никотиновую кислоту — 25 мг в день, Липоевую и Глютаминовую кислоты (по 3 табл. в день).
Через неделю после начала приёма всего перечисленного начинать вместе с тем пить Крапиву 1 ч.л. на стакан кипятка 1 раз в день и Красную щётку 1 ч.л. на стакан кипятка 2 раза в день.
Мексидол и Цитофлавин через 10 дней после начала их приёма можно отменить и заменить на Билобил, его пить по инструкции, пропить 1-2 пачки.
В этот же период начать делать уколы витаминов В12, В1, В2 — по очереди, каждый витамин — 5 уколов по 1 мл, пауза до уколов следующего витамина — дней 5. Витамин В6 не указала намеренно — он — основа для синтеза серотонина, а нам необходимо наладить прежде всего дофаминергическую активность в мозге (повышенный серотонин подавляет выработку дофамина).
Травы и аминокислоты, перечисленные выше, нужно пить в общей сложности 2 месяца.
Мексидол и Цитофлавин освободят от нейролептической закупорки и нейротоксичности ткани мозга. Одуванчик очистит от токсинов нейролептиков и оздоровит печень. Внимание, не заменяйте одуванчик на расторопшу, она спровоцирует усиление депрессивной симптоматики (стимулирует активность дофаминовых нейронов, что пагубно для психики при условиях дефицита нейромедиатора, сначала нужно очистить нейроны и повысить концентрацию дофамина в синапсах).
Крапива усилит выработку тирозина печенью. Красная щётка защитит синтезированный из тирозина дофамин от расщепления моноаминоксидазой и доставит его до дофаминовых рецепторов мозга по циркулирующей крови.
Перечисленные витамины и аминокислоты — необходимые мозгу антиоксиданты.
источник
Первый этап. Очищение рецепторов и снабжение их нейромедиаторами.
Реамберин. 5 капельниц по 200-400 мл.
Гептрал. По 2 таблетки в день (есть также уколы этого препарата) в течение 1-2 месяцев.
Милдронат. Таблетки 500 мг. По 1-2 таблетки в день, 1-2 месяца.
Тирозин. По 1.5 гр два раза в день. С третьей недели приёма или раньше снижать дозу до 0.5 гр. Пить месяц (Тирозин продаётся без рецепта в магазинах спортивного питания).
Как только закончатся капельницы Реамберина, продолжая приём препаратов первого этапа, можно начинать приём препаратов второго, а можно спокойно допить «первый».
Второй этап. Поставляем нейронам мембранопротекторы, нейропептиды и нейротрофические факторы.
Цераксон. 5 мл дважды в день сразу после приёма пищи. Курс 2 месяца.
Церебролизин. Внутривенно уколы 5-10 мл. Всего от 20 процедур, но очень желательно дольше.
По завершении курса Церебролизина переходите к приёму препаратов третьего этапа. Их можно принимать все сразу, а можно разделить на 2 группы, и принимать сначала одну, затем вторую.
Третий этап. Витамины и антиоксиданты.
Нейромультивит (а лучше уколы В1, В12, В6 по 1 мл, 10 уколов каждого витамина).
Нобен (1-2 капс. в день).
Билобил (3 капс. в день).
Глютаминовая кислота (3 капс. в день).
Липоевая кислота (3 капс. в день).
Сок алоэ вера (2 ст. л. в день, продаётся в аювердических магазинах).
Курс всех препаратов третьего этапа – 2 месяца.
Мексидол и Цитофлавин через 10 дней после начала их приёма можно отменить и заменить на Билобил, его пить по инструкции, пропить 1-2 пачки.
В этот же период начать делать уколы витаминов В12, В1, В2 — по очереди, каждый витамин — 5 уколов по 1 мл, пауза до уколов следующего витамина — дней 5. Витамин В6 не указала намеренно — он — основа для синтеза серотонина, а нам необходимо наладить прежде всего дофаминергическую активность в мозге (повышенный серотонин подавляет выработку дофамина).
источник
Сегодня все больше людей интересуются, как вывести нейролептики из организма при отравлении?
Острая интоксикация – это проблема, которая атакует человечество уже много десятилетий. Сложно угадать, в какой момент наступят неприятные симптомы, а самочувствие значительно ухудшится. Особая опасность заключается в том, что отравление может произойти практически из-за любого вещества, в том числе пищевого продукта и даже лекарственного препарата.
Последние наносят самый тяжелый удар по организму, так как обычно предназначены для лечения серьезных и неприятных заболеваний, но часто эффект случается совершенно противоположный.
Нейролептики – это вещества, часто выступающие в качестве седативных и успокаивающих средств. Такие лекарства считаются довольно сильными и используются для лечения пациентов с самыми разными психическими отклонениями. Эффект от препаратов достигается довольно быстро, уже через несколько минут больной успокаивается, а симптомы психического расстройства уходят на второй план.
Неприятной особенностью данного препарата считается угнетающее воздействие сразу на несколько важных жизненных систем:
- центральная нервная система;
- вегетативная нервная система.
Существует два основных вида лекарственных препаратов, применяемых наиболее широко:
- Аминазин, который с удивительной легкостью растворяется в воде, достаточно быстро всасывается во все органы, при этом отравление нейролептиками наступает уже через несколько часов после превышения допустимого количества лекарства.
- Резерпин всасывается гораздо хуже, при этом неприятные симптомы при передозировке могут сохраняться около двух недель.
Отравление нейролептиками, клиника которого изучена не до конца, опасно не только из-за появления возможных неприятных симптомов, но и из-за крайне высокой вероятности летального исхода. К сожалению, случаи смертельной интоксикации отмечаются довольно часто, но твердо установленной летальной дозы до сих пор не существует.
Известно, что диапазон летальности для разных препаратов колеблется от 15 до 150 мкг на килограмм веса, при этом от разных препаратов пациенты умирали как при минимальной дозе, так и выздоравливали после превышения максимального количества.
Такой диапазон объясняется индивидуальными особенностями каждого организма и непредвиденными реакциями, а также особенностями питания и совмещения с другими препаратами. Маленькие дети чаще всего страдают от передозировки, так как масса тела значительно ниже, чем у взрослого человека, а чувствительность к сильнодействующим лекарствам намного выше.
Главной проблемой, с которой сталкиваются люди, отравившиеся нейролептиками, является колоссальное негативное влияние на центральную и вегетативную нервную систему. Последствия, которые проявляются в результате такого воздействия, могут быть самыми опасными для человеческого здоровья, потому важно своевременно обнаружить проблему и заняться ее грамотным устранением.
Среди ярко выраженных симптомов нейролептического воздействия по мкб 10 считаются следующие признаки:
- отсутствие у пострадавшего сознания;
- проявление судорожных состояний;
- повышенные рефлексы в сухожилиях;
- головокружения;
- ощущение сухости во рту;
- значительное ускорение пульса;
- увеличение зрачков;
- проблемы с дефекацией;
- нарушение вывода желчи из организма.
При употреблении большого количества препаратов у пострадавшего могут наблюдаться серьезные проблемы с дыханием, которые приводят к его полному исчезновению. Часто симптомы сопровождаются массовыми аллергическими реакциями, признаки комбинируются и видоизменяются, постепенно нарушается работа всех органов и систем, что часто приводит к токсической коме.
Отказываться от реабилитации в таком случае опасно для жизни, а при обнаружении первоначальных симптомов, а также при их усилении, необходимо немедленно обратиться к медицинскому специалисту и пройти лечение в больнице.
Выводятся транквилизаторы крайне трудно, так как их воздействие на центральную и вегетативную нервную систему оказывается в максимально короткие сроки. При этом важно своевременно обратиться к врачу за помощью и получить соответствующее лечение.
Основой первой помощи при остром отравлении нейролептиками считается промывание желудка и выведение токсина из организма. Для этого показано обильное питье, в результате которого должна быть спровоцирована рвота, при этом жидкость должна быть теплой и в больших объемах.
Если с момента отравления прошло длительное время, помочь в лечении сможет только квалифицированный специалист в условиях больницы. Дело в том, что для выведения нейролептиков понадобится метод диуреза, а в некоторых случаях и переливание крови, что невозможно выполнить в домашних условиях.
Если пострадавший впал в токсическую кому, госпитализация обязательна – только так вы можете спасти жизнь и здоровье близкого человека.
Видео: осторожно, нейролептики!
Подобное отравление опасно в первую очередь непредсказуемостью реакций организма, потому важно своевременно принять меры профилактики, при которых интоксикация просто не сможет наступить. Важно соблюдать ряд простых правил, при которых опасные симптомы не проявят себя:
- При необходимости приема нейролептиков обязательно соблюдайте допустимую дозировку, так как превышение количества лекарственного препарата негативно скажется на состоянии здоровья.
- Если препарат прописан недееспособному человеку, за приемом лекарства обязательно должен наблюдать близкий человек. Часто люди в пожилом возрасте просто забывают, когда принимали лекарство в последний раз, и именно так случается передозировка.
- Убирайте лекарственные препараты в недоступное для детей место. Маленькие дети ввиду собственного любопытства часто пробуют препараты на вкус, а последствия такой дегустации могут быть летальными.
- Ни в коем случае не принимайте лекарственные препараты без рекомендации врача. В ином случае вы рискуете получить дополнительные проблемы со здоровьем вместо решения уже имеющихся.
Любое лечение серьезными лекарствами должно проходить с максимальной ответственностью. Только вы можете предотвратить неприятные последствия, исключить возникновение неприятных симптомов и вернуться к нормальному образу жизни в максимально короткие сроки.
источник
Форум больных и не больных F20 шизофренией, МДП (БАР), ОКР и другими психиатрическими диагнозами. Группы взаимопомощи. Психотерапия и социальная реабилитация. Как жить после психушки
Сообщение CraZy LaDy » 04.04.2010, 14:22
Сообщение CraZy LaDy » 04.04.2010, 14:45
Сообщение Genius » 06.04.2010, 17:39
Сообщение CraZy LaDy » 06.04.2010, 22:20
Сообщение joni » 08.04.2010, 00:00
Сообщение persone » 08.04.2010, 00:05
Сообщение Унылый » 08.04.2010, 00:09
Сообщение persone » 08.04.2010, 00:13
Сообщение Унылый » 08.04.2010, 01:01
Сообщение persone » 08.04.2010, 01:23
Сообщение CraZy LaDy » 09.04.2010, 22:30
Сообщение joni » 20.04.2010, 23:33
Сообщение Malchik » 21.04.2010, 12:19
Сообщение Зеленк » 21.04.2010, 12:30
Сообщение Justy » 11.08.2010, 18:17
Сообщение Шпак » 09.09.2010, 15:31
Сообщение Гостенька » 25.10.2010, 17:42
Сообщение No Monkey » 25.10.2010, 23:04
Сообщение No Monkey » 25.10.2010, 23:44
Нет, из организма НЛ выводятся не долго, максимум месяц даже если они с пролонгатором. Просто из за НЛ уже произошёл сбой естественной регуляции допаминового/серотонинового и связанного обмена нейрогормонов и медиаторов, о котором только одни гипотезы, анализов нет, причин не знают, процессы эти сложные очень, их никогда до конца не поймут, а чем дальше будут копать — тем больше неизвестного. Однако всегда найдутся алхимики желающие открыть философское вещество, являющееся причиной разума, души, принятия решений и поведения, и даже как видим публикуют сенсации о дураках, на них же и рассчитанные.
Извини — немного погорячился, — вера в авторитет психиатров — не признак дурости, но наивность.
Добавлено спустя 18 минут 35 секунд:
Может в некоторых случаях психоза НЛ как антипсихотики помогают, но причина психоза не в дофамине, он может увеличиваться как реакция на обстоятельства, на мысли и жизненную обстановку, а не в обратном порядке, скорее всего в подавляющем числе случаев. И уж точно антипсихотики вредны когда нет психоза.
Бог дал кому то духовное испытание, а человек струсил, решил обойти, или на халяву пройти его под НЛ. За всё нужно платить, и в этом случае больше чем берёшь в долг. Кредит накапливается и начинается как ты выражаешься — болезнь, которую таким образом лечить вряд ли возможно, а только усугублять беря всё новые кредиты чтоб отдать старые. Хотя кто его знает, в нас же много уровней и частей, если какой то наш уровень задолжал до банкротства — отрезать и выбросить, например коматозным лечением, или теми же НЛ додушить? Думаю что в первую очередь именно это и приводит к дефекту слабоумия.
Сообщение No Monkey » 26.10.2010, 00:20
А если у меня нарушение в мозгу, и у меня этот дофамин выделяется бесконтрольно, даже если я просто сижу в аудитории и никого нет — я боюсь, что кто-то войдет. Совершенно бессмысленные страхи. Боялась, думала, что все на меня смотрят, всю жизнь играла роль. Не могла на лекциях даже думать о теме урока. Я посмотрела видео, как мы отдыхали с моей работы сотрудники — все сосредоточены на том, что они делают. Одна я сосредоточена на том, что НА МЕНЯ КТО_ТО СМОТРИТ.
Это видно.
Если у меня эти механизмы в мозгу нарушены? Так что же теперь, это такое испытание от Бога, да? А если у меня будет рак — это тоже испытание и лечиться не надо, да?
А сейчас я могу спокойно ездить в автобусе, ходить на работу, и не плАчу в сторонке в обеденный перерыв. Почему интересно?
Все-таки, я думаю, лечение помогает. Ну или я повзрослела. Не знаю. Но теперь мне жить легче.
Я на прошлой работе до того боялась начальства, что мне при начальнике кусок в горло не лез. Я все время прокручивала в голове мысли людей обо мне, как будто все меня не уважают и всякую гадость обо мне думают. Эти мысли загружали весь мозг, и моя продуктивность была никакая. Потому что все ресурсы были заняты этой жвачкой.
Да, возможно, это наказание от Бога, я даже догадываюсь, за что. но Бог и придумал психиатров и таблетки, грех отказываться, а то будет как в том анекдоте, где мужик тонул и молился богу. «Так я же за тобой вертолет присылал. «
У каждого должен быть добровольный выбор — принимать ему нейролептики, или нет. По тому что их действие это всего лишь одна из недоказанных гипотез, имеющих претензию на универсальное соответствие всем людям и ситуациям.
Кстати — психоз имеет целительную силу, это кризис без которого невозможен рост и совершенствование выше себя, дальше себя. Многим людям этого не надо. — Их право.
Сообщение No Monkey » 26.10.2010, 00:39
Добровольный выбор хорошо. Но если человек в неадеквате? Как он может понять вообще, какой перед ним выбор?
Все равно, что сказать «у сбитого машиной, который без сознания, надо спросить, хочет ли он лечиться.»
источник
Доктор, здравствуйте. Скажите, прошу Вас(очень жутко и страшно), чем можна вывести нейролептики или последствия их приема из организма? Мне очень плохо. Хоть принимал я их недолго(около 1,5 месяца). В конце ноября 2009 года мне назначили нейролептик рисперон(2 мг). Я принимал его 3 недели, затем рисперон отменили и назначили нейролептик флюанксол, который я принимал где-то месяц в дозе 2 мг. В начале января 2010 года я сам отменил флюанксол в один день. Через пару дней начались непонятные приплывы(приступы), очень неприятные(в голове какая-то оторванность, пустота, жуть, страшные и странные ощущения, сил вообще нет, сознание спутанное — такого никогда не было, очень страшно). И так около двух месяцев. Я думал пройдет. Не выдержал(невозможно — будто сознание улетает), поехал к врачу. Он сказал снова пить флюанксол и все пройдет. 3 марта снова начал пить этот препарат. Но в голове ужас, сил нет. Был у врача. Он говорит, что это не от флюанксола. Но я же знаю, Господи. Я чувствую. Такого никогда не было. Очень жутко в голове и ничего не дает делать(мучает). Или это синдром отмены или просто препараты мне так не подошли. Мне очень тяжело. Позавчера снова перестал пить флюанксол и был у врача. Врач говорит, что все это не от флюанксола, а это мои собственные симптомы(но у меня же такого никогда не было, а появилось именно после приема препарата, и скорее — после его отмены. Он мне назначил новые лекарства — нейролептик кветирон и антидепрессант Клофранил. Я не знаю,что мне делать. Принимать то, что прописали(опять же нейролептик+АД), не хочется. Может, нужно, что-то попить или проколоть,чтоб очиститься от нейролептиков(от последствий приема). Что же делать? Очень сильно Вас прошу. Очень тяжело и жутко. Помогите хорошим советом.
С уважением, Леонид Петров
Ухудшение состояния возникло у Вас после отмены препарата и даже возврат к его приему самочувствие не улучшил.
Боюсь, что нет практической пользы обсуждать в сети варианты использования тех или иных препаратов — это надо делать с Вашим лечащим врачом.
Запомните только на будущее, что ухудшение возникло у Вас на фоне самовольной отмены лечения и впредь разрешайте все Ваши сомнения в целесообразности приема препаратов, обсуждая это с врачом.
www.avkol.info — обсуди свою проблему с психологами и психотерапевтами!
При написании мне личного сообщения, пожалуйста, указывайте номер вопроса, на который я Вам ответил, или давайте ссылку на него.
источник
- Пол: Мужчина
- Город: Москва
Подскажите пожалуйста, принимал две недели галоперидол в уколах, плюс к этому ровно месяц назад поставили пролонг деконоата. После лекарств появилось странное чувство, как будто голова опустела, пропали все эмоции, сильно набрал вес. Прошел уже месяц с момента укола, но эмоциональное уплощение и ангедония никуда не пропали. Подскажите, что с этим сделать, как долго выводится галоперидол из организма и когда разблоируются дофаминовые рецепторы. Постоянно хочется курить, но от сигарет не накуриваешься, алкоголь тоже никак не действует, ни от чего не могу получать удовольствие. Можно ли как-т ускорить процесс восстановления? До нейролептиков и депрессии (которая прошла) был счастливым, жизнерадостным человеком, любил читать, слушать музыку, заниматься спортом, а сейчас всё это пропало, постоянно хочется только есть и курить. Не мог ли прием данного лекарства вызвать каких-то необратимых изменений?
- Пол: Мужчина
- Город: Москва
- Интересы: психиатрия, соматопсихиатрия, психореаниматология, амбулаторная ЭСТ, молекулярная биология, психотерапия, скорая помощь, доказательная медицина, спорт, штанга, linux, тайский бокс
Нет, галоперидол такое не вызывает, это следствие болезни.
источник
Форум больных и не больных F20 шизофренией, МДП (БАР), ОКР и другими психиатрическими диагнозами. Группы взаимопомощи. Психотерапия и социальная реабилитация. Как жить после психушки
Термин «нейролептик» (др.-греч. νευρον — нерв, нервная система; др.-греч. ληψη — удержание) объявлен устаревшим, поскольку нейролепсия — нежелательный побочный эффект антипсихотических препаратов и об этом в психиатрии стараются не вспоминать всуе. Термин «нейролептики» был предложен в 1967 году, во время разработки первой классификации психотропных препаратов.
Ещё ранее эти вещества назывались «большими транквилизаторами» (major tranquilizers), или «атарактиками» (ataractics), за вызываемый многими антипсихотиками выраженный седативный, снотворный и транквилизирующе-противотревожный эффект, а также специфическое состояние безразличия к внешним стимулам («атараксии»). Это название было сочтено ещё более неуместным и исчезло из оборота раньше, чем название «нейролептики», поскольку седативным и снотворным эффектом обладают не все антипсихотики, а некоторые из них, напротив, даже обладают активирующим, растормаживающим и энергизирующим действием, особенно заметным в малых дозах.
Самый ранний представитель группы типичных нейролептиков — хлорпромазин-аминазин, начал широко применяться в 1952 году. Также типичные нейролептики, это — широко известные трифлуоперазин, тиоридазин и вообще, все т.н. «фенотиазины», галоперидол и все бутирофеноны, клопиксол, флупентиксол и прочие.
Первый из атипичных нейролептиков — клозапин (азалептин) — был разработан в 1960 году; большинство других атипичных нейролептиков разработано в 1990-х.
[править] Механизм действия нейролептиков
Поражение нервной системы — последствия приема нейролептиков
Основное действие всех известных сегодня нейролептиков (как полагают, так как точно в психиатрии ничего не изучено) — снижение передачи нервных импульсов в тех системах мозга, где передатчиком нервных импульсов является дофамин — блокада дофаминовых D2 нейронов. При этом снижение передачи нервных импульсов в дофаминовых системах мезолимбической области мозга является необходимым условием антипсихотического действия, под которым подразумевается снятие позитивной симптоматики (бреда, галлюцинаций). А вот снижение передачи нервных импульсов в экстрапирамидной и в тубероинфундибулярной системе гипоталамус — гипофиз является вредным и нежелательным эффектом, ответственным за экстрапирамидные побочные явления, наблюдаемые у 50—60% пациентов, и повышение уровня пролактина в крови, с которым связан ряд других побочных эффектов. Снижение передачи импульсов в дофаминовых нейронах триггерной зоны и рвотного центра обеспечивает противорвотное действие, свойственное многим антипсихотикам.
Блокада дофаминовых рецепторов в мезокортикальном пути антипсихотиками обуславливает развитие негативной симптоматики (к которой различные авторы относят либо притупленный аффект, эмоциональный аутизм, социальную отгороженность, либо апатию, ангедонию и т. п.) и нейрокогнитивного дефицита — нарушения мышления, внимания, оперативной памяти, снижения коммуникативных способностей[2].
Для всех современных антипсихотиков существует так называемый «антипсихотический порог», ниже которого антипсихотическое действие не реализуется и проявляются лишь неспецифические эффекты — снотворный, седативный и противотревожный, или, напротив, активирующий и растормаживающий, а также противорвотный. Для антипсихотического действия необходима не менее чем 60—65% блокада передачи нервных импульсов в дофаминовых системах мезолимбики и мезокортики (в первую очередь рецепторов D2-типа).
Также нейролептики в разной степени блокируют М-холинэргические, гистаминовые, адренорецепторы разных типов.
Блокада D2-рецепторов (или некий другой механизм действия нейролептиков) обуславливает антипсихотический эффект, а также служит причиной развития самых тяжёлых побочных действий — поздней дискинезии, нейролептической депрессии, паркинсонизма, акатизии, импотенции, молокоистечения. Также к числу поздней дискинезии причисляют оксидативный стресс, вызванный реакцией на блокаду рецепторов, прямой нейротоксичное воздействие и ещё неизвесные механизмы.
Блокадой адренорецепторов достигается сильный седативный эффект, гистаминовых р. — сильный снотворный, холинэргических р. — ухудшение памяти, седативный эффект, уменьшение симптомов паркинсонизма. Нейролептик становится как бы циклодол сам себе — он сильно угнетает сразу две «конкурирующие» структуры мозга, что приводит к уменьшению паркинсоподобных побочных действий, но никогда — к полному исчезновению. С блокадой ацетилхолиновых рецепторов связано антихолинергическое действие некоторых антипсихотиков (нарушение аккомодации, сухость во рту, задержка мочеиспускания, запоры).
Группа типичных антипсихотиков воздействует в основном на дофаминовые рецепторы и блокирует, как правило, 75—80% D2-рецепторов, что при лечении психозов является избыточным; группа атипичных влияет на метаболизм дофамина в меньшей степени, в большей — на метаболизм, к примеру, серотонина и других нейротрансмиттеров.
Видно, что единственные терапевтические эффекты действий нейролептиков заключаются в просто отключении разных частей мозга — именно всех тех, где эти рецепторы встречаются.
Холинэргические нейроны ответственны за память и находятся в мозгу повсевместно — и в больших полушариях тоже. D2-рецепторы находятся в разных «недумающих» формациях мозга, ответственных за эмоции, фомировании памяти и мышления, движение, а также в коре головного мозга, где происходят основные мыслительные процессы.
Согласно американской концепции “хлорпромазиновых или аминазиновых эквивалентов” эффективность всех нейролептиков практически одинакова при применении адекватных доз, уровень которых определяется индивидуальной мощностью антипсихотического действия препарата. В связи с этим все нейролептики могут считаться взаимозаменяемыми. Отсюда сразу вытекает вывод — особой разницы между галоперидолм, трифтазином, клопиксолом, хлорпромазином, тиоридазином и т.п. нет. Они различаются только дополнительным спектром — седативным действием, «самокорректирующейся» активностью и т.п.
Блокада рецепторов — не единственный механизм действия этих препаратов. Есть ещё и прямое нейротоксичное действиен, и оксидативный стресс и ещё много чего.
Блокада рецепторов без последствий не обходится — мозг живой, и начиает предпринимать всякие меры, чтобы хоть как-то скомпенсировать это влияние — увеличивается плотность рецепторов, ускоряется синтез нейромедиаторов, которые могут действовать на незаблокированные нейролептиками рецепторы или когда его отменят, запуская ещё всё новые и новые механизмы разной степени обратимости (вплоть до необратимости), далеко не всегда благоприятные даже с учётом постояннной жизни под нейролептиками. Некоторые нейроны гибнут, поражается нейроглия.
Анна доверилась психиатрам и заработала «позднюю дискинезию»
Атипичные антипсихотики с большей вероятностью могут вызывать сахарный диабет и инсульт, чем типичные[3], и вызывают бо́льшую прибавку массы тела по сравнению с галоперидолом[4]. У пожилых людей антипсихотики вызывают возрастание риска пневмонии на 60% [5]. Влиянием антипсихотиков на липидный обмен при высокой психотропной нагрузке обусловлен значительный риск возникновения сердечно-сосудистых заболеваний, риск инфаркта миокарда и инсульта[6]. Особенно высок этот риск у пациентов, получающих комбинированную терапию типичными и атипичными нейролептиками.
[править] Механизм действия и побочных эффектов атипичных нейролептиков (антипсихотиков)
В спектр их действия входит блокада всё тех же Д2 рецепторов. Но они блокируют их часто избирательно — в тех частях, где их блокада ответственна за развитие паркинсонизма, они не блокируются. Также они сильно (сильнее, чем Д2) блокируют серотониновые рецепторы типа 5-HT2. К чему это приводит — неизвестно. Это не сильно любят разглашать, — как действует новые препараты, а сейчас у них у всех, новейших, это — главный принцип действия. К изменению структуры мозга точно приводит. Исследовано.
НИ ОДИН ПРЕПАРАТ НЕ ПРЕДОТВРАЩАЕТ И НЕ ТОРМОЗИТ РАЗВИТИЕ «ДЕФЕКТА». НАОБОРОТ, ТИПИЧНЫЕ НЕЙРОЛЕПТИКИ ВЫЗЫВАЮТ ОЧЕНЬ СХОЖИЕ С НИМ ЯВЛЕНИЯ. АТИПИЧНЫЕ — В ЛУЧШЕМ СЛУЧАЕ НЕ ЗАМЕДЛЯЮТ (Согласно исследованиям).
Так что — в лучшем случае исчезнут галлюцинации и бред (за счёт подавления мозговой деятельности — человек вроде бодрствует, но мозг не весь работает), в обмен на многочисленные вредные последствия.
Бред и галлюцинации тоже не особо устраняются, даже в самых удачных исследованиях антипсихотики показывают эффект ненамного лучше плацебо (в худших — затягивают психоз). В долговременном периоде (поддерживающее лжечение) — стремятся к нему по эффективности даже с точки зрения предотвращения обострений (побочные действия все остаются, социальное функционирование из-за них сильно нарушено, и вообще непонятно, — зачем так жить?)
[править] Когнитивный эффект
В некоторых исследованиях заявлялось о снижении негативной симптоматики, уменьшении нейрокогнитивного дефицита у пациентов, принимающих антипсихотики. Предполагалось, что это может происходить либо за счет парциального агонизма по отношению к дофаминовым, либо за счет сродства к серотониновым рецепторам, либо за счет быстрого высвобождения D2-рецепторов, либо за счет блокады пресинаптических D2/3-рецепторов. В ряде источников такое мнение высказывалось относительно рисполепта (рисперидона), в некоторых — относительно абифилая (арипипразола), в некоторых — относительно амисульприда (солиана), клозапина (азалептина) или кветиапина (сероквеля). Мета-анализ 2005 года говорил о преимуществе атипичных препаратов над галоперидолом. Однако, согласно новым данным, проверки серотониновая гипотеза не выдерживает[7].
К тому же, как указывают обозреватели,[8] положительный когнитивный эффект, приписываемый лишь новым психотропам, отмечался в небольших исследованиях, спонсируемых фармкорпорациями. В то же время крупное изучение когнитивного эффекта в рамках независимого исследования CATIE показало, что и галоперидол, и новые средства дают одинаковый и небольшой положительный эффект. [9] [10] А в исследовании 2007 года было показано, что улучшенные показатели могут возникать из-за приспособления пациентов к повторяющимся тестам, представляя собой эффект обучения (англ. practice effect)[11]
[править] Классификация
К группе атипичных антипсихотиков относятся клозапин, оланзапин, рисперидон, кветиапин, амисульприд, зипразидон, сертиндол, арипипразол и др.
Среди типичных антипсихотиков выделяют:
1) Седативные (непосредственно после приема оказывающие затормаживающий эффект): левомепромазин, хлорпромазин, промазин, хлорпротиксен, алимемазин, перициазин и др.
2) Инцизивные, т. е. с мощным глобальным антипсихотическим действием: галоперидол, зуклопентиксол, пипотиазин, тиопроперазин, трифлуоперазин, флуфеназин.
3) Дезингибирующие, т. е. обладающие растормаживающим, активирующим действием: сульпирид, карбидин и др.
Согласно другой классификации, можно выделить:
1. Фенотиазины и другие трициклические производные:
с простой алифатической связью (хлорпромазин, левомепромазин, промазин, алимемазин), обладают свойством мощно блокировать адренорецепторы и ацетилхолиновые рецепторы;
с пиперидиновым ядром (перициазин, пипотиазин, тиоридазин), обладают средним антипсихотическим действием, умеренно или слабо выраженными экстрапирамидными и нейроэндокринными побочными эффектами;
с пиперазиновым ядром (трифлуоперазин, этаперазин, френолон, тиопроперазин, перфеназин, прохлорперазин, тиопроперазин, трифлуоперазин, флуфеназин), сильно блокируют дофаминовые рецепторы, слабо — адренорецепторы и ацетилхолиновые.
2. Производные тиоксантена (зуклопентиксол, флупентиксол, хлорпротиксен), действие которых примерно аналогично фенотиазинам с пиперидиновым ядром.
3. Производные бутирофенона (бенперидол, галоперидол, дроперидол, трифлуперидол), действие примерно аналогично фенотиазинам с пиперазиновым ядром.
4. Замещённые бензамиды (амисульприд, сульпирид, сультоприд, тиаприд) действие аналогично фенотиазинам с пиперидиновым ядром.
5. Производные дибензодиазепина (кветиапин, клозапин, оланзапин).
6. Производные бензизоксазола (рисперидон).
7. Производные бензизотиазолилпиперазина (зипразидон).
8. Производные индола (дикарбин, сертиндол).
9. Производные пиперазинилхинолинона (арипипразол).
[править] Основные побочные действия типичных нейролептиков
Главное — нейролептики могут вызвать побочные действия, неотличимые от симптомов психических расстройств, в том числе и тех, которые «лжечатся» этими нейролептиками — бред, галлюцинации, нарушения мышления. Особенно, это относится с «стимулирующим» нейролептикам — галоперидол, трифтазин, рисполепт. Многие новейшие атипичные нейролептики также могут вызывать такие последствия.
Поздняя дискинезия (Tardive Dyskinesia)
Карикатура на нейролептики с результатом «поздняя дискинезия (Tardive Dyskinesia)»
Одним из наиболее тяжёлых, но не единственным, побочным действием является поздняя (тардивная) дискинезия. Это необратимое неврологическое нарушение вызывается достаточно длительным (от 3 месяцев) приёмом нейролептиков, а также антидепрессантов. Оно проявляется в виде непроизвольных повторяющихся движений вроде — высовывание языка, хоботкообразных движений рта, надувание щёк, морганий, в более тяжёлых случаях-движения пальцев, рук, ног, туловища.
Самое интересное, что многие люди считают это симптомом шизофрении! Нет, это симптом «лечения» шизофрении. Это полностью необратимо, из надёжных средств профилактики одно — неприменение данных препаратов. Точнее, метожд «лечения» есть — и заключается он в повышении дозы нейролептика. Данный метод широко используется.В психиатрических книгах он тоже написан. Поздняя дискинезия ассоциирована с когнитивными проблемами.
Встречаемость — официально примерно 5% в год при карапии нейролептиками в средних дозах в первые несколько лет.
Акатизия
Акатизия крайне неприятное чувство внутреннего дискомфорта, проявляющееся в неусидчивости, невозможности оставаться на месте. Тяжесть акатизии может варьировать от лёгкого ощущения беспокойства до сильнейшего волнения и полной невозможности сохранять покой, сопровождаемых серьёзной дисфорией. Может подтолкнуть к суициду или убийству.
Отчасти, из-за неспособности пациента описать своё состояние, акатизия зачастую остаётся недиагностированной или чаще всего списывается психиатрами на лжеболезнь. При этом, увеличение дозы нейролептиков, в целях снизить возбуждение, обычно только усугубляет акатизию. На практике, однако, направо и налево дипломированные заслуженные лжеспециалисты принимают акатизию за симптомы «шизофрении», смело добавляют нейролептиков, после чего гордятся — «какой был тяжёлый больной — астрономическим дозами нейролептиков не лечился!»
Наличие акатизии означает, что пациент подвергается особенно большому риску развития поздней дискинезии в последующем.
Распространённость — практически у всех нейролептиков, при достаточно высоких дозах. Особенно часто встречается у «стимулирующих» нейролептиков — галоперидола, трифлуоперазина и прочих пиперазиновых фенотиазинов, рисперидона — уже в минимальных дозах. У остальных нейролептиков реже, но всё равно, даже у усыпляющего аминазина, тоже есть.
Лжекарственный паркинсонизм
Проявляется в виде замедленных, «ступенчатых» движений, дрожания рук и ног, маскообразное лицо, семенящую походку и слюнотечение.
Психиатрия предлагает снимать эти явления т.н. «корректорами» (холинолитиками-тригексифенидил(циклодол), бипериден(акинетон) и т.п.) Эти вещества помогают тем, что блокируют холинэргические рецепторы, подавляя дополнительно другие части мозга, чем те, которые подавляют нейролептики. Как и следовало ожидать, они также снижают антипсихотическую активность антипсихотиков и ускоряют развитие поздней дискинезии. Многие нейролептики (аминазин, тизерцин, сонапакс, клопиксол и т.п.) сами блокируют эти рецепторы, что создают иллюзию того, что они не так сильно действуют на дофаминэргические рецепторы и вообще вроде «мягче».
Подумайте, хотите ли вы стать настоящим паркинсоником в молодом возрасте? Вы будете неловки, слабы, медлительны, и хоть объештесь этим гадким циклодолом. Что вы будете делать, кем работать?
Опять-таки, посторонние думают, что это — симптом «шизофрении».
Распространённость — в той или иной степени всегда. Может быть малозаметным на низких дозах, но уже видна походка, как у староватого деда. Движения не такие плавные. При повышении дозы становится всё понятно.
Проходит не сразу.
«Овощное состояние» (нейролепсия, нейролептическая депрессия)
Проявляется в отсутствии желаний, слабым реагированием на раздражители — всё до «фени». Делать ничего не хочется. Больные становятся послушными (чему радуются психиатры и многие родственники пациентов). Им запросто можно скормить нелюбимую обычно кашу, или заставить делать то, что обычно пациент делать не станет — сходить в магазин, подстричь волосы, застелить постель и даже продолжать лжечение дальше. Благодаря отсутствию желаний он не делает то, чего его не попросят — не станет слушать громкую музыку, играть в компьютерные игры, гулять по ночам и т.п. Благодарные родственники дарят психиатру подарки.
Снова посторонние думают, что это — симптом «шизофрении».
Это схоже с шизофреническим дефектом, но дефект, если он вообще развивается, развивается за годы, а не за дни или месяцы, как это в случае с нейролепсией.
Распространённость — в той или иной степени — всегда. От «особенностей характера» до полного овоща. Зависит от дозы и стажа употребления. Проходит не сразу. Возможно, что не полностью.
Что чувствует при этом пациент? Представьте — вы не можете подумать ни о чём. Вам ничего неохота. В голове — ни одной мысли. Вы вроде смотрите по сторонам — но ничего не интересно. Всё пусто. Терзает странная, но сильная тревога. Хочется спать — но уснуть невозможно. Хочется бежать — но как-то неохота. Тошно, но блевать вы не можете. Всё хочется, но неохота. Спину выгнуло, руки трясутся и напряжены, походка неуклюжая. Никаким физическим трудом заниматся невозможно. Умственным — тем более. Требующим хорошей точности движений — забудьте. И вы ничего с этим поделать не можете. Время тянется невыносимо долго.
Схожим образом описывают это все психически здоровые люди, которые попробовали типичные нейролептики, да и атипичные. По отзывам, бывают галлюцинации и бред. Ни одно описание, будь оно в десять раз длиннее, не описывает точно эти ощущения (все отмечают, — это невозможно описать).
В психиатрической макулатуре написана вообще полная ерунда — так, что это чуть ли не приятно.
Редкий психиатр пробовал ощутить эти состояния. Тот, кто пробовал, сильно изменяет своё отношение к этим препаратам. Практически перестают назначать.
Антидепрессанты практически бесполезны при нейролепсии. В лучшем случае получится смесь гипомании с по-прежнему ни одной мыслью в мозгу. Субъективно — вроде получше, но вред гигантский. Это связано с тем, что это состояние вызвано блокадой дофаминовых рецепторов, а не серотониновых или норадреналиновых, а активация серотониновой системы приводит к дальнейшему угнетения дофаминэргической. При большой дозе нейролептиков не получится даже гипомании.
Прочие «прелести» — импотенция, набухание грудных желез у мужчин и молокоистечение у женщин (иногда и у мужчин тоже), большой вред для печени, и прочих внутренних органов, меркнет перед всем этим.
Существует и риск отправится на тот свет — «Злокачественный Нейролептический Синдром».
Другие последствия
Тяжело смотреть телевизор, с трудом различаешь увиденное.
Трудно читать текст.
Не радует хорошая погода, без разницы — идет дождь или светит солнце. Нет приятного ощущения поседеть ночью — на луну посмотреть, звезды, свежим воздухом подышать. Все становиться как в тумане. Ни что не вызывает чувств. Одно из самых ужсных последствий от нейролетиков — уже почти овощ.
Трудно следить взглядом за проезжающей машиной. Глаза невозможно заставить смотреть в одну точку, начинают болеть, убегать по сторонам.
Боль в ногах от колена до ступ, каждый шаг — боль.
Солнечный свет кажется тусклым, не ярким.
Портится зрение, все, дальше 2-х метров, заволакивает туман, плывет.
Тело сводит судорога, невозможно перевернутся в койке.
Теряется сознание, промелькает с большим натягом мысль; «А может на тот свет щас «отьедешь» или на всю оставшиюся жизнь останешся таким дебилом?»
Задыхаешься, не хватает воздуха. Ловиш ртом ничтожные крохи воздуха.
Язык во рту загнулся по напрвалению к глотке.
Сильные боли в животе, непроходящие сутками.
[править] Основные побочные действия атипичных нейролептиков
Поздняя дискинезия (Tardive Dyskinesia)
Атипичные нейролептики обладают несколько другим спектром побочных действий, связанных с наличием дополнительного механизма действия. Но все они обладают более или менее выраженными и «типичными» побочными действиями.
[править] Структурные изменения мозга
Плацебо-контролируемые исследования трёх групп макак, получавших в течение 17-27 месяцев галоперидол либо оланзапин в терапевтической дозировке, говорят о значительном снижении веса и объёма мозга вследствие приёма нейролептиков, достигающем 8—11% [12] и связанном со снижением объемов как серого, так и белого вещества в ряде областей. Снижение объёма серого вещества оказалось вызвано преимущественно потерей глиальных клеток,[13] в первую очередь астроцитов (до 20% в париетальной области) и олигодендроцитов (до 11%),[14] при этом отмечено увеличение плотности расположения нейронов, общее число которых не изменилось. За публикациями последовали обвинения фармакологических компаний в том, что действие их психотропов не было должным образом проверено на животных моделях перед выводом этих лжекарств на рынок[15].
Исследователь Нэнси Андреасен полагает, что ускоренная потеря серого вещества у пациентов, получающих повышенное количество нейролептиков, говорит о негативном их влиянии. Такая позиция вызывает критику других исследователей, в том числе Фуллера Тори.
[править] Восстановление после психофармакокарапии
Как быстрее прекратить действие препаратов?
Ответ один — больше их не принимать. Вопрос только, всегда ли это надо — быстро прекращать? В случае, если вы принимаете их уже несколко месяцев и более, и дозы достаточно высоки, то резкая отмена может вызвать синдром отмены даже у изначально здорового человека. Другое дело, если вы принимаете пролонги (галоперидол-деканоат, рисполепт-конста, клопиксол депо и прочее) относительно недолгое время. И, возможно, уже спрашивали у кого-нибудь «Как прекратить действие рисполепта-консты? Как быстрее вывести из организма клопиксол-депо?» И на этот вопрос ответ неутешительный — неизвестны никакие более-менее доступные, эффективные и безопасные способы это сделать. Да, есть вещества, которые ускоряют метаболизм в печени, но они мало помогут в случае с пролонгами. Так что, принимайте витаминки для печени и ждите. Период полувыделения всех пролонгов — примерно месяц.
Рисполепт-Конста — особый пролонг, количество уменьшается не по экспоненте, а сначала медленнее (в течении месяца), потом — значительно быстрее. Связано это с хитрым механизмом: рисполепт содержится в микроскопических шариках, и постепенно эти шарики разрушаются, высвобождая содержимое.
Когда в крови не станет больше нейролептиков?
Период полувыведения обычно не превышает сутки. Через неделю уже ничего не останется.
Неделя прошла, а ощущения все равно ужасные? Сразу всё не пройдет. Пока рецепторы наладятся, нейроны в норму придут, — в опытах на мышах показано, что галоперидол целый месяц проявляет своё действие. То-ли он в мозгу так засиживается, то-ли он обмен веществ так переделывает, то-ли ещё что-то.
Восстановление размеров/чувствительности синапсов занимает несколько месяцев, год-два, — нигде толком не написано. Зависит от продолжительности и дозы, а также индивидуально.
Это не значит, что восстановительные действия надо начинать после такого ожидания, восстанавливать психику надо всегда, просто в меру своих сил.
Мозг — не машина по выработке дофамина. Во время длительной нейролепсии мозг бездействовал, и просто разучился думать. Движения дёрганные? Походка кривая? Бренчал раньше на гитаре, а теперь не можешь? Разучился. Потому что нейроны не работали, — были заблокированы. Даже если человека привязать, то он и то разучится ходить, а тут ещё хуже.
Учись заново. Придётся освежать знания об окружающем мире, который к тому же и изменился, пока ты жил как робот.
Необратимые побочные действия нейролептиков
«Эти таблетки — невидимые наручники для мозга»
Чарльз Патошек
Серал «Побег из тюрьмы»
При отмене проявилась поздняя дискинезия или что-то похожее? Если при отмене, то это может быть дискинезия отмены, которая должна пройти. Не прошла через два-три месяца, ничем помочь нельзя. По психиатрам, это «лжечится» хлорпромазином. Нейролептиком, то есть. Да и любым другим нейролептиком. То есть, — забить последний гвоздь в крышку гроба.
Если хлорпромазиновый эквивалент съеденных (уколотых в попу) нейролептиков не исчисляется сотнями граммов, то, скорее всего, — почти все побочные действия обратимые. Конечно, количество нейронов уменьшилось (а остальные усохли), но несильно, — может раза в два, чем обычно человек теряет за это время. Хотя точно неизвестно.
Что делать? Заново всему учится. Не то, что в первый класс идти или в садик, а просто перечитай какие-нибудь книги, сходи туда, где давно не был, заведи хобби — рисовать поучись, или ещё что в этом духе.
Об использовании лекарств для восстановления
НЕЛЬЗЯ использовать всякие амфетамины, мидокалмы, сильностимулирующие ноотропы вроде фенотропила!! КАТЕГОРИЧЕСКИ. По гиперчувствительным рецепторам, и ещё их стимулировать?! Нельзя!! Перевозбуждение гибельно для нейронов. И антидепрессанты — тем более нельзя! Это — замаскированные нейролептики и стимуляторы.
Можно применять, если слишком хочется, вроде пирацетама (и то некоторых он — то стимулирует и не даёт спать, а недавно освободивших нейроны — тем более непредсказуем), фенибута (может вызвать привыкание), пантогама (тоже есть привыкание). А вообще, лучше всю психофармакологию выбросить, и даже не думать.
Лучше всего витамины пить, т.к. нейролептики сильно истощают резерв антиоксидантов (витамин Е даже пробовался, как профилактика поздней дискинезии, на мышах вроде помог, на людях — не так гладко).
Также возможны (точнее, почти точно будут) — последствия для психики (ну что, тяжёлому стрессу подверглись — обманули, да залечили, дя ещё и чем. Родственники предали или оказались таааким тупыми, в психушке унижения, и, конечно, — очень тяжела для психики нейролепсия) — в таких случаях и без нейролептиков и т.п. люди сильно меняются. Иногда до конца жизни солдатам снятся кошмары, бывают флэшбеки (взял да убил прохожего, потому что флэшбек возник, что он на войне и т.п.) — много чего дарит война психологам, из тюрем тоже далеко не исправленные выходят.
Надо найти человека, который всё это выслушает и поймёт.
Рассмотрите это в зависимости от религии либо как Божье наказание (- Как же ты дошёл-то до дурдома? — Глупый был) или испытание, или логический конец неправильного образа жизни и мышления.
Мозг способен самовосстанавливаться, фактически пересоздаваться, адаптироваться под новые условия, в этом очень помогают спорт, нормальное питание и так же позитивный взгляд на мир.
Абсолютно безвредными и хорошо помогающими являются: гомеопатия, бытовые терапевтические аппараты Радамир, СЕМ-ТЕСН, а также эзотерическая техника «созидающая визуализация».
[править] Ссылки
источник