Как называются структурные элементы клетки

Основные компоненты клетки:

1.Ядро клетки – хранитель генетической информации состоит из:

· хроматина (эухроматин – активный, гетерохроматин – неактивный),

· 4) ядерной оболочки (нуклеолеммы).

Эти компоненты хорошо выражены только в интерфазе. Хроматин – это способ существования хромосом вне деления клетки.

2.Цитоплазма состоит из трёх структур:

Гиалоплазмасоставляет внутреннюю среду клетки и состоит из коллоидной среды (биополимеры с водой), которая может находиться в виде геля (плотная) или золя (жидкая).В гиалоплазме находятся различные органеллы и включения.

Органеллы – это постоянные структурные элементы цитоплазмы клетки, имеющие специфическое строение и выполняющие определенные функции.

1) органеллы общего назначения: имеются во всех клетках и обеспечивают жизнедеятельность клетки;

2) органеллы специального назначения: имеются в цитоплазме только определенных клеток и выполняют специфические функции этих клеток.

Органеллы общего назначенияподразделяются на:

1) мембранные: митохондрии; агранулярная эндоплазматическая сеть (аЭПС); гранулярная эндоплазматическая сеть (грЭПС); пластинчатый комплекс Гольджи; лизосомы; пероксисомы;

2) немембранные: рибосомы; клеточный центр; микротрубочки; микрофибриллы; микрофиламенты.

Органеллы специального назначения подразделяются на:

1)цитоплазматические (миофибриллы, нейрофибриллы, тонофибриллы);

2)органеллы клеточной мембраны, или поверхности (реснички, жгутики).

3) Включения – непостоянные структурные компоненты цитоплазмы.

3.Плазмолемма – это оболочка клетки, которая обеспечивает не только отграничение содержимого клетки от окружающей среды, но и взаимодействие клетки с внеклеточной средой.

1) разграничительная (барьерная);

5) адгезивная (образование межклеточных контактов).

Химический состав веществ плазмолеммы: белки, липиды, углеводы.

1) двойной слой липидных молекул, составляющий основу плазмолеммы, в которую местами включены молекулы белков;

3) подмембранный слой, имеющийся в некоторых клетках.

В каждой липидной молекуле различают две части:

2) гидрофобные хвосты, которые связываются друг с другом и образуют билипидный слой. Гидрофильные головки соприкасаются с внешней и внутренней средой.

Белковые молекулы встроены в билипидный слой мембраны локально и не образуют сплошного слоя.

По выполняемой функции белки плазмолеммы подразделяются на:

5) антигенные детерминанты.

Надмембранный слой — гликокаликс, образован внешней поверхностью плазмолеммы, где находятся комплексы макромолекул белков + гидрофильные головки липидов + цепочки. Значительная часть поверхностных гликопротеидов и гликолипидов выполняет в норме рецепторные функции: воспринимает гормоны и другие биологически активные вещества. Такие клеточные рецепторы передают воспринимаемые сигналы на внутриклеточные ферментные системы, усиливая или угнетая обмен веществ, и тем самым оказывают влияние на функции клеток.

Различают следующие способы транспорта веществ: 1) диффузия веществ (ионов, некоторых низкомолекулярных веществ) через плазмолемму без затраты энергии; 2) активный транспорт веществ (аминокислот, нуклеотидов и др.) с помощью белков-переносчиков с затратой энергии; 3) везикулярный транспорт (производится посредством везикул.

Транспорт веществ: эндоцитоз – транспорт веществ в клетку, экзоцитоз – транспорт веществ из клетки. В свою очередь, эндоцитоз подразделяется на: 1) фагоцитоз – захват и перемещение в клетку плотных частиц; 2) пиноцитоз – перенос воды и небольших молекул.

Процесс фагоцитоза подразделяется на несколько фаз:

1) адгезию (прилипание) объекта к цитолемме фагоцитирующей клетки;

2) поглощение объекта путем образования вначале углубления инвагинации, а затем передвижения ее в гиалоплазму.

В тех тканях, в которых клетки или их отростки плотно прилежат друг к другу (эпителиальная, гладкомышечная и др.), между плазмолеммами контактирующих клеток формируются специальные образования – межклеточные контакты.

— поляризована (внутри «–», снаружи «+»).

— внутри формируется заряд – потенциал покоя (- 60-95 мВ.).

Поперечные профили набережных и береговой полосы: На городских территориях берегоукрепление проектируют с учетом технических и экономических требований, но особое значение придают эстетическим.

Механическое удерживание земляных масс: Механическое удерживание земляных масс на склоне обеспечивают контрфорсными сооружениями различных конструкций.

источник

Объекты и методы гистологических исследований.

Объектамиисследования служат живые и мертвые (фиксированные) клетки и ткани, и их изображения, полученные в световых и электронных микроскопах.

Основным объектом исследования являются гистологические препараты, приготовленные из фиксированных структур. Препарат может представлять собой мазок (например, мазок крови, костного мозга, слюны, спинномозговой жидкости и др.), отпечаток (например, селезенки, тимуса, печени), пленку из ткани (например, соединительной или брюшины, плевры, мягкой мозговой оболочки), тонкий срез. Наиболее часто для изучения используется срез ткани или органа. Гистологические препараты могут изучаться без специальной обработки. Например, приготовленный мазок крови, отпечаток, пленка или срез органа могут сразу рассматриваться под микроскопом. Но вследствие того, что структуры имеют слабый контраст, они плохо выявляются в обычном световом микроскопе и требуется использование специальных микроскопов (фазово-контрастные и др.). Поэтому чаще применяют специально обработанные препараты: фиксированные, заключенные в твердую среду и окрашенные.

Процесс изготовления гистологического препарата для световой и электронной микроскопии включает следующие основные этапы:

· взятие материала и его фиксация,

· окрашивание или контрастирование срезов.

· Для световой микроскопии необходим еще один этап — заключение срезов в бальзам или другие прозрачные среды.

Структуры, хорошо окрашивающиеся кислыми красителями, называются оксифильными, а окрашивающиеся основными — базофильными. Например, цитоплазма клеток чаще всего окрашивается оксифильно, а ядра клеток – окрашиваются базофильно.

Методы микроскопирования гистологических препаратов

· Флюоресцентная (люминесцентная) микроскопия

2. Основные положения клеточной теории (Шлейден и Шванн 1839г.):

· клетка — основная единица строения, функционирования и развития всех живых организмов, наименьшая единица живого, способная к самовоспроизведению, саморегуляции и самообновлению;

· клетки всех одноклеточных и многоклеточных организмов сходны (гомологиины) по своему строению, химическому составу, основным проявлениям жизнедеятельности и обмену веществ;

· размножение клеток происходит путем их деления, каждая новая клетка образуется в результате деления исходной (материнской) клетки;

· в сложных многоклеточных организмах клетки специализированы по выполняемым ими функциям и образуют ткани; из тканей состоят органы, которые тесно взаимосвязаны и подчинены нервной и гуморальной регуляциям.

Структурные элементы клетки и их классификация

Основные компоненты клетки:

1. Ядро клетки – хранитель генетической информации состоит из:

· хроматина (эухроматин – активный, гетерохроматин – неактивный),

· 4) ядерной оболочки (нуклеолеммы).

2. Цитоплазма состоит из трёх структур:

1) органеллы общего назначения: имеются во всех клетках и обеспечивают жизнедеятельность клетки;

Органеллы общего назначенияподразделяются на:

2) немембранные: рибосомы; клеточный центр; микротрубочки; микрофибриллы; микрофиламенты.

Органеллы специального назначения подразделяются на:

1)цитоплазматические (миофибриллы, нейрофибриллы, тонофибриллы);

2)органеллы клеточной мембраны, или поверхности (реснички, жгутики).

3) Включения – непостоянные структурные компоненты цитоплазмы.

3. Плазмолемма – это оболочка клетки, которая обеспечивает не только отграничение содержимого клетки от окружающей среды, но и взаимодействие клетки с внеклеточной средой.

1) разграничительная (барьерная);

5) адгезивная (образование межклеточных контактов).

Химический состав веществ плазмолеммы: белки, липиды, углеводы.

3) подмембранный слой, имеющийся в некоторых клетках.

В каждой липидной молекуле различают две части:

Белковые молекулы встроены в билипидный слой мембраны локально и не образуют сплошного слоя.

По выполняемой функции белки плазмолеммы подразделяются на:

5) антигенные детерминанты.

Процесс фагоцитоза подразделяется на несколько фаз:

1) адгезию (прилипание) объекта к цитолемме фагоцитирующей клетки;

источник

Клетка является структурной и функциональной единицей живых организмов. Многие клетки человеческого организма имеют общее строение: они состоят из ядра и цитоплазмы, отделенных друг от друга и от окружающей среды мембранами. Цитоплазма содержит ряд органелл, различного рода включения, цитоскелет (промежуточные филаменты, микротрубочки, микрофиламенты). Клетка ограничена снаружи плазматической мембраной плазмолеммой.

Основные компоненты мембраны — белки и липиды, в небольшом количестве имеются углеводы и полисахариды.

Мембрана представляет собой мозаичную структуру, основой которой является фосфолипидный бислой. Белки мембраны интегрированы в фосфолипиды с внутренней или внешней поверхности, образуя непрерывную структуру мембраны. В целом мембрана находится в жидком состоянии, т.е. белки и липиды свободно в ней перемешаются. Основной характеристикой биологических мембран является их полупроницаемость — избирательный перенос молекул различных веществ внутрь клетки и выведение их из неё. Проникновение низкомолекулярных веществ в клетку может осуществляться простой диффузией через липидный слой, высокомолекулярных путем эндоцитоза. Этот перенос осуществляется путем вворачивания плазмоллемы внутрь клетки и отшнуровки от нее мелких секреторных пузырьков. Обратный путь выведения веществ из клетки называется экзоцитоз. На наружной поверхности плазмолеммы имеются специализированные структуры рецепторы (гликопроленды), которые служат для взаимодействия с клетками и их медиаторами. В целом гликопротеиды образуют сплошной рыхлый слой гликокаликс, состав которого специфичен для каждого типа клеток, что играет важную роль в процессах распознавания и межклеточного взаимодействия.

Схема строения клетки:

плазмолемма;
цитозоль;
митохондрии;
гладкая эндоплазмотическая сеть;
шероховатая эндоплазмотическая сеть;
аппарат Гольджи;
лизосома;
кариолемма;
поры ядерной мембраны;
кариоплазма;
ядрышко.

Ядро наиболее важная структура клетки, в нем сосредоточена основная масса ДНК, являющаяся носителем генетической информации. Большинство клеток имеет одно ядро, однако встречаются дву- и многоядерные клетки (плазматические, остеокласты, мегакариоциты и др.) Ядро ограничено мембраной (кариолеммой), состоящей из двух липопротеидных слоев. Наружная мембрана связана с рибосомами, а к внутренней тесно прилежит хроматин кариоплазмы. Наружная и внутренняя мембраны сливаются в области ядерных пор, через которые осуществляется транспорт белков и РНК. Поры ядерной мембраны заполнены белковым конгломератом, который изолирует кариоплазму от цитоплазмы, поэтому состав кариоплазмы, в том числе по содержанию ионов, отличается от состава цитоплазмы. Количество пор увеличивается в клетках, активно синтезирующих РНК.

Содержимое ядра разделяют на

Хроматин это нуклеопротеид, представленный комплексом ДНК и белков. В состав хроматина входит также незначительное количество РНК. В ядре фибриллярный компонент хроматина может быть расположен рыхло, формируя видимый в световом микроскопе диффузный хроматин. Частично фибриллы хроматина могут быть собраны вместе, образуя конденсированный хроматин. Характер распределения хроматина является важным признаком, по которому дифференцируют различные типы клеток, а также определяют их степень зрелости.
Диффузный хроматин характерен для молодых интенсивно пролиферирующих клеток, по мере созревания клетки он становится конденсированным. В ядре осуществляется синтез ДНК и всех видов РНК. Форма ядер поддерживается преимущественно хроматином. Она может быть разнообразной — округлая, округло-овальная, продолговатая, почковидная, сегментированная, полиморфная, что и отличает различные виды клеток. В нейтрофилах могут встречаться дополнительные сегменты (тельца Барра или половой хроматин), представляющие собой конденсированную Х-хромосому. Патология ядер клетки приводит к нарушению ее синтетической функции. Неестественная гибель ядросодержащей клетки (аноптоз) сопровождается фрагментацией ядра (кариорекенс), превращением его в плотную гомогенную массу (пикноз). Возможны дегенеративные изменения ядер (кариолизис).

Ядрышко (нуклеола) — активно функционирующий в период интерфазы локус хромосомы. В его состав входит рибосомальная РНК, белки и небольшое количество ДНК, в нем сосредоточен важнейший фермент синтеза РНК — полимераза. Общее число ядрышек варьирует от 1 до 4-5 и больше. В ядрышке образуются субъединицы рибосом (большая и малая), которые затем выходят в цитоплазму, где идет их сборка. Ядрышки в клетках хорошо различимы в световом микроскопе. Они окружены плотным хроматином. Ядрышко может перемешаться в пределах ядра и в состоянии активного синтеза белка чаще находится вблизи кариолеммы.

В ряде случаев нуклеолы приходится дифференцировать от явления хроматолиза.

Хроматолиз — результат разрушения ДНК эндонуклеазами. Морфологически он представлен в виде одной или нескольких четко очерченных образований округлой или овальной формы, розового цвета. Хроматолиз является морфологическим признаком поздних этапов аноптоза.

Все пространство клетки, кроме ядра, относится к цитоплазме которая включает в себя гиалоплазму и расположенные в ней основные органеллы клетки. Гиалоплазма является внутренней средой клепки, в которой осуществляются процессы обмена и поддерживается клеточный гомеостаз. В ее состав входят вода, белки, липиды. ферменты, нуклеиновые кислоты, неорганические и другие вещества. В гиалоплазме расположены внутриклеточные структуры. Она имеет хорошо развитую структуру цитоскелета, в состав которого входят микротрубочки, промежуточные филаменты и микрофиламенты, участвующие в движении внутриклеточных структур, поддержании формы клетки. Цвет цитоплазмы в зависимости от содержания в ней РНК варьирует от интенсивно синего, голубоватого до розового. В клетках с выраженной белоксинтезирующей функцией (плазматические клетки, эритробласты) цитоплазма базофильного цвета.

Митохондрии имеют вид тонких палочек, нитей, так же как и ядро, имеют двойную мембрану. Наружная часть — гладкая мембрана, внутренняя образуем многочисленные складки (крипты). Митохондрии имеют собственную ДНК и рибосомную белоксинтезирующую систему, которая располагается в матриксе. Они способны синтезировать лишь белки своего матрикса и несколько белков, входящих в состав внутренней мембраны. Митохондрии служат энергетической станцией клетки, в них осуществляются процессы окисления и синтез АТФ. Помимо этого, они играют важную роль в запуске аноптоза. Это связано с тем, что митохондрии являются источником цитохрома С, аноптоз-индуцирующего фактора компонентов, необходимых для передачи аноптотического сигнала в ядро
клетки. Митохондрии лабильный компонент цитоплазмы. Уменьшение их числа или размеров наблюдается в к клетках печени при диабете, голодании, после облучения. Большое число фрагментированных митохондрий, как правило, характерно для состояния повышенного энергообразования.

Эндоплазматическая сеть — система внутриклеточных канальцев, вакуолей и цистерн. В клетках имеется две разновидности эндоплазматической сети — гладкая, лишенная рибосом, и шероховатая, с прикрепленными к ней рибосомами. Основная функция эндоплазматической сети формирование мембран и разграничение внутреннего пространства клетки. Благодаря этому в цитоплазме одновременно могут протекать противоположно направленные процессы, например синтез и распад глюкозы. Большинство метаболических процессов в клекте обеспечивается мембраносвязанными ферментами, кофакторами, субстратами. Эпдоплазматическая сеть является с этой точки зрения, основой, на которой функционируют внутриклеточные метаболические процессы. В гладкой эндоплазматической сети синтезируются некоторые липиды, происходит нейтрализация токсических веществ, образование гранул гликогена. Хорошо развитая эндоплазматическая сеть исключается в секретирующих клетках (плазмоциты).

Рибосомы — гранулы, которые свободно лежат в цитоплазме либо прикреплены к кариолемме или мембранам эндоплазматической сети. Основная функция рибосом — синтез белка. Поскольку в состав рибосом входит много РНК, их скопления в цитоплазме обеспечивают ее базофильную окраску. Рибосомы, прикрепленные к эндоплазматической сети, синтезируют белки, которые идут на построение ее мембран; рибосомы, свободно лежащие в цитоплазме, синтезируют цитоплазматические белки, а прикрепленные к кариолемме — ядерные белки.

Аппарат Гольджи (пластинчатый комплекс) — система специализированных мембран, связанных с процессами секреции, образованием клеточных мембран и дизосом. Этот комплекс располагается в перинуклеарной зоне и особенно развит в секреторных клетках, что отличает их наличием выраженной зоны просветления вокруг ядра (плазматические клетки).

Лизосомы представляют собой мелкие пузырьки, ограниченные однослойной мембраной и содержащие внутри набор гидролитических ферментов. Лизосомы — производные аппарата Гольджи, с ними связаны процессы внутриклеточного расщепления белков, нуклеиновых кислот, полисахаридов и др. При повреждении лизосом или повышении проницаемости их мембран наблюдается аутолиз клетки. Гипертрофия лизосомного аппарата на фоне воспалительных процессов и интоксикации сопровождается появлением токсогенной зернистости в цитоплазме клетки.
Для многих клеток характерно наличие гранул, цвет, размер и число которых является важной характеристикой идентификации клетки. В цитоплазме возможно появление включений:

тельца Расселa (образованы за счет конденсации парапротеина),
тельца Ауэра (палочковидной формы, состоят из агрегированных азурофильных гранул),
тельца Деле (цитоплазмические включения, состоящие из остатков цитоплазматической сети, содержащей рибосомы),
включения и вакуолизация в цитоплазме нейрофилов при синдроме Чедиака-Хигаси,
вакуолизация в бластах при лимфоме Беркитта.

Некоторые включения в цитоплазме представлены в виде фагоцитированных ядер, эритроцитов и тромбоцитов (гемофагоцитов).

источник

Клетка — это ограниченная активной мембраной, упорядоченная структурируемая система биополимеров, образующих ядро и цитоплазму, участвующих в единой совокупности энергетических и метаболических процессов, осуществляющих поддержание и воспроизведение всей системы в целом.

Клетка может существовать как самостоятельно, так и в составе тканей многоклеточных

животных и растений. В составе тканей клетки являются важнейшим тканевым элементом.

Прокариотические клетки не имеют ядерной оболочки, не содержат ядра и органелл. Вся генетическая информация у них хранится в замкнутой в кольцо двойной цепи ДНК.

прокариотические клетки окружены жесткой клеточной стенкой. Они лишены митотического

ппарата. К прокариотам относятся некоторые бактерии и водоросли.

Все остальные клетки являются эукариотическими. В организме взрослого человека различают

более чем 200 типов клеток. Все они существенно различаются как строением, так и функциями.

однако все эти типы клеток имеют общие черты строения.

эукариотическая клетка состоит из таких компонентов: . Клеточная оболочка.

В свою очередь, каждый из этих трех компонентов клетки состоит из нескольких частей. клеточная оболочка образована тремя частями: снаружи располагается гликокаликс, затем идет цитоплазма- тическая мембрана, а под ней находится подмембранный слой опорно-сократительных структур (кортикальный слой) |цитоплазма также состоит из трех частей: гиалоплазмы, органелл и включений.

ядро построено из четырех компонентов: 1) ядерной оболочки, или кариолеммы, 2) ядрышка, 3)

хроматина, 4) ядерного сока (кариолимфы).

Это поверхностная периферическая структура, ограничивающая клетку снаружи, обеспечивающая ее непосредственную связь с внешней средой. Кроме плазмолеммы, в эукариотических клетках содержатся многочисленные и разнообразные внутриклеточные мембраны, разделяющие внутреннее содержимое клетки на реакционные отсеки- компартменты и водящие в состав многих органелл. Все они объединены общим названием — биологические мебраны.

Общей чертой всех биологических мембран клетки является то, что они представляют собой тонкие пласты (ок. 10 нм) липопротеидной природы.

Основными химическими компонентами клеточных мембран являются белки (60%), липиды (40%) и углеводы (40%)

Плазмолемма имеет толщину 10 нм и, т.о. является самой толстой из клеточных мембран.

В мембранах встречаются липиды 3-х классов: фосфолипиды, сфинголипиды, холестерин.

Молекула фосфолипида состоит из аполярного гидрофобного двойного хвоста, состоящего из жирных кислот и полярной гидрофильной головки., поэтому в водной фазе они могут спонтанно образовывать бислой, создающий относительно непроницаемый барьер для водорастворимых молекул.

Сфинголипиды имеют сходное строение с фосфолипидами, но вместо глицерина содержат аминоспирт — сфингозин. Наибольшее количество сфинголипидов обнаружено в миелиновых Зол очках нервных волокон.

Аномальный метаболизм сфинголипидов приводит к различным болезням -сфинголипидозам. Церебральный сфинголипидоз — общее наименование группы наследственных 1болеваний,характеризующихся мышечным гипертонусом, прогрессирующим спастическим араличом, потерей зрения, судорогами, умственными дефектами; сочетается с аномальным гложением сфингомиелина и родственных липидов.

Холестерин состоит из полярной головки и 1 неполярного хвоста. Холестерин стабилизирует клеточные мембраны, придает им механическую прочность. Холестерин имеет важное значение не только как кампонент биологических мембран- на его основе происходит синтез стероидных гормонов: половых, глюкокортикоидов, минералокортикоидов.

По составу белков мембраны различаются гораздо в большей степени, чем по липидному составу. Большинство мембранных белков имеют глобулярную структуру.

Интегральные белки прочно встроены в билипидный слой. Их гидрофильные аминокислоты взаимодействуют с головками липидов, а гидрофобные — с цепями жирных кислот.

Полуинтегральные белки проникают только до половины липидного бислоя, примембранные (поверхностные) белки расположены или снаружи, или изнутри липидного бислоя; они непрочно связаны с поверхностью мембрны и чаще находятся вне липидного бислоя.

Мембранные белки выполняют различные функции, среди них можно выделить белки-ферменты, белки-рецепторы, транспортные и структурные белки.

К некоторым липидным и белковым молекулам на внешней поверхности присоединяются углеводные компоненты, образуя надмембранный комплекс — гликокаликс. Толщина этого слоя 3-4 нм. Он обнаруживается практически во всех животных клетках, но степень его выраженности различна. В гликокаликсе могут располагаться поверхностные белки мембран, полуинтегральные. Эти белки могут играть роль ферментов.

Функции гликокаликса: 1) рецепторная (процессы межклеточного узнавания), 2) межклеточные взаимодействия, 3) ориентация белков в мембране, 4) пристеночное пищеварение.

Подмембранный слой образован опорно-сократительными структурами. В его состав входят актиновые филаменты, а также кератиновые филаменты, микротрубочки.

Функции подмембранного слоя: поддержание формы клетки, участие в эндо- и экзоцитозе, движении, секреции, связывает клеточную поверхность с компонентами цитоплазмы, поддерживает их упорядоченное расположение.

Описанная модель строения биологических мембран назывется жидкомозаичной квазикристаллической (мембрана имеет кристаллоподобную структуру, однако, белки в ней не закреплены, а подвижны благодаря текучести мембраны)

Свойства биологических мембран.

Способность к самосборке после разрушительных воздействий. Это свойство определяется физико-химическими особенностями фосфолипидных молекул, которые в водной фазе собираются вместе так,что гидрофильные концы молекул разворачиваются наружу, а гидрофобные — внутрь. В уже готовый фосфолипидный слой могут встраиваться белки.

Полупроницаемость (избирательность в пропускании ионов и молекул). Обеспечивает постоянство ионного и молекулярного состава в клетке.

Текучесть мембран. Мембраны не являются жесткими структурами, они постоянно флюктурируют за счет вращательных и колебательных движений липидов и белков. Это обеспечивает большую скорость протекания ферментативных и других химических процессов в мембранах.

Фрагменты мембран не имеют свободных концов, так как замыкаются в пузырьки.

источник

2. Мышечные ткани: классификация, источники развития, регенерация. Общие признаки и отличительные особенности разных видов мышечной ткани.

З. Орган слуха: анатомические части, структурные компоненты костного и перепончатого лабиринта, строение спирального органа. Проведение звуковой волны к рецепторным клеткам.

Клетка — элементарная единица строения и жизнедеятельности всех организмов, обладающая собственным обменом веществ, способная к самостоятельному существованию, самовоспроизведению и развитию. Плазматическая мембрана — биологическая мембрана, толщиной около 10 нанометров. Обеспечивает в первую очередь разграничительную функцию по отношению к внешней для клетки среде. Кроме этого она выполняет транспортную функцию. Плазматическая мембрана состоит из фосфолипидов и липопротеидов с вкрапленными в неё молекулами белков, в частности, поверхностных антигенов и рецепторов. Цитоплазма. Жидкую составляющую цитоплазмы также называют цитозолем. В эукариотической клетке существует система переходящих друг в друга мембранных отсеков (трубок и цистерн), которая называется эндоплазматическим ретикулумом. Ту часть ЭПР, к мембранам которой прикреплены рибосомы, относят к гранулярному эндоплазматическому ретикулуму, на его мембранах происходит синтез белков. Те компартменты, на стенках которых нет рибосом, относят к агранулярному ЭПР, принимающему участие в синтезе липидов. Аппарат Гольджи представляет собой стопку плоских мембранных цистерн, несколько расширенных ближе к краям. В цистернах аппарата Гольджи созревают некоторые белки, синтезированные на мембранах гранулярного ЭПР и предназначенные для секреции или образования лизосом. Ядро содержит молекулы ДНК, на которых записана генетическая информация организма. В ядре же синтезированные молекулы РНК претерпевают некоторые модификации (например, в процессе сплайсинга из молекул матричной РНК исключаются незначащие, бессмысленные участки), после чего выходят в цитоплазму. Лизосомы — небольшое тельце, ограниченное от цитоплазмы одинарной мембраной. Основная функция — аутолиз — то есть расщепление отдельных органоидов, участков цитоплазмы клетки. Митохондрии — особые органеллы клетки, основной функцией которых является синтез АТФ — универсального носителя энергии. Митохондрии имеют свой собственный ДНК-геном и прокариотические рибосомы

Свойством сократимости обладают практически все виды клеток, благодаря наличию в их цитоплазме сократительного аппарата, представленного сетью тонких микрофиламентов (5—7 нм), состоящих из сократительных белков — актина, миозина, тропомиозина и других. За счет взаимодействия названных белков микрофиламентов осуществляются сократительные процессы, и обеспечивается движение в цитоплазме гиалоплазмы, органелл, вакуолей, образование псевдоподий и инвагинаций плазмолеммы, а также процессы фаго — и пиноцитоза, экзоцитоза, деления и перемещения клеток. Содержание сократительных элементов, а, следовательно, и сократительные процессы неодинаково выражены в разных типах клеток. Такие клетки или их производные образуют мышечные ткани, которые обеспечивают сократительные процессы в полых внутренних органах и сосудах, перемещение частей тела относительно друг друга, поддержание позы и перемещение организма в пространстве. Мышечные ткани неодинаковы по строению, источникам происхождения и иннервации, по функциональным особенностям. Любая разновидность мышечной ткани, помимо сократительных элементов (мышечных клеток и мышечных волокон) включает в себя клеточные элементы и волокна рыхлой волокнистой соединительной ткани и сосуды, которые обеспечивают трофику мышечных элементов, осуществляют передачу усилий сокращения мышечных элементов на скелет. Однако, функционально ведущими элементами мышечных тканей являются мышечные клетки или мышечные волокна. Классификация мышечных тканей:

Гладкая мышечная ткань, входящая в состав внутренних органов и сосудов, развивается из мезенхимы. К специальным мышечным тканям нейрального происхождения относятся гладкомышечные клетки радужной оболочки, эпидермального происхождения — миоэпителиальные клетки слюнных, слезных, потовых и молочных желез. Поперечнополосатая мышечная ткань подразделяется на скелетную и сердечную. Обе эти разновидности развиваются из мезодермы, но из разных ее частей: скелетная — из миотомов сомитов, сердечная — из висцерального листка спланхнотома. Каждая разновидность мышечной ткани имеет свою структурно-функциональную единицу. Структурно-функциональной единицей гладкой мышечной ткани внутренних органов и радужной оболочки является гладкомышечная клетка — миоцит; специальной мышечной ткани эпидермального происхождения — корзинчатый миоэпителиоцит; сердечной мышечной ткани — кардиомиоцит; скелетной мышечной ткани — мышечное волокно.

Орган слуха располагается в улитковом канале перепончатого лабиринта по всей его длине. На поперечном срезе этот канал имеет форму треугольника, обращенного к центральному костному стержню улитки. Улитковый канал имеет длину около 3,5 см, делает по спирали 2,5 витка вокруг центрального костного стержня (модиолуса) и слепо заканчивается на вершине. Канал заполнен эндолимфой. Снаружи от улиткового канала находятся пространства, заполненные перилимфой. Эти пространства называются лестницами. Сверху лежит вестибулярная лестница, снизу барабанная. Обе лестницы и улитковый канал окружены костью костной улитки. Стенка улиткового канала, обращенная к вестибулярной лестнице, называется вестибулярной мембраной. На ней находится рецепторный аппарат — кортиев орган. Основу этой стенки составляет базилярная мембрана, покрытая со стороны барабанной лестницы плоским эпителием. Базилярная мембрана состоит из тонких коллагеновых волокон слуховых струн. Эти струны натянуты между спиральной костной пластинкой, отходящей от модиолуса улитки, и спиральной связки, лежащей на наружной стенке улитки. Рецепторные клетки делятся на внутренние и наружные волосковые клетки. Внутренние клетки имеют грушевидную форму. Их ядра лежат в расширенной нижней части. На поверхности суженной апикальной части есть кутикула и проходящие через нее 30—60 коротких стереоцилий, расположенных линейно в три ряда. Волоски неподвижны. Наружные волосковые клетки имеют цилиндрическую форму. На апикальной поверхности этих клеток также имеется кутикула, через которую проходят стереоцилии. Спиральный ганглий находится в основании спиральной костной пластинки, отходящей от модиолуса, которая разделяется на две губы, образуя полость для ганглия. Ганглий построен по общему принципу чувствительных ганглиев. В отличие от спинальных ганглиев его образуют биполярные чувствительные нейроциты. Их дендриты через тоннель подходят к волосковым клеткам, образуя на них нейроэпителиальные синапсы. Аксоны биполярных клеток образуют улитковый нерв. Гистофизиология слуха. Звуки воспринимаются наружным ухом и передаются через слуховые косточки в овальное окно в барабанной и вестибулярной лестницах. При этом приходят в колебательные движения вестибулярная и базилярная мембраны, а, следовательно, и эндолимфа. В результате движения эндолимфы смещаются волоски сенсорных клеток, так как они прикреплены к текториальной мембране. Это приводит к возбуждению волосковых клеток, а через них — биполярных нейронов спирального ганглия, которые передают возбуждение в слуховые ядра ствола мозга, а затем в слуховую зону коры больших полушарий.

БИЛЕТ №8 (мочевой пузырь, передняя стенка глаза)

2. Мышечные ткани: классификация, источники развития, регенерация. Общие признаки и отличительные особенности разных видов мышечной ткани.

З. Сердце: источники развития, оболочки, тканевой состав. Кардиомиоциты: типы, строение, функции, отличия кардиомиоцитов предсердий и желудочков.

Различают два основных способа размножения клеток:

митоз (кариокенез) — непрямое деление клеток, которое присуще в основном соматическим клеткам;

мейоз или редукционное деление — характерно только для половых клеток.

амитоз или прямое деление клеток, которое осуществляется посредством перетяжки ядра и цитоплазмы, с образованием двух дочерних клеток или одной двуядерной, характерен только для старых и дегенерирующих клеток и является отражением патологии клетки.

Митоз подразделяется на 4 фазы:

1. Профаза характеризуется морфологическими изменениями ядра и цитоплазмы. В ядре происходит: конденсация хроматина и образование хромосом, состоящих из двух хроматид, исчезновение ядрышка, распад кариолеммы на отдельные пузырьки. В цитоплазме отмечается редупликация (удвоение) центриолей и расхождение их к противоположным полюсам клетки, формирование из микротрубочек веретена деления, репродукция зернистой эндоплазматической сети, а также уменьшение числа свободных и прикрепленных рибосом.

2. В метафазе происходит образование метафазной пластинки, или материнской звезды, неполное обособление сестринских хроматид друг от друга.

3. Анафаза характеризуется полным обособлением (расхождением) хроматид и образованием двух равноценных диплоидных наборов хромосом, расхождением хромосомных наборов к полюсам митотического веретена и расхождением самих полюсов.

4. Телофаза характеризуется деконденсацией хромосом каждого хромосомного набора, формированием из пузырьков ядерной оболочки, цитотомией перетяжкой двуядерной клетки на две дочерние самостоятельные клетки, появлением ядрышка в ядрах дочерних клеток.

Интерфаза подразделяется на 3 периода:

В G1 (пресинтетическом) периоде происходит усиленное формирование синтетического аппарата клетки — увеличение числа рибосом, а также количества различных видов РНК (информационной, рибосомальной, транспортных);

Для S-периода характерно удвоение (редупликация) ДНК, что приводит к удвоению плоидности диплоидных ядер и является обязательным условием для последующего митотического деления клетки.

G2-период (постсинтетический, или премитотический) характеризуется усиленным синтезом информационной РНК, а также усиленным синтезом всех клеточных белков, но особенно белков-тубулинов, необходимых для последующего (в профазе митоза) формирования митотического веретена деления.

Клетки некоторых тканей (например, клетки печеночной ткани — гепатоциты), по выходе из митоза, вступают в так называемый G0-период, во время которого они выполняют свои многочисленные функции в течении многих лет, не вступая в S-период. Клетки относятся к редко делящимся клеткам, и их жизненный цикл подразделяется на митоз, J0-период, S-период, J2-период. Кроме рассмотренных двух основных способов размножения (репродукции) клеток различают еще третий способ — эндорепродукцию, который, хотя и не приводит к увеличению числа клеток, однако приводит к увеличению числа работающих структур и увеличению функциональной способности клетки. Именно поэтому он и называется эндорепродукцией.

Гладкая (неисчерченная)— мезенхимная;

специальная — нейрального происхождения и эпидермального происхождения;

Поперечнополосатая (исчерченная)— скелетная;

Сердце — это своеобразный насос ритмического действия. Сердце является центральным органом крово — и лимфообращения. В строении его имеются черты как слоистого органа (имеет три оболочки), так и паренхиматозного органа: в миокарде можно выделить строму и паренхиму.

насосная функция — постоянно сокращаясь, поддерживает постоянный уровень артериального давления;

эндокринная функция — выработка натрийуретического фактора;

информационная функция — сердце кодирует информацию в виде параметров артериального давления, скорости кровотока и передает ее в ткани, изменяя обмен веществ.

Эндокард состоит из четырех слоев: эндотелиального, субэндотелиального, мышечно-эластического, наружного соединительнотканного. Эндотелиальный слой лежит на базальной мембране и представлен однослойным плоским эпителием. Субэндотелиальный слой образован рыхлой волокнистой неоформленной соединительной тканью. Мышечно-эластический слой образован гладкими миоцитами и сетью эластических волокон. Наружный соединительнотканный слой образован рыхлой волокнистой неоформленной соединительной. Он связывает эндокард с миокардом и продолжается в его строму. Миокард является самой мощной оболочкой сердца, он образован сердечной мышечной тканью, элементами которой являются клетки кардиомиоциты. Строма представлена прослойками рыхлой волокнистой неоформленной соединительной тканью, которые в норме выражены слабо.

Кардиомиоциты делятся на три вида:

основную массу миокарда составляют рабочие кардиомиоциты, они имеют прямоугольную форму и соединяются друг с другими с помощью специальных контактов — вставочных дисков. За счет этого они образуют функциональный синтиций;

проводящие или атипичные кардиомиоциты формируют проводящую систему сердца, которая обеспечивает ритмическое координированное сокращение его различных отделов. Эти клетки, являются генетически и структурно мышечными, в функциональном отношении напоминают нервную ткань, так как способны к формированию и быстрому проведению электрических импульсов.

Различают три вида проводящих кардиомиоцитов:

Р-клетки (пейсмекерные клетки) образуют синоаурикулярный узел. Они отличаются от рабочих кардиомиоцитов тем, что способны к спонтанной деполяризации и образованию электрического импульса.

промежуточные (переходные) кардиомиоциты предсердно-желудочкового узла передают возбуждение на рабочие кардиомиоциты, а также на третий вид атипичных кардиомиоцитов — клетки-волокна Пуркинье.

клетки-волокна — третий тип атипичных кардиомиоцитов, из которых построены пучок Гиса и волокна Пуркинье. Основная функция клеток-волокон — передача возбуждения от промежуточных атипичных кардиомиоцитов рабочим кардиомиоцитам желудочка.

секреторные кардиомиоциты располагаются в предсердиях, основной функцией этих клеток является синтез натрийуретического гормона.

источник

Клетка может существовать как самостоятельно, так и в составе тканей многоклеточных

животных и растений. В составе тканей клетки являются важнейшим тканевым элементом.

1се клетки делятся на прокариотические и эукариотические.

прокариотические клетки окружены жесткой клеточной стенкой. Они лишены митотического

ппарата. К прокариотам относятся некоторые бактерии и водоросли.

Все остальные клетки являются эукариотическими. В организме взрослого человека различают

более чем 200 типов клеток. Все они существенно различаются как строением, так и функциями.

однако все эти типы клеток имеют общие черты строения.

эукариотическая клетка состоит из таких компонентов: . Клеточная оболочка.

ядро построено из четырех компонентов: 1) ядерной оболочки, или кариолеммы, 2) ядрышка, 3)

хроматина, 4) ядерного сока (кариолимфы).

Основными химическими компонентами клеточных мембран являются белки (60%), липиды (40%) и углеводы (40%)

Плазмолемма имеет толщину 10 нм и, т.о. является самой толстой из клеточных мембран.

В мембранах встречаются липиды 3-х классов: фосфолипиды, сфинголипиды, холестерин.

Свойства биологических мембран.

1. Способность к самосборке после разрушительных воздействий. Это свойство
определяется физико-химическими особенностями фосфолипидных молекул, которые в
водной фазе собираются вместе так,что гидрофильные концы молекул разворачиваются
наружу, а гидрофобные — внутрь. В уже готовый фосфолипидный слой могут
встраиваться белки.

2. Полупроницаемость (избирательность в пропускании ионов и молекул). Обеспечивает
постоянство ионного и молекулярного состава в клетке.

3. Текучесть мембран. Мембраны не являются жесткими структурами, они постоянно
флюктурируют за счет вращательных и колебательных движений липидов и белков. Это
обеспечивает большую скорость протекания ферментативных и других химических
процессов в мембранах.

4. Фрагменты мембран не имеют свободных концов, так как замыкаются в пузырьки.

1. Разграничительная — отделяют клетку от внешней среды, ядро от цитоплазмы,
содержимое органелл от их микросреды и т.д.

2. Барьерно-защитная: защищают внутреннюю среду клетки от действия вредных
внешних факторов.

3. Рецепторная. Рецепторный аппарат имеет гликопротеиновую и белковую природу.
Распознает внешние сигналы. С рецепторной функцией связана деятельность различных
регуляторных систем, формирование иммунного ответа.

4. Транспортная: транспорт веществ в клетку — эндоцитоз. Из клетки — экзоцитоз.

5. Участие в межклеточных взаимодействиях: формирование межклеточных контактов,
дистантные взаимодействия между клетками.

Гиалоплазма — матрикс клетки, ее внутренняя среда. Ь электронном микроскопе — это гомогенное или тонкозернистое вещество с низкой электронной плотностью. Гиалоплазма может менять свое агрегатное состояние: переходить из золя в гель и обратно. При этом может изменяться форма клетки, ее подвижность и обмен веществ. В ней находятся белки, нуклеиновые кислоты, полисахариды, ферменты, липиды и др. в-ва.

1. Объединение всех клеточных структур и их взаимодействие между собой.

2. Через нее осуществляется транспорт различных веществ.

3. Основное вместилище АТФ.

4. Место отложения включений.

Органеллы — постоянно присутствующие и обязательные для всех клеток микроструктуры,

выполняющие жизненно важные функции.

По функциональному признаку органеллы делятся на 2 группы:

1. Органеллы общего значения. Содержатся во всех клетках, поскольку необходимы для их
жизнедеятельности. К ним относятся: митохондрии, эндоплазматическая сеть, комплекс
Гольджи, центриоли, рибосомы, лизосомы, пероксисомы, микротрубочки и микрофиламенты.

2. Органеллы специального значения. Есть только в тех клетках,которые выполняют
специальные функции. Такими органеллами являются: миофибриллы, нейрофибриллы,
тонофибриллы, жгутики, реснички, микроворсинки.

По структурному признаку все органеллы делятся на: 1) мембранные и 2) немембранные. К мембранным органеллам относятся эндоплазматическая сеть, комплекс Гольджи, митохондрии, лизосомы, пероксисомы.

К немембранным органеллам фибриллярного типа относятся микротрубочки, микрофиламенты, реснички, жгутики, центриоли. К немембранным гранулярным органеллам относят рибосомы, полисомы.

Была описана К. Портером в 1945 году. В световой микроскоп не видна. Ее описание стало возможно благодаря электронному микроскопу. ЭПС — это система уплощенных мембранных мешочков — цистерн — в виде трубочек и пластинок, образующих в клетке сеть. Ширина полостей цистерн значительно варьирует в зависимости от функциональной активности клетки. Наименьшая их ширина — ок. 20 нм. Но они могут достигать диаметра в несколько мпикрометров.

Различают гранулярную и агранулярную эндоплазматическую сеть. Оба типа ЭПС находятся в непосредственной структурной взаимосвязи и функционально связаны между собой так называемой переходной или транзиторной зоной. Агранулярная ЭПС возникает и развивается за счет гранулярной.

Поверхность гранулярной ЭПС покрыта рибосомами, которые связываются с ней при помощи причального белка. Кроме того в ЭПС имеются белки рибофорины, также связывающие рибосомы и формирующие трансмембранные каналы для транспорта синтезированных веществ в просвет ЭПС.

В малоспециализированных клетках гЭПС представлена разрозненными цистернами. В активно синтезирующих клетках выявляются скопления ЭПС.

1. Синтез белков (для лизосом, мембраны, синтез на «экспорт»).

2. Изолирует белки от содержимого гиалоплазмы.

3. Транспортирует белок в комплекс Гольджи.

4. Модификация белков ( внутри канальцев ЭПС белок может фосфорилироваться превращаться в гликопротеины.

1. Синтез липидов, полисахаридов.

2. Синтез стероидных гормонов(в интерстициальных клетках семенников, в клетках коры
надпочечников).

4. Дезактивация ядов, гормонов, биогенных аминов, лекарств за счет деятельности специальных
гормонов. В клетках печени принекоторых отравлениях появляются ацидофильные зоны,
сплошь заполненные аЭПС.

5. Депонирование ионов кальция ( в мышечных волокнах и миоцитах).

Структуру, известную теперь как аппарат Гольджи, впервые обнаружил в клетках в 1989 году Камилло Гольджи, использовавший свойства мембран сетчатого аппарата связывать соли осмия или серебра.

В световой микроскоп комплекс Гольджи имеет вид нежной сеточки или корзиночки ядра.

В электронный микроскоп он представлен стопкой мембранных структур. Ряд отдельных стопок называется диктиосомой. В клетке может быть 1 диктиосома или несколько, и тогда они связываются друг с другом анастомозирующими трубочками. Каждая диктиосома состоит из 5-10 уплощенных и слегка изогнутых цистерн, разделенных гиалоплазмой. В центре диктиосомы мембраны сближены до 25 нм, а на периферии имеют расширения, ампулы, ширина которых непостоянна. С цистернами связана система пузырьков (пузырьки Гольджи). В диктиосоме различают проксимальную -ЦИС-сторону, обращенную к ядру, и дистальную -ТРАНС-сторону, обращенную к поверхности клетки. С ЦИС-стороны происходит присоединение пузырьков, отделяющихся от переходной зоны ЭПС и содержащих синтезированный белок. С ТРАНС-стороны отделяются секреторные пузырьки и лизосомы. Между ЦИС- и ТРАНС-частями находится промежуточный компартмент с определенным набором ферментов, определяющих характер процессинга белков.

1. Дозревание,сегрегация и накопление продуктов, синтезированных в ЭПС.

2. Синтез полисахаридов и превращение простых белков в гликопротеины.

3. Формирование секреторных гранул и выделение их из клетки.

4. Образование первичных лизосом.

Были открыты в 1890 году немецким ученым Рихардом Альтманом при помощи предложенного им метода окрашивания кислым фуксином. Термин «митохондрия» был введен в 1987 году Бенда.

В световой микроскоп имеют вид нитей, палочек, зерен.

Электронный микроскоп показал, что митохондрии ограничены двумя мембранами –внеш-ней и внутренней, разделенных межмембранным пространством. Каждая мембрана толщиной 7 нм.

Внешняя мембрана отделяет митохондрию от гиалоплазмы и проницаема для многих мелких молекул.

Внутренняя мембрана образует многочисленные впячивания внутрь — кристы. В клетках разного типа величина, форма и число крист значительно варьирует. На кристах сосредоточены ферменты окислительного фосфорилирования. Каждая митохондрия наполнена тонкозернистым матриксом. В нем присутствуют все ферменты цикла Кребса, а также гранулы кальция и магния.

Кроме того, в матриксе находится митохондриальная ДНК, митохондриальные рибосомы, т-РНК и ферменты активации митохондриального генома. Поскольку митохондрии имеют свой геном, то они обладают автономной системой синтеза белка и могоут частично строить собственные белки мембран.

В живых клетках митохондрии могут перемещаться, делиться, сливаться друг с другом. Иногда митохондрии могут иметь гигантские размеры и представлять собой разветвленную сеть-митохондриальный ретикулум.

Срок жизни митохондрий около 10 дней. Разрушаются они путем аутофагии. Наследование митохондриальной ДНК у человека происходит по материнской линии. Повреждения митохондриальных ДНК в клетках различных органов вызывает «митохондриальные болезни». Эти заболевания связаны с поражением тех органов,в клетках которых идет усиленный энергетический обмен (сердце, печень, ЦНС, почки, островки Лангерганса ПЖЖ, сетчатка глаза и ДР-)

1. Окисление органических соединений и использование освобождающейся при распаде этих соединений энергии для синтеза молекул АТФ.

Были открыты в 1949 году де Дювом.

В световой микроскоп не видны. Выявляются центрифугированием. Их размеры 0,2-0,4 мкм.

В электронный микроскоп — мембранные пузырьки, наполненные гидролитическими ферментами (нуклеазами, протеазами, фосфатазами и др.всего до 60 ферментов). Маркером лизосом является кислая фосфатаза. Размеры и электронная плотность лизосом значительно варьируют. Различают:

1. Первичные лизосомы-пузырьки, наполненные ферментами, отделившиеся от ТРАНС-части
комплекса Гольджи.

2. Вторичные лизосомы — образуются при слиянии первичных лизосом с фагоцитарными или
пиноцитозными вакуолями,образуя фаголизосомы (гетерофагосомы).

3. Аутофагосомы образуются при слиянии первичных лизосом с погибающими и старыми
органеллами, которые они разрушают.

4. Остаточные тельца (телолизосомы)- формируются в том случае, если процесс расщепления
идет не до конца. В некоторых клетках при их старениях в телолизосомах накапливается
«пигмент старения» — липофусцин ( в клетках мозга, печени, в мышечных волокнах).

5. Мультивезикулярные тельца- крупные образования, окруженные мембраной, образующиеся
при слиянии нескольких лизосом.

Различные патологические изменения в тканях сопровождаются возрастанием числа клеточных лизосом.

Существует ряд наследственных заболеваний, называемых лизосомными болезнями , или болезнями накопления., когда дефектные лизосомные ферменты не способны расщеплять субстрат. В результате в клетках накапливаются остаточные тельца, что ведет к постепенной гибели клетки. Всего известно более 25 генетических заболеваний этой группы. Функции:

1. Внутриклеточное пищеварение

3. Участие в митозе — разрушении ядерной оболочки.

4. Участие во внутриклеточной регенерации.

5. Участие в аутолизе — саморазрушении клетки после ее гибели.

Напоминают лизосомы, но содержат до 15 ферментов, участвующих в разрушении эндогенных перекисей (пероксидазу, каталазу и др.)

Продолжительность жизни 5-6 дней.

В электронный микроскоп – овальные тельца, ограниченные мембраной (1,5 мкм.) Наполнены гранулярным матриксом, в центре которого кристаллоподобная сердцевина, состоящая из фибрилл и трубочек.

Образуются пероксисомы путем отщепления от гладкой ЭПС.

Продолжительность жизни 5-6 дней.

1. Органеллы утилизации кислорода (наряду с митохондриями). В результате в них образуется
сильный окислитель — перекисьводорода.

2. При помощи фермента каталазы расщепляют избыток перекиси водорода, спасая клетку от
гибели.

Существуют пероксисомные болезни, связанные с дефектами ферментов пероксисом и характеризующиеся тяжелыми поражениями органов. Что ведет к смерти в детском возрасте.

НЕМЕМБРАННЫЕ ОРГАНЕЛЛЫ. РИБОСОМЫ.

В световой микроскоп не видны.

Состоят из большой и малой субъединиц, содержащих различные типы рибосомальных РНК и белка. Эти субъединицы могут соединяться вместе, при этом между ними располагается молекула информационной РНК. Размеры функционирующей рибосомы 25x20x20 нм. Малая субъединица изогнута в виде телефонной трубки. Она связывает РНК. Большая катализирует образование пептидных связей между аминокислотами в белковой молекуле и по форме напоминает ковш. Возможно, что в ходе рабочего цикла рибосома меняет конформацию.

Различают единичные рибосомы и комплексные (полисомы). В малоспециализированных клетках рибосомы свободно располагаются в гиалоплазме и синтезируют белок для самой клетки. В специализированных клетках рибосомы связаны с мембранами ЭПС и синтезируют белок на «экспорт». С выраженностью рибосом коррелируют интенсивность базофилии цитоплазмы, т.е. способность окрашиваться основными красителями.

Функция: 1. Элементарные аппараты синтеза белка.

Трехмерная цитоплазматическая сеть волокнистых и трубчатых структур различного типа формирует цитоскелет. К элементам цитоскелета относят микротрубочки, промежуточные филаменты, микрофиламенты. Цитоскелет придает клетке определенную форму и выполняет множество других функций (например, подвижность клетки, внутриклеточный транспорт). Структуры цитоскелета очень динамичны, они могут быстро возникать в результате полимеризации их элементарных молекул и так же быстро разбираться при деполимеризации.

Микротрубочки — это прямые длинные полые цилиндры. Их внешний диаметр составляет около 24 нм, внутренний — 15 нм, толщина стенки — 5 нм.

Стенка микротрубочек построена из 13 периферических нитей. Каждая нить образована глобулярным белком тубулином. На поперечном сечении микротрубочек видно, что их стенка состоит из 13 глобулярных субъединиц, выстроенных в виде однослойного кольца. Иногда от стенок отходят выступы, образующие связи с соседними микротрубочками (как, например, в ресничках, жгутиках). Растут микротрубочки с одного конца, путем добавления тубулиновых субъединиц. В длину могут достигать нескольких микрометров. Рост может прекратиться под влиянием колхицина или охлаждением. В этих случаях возникает деполимеризация тубулина и исчезновение микротрубочек. Клетка при этом сильно изменяет форму, сжимается и теряет способность к делению.

1. Выполняют роль цитоскелета.

Участвуют в транспорте ваществ и органелл в клетке.

3. Участвуют в ооразовании веретена деления и обеспечивают расхождение хромосом в митозе.

4. Входят в состав ресничек, жгутиков, центриолей.

Микрофиламенты- это нити, толщиной 5-7 нм. Встречаются практически во всех типах клеток. Располагаются в кортикальном слое цитоплазмы пучками или слоями. Состоят из сократительных белков: актина, миозина, тропомиозина, — актинина.

1. Внутриклеточный сократительный аппарат, обеспечивающий амебоидные передвижения
клетки и большинство внутриклеточных движений : токи цитоплазмы, движение вакуолей,
митохондрий, деление клетки.

2. Играют большую роль в структурировании цитоплазмы, соединяясь с рядом стабилизирующих
белков, образуя временные или постоянные пучки.

МИКРОФИБРИЛЛЫ, ИЛИ ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ.

Это белковые струткуры. Толщиной 10 нм. Не ветвятся, часто располагаются слоями. Их белковый состав различен в разных тканях. В эпителии в состав микрофибрилл входит кератин. В мышечных клетках (кроме миоцитов сосудов) — белок десмин. Различных клетках мезенхимногшо происхождения ( фибробласты и др) — белок виментин.

Функция: 1. Опорно — каркасная, но они не так лабильны как микротрубочки.

Это видимая в световой микроскоп структура (на границе его разрешающей способности), но ее тонкое строение можно изучить только с помощью электронного микроскопа.

Клеточный центр (центросома) состоит из центриолей и связанных с ними микротрубочек — центросферы. Термин «центриоли» был предложен Т.Бовери в 1895 году. Выявляются при окраске железным гематоксилином.

В интерфазной клетке присутствуют две центриоли, расположенные перпендикулярно друг к другу, образующие диплосому.

Центриоль представляет собой полый цилиндр. Стенка состоит из 9 триплетов микротрубочек, расположенных по окружности и соединенных ручками. Формула центриоли: (9хЗ)+0. Микротрубочки в центральной части центриоли отсутствуют. Вокруг каждой центриоли расположен бесструктурный, или тонковолокнистый матрикс. Каждый триплет микротрубочек связан со структурами сферической формы — сателлитами. От сателлитов расходятся в стороны микротрубочки, образуя центросферу.

При подготовке клетки к митотическому делению происходит удвоение центриолей.. Он заключается в том, что две центриоли расходятся и около каждой вновь образуется дочерняя центриоль. Функции:

1. Являются центром организации микротрубочек веретена деления.

2. Индуцирует полимеризацию тубулинов новой процентриоли, возникающей при ее
дупликации.

3. Образование ресничек и жгутиков.

ОРГАНЕЛЛЫ СПЕЦИАЛЬНОГО ЗНАЧЕНИЯ. РЕСНИЧКИ И ЖГУТИКИ.

В световом микроскопе выглядят как тонкие выросты. Они имеются в некоторых клетках- сперматозоидах. Эпителиоцитах трахеи и бронхов, семявыносящих путей мужчины, яйцеводах женщины.

В электронныймикроскоп — цилиндрический вырост цитоплазмы диаметром 31)1) нм, покрытый плазматической мембраной. Внутри выроста расположена аксонема. Стенка аксонемы состоит из 9 пар микротрубочек, связанных «ручками». В центре аксонемы располагается пара центральных микротрубочек. Формула: (9х2)+0. В основании ресничек и жгутика в цитоплазме лежат мелкие гранулы — базальные тельца, сходные по своей структуре с центриолями. ((9хЗ)+0). Базальное тельце и аксонема структурно связаны между собой и составляют единое целое: две микротрубочки триплетов базального тельца являются микротрубочками дуплетов аксонемы. Основу микротрубочек составляет несократимый белок тубулин. Белок «ручек»- динеин -обладает АТФ-азной активностью: расщепляет АТФ,за счет энергии которой происходит смещение дуплетов микротрубочек друг по отношению к другу. Так совершаются волнообразные движения ресничек и жгутиков.

Существует генетически обусловленное заболевание — синдром Картагенера, при котором в аксонеме отсутствуют либо динеиновые ручки, либо центральные микротрубочки (синдром неподвижности ресничек). Такие больные страдают рецедивирующими бронхитами, синуситами, трахеитами. У мужчин из-за неподвижности спермиев отмечается бесплодие.

Функция: 1. Специальные органоиды движения.

МИОФИБРИЛЛЫ находятся в мышечных клетках и миосимпластах. Являются органоидами сокращения.

НЕЙРОФИБРИЛЛЫ находятся в нейронах состоят из нейротубул и нейрофиламентов. Их функция- опорная и транспортная.

ВКЛЮЧЕНИЯ. Включения цитоплазмы — необязательные компоненты клетки, возникающие и исчезающие в зависимости от метаболического состояния клетки. Классификация включений:

1. Трофические включения — депонированные питательные вещества. К таким включениям
относятся, например, включения гликогена, жира.

2. Секреторные включения- округлые образования различных размеров, содержащие
биологически активные вещества, образующиеся в секреторных клетках

3. Экскреторные включения- подлежат выведению из клетки, поскольку состоят из конечных
продуктов обмена.

4. Пигментные включения могут быть экзогенными (каротин, пылевые частицы, красители и др.)
и эндогенными (гемоглобин, гемосидерин, билирубин, меланин, липофусцин). Наличие их в
цитоплазме может изменять цвет ткани, органа временно или постоянно. Нередко
пигментация ткани может служить диагностическим признаком.

5. Специальные включения- фагоцитированные частицы, поступающие в клетку путем
эндоцитоза.

Дата добавления: 2016-02-02 ; просмотров: 1822 ; ЗАКАЗАТЬ НАПИСАНИЕ РАБОТЫ

источник