Изъятие лекарственных средств из оборота

Постановлением Правительства Российской Федерации от 30.06.2004 № 323 «Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения» на Росздравнадзор возложены полномочия по федеральному государственному надзору в сфере обращения лекарственных средств посредством проведения проверок соответствия лекарственных средств установленным обязательным требованиях к их качеству, и выборочный контроль качества лекарственных средств.

В данном разделе размещены:

Рубрика «Нормативная документация», где можно ознакомиться с нормативными правовыми актами, которые регулируют требования к лекарственным средствам, находящимся в обращении.

Рубрика «Информационные письма», которая содержит письма Росздравнадзора о выявленных недоброкачественных, фальсифицированных лекарственных средствах; об отзыве лекарственных средств; об изменении дизайна упаковок лекарственных препаратов для медицинского применения; о подлежащих изъятию из оборота лекарственных средствах; о результатах проверок соответствия лекарственных средств, проведенных Росздравнадзором, а также о решениях Росздравнадзора о соответствии лекарственных средств установленным требованиям к их качеству и решениях Росздравнадзора, принятым по результатам выборочного контроля качества лекарственных средств.

Рубрика «Справочная информация», в которой опубликованы обобщенные сведения о результатах государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств.

Об отзыве из обращения лекарственного препарата

источник

Постановление Правительства РФ от 3 сентября 2010 г. N 674 «Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств» (с изменениями и дополнениями)

Постановление Правительства РФ от 3 сентября 2010 г. N 674
«Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств»

4 сентября 2012 г., 16 января 2016 г.

В соответствии со статьями 47 и 59 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» Правительство Российской Федерации постановляет:

Утвердить прилагаемые Правила уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств.

Председатель Правительства
Российской Федерации

Правила
уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств
(утв. постановлением Правительства РФ от 3 сентября 2010 г. N 674)

4 сентября 2012 г., 16 января 2016 г.

1. Настоящие Правила определяют порядок уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств, за исключением вопросов, связанных с уничтожением наркотических лекарственных средств и их прекурсоров, психотропных лекарственных средств и радиофармацевтических лекарственных средств.

Постановлением Правительства РФ от 16 января 2016 г. N 8 в пункт 2 внесены изменения

2. Недоброкачественные лекарственные средства и (или) фальсифицированные лекарственные средства подлежат изъятию и уничтожению по решению владельца указанных лекарственных средств, решению Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в отношении лекарственных средств для медицинского применения либо Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору в отношении лекарственных средств для ветеринарного применения (далее — уполномоченный орган) или решению суда.

Постановлением Правительства РФ от 16 января 2016 г. N 8 в пункт 3 внесены изменения

3. Уполномоченный орган в случае выявления фактов ввоза на территорию Российской Федерации или фактов обращения на территории Российской Федерации недоброкачественных лекарственных средств и (или) фальсифицированных лекарственных средств принимает решение, обязывающее владельца указанных лекарственных средств осуществить их изъятие, уничтожение и вывоз в полном объеме с территории Российской Федерации. Указанное решение должно содержать:

а) сведения о лекарственных средствах;

б) основания изъятия и уничтожения лекарственных средств;

в) срок изъятия и уничтожения лекарственных средств;

г) сведения о владельце лекарственных средств;

д) сведения о производителе лекарственных средств.

Постановлением Правительства РФ от 16 января 2016 г. N 8 в пункт 4 внесены изменения

4. Владелец недоброкачественных лекарственных средств и (или) фальсифицированных лекарственных средств в срок, не превышающий 30 дней со дня вынесения уполномоченным органом решения об их изъятии, уничтожении и вывозе, обязан исполнить это решение или сообщить о своем несогласии с ним.

Постановлением Правительства РФ от 16 января 2016 г. N 8 в пункт 5 внесены изменения

5. В случае если владелец недоброкачественных лекарственных средств и (или) фальсифицированных лекарственных средств не согласен с решением об изъятии, уничтожении и вывозе указанных лекарственных средств, а также если он не выполнил это решение и не сообщил о принятых мерах, уполномоченный орган обращается в суд.

6. Недоброкачественные лекарственные средства и фальсифицированные лекарственные средства, находящиеся под таможенным режимом уничтожения, подлежат уничтожению в порядке, установленном таможенным законодательством.

7. Недоброкачественные лекарственные средства, фальсифицированные лекарственные средства и контрафактные лекарственные средства подлежат уничтожению на основании решения суда.

8. Уничтожение недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств осуществляется организацией, имеющей лицензию на деятельность по сбору, использованию, обезвреживанию, транспортировке и размещению отходов I-IV класса опасности (далее — организация, осуществляющая уничтожение лекарственных средств), на специально оборудованных площадках, полигонах и в специально оборудованных помещениях с соблюдением требований по охране окружающей среды в соответствии с законодательством Российской Федерации.

9. Расходы, связанные с уничтожением недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств, возмещаются их владельцем.

10. Владелец недоброкачественных лекарственных средств и (или) фальсифицированных лекарственных средств, принявший решение об их изъятии, уничтожении и вывозе, передает указанные лекарственные средства организации, осуществляющей уничтожение лекарственных средств, на основании соответствующего договора.

11. Организация, осуществляющая уничтожение лекарственных средств, составляет акт об уничтожении лекарственных средств, в котором указываются:

а) дата и место уничтожения лекарственных средств;

б) фамилия, имя, отчество лиц, принимавших участие в уничтожении лекарственных средств, их место работы и должность;

в) обоснование уничтожения лекарственных средств;

г) сведения об уничтоженных лекарственных средствах (наименование, лекарственная форма, дозировка, единицы измерения, серия) и их количестве, а также о таре или упаковке;

д) наименование производителя лекарственных средств;

е) сведения о владельце лекарственных средств;

ж) способ уничтожения лекарственных средств.

12. Акт об уничтожении лекарственных средств составляется в день уничтожения недоброкачественных лекарственных средств и (или) фальсифицированных лекарственных средств. Количество экземпляров этого акта определяется по числу сторон, принимавших участие в уничтожении указанных лекарственных средств, подписывается всеми лицами, принимавшими участие в уничтожении указанных лекарственных средств, и заверяется печатью организации, осуществляющей уничтожение лекарственных средств.

Постановлением Правительства РФ от 16 января 2016 г. N 8 в пункт 13 внесены изменения

13. Акт об уничтожении лекарственных средств или его копия, заверенная в установленном порядке, в течение 5 рабочих дней со дня его составления направляется владельцем уничтоженных лекарственных средств в уполномоченный орган.

В случае если уничтожение недоброкачественных лекарственных средств и (или) фальсифицированных лекарственных средств осуществлялось в отсутствие владельца уничтоженных лекарственных средств, акт об уничтожении лекарственных средств или его копия, заверенная в установленном порядке, в течение 5 рабочих дней со дня его составления направляется организацией, осуществляющей уничтожение лекарственных средств, их владельцу.

Постановлением Правительства РФ от 16 января 2016 г. N 8 в пункт 14 внесены изменения

14. Контроль за уничтожением недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств осуществляет уполномоченный орган.

См. Административный регламент Росздравнадзора по исполнению государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством организации и проведения проверок соблюдения субъектами обращения лекарственных средств требований к доклиническим исследованиям лекарственных средств, клиническим исследованиям лекарственных препаратов, хранению, перевозке, отпуску, реализации лекарственных средств, применению лекарственных препаратов, уничтожению лекарственных средств, утвержденный приказом Минздрава России от 26 декабря 2016 г. N 998н

Установлен новый порядок уничтожения недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных лекарств.

Некачественные препараты и фальсификаты изымаются и уничтожаются по решению их владельца, Росздравнадзора или суда. Росздравнадзор, выявив такие лекарства, обязывает их владельца изъять их из оборота и уничтожить (либо вывезти из страны). Это должно быть сделано в течение 30 дней. Если владелец не согласен с решением, он должен проинформировать Службу в указанный срок. В этом случае, а также при неисполнении решения Росздравнадзор обращается в суд. Контрафактные лекарства уничтожаются на основании решения суда.

Уничтожением занимается организация, имеющая лицензию на работу с отходами I-IV классов опасности. Оно производится в специально оборудованных местах (на площадках, полигонах, в помещениях). Составляется акт об уничтожении. Его копия направляется в Росздравнадзор.

Расходы по уничтожению возмещаются владельцем лекарств.

Установленный порядок не распространяется на наркотические средства, их прекурсоры, психотропные и радиофармацевтические препараты.

Постановление Правительства РФ от 3 сентября 2010 г. N 674 «Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств»

Текст постановления опубликован в «Российской газете» от 10 сентября 2010 г. N 204, в Собрании законодательства Российской Федерации от 13 сентября 2010 г. N 37 ст. 4689

В настоящий документ внесены изменения следующими документами:

Постановление Правительства РФ от 16 января 2016 г. N 8

Изменения вступают в силу по истечении 7 дней после дня официального опубликования названного постановления

Постановление Правительства РФ от 4 сентября 2012 г. N 882

источник

Лекарство от повышенного давления, изготовленное из китайских «исходников», содержит химикат НДМА. В малых количествах компонент считается безвредным, но при длительном употреблении может провоцировать онкологические заболевания.

В Россию попало около восьми миллионов потенциально опасных таблеток на основе валсартана — китайского действующего вещества, сообщает «Лайф» . Таблетки содержат компонент, провоцирующий развитие раковых заболеваний. Федеральные власти забили тревогу ещё пару месяцев назад, но некоторые регионы продолжают закупать в медучреждения валсартан и другие лекарства на его основе. С августа 16 областей и республик купили ещё примерно пять миллионов таблеток. Одним из первых на ситуацию отреагировал Росздравнадзор по Приморскому краю: распорядился отозвать партии валсартана из местных аптек и больниц.

Слово «валсартан» ассоциируется с названием сказочного замка из романов в жанре фэнтези или с именем какого-нибудь правителя со страниц «Властелина колец». На самом деле это белый порошок, из которого изготавливают таблетки. Их принимают от повышенного давления либо после перенесённого инфаркта. Валсартан правильно называть фармацевтической субстанцией, потому что он является основой для других таблеток.

В конце нулевых, если верить «Википедии», валсартан стал самым назначаемым лекарством от давления. Рецепты на него выписывали сотням миллионов людей по всему миру. Лаборатории в Европе, России и США изготавливают из него с десяток наименований таблеток. Им дают новые торговые названия: «Валз», «Нортиван», «Вальсакор», «Диован» — но на самом деле это валсартан в разных вариациях. В России, подсчитал Лайф, только госучреждения закупают более 21 миллиона упаковок в год.

С начала 2010-х большинство фармкомпаний покупают валсартан на одной и той же китайской фабрике в городе Линьхай. Ею владеет фармацевтическая компания «Чжецзян хуахай».

Канцероген из космической отрасли

В июле этого года Европейский директорат по качеству медицинской продукции (EDQM) обнаружил в китайских исходниках потенциально опасную примесь N-нитрозодиметиламина (NDMA). Вероятно, она попала туда из-за случайного изменения технологии или производственного брака, пишет европейское агентство. При длительном применении примесь способна провоцировать онкологические заболевания.

Этот компонент — отход космического производства: он получается в результате изготовления ракетного топлива. Ещё, если особым образом очищать сточные воды, можно в качестве побочного «мусора» тоже получить НДМА. В незначительных концентрациях он содержится в пиве, вяленом мясе, рыбе и табачном дыме.

Онкология — это не единственный риск. Сильней всего НДМА бьёт по печени: он крайне токсичен. Журнал New Yorker писал, как в 1978-м сотрудник исследовательской лаборатории Стивен Харпер приревновал свою девушку и добавил в лимонад НДМА. Харпер входил в группу по исследованию онкологических заболеваний, токсин там держали для того, чтобы колоть подопытным мышам, провоцируя рост раковых опухолей. От лимонада, приготовленного учёным, получил смертельное отравление 30-летний мужчина (возможно, тот самый любовник — New Yorker не конкретизирует). А в 2013-м студент Хун Ян из Шанхая скончался после того, как сосед по комнате в общежитии отравил его НДМА.

Через несколько недель на сообщение европейских аналитиков об опасности отреагировал Росздравнадзор. В ведомстве подсчитали, что опасными могут оказаться 444 серии таблеток, изготовленных на основе валсартана. Среднее количество упаковок в каждой серии — 18,4 тысячи. Это Лайф узнал из данных Росаккредитации. Следовательно, на тот момент в российском обороте находилось около восьми миллионов опасных упаковок.

Одним из первых отреагировал Росздравнадзор по Приморскому краю. Исторически в этом регионе сформировались тесные отношения с китайским бизнесом, поэтому упоминания Поднебесной в контексте экономических отношений, как правило, тщательно отслеживаются государственными контролёрами.

Так что территориальный отдел Росздравнадзора по Приморскому краю выпустил письменное указание: изъять из аптек, больниц и других медицинских учреждений таблетки упомянутых серий.

— Территориальный орган Росздравнадзора по Приморскому краю информирует о необходимости изъятия из оборота лекарственных препаратов, в состав которых входит фармацевтическая субстанция «Валсартан» производства «Чжецзян хуахай фармасьютикал» (Китай), содержащая потенциально канцерогенную примесь, — пишет руководитель приморского ведомства Ирина Беккер. — Производители лекарственных средств приняли решение по изъятию готовых препаратов , выпущенных из указанной субстанции.

Росздравнадзор предлагает аптекам и больницам самостоятельно проверить, есть ли у них на складах таблетки из опасных серий, и сообщить в госорган.

Несмотря на опасения Росздравнадзора и августовское предостережение, 16 регионов страны продолжают закупать таблетки на основе валсартана и его смеси с мочегонными. С августа Лайф насчитал 34 процедуры закупки на сумму 17 с половиной миллионов рублей. По грубым подсчётам, на эти деньги могли купить до пяти миллионов упаковок препарата. Документы закупок не позволяют определить, из каких серий идёт поставка — из опасных, указанных Росздравнадзором, или из новых, где канцерогена нет.

Французское национальное агентство по безопасности лекарственных средств недавно выпустило «успокоительный» релиз. От разового приёма «испорченного» канцерогеном валсартана, конечно, никакая онкология не появится, пишут они. Проявиться такой эффект может только при длительном и систематическом приёме, уверены французы.

Существенная часть закупок валсартана, изученных Лайфом, — это адресное лечение, когда врачебная комиссия назначает конкретному человеку длительный курс определённых таблеток.

Самые большие партии заказывает Москва — почти два с половиной миллиона упаковок препарата. На втором месте — Минздрав Ставропольского края. Партии объёмом в сотни тысяч покупают для своих пациентов Краснодарский край и Камчатка.

— Если конкретный препарат не входит в перечень жизненно необходимых, каждый субъект Федерации самостоятельно принимает решение о закупке такого препарата, — пояснил Лайфу чиновник из медицинской отрасли, знакомый с повесткой. — Если препарат включён в перечень ЖНВЛП, его закупает Минздрав централизованно. Насколько я помню, валсартана в списке нет.

Лайф попросил Минздрав и Росздравнадзор объяснить, нет ли противоречия в сложившейся ситуации: одни партии запрещают и отзывают, другие продолжают закупать. В пресс-службе Минздрава сообщили, что вопрос не к ним. На момент сдачи заметки Росздравнадзор не ответил.

источник

Фальсифицированное лекарственное средство — лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе (пункт 37 статьи 4 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»).

В соответствии с частью 6 статьи 47 Закона N 61-ФЗ фальсифицированные лекарственные средства подлежат изъятию и последующему уничтожению или вывозу из Российской Федерации. Уничтожение или вывоз из Российской Федерации фальсифицированных лекарственных средств осуществляется за счет лица, осуществившего их ввоз.

В силу части 1 статьи 59 Закона N 61-ФЗ фальсифицированные лекарственные средства подлежат изъятию из обращения и уничтожению в порядке, установленном Правительством Российской Федерации (Постановление Правительства РФ от 03.09.2010 N 674 «Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств»). Основанием для уничтожения лекарственных средств является решение владельца лекарственных средств, решение соответствующего уполномоченного федерального органа исполнительной власти или решение суда.

Кроме того, фактическим основанием изъятия и уничтожения фальсифицированного лекарственного средства являются информационные письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, издаваемые при выявлении признаков фальсификации лекарственного препарата.

Следовательно, медицинской организации следует регулярно отслеживать информацию, размещаемую Росздравнадзором на своем официальном сайте, о необходимости изъятия того или иного фальсифицированного лекарственного средства (в своих письмах категории «О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата» Росздравнадзор дает необходимые указания), проводить внутренние проверки по наличию в МО таких лекарственных средств, а в случае их выявления — осуществлять их оперативное изъятие.

В случае оборота в медицинской организации лекарственных средств, в отношении которых имеется информация (письма) Росздравнадзора на предмет фальсификации, медицинская организация:

1. Сравнивает лекарственное средство и его упаковку с указанными в письме Росздравнадзора отличительными признаками фальсификации;

2.1. При обнаружении отличительных признаков фальсификации, указанных в самом письме Росздравнадзора или в приложении к нему, приостанавливает дальнейший оборот этого фальсифицированного лекарства, изъяв его из оборота, а именно изолирует от всех других лекарств, перемещает их в карантинную зону, составив соответствующий акт;

2.2. Если ни одни из признаков не обнаружен, ЛС подлежит дальнейшему обороту (даже в этом случае может необходимо информировать территориальный орган Росздравнадзора, о чем указывается в соответствующем информационном письме);

3. В случае выявления фальсифицированных ЛС информирует об этом территориальный орган Росздравнадзора. В субъектах РФ в целях усиления контроля качества лекарственных препаратов и проведения комплексных мер по выявлению и предотвращению поступления в обращение фальсифицированных лекарственных средств региональные органы управления здравоохранением могут давать более конкретные указания по выявлению таких ЛС (см., например, Приказ Департамента здравоохранения администрации Владимирской области от 11.03.2014 N 185).

Все последующие действия медицинской организации осуществляются в каждом конкретном случае в соответствии с указаниями и под контролем территориального органа Росздравнадзора.

Эти действия должны быть согласованы с данным органом: он может поручить МО организовать уничтожение фальсификата — заключить договор на его уничтожение с возмещением затрат на оказанные услуги с поставщика.

Еще больше ответов на острые вопросы в системе «Медицина. Премиум»

источник

В базе данных представлена информация о несоответствии качества лекарственных средств, поступающая в Росздравнадзор РФ от всех участников сферы обращения лекарственных средств: производителей (представительства зарубежных компаний-производителей), дистрибьюторов, аптечных и медицинских организаций, граждан, экспертных организаций. Наш сервис позволяет пользователю проверить любой препарат, находящийся в обращении на территории РФ, по торговому наименованию и его серии, указанной на упаковке.

серия лекарственного средства — количество лекарственного средства, произведенное в результате одного технологического цикла его производителем;
торговое наименование лекарственного средства — наименование лекарственного средства, присвоенное его разработчиком, держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата;
фальсифицированное лекарственное средство — лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе;
недоброкачественное лекарственное средство — лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа;
контрафактное лекарственное средство — лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства.

При использовании и цитировании информации ссылка на источник обязательна.
MorganFrank © 2012-2019.

Обращаем Ваше внимание, что информация, предоставленная на нашем сайте далее, относится к лекарственным препаратам и средствам, отпускаемым по рецепту врача. В соответствии с действующим национальным законодательством доступ к подобной информации может предоставляться только медицинским и фармацевтическим работникам.

Нажимая «Принимаю» Вы подтверждаете, что являетесь сертифицированным медицинским работником или сотрудником фармацевтической компании, и берёте на себя всю ответственность за последствия, вызванные возможным нарушением указанного ограничения.

В соответствии с национальным законодательством информация, размещенная на данном сайте, может быть использована только специалистами здравоохранения и не может быть использована пациентами для принятия решения о применении данных препаратов. Данная информация не может рассматриваться как рекомендация пациентам по лечению заболеваний и не может служить заменой медицинской консультации с врачом в лечебном учреждении. Ничто в данной информации не должно быть истолковано как призыв неспециалистам самостоятельно приобретать или использовать описываемые препараты. Данная информация не может быть использована для принятия решения об изменении порядка и режима применения препарата, рекомендованного врачом.

К владельцу сайта/издателю не могут быть обращены претензии по поводу любого ущерба или вреда, понесенного третьим лицом в результате использования публикуемой информации, приведшей к нарушению антимонопольного законодательства в ценообразовании и маркетинговой политике, а также по вопросам нормативно-правового соответствия, признакам недобросовестной конкуренции и злоупотребления доминирующим положением, неверному диагностированию и медикаментозной терапии заболеваний, а также неправильного применения описанных здесь продуктов. Не могут быть обращены также любые претензии третьих лиц по достоверности содержания, предоставленных данных результатов клинических испытаний, соответствия и соблюдения дизайна исследований стандартам, нормативным требованиям и регламентам, признания соответствия их требованиям действующего законодательства.

Любые претензии по данной информации должны быть обращены к представителям компаний-производителей и владельцам регистрационных удостоверений Государственного реестра лекарственных средств.

В соответствии с требованиями Федерального закона от 27 июля 2006 г. N 152-ФЗ «О персональных данных», отправляя персональные данные посредством любых форм настоящего сайта, пользователь подтверждает свое согласие на обработку персональных данных в рамках, по регламентам и условиям действующего национального законодательства.

источник

Обезопасьте себя и близких.

В связи участившимися случаями отзыва медицинских препаратов, мы создали для вас постоянно обновляемый список некачественных лекарств, основанный на официальной информации Росздравнадзора (органа, ответственного за контроль продаваемых лекарств). Благодаря ему вы сможете избежать покупки некачественного товара, а также сохранить здоровье себе и своим близким. Указание производителя и номера партии ищите на упаковке препарата.

30 ноября отозвана следующие лекарства:

«СотаГексал, таблетки 80 мг 10 шт.», производства «Салютас Фарма ГмбХ», серии GA8585.
«Дротаверин, раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл», производства ФКП «Армавирская биофабрика», серии 100716.
«Ацекардол, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 100 мг 10 шт.», производства ОАО «Синтез», серии 940914.
«Ринонорм, спрей назальный дозированный 0,1% 15 мл», производства «Меркле ГмбХ», серии S05053.
«Лидокаин, раствор для инъекций 20 м г/мл 2 мл», производства ООО «Славянская аптека», серии 180615.
«Дроверин, раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл», производства ОАО «Мосхимфармпрепараты» им. Н.А. Семашко», серии 151115.
«Лизиноприл, таблетки 5 мг 30 шт.», производства ООО «Озон», серии 070715.
«Ацекардол, таблетки, покрытые кищечнорастворимой оболочкой 100 мг 10 шт.», производства ОАО «Синтез», серии 1371214, 540414.
«Ампициллин, таблетки 250 мг 10 шт.», производства ЗАО «ПФК Обновление», серии 60616.
«Эменд, капсул набор 125 мг №1+80 мг №2», производства ООО «МСД Фармасьютикалс», серии L045274, L038452 с маркировкой вторичной упаковки на турецком языке.
«Галазолин, гель назальный 0,05% 10 г», производства АО «Варшавский фармацевтический завод Польфа», серии 01VJ0815, 02VJ0815, 03VJ0815.
«Йодопирон, раствор для наружного применения 1% 250 мл», производства ООО «ЮжФарм», серии 341115.

23 ноября отозваны следующие лекарства:

«Ацекардол таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 50 мг 10 шт.», производства ОАО «Синтез», серии 400316.
«Ацекардол, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 100 мг 10 шт.», производства ОАО «Синтез», серии 410415.
«Ацекардол, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 300 мг 10 шт.», производства ОАО «Синтез», серии 1621013.
«Перекись водорода, раствор для местного применения 3% 100 мл» производства ООО «Йодные Технологии и Маркетинг», серии 1580816.
«Парацетамол-УБФ таблетки 500 мг 10 шт.», производства ОАО «Уралбиофарм», серии 440915.
«Алфлутоп, раствор для инъекций 1 мл», производства «К.О. Биотехнос С.А., Румыния/К.О, Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния», серии 3450815.
«Оксалиплатин — Эбеве лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 50 мг», призводства ЗАО «Сандоз», серии EY9765, FD6560, FU2598, FX0333.
«Оксалиплатин — Эбеве лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг», производства ЗАО «Сандоз», серии ЕР5828, ES3374, FD8469, FE1438, FG9149, FJ6015, FT5084, FV3353.
«Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% 40 мл», производства ООО «Гиппократ», серии 090516.
«Глюкоза-Эском, раствор для внутривенного введения 400 мг/мл 10 мл», производства ОАО «Научно-производственный концерн «ЭСКОМ», серии 210713.
«Ихтиол, мазь для наружного применения 10% 25 г», производства ЗАО «Ярославская фармацевтическая фабрика», серии 10416.
«Ихтиол, мазь для наружного применения 20% 25 г», производства ЗАО «Ярославская фармацевтическая фабрика», серии 10516.
«Нафтизин, капли назальные 0,1% 15 мл», производства ООО «ДАБ Фарм», серии 711115, 370515.
«Фолиевая кислота, таблетки 1 мг 50 шт.», производства ОАО «Валента Фармацевтика», серии 101015.
«Нитроксолин-УБФ, таблетки покрытые оболочкой 50 мг 10 шт.», производства ОАО «Уралбиофарм», серии 421115.
«Стрептокиназа, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения 1500000 ME», производства РУП «Белмедпрепараты», серии 011115.
«КардиАСК, таблетки, покрытые пленочной кишечнорастворимой оболочкой 100 мг 30 шт.», производства ЗАО «Канонфарма продакпш», серии 100316.
«Диазолин, драже 100 мг 10 шт.», производства ОАО «Марбиофарм», серии 90416.
«Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% 40 мл», производства ООО «Гиппократ», серии 070516.
«Диклофенак, раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл 3 мл», производства ООО «Эллара», серии 060616.
«Офлоксацин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг 10 шт.», производства ОАО «Синтез», серии 241214.
«Хофитол, таблетки покрытые оболочкой 30 шт.» производства «Лаборатории Роза-Фитофарма», серии VN1466.
«Глиатилин, капсулы 400 мг 14 шт.», производства «Италфармако С.п.А.», серии 260716, 270716.

15 ноября отозваны следующие лекарства:

«Ацекардол таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 50 мг 10 шт.», производства ОАО «Синтез», серии 400316.
«Дротаверин раствор для инъекций 20мг/мл 2 мл», производства ФКП «Армавирская биофабрика», серии 070615.
«Аэрус, аэрозоль для ингаляций дозированный 85 КИЕ/доза 250 доз», производства «ВАКЕ, спол.с.р.о.», серии А08161.
«Бифидумбактерин, порощок для приема внутрь и местного применения 500 млн КОЕ бифидобактерий/пакет 0,85 г (30)», производства ЗАО «Партнер», серии 187-30616.
«Перекись водорода, раствор для местного применения 3% 100 мл», производства ООО «Йодные Технологии и Маркетинг», серии 1970916.
«Парацетамол, таблетки 200 мг 10 шт.», производства ОАО «Татхимфармпрепараты», серии 340715.
«Периндоприл-Рихтер,- таблетки 8 мг № 30», производства ООО «Гедеон Рихтер Польша», серии Н54012А.
«Диклофенак таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 50 мг 10 шт.», производства ООО «Озон», серии 020315.
«БЕТАГИСТИН, таблетки 24 мг 10 шт.», производства ООО «ПРАНАФАРМ», серии 100616.
«Генферон Лайт спрей назальный дозированный 50 ОООМЕ+1 мг/доза 100 доз», производства ЗАО «БИОКАД», серии 25070316, 25100316.
«Пентоксифиллин, концентрат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения 20 мг/мл 5 мл», производства ОАО «Биохимик», серии 281214.
«Лидокаин раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл», производства ООО «Славянская аптека», серии 190615.
«Лизиноприл таблетки 5 мг 30 шт.», производства ООО «Озон», серии 070715.
«Мукосат, раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл 1 мл», производства ОАО «Синтез», серии 170616, 180616.
«Мукосат, раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл 1 мл», производства ОАО «Синтез», серии 190616.
«Диклоген гель для наружного применения 1% 30 г», производства «Аджио Фармацевтикалз Лтд», серии 58245.
«Стрепсилс, таблетки для рассасывания (медово-лимонные) 12 шт.», производства «Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд.», серии ВХ736, BS211.
«Ампициллин, таблетки 250 мг 10 шт.», производства ЗАО «ПФК Обновление», серии 60616.
«Лизиноприл, таблетки 5 мг 30 шт.», производства ООО «Озон», серии 100915.
«Фукорцин раствор для наружного применения 25 мл», производства ЗАО «Ярославская фармацевтическая фабрика», серии 40315.
«Бифидумбактерин, порошок для приема внутрь и местного применения 500 мл», производства ЗАО «Партнер», серии 187-30616.

3 ноября отозваны следующие лекарства:

«Нафтизин, капли назальные 0,1% 15 мл, флаконы», производства ООО «ДАВ Фарм», серии 100216.
«Де-Нол, таблетки покрытые пленочной оболочкой 120 мг 8 шт.», производства «Астеллас Фарма Юроп Б.В.», серии 343072015, 162112013.
«Натрия хлорид, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9% 10 мл», производства ООО «Гротекс», серии 351214 .
«Ацекардол, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 100 мг 10 шт.», производства ОАО «Синтез», серии 1371214, 540414.
«Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10 % 40 мл», производства ООО «Йодные Технологии и Маркетинг», серии 330715.
«Парацетамол, суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл 100 мл», производства ОАО «Синтез», серии 50116.
«Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% 40 мл», производства ООО «Йодные Технологии и Маркетинг», серии 560815.
«Парацетамол-УБФ таблетки 500 мг 10 шт.», производства ОАО «Уралбиофарм», серии 190416.
«Герцептин, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 440 мг, флаконы 440 мг (1)/растворитель — бактериостатическая вода для инъекций 20 мл», на упаковках которого указано «Произведено: «Дженентек Инк., США (лиофилизат)/Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд,, Швейцария»/Упаковано ЗАО «ОРТАТ», Россия», серии М3680/1/р-ль В2092/4.

18 октября отозваны следующие лекарства:

«Нафтизин, капли назальные 0,1% 15 мл», производства ООО «ДАВ Фарм», серии 721115.
«Лидокаин, раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл», производства ООО «Славянская аптека», серии 180615.
«Ацекардол, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 100 мг 10 шт.», производства ОАО «Синтез», серии 410415.
«Пирацетам, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл 5 мл», производства ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», серии 1990514, 3010813.
«Уголь активированный-УБФ, таблетки 250 мг 10 шт.», производства ОАО «Уралбиофарм», серии 100216.
«Сотагексал, таблетки 160 мг 10 шт.», производства «Салютас Фарма ГмбХ», серии FS0662.
«Магния сульфат, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл 5 мл», производства ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», серии 600215.
«КардиАСК, таблетки покрытые пленочной кишечнорастворимой оболочкой 100 мг 30 шт.», производства ЗАО «Канонфарма продакшн», серии 100316.
«Анальгин, раствор для инъекций 50% 2 мл», производства ОАО «Мосхимфармпрепараты» им. Н.А. Семашко», серии 561114.
«Нафтизин, капли назальные 0,1% 15 мл», производства ООО «ДАВ Фарм», серии 721115.
«Прозерин, раствор для инъекций 0,5 мг/мл 1 мл», производства ОАО «Новосибхимфарм», серии 590815.
«Уголь активированный, таблетки 250 мг 10 шт.», производства ОАО «Ирбитский химфармзавод», серии 1060715.
«Раствор натрия хлорида 10% 200 мл», производства аптека ГУ АРКОД, серии 101.
«Уголь активированный-УБФ, таблетки 250 мг 10 шт.», производства ОАО «Уралбиофарм», серии 650915.
«Гепабене капсулы 10 шт.», производства «Меркле ГмбХ», серии Х39470 и Х23321.
«Амброгексал, таблетки 30 мг 10 шт.», производства ЗАО «Сандоз».
«Сотагексал, таблетки 160 мг 10 шт.», произвдства ЗАО «Сандоз».
«Хлоргексидина биглюконат раствор для наружного применения 0,05% 100 мл», производства ООО «Росбио», серии 240616.
«Лопедиум капсулы 2 мг 10 шт.», произвдства ЗАО «Сандоз».
«Раствор натрия хлорида 10% 100 мл», производства ГУП Ненецкого автономного округа «Ненецкая ф армация», серии 740915.
«Перекись водорода раствор для местного применения 3% 100 мл», производства ООО «Йодные Технологии и Маркетинг», серии 370216.
«Микстура от кашля для взрослых сухая, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1,7 г», производства ЗАО «Вифитех», серия 010116.
«Лизиноприл, таблетки 5 мг 30 шт.», производства ООО «Озон», серии 131215.
«Индометацин Софарма, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 25 мг 30 шт.», производства АО «Софарма», серии 30113.
«Перекись водорода, раствор для местного применения 3% 100 мл», производства ООО «Йодные Технологии и Маркетинг», серии 1780916.
«СотаГексал, таблетки 160 мг 10 шт.», производства «Салютас Фарма ГмбХ», серии ОВ9582.
«Дроверин, раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл», производства ОАО «Мосхимфармпрепараты» им. Н.А. Семашко», серии 151115.

«Кагоцел, таблетки 12 мг 10 шт.», производства ООО «НИАРМЕДИК ПЛЮС», серии 5040615.
«Маалокс, таблетки жевательные 10 шт.», производства «Санофи-Авентис С.П.А.», серии А802.
«Бетагистин, таблетки 16 мг 10 шт.», производства ООО «ПРАНАФАРМ», серии 10216, 40516.
«Линкас БСС, сироп 120 мл», производства «Хербио Пакистан Прайвет Лимитед», серии 2715 039.
«Магния сульфат, раствор для внутривенного введения 250мг/мл 10 мл», производства «Шаньдун Шэнлу Фармасьютикал Ко. Лтд.», серии 140530.
«Микстура от кашля для детей сухая, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1,47 г», производства ЗАО «ВИФИТЕХ», серии 030216.
«Амиодарон, таблетки 200 мг 10 шт.», производства ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», серии 3390616.
«Перекись водорода, раствор для местного применения 3% 100 мл», производства ООО «Йодные Технологии и Маркетинг», серии 1780916.
«Диазолин, драже 100 мг 10 шт.», производства ОАО «Марбиофарм», серии 90416.
«Диклофенак, раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл 3 мл», производства ООО «Эллара», серии 060616.
«Мирена, внутриматочная терапевтическая система, левоноргестрел 20 мкг/24 часа», серии TU01976, с указанием на упаковках «Байер Ой», Финляндия.
«Мирена, внутриматочная терапевтическая система, левоноргестрел 20 мкг/24 часа», производства АО «БАЙЕР», серии TU019TZ с маркировкой на турецком языке.

11 октября отозваны следующие лекарства:

«Парацетамол, таблетки 200 мг 10 шт.», производства ОАО «Татхимфармпрепараты», серии 340715.
«Де-Нол, таблетки покрытые пленочной оболочкой 120 мг 8шт.», производства ЗАО «Р-ФАРМ», серии 59022015.
«Нафтизин, капли назальные 0,1% 15 мл», производства ООО «ДАВ Фарм», серии 510915.
«Ацекардол, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 100 мг 10 шт.», производства ОАО «Синтез», серии 130115.
«Квинакс, капли глазные 0,015% 15 мл», производства «с.а. Алкон Куврер н.в.», серии 14315Е, 14328Е.
«Флуифорт, сироп 90 мг/мл 100 мл», производства «Домпе С.п.А», серии 158 0715, 165 0815, 166 0815.
«Хофитол, таблетки покрытые оболочкой 30 шт.», производства «Лаборатории Роза-Фитофарма», серии VN1509, VN1466.
«Ибупрофен, суспензия для приема внутрь (для детей), 100 мг/5 мл, 100 мл», производства ЗАО «ЭКОлаб», серии 651115.
«Лизиноприл, таблетки 5 мг 30 шт.», производства ООО «Озон», серии 131215.
«Бронхипрет ТП, таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 шт.», производства «Бионорика СЕ», серии 0000097824.
«Офлоксацин, таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг 10 шт.», производства ОАО «Синтез», серии 210815.
«Новокаин, раствор для инъекций 5 мг/мл 5 мл, ампулы 5 шт.», производства ОАО Научно-производственный концерн «ЭСКОМ», серии 020116.
«Цитрамон П, таблетки 10 шт.», производства ОАО «Уралбиофарм», серии 280316.
«Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% 40 мл», производства ОАО «Кемеровская фармацевтическая фабрика», серии 120616.
«Глюкоза-Эском, раствор для внутривенного введения 400 мг/мл 10 мл», производства ОАО «Научно-производственный концерн «ЭСКОМ», серии 210713.
«Лизиноприл, таблетки 5 мг 30 шт.», производства ООО «Озон», серии 100915.
«Фолиевая кислота, таблетки 1 мг 50 шт.», производства ОАО «Валента Фармацевтика», серии 80915, 90915.
«Ацекардол, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 300 мг 10 шт.», производства ОАО «Синтез», серии 1621013.
«Нафтизин, капли назальные 0,1% 15 мл», производства ООО «ДАВ Фарм», серии 500915.
«Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% 40 мл», производства ООО «Гиппократ», серии 090516, 070516.
«БЕТАГИСТИН, таблетки 24 мг 10 шт.», производства ООО «ПРАНАФАРМ», серии 80316.
«Гризеофульвин, таблетки 125 мг 10 шт.», производства ОАО «Биосинтез», серии 71015.
«Паклитаксел- ЛЭНС, концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл 50 мл», производства ООО «ЛЭНС-Фарм», серии 10915.
«Паклитаксел- ЛЭНС, концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл 17 мл», производства ООО «ЛЭНС-Фарм», серии 20415.
«Паклитаксел- ЛЭНС, концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл 23,3 мл», производства ООО «ЛЭНС-Фарм», серии 10715.
«Паклитаксел- ЛЭНС, концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл 20 мл», производства ООО «ЛЭНС-Фарм», серии 10915.
«Синтомицин, линимент 10% 25 г», производства ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», серии 80516.

7 октября отозваны следующие лекарства:

«Цефтриаксон, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г, в комплекте с растворителем 5 мл», производства ОАО «Биохимик», серии 0140516/0880516, 0150516/0890516.
«Ревалгин, раствор для инъекций 5 мл», производства «Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд», серии SА1463009.
«Калия хлорид, раствор для инъекций 7,5% 100 мл», производства аптека ГБУЗ ЛО «Тосненская КМБ», серии Ан. 793-94.
«Натрия хлорид, раствор 10% 150 мл», производства аптека ГБУЗ ЛО «Киришская КМБ», серии Ан. 238-238а.
«Натрия хлорид, раствор для инъекций 0,9% 300 мл», производства аптека ГБУЗ ЛО «Тосненская КМБ», серии Ан. 817-18.
«Пентоксифиллин, раствор для инъекций 20 мг/мл 5 мл», производства ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», серии 2131214.
«Эссенциале форте Н, капсулы 300 мг 10 шт.», проивзодства «А. Наттерманн энд Сие. ГмбХ, Германия», серии 4К2291, 4К2721.
«Реаферон-ЕС-Липинт, лиофилизат для приготовления суспензии для приема внутрь 250 тыс. МЕ» производства ЗАО «Вектор-Медика», серии 01, 02.
«Ультракаин Д-С форте раствор для инъекций, 40 мг/мл + 0, 010 мг/мл (картридж) 1,7 мл х 100 (пачка картонная)», производства АО «Санофи Россия».
«Ультракаин ДС раствор для инъекций, 40 мг/мл + 0.005 мг/мл (картридж) 1,7 мл х 100 (пачка картонная)», производства АО «Санофи Россия».

«Авастин, концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мг/4 мл», производства «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария/упаковано ЗАО «ОРТАТ».
«Экзодерил, раствор для наружного применения 1% 10 мл», производства «Сандоз ГмбХ, Биохемиштрассе 10», серии 13806.
«Церебролизин, раствор для инъекций 10 мл», производства «ЭВЕР Фарма Иена ГмбХ», серии А3НВ1 А, А3НD1А, А3НЕ1А.
«Церебролизин, раствор для инъекций 2 мл», производства «ЭВЕР Фарма Иена ГмбХ», серии А3НР1А, А3НS1А.
«Церебролизин, раствор для инъекций 5 мл«,производства «ЭВЕР Фарма Иена ГмбХ», серии A3DW1А, А3ГХ1А, А3DZ1А.
«Такс-О-Бид, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г», производства «Орхид ХелскэГ (подразделение „Орхид Кемикалз энд Фармасьютикалз Лтд“)», серии 1 9066003/р-ль С 160115.
«Фемара, таблетки покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг», производства «Новартис Фарма Штейн АГ», серии Х0188, Х0206, с маркировкой и инструкцией на турецком языке.
«Амлодипин Зентива, таблетки 5 мг 10 шт.», производства «Зентива к.с.», серии 3161215.
«Хлорпротиксен Зентива, таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг 10 шт.», производства «Зентива к.с.», серии 3590216.
«Карведилол Зентива, таблетки 6,25 мг 15 шт.», производства «Зентива к.с.», серии 2081215, 2010216.
«Лозап плюс, таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг+12,5 мг 15 шт.», производства «Зентива к.с.», серии 3650216, 3620216, 3570216, 3490216, 3510216, 3590216, 3630216.
«Мильгамма раствор для внутримышечного введения 2 мл», производства «Солюфарм Фармацойтише Эрцойгниссе ГмбХ», серии 14006.
«Парацетамол-УФБ, таблетки 500 мг 10 шт.», производства ОАО «Уралбиофарм», серии 190416.
«Рузам, раствор для подкожного введения 0,2 мл», производства ООО «Рузам-М», серии 040915, 050915, 061215.

21 сентября отозваны следующие лекарства:

«Конкор таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 25 шт.», производства «Мерк КГаА», серии 208059.
«Конкор таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 30 шт.», производства «Мерк КГаА», серии 201982.
«Лидокаин, раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл», производства ООО «Славянская аптека», серии 200715.
«Парацетамол, суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл 100 мл», производства ОАО «Синтез», серий 110116, 1881015.
«Уголь активированный-УБФ, таблетки 250 мг 10 шт.», производства ОАО «Уралбиофарм», серии 420615, 240415.
«Мексидол, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл 5 мл», производства ФКП «Армавирская биофабрика», серии 130316.
«Мукалтин, таблетки 50 мг 10 шт.», производства ЗАО «ВИФИТЕХ», серии 240316.
«Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% 40 мл», производства ООО «Йодные Технологии и Маркетинг», серии 560815.
«Селенокс, субстанция-порошок», производства ООО «НПК «Медбиофарм», серии 01 .1 5Сх-01, 01.1 бСх-01.
«ФСМЕ-Иммун, суспензия для внутримышечного введения 0,5 мл/доза 0,5 мл», производства «Бакстер АГ», серии VNКIР06В, VNR1 Р06С, серия VNR1 Р07С.
«Ибупрофен, суспензия для приема внутрь (для детей), 100 мг/ 5 мл», производства ЗАО «ЭКОлаб», серии 651115.
«Уголь активированный-УБФ, таблетки 250 мг 10 шт.», производства ОАО «Уралбиофарм», серии 370515.
«Гентамицин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 40 мг/мл 2 мл», производства РУП «Белмедпрепараты», серии 721115.
«Ампициллина тригидрат, таблетки 0,25 г 10 шт.», производства ОАО «Биохимик», серии 050115.
«Де-Нол, таблетки покрытые пленочной оболочкой 120 мг 8 шт.», производства ЗАО «Р-ФАРМ», серии 509102015.
«Парацетамол, суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл 100 мл», производства ОАО «Синтез», серии 50116.
«Де-Нол, таблетки покрытые пленочной оболочкой 120 мг 8 шт», производства «Астеллас Фарма Юроп Б.В.»,серии 522102015.
«Валидол, таблетки подъязычные 60 мг 10 шт.», производства ОАО «Татхимфармпрепараты», серии 2391115.
«Эуфиллин, раствор для внутривенного введения 24 мг/мл 10 мл», производства «Шаньдун Шэнлу Фармасьютикал Ко. Лтд.», серии 140218.
«Цефоперазон и Сульбактам Джодас, порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 1г + 1г», производства «Джодас Экспоим Пвт.Лтд.», серии JD562.
«Цефоперазон и Сульбактам Джодас, порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 1г + 1г, , в комплекте с растворителем 10 мл», производства «Джодас Экспоим Пвт.Лтд.», серии Т0546/р-ль JD544, 1В547/р-ль JD544.
«Уголь активированный—УБФ таблетки 250 мг 10 шт.», производства ОАО «Уралбиофарм», серии 420615.

16 сентября отозваны следующие лекарства:

«Лонгидаза, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 3000 МЕ», производства ООО «НПО Петровакс Фарм», серии 161215.
«Вазотенз, таблетки покрытые оболочкой 50 мг 10 шт.», производства АО «Актавис», серий 166880, 167130.
«Ацекардол, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 100 мг 10 шт.», производства ОАО «Синтез», серии 130115.
«Энтеродез, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 5 г», производитель ОАО «Мосхимфармпрепараты» им. Н.А.Семашко», серии 20315.
«Гризеофульвин, таблетки 125 мг 10 шт.», производства ОАО «Биосинтез», серии 71015.
«Конкор, таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 25 шт.», производства «Мерк КГаА», серии 185787.
«Спирт этиловый, раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 95% 100 мл», производства ОАО ПХФК «Медхимпром», серии 820815.
«СотаГексал, таблетки 160 мг 10 шт.», производства ЗАО «САНДОЗ», серии СR8244.
«СотаГексал, таблетки 80 мг 10 шт.», производства ЗАО «САНДОЗ», серии FК0449.
«Допамин, концентрат для приготовления раствора для инфузий 40 мг/мл 5 мл», производства ОАО «Биохимик», серии 50414.
«Фолиевая кислота, таблетки 1 мг 50 шт.», производства ОАО «Валента Фармацевтика», серии 80915, 90915.
«Ацекардол, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 100 мг 10 шт.», производства ОАО «Синтез», серии 220215.
«Нафтизин, капли назальные 0,1% 15 мл», производства ООО «ДАВ Фарм», серии 661115.
«Пентоксифиллин, концентрат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения 20 мг/мл 5 мл», производства ОАО «Биохимик», серии 30116.
«Вакцина коклюшно- дифтерийно-столбнячная адсорбированная (АКДС-вакцина), суспензия для внутримышечного введения» серии У34 производства ФГУП «НПО «Микроген» Минздрава России (Россия
«Трисоль, раствор для инфузий 400 мл», производства ОАО «НПК «ЭСКОМ», серии 140516.
«БЕТАГИСТИН, таблетки 24 мг 10 шт.», производства ООО «ПРАНАФАРМ», серии 70216.
«Допамин концентрат для приготовления раствора для инфузий 40 мг/мл 5 мл», производства ОАО «Биохимик», серии 130614.

30 августа отозваны следующие лекарства:

«Пентоксифиллин, раствор для инъекций 20 мг/мл 5 мл», производства ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», серии 2131214.
«Де-Нол таблетки покрытые пленочной оболочкой 120 мг 8шт.», производства ЗАО «Р-ФАРМ», серии 365082015.
«Уголь активированный таблетки 250 мг 10 шт.», производства ОАО «Ирбитский химфармзавод», серии 670515.
«Супрастин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл 1 мл» производства ОАО «Фармацевтический завод», серии 31А0214, 45С0514.
«Облепиховое масло, масло для приема внутрь, местного и наружного применения 50 мл» и «Облепиховое масло, масло для приема внутрь, местного и наружного применения 100 мл», производства ООО «Янтарное», серии 050216, 070316, 060216, 080316.
«Пирацетам, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл 5 мл», производства ОАО «Новосибхимфарм», серии 60415.
«Пропазин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг 10 шт.», производства ОАО «Татхимфармпрепараты», серии 51015.
«Горца птичьего (Спорыша) трава, трава измельченная 50 г», производства ООО ПФК «Фитофарм», серии 010215.
«БЕТАГИСТИН, таблетки 24 мг 10 шт.», производства ООО «ПРАНАФАРМ», серии 60216.
«Лазолван, сироп 30 мг/5 мл 100 мл», производства «Берингер Ингельхайм Эллас А.Е.», серии 144947.
«Синафлан, мазь для наружного применения 0.025% 15 г», производства ОАО «Муромский приборостроительный завод», серии 390316.
«Кселода, таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 10 шт.», ЗАО «Рош-Москва», серииХ3988В03.
«Перинорм раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл 2 мл», производства «Инка Лабораториз Лимитед», серии Е 354ОО6.
«Де-Нол, таблетки покрытые пленочной оболочкой 120 мг 8 шт.», производства ЗАО «Р-Фарм», серии 210052015.
«Офлоксацин, таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг 10 шт.», производства ОАО «Синтез», серии 210815.
«Офлоксацин, таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг 10 шт.», производства ОАО «Синтез», серии 220815.
«Цитрамон П, таблетки 10 шт.», производства ОАО «Уралбиофарм», серии 280316.
«Дротаверин, раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл», производства ФКП «Армавирская биофабрика», серии 030315.
«Нафтизин, капли назальные 0,1% 15 мл», производства ООО «ДАВ Фарм», серии 260415.
«Лонгидаза, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 3000 МЕ флаконы», производства ООО «НПО Петровакс Фарм», серии 161215.

26 августа отозваны следующие лекарства:

«Этиловый спирт, концентрат для приготовления раствора для наружного применения и приготовления лекарственных форм 95% 100 мл», производитель ООО «Гиппократ», серии 400616.
«Флексен, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг», производства «Италфармако С.п.А.» серии 15511/15511.
«Таксакад, концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл 35 мл», производства ЗАО «БИОКАД», серии 06060316.
«Таксакад, концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл 50 мл», производства ЗАО «БИОКАД», серии 06070316.
«Бензилбензоат, мазь для наружного применения 20% 25 г», производства ЗАО «Зеленая Дубрава», серии 040216.

«Эссенциале форте Н, капсулы 300 мг 10 шт.», производства «А. Натерманн энд Сие. ГмбХ, Германия», серии 4К1751.
«Золадекс, капсула для подкожного введения пролонгированного действия 3,6 мг, шприц-аппликатор с защитным механизмом», ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз», серии MF862.
«Натрия хлорид, раствор для инфузий 0,9% 200 мл», производства ООО «Анжеро-Судженский химико-фармацевтический завод», серии 280415.
«Калия перманганат, порошок для приготовления раствора для наружного применения 3 г», производства ЗАО «ПФК Обновление», серии 20416.
«Нутрифлекс 70/180 липид, эмульсия для внутривенного введения, контейнеры 650 мл», производства «Б. Браун Мельзунген АГ», серии 160338052.
«Сенаде таблетки 13.5 мг 20 шт.», производства «Ципла Лтд.», серии 485031.
«Мяты перечной листья, листья порошок 1,5 г, фильтр-пакеты (20), пачки картонные», производства ООО «ПКФ «Фитофарм», серии 030615, 020216.
«Ацекардол, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 50 мг 10 шт.», производства ОАО «Синтез», серии 60116.
«Латран, раствор 2 мг/мл 4 мл», производства ФГУП НПТI «Фармзащита», серии 170415.

17 августа отозваны следующие лекарства:

«Диара, таблетки жевательные 2 мг 6 шт.», производства ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское», серии 520815.
«Аимафикс, лиофилизат д/приготовления раствора для в/в введения 500 ME/мл», производства «Кедрион С.п.А.», серии 611427/КА2514, 611428/КА2514.
«Йодопирон, раствор для наружного применения 1% 250 мл», производства ООО «ЮжФарм», серии 341115.
«Калия перманганат, порошок для приготовления раствора для наружного и местного применения 3 г», производства ЗАО «ПФК Обновление», серии 20416.
«Перекись водорода, раствор для местного применения 3% 100 мл, флаконы полиэтиленовые», производства ООО «Йодные Технологии и Маркетинг», серии 050116, 2041115, 530316, 1350914, 1310914, 2281215, 19021.
«Ацекардол, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 300 мг 10 шт.», производства ОАО «Синтез», серии 880714.
«Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% 40 мл», производства ООО «Гиппократ», серии 020415, 030415.
«Чабреца трава, трава порошок 1,5 г, фильтр-пакеты 20 шт.», производства ООО «Лек С+», серии 021115.
«альфа-Токоферола ацетата раствор в масле (витамин Е), раствор для приема внутрь масляный 10% 20 мл», производства ОАО «Самарамедпром», серии 050416.
«Хондроксид Максимум, крем для наружного применения 8% 50 г», производства «Лихт Фар Ист (С) Пте Лтд», серии А419НМ, А420НМ, А462НМ, А463НМ, А480НМ.
«Диазолин, драже 50 мг 10 шт.», производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА», серии 081215.
«Гепарин, раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 МЕ/мл», производства РУП «Белмедпрепараты», серии 750914.
«Глюкоза, раствор для внутривенного введения 400 мг/мл 10 мл», производства ООО «Гротекс», серии 010215, 020215, 030215, 040215, 050215, 060215, 070215, 110315, 120315, 130315, 150315, 160315, 170515, 180515, 190515, 200615, 210615, 220615, 230615, 240615, 250615, 261015, 271015, 281015, 291115, 301115, 311115, 321115, 331115, 341215, 351215, 361215, 371215, 411215, 010316, 020316,080215, 090215, 100315.
«Маркаин Спинал Хэви, раствор для инъекций 5 мг/мл 4 мл», производства «Сенекси» серии F0128-1.
«Эуфиллин, таблетки 150 мг 10 шт.», производства ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», серии 4441015.
«Актовегин, раствор для инъекций 40 мг/мл 2 мл», производства ЗАО «ФармФирма «Сотекс», серии 250316, 280416.
«Актовегин, раствор для инъекций 40 мг/мл 5 мл», производства ЗАО «ФармФирма «Сотекс», серии 240316.
«Лидокаин, раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл», производства ООО «Славянская аптека», серии 220815.
«Допамин, концентрат для приготовления раствора для инфузий 40 мг/мл, 5 мл», производства ОАО «Биохимик», серии 50414.
«Офлоксацин, таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг 10 шт.», производства ОАО «Синтез», серии 220815.
«СотаГексал, таблетки 80 мг 10 шт.», производства «Салютас Фарма ГмбХ», серии FH5486.
«Корвалол, капли для приема внутрь 50 мл», производства ООО «Гиппократ», серии 100416.
«Касторовое масло, масло для приема внутрь 30 мл», производства ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», серии 40316.
«Цефоперазон и Сульбактам Джодас, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1г + 1г», производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.», серий JD564, JD591.
«Галоперидол-Ферейн, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл 1 мл», производства СОАО «Ферейн», серии 050315 .
«Допамин, концентрат для приготовления раствора для инфузий 40 мг/мл 5 мл», производства ОАО «Биохимик», серии 70515.
«Диклофенак, суппозитории ректальные 100 мг 5 шт.», производства ОАО «Биохимик», серии 10116, 20116.
«Де-Нол, таблетки покрытые пленочной оболочкой 120 мг 8 шт.», производства «Астеллас Фарма Юроп Б.В.», серии 313062015, 128102013, 449092015.

15 августа отозваны следующие лекарства:

«Этиловый спирт, концентрат для приготовления раствора для наружного применения и приготовления лекарственных форм 95% 100 мл», производства ООО «Гиппократ», серии 270516.
«Дротаверин, раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл», производства ФКП «Армавирская биофабрика», серии 030315 .
«Золадекс, капсула для подкожного введения пролонгированного действия 10,8 мг», производства ООО «Астра3енека Фармасьютикалз», серии МС239.
«Басиджен, раствор для инфузий 2 мг/мл 100 мл», производства «Кларис Лайфсайнсиз Лимитед», серии С442460.
«Диклоген, гель для наружного применения 1% 30 г», производства «Аджио Фармацевтикалз Лтд.», серии 58259.
«Метролакэр, раствор для инфузий 5 мг/мл 100 мл», производства «Ла Кэр Фарма Лимитед», серии АМТ5004.
«Стрептокиназа, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения 1500000 ME», производства РУП «Белмедпрепараты», серии 061215.
«Хофитол, таблетки покрытые оболочкой 30 шт.», производства «Лаборатории Роза-Фитофарма», серии VN1495, VN1496, VN1497, VN1498, VN1499, VN1500, VN1507, VN1508, VN1509.

10 августа отозваны следующие лекарства:

«Бравелль, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 75 МЕ», производства «Ферринг ГмбХ», серии К1 8203С.
«Суприма-коф, таблетки 30 мг 10 шт.», производства «Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд.», серий Х30021, Х30022.
«Маркаин Спинал Хэви, раствор для инъекций 5 мг/мл 4 мл», производства «Сенекси», серии F0128-1.
«Таурин-СОЛОфарм, капли глазные 4% 1 мл», производства ООО «Гротекс», серии 050316, 060316, 070316.
«Уголь активированный -УБФ таблетки 250 мг 10 шт.», производства ОАО «Уралбиофарм», серии 240415, 420615.
«Флуифорт, сироп 90 мг/мл 100 мл», производства «Домпе С.п.А», серии 158 0715, 165 0815, 166 0815.
«Лидокаин, раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл», производства ООО «Славянская аптека», серии 200715.
«Парацетамол, суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл 100 мл», производства ОАО «Синтез», серии 110116, 1881015.
«Натрия хлорид, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9% 10 мл», производства ООО «Гротекс», серии 340115.

5 августа отозваны следующие лекарства:

«Диазолин, драже 50 мг 10 шт.», производства ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА», серии 081215.
«Глюкоза, раствор для внутривенного введения 400 мг/мл 10 мл», производства ООО «Гротекс», серий 080215, 090215, 100315, 010215, 020215, 030215, 040215, 050215, 060215, 070215, 110315, 120315, 130315, 150315, 160315, 170515, 180515, 190515, 200615, 210615, 220615, 230615, 240615, 250615, 261015, 271015, 281015, 291115, 301115, 311115, 321115, 331115, 341215, 351215, 361215, 371215, 411215, 010316, 020316.
«Хондроксид Максимум, крем для наружного применения 8% 50 г», производства «Пихт Фар Ист (С) Пте Лтд», серии А419НМ, А420НМ, А462НМ, А463НМ, А480НМ.
«Амлодипин-Прана таблетки 5 мг 10 шт.», производства ООО «ПРАНАФАРМ», серии 100416.
«Цифран, таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 10 шт.», производства «Ранбакси Лабораториз Лимитед», серии 2685668.
«Ацикловир, мазь для местного и наружного применения 5% 10 г», производства ООО «Озон», серии 010116.
«Пирацетам, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл 5 мл», производства ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», серии 4971113.
«Новокаин раствор для инъекций 5 мг/мл 5 мл, ампулы 5 шт.», производства ОАО Научно-производственный концерн «ЭСКОМ», серии 020116.
«Де-Нол, таблетки покрытые пленочной оболочкой 120 мг 8 шт.», производства Астеллас Фарма Юроп Б.В., серии 401082015, 475102015, 518122014
«Ампициллин, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг», производства ОАО «Синтез», серии 940515, 550315.
«Бензилбензоат мазь для наружного применения 20% 25г», производства ЗАО «Зеленая дубрава», серии 040216.
«Тиопентал натрия, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 0,5 г» производства ОАО «Синтез», серии 260815.
«альфа-Токоферола ацетата раствор в масле (витамин Е), раствор для приема внутрь масляный 10% 20 мл», производства ОАО «Самарамедпром», серии 050416.
«Гепарин, раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 МЕ/мл во флаконах 5 мл», производства РУП «Белмедпрепараты», серии 750914.
«Дексаметазон раствор для инъекций 4 мг/мл, 1 мл», производства «Эльфа Лабораториз», серии ОХ-184 от 10.2014.
«Митомицин-С Киова, порошок для приготовления раствора для инъекций 10 мг», производства «Киова Хакко Когио Ко .Лтд», серии 651 AEI01.

В июле отозваны следующие лекарства:

«Раствор натрия хлорида 0,9%», производства «Аптека ГБУЗ «Городская больница», серии Ан. 13, Ан. 5.
«Раствор глюкозы 5%», производства «Аптека ГБУЗ «Городская больница», серии Ан. 21. «Дексаметазон, раствор для инъекций 4 мг/мл, 1 мл», производства «Эльфа Лабораториз», серии ЕХ -257.
«Цефоперазон и Сульбактам Джодас, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г + 1 г», производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.», серии 3В1008, 10584, 30546, 30546, 3Р563.
«Чабреца трава, трава порошок 1,5 г, фильтр-пакеты 20 шт.», производства ООО «Лек С+», серии 021115.
«Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% 40 мл», производства ООО «Гиппократ», серии 030415, 020415.
«Креон 25000, капсулы кишечнорастворимые 25000 ЕД 20 шт.», производитель «Эбботт Продактс ГмбХ», серии 49476.
«Омез, капсулы 20 мг 10 шт.», производитель «Д-р Редди»с Лабораторис Лтд.», серии В501420.
«Маалокс, таблетки жевательные 10 шт.», производства «Санофи-Авентис С.п. А.», серии А792.
«Пирацетам, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл 5 мл», производства ОАО «Новосибхимфарм», серии 60415.
«Альбумин, раствор для инфузий 10% 100 мл», производства ГУЗ «Липецкая областная станция переливания крови», серии 360915, 410915.
«Пирацетам-Эском, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл 5 мл», производства ОАО «HIцС „ЭСКОМ“, серии 080416.
«Аллохол, таблетки, покрытые оболочкой 10 шт.», производства ОАО „Ирбитский химфармзавод“, серии 420715.
«Пропазин, таблетки, покрытые оболочкой 25 мг 10 шт.», производства ОАО „Татхимфармпрепараты“, серии 51015.
«Альфа-Токоферола ацетата раствор в масле (витамин Е), раствор для приема внутрь масляный 10% 20 мл», производства ОАО 2 „Самарамедпром“, серии 050416.
«Ацекардол, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 50 мг 10 шт.», производства ОАО „Синтез“, серии 60116.
«Ацекардол, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 100 мг 10 шт.», производства ОАО „Синтез“, серии 760714, 560414.
«Ацекардол, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 300 мг 10 шт.», производства ОАО „Синтез“, серии 1351214.
«Нафтизин, капли назальные 0,1% 15 мл», производства ООО „Лекарь“, серии 060316.
«Анальгин, раствор для инъекций 50% 2 мл», производства ОАО „Мосхимфармпрепараты“ им. Н. А. Семашко», серии 380614.
«Октреотид-депо, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 20 мг», производства ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО», серии 09112015.
«Симвастатин-СЗ, таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 10 шт.», производства ЗАО «Северная звезда», серии 30415.
«Дексаметазон-Виал, раствор для инъекций 4 мг/мл 1 мл», производства «СиЭсПиСи Оуи Фармасьютикал Ко. Лтд», серии 130804.
«Кетотифен, таблетки 1 мг 10 шт.», производства ОАО «Ирбитский химфармзавод», серии 90615.
«Ревалгин, раствор для инъекций 5 мл», производства «Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд», серии А1563007.
«Алька Прим, таблетки шипучие 2 шт.», производства Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА», серии 40715.
«Горца птичьего (Спорыша) трава, трава измельченная 50 г», производства ООО ПФК «Фитофарм», серии 010116.
«Лидокаин, раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл», производства ООО «Славянская аптека», серии 220815.
«Санорин-Аналергин, капли назальные 10 мл», производства «Тева Чешские Предприятия с.р.о.», серии 3А0601015, 3А0280415, 3С0870115.
«Фрагмин, раствор для инъекций 5000 МЕ 0,2 мл», производства «Ваттер Фарма-Фертигунг ГмбХ & Ко. КГ», серии 54636С51.
«Натрия хлорид, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9% 10 мл», производства ООО «Гротекс», серии 111114.
«Нексавар, таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг 28 шт.», производства «Байер Фарма АГ», серии ВХЛ4Г2 1.
«Герцептин, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 440 мг», производства «Дженентек Инк., США (лиофилизат)/Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария», серии N3696/1/ р-ль В2094/2 с указанным индексом «117105».
«Дротаверин, раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл», производства ФКП «Армавирская биофабрика», серии 030315.
«Рифампицин, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 150 мг», производства ОАО «Красфарма», серии 60615.
«Де-Нол, таблетки покрытые пленочной оболочкой 120 мг 8 шт.», производства ЗАО «ОРТАТ», серии 317072015, 191042015, 395082015.
«Де-Нол, таблетки покрытые пленочной оболочкой 120 мг 8 шт.», производства «Астеллас Фарма Юроп Б.В.», серии 151112013.
«Офлоксацин, таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг 10 шт.», производства ОАО «Синтез», серии 220815.
«Магния сульфат раствор для внутривенного введения 250 мг/мл 10 мл», производства «Шаньдун Шэнлу Фармасьютикал Ко. Лтд.», серии 140302.
«Аминокапроновая кислота, раствор для инфузий 5% 100 мл», производства ОАО НПК «ЭСКОМ», серии 090615.
«Эксфорж, таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг+160 мг 14 шт.», производства «Новартис Фармасьютика С.А.», серии В8699.
«Квинакс, капли глазные 0,015% 15 мл», производства «с.а. Алкон Куврер н.в.», серии 14017В.
«Галоперидол-Ферейн, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл 1 мл, ампулы 5 шт.», производства СОАО «Ферейн», серии 050315.
«Перекись водорода, раствор для местного применения 3% 100 мл», производства ООО «Йодные Технологии и Маркетинг», серии 190216.

27 июня отозваны следующие лекарства:

«Герцептин, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 440 мг, флаконы 440 мг (1)/растворитель — бактериостатическая вода для инъекций 20 мл», производства «Дженентек Инк., CLHA (лиофилизат)/Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария», серии N3704/1 /р-ль В2094/3, N3680/ 1 /р-ль В2092/4.
«Кофеин-бензоат натрия, раствор для подкожного введения 200 мг/мл 1 мл», производства ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», серии 230315.
«Индометацин Софарма, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 25 мг 30 шт.», производства «Софарма АО», серии 20114.
«Де-Нол, таблетки покрытые пленочной оболочкой 120 мг 8 шт.», производства ЗАО «ОРТАТ», серии 280062014.
«Ацикловир, мазь для местного и наружного применения 5% 10 г», производства ООО «Озон», серии 010116.
«Перекись водорода, раствор для местного применения 3% 100 мл», производства ООО «Йодные Технологии и Маркетинг», серии 1310914.
«Аримидекс, таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 мг N214», производства ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз», серии МВ552, МС47.
«Кардиоксипин, раствор для инфузий 5 мг/мл 100 мл», производства ОАО «Биосинтез», серии 11214, 21015.
«ПЕРИНДОПРИЛ-РИХТЕР, таблетки 4 мг 10 шт.»,производства ООО «Гедеон Рихтер Польша», серии Н44088С.
«Кардикет, таблетки пролонгированного действия 40 мг 10 шт.», производства «Эйсика Фармасьютикалз ГмбХ, серии 9345401.
«Пирацетам, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл 5 мл», производства ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», серии 4971113.
«Натрия хлорид раствор для инъекций 10% 200 мл», производства аптека ГБУЗ «Ленинградская областная клиническая больница» серии Ан. 277-278.
«Калия хлорид раствор для инъекций 8% 100 мл», производства аптека ГБУЗ «Ленинградская областная клиническая больница», серии Ан. 279-280.
«Кальция хлорид раствор для инъекций 1% 200 мл», производства аптека ГБУЗ «Ленинградская областная клиническая больница» серии Ан. 255-256.
«Калия хлорид, концентрат для приготовления раствора для инфузии 40 мг/мл 10 мл», производства OAO HHK «ЭСКОМ», серии 370815.
«Тиопентал натрия, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 0,5 г », производства ОАО «Синтез», серии 260815.
«Хондроксид Максимум, крем для наружного применения 8% 50 г», производства «Лихт Фар Ист (С) Пте Лтд», серии А462НМ, А463НМ, А480НМ.
«Глицерин, раствор для местного и наружного применения 40 г», производства ОАО «Самарамедпром», серии 371015.

23 июня отозваны следующие лекарства:

«Ацикловир, таблетки 400 мг 10 шт.», производства ООО «Озон», серии 060115, 070115.
«Парацетамол, таблетки 500 мг 10 шт.», производства ЗАО «ПФК Обновление», серии 451215.
«Санорин-Аналергин, капли назальные 10 мл», производства «Тева Чешские Предприятия с.р.о.», серии 3А0601015, 3А0280415, 3С0870115.
«Лидокаин, раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл», производства ООО «Гротекс», серии 1271015, 160116.
«Лидокаин, раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл», производства ООО «Славянская аптека», серии 220815.
«Кардиоксипин, раствор для инфузий 5 мг/мл 100 мл», производства ОАО «Биосинтез», серии 10715.
«Глюкоза, раствор для внутривенного введения 400 мг/мл 10 мл», производства ООО «Гротекс», серии 100315.
«Бисептол 480, концентрат для приготовления раствора для инфузий (80 мг+16 мг)/мл 5 мл», производства АО «Варшавский фармацевтический завод Польфа», серии О6АЕ 1213.
«Цефбактам, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г + 1 г», производства «Протекх Биосистемс Пвт.Лтд», серии РТ-1505.
«Метролакэр, раствор для инфузий 5 мг/мл 100 мл», производства «Ла Кэр Фарма Лимитед», серии АМТ5001.

«Валидол, таблетки подъязычные 60 мг 10 шт.», производства ОАО «Татхимфармпрепараты», серия 1781015
«Супрастин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл 1 мл», производства ОАО «Фармацевтический завод», серии T1A1113, ТОА1113, 14А0114, 25А0214, 26С0214, 28А0214, 29А0214.
«Гутталакс, таблетки 5 мг 20 шт.», производства «Дельфарм Реймс», серии 150835, 150834.
«Гутталакс, таблетки 5 мг 50 шт.», производства «Дельфарм Реймс», серии 150835А, 150835, 150834, 150836, 150731, 150833.
«Ацекардол, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 100 мг 10 шт.», производства ОАО «Синтез», серия 760714.
«Натрия хлорид, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9% 10 мл», производства ООО «Гротекс», серия 931115.
«Перекись водорода, раствор для местного применения 3% 100 мл», производства ООО «Йодные Технологии и Маркетинг», серия 2281215.
«Этиловый спирт, раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 95% 100 мл», производства ЗАО «РФК», серия 010813.

«Анальгин, раствор для инъекций 50% 2 мл», производства ОАО «Мосхимфармпрепараты» им. Н.А.Семашко«, серии 380614.
«Де-Нол, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 120 мг 8 шт.», производства ЗАО «Р-ФАРМ», серии 496102015.
«Цифран, таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг 10 шт.», производства «Ранбакси Лабораториз Лимитед», серии 2685668.
«Симвастатин-СЗ, таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг 10 шт.», производства ЗАО «Северная звезда», серии 30415.
«Глюкоза, раствор для внутривенного введения 400 мг/мл 10 мл», производства ООО «Гротекс», серии 080215.
«Фрагмин, раствор для инъекций 5000 МЕ 0,2 мл», производства «Ваттер Фарма-Фертигунг ГмбХ & Ко. КГ», серии 54636С51.
«Дексаметазон-Виал раствор для инъекций 4 мг/мл 1 мл», производства «СиЭсПиСи Оуи Фармасьютикал Ко.Лтд», серии 130804.
«Басиджен, раствор для инфузии 2 мг/мл 100 мл», производства «Кларис Лайфсайнсиз Лимитед», серии С442460.
«Октреотид-депо, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 20 мг», в комплекте: растворитель — «маннит раствор для инъекций 0,8% 2 мл», производства ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО», серии 09112015 (серия растворителя 05072015).
«Кутивейт, мазь для наружного применения 0,005% 15 г», производства «ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз C.A.», серии ZH1880.
«Апилак Гриндекс, мазь для наружного применения 10 мг/г 50 г», производства АО «Таллинский фармацевтический завод», серии 100915.
«Хондроксид Максимум, крем для наружного применения 8% 50 г», производства «Пихт Фар Ист © Пте Лтд», серии А419НМ, А420НМ.
«Руциромаб, субстанция», производства ЗАО «Фрамон», серии 010514.
«Артикаина гидрохлорид, субстанция-порошок», производства ООО «БИОН», серии 050216.
«Горца птичьего (Спорыша) трава, трава измельченная 50 г», производства ООО ПФК «Фитофарм», серии 010215, 010116.
«Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% 40 мл», производства ООО «Гиппократ», серии 030415, 020415, 34082014
«Пиона уклоняющегося настойка, настойка 25 мл», производства ООО «Гиппократ», серии 030216.
«Перекись водорода, раствор для местного применения 3% 100 мл», производства ООО «Йодные Технологии и Маркетинг», серии 050116, 2041115, 530316, 1350914.

14 июня отозваны следующие лекарства:

«Доксазозин Зентива, таблетки 2 мг 10 шт.», производства «Зентива к.с.», серии 3570815.
«Белодерм, крем для наружного применения 0,05% 15 г», производства «БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.», серии 21718104.
«Кромогексал, раствор для ингаляций 10 мг/мл 2 мл», производства «Фарма Штулльн ГмбХ/Салютас Фарма ГмбХ», серии 415973, 415976, 415977, 415978, 415980, 425985, 425986, 425987, 425988, 425989, 525012, 525019, 525020, 525021, 525022, 535027, 535030.
«Ацекардол, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 100 мг 10 шт.», производства ОАО «Синтез», серии 680414, 560414.
«Перекись водорода раствор для местного применения 3% 100 мл», производства ООО «Йодные Технологии и Маркетинг», серии 210216.
«Ацетилсалициловая кислота МС, таблетки 0,5 г 10 шт.», производства ЗАО «Медисорб», серии 098092014.
«Чабреца трава, трава порошок 1,5 г, фильтр-пакеты 20 шт.», производства ООО «Лек С+», Россия, серии 021115.
«Бисакодил-Нижфарм, суппозитории ректальные, 10 мг 5 шт.», производства ОАО «Нижфарм», Россия, серии 60216.
«Кетотифен, таблетки 1 мг 10 шт.», производства ОАО «Ирбитский химфармзавод», серии 90615.
«Гепарин, раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 МЕ/мл 5 мл», производства «Эльфа Лабораториз», серии НS-30б.
«Цефоперазон и Сульбактам Джодас, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г + 1 г», производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.», серии JD584.
«Эреспaл, сироп 2 мг/мл 150 мл», производства ОАО «Фармстандарт-Лексредства», серии 140316.

7 июня отозваны следующие лекарства:

«Бетасерк, таблетки 24 мг 20 шт.», производства «Эбботт Хелскеа CAC», серии 637972.
«Бетасерк, таблетки 16 мг 15 шт.», производства «Эбботт Хелскеа CAC», серии 638365 .
«Нитразепам, субстанция-порошок», производства ОАО «Органика», серии 10212.
«Калия хлорид, раствор для инъекций 1% 200 Мл», изготовитель аптека ГБУ РМЭ «РКБ», серии Ан. 411, Ан. 412.
«Раствор кальция хлорида для инъекций 1% 190 мл», изготовитель КОГУП «Городская аптека 206», серии Ан. 541, 545.
«Церекардp раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл 2 мл», производства ЗАО «ЭкоФармПлюс», серии 530515.
«Тиопентал натрия, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г, флаконы 20 мл», производства ОАО «Синтез», серии 230515.
«Мексикор, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл 2 мл», производства ООО Фирма «ФЕРМЕНТ», серии 431015.
«Кетостерил, таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 шт.», произведства «Лабесфал Лабораториос Алмиро, C.A., Португалия», серии 18Н3 520.

2 июня отозваны следующие лекарства:

«Ацекардол, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 300 мг 10 шт.», производства ОАО «Синтез», серии 1351214.
«Парацетамол, таблетки 500 мг 10 шт.», производства ОАО «Татхимфармпрепараты», серии 300216.
«Дротаверин, раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл», производства ЗАО «ВИФИТЕХ», серии 250614.
«Ксилометазолин-СОЛОфармп спрей назальный дозированный 140 мкг/доза 60 доз (10 мл)», производства ООО «Гротекс», серии 100316.
«Перекись водорода раствор для местного применения 3% 100 мл», производства ООО «Йодные Технологии и Маркетинг», серии 200216, 230216.
«Чабреца трава, трава измельченная 50 г», производства ООО «ПКФ «Фитофарм», серии 010116.
«Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% 40 мл», производства ООО «Гиппократ», серии 010415, 050515.
«Трихопол, таблетки 250 мг 10 шт.», производства Фармацевтический завод «Польфарма», серии 61111.
«Белодерм, мазь для наружного применения 0,05% 30 г», производства «БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.», серии 21434094.
«Йод, раствор для наружного и местного применения спиртовой 5% 25 Mл», производстваь ООО «Йодные Технологии и Маркетинг», серии 301015.

30 мая отозваны следующие лекарства:

«Флексен, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг», производства «Итaлфармако С.п.А.», серии 15511/15511.
«Парацетамол, таблетки 500 мг 10 шт.», производства ЗЛО «ПФК Обновление», серии 451215.
«Ацикловир, таблетки 400 мг 10 шт.», производства ООО «Озон», серии 070115, 060115.
«Цефоперазон и Сульбактам Джодас, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г + 1 г», производства «Джодас Экспоим Пвт. Лтд.», серии 3D546, 3D547, JD563.
«Натрия хлорид, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9% 10 мл», производства ООО «Гротекс», серии 991115, 1031115.

24 мая отозваны следующие лекарства:

«Джинтропин, лиофилизат для приготовления р-ра для подкожного введения», производства «Генесайенс Фармасьютикалс Ко.Лтд.», серии 201304012/р-ль 20121202, 201406026/р-ль 20121202, 201406032/р-ль 20121202, 201407042/р-ль 20121202, 201501001 /р-ль 20141001, 201506028/р-ль 20141001, 201506029/р-ль 20141001, 201506030/р-ль 20141001, 20150603 1/р-ль 20141001, 201509044/р-ль 20141001.
«Дикпофенак, суппозитории ректaльные 100 мг 5 шт.», производства ОАО «Биохимик», серии 10116, 20116.
«Эссенциале форте Н, капсулы 300 мг 10 шт.», производства «А. Наттерманн энд Сие. ГмбХ.», серии 4К1751.
«Иммуноглобулин человека нормальный раствор для внутривенного введения 50 мг/мл 25 мл», производства ФГУП «НПО «Микрогем» Минздрава России, серии Н571.
«Хлоргексидин, раствор для местного и наружного применения 0,05% 100 Mл», производства ОАО НПК «ЭСКОМ», серии 320715, 610815.
«Касторовое масло, масло для приема внутрь 30 г», производства ЗАО «Ярославская фармацевтическая фабрика», серии 50815, 61015.

«Парацетамол-УБФ, таблетки 500 мг 10 шт.», производства ОАО «Уралбиофарм», серии 10115, 220315.
«Цитрамон П, таблетки 10 шт.», производства ОАО «Урaлбиофарм», серии 120115.
«Валидол, таблетки подъязычные 60 мг 10 шт.», производства ОАО «Татхимфарпрепараты», серии 1781015.
«Левомицетин, капли глазные 0,25% 5 мл», производства ОАО «Татхимфармпрепараты», серии 20515.
«Севофлуран, жидкость для ингаляций 250 мл», производства «Бакстер Хелскэа Пуэрто- Рико», серии 15L23L51.
«Диамерид, таблетки 3 мг 10 шт.», производства АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИH», серии 71215.
«Силимар, таблетки 100 мг 15 шт.», производства ЗАО «Фармцентр ВИЛАР», серии 261014.
«Диоксидин, раствор для внутриполостного и наружного применения 10 мг/мл», производства ОАО «Новосибхимфарм», серии 421214.
«Цефбактам, порошок для приготовления раствора для внтуривенного и внутримышечного введения 1 г+ 1 г», производства «Протекх Биосистемс Пвт. Лтд», серии PT-1501.
«Аминокапроновая кислота, раствор для инфузии 5% 100 мл», производства ОАО «НПК „ЭСКОМ“, серии 090615.
„Глюкоза, раствор для внутривенного введения 400 мг/мл“, производства ООО „Гротекс“, серии 090215.
„Перекись водорода, раствор для местного применения 3% 100 мл“, производства ООО „Йодные Технологии и Маркетинг“, серии 1030615, 150115.
„Перекись водорода, субстанция-жидкость 35% 10 кг“, производства ОАО „Усолье-Сибирский химфармзавод“, серии 10216.
„Перекись водорода, субстанция-жидкость 35% 25 кг“, производства ОАО „Усолье-Сибирский химфармзавод“, серии 371215.
„Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10% 40 мл“, производства ООО „Гиппократ“, серии 050515.
„Кальция глюконат, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл 5 мл“, производства ООО „Эллара“, серии 511215.
„Ревалгин, раствор для инъекций 5 мл“, производства „Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд“, серии А1 563007.
„Амброксол-Виол, сироп 15 мг/5 мл“, производства „Янчжоу N

3 Фармасьютикал Ко. Лтд“, серии 140828.

„Кардиоксипин, раствор для инфузий 5 мг/мл“, производства ОАО „Биосинтез“, серии 10715.

„Полифепан, порошок для приема внутрь 10 г“, производства ЗАО „Сайнтек“, серии 40915.

„Раствор натрия хлорида 7,2% 200 мл“, изготовитель аптека ГБУЗ „ГБ“ г. Кувандыка», серии Ан. 265.

«Октретекс, раствор для инфузий и подкожного введения 0,1 мг/мл 1 мл», производства ООО «Эллара», серии 010315.

«Синафлан, мазь для наружного применения 0,025% 15 г», производства ОАО «Муромскии приборостроительный завод», серии 081014.

«Сеалекс Форте», биологически активная добавка к пище, производства ООО «ВИС».
«Али Капс», биологически активная добавка к пище, производства ООО «ВИС».
«Глюкоза-Эском, раствор для внутривенного введения 400 мг/мл 10 мл», производства ОАО HПК «ЭСКОМ», серии 091215.
«Ревалгин, раствор для инъекций 5 мл», производства «Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд.», серии SА 1563003.
«Ранитидин-АКОС, таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг 10 шт.», производства ОАО «Синтез», серии 660615.
«Гутталакс, таблетки 5 мг 20 шт.», производства «Дельфарм Реймс», серии 150833.
«Валидол, таблетки подъязычные 60 мг 10 шт.», производства ОАО «Татхимфармпрепараты», серии 1600915.
«Супрастин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл 1 мл», производства ОАО «Фармацевтический завод ЭГИС», серии 14А0114.
«Мяты перечной листья, листья порошок 1,5 г,» производства 000 «ПКФ «Фитофарм», серии 030615.

«Парацетамол, таблетки 500 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные», производства ОАО «Татхимфармпрепараты», серии 300216.
«Парацетамол-УБФ, таблетки 500 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные», производства ОАО «Уралбиофарм», серии 220315.
«Цитрамон П, таблетки 10 шт., упаковки безъячейковые контурные», производства ОАО «Уралбиофарм», серии 120115.
«Анальгин, раствор для инъекций 50% 2 мл», производства ОАО «Мосхимфармпрепараты» им. Н.А.Семашко, серии 390614.
«Спирт этиловый, раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 95% 100 мл», производства ОАО ПХФК «Медхимпром», серии 041114.
«Церекард, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл 2 мл», производства ЗАО «ЭкоФармПлюс», серии 610615, 600615, 530515.
«Норадреналин, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 2 мг/мл 8 мл», производства ЗАО «ЭкоФармПлюс», серии 131015.
«Горчичник-пакет, порошок для наружного применения 3,3 г», производства ООО «Производственно-коммерческая фирма «Рудаз», серии 10215.
«Пирацетам, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл 5 мл», производства ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», серии 1440514.
«Чабреца трава, трава измельченная 50 г», производства ООО «ПКФ «Фитофарм», серии 010116.
«Фолиевая кислота, таблетки 1 мг 50 шт.», производства ОАО «Валента Фармацевтика», серии 70915.
«Трихопол, таблетки 250 мг 10 шт.», производства Фармацевтический завод «Польфарма» C.A., серии 61111.
«Циндол, суспензия для наружного применения 125 г», производства ЗАО «Ярославская фармацевтическая фабрика», серии 140715.
«Фукорцин, раствор для наружного применения 25 мл», производства ЗАО «Ярославская фармацевтическая фабрика», серии 130615, 150615.
«Апилак Гриндекс, мазь для наружного применения 10 мг/г 50 г», производства АО «Таллиннский фармацевтический завод», серии 100915.
«Бисептол 480, концентрат для приготовления раствора для инфузии (80 мг+16 мг)/мл 5 мл, ампулы (5), поддоны (2)», производства АО «Варшавский фармацевтический завод Польфа», серии О6АЕ1213.
«Кардиомагнил, таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг+30,39 мг 100 шт.», производства «Никомед ГмбХ», серии 11026347.
«Спирт этиловый, раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 70% 100 мл», производства ОАО «ПХФК «Медхимпром», серии 440515.
«Де-нол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг 8 шт.», производства ЗЛО «Р-ФАРМ», серии 377082015, 506102015.
«Церекард, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл 2 мл», производства ЗАО «ЭкоФармПлюс», серии 600615, 610615.

«Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10%» 40 мл, производства ООО «Гиппократ», серии 010415, 050515, 060515.
«Дерматол», субстанция-порошок 5 кг, производства ФГУП «СКТБ «Технолог», серии 020415.
«Диспорт, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 500 ЕД», серии К05752, с маркировкой на упаковках и инструкцией по медицинскому применению на турецком языке.
«Перекись водорода, раствор для местного применения 3%» 100 мл, производства ООО «Йодные Технологии и Маркетинг», серии 1030615.
«Натрия хлорид, раствор 10%» 200 мл, изготовитель аптека ГБУЗ ЛО «Приозерская МБ», серии Ан. 381, Ан. 56.

«Герцептин», лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 440 мг в комплекте с растворителем-бактериостатическая вода для инъекций, флаконы 20 мл, производства «Дженентек Инк.», CLHA/ «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.», серии 3714/1/ растворитель В2096/3.
«Денол», таблетки 120 мг 8 шт., производства «Астеллас Фарма Юроп Б.В.», серии 411082015.
«Фолиевая кислота», таблетки 1 мг 50 шт., производства ОАО «Валента Фармацевтика», серии 60915.
«Раствор магния сульфата для наружного применения 5%» 200 мл, изготовитель аптека ГБУЗ «Пензенская областная клиническая больница им. Н.Н. Бурденко», маркировка АН.1.
«Раствор новокаина для наружного применения 5%» 200 мл, изготовитель аптека ГБУЗ «Пензенская областная клиническая больница им. Н.Н. Бурденко», маркировка АН.2.

«Парацетамол», таблетки 500 мг 10 шт., производства ЗЛО «Производственная фармацевтическая компания Обновление» (Россия), серии 160415.
«Абактал», таблетки 400 мг 10 шт., производства «Лек д.д.», серии ЕD9747.
«Лизиноприл» таблетки 5 мг 30 шт., производства ООО «Озон», серии 141214.
«Раствор кальция хлорида 1%» 200 мл, изготовитель аптека БУ РК «Республиканская больница им. П.П.Жемчуева», серии 157/162.
«Раствор новокаина 1%» 200 мл, изготовитель аптека БУ РК «Республиканская больница им. П.П.Жемчуева», серии 158/163.
«Раствор новокаина 2%» 200 мл, изготовитель аптека БУ РК «Республиканская больница им. П.П.Жемчуева», серии 159/164.
«Аммиак, раствор для наружного применения и ингаляций 10%» 40 мл, производства ООО «Гиппократ», серии 010415.
«Эвкалипта настойка», настойка 25 мл, производства ЗЛО «Ярославская фармацевтическая фабрика», серии 10715.

Мы постоянно следим за обнаружением проблем в продуктах питания (как, например, в случае с «черным списком» производителей молочной продукции) и пишем об отзывных кампаниях товаров, которыми пользуются многие потребители: смартфонов, ноутбуков, планшетов, прогулочных колясок и колясок для новорожденных, а также многих других.

Хотите быть в курсе последних новостей о проблемных товарах?

Вступайте в наши группы Вконтакте, на Facebook и Одноклассниках, чтобы быть информированными!

источник