Ибуклин совместимость с другими препаратами

Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

Ибуклин является типичным представителем группы лекарственных препаратов, называемых нестероидными противовоспалительными средствами. Согласно международной классификации, препарат относится к противовоспалительным и противоревматическим средствам, которые относятся к производным ибупрофена и его комбинаций.

[1]

Благодаря комплексному составу препарат имеет широкий спектр воздействия, что обеспечивает его применение во многих областях медицины.

Так, показания к применению Ибуклина включает в себя выраженную гипертермию, причем лихорадка может иметь различный генез происхождения. Это могут быть как простудные болезни, так и более серьезные инфекционные заболевания с выраженным воспалением.

Ибуклин хорошо справляется с болевым синдромом, однако степень его не должна быть чрезмерно большой. Среднюю интенсивность боли препарат купирует при наличии воспалительного очага в костях, суставах и мышцах, например, при подагрическом или ревматоидном артрите, анкилозирующем спондилите.

Показания к применению Ибуклина в борьбе с болевым синдромом представлены дегенеративными процессами в суставах и костных структурах при деформирующем остеоартрозе и остеохондрозе.

Препарат эффективен при тендовагинитах и бурситах, когда в процесс вовлекается околосуставная капсула. Люмбаго, невралгия, мышечная боль, а также посттравматические повреждения при вывихах, растяжениях, переломах и ушибах также являются основанием для использования Ибуклина.

Из наиболее распространенных применений стоит выделить головную боль, зубную боль и боль в суставах.

Основными характеристиками данного фармацевтического средства является его форма выпуска, которая представлена таблетированным препаратом, а также его физико-химические свойства. Они включают в себя покрытие каждой таблетки пленочной оболочкой, оттенок которой варьирует от светло-оранжевого до более насыщенного цвета.

Также стоит выделить капсулоподобную форму, на которую нанесена разделительная полоска на одной стороне, а на другой – гладкая поверхность.

Форма выпуска в виде таблеток обуславливает расфасовку лекарственного средства. Так, Ибуклин комплектуется по 10 таблеток в одном блистере, что соответствует одной упаковке из картона.

Каждая таблетка содержит 400 мг ибупрофена и 323 мг парацетамола. Помимо основных компонентов, есть еще несколько дополнительных, например, целлюлоза, крахмал, глицерин и другие.

Таблетированная форма очень удобно в использовании, так как благодаря определенному составу каждой таблетки можно строго следить за дозой и избежать передозировки.

Фармакодинамические свойства обусловлены входящими в состав лекарственного средства основными компонентами – ибупрофеном и парацетамолом.

Каждый из вышеперечисленных составляющих обладает определенными возможностями, что в сочетании с другим компонентом обеспечивает выраженный терапевтический эффект.

Фармакодинамика Ибуклина представляет собой комплекс действий обоих препаратов, которые оказывают анальгетическое и противовоспалительное влияние. Блокируя циклооксигеназы, лекарственное средство не только уменьшает проявления воспалительной реакции, но и действует как жаропонижающее средство.

Что касается парацетамола, то самостоятельно он не способен оказать выраженный противовоспалитеный эффект, так как его активность угнетают пероксидазы. Вследствие этого Ибуклин имеет в своем составе дополнительно ибупрофен для усиления терапевтического влияния.

Компоненты препарата, оказывая сочетанное воздействие, обеспечивает уменьшение болевого синдрома в суставах, что в свою очередь ведет к снижению скованности в двигательной активности и возвращает прежнюю подвижность сустава.

Комплексный препарат состоит из двух основных активных лекарственных средств, поэтому фармакокинетика Ибуклина основывается на сочетанном действии обоих компонентов.

Так, ибупрофен достаточно быстро проникает в общее кровеносное русло посредством слизистой органов пищеварения после перорального использования. Уже через пару часов наблюдается его максимальная концентрация в плазме.

Практически 99% ибупрофена связывается с белками плазмы, с которыми разносится по кровеносному руслу. Выведение ибупрофена осуществляется путем фильтрации почками в неизмененном виде или в виде окисленных метаболитов в неактивной форме.

Вышеперечисленными путями все метаболиты ибупрофена выводятся из организма в течение суток, и после 24-х часов человек полностью избавляется от лекарственного средства.

Фармакокинетика Ибуклина, в состав которого входит парацетамол, обусловлена хорошей абсорбцией. Через полчаса после приема таблетированного препарат внутрь концентрация парацетамола в кровеносном русле достигает максимального значения. Такой уровень сохраняется на протяжении 4-х часов и постепенно начинает снижаться.

Что касается связи с белками крови, то парацетамол транспортируется в комплексе с ними только частичным количеством (приблизительно 25%). Через 1,5-2 часа в организме человека остается лишь половина принимаемой дозировки. Метаболизм происходит в печени с образованием глюкуронидов и сульфатов. Парацетамол выводится почками, постепенно снижая концентрацию в крови и повышая в моче.

На протяжении всего периода беременности и после родов, когда малыш находится на грудном вскармливании, прием любого лекарственного средства должен осуществляться под контролем врача. Это обусловлено высокой вероятностью попадания препарата к ребенку.

Использование Ибуклина во время беременности разрешается в том случае, если польза для будущей матери значительно выше, чем вред плоду. В ходе экспериментов был сделан вывод, что Ибуклин не способен оказывать мутагенного или тератогенного влияния.

Несмотря на этот факт, все же не рекомендуется принимать лекарственное средство длительным курсом в период беременности и после родов.

Особенно осторожно нужно использовать лекарственные средства в первом триместре беременности, когда наблюдается постепенная закладка органов плода. В дальнейшем происходит их формирование и развитие.

Использование Ибуклина во время беременности обычно не приносит вреда женщине и плоду, однако необходимо строго контролировать дозировку и продолжительность приема препарата во избежание негативного воздействия на плод.

Для того чтобы лекарственное средство оказывало терапевтическое действие без появления побочных реакций и усугубления состояния, необходимо знать противопоказания к применению Ибуклина.

К ним стоит отнести возраст малышей до 12-ти лет, индивидуальные особенности организма, когда генетически заложены ответные реакции на введение определенного медикаментозного компонента. Также противопоказания к применению Ибуклина включают в себя наличие язвенных дефектов слизистой органов пищеварения и кровотечения в острой фазе.

Не рекомендуется прием Ибуклина при почечной недостаточности в стадии декомпенсации, при сочетанной патологии околоносовых пазух с бронхиальной астмой, полипозом и аллергической реакцией на ацетилсалициловую кислоту.

Кроме того Ибуклин не желателен для использования при поражении зрительного нерва, патологии кровеносной системы, в раннем периоде после проведенного аортокоронарного шунтирования, а также при тяжелой патологии печени, воспалительных болезнях кишечника и повышенном количестве калия в крови.

Помимо абсолютных, выделяют еще относительные противопоказания, которые включают патологию обмена веществ, сердечные заболевания, сосудистые нарушения, одномоментное применение гормонов, антикоагулянтов, антиагрегантов и НПВС.

Контроль необходим при приеме Ибуклина на протяжении длительного отрезка времени.

Основные побочные действия Ибуклина, как и во многих других случаях приема лекарственных средств, представляют собой аллергические реакции. Они могут проявляться в связи с индивидуальными особенностями иммунитета организма. В результате на пероральный прием препарат возможен мощный ответ иммунной системы, проявляющийся различными клиническими симптомами.

Чаще всего можно наблюдать сыпь различного диаметра и формы, ощущения покалывания, зуда, вплоть до развития крапивницы и отека Квинке. Кроме того из проявлений можно выделить боль в области желудка и живота, тошноту, легкое головокружение, рвоту, головную боль и нарушение зрительной функции.

Побочные действия Ибуклина также могут касаться нарушений функционирования почек, появления эрозивного поражения слизистой органов пищеварения и изменения картины крови со снижением количества тромбоцитов, эритроцитов, изменением размеров клеток крови, гиперкалиемией, гиперурикурией и азотемией.

При появлении болевого синдрома в области желудка и рвоты, необходимо следить за цветом рвотных масс. Если он будет напоминать «кофейную гущу», тогда нужно срочно вызвать скорую помощь. Данные симптомы сигнализируют о начале желудочного кровотечения.

Кроме того о кровотечении из отделов кишечника говорит появление крови в каловых массах (так называемая мелена). Подобное состояние также требует немедленного вмешательства врачей.

[2], [3]

Таблетированная форма лекарственного средства предполагает его прием перорально за пару часов до или после еды. Таблетку не следует разжевывать и глотать целой с несколькими глотками воды.

Способ применения и дозы медикаментов подбираются индивидуально, учитывая степень болезни, возраст и состояние здоровья человека.

Так как малыши до 12-ти лет не имеют разрешения на прием данного препарата, то в более старшем возрасте и взрослые могут его использовать по 1 таблетке до 3-х раз в сутки. Необходимо соблюдать определенный интервал между приемом медикамента, который не должен быть менее 4-х часов.

Следует обратить внимание, что однократный прием таблетированного лекарственного средства Ибуклин составляет максимум 2 таблетки, а для суточной дозировки – максимум 6 таблеток.

Способ применения и дозы нужно корректировать у людей пожилого возраста, а также при наличии сопутствующей патологии тяжелой степени. Так, у них перерыв между приемами лекарственного средства не должен быть менее 8-ми часов.

Без контроля врача применение Ибуклина в качестве жаропонижающего средства составляет приблизительно 3 дня, а как обезболивающий препарат – не более 5-ти дней.

Если медикаментозный препарат Ибуклин необходимо принимать длительное время, тогда следует контролировать функционирование печени, почек и состояние кровеносной системы с помощью лабораторных методов исследования.

[4], [5]

В случае, когда не соблюдаются дозировки и длительность приема, повышается вероятность развития передозировки. В таком случае по определенным неспецифическим симптомам можно заподозрить эффект накопления препарата и усиление его побочных действий.

Передозировка Ибуклина может проявляться в виде расстройств пищеварения с тошнотой, рвотой и болевым синдромом в эпигастральной зоне. Также возможны клинические признаки гепатотоксичного синдрома, нарушения сознания, головная боль, уменьшение артериального давления и побледнение кожных покровов.

При наблюдении подобных симптомов необходимо провести некоторые процедуры, которые выведут метаболиты и остатки медикамента.

Так, сначала нужно промыть желудок, чтобы часть лекарственного средства, которое еще не успело всосаться, могло быть выведено из организма. Помимо этого необходимо принимать активированный уголь, который является сорбентом. Он также поможет заблокировать дальнейшее поступление препарата в кровеносное русло.

Передозировка в некоторых случаях требует гемодиализа и контроль над картиной крови. При нарушениях баланса электролитов, следует восполнить недостачу и привести в норму показатели.

Людям, которые злоупотребляют алкогольными напитками, не стоит одновременно использовать Ибуклин в виду того, что увеличивается вероятность поражения печени.

Взаимодействие Ибуклина с другими препаратами, например, влияющими на свертывающую кровеносную систему, нежелательно, так как повышается риск эрозивного поражения слизистой органов пищеварительного тракта и развитие кровотечения.

При одновременном приеме Ибуклина с дигоксином, концентрация последнего медикамента может увеличиваться в крови. Кроме того Ибуклин способен потенцировать терапевтическую активность инсулина и пероральных лекарственных средств, которые оказывают воздействие на уровень сахара крови.

Взаимодействие Ибуклина с другими препаратами, такими как колхицин, метотрексат, пробенецид, препараты лития и золота, может провоцировать повышение проявления токсичности перечисленных лекарственных средств.

При совместном приеме с диуретиками выявляется уменьшенное их действие (диуретическое, натрийуретическое, антигипертензивное). Длительный прием параллельно с парацетамолом может привести к появлению клинических симптомов поражения почек.

[6], [7], [8]

При производстве медикаментозного средства производитель должен в инструкции указывать условия хранения, благодаря которым лекарственный препарат сохраняет определенные терапевтические свойства на протяжении некоторого временного отрезка.

Условия хранения Ибуклина предусматривают соблюдение температурного режима без резких колебаний, влажности и освещенности. Так, температура помещения, где предполагается хранение лекарства не должна быть выше 25-ти градусов. Более высокие показатели могут нарушить структуру препарата и раньше срока годности сделать его вредным для человека.

Место, где будет находиться медикамент на протяжении срока годности не должно быть чрезмерно освещено солнечными лучами, что также недопустимо для хранения.

Условия хранения Ибуклина предусматривают отсутствие доступа малыше к месту нахождения лекарственного средства. Его прием может осложниться ларингоспазмом или отравлением, что недопустимо в детском возрасте.

[9], [10]

Ибуклин благодаря своему составу из нескольких основных компонентов, является комбинированным средством. Его главными составляющими является ибупрофен и парацетамол.

Первый – способен уменьшать интенсивность воспалительной реакции, тем самым снижая выраженность гиперемии, отечности и болевого синдрома. Кроме того он обладает жаропонижающими свойствами.

Механизм его действия основан на торможении активности циклооксигеназы 1,2 и нарушении превращения арахидоновой кислоты. Также снижается количество простогландинов, которые представляют собой медиаторы воспалительной реакции с образованием гипертермии и болезненных ощущений. Подобные явления наблюдаются в очаге поражения и здоровых тканях, где подавляется экссудативная и пролиферативная воспалительная стадия.

В свою очередь парацетамол, блокируя ЦОГ в структурах центральных отделах нервной системы, в меньшей степени оказывает влияние на обмен воды и микроэлементов, а также слизистую желудка.

В результате наблюдается анальгетическое и жаропонижающее действие и в незначительной степени – противовоспалительный эффект. В комбинации с ибупрофеном препарат оказывает обезболивающее воздействие, тем самым уменьшает скованность при движении по утрам, припухлость вокруг суставов и восстанавливает физическую активность.

Кроме условий хранения следует соблюдать срок годности, по окончании которого лекарственный препарат утрачивает свои положительные эффекты и становится вредным для организма человека.

Срок годности подразумевает сохранение терапевтического действия медикамента при условии соблюдения правил его хранения. Ибуклин может быть полезным на протяжении 5-ти лет, начиная от даты его производства.

Дату обычно производитель указывает на картонной упаковке снаружи для более быстрого доступа, а также на каждом блистере для того, чтобы в случае утраты коробки, срок годности мог быть доступен человеку.

[11]

источник

Описание актуально на 11.04.2014

Латинское название: Ibuclin
Код АТХ: M01AE51
Действующее вещество: Ибупрофен + Парацетамол (Ibuprofen + Paracetamol)
Производитель: «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.». г. Хайдарабад, Андхра Прадеш, Индия

В состав препарата входят действующие вещества ибупрофен (400 мг) и парацетамол (325 мг), а также следующие вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, МКЦ, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), глицерол, тальк, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

Выпускается в виде капсуловидных таблеток с оранжевой пленочной оболочкой, на одной стороне оболочки — риской. Допустима мраморность окраски. Таблетки упаковываются в блистеры по 10 шт., реализуются в картонных коробках по 10 и 20 шт.

Ибуклин Юниор для детей – растворимые таблетки круглой формы с рисками, розового цвета, с вкраплениями. Имеют аромат мяты.

Препарат имеет комбинированный состав, его воздействие обуславливается с действием компонентов.

Ибупрофен оказывает на организм противовоспалительное, анальгетическое, жаропонижающее воздействие. Под его влиянием снижается количество простагландинов и в очаге воспалительного процесса, и в здоровых тканях. Такое действие обуславливается угнетением циклоксигеназы, нарушением метаболизма арахидоновой кислоты. Также подавляются экссудативная и пролиферативная фазы воспалительного процесса.

Парацетамол обеспечивает неизбирательно блокировку ЦОГ, оказывает слабое влияние на слизистую оболочку ЖКТ и на водно-солевой обмен. Обеспечивает жаропонижающее воздействие и обезболивание.

В комбинации эффективность воздействия компонентов более выраженная, чем по отдельности.

Препарат способствует ослаблению артралгии в покое и при движении, снижает ощущение утренней скованности и припухлость суставов, увеличивает объема движений.

Ибупрофен практически полностью и очень быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация после перорального приема наступает через 1-2 часа. Связь с белками плазмы крови составляет больше 90%. Ибупрофен медленно всасывается в полость суставов, создавая в синовиальной жидкости концентрации выше, чем в плазме крови. Подвержен метаболизму. 90% з организма выводится через почки, меньшая часть выводится в виде метаболитов и их конъюгатов с желчью.

Парацетамол быстро адсорбируется, его связь с белками плазмы составляет меньше 10%, при передозировке она несколько увеличивается. Максимальная концентрация происходит спустя 0,5–2 часа. В жидких средах организма парацетамол распределяется относительно равномерно.

90–95% вещества метаболизируется в печени. Незначительная часть гидроксилируется микросомальными ферментами. В грудное молоко попадает незначительное количество парацетамола — меньше 1% от дозы.

Показания к применению препарата (от чего таблетки Ибуклин применяются для симптоматического лечения):

лихорадочные состояния, возникающие в том числе вследствие простудных заболеваний или гриппа;
приступы невралгии;
миалгия;
болевые ощущения разной интенсивности в спине;
боли в суставах, боль, возникающая вследствие заболеваний опорно-двигательного аппарата;
зубная боль;
боль, возникающая вследствие вывихов, растяжений, переломов, сильных ушибов;
болезненные менструации;
болевой синдром послеоперационного или посттравматического характера.

От чего Ибуклин применяется при лечении детей, более подробно объяснит педиатр. Следует точно знать, для чего используется препарат и как помогает, ведь он может только уменьшить боль и воспалительный процесс в период использования. На прогресс заболевания в целом его применение не влияет.

Противопоказания для лечение Ибуклином следующие:

высокий уровень чувствительности к компонентам, которые входят в состав лекарственного средства;
острая форма язвы двенадцатиперстной кишки или желудка;
кровотечения в желудке или кишечника;
воспалительные процессы в кишечнике;
тяжелая форма почечной недостаточности, прогрессирующие болезни почек;
поражение зрительного нерва;
бронхиальная астма, полипоз носа и околоносовых пазух, сочетающиеся с непереносимостью ацетилсалициловой кислоты и других НПВС;
болезни кровеносной системы;
болезни печени в острой форме или тяжелое течение печеночной недостаточности;
гиперкалиемия;
III триместр беременности.

Лекарство может провоцировать возникновение некоторых побочных действий при применении для взрослых и детей:

В функциях ЖКТ: симптомы НПВС-гастропатии (рвота, тошнота, изжога, боль в эпигастрии, диарея); реже отмечаются нарушения функций печени, эрозии и язвы, кровотечения, панкреатит, сухость во рту, запор, стоматит.
В функциях нервной системы: повышенная тревожность, головокружение, головная боль, возбуждение, депрессия, галлюцинации; реже отмечается снижение слуха, зрения, двоение в глазах, асептический менингит, амблиопия.
В функциях сердечно-сосудистой системы: повышение АД, тахикардия, сердечная недостаточность.
В функциях органов кроветворения: тромбоцитопеническая пурпура, анемия тромбоцитопения, лейкопения.
В функциях дыхательной системы: бронхоспазм, одышка.
В функциях мочеполовой системы: острая почечная недостаточность, отеки, аллергический нефрит, полиурия, цистит.
Возникновениеаллергических реакций.
Изменение лабораторных показателей: уменьшение уровня глюкозы, гематокрита, гемоглобина; увеличение периода кровотечения, увеличение активности печеночных трансаминаз.
Сильное потоотделение.

Если Ибуклин от температуры больной принимает в высоких дозах на протяжении длительного периода, могут появиться язвы слизистой ЖКТ, кровотечения, проблемы со зрением. В таком случае необходимо посетить врача, чтобы заменить таблетки от температуры на другой препарат.

Инструкция на Ибуклин следующая: лекарство принимается внутрь, перед приемом пищи, или спустя 2-3 часа после еды. Таблетки не нужно разжевывать, запивают их большим количеством воды.

Взрослым людям нужно принимать по одной таблетке Ибуклина трижды в сутки. Три таблетки – это максимально допустимая доза препарата. Между приемом таблеток должно пройти не менее 4 часов. Для пожилых людей и для тех, кто страдает нарушением функций почек и печени, интервал между приемом таблеток должен составлять не менее 8 часов.

Дети, который исполнилось 12 лет, и которые имеют массу тела более 40 кг, принимают в сутки по 1 таблетке 2 раза.

Лечение Ибуклином с целью снижения температуры может продолжаться не более трех дней. Использование препарата как обезболивающего возможно на протяжении не более пяти дней. Если необходимо продолжить терапию, следует предварительно обязательно проконсультироваться с врачом.

Инструкция по применению детского Ибуклина следующая: одна таблетка препарата Ибуклин Юниор растворяется в одной чайной ложке теплой воды. Дозировка Ибуклин Джуниор для детей производится в зависимости от их веса.

При весе 11-15 кг – 1 таблетка 1 раз в 8 часов, 3 раза в сутки;
При весе 16-21 кг – 1 таблетка 1 раз в 6 часов, 4 раза в сутки;
При весе 22-40 кг – 2 таблетки 1 раз в 8 часов, 3 раза в сутки;
При весе более 40 кг принимается минимальная доза для взрослых.

При передозировке возможно возникновение следующих симптомов:

расстройства функций ЖКТ, сопровождающиеся тошнотой, рвотой, диареей, болевыми ощущениями в эпигастральной области;
кровотечение, возникающее через 12–48 ч;
состояние заторможенности, депрессии, сонливости;
головная боль;
нарушение сердечного ритма, снижение артериального давления;
судороги;
нарушение сознания;
шум в ушах.

Если есть подозрения на передозировку, следует сразу же обращаться за помощью к врачам. При передозировке практикуется промывание желудка на протяжении первых 4 часов после приема препарата, употребление щелочного питья, активированного угля, проведение форсированного диуреза. Проводится симптоматическое лечение. Другие методы терапии врач определяет индивидуально, в зависимости от концентрации компонентов Ибуклина в организме.

Одновременный прием лекарственных средств, содержащих Ибупрофен, и ацетилсалициловую кислоту, снижается противовоспалительный и антиагрегационный эффект последней.

Википедия свидетельствует, что при взаимодействии препарата с ГКС, этанолом, кортикотропином возрастает вероятность развития эрозий и язв ЖКТ.

Ибупрофен активизирует влияние на организм тромболитических агентов, прямых и непрямых антикоагулянтов, колхицина, антиагрегантов. Как следствие, увеличивается риск возникновения геморрагических осложнений. Также усиливается гипогликемическое действие инсулина и пероральных лекарственных препаратов с гипогликемическим эффектом.

При совместном приеме с гипотензивными средствами и диуретиками их эффективность уменьшается. Обезболивающий эффект Ибупрофена усиливает кофеин. При приеме препаратов золота, циклоспорина с Ибупрофеном увеличивается нефротоксичность. При одновременном приеме антацидов и колестирамина уменьшается абсорбция Ибуклина.

В аптеках реализуется без рецепта врача.

Хранить препарат нужно в сухом месте, в которое не попадают лучи света. Температура не должна быть больше 25 °C. Препарат нужно беречь от детей.

Хранить препарат можно 5 лет.

Аннотация свидетельствует, что лечение препаратом следует очень осторожно проводить при ИБС, хронической сердечной недостаточности, сахарном диабете, болезнях периферических артерий, имеющихся в анамнезе язвах ЖКТ, инфекции Helicobacter Pylori, циррозе печени, нефротическом синдроме. Также осторожно препарат применяется для лечения пожилых людей, курильщиков, тех, кто систематически употребляет алкоголь.

Не нужно одновременно принимать Ибуклин и другие препараты, имеющие в составе парацетамол, НПВС.

В аптеках реализуются аналоги Ибуклина, в которых содержатся аналогичные составляющие. Это брустан, ибупром, доларен, хайрумат и др. Некоторые аналоги имеют более высокую цену, чем Ибуклин. В среднем цены аналогов составляют от 70 до 120 руб.

Брустан, Ибуклин Юниор, Спондифен.

Ибуклин не назначают для лечения детей до 12 лет.

Ибуклин Юниор не назначается детям до трехлетнего возраста.

Если больной одновременно принимает Ибуклин и спиртные напитки, возрастает вероятность гепатотоксического действия. Поэтому во время лечения этим препаратом алкоголь принимать не следует.

Иногда у пациентов возникает вопрос о том, Ибуклин – это антибиотик или нет. Ответ однозначен: этот препарат антибиотиком не является. При необходимости параллельно с приемом Ибуклина назначается терапия антибиотиками, однако комплексное лечение проводится только под контролем врача.

Если возникает необходимость принимать Ибуклин при беременности и во время кормления грудью, в обязательном порядке четко определяется ожидаемая польза от лечения и вероятный риск. В первом триместре беременности при необходимости возможно кратковременное лечение препаратом. При кратковременном приеме Ибуклина во время лактации, как правило, прекращать процесс кормления не нужно.

Отзывы врачей и пациентов свидетельствуют, что Ибуклин эффективно снижает температуру тела и у взрослых, и у детей. По мнению людей, принимавших препарат, он быстро снимает болевой синдром, оказывает выраженное жаропонижающее воздействие. Побочные эффекты проявляются редко. Читая отзывы на детский Ибуклин, можно отметить, что чаще всего родители отмечают в качестве побочных действий появление у детей жидкого стула, болевых ощущений в животе.

Тем не менее, Ибуклин для детей является очень популярным и эффективным препаратом. Отзывы свидетельствуют, что его можно давать детям, у которых повышенную температуру тела не снижают другие препараты. Если соблюдается правильная дозировка для детей, то лекарство оказывает действие быстрее и более выражено, чем другой сироп или таблетки.

Стоимость препарата в аптеках России составляет в среднем от 80 до 100 руб. (10 таблеток). Таблетки Ибуклин в Украине будут стоить 27-30 грн. Сколько стоит препарат, зависит от количества блистеров в упаковке. Цена на детский Ибуклин практически не отличается от цены лекарства для взрослых. В России цена на Ибуклин Юниор составляет в среднем 80 руб.

источник

ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата для медицинского применения

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

анальгезирующее средство комбинированное (НПВП + анальгезирующее ненаркотическое средство).

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.

Ибупрофен – нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), оказывает анальгетическое, противовоспалительное, жаропонижающее действие. Угнетая циклоксигеназу (ЦОГ) 1 и 2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов (медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции), как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления.

Парацетамол — неизбирательно блокирует ЦОГ, преимущественно в центральной нервной системе, слабо влияет на водно-солевой обмен и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие. В воспаленных тканях пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ 1 и 2, что объясняет низкий противовоспалительный эффект.

Эффективность комбинации выше, чем отдельных компонентов. Ослабляет артралгию в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений.

Фармакокинетика

Ибупрофен.
Абсорбция – высокая, быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Время достижения максимальной концентрации (TCmax) после приема внутрь – около 1-2 часа. Связь с белками плазмы крови – более 90%. Период полувыведения (T1/2) – около 2 ч. Медленно проникает в полость суставов, накапливается в синовиальной жидкости, создавая в ней более высокие концентрации, чем в плазме крови. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму. Более 90% выводится почками (в неизменном виде не более 1%) и, в меньшей степени, с желчью в виде метаболитов и их конъюгатов.

Парацетамол.
Абсорбция — высокая, связь с белками плазмы – менее 10% и незначительно увеличивается при передозировке. Сульфатный и глюкуронидный метаболиты не связываются с белками плазмы даже в относительно высоких концентрациях. Величина Cmax – 5-20 мкг/мл, TCmax – 0,5-2 часа. Достаточно равномерно распределяется в жидких средах организма.
Проникает через гематоэнцефалический барьер.
Около 90-95% парацетамола метаболизируется в печени с образованием неактивных конъюгатов с глюкуроновой кислотой (60%), таурином (35%) и цистеином (3%), а также небольшого количества гидроксилированных и деацетилированных метаболитов. Небольшая часть препарата гидроксилируется микросомальными ферментами с образованием высокоактивного N-ацетил-n-бензохинонимина, который связывается с сульфгидрильными группами глутатиона. При истощении запасов глутатиона в печени (при передозировке) ферментные системы гепатоцитов могут блокироваться, приводя к развитию их некроза. T1/2 – 2-3 ч. У пациентов с циррозом печени T1/2 несколько увеличивается. У пожилых пациентов снижается клиренс препарата и увеличивается T1/2. Выводится почками преимущественно в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов (менее 5% – в неизмененном виде). В грудное молоко проникает менее 1% от принятой дозы парацетамола. У детей способность к образованию конъюгатов с глюкуроновой кислотой ниже, чем у взрослых.

лихорадочные состояния (в том числе при гриппе и простудных заболеваниях);
миалгия;
невралгия;
боли в спине;
суставные боли, болевой синдром при воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата;
боли при ушибах, растяжениях, вывихах, переломах;
посттравматический и послеоперационный болевой синдром;
зубная боль;
альгодисменорея (болезненная менструация).

Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата (в том числе к другим НПВП), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, желудочно-кишечные кровотечения, тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин), полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе в анамнезе), поражения зрительного нерва, генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания системы крови, период после проведения аортокоронарного шунтирования; прогрессирующие заболевания почек, тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени, подтвержденная гиперкалиемия, активное желудочно-кишечное кровотечение, воспалительные заболевания кишечника, беременность (III триместр), детский возраст до 12-ти лет.

В I и II триместры беременности применение возможно только по назначению врача в тех слу-чаях, когда потенциальная польза превышает возможный риск для матери и потенциальный риск для плода. Применение препарата в III триместре беременности противопоказано.
При необходимости применения препарата в период лактации (грудного вскармливания) следует прекратить кормление грудью.
В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие компонентов препарата Ибуклин ® .

Ишемическая болезнь сердца, хроническая сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия / гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, КК менее 60 мл/мин, язвенные поражения ЖКТ в анамнезе, наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилой возраст, длительное использование НПВП, алкоголизм, тяжелые соматические заболевания, одновременный прием пероральных глюкокортикостероидов (в том числе преднизолона), антикоагулянтов (в том числе варфарина), антиагрегантов (в том числе ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина).
Вирусный гепатит, печеночная и/или почечная недостаточность средней и легкой степени тяжести, доброкачественные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), цирроз печени с портальной гипертензией, нефротический синдром.

Симптомы: желудочно-кишечные расстройства (диарея, тошнота, рвота, анорексия, боль в эпигастральной области), увеличение протромбинового времени, кровотечение через 12-48 ч, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, нарушение сознания, нарушения сердечного ритма, снижение артериального давления, проявления гепато- и нефротоксичности, судороги, возможно развитие гепатонекроза. При подозрении на передозировку необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью.

Лечение: промывание желудка в течение первых 4 ч; щелочное питье, форсированный диурез; активированный уголь внутрь, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона–метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина внутрь или внутривенно – через 12 ч, антацидные препараты; гемодиализ; симптоматическая терапия. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ): НПВП-гастропатия – тошнота, рвота, изжога, анорексия, дискомфорт или боль в эпигастрии, диарея, метеоризм; редко – эрозивно-язвенные поражения, кровотечения; нарушение функции печени, гепатит, панкреатит; раздражение или сухость в полости рта, боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит; запор.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность, раздражительность, возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации; редко – асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями); снижение слуха, шум в ушах, нарушение зрения, токсическое поражение зрительного нерва, неясное зрение или двоение, скотома, амблиопия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, повышение артериального давления, тахикардия.
Со стороны органов кроветворения: анемия (в том числе гемолитическая и апластическая), тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.
Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.
Со стороны мочевыделительной системы: аллергический нефрит, острая почечная недостаточность, нефротический синдром, отеки, полиурия, цистит.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, диспноэ, аллергический ринит, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век, эозинофилия, лихорадка, анафилактический шок, многоформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Лабораторные показатели: снижение концентрации глюкозы в сыворотке, уменьшение гематокрита и гемоглобина, увеличение времени кровотечения, увеличение сывороточной концентрации креатинина, повышение активности «печеночных» трансаминаз.
Прочие: усиление потоотделения.
При длительном применении в высоких дозах: изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, кровотечения (желудочно-кишечное, десневое, маточное, геморроидальное), нарушение зрения (нарушение цветового зрения, скотома, амблиопия).

При одновременном применении препарата Ибуклин ® с лекарственными средствами возможно развитие различных эффектов взаимодействия.
При одновременном приеме с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее противовоспалительное и антиагрегационное действие (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегационного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты, после начала приема).
Сочетание с этанолом, глюкокортикостероидами, кортикотропином повышает риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ.
Ибупрофен усиливает действие прямых (гепарина) и непрямых (производные кумарина и индандиона) антикоагулянтов, тромболитических агентов (алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагрегантов, колхицина – повышается риск развития геморрагических осложнений.
Усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств.
Ослабляет эффекты гипотензивных лекарственных средств и диуретиков (за счет ингибирования синтеза почечных простагландинов).
Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата.
Кофеин усиливает анальгезирующее действие ибупрофена.
Циклоспорин и препараты золота повышают нефротоксичность.
Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.
Антациды и колестирамин снижают абсорбцию препарата.
Миелотоксические лекарственные средства способствуют проявлению гематотоксичности препарата.

Следует избегать одновременного применения препарата с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол и/или нестероидные противовоспалительные средства. При применении препарата более 5-7 дней по назначению врача следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.
При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия необходимо контролировать показатели свертывающей системы крови.
Следует избегать совместного приема препарата Ибуклин ® с другими НПВП.
Во избежание возможного повреждающего действия на печень в период приема препарата не следует употреблять алкоголь.
Препарат может искажать результаты лабораторных исследований при количественном определении глюкозы, мочевой кислоты в сыворотке крови, 17-кетостероидов (необходима отмена препарата за 48 ч до исследования).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг.
По 10 таблеток в ПВХ/Al блистер.
По 1, 2 или 20 блистеров упакованы в пачку картонную с инструкцией по применению.

Д-р Редди`c Лабораторис Лтд. г. Хайдерабад, Андхра Прадеш, Индия. Адрес места производства

Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. Участки № 137, 138 и 146, Кооперативно-промышленный комплекс Шри Венкатесвара, Болларам, Джиннарам Мандал, Медак Дистрикт, Андхра Прадеш, Индия. Претензии потребителей направлять по адресу:

Представительство фирмы “Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.”: 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1

источник

Комбинированный препарат, оказывающий обезболивающее, противовоспалительное, жаропонижающее действие, которое обусловлено неселективным ингибированием ЦОГ-1 и ЦОГ-2 и угнетением синтеза простагландинов. Уменьшает выраженность артралгии в состоянии покоя и движения, утреннюю скованность и отечность суставов, способствует увеличению объема движений.
Ибупрофен хорошо всасывается в ЖКТ при пероральном приеме. Максимальную концентрацию в плазме крови отмечают через 1–2 ч после применения. С белками плазмы крови связывается 99% ибупрофена. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде или в форме окисленных неактивных метаболитов. Полностью выводится из организма на протяжении 24 ч.
Парацетамол при пероральном приеме абсорбируется хорошо. Максимальную концентрацию в плазме крови отмечают через 30 мин после приема, она длится 4 ч. 25% парацетамола связывается с протеинами плазмы крови, период полувыведения из плазмы крови — 1,5–2 ч. В результате метаболизма в печени превращается в глюкурониды и сульфаты. Концентрация препарата в моче выше, чем в плазме крови. Выводится с мочой.

Взрослым при умеренно выраженном болевом синдроме различного происхождения (при боли в суставах или околосуставных тканях, при головной и зубной боли, невралгии, миалгии, при растяжении связок, при вывихах и переломах, при боли в послеоперационный период); может применяться при гипертермическом синдроме.

Перорально по 1 таблетке 2–3 раза в сутки, до или через 2–3 ч после приема пищи. Максимальная доза для взрослых — по 1 таблетке 4 раза в сутки. Для лиц пожилого возраста с нарушением функции печени или почек суточная доза должна быть снижена.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, желудочно-кишечные кровотечения, выраженные нарушения печени и почек; БА (аспиринзависимая); поражение зрительного нерва; генетическая недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; заболевание системы крови; врожденная гипербилирубинемия (синдром Жильбера, синдром Дубина — Джонсона и Ротора); период беременности и кормления грудью; препарат в данной лекарственной форме не рекомендуется назначать детям возрастом до 12 лет.

Иногда возможны кожные аллергические реакции (сыпь, зуд, крапивница), боль в области желудка, тошнота, диарея, головная боль, головокружение, нарушение зрения. При продолжительном применении в высоких дозах могут возникать нарушение функции почек, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, а также нарушения со стороны системы крови (тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, метгемоглобинемия, анемия); гиперкалиемия, гиперурикемия, азотемия.
При выраженных побочных эффектах необходимо снизить дозу или отменить препарат.

целесообразность применения препарата как жаропонижающего средства определяют в каждом случае в зависимости от выявления, характера и переносимости лихорадки. Рекомендуется принимать после еды. Препарат не следует применять более 5 дней как обезболивающее средство и более 3 дней как жаропонижающее без наблюдения врача.
При продолжительном применении необходимо проводить контроль функции печени, почек, состояния системы крови. Препарат может искажать результаты лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в сыворотке крови. Препарат не влияет на скорость моторной реакции и способность управлять транспортными средствами.

При одновременном применении Ибуклина и употреблении алкоголя повышается риск гепатотоксического действия.
Ибупрофен и парацетамол могут потенцировать эффект антикоагулянтов (необходимо проводить контроль свертывающей системы крови). Ибупрофен может повышать концентрацию дигоксина в плазме крови, потенцировать действие инсулина и пероральных гипогликемических препаратов, повышая токсичность колхицина (увеличивается риск развития геморрагических осложнений), препаратов золота и лития, метотрексата, пробенецида. Ибупрофен может снижать диуретическое, натрийуретическое и антигипертензивное действие диуретиков и снижать эффективность гипотензивных средств. Не следует применять препарат одновременно с ацетилсалициловой кислотой или другими НПВП (повышается риск возникновения побочных эффектов).

Проявляется желудочно-кишечными расстройствами (диарея, тошнота, рвота, анорексия, боль в эпигастральной области), гепатотоксичностью, нарушением сознания; головной болью, снижением АД, бледностью кожных покровов. Неотложная помощь включает промывание желудка, применение активированного угля, ацетилцистеина, антацидов, которые не абсорбируются, проведение гемодиализа, контроль концентрации парацетамола и ибупрофена в крови, симптоматическую терапию. При необходимости проводят коррекцию электролитного баланса.

В сухом, защищенном от света месте при температуре 15–25 °С.

источник

Ибуклин является очень распространенным лекарственным средством, широко применяемым на протяжении полувека по всему миру. Как правило, название “ибуклин” не содержит подробной информации, которая позволила бы судить о компонентах этого препарата.

Тем не менее, свойства ибуклина определяются составом этого лекарства, в основе которого лежат ибупрофен и парацетамол. Механизм действия этих химических веществ напрямую связан с воздействием на звенья арахидонового каскада. Так, огромное значение в регуляции процессов метаболизма в организме имеют метаболиты этого каскада, которые формируются посредством модификации фосфолипидов мембран клеток и заканчиваются образованием простациклинов, тромбоксанов и лейкотриенов. Именно баланс между этими химическими веществами определяет течение воспалительного процесса в тканях организма.

Показания к применению ибуклина преимущественно обусловлены неприятными симптомами, которые имеют связь с воспалением, то есть носят симптоматический характер. Таким образом, следует понимать, что улучшение состояния на фоне действия ибуклина вызвано не столько прерыванием цепи патологических процессов, сколько ликвидацией неприятных проявлений болезни.

Торговое название ибуклина не отражает его состав. Более того, существует целый ряд аналогов, имеющих в своем составе идентичные действующие вещества. На сегодняшний день ибуклин широко представлен в аптеках по всему миру, хотя основные патенты на производство этого препарата сосредоточены преимущественно в Индии. Хотя, можно встретить и российские аналоги этого лекарства.

Существующие сегодня формы лекарственных средств позволяют повысить эффективность использования препаратов. Как правило, основная форма выпуска ибуклина представлена таблетками, имеющими пленочную оболочку. Именно их в настоящее время и можно встретить в продаже.

Также в продаже имеется детская форма ибуклина, которая представлена таблетками, имеющими приятный вкус. Это значительно облегчает задачу употребления маленьким ребенком препарата. В то же время, это также повышает вероятность развития интоксикаций, связанных с избыточным неконтролируемым приемом капсул детьми при недостаточном контроле со стороны родителей.

Других форм ибуклина, позволяющих воздействовать на человеческий организм посредством мазей или уколов, на сегодняшний день на рынке не представлено. Однако, ибупрофен, который входит в состав ибуклина, имеет целый ряд аналогов из группы нестероидных противовоспалительных веществ. Из этой фармакологической группы можно подобрать лекарства, имеющие схожую химическую структуру и клиническую эффективность.

В соответствии с составом ибуклина, его можно охарактеризовать как комбинированный препарат. Это означает, что он состоит из более, чем одного активного вещества, благодаря которому достигается необходимый эффект.

Состав ибуклина представлен двумя основными действующими веществами – ибупрофеном и парацетамолом. Именно комбинация этих препаратов позволяет с наибольшей эффективностью получить желаемый эффект – за счет их взаимопотенциирующего действия.

Также эта лекарственная форма ибуклина в своем составе имеет дополнительные компоненты, обеспечивающие более эффективное всасывание и доставку веществ в системный кровоток. Именно этим обусловлено использование капсулы, позволяющей сохранить свойства ибуклина при прохождении таблетки через агрессивную среду желудка.

Под фармакологическими свойствами ибуклина понимают фармакокинетику и фармакодинамику. В основе препарата лежат два основных действующих средства, эффект от применения ибуклина является сочетанием их свойств.

Под фармакокинетикой понимают те качества лекарства, которые обуславливают его попадание в кровоток и дальнейшую доставку к органам-мишеням. Под фармакодинамикой же понимают механизм действия лекарственного препарата и его основные биологические эффекты в организме.

Вне зависимости от дозы ибуклина, процесс всасывания и метаболизм этих препаратов в организме в одних и тех же органах происходит с неизменной эффективностью.

Как правило, в обычной таблетке ибуклина дозы ибупрофена и парацетамола представляют, соответственно, 400 мг и 325 мг. Для ибупрофена характерна быстрая абсорбция и нарастание до максимальной концентрации в крови спустя 2 часа, при этом 90% метаболитов экскретируются с почками. Для парацетамола характерно более быстрое всасывание и достижение максимальной концентрации препарата спустя 1 час.

В совокупности время действия ибуклина составляет от 20 минут до 3 часов после употребления препарата. Как правило, наибольшая эффективность наблюдается через 1,5 часа.

Основные фармакодинамические свойства ибуклина, обусловленные ингибированием ЦОГ, представлены эффектами:

противовоспалительным;
жаропонижающим;
анальгезирующим.

Широкому распространению, способствующему расширению показаний к применению ибуклина, является взаимное потенцирование эффектов от ибупрофена и парацетамола.

Показания к применению ибуклина в большинстве случаев связаны с избавлением от следующих неприятных проявлений болезни:

интоксикационного синдрома при гриппе и других ОРЗ (лихорадки, озноба, головных болей);
мышечных болей;
болей в пояснице при остеохондрозе;
зубной боли;
болезненной менструации.

Показания к применению ибуклина носят преимущественно симптоматический характер, так как препарат не влияет на основное течение процесса, лежащего в основе болезни. Это означает, что влияние ибуклина на основную патологию минимально и не отражается на сроках выздоровления, лишь снижая проявления основного заболевания.

Как и у любого лекарства, у ибуклина имеются противопоказания. Так как это лекарственное средство является комбинированным, то в первую очередь его использование запрещено в ситуациях, когда имеются противопоказания к его компонентам – ибупрофену и парацетамолу.

Противопоказания к ибуклину, в первую очередь,связаны с наличием аллергии к нему или его компонентам. Следует также соблюдать осторожность при наличии аллергии к другим препаратам из группы нестероидных противовоспалительных средств, что вызвано схожей химической структурой.

Противопоказания к ибуклину также представлены:

эрозивно-язвенными поражениями желудочно-кишечного тракта;
наличием кровотечений (особенно – цереброваскулярных);
гемофилией;
тяжелой почечной недостаточностью;
аспириновой триадой;
поражением зрительного нерва;
сердечной недостаточностью;
заболеванием почек;
третьим триместром беременности.

В ряде аннотаций к ибуклину в противопоказаниях для приема этого препарата можно встретить возраст до 18 лет. В связи с этим существует детская версия этого лекарственного средства – “ибуклин юниор”, в которой существенно снижена концентрация основных действующих веществ.

Применение ибуклина при беременности может сопровождаться рядом неприятных последствий как для матери, так и для плода. Это связано с тем, что в период беременности организм мамы переносит значительные изменения в своей функциональной активности, что также отражается на метаболизме большинства лекарственных препаратов.

Также применение ибуклина при беременности может сопровождаться влиянием на правильное развитие плода. Это связано с тем, что некоторые препараты проходят через гемоплацентарный барьер, отвечающий за внутриутробные дыхание и питание. Также некоторые лекарственные препараты могут попадать непосредственно в ткани плода и, таким образом, влиять на метаболические процессы.

Тем не менее, согласно имеющимся на сегодняшний день данным, применение ибуклина при беременности не сопровождается эмбриотоксическим, тератогенным или мутагенным эффектами. То есть прямого ущерба плоду употребление этого лекарственного средства не наносит.

Однако применение при беременности ибуклина требует определенной осторожности, так как специальное исследование влияния этого препарата на беременных не проводилось и судить о возможных негативных последствиях этого лекарства можно лишь косвенно. В связи с этим для того, чтобы осложнения при приеме ибуклина у беременных свести к минимуму, рекомендуется принимать его лишь в ситуациях, когда потребность в его применении значительно выше возможных последствий. Также необходимо обратить внимание и на то, что применять ибуклин можно лишь в I и II триместрах, в то время как в III триместре это средство употреблять запрещено.

Применение ибуклина в период грудного вскармливания, как и любого другого лекарственного средства, должно сопровождаться определенными предосторожностями. Это связано, в первую очередь с тем, что основным источником питания для малыша в течение 1 года жизни считается материнское молоко.

Таким образом, применение ибуклина матерью в период грудного вскармливания сопровождается попаданием значительного количества основных действующих веществ – парацетамола и ибупрофена, в организм ребенка. А это, в свою очередь, чревато развитием различных побочных эффектов. Обусловлено это тем, что у детей эффективность работы практически всех систем органов существенно отличается от организма взрослых.

В связи с этим, если в период грудного вскармливания происходит применение ибуклина, то следует подобрать альтернативные виды питания для ребенка. Как правило, в большинстве случаев предпочтение отдается искусственным смесям.

После прекращения употребления лекарства еще некоторый промежуток времени происходит выделение его метаболитов из организма, в том числе и с молоком. И если в период грудного вскармливания происходило применение ибуклина, то перед тем, как вернутся к дальнейшему кормлению ребенка, следует выждать определенный период времени для того, чтобы избавиться от оставшихся метаболитов в организме матери.

Способ применения ибуклина у детей и взрослых, как правило, один – пероральный. Однако если взрослые могут принимать целые таблетки, то детям предпочтительнее будет разводить их в чайной ложке. Это значительно облегчает процедуру приема лекарства.

Взрослым рекомендуется употреблять лекарственные средства либо до приема еды, либо через 3 и более часа после употребления пищи. При этом взрослым не следует их разжевывать, а после употребления выпивать достаточный объем жидкости.

Максимум ибуклина, который взрослые могут употреблять за сутки, содержится в 3 таблетках. Также количество применяемого препарата варьируется в соответствии с желаемыми целями. Так, если показанием к использованию препарата является лихорадка пиретического типа, то срок его применения составляет порядка 3 дней, тогда как при болях продолжительность использования ибуклина увеличивается до недели.

При ухудшении симптомов заболевания в период применения ибуклина следует проконсультироваться со специалистом.

Дозы ибуклина, рекомендуемые для применения в разном возрасте, значительно отличаются. Для этого даже сделана специальная форма препарата для детей. Это сделано с той целью, чтобы избежать передозировки ибуклина при его использовании у ребенка.

Поэтому осложнения при приеме ибуклина у ребенка с использованием его детской формы являются редкостью.

Доза препарата у взрослых составляет по 1 таблетке 3 раза в сутки.

Расчет же детской формы препарата зависит, в первую очередь, от возраста ребенка. Так, в возрасте от 3 до 6 лет рекомендуется принимать 3 таблетки в сутки, в то время как в более старшем возрасте – 6 таблеток в сутки.

Побочные действия ибуклина от дозы, обычно не зависят и связаны, скорее, с индивидуальными особенностями организма. Однако при значительных дозировках препарата вероятность их развития существенно выше.

К наиболее частым неблагоприятным эффектам, связанным с передозировкой ибуклина, относят:

развитие эрозии слизистой желудка;
кровотечение из верхних отделов пищеварительного тракта;
ухудшение зрения (цветового восприятия, амблиопия).

Осложнения при приеме ибуклина сочетают в себе все возможные неблагоприятные эффекты, которые могут быть вызваны основными действующими компонентами лекарства – ибупрофеном и парацетамолом.

Как правило, осложнения могут наблюдаться со стороны систем:

желудочно-кишечной (гастропатия);
нервной (головная боль, нарушения сна, токсическое поражение нервов);
сердечно-сосудистой (недостаточность);
кроветворной (анемия, панцитопения);
дыхательной (бронхоспазм);
выделительной (острая почечная недостаточность, нефрит).

Передозировка ибуклина, к сожалению, является частым явлением. Нередко это связано с тем, что применение лекарственного средства не приводит к желаемому эффекту. Поэтому взрослые могут пренебрегать указанными дозировками и употреблять избыточное количество таблеток, что и приводит к осложнениям при приеме ибуклина.

Передозировка ибуклина характеризуется целым рядом проявлений со стороны систем и органов организма. Наиболее часто это проявляется расстройствами со стороны желудочно-кишечного тракта – рвотой, анорексией, диареей, тошнотой и болью в эпигастрии. Также задуматься о передозировке нужно при появляении сонливости, заторможенности, депрессии, судорог.

Как и при избыточном употреблении большинства лекарственных средств, следует вовремя предпринять действия, направленные на снижение нежелательных эффектов. Это можно сделать как путем предотвращения дальнейшего всасывания препарата, так и ускорением его выведения из организма.

Так, если ибуклин принимался в течение последних 4 часов и появились признаки передозировки, следует обеспечить промывание желудка и употребление активированного угля. Эти действия направлены на снижение всасывания препарата и практически не сказываются на скорости его выведения из организма.

Если же прошло более 4 часов после употребления ибуклина, то помощь при передозировке должна оказываться в условиях медицинского учреждения. В таких случаях возможно лишь ускорение выведения уже попавшего в кровоток препарата. Для этого вводятся донаторы SH-групп, которые являются материалом для нейтрализации циркулирующих в кровотоке основных действующих веществ – ибупрофена и парацетамола. Взаимодействие компонентов ибуклина с этими веществами происходит в печени.

Вне зависимости от выраженности клинических проявлений, при выявлении факта передозировки рекомендуется обратиться к специалисту. Это связано с возможным развитием ряда отсроченных побочных эффектов, вовремя определить признаки которых сможет лишь врач.

Взаимодействие ибуклина с другими препаратами может сопровождаться рядом нежелательных эффектов. Как правило, в большинстве случаев это связано с нарушением работы систем, обеспечивающих метаболизм и выведение лекарственного средства. Однако, лекарства могут взаимодействовать и на уровне органов-мишеней.

Взаимодействие ибуклина с лекарственными средствами может носить как усиливающий, так и ингибирующий характер. В связи с этим, прежде чем использовать ибуклин, следует учесть возможные эффекты, связанные с употреблением других препаратов.

Так, одним из наиболее частых лекарств, длительно принимаемых людьми, является ацетилсалициловая кислота, которая используется у пожилых людей с ишемической болезнью сердца с целью увеличения продолжительности жизни и снижения частоты острых коронарных синдромов.

В то же время, взаимодействие ибуклина с ацетилсалициловой кислотой сопровождается снижением противовоспалительного и антиагрегационного эффекта, что может привести к острому коронарному синдрому. Однако, это обычно наблюдается лишь если человек регулярно принимает незначительные дозы ацетилсалициловой кислоты.

Следует аккуратно принимать ибуклин в сочетании с алкогольсодержащими напитками и системными глюкокортикостероидами, так как это может привести к эрозивно-язвенным поражениям желудочно-кишечного тракта. Также значительно увеличивается вероятность развития геморрагических осложнений при сочетанном использовании ибуклина и антикоагулянтов.

Ибуклин может снижать эффективность антигипертензивной терапии, что также следует учитывать при его назначении людям пожилого возраста, страдающим от данной проблемы.

Если принимать ибуклин с антибиотиками, относящимися к холинам, то возможно развитие такого явления, как судороги. В связи с этим, перед употреблением лекарства следует ознакомиться с инструкцией к его использованию, и, при наличии хотя бы одного из препаратов, которые могут сказаться на общем состоянии человека, проконсультироваться с врачом.

Под особыми указаниями для ибуклина понимают рекомендации, помогающие обеспечить наилучший эффект с наименьшими неприятными последствиями от применения этого средства. Эти указания не являются строгими правилами и, скорее, носят рекомендательный характер.

Так, одним из главных указаний к приему ибуклина, как и ряда других лекарственных средств, является запрет на употребление алкоголя. В первую очередь, это связано с изменением функционирования гепатоцитов, которые принимают участие в метаболизме этого лекарства.

Особые указания к приему ибуклина также рекомендуют употреблять этот препарат как можно меньший срок, используя лишь такие минимальные дозы лекарства, которые позволяют достичь желаемого эффекта. Это, в свою очередь, позволяет сократить вероятность развития побочных реакций.

Также особые указания к приему ибуклина касаются женщин, желающих иметь ребенка и планирующих беременность. Это связано, в первую очередь, с тем, что в основе действия этого препарата лежит изменение функционирования арахидонового каскада. Именно в этой цепи биохимических реакций образуются простагландины, которые способствуют овуляции. Поэтому снижение их уровня вызывает нарушение женской репродуктивной функции.

Также при употреблении ибуклина дольше, чем 1 неделя, следует оценить состояние кроветворной системы и печени. Для этого следует выполнить общий и биохимический анализы крови.

Влияние ибуклина и его аналогов на общее состояние обычно минимально и существенно не сказывается на самочувствии человека. Более того, именно нарушение самочувствия чаще всего является показанием для применения ибуклина.

Однако, в связи с тем, что простациклины, тромбоксаны и лейкотриены имеют большое значение в регулировании систем организма, влияние на них ибуклина может привести к ряду временных функциональных изменений. В связи с этим не рекомендуется управлять транспортным средством во время действия ибуклина.

Также под влиянием ибуклина рекомендуется избегать тех видов деятельности, в которых требуются повышенные реакция или внимание. В первую очередь, это направлено на предотвращение травматизма на фоне приема лекарства.

Ибуклин, в состав которого входят ибупрофен и парацетамол, является одним из самых эффективных средств, используемых в качестве симптоматической терапии. Так, ибупрофен широко применяется с 1969 года по всему миру и пользуется значительным спросом. Изначально его синтез был обусловлен стремлением к снижению таких побочных эффектов других нестероидных противовоспалительных средств (в особенности, аспирина и индометацина), как нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта.

Согласно результатам исследования, проведенного учеными из Великобритании в 2010 году, цель которого была в определении соотношения между такими характеристиками, как цена, эффективность и безопасность ибупрофена, было определено, что этот препарат является самым безопасным нестероидным противовоспалительным средством.

Кроме того, этот компонент ибуклина признан самым распространенным нестероидным противовоспалительным средством в мире. Также достаточно эффективным признано такое действующее вещество ибуклина, как парацетамол. Однако, парацетамол нередко сопровождается многочисленными побочными эффектами, в том числе нарушением работы печени. Особенно большой проблемой является передозировка парацетамола, что сопровождается тяжелым отравлением, в основе которого лежит истощение метионина, обеспечивающего нейтрализацию этого вещества.

Аналоги ибуклина представлены огромной группой лекарственных средств, основным действующим веществом которых является ибупрофен. При этом вместо парацетамола в аналогах этого лекарства могут использоваться и другие компоненты, что также скажется на свойствах препарата. Одним из самых известных аналогов ибуклина, в основе которого лежит ибупрофен, является нурофен. Под этим названием это лекарство продавалось на протяжении более, чем 30 лет.

К торговым же названиям аналогов ибуклина относят следующие препараты: некст, ибуклин юниор, брустан, хайрумат, бруфика. Основное отличие этих лекарств заключается в разных производителях препарата, в то время как соотношения действующих веществ в их составе различаются несущественно.

Условия хранения ибуклина определяет производитель. Предъявление определенных требований к транспортировке и хранению лекарственных средств обусловлено стремлением к сохранению свойств препарата, которые могут значительно измениться и, тем самым, значительно уменьшить эффективность его действия.

Для хранения ибуклина в большинстве случаев не требуется использования специальных холодильных установок, а также устройств, регулирующих влажность. Так, наиболее оптимальными условиями для сохранения свойств ибуклина являются комнатная влажность и температура не более 25 С.

В связи с тем, что есть вероятность развития неблагоприятных явлений при употреблении избыточного количества препарата, хранение ибуклина должно происходить в месте, недоступном для ребенка.

Согласно данным, которые предоставляет практически каждый производитель ибуклина в России, средний срок годности этого лекарственного средства составляет около 5 лет. Однако, такой срок актуален лишь при хранении ибуклина в условиях, указанных в инструкции.

Производитель ибуклина не относит препарат к лекарствам, продажа которых в аптеках происходит на определенных условиях. Таким образом, приобрести ибуклин и его аналоги может любой человек, и рецепт для этого не требуется.

Исключением является детская форма ибуклина, отпуск которой из аптеки осуществляется по рецепту. Это связано с тем, что для назначения этого препарата детям нужны определенные показания.

На сегодняшний день существует огромное количество производителей ибуклина, продукция которых широко представлена по всему миру. Как правило, торговое название «ибуклин» в остальных странах может не встречаться, однако часто можно встретить аналоги, которые являются комбинациями ибупрофена и парацетамола. Основным производителем ибуклина являются компании, головные офисы которых находятся в Индии.

источник