Флюколдекс сироп для детей инструкция по применению

Флюколдекс – многокомпонентный лекарственный препарат для симптоматического лечения простудных и инфекционных заболеваний. Отзывы о Флюколдексе подтверждают высокую лечебную эффективность и быстродействие медикамента.

Препараты Терафлю, Экстратаб, Фервекс, Эффералган с витамином С, Каффетин СК, Гриппостад С — аналоги Флюколдекса.

Флюколдекс производится в виде таблеток, а также в виде суспензии.

В состав каждой таблетки Флюколдекса входит парацетамол (500мг), кофеин безводный (30 мг), фенилпропаноламина гидрохлорид (25 мг), хлорфенираминамалеат (2 мг), а также дополнительные компоненты: натрия бензоат, крахмал, желатин, магния стеарат, тальк, поливинилпирролидон, сорбитол, натрия крахмалгликолят, краситель сансет жёлтый.

5 мл суспензии Флюколдекса содержат 125 мг парацетамола и 2 мг хлорфенамина малеата.

Флюколдекс – комбинированное лекарственное средство. Входящий в состав Флюколдексапарацетамол оказывает жаропонижающее и анальгезирующее действие.Парацетамол воздействует на центры терморегуляции и боли, блокируя ЦОГ только в центральной нервной системе. Хлорфенаминамалеат обладает противозудным, антимускариновым, спазмолитическим, противоотечным, противоэкссудативными противоаллергическим действием (блокирует H1-рецепторы гистамина). Кроме того, хлорфенаминамалеат оказывает подавляющее действие на ЦНС,способствует уменьшению проницаемости капилляров.

Кофеин оказывает выраженное стимулирующее действие на кору головного мозга, сосудодвигательный и дыхательный центры, что проявляется в увеличении силы и повышении ЧСС, артериального давления при гипотензии. Действие данного вещества способствует повышению умственной и физической трудоспособности, уменьшению ощущения усталости и сонливости. Кофеин ослабляет действие компонентов, угнетающих ЦНС.

Показания к применению Флюколдекса по инструкции следующие:

лихорадочный синдром (инфекционные и простудные заболевания);
болевой синдром (мигрень, артралгия, невралгия, миалгия, головная и зубная боль);
ринорея (аллергический ринит, острый ринит);
синусит.

гиперчувствительность к любому компоненту Флюколдекса;
детский возраст до шести лет;
дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
почечная и/или печеночная недостаточность;
период лактации;
беременность;
тиреотоксикоз;
сердечная недостаточность (хроническая форма);
сахарный диабет;
заболевания крови;
артериальная гипертензия;
анальгетическая нефропатия;
гиперплазия предстательной железы;
феохромоцитома.

Флюколдекс следует применять с осторожностью при врожденной гипербилирубинемии (синдромах Жильбера, Ротора и Дубина-Джонсона), алкоголизме, закрытоугольной глаукоме, гиперплазии предстательной железы, в пожилом возрасте.

Согласно инструкции Флюколдекс в виде суспензии следует применять в следующих стандартных дозах:

детям 3-5 лет – по 5 мл дважды в сутки;
детям в возрасте 6-10 лет – по 5 мл три-четыре раза в сутки;
детям 10-15 лет – по 10 мл трижды в сутки;
взрослым и подросткам с 16 лет – по 10 мл суспензии от четырех до шести раз в сутки.

Флюколдекс в таблетках рекомендуется применять взрослым два-три раза в день (по одной таблетке).

Судя по отзывам о Флюколдексе, препарат в большинстве случаев переносится хорошо. Однако возможны следующие побочные эффекты: ухудшение аппетита, головокружение, сухость слизистых оболочек, повышение АД, стимуляция ЦНС, рвота, раздражение ЖКТ, аллергические реакции, эпигастральная боль, гемолитические нарушения, задержка мочи.

Некоторые отзывы о Флюколдексе свидетельствуют,что при длительном применении медикамент оказывает гепатотоксическое действие. Кроме того, длительное применение Флюколдекса в больших дозах может привести к развитию глюкозурии, интерстициального нефрита, папиллярного некроза.

длительное совместное применение Флюколдекса и барбитуратов способствует снижению эффективности парацетамола;
парацетамол снижает эффект урикозурических лекарственных препаратов и повышает эффектиность непрямых антикоагулянтов;
длительное одновременное использование парацетамола и других НПВС повышает риск развития почечного папиллярного некроза и «анальгетической» нефропатии;
Дифлунисал повышает концентрацию парацетамола в плазме крови на 50% (риск развития гепатотоксичности);
миелотоксические препараты усиливают проявления гепатотоксичности Флюколдекса;
совместное длительное использование в лечении салицилатов и парацетамола в высоких дозах повышает риск развития рака мочевого пузыря.

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

Согласно исследованиям ВОЗ ежедневный получасовой разговор по мобильному телефону увеличивает вероятность развития опухоли мозга на 40%.

Существуют очень любопытные медицинские синдромы, например, навязчивое заглатывание предметов. В желудке одной пациентки, страдающей от этой мании, было обнаружено 2500 инородных предметов.

Работа, которая человеку не по душе, гораздо вреднее для его психики, чем отсутствие работы вообще.

Каждый человек имеет не только уникальные отпечатки пальцев, но и языка.

У 5% пациентов антидепрессант Кломипрамин вызывает оргазм.

Согласно мнению многих ученых, витаминные комплексы практически бесполезны для человека.

Человек, принимающий антидепрессанты, в большинстве случаев снова будет страдать депрессией. Если же человек справился с подавленностью своими силами, он имеет все шансы навсегда забыть про это состояние.

Желудок человека неплохо справляется с посторонними предметами и без врачебного вмешательства. Известно, что желудочный сок способен растворять даже монеты.

Самое редкое заболевание – болезнь Куру. Болеют ей только представители племени фор в Новой Гвинее. Больной умирает от смеха. Считается, что причиной возникновения болезни является поедание человеческого мозга.

В стремлении вытащить больного, доктора часто перегибают палку. Так, например, некий Чарльз Йенсен в период с 1954 по 1994 гг. пережил более 900 операций по удалению новообразований.

Раньше считалось, что зевота обогащает организм кислородом. Однако это мнение было опровергнуто. Ученые доказали, что зевая, человек охлаждает мозг и улучшает его работоспособность.

Кровь человека «бегает» по сосудам под огромным давлением и при нарушении их целостности способна выстрелить на расстояние до 10 метров.

В четырех дольках темного шоколада содержится порядка двухсот калорий. Так что если не хотите поправиться, лучше не есть больше двух долек в сутки.

В нашем кишечнике рождаются, живут и умирают миллионы бактерий. Их можно увидеть только при сильном увеличении, но, если бы они собрались вместе, то поместились бы в обычной кофейной чашке.

Если бы ваша печень перестала работать, смерть наступила бы в течение суток.

Согласно статистике около 80% женщин в России страдают бактериальным вагинозом. Как правило, это неприятное заболевание сопровождается белыми или сероватыми выд.

источник

60 мл — флаконы полимерные (1) в комплекте с мерным стаканом — пачки картонные.
100 мл — флаконы полимерные (1) в комплекте с мерным стаканом — пачки картонные.

Парацетамол блокирует ЦОГ только в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. Отсутствие влияния парацетамола на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка ионов натрия и воды) и слизистую оболочку ЖКТ.

Хлорфенамин блокирует H 1 -гистаминовые рецепторы. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Обладает подавляющим влиянием на ЦНС.

Внутрь, детям в возрасте 3-5 лет — по 5 мл 2 раза/сут; детям 6-10 лет — по 5 мл 3-4 раза/сут, детям 10-15 лет — по 10 мл 3 раза/сут, подросткам с 16 лет и взрослым — по 10 мл 4-6 раз/сут.

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.

Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

Этанол способствует развитию острого панкреатита.

Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств и повышает эффект непрямых антикоагулянтов.

Длительное совместное использование парацетамола и других НПВС повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.

Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% — риск развития гепатотоксичности.

Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

источник

хлорфенамина малеата — 2 мг

метилпарагидроксибензоат натрия, пропилпарагидроксибензоат натрия, натрия бензоат, динатрия эдетат, кармеллоза натрия(натрия карбоксиметилцеллюлоза) ,аспартам, лимонная кислота, пропиленгликоль, сорбитол (70 % раствор), ароматизатор малиновый, ароматизатор розовый, краситель азорубин(краситель кармуазии)(Е122),глицерол (глицерин), вода для инъекций.

Густая вязкая опалесцирующая жидкость темно-розового цвета с малиновым запахом.

Комбинированный препарат. Парацетамол оказывает жаропонижающее и анальгезирующее действие: уменьшает болевой синдром, наблюдающийся при простудных состояниях — боль в горле, головную боль, мышечную и суставную боль, снижает высокую температуру. Хлорфенамин — блокатор Н1 — гистаминовых рецепторов. Оказывает противоаллергическое действие: устраняет зуд глаз, носа и горла, отечность и гиперемию слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа, уменьшает экссудативные проявления. Обладает подавляющим влиянием на ЦНС.

Симптоматическое лечение «простудных» заболеваний, гриппа, ОРВИ ( лихорадочный синдром, болевой синдром, ринорея).

С осторожностью — выраженный атеросклероз коронарных артерий, артериальная гипертензия, заболевания системы крови, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), алкоголизм, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, беременность, период лактации.

Внутрь. Детям с 3 до 5 лет — по 5 мл 2 раза в день; детям с 6 до 10 лет — по 5 мл 3-4 раза в день; детям с 10 до 15 лет — по 10 мл 3 раза в день; детям с 16 лет и взрослым — по 10 мл до 4-6 раз в день.

Продолжительность лечения без консультации врача — до 5 дней.

В терапевтических дозах препарат обычно хорошо переносится. Иногда возникают аллергические реакции ( кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек). Возможны головокружения, тошнота, возбуждение, нарушение сна, тахикардия, аритмия, эпигастральная боль, мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления, сухость слизистой оболочки полости рта, носа, горла; задержка мочи. При длительном применении в больших дозах — гепатотоксическое действие, гемолитическая или апластическая анемия, метгемоглобинемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения; нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).

Признаки острого отравления, обусловленные парацетамолом — бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота, боли в желудке, через 1-2 суток определяются признаки поражения печени. В тяжелых случаях развивается гепатонекроз (выраженность некроза, вследствие интоксикации прямо зависит от степени передозировки), печеночная недостаточность, энцефалопатия и коматозное состояние, смерть. Токсическое действие у взрослых возможно после приема свыше 10 — 15 г парацетамола: повышение активности “печеночных” трансаминаз, увеличение протромбинового времени (через 12-48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью ( тубулярный некроз). С хлорфенирамином может быть связано головокружение, сухость во рту, тошнота, угнетение центральной нервной системы.

Лечение: следует сделать промывание желудка в течение первых 4 часов отравления, назначить адсорбенты, ввести средства, увеличивающие образование глутатиона ( метионин — через 8-9 ч после передозировки, ацетилцистеин — в первые 12 часов). Детоксикацию возможно проводить методом гемодиализа. Наряду с этими мерами следует осуществлять симптоматическую терапию.

Нестероидиые противовоспалительные препараты, ненаркотические анальгетики и средства, угнетающие центральную нервную систему, могут усилить побочное действие препарата.

Риск развития гепатотоксического действия повышается при одновременном назначении барбитуратов, фенитоина, карбамазепина, рифампицина, зидовудина , фенилбутазона, трициклических антидепрессантов и других индукторов микросомальных ферментов печени, при употреблении алкоголя. При одновременном применении с левомицетином ( хлорамфениколом ) экскреция последнего замедляется и токсичность возрастает. Скорость всасывания парацетамола повышается при приеме метоклопрамида или домперидона, замедление всасывания происходит при сочетании с колестирамином.

Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

Этанол способствует развитию острого панкреатита.

Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% — риск развития гепатотоксичности.

Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата Продолжительное применение Флюколдекс сироп с антикоагулянтами непрямого действия должно проходить под постоянным врачебным контролем, т.к. повышает эффект последних.

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоит, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трикциклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические ЛС увеличивают продукцию гидроксилированных активных матаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировки.

Парацетамол снижает эффективность урикозурических ЛС и повышает эффект непрямых антикоагулянтов.

На фоне применения Флюколдекс сироп Сироп для детей не следует принимать другие ненаркотические анальгетики или нестероидные противовоспалительные средства, а также средства, угнетающие центральную нервную систему. Следует избегать избыточного употребления чая, кофе и других продуктов, содержащих метилксантины.

При длительном (более недели) применении препарата необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.

Из-за возможного седативного действия хлорфенамина не рекомендуется при применении препарата выполнять работу, требующую повышенного внимания (вождение автотранспорта, управление механизмами и др.).

При лихорадочном синдроме, продолжающимся более 3 дней, и более 5 дней, требуется консультация врача. Парацетамол искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении содержания сахара и мочевой кислоты в плазме.

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не использовать по истечении срока годности.

источник

Комбинированное лекарственное средство.

Хлорфенамин — блокатор гистаминовых H 1 -рецепторов. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Обладает подавляющим влиянием на ЦНС.

Лихорадочный синдром (простудные и инфекционные заболевания); болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах; синусит; ринорея (острый ринит, аллергический ринит).

Коды МКБ-10

Код МКБ-10	Показание
G43	Мигрень
J00	Острый назофарингит (насморк)
J01	Острый синусит
J06.9	Острая инфекция верхних отделов дыхательных путей неуточненная
J10	Грипп, вызванный идентифицированным вирусом сезонного гриппа
J30.1	Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений
J30.3	Другие аллергические риниты (круглогодичный аллергический ринит)
K08.8	Другие уточненные изменения зубов и их опорного аппарата
M25.5	Боль в суставе
M79.1	Миалгия
M79.2	Невралгия и неврит неуточненные
N94.4	Первичная дисменорея
N94.5	Вторичная дисменорея
R50	Лихорадка неясного происхождения
R51	Головная боль
R52.0	Острая боль
R52.2	Другая постоянная боль (хроническая)

Системные реакции: аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек),

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, эпигастральная боль, сухость слизистой оболочки полости рта, носа, горла.

Со стороны органа зрения: мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления.

Со стороны лабораторных показателей: гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения.

Со стороны мочевыделительной системы: нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз), задержка мочи.

Гиперчувствительность; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; печеночная и/или почечная недостаточность.

Врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), алкоголизм, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, беременность, период лактации; пожилой возраст, детский возраст (до 12 лет).

При гипертермии, продолжающейся более 3 дней, и болевом синдроме, продолжающемся более 5 дней, требуется консультация врача.

Парацетамол искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении содержания сахара и мочевой кислоты в плазме.

В период лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола (возможно развитие гепатотоксического действия).

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

Этанол способствует развитию острого панкреатита.

Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% — риск развития гепатотоксичности.

Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

источник

Комбинированное лекарственное средство.

Гиперчувствительность; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; печеночная и/или почечная недостаточность.

Системные реакции: аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек),

Со стороны органа зрения: мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления.

Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

Этанол способствует развитию острого панкреатита.

Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% — риск развития гепатотоксичности.

Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

источник

Флюколдекс (сироп) (Flucoldex)

5 мл сиропа Флюколдекс содержат:

Хлорфенирамина (в форме малеата) – 2 мг;

Флюколдекс – комплексный препарат, оказывающий выраженное анальгетическое и антипиретическое, а также антигистаминное действие. Флюколдекс содержит парацетамол и хлорфенирамина малеат. Действие препарата обусловлено активностью веществ, входящих в его состав.

Парацетамол – вещество группы противовоспалительных нестероидных препаратов. Парацетамол угнетает продукцию простагландинов и других веществ из арахидоновой кислоты путем угнетения ферментной активности циклооксигеназы. Парацетамол не обладает селективностью в отношении изоформ циклооксигеназы (ингибирует обе изоформы данного фермента). Парацетамол, вследствие снижения синтеза простагландинов, способствует снижению выраженности гиперемии (за счет снижения уровня провоспалительных цитокинов в центре терморегуляции в головном мозге), а также уменьшает выраженность болевого синдрома различной локализации (вследствие уменьшения генерации и проведения болевых импульсов в ЦНС). Противовоспалительное влияние парацетамола выражено мало (не имеет клинического значения), что связано со способностью клеточных пероксидаз инактивировать парацетамол (данные вещества отсутствуют в клетках нервной системы – таким образом, эффект парацетамола реализуется только в ЦНС). Парацетамол относится к достаточно безопасным нестероидным противовоспалительным препаратам и является лекарственным препаратом выбора в педиатрии при гипертермии и болевом синдроме.

Хлорфенирамина малеат – блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Хлорфенирамина малеат обладает выраженным антигистаминным действием, а также некоторой седативной и М-холиноблокирующей активностью. Вещество способствует уменьшению ринореи и отечности слизистой оболочки носа, улучшает носовое дыхание, а также устраняет чихание, зуд в носу и гиперемию конъюнктивы.

Фармакокинетический профиль препарата Флюколдекс не представлен.

Флюколдекс используют в педиатрической практике для симптоматического лечения пациентов от 1 года до 12 лет с гипертермией, головной болью, болью в горле и отечностью слизистой оболочки носа, которые ассоциированы с гриппом и острыми респираторными заболеваниями.

Флюколдекс предназначен для перорального приема. Сироп дают детям в неразведенном виде. Препарат при необходимости можно запивать водой или чаем. Для достижения максимального эффекта сироп следует принимать с равными промежутками времени между дозами. Не следует превышать дозы, рекомендованные врачом (повышение доз препарата Флюколдекс повышает риск появления нежелательных явлений). Продолжительность приема и дозы сиропа определяет специалист.

Детям 1–4 лет обычно рекомендуют прием 5 мл сиропа Флюколдекс до 4 раз в сутки.

Детям 5-8 лет обычно рекомендуют прием 10 мл сиропа Флюколдекс до 4 раз в сутки.

Детям 9–12 лет обычно рекомендуют прием 10–20 мл сиропа Флюколдекс до 4 раз в сутки.

Не рекомендуется использовать сироп более 3 дней подряд. Если через 3 дня от начала терапии не отмечается положительной динамики, необходимо обратиться к педиатру, который проведет дополнительную диагностику и скорректирует порядок лечения.

Флюколдекс обычно неплохо переносится пациентами. Парацетамол и хлорфенирамин могут вызывать развитие нежелательных явлений, при этом вероятность появления нежелательных явлений выше при приеме значительных доз сиропа. В частности, на фоне терапии сиропом Флюколдекс у пациентов могут регистрироваться такие нежелательные эффекты:

ЖКТ: рвота, сухость слизистой оболочки рта, боль в эпигастрии, тошнота. Сообщалось о разовых случаях развития панкреатита во время приема препарата Флюколдекс.
Система крови: лейкопения, панцитопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз.

Также при приеме сиропа Флюколдекс не исключено развитие реакций аллергического характера, которые могут проявляться в форме кожной сыпи и зуда, отека Квинке и крапивницы.

При появлении нежелательных эффектов следует прекратить применение сиропа и обратиться к педиатру.

Флюколдекс не применяют у пациентов с непереносимостью хлорфенирамина, парацетамола, препаратов группы противовоспалительных нестероидных веществ (развитие «аспириновой триады» в анамнезе), а также дополнительных веществ, которые входят в состав сиропа.

В педиатрии сироп Флюколдекс используют только для лечения пациентов старше 1 года.

Флюколдекс не используют при наличии нарушений функциональной активности почек и гепатобилиарной системы.

Следует с осторожностью использовать сироп Флюколдекс в лечении пациентов с сахарным диабетом, а также пациентов, занятых деятельностью, которая требует значительной скорости психомоторных реакций.

Флюколдекс используют в педиатрии.

Терапевтическое действие парацетамола усиливается при одновременном приеме со скополамином, аскорбиновой кислотой, кодеином, кофеином и пропифеназоном.

Этиловый спирт, барбитураты и трициклические антидепрессанты при сочетанном приеме повышают время полувыведения парацетамола и увеличивают его сывороточные концентрации.

Флюколдекс при одновременном приеме потенцирует действие препаратов, которые снижают скорость передачи в центральной нервной системе, в том числе сироп усиливает влияние на нервную систему этилового спирта, седативных лекарственных веществ, бензодиазепинов, барбитуратов и антидепрессантов.

Флюколдекс запрещено назначать одновременно с прочими лекарственными препаратами, которые содержат парацетамол (в связи с риском передозировки).

Применение значительных количеств сиропа Флюколдекс может приводить к появлению у пациента рвоты, боли в эпигастрии, тахикардии, тремора, нарушений сна и головной боли. Дальнейшее повышение дозы парацетамола и хлорфенирамина может стать причиной появления тяжелых нарушений функций почек и гепатобилиарной системы.

При приеме завышенных доз сиропа Флюколдекс необходимо промывание желудка и проведение других мероприятий, которые способствуют уменьшению абсорбции активных компонентов в ЖКТ. При развитии симптомов передозировки проводят лечение, направленное на уменьшение их выраженности.

Специфические антидоты парацетамола – метионин и N-ацетилцистеин.

Учитывая, что Флюколдекс – препарат, предназначенный для использования в педиатрии, лечение передозировки должно проводиться в условиях стационара и при постоянном контроле медицинского персонала.

Сироп пероральный Флюколдекс по 60 или 100 мл в полимерных флаконах с крышкой, в картонной пачке 1 флакон в комплекте с мерным стаканом.

Флюколдекс необходимо хранить вдали от детей.

Специфические температурные условия для хранения сиропа Флюколдекс не требуются.

источник

Вид товара:	Лекарственные средства
Действующие вещества:	Хлорфенамин, Парацетамол
Производитель:	Наброс Фарма Пвт Лтд
Страна происхождения:	Индия
Форма выпуска и упаковка:	100 мл — флаконы полимерные (1) в комплекте с мерным стаканом — пачки картонные.
Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов:	Да
Беречь от детей:	Да
Все лекарства Флюколдекс	Все аналогичные товары

Новартис Саглик Гида ве Тарим Юрюнлери Санайи ве Т

Новартис Консьюмер Хелс Инк

Рафтон Лабораториз Лимитед

Парацетамол 125МГ, хлорфенамин 2мг;

Вспомогательные в-ва: пропиленгликоль, кармеллоза натрия, глицерол, аспартам, кислота лимонная, метилпарагидроксибензоат натрия, натрия бензоат, динатрия эдетат, краситель, ароматизатор

Хлорфенамин блокирует H1-гистаминовые рецепторы. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Обладает подавляющим влиянием на ЦНС.

Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), тошнота, эпигастральная боль.

Мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления, сухость слизистой оболочки полости рта, носа, горла; задержка мочи.

При длительном применении в больших дозах — гепатотоксическое действие, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения; нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

— лихорадочный синдром (простудные и инфекционные заболевания);

— болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея;

— ринорея (острый ринит, аллергический ринит).

Повышенная чувствительность к парацетамолу и другим компонентам, входящим в состав препарата; прием других лекарственных средств, содержащих вещества, входящие в состав препарата; выраженные нарушения функции печени или почек, фенилкетонурия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, детский возраст до 3-х лет.

C осторожностью: при врожденной гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), заболевания системы крови. В случае необходимости назначения препрата взрослым, с осторожностью применять при: выраженном атеросклерозе коронарных артерий, артериальной гипертензии, алкоголизме, закрытоугольной глаукоме, гиперплазии предстательной железы.

Период беременности или кормления грудью. Дозировка препарта предназначена исключительно для примения в педиатрии. В случае необходимости назначения препарта в период беременности или кормления грудью препарат следует применять с осторожностью.

Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

Этанол способствует развитию острого панкреатита.

Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.

Купить Флюколдекс 100мл сироп д/детей в Саранске можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на Apteka.RU.
У нас низкая цена на Флюколдекс 100мл сироп д/детей в Саранске.

Ближайшие к вам пункты доставки в Саранске вы можете посмотреть здесь.

Цены на Флюколдекс в других городах

Внутрь, детям в возрасте 3-5 лет — по 5 мл 2; детям 6-10 лет — по 5 мл 3-4, детям 10-15 лет — по 10 мл 3, подросткам с 16 лет и взрослым — по 10 мл 4-6 раз/

источник

Флюколдекс — комбинированный препарат.
Парацетамол блокирует ЦОГ только в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. Отсутствие влияния парацетамола на синтез Pg в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка Na+ и воды) и слизистую оболочку ЖКТ.
Хлорфенамин — блокирует H1-гистаминовые рецепторы. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным, противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Обладает подавляющим влиянием на ЦНС.

Показания к применению:
Показаниями к применению препарата Флюколдекс являются: лихорадочный синдром (простудные и инфекционные заболевания); болевой синдром (слабой и умеренной выраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах; синусит; ринорея (острый ринит, аллергический ринит).

Способ применения:
Суспензию Флюколдекс принимают внутрь, детям в возрасте 3-5 лет — по 5 мл 2 раза в сутки; детям 6-10 лет — по 5 мл 3-4 раза в сутки сут, детям 10-15 лет — по 10 мл 3 раза в сутки, подросткам с 16 лет и взрослым — по 10 мл 4-6 раз в сутки. Курс лечения — 5 дней.
Таблетки Флюколдекс принимают внутрь, по 1 таблетке 2-3 раза в сутки с интервалами не менее 4 часа.
Максимальная разовая доза для взрослых и детей старше 12 лет — 2 таблеток, суточная — 8 таблеток.
Продолжительность приема — не более 5 дней.
Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.

Побочные действия:
Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), тошнота, эпигастральная боль, мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления, сухость слизистой оболочки полости рта, носа, горла; задержка мочи.
При длительном применении в больших дозах — гепатотоксическое действие, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения; нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).

Противопоказания:
Противопоказаниями к применению препарата Флюколдекс являются: гиперчувствительность; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; печеночная и/или почечная недостаточность.
C осторожностью: врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), алкоголизм, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, беременность, период лактации; пожилой возраст, детский возраст (до 12 лет).

Беременность:
C осторожностью: беременность, период лактации.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.
Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола.
Этанол способствует развитию острого панкреатита.
Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.
Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств и повышает эффект непрямых антикоагулянтов.
Длительное совместное использование парацетамола и других НПВС повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.
Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.
Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% — риск развития гепатотоксичности.
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Передозировка:
Симптомы (обусловлены парацетамолом): бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза, вследствие интоксикации, прямо зависит от степени передозировки). Токсическое действие у взрослых возможно после приема свыше 10-15 г парацетамола: повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение протромбинового времени (через 12-48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).
Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина — через 8-9 ч после передозировки, и N-ацетилцистеина — через 12 ч.
Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Условия хранения:
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C.

Форма выпуска:
Флюколдекс — суспензии для приема внутрь; во флаконах по 60 или 100 мл.
Флюколдекс — таблетки; в упаковке 12 и 100 таблеток.

Состав:
5 мл суспензии Флюколдекс для приема внутрь содержит: активные вещества: парацетамол 125 мг, хлорфенамина малеат 2 мг;
1 таблетка Флюколдекс содержит: активные вещества: парацетамол 500 мг, кофеин 30 мг, хлорфенамина малеат 2 мг.

Дополнительно:
При гипертермии, продолжающейся более 3 дней, и болевом синдроме, продолжающемся более 5 дней, требуется консультация врача.
Парацетамол искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении содержания сахара и мочевой кислоты в плазме.
В период лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола (возможно развитие гепатотоксического действия).

источник

Латинское название: Flucoldex

Действующее вещество: Парацетамол + Хлорфенамин (Paracetamol + Chlorphenamine)

Производитель: NABROS PHARMA, Pvt. Ltd. (Индия)

Описание актуально на: 04.12.17

Флюколдекс – лекарственный препарат для симптоматического лечения острых респираторных заболеваний.

Хлорфенамин и Парацетамол (Chlorphenamine + Paracetamol).

Выпускается в форме сиропа для перорального применения. Реализуется в полимерных флаконах (объемом по 60 и 100 мл), помещенных в картонные упаковки по 1 шт. В комплекте имеется мерный стаканчик.

Препарат назначается при следующих патологических состояниях:

Лихорадочный синдром (инфекционные и простудные заболевания).
Боль при ожогах, травмах.
Синусит.
Болевой синдром умеренной и слабой выраженности (альгодисменорея, миалгия, мигрень, артралгия, невралгия, головная и зубная боль).
Ринорея (аллергический ринит, острый ринит).

Флюколдекс противопоказан при гиперчувствительности к компонентам препарата и дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Сироп предназначен для перорального применения.

Детям от 3 до 5 лет назначают по 5 мл 2 раза в сутки.
Детям 6-10 лет – по 5 мл 3-4 раза в сутки.
Детям 10-15 лет — по 10 мл 3 раза в сутки.
Подросткам с 16 лет и взрослым — по 10 мл 4-6 раз в сутки.

Курс лечения не должен превышать 5 дней.

При приеме препарата возможны следующие побочные действия: ангионевротический отек, крапивница, кожные высыпания, зуд, эпигастральные боли, приступы тошноты. Также возможны мидриаз, повышение внутриглазного давления, задержка мочи, парез аккомодации, сухость слизистой оболочки горла, носа, ротовой полости.

При продолжительном использовании сиропа в больших дозах существует риск появления гемолитической анемии, гепатотоксического воздействия, агранулоцитоза, метгемоглобинемии, апластической анемии, панцитопении, тромбоцитопении, нефротоксичности (папиллярный некроз, почечная колика, интерстициальный нефрит, глюкозурия).

Симптомы передозировки (обусловлены парацетамолом): приступы тошноты, рвота, ухудшение аппетита, бледность кожных покровов и гепатонекроз. Выраженность некроза в результате интоксикации, которая напрямую зависит от степени передозировки препарата.

Токсическое воздействие Флюколдекса у взрослых возможно после употребления свыше 10-15 г парацетамола. В данном случае возникают: повышение активности печеночных ферментов, развернутая клиническая картина функционального поражения печени (наблюдается через 1-6 дней), увеличение протромбинового времени (спустя 12-48 часов после приема сиропа). В редких случаях печеночная недостаточность развивается мгновенно и может осложняться тубулярным некрозом (почечной недостаточностью).

Не принимайте решение о замене препарата самостоятельно, проконсультируйтесь с врачом.

Флюколдекс – комбинированный препарат.

Парацетамол блокирует ЦОГ только в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции. Не несет отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка ионов натрия и воды) и слизистую оболочку ЖКТ.

Хлорфенамин блокирует H1-гистаминовые рецепторы. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Оказывает противоаллергическое, противозудное, противоэкссудативное действие. Снижает проницаемость капилляров, предотвращает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Оказывает подавляющее действие на ЦНС.

Флюколдекс назначается с особой осторожностью при алкогольной зависимости, врожденной гипербилирубинемии (синдромы Ротора, Дубина-Джонсона и Жильбера), гиперплазии предстательной железы и закрытоугольной глаукоме.

Парацетамол искажает результаты лабораторных исследований при определении содержания мочевой кислоты и сахара в плазме.

При болевом синдроме, продолжающемся дольше 5 дней, и гипертермии, наблюдающейся в течение 3 дней и более, необходима консультация врача.

В период терапии Флюколдексом требуется избегать употребления этанола (есть риск развития гепатотоксического воздействия).

Во время лечения рекомендуется воздерживаться от занятий потенциально опасной деятельностью, вождения автотранспорта и прочих дел, связанных с повышенной концентрацией внимания.

При беременности и в период лактации Флюколдекс противопоказан.

Детям младше 12 лет Флюколдекс назначается с осторожностью.

Пожилым пациентам Флюколдекс следует применять с осторожностью.

При почечной недостаточности препарат не назначается.

При печеночной недостаточности Флюколдекс не назначается.

Индукторы микросомального окисления в печени, этанол и гепатотоксические ЛС увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов. Это может способствовать развитию тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.

Длительный прием барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

Этанол способствует развитию острого панкреатита.

Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия.

Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов и повышает эффект непрямых антикоагулянтов.

Длительное сочетание парацетамола и других НПВС повышает риск развития «анальгетической» нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности.

Длительное применение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.

Дифлунисал повышает содержание парацетамола в крови на 50%. Существует риск развития гепатотоксичности.

Миелотоксические препараты усиливают проявления гематотоксичности Флюколдекса.

Хранить при температуре не более +25°С. Беречь от детей. Срок годности – 3 года.

источник