5.8. Формы контроля по дисциплине «Гистология»
Уровень знаний (текущего, промежуточного и итогового) по дисциплине «Гистология» федерального компонента ОПД проводится и определяется в соответствии с действующим положением о балльно-рейтинговой системе оценки успеваемости студентов КБГУ; тестирование, письменный коллоквиум, реферат, лабораторно-практические занятия, экзамен. Ниже приводится тематика и содержание примерных тестовых работ и ситуационных задач рейтинговых и экзаменационных вопросов, предусмотренных РУПД по гистологии для реализации формы контроля по данной дисциплине.
Примерные тестовые задания (полная версия см. Интернет – центр):
S: Если клетка имеет базальную складчатость, то она:
+: пропускает через себя воду
-: способствует перемещению веществ у своей поверхности
S: Если клетка имеет реснички, то она:
-: пропускает через себя воду
+: способствует перемещению веществ у своей поверхности
S: Если клетка имеет десмосомы, то она:
-: пропускает через себя воду
-: способствует перемещению веществ у своей поверхности
S: Если клетка имеет синаптические пузырьки, то она:
-: пропускает через себя воду
-: способствует перемещению веществ у своей поверхности
S: Реснитчатые клетки есть в составе эпителия ряда органов, кроме:
-: выносяших канальцев яичка
-: собственно носовой полости
S: В клетках блестящего слоя многослойного плоского ороговевающего
S: Камбиальными клетками в многорядном эпителии трахеи являются:
S: Отличительным признаком переходного эпителия при сравнении с
другими многослойными эпителиями являются:
-: способность трансформироваться в однослойный эпителий
+: наличие в поверхностном слое крупных клеток с округлыми
-: большое число делящихся клеток в базальном слое
-: наличие в поверхностном слое плоских клеток с палочковидным ядром
S : Для всех лейкоцитов характерно все, кроме:
-: способности к самостоятельному движению
-: участия в защитных реакциях
-: функционирования в тканях
S: Сыворотка крови отличается от плазмы отсутствием:
S: Поверхностные иммуноглобулины выполняют роль рецепторов к анти
S: По лейкоцитарной формуле количество сегментоядерных нейтрофилов
S: В развитии аллергических реакций ведущую роль играют:
S: Соединительные ткани выполняют все функции, кроме:
S: В теплопродукции у новорожденных активно участвует ткань:
S: Фибробласты секретируют:
-:развитая гранулярная ЭПС и «дворик» около ядра
+: многочисленные гранулы разной плотности
S: В цитоплазме фибробластов:
-:развитая гранулярная ЭПС и «дворик» около ядра
-: многочисленные гранулы разной плотности
S: В цитоплазме макрофагов:
-:развитая гранулярная ЭПС и «дворик» около ядра
-: многочисленные гранулы разной плотности
S: В цитоплазме плазматических клеток:
+:развитая гранулярная ЭПС и «дворик» около ядра
-: многочисленные гранулы разной плотности
S:Нейроглия, выстилающая сосудистые сплетения желудочков мозга
в спинномозговой канал, представлена:
S:B процессах дегенерации и регенерации нервных волокон основная
S:Нейроциты, аксоны которых образуют двигательные окончания гладкой мышечной ткани, располагаются в:
-: передних рогах спинного мозга
-: боковых рогах спинного мозга
-: задних рогах спинного мозга
+: вегетативных ганглиях -: спинномозговых ганглиях
S:Для нейромышечного синапса характерен медиатор:
S:Одностороннее проведение нервного импульса в области синапса
-: системой нейрофибрилл и нейротрубочек
-: аксоплазматическим током веществ
+: наличием рецепторного белка на постсинаптической мембране
-: наличием глиальных клеток
S:B нервной ткани астроциты выполняют функции:
-: участвуют в обмене углеводов
-: участвуют в транспорте питательных веществ
S:B поддержании синаптической функции нейрона участвует ток:
S:Нейрофибриллы в нервных клетках соответствуют:
S:Тормозными медиаторами нервной системы являются:
S:Рецепторные нервные окончания располагаются в:
S:B состав пластинчатого тельца (механорецептора) входят:
У млекопитающих и человека на ранних этапах эмбриогенеза формируется трофобласт.
Какая причина лежит в основе раннего образования трофобласта?
Какова эволюция трофобласта на последующих этапах развития?
3 чём качественные различия трофобласта, хориона, плаценты?
В секретирущей клетке отмечена высокая степень базофилии базальной зоны цитоплазмы. G развитием каких органов это может быть связано и какой класс веществ продуцирует данная клетка?
Что такое базофилия и какая химическая среда цитоплазмы её определяет?
С накоплением, каких конкретно веществ может быть связана данная реакция?
В состав, каких органелл входят эти вещества?
За синтез, какого класса веществ ответственны данные органеллы?
В культуру интенсивно делящихся и способных к передвижении клеток или животным внутрибрюшинно ввели алколоид колхицин, действие которого заключается в прекращении самосборки микротрубочек (блокада).
1. Какие нарушения в жизнедеятельности клеток это вызовет?
2. На какой стадии деление: клетки останавливается и в какой плоскости находятся хромосомы?
В процессе дифференцировки клетка приобрела полярность и превратилась в клетку с большим количеством микроворсинок и выраженной пиноцитарной активностью, решить:
Какова функция этой клетки?
№ локализованы такие клетки в организме человека и животных (млекопитающих)?
Специализированная (дифференцированная) эпителиальная клетка, находящаяся в составе пласта эпителиальных клеток, и следовательно, лишенная возможности передвигаться, имеет множество ресничек на своей апикальной поверхности.
В каких эпителиях встречается эта эпителиальная клетка?
Каково их функциональное значение?
Ткань представлена однослойным пластом клеток, лежащих на базальной мембране.
2. Из каких зародышевых листков происходит развитие?
Отслойка эпителия от базальной мембраны ведет его к гибели. Почему?
В процессе филогенеза образовались многослойные эпителии с ороговением или признаками ороговения.
G чем связано образование кератогиалина в клетках эпителия
Почему в пожилом возрасте усиливаются процессы ороговения эпителия кожи?
Есть ли разница в ответной реакции эпителия кожи на различные по своей природе факторы внешней среды? Пояснить на примерах.
В чем сходство строения потовых, сальных и молочных желез производных эпителия кожи?
После травмы или оперативного вмешательства в брюшной полости определяется серозная жидкость и клетки мезотелия с пикнотически измененными ядрами.
Откуда в серозной жидкости появились клетки мезотелия?
Какие функции выполняет серозная оболочка?
За счет, каких структур образуются спайки между листками брюшины?
В плазме крови у животных обнаружено повышенное содержание гамма-глобулинов.
1. Чем обусловлено образование иммуноглобулинов?
2 . Какие клетки ответственны за синтез иммунных тел? Мофологические проявления синтеза антител?
3. В каких органах осуществляется синтез антител?
В лейкоцитарной формуле у неполовозрелого млекопитающего: нейтрофилов — 45 %, лимфоцитов — 45 %, а эритроциты в основном представлены макроцитами.
Для млекопитающих какого возраста это является нормой?
Какие бывают эритроциты по диаметру и их изменчивость с возрастом?
При введении взвеси туши клетки различных органов и тканей интенсивно поглощают эти инородные частицы.
1. Как называются эти клетки в различных органах и тканях?
Какую систему формируют эти клетки?
Каково их происхождение и особенности строения?
В эксперименте под кожу введена заноза.
1. В чем будет выражаться реакция клеточных элементов рыхло соединительной ткани?
2. Какие клетки крови примут участие в защите организма от занозы?
У экспериментальных зверьков регистрируется активная дегрануляция тучных клеток.
Какие вещества будут накапливаться в тканях?
Ультраструктура тучных клеток.
В эксперименте обнаружено, что цитоплазма плазматической клетки отличается выраженной базофилией.
Об активности развития какой органеллы говорит этот факт?
Какой процесс активизируется при этом?
После перелома костной ткани (например, бедренной кости) в результате восстановления целостности образовалась костная мозоль.
1. Какую роль играет надкостница в восстановлении целостности
2. За счет каких клеточных, элементов идет образование межкле —
точного вещества в области перелома?
3. Какие сходные этапы проходят регенирирувдая кость и эмбри —
ональный гистогенез кости?
В молодом возрасте остановился рост в длину трубчатых костей.
Решить:
1. За счет чего в постэмбриональном периоде кость растет в длину?
2. В чем заключается химизм обезизвествления?
Недостаточное количество витамина С в организме вызывает цингу. При этом заболевании, как известно, подавляется образование коллагеновых волокон, ослабляется деятельность остеобластов, уменьшается их фосфатазная активность.
Какой процесс в развитии костной ткани будет нарушен?
В эксперименте на место удаленной мышцы пересажен аутотрансплантат в виде мелко иссеченной поперечно-полосатой мышцы.
1. За счет каких клеточных элементов будет проходить регенерация?
2. Какие сходные фазы (этапы) проходит регенирирующая мышц гистогенезом мышечной ткани?
В эксперименте у зародыша мышей нарушен процесс дифференцировки миотома.
1. Развитие какого вида мышечной ткани пострадает при этом?
В одном из отделов пищеварительной трубки в основе мышечной оболочки лежит симпласт.
1. Из какого вида мышечной ткани построена оболочка?
2 . Какой отдел пищеварительного тракта анализируется?
Морфологическим субстратом рефлекторной деятельности нервной системы является рефлекторная дуга.
Какие нервные приборы воспринимают чувствительные раздражения?
Где располагаются тела чувствительных нейронов?
Какие части рефлекторной дуги локализуются в спинном мозге?
При дифференцировке элементов нервной трубки образуются два вида бластных клеток.
Источниками развития каких элементов нервной ткани они соответственно являются?
Нервная клетка имеет пять и более отростков.
К какой форме нейрона она относится?
Назовите число афферентных и эфферентных (аксонов) проводников импульса.
источник
Клетка и неклеточные структуры
[1] МЕЖКЛЕТОЧНОЕ СОЕДИНЕНИЕ, В КОТОРОМ ОБЪЕДИНЯЮТСЯ ИНТЕГРАЛЬНЫЕ БЕЛКИ
СОСЕДНИХ КЛЕТОЧНЫХ МЕМБРАН, НАЗЫВАЕТСЯ
[2] В СОСТАВ КЛЕТОЧНОЙ МЕМБРАНЫ ИЗ НАЗВАННЫХ СОЕДИНЕНИЙ МОГУТ ВХОДИТЬ ВСЕ, КРОМЕ
[3] СПЕЦИФИЧНОСТЬ ФУНКЦИЙ БИОЛОГИЧЕСКИХ МЕМБРАН ОБЕСПЕЧЕНА
[4] ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ ВАКУОЛЬЮ В ЖИВОТНОЙ КЛЕТКЕ НАЗЫВАЮТ
г) слившиеся фагосому с лизосомой
[5] МЕЖКЛЕТОЧНЫЙ КОНТАКТ В ВИДЕ ПЛОЩАДКИ, ГДЕ СО СТОРОНЫ ЦИТОПЛАЗМЫ ИМЕЮТСЯ ДВЕ УПЛОЩЕННЫЕ ЗОНЫ С ФИБРИЛЛАМИ, НАЗЫВАЕТСЯ
[6] МЕЖКЛЕТОЧНЫЙ КОНТАКТ, ПРИ КОТОРОМ В ПЛАЗМОЛЕММАХ ИМЕЮТСЯ ИОННЫЕ
[7] ОБЩИМ ДЛЯ ВСЕХ КЛЕТОЧНЫХ МЕМБРАН ЯВЛЯЕТСЯ
а) липопротеидное строение
[8](ПО НОВОЙ КНИГЕ) К СЦЕПЛЯЮЩИМ МЕЖКЛЕТОЧНЫМ СОЕДИНЕНИЯМ ОТНОСИТСЯ
[8](ПО СТАРОЙ КНИГЕ) МЕЖКЛЕТОЧНЫЙ КОНТАКТ, ПРИ КОТОРОМ ПЛАЗМОЛЕММЫ ДВУХ КЛЕТОК СБИЛЖЕНЫ НА РАССТОЯНИЕ 15-20 НМ, НАЗЫВАЕТСЯ
[238] ЕСЛИ КЛЕТКУ ПОМЕСТИТЬ В. ТО ОНА.
1) гипотонический раствор — б) набухнет
2) гипертонический раствор — а) сморщится
3) изотонический раствор — в) не изменится
4) концентрированный раствор соли — а) сморщится
5) концентрированный раствор глюкозы — а) сморщится
[239] ЕСЛИ КЛЕТКА ИМЕЕТ. ТО ОНА.
1) щеточную каемку — в) всасывает вещества
2) базальную складчатость — а) пропускает через себя воду
3) реснички — б) способствует перемещению веществ у своей поверхности
4) десмосомы — г) лежит в пласте клеток
5) синаптические пузырьки — д) передает нервный импульс
[240] В КЛЕТКЕ В ПРОЦЕССЕ. ПРИНИМАЕТ НЕПОСРЕДСТВЕННОЕ УЧАСТИЕ.
1) эндоцитоза — б) плазмолемма
2) экзоцитоза — б) плазмолемма
4) белкового синтеза – д) рибосомы
5) рецепции — б) плазмолемма
[241] ПОКАЗАТЕЛЬ ПЛАЗМОЛЕММЫ. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ВЫРАЖЕНИЕ.
1) толщина плазматической мембраны — г) около 10 нм
2) процентное содержание липидов — б) около 40%
3) процентное содержание белков — в) около 60%
4) процентное содержание углеводов — а) около 5-10%
5) возможная толщина гликокаликса — д) около 3-4 нм
[242] ЕСЛИ НА ЭЛЕКТРОННЫХ МИКРОФОТОГРАФИЯХ КЛЕТКИ ВИДНЫ. ТО МОЖНО
1)пиноцитозные пузырьки — в) переносит вещества через цитоплазму
2) базальные инвагинации — г) всасывает и пропускает через себя воду
3) микроворсинки — б) активно всасывает вещества
4) плотные соединения — а) выстилает или покрывает что-то
5) десмосомы — а) выстилает или покрывает что-то
[243] МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ. ЧАЩЕ ВСЕГО ВСТРЕЧАЮТСЯ У КЛЕТОК ТКАНИ.
1) простые — б) соединительной
2) плотные — г) эпителиальной
4) десмосомы — г) эпителиальной
[434] В СОСТАВ ГЛИКОКАЛИКСА ВХОДЯТ
[435] ПЛАЗМОЛЕММА ОБЕСПЕЧИВАЕТ ТАКИЕ СВОЙСТВА КЛЕТОК КАК
3) избирательную проницаемость
[436] ВАЖНЕЙШИМИ СВОЙСТВАМИ ЛИПИДНОГО БИСЛОЯ МЕМБРАН ЯВЛЯЮТСЯ
1) способность к самосборке
2) способность к самовосстановлению
[437] БЕЛКОВЫЕ МОЛЕКУЛЫ В МЕМБРАНАХ МОГУТ
1) перемещаться в пределах липидного слоя
3) изменять плоскость своего вращения
[438] В СОСТАВ ГИАЛОПЛАЗМЫ ВХОДЯТ ФЕРМЕНТЫ МЕТАБОЛИЗМА
[439] РЕСНИЧКИ ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ МИКРОВОРСИНОК ТЕМ, ЧТО ИМЕЮТ
1) девять пар периферических микротрубочек
2) две центральные микротрубочки
[440] УНИВЕРСАЛЬНЫМИ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫМИ СИГНАЛЬНЫМИ МОЛЕКУЛАМИ, ИЗМЕНЯЮЩИМИ
МЕТАБОЛИЗМ КЛЕТКИ, ЯВЛЯЮТСЯ
4) комплекс кальмодулина с кальцием
[441] РЕГУЛИРУЮЩИЕ СИСТЕМЫ ОРГАНИЗМА ВОЗДЕЙСТВУЮТ НА КЛЕТКУ ПУТЕМ
1) связывания сигнальной молекулы (гормона, медиатора) с рецептором плазмолеммы
3) открытия каналов для входа ионов кальция в гиалоплазму
[9] ДИФФУЗНАЯ БАЗОФИЛИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ КЛЕТОК
[10] КОМПЛЕКС ГОЛЬДЖИ УЧАСТВУЕТ В РЯДЕ ПРОЦЕССОВ, КРОМЕ
в) обезвреживания перекисей
[12] ОТ ИЗБЫТОЧНОГО НАКОПЛЕНИЯ ЖИРОВ, УГЛЕВОДОВ И МЕТАБОЛИТОВ КЛЕТКУ
[13] БЕЛКИ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫХ МЕМБРАН СИНТЕЗИРУЮТСЯ В
[14] НОВЫЕ МИТОХОНДРИИ В КЛЕТКЕ ОБРАЗУЮТСЯ В
г) результате деления митохондрий перетяжкой
[15] НОВЫЕ ЦЕНТРИОЛИ ПЕРЕД ДЕЛЕНИЕМ КЛЕТКИ ОБРАЗУЮТСЯ
б) путем образования процентриоли рядом с материнской
[17] СУБЪЕДИНИЦЫ РИБОСОМ ОБРАЗУЮТСЯ В
г) ядрышковых организаторах
[244] ЕСЛИ В КЛЕТКЕ МНОГО. ТО ЭТО МОЖЕТ СВИДЕТЕЛЬСТВОВАТЬ О ЕЕ.
1) свободных рибосом — б) росте и дифференцировке
2) рибосом, связанных с ЭПС — д) синтезе экспортируемых белков
3) аутофагосом — а) повреждении и старении
4) цистерн гладкой ЭПС — в) способности к детоксикации
5) лизосом — г) способности к фагоцитозу
[245] ПРОЦЕСС. ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ С УЧАСТИЕМ.
1) синтеза липидов — а) гладкой ЭПС
2) синтеза холестерина — а) гладкой ЭПС
3) образования белково-полисахаридных комплексов — г) комплекса Гольджи
4) синтеза полипептидных цепей экспортируемых белков – б) гранулярной ЭПС
5) синтеза ферментов лизосом — б) гранулярной ЭПС
[246] ПРОЦЕСС. ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ С УЧАСТИЕМ.
1) синтеза белков гиалоплазмы — б) свободных рибосом
2) защиты клетки от накопления продуктов метаболизма — в) лизосом
3) обезвреживания бактерий, фагоцитоз — в) лизосом
4) детоксикации ядов — г) гладкой ЭПС
5) синтеза белков мембран — а) гранулярной ЭПС
[247] (ПО НОВОЙ КНИГЕ) СТРУКТУРЫ КЛЕТКИ. СОДЕРЖАТ.
1) нити митотического веретена — а) актиновые микрофиламенты
2) рибосомы — г) рибонуклеопротеины
3) комплекс Гольджи — в) липопротеиновую мембрану
4) эндоплазматическая сеть — в) липопротеиновую мембрану
5) центриоли — б) микротрубочки
[247] (ПО СТАРОЙ КНИГЕ) СТРУКТУРЫ КЛЕТКИ. ФОРМИРУЮТ.
1) микротрубочки – нити митотического веретена
2) актиновые и миозиновые филаменты — миофибриллы
3) промежуточные филаменты – клеточный центр
4) актиновые микрофиламенты и микротрубочки — клеточный центр
5) центриоли – клеточный центр
[248] БЕЛОК. ВХОДИТ В СОСТАВ.
3) тубулин — д) микротрубочек
4) кератин — б) промежуточных филаментов
5) виментин — б) промежуточных филаментов
1) анаэробного расщепления гликогена (гликолиз) — б) в гиалоплазме
2) аэробного окисления — в) в матриксе митохондрий
3) окислительного фосфорилирования — а) на мембранах крист митохондрий
4) синтеза рибонуклеопротеидов — г) в ядрышках
5) полимеризации тубулинов — б) в гиалоплазме
[250] ФЕРМЕНТЫ. ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ.
1) сукцинатдегидрогеназа — в) митохондрий
2) кислая фосфатаза — а) лизосом
3) каталаза и оксидазы — б) пероксисом
5) калий/натрий-зависимая АТФ-аза — г) плазматической мембраны
[251] БЕЛОК. ВХОДИТ В СОСТАВ.
1) тубулин — д) микротрубочек
2) кератин — а) промежуточных филаментов клеток эпителия
3) виментин — б) промежуточных филаментов клеток мезенхимных тканей
4) десмин — в) промежуточных филаментов мышечных клеток
5) актин — г) микрофиламентов
[442] ЧИСЛО АУТОФАГОСОМ В КЛЕТКЕ ВОЗРАСТАЕТ ПРИ
1) метаболических стрессах
2) различных повреждениях клетки
3) патологических процессах
[443] ФУНКЦИЯМИ ГРАНУЛЯРНОЙ ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ СЕТИ ЯВЛЯЮТСЯ
1) синтез экспортируемых белков
2) изоляция их от гиалоплазмы
4) химическая модификация синтезируемых белков
[444] ЦИТОСКЕЛЕТ КЛЕТКИ ПРЕДСТАВЛЕН
3) промежуточными филаментами
[445] КОЛИЧЕСТВО АУТОФАГОСОМ В КЛЕТКЕ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ
3) при метаболических стрессах
1) осуществляют окислительные реакции с участием молекулярного кислорода
2) образуют перекись водорода
3) разрушают перекись водорода
[447] НАЛИЧИЕ В КЛЕТКЕ БОЛЬШОГО КОЛИЧЕСТВА СВОБОДНЫХ РИБОСОМ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О
3) белков для роста и дифференцировки
[448] В ОБРАЗОВАНИИ ФЕРМЕНТОВ ЛИЗОСОМ И ИХ МЕМБРАН УЧАСТВУЮТ ОРГАНЕЛЛЫ
[449] В МИТОХОНДРИЯХ ПРОИСХОДИТ
1) аэробное окисление пирувата
2) синтез митохондриальной РНК
Ядро клетки. Деление клетки
[18] ЧИСЛО ХРОМОСОМ В АНАФАЗЕ МИТОЗА ДИПЛОИДНОЙ КЛЕТКИ СОСТАВЛЯЕТ
[19] ЯДРЫШКО — ЭТО УЧАСТОК ХРОМОСОМЫ, ГДЕ ОБРАЗУЕТСЯ
в) петля ДНК вокруг молекул гистонов
[21] В ЗОНАХ ПЕРВИЧНЫХ ПЕРЕТЯЖЕК МИТОТИЧЕСКИХ ХРОМОСОМ НАХОДЯТСЯ
[22] СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ РАЗЛИЧНЫХ ТКАНЕЙ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НАХОДЯТСЯ В
[23] САМАЯ КОРОТКАЯ ПО ВРЕМЕНИ СТАДИЯ МИТОЗА — ЭТО
[24] ГЕТЕРОХРОМАТИН, ВИДИМЫЙ В ЯДРЕ ПРИ СВЕТОВОЙ МИКРОСКОПИИ, ЯВЛЯЕТСЯ
б) неактивной частью хромосом
[25] УДВОЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ДНК ПРОИСХОДИТ В ПЕРИОД КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА
ЕСЛИ ДИФФЕРЕНЦИРОВАННАЯ КЛЕТКА ИМЕЕТ… ТО ЭТА КЛЕТКА…
диплоидный набор хромосом – обычная соматическая
тетраплоидный набор хромосом – полиплоидная
гаплоидный набор хромосом – половая
анеуплоидный набор хромосом — аномальная
[252] ПРОЦЕСС. ПРОИСХОДИТ В ТЕЧЕНИЕ.
1) начала образования веретена деления — б) профазы митоза
2) редупликации хромосом — а) интерфазы
3) цитотомии — д) телофазы митоза
4) обособления друг от друга хроматид — в) метафазы митоза
5) расхождения хромосом — г) анафазы митоза
[253] УЧАСТКИ ХРОМОСОМ, НАЗЫВАЕМЫЕ. ЭТО .
1) кинетохорами — б) места отхождения трубочек веретена деления
2) ядрышковыми организаторами — а) места образования ядрышек в интерфазе
3) центромерами — д) первичные перетяжки
4) теломерами — г) конечные участки плечей хромосом
5) спутниками хромосом — в) маленькие участки хромосом, отделенные вторичной перетяжкой
1) пикноз — б) коагуляцию хроматина
2) кариолизис — а) растворение ядра
3) кариорексис — в) распад ядра на части
4) полиплоидия — д) появление клеток с повышенным содержанием ДНК
5) апоптоз — г) программированную гибель клетки
[255] ПРИЗНАК. СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О .
1) преобладание диффузного хроматина — б) активной транскрипции
2) преобладание конденсированного хроматина — в) слабовыраженной транскрипции
3) увеличение числа ядрышек — г) активном образовании рибосом
4) резкое расширение перинуклеарного пространства — а) повреждении клетки
5) большое количество ядерных пор — д) метаболической активности клеток
1) удвоения ДНК — а) интерфазе
2) удвоения числа центриолей — а) интерфазе
3) синтеза тубулинов — а) интерфазе
4) расхождения центриолей к полюсам клетки — б) профазе
5) деконденсации хромосом — д) телофазе
[257] ПЕРИОД ИНТЕРФАЗЫ. ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ.
1) постмитотический (G1) — г) синтезом РНК и белков-ферментов синтеза ДНК
2) синтетический (S) — в) синтезом ДНК, ядерных белков
3) премитотический (G2) — д) синтезом АТФ, тубулинов
4) выход из цикла (G0) — а) снижением метаболизма
5) дифференцировка (D)- б) синтезом специфических белков
1) репликоны — б) места репликации ДНК в хромосомах
2) рибосомы — д) рРНК, связанные с белками
3) информосомы — в) иРНК, связанные с белками
4) нуклеосомы — г) участки ДНК, связанные с гистонами
5) диплосомы — а) пару центриолей
[450] ХРОМАТИН ИНТЕРФАЗНОГО ЯДРА СОДЕРЖИТ
[451] ГИСТОНОВЫЕ БЕЛКИ ХРОМАТИНА
1) обеспечивают специфическую укладку хромосомной ДНК
3) регулируют транскрипцию
[452] КЛЕТОЧНОЕ ЯДРО ОГРАНИЧЕНО
1) наружной ядерной мембраной
2) перинуклеарным пространством
3) внутренней ядерной мембраной
4) фибриллярной пластинкой
[453] В СТАДИИ ПРОФАЗЫ ПРОИСХОДИТ
3) образование биполярного веретена деления
4) редукция ЭПС и числа рибосом
[454] НАРУШЕНИЕ ЦИТОТОМИИ ПРИВОДИТ К
2) появлению гигантских ядер
4) появлению многоядерных клеток
[455] ЯДЕРНЫЙ БЕЛКОВЫЙ МАТРИКС ПРЕДСТАВЛЕН В ОСНОВНОМ
[456] УДВОЕНИЕ ЦЕНТРИОЛЕЙ МОЖЕТ ПРОИСХОДИТЬ В КЛЕТКАХ В
[457] В ЭПИДЕРМИСЕ КОЖИ КЛЕТКИ МОГУТ НАХОДИТЬСЯ В
Эпителиальные ткани. Железы
[36] ПОЛЯРНОСТЬ КЛЕТОК В ЭПИТЕЛИЯХ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
г) пограничным положением ткани
37] ЭПИТЕЛИИ ИМЕЮТ ВСЕ ПРИЗНАКИ, КРОМЕ
г) низкой способности к обновлению
[38] В ЭПИТЕЛИИ КЛЕТКИ СОЕДИНЯЮТСЯ ВСЕМИ ТИПАМИ КОНТАКТОВ, КРОМЕ
[39] РЕСНИТЧАТЫЕ КЛЕТКИ ЕСТЬ В СОСТАВЕ ЭПИТЕЛИЯ РЯДА ОРГАНОВ, КРОМЕ
[40] В КЛЕТКАХ БЛЕСТЯЩЕГО СЛОЯ МНОГОСЛОЙНОГО ПЛОСКОГО ОРОГОВЕВАЮЩЕГО ЭПИТЕЛИЯ
[41] КАМБИАЛЬНЫМИ КЛЕТКАМИ В МНОГОРЯДНОМ ЭПИТЕЛИИ ЯВЛЯЮТСЯ
[42] ОТЛИЧИТЕЛЬНЫМ ПРИЗНАКОМ ПЕРЕХОДНОГО ЭПИТЕЛИЯ ПРИ СРАВНЕНИИ С ДРУГИМИ МНОГОСЛОЙНЫМИ ЭПИТЕЛИЯМИ ЯВЛЯЕТСЯ
в) наличие в поверхностном слое крупных клеток с округлыми ядрами
[261] ЭПИТЕЛИЙ. РАЗВИВАЕТСЯ ИЗ .
1) однослойный плоский (мезотелий)- б) мезодермы
2) однослойный каемчатый (кишки)- г) энтодермы
3) переходный (мочеточника)- б) мезодермы
4) многослойный ороговевающий (кожи)- д) эктодермы
5) многорядный мерцательный (трахеи)- в) прехордальной пластинки
1) однослойный кубический — г) дистальные канальцы нефрона
2) многорядный мерцательный — д) бронхи
3) многослойный неороговевающий — а) роговицу
4) переходный — б) мочевой пузырь
5) однослойный плоский –в) серозные оболочки
[263] ГИСТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ ТИП ЭПИТЕЛИЯ. ЯВЛЯЕТСЯ ПРОИЗВОДНЫМ.
1) эпидермальный — д) эктодермы
2) энтеродермальный — г) энтодермы
3) целонефродермальный — в) мезодермы
4) эпендимоглиальный — а) нейроэктодермы
5) ангиодермальный — б) мезенхимы
[264] ЕСЛИ В ЖЕЛЕЗАХ ИМЕЮТСЯ. ТО ТАКИЕ ЖЕЛЕЗЫ НАЗЫВАЮТСЯ.
1) ветвящиеся выводные протоки — в) сложными
2) неветвящиеся концевые отделы — г) неразветвленными
3) только секреторные отделы — б) эндокринными
4) ветвящиеся концевые отделы — а) разветвленными
5) неветвящиеся выводные протоки — д) простыми
[265] ПРИ СЕКРЕЦИИ. В ЖЕЛЕЗАХ.
1) апокриновой — б) отторгаются апикальные участки клеток
2) мерокриновой — г) структура клеток сохраняется
3) микроапокриновой — д) отторгаются микроворсинки
4) голокриновой — а) клетки полностью разрушаются
5) леммокриновой — в) выделяется окруженный плазмалеммой секрет
околоушная — серозные клетки
подъязычная – и те, и другие
сальная – не содержит ни тех ни других
подчелюстная – и те, и другие
собственная пищевода – мукозные клетки
В ЭПИТЕЛИИ… КАМБИЙ РАСПОЛОЖЕН…
трахеи и бронхов – диффузно
лимфатических узлах – не имеет ни того ни другого
сердце – покровный эпителий
[486] ПРИЗНАКАМИ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ ТКАНЕЙ ЯВЛЯЮТСЯ
1) расположение в виде пласта
2) отсутствие межклеточного вещества
3) расположение на базальной мембране
4) отсутствие кровеносных сосудов
487] СЕКРЕТОРНЫЕ КЛЕТКИ ИМЕЮТСЯ В СОСТАВЕ ПОКРОВНОГО ЭПИТЕЛИЯ
[488] КЛЕТКИ ЭПИТЕЛИЯ МОГУТ ВЫПОЛНЯТЬ ФУНКЦИИ
[489] МИОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ МОГУТ ВСТРЕЧАТЬСЯ В ЖЕЛЕЗАХ, СФОРМИРОВАННЫХ
4) эпидермальным эпителием
[490] В МНОГОСЛОЙНОМ ОРОГОВЕВАЮЩЕМ ЭПИТЕЛИИ К МИТОТИЧЕСКОМУ ДЕЛЕНИЮ
[491] СПЕЦИАЛИЗАЦИЯ ЭПИТЕЛИЯ КИШЕЧНОГО ТИПА НА ВСАСЫВАНИИ ПРОЯВЛЯЕТСЯ В
4) наличии микроворсинок на энтероцитах
[492] СЕКРЕТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ ЭКЗОКРИННЫХ ЖЕЛЕЗ ЗАВИСИТ ОТ ВЛИЯНИЯ
3) парасимпатических нервов
493] ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ РЕГЕНЕРАЦИЯ КАК СПОСОБ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО ОБНОВЛЕНИЯ
Кровь и лимфа
[43] НЕЙТРОФИЛЬНЫЕ ГРАНУЛОЦИТЫ НАХОДЯТСЯ В КРОВОТОКЕ ОКОЛО
[44] ГРАНУЛЫ ЭОЗИНОФИЛЬНОГО ГРАНУЛОЦИТА СОДЕРЖАТ ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ, КРОМЕ
[45] ЗЕРНИСТО-СЕТЧАТЫЕ СТРУКТУРЫ В РЕТИКУЛОЦИТАХ ЯВЛЯЮТСЯ
а) остатками рибонуклеопротеидов
[46] ГЕПАРИН И ГИСТАМИН СОДЕРЖАТСЯ В ГРАНУЛАХ
[47] РЕЦЕПТОРЫ К ИММУНОГЛОБУЛИНАМ IgЕ ИМЕЮТ
[48] ДЛЯ ВСЕХ ЛЕЙКОЦИТОВ ХАРАКТЕРНО ВСЕ, КРОМЕ
г) способности к фагоцитозу
[49] СЫВОРОТКА КРОВИ ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ ПЛАЗМЫ ОТСУТСТВИЕМ
[50] ПОВЕРХНОСТНЫЕ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ВЫПОЛНЯЮТ РОЛЬ РЕЦЕПТОРОВ К АНТИГЕНАМ У:
[266] В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ПО ЛЕЙКОЦИТАРНОЙ ФОРМУЛЕ ЧИСЛО. СОСТАВЛЯЕТ.
1) сегментоядерных нейтрофилов — б) 47-72%
2) юных нейтрофилов — а) 0-0.5%
[267] КОЛИЧЕСТВО. В 1 ЛИТРЕ КРОВИ.
1) эритроцитов у мужчин — в) 4.0-5.0 х 10 в степени 12
2) эритроцитов у женщин — а) 3.9-4.7 х 10 в степени 12
3) лейкоцитов — д) 4,9-9,0 х 10 в степени 9
4) тромбоцитов — б) 180-320 х 10 в степени 9
5) гемоглобина — г) 120-160 г
[268] КЛЕТКИ. РАЗВИВАЮТСЯ ИЗ.
1) звездчатые клетки печени — а) моноцитов крови
2) плазматические клетки — б) В-лимфоцитов
3) глиальные макрофаги — а) моноцитов крови
4) остеокласты — а) моноцитов крови
5) альвеолярные макрофаги — а) моноцитов крови
[269] ЛИМФОЦИТЫ. ПРИ ИММУННЫХ РЕАКЦИЯХ.
1) Т-эффекторы (Т-киллеры) — г) убивают чужеродные клетки
2) Т-хелперы — б) выделяют медиаторы пролиферации и дифференцировки Т- и В-лимфоцитов
3) Т-супрессоры — в) выделяют ингибиторые пролиферации и дифференцировки Т- и В-лимфоцитов
4) естественные киллеры — г) убивают чужеродные клетки
5) киллеры (К-клетки) — д) убивают чужеродные клетки при наличии к ним антител
[270] ФОРМЕННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ КРОВИ. СТРУКТУРА И ТИНКТОРИАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
ЦИТОПЛАЗМЫ ПРИ ОКРАСКЕ ПО МЕТОДУ РОМАНОВСКОГО.
1) нейтрофилы — а) слабо оксифильна, немного азурофильных и многочисленные нейтрофильные гранулы
2) эозинофилы — в) слабо базофильна, немного азурофильных и многочисленные крупные оксифильные гранулы
3) базофилы — б) слабо базофильна, крупные метохроматические гранулы
4) моноциты — д) базофильная, малочисленные азурофильные зерна
5) тромбоциты — г) нейтрофильная, мелкие азурофильные зерна
[271] ГРАНУЛЫ ЛЕЙКОЦИТОВ. СОДЕРЖАТ.
1) промиелоцитарные у нейтрофилов — а) гидролитические ферменты
2) миелоцитарные у нейтрофилов — г) бактерицидные белки, щелочную фосфатазу
3) мелкие у эозинофилов — д) гистаминазу, арилсульфатазу
4) специфические у эозинофилов — в) главный щелочной белок
5) специфические у базофилов — б) гистамин
[272] РЕЦЕПТОРЫ И АНТИГЕНЫ КЛЕТОЧНОЙ ОБОЛОЧКИ. ИМЕЮТ.
1) рецепторы к эритроцитам мыши — б) В-лимфоциты
2) рецепторы к эритроцитам барана — а) Т-лимфоциты
3) поверхностные иммуноглобулины (рецепторы к антигенам) — б) В-лимфоциты
4) Fc и Сз рецепторы — в) нейтрофилы
5) агглютиногены — г) эритроциты
[273] ФОРМЕННЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ КРОВИ. УЧАСТВУЮТ В.
1) нейтрофилы — д) фагоцитозе бактерий
2) эозинофилы — в) ограничении местных воспалительных реакций, противопаразитарной защите
3) базофилы — г) регуляции свертывания крови и проницаемости кровеносных сосудов
4) лимфоциты — б) обеспечении клеточного и гуморального иммунитета
5) тромбоциты — а) свертывании крови
[494] ВЫБЕРИТЕ МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ ЭОЗИНОФИЛА
3) способность к фагоцитозу
4) способность инактивировать гистамин и анафилаксин
[495] ВЫБЕРИТЕ МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ МОНОЦИТА
[496] ТРОМБОЦИТЫ В СВОИХ ГРАНУЛАХ СОДЕРЖАТ
1) факторы свертывания крови
[497] АГГЛЮТИНОГЕНЫ СИСТЕМЫ АВ0 ИМЕЮТСЯ В ПЛАЗМОЛЕММЕ
[498] НЕЙТРОФИЛЬНЫЕ ГРАНУЛОЦИТЫ СПОСОБНЫ
1) фагоцитировать бактерии
3) выделять бактерицидные белки
[499] ПРИ ФАГОЦИТОЗЕ БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОКИСЛИТЕЛИ ВЫДЕЛЯЮТ
[500] В ЛИМФЕ В ОТЛИЧИЕ ОТ КРОВИ
4) находятся преимущественно лимфоциты
[501] ВСЕ ГРАНУЛОЦИТЫ КРОВИ
1) имеют сегментированное или дольчатое ядро
[502] ПРИ ОБРАЗОВАНИИ ТРОМБА ПРОИСХОДИТ
1) выделение тканями внешнего фактора свертывания крови и адгезия тромбоцитов
2) аггрегация тромбоцитов и выделение внутреннего фактора свертывания крови
3) выпадение нитей фибрина (коагуляция)
Мышечные ткани
[67] ПОПЕРЕЧНОПОЛОСАТАЯ СКЕЛЕТНАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ВСЕМИ
[68] ОСНОВНЫМ МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫМ СВОЙСТВОМ ГЛАДКОЙ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ
в) способность к длительному (без заметного утомления) сокращению
[69] ДЛЯ ГЛАДКОЙ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ ХАРАКТЕРНО ВСЕ, КРОМЕ
г) наличия двигательных концевых пластинок (моторных бляшек)
[70] ГЛАДКАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ ПОПЕРЕЧНОПОЛОСАТОЙ СКЕЛЕТНОЙ
МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ ПО ВСЕМ ПРИЗНАКАМ, КРОМЕ
д) наличия сократительных миофиламентов
[71] СЕРДЕЧНАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ ПРОЯВЛЯЕТ СХОДСТВО СО СКЕЛЕТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ТКАНЬЮ ПО ВСЕМ ПРИЗНАКАМ, КРОМЕ
[72] НЕЙРОМЕДИАТОРОМ В ДВИГАТЕЛЬНЫХ (ЭФФЕКТОРНЫХ) НЕРВНЫХ ОКОНЧАНИЯХ СКЕЛЕТНОЙ МУСКУЛАТУРЫ ЯВЛЯЕТСЯ
[73] ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ В МЫШЦАХ ЗАКАНЧИВАЮТСЯ
а) в нервно-мышечных веретенах
[74] СЕРДЕЧНАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ ОТНОСИТСЯ К ГИСТОГЕНЕТИЧЕСКОМУ ТИПУ
[75] САРКОМЕРОМ НАЗЫВАЮТ УЧАСТОК МИОФИБРИЛЛЫ МЕЖДУ
[76] «Z» ПОЛОСКИ САРКОМЕРОВ ОБЕСПЕЧИВАЮТ
г) связь актиновых нитей соседних саркомеров
[289] ТКАНЬ. ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ.
1) эпителиальная — б) пласт клеток, лежащий на базальной мембране
2) гладкая мышечная — в) пучки веретеновидных клеток, окруженных базальной мембраной
3) поперечнополосатая скелетная — г) волокна с большим количеством ядер
4) поперечнополосатая сердечная — д) исчерченные миоциты
5) рыхлая соединительная — а) разнообразие клеток, обилие межклеточного вещества
[290] КЛЕТКИ И ТКАНИ. РАЗВИВАЮТСЯ ИЗ.
1) скелетная мышечная ткань — б) миотомов сомитов
2) гладкая мышечная ткань внутренних органов — в) мезенхимы
3) сердечная мышечная ткань — а) висцерального листка мезодермы
4) миоэпителиальные клетки некоторых желез — д) эктодермы
5) гладкие мышечные клетки радужки — г) нейроглии
[291] ДВИЖЕНИЕ. ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ.
1) изменение размера зрачка — в) гладкими миоцитами нейрального происхождения
2) сокращение сердца — г) поперечнополосатыми мышечными клетками
3) слюноотделение — б) миоэпителиальными клетками
4) изменение кривизны хрусталика — а) гладкими миоцитами мезенхимного происхождения
5) сокращение матки — а) гладкими миоцитами мезенхимного происхождения
[292] ДВИЖЕНИЕ. ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ.
1) перистальтика кишечника — а) гладкими миоцитами мезенхимного происхождения
2) изменение просвета сосудов — б) миоэпителиальными клетками
3) изменение просвета бронхов — в) гладкими миоцитами нейрального происхождения
4) сгибание конечностей — г) поперечнополосатыми мышечными клетками
5) выделение секрета при лактации — д) поперечнополосатыми мышечными волокнами
[293] СТРУКТУРНАЯ ЕДИНИЦА. ХАРАКТЕРНА ДЛЯ.
1) исчерченный миоцит — б) сердечной мышечной ткани
2) миоцит веретеновидный — в) мышечной ткани внутренних органов
3) миоцит нейрального происхождения — д) мышцы радужки глаза
4) миоэпителиальная клетка — г) эктодермальных желез
5) мышечное волокно — а) скелетной мышечной ткани
[294] В УЧАСТКЕ САРКОМЕРА. РАСПОЛОЖЕНЫ.
1) А-диске — в) актиновые и миозиновые нити
2) И-диске — а) актиновые нити
3) Н-полоске — б) миозиновые нити
4) телофрагме — г) альфа-актинин и другие специфические белки
5) мезофрагме — д) М-белок и другие специфические белки
[295] СТРУКТУРА. СООТВЕТСТВУЕТ.
1) Т-система — б) канальцам, образованным впячиваниями плазмолеммы и оплетающим миофибриллу поперек
2) L-система — а) канальцам саркотубулярной сети, продольно оплетающим миофибриллы
3) триада — в) зоне контакта канальцев Т-системы и L-систем
4) саркомер — г) участку миофибриллы между двумя Z-линиями
5) Z-линия — д) зоне прикрепления тонких нитей
[296] СТРУКТУРНЫЙ КОМПОНЕНТ МИОФИБРИЛЛЫ. СОДЕРЖИТ БЕЛКИ.
1) тонкие миофиламенты — б) актин, тропонин, тропомиозин
2) толстые миофиламенты — а) миозин
3) Z -полоска (телофрагма)- в) альфа-актинин и другие специфические белки
4) промежуточные миофиламенты — д) коннектин, небулин
5) М-полоска (линия)- г) М-белок и другие специфические белки
[521] СКЕЛЕТНАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ
[522] В ОБЛАСТИ ВСТАВОЧНЫХ ДИСКОВ СЕРДЕЧНОЙ МЫШЦЫ ИМЕЮТСЯ
3) зоны прикрепления миофибрилл
[523] ГЛАДКИЕ МЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ СПОСОБНЫ СИНТЕЗИРОВАТЬ
[524] ДЛЯ МЕДЛЕННЫХ МЫШЕЧНЫХ ВОЛОКОН ХАРАКТЕРНО
1) большое содержание миоглобина
2) высокая активность окислительных ферментов
3) повышенная выносливость и слабая утомляемость
[525] ГЛАДКИЕ МЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ, РАСПОЛАГАЯСЬ ПЛАСТАМИ, ТЕСНО СВЯЗАНЫ МЕЖДУ СОБОЙ
[526] СЕРДЕЧНАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1) оксифилией цитоплазмы клеток
2) наличием одного-двух ядер в центре клетки
3) наличием вставочных дисков
[527] РЕПАРАТИВНЫЙ ГИСТОГЕНЕЗ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ ПРЕДСТАВЛЕН СТАДИЯМИ
[528] САРКОТУБУЛЯРНАЯ СЕТЬ (L-СИСТЕМА) ВЫПОЛНЯЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ФУНКЦИИ
2) синтез липидов, гликогена
Нервная ткань
[77] ПРИЗНАКОМ НАЧАВШЕЙСЯ СПЕЦИАЛИЗАЦИИ НЕРВНЫХ КЛЕТОК СЛЕДУЕТ СЧИТАТЬ
а) появление в цитоплазме пучков нейрофиламентов и нейротрубочек
[78] ДЛЯ МИЕЛИНОВЫХ НЕРВНЫХ ВОЛОКОН ХАРАКТЕРНЫ ВСЕ ПРИЗНАКИ, КРОМЕ
б) нескольких осевых цилиндров
[79] НЕЙРОЦИТ, ДЕНДРИТЫ КОТОРОГО ОБРАЗУЮТ МЫШЕЧНЫЕ ВЕРЕТЕНА, ПО ФУНКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ
[80] НЕЙРОГЛИЯ, ВЫСТИЛАЮЩАЯ СОСУДИСТЫЕ СПЛЕТЕНИЯ И СПИННОМОЗГОВОЙ КАНАЛ,
[81] В ПРОЦЕССАХ ДЕГЕНЕРАЦИИ И РЕГЕНЕРАЦИИ НЕРВНЫХ ВОЛОКОН ОСНОВНАЯ РОЛЬ
[82] НЕЙРОЦИТЫ, АКСОНЫ КОТОРЫХ ОБРАЗУЮТ ДВИГАТЕЛЬНЫЕ ОКОНЧАНИЯ В ГЛАДКОЙ
МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ, РАСПОЛАГАЮТСЯ В
[83] ДЛЯ НЕЙРОМЫШЕЧНОГО СИНАПСА ХАРАКТЕРЕН МЕДИАТОР
[84] ОДНОСТОРОННЕЕ ПРОВЕДЕНИЕ НЕРВНОГО ИМПУЛЬСА В ОБЛАСТИ СИНАПСА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
г) наличием рецепторного белка на постсинаптической мембране
[297] НЕЙРОЦИТЫ. РАЗВИВАЮТСЯ ИЗ.
1) ганглиев черепных нервов (V, VII, IX, X) — б) нейральных плакод
2) коры головного мозга — а) нервной трубки
3) спинальных ганглиев — в) нервного гребня
4) ядер спинного мозга — а) нервной трубки
5) вегетативных ганглиев — в) нервного гребня
1 периваскулярные глиальные мембраны ЦНС — в) волокнистыми астроцитами
2) оболочки миелиновых нервных волокон — г) олигодендроглиоцитами
3) оболочки безмиелиновых нервных волокон — г) олигодендроглиоцитами
4) спинномозговой канал, желудочки мозга — а) эпендимоглиоцитами
5) поддерживающий аппарат серого вещества ЦНС — б) протоплазматическими астроцитами
[299] ЧАСТЬ РЕФЛЕКТОРНОЙ ДУГИ. ОБРАЗОВАНА.
1) афферентная – соматической — а) чувствительным нейроцитом спинномозгового узла
2) эфферентная – соматической — б) ассоциативным нейроном спинного мозга и двигательным
нейроцитом вегетативного узла
3) афферентная – вегетативной — в) нейроцитом боковых рогов спинного мозга
4) эфферентная – вегетативной — г) мотонейроном спинного мозга
5) ассоциативная – вегетативной — д) чувствительным и двигательным нейроцитами
[300] НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ. ХАРАКТЕРНЫЕ ПРИЗНАКИ.
1) свободные — б) чувствительное, состоит только из ветвлений осевого цилиндра
2) пластинчатое тельце — г) чувствительное, имеет слоистую соединительнотканную капсулу
3) осязательное тельце — д) чувствительное, с тонкой соединительнотканной капсулой
4) нервно-мышечное веретено — а) чувствительное, содержит поперечнополосатые мышечные волокна
5) нервно-мышечное окончание — в) двигательное, нервно-мышечный синапс
[529] В НЕРВНОЙ ТКАНИ АСТРОЦИТЫ ВЫПОЛНЯЮТ ФУНКЦИИ
3) участвуют в обмене медиаторов
4) участвуют в водно-солевом обмене
5) выделяют фактор роста нейроцитов
[530] В ПОДДЕРЖАНИИ СИНАПТИЧЕСКОЙ ФУНКЦИИ НЕЙРОНА УЧАСТВУЮТ
[531] НЕЙРОФИБРИЛЛЫ В НЕРВНЫХ КЛЕТКАХ СООТВЕТСТВУЮТ
[532] ТОРМОЗНЫМИ МЕДИАТОРАМИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЮТСЯ
4) гамма-аминомасляная кислота
[533] РЕЦЕПТОРНЫЕ НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ РАСПОЛАГАЮТСЯ В
[534] В СОСТАВ ПЛАСТИНЧАТОГО ТЕЛЬЦА (МЕХАНОРЕЦЕПТОРА) ВХОДЯТ
[535] ОСНОВНЫМ ХИМИЧЕСКИМ КОМПОНЕНТОМ В СОСТАВЕ МИЕЛИНА ЯВЛЯЮТСЯ
[536] ИЗМЕНЕНИЕ ДЛИНЫ МЫШЕЧНЫХ ВОЛОКОН РЕГИСТРИРУЕТСЯ
4) нервно-мышечными веретенами
Головной мозг
[93] РЕТИКУЛЯРНУЮ ФОРМАЦИЮ ГОЛОВНОГО МОЗГА СОСТАВЛЯЮТ НЕЙРОНЫ
[94] В МОЗЖЕЧКЕ ВОЗБУЖДЕНИЕ ОТ МОХОВИДНЫХ ВОЛОКОН К ГРУШЕВИДНЫМ КЛЕТКАМ
[95] НИЖНИЕ ОЛИВЫ ПРОДОЛГОВАТОГО МОЗГА ОБРАЗОВАНЫ
г) ассоциативными нейроцитами
[96] ЭФФЕРЕНТНЫЕ ПУТИ В КОРЕ МОЗЖЕЧКА НАЧИНАЮТСЯ С КЛЕТОК
[97] ВНУТРЕННИЙ СЛОЙ КОРЫ МОЗЖЕЧКА НАЗЫВАЕТСЯ
[98] ЛИАНОВИДНЫЕ НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА В МОЗЖЕЧКЕ ЗАКАНЧИВАЮТСЯ НА
[99] СРЕДНИЙ СЛОЙ КОРЫ МОЗЖЕЧКА НАЗЫВАЕТСЯ
[100] ПОВЕРХНОСТНЫЙ СЛОЙ КОРЫ МОЗЖЕЧКА НАЗЫВАЕТСЯ
молекулярный – и там и там
ганглионарный – и там и там
пирамидный – только в коре полушарий
внутренний зернистый – только в коре полушарий
полиморфный – только в коре полушарий
[308] АКСОНЫ НЕЙРОЦИТОВ. ОБРАЗУЮТ СИНАПСЫ С.
1) корзинчатых мозжечка — б) телами грушевидных клеток
2) клеток-зерен мозжечка — в) дендритами грушевидных клеток
3) грушевидных мозжечка — а) нейронами ядер мозжечка
4) гигантских пирамидных коры полушарий — г) мотонейронами спинного мозга
5) передних рогов спинного мозга — д) скелетными мышечными волокнами
[309] УЧАСТКИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ. ИМЕЮТ ХОРОШО РАЗВИТЫЕ.
1) передние рога спинного мозга — б) моторные нейроциты
2) гипоталамус — а) нейросекреторные клетки
3) чувствительные зоны коры головного мозга — в) зернистые слои
4) двигательные зоны коры головного мозга –д) крупные пирамидные клетки
5) кора мозжечка — г) грушевидные нейроциты
[310] В КОРЕ МОЗЖЕЧКА. ПРЕДСТАВЛЕНЫ.
1) ассоциативные возбуждающие нейроциты — д) клетками-зернами
Последнее изменение этой страницы: 2016-08-26; Нарушение авторского права страницы
источник
Общее число задач: 52
Поперечнополосатая скелетная мышечная ткань характеризуется всеми признаками
-1.25 1.Наличия прослоек соединительной ткани между мышечными пучками.
-1.25 2.Способности к сокращению.
-1.25 3.Наличия моторных бляшек.
-1.25 5.Наличия клеток сателитов.
Специфическими признакамим начавшейся специализации нервных клеток следует
5.00 1.Появление в цитоплазме пучков нейрофиламентов и нейротрубочек.
-1.25 3.Развитость гранулярной эндоплазматической сети.
-2.50 4.Появление в цитоплазме пластинчатого комплекса.
Для миелиновых нервных волокон характерны все признаки, кроме_____________.
-1.25 1.Одного осевого цилиндра.
5.00 2.Нескольких осевых цилиндров.
Нейроциты,дендриты которых образуют мышечные веретена, по функциональному
типу относятся к_______________.
-1.25 3.Ассоциативному возбуждающему.
-1.25 5.Ассоциативному тормозному.
Нейроглия ,высиилающая сосудистые сплетения желудочков мозга и спиномозговой
-1.25 1.Протопилазматический астроцит.
-1.25 3.Волокнистый астроцит.
В процессе дегенерации и регенерации нервных волокон основная роль принадлежит
-1.25 2.Волокнистым астроцитам.
-1.25 3.Протоплазматическим астроцитам.
Нейроциты,аксоны которых образуют двигательные окончания в гладкой мышечной
ткани, распологаются в ______________.
-1.25 1.В передних рогах спинного мозга.
-1.25 2.Боковых рогах спинного мозга.
-1.25 3.Задних рогах спинного мозга.
5.00 4.Вегетативных ганглиях.
-1.25 5.Спинномозговых ганглиях.
Для нейромышечного синапса характерен медиатор__________.
-1.25 4.Гамма-аминомасляная кислота.
Однонаправленное проведение нервного импульса в области синапса опреде —
-1.25 1.Системой нейрофибрилл и нейротрубочек.
-1.25 2.Наличием митохондрий.
-1.25 3.Аксоплазматическим током веществ.
5.00 4.Наличием рецепторного белка на постсинаптической мембране.
-1.25 5.Наличием глиальных клеток.
Нейроциты коры головного мозга развиваются из ________________.
-1.25 5.Хордального отростка.
Нейроциты вегетативных ганглиев развиваются из__________.
Структуры периваскулярных глиальных мембран ЦНС образованы из____________.
-1.25 2.Протоплазматическими астроцитами.
5.00 3.Волокнистыми астроцитами.
Структуры спино-мозгового канала,желудочков мозга образованы_____________.
-1.25 2.Протоплазматическими астроцитами.
-1.25 3.Волокнистыми астроцитами.
Структуры поддерживающего аппарата серого вещества ЦНС образованы__________.
5.00 2. Протоплазматическими астроцитами.
-1.25 3.Волокнистыми астроцитами.
Структуры оболочки миелиновых нервных волокон образованы из___________.
-1.25 2.Протоплазматическими астроцитами.
-1.25 3.Волокнистыми астроцитами.
Характерными признаками свободных нервных окончаний являются____________.
-1.25 1.То что оно чувствительное и содержися в поперечнополосатых мышцах.
5.00 2.То что оно чувствительн.и состоит только из ветвлений осевого цилиндра
-1.25 3.То что оно двигательное.
-1.25 4.То что оно имеет слоистую соединительнотканную капсулу.
-1.25 5.То что оно имеет тонкую глиальную капсулу.
Часть чувствительной соматической рефлекторной дуги состоит из__________.
5.00 1.Чувствительного нервного окончания и нейрроцита синномозгового узла.
-1.25 2.Ассоциативного нейрона спинного мозга и нейроцита вегетативного узла.
-1.25 3.Нейроцитов боковых рогов спинного мозга.
-1.25 4.Чувствительного и двигательного нейроцитов.
Часть двигательной соматической рефлекторной дуги состоит из______________.
-1.25 1.Чувствительного нервного окончания и нейроцита спинного мозга.
-1.25 2.Ассоциативного нейрона спинного мозга и нейроцита вегетативного узла.
-1.25 3.Нейроцитов боковых рогов спинного мозга.
5.00 4.Мотонейрона спинного мозга.
-1.25 5.Чувствительного и двигательного нейроцита.
Характерными признаками нервно-мышечного окончания являются_______________.
-1.25 1.То что оно чувствительное и содержится в моперечнополосатых мышцах.
-1.25 2.То что оно чувствительное и состоит из ветвлений осевого цилиндра.
5.00 3.То что оно является двигательным- нервно-мышечным синапсом.
-1.25 4.То что оно чувствит. и имеет слоистую соединительнотканную капсулу.
-1.24 5.То что оно имеет глиальную капсулу.
Соединение костей в суставах осуществляется с помощью_________________.
-1.25 2.Плотной волокнистой соединительной тканью.
5.00 3.Сочлененных поверхностей,покрытых хрящем.
Если клетку поместить в ГИПОТОНИЧЕСКИЙ РАСТВОР то она__________________.
-1.25 5.Сформирует реснички и микроворсинки.
Если кдетку поместить в ГИПЕРТОНИЧЕСКИЙ раствор то она_______________.
-1.25 5.Сформирует микроворсинки и реснички.
Если клетку поместить в ИЗОТОНИЧЕСКИЙ раствор то она_______________.
-1.25 5.Сформирует микроворсинки и реснички.
Если клетку поместить в КОНЦЕНТРИРОВАННЫЙ РАСТВОР СОЛИ то она___________.
Если клетку помест в концентрированный раствор глюкозы то она___________.
-1.25 5.Сформирует микроворсинки.
Если клетка имеет щеточную каемку то она________________.
-1.25 1.Пропускает через себя воду.
-1.25 2.Способствует перемещению веществ у своей поаерхности.
-1.25 4.Лежит в пласте клеток.
-1.25 5.Передает нервный нервный импульс.
Если клетка имеет базальную складчатость то она _______________.
5.00 1.Пропускает через себя воду.
-1.25 2.Способствует перемещению веществ у своей поверхности.
-1.25 4.Лежит в пласте клеток.
-1.25 5.Передает нервный импульс.
Если клетка имеет реснички то она_________________.
-1.25 1.Пропускает через себя воду.
5.00 2.Способствует перемещению веществ у своей поверхности.
-1.25 4.Лежит в пласте клеток.
-1.25 5.Передает нервный импульс.
Если клетка имеет десмосомы то она_______________.
-1.25 1.Пропускает через себя воду.
-1.25 2.Способствует перемещению веществ у своей мембраны.
5.00 4.Лежит в пласте клеток.
-1.25 5.Передает нервный импульс.
Если клетка имеет синаптические пузырькм то она_________________.
-1.25 1.Пропускает через себя воду.
-1.25 2.Способствует перемещению веществ у своей поверхности.
-1.25 4.Лежит в пласте клеток.
5.00 5.Передает нервный импульс.
В процессах экзоцитоза непосредственно принимают участие______________.
В процессах эндоцитоза непосредственное учвстие принимают___________.
В процессакх адгезии непосредственное участи принимают ___________.
В процессах белкового синтеза непосредственное участие принимают_________.
В процессах рецепции непосредственное участвие принимают ______________.
Ферментами-маркерами лизосом являются_____________.
Ферментами-маркерами митохондрий являются__________________.
Ферментом-маркером надмембранного слоя щеточной каемки является____________.
Простые межклеточные соединения чаще всего встречаются у клеток
-1.25 5.Ни у каких из перечисленных.
Плотные межклеточные соединения чаще всего встречаются у клеток_______________
-1.25 5.Ни у каких из перечисленных.
Если в клетке много свободных рибосом то это может свидетельствовать о ее_____
5.00 2.О ее росте и дифференцировке.
-1.25 3.Способности к детоксикации.
-1.25 4.Способности к фагоцитозу.
-1.25 5.Синтезе экспортируемых белков.
Если в клетке много связанных рибосом то это может свидетельствовать о ее____
-1.25 2.Росте и дифференцировке.
-1.25 3.Способности к детоксикации.
-1.25 4.Способности к фагоцитозу.
5.00 5.Синтезе экспортируемых белков.
Если в клетке много аутофагосом то это свидетельствует о ее________________.
-1.25 2.Росте и дифференцировке.
-1.25 3.Способности к детоксикации.
-1.25 4.Способности к фагоцитозу.
-1.25 5.Синтезе экспортируемых белков.
Если в клетке много цистерн гладкой ЭПС то это может свидетельствовать о
-1.25 2.Росте и дифференцировки.
5.00 3.Способности к детоксикации.
-1.25 4.Способности к фагоцитозу.
-1.25 5.Синтезе экспортируемых белков.
Если в клетке много лизосом то это может свидетельствовать о ее___________.
-1.25 2.Росте и дифференцировке.
-1.25 3.Способности к детоксикации.
5.00 4.Способности к фагоцитозу.
-1.25 5.Синтезе экспортируемых белков.
Процессы синтеза липидов осуществляются с участием_____________________.
Процессы синтеза холестерина осуществляютсся с участием____________________.
Процессы образования белково-полисахаридных комплексов осуществляются
с участием _____________________.
Процессы синтеза экспортируемых белков осуществляются с участием__________
Процессы синтеза ферментов лизосом осуществляются с участием_____________.
Межклеточное соединение эпителиоцитов кишечника,при котором слои двух плазмо-
лемм сближены до слияния их участков,называются _______________
Пищеварительной вакуолью в клетке называют_____________
источник