Enantyum 25 mg инструкция по применению

Есть противопоказания. Перед началом приема проконсультируйтесь с врачом.

Коммерческие названия за границей (за рубежом) — Adolquir, Badyket, Desketo, Dexoket, Dolmen, Dexoket, Enantyum, Infen, Keral, Ketesgel, Ketesse, Nosatel, Pyrsal, Quiralam, Quirgel, Stadium, Sympal, Trometamol.

В настоящее время аналоги (дженерики) препарата в аптеках Москвы НЕ ПРОДАЮТСЯ!

Все ненаркотические анальгетики и нестероидные противовоспалительные средства здесь .

Задать вопрос или оставить отзыв о лекарстве (пожалуйста, не забудьте указать название препарата в тексте сообщения) можно здесь .

Препараты, содержащие Декскетопрофен (Dexketoprofen, код АТХ (ATC) M01AE17):

Часто встречающиеся формы выпуска (более 100 предложений в аптеках Москвы)
Название	Форма выпуска	Упаковка, шт	Страна, производитель	Цена в Москве, р	Предложений в Москве
Дексалгин (Dexalgin)	раствор для инъекций 50мг в 2мл	5	Италия, Менарини	373- (средняя 497↗) -774	672↗
Дексалгин 25 (Dexalgin 25)	таблетки 25мг	10, 30 и 50	Германия, Берлин Хеми	180- (средняя 296↗) -430	855↘

Дексалгин 25 (Декскетопрофен) — официальная инструкция по применению. Препарат рецептурный, информация предназначена только для специалистов здравоохранения!

НПВС (нестероидные противовоспалительные средства).

Нестероидный противовоспалительный препарат. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия препарата основывается на угнетении синтеза простагландинов вследствие подавления циклооксигеназы. Анальгезирующее действие наступает через 30 мин после приема препарата, его длительность составляет от 4 до 6 ч.

После приема препарата внутрь Cmax декскетопрофена у человека достигается в среднем через 30 мин (15-60 мин).

Распределение и выведение

Связывание с белками плазмы — 99%. Время распределения и T1/2 декскетопрофена составляет соответственно 0.35 и 1.65 ч. Средний Vd — менее 0.25 л/кг. Основная часть препарата выводится с мочой в виде метаболитов (после глюкуронирования).

Болевой синдром легкой и средней интенсивности при следующих заболеваниях и состояниях:

острые и хронические воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, спондилоартрит, артроз, остеохондроз);
дисменорея;
зубная боль.

Средняя рекомендуемая разовая доза составляет 12.5 мг (1/2 таблетки) от 1 до 6 раз в сутки каждые 4-6 ч по мере необходимости или 25 мг (1 таблетка) от 1 до 3 раз в сутки каждые 8 ч.

Максимальная суточная доза составляет 75 мг (6 таблеток).

У пациентов с нарушениями функции печени или почек, у лиц пожилого возраста прием препарата следует начинать в более низких дозах — не более 50 мг в сутки.

Препарат не предназначен для длительного применения: продолжительность приема не должна превышать 3-5 дней.

Со стороны пищеварительной системы: изжога, боли в животе; редко — эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головные боли, головокружение, нервозность, нарушение сна, парестезии.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, повышение АД.

Аллергические реакции: кожная сыпь, бронхоспазм.

Прочие: озноб, отеки конечностей, фотосенсибилизация; редко — изменение картины периферической крови, нарушения функции почек.

При применении по показаниям и в рекомендуемых дозах препарат хорошо переносится.

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
желудочно-кишечные кровотечения;
активные кровотечения различного генеза;
повышенная кровоточивость;
терапия антикоагулянтами;
болезнь Крона;
неспецифический язвенный колит;
бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе);
тяжелая сердечная недостаточность;
почечная недостаточность тяжелой степени;
тяжелая печеночная недостаточность;
беременность;
период лактации;
повышенная чувствительность к декскетопрофену или другим НПВС.

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации в связи с отсутствием достоверных клинических данных, подтверждающих безопасность его применения.

Препарат противопоказан при выраженных нарушениях функции печени. У пациентов с нарушениями функции печени прием препарата следует начинать в более низких дозах — не более 50 мг в сутки.

Препарат противопоказан при выраженных нарушениях функции почек. У пациентов с нарушениями функции почек прием препарата следует начинать в более низких дозах — не более 50 мг в сутки.

Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам пожилого возраста, пациентам с аллергическими реакциями, с системными заболеваниями соединительной ткани и пациентам с нарушением кроветворения.

Следует проинформировать пациентов, что в случае появления побочных эффектов, а также при отсутствии клинического эффекта в течение 3-5 дней лечения необходимо сообщить об этом лечащему врачу.

Требуется особая осторожность при одновременном применении Дексалгина 25 с фенитоином, сульфонамидами и препаратами, снижающими свертываемость крови.

Поскольку Дексалгин 25 может вызвать появление головокружения и сонливости, следует с осторожностью назначать препарат пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лечение: промывание желудка; при необходимости — проведение симптоматической терапии.

Одновременное применение Дексалгина 25 с другими НПВС может повысить риск возникновения побочных эффектов.

Одновременное применение Дексалгина 25 с препаратами лития может повысить концентрацию последнего в плазме крови.

Следует проявлять осторожность при использовании НПВС менее чем за 24 ч до начала применения или после окончания терапии метотрексатом, так как его уровень в крови (и, следовательно, токсичность) может повышаться.

Описаны отдельные случаи возникновения кровотечений при одновременном применении НПВС и антикоагулянтов.

Препарат отпускается по рецепту.

Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 30°C. Срок годности — 2 года.

источник

Дексалгин 25: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Dexalgin 25

Действующее вещество: декскетопрофен (dexketoprofen)

Производитель: Laboratorios MENARINI (Испания), A.MENARINI Manufacturing Logistics and Servicer (Италия)

Актуализация описания и фото: 20.11.2018

Цены в аптеках: от 227 руб.

Дексалгин 25 – нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) с жаропонижающим и анальгезирующим действием.

Лекарственная форма Дексалгина 25 – таблетки, покрытые пленочной оболочкой: круглой формы, двояковыпуклые, с разделительной риской на обеих сторонах, с оболочкой белого цвета (в блистере 10 шт., в картонной коробке 1, 3 или 5 блистеров).

действующее вещество: декскетопрофен – 25 мг (в форме трометамола декскетопрофена – 36,9 мг);
вспомогательные компоненты (ядро): кукурузный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, натрия карбоксиметилкрахмал (тип А), глицерил пальмитостеарат;
оболочка: гипромеллоза, диоксид титана, макрогол, пропиленгликоль.

Активное вещество препарата, трометамол декскетопрофена, являясь нестероидным средством, обладает противовоспалительным, жаропонижающим и анальгезирующим эффектом. Механизм действия заключается в неселективном ингибировании циклооксигеназ (ЦОГ) – группы ферментов, участвующих в синтезе простагландинов, которые кроме других функций являются регуляторами и посредниками в развитии воспалительных процессов. Декскетопрофен подавляет действие ЦОГ-I и ЦОГ-II.

Ослабление болевых симптомов наступает через полчаса после перорального приема препарата. Терапевтическое действие продолжается в течение 4–6 часов.

В случае комбинированного лечения с опиоидными анальгетиками Дексалгин 25 снижает потребность в опиоидах до 30–45%.

всасывание: максимальная концентрация трометамола декскетопрофена в плазме крови (C_max) после приема препарата внутрь достигается через 15–60 минут. При одновременном приеме пищи абсорбция вещества замедляется. Показатель площади под фармакокинетической кривой (AUC) после однократного и повторного перорального приема препарата имеет приблизительно одинаковое значение, что свидетельствует об отсутствии кумуляции активного вещества;
распределение: с белками плазмы крови связывается около 99% трометамола декскетопрофена. Объем распределения (V_d) в среднем составляет до 0,25 л/кг. Период полураспределения равен примерно 0,35 часа;
метаболизм и выведение: метаболизм декскетопрофена происходит главным образом путем его конъюгации с глюкуроновой кислотой и последующего выведения почками в виде метаболитов. Период полувыведения (Т_1/2) составляет около 1,65 часа. У пациентов пожилого возраста отмечается снижение общего клиренса трометамола декскетопрофена и увеличение Т_1/2 на 48% в среднем.

болевой синдром различного генеза (в том числе посттравматические, послеоперационные боли, боль при почечной колике, костных метастазах, ишиалгия, альгодисменорея, невралгия, радикулит, зубная боль);
острые и хронические воспалительные, воспалительно-дегенеративные и метаболические болезни опорно-двигательного аппарата (включая спондилоартрит, ревматоидный артрит, остеохондроз, остеоартроз) – для симптоматического лечения, уменьшения воспаления и боли на момент применения.

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
заболевания кишечника воспалительного характера (язвенный колит, болезнь Крона) в стадии обострения;
кровотечения в желудочно-кишечном тракте в анамнезе, прочие активные кровотечения (в том числе подозрения на внутричерепные кровотечения), антикоагулянтная терапия;
нарушения функции почек умеренной или тяжелой степени (клиренс креатинина менее 50 мл/мин);
выраженные нарушения функции печени (по классификации Чайлд – Пью 10–15 баллов);
тяжелая сердечная недостаточность;
геморрагический диатез или другие расстройства коагуляции;
сочетание (полное или неполное) бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа/придаточных носовых пазух и непереносимости аспирина или прочих НПВП (в анамнезе в том числе);
период после проведения процедуры аортокоронарного шунтирования;
беременность и период лактации;
возраст до 18 лет;
повышенная индивидуальная чувствительность к декскетопрофену, любому НПВП или какому-либо вспомогательному компоненту препарата.

Относительные (заболевания/состояния, при которых применение Дексалгина 25 требует осторожности):

нарушение системы свертываемости крови;
аллергические реакции в анамнезе;
болезнь Либмана – Сакса или смешанное заболевание соединительной ткани;
выраженная гиповолемия;
язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в анамнезе;
ишемическая болезнь сердца;
цереброваскулярные заболевания;
сахарный диабет;
гиперлипидемия;
заболевания периферических артерий;
одновременное применение других лекарственных препаратов;
длительный курс лечения НПВП;
алкоголизм, злостное курение;
пожилой возраст (более 65 лет).

Таблетки Дексалгин 25 принимают внутрь, во время приема пищи.

Рекомендованный режим дозирования: в зависимости от интенсивности болевого симптома – по ½ таблетки (12,5 мг) каждые 4–6 часов или по 1 таблетке (25 мг) каждые 8 часов. Суточная максимальная доза составляет 75 мг.

Пациентам с нарушениями функции почек и/или печени, а также больным пожилого возраста рекомендуется начинать принимать Дексалгин 25 с более низких доз. Суточная максимальная доза для этих категорий пациентов составляет 50 мг.

Курс терапии Дексалгином 25 не должен превышать 3–5 суток. Препарат не предусмотрен для длительного лечения.

Возможные побочные явления со стороны систем, органов и их частота в соответствии со специальной классификацией (часто – от ≥ 1/100 до

источник

Терапевтические показания
Enantyum Таблеток используется для лечения симптомов болезни боль, интенсивность от легкой до умеренной, например, мышечно-скелетные боли, дисменореи, зубной боли.

Дозировка и способ применения
В зависимости от характера и интенсивности боли, рекомендуемая доза Enantyum Таблетки это, как правило, по 12,5 мг каждые 4-6 часов или 25 мг каждые 8 часов. Суммарная суточная доза не должна превышать 75 мг.

Побочные эффекты могут быть минимизированы с использованием самой низкой эффективной дозе для самой короткой возможной продолжительности лечения, что необходимо для того, чтобы контролировать симптомы. Не указано в долгосрочные обработки и введения идет ограничивается только периодом симптоматическое. Сопутствующее приема пищи замедляет скорость абсорбции препарата, таким образом, в случае острой боли рекомендуется что назначение произошло по крайней мере за 30 минут до еды.

В пациентов пожилого возраста рекомендуется начинать терапию на нижней границе диапазона терапевтической (50 мг общая суточная доза). Дозировка может быть увеличена таким образом, чтобы достичь этих работников для населения в целом, только после того, как была установлена хорошая переносимость вообще. Пациенты с печеночной недостаточностью от легкой до умеренной следует начинать терапию с малых доз (50 мг общая суточная доза) и должны пройти строгий контроль. Не использовать у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью. Начальная дозировка должна быть снижена до 50 мг общая суточная доза у пациентов с умеренной почечной недостаточностью. Не использовать у пациентов с почечной недостаточностью от умеренной до тяжелой. Не было изучено у детей и подростков; таким образом, не были установлены безопасность и эффективность, этот продукт не может быть использован.

Гиперчувствительность к dexketoprofene, или другим НПВС, или любому из вспомогательных веществ лекарственного средства.
Пациентов, у которых активные действия похож (например, аспирин или другие НПВП) вызывают приступы астмы, бронхоспазм, острый ринит, или являются причиной носовые полипы, крапивница или ангионевротический отек.
У больных с активным или подозрении язвенной болезни/кровотечения или истории болезни положительного истца пептическая язва/кровотечение (два или более отдельных эпизодов, убедитесь, изъязвления или кровотечения) или хронической диспепсии.
Пациенты с историей кровотечение или перфорация жкт в связи с предыдущей терапией НПВП.
Пациенты, которые имеют желудочно-кишечного кровотечения или другого активного кровотечения или нарушения свертывания крови.
Пациентам с: заболеваниями, как болезнь Крона или язвенный колит; бронхиальной астме в анамнезе; сердечная недостаточность тяжелой степени; почечная недостаточность от умеренной до тяжелой; тяжелая печеночная недостаточность; геморрагические диатезы и другие нарушения свертывания крови.
Беременность и период лактации.

Особые указания
Не была установлена безопасность применения у детей и подростков. Использовать с осторожностью в пациентах с историей аллергических состояний. Одновременное применение с другими НПВП, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы 2 следует избегать. Побочные эффекты могут быть минимизированы с использованием самой низкой эффективной дозе для самой короткой возможной продолжительности лечения, что необходимо для того, чтобы контролировать симптомы.

Кровотечение, изъязвление или перфорация жкт, которые могут быть фатальными, были приведены со всеми НПВП на различных этапах лечения, с симптомами или без предупреждения или в анамнезе серьезных желудочно-кишечных событий. В случае появления кровотечений или изъязвлений желудочно-кишечного вы должны прекратить лечение. Риск увеличивается с увеличением дозы НПВП, у больных с историей язвенной болезни, особенно если он осложнен кровотечением или перфорацией, и у пациентов пожилого возраста. Эти имеют повышенную частоту нежелательных реакций на НПВП, в частности кровотечения и перфорации желудочно-кишечного тракта, которые могут быть фатальными; начинать лечение с меньшей дозы, как это возможно.

Прежде чем начать лечение с dexketoprofene трометамол, надо искать прошлые истории эзофагит, гастрит и/или язвенная болезнь желудка и убедитесь в их полное исцеление. Пациенты с желудочно-кишечными симптомами или история желудочно-кишечных расстройств, должны быть тщательно контролируется, чтобы появление расстройства пищеварения, в частности желудочно-кишечного кровотечения. Вводить с осторожностью в пациентах с историей желудочно-кишечных заболеваний (язвенный колит, болезнь Крона), так как их условия могут быть усилены.

В комбинированной терапии защитными средствами (например, misoprostolo или ингибиторы протонного насоса), должны быть приняты во внимание для этих пациентов, а также для пациентов, которые принимают одновременно низкие дозы аспирина или других препаратов, которые могут увеличить риск желудочно-кишечного. Пациенты с историей отравления желудочно-кишечного тракта, в частности, если пожилые, должны сообщать о любой симптом, животе, необычные (особенно желудочно-кишечного кровотечения), в частности, на начальных стадиях обработки.

Рекомендуется соблюдать осторожность у пациентов, которые получают сопутствующее лечение, которые могут увеличить риск изъязвления или кровотечения, таких как оральные кортикостероиды, антикоагулянты, такие как варфарин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или антиагреганты, такие как аспирин. Все селективные НПВС не в состоянии ингибировать агрегацию тромбоцитов и увеличивать время кровотечения путем ингибирования синтеза простагландинов. Таким образом, использование dexketoprofene трометамол у пациентов, которые получают другие черты, которые мешают свертываемости крови, такие как варфарин или другие производные кумарина или гепарина не рекомендуется. Препарат может вызвать увеличение азота мочевины крови и креатинина. Это может быть связано с побочные эффекты на нагрузку на почки, что может привести к клубочковой нефрит, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз почек, нефротический синдром и острая почечная недостаточность. Может вызывать небольшое преходящее повышение некоторых параметров печени и даже значительное увеличение АСТ и АЛТ. В случае, если произойдет значительное увеличение этих параметров, лечение должно быть прекращено. Вводить с осторожностью в больных с нарушениями кроветворения, системная красная волчанка или заболевания соединительной ткани. И dexketoprofene может маскировать симптомы инфекционного заболевания.

Использовать с осторожностью у пациентов с нарушениями функции печени и/или почек и у пациентов с артериальной гипертензией и/или сердечной недостаточности. У этих пациентов применение НПВП может привести к ухудшению функции почек, задержка жидкости и отек. Осторожность требуется также в пациентах под диуретической терапии или у тех пациентов, которые могут развиться гиповолемия, в связи с повышенным риском нефротоксичности’. Использовать с особой осторожностью у пациентов с историей сердечно-сосудистых заболеваний, в частности, те, что с прошлых эпизодов сердечной недостаточности, для большой риск спровоцировать сердечную недостаточность. Пожилые пациенты, как правило, более легко иметь, почечной недостаточности, сердечно-сосудистой или печеночной недостаточности. Серьезные кожные реакции, некоторые из них со смертельным исходом, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз были приведены очень редко в комбинации с НПВС. Пациенты, кажется, повышен риск развития таких реакций в начале терапии, так как появление реакций проявляется в большинстве случаев в течение первого месяца лечения. Лечение следует прекратить при первом появлении кожных высыпаний, поражений слизистой оболочки или любых других признаков гиперчувствительности. Может привести к бесплодию у женщин и не рекомендуется в женщин, желающих забеременеть.

Вы должны рассмотреть возможность прекращения лечения с dexketoprofene трометамол в женщин, которые имеют трудности с зачатием или проходят исследования на бесплодие. Надлежащего контроля и соответствующие инструкции, необходимые в пациентах с историей болезни положительный гипертензии и/или застойной сердечной недостаточности от легкой до умеренной, так как в ассоциации с лечением НПВП наблюдались задержка жидкости и отек. Клинические исследования и эпидемиологические данные показывают, что использование некоторых НПВП (особенно в высоких дозах, а для лечения на долгий срок), может быть связано с скромным увеличением риска артериальных тромботических событий, (например, инфаркта миокарда или инсульта). Нет достаточных данных, чтобы исключить подобный риск для dexketoprofene трометамол.Аналогичные соображения должны быть сделаны, прежде чем начать лечение, долгий срок службы в пациентах с факторами риска для сердечно-сосудистых заболеваний (например, артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение).

Беременности и в период лактации
Он противопоказан при беременности и в период лактации.

Ингибирование синтеза простагландинов может негативно влиять на беременность и/или развитие зародыша/плода. Результаты эпидемиологических исследований позволяют предположить увеличение риска выкидыша и пороков развития сердца и гастрошизис после применения ингибиторов синтеза простагландинов на ранних стадиях беременности. Абсолютный риск сердечных пороков, оказывается, увеличилась с менее чем 1% до около 1,5%. И это было, считается, что риск повышается с увеличением дозы и продолжительности терапии. У животных, введения ингибиторов синтеза простагландинов показали, чтобы привести к увеличению потери pre — и столб-вживления и смертности эмбриона-плода. Кроме того, увеличение заболеваемости различных пороков развития, в том числе сердечно-сосудистой, и он был приведен в животных, которым были введены ингибиторов синтеза простагландинов в период органогенеза.

Тем не менее, исследования, проводимые на животных с dexketoprofene трометамол не показали токсичности размножения. Во время первого и второго триместра беременности, не следует назначать, если не в случаях крайней необходимости. Если dexketoprofene трометамол и используются женщины в ожидании зачатия, или во время первого и второго триместра, доза и продолжительность лечения должны быть сохранены самые низкие. Во время третьей четверти, все ингибиторы синтеза простагландинов могут подвергать плод на токсичность сердечно-легочной (с преждевременное закрытие артериального протока и легочная гипертензия) и/или нарушения функции почек, которое может прогрессировать в почечную недостаточность с oligoidroamnios; матери и новорожденного, в конце беременности, возможно увеличение времени кровотечения, антиагрегационный эффект, который может проявляться даже в низких дозах и/или ингибирование сокращений матки, которые приводят задержке или пролонгации родов.

Не было установлено, если dexketoprofene будет секретируется в грудное молоко.

Срок действия и хранения
Проверьте дату истечения срока действия, указанного на упаковке. Срока годности, указанного на упаковке, относится к продукту в упаковке исправен, правильно хранить. Не хранить при температуре не выше 30°C. Хранить в блистерах в упаковке улице, чтобы держать его в защищенном от света месте.

Внимание: не использовать препарат после срока годности, указанного на упаковке.

Состав
Эффералган Суппозитории содержится:
Активный ингредиент: dexketoprofene 25 мг
Вспомогательные вещества: Крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала гликолат, глицерола distearato, гипромеллоза, титана диоксид, пропиленгликоль, макрогол 6000.

Enantyum 25 мг в упаковке 20 Таблеток, Покрытых

источник

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской на обеих сторонах.

1 таб.
декскетопрофена трометамол	36.9 мг,
что соответствует содержанию декскетопрофена	25 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 141.2 мг, крахмал кукурузный — 49.6 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) — 27.1 мг, глицерил пальмитостеарат — 5.2 мг.

Состав пленочной оболочки: гипромеллоза — 1.34 мг, титана диоксид (Е171) — 0.36 мг, макрогол 6000 — 0.6 мг, пропиленгликоль — 0.42 мг.

10 шт. — блистеры (1) — коробки картонные.
10 шт. — блистеры (3) — коробки картонные.
10 шт. — блистеры (5) — коробки картонные.

После приема препарата внутрь C max декскетопрофена у человека достигается в среднем через 30 мин (15-60 мин).

Распределение и выведение

Связывание с белками плазмы — 99%. Время распределения и T 1/2 декскетопрофена составляет соответственно 0.35 и 1.65 ч. Средний V d — менее 0.25 л/кг. Основная часть препарата выводится с мочой в виде метаболитов (после глюкуронирования).

Болевой синдром легкой и средней интенсивности при следующих заболеваниях и состояниях:

— острые и хронические воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, спондилоартрит, артроз, остеохондроз);

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;

— активные кровотечения различного генеза;

— неспецифический язвенный колит;

— бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе);

— тяжелая сердечная недостаточность;

— почечная недостаточность тяжелой степени;

— тяжелая печеночная недостаточность;

— повышенная чувствительность к декскетопрофену или другим НПВС.

Средняя рекомендуемая разовая доза составляет 12.5 мг (1/2 таб.) от 1 до 6 раз/сут каждые 4-6 ч по мере необходимости или 25 мг (1 таб.) от 1 до 3 раз/сут каждые 8 ч.

Максимальная суточная доза составляет 75 мг (6 таб.).

У пациентов с нарушениями функции печени или почек, у лиц пожилого возраста прием препарата следует начинать в более низких дозах — не более 50 мг/сут.

Препарат не предназначен для длительного применения: продолжительность приема не должна превышать 3-5 дней.

Со стороны пищеварительной системы: изжога, боли в животе; редко — эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, повышение АД.

Аллергические реакции: кожная сыпь, бронхоспазм.

При применении по показаниям и в рекомендуемых дозах препарат хорошо переносится.

Одновременное применение Дексалгина 25 с другими НПВС может повысить риск возникновения побочных эффектов.

Описаны отдельные случаи возникновения кровотечений при одновременном применении НПВС и антикоагулянтов.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

источник

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской на обеих сторонах.

1 таб.
декскетопрофена трометамол	36.9 мг,
что соответствует содержанию декскетопрофена	25 мг

После приема препарата внутрь C max декскетопрофена у человека достигается в среднем через 30 мин (15-60 мин).

Распределение и выведение

Связывание с белками плазмы — 99%. Время распределения и T 1/2 декскетопрофена составляет соответственно 0.35 и 1.65 ч. Средний V d — менее 0.25 л/кг. Основная часть препарата выводится с мочой в виде метаболитов (после глюкуронирования).

Болевой синдром легкой и средней интенсивности при следующих заболеваниях и состояниях:

острые и хронические воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, спондилоартрит, артроз, остеохондроз);
дисменорея;
зубная боль.

Максимальная суточная доза составляет 75 мг (6 таб.).

Препарат не предназначен для длительного применения: продолжительность приема не должна превышать 3-5 дней.

Со стороны пищеварительной системы: изжога, боли в животе; редко — эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, повышение АД.

Аллергические реакции: кожная сыпь, бронхоспазм.

При применении по показаниям и в рекомендуемых дозах препарат хорошо переносится.

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
желудочно-кишечные кровотечения;
активные кровотечения различного генеза;
повышенная кровоточивость;
терапия антикоагулянтами;
болезнь Крона;
неспецифический язвенный колит;
бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе);
тяжелая сердечная недостаточность;
почечная недостаточность тяжелой степени;
тяжелая печеночная недостаточность;
беременность;
период лактации;
повышенная чувствительность к декскетопрофену или другим НПВС.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Одновременное применение Дексалгина 25 с другими НПВС может повысить риск возникновения побочных эффектов.

Описаны отдельные случаи возникновения кровотечений при одновременном применении НПВС и антикоагулянтов.

Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 30°C.

источник