Меню

Duracef 500mg инструкция по применению

Почему жадные аптеки скрывали средство мощнее Экзодерила в 39 раз? Им оказался советский густой.

Цефалоспориновый антибиотик I поколения для приема внутрь. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия: активен в отношении как грамположительных (Staphylococcus spp., не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis), так и грамотрицательных микроорганизмов (Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., некоторые штаммы Proteus spp., особенно Proteus mirabilis), Moraxella catarrhalis (Branhamella).

Многие штаммы Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium устойчивы к цефадроксилу. Неактивен в отношении Enterobacter spp., Morganella morganii, Proteus vulgaris, Acinetobacter calcoaceticus.

Аллергические реакции: сыпь, крапивница, кожный зуд, эозинофилия; ангионевротический отек, анафилактический шок, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), зуд в области половых органов, лихорадка, артралгии.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, судороги.

Со стороны мочеполовой системы: вагинит, кандидамикоз половых органов.

Со стороны мочевыделительной системы: дисфункция почек, токсическая нефропатия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, печеночная недостаточность, кандидамикоз кишечника, слизистой оболочки полости рта.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, эозинофилия, панцитопения, гемолитическая анемия, кровотечения.

Лабораторные показатели: повышение остаточного азота и креатинина, увеличение активности «печеночных» трансаминаз; ЩФ, ЛДГ, гипербилирубинемия, положительная реакция Кумбса, увеличение протромбинового времени.

Внутрь, взрослым и детям с массой тела более 40 кг – в средней суточной дозе 1-2 г в 1 или 2 приема, в тяжелых случаях – до 4 г/сут в 2 приема. Детям с массой тела менее 40 кг – в суточной дозе 40-50 мг/кг в 1 или 2 приема (желательно назначать суспензию), в более тяжелых случаях – до 100 мг/кг/сут в 1 или 2 приема. Курс лечения – 7-14 дней. Минимальная продолжительность лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А, – 10 дней.

Профилактика эндокардита: 2 г за 1 ч до оперативного вмешательства.

При нарушении выделительной функции почек разовая доза – 0.5 г, а интервалы между введениями определяют в зависимости от значений КК: при КК 0-10 мл/мин – 36 ч; 10-25 мл/мин – 24 ч; 25-50 мл/мин – 12 ч.

В период лечения нельзя употреблять этанол. В случае развития диареи необходимо исключить развитие псевдомембранозного колита, вызываемого токсинами Clostridium difficile. Если признаки колита выражены умеренно, достаточно отмены препарата. В случаях тяжелого течения показано парентеральное введение жидкости и электролитов, белковых ЛС, назначение противомикробных ЛС, эффективных в отношении Clostridium difficile.

Для приготовления сиропа сухое вещество, содержащееся во флаконах, разводят водой. После приготовления сироп должен быть использован в течение 7 дней.

Повышает нефротоксичность полимиксинов и аминогликозидов, петлевых диуретиков.

В комбинации с ингибиторами агрегации тромбоцитов, НПВП повышается риск развития кровотечений.

ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию в крови и увеличивают T1/2.

Не кормите аптеки, используйте от грибка этот дешевый аналог времен СССР

Даже самая убитая печень очищается этим средством!

Елена Малышева: «Окулисты молчали об этом! Простой способ вернуть себе 100% зрение за считанные дни. «

источник

Инструкция по медицинскому применению препарата

порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125 мг/5 мл; флакон (флакончик) 60 мл с мерной ложкой (ложечкой);

порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 250 мг/5 мл; флакон (флакончик) 60 мл с мерной ложкой (ложечкой), коробка (коробочка) 1;

Состав
1 капсула содержит цефадроксила 250 или 500 мг (в виде моногидрата); в блистерной упаковке 6 или 12 шт., в коробке 2 и 1 блистер соответственно.

Порошок во флаконах для приготовления 60 мл суспензии для приема внутрь. Каждые 5 мл приготовленной суспензии содержат цефадроксила 125 или 250 мг (в виде моногидрата).

Внутрь (лучше во время еды).

Взрослым при цистите — 1–2 г в день однократно или в 2 приема; другие инфекции мочевых путей — 2 г в день в 2 приема; при инфекциях кожи — 1 г в день однократно или в 2 приема;

при фарингитах и тонзиллитах — 1 г в день однократно или в 2 приема в течение 10 дней; инфекции дыхательных путей — по 500 мг 2 раза в день (в легких случаях) и от 1 до 2 г в день в 2 приема (с интервалом 12 ч) — при тяжелых инфекциях.

Детям — 25–50 мг/кг/сут в 2 приема (с интервалом 12 ч) в течение 10 дней, рекомендуется суспензия для приема внутрь, которую получают добавлением достаточного количества воды к порошку до уровня линии на флаконе. У больных с нарушенной функцией почек начальная доза — 1 г, поддерживающая — 500 мг, кратность приема зависит от величины Cl креатинина: при значениях его 0–10 мл/мин — каждые 36 ч, 10–25 мл/мин — 24 ч, 25–50 мл/мин — 12 ч.

  • Аугментин (Augmentin) Таблетки пероральные
  • Аугментин (Augmentin) Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
  • Орципол (ORCIPOL) Таблетки пероральные
  • Диоксидин (Dioxydin) Раствор для полоскания ротовой полости
  • Цифран ОД (Cifran OD) Таблетки пероральные
  • Гентамицин (Gentamicin) Раствор для инъекций
  • Амоксициллин Сандоз (Amoxicillin Sandoz) Таблетки
  • Аугментин ЕС (Augmentin ES) Порошок для приготовления раствора для приема внутрь
  • Сумамед (Sumamed) Аэрозоль
  • Хиконцил (Hiconcil) Капсула

** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя. Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Дурацеф Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации. Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

Вас интересует препарат Дурацеф? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Euro lab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Euro lab открыта для Вас круглосуточно.

** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Дурацеф приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!

Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.

источник

Внимание! Этот препарат может особенно нежелательно взаимодействовать с алкоголем! Подробнее.

Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей; остеомиелит, инфекции в офтальмологии и др., вызванные чувствительными микроорганизмами. Профилактика эндокардита, инфекционных осложнений после операции.

Гиперчувствительность (в т.ч. к пенициллинам, пеницилламину), беременность, период лактации.C осторожностью. Тяжелая ХПН (КК менее 50 мл/мин/1.73 кв.м), заболевания кишечника — колит в анамнезе.

Внутрь, взрослым и детям с массой тела более 40 кг — в средней суточной дозе 1-2 г в 1 или 2 приема, в тяжелых случаях — до 4 г/сут в 2 приема. Детям с массой тела менее 40 кг — в суточной дозе 40-50 мг/кг в 1 или 2 приема (желательно назначать суспензию), в более тяжелых случаях — до 100 мг/кг/сут в 1 или 2 приема. Курс лечения — 7-14 дней. Минимальная продолжительность лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А, — 10 дней.

Профилактика эндокардита: 2 г за 1 ч до оперативного вмешательства.

При нарушении выделительной функции почек разовая доза — 0.5 г, а интервалы между введениями определяют в зависимости от значений КК: при КК 0-10 мл/мин — 36 ч; 10-25 мл/мин — 24 ч; 25-50 мл/мин — 12 ч.

Цефалоспориновый антибиотик I поколения для приема внутрь. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия: активен в отношении как грамположительных (Staphylococcus spp., не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis), так и грамотрицательных микроорганизмов (Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., некоторые штаммы Proteus spp., особенно Proteus mirabilis), Moraxella catarrhalis (Branhamella).

Многие штаммы Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium устойчивы к цефадроксилу. Неактивен в отношении Enterobacter spp., Morganella morganii, Proteus vulgaris, Acinetobacter calcoaceticus.

Аллергические реакции: сыпь, крапивница, кожный зуд, эозинофилия; ангионевротический отек, анафилактический шок, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), зуд в области половых органов, лихорадка, артралгии.

Со стороны мочеполовой системы: вагинит, кандидамикоз половых органов.

Со стороны мочевыделительной системы: дисфункция почек, токсическая нефропатия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, печеночная недостаточность, кандидамикоз кишечника, слизистой оболочки полости рта.

Лабораторные показатели: повышение остаточного азота и креатинина, увеличение активности «печеночных» трансаминаз; ЩФ, ЛДГ, гипербилирубинемия, положительная реакция Кумбса, увеличение протромбинового времени.

В период лечения нельзя употреблять этанол. В случае развития диареи необходимо исключить развитие псевдомембранозного колита, вызываемого токсинами Clostridium difficile. Если признаки колита выражены умеренно, достаточно отмены препарата. В случаях тяжелого течения показано парентеральное введение жидкости и электролитов, белковых ЛС, назначение противомикробных ЛС, эффективных в отношении Clostridium difficile.

Для приготовления сиропа сухое вещество, содержащееся во флаконах, разводят водой. После приготовления сироп должен быть использован в течение 7 дней.

Повышает нефротоксичность полимиксинов и аминогликозидов, петлевых диуретиков.

В комбинации с ингибиторами агрегации тромбоцитов, НПВП повышается риск развития кровотечений.

ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию в крови и увеличивают T1/2.

источник

1 капсула содержит цефадроксила 250 или 500 мг (в виде моногидрата); в блистерной упаковке 6 или 12 шт., в коробке 2 и 1 блистер соответственно.

Порошок во флаконах для приготовления 60 мл суспензии для приема внутрь. Каждые 5 мл приготовленной суспензии содержат цефадроксила 125 или 250 мг (в виде моногидрата).

Подавляет синтез пептидогликана клеточной стенки и вызывает гибель микроорганизма.

Быстро всасывается. После однократного приема 500 и 1000 мг Cmax в сыворотке составляет 16 и 28 мг/мл. Эффективные концентрации определяются на протяжении 12 ч. Более 90% выделяется в неизмененном виде с мочой в течение 24 ч. Увеличение дозы приводит к пропорциональному увеличению концентрации в моче.

Активен в отношении бета-гемолитических стрептококков, стафилококков (в т.ч. образующих пенициллиназу), Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., H.influenzae, Salmonella spp. и Shigella spp.

Инфекции верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей, мочеполовой системы; остеомиелит, септический артрит.

Гиперчувствительность (в т.ч. к другим бета-лактамам).

При беременности следует сопоставлять пользу и возможный риск; в период кормления грудью назначают с осторожностью (лучше приостановить грудное вскармливание).

Тошнота, рвота, диарея, транзиторная нейтропения, увеличение активности трансаминаз в сыворотке, вагинит, зуд в половых органах, псевдомембранозный колит, аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, сосудистый отек).

Внутрь (лучше во время еды).

Взрослым при цистите — 1–2 г в день однократно или в 2 приема; другие инфекции мочевых путей — 2 г в день в 2 приема; при инфекциях кожи — 1 г в день однократно или в 2 приема;

при фарингитах и тонзиллитах — 1 г в день однократно или в 2 приема в течение 10 дней; инфекции дыхательных путей — по 500 мг 2 раза в день (в легких случаях) и от 1 до 2 г в день в 2 приема (с интервалом 12 ч) — при тяжелых инфекциях.

Детям — 25–50 мг/кг/сут в 2 приема (с интервалом 12 ч) в течение 10 дней, рекомендуется суспензия для приема внутрь, которую получают добавлением достаточного количества воды к порошку до уровня линии на флаконе. У больных с нарушенной функцией почек начальная доза — 1 г, поддерживающая — 500 мг, кратность приема зависит от величины Cl креатинина: при значениях его 0–10 мл/мин — каждые 36 ч, 10–25 мл/мин — 24 ч, 25–50 мл/мин — 12 ч.

С осторожностью используют при нарушениях функции почек, колитах в анамнезе.

Растворенный порошок может храниться в течение 7 дней при комнатной температуре и 14 дней — в холодильнике.

источник

Производители: Bristol-Myers Squibb GesmbH

Действующие вещества

Класс заболеваний

  • Острая инфекция верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
  • Инфекционный миозит
  • Абсцесс оболочки сухожилия
  • Другие инфекционные (тено)синовиты
  • Абсцесс синовиальной сумки
  • Другие инфекционные бурситы
  • Остеомиелит
  • Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
  • Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
Читайте также:  Биосинтетический пенициллин для лечения внебольничной пневмонии

Клинико-фармакологическая группа

Фармакологическое действия

  • Антибактериальное действие широкого спектра

Фармакологическая группа

Инструкция по медицинскому применению препарата

  • Показания к применению
  • Форма выпуска
  • Фармакодинамика препарата
  • Фармакокинетика препарата
  • Использование во время беременности
  • Противопоказания к применению
  • Побочные действия
  • Способ применения и дозы
  • Меры предосторожности при приеме
  • Особые указания при приеме
  • Условия хранения
  • Срок годности

Инфекции верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей, мочеполовой системы; остеомиелит, септический артрит.

капсулы 250 мг; блистер 12 , коробка (коробочка) 1;

капсулы 500 мг; блистер 12 , коробка (коробочка) 1;

капсулы 250 мг; блистер 6 , коробка (коробочка) 2;

капсулы 500 мг; блистер 6 , коробка (коробочка) 2;

Состав
1 капсула содержит цефадроксила 250 или 500 мг (в виде моногидрата); в блистерной упаковке 6 или 12 шт., в коробке 2 и 1 блистер соответственно.

Порошок во флаконах для приготовления 60 мл суспензии для приема внутрь. Каждые 5 мл приготовленной суспензии содержат цефадроксила 125 или 250 мг (в виде моногидрата).

Активен в отношении бета-гемолитических стрептококков, стафилококков (в т.ч. образующих пенициллиназу), Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., H.influenzae, Salmonella spp. и Shigella spp.

Быстро всасывается. После однократного приема 500 и 1000 мг Cmax в сыворотке составляет 16 и 28 мг/мл. Эффективные концентрации определяются на протяжении 12 ч. Более 90% выделяется в неизмененном виде с мочой в течение 24 ч. Увеличение дозы приводит к пропорциональному увеличению концентрации в моче.

При беременности следует сопоставлять пользу и возможный риск; в период кормления грудью назначают с осторожностью (лучше приостановить грудное вскармливание).

Гиперчувствительность (в т.ч. к другим бета-лактамам).

Тошнота, рвота, диарея, транзиторная нейтропения, увеличение активности трансаминаз в сыворотке, вагинит, зуд в половых органах, псевдомембранозный колит, аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, сосудистый отек).

Внутрь (лучше во время еды).

Взрослым при цистите — 1–2 г в день однократно или в 2 приема; другие инфекции мочевых путей — 2 г в день в 2 приема; при инфекциях кожи — 1 г в день однократно или в 2 приема;

при фарингитах и тонзиллитах — 1 г в день однократно или в 2 приема в течение 10 дней; инфекции дыхательных путей — по 500 мг 2 раза в день (в легких случаях) и от 1 до 2 г в день в 2 приема (с интервалом 12 ч) — при тяжелых инфекциях.

Детям — 25–50 мг/кг/сут в 2 приема (с интервалом 12 ч) в течение 10 дней, рекомендуется суспензия для приема внутрь, которую получают добавлением достаточного количества воды к порошку до уровня линии на флаконе. У больных с нарушенной функцией почек начальная доза — 1 г, поддерживающая — 500 мг, кратность приема зависит от величины Cl креатинина: при значениях его 0–10 мл/мин — каждые 36 ч, 10–25 мл/мин — 24 ч, 25–50 мл/мин — 12 ч.

С осторожностью используют при нарушениях функции почек, колитах в анамнезе.

Растворенный порошок может храниться в течение 7 дней при комнатной температуре и 14 дней — в холодильнике.

Список Б.: При температуре 15–30 °C.

J Противомикробные препараты для системного применения

J01 Противомикробные препараты для системного применения

источник

Инструкция по медицинскому применению препарата

капсулы 250 мг; блистер 12 , коробка (коробочка) 1;

капсулы 500 мг; блистер 12 , коробка (коробочка) 1;

капсулы 250 мг; блистер 6 , коробка (коробочка) 2;

капсулы 500 мг; блистер 6 , коробка (коробочка) 2;

Состав
1 капсула содержит цефадроксила 250 или 500 мг (в виде моногидрата); в блистерной упаковке 6 или 12 шт., в коробке 2 и 1 блистер соответственно.

Порошок во флаконах для приготовления 60 мл суспензии для приема внутрь. Каждые 5 мл приготовленной суспензии содержат цефадроксила 125 или 250 мг (в виде моногидрата).

Внутрь (лучше во время еды).

Взрослым при цистите — 1–2 г в день однократно или в 2 приема; другие инфекции мочевых путей — 2 г в день в 2 приема; при инфекциях кожи — 1 г в день однократно или в 2 приема;

при фарингитах и тонзиллитах — 1 г в день однократно или в 2 приема в течение 10 дней; инфекции дыхательных путей — по 500 мг 2 раза в день (в легких случаях) и от 1 до 2 г в день в 2 приема (с интервалом 12 ч) — при тяжелых инфекциях.

Детям — 25–50 мг/кг/сут в 2 приема (с интервалом 12 ч) в течение 10 дней, рекомендуется суспензия для приема внутрь, которую получают добавлением достаточного количества воды к порошку до уровня линии на флаконе. У больных с нарушенной функцией почек начальная доза — 1 г, поддерживающая — 500 мг, кратность приема зависит от величины Cl креатинина: при значениях его 0–10 мл/мин — каждые 36 ч, 10–25 мл/мин — 24 ч, 25–50 мл/мин — 12 ч.

  • Аугментин (Augmentin) Таблетки пероральные
  • Аугментин (Augmentin) Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
  • Орципол (ORCIPOL) Таблетки пероральные
  • Диоксидин (Dioxydin) Раствор для полоскания ротовой полости
  • Цифран ОД (Cifran OD) Таблетки пероральные
  • Гентамицин (Gentamicin) Раствор для инъекций
  • Амоксициллин Сандоз (Amoxicillin Sandoz) Таблетки
  • Аугментин ЕС (Augmentin ES) Порошок для приготовления раствора для приема внутрь
  • Сумамед (Sumamed) Аэрозоль
  • Хиконцил (Hiconcil) Капсула

** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя. Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Дурацеф Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации. Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

Вас интересует препарат Дурацеф? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Euro lab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Euro lab открыта для Вас круглосуточно.

** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Дурацеф приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!

Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.

источник

Общая информация
Фарм.группа: Цефалоспорины.
Нозологическая классификация (МКБ-10):
J00-J06 Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей. L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки. M00-M03 Инфекционные артропатии. M60.0 Инфекционные миозиты. M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия. M65.1 Другие инфекционные (тендо)синовиты. M71.0 Абсцесс синовиальной сумки. M71.1 Другие инфекционные бурситы. M86 Остеомиелит. N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации. N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках. N70-N77 Воспалительные болезни женских тазовых органов.
Групповая принадлежность:
Антибиотик, цефалоспорин

Описание действующего вещества (МНН):
Цефадроксил

Фармакологическое действие:
Цефалоспориновый антибиотик I поколения для приема внутрь. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия: активен в отношении как грамположительных (Staphylococcus spp., не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis), так и грамотрицательных микроорганизмов (Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., некоторые штаммы Proteus spp., особенно Proteus mirabilis), Moraxella catarrhalis (Branhamella). Многие штаммы Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium устойчивы к цефадроксилу. Неактивен в отношении Enterobacter spp., Morganella morganii, Proteus vulgaris, Acinetobacter calcoaceticus.

Показания:
Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей; остеомиелит, инфекции в офтальмологии и др., вызванные чувствительными микроорганизмами. Профилактика эндокардита, инфекционных осложнений после операции.

Противопоказания:
Гиперчувствительность (в т.ч. к пенициллинам, пеницилламину), беременность, период лактации.C осторожностью. Тяжелая ХПН (КК менее 50 мл/мин/1.73 кв.м), заболевания кишечника — колит в анамнезе.

Побочные действия:
Аллергические реакции: сыпь, крапивница, кожный зуд, эозинофилия; ангионевротический отек, анафилактический шок, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), зуд в области половых органов, лихорадка, артралгии. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, судороги. Со стороны мочеполовой системы: вагинит, кандидамикоз половых органов. Со стороны мочевыделительной системы: дисфункция почек, токсическая нефропатия. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, печеночная недостаточность, кандидамикоз кишечника, слизистой оболочки полости рта. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, эозинофилия, панцитопения, гемолитическая анемия, кровотечения. Лабораторные показатели: повышение остаточного азота и креатинина, увеличение активности «печеночных» трансаминаз; ЩФ, ЛДГ, гипербилирубинемия, положительная реакция Кумбса, увеличение протромбинового времени. Суперинфекция.

Способ применения и дозы:
Внутрь, взрослым и детям с массой тела более 40 кг — в средней суточной дозе 1-2 г в 1 или 2 приема, в тяжелых случаях — до 4 г/сут в 2 приема. Детям с массой тела менее 40 кг — в суточной дозе 40-50 мг/кг в 1 или 2 приема (желательно назначать суспензию), в более тяжелых случаях — до 100 мг/кг/сут в 1 или 2 приема. Курс лечения — 7-14 дней. Минимальная продолжительность лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А, — 10 дней. Профилактика эндокардита: 2 г за 1 ч до оперативного вмешательства. При нарушении выделительной функции почек разовая доза — 0.5 г, а интервалы между введениями определяют в зависимости от значений КК: при КК 0-10 мл/мин — 36 ч; 10-25 мл/мин — 24 ч; 25-50 мл/мин — 12 ч.

Особые указания:
В период лечения нельзя употреблять этанол. В случае развития диареи необходимо исключить развитие псевдомембранозного колита, вызываемого токсинами Clostridium difficile. Если признаки колита выражены умеренно, достаточно отмены препарата. В случаях тяжелого течения показано парентеральное введение жидкости и электролитов, белковых ЛС, назначение противомикробных ЛС, эффективных в отношении Clostridium difficile. Для приготовления сиропа сухое вещество, содержащееся во флаконах, разводят водой. После приготовления сироп должен быть использован в течение 7 дней.

Взаимодействие:
Повышает нефротоксичность полимиксинов и аминогликозидов, петлевых диуретиков. В комбинации с ингибиторами агрегации тромбоцитов, НПВП повышается риск развития кровотечений. ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию в крови и увеличивают T1/2.

Срок годности : 3 г.
Условия хранения : Список Б. При температуре 15-30 °C

источник

Цефалоспориновый антибиотик I поколения для приема внутрь. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия: активен в отношении как грамположительных (Staphylococcus spp., не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae ), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis), так и грамотрицательных микроорганизмов ( Shigella spp ., Salmonella spp ., Escherichia coli , Haemophilus influenzae , Klebsiella spp., некоторые штаммы Proteus spp., особенно Proteus mirabilis ), Moraxella catarrhalis (Branhamella). Многие штаммы Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium устойчивы к цефадроксилу. Неактивен в отношении Enterobacter spp., Morganella morganii , Proteus vulgaris , Acinetobacter calcoaceticus.

Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей; остеомиелит, инфекции в офтальмологии и др., вызванные чувствительными микроорганизмами. Профилактика эндокардита, инфекционных осложнений после операции.

Гиперчувствительность (в т.ч. к пенициллинам, пеницилламину), беременность, период лактации.C осторожностью. Тяжелая ХПН (КК менее 50 мл/мин/1.73 кв.м), заболевания кишечника — колит в анамнезе.

Аллергические реакции: сыпь, крапивница, кожный зуд, эозинофилия; ангионевротический отек, анафилактический шок, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), зуд в области половых органов, лихорадка, артралгии. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, судороги. Со стороны мочеполовой системы: вагинит, кандидамикоз половых органов. Со стороны мочевыделительной системы: дисфункция почек, токсическая нефропатия. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, печеночная недостаточность, кандидамикоз кишечника, слизистой оболочки полости рта. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, эозинофилия, панцитопения, гемолитическая анемия, кровотечения. Лабораторные показатели: повышение остаточного азота и креатинина, увеличение активности «печеночных» трансаминаз; ЩФ, ЛДГ, гипербилирубинемия, положительная реакция Кумбса, увеличение протромбинового времени. Суперинфекция.

Дурацеф принимают внутрь, взрослым и детям с массой тела более 40 кг — в средней суточной дозе 1-2 г в 1 или 2 приема, в тяжелых случаях — до 4 г/сут в 2 приема. Детям с массой тела менее 40 кг — в суточной дозе 40-50 мг/кг в 1 или 2 приема (желательно назначать суспензию), в более тяжелых случаях — до 100 мг/кг/сут в 1 или 2 приема. Курс лечения — 7-14 дней. Минимальная продолжительность лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А, — 10 дней. Профилактика эндокардита: 2 г за 1 ч до оперативного вмешательства. При нарушении выделительной функции почек разовая доза — 0.5 г, а интервалы между введениями определяют в зависимости от значений КК: при КК 0-10 мл/мин — 36 ч; 10-25 мл/мин — 24 ч; 25-50 мл/мин — 12 ч.

Читайте также:  Разница ферлатум и ферлатум фол

В период лечения нельзя употреблять этанол. В случае развития диареи необходимо исключить развитие псевдомембранозного колита, вызываемого токсинами Clostridium difficile. Если признаки колита выражены умеренно, достаточно отмены препарата. В случаях тяжелого течения показано парентеральное введение жидкости и электролитов, белковых ЛС, назначение противомикробных ЛС, эффективных в отношении Clostridium difficile. Для приготовления сиропа сухое вещество, содержащееся во флаконах, разводят водой. После приготовления сироп должен быть использован в течение 7 дней.

Повышает нефротоксичность полимиксинов и аминогликозидов, петлевых диуретиков. В комбинации с ингибиторами агрегации тромбоцитов, НПВП повышается риск развития кровотечений. ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию в крови и увеличивают T1/2.

РОДИНКИ, БОРОДАВКИ и ПАПИЛЛОМЫ свидетельствуют о наличии в организме паразитов! Наши читатели успешно используют Метод Елены Малышевой. Внимательно изучив этот метод мы решили предложить его и вашему вниманию. Читать далее.

источник

Цефалоспориновый антибиотик I поколения для приема внутрь. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия: активен в отношении как грамположительных (Staphylococcus spp., не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae ), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis), так и грамотрицательных микроорганизмов (Shigella spp ., Salmonella spp ., Escherichia coli , Haemophilus influenzae , Klebsiella spp., некоторые штаммы Proteus spp., особенно Proteus mirabilis ), Moraxella catarrhalis (Branhamella). Многие штаммы Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium устойчивы к цефадроксилу. Неактивен в отношении Enterobacter spp., Morganella morganii , Proteus vulgaris , Acinetobacter calcoaceticus.

Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей; остеомиелит, инфекции в офтальмологии и др., вызванные чувствительными микроорганизмами. Профилактика эндокардита, инфекционных осложнений после операции.

Гиперчувствительность (в т.ч. к пенициллинам, пеницилламину), беременность, период лактации.C осторожностью. Тяжелая ХПН (КК менее 50 мл/мин/1.73 кв.м), заболевания кишечника — колит в анамнезе.

Аллергические реакции: сыпь, крапивница, кожный зуд, эозинофилия; ангионевротический отек, анафилактический шок, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), зуд в области половых органов, лихорадка, артралгии. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, судороги. Со стороны мочеполовой системы: вагинит, кандидамикоз половых органов. Со стороны мочевыделительной системы: дисфункция почек, токсическая нефропатия. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, печеночная недостаточность, кандидамикоз кишечника, слизистой оболочки полости рта. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, эозинофилия, панцитопения, гемолитическая анемия, кровотечения. Лабораторные показатели: повышение остаточного азота и креатинина, увеличение активности «печеночных» трансаминаз; ЩФ, ЛДГ, гипербилирубинемия, положительная реакция Кумбса, увеличение протромбинового времени. Суперинфекция.

Дурацеф принимают внутрь, взрослым и детям с массой тела более 40 кг — в средней суточной дозе 1-2 г в 1 или 2 приема, в тяжелых случаях — до 4 г/сут в 2 приема. Детям с массой тела менее 40 кг — в суточной дозе 40-50 мг/кг в 1 или 2 приема (желательно назначать суспензию), в более тяжелых случаях — до 100 мг/кг/сут в 1 или 2 приема. Курс лечения — 7-14 дней. Минимальная продолжительность лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А, — 10 дней. Профилактика эндокардита: 2 г за 1 ч до оперативного вмешательства. При нарушении выделительной функции почек разовая доза — 0.5 г, а интервалы между введениями определяют в зависимости от значений КК: при КК 0-10 мл/мин — 36 ч; 10-25 мл/мин — 24 ч; 25-50 мл/мин — 12 ч.

В период лечения нельзя употреблять этанол. В случае развития диареи необходимо исключить развитие псевдомембранозного колита, вызываемого токсинами Clostridium difficile. Если признаки колита выражены умеренно, достаточно отмены препарата. В случаях тяжелого течения показано парентеральное введение жидкости и электролитов, белковых ЛС, назначение противомикробных ЛС, эффективных в отношении Clostridium difficile. Для приготовления сиропа сухое вещество, содержащееся во флаконах, разводят водой. После приготовления сироп должен быть использован в течение 7 дней.

Повышает нефротоксичность полимиксинов и аминогликозидов, петлевых диуретиков. В комбинации с ингибиторами агрегации тромбоцитов, НПВП повышается риск развития кровотечений. ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию в крови и увеличивают T1/2.

Перед применением препарата Дурацеф проконсультируйтесь с врачом!

1 капсула содержит цефадроксила 250 или 500 мг (в виде моногидрата); в блистерной упаковке 6 или 12 шт., в коробке 2 и 1 блистер соответственно.

Порошок во флаконах для приготовления 60 мл суспензии для приема внутрь. Каждые 5 мл приготовленной суспензии содержат цефадроксила 125 или 250 мг (в виде моногидрата).

Подавляет синтез пептидогликана клеточной стенки и вызывает гибель микроорганизма.

Быстро всасывается. После однократного приема 500 и 1000 мг Cmax в сыворотке составляет 16 и 28 мг/мл. Эффективные концентрации определяются на протяжении 12 ч. Более 90% выделяется в неизмененном виде с мочой в течение 24 ч. Увеличение дозы приводит к пропорциональному увеличению концентрации в моче.

Активен в отношении бета-гемолитических стрептококков, стафилококков (в т.ч. образующих пенициллиназу), Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., H.influenzae, Salmonella spp. и Shigella spp.

Инфекции верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей, мочеполовой системы; остеомиелит, септический артрит.

Гиперчувствительность (в т.ч. к другим бета-лактамам).

При беременности следует сопоставлять пользу и возможный риск; в период кормления грудью назначают с осторожностью (лучше приостановить грудное вскармливание).

Тошнота, рвота, диарея, транзиторная нейтропения, увеличение активности трансаминаз в сыворотке, вагинит, зуд в половых органах, псевдомембранозный колит, аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, сосудистый отек).

Внутрь (лучше во время еды).

Взрослым при цистите — 1-2 г в день однократно или в 2 приема; другие инфекции мочевых путей — 2 г в день в 2 приема; при инфекциях кожи — 1 г в день однократно или в 2 приема;

при фарингитах и тонзиллитах — 1 г в день однократно или в 2 приема в течение 10 дней; инфекции дыхательных путей — по 500 мг 2 раза в день (в легких случаях) и от 1 до 2 г в день в 2 приема (с интервалом 12 ч) — при тяжелых инфекциях.

Детям — 25-50 мг/кг/сут в 2 приема (с интервалом 12 ч) в течение 10 дней, рекомендуется суспензия для приема внутрь, которую получают добавлением достаточного количества воды к порошку до уровня линии на флаконе. У больных с нарушенной функцией почек начальная доза — 1 г, поддерживающая — 500 мг, кратность приема зависит от величины Cl креатинина: при значениях его 0-10 мл/мин — каждые 36 ч, 10-25 мл/мин — 24 ч, 25-50 мл/мин — 12 ч.

С осторожностью используют при нарушениях функции почек, колитах в анамнезе.

Растворенный порошок может храниться в течение 7 дней при комнатной температуре и 14 дней — в холодильнике.

Дурацеф капсулы (Duracef capsule)

международное и химическое название : цефадроксил; 5-тиа-1-азабициклоокт-2-ене-2-карбоксилова кислота, 7-[[амино(4гидроксифнил)ацетил] амино]-3-метил-8-оксо-моногидрат, ];

Основные физико-химические свойства : твердая желатиновая капсула, крышечка и корпус белого цвета, размер №2 для дозы 250 мг, и №0 для дозы 500 мг, что включает порошок белого или белого цвета с жёлтоватым оттенком; вдоль капсулы нанесено маркировка «7243-7243» черным цветом для дозы 250 мг и «7244-7244» черным цветом для дозы 500 мг;

Состав. одна капсула включает цефадроксила моногидрата в дозе эквивалентный 250 мг или 500 мг цефадроксила;

другие составляющие: магния стеарат, лактоза, кремния диоксид коллоидный.

Форма выпуска лекарственного средства. Капсулы.

Полусинтетический антибиотик цефалоспоринового ряда. Код АТС J01D A09.

Дурацеф in vitro активен относительно таких микроорганизмов: бета-гемолитические стрептококки, Streptococcus pneumoniae, стафилококки (включая коагулазопозитивные и коагулазонегативные штаммы, а также штаммы, что создают пенициллиназу), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Moraxella (Branhamella) catarrhalis и Bacteroides spp. (за исключением Bacteroides fragilis). Другие чувствительны грамнегативные микроорганизмы включают некоторые штаммы Haemophilus. influenzae, Salmonella spp. и Shigella spp.

Большинство штаммов энтерококков (Enterococcus faecalis и E. faecium) резистентные к препарату Дурацеф. Он также неактивный относительно Pseudomonas spp. и Acinetobacter calcoaceticus (что в прошлом имели обозначение как Mima spp. и Herellea spp. соответственно).

Дурацеф неактивный относительно большинства штаммов Enterobacter spp., Proteus morganii и Proteus vulgaris.

Дурацеф (цефадроксил) быстро всасывается после перорального приема. При условии использования разовых доз 500 мг и 1 г средняя концентрация цефадроксила в сыворотке крови становила, соответственно, приблизительно 16 и 28 мкг/мл. Концентрации цефадроксила определяются в сыворотке крови через 12 часов после его приема. Более чем 90% этого препарата через 24 часа после его приема выводится из организма в неизмененном состоянии с мочой. После перорального приема разовой дозы 500 мг пиковые концентрации цефадроксила в моче достигали приблизительно 1800 мкг/мл. Повышение дозы, как правило, приводит к пропорциональному увеличение концентрации цефадроксила в моче. После приема дозы 1 г концентрация антибиотика в моче достаточно стабильно превышала минимально ингибирующая концентрация (МІК) для чувствительных к действию препарата патогенов в течение 20 — 22 часов.

Показания к применению. Инфекции верхних и нижних дыхательных путей.

Инфекции кожи и мягких тканей.

Инфекции мочеполовой системы.

Способ использования и дозы.

Дурацеф следует принимать один или два раза в сутки в зависимости от характера и ступени тяжести инфекции (см. отмеченную ниже таблицу).

Лечение следует продолжать в течение по крайней мере 48 — 72 часов после исчезновения симптомов заболевания или появления признаков устранения бактериальной инфекции. При инфекциях, вызванных бета-гемолитическими стрептококами группы А, рекомендуется проводить лечения по крайней мере в течение 10 дней. При тяжелых инфекциях (например остеомиелит) может понадобиться более долговременное лечение — в течение не менее 4 — 6 недель.

Дурацеф можно принимать независимо от времени употребления еды, поскольку она не влияет на его биодоступность.

Взрослые и дети возрастом более 12 лет (вес более 40 кг)

*При фарингитах, которые обусловлены бета-гемолитическими стрептококами группы А, длительность лечения — не менее 10 дней.

Дети. Див. показания для взрослых. Обычная доза для детей составляет 25 — 50 мг/кг/день (при остеомиелиты и септическом артрите — 50 мг/кг/день) в два приема ровными дозами или за один прием (при фарингите, тонзиллите и импетиго).

** только при фарингитах, тонзиллитах и импетиго

При лечении инфекций, обусловленных бета-гемолитическими стрептококами группы А, терапевтическую дозу препарата Дурацеф стоит принимать в течение не менее чем 10 дней.

Больные с нарушенной функцией почек. У больных с расстройством функции почек (клиренс креатинина менее 50 мл/минут.) дозу препарата Дурацеф стоит назначать в зависимости от величины клиренса креатинина, как указано в указанной ниже таблице.

На пяти больных с анурией было продемонстрировано, что в период гемодиализа в течение 6 — 8 часов с организма выводится в среднем до 63% пероральной дозы 1 г.

Во время лечения антибиотиком могут возникать симптомы псевдомембранозного колита. Иногда сообщается про тошноту и рвоту. Прием препарата вместе с едой снижает вероятность развития тошноты и не уменьшает всасывание. Сообщалось также про случаи поноса.

Наблюдались аллергические явления в форме высыпаний, крапивницы и сосудистого отека. Эти реакции обычно проходят после приостановки применение препарата. Множественная эритема, сывороточная болезнь и анафилаксия наблюдаются редко. Другие реакции включали зуд в половых органах, кандидоз гениталий, вагиниты, артралгию, умеренную транзиторную нейтропению и умеренное увеличение активности трансаминаз в сыворотке. Иногда наблюдались тромбоцитопения и .

Дурацеф (цефадроксил) противопоказан больным, которые имеют аллергию до антибиотиков цефалоспориновой группы.

На основании данных клинических испытаний можно допустить, что применение препарата Дурацеф в дозе менее 250 мг/кг не приводит к тяжелых последствий и не требует специального лечения. Необходимо обеспечить только общую поддерживающую терапию и наблюдение. Если принято дозы, которые превышают 250 мг/кг, следует очистить желудок — вызывать рвоту или провести промывание желудка.

Перед началом и в процессе лечения препаратом Дурацеф стоит делать посевы и определить чувствительность возбудителя. В случае наличия показан следует контролировать функцию почек, а также выяснить, или не наблюдались в прошлом у больного реакции повышенной чувствительности к этому препарату, к остальным цефалоспоринов, пенициллинов или остальных лекарственных препаратов. Следует придерживаться осторожности, назначая этот препарат больным, которые имеют повышенную чувствительность к пенициллинов. При появлении аллергической реакции к препарату Дурацеф его приема необходимо прекратить. Серьезные острые реакции повышенной чувствительности могут потребовать мероприятий неотложного лечения.

Читайте также:  Асд фракция 3 для животных

Во время использования практически всех антибактериальных препаратов сообщается про случаи псевдомембранозного колита, причём тяжесть этой патологии может быть как легкою, так и становиться формы, что существует угроза жизни. Поэтому важно внимательно относиться до больного, который жалуется диареей после использования антибактериальных препаратов. Если установлен диагноз «колит», необходимо начать соответствующее лечение.

Если отмечается нарушение функции почек, Дурацеф стоит применять с осторожностью. За больными, которым установлен или у которых предусмотрена нарушение функции почек, необходимо вести тщательное клиническое наблюдение и делать соответствующие лабораторные анализы как перед началом лечения, так и в течение всего курса лечения препаратом.

Если в период лечения этим препаратом развивается суперинфекция, необходимо провести соответствующих мероприятий.

Цефалоспориновые антибиотики могут быть причиной позитивного прямого теста Кумбса.

Больным на желудочно-кишечные заболевания, особенно тем, которые имеют колиты в истории болезни, Дурацеф стоит назначать с осторожностью.

Беременность и лактация. Испытание на животных указывают на отсутствие влияния на репродуктивную функцию или любой вредное влияние на плод, однако адекватны хорошо контролированные опыты среди беременных женщин не проводились. Во время беременности препарат следует применять только тогда, когда существуют серьезные показания. Цефадроксил переходить в материнское молоко, поэтому матерям, что кормят детей грудью, препарат стоит назначать с осторожностью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Точно не известна.

ХРАНИТЬ В НЕДОСТУПНОМ ДЛЯ ДЕТЕЙ МЕСТЕ.

Хранить при температуре 15-30 °С. Защищать от попадания света.

Цена на препарат в разных аптеках может изменяться.

Антибиотик, цефалоспорин (216)

Цефалоспориновый антибиотик I поколения для приема внутрь. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия: активен в отношении как грамположительных (Staphylococcus spp., не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis), так и грамотрицательных микроорганизмов (Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., некоторые штаммы Proteus spp., особенно Proteus mirabilis), Moraxella catarrhalis (Branhamella). Многие штаммы Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium устойчивы к цефадроксилу. Неактивен в отношении Enterobacter spp., Morganella morganii, Proteus vulgaris, Acinetobacter calcoaceticus.

Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей; остеомиелит, инфекции в офтальмологии и др., вызванные чувствительными микроорганизмами. Профилактика эндокардита, инфекционных осложнений после операции.

Гиперчувствительность (в т.ч. к пенициллинам, пеницилламину), беременность, период лактации.C осторожностью. Тяжелая ХПН (КК менее 50 мл/мин/1.73 кв.м), заболевания кишечника — колит в анамнезе.

Аллергические реакции: сыпь, крапивница, кожный зуд, эозинофилия; ангионевротический отек, анафилактический шок, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), зуд в области половых органов, лихорадка, артралгии. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, судороги. Со стороны мочеполовой системы: вагинит, кандидамикоз половых органов. Со стороны мочевыделительной системы: дисфункция почек, токсическая нефропатия. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, печеночная недостаточность, кандидамикоз кишечника, слизистой оболочки полости рта. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, эозинофилия, панцитопения, гемолитическая анемия, кровотечения. Лабораторные показатели: повышение остаточного азота и креатинина, увеличение активности «печеночных» трансаминаз; ЩФ, ЛДГ, гипербилирубинемия, положительная реакция Кумбса, увеличение протромбинового времени. Суперинфекция.

Дурацеф принимают внутрь, взрослым и детям с массой тела более 40 кг — в средней суточной дозе 1-2 г в 1 или 2 приема, в тяжелых случаях — до 4 г/сут в 2 приема. Детям с массой тела менее 40 кг — в суточной дозе 40-50 мг/кг в 1 или 2 приема (желательно назначать суспензию), в более тяжелых случаях — до 100 мг/кг/сут в 1 или 2 приема. Курс лечения — 7-14 дней. Минимальная продолжительность лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А, — 10 дней. Профилактика эндокардита: 2 г за 1 ч до оперативного вмешательства. При нарушении выделительной функции почек разовая доза — 0.5 г, а интервалы между введениями определяют в зависимости от значений КК: при КК 0-10 мл/мин — 36 ч; 10-25 мл/мин — 24 ч; 25-50 мл/мин — 12 ч.

В период лечения нельзя употреблять этанол. В случае развития диареи необходимо исключить развитие псевдомембранозного колита, вызываемого токсинами Clostridium difficile. Если признаки колита выражены умеренно, достаточно отмены препарата. В случаях тяжелого течения показано парентеральное введение жидкости и электролитов, белковых ЛС, назначение противомикробных ЛС, эффективных в отношении Clostridium difficile. Для приготовления сиропа сухое вещество, содержащееся во флаконах, разводят водой. После приготовления сироп должен быть использован в течение 7 дней.

Повышает нефротоксичность полимиксинов и аминогликозидов, петлевых диуретиков. В комбинации с ингибиторами агрегации тромбоцитов, НПВП повышается риск развития кровотечений. ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию в крови и увеличивают T1/2.

Обращаем Ваше внимание! Перед применением любых лекарственных препаратов нужно обязательно проконсультироваться с врачом!

Дурацеф капсулы (Duracef capsule)

международное и химическое название : цефадроксил; 5-тиа-1-азабициклоокт-2-ене-2-карбоксилова кислота, 7-[[амино(4гидроксифнил)ацетил] амино]-3-метил-8-оксо-моногидрат, ];

Основные физико-химические свойства : твердая желатиновая капсула, крышечка и корпус белого цвета, размер №2 для дозы 250 мг, и №0 для дозы 500 мг, что включает порошок белого или белого цвета с жёлтоватым оттенком; вдоль капсулы нанесено маркировка “7243-7243” черным цветом для дозы 250 мг и “7244-7244” черным цветом для дозы 500 мг;

Состав. одна капсула включает цефадроксила моногидрата в дозе эквивалентный 250 мг или 500 мг цефадроксила;

другие составляющие: магния стеарат, лактоза, кремния диоксид коллоидный.

Форма выпуска лекарственного средства. Капсулы.

Полусинтетический антибиотик цефалоспоринового ряда. Код АТС J01D A09.

Дурацеф in vitro активен относительно таких микроорганизмов: бета-гемолитические стрептококки, Streptococcus pneumoniae, стафилококки (включая коагулазопозитивные и коагулазонегативные штаммы, а также штаммы, что создают пенициллиназу), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp. , Moraxella (Branhamella) catarrhalis и Bacteroides spp. (за исключением Bacteroides fragilis). Другие чувствительны грамнегативные микроорганизмы включают некоторые штаммы Haemophilus. influenzae, Salmonella spp. и Shigella spp.

Большинство штаммов энтерококков (Enterococcus faecalis и E. faecium) резистентные к препарату Дурацеф. Он также неактивный относительно Pseudomonas spp. и Acinetobacter calcoaceticus (что в прошлом имели обозначение как Mima spp. и Herellea spp. соответственно).

Дурацеф неактивный относительно большинства штаммов Enterobacter spp. , Proteus morganii и Proteus vulgaris.

Дурацеф (цефадроксил) быстро всасывается после перорального приема. При условии использования разовых доз 500 мг и 1 г средняя концентрация цефадроксила в сыворотке крови становила, соответственно, приблизительно 16 и 28 мкг/мл. Концентрации цефадроксила определяются в сыворотке крови через 12 часов после его приема. Более чем 90% этого препарата через 24 часа после его приема выводится из организма в неизмененном состоянии с мочой. После перорального приема разовой дозы 500 мг пиковые концентрации цефадроксила в моче достигали приблизительно 1800 мкг/мл. Повышение дозы, как правило, приводит к пропорциональному увеличение концентрации цефадроксила в моче. После приема дозы 1 г концентрация антибиотика в моче достаточно стабильно превышала минимально ингибирующая концентрация (МІК) для чувствительных к действию препарата патогенов в течение 20 – 22 часов.

Показания к применению медицинского препарата. Инфекции верхних и нижних дыхательных путей.

Инфекции кожи и мягких тканей.

Инфекции мочеполовой системы.

Способ использования и дозы.

Дурацеф следует принимать один или два раза в сутки в зависимости от характера и ступени тяжести инфекции (см. отмеченную ниже таблицу).

Лечение следует продолжать в течение по крайней мере 48 – 72 часов после исчезновения симптомов заболевания или появления признаков устранения бактериальной инфекции. При инфекциях, вызванных бета-гемолитическими стрептококами группы А, рекомендуется проводить лечения по крайней мере в течение 10 дней. При тяжелых инфекциях (например остеомиелит) может понадобиться более долговременное лечение – в течение не менее 4 – 6 недель.

Дурацеф можно принимать независимо от времени употребления еды, поскольку она не влияет на его биодоступность.

Взрослые и дети возрастом более 12 лет (вес более 40 кг)

Инфекции нижних отделов мочевых путей без осложнений

Все другие инфекции мочевых путей

Инфекции кожи и мягких тканей

Инфекции верхних и нижних дыхательных путей:

– средней тяжести и тяжелые

Остеомиелит и септический артрит

*При фарингитах, которые обусловлены бета-гемолитическими стрептококами группы А, длительность лечения – не менее 10 дней.

Дети. Див. показания для взрослых. Обычная доза для детей составляет 25 – 50 мг/кг/день (при остеомиелиты и септическом артрите – 50 мг/кг/день) в два приема ровными дозами или за один прием (при фарингите, тонзиллите и импетиго).

** только при фарингитах, тонзиллитах и импетиго

При лечении инфекций, обусловленных бета-гемолитическими стрептококами группы А, терапевтическую дозу препарата Дурацеф стоит принимать в течение не менее чем 10 дней.

Больные с нарушенной функцией почек. У больных с расстройством функции почек (клиренс креатинина менее 50 мл/минут.) дозу препарата Дурацеф стоит назначать в зависимости от величины клиренса креатинина, как указано в указанной ниже таблице.

Клиренс креатинина (мл/минут.)

Креатинин сыворотки (мг/100 мл)

На пяти больных с анурией было продемонстрировано, что в период гемодиализа в течение 6 – 8 часов с организма выводится в среднем до 63% пероральной дозы 1 г.

Во время лечения антибиотиком могут возникать симптомы псевдомембранозного колита. Иногда сообщается про тошноту и рвоту. Прием препарата вместе с едой снижает вероятность развития тошноты и не уменьшает всасывание. Сообщалось также про случаи поноса.

Наблюдались аллергические явления в форме высыпаний, крапивницы и сосудистого отека. Эти реакции обычно проходят после приостановки применение препарата. Множественная эритема, синдром Стивенса-Джонсона , сывороточная болезнь и анафилаксия наблюдаются редко. Другие реакции включали зуд в половых органах, кандидоз гениталий, вагиниты, артралгию, умеренную транзиторную нейтропению и умеренное увеличение активности трансаминаз в сыворотке. Иногда наблюдались тромбоцитопения и агранулоцитоз .

Дурацеф (цефадроксил) противопоказан больным, которые имеют аллергию до антибиотиков цефалоспориновой группы.

На основании данных клинических испытаний можно допустить, что применение препарата Дурацеф в дозе менее 250 мг/кг не приводит к тяжелых последствий и не требует специального лечения. Необходимо обеспечить только общую поддерживающую терапию и наблюдение. Если принято дозы, которые превышают 250 мг/кг, следует очистить желудок – вызывать рвоту или провести промывание желудка.

Перед началом и в процессе лечения препаратом Дурацеф стоит делать посевы и определить чувствительность возбудителя. В случае наличия показан следует контролировать функцию почек, а также выяснить, или не наблюдались в прошлом у больного реакции повышенной чувствительности к этому препарату, к остальным цефалоспоринов, пенициллинов или остальных лекарственных препаратов. Следует придерживаться осторожности, назначая этот препарат больным, которые имеют повышенную чувствительность к пенициллинов. При появлении аллергической реакции к препарату Дурацеф его приема необходимо прекратить. Серьезные острые реакции повышенной чувствительности могут потребовать мероприятий неотложного лечения.

Во время использования практически всех антибактериальных препаратов сообщается про случаи псевдомембранозного колита, причём тяжесть этой патологии может быть как легкою, так и становиться формы, что существует угроза жизни. Поэтому важно внимательно относиться до больного, который жалуется диареей после использования антибактериальных препаратов. Если установлен диагноз “колит”, необходимо начать соответствующее лечение.

Если отмечается нарушение функции почек, Дурацеф стоит применять с осторожностью. За больными, которым установлен или у которых предусмотрена нарушение функции почек, необходимо вести тщательное клиническое наблюдение и делать соответствующие лабораторные анализы как перед началом лечения, так и в течение всего курса лечения препаратом.

Если в период лечения этим препаратом развивается суперинфекция, необходимо провести соответствующих мероприятий.

Цефалоспориновые антибиотики могут быть причиной позитивного прямого теста Кумбса.

Больным на желудочно-кишечные заболевания, особенно тем, которые имеют колиты в истории болезни, Дурацеф стоит назначать с осторожностью.

Беременность и лактация. Испытание на животных указывают на отсутствие влияния на репродуктивную функцию или любой вредное влияние на плод, однако адекватны хорошо контролированные опыты среди беременных женщин не проводились. Во время беременности препарат следует применять только тогда, когда существуют серьезные показания. Цефадроксил переходить в материнское молоко, поэтому матерям, что кормят детей грудью, препарат стоит назначать с осторожностью.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Точно не известна.

ХРАНИТЬ В НЕДОСТУПНОМ ДЛЯ ДЕТЕЙ МЕСТЕ.

Хранить при температуре 15-30 °С. Защищать от попадания света.

источник