Докцеф 100 суспензия инструкция дозировка для детей
Форма выпуска: табл. п/о блистер 100мг
Производитель: ЛЮПИН ЛИМИТЕД
действующее вещество: cefpodoxime;
5 мл суспензии содержат цефподоксима проксетила эквивалентно цефподоксима 40 мг;
вспомогательные вещества: натрия карбоксиметилцеллюлоза и целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, крахмал кукурузный, гидроксипропилцеллюлоза, натрия бензоат (Е 211), лимонная кислота, аспартам (Е 951), вкусовая добавка банан, железа оксид желтый (Е172), сахароза.
Форма выпуска:
По 50 мл или по 100 мл во флаконе. По 1 флакону с мерным колпачком и поршневой пипеткой в картонной упаковке.
Инфекции, вызванные чувствительными к цефподоксима возбудителями:
ЛОР-органов (включая острый средний отит, синусит, тонзиллит, фарингит); препарат следует назначать для лечения хронических или рецидивирующих инфекций, а также в случае известной или подозреваемой нечувствительности возбудителя к антибиотикам, широко применяются;
дыхательных путей (включая пневмонию, острый бронхит или бронхиолит, осложненный бактериальной суперинфекцией);
неосложненные инфекции верхних и нижних мочевыводящих путей (включая острый пиелонефрит и цистит);
кожи и мягких тканей (абсцессы, целлюлит, инфицированные раны, фурункулы, фолликулит, паронихия, карбункулы и язвы).
Повышенная чувствительность к препаратам группы цефалоспоринов, пенициллинов; наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы / галактозы;фенилкетонурия.
Суспензия Докцеф предназначена для применения в педиатрии. Приготовленную суспензию следует принимать внутрь во время еды для усиления абсорбции.
Для приготовления суспензии для флаконов по 50 мл необходимо:
энергично встряхнуть флакон;
открыть флакон, сильно нажав и одновременно провернув крышку;
удалить защитную пленку;
наполнить мерный колпачок прокипяченной охлажденной водой до метки 27 мл;
влить содержимое колпачка во флакон и взболтать до образования однородной суспензии, следя, чтобы на стенках флакона не оставалось порошка;
Для приготовления суспензии для флаконов по 100 мл необходимо:
энергично встряхнуть флакон;
открыть флакон, сильно нажав и одновременно провернув крышку;
удалить защитную пленку;
наполнить мерный колпачок прокипяченной охлажденной водой до метки 27 мл;
влить содержимое колпачка во флакон и взболтать, следя, чтобы на стенках флакона не оставалось порошка;
снова наполнить мерный колпачок кипяченой водой до метки 27 мл;
влить содержимое колпачка во флакон и взболтать до образования однородной суспензии.
После каждого применения флакон необходимо плотно закрывать.
Суспензию необходимо применять с помощью поршневой пипетки.
Принимать суспензию можно не ранее чем через 5 минут после приготовления. Перед каждым приемом готовую суспензию нужно тщательно встряхнуть. После приготовления готовую суспензию хранить в течение 14 дней в холодильнике.
Детям в возрасте от 6 месяцев до 12 лет назначают в дозе 8 мг / кг массы тела в сутки (максимальная суточная доза — 400 мг), которую следует применять в 2 приема с интервалом 12 ч (максимальная разовая доза — 200 мг). Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания и определяется индивидуально.
Нет необходимости изменять дозы для детей с печеночной недостаточностью.
Нет необходимости изменять дозы для детей с печеночной недостаточностью.
источник
действующее вещество: cefpodoxime;
5 мл суспензии содержат цефподоксима проксетила эквивалентно цефподоксима 40 мг;
вспомогательные вещества: натрия карбоксиметилцеллюлоза и целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, крахмал кукурузный, гидроксипропилцеллюлоза, натрия бензоат (Е 211), лимонная кислота, аспартам (Е 951), вкусовая добавка банан, железа оксид желтый (Е172), сахароза.
Порошок для оральной суспензии.
Антибактериальные средства для системного применения. Цефалоспорины III поколения.
Инфекции, вызванные чувствительными к цефподоксима возбудителями:
ЛОР-органов (включая острый средний отит, синусит, тонзиллит, фарингит); препарат следует назначать для лечения хронических или рецидивирующих инфекций, а также в случае известной или подозреваемой нечувствительности возбудителя к антибиотикам, широко применяются;
дыхательных путей (включая пневмонию, острый бронхит или бронхиолит, осложненный бактериальной суперинфекцией);
неосложненные инфекции верхних и нижних мочевыводящих путей (включая острый пиелонефрит и цистит);
кожи и мягких тканей (абсцессы, целлюлит, инфицированные раны, фурункулы, фолликулит, паронихия, карбункулы и язвы).
Повышенная чувствительность к препаратам группы цефалоспоринов, пенициллинов; наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы / галактозы;фенилкетонурия.
Суспензия Докцеф предназначена для применения в педиатрии. Приготовленную суспензию следует принимать внутрь во время еды для усиления абсорбции.
Для приготовления суспензии для флаконов по 50 мл необходимо:
энергично встряхнуть флакон;
открыть флакон, сильно нажав и одновременно провернув крышку;
удалить защитную пленку;
наполнить мерный колпачок прокипяченной охлажденной водой до метки 27 мл;
влить содержимое колпачка во флакон и взболтать до образования однородной суспензии, следя, чтобы на стенках флакона не оставалось порошка;
Для приготовления суспензии для флаконов по 100 мл необходимо:
энергично встряхнуть флакон;
открыть флакон, сильно нажав и одновременно провернув крышку;
удалить защитную пленку;
наполнить мерный колпачок прокипяченной охлажденной водой до метки 27 мл;
влить содержимое колпачка во флакон и взболтать, следя, чтобы на стенках флакона не оставалось порошка;
снова наполнить мерный колпачок кипяченой водой до метки 27 мл;
влить содержимое колпачка во флакон и взболтать до образования однородной суспензии.
После каждого применения флакон необходимо плотно закрывать.
Суспензию необходимо применять с помощью поршневой пипетки.
Принимать суспензию можно не ранее чем через 5 минут после приготовления. Перед каждым приемом готовую суспензию нужно тщательно встряхнуть. После приготовления готовую суспензию хранить в течение 14 дней в холодильнике.
Детям в возрасте от 6 месяцев до 12 лет назначают в дозе 8 мг / кг массы тела в сутки (максимальная суточная доза — 400 мг), которую следует применять в 2 приема с интервалом 12 ч (максимальная разовая доза — 200 мг). Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания и определяется индивидуально.
Нет необходимости изменять дозы для детей с печеночной недостаточностью.
Нет необходимости изменять дозы для детей с печеночной недостаточностью.
Классификация частоты возникновения побочных эффектов: очень часто (³ 1/10), часто (³ 1/100, Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея. В случае передозировки, особенно у пациентов с почечной недостаточностью, возможно возникновение энцефалопатии. Случаи энцефалопатии, как правило, обратимы при низких уровнях цефподоксима в плазме крови.
Препарат назначают детям в возрасте от 6 месяцев до 12 лет.
Примерно в 5 — 10% больных с аллергией на пенициллин наблюдается перекрестная чувствительность к цефалоспорина, поэтому перед назначением цефалоспоринов небходимо выяснить возможное наличие у пациента аллергии на пенициллин и обеспечить строгий медицинский контроль с первого дня применения препарата.
Пациентам, которые имеют аллергию на другие цефалоспорины, нужно помнить о возможности перекрестной аллергии на цефподоксим. Препарат не следует назначать больным с реакцией гиперчувствительности к цефалоспоринам в анамнезе. Реакции гиперчувствительности (анафилаксия) к b-лактамным антибиотикам могут быть тяжелыми, иногда — летальными. При появлении первых признаков гиперчувствительности необходимо прекратить применение препарата.
Цефподоксим не является антибиотиком при терапии стафилококковой пневмонии, и его не следует применять при терапии атипичной пневмонии, вызванной бактериями типа Legionella, Mycoplasma иChlamydia.
Для пациентов с почечной недостаточностью следует корректировать режим дозирования в зависимости от показателя клиренса креатинина (рекомендуемые дозы приведены в таблице (см. раздел «Способ применения и дозы»)). Применение цефподоксима в сочетании с потенциально нефротоксичностью (аминогликозиды, фуросемид) может ухудшить функцию почек. Во время лечения рекомендуется контролировать показатели функции почек.
Возможные побочные эффекты, в том числе со стороны пищеварительного тракта (например тошнота, рвота, боль в животе). Антибиотики следует всегда назначать с осторожностью пациентам с желудочно-кишечными заболеваниями, особенно больным колитом.
При лечении цефподоксимом и другими антибиотиками широкого спектра действия нарушение баланса микрофлоры кишечника может привести к появлению диареи, колита, включая псевдомембранозный колит, вызванный токсином Clostridium difficile . Данные побочные реакции, которые могут возникать чаще у пациентов, получавших лечение большими дозами цефподоксима течение длительного времени, следует рассматривать как потенциально тяжелые.
Необходимо провести исследование на наличие Clostridium difficile . При подозрении на колит следует немедленно приостановить применение препарата. Необходимо подтвердить диагноз сигмо-и ректоскопию и в случае клинической необходимости назначить другой антибиотик (ванкомицин). Следует избегать применения препаратов, вызывающих задержку фекальных масс.
Как и в отношении других b-лактамных антибиотиков, при длительном применении Докцефу возможно развитие нейтропении, очень редко — агранулоцитоз. Следует проводить контроль показателей крови, при нейтропении терапию прекращают.
У некоторых лиц в процессе лечения возможен положительный прямой тест Кумбса. Может наблюдаться снижение уровня гемоглобина, очень редко — гемолитическая анемия.
Длительное применение цефподоксима может привести к избыточному росту нечувствительных микроорганизмов.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами
Препарат применяют в педиатрической практике.
Препараты, блокирующие гистаминовые Н 2 -рецепторы и антацидные средства, снижают биодоступность препарата. Одновременное применение препарата с петлевыми диуретиками может повысить нефротоксичность. Рекомендуется проводить тщательный мониторинг почечной функции, если Докцеф назначают одновременно с препаратами, которые проявляют нефротоксического эффекта.Уровни цефподоксима в плазме повышаются, если препарат назначают с пробенецидом.
Фармакодинамика . Цефподоксим проксетил является b-лактамным антибиотиком III поколения для перорального применения. Его бактерицидный эффект обусловлен угнетением синтеза компонентов бактериальной стенки микроорганизмов. Препарат активен в отношении многих грамположительных, грамотрицательных, аэробных и анаэробных микроорганизмов.
Спектр действия цефподоксима охватывает такие микроорганизмы:
чувствительны грамположительные бактерии — Streptococcus pneumoniae, стрептококки группы A ( S. pyogenes ), группы B ( S. agalactiae ), групп C, F и G, а также S. mitis, S. Sanguis , S. Salivarius иCorynebacterium diphtheriae;
чувствительны грамотрицательные бактерии — Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие b-лактамазы),Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Klebsiella spp. ( K. pneumoniae ; K. oxytoca ),Proteus mirabilis;
умеренно чувствительны бактерии — метицилинчутливи стафилококки, штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу ( S. Aureus And S. Epidermidis ).
К цефподоксима, как и к другим цефалоспоринам, устойчивы такие бактерии: энтерококки , метициллин-устойчивые стафилококки (S. аureus и S. epidermidis), Staphylococcus saprophyticus, Pseudomonas aeruginosa и Pseudomonas Spp . , Clostridium difficile, Bacteroides fragilis.
Фармакокинетика. Действующее вещество препарата всасывается в тонкой кишке и гидролизуется до активного метаболита цефподоксима. Показатели максимальной концентрации в плазме крови достигается в течение 2-4 часов после приема разовой дозы. Связывается с белками плазмы крови (преимущественно с альбуминами), связь по ненасыщенным типу. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) цефподоксима по большинству возбудителей наблюдается в паренхиме легких, слизистой оболочке бронхов, плевральной жидкости, миндалинах, интерстициальной жидкости и секрете предстательной железы.
Хорошо проникает в ткани почек. В пределах 12 часов после приема разовой дозы достигается МИК 90 по большинству возбудителей инфекций почек и мочевыводящих путей. Выводится преимущественно с мочой, период полувыведения составляет около 2,4 часа.
порошок почти белого или бледно-желтого цвета с характерным запахом банана.
После приготовления готовую суспензию хранить в течение 14 дней в холодильнике.
Хранить при температуре не выше 25 ° С.
Хранить в недоступном для детей месте.
По 50 мл или по 100 мл во флаконе. По 1 флакону с мерным колпачком и поршневой пипеткой в картонной упаковке.
Используйте пробелы для отделения меток. Используйте одинарные кавычки (‘) для фраз.
Нам не помог. Лежим в больнице теперь.
Отзыв написал: Таня — (Отзыв написан 30.12.14)
источник
АТС
J01D D13
Фармакотерапевтическая группа
Цефалоспорины третьего поколения, Цефподоксим
Производитель
Lupin, Индия,
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ДОКЦЕФ табл. п/о 100 мг блистер, № 10 Активное вещество: Цефподоксим 100 мг
ИНСТРУКЦИЯ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: фармакодинамика. Докцеф (цефподоксима проксетил) — β-лактамный антибиотик III поколения для перорального применения. Бактерицидный эффект обусловлен угнетением синтеза бактериальной стенки микроорганизмов. Для препарата отмечена бактерицидная активность in vitro ко многим грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам. Чувствительные грамположительные бактерии: Streptococcus pneumoniae , стрептококки группы A ( S. pyogenes ), В ( S. agalectiae ), C, F, G, а также S. mitis , S. Sanguis , S. Salivarius и Corynebacterium diphtheriae ; Чувствительные грамотрицательные бактерии: Haemophilus influenzae , Haemophilus parainfluenzae , Moraxella ( Branhamella ) catarrhalis (продуцирующие и непродуцирующие β-лактамазу штаммы), Neisseria meningiditis , Neisseria gonorrhoeae , Escherichia coli , Klebsiella Spp . ( K. pneumoniae ; K. oxytoca ), Proteus mirabilis . Докцеф умеренно активен относительно метициллинчувствительных стафилококков и штаммов, которые продуцируют и не продуцируют пенициллиназу ( S. аureus и S. epidermidis ). К цефподоксиму, как и к другим цефалоспоринам, резистентны энтерококки, метициллинрезистентные стафилококки ( S. аureus и S. epidermidis ), Staphylococcus saprophyticus , Pseudomonas aeruginosa и Pseudomonas spp ., Clostridium difficile , Bacteroides fragilis . Фармакокинетика. Действующее вещество Докцефа всасывается в тонкой кишке и гидролизуется до активного метаболита цефподоксима. Cmax в плазме крови отмечается через 2–4 ч после приема однократной дозы и составляет 1,2 и 2,5 мг/л для доз 100 и 200 мг соответственно. Связывается с белками плазмы крови (преимущественно с альбуминами — 40%), связь по ненасыщенному типу. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) цефподоксима относительно большинства возбудителей может быть достигнута в паренхиме легких, слизистой оболочке бронхов, плевральной жидкости, миндалинах, межклеточной жидкости и тканях предстательной железы. Концентрация цефподоксима высокая. В пределах 12 ч после приема однократной дозы достигается МИК90 относительно большинства возбудителей инфекций почек и мочевыводящих путей. Выводится преимущественно с мочой, Т½ составляет около 2,4 ч.
ПОКАЗАНИЯ препарата ДОКЦЕФ инфекции, вызванные чувствительными к цефподоксиму возбудителями:
ЛОР-органов (включая острый средний отит, синусит, тонзиллит, фарингит); для лечения при тонзиллите и фарингите Докцеф назначают в случае хронической или рецидивирующей инфекции, а также при известной или подозреваемой резистентности возбудителя к широкоприменяемым антибиотикам;
дыхательных путей (включая острый бронхит или бронхиолит, осложненный бактериальной суперинфекцией, рецидивы или обострения хронического бронхита, бактериальную пневмонию);
неосложненные инфекции верхних и нижних мочевыводящих путей (включая острый цистит и пиелонефрит);
кожи и мягких тканей (абсцесс, целлюлит, инфицированные раны, фурункул, фолликулит, паронихия, карбункул и язва);
неосложненный гонококковый уретрит.
ПРИМЕНЕНИЕ препарата ДОКЦЕФ таблетки принимают внутрь во время еды для усиления абсорбции. Длительность лечения зависит от тяжести заболевания и определяется индивидуально.
Для взрослых и детей в возрасте от 12 лет с нормальной функцией почек рекомендуются такие дозы
Инфекции
Общая суточная доза
Режим дозирования
Инфекции ЛОР-органов
синусит
400 мг
200 мг 2 раза в сутки
другие инфекции (в том числе тонзиллит, фарингит)
200 мг
100 мг 2 раза в сутки
Инфекции дыхательных путей (включая острый бронхит, рецидивы или обострения хронического бронхита, бактериальную пневмонию)
200–400 мг (в зависимости от чувствительности возбудителя)
100–200 мг 2 раза в сутки
Неосложненные инфекции мочевыводящих путей
верхних (острый пиелонефрит)
400 мг
200 мг 2 раза в сутки
нижних (цистит)
200 мг
100 мг 2 раза в сутки
Инфекции кожи и мягких тканей (абсцесс, целлюлит, инфицированные раны, фурункул, фолликулит, паронихия, карбункул и язва)
400 мг
200 мг 2 раза в сутки
Неосложненный гонококковый уретрит
200 мг
Однократно
Пациенты пожилого возраста. Нет необходимости в изменении дозы у лиц пожилого возраста с нормальной функцией почек. Нарушение функции печени. Нет необходимости в изменении дозы для больных с печеночной недостаточностью. Нарушение функции почек. Нет необходимости в изменении дозы для пациентов с нарушением функции почек, если клиренс креатинина >40 мл/мин.
Клиренс креатинина, мл/мин
Рекомендуемая доза
39–10
100 или 200 мг (в зависимости от типа инфекции) каждые 24 ч
Оральная суспензия Препарат предназначен для применения в педиатрии. Приготовленную суспензию принимают внутрь во время еды для усиления абсорбции. Для приготовления суспензии необходимо перевернуть и встряхнуть флакон; открыть флакон, сильнее нажав и одновременно провернув крышку; удалить защитную пленку; наполнить мерный колпачок прокипяченой охлажденной водой до метки 27 мл; влить содержимое колпачка во флакон и взболтать, чтобы на стенках флакона не оставалось порошка; снова наполнить мерный колпачок кипяченой водой до метки 27 мл и влить содержимое колпачка во флакон и взболтать до образования однородной суспензии. После каждого применения флакон необходимо плотно закрывать. Суспензию необходимо применять с помощью поршневой пипетки. Детям в возрасте старше 6 мес и до 12 лет назначают в дозе 8 мг/кг массы тела в сутки (максимальная суточная доза — 400 мг), которую принимают в 2 приема с интервалом 12 ч (максимальная однократная доза — 200 мг). Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания и определяется индивидуально. Нарушение функции печени. Нет необходимости в изменении дозы для детей с печеночной недостаточностью. Нарушение функции почек
Клиренс креатинина, мл/мин
Рекомендуемая доза
>40
Нет необходимости в изменении дозы
39–10
Рассчитанная в зависимости от массы тела однократная доза каждые 24 ч
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ препарата ДОКЦЕФ повышенная чувствительность к препаратам группы цефалоспоринов, пенициллинов. Наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы. Для оральной суспензии также: детский возраст до 5 мес, фенилкетонурия.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ препарата ДОКЦЕФ применяют следующую классификацию частоты возникновения побочных эффектов: очень часто (>1/10), часто (>1/100, 1/1000, 1/10 000, Инфекции и инвазии: редко — суперинфекция, вызванная некоторыми грибами рода Candida , нечувствительными к цефподоксиму: очень редко — колит, связанный с применением антибиотиков. Со стороны системы крови: редко — эозинофилия; очень редко — лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, агранулоцитоз, снижение концентрации гемоглобина, гемолитическая анемия. Со стороны иммунной системы: редко — гиперчувствительность, анафилактические реакции. Метаболические нарушения: редко — обезвоживание, подагра, периферический отек, увеличение массы тела. Со стороны костно-мышечной системы: редко — миалгия. Со стороны нервной системы: нечасто — цефалгия; редко — вертиго; очень редко — головокружение, бессонница, сонливость, невроз, раздражительность, нервозность, непривычные/кошмарные сновидения, ухудшение зрения, спутанность сознания, парестезия. Со стороны дыхательной системы: редко — астма, кашель, носовое кровотечение, ринит, свистящее дыхание, бронхит, удушье, плевральный выпот, пневмония, синусит. Со стороны пищеварительного тракта: редко — диарея; нечасто — боль в животе, тошнота; редко — ощущение жажды, тенезмы, вздутие живота, рвота, диспепсия, сухость во рту, снижение аппетита, запор, кандидозный стоматит, анорексия, отрыжка, гастрит, язвы в ротовой полости, псевдомембранозный колит. Со стороны гепатобилиарной системы: редко — холестатическое поражение печени. Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — высыпания, зуд, крапивница, повышенное потоотделение, макулезные высыпания, грибковый дерматит, шелушение, сухость кожи, выпадение волос, везикулезные высыпания, солнечная эритема, пурпура, буллезные реакции (включая синдром Стивенса — Джонсона), токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема. Со стороны мочеполовой системы: редко — гематурия, инфекции мочевых путей, метроррагия, дизурия, частое мочеиспускание, протеинурия, вагинальный кандидоз. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — застойная сердечная недостаточность, мигрень, ускоренное сердцебиение, вазодилатация, гематома, АГ или артериальная гипотензия. Со стороны органов чувств: редко — нарушение вкусовых ощущений, раздражение глаз, шум в ушах. Общие нарушения: редко — дискомфорт, утомляемость, астения, медикаментозная лихорадка, боль в груди (боль может иррадиировать в поясницу), лихорадка, генерализованная боль, изменения при микробиологическом исследовании, кандидоз, абсцесс, аллергическая реакция, отек лица, бактериальные инфекции, паразитарные инфекции. Лабораторные показатели: редко — повышение показателей функциональных печеночных тестов АсАТ, АлАТ, уровня ЩФ, билирубина, мочевины и креатинина, псевдоположительная реакция Кумбса.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ препарата ДОКЦЕФ у ≈5–10% больных с аллергией на пенициллин отмечают перекрестную реакцию на цефалоспорины, поэтому перед назначением цефалоспоринов необходимо выяснить возможное наличие у пациента аллергии на пенициллин и обеспечить строгий медицинский контроль с первого дня применения Докцефа. Пациентам с аллергией на другие цефалоспорины следует помнить о возможности перекрестной аллергии на цефподоксим. Докцеф не следует назначать больным с указанием в анамнезе на реакцию гиперчувствительности к цефалоспоринам. Реакции гиперчувствительности (анафилаксия) на β-лактамные антибиотики могут быть тяжелыми, иногда — летальными. При появлении первых признаков гиперчувствительности необходимо прекратить применение препарата. Докцеф не следует применять при терапии у пациентов с атипичной пневмонией, вызванной бактериями типа Legionella , Mycoplasma , Chlamydia . Для пациентов с почечной недостаточностью необходимо корригировать режим дозирования в зависимости от показателя клиренса креатинина (рекомендуемые дозы приведены в таблице). Применение Докцефа в сочетании с потенциально нефротоксичными препаратами (аминогликозиды, фуросемид) может ухудшить функцию почек. На протяжении лечения рекомендуется контролировать показатели функции почек. Возможны побочные реакции, в том числе со стороны пищеварительного тракта (например тошнота, рвота, боль в животе). Антибиотики всегда следует назначать с осторожностью пациентам с желудочно-кишечными заболеваниями, особенно колитом. При лечении Докцефом и другими антибиотиками широкого спектра действия нарушение баланса микрофлоры кишечника может привести к появлению диареи, колита, включая псевдомембранозный колит, вызванный токсином Clostridium difficile . Данные побочные реакции, которые могут возникать чаще всего у пациентов, получавших лечение цефподоксимом в высоких дозах на протяжении длительного времени, следует рассматривать как потенциально тяжелые. Необходимо провести исследование на наличие Clostridium difficile . При подозрении на колит следует немедленно приостановить применение Докцефа. Необходимо подтвердить диагноз сигма- и ректоскопией и в случае клинической необходимости назначить другой антибиотик (ванкомицин). Следует избегать применения препаратов, тормозящих перистальтику кишечника. Как и для других β-лактамных антибиотиков, при продолжительном применении Докцефа возможно развитие нейтропении, очень редко — агранулоцитоза. Необходимо проводить контроль показателей крови, при нейтропении терапию приостанавливают. У некоторых лиц во время лечения возможен положительный прямой тест Кумбса. Возможно снижение уровня гемоглобина, очень редко — случаи гемолитической анемии. Продолжительное применение цефподоксима может привести к избыточному росту нечувствительных микроорганизмов. Применение в период беременности и кормления грудью. Хорошо контролируемые исследования относительно применения цефподоксима у беременных не проводили, поэтому Докцеф можно применять у этой категории пациентов только в случае обоснованной необходимости. Цефподоксим проникает в грудное молоко, поэтому в случае необходимости его применения следует прекратить кормление грудью. Дети. Докцеф таблетки назначают детям в возрасте старше 12 лет. Детям в возрасте от 6 мес до 12 лет рекомендуется применять Докцеф в форме оральной суспензии. Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. При применении цефподоксима может возникать головокружение, которое может влиять на способность к управлению транспортными средствами или работе со сложными механизмами.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ препарата ДОКЦЕФ препараты, которые блокируют гистаминовые Н2-рецепторы и антацидные средства, снижают биодоступность препарата. Одновременное применение препарата с петлевыми диуретиками может повысить нефротоксичность. Рекомендуется проводить тщательный мониторинг функции почек, если Докцеф назначают одновременно с препаратами, проявляющими нефротоксичный эффект. Пробенецид задерживает выведение цефподоксима, поэтому уровни цефподоксима в плазме крови повышаются.
ПЕРЕДОЗИРОВКА препарата ДОКЦЕФ симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея. В случае передозировки, особенно у пациентов с почечной недостаточностью, возможно возникновение энцефалопатии. Энцефалопатия, как правило, обратима при низких уровнях цефподоксима в плазме крови. Лечение: гемодиализ, перитонеальный диализ. Терапия симптоматическая.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ препарата ДОКЦЕФ при температуре не выше 25 °С. Готовую суспензию хранить в течение 14 дней в холодильнике.
источник
АТС
J01D D13
Фармакотерапевтическая группа
Цефалоспорины третьего поколения, Цефподоксим
Производитель
Lupin, Индия,
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: ДОКЦЕФ табл. п/о 200 мг блистер, № 10 Активное вещество: Цефподоксим 200 мг
ИНСТРУКЦИЯ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: фармакодинамика. Докцеф (цефподоксима проксетил) — β-лактамный антибиотик III поколения для перорального применения. Бактерицидный эффект обусловлен угнетением синтеза бактериальной стенки микроорганизмов. Для препарата отмечена бактерицидная активность in vitro ко многим грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам. Чувствительные грамположительные бактерии: Streptococcus pneumoniae , стрептококки группы A ( S. pyogenes ), В ( S. agalectiae ), C, F, G, а также S. mitis , S. Sanguis , S. Salivarius и Corynebacterium diphtheriae ; Чувствительные грамотрицательные бактерии: Haemophilus influenzae , Haemophilus parainfluenzae , Moraxella ( Branhamella ) catarrhalis (продуцирующие и непродуцирующие β-лактамазу штаммы), Neisseria meningiditis , Neisseria gonorrhoeae , Escherichia coli , Klebsiella Spp . ( K. pneumoniae ; K. oxytoca ), Proteus mirabilis . Докцеф умеренно активен относительно метициллинчувствительных стафилококков и штаммов, которые продуцируют и не продуцируют пенициллиназу ( S. аureus и S. epidermidis ). К цефподоксиму, как и к другим цефалоспоринам, резистентны энтерококки, метициллинрезистентные стафилококки ( S. аureus и S. epidermidis ), Staphylococcus saprophyticus , Pseudomonas aeruginosa и Pseudomonas spp ., Clostridium difficile , Bacteroides fragilis . Фармакокинетика. Действующее вещество Докцефа всасывается в тонкой кишке и гидролизуется до активного метаболита цефподоксима. Cmax в плазме крови отмечается через 2–4 ч после приема однократной дозы и составляет 1,2 и 2,5 мг/л для доз 100 и 200 мг соответственно. Связывается с белками плазмы крови (преимущественно с альбуминами — 40%), связь по ненасыщенному типу. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) цефподоксима относительно большинства возбудителей может быть достигнута в паренхиме легких, слизистой оболочке бронхов, плевральной жидкости, миндалинах, межклеточной жидкости и тканях предстательной железы. Концентрация цефподоксима высокая. В пределах 12 ч после приема однократной дозы достигается МИК90 относительно большинства возбудителей инфекций почек и мочевыводящих путей. Выводится преимущественно с мочой, Т½ составляет около 2,4 ч.
ПОКАЗАНИЯ препарата ДОКЦЕФ инфекции, вызванные чувствительными к цефподоксиму возбудителями:
ЛОР-органов (включая острый средний отит, синусит, тонзиллит, фарингит); для лечения при тонзиллите и фарингите Докцеф назначают в случае хронической или рецидивирующей инфекции, а также при известной или подозреваемой резистентности возбудителя к широкоприменяемым антибиотикам;
дыхательных путей (включая острый бронхит или бронхиолит, осложненный бактериальной суперинфекцией, рецидивы или обострения хронического бронхита, бактериальную пневмонию);
неосложненные инфекции верхних и нижних мочевыводящих путей (включая острый цистит и пиелонефрит);
кожи и мягких тканей (абсцесс, целлюлит, инфицированные раны, фурункул, фолликулит, паронихия, карбункул и язва);
неосложненный гонококковый уретрит.
ПРИМЕНЕНИЕ препарата ДОКЦЕФ таблетки принимают внутрь во время еды для усиления абсорбции. Длительность лечения зависит от тяжести заболевания и определяется индивидуально.
Для взрослых и детей в возрасте от 12 лет с нормальной функцией почек рекомендуются такие дозы
Инфекции
Общая суточная доза
Режим дозирования
Инфекции ЛОР-органов
синусит
400 мг
200 мг 2 раза в сутки
другие инфекции (в том числе тонзиллит, фарингит)
200 мг
100 мг 2 раза в сутки
Инфекции дыхательных путей (включая острый бронхит, рецидивы или обострения хронического бронхита, бактериальную пневмонию)
200–400 мг (в зависимости от чувствительности возбудителя)
100–200 мг 2 раза в сутки
Неосложненные инфекции мочевыводящих путей
верхних (острый пиелонефрит)
400 мг
200 мг 2 раза в сутки
нижних (цистит)
200 мг
100 мг 2 раза в сутки
Инфекции кожи и мягких тканей (абсцесс, целлюлит, инфицированные раны, фурункул, фолликулит, паронихия, карбункул и язва)
400 мг
200 мг 2 раза в сутки
Неосложненный гонококковый уретрит
200 мг
Однократно
Пациенты пожилого возраста. Нет необходимости в изменении дозы у лиц пожилого возраста с нормальной функцией почек. Нарушение функции печени. Нет необходимости в изменении дозы для больных с печеночной недостаточностью. Нарушение функции почек. Нет необходимости в изменении дозы для пациентов с нарушением функции почек, если клиренс креатинина >40 мл/мин.
Клиренс креатинина, мл/мин
Рекомендуемая доза
39–10
100 или 200 мг (в зависимости от типа инфекции) каждые 24 ч
Оральная суспензия Препарат предназначен для применения в педиатрии. Приготовленную суспензию принимают внутрь во время еды для усиления абсорбции. Для приготовления суспензии необходимо перевернуть и встряхнуть флакон; открыть флакон, сильнее нажав и одновременно провернув крышку; удалить защитную пленку; наполнить мерный колпачок прокипяченой охлажденной водой до метки 27 мл; влить содержимое колпачка во флакон и взболтать, чтобы на стенках флакона не оставалось порошка; снова наполнить мерный колпачок кипяченой водой до метки 27 мл и влить содержимое колпачка во флакон и взболтать до образования однородной суспензии. После каждого применения флакон необходимо плотно закрывать. Суспензию необходимо применять с помощью поршневой пипетки. Детям в возрасте старше 6 мес и до 12 лет назначают в дозе 8 мг/кг массы тела в сутки (максимальная суточная доза — 400 мг), которую принимают в 2 приема с интервалом 12 ч (максимальная однократная доза — 200 мг). Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания и определяется индивидуально. Нарушение функции печени. Нет необходимости в изменении дозы для детей с печеночной недостаточностью. Нарушение функции почек
Клиренс креатинина, мл/мин
Рекомендуемая доза
>40
Нет необходимости в изменении дозы
39–10
Рассчитанная в зависимости от массы тела однократная доза каждые 24 ч
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ препарата ДОКЦЕФ повышенная чувствительность к препаратам группы цефалоспоринов, пенициллинов. Наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы. Для оральной суспензии также: детский возраст до 5 мес, фенилкетонурия.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ препарата ДОКЦЕФ применяют следующую классификацию частоты возникновения побочных эффектов: очень часто (>1/10), часто (>1/100, 1/1000, 1/10 000, Инфекции и инвазии: редко — суперинфекция, вызванная некоторыми грибами рода Candida , нечувствительными к цефподоксиму: очень редко — колит, связанный с применением антибиотиков. Со стороны системы крови: редко — эозинофилия; очень редко — лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, агранулоцитоз, снижение концентрации гемоглобина, гемолитическая анемия. Со стороны иммунной системы: редко — гиперчувствительность, анафилактические реакции. Метаболические нарушения: редко — обезвоживание, подагра, периферический отек, увеличение массы тела. Со стороны костно-мышечной системы: редко — миалгия. Со стороны нервной системы: нечасто — цефалгия; редко — вертиго; очень редко — головокружение, бессонница, сонливость, невроз, раздражительность, нервозность, непривычные/кошмарные сновидения, ухудшение зрения, спутанность сознания, парестезия. Со стороны дыхательной системы: редко — астма, кашель, носовое кровотечение, ринит, свистящее дыхание, бронхит, удушье, плевральный выпот, пневмония, синусит. Со стороны пищеварительного тракта: редко — диарея; нечасто — боль в животе, тошнота; редко — ощущение жажды, тенезмы, вздутие живота, рвота, диспепсия, сухость во рту, снижение аппетита, запор, кандидозный стоматит, анорексия, отрыжка, гастрит, язвы в ротовой полости, псевдомембранозный колит. Со стороны гепатобилиарной системы: редко — холестатическое поражение печени. Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — высыпания, зуд, крапивница, повышенное потоотделение, макулезные высыпания, грибковый дерматит, шелушение, сухость кожи, выпадение волос, везикулезные высыпания, солнечная эритема, пурпура, буллезные реакции (включая синдром Стивенса — Джонсона), токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема. Со стороны мочеполовой системы: редко — гематурия, инфекции мочевых путей, метроррагия, дизурия, частое мочеиспускание, протеинурия, вагинальный кандидоз. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — застойная сердечная недостаточность, мигрень, ускоренное сердцебиение, вазодилатация, гематома, АГ или артериальная гипотензия. Со стороны органов чувств: редко — нарушение вкусовых ощущений, раздражение глаз, шум в ушах. Общие нарушения: редко — дискомфорт, утомляемость, астения, медикаментозная лихорадка, боль в груди (боль может иррадиировать в поясницу), лихорадка, генерализованная боль, изменения при микробиологическом исследовании, кандидоз, абсцесс, аллергическая реакция, отек лица, бактериальные инфекции, паразитарные инфекции. Лабораторные показатели: редко — повышение показателей функциональных печеночных тестов АсАТ, АлАТ, уровня ЩФ, билирубина, мочевины и креатинина, псевдоположительная реакция Кумбса.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ препарата ДОКЦЕФ у ≈5–10% больных с аллергией на пенициллин отмечают перекрестную реакцию на цефалоспорины, поэтому перед назначением цефалоспоринов необходимо выяснить возможное наличие у пациента аллергии на пенициллин и обеспечить строгий медицинский контроль с первого дня применения Докцефа. Пациентам с аллергией на другие цефалоспорины следует помнить о возможности перекрестной аллергии на цефподоксим. Докцеф не следует назначать больным с указанием в анамнезе на реакцию гиперчувствительности к цефалоспоринам. Реакции гиперчувствительности (анафилаксия) на β-лактамные антибиотики могут быть тяжелыми, иногда — летальными. При появлении первых признаков гиперчувствительности необходимо прекратить применение препарата. Докцеф не следует применять при терапии у пациентов с атипичной пневмонией, вызванной бактериями типа Legionella , Mycoplasma , Chlamydia . Для пациентов с почечной недостаточностью необходимо корригировать режим дозирования в зависимости от показателя клиренса креатинина (рекомендуемые дозы приведены в таблице). Применение Докцефа в сочетании с потенциально нефротоксичными препаратами (аминогликозиды, фуросемид) может ухудшить функцию почек. На протяжении лечения рекомендуется контролировать показатели функции почек. Возможны побочные реакции, в том числе со стороны пищеварительного тракта (например тошнота, рвота, боль в животе). Антибиотики всегда следует назначать с осторожностью пациентам с желудочно-кишечными заболеваниями, особенно колитом. При лечении Докцефом и другими антибиотиками широкого спектра действия нарушение баланса микрофлоры кишечника может привести к появлению диареи, колита, включая псевдомембранозный колит, вызванный токсином Clostridium difficile . Данные побочные реакции, которые могут возникать чаще всего у пациентов, получавших лечение цефподоксимом в высоких дозах на протяжении длительного времени, следует рассматривать как потенциально тяжелые. Необходимо провести исследование на наличие Clostridium difficile . При подозрении на колит следует немедленно приостановить применение Докцефа. Необходимо подтвердить диагноз сигма- и ректоскопией и в случае клинической необходимости назначить другой антибиотик (ванкомицин). Следует избегать применения препаратов, тормозящих перистальтику кишечника. Как и для других β-лактамных антибиотиков, при продолжительном применении Докцефа возможно развитие нейтропении, очень редко — агранулоцитоза. Необходимо проводить контроль показателей крови, при нейтропении терапию приостанавливают. У некоторых лиц во время лечения возможен положительный прямой тест Кумбса. Возможно снижение уровня гемоглобина, очень редко — случаи гемолитической анемии. Продолжительное применение цефподоксима может привести к избыточному росту нечувствительных микроорганизмов. Применение в период беременности и кормления грудью. Хорошо контролируемые исследования относительно применения цефподоксима у беременных не проводили, поэтому Докцеф можно применять у этой категории пациентов только в случае обоснованной необходимости. Цефподоксим проникает в грудное молоко, поэтому в случае необходимости его применения следует прекратить кормление грудью. Дети. Докцеф таблетки назначают детям в возрасте старше 12 лет. Детям в возрасте от 6 мес до 12 лет рекомендуется применять Докцеф в форме оральной суспензии. Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. При применении цефподоксима может возникать головокружение, которое может влиять на способность к управлению транспортными средствами или работе со сложными механизмами.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ препарата ДОКЦЕФ препараты, которые блокируют гистаминовые Н2-рецепторы и антацидные средства, снижают биодоступность препарата. Одновременное применение препарата с петлевыми диуретиками может повысить нефротоксичность. Рекомендуется проводить тщательный мониторинг функции почек, если Докцеф назначают одновременно с препаратами, проявляющими нефротоксичный эффект. Пробенецид задерживает выведение цефподоксима, поэтому уровни цефподоксима в плазме крови повышаются.
ПЕРЕДОЗИРОВКА препарата ДОКЦЕФ симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея. В случае передозировки, особенно у пациентов с почечной недостаточностью, возможно возникновение энцефалопатии. Энцефалопатия, как правило, обратима при низких уровнях цефподоксима в плазме крови. Лечение: гемодиализ, перитонеальный диализ. Терапия симптоматическая.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ препарата ДОКЦЕФ при температуре не выше 25 °С. Готовую суспензию хранить в течение 14 дней в холодильнике.
источник
действующее вещество: сеfpodoxime;
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит цефподоксима проксетила в пересчете на цефподоксим 100 мг или 200 мг
Противомикробные средства для системного применения. Другие ß-лактамные антибиотики. Цефалоспорины III поколения. Код АТС J01D D13.
Инфекции, вызванные чувствительными к цефподоксима возбудителями:
ЛОР-органов (включая синусит, тонзиллит, фарингит); для лечения тонзиллита и фарингита Докцеф назначают при хронической или рецидивирующей инфекции, а также в случаях известной или подозреваемой нечувствительности возбудителя к широко применяемым антибиотикам
дыхательных путей (включая острый бронхит, рецидивы или обострения хронического бронхита, бактериальную пневмонию)
неосложненные инфекции верхних и нижних мочевыводящих путей (включая острый цистит и пиелонефрит)
кожи и мягких тканей (абсцессы, целлюлит, инфицированные раны, фурункулы, фолликулит, паронихия, карбункулы и язвы)
неосложненный гонококковый уретрит.
ДетиДети
Повышенная чувствительность к препаратам группы цефалоспоринов, пенициллинов.
Таблетки принимают внутрь во время еды для усиления абсорбции.
Срок лечения зависит от тяжести заболевания и определяется индивидуально.
Рекомендуемые дозы для взрослых и детей старше 12 лет с нормальной функцией почек
Пациенты пожилого возраста.
Нет необходимости менять дозы пациентам пожилого возраста с нормальной функцией почек. Нарушение функции печени.
Нет необходимости менять дозы для больных с печеночной недостаточностью.
Нет необходимости менять дозы для пациентов с нарушенной функцией почек, если клиренс креатинина 40 мл / мин.
Симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея. В случае передозировки, особенно у пациентов с почечной недостаточностью, возможно возникновение энцефалопатии.
Случаи энцефалопатии, как правило, обратимы при низких уровнях цефподоксима в плазме крови.
Хорошо контролируемые исследования по применению цефподоксима беременным женщинам не проводились, поэтому Докцеф можно применять этой категории пациентов только в случае обоснованной необходимости.
Цефподоксим проникает в грудное молоко, поэтому в случае необходимости его применения, следует прекратить кормление грудью.
Докцеф, таблетки, назначают детям в возрасте от 12 лет.
Детям до 12 лет рекомендуется применять Докцеф, порошок для оральной суспензии.
Примерно у 5-10% больных с аллергией на пенициллин наблюдается перекрестная реакция на цефалоспорины, поэтому перед назначением цефалоспоринов необходимо выяснить возможное наличие у пациента аллергии на пенициллин и обеспечить строгий медицинский контроль с первого дня применения Докцефу.
Пациентам, имеющим аллергию на другие цефалоспорины, нужно помнить о возможности перекрестной аллергии на цефподоксим. Докцеф не следует назначать больным с указанием в анамнезе на реакцию гиперчувствительности к цефалоспоринам. Реакции гиперчувствительности (анафилаксия), наблюдаемые на ß-лактамные антибиотики, могут быть тяжелыми, иногда — летальными. При появлении первых признаков гиперчувствительности необходимо прекратить применение препарата.
Докцеф не следует применять при терапии неатиповои пневмонии, вызванной бактериями типа Legionella, Mycoplasma, Chlamydia.
Для пациентов с почечной недостаточностью следует корректировать режим дозирования в зависимости от показателя клиренса креатинина (рекомендованные дозы приведены в таблице 2). Применение Докцефу в сочетании с потенциально нефротоксичными препаратами (аминогликозиды, фуросемид) может ухудшить функцию почек. Во время лечения рекомендуется контролировать показатели функции почек.
Возможные побочные реакции, в том числе со стороны пищеварительного тракта (например тошнота, рвота, боль в животе). Антибиотики всегда следует назначать с осторожностью пациентам с желудочно-кишечными заболеваниями, особенно больным колитом.
При лечении Докцефом и другими антибиотиками широкого спектра действия нарушение баланса микрофлоры кишечника может привести к появлению диареи, колита, включая псевдомембранозный колит, вызванный токсином Clostridium difficile. Данные побочные реакции, которые могут возникать чаще у пациентов, получавших лечение большими дозами цефподоксима течение длительного времени, следует рассматривать как потенциально тяжелые.
Необходимо сделать исследование на наличие Clostridium difficile. При подозрении на колит следует немедленно приостановить применение Докцефу. Необходимо подтвердить диагноз сигмо- и ректоскопию и в случае клинической необходимости назначить другой антибиотик (ванкомицин).
Следует избегать применения препаратов, вызывающих задержку фекальных масс.
Что касается других ß-лактамным антибиотикам, при длительном применении Докцефу возможно развитие нейтропении, очень редко — агранулоцитоз. Следует проводить контроль показателей крови, при нейтропении терапию приостанавливают.
В некоторых лиц при лечении возможен положительный прямой тест Кумбса. Может наблюдаться снижение уровня гемоглобина, очень редко — случаи гемолитической анемии.
Длительное применение цефподоксима может привести к избыточному росту нечувствительных микроорганизмов.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
При применении цефподоксима может возникнуть головокружение, что может повлиять на способность управлять автомобилем или работать с механизмами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Препараты, блокирующие гистаминовые Н 2 рецепторы и антацидные средства, снижают биодоступность препарата. Одновременное применение препарата с петлевыми диуретиками может повысить нефротоксичность. Рекомендуется проводить тщательный мониторинг почечной функции, если Докцеф, таблетки, назначают одновременно с препаратами, оказывающими нефротоксическое эффект. Пробенецид задерживает выведение цефподоксима.
Фармакологические. Докцеф (цефподоксим проксетил) — ß-лактамным антибиотикам III поколения для перорального применения. Его бактерицидный эффект обусловлен угнетением синтеза бактериальной стенки микроорганизмов. Иn vitro отмечена бактерицидная активность препарата в многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Чувствительны грамположительные бактерии: Streptococcus pneumoniae, стрептококки группы A (S. pyogenes),
В (S. agalectiae), C, F, G а также S. mitis, S. Sanguis, S. Salivarius и Corynebacterium diphtheriae.
Чувствительны грамотрицательные бактерии: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие ß-лактамазу), Neisseria meningiditis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Klebsiella Spp. (K. pneumoniae; K. oxytoca), Proteus mirabilis.
Докцеф умеренно активен в отношении метицилинчутливих стафилококков и штаммов, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу (S. Aureus и S. epidermidis).
К цефподоксима, как и в других цефалоспоринов, устойчивы: энтерококки, метициллин стафилококки (S. аureus и S. epidermidis), Staphylococcus saprophyticus, Pseudomonas aeruginosa и Pseudomonas spp., Clostridium difficile , Bacteroides fragilis.
Фармакокинетика. Действующее вещество Докцефу всасывается в тонкой кишке и гидролизуется до активного метаболита цефподоксима. Показатели максимальной концентрации в плазме крови наблюдаются через 2-3 часа после приема разовой дозы и составляют 1,2 мг / л и 2,5 мг / л для дозы 100 мг и 200 мг соответственно.
Связывается с белками плазмы крови (преимущественно с альбуминами — 40%), связь с ненасыщенным типу. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) цефподоксима по большинству возбудителей может достигаться в паренхиме легких, слизистой оболочке бронхов, плевральной жидкости, миндалинах, межклеточной жидкости и тканях предстательной железы.
Концентрация цефподоксима высока. В рамках 12:00 после приема разовой дозы достигается МИК 90концентрация общих возбудителей инфекций почек и мочевыводящих путей. Выводится преимущественно с мочой, период полувыведения составляет около 2,4 часа.
таблетки по 100 мг: круглые двояковыпуклые таблетки от белого до почти белого цвета, покрытые оболочкой, с оттиском «100» с одной стороны и гладкие с другой;
таблетки по 200 мг: круглые двояковыпуклые таблетки от белого до почти белого цвета, покрытые оболочкой, с оттиском «200» с одной стороны и гладкие с другой.
