Депренорм мв инструкция по применению

Описание актуально на 19.11.2014

Латинское название: Deprenorm MV
Код АТХ: C01EB15
Действующее вещество: Триметазидин (Trimetaz >

Одна таблетка средства содержит 35 или 70 мг триметазидина дигидрохлорида + вспомогательные элементы (микрокристаллическая целлюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, пласдон S-630, гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль, красный оскид железа, дигидрат гидрофосфата кальция, коллоидный диоксид кремния, стеарат магния, полиэтиленгликоль, тальк).

Депренорм МВ выпускают в виде розовых таблеток пролонгированного действия, двояковыпуклых, в пленочной оболочке. Если разломать таблетку пополам, видно два слоя, вещество внутри – белого цвета.

Препарат выпускают в дозировке по 35 или 70 мг, по 10 или 15 штук в ячейковых контурных упаковках, по 2, 3, 4, 6 упаковок в картонной пачке.

Антигипоксическое.

Препарат обладает антиангинальной и антигипоксической активностью, улучшает процессы метаболизма в миокарде.

Действующее вещество усиливает аэробный гликолиз, тормозит процессы окисления полиненасыщенных жирных кислот, таким образом, нормализуя потребление кислорода и активируя реакции окислительного декарбоксилирования.

Препарат препятствует внутриклеточному истощению АТФ и креатинфосфата, нормализует сократимость миокарда, поддерживает нормальное функционирование калий-натриевых каналов. Вывод КФК из клетки не происходит, нейтрофилы в зоне возникновения ишемии не активизируются. Таким образом, минимизируются повреждения миокарда вследствие ишемии.

При систематическом применении частота возникновения приступов значительно снижается, как и потребность пациента в нитратах. Повышается выносливость, пропадает шум в ушах и головокружение, состояние сетчатки глаза улучшается.

При приеме средства действующее вещество быстро проникает в системный кровоток, после всасывания в желудочно-кишечном тракте. Его максимальная концентрация достигается через 5 часов и в течение 24 поддерживается на уровне 75% от максимума.

Принимает человек пищу вместе с лекарством или нет — значения не имеет, фармакокинетические показатели остаются такими же.

Вывод препарата осуществляется с мочой, через почки, в неизменном виде.

при головокружении, возникающем вследствие сосудистых нарушений;
для профилактики приступов стенокардии в составе комплексного лечения;
при кохлео-ветибулярныхнарушениях, таких как шум в ушах, проблемы со слухом и тд., вследствие ишемии;
при хориоретинальных сосудистых нарушениях.

Также показанием к применению средства является сосудистая патология глаз, так как лекарство способно улучшить процесс функционирования сетчатки глаза.

Таблетки принимают внутрь, вне зависимости от приема пищи, запивают большим количеством жидкости. Таблетку нельзя разделять или разгрызать.

Длительность приема препарата определяется врачом, в зависимости от заболевания и особенностей его течения.

Согласно инструкции по применению Депренорм МВ 35 мг, назначают по две таблетки 2 раза в день. Если дозировка препарата — 70 мг, то пьют по одной таблетке 2 раза в день.

В случае передозировки следует произвести симптоматическую терапию.

У пациентов, принимающих гипотензивные средства, препарат может значительно снижать давление, вплоть до потери сознания.

Перед приемом препарата следует проконсультироваться со специалистом.

Требуется наличие рецепта.

В сухом месте, в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 градусов.

Лекарство не является средством экстренной помощи, требуется длительный систематический прием препарата.
Если произошел приступ стенокардии или инфаркт, следует обратиться к врачу, пересмотреть лечение.

Лекарство может вызвать или ухудшить симптомы паркинсонизма. При их возникновении следует отменить препарат, пересмотреть лечение. Симптомы, как правило, проходят сами в течение 4 месяцев после отмены препарата. Если по прошествии этого времени симптомы не исчезли, требуется консультация невролога.

Отзывы о препарате хорошие. Пациенты забывают о приступах стенокардии, перестают принимать более токсичные препараты, чувствуют себя намного лучше, нормально переносят физическую нагрузку. Побочные реакции проявляются редко.

Цена Депренорм МВ 35 мг составляет приблизительно 200 рублей за 30 таблеток.

Такое же количество препарата дозировкой по 70 мг стоит около 530 рублей.

источник

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе почти белого цвета.

1 таб.
триметазидина дигидрохлорид	70 мг

Вспомогательные вещества: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 171 мг, карбомер — 2 мг, кремния диоксид коллоидный — 6 мг, магния стеарат — 3 мг, масло растительное гидрогенизированное — 3 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 195 мг.

Состав пленочной оболочкой: опадрай II розовый — 15 мг (поливиниловый спирт — 6 мг, полиэтиленгликоль (макрогол) — 3.03 мг, тальк — 2.22 мг, титана диоксид — 2.8395 мг, краситель солнечный закат желтый — 0.381 мг, краситель индигокармин — 0.2175 мг, краситель пунцовый (понсо 4R) — 0.312 мг).

7 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.

Препарат, улучшающий метаболизм миокарда. Оказывает антигипоксическое действие.

Триметазидин предотвращает снижение внутриклеточной концентрации АТФ путем сохранения энергетического метаболизма клеток в состоянии гипоксии. Таким образом, препарат обеспечивает нормальное функционирование мембранных ионных каналов, трансмембранный перенос ионов калия и натрия и сохранение клеточного гомеостаза.

Триметазидин замедляет окисление жирных кислот за счет селективного ингибирования фермента 3-кетоацил-КоА-тиолазы (3-КАТ), что приводит к усилению окисления глюкозы, ускорению гликолиза с окислением глюкозы, и обусловливает защиту миокарда от ишемии. Переключение энергетического метаболизма с окисления жирных кислот на окисление глюкозы лежит в основе фармакологических свойств триметазидина.

Экспериментально подтверждено, что триметазидин обладает следующими свойствами: поддерживает энергетический метаболизм сердца и нейросенсорных тканей во время ишемии; уменьшает выраженность внутриклеточного ацидоза и степень изменений в трансмембранном ионного потоке, возникающих при ишемии; понижает уровень миграции и инфильтрации полинуклеарных нейтрофилов в ишемизированных и реперфузионных тканях сердца; уменьшает размер повреждения миокарда; не оказывает прямого воздействия на показатели гемодинамики.

У пациентов со стенокардией триметазидин увеличивает коронарный резерв, тем самым замедляя наступление ишемии, вызванной физической нагрузкой, начиная с 15-го дня терапии; ограничивает колебания АД, вызванные физической нагрузкой, без значительных изменений ЧСС; снижает частоту приступов стенокардии и потребность в приеме нитроглицерина короткого действия; улучшает сократительную функцию левого желудочка у больных с ишемической дисфункцией.

После приема внутрь триметазидин абсорбируется из ЖКТ. C max в плазме крови достигается приблизительно через 5 ч. Более 24 ч концентрация в плазме крови остается на уровне, превышающем 75% концентрации, определяемой через 11 ч. Прием пищи не влияет на биодоступность триметазидина.

C ss достигается через 60 ч. V d составляет 4.8 л/кг, что свидетельствует о хорошем распределении триметазидина в тканях. Степень связывания с белками плазмы крови достаточно низкая (около 16% in vitro).

Триметазидин выводится в основном почками, главным образом, в неизмененном виде. Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с КК.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Печеночный клиренс снижается с возрастом пациента.

Препарат принимают внутрь, во время еды.

Рекомендуемая доза — по 1 таб. (70 мг) 1 раз/сут, предпочтительно утром.

Продолжительность курса лечения определяется врачом.

Частота побочных эффектов, отмеченных при приеме триметазидина, приведена в следующей градации: очень часто (>1/10); часто (>1/100, 1/1000, 1/10 000, Со стороны ЦНС: часто — головокружение, головная боль; неуточненной частоты — нарушения сна (бессонница, сонливость), симптомы паркинсонизма (тремор, акинезия, повышение тонуса), неустойчивость в позе Ромберга и «шаткость» походки, синдром «беспокойных» ног, другие связанные с ними двигательные нарушения, обычно обратимые после прекращения терапии.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — ортостатическая гипотензия, «приливы» крови к коже лица, ощущение сердцебиения, экстрасистолия, тахикардия, выраженное снижение АД.

Со стороны системы кроветворения: неуточненной частоты — агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.

Со стороны пищеварительной системы: часто — боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота; неуточненной частоты — запор, гепатит.

Аллергические реакции: часто — кожная сыпь, зуд, крапивница; неуточненной частоты — острый генерализованный экзантематозный пустулез, отек Квинке.

— почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин);

— болезнь Паркинсона, симптомы паркинсонизма, тремор, синдром «беспокойных» ног и другие, связанные с ними двигательные нарушения;

— период лактации (грудного вскармливания);

— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с печеночной недостаточностью тяжелой степени (клинические данные ограничены), нарушением функции почек (КК более 30 мл/мин), в возрасте старше 75 лет.

Данные о применении препарата Депренорм ® МВ у беременных женщин отсутствуют. Экспериментальные исследования на животных не выявили наличие прямой или непрямой репродуктивной токсичности. Исследования не показали влияния триметазидина на репродуктивную функцию у крыс обоего пола. Препарат противопоказан при беременности из-за отсутствия клинических данных о безопасности его применения.

Данные о выделении триметазидина или его метаболитов с грудным молоком отсутствуют. Риск для новорожденного/ребенка не может быть исключен. Не следует применять препарат Депренорм ® МВ в период грудного вскармливания.

С острожностью следует назначать препарат пациентам с нарушением функции почек (КК более 30 мл/мин).

Применение препарата у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин) противопоказано.

Депренорм ® МВ не предназначен для купирования приступов стенокардии, для начального курса терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда, а также при подготовке к госпитализации или в первые ее дни.

В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение (лекарственную терапию или проведение реваскуляризации).

Препарат может вызывать или ухудшать симптомы паркинсонизма (тремор, акинезию, повышение тонуса), поэтому следует проводить регулярное наблюдение пациентов, особенно пожилого возраста.

При появлении двигательных нарушений, таких как симптомы паркинсонизма, синдром «беспокойных» ног, тремор, неустойчивость в позе Ромберга и «шаткость» походки, препарат Депренорм ® МВ следует окончательно отменить. Такие случаи редки и симптомы обычно проходят после прекращения терапии, у большинства пациентов в течение 4 мес после отмены препарата. Если симптомы паркинсонизма сохраняются более 4 мес после отмены препарата, пациенту следует проконсультироваться у невролога.

Могут отмечаться случаи падения, связанные с неустойчивостью в позе Ромберга и «шаткостью» походки или артериальной гипотензией, особенно у пациентов, принимающих антигипертензивные препараты.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В связи с возможным развитием головокружения и других побочных эффектов при применении препарата Депренорм ® МВ следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Имеется лишь ограниченная информация о передозировке триметазидина.

Лечение: в случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию.

Данных о взаимодействии препарата с другими лекарственными средствами нет.

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 2 года.

источник

Регистрационный номер:

Торговое название препарата: Депренорм ® MB

Международное непатентованное название (МНН): триметазидин

Лекарственная форма: таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой

Состав: 1 таблетка пролонгированного действия, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Активное вещество: триметазидина дигидрохлорид 70 мг;
вспомогательные вещества: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 171 мг; карбомер 2 мг; кремния диоксид коллоидный 6 мг; магния стеарат 3 мг; масло растительное гидрогенизированное 3 мг; целлюлоза микрокристаллическая 195 мг;
состав пленочной оболочки: Опадрай II розовый 15 мг, в том числе: поливиниловый спирт 6 мг, полиэтиленгликоль (макрогол) 3,03 мг, тальк 2,22 мг, титана диоксид 2,8395 мг, краситель солнечный закат желтый 0,381 мг, краситель индигокармин 0,2175 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] 0,312 мг.

Описание
Таблетки круглые, двояковьшуклые, покрытые пленочной оболочкой розового цвета. На поперечном разрезе почти белого цвета.

КодАТХ: [СО1ЕВ15]

Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Оказывает антигипоксическое действие. Триметазидин предотвращает снижение внутриклеточной концентрации аденозинтрифосфата (АТФ) путем сохранения энергетического метаболизма клеток в состоянии гипоксии. Таким образом, препарат обеспечивает нормальное функционирование мембранных ионных каналов, трансмембранный перенос ионов калия и натрия и сохранение клеточного гомеостаза. Триметазидин ингибирует окисление жирных кислот за счет селективного ингибирования фермента 3-кетоацил-КоА-тиолазы (3-КАТ) митохондриальной длинноцепочечной изоформы жирных кислот, что приводит к усилению окисления глюкозы и ускорению гликолиза с окислением глюкозы, что и обусловливает защиту миокарда от ишемии. Переключение энергетического метаболизма с окисления жирных кислот на окисление глюкозы лежит в основе фармакологических свойств триметазидина.

Экспериментально подтверждено, что триметазидин обладает следующими свойствами:

поддерживает энергетический метаболизм сердца и нейросенсорных тканей во время ишемии;
уменьшает выраженность внутриклеточного ацидоза и изменений трансмембранного ионного потока, возникающих при ишемии;
понижает уровень миграции и инфильтрации полинуклеарных нейтрофилов в ишемизированных и реперфузированных тканях сердца;
уменьшает размер повреждения миокарда;
не оказывает прямого воздействия на показатели гемодинамики. У пациентов со стенокардией триметазидин:
увеличивает коронарный резерв, тем самым замедляя наступление ишемии, вызванной физической нагрузкой, начиная с 15-го дня терапии;
ограничивает колебания артериального давления, вызванные физической нагрузкой, без значительных изменений частоты сердечных сокращений;
снижает частоту приступов стенокардии и потребность в приеме нитроглицерина короткого действия;
улучшает сократительную функцию левого желудочка у больных с ишемической дисфункцией.

Фармакокинетика

После приема внутрь триметазидин абсорбируется из желудочно-кишечного тракта и достигает максимальной концентрации в плазме крови приблизительно через 5 часов.
Свыше 24 часов концентрация в плазме крови остается на уровне, превышающем 75 % концентрации, определяемой через 11 часов. Равновесное состояние достигается через 60 часов. Прием пищи не влияет на биодоступность триметазидина.
Объем распределения составляет 4,8 л/кг, что свидетельствует о хорошем распределении триметазидина в тканях (степень связывания с белками плазмы крови достаточно низкая, около 16 % in vitro).
Триметазидин выводится в основном почками, главным образом, в неизмененном виде.
Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с клиренсом креатинина (КК), печеночный клиренс снижается с возрастом пациента.

Показания к применению
Ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии (в составе комбинированной терапии).

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);
болезнь Паркинсона, симптомы паркинсонизма, тремор, синдром «беспокойных» ног и другие, связанные с ними двигательные нарушения.
беременность;
период грудного вскармливания;
возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью: пациенты с тяжелой печеночной недостаточностью (клинические данные ограничены); пациенты с нарушением функции почек (клиренс креатинина более 30 мл/мин.); пациенты старше 75 лет.

Применение при беременности и в период кормления грудью
Данные о применении препарата Депренорм ® MB у беременных отсутствуют. Исследования на животных не выявили наличие прямой или непрямой репродуктивной токсичности. Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния триметазидина на репродуктивную функцию у крыс обоего пола. Препарат противопоказан при беременности из-за отсутствия клинических данных о безопасности его применения.
Данные о выделении триметазидина или его метаболитов в грудное молоко отсутствуют. Риск для новорожденного/ребенка не может быть исключен. Не следует применять препарат Депренорм ® MB во время грудного вскармливания.

Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды.
Депренорм ® MB принимают по 1 таблетке 70 мг 1 раз в сутки (утром). Курс лечения – по рекомендации врача.

Побочное действие
Частота побочных эффектов, отмеченных при приеме триметазидина, приведена в следующей градации:
очень часто (более 1/10);
часто (более 1/100, менее 1/10);
нечасто (более 1/1000, менее 1/100);
редко (более 1/10000, менее 1/1000);
очень редко (менее 1/10000, в том числе отдельные сообщения);
неуточненной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).

Со стороны центральной нервной системы
Часто: головокружение, головная боль.
Неуточненной частоты: симптомы паркинсонизма (тремор, акинезия, повышение тонуса), неустойчивость в позе Ромберга и «шаткость» походки, синдром «беспокойных» ног, другие связанные с ними двигательные нарушения, обычно обратимые после прекращения терапии. Нарушения сна (бессонница, сонливость).
Со стороны сердечно-сосудистой системы
Редко: ортостатическая гипотензия, «приливы» крови к коже лица, ощущение сердцебиения, экстрасистолия, тахикардия, выраженное снижение АД.
Со стороны кровеносной и лимфатической системы
Неуточненной частоты: агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.
Со стороны пищеварительной системы
Часто: боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота.
Неуточненной частоты: запор.
Со стороны печени и желчевыводящих путей
Неуточненной частоты: гепатит.
Со стороны кожных покровов
Часто: кожная сыпь, зуд, крапивница.
Неуточненной частоты: острый генерализованный экзантематозныи пустулез, отек Квинке.
Общие нарушения
Часто: астения.

Передозировка
Имеется лишь ограниченная информация о передозировке триметазидина. В случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Данных о взаимодействии с другими препаратами нет.

Особые указания
Депренорм ® MB не предназначен для купирования приступов стенокардии, для начального курса терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда, а также при подготовке к госпитализации или в первые ее дни.
В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение (лекарственную терапию или проведение реваскуляризации).
Препарат может вызывать или ухудшать симптомы паркинсонизма (тремор, акинезию, повышение тонуса), поэтому следует проводить регулярное наблюдение пациентов, особенно пожилого возраста.
При появлении двигательных нарушений, таких как симптомы паркинсонизма, синдром «беспокойных» ног, тремор, неустойчивость в позе Ромберга и «шаткость» походки, препарат Депренорм ® MB следует окончательно отменить.
Такие случаи редки и симптомы обычно проходят после прекращения терапии, у большинства пациентов в течение 4 месяцев после отмены препарата. Если симптомы паркинсонизма сохраняются более 4 месяцев после отмены препарата, следует проконсультироваться у невролога.
Могут отмечаться случаи падения, связанные с неустойчивостью в позе Ромберга и «шаткостью» походки или артериальной гипотензией, особенно у пациентов, принимающих гипотензивные препараты (см. раздел «Побочное действие»).

Влияние на способность управлять автотранспортом и выполнять работы, требующие высокой скорости психомоторных реакций
В связи с возможным развитием головокружения и других побочных эффектов при применении препарата Депренорм ® MB следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 70 мг.
По 7, 10, 14 или 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 2, 4 контурных ячейковых упаковки по 7 таблеток или по 1, 3, 6 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или по 1, 2, 4 контурных ячейковых упаковки по 14 таблеток или по 1, 2, 4 контурных ячейковых упаковки по 15 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска
По рецепту.

Производитель/организация принимающая претензии
ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия
141100, Московская область, г. Щелково, ул. Заречная, д. 105
Тел.: (495) 797-99-54, факс: (495) 797-96-63

источник

Депренорм МВ : инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Deprenorm MV

Действующее вещество: триметазидин (trimetazidine)

Производитель: ЗАО «Канонфарма Продакшн» (Россия)

Актуализация описания и фото: 25.10.2018

Депренорм МВ – антигипоксантное лекарственное средство, улучшающее метаболизм миокарда и нейросенсорных органов в условиях ишемии.

Лекарственная форма препарата Депренорм МВ – таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой:

дозировка 35 мг: круглые, двояковыпуклые, допускается незначительная шероховатость поверхности, на поперечном разрезе выделяется розового цвета оболочка и почти белого цвета ядро (по 10 шт. в упаковках ячейковых контурных, в картонной пачке 1, 2, 3 или 6 упаковок; по 30 шт. в упаковках ячейковых контурных, в картонной пачке 1, 2, 3 или 4 упаковки);
дозировка 70 мг: круглые, двояковыпуклые, на поперечном разрезе выделяется розового цвета оболочка и почти белого цвета ядро (по 7 шт. в упаковках ячейковых контурных, в картонной пачке 2 или 4 упаковки; по 10 шт. в упаковках ячейковых контурных, в картонной пачке 1, 3 или 6 упаковок; по 14 или 15 шт. в упаковках ячейковых контурных, в картонной пачке 1, 2 или 4 упаковки).

Состав 1 таблетки в дозировке 35 мг:

активный компонент: триметазидина дигидрохлорид – 35 мг;
вспомогательные компоненты: кальция гидрофосфата дигидрат, магния стеарат, гидроксипропилцеллюлоза (гипролоза), гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза), аэросил (кремния диоксид коллоидный), коповидон, целлюлоза микрокристаллическая;
пленочная оболочка: селекоат AQ-01673 [полиэтиленгликоль 400 (макрогол 400), гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), макрогол 6000 (полиэтиленгликоль 6000), алюминиевый лак на базе красителя пунцового (понсо 4R) (E124), титана диоксид].

Состав 1 таблетки в дозировке 70 мг:

активный компонент: триметазидина дигидрохлорид – 70 мг;
вспомогательные компоненты: гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза), карбомер, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, гидрогенизированное растительное масло, целлюлоза микрокристаллическая;
пленочная оболочка: опадрай II розовый [полиэтиленгликоль (макрогол), поливиниловый спирт, титана диоксид, тальк, краситель индигокармин, краситель солнечный закат желтый, краситель пунцовый (понсо 4R)].

Активный компонент Депренорма МВ – триметазидин. Благодаря его действию препарат улучшает метаболизм миокарда и проявляет антигипоксический эффект у пациентов со стабильной стенокардией.

Сохраняя энергетический метаболизм клеток в состоянии гипоксии, триметазидин предупреждает снижение внутриклеточной концентрации аденозинтрифосфатов (АТФ), обеспечивая сохранение клеточного гомеостаза, нормальную функцию мембранных ионных каналов и трансмембранный перенос ионов натрия и калия.

Замедление окисления жирных кислот за счет селективного ингибирования триметазидином фермента 3-кетоацил-КоА-тиолазы (3-КАТ) приводит к повышенному окислению глюкозы, убыстрению гликолиза с окислением глюкозы, а также обусловливает защиту сердечной мышцы от ишемии. Фармакологические свойства триметазидина базируются на переносе энергетического метаболизма на окисление глюкозы с окисления жирных кислот.

Экспериментально подтвержденные фармакодинамические свойства триметазидина:

поддержание энергетического метаболизма сердца и нейросенсорных тканей при ишемии;
снижение возникающих при ишемии выраженности внутриклеточного ацидоза и степени изменений в трансмембранном ионном потоке;
понижение уровня миграции и инфильтрации в реперфузионных и ишемизированных тканях сердца полинуклеарных нейтрофилов;
уменьшение размера повреждения сердечной мышцы;
отсутствие прямого влияния на показатели гемодинамики;
увеличение коронарного резерва у пациентов со стенокардией с замедлением наступления ишемии, вызванной физической нагрузкой, начиная с 15-го дня терапии;
ограничение колебаний артериального давления (АД), вызванных физической нагрузкой, без значительных изменений частоты сердечных сокращений (ЧСС);
снижение частоты приступов стенокардии и потребности в приеме нитроглицерина короткого действия;
улучшение сократительной функции левого желудочка у пациентов с ишемической дисфункцией.

При сосудистой патологии глаз триметазидин улучшает функциональную активность сетчатки глаза.

Основные фармакокинетические показатели триметазидина:

всасывание: триметазидин после перорального применения абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Максимальная концентрация (C_max) в плазме крови достигается спустя 5 ч. На протяжении более 24 ч уровень вещества в плазме крови превышает 75% от значения, определяемого через 11 ч после приема таблеток. Одновременный прием пищи не оказывает влияния на биодоступность триметазидина;
распределение: стационарная концентрация препарата в крови (C_ss) достигается спустя 60 ч. Объем распределения (V_d) – 4,8 л/кг, что демонстрирует хорошее распределение триметазидина в тканях. По данным исследований in vitro степень связывания триметазидина с белками плазмы крови невысокая, около 16%;
выведение: элиминируется триметазидин в основном почками, преимущественно в неизмененном виде, его почечный клиренс прямо коррелирует с клиренсом креатинина (КК).

С возрастом пациента снижается печеночный клиренс триметазидина.

Согласно инструкции, Депренорм МВ рекомендуется применять в составе комплексной терапии ишемической болезни сердца (ИБС) для профилактики приступов стабильной стенокардии.

Таблетки в дозировке 35 мг применяют также при хориоретинальных нарушениях с ишемическим компонентом и кохлео-вестибулярных нарушениях ишемической природы (шум в ушах, головокружение, нарушения слуха).

недостаточность функции почек тяжелой степени с КК менее 15 мл/мин (таблетки 35 мг);
недостаточность функции почек тяжелой степени с КК менее 30 мл/мин (таблетки 70 мг);
выраженная недостаточность функции печени (таблетки 35 мг);
симптомы паркинсонизма, болезнь Паркинсона, синдром беспокойных ног (СБН), тремор, другие двигательные нарушения, связанные с ними (таблетки 70 мг);
период беременности;
лактация (грудное вскармливание);
детский и подростковый возраст младше 18 лет;
повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата.

С осторожностью таблетки Депренорм МВ в дозировке 70 мг следует принимать при печеночной недостаточности тяжелой степени (ограничены клинические данные по безопасности и эффективности), нарушениях функции почек с КК более 30 мл/мин, а также пожилым пациентам старше 75 лет.

Депренорм МВ предназначен для приема внутрь. Таблетки принимают во время еды.

Рекомендуемый режим дозирования:

таблетки 35 мг: по 1 шт. 2 раза в сутки (в утреннее и вечернее время);
таблетки 70 мг: по 1 шт. 1 раз в сутки, предпочтительно в утреннее время.

Продолжительность курса терапии определяет врач.

Частота побочных эффектов, регистрируемых при приеме Депренорма МВ, определяется в соответствии с градацией количества случаев: очень часто – более 0,1; часто 0,01–0,1; нечасто 0,001–0,01; редко 0,0001–0,001; крайне редко – менее 0,0001 (включая отдельные сообщения); частота неизвестна – невозможно подсчитать частоту по доступным данным.

Побочные реакции со стороны систем и органов при приеме таблеток в дозировке 35 мг:

центральная нервная система (ЦНС): часто – головокружения, головные боли; крайне редко – экстрапирамидные расстройства (ригидность, тремор, акинезия), которые проходят самостоятельно после отмены препарата;
сердечно-сосудистая система: редко – приливы крови к лицу, ортостатическая гипотензия;
пищеварительная система: часто – боли в животе, диспепсия, диарея, тошнота/рвота;
реакции гиперчувствительности: часто – кожный зуд, кожная сыпь, крапивница;
прочие реакции: часто – астения.

Побочные реакции со стороны систем и органов при приеме таблеток в дозировке 70 мг:

ЦНС: часто – головокружения, головные боли; частота неизвестна – нарушения сна (сонливость/бессонница), симптомы паркинсонизма (акинезия, тремор, повышение тонуса), неустойчивость в позе Ромберга, шаткость походки, СБН, другие двигательные нарушения, связанные с ними, обычно проходящие самостоятельно после прекращения курса;
сердечно-сосудистая система: редко – ортостатическая гипотензия, выраженное снижение АД, приливы крови к лицу, экстрасистолия, ощущение сердцебиения, тахикардия;
система кроветворения: частота неизвестна – агранулоцитоз, тромбоцитопеническая пурпура, тромбоцитопения;
пищеварительная система: часто – диспепсия, боль в животе, диарея, тошнота/рвота; частота неизвестна – запор, гепатит;
реакции гиперчувствительности: часто – кожный зуд, кожная сыпь, крапивница; частота неизвестна – острый генерализованный экзантематозный пустулез (ОГЭП), отек Квинке;
прочие реакции: часто – астения.

Данные о передозировке триметазидина ограниченны.

При подозрении на передозировку рекомендуется проведение симптоматического лечения.

Депренорм МВ не предназначен для проведения начального курса лечения нестабильной стенокардии либо инфаркта миокарда, для купирования приступов стенокардии, а также для приема в ходе подготовки к госпитализации или в ее первые дни.

При развитии приступа стенокардии схему лечения следует пересмотреть и адаптировать к состоянию пациента (назначить дополнительную лекарственную терапию или провести реваскуляризацию миокарда).

Таблетки Депренорм МВ могут вызвать или ухудшить симптомы паркинсонизма (акинезия, тремор, повышение тонуса), в связи с чем требуется проведение регулярного мониторинга пациентов, особенно пожилых.

Появление двигательных нарушений, таких как тремор, симптомы паркинсонизма, неустойчивость в позе Ромберга и шаткость при ходьбе, синдром беспокойных ног, требует незамедлительной и окончательной отмены препарата. Такие нарушения являются достаточно редкими и их симптомы проходят обычно после прекращения терапии самостоятельно в большинстве случаев на протяжении 4 месяцев после отмены лекарственного средства. При сохранении симптоматики паркинсонизма более 4 месяцев с момента прекращения приема препарата пациенту необходимо обратиться за консультацией к неврологу.

В связи с неустойчивостью пациента в позе Ромберга, шаткостью походки или с артериальной гипотензией, особенно у больных, принимающих гипотензивные препараты, могут наблюдаться случаи падения.

Так как вследствие терапии Депренормом МВ возможно развитие головокружения и прочих побочных эффектов, отражающихся на быстроте психомоторных реакций и способности к концентрации внимания, пациентам следует соблюдать осторожность при занятиях потенциально опасными видами деятельности, в т. ч. при управлении автотранспортом.

Данные о безопасности применения Депренорма МВ беременными женщинами, а также о выделении триметазидина либо его метаболитов с грудным молоком отсутствуют, в связи с чем препарат противопоказан к применению при вынашивании плода и грудном вскармливании (лактации).

В педиатрической практике применение препарата для лечения детей и подростков младше 18 лет противопоказано в связи с отсутствием данных клинических наблюдений о его эффективности и безопасности в этой возрастной группе.

Таблетки Депренорм МВ 35 мг противопоказано применять при почечной недостаточности тяжелой степени с КК менее 15 мл/мин.

Таблетки Депренорм МВ 70 мг назначают с осторожностью при почечной недостаточности с КК более 30 мл/мин; применение таблеток 70 мг при КК менее 30 мл/мин противопоказано.

Таблетки Депренорм МВ 35 мг противопоказаны при выраженных нарушениях функции печени.

Таблетки Депренорм МВ 70 мг назначают с осторожностью при печеночной недостаточности тяжелой степени в связи с ограниченностью данных клинических исследований.

Таблетки Депренорм МВ в дозировке 70 мг с осторожностью применяют у пожилых пациентов старше 75 лет.

Нет данных о взаимодействии Депренорма МВ с другими лекарственными веществами/препаратами.

Хранить при температуре до 25 °С в месте, защищенном от влаги и света. Беречь от детей.

Срок годности: таблетки 35 мг – 3 года; таблетки 70 мг – 2 года.

По отзывам, Депренорм МВ при стабильной стенокардии оказывает положительное влияние на состояние здоровья. Регулярный прием таблеток улучшает самочувствие, снижает частоту, а в некоторых случаях и вовсе избавляет от приступов грудной жабы и повышает порог приемлемой физической нагрузки. Отпадает необходимость в применении более токсичных лекарственных средств. Отмечается, что побочные реакции в результате терапии проявляются редко.

Врачи напоминают, что Депренорм МВ не является препаратом экстренной медицинской помощи и требует длительного систематического применения.

Ориентировочная цена на Депренорм МВ: таблетки пролонгированного действия 35 мг за 30 шт. в упаковке – 259 руб., за 60 шт. в упаковке – 337 руб.; таблетки пролонгированного действия 70 мг за 30 шт. в упаковке – 310–359 руб.

Образование: 2004-2007 «Первый Киевский медицинский колледж» специальность «Лабораторная диагностика».

Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!

Кроме людей, от простатита страдает всего одно живое существо на планете Земля – собаки. Вот уж действительно наши самые верные друзья.

Согласно исследованиям, женщины, выпивающие несколько стаканов пива или вина в неделю, имеют повышенный риск заболеть раком груди.

На лекарства от аллергии только в США тратится более 500 млн долларов в год. Вы все еще верите в то, что способ окончательно победить аллергию будет найден?

Согласно исследованиям ВОЗ ежедневный получасовой разговор по мобильному телефону увеличивает вероятность развития опухоли мозга на 40%.

Вес человеческого мозга составляет около 2% от всей массы тела, однако потребляет он около 20% кислорода, поступающего в кровь. Этот факт делает человеческий мозг чрезвычайно восприимчивым к повреждениям, вызванным нехваткой кислорода.

Раньше считалось, что зевота обогащает организм кислородом. Однако это мнение было опровергнуто. Ученые доказали, что зевая, человек охлаждает мозг и улучшает его работоспособность.

В Великобритании есть закон, согласно которому хирург может отказаться делать пациенту операцию, если он курит или имеет избыточный вес. Человек должен отказаться от вредных привычек, и тогда, возможно, ему не потребуется оперативное вмешательство.

Человек, принимающий антидепрессанты, в большинстве случаев снова будет страдать депрессией. Если же человек справился с подавленностью своими силами, он имеет все шансы навсегда забыть про это состояние.

Даже если сердце человека не бьется, то он все равно может жить в течение долгого промежутка времени, что и продемонстрировал нам норвежский рыбак Ян Ревсдал. Его «мотор» остановился на 4 часа после того как рыбак заблудился и заснул в снегу.

Если улыбаться всего два раза в день – можно понизить кровяное давление и снизить риск возникновения инфарктов и инсультов.

В нашем кишечнике рождаются, живут и умирают миллионы бактерий. Их можно увидеть только при сильном увеличении, но, если бы они собрались вместе, то поместились бы в обычной кофейной чашке.

Первый вибратор изобрели в 19 веке. Работал он на паровом двигателе и предназначался для лечения женской истерии.

В течение жизни среднестатистический человек вырабатывает ни много ни мало два больших бассейна слюны.

Самая высокая температура тела была зафиксирована у Уилли Джонса (США), который поступил в больницу с температурой 46,5°C.

Во время работы наш мозг затрачивает количество энергии, равное лампочке мощностью в 10 Ватт. Так что образ лампочки над головой в момент возникновения интересной мысли не так уж далек от истины.

Первая волна цветения подходит к концу, но на смену распустившимся деревьям уже с начала июня придут злаковые травы, которые будут тревожить страдающих аллергие.

источник

1 таб.
триметазидина дигидрохлорид	70 мг

Препарат, улучшающий метаболизм миокарда. Оказывает антигипоксическое действие.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Печеночный клиренс снижается с возрастом пациента.

— почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин);

— период лактации (грудного вскармливания);

— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

Препарат принимают внутрь, во время еды.

Рекомендуемая доза — по 1 таб. (70 мг) 1 раз/сут, предпочтительно утром.

Продолжительность курса лечения определяется врачом.

Имеется лишь ограниченная информация о передозировке триметазидина.

Лечение: в случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию.

Данных о взаимодействии препарата с другими лекарственными средствами нет.

Депренорм МВ не предназначен для купирования приступов стенокардии, для начального курса терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда, а также при подготовке к госпитализации или в первые ее дни.

При появлении двигательных нарушений, таких как симптомы паркинсонизма, синдром «беспокойных» ног, тремор, неустойчивость в позе Ромберга и «шаткость» походки, препарат Депренорм МВ следует окончательно отменить. Такие случаи редки и симптомы обычно проходят после прекращения терапии, у большинства пациентов в течение 4 мес после отмены препарата. Если симптомы паркинсонизма сохраняются более 4 мес после отмены препарата, пациенту следует проконсультироваться у невролога.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В связи с возможным развитием головокружения и других побочных эффектов при применении препарата Депренорм МВ следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Данные о применении препарата Депренорм МВ у беременных женщин отсутствуют. Экспериментальные исследования на животных не выявили наличие прямой или непрямой репродуктивной токсичности. Исследования не показали влияния триметазидина на репродуктивную функцию у крыс обоего пола. Препарат противопоказан при беременности из-за отсутствия клинических данных о безопасности его применения.

Данные о выделении триметазидина или его метаболитов с грудным молоком отсутствуют. Риск для новорожденного/ребенка не может быть исключен. Не следует применять препарат Депренорм МВ в период грудного вскармливания.

С острожностью следует назначать препарат пациентам с нарушением функции почек (КК более 30 мл/мин).

источник

Депренорм МВ (Deprenorm MV): 3 отзыва врачей, 6 отзывов пациентов, инструкция по применению, аналоги, инфографика, 1 форма выпуска, цены от 148 до 759 руб.

«Депренорм» — отличный помощник в комплексной терапии для пациентов, страдающих от ИБС (ишемической болезни сердца). На фоне приема данного препарата частота приступов стенокардии снижается и увеличивается толерантность к физическим нагрузкам. Особенно хорошо подходит тем, кто не переносит нитраты из-за головной боли или других побочных эффектов.

Хорошо подходит пациентам и эффективно действует при ишемии с частыми приступами стенокардии. При ЭКГ-контроле в динамике виден хороший эффект в виде уменьшения или исчезновения признаков ишемии. Пациенты начинают реже использовать нитроглицерин, что говорит об уменьшении частоты приступов стенокардии. И имеет относительно немного противопоказаний, что важно для пациентов пожилого возраста.

Нет ни единой позиции данного препарата, который бы отвечал требованиям GMP.

Крайне негативное отношусь к данному препарату, более того, считаю, что его просто необходимо снять с производства и прекратить травить людей тальком.

Мало того, что не отвечает требованиям GMP, дак ещё и медицинский представитель этой компании у меня на приёме отказался показывать сертификат соответствия данного препарата. Коллеги, будьте внимательнее! Да, конечно оригинальный Триметазидин в разы дороже, но эффект просто шедевральный!

У меня были сильные приступы , не хватало воздуха, темнело в глазах. Врач выписала «Депренорм», мне очень помогло, приступы прекратились.

Раньше принимала предуктал. Состояние улучшилось, приступы стали реже, прием — утром и вечером. Посмотрела, что есть более дешевый аналог, отечественного производства — депренорм, да еще и принимать один раз в день можно. Перешла на него. Приступы практически полностью прекратились, и принимать раз в день мне удобней, чем два. Довольна такой заменой!

Недавно вышла на пенсию, и моментально появились разного рода болезни — страдаю гипертонией 2 степени плюс еще целый букет болячек! Дорогие лекарства как и любому пенсионеру мне не по карману, но «Депренорм» это лекарство с хорошим соотношением цены и качества. Давление пришло в норму.

Принимаю «Депренорм» для профилактики стенокардии — кардиолог назначил пропить по одной таблетке в сутки в течение месяца. Побочных эффектов у меня в течение всего срока приема не возникло. Не знаю с чем связано, но самочувствие лучше стало, энергичнее и бодрее себя чувствую.

На днях пришлось скорую вызывать, так сердце прихватило. На следующий день сходил к кардиологу, диагноз стенокардия, назначил мне «Депренорм МВ» пропить. Пока пью всего 5 дней, состояние существенно улучшилось, острые боли ушли. А еще цена порадовала, абсолютно не накладно получилось.

Расскажу про данный препарат на примере двух людей. У одного этот препарат не дал ожидаемого результата, одни только побочные эффекты: ухудшилось самочувствие, происходили довольно резкие перепады давления, связанные с приемом препарата. У другого все в точности да наоборот: он почувствовал себя лучше, даже стал понемногу нагружать себя физическими упражнениями. Отсюда вывод: на каждого этот препарат действует по разному. Главное, чтобы врачи, которые так или иначе этот препарат назначают, отдавали себе отчет в плане риска для здоровья пациента. Категорически не советовать этот препарат не могу, поэтому лишь выскажу пожелание: выберите себе для лечения другой аналог этого лекарства с меньшим количеством побочных эффектов и помните, что если Вам врачи назначают те или иные препараты, то не следует сразу бежать в аптеку и покупать их, нужно задуматься о противопоказаниях и о побочных действия в первую очередь, а потом принимать решение о приобретении. Сейчас очень много некачественных докторов с недостаточным багажом знаний, имейте и это ввиду.

30, 60, 90

Депренорм МВ (действующее вещество — триметазидин) — антигипоксант, нормализующий обменные процессы в сердечной мышце и нейросенсорных (глаза, уши) органах на фоне ишемии. Используется для длительного лечения ишемической болезни сердца. Основной целью в лечении пациентов данного профиля является профилактика осложнений и купирование характерного для ишемии симптомокомплекса. Однако далеко не всегда стандартные антиангинальные препараты способны полностью избавить пациента от приступов стенокардии. В протоколы лечения ишемии в обязательном порядке входят лекарственные средства, улучшающие кровоток, однако им свойственен целый ряд негативных побочных эффектов. В этой связи лечение ишемической болезни сердца в последние годы развивается в новом направлении, связанном с воздействием на метаболический компонент ишемии. Препараты, оптимизирующие процессы утилизации кислорода и метаболизм энергетических субстратов в клетках миокарда называются миокардиальные цитопротекторы, среди которых наиболее изученным является триметазидин (депренорм МВ). Избирательно подавляя активность митохондриальной 3–кетоацилКоА–тиолазы, препарат препятствует окислению жирных кислот и способствует синтезу глюкозы. Под действием депренорма МВ в условиях кислородного голодания, вызванного ишемией, восстанавливается сопряжение процессов окислительного декарбоксилирования и гликолиза, внутриклеточный рН сдвигается в щелочную сторону, увеличивается содержание пирувата, превращающегося в ацетил–КоА, что стимулирует продукцию АТФ. Увеличивая количество АТФ на одну молекулу кислорода, депренорм МВ гармонизирует потребность миокарда в кислороде с его поступлением извне. Устранение возникающей на фоне ишемии нехватки АТФ внутри клетки — так в одном предложении можно сформулировать суть терапевтической «полезности» депренорма МВ при ишемии. В дополнение к этому препарат принимает деятельное участие в утилизации жирных кислот, активизируя метаболизм фосфолипидов в мембранах кардиомиоцитов.

Уменьшение количества свободных жирных кислот обеспечивает благоприятные условия для нормализации состояния клеточных мембран. Еще одно важнейшее «завоевание» депренорма МВ — устранение повышенной кислотности и избытка внутриклеточного кальция, характерных для ишемических нарушений и кислородного голодания и перерастяжения клеток миокарда, отмечающегося при стенокардических явлениях и сердечной недостаточности. В связи с тем, что эффекты депренорма МВ не затрагивают гемодинамику, этот препарат, в отличие от традиционных антиангинальных (противоишемических) средств, не повышает риск развития артериальной гипотензии, не вызывает урежения частоты сердечных сокращений, нарушений проводящей функции сердца и усугубления хронической сердечной недостаточности.

Депренорм МВ быстро и в полном объеме всасывается в желудочно-кишечном тракте. Его биодоступность составляет около 90%. Пиковая концентрация препарата в плазме крови достигается в течение 2 часов, период полувыведения колеблется между 4,5 и 5 часами. Организм депренорм МВ покидает с помощью почек, причем 60% препарата выводятся в неизмененном виде. Выпускается в таблетках. Рекомендуемая доза депренорма МВ составляет 40-60 мг в сутки, кратность прием — 2-3 раза в день. Длительность лечения устанавливается индивидуально в зависимости от тяжести течения заболевания и ряда других факторов. Депренорм MB не применяется для купирования стенокардических приступов, при инфаркте миокарда или на начальной стадии лечения нестабильной стенокардии. В случае возникновения стенокардических явлений необходимо скорректировать и адаптировать лечение к текущей клинической ситуации. Депренорм МВ может вызывать или усугублять симптомы паркинсонизма, что требует регулярного наблюдения за пациентами, особенно — пожилыми.

Препарат, улучшающий метаболизм миокарда. Оказывает антигипоксическое действие.

После приема внутрь триметазидин абсорбируется из ЖКТ. C_max в плазме крови достигается приблизительно через 5 ч. Более 24 ч концентрация в плазме крови остается на уровне, превышающем 75% концентрации, определяемой через 11 ч. Прием пищи не влияет на биодоступность триметазидина.

C_ss достигается через 60 ч. V_d составляет 4.8 л/кг, что свидетельствует о хорошем распределении триметазидина в тканях. Степень связывания с белками плазмы крови достаточно низкая (около 16% in vitro).

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Печеночный клиренс снижается с возрастом пациента.

1 таб.
триметазидина дигидрохлорид	70 мг

Препарат принимают внутрь, во время еды.

Рекомендуемая доза — по 1 таб. (70 мг) 1 раз/сут, предпочтительно утром.

Продолжительность курса лечения определяется врачом.

Имеется лишь ограниченная информация о передозировке триметазидина.

Лечение: в случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию.

Данных о взаимодействии препарата с другими лекарственными средствами нет.

Частота побочных эффектов, отмеченных при приеме триметазидина, приведена в следующей градации: очень часто (>1/10); часто (>1/100, 1/1000, 1/10 000, ® МВ у беременных женщин отсутствуют. Экспериментальные исследования на животных не выявили наличие прямой или непрямой репродуктивной токсичности. Исследования не показали влияния триметазидина на репродуктивную функцию у крыс обоего пола. Препарат противопоказан при беременности из-за отсутствия клинических данных о безопасности его применения.

С острожностью следует назначать препарат пациентам с нарушением функции почек (КК более 30 мл/мин).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

источник