Деполак шприц инструкция по применению

126 руб. за штуку

Доставка по Москве

Послезавтра, 27 июля,
бесплатно от 3 000 руб.

Самовывоз

Сегодня, 25 июля, бесплатно
— в течение суток

Деполак — суспензия для инъекций, предназначенная для сухостойных коров. Препарат создан на основе клоксациллина и неомицина — активных веществ, которые усиливают действие друг друга. Клоксациллин относят к пенициллинам узкого диапазона действия, эффективного против грамположительных бактерий. Неомицин в свою очередь обладает бактерицидной активностью против грамотрицательных бактерий, в том числе кишечной палочке и сальмонеллы. Если вы решили заказать Деполак, купить суспензию для внутревыменного введения можно на нашем сайте. Применение препаратаСредство применяется для профилактики и лечения бессимптомного мастита у коров. Содержимое одного шприца Деполак вводится в пораженную часть вымени после процесса доения. Соски необходимо тщательно вымыть и продезинфицировать, только после этого можно применять Деполак. Цена эффективного антимаститного препарата включает не только сам лекарственный состав, но и шприц-тюбик для инъекций. Отметим, что грамотно подобранная рецептура Деполак обеспечивает продолжительное действие суспензии, которое сохраняется около месяца.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Торговое наименование лекарственного препарата: Деполак (Depolac).
Международное непатентованное название: клоксациллин, неомицин.
Лекарственная форма: суспензия для интрацистерналы-юго введения.
Деполак в 1 мл содержит в качестве действующих веществ клоксациллина бензатин — 100 мг и неомицина сульфат — 50 мг, а также вспомогательные вещества: бензиловый спирт — 10,4 мг и жидкий парафин до 1 мл.
Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 5 мл в пластиковые шприцы- дозаторы, упакованные по 24 штуки в картонные коробки. Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению.
Деполак хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности Деполака при соблюдении условий хранения — 2 года со дня производства.
Запрещается применять лекарственный препарат по истечении срока годности.
Деполак следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требования м и законодател ьства.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Деполак — комплексный антибактериальный лекарственный препарат.
Комбинация антибиотиков — клоксациллина бензатин и неомицина сульфат, входящих в состав лекарственного препарата, обеспечивает антибактериальное действие Деполака против возбудителей мастита, выделяемых из секрета вымени коров в сухостойный период, включая Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Clostridium spp., в том числе штаммы, устойчивые к пенициллину, резистентность которых обусловлена [3-лактамазой.
Клоксациллина бензатин — антибиотик из группы полусинтетических пенициллинов, активен в отношении некоторых грамположительных микроорганизмов, в том числе Corynebacterium pyogenes, Staphylococcus aureus (включая пенициллиноустойчивые формы), Streptococcus dysgalactiae и Streptococcus urberis.
Механизм действия клоксациллина на бактериальную клетку заключается в нарушении синтеза клеточной стенки путем ингибирования процесса образования транспептидных связей, необходимых для сшивки пептидогликана.
Неомицина сульфат — антибиотик из группы аминогликозидов, активен преимущественно в отношении грамотрицательных бактерий, в том числе Escherichia coli, Klebsiella spp., Pasteurella spp., Salmonella spp. и Staphilococcus spp.
Механизм бактерицидного действия неомицина сульфата заключается в связывании антибиотика со специфическими белками-рецепторами ЗОБ-субъединицы рибосом бактериальных клеток, что вызывает накопление аномальных белков и прекращение дальнейшей трансляции. Синтезированные аномальные белки, встраиваясь в цитоплазматическую мембрану, нарушают ее структуру и проницаемость, что приводит к гибели микробной клетки.
Деполак по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
Деполак применяют с лечебной и лечебно-профилактической целью коровам при мастите в сухостойный период.
Противопоказанием к применению Деполака являются индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата, а также тяжелые функциональные нарушения печени и почек. Деполак запрещается применять коровам в период лактации, а также менее, чем за 42 дня до отела, ввиду длительного выделения антибиотиков с молоком.
Деполак применяют животным однократно, интрацистернально во все четверти вымени сразу после последней дойки перед переводом в сухостойный период, но не позднее, чем за 42 дня до предполагаемого отела, в дозе по 5 мл (1 шприц-дозатор) в каждую четверть вымени.
Перед введением Деполака молоко из всех четвертей вымени выдаивают, сосок протирают антисептическим раствором. После этого канюлю шприца-дозатора вводят в отверстие соска и осторожно надавливая на поршень вводят все содержимое. Затем канюлю вынимают, пальцами пережимают сосок на 1-2 минуты и проводят легкий массаж соска для лучшего распределения лекарственного препарата.
Симптомы передозировки лекарственного препарата не установлены.
Особенностей действия при первом применении и при отмене лекарственного препарата не выявлено.
Препарат вводят однократно.
Побочных явлений и осложнений у коров при применении Деполака в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и возникновении аллергических реакций назначают антигистаминные препараты.
Применение Деполака не исключает использование других лекарственных препаратов для животных, кроме препаратов для интрацистернального введения
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток, после последнего применения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко в пищевых целях разрешается использовать не ранее, чем через 120 часов после отела. В случае, если Деполак был ошибочно введен лактирующим коровам или отел произошел ранее предполагаемого срока, то молоко нельзя использовать в пищу в течение 46 суток после интрацистернального введения лекарственного препарата. Молоко, полученное после отела коров до истечения установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

источник

126 руб. за штуку

Доставка по Москве

Послезавтра, 27 июля,
бесплатно от 3 000 руб.

Самовывоз

Сегодня, 25 июля, бесплатно
— в течение суток

источник

126 руб. за штуку

Доставка по Москве

Послезавтра, 27 июля,
бесплатно от 3 000 руб.

Самовывоз

Сегодня, 25 июля, бесплатно
— в течение суток

источник

Большой выбор повседневных сухих и влажных кормов, лечебные корма, лакомства.

Большой выбор лекарственных средств

Ветеринарная аптека «ИП Кайдалов» более 20 лет заботится о домашних и сельскохозяйственных животных.

На сегодняшний день мы занимаем лидирующее положение на рынке Белгородской области .

Мы работаем с проверенными временем поставщиками, поэтому наши предложения всегда поддерживаются на высоком уровне.

У нас работают профессионалы, знающие свое дело, всегда готовые помочь советом.

С нами очень удобно! Вы сможете заказать товар удобным для Вас способом: прийти или приехать к нам в магазин, по телефону или через Интернет, получить его в магазине или с доставкой на дом.

Мы всегда рады Вас видеть.

Интернет-магазин реализует качественные, оригинальные и сертифицированные ветеринарные препараты от проверенных временем производителей.

источник

Суспензия для орального применения. Описание Фенбендазол.

Водный раствор для парентерального.

Суспензия для орального применения. Описание Албендазол.

Раствор для парентерального применения. Описание Бупарвакон.

Суспензия для орального применения. Описание Левамизол.

Водный раствор для парентерального.

Комбинация клоксациллина и неомицина обладает аддитивным действием. Клоксациллин (в данном препарате в виде нерастворимой соли бензатина) является пенициллином узкого спектра действия, обладающим бактерицидным действием против грамположительных бактерий, таких как Corynebacterium pyogenes, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus (включая пенициллинaза образующие), Streptococcus dysgalactiae и Streptococcus uberis. Неомицин является аминогликозидом, обладающим бактерицидным действием против главным образом грамотрицательных бактерий, таких как кишечная палочка, клебсиелла, бактерия Pasteurella, сальмонелла и бактерии рода стафилококки. Медленно рассасывающееся основании данного инъектора обеспечивает действие препарата в течение 3-4 недель.

Клоксациллина бензатин	100 мг.
Неомицина сульфат	50 мг.
Растворитель.	1 мл

Лечение субклинического мастита у сухостойных коров, вызванного чувствительными к клоксациллину и неомицину микроорганизмами, такими как коринебактерии, кишечная палочка, стафилококки и стрептококки.

Гиперчувствительность к клоксациллину и/или неомицину.
Применение во время лактации.
Назначение одновременно с тетрациклинами, хлорамфениколом, макролидами и линкозамидами.
Назначение животным с серьезными нарушениями функции почек и/или печени.
Передозировки из-за очень маленького безопасного предела у неомицина.

Аллергические реакции.
Дисфункция почек, нейротоксичность и нервно-мышечная блокада.

Для интрамаммарного применения:

1 инъектор на больную область вымени после последнего доения перед запуском.

Перед применением соски должны быть очищены и продезинфицированы.

источник

1 мл — флаконы (1) — пачки картонные.
1 мл — шприцы однодозовые (1) — пачки картонные.

Гестаген. Не обладает андрогенной и эстрогенной активностью. Угнетает секрецию гонадотропных гормонов (особенно ЛГ). В малых дозах подавляет овуляцию. Оказывает тормозящее действие на изменения, необходимые для подготовки эндометрия к имплантации оплодотворенной яйцеклетки и повышает вязкость слизи шейки матки.

В более высоких дозах оказывает противоопухолевое действие при гормоночувствительных злокачественных новообразованиях. Этот эффект обусловлен, по-видимому, действием на рецепторы стероидных гормонов и на гипофизарно-гонадную систему.

Связывание с белками плазмы составляет 90-95%. Проникает через ГЭБ, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени.

T 1/2 составляет около 30 ч. Выводится с желчью и с мочой в виде метаболитов и в неизмененном виде.

Для применения в гинекологии: контрацепция, эндометриоз.

Для применения в онкологии: дополнительное и паллиативное лечение рецидивирующего и метастатического рака эндометрия или рака почки; паллиативное лечение при гормонозависимых формах рецидивирующего рака молочной железы у женщин в постменопаузном периоде; карцинома предстательной железы, некоторые формы аденомы простаты; раковая кахексия при запущенных опухолях различной локализации.

Со стороны ЦНС: головная боль, раздражительность, нарушения сна, сонливость, чувство усталости, депрессия, головокружение.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота.

Аллергические реакции: крапивница, зуд, сыпь, анафилактоидные реакции.

Со стороны системы кроветворения: тромбоэмболические нарушения.

Со стороны эндокринной системы: повышенная чувствительность молочной железы, галакторея, эрозия и изменение секреции шейки матки. При применении в дозе 500 мг/сут и более возможны акне, гирсутизм, увеличение массы тела, «лунообразное» лицо.

Противопоказан при беременности.

Не влияет на лактацию. Выделяется с грудным молоком в незначительном количестве, при этом отрицательных явлений в развитии детей, получающих это молоко, не наблюдается.

Необходимо строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы препарата показаниям к применению.

С особой осторожностью медроксипрогестерон следует применять у пациентов с тромбофлебитом, тромбоэмболическими осложнениями, тяжелыми нарушениями функции печени, гиперкальциемией.

Перед применением медроксипрогестерона для лечения гинекологических заболеваний и контрацепции необходимо исключить наличие у пациентки опухоли половых органов или молочных желез.

При проведении патогистологического исследования определенных органов и тканей необходимо предупредить гистолога о предыдущем лечении прогестагенами. На фоне применения медроксипрогестерона возможны изменения результатов следующих исследований: определение уровня гонадотропинов; определение уровня прогестерона, кортизола, тестостерона (у мужчин), эстрогенов (у женщин) в плазме крови; определение уровня прегнандиола в моче; проведение пробы с сахарной нагрузкой; проведение теста с метапироном.

При одновременном применении с аминоглутетимидом возможно уменьшение концентрации медроксипрогестерона в плазме крови.

При одновременном применении с препаратами, вызывающими индукцию микросомальных ферментов печени возможно уменьшение контрацептивного действия медроксипрогестерона при парентеральном применении.

Карбамазепин, гризеофульвин, фенобарбитал, фенитоин, рифампицин могут повышать клиренс гестагенов (прогестагенов).

Гестагены (прогестагены) могут изменять эффективность гипогликемических препаратов.

Гестагены (прогестагены) могут ингибировать метаболизм циклоспорина, что приводит к увеличению его концентрации в плазме крови и повышению риска токсичности.

источник

Суспензия для в/м введения пролонгированного действия белого или почти белого цвета, свободная от посторонних включений.

1 мл
палиперидона пальмитат	156 мг,
что соответствует содержанию палиперидона	100 мг

Вспомогательные вещества: полисорбат 20 — 12 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) — 30 мг, лимонной кислоты моногидрат — 5 мг, натрия гидрофосфат — 5 мг, натрия дигидрофосфата моногидрат — 2.5 мг, натрия гидроксид — 2.84 мг, вода д/и — до 1 мл.

0.25 мл — шприцы из циклолефинового сополимера с наконечником из бромбутила и уплотнителем из бромбутила с покрытием FluroTec ® , снабженные ограничителем обратного хода поршня (1) в комплекте с 2 иглами д/в/м инъекций (в дельтовидную и ягодичную мышцу) — поддоны пластиковые, закрытые полиэтиленовой пленкой (1) — пачки картонные.
0.5 мл — шприцы из циклолефинового сополимера с наконечником из бромбутила и уплотнителем из бромбутила с покрытием FluroTec ® , снабженные ограничителем обратного хода поршня (1) в комплекте с 2 иглами д/в/м инъекций (в дельтовидную и ягодичную мышцу) — поддоны пластиковые, закрытые полиэтиленовой пленкой (1) — пачки картонные.
0.75 мл — шприцы из циклолефинового сополимера с наконечником из бромбутила и уплотнителем из бромбутила с покрытием FluroTec ® , снабженные ограничителем обратного хода поршня (1) в комплекте с 2 иглами д/в/м инъекций (в дельтовидную и ягодичную мышцу) — поддоны пластиковые, закрытые полиэтиленовой пленкой (1) — пачки картонные.
1 мл — шприцы из циклолефинового сополимера с наконечником из бромбутила и уплотнителем из бромбутила с покрытием FluroTec ® , снабженные ограничителем обратного хода поршня (1) в комплекте с 2 иглами д/в/м инъекций (в дельтовидную и ягодичную мышцу) — поддоны пластиковые, закрытые полиэтиленовой пленкой (1) — пачки картонные.
1.5 мл — шприцы из циклолефинового сополимера с наконечником из бромбутила и уплотнителем из бромбутила с покрытием FluroTec ® , снабженные ограничителем обратного хода поршня (1) в комплекте с 2 иглами д/в/м инъекций (в дельтовидную и ягодичную мышцу) — поддоны пластиковые, закрытые полиэтиленовой пленкой (1) — пачки картонные.

Палиперидона пальмитат гидролизуется до палиперидона. Последний является центральнодействующим активным антагонистом преимущественно серотониновых 5-HT 2A -рецепторов, а также дофаминовых D 2 -рецепторов, α 1 — и α 2 -адренорецепторов и гистаминовых Н 1 -рецепторов. Палиперидон не связывается с м-холниорецепторами и с β 1 — и β 2 -адренорецепторами. Фармакологическая активность (+) и (-) энантиомеров палиперидона количественно и качественно одинакова.

Предполагается, что терапевтическая эффективность препарата при шизофрении обусловлена комбинированной блокадой D 2 и 5-HT 2A -рецепторов.

Всасывание и распределение

Из-за исключительно низкой растворимости в воде палиперидона пальмитат после в/м введения медленно растворяется и всасывается в системный кровоток. После однократного в/м введения концентрация палиперидона в плазме крови медленно увеличивается, достигая максимума через 13-14 дней (медиана) после введения в дельтовидную мышцу и 13-17 дней после введения в ягодичную мышцу. Высвобождение вещества обнаруживается уже в 1-й день и сохраняется, по меньшей мере, 126 дней. Характеристики высвобождения активного компонента и схема дозирования препарата Ксеплион обеспечивают длительное поддержание терапевтической концентрации.

После однократного введения в дозе 25-150 мг в дельтовидную мышцу максимальная концентрация (С max ) в среднем на 28% больше, чем после введения в ягодичную мышцу. В начале терапии введение препарата в дельтовидную мышцу помогает быстрее достичь терапевтической концентрации палиперидона (150 мг в 1-й день и 100 мг на 8-й день), чем введение в ягодичную мышцу. После многократных инъекций разница в воздействии менее очевидна.

Среднее отношение C max и равновесной концентрации (C ss ) палиперидона после введения 4 инъекций препарата Ксеплион в дозе 100 мг в ягодичную мышцу равнялось 1.8, а после введения в дельтовидную мышцу – 2.2. При дозах палиперидона 25-150 мг площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) палиперидона изменялась пропорционально дозе, а С max при дозах более 50 мг увеличивалась в меньшей степени, чем пропорционально дозе.

Медиана периода полувыведения (Т 1/2 ) палиперидона после введения препарата Ксеплион в дозах 25-150 мг колебалась в пределах 25-49 дней.

После введения препарата (-)-энантиомер палиперидона частично превращается в (+)-энантиомер, и отношение AUC (+)- и (-)-энантиомеров составляет примерно 1.6-1.8.

В популяционном анализе кажущийся объем распределения (V d ) палиперидона равнялся 391 л; палиперидон связывается с белками плазмы крови на 74%.

За неделю после однократного перорального приема 1 мг препарата 14 С-палиперидона с немедленным высвобождением активного компонента с мочой в неизмененном виде выводится 59% введенной дозы; это указывает на отсутствие существенного метаболизма препарата в печени. Примерно 80% введенной радиоактивности обнаруживалось в моче и 11% — в кале.

Известны 4 пути метаболизма препарата in vivo, но ни один из них не обусловливает метаболизм более чем 6.5% введенной дозы: дезалкилирование, гидроксилирование, дегидрогенизация, отщепление бензизоксазольной группы. Хотя исследования in vitro позволяют предположить определенную роль изоферментов CYP2D6 и CYP3A4 в метаболизме палиперидона, данных о существенной роли этих изоферментов в метаболизме палиперидона in vivo нет. Популяционный фармакокинетический анализ не выявил заметного различия клиренса палиперидона после перорального приема препарата людьми с активным и слабым метаболизмом CYP2D6. Исследования с использованием микросом печени человека in vitro показали, что палиперидон существенно не ингибирует метаболизм лекарственных средств изоферментами CYP1A2, CYP2A6, CYP2D6,CYP2E1, CYP3A4 и CYP3A5.

В исследованиях in vitro палиперидон проявлял свойства субстрата P-гликопротеина, а в высоких концентрациях — свойства слабого ингибитора P-гликопротеина. Соответствующих данных in vivo нет, и клиническая значимость этих сведений неясна.

В целом, концентрация палиперидона в плазме крови в период нагрузки после в/м введения препарата Ксеплион лежала в том же диапазоне, что и после приема палиперидона пролонгированного действия перорально с высвобождением активного компонента в дозах между 6 и 12 мг. Использованная схема нагрузки палиперидона обеспечивает поддержание концентрации в этом диапазоне даже в конце междозового интервала (8-й и 36-й день). Индивидуальные различия фармакокинетики палиперидона после введения препарата Ксеплион у разных пациентов были меньше, чем после приема палиперидона пролонгированного действия перорально. Из-за различия характера изменения медианы концентрации палиперидона в плазме крови при применении двух препаратов, следует проявлять осторожность при прямом сравнении их фармакокинетики.

Особые категории пациентов

Нарушение функции печени. Палиперидон не подвергается существенному метаболизму в печени. Хотя применение препарата Ксеплион у больных с нарушением функции печени легкой или средней степени тяжести не изучалось, при таких нарушениях функции печени коррекция дозы не требуется. В исследовании применение палиперидона перорально у больных с нарушением функции печени средней степени тяжести (класс В по Чайлду-Пью) концентрация свободного палиперидона в плазме крови была такой же, как у здоровых добровольцев. У больных с нарушением функции печени тяжелой степени применение палиперидона не изучалось.

Нарушение функции почек. Для больных с нарушением функции почек легкой степени тяжести дозу палиперидона следует уменьшить; Ксеплион не рекомендуется применять у больных с нарушением функции почек средней степени тяжести и тяжелой степени. Было изучено распределение палиперидона после однократного приема внутрь таблетки палиперидона пролонгированного действия 3 мг больными с разной степенью нарушения функций почек. С уменьшением клиренса креатинина (КК) выведение палиперидона ослаблялось: при нарушении функций почек легкой степени тяжести (КК 50-80 мл/мин) — на 32%, при средней степени тяжести (КК 30-50 мл/мин) – на 64%, при тяжелой степени (КК 10-30 мл/мин) – на 71%, в результате чего AUC 0-∞ увеличилась по сравнению со здоровыми добровольцами соответственно в 1.5, 2.6 и 4.8 раза. Исходя из небольшого количества данных о применении препарата Ксеплион у больных с нарушением функции почек легкой степени тяжести и из результатов моделирования фармакокинетики, рекомендуемая нагрузочная доза палиперидона для таких больных составляет 75 мг в 1-й и 8-й день; после этого ежемесячно (каждые 4 недели) вводят по 50 мг.

Пожилые больные. Возраст сам по себе не является фактором, требующим коррекции дозы. Однако такая коррекция может потребоваться из-за возрастного уменьшения КК.

Раса. Популяционный фармакокинетический анализ результатов исследования палиперидона для приема внутрь не выявил различия фармакокинетики палиперидона после приема препарата людьми разных рас.

Пол. Клинически значимых различий фармакокинетики палиперидона у мужчин и женщин не найдено.

Влияние курения на фармакокинетику препарата. Согласно исследованиям с использованием микросом печени человека in vitro, палиперидон не является субстратом CYP1A2, поэтому курение не должно влиять на фармакокинетику палиперидона. В соответствии с этими данными in vitro, популяционный фармакокинетический анализ не выявил различия фармакокинетики палиперидона у курящих и не курящих людей.

источник

Лиофилизат для приготовления суспензии для в/м и п/к введения пролонгированного действия в виде порошка или пористой массы белого или светло-желтого цвета; приложенный растворитель — бесцветная или светло-желтого цвета жидкость с характерным запахом полисорбата 80.

1 шприц
трипторелина ацетат	4.12 мг,
что соответствует содержанию трипторелина	3.75 мг

Вспомогательные вещества: сополимер молочной и гликолевой кислот, пропиленгликоля каприлокапрат.

Растворитель: полисорбат 80, декстран 70, натрия хлорид, натрия дигидрофосфата дигидрат, натрия гидроксид, вода д/и.

Шприцы одноразовые объемом 2.25 мл (1) в комплекте с растворителем (шприцы одноразовые 1 мл 1 шт.), соединительным элементами (1 шт.) и иглами д/и (1 шт.) — пачки картонные.

Действующее вещество препарата Декапептил депо — трипторелин — синтетический аналог гонадотропин-рилизинг гормона (ГнРГ). Результатом замены 6-го аминокислотного остатка в молекуле природного ГнРГ является более выраженное сродство к рецепторами ГнРГ и более длительное , чем у природной молекулы, период полураспада.

Начальным эффектом введения препарата Декапептил депо является стимуляция секреции гипофизом ФСГ и ЛГ. После продолжительной стимуляции (постоянная концентрация трипторелина в крови) гипофиз становится нечувствительным к действию ГнРГ. В результате снижается уровень гонадотропинов в крови, что приводит к снижению уровня половых гормонов до посткастрационного или менопаузного уровня. Описанные эффекты являются обратимыми.

Фармакокинетические тесты выполнялись на пациентках с подтвержденным диагнозом эндометриоза или миомы матки, пациентах с карциномой предстательной железы и здоровых мужчинах-добровольцах.

В первые часы после в/м введения препарата Декалептил депо регистрируется C max трипторелина в плазме крови, заметно снижающаяся в течение 24 ч. На 4-й день после в/м инъекции концентрация трипторелина в крови достигает второго максимума, вслед за которым концентрация снижается в биэкспаненциальном порядке до неопределенных значений на протяжении 44 дней.

После п/к введения повышение концентрации действующего вещества происходит медленнее в сравнении с в/м введением. Понижение концентрации трипторелина в крови происходит медленнее, длительность снижения концентрации до неопределенных значений составляет 65 дней.

Повторные, с интервалом в 28 дней, инъекции препарата Декапептил депо, не приводят к повышению его концентрации в крови. При в/м и п/к введениях концентрация трипторелина в крови накануне очередной инъекции снижалась до 85 пг/мл и 100 пг/мл соответственно.

У мужчин постоянная биологическая доступность активного компонента трипторелина из депо составляет 38.3% в первые 13 дней. Далее высвобождение препарата становится линейным со средним ежедневным значением 0.92% от введенной дозы.

У женщин через 27 дней исследования, в среднем определяется 35.7% от первоначально введенной дозы, при этом 25.5% дозы высвобождается в первые 13 дней с последующим линейным выделением, в среднем, по 0.73% от введенной дозы ежедневно.

Период полураспада трипторелина в плазме — 18.7 мин, при этом для природного гонадотропин-рилизинг гормона этот показатель составляет 7.7 мин. Клиренс трипторелина (503 мл/мин) в 3 раза медленнее, чем у природного рилизинг гормона (1766 мл/мин) и состоит из двух компонентов — быстрого и медленного выведения. Менее 4% трипторелина в неизмененном виде выводится с мочой.

— лечение бесплодия с применением вспомогательных репродуктивных технологий (ЭКО).

— гормонозависимая карцинома предстательной железы.

Препарат Декапептил депо вводят п/к (в п/к клетчатку живота) или в/м 1 раз в 4 недели. Место введения препарата следует менять.

При миоме матки и эндометриозе препарат вводят 1 раз в 4 недели, лечение начинают в первые 5 дней менструального цикла, длительность лечения от 3 до 6 мес.

При вспомогательных репродуктивных технологиях (ЭКО) — однократно на 2-3 или 22 дни менструального цикла.

При гормонозависимой карциноме предстательной железы — 1 раз в 4 недели, длительно.

Правила введения препарата

1. Достать упаковку препарата Декапептил депо из холодильника.

2. Снять колпачок со шприца с лиофилизатом.

3. Вскрыть упаковку с переходника, не извлекая его.

4. Навинтить шприц с лиофилизатом на переходник и извлечь его из упаковки.

5. Навинтить шприц с растворителем на свободный край переходника и убедиться в плотности соединения шприцев с переходником.

6. Перегнать растворитель в шприц с лиофилизатом и затем перегнать смесь в обратном направлении. Перегонять не менее 10 раз. Смесь следует осторожно перегонять между двумя шприцами до образования гомогенной молокообразной суспензии. Не следует выполнять первые 2-3 перегона до полного перемещения жидкости из одного шприца в другой.

Со стороны половой системы: побочные эффекты обусловлены снижением уровня половых гормонов (тестостерона и эстрогенов) в крови, что может привести к появлению у мужчин и женщин таких симптомов как лабильность настроения, депрессия, ослабление либидо, частые головные боли, нарушение сна, увеличение массы тела, приливы, повышенная потливость, тошнота, снижение аппетита, миалгии, артралгии, деминерализация костей (при длительном приеме); у женщин — сухость слизистой оболочки влагалища, маточные кровотечения; у мужчин — снижение потенции, гинекомастия, уменьшение размеров яичек.

Лабораторные показатели: редко — у мужчин и женщин могут отмечаться повышенная активность печеночных трансаминаз (ЛДГ, ГГТП, АЛТ, ACT), увеличение содержания холестерина в плазме крови.

Аллергические реакции: зуд, покраснение кожи, лихорадка, анафилаксия.

Местные реакции: боль в месте введения препарата.

Все описанные побочные эффекты, как правило, имеют умеренную степень выраженности и исчезают после окончания курса лечения.

— гормононезависимая карцинома простаты;

— период лактации (грудного вскармливания);

— повышенная чувствительность к трипторелину или другим компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат Декапептил депо при выполнении программы вспомогательных репродуктивных технологий (ЭКО) пациенткам с поликистозом яичников, особенно в случаях, когда число фолликулов, определяемых с помощью УЗИ, больше 10, а также пациентам с клиническими проявлениями остеопороза или высоким риском его развития.

Применение препарата Декапептил депо при беременности противопоказано.

Во время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

В процессе лечения гормонозависимого рака предстательной железы при наличии метастазов в позвоночник и/или нарушений мочеиспускания начало лечения может сопровождаться временным обострением симптомов основного заболевания: затруднение мочеиспускания, боли в костях, симптомы сдавления спинного мозга, чувство напряжения в мышцах, отечность ног. В случае появления этих симптомов следует обратиться к врачу. В качестве дополнительной терапии могут быть использованы препараты антиандрогенов с целью облегчения первоначального обострения симптомов основного заболевания.

Перед лечением необходимо провести исследование с целью исключения возможной беременности на момент начала терапии.

Миома матки и эндометриоз

Лечение миомы матки следует проводить под контролем УЗИ, поскольку быстрое уменьшение размеров матки может, в некоторых случаях, может приводить к развитию маточного кровотечения. Во время лечения возникает аменорея, спустя 7-12 недель после последней инъекции функция яичников восстанавливается. В случае, если на фоне лечения сохраняются регулярные менструации, следует обратиться к врачу.

Представляется целесообразным сочетание терапии Декапептилом депо с последующим хирургическим лечением. Назначение препарата приводит к значительному уменьшению размеров миоматозной матки, что облегчает технику операции, а также в ряде случаев позволяет выполнить органосберегающее хирургическое вмешательство с помощью лапараскопической техники для сохранения репродуктивной функции, что особенно важно у молодых пациенток.

В течение всего курса лечения вплоть до появления менструации после его окончания следует применять только негормональные методы контрацепции. Использование эстрогенсодержащих лекарственных препаратов не рекомендуется.

Из-за возможного влияния на плотность костной ткани, длительность лечения женщин с эндометриозом или миомой матки не должна превышать 6 мес.

Бесплодие, вспомогательные репродуктивные технологии (ЭКО)

Декапептил депо назначается с целью стабилизации уровня эндогенных половых гормонов с последующим назначением экзогенных гонадотропинов с целью стимуляции роста фолликулов. Применение препарата Декапептил депо позволяет избежать преждевременной спонтанной лютеинизации стимулированных фолликулов, что повышает эффективность программы ЭКО в целом. В связи с тем, что применение препарата Декапептил депо может привести к гиперстимуляции яичников, необходим регулярный клинический контроль, включая мониторинг УЗИ. Описаны случаи многоплодной беременности после лечения Декапептилом депо.

Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°С. Срок годности — 3 года. Не применять после истечения срока годности.

Для приготовленной суспензии срок годности — 3 минуты.

источник

Препарат применяется для лечения лактирующих коров при субклиническом, катаральном, серозном и гнойно-катаральном мастите. Также используется для лечения разных форм эндометрита у коров.

Стоимость доставки от 350 руб.
Варианты доставки:
1) Почта России
2) ТК Деловые линии или СДЭК
3) Доставка курьером по Москве
4) Самовывоз (г. Реутов)

Шприц-тюбик – 5 мл, 20 мл, флакон — 100 мл.

Цефотаксим натрия – 62,7 мг, неомицин сульфат – 9,0 мг, преднизолон – 2,7 мг, моноглицериды – 9,0 мг, эмульгатор «Рикэн ДМГ тип П (В)» — 26,9 мг, масло вазелиновое — до 1 мл.

активно действует против большинства грамположительных, грамотрицательных и аэробных микроорганизмов;
имеет противовоспалительное свойство;
способствует снижению воспаления и уменьшению отека тканей вымени и эндометрии.

Прималакт применяется для лечения лактирующих коров при субклиническом, катаральном, серозном и гнойно-катаральном мастите. Также используется для лечения разных форм эндометрита у коров.

До введения препарата необходимо выдавить весь секрет и воспалительный экссудат.из больной четверти вымени, а сосок обработать салфетками, поставленными вместе с данным препаратом. Также необходимо провести санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста.

Для лечения подострой и хронической форм эндометрита препарат следует вводить внутриматочно в объеме – 20 мл на животное 2-3 раза с интервалом в 24 часа не раньше 14 дней после отела.

До применения препарат необходимо подогреть до температуры 36-39С и взболтать.

Для лечения мастита препарат вводится интрацистернально по 5 мл в пораженную четверть вымени 1 раз в день:

при субклиническом мастите – на протяжении 2-3 дней;
при клиническом мастите – на протяжении 3-4 дней.

индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата;
одновременное применение с другими ото- и нефротоксичными препаратами;
одновременное применение с препаратами интрацистернального и внутриматочного введения.

В пищевых целях молоко можно использовать спустя 60 часов после последнего интрацистернального введения препарата, но при условии полного отсутствия признаков мастита (подтвержденных тестом). После внутриматочного введения препарата молоко можно использовать без ограничений.

Убой коров на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего интрацистернального или внутриматочного введения препарата

источник