Дексаметазон при ана

ДЕКСАМЕТАЗОН

ДЕКСАМЕТАЗОН: инструкция по применению и отзывы

Клинико-фармакологическая группа

Действующее вещество

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный или бледно-желтого цвета.

1 амп.
дексаметазона натрия фосфат (в пересчете на дексаметазона фосфат)	4 мг

Вспомогательные вещества: метилпарабен, пропилпарабен, натрия метабисульфит, динатрия эдетат, натрия гидроксид, вода д/и.

1 мл — ампулы темного стекла (25) — коробки картонные.
1 мл — флаконы темного стекла (25) — коробки картонные.

Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный или бледно-желтого цвета.

1 мл	1 амп.
дексаметазона натрия фосфат (в пересчете на дексаметазона фосфат)	4 мг	8 мг

2 мл — ампулы темного стекла (25) — коробки картонные.
2 мл — флаконы темного стекла (25) — коробки картонные.

Фармакологическое действие

Синтетический глюкокортикоид (ГКС), метилированное производное фторпреднизолона. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, иммунодепрессивное действие, повышает чувствительность бета-адренорецепторов к эндогенным катехоламинам.

Взаимодействует со специфическими цитоплазматическими рецепторами (рецепторы для ГКС есть во всех тканях, особенно их много в печени) с образованием комплекса, индуцирующего образование белков (в т.ч. ферментов, регулирующих в клетках жизненно важные процессы.)

Белковый обмен: уменьшает количество глобулинов в плазме, повышает синтез альбуминов в печени и почках (с повышением коэффициента альбумин/глобулин), снижает синтез и усиливает катаболизм белка в мышечной ткани.

Липидный обмен: повышает синтез высших жирных кислот и триглицеридов, перераспределяет жир (накопление жира происходит преимущественно в области плечевого пояса, лица, живота), приводит к развитию гиперхолестеринемии.

Углеводный обмен: увеличивает абсорбцию углеводов из желудочно-кишечного тракта; повышает активность глюкозо-6-фосфатазы (повышение поступления глюкозы из печени в кровь); увеличивает активность фосфоэнолпируваткарбоксилазы и синтез аминотрансфераз (активация глюконеогенеза); способствует развитию гипергликемии.

Водно-электролитный обмен: задерживает Na + и воду в организме, стимулирует выведение К + (минералокортикоидная активность), снижает абсорбцию Са + из ЖКТ, снижает минерализацию костной ткани.

Противовоспалительный эффект связан с угнетением высвобождения эозинофилами и тучными клетками медиаторов воспаления; индуцированием образования липокортинов и уменьшения количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту; с уменьшением проницаемости капилляров; стабилизацией клеточных мембран (особенно лизосомальных) и мембран органелл. Действует на все этапы воспалительного процесса: ингибирует синтез простагландинов (Pg) на уровне арахидоновой кислоты (липокортин угнетает фосфолипазу А2, подавляет либерацию арахидоновой кислоты и ингибирует биосинтез эндоперекисей, лейкотриенов, способствующих процессам воспаления, аллергии и др.), синтез «провоспалительных цитокинов» (интерлейкин 1, фактор некроза опухоли альфа и др.); повышает устойчивость клеточной мембраны к действию различных повреждающих факторов.

Иммунодепрессивный эффект обусловлен вызываемой инволюцией лимфоидной ткани, угнетением пролиферации лимфоцитов (особенно Т-лимфоцитов), подавлением миграции В-клеток и взаимодействия Т- и В- лимфоцитов, торможением высвобождения цитокинов (интерлейкина-1, 2; гамма-интерферона) из лимфоцитов и макрофагов и снижением образования антител.

Противоаллергический эффект развивается в результате снижения синтеза и секреции медиаторов аллергии, торможения высвобождения из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов гистамина и других биологически активных веществ, уменьшения числа циркулирующих базофилов, Т- и В- лимфоцитов, тучных клеток; подавления развития лимфоидной и соединительной ткани, снижения чувствительности эффекторных клеток к медиаторам аллергии, угнетения антителообразования, изменения иммунного ответа организма.

При обструктивных заболеваниях дыхательных путей действие обусловлено, главным образом, торможением воспалительных процессов, предупреждением или уменьшением выраженности отека слизистых оболочек, снижением эозинофильной инфильтрации подслизистого слоя эпителия бронхов и отложении в слизистой бронхов циркулирующих иммунных комплексов, а также торможением эрозирования и десквамации слизистой. Повышает чувствительность бета-адренорецепторов бронхов мелкого и среднего калибра к эндогенным катехоламинам и экзогенным симпатомиметикам, снижает вязкость слизи за счет уменьшения ее продукции.

Подавляет синтез и секрецию АКТГ и вторично — синтез эндогенных ГКС.

Тормозит соединительнотканные реакции в ходе воспалительного процесса и снижает возможность образования рубцовой ткани.

Особенность действия — значительное ингибирование функции гипофиза и практически полное отсутствие минералокортикостероидной активности.

Дозы 1-1.5 мг/сут угнетают функцию коры надпочечников; биологический период полувыведения — 32-72 ч (продолжительность угнетения системы гипоталамус-гипофиз-корковое вещество надпочечников).

По силе глюкокортикоидной активности 0.5 мг дексаметазона соответствуют примерно 3.5 мг преднизона (или преднизолона), 15 мг гидрокортизона или 17.5 мг кортизона.

Источник статьи: http://health.mail.ru/drug/deksametazon/

Аменорея у женщин

Это патологическое отсутствие менструаций у женщины. Может носить первичный и вторичный характер. В соответствии с уровнем локализации патологического процесса различают семь групп аменореи:

корково-гипоталамическая;
гипоталамо-гипофизарная;
гипофизарная;
яичниковая;
маточная;
при заболеваниях щитовидной железы;
при заболеваниях надпочечников.

Для оптимизации лечебного процесса необходимо учитывать причинно-следственные связи в развитии первичной аменореи. В неразрывной связи с предстоящим лечением аменореи стоят вопросы дифференциальной диагностики ее формы.

Основные пути проведения диагностики следующие:

Учет семейного анамнеза. Отсутствие менструаций у близких родственников может указывать на наличие «чистой» формы дисгенезии гонад, тестикулярную феминизацию.
Выяснение особенностей препубертатного и пубертатного периода. Нормальное развитие вторичных половых признаков указывает на функционирование яичников и достаточную эстрогенизацию. В таких случаях причина аменореи – вне гонад. При общем осмотре устанавливают классический синдром Шерешевского – Тернера. При бимануальном исследовании – пороки развития половых органов.
Определение полового хроматина у всех больных с первичной аменореей (в медико-генетической консультации).

А. Наличие полового хроматина – гипогонадотропный гипогонадизм, гипоплазия яичников, АГС, опухоль яичников, ЦНС, дисгенезия гонад (кариотип XX). Необходимо выполнить прогестероновую пробу и исследование мочи на 17-кетостероиды (17-К С). Менструальная реакция на гестагены наблюдается при адреногенитальном синдроме или опухоли яичников. Для их дифференциального диагноза показана проба с дексаметазоном. Отрицательная проба с прогестероном требует проведения циклической гормональной пробы и позволяет исключить маточную форму аменореи. При положительной циклической гормональной пробе показано исследование содержания ФСГ. При высоком уровне его гонады не способны отвечать на гонадотропную стимуляцию (дисгенезия гонад или синдром резистентных яичников) – необходимо проведение УЗИ, пельвиографии. Низкое содержание ФСГ свидетельствует о недостаточности гипоталамо-гипофизарной системы. Обязательным при аменорее является исследование пролактина в крови.

Б. Отсутствие полового хроматина – наблюдается при синдроме Шерешевского – Тернера, мозаицизме ХО/ХУ, «чистой» форме дисгенезии гонад (кариотип ХУ) и тести-кулярной феминизации. Чтобы различать их, необходимо выявить у-хромосому. Флюоресценция у-хромосомы наблюдается при мозаицизме ХХ/ХУ, ХО/ХУ, форме дисгенезии гонад, тестикулярной феминизации. Наличие матки отличает первые две формы патологии от тестикулярной феминизации. Отсутствие у-хромосомы указывает на дисгенезию гонад (кариотип ХО) или мозаицизм ХХ/ХО. Для их дифференциации существенное значение имеет вид больной, кариотип. Для окончательного диагноза показано исследование биоптата тканей гонад.

Методы лечения больных с первичной аменореей разделяют на консервативные и хирургические. Консервативное лечение должно быть комплексным, этапным, этиологическим, индивидуальным и патогенетически обоснованным.

Фармакотерапия

Включает психотерапию, седативные средства, режим труда и отдыха, курсовую витаминотерапию (2–3 раза в год, по 15–20 дней).

Гормональная терапия

Цель ее – имитировать по возможности гормональный гомеостаз в соответствии с возрастом больной. Лечение проводят под контролем тестов функциональной диагностики (ТФД) и по возможности – экскреции гормонов в моче и определения содержания их в плазме крови. Начинать терапию необходимо как можно раньше, сразу же после установления задержки полового развития (ЗПР), и с малых доз эстрогенов (во избежание гиперэстрогении). Рекомендуем несколько схем, осуществляемых поэтапно.

Схема 1. 1-й этап (подготовительный). Цель – подготовить половую систему к последующей циклической гормонотерапии. Основные компоненты этапа: 1) проба на переносимость эстрогенов; 2) назначение эстрогенов по нескольким вариантам; 3) влагалищная диатермия (индуктотермия). Варианты эстрогенотерапии: а) введение димэстрола – по 1 мл 0,6 %-го р-ра в/м 1 раз в 3–4 нед. в течение 4–8 мес; по 2 мл 0,6 %-го р-ра в/м однократно с повторением через 30 дн.; б) подсадка таблеток эстрадиола – 20 мг с повторением.через 40–80 дн.; в) введение эстрадиола дипропионата – по 1 мл 0,1 %-го р-ра через 2 дня в/м курсами по 20 дн., перерыв – 10 дн., длительность – 3 мес.

Первыми на терапию эстрогенами начинают реагировать молочные железы (через 6–12 дн.) – в виде увеличения их с нагрубанием. Вторичные половые признаки развиваются постепенно, спустя 1–3 года систематической терапии. Через 2–3 мес. от начала лечения в кольпоцитограммах исчезают атрофические клетки, появляется складчатость влагалища, через 1–2 года заметно увеличение матки.

2-й этап (циклическая гормонотерапия). Проводится по одной из нижеследующих методик. На 1, 2, 3, 5, 7-й дни цикла вводят 10 000 ЕД фолликулина или 1 мл 0,1 %-го р-ра эстрадиола дипропионата; или на 9, 11, 13-й дни цикла вводят 10 000 ЕД эстрогенов в сочетании с 1 %-м р-ром прогестерона в количестве 1 мл в/м в одном шприце; или на 15–21-й дни цикла вводят прогестерон в той же дозе. При отсутствии месячных через 10 дн. приступают к новому курсу. В случае появления менструаций проводят следующий этап лечения.

3-й этап – включает три курса терапии гормонами: на 4, 6, 8, 10, 12-й дни цикла назначают в/м эстрогены по 10 000 ЕД; на 14, 16, 18-й дни — 10 000 ЕД эстрогенов и 1 мл 1 %-го р-ра прогестерона в одном шприце; на 20–25-й дни цикла – в/м прогестерон в той же дозе.

4-й этап: на 10, 12-й дни цикла – эстрогены, на 14, 16, 18-й дни – комбинацию эстрогенов и прогестерона и на 21–23-й дни цикла – в/м 3 мл 1 %-го р-ра прогестерона.

Схема 2. 1-й этап. Вводят следующие гормональные препараты: эстрогены – по 10 000 ЕД ежедневно или через день в течение 1–2 мес. до заметного увеличения матки; синэстрол – по 1 мг 2 раза в день или 0,1 %-й р-р по 1 мл вводят в/м ежедневно в течение 4–6 недель; эстрадиола дипропионат – 0,1 %-й р-р по 1 мл в/м в течение 1–2 мес. Прогестерон используют в виде 1 %-го р-ра по 1 мл в/м в течение 6–8 дн. после подготовки эстрогенами.

2-й этап. Назначают микрофоллин – по 0,05 мг внутрь ежедневно с 5-го по 24-й день цикла и норколут (ацето-мепрогенол, норэтистерона ацетат) – по 1 табл. внутрь с 16-го по 25-й день цикла.

3-й этап. Применяют микрофоллин – по 1 табл. (0,05 мг) с 5-го по 24-й день цикла и хлормадинона ацетат – по 0,002 г ежедневно с 16-го по 25-й день цикла.

4-й этап. Используют синтетические прогестины (СПП) разных поколений в циклическом режиме.

Схема 3. Назначают микрофоллин – по 0,01 мг 2 раза в день внутрь в течение 3–4 недель, затем гестагены (5– 10 мг/сут.) в течение 6–8 дней. Курс лечения повторяют 5–6 раз.

При вторичной аменорее прекращение менструации наступает на срок 5–6 мес. и более, и вызвано оно различными повреждающими факторами. Диагностику уровня поражения и соответствующую лечебную тактику определяют исходя из схемы, представленной на рис. 1.

Выделяют три группы гормональных диагностических проб:

Пробы на стимуляцию (прямые) – позволяют установить, связана ли недостаточность функции периферической эндокринной железы с поражением самого органа или с недостаточностью гипофизарной (гипоталамической) стимуляции. При положительной пробе (усиление деятельности периферической железы) генез заболевания центральный; при отрицательной (реакция отсутствует) – первичное поражение самой железы.
Пробы на подавление (обратные) – позволяют установить, связана ли гиперфункция (дисфункция) периферической эндокринной железы с ее поражением или с избыточной стимуляцией со стороны гипофиза. При положительной пробе (уменьшение секреции гормонов периферической железы) генез заболевания центральный; при отрицательной – поражена сама железа.
Пробы на избирательность действия гормона – это разновидность проб на стимуляцию. Показаны для решения вопроса о том, какая именно периферическая железа поражена. Вводят гормон гипофиза. Если показатели дисфункции усиливаются (проба положительная) – это означает нарушение той эндокринной железы, деятельность которой стимулируется введенным гормоном. Отсутствие изменений (проба отрицательная) указывает на иной генез заболевания. Выполнение диагностических гормональных проб осуществимо даже в женской консультации.

Проба с прогестероном

Показания: аменорея любой этиологии (определение эстрогенной насыщенности организма). Методика: вводят в/м 10–20 мг/сут. прогестерона в течение 3–5 дн. или 125 лгг 17-оксипрогестерона капроната (17-ОПК) в/м, или назначают нор-колут 10 мг/сут. внутрь в течение 5 дней. Оценка: положительная реакция – при нерезко выраженной недостаточности яичников, отрицательная – при маточной, гипоталамо-гипофизарной, яичниковой аменорее.

Проба с эстрогенами и прогестероном

Показания: аменорея. Методика: в течение 10–14 дн. назначают эстрогены (фолликулин 20 000 ЕД, эстрон 2 мг, синэстрол 2 табл.) ежедневно. Затем в течение 3–5 дн. вводят прогестерон – по 10–20 мг/сут. Оценка: положительная проба (появление кровотечения) свидетельствует о гипофункции яичников и исключает маточную форму аменореи, отрицательная – указывает на маточную форму аменореи.

Проба с эстрогенами

Показания: аменорея. Методика: назначают в течение 8–10 дн. 2 мг эстрона (2 табл. микрофоллина). Оценка: положительная проба (кровотечение спустя неделю после окончания приема эстрогенов) свидетельствует о сохранении чувствительности эндометрия и эстрогенной недостаточности; отрицательная – о нарушении рецепции эндометрия.

Проба с гонадотропинами

Показания: установление причины ановуляции при высокой или умеренной эстрогенной насыщенности. Рассчитана на дифференциальный диагноз между гипоталамо-гипофизарной и овариальной аменореей. Методика: вводят по 1500 ЕД в/м хориогонина (ХГ) в течение 3–5 дн. ежедневно, начиная с 14-го дня цикла или в любой день (аменорея); назначают пергонал – по 5000 ЕД в/м ежедневно в течение 6–10 дн., или фолистиман – по 200 ЕД в/м 3–5 дн., или менопау-зальный гонадотропин – по 75 ЕД в течение 6–10 дн. Оценка: положительная проба наблюдается при гипоталамо-гипофизарной аменорее, отрицательная – при яичниковой.

Проба с синтетическими прогестинами (СПП)

Показания: уточнение генеза гиперандрогении. Методика: один из имеющихся СПП любого поколения, лучше с одинаковым содержанием эстрогенного и гестагенного компонентов, назначают по 2 табл. в день в течение 10 дней. До и после пробы определяют экскрецию 17-кето-стероидов (I7-KC). Оценка: если экскреция 17-КС снижается на 50 % и более (положительная проба) – имеется яичниковая гиперандрогения; при отсутствии изменений (отрицательная проба) – надпочечниковая гиперандрогения.

Проба с гонадотропин-рилизинг-гормоном

Показания: дифференциальный диагноз между аменореей гипофизарного и гипоталамического генеза. Методика: 100 мкг ЛГ-РГ вводят в/в, до и после пробы исследуют базальную температуру, содержание ФСГ и ЛГ в плазме крови. Оценка: увеличение секреции ФСГ и Л Г, повышение базальной температуры на 0,4–0,6 °С (положительная проба) свидетельствует о гипоталамической аменорее; отсутствие изменений (отрицательная проба) – об аменорее гипофизарно-яичникового генеза.

Проба с АКТГ

Показания: наличие стертой вирилизации при нормальном или на верхней границе нормы уровне 17-КС для подтверждения надпочечникового генеза опухоли. Методика: вводят в/м 1 мл синактена (АКТГ пролонгированного действия). Оценка: неадекватная реакция на стимуляцию (повышение экскреции 17-КС в среднем на 100 %) указывает на нарушение функции надпочечников.

Проба с кломифеном

Показания – дифференциальный диагноз функциональной недостаточности гипоталамо-гипофизарной системы от яичниковой аменореи. Методика: кломифен (или его аналоги) – по 50–100 мг/сут. с 5-го по 9-й день от начала индуцированной гестагенами или СПП менструальноподобной реакции. Оценка: активация функции яичников, повышение уровня гонадотропинов в крови в 1,5–2 раза по сравнению с исходным (положительная проба) свидетельствуют о функциональной недостаточности гипоталамо-гипофизарной системы; отрицательная – о яичниковой форме аменореи.

Проба с преднизолоном

Показания – дифференциальный диагноз гиперплазии и опухоли коры надпочечников. Методика: назначают внутрь по 20 мг в день преднизолона в течение 5 дней. До и после пробы определяют уровень 17-КС в моче. Оценка: уменьшение суточной экскреции 17-КС на 50 % и более (положительная проба) свидетельствует о гиперплазии коры надпочечников; отсутствие изменений (отрицательная проба) – о наличии опухоли.

Проба с дексаметазоном

Показания – дифференциальный диагноз надпочечниковой и яичниковой гиперандрогении. Методика: назначают дексаметазон – по 0,5 мг 4 раза внутрь в течение 3 дней, начиная с 6-го дня менструального цикла или менструальноподобной реакции с последующим постепенным снижением и подбором лечебной дозы. До и после пробы определяют экскрецию 17-КС. Оценка: при надпо-чечниковом генезе заболевания (гиперандрогении) уровень 17-КС, ДЭА, кортизола снижается в среднем на 80–90 %. При яичниковой и сочетанной гиперандрогении – снижение экскреции не более чем на 50–65 %.

Комбинированная проба с дексаметазоном и хориогонином

Показания – подозрение на яичниковую или сочетанную форму гиперандрогении. Методика: назначают дексаметазон – по 0,5 мг 4 раза в день в течение 3 дн. (с 6-го дня менструального цикла), затем в последующие 3 дня одновременно с приемом дексаметазона в той же дозе вводят в/м ХГ по 1500–3000 ЕД ежедневно. Определение 17-КС проводят на 5-й (фон), 8-й (после дексаметазона) и 11-й (после ХГ) дни менструального цикла. Оценка: при яичниковой и сочетанной форме гиперандрогении наблюдается повышение уровня андрогенов после введения ХГ. Проба основана на воздействии ХГ на андрогенную функцию яичников и одновременном действии дексаметазона на гипофизарно-адреналовую систему.

Для лечения вторичной аменореи применяют ряд поэтапных схем с отдельными дополнениями соответственно форме аменореи.

Схема 1. 1-й этап – прогестсроновая проба. 2-й этап – циклическая гормонотерапия. Осуществляется в такой последовательности. Эстрогены назначают по 10 000 ЕД на 1, 3, 5, 7-й дни цикла; на 9, 11, 13-й дни – 10 000 ЕД эстрогенов и 10 мг прогестерона в/м (в одном шприце); на 15 – 21-й дни цикла – прогестерон по 10 мг в/м. При отсутствии менструации через 10 дней курс лечения повторяют. Одновременно используют витамин Е (30 %-й р-р в капсулах – 0,2 мг) – по 1 капсуле через день, фолиевую кислоту – по 0,02 г 2–3 раза, глютаминовую кислоту – по 0,25 г 2–3 раза в день, аскорбиновую кислоту – по 1,0 г/сут. и аппаратную физиотерапию (влагалищная диатермия, гинекологический массаж).

Схема 2. 1-й этап – это ударные дозы прогестерона в виде 1 %-го раствора – по 3 мл в/м в течение 3 дней. 2-й этап – на 4, 6, 8, 10, 12-й дни цикла назначают эстрогены – по 10 000 ЕД; на 14, 16, 18-й дни – эстрогены по 10 000 ЕД в сочетании с 10 мг/сут. гестагенов и на 20– 25-й дни цикла – одни гестагены по 10 мг/сут. Всего проводят три таких курса. 3-й этап – на 10, 12-й дни цикла назначают эстрогены по 10 000 ЕД, на 14, 16, 18-й дни-эстрогены и прогестерон и на 20–22-й дни – 1 %-й р-р прогестерона по 3 мл в/м. Всего проводят один курс такого лечения. 4-й этап – на 12-й день менструального цикла используют только эстрогены, на 14, 16, 18-й дни – эстрогены в сочетании с прогестероном. Всего один курс терапии. 5-й этап – на 12, 14-й дни цикла применяют сочетание эстрогенов и прогестерона, на 21–23-й дни – ударные дозы прогестерона.

Схема 3. Назначают 0,05 %-й р-р гландуболина – по 1 мл в/м ежедневно в течение 2–3 недель; хориогонин – по 500 ЕД в/м на 14, 16, 18, 20-й дни менструального цикла от начала лечения; оргаметрил – по 1 табл. в день с 16-го по 25-й день лечения.

Схема 4. Предусматривает применение следующего комплекса лечения. На 12-й день цикла показан 0,1 %-й р-р эстрадиола дипропионата – по 1 мл в/м и 1 %-й р-р прогестерона – по 1 мл в/м; на 20-й день цикла – эстрадиола дипропионат в той же дозе в сочетании с 2 мл 12,5 % р-ра 17-ОПК в/м. Указанное лечение проводят в течение 6 циклов. Обязательно назначение витаминотерапии (Е, С, фолиевая кислота) и АФТ.

Гипоталамо-гипофизарная аменорея. Лечение ее определяется формой. Принято выделять четыре формы данной аменореи: 1) гиперпролактиновая; 2) аменорея, обусловленная нейрообменно-эндокринным синдромом (НЭС); 3) психогенная; 4) гипогонадотропная.

Источник статьи: http://ginekolog.my1.ru/publ/ginekolog/narushenija_funkcii_reproduktivnoj_sistemy/amenoreja/34-1-0-647