Cartilago de tiburon инструкция по применению

Международное наименование: Cartilago comp.

Состав и форма выпуска

Гранулы гомеопатические. В 1 грануле содержит Cartilago articularis bovis D6, Aurum metallicum D10, Stannum metallicum D8, Formica D15, Betulae foliis D5, Allium cepa D15.

Объем банки из темного стекла 10 г. Упакована в картонную пачку.

Фармакологическая группа

Фармакологическое действие

Противоревматическое, анальгезирующее, противовоспалительное . Уменьшает интенсивность дегенеративных процессов в хрящевой ткани, усиливает репаративные процессы и уменьшает локально гипергидратацию.

Хронические воспалительные заболевания суставов: деформирующий артроз, хронический артрит.

Противопоказания к применению препарата Картиляго комп.

Побочные эффекты

Режим дозирования и способ применения препарата Кардиляго комп.

Внутрь, под язык до полного рассасывания, за 30 мин до или после еды, по 5–10 гранул 3 раза в сутки.

Условия хранения и отпуска из аптек

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Применение препарата Картиляго комп. только по назначению врача, инструкция дана для справки!

Гимнастика для беременных – как не навредить ребенку?

Почему нужно обязательно пользоваться зубной нитью?

Почему нужно регулярно пить козье молоко?

Почему в молодости крайне опасно игнорировать повышенное давление?

Хочешь быть абсолютно здоровым? Регулярно катайся на велосипеде

Гриппол ® Квадривалент: инструкция, состав, отзывы о вакцине против гриппа

Что нельзя делать после еды, чтобы не навредить здоровью

Как лечиться при боли в горле: медикаменты или народные методы?

На пороге климакса: есть ли шанс быть здоровой и жизнерадостной после 45 лет?

Центр Лазерхауз — лазерная эпиляция и косметология в Украине

источник

Необходимо было создание препарата, который мог бы снова включать хрящевую ткань в регенерирующие процессы питания и жизненные процессы при преждевременной тенденции к старению и к обособлению.

(Роговая серебряная обманка – природный хлорид серебра):

Роговая серебряная обманка (AgCl) по своей консистенции – твердое, режущееся как рог вещество, которое напоминает затвердевший белок, хрящевое вещество или рог. Серебро, как «лунный металл» парацельсовской медицины. представляет определенную ступень развития организма, а именно переход от мезенхимной соединительной ткани к «холодной», не связанной непосредственно с кровоснабжением хрящевой ткани и ткани сухожилий. В противоположность костной ткани хрящевое вещество чрезвычайно обеднено сосудами, и его питание осуществляется за счет диффузии. Если не учитывать этот исходный феноменологический подход, терапевтическое значение роговой серебряной обманки будет непонятным.

Препарат Hornerz/Cartilago comp. бывает показан в тех случаях, когда хрящевое вещество преждевременно выпадает из жизненной взаимосвязи, ослабевают межклеточный тургор и эластичность. В этом отношении интерес представляет необычное богатство натрием межклеточной тканевой жидкости хряща. Поваренная соль и серебро – два вещества, содержащиеся в разной концентрации в морской воде и находящиеся в естественной близости друг с другом. В хряще рано завершаются развитие и дифференциация из неоформленной мезенхимы, он, так сказать, остается близким к эмбриональной, примитивной ткани, так что в нем не происходит дальнейшее формирование, приводящее к возникновению из мезенхимы крови, мускулатуры, костей. Поэтому хрящ имеет «нервно-чувствующий характер», не выходя из связи с подвижным организмом в качестве выраженного органа чувств. Он остается на той ступени, которую можно сравнить приблизительно с Nucleuspulposus межпозвоночных дисков.

Viscum album (Mali) e planta tota ferm D4

(Омела с яблони, Viscum album; ремнецветниковые – Loranthaceae):

Как серебро сопровождает эволюционное состояние лунного принципа причисляемого к земле «животного-растения» (Рудольф Штейнер), так и омела сопровождает минеральный препарат в качестве «растительного серебра» и влияет на включение душевного начала в органический процесс. Целью ее действия является вытеснение разрушающей деятельности астрального тела в эфирном начале хрящевого органа. Омела является основным лекарственным средством для лечения хронически-дегенеративных заболеваний суставов.

Cartilago artcularis Gl D11

Органопрепарат хряща добавляется из-за определяемого его сущностью активности. При обсуждении роговой серебряной обманки была подчеркнута ее связь с хрящом. Действие органически-животного препарата на эфирное тело является существенным пунктом, определяющим активность всего препарата. Эфирная организация, уходящая из физического органа, стимулируется органом животного к посторному присоединению с физическим процессом.

Таким образом, серебряная роговая обманка как минеральное вещество действует на Я-деятельность, Viscum как растительное вещество на астральное тело, Cartilago как вещество животного происхождения на эфирное тело. Активность этих трех веществ в лекарственной композиции взаимно дополняет и усиливает друг друга.

Изготовление: WALA-Ärztekreis, д-р мед. Г. Купферман, под руководством фрау д-ра мед. Маргарет Хаушка, 1954.

Повторное включение хрящевой ткани в жизненные процессы при чрезмерном распаде со стороны воспринимающей организации благодаря перенапряжению и преждевременному старению, например

1. как дополнительное средство при лечении позвоночника препаратамиDisci

источник

El cartГ­lago de tiburГіn (tejido elГЎstico resistente que proporciona apoyo, de manera similar a como lo hacen los huesos) que se utiliza en las medicinas proviene principalmente de los tiburones capturados en el OcГ©ano PacГ­fico. Los diferentes tipos de extractos de cartГ­lago de tiburГіn incluyen el lactato de escualamina, el AE-941 y el U-995.

El cartГ­lago de tiburГіn es principalmente utilizado para el cГЎncer, incluyendo un tipo de cГЎncer llamado sarcoma de Kaposi, que es mГЎs comГєn en las personas con infecciГіn por VIH. El cartГ­lago de tiburГіn se utiliza tambiГ©n para la artritis, la psoriasis, la cicatrizaciГіn de las heridas, los daГ±os a la retina del ojo debido a la diabetes y para la inflamaciГіn del intestino (enteritis).

Algunas personas se aplican cartГ­lago de tiburГіn directamente sobre la piel para la artritis y psoriasis.

Natural Medicines Comprehensive Database (La Base Exhaustiva de Datos de Medicamentos Naturales) clasifica la eficacia, basada en evidencia cientГ­fica, de acuerdo a la siguiente escala: Eficaz, Probablemente Eficaz, Posiblemente Eficaz, Posiblemente Ineficaz, Probablemente Ineficaz, Ineficaz, e Insuficiente Evidencia para Hacer una Determinación.

La clasificación de la eficacia para este producto es la siguiente:

  • Cáncer. La mayoría de la investigación muestra que la ingesta de cartílago de tiburón no ayuda a las personas con canceres avanzados previamente tratados de mama, colon, pulmón, próstata, cerebro o con linfoma no Hodgkin avanzado y previamente tratado. No se han publicado estudios del uso del cartílago de tiburón en personas con cáncer menos avanzado.
  • Pérdida de visión relacionada con la edad (degeneración macular relacionada con la visión). La investigación preliminar sugiere que la ingesta de un extracto específico de cartílago de tiburón (AE-941, Neovastat) durante 24 semanas podría mejorar o estabilizar la visión en personas con pérdida de visión relacionada con la edad.
  • Tumor canceroso llamado sarcoma de Kaposi. Existen informes que muestran que el cartílago de tiburón podría disminuir los tumores llamados sarcoma de Kaposi.
  • Artrosis. Cuando se aplica en la piel, los productos que contienen cartílago de tiburón en combinación con sulfato de condroitina, sulfato de glucosamina y alcanfor, aparentemente reducen los síntomas de la artritis. Sin embargo, cualquier alivio de los síntomas se deba probablemente a los efectos del alcanfor y no a otros ingredientes. Además, no existe investigación que muestre que el cartílago de tiburón sea absorbido por vía ósea.
  • Psoriasis. La investigación en curso sugiere que un extracto específico de cartílago de tiburón (AE-941, Neovastat) podría mejorar la apariencia y disminuir la urticaria de la psoriasis en placa cuando se ingiere o aplica en la piel.
  • Cáncer de riГ±ón. La ingesta de un extracto específico de cartílago de tiburón (AE-941, Neovastat) por vía oral parece incrementar la supervivencia en los pacientes con cáncer renal avanzado (carcinoma de las células renales). Este producto tiene la clasificación de «medicamento huérfano» por la FDA para su uso para el carcinoma de las células renales. La ley de los medicamentos huérfanos proporciona incentivos especiales a los fabricantes de medicamentos para estudiar medicamentos que se usan para enfermedades raras.
  • Artritis.
  • Complicaciones oculares.
  • Cicatrización de las heridas.
  • Otras afecciones.

Se necesitan más pruebas para poder evaluar la eficacia del cartílago de tiburón para estos usos.

El cartГ­lago de tiburГіn podrГ­a ayudar a prevenir el crecimiento de los tumores.

El cartílago de tiburón ES POSIBLEMENTE SEGURO para la mayoría de la gente cuando se ingiere de manera apropiada hasta un máximo de 40 meses o cuando se aplica a la piel durante un máximo de ocho semanas.

Puede causar un mal sabor en la boca, náusea, vómito, malestar estomacal, estreГ±imiento, presión arterial baja, mareos, alto nivel de azГєcar en la sangre, niveles altos de calcio y fatiga. Algunos productos tienen un olor y sabor desagradable.

Embarazo y lactancia: No existe suficiente información sobre si resulta segura la ingesta de cartílago de tiburón durante el embarazo o la lactancia. Sea precavida y evite su uso.

Niveles altos de calcio (hipercalcemia): El cartílago de tiburón podría aumentar los niveles de calcio, por lo que no debe ser utilizado por las personas cuyos niveles de calcio ya están demasiado altos.

Moderadas Tenga cuidado con esta combinación Medicamentos que debilitan el sistema inmunitario (Inmunosupresores) El cartílago de tiburón podría estimular el sistema inmunitario. Al estimular el sistema inmunitario, el cartílago de tiburón podría disminuir la efectividad de los medicamentos que deprimen el sistema inmunitario.

Estos medicamentos que debilitan el sistema inmunitario incluyen azatioprina (Imuran), basiliximab (Simulect), ciclosporina (Neoral, Sandimmune), daclizumab (Zenapax), muromonab-CD3 (OKT3, Orthoclone OKT3), micofenolato (CellCept), tacrolimus (FK506, Prograf), sirolimus (Rapamune), prednisona (Deltasone, Orasone), corticoesteroides (glucocorticoides) y otros.

La dosis adecuada de cartГ­lago de tiburГіn depende de varios factores como la edad del usuario, la salud y varias otras condiciones. En este momento no hay suficiente informaciГіn cientГ­fica para determinar un rango de dosis apropiado para el cartГ­lago de tiburГіn. Tenga en cuenta que los productos naturales no siempre son necesariamente seguros y las dosis pueden ser importantes. AsegГєrese de seguir las instrucciones pertinentes en las etiquetas del producto y consulte con su farmacГ©utico, mГ©dico o profesional de la salud antes de usar.

AE-941, Cartilage de Requin, Cartilage de Requin du Pacifique, CollagГЁne Marin, Extrait de Cartilage de Requin, Liquide de Cartilage Marin, Marine Collagen, Marine Liquid Cartilage, MSI-1256F, Neovastat, Pacific Shark Cartilage, Poudre de Cartilage de Requin, Shark Cartilage Powder, Shark Cartilage Extract, Sphyrna lewini, Squalus acanthias.

Para saber mГЎs sobre cГіmo este artГ­culo fue escrito, refiГ©rase a la metodologГ­a de la Base exhaustiva de datos de medicamentos naturales.

  1. Goldman E. Shark cartilage extract tried as a novel psoriasis treatment. Skin All News 1998;29:14.
  2. Food and Drug Administration. FDA takes action against firm marketing unapproved drugs. FDA talk paper (December 10, 1999)
  3. Lane W and Milner M. A comparison of shark cartilage and bovine cartilage. Townsend Lett 1996;153:40-42.
  4. Prudden JF. Cartilage as therapy. Adjuvant Nutrition in Cancer Treatment Symposium, Tampa, Florida (September 27-30, 1995).
  5. Zhuang, L, Wang, B, Shivji, G, and et al. AE-941, a novel inhibitor of angiogenesis has significant anti-inflammatory effect on contact hypersensitivity. J Invest Derm 1997;108:633.
  6. Turcotte P. Phase I dose escalation study of AE-941, an antiangiogenic agent, in age-related macular degeneration patient. Retina Society Conference (Hawaii, December 2, 1999).
  7. Saunder DN. Angiogenesis antagonist as treatment for psoriasis: Phase I clinical trial results with AE-941. American Academy of Dermatology Conference, New Orleans, Louisiana, March 19-24, 1999.
  8. Aeterna Laboratories Inc. Phase III randomized study of AE-941 (Neovastat; Shark Cartilage Extract) in patients with metastatic renal cell carcinoma refractory to immunotherapy. 2001.
  9. Escudier, B, Patenaude, F, Bukowski, R, and et al. Rationale for a phase III clinical trial with AE-941 (Neovastat (R)) in metastatic renal cell carcinoma patients refractory to immunotherapy. Ann Oncol 2000;11(supplement 4):143-144.
  10. Dupont E, Alaoui-Jamali M, Wang T, and et al. Angiostatic and antitumoral activity of AE-941 (Neovastat), a molecular fraction derived from shark cartilage. Proceedings of the American Association for Cancer Research 1997;38:227.
  11. Shimizu-Suganuma, Masum, Mwanatambwe, Milanga, Iida, Kazum, and et al. Effect of shark cartilage on tumor growth and survival time in vivo (meeting abstract). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999;18:A1760.
  12. Anonymous. Angiostatic and antitumoral activity of AE-941 (neovastat-R), a molecular fraction derived from shark cartilage (meeting abstract). Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Res 1997;38:A1530.
  13. Cataldi, JM and Osborne, DL. Effects of shark cartilage on mammary tumor neovascularization in vivo and cell proliferation in vitro (meeting abstract). FASEB Journal 1995;9:A135.
  14. Jamali MA, Riviere P, Falardeau A, and et al. Effect of AE-941 (Neovastat), an angiogenesis inhibitor, in the Lewis lung carcinoma metastatic model, efficacy, toxicity prevention and survival. Clin Invest Med 1998;(suppl):S16.
  15. Langer, R, Conn, H, Vacanti, J, and et al. Control of tumor growth in animals by infusion of an angiogenesis inhibitor. Proc National Acad Sci USA 1980;77.
  16. Saad F, Klotz L, Babaian R, Lacombe L, Champagne P, and Dupont E. Phase I/II trial on AE-941 (Neovastat) in patients with metastatic refractory prostate cancer (abstract presentation). Canadian Urological Association Annual Meeting (June 24-27, 2001).
  17. Rosenbluth, RJ, Jennis, AA, Cantwell, S, and et al. Oral shark cartilage in the treatment of patients with advanced primary brain tumors. A phase II pilot study (meeting abstract). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999;18:A554.
  18. Dupont E, Savard RE, Jourdain C, Juneau C, Thibodeau A, Ross N, and et al. Antiangiogenic properties of a novel shark cartilage extract: potential role in the treatment of psoriasis. J Cutan Med Surg 1998;2:146-152.
  19. Lane IW and Contreras E. High rate of bioactivity (reduction in gross tumor size) observed in advanced cancer patients treated with shark cartilage material. J Naturopath Med 1992;3:86-88.
  20. Wilson JL. Topical shark cartilage subdues psoriasis. Altern Comp Ther 2000;6:291.
  21. Riviere M, Latreille J, and Falardeau P. AE-941 (Neovastat), an inhibitor of angiogenesis: phase I/II cancer clinical trial results. Cancer Invest 1999;17(suppl 1):16-17.
  22. Milner M. A guide to the use of shark cartilage in the treatment of arthritis and other inflammatory joint diseases. Amer Chiropractor 1999;21:40-42.
  23. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick DD, and et al. Two phase II studies of oral dry shark cartilage powder (SCP) in patients with either metastatic breast or prostate cancer refractory to standard treatment. Amer Soc Clin Oncol 1998;17:A240.
  24. Evans WK, Latreille J, Batist G, and et al. AE-941, an inhibitor of angiogenesis: rationale for development in combination with induction chemotherapy/radiotherapy in patients with non-small-cell lung cancer (NSCLC). Proffered Papers 1999;S250.
  25. Riviere M, Falardeau P, Latreille J, and et al. Phase I/II lung cancer clinical trial results with AE-941 (Neovastat ®) an inhibitor of angiogenesis. Clin Invest Med (supplement) 1998;S14.
  26. Riviere M, Alaoui-Jamali M, Falardeau P, and et al. Neovastat: an inhibitor of angiogenesis with anti-cancer activity. Proc Amer Assoc Cancer Res 1998;39:46.
  27. No authors. Neovastat clinical trial abstracts. 2001;
  28. Patnaik A, Rowinsky E Hammond L et al. A phase I and pharmacokinetic (PK) study of the unique angiogenesis inhibitor, squalamine lactate (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999;18(A622):1.
  29. Kalidas M, Hammond LA Patnaik P et al. A phase I and pharmacokinetic (PK) study of the angiogenesis inhibitor, squalamine lactate (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 2000;19(A698):1.
  30. Aeterna Laboratories Inc. Phase II study of AE-941 (Neovastat; Shark Cartilage) in patients with early relapse or refractory multiple myeloma. 2001. Information Contact Number 1-888-349-3232.
  31. Bhargava P, Trocky N Marshall J et al. A phase I safety, tolerance and pharmacokinetic study of rising dose, rising duration continuous infusion of MSI-1256F (Squalamine Lactate) in patients with advanced cancer. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999;18(A698):1.
  32. Felzenszwalb, I., Pelielo de Mattos, J. C., Bernardo-Filho, M., and Caldeira-de-Araujo, A. Shark cartilage-containing preparation: protection against reactive oxygen species. Food Chem Toxicol 1998;36:1079-1084. View abstract.
  33. Horsman, M. R., Alsner, J., and Overgaard, J. The effect of shark cartilage extracts on the growth and metastatic spread of the SCCVII carcinoma. Acta Oncol 1998;37:441-445. View abstract.
  34. Coppes, M. J., Anderson, R. A., Egeler, R. M., and Wolff, J. E. Alternative therapies for the treatment of childhood cancer. N Engl.J Med 9-17-1998;339:846-847. View abstract.
  35. Langer, R., Brem, H., Falterman, K., Klein, M., and Folkman, J. Isolations of a cartilage factor that inhibits tumor neovascularization. Science 7-2-1976;193:70-72. View abstract.
  36. Davis, P. F., He, Y., Furneaux, R. H., Johnston, P. S., Ruger, B. M., and Slim, G. C. Inhibition of angiogenesis by oral ingestion of powdered shark cartilage in a rat model. Microvasc.Res 1997;54:178-182. View abstract.
  37. McGuire, T. R., Kazakoff, P. W., Hoie, E. B., and Fienhold, M. A. Antiproliferative activity of shark cartilage with and without tumor necrosis factor-alpha in human umbilical vein endothelium. Pharmacotherapy 1996;16:237-244. View abstract.
  38. Moses, M. A. A cartilage-derived inhibitor of neovascularization and metalloproteinases. Clin Exp.Rheumatol. 1993;11 Suppl 8:S67-S69. View abstract.
  39. Kuettner, K. E. and Pauli, B. U. Inhibition of neovascularization by a cartilage factor. Ciba Found.Symp. 1983;100:163-173. View abstract.
  40. Lee, A. and Langer, R. Shark cartilage contains inhibitors of tumor angiogenesis. Science 9-16-1983;221:1185-1187. View abstract.
  41. Korman, D. B. [Antiangiogenic and antitumor properties of cartilage]. Vopr.Onkol. 2012;58:717-726. View abstract.
  42. Pomin, V. H., Piquet, A. A., Pereira, M. S., and Mourao, P. A. Residual keratan sulfate in chondroitin sulfate formulations for oral administration. Carbohydr.Polym. 10-1-2012;90:839-846. View abstract.
  43. O’Connell, G. D., Fong, J. V., Dunleavy, N., Joffe, A., Ateshian, G. A., and Hung, C. T. Trimethylamine N-oxide as a media supplement for cartilage tissue engineering. J Orthop.Res 2012;30:1898-1905. View abstract.
  44. Patra, D. and Sandell, L. J. Antiangiogenic and anticancer molecules in cartilage. Expert.Rev Mol.Med 2012;14:e10. View abstract.
  45. Simard, B., Bouamrani, A., Jourdes, P., Pernod, G., Dimitriadou, V., and Berger, F. Induction of the fibrinolytic system by cartilage extract mediates its antiangiogenic effect in mouse glioma. Microvasc.Res 2011;82:6-17. View abstract.
  46. de Mejia, E. G. and Dia, V. P. The role of nutraceutical proteins and peptides in apoptosis, angiogenesis, and metastasis of cancer cells. Cancer Metastasis Rev 2010;29:511-528. View abstract.
  47. Bargahi, A., Hassan, Z. M., Rabbani, A., Langroudi, L., Noori, S. H., and Safari, E. Effect of shark cartilage derived protein on the NK cells activity. Immunopharmacol.Immunotoxicol. 2011;33:403-409. View abstract.
  48. Lee, S. Y. and Chung, S. M. Neovastat (AE-941) inhibits the airway inflammation via VEGF and HIF-2 alpha suppression. Vascul.Pharmacol 2007;47(5-6):313-318. View abstract.
  49. Pothacharoen, P., Kalayanamitra, K., Deepa, S. S., Fukui, S., Hattori, T., Fukushima, N., Hardingham, T., Kongtawelert, P., and Sugahara, K. Two related but distinct chondroitin sulfate mimetope octasaccharide sequences recognized by monoclonal antibody WF6. J Biol Chem 11-30-2007;282:35232-35246. View abstract.
  50. Porter, M. E., Koob, T. J., and Summers, A. P. The contribution of mineral to the material properties of vertebral cartilage from the smooth-hound shark Mustelus californicus. J Exp Biol 2007;210(Pt 19):3319-3327. View abstract.
  51. Pearson, W., Orth, M. W., Karrow, N. A., Maclusky, N. J., and Lindinger, M. I. Anti-inflammatory and chondroprotective effects of nutraceuticals from Sasha’s Blend in a cartilage explant model of inflammation. Mol Nutr Food Res 2007;51:1020-1030. View abstract.
  52. Zheng, L., Ling, P., Wang, Z., Niu, R., Hu, C., Zhang, T., and Lin, X. A novel polypeptide from shark cartilage with potent anti-angiogenic activity. Cancer Biol Ther 2007;6:775-780. View abstract.
  53. Kim, S., de, A., V, Bouajila, J., Dias, A. G., Cyrino, F. Z., Bouskela, E., Costa, P. R., and Nepveu, F. Alpha-phenyl-N-tert-butyl nitrone (PBN) derivatives: synthesis and protective action against microvascular damages induced by ischemia/reperfusion. Bioorg.Med Chem 5-15-2007;15:3572-3578. View abstract.
  54. Deepa, S. S., Yamada, S., Fukui, S., and Sugahara, K. Structural determination of novel sulfated octasaccharides isolated from chondroitin sulfate of shark cartilage and their application for characterizing monoclonal antibody epitopes. Glycobiology 2007;17:631-645. View abstract.
  55. Merly, L., Simjee, S., and Smith, S. L. Induction of inflammatory cytokines by cartilage extracts. Int Immunopharmacol. 2007;7:383-391. View abstract.
  56. Blanchard, V., Chevalier, F., Imberty, A., Leeflang, B. R., Basappa, Sugahara, K., and Kamerling, J. P. Conformational studies on five octasaccharides isolated from chondroitin sulfate using NMR spectroscopy and molecular modeling. Biochemistry 2-6-2007;46:1167-1175. View abstract.
  57. Parton, A., Forest, D., Kobayashi, H., Dowell, L., Bayne, C., and Barnes, D. Cell and molecular biology of SAE, a cell line from the spiny dogfish shark, Squalus acanthias. Comp Biochem Physiol C.Toxicol Pharmacol 2007;145:111-119. View abstract.
  58. Moses, M. A., Sudhalter, J., and Langer, R. Identification of an inhibitor of neovascularization from cartilage. Science 6-15-1990;248:1408-1410. View abstract.
  59. Oikawa, T., Ashino-Fuse, H., Shimamura, M., Koide, U., and Iwaguchi, T. A novel angiogenic inhibitor derived from Japanese shark cartilage (I). Extraction and estimation of inhibitory activities toward tumor and embryonic angiogenesis. Cancer Lett 6-15-1990;51:181-186. View abstract.
  60. Kusano, S., Igarashi, N., Sakai, S., and Toida, T. [Effect of orally administered chondrosine on uptake of 35S sulfate into rat cartilage]. Yakugaku Zasshi 2006;126:297-300. View abstract.
  61. Pivnenko, T. N., Sukhoverkhova, G. I., Epshtein, L. M., Somova-Isachkova, L. M., Timchenko, N. F., and Besednova, N. N. [Experimental morphological study of the therapeutic effect of shark cartilage preparation in a model of infective allergic arthritis]. Antibiot Khimioter. 2005;50(5-6):20-23. View abstract.
  62. Ortiz-Delgado, J. B., Simes, D. C., Viegas, C. S., Schaff, B. J., Sarasquete, C., and Cancela, M. L. Cloning of matrix Gla protein in a marine cartilaginous fish, Prionace glauca: preferential protein accumulation in skeletal and vascular systems. Histochem.Cell Biol 2006;126:89-101. View abstract.
  63. Hassan, Z. M., Feyzi, R., Sheikhian, A., Bargahi, A., Mostafaie, A., Mansouri, K., Shahrokhi, S., Ghazanfari, T., and Shahabi, S. Low molecular weight fraction of shark cartilage can modulate immune responses and abolish angiogenesis. Int Immunopharmacol. 2005;5:961-970. View abstract.
  64. Deng, B. and Zhang, Z. [Determination of trace elements in shark cartilage by inductively coupled plasma atomic emission spectrometry]. Guang.Pu.Xue.Yu Guang.Pu.Fen.Xi. 1998;18:570-575. View abstract.
  65. Ratel, D., Glazier, G., Provencal, M., Boivin, D., Beaulieu, E., Gingras, D., and Beliveau, R. Direct-acting fibrinolytic enzymes in shark cartilage extract: potential therapeutic role in vascular disorders. Thromb.Res. 2005;115(1-2):143-152. View abstract.
  66. Boivin, D., Provencal, M., Gendron, S., Ratel, D., Demeule, M., Gingras, D., and Beliveau, R. Purification and characterization of a stimulator of plasmin generation from the antiangiogenic agent Neovastat: identification as immunoglobulin kappa light chain. Arch Biochem.Biophys. 11-15-2004;431:197-206. View abstract.
  67. Arnheim, K. [From shark cartilage to hypnosis. Conservative medicine against cancer?]. MMW.Fortschr.Med 4-22-2004;146:8, 10. View abstract.
  68. Roudebush, P., Davenport, D. J., and Novotny, B. J. The use of nutraceuticals in cancer therapy. Vet.Clin North Am Small Anim Pract. 2004;34:249-69, viii. View abstract.
  69. Gingras, D., Labelle, D., Nyalendo, C., Boivin, D., Demeule, M., Barthomeuf, C., and Beliveau, R. The antiangiogenic agent Neovastat (AE-941) stimulates tissue plasminogen activator activity. Invest New Drugs 2004;22:17-26. View abstract.
  70. Kern, B. E., Balcom, J. H., Antoniu, B. A., Warshaw, A. L., and Fernandez-del Castillo, C. Troponin I peptide (Glu94-Leu123), a cartilage-derived angiogenesis inhibitor: in vitro and in vivo effects on human endothelial cells and on pancreatic cancer. J Gastrointest.Surg. 2003;7:961-968. View abstract.
  71. Latreille, J., Batist, G., Laberge, F., Champagne, P., Croteau, D., Falardeau, P., Levinton, C., Hariton, C., Evans, W. K., and Dupont, E. Phase I/II trial of the safety and efficacy of AE-941 (Neovastat) in the treatment of non-small-cell lung cancer. Clin Lung Cancer 2003;4:231-236. View abstract.
  72. Neame, P. J., Young, C. N., and Treep, J. T. Primary structure of a protein isolated from reef shark (Carcharhinus springeri) cartilage that is similar to the mammalian C-type lectin homolog, tetranectin. Protein Sci 1992;1:161-168. View abstract.
  73. Bukowski, R. M. AE-941, a multifunctional antiangiogenic compound: trials in renal cell carcinoma. Expert.Opin.Investig.Drugs 2003;12:1403-1411. View abstract.
  74. Feyzi, R., Hassan, Z. M., and Mostafaie, A. Modulation of CD(+) and CD(+) tumor infiltrating lymphocytes by a fraction isolated from shark cartilage: shark cartilage modulates anti-tumor immunity. Int Immunopharmacol. 2003;3:921-926. View abstract.
  75. Volpi, N. Oral absorption and bioavailability of ichthyic origin chondroitin sulfate in healthy male volunteers. Osteoarthritis.Cartilage. 2003;11:433-441. View abstract.
  76. Jagannath, S., Champagne, P., Hariton, C., and Dupont, E. Neovastat in multiple myeloma. Eur.J.Haematol. 2003;70:267-268. View abstract.
  77. FDA grants orphan-drug status to Aeterna’s Neovastat for kidney cancer. Expert.Rev Anticancer Ther 2002;2:618. View abstract.
  78. Dupont, E., Falardeau, P., Mousa, S. A., Dimitriadou, V., Pepin, M. C., Wang, T., and Alaoui-Jamali, M. A. Antiangiogenic and antimetastatic properties of Neovastat (AE-941), an orally active extract derived from cartilage tissue. Clin Exp Metastasis 2002;19:145-153. View abstract.
  79. Beliveau, R., Gingras, D., Kruger, E. A., Lamy, S., Sirois, P., Simard, B., Sirois, M. G., Tranqui, L., Baffert, F., Beaulieu, E., Dimitriadou, V., Pepin, M. C., Courjal, F., Ricard, I., Poyet, P., Falardeau, P., Figg, W. D., and Dupont, E. The Antiangiogenic Agent Neovastat (AE-941) Inhibits Vascular Endothelial Growth Factor-mediated Biological Effects. Clin Cancer Res 2002;8:1242-1250. View abstract.
  80. Weber, M. H., Lee, J., and Orr, F. W. The effect of Neovastat (AE-941) on an experimental metastatic bone tumor model. Int J Oncol 2002;20:299-303. View abstract.
  81. Barber, R., Delahunt, B., Grebe, S. K., Davis, P. F., Thornton, A., and Slim, G. C. Oral shark cartilage does not abolish carcinogenesis but delays tumor progression in a murine model. Anticancer Res 2001;21(2A):1065-1069. View abstract.
  82. Gonzalez, R. P., Soares, F. S., Farias, R. F., Pessoa, C., Leyva, A., Barros Viana, G. S., and Moraes, M. O. Demonstration of inhibitory effect of oral shark cartilage on basic fibroblast growth factor-induced angiogenesis in the rabbit cornea. Biol.Pharm.Bull. 2001;24:151-154. View abstract.
  83. Brem, H. and Folkman, J. Inhibition of tumor angiogenesis mediated by cartilage. J Exp.Med 2-1-1975;141:427-439. View abstract.
  84. Koch, A. E. The role of angiogenesis in rheumatoid arthritis: recent developments. Ann Rheum.Dis. 2000;59 Suppl 1:i65-i71. View abstract.
  85. Talks, K. L. and Harris, A. L. Current status of antiangiogenic factors. Br J Haematol. 2000;109:477-489. View abstract.
  86. Chen, J. S., Chang, C. M., Wu, J. C., and Wang, S. M. Shark cartilage extract interferes with cell adhesion and induces reorganization of focal adhesions in cultured endothelial cells. J Cell Biochem 6-6-2000;78:417-428. View abstract.
  87. Morris, G. M., Coderre, J. A., Micca, P. L., Lombardo, D. T., and Hopewell, J. W. Boron neutron capture therapy of the rat 9L gliosarcoma: evaluation of the effects of shark cartilage. Br J Radiol. 2000;73:429-434. View abstract.
  88. Renckens, C. N. and van Dam, F. S. [The national cancer fund (Koningin Wilhelmina Fonds) and the Houtsmuller-therapy for cancer]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 7-3-1999;143:1431-1433. View abstract.
  89. Moses, M. A., Wiederschain, D., Wu, I., Fernandez, C. A., Ghazizadeh, V., Lane, W. S., Flynn, E., Sytkowski, A., Tao, T., and Langer, R. Troponin I is present in human cartilage and inhibits angiogenesis. Proc Natl.Acad.Sci.U.S.A 3-16-1999;96:2645-2650. View abstract.
  90. Imada, K., Oka, H., Kawasaki, D., Miura, N., Sato, T., and Ito, A. Anti-arthritic action mechanisms of natural chondroitin sulfate in human articular chondrocytes and synovial fibroblasts. Biol.Pharm Bull. 2010;33:410-414. View abstract.
  91. Moller HJ, Moller-Pedersen T, Damsgaard TE, Poulsen JH. Demonstration of immunogenic keratin sulphate in commercial chondroitin 6-sulfate from shark cartilage. Implications for ELISA assays. Clin Chim Acta 1995;236:195-204. View abstract.
  92. Lu C, Lee JJ, Komaki R, et al. Chemoradiotherapy with or without AE-941 in stage III non-small cell lung cancer: a randomized phase III trial. J Natl Cancer Inst 2010;102:1-7. View abstract.
  93. Kim M. Mercury, cadmium and arsenic contents of calcium dietary supplements. Food Addit Contam 2004;21:763-7. View abstract.
  94. Loprinzi CL, Levitt R, Barton DL, et al. Evaluation of shark cartilage in patients with advanced cancer: a North Central Cancer Treatment Group trial. Cancer 2005;104:176-82. View abstract.
  95. Batist G, Patenaude F, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941) in refractory renal cell carcinoma patients: report of a phase II trial with two dose levels. Ann Oncol 2002;13:1259-63.. View abstract.
  96. FDA List of Orphan Designations and Approvals. http://www.fda.gov/orphan/DESIGNAT/list.htm (Accessed 27 October 2003).
  97. Sauder DN, Dekoven J, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941), an inhibitor of angiogenesis: Randomized phase I/II clinical trial results in patients with plaque psoriasis. J Am Acad Dermatol 2002;47:535-41. View abstract.
  98. Gingras D, Renaud A, Mousseau N, et al. Matrix proteinase inhibition by AE-941, a multifunctional antiangiogenic compound. Anticancer Res 2001;21:145-55.. View abstract.
  99. Falardeau P, Champagne P, Poyet P, et al. Neovastat, a naturally occurring multifunctional antiangiogenic drug, in phase III clinical trials. Semin Oncol 2001;28:620-5.. View abstract.
  100. Boivin D, Gendron S, Beaulieu E, et al. The antiangiogenic agent Neovastat (AE-941) induces endothelial cell apoptosis. Mol Cancer Ther 2002;1:795-802.. View abstract.
  101. Cohen M, Wolfe R, Mai T, Lewis D. A randomized, double blind, placebo controlled trial of a topical cream containing glucosamine sulfate, chondroitin sulfate, and camphor for osteoarthritis of the knee. J Rheumatol 2003;30:523-8.. View abstract.
  102. Anon. AEterna announces the commencement of patient enrollment for the NIH — sponsored phase III clinical trial of AE-941/Neovastat in the treatment of lung cancer. Aeterna 2000 News Release 2000 May 17.
  103. Sheu JR, Fu CC, Tsai ML, Chung WJ. Effect of U-995, a potent shark cartilage-derived angiogenesis inhibitor, on anti-angiogenesis and anti-tumor activities. Anticancer Res 1998;18:4435-41. View abstract.
  104. Fontenele JB, Viana GS, Xavier-Filho J, de-Alencar JW. Anti-inflammatory and analgesic activity of a water-soluble fraction from shark cartilage. Braz J Med Biol Res 1996;29:643-6. View abstract.
  105. Fontenele JB, Araujo GB, de Alencar JW, Viana GS. The analgesic and anti-inflammatory effects of shark cartilage are due to a peptide molecule and are nitric oxide (NO) system dependent. Biol Pharm Bull 1997;20:1151-4. View abstract.
  106. Gomes EM, Souto PR, Felzenszwalb I. Shark-cartilage containing preparation protects cells against hydrogen peroxide induced damage and mutagenesis. Mutat Res 1996;367:204-8. View abstract.
  107. Mathews J. Media feeds frenzy over shark cartilage as cancer treatment. J Natl Cancer Inst 1993;85:1190-1. View abstract.
  108. Bhargava P, Trocky N, Marshall J, et al. A phase I safety, tolerance and pharmacokinetic study of rising dose, rising duration continuous infusion of MSI-1256F (Squalamine Lactate) in patients with advanced cancer. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999;18:A698.
  109. Kalidas M, Hammond LA, Patnaik P, et al. A phase I and pharmacokinetic (PK) study of the angiogenesis inhibitor, squalamine lactate (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 2000;19:A698.
  110. Patnaik A, Rowinsky E, Hammond L, et al. A phase I and pharmacokinetic (PK) study of the unique angiogenesis inhibitor, squalamine lactate (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999;18:A622.
  111. Evans WK, Latreille J, Batist G, et al. AE-941, an inhibitor of angiogenesis: rationale for development in combination with induction chemotherapy/radiotherapy in patients with non small cell lung cancer (NSCLC). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999;18:A1938.
  112. Rosenbluth RJ, Jennis AA, Cantwell S, DeVries J. Oral shark cartilage in the treatment of patients with advanced primary brain tumors. A phase II pilot study. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999;18:A554.
  113. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick L, et al. Two phase II studies of oral dry shark cartilage powder (SCP) in patients (pts) with either metastatic breast or prostate cancer refractory to standard treatment. Proc Am Soc Clinical Oncol 1998;17:A240.
  114. Natl Cancer Institute CancerNet. Cartilage website: www.cancer.gov (Accessed 18 August 2000).
  115. Berbari P, Thibodeau A, Germain L, et al Antiangiogenic effects of the oral administration of liquid cartilage extract in humans. J Surg Res 1999;87:108-13. View abstract.
  116. Hillman JD, Peng AT, Gilliam AC, Remick SC. Treatment of Kaposi Sarcoma with oral administration of shark cartilage in a Human Herpes virus 8-seropositive, Human Immunodeficiency Virus-Seronegative homosexual man. Arch Dermatol 2001;137:1149-52. View abstract.
  117. Neovastat clinical trial abstracts. Presented at the American Association for Cancer Research 92nd annual meeting. March 27, 2001.
  118. Wilson JL. Topical shark cartilage subdues psoriasis: research review and preliminary clinical results. Altern Complement Ther 2000;6:291.
  119. Miller DR, Anderson GT, Stark JJ, et al. Phase I/II trial of the safety and efficacy of shark cartilage in the treatment of advanced cancer. J Clin Oncol 1998;16:3649-55. View abstract.
  120. Lane IW, Comac L. Sharks don’t get cancer. Garden City, NY: Avery Publishing Group; 1992.
  121. Hunt TJ, Connelly JF. Shark cartilage for cancer treatment. Am J Health Syst Pharm 1995;52:1756-60. View abstract.
  122. Ashar B, Vargo E. Shark cartilage-induced hepatitis [letter]. Ann Intern Med 1996;125:780-1. View abstract.

Esta fuente de recursos sobre medicinas, con derechos de autor y basada en evidencia, es proporcionada por Natural Medicines Comprehensive Database Consumer Version (VersiГіn para el Consumidor de la Base Exhaustiva de Datos de Medicamentos Naturales). Natural Medicines Comprehensive Database no se hace responsable por las posibles consecuencias relacionadas con el uso de cualquier producto. Esta monografГ­a no reemplaza las recomendaciones de un profesional de la salud y no se deberГ­a usar para el diagnГіstico o el tratamiento de cualquier condiciГіn mГ©dica.

Derechos de Autor © 1995 — 2019 Therapeutic Research Center, editores de Natural Medicines, Prescriber’s Letter,Pharmacist’s Letter. Todos los derechos reservados. Para informaciГіn cientГ­fica sobre los medicamentos naturales, los profesionales pueden consultar la VersiГіn Profesional de Natural Medicines.

источник

Когда мы были с мужем на Кубе, то купили это лекарство. Вообще, я не верила всяким добавкам, но колени болели очень сильно, с трудом даже ходила. Странно, но помогло. Ну, я опять не поверила, но одну упаковку дала родственнице. И вот когда она сказала, что у нее также перестали болеть колени, вот только тогда я поверила! Так что хотите верьте — хотите нет!

В акульих хрящах содержится наибольшее многообразие форм хондроитинсульфатов по сравнению с хрящами позвоночных и других рыб, что и определяет их большую полезность для суставов. А также обнаружено содержание особого белка эластоидина, который хорошо переваривается желудочным соком человека и потом используется как строительный материал для построения хрящевой ткани нашего организма.

Конечно, перед применением любой пищевой добавки необходимо проконсультироваться с врачом. И ни в коем случае не стоит считать пищевые добавки эффективной помощью при онкологических заболеваниях. Как часть общей терапии, под медицинским контролем — да, конечно.Но не как панацея от тяжелой болезни и замена длительному специализированному лечению.

Доказано, что вещества акульего хряща способствуют прекращению роста кровеносных капилляров в опухоли и нарушают ее питание. Ведь хрящевая ткань — одна из немногих в организме, в которой нет кровеносных сосудов и перенос всех питательных веществ идет путем диффузии. Но не доказано, что эти вещества могут всасываться из препарата хряща акулы через стенки кишечника и попадать в место опухоли. Такие исследования еще на стадии разработки.

И если продавец пищевых добавок из какого-либо сетевого маркетинга утверждает, что раковым больным помогают полностью излечиться препараты акульего хряща, он просто пользуется душевным состоянием убитых горем родственников для получения личной прибыли. Биологически активными добавками от рака не лечатся.

В Китае на свадьбах только для молодоженов используют особое ритуальное блюдо — лапшу из акульего хряща. Видимо, хрящ акулы полезен не только людям пожилого возраста для профилактики заболеваний костей и суставов.

Лекарство из Кубы. Мне лично очень помогает!

Перевод этикетки (с испанского):

Хрящ Акулы
Пищевой добавки подходит для дефицита кальция, фосфора и проблемы osteoarticulares.
Хрящ акулы KLEPSANIC является важным источником белков, углеводов, кальция и фосфора. Уже более 3 десятилетий, известна его эффективность в качестве ингибитора ангиогенеза, а также смешение потенциала иммуномодулирующее и противовоспалительное действие.
Поэтому рекомендуется его использование благоприятно: артрит, артроз, бурсит, фибромиалгия, процессы, опухоли, патологии глаз, в основном, диабетическая ретинопатия, псориаз, аллергии кожи, акне и воспалительных заболеваниях сосудистого компонента.
Свой вклад питания, очень полезно также на пожилых людей и женщин в климактерический период из-за высокого содержания кальция, фосфора и богатством питательных веществ.

Состав на капсулы (600 mg);
акулий хрящ 350 ГСЧ. Вспомогательные вещества csp: Мальтодекстрин (переработанный крахмал), Желатин (например, крышки).
Принимать от 3 до 5 капсул в день, до еды. Не превышать рекомендуемую суточную дозу. Не использовать в качестве заменителя диеты, а сбалансированное.
Не использовать в случае беременности, лактации, гиперчувствительности, блюда из рыбы, морепродуктов или один из ее компонентов. Хранить в прохладном и сухом месте, подальше от света у досягаемости детей.

источник

Los mucopolisacár > Nº producto: 204 Disponibilidad: En stock — Entrega inmediata 240 Cápsulas Precio:
22,95 €
incl. IVA
Compra 3+ Uds.
20,50 €

Las cápsulas cartílago de tiburón contienen 300 mg de cartílago de tiburón, calcio, magnesio, ocho vitaminas B esenciales, para el metabolismo de los músculos, los huesos y especialmente las articulaciones.

Los mucopolisacáridos, como ocurre en el cartílago de tiburón, son elementos importantes de nuestros tejidos articulares y pericondriales. La masa cartilaginosa del cartílago de tiburón es altamente flexible y al mismo tiempo tiene una elevada densidad, mucho mayor a la del cartílago humano. Junto con el magnesio, el calcio y las 8 vitaminas B, las cápsulas de cartílago de tiburón forman una combinación ideal para suministrar los nutrientes que ayudan a mantener en un buen estado funcional nuestras articulaciones.

El cartílago es un tipo de tejido conjuntivo, más flexible que los huesos y que en nuestro cuerpo podemos encontrar en forma de:

  • El cartílago de las articulaciones que cubre la superficie los extremos de los huesos
  • El cartílago que forma los discos intervertebrales
  • El cartílago que forma el soporte rígido a estructuras como la laringe, la tráquea o las orejas
  • El cartílago que conecta las costillas formando una sustancia semirrígida

En la primera etapa de la vida, de bebés, el esqueleto está formado principalmente de cartílago que, poco a poco se calcifica, aumentando así su rigidez y finalmente convertirse en masa ósea. Si los huesos siguen creciendo durante la niñez y la adolescencia, lo hacen principalmente por sus partes extremas, allí donde la superficie consiste de cartílago, formando las articulaciones.
En la etapa adulta, este crecimiento finaliza y el cartílago solo crece en la medida en que se desgasta para mantener su grosor. Pero a edades más avanzadas la regeneración se ralentiza y en ocasiones puede suponer la degeneración del cartílago articular y sus conocidas molestias.

Las cápsulas de cartílago de tiburón contribuyen de forma significativa a suministrar nutrientes para nuestras articulaciones, favoreciendo una mejora en el mantenimiento de las mismas de una forma sana en cuanto a la funcionalidad y flexibilidad.

El cartílago es un tejido que se alimenta a través del líquido sinovial, el lubricante de las articulaciones. Para que el líquido sinovial pueda ser aprovechado por el cartílago tiene que penetrarlo profundamente.
Con la carga y descarga de las articulaciones el líquido sinovial se comprime y puede penetrar más fácil en el cartílago. Por eso es importante realizar diariamente una actividad física moderada. Así garantiza que los nutrientes y sobre todo los mucopolisacáridos sean absorbidos por el cartílago.

Recomendamos combinar nuestro cartílago de tiburón con Gelat-PLUS ® para complementar los mucopolisacáridos presentes en el cartílago de tiburón de forma óptima.

Cada cápsula contiene:
300 mg Cartílago de tiburón purificado, 25 mg magnesio, 40 mg calcio y vitaminas según detalla en ingredientes.

Modo de empleo:
Tomar 2 cápsulas 3 veces al día, con líquido antes de las comidas y sin masticar.

Ingredientes:
Cartílago de tiburón en polvo (45%), gelatina, agentes de carga (carbonato de magnesio, carbonato de calcio), antiaglomerante (estearato de magnesio), niacina (vitamina B3), D-pantotenato cálcico (vitamina B5), vitamina-B6-clorhidrato, vitamina B2, vitamina-B1-mononitrato, ácido fólico (vitamina B9), biotina, vitamina B12.

источник

El cartílago de tiburón que se utiliza en las medicinas proviene principalmente de los tiburones capturados en el Océano Pacífico. Los diferentes tipos de extractos de cartílago de tiburón incluyen el lactato de escualamina, el AE-941 y el U-995. Es principalmente utilizado para el cáncer, incluyendo un tipo de cáncer llamado sarcoma de Kaposi, que es más común en las personas con infección por VIH (SIDA) . El cartílago de tiburón se utiliza también para la artritis, la psoriasis, la cicatrización de las heridas, los daños a la retina del ojo debido a la diabetes y para la inflamación del intestino . Algunas personas se aplican cartílago de tiburón directamente sobre la piel para la artritis y psoriasis..

Probablemente ineficaz para.

    Los canceres avanzados — previamente tratados — de mama, de colon, del pulmón, de próstata y del cerebro y para el linfoma no Hodgkin. Sin embargo, no se han publicado estudios del uso del cartílago de tiburón en las personas con cáncer menos avanzado.

Insuficiente evidencia para hacer una determinación para.

El cáncer de riñón . El tomar el extracto de cartílago de tiburón AE-941 por vía oral parece incrementar la supervivencia en los pacientes con cáncer renal avanzado (carcinoma de las células renales). Este producto tiene la clasificación de «medicamento huérfano» por la FDA para su uso para el carcinoma de las células renales.

La psoriasis . Las investigaciones en desarrollo sugieren que el AE-941 por vía oral puede mejorar la apariencia y disminuirle picor de la placas de psoriasis.

La osteoartritis . Cuando se aplican a la piel (uso tópico), los productos de cartílago de tiburón en combinación con sulfato de condroitina, sulfato de glucosamina y alcanfor, supuestamente reducen los síntomas de la artritis. Sin embargo, cualquier alivio de los síntomas es más probable se deba al efecto del alcanfor y no a los demás componentes. Además, no hay estudios que demuestren que el cartílago de tiburón es absorbido por la piel.

Las complicaciones oculares.

La cicatrización de las heridas.

Se necesitan más pruebas científicas para poder evaluar la eficacia del cartílago de tiburón para estos usos.

El cartílago de tiburón es seguro para la mayoría de las personas cuando se toma en forma adecuada por vía oral por hasta 40 meses o cuando se aplica a la piel por un máximo de ocho semanas. Puede causar un mal sabor en la boca, náuseas, vómitos, malestar de estómago, estreñimiento, presión arterial baja, mareos, alto nivel de azúcar en la sangre, niveles altos de calcio y fatiga. Algunos productos tienen un olor y sabor desagradable. No se sabe lo suficiente sobre el uso de cartílago de tiburón durante el embarazo y la lactancia. Se debe evitar su uso. El cartílago de tiburón podría aumentar los niveles de calcio, por lo que no debe ser utilizado por las personas cuyos niveles de calcio ya están demasiado altos.

El cartílago de tiburón puede elevar los niveles de calcio . Existe la preocupación de que su uso junto con suplementos de calcio podría aumentar demasiado los niveles de calcio. El jugo de frutas ácidas como naranjas, manzanas, uvas o tomates, puede disminuir el efecto del cartílago de tiburón a medida que pasan los minutos una vez que se han mezclado. Si el cartílago de tiburón se añade a un jugo de fruta, se debe tomar de inmediato.

CONDICIONES DE USO DEL SERVICIO

La información facilitada por este medio no puede, en modo alguno, sustituir a un servicio de atención médica directa, así como tampoco debe utilizarse con el fin de establecer un diagnóstico, o elegir un tratamiento en casos particulares.

En este servicio no se hará ninguna recomendación, explícita o implícita, sobre fármacos, técnicas, productos, etc. que se citarán únicamente con finalidad informativa.

La utilización de este servicio se lleva a cabo bajo la exclusiva responsabilidad de los usuarios.

источник

© 2023 Моя медицина
Внимание! Информация, опубликованная на сайте, носит исключительно ознакомительный характер и не является рекомендацией к применению. Обязательно проконсультируйтесь с вашим лечащим врачом!