Аргинил альфа аспартил лизил валил тирозил аргинин

Оказывает иммунокорригирующее, детоксикационное и гепатопротекторное действие, вызывает инактивацию свободных радикалов и перекисных соединений. Эффект этого пептидного средства обусловлен нормализацией функционального состояния иммунной и окислительно-антиокислительной систем организма. Гексапептид полностью всасывается в месте инъекции и быстро распадается на естественные аминокислоты, которые входят в его состав.
Действие начинает развиваться через 2–3 ч (быстрая фаза) и длится до 4 мес (средняя и медленная фазы). На протяжении быстрой фазы, продолжительность которой достигает 2–3 дней, проявляется прежде всего детоксикационный эффект — усиливается антиоксидантная защита организма путем стимуляции продукции церулоплазмина и лактоферрина, повышение активности каталазы. Нормализует активность ПОЛ, угнетает распад фосфолипидов клеточных мембран и синтез арахидоновой кислоты с дальнейшим снижением уровня ХС в крови и продукции медиаторов воспаления. При токсическом и инфекционном поражениях печени предупреждает развитие цитолиза, снижает активность трансаминаз и уровень билирубина в сыворотке крови.
На протяжении средней фазы, которая начинается через 2–3 дня и длится до 7–10 сут, происходит усиление реакций фагоцитоза. Вследствие активации фагоцитоза возможно незначительное обострение очагов хронического воспаления, которые поддерживаются за счет персистенции вирусных или бактериальных антигенов.
Медленная фаза действия препарата, которое начинается на 7–10-е сутки и длится до 4 мес, заключается в нормализации основных показателей клеточного и гуморального иммунитета, восстановлении иммунорегуляторного индекса, повышении продукции специфических антител и др.
Влияние на продукцию специфических противовирусных и антибактериальных антител эквивалентно действию лечебных вакцин. Тем не менее, в отличие от последних, препарат не оказывает существенного влияния на продукцию реагиновых антител (иммуноглобулинов) класса IgE и не усиливает реакции гиперчувствительности немедленного типа. Препарат стимулирует образование иммуноглобулинов класса IgА при врожденной недостаточности последних.
Действие не зависит от продукции простагландина Е2, поэтому допускается в случае необходимости назначать препарат в комбинации с противовоспалительными средствами как стероидного, так и нестероидного ряда.

Назначают взрослым и детям в возрасте старше 2 лет для профилактики и лечения иммунодефицитных состояний различной этиологии, а также взрослым для адъювантной терапии при вакцинации против бактериальных и вирусных инфекций.

П/к или в/м, курсами. Суточная доза составляет 50 мкг (1 мл) и вводится 1 раз в сутки. Продолжительность курса лечения определяют индивидуально, с учетом характера и степени тяжести патологического процесса, особенностей течения заболевания, достигнутого терапевтического эффекта и переносимости.
При лечении больных онкологического профиля в схеме радикальной комбинированной терапии (химиолучевая терапия и оперативное вмешательство) назначают через день, 3–5 инъекций перед химиолучевой терапией и 2–3 инъекции перед оперативным вмешательством, с дальнейшим продолжением курса с теми же интервалами.
В составе комплексной или симптоматической терапии больных с распространенным опухолевым процессом (III–IV стадии) различной локализации назначают через день, 5–7 инъекций на курс лечения с перерывом 20 дней и повторением курса 2–3 раза.
Детям со злокачественными заболеваниями кроветворной и лимфоидной ткани назначают 1 раз в сутки, на курс лечения — 10 инъекций. При необходимости курс лечения продлевают до 20 инъекций. Повторное назначение препарата следует проводить после каждого курса химиолучевой терапии.
В комплексной терапии детей с папилломатозом гортани и ротоглотки назначают через день, 10 инъекций на курс лечения.
При оппортунистических инфекциях (цитомегаловирусная и герпетическая инфекции, токсоплазмоз, хламидиоз, пневмоцистоз, криптоспоридиоз) назначают через 2 дня, 10–15 инъекций на курс лечения.
В комплексной терапии ВИЧ-инфекции назначают ежедневно, курс лечения — 10–15 инъекций. При необходимости проводят повторные курсы через 2–4 нед.
При хроническом вирусном гепатите и хроническом бруцеллезе назначают с интервалом 3 дня, на курс лечения — 8–10 инъекций. Для профилактики рецидивов повторные курсы проводят каждые 4–6 мес.
При дифтерии назначают ежедневно, на курс лечения — 8–10 инъекций. При дифтерийном бактерионосительстве — с интервалом 3 дня, 3–5 инъекций на курс.
При лечении больных с тяжелыми ожогами и симптомами токсемии, при септикотоксемии, у пациентов с септическим эндокардитом, при длительно незаживающих травматических повреждениях конечностей, гнойно-септических осложнениях — ежедневно, на курс лечения — 7–10 инъекций. При необходимости проводят до 20 инъекций на курс лечения.
При бронхообструктивном синдроме, холецистопанкреатите назначают 1 раз через 3 дня, курс лечения — 8–10 инъекций. В случае необходимости курс следует продолжить до 20 инъекций с аналогичными интервалами.
При лечении псориаза назначают через день, курс лечения — 8–10 инъекций.
Взрослым во время вакцинопрофилактики — однократно в день введения вакцины.

Повышенная чувствительность к препарату, возраст до 2 лет, период беременности (если беременность осложнена резус-конфликтом).

При индивидуальной повышенной чувствительности возможно развитие аллергических реакций.

Вопрос относительно назначения препарата в период беременности (при отсутствии угрозы резус-конфликта) и кормления грудью целесообразно решать с учетом соотношения ожидаемого эффекта лечения для женщины и потенциального риска для плода или ребенка.
Данные о безопасности и эффективности препарата при аутоимунных заболеваниях в настоящее время отсутствуют. Нельзя применять препарат у пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию.

Несовместимости р-ра препарата с другими лекарственными средствами в клинической практике не отмечали.

Список аптек, где можно купить Аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин:

источник

Аналоги препарата аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин (arginil-alfa-aspartil-lysil-valil-tyrosil-arginine)

Представлены аналоги лекарства аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин (arginil-alfa-aspartil-lysil-valil-tyrosil-arginine), взаимозаменяемые по воздействию на организм препараты, содержащие одно или несколько одинаковых действующих веществ. При подборе синонимов учитывайте не только их стоимость, но также страну производства и репутацию производителя.

1. Описание препарата
2. Список аналогов и цены
3. Отзывы
4. Официальная инструкция по применению

Аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин (Arginil-alfa-aspartil-lysil-valil-tyrosil-arginine) — Препарат обладает иммунорегулирующим, детоксикационным, гепатопротекторным действием и вызывает инактивацию свободнорадикальных и перекисных соединений. Фармакологическое действие основано на достижении 3 основных эффектов: коррекции иммунной системы, восстановления баланса окислительно-антиокислительной реакции организма и ингибирования множественной лекарственной устойчивости, опосредованной белками трансмембранного транспортного насоса клетки.

Действие препарата начинает развиваться в течение 2-3 ч (быстрая фаза) и продолжается до 4 месяцев (средняя и медленная фазы).

В течение быстрой фазы (продолжительность — до 2-3 сут) проявляется, прежде всего, детоксикационный эффект — усиливается антиоксидантная защита организма путем стимуляции продукции церулоплазмина, лактоферрина, активности каталазы; препарат нормализует перекисное окисление липидов, ингибирует распад фосфолипидов клеточной мембраны и синтез арахидоновой кислоты с последующим снижением уровня холестерина крови и продукции медиаторов воспаления. При токсическом и инфекционном поражении печени препарат предотвращает цитолиз, снижает активность трансаминаз и уровень билирубина в сыворотке крови.

В течение средней фазы (начинается через 2-3 сут, продолжительность — до 7-10 сут) происходит усиление реакций фагоцитоза и гибели внутриклеточных бактерий и вирусов.

В течение медленной фазы (начинает развиваться на 7-10 сут, продолжительность до 4 месяцев) проявляется иммунорегулирующее действие препарата — восстановление нарушенных показателей клеточного и гуморального иммунитета. В этот период наблюдается восстановление иммунорегуляторного индекса, отмечается увеличение продукции специфических антител. Влияние препарата на продукцию специфических противовирусных и антибактериальных антител эквивалентно действию лечебных вакцин. В отличие от последних препарат не оказывает существенного влияния на продукцию реагиновых антител класса IgE и не усиливает реакцию повышенной чувствительности немедленного типа. Аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин (Arginil-alfa-aspartil-lysil-valil-tyrosil-arginine) стимулирует образование IgA при его врожденной недостаточности.

Аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин (Arginil-alfa-aspartil-lysil-valil-tyrosil-arginine) эффективно подавляет множественную лекарственную устойчивость опухолевых клеток и повышает их чувствительность к действию химиотерапевтических препаратов.

Информация еще не была предоставлена

Информация еще не была предоставлена

Информация еще не была предоставлена

Информация еще не была предоставлена

Информация еще не была предоставлена

Информация еще не была предоставлена

Информация еще не была предоставлена

Информация еще не была предоставлена

Информация на странице проверена врачом-терапевтом Васильевой Е.И.

источник

Имунофан: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Imunofan

Действующее вещество: аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил-аргинин (arginil-alfa-aspartil-lysil-valil-tyrosil-arginine)

Производитель: Бионокс НПП, ООО (Россия)

Актуализация описания и фото: 09.11.2017

Цены в аптеках: от 417 руб.

Имунофан – иммуностимулирующий препарат с гепатопротекторным, дезинтоксикационным, антиоксидантным действием.

Лекарственные формы Имунофана:

• Раствор для внутримышечного (в/м) и подкожного (п/к) введения: прозрачная бесцветная жидкость (по 5 или 10 ампул в контурной ячейковой упаковке, в картонной пачке 1 или 2 упаковки);
• Суппозитории для ректального применения: торпедообразной формы с однородной структурой от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, могут иметь слабый специфический запах (по 5 или 10 шт. в контурной ячейковой упаковке, в картонной пачке 1 или 2 упаковки);
• Спрей для назального применения дозированный: бесцветная, прозрачная или слабо опалесцирующая жидкость, допускается наличие слабого специфического запаха (по 8,5 мл в пластиковом флаконе с дозирующим устройством, в картонной пачке 1 флакон).

Активное вещество – имунофан:

• 1 мл раствора – 50 мкг;
• 1 суппозиторий – 100 мкг;
• 1 доза спрея – 50 мкг.

• Раствор: натрия хлорид, глицин, вода для инъекций;
• Суппозитории: глицин, твин 80, твердый жир, вода очищенная;
• Спрей: бензалкония хлорид, натрия эдетат (трилон Б), натрия хлорид, глицин, вода очищенная.

При применении Имунофана наблюдаются три основных эффекта: ослабление множественной лекарственной резистентности, обусловленной белками трансмембранного транспортного насоса клетки, восстановление баланса оксидантно-антиоксидантной реакции организма и регенерация иммунной системы.

Действие препарата проявляется в течение 2–3 часов после введения (быстрая фаза) и длится на протяжении 4 месяцев (средняя и медленная фазы).

Быстрая фаза начинается через 2–3 часа после применения Имунофана и длится до 2–3 дней. Прежде всего, она характеризуется детоксикационным эффектом, который выражается в торможении распада фосфолипидов клеточной мембраны и продуцирования арахидоновой кислоты с дальнейшим снижением уровня холестерина в крови и синтеза медиаторов воспаления, нормализации процессов перекисного окисления липидов и усилении антиоксидантной защиты посредством активизации синтеза лактоферрина и церулоплазмина и стимуляции активности каталазы. При инфекционных и токсических поражениях печени Имунофан подавляет активность трансаминаз и уменьшает содержание билирубина в сыворотке крови, а также препятствует цитолизу.

Средняя фаза после введения препарата начинается через 2–3 дня и длится до 7–10 дней. В этот период усиливаются реакции фагоцитоза, и происходит гибель внутриклеточных бактерий и вирусов.

Медленная фаза начинается на 7–10-й день и длится около 4 месяцев. В это время отмечается иммунорегуляторный эффект Имунофана, который способствует восстановлению нарушенных параметров гуморального и клеточного иммунитета. Также наблюдается активизация продуцирования специфических антител, и нормализуется иммунорегуляторный индекс. Воздействие Имунофана на процессы синтеза антибактериальных и противовирусных антител специфического характера тождественно действию определенных лечебных вакцин. В отличие от последних, препарат существенно не воздействует на выработку реагиновых антител класса IgE (иммуноглобулина Е) и не способствует усилению реакции гиперчувствительности немедленного типа. Препарат усиливает выработку IgA (иммуноглобулина А) при его врожденном дефиците.

Имунофан эффективно ингибирует множественную лекарственную резистентность опухолевых клеток и повышает их сенситивность к действию цитостатических препаратов.

Согласно инструкции, Имунофан показан для профилактики и лечения хронических воспалительных заболеваний различной этиологии, иммунодефицитных и токсических состояний.

Кроме этого, препарат назначают:

• Раствор для инъекций и суппозитории ректальные – при вакцинации против вирусных и бактериальных инфекций в качестве адъюванта (только взрослым);
• Спрей назальный – при терапии острых форм инфекционно-воспалительных патологий.

Дополнительно, раствор для инъекций и суппозитории ректальные противопоказано применять при осложненной резус-конфликтом беременности.

С осторожностью рекомендуется применять спрей назальный в период беременности и грудного вскармливания.

Раствор предназначен для п/к или в/м инъекций, препарат назначают курсами, суточная (разовая) доза – 50 мкг.

Суппозитории применяют ректально в суточной (разовой) дозе – 100 мкг.

Спрей используют интраназально, для этого необходимо (при вертикальном положении флакона и головы больного) вставить в носовой ход распылитель и нажать до упора на широкий ободок устройства. Применение нового флакона следует начинать с заполнения дозирующего насоса, нажав 3-4 раза на широкий ободок устройства распыления. Одна доза спрея содержит 50 мкг имунофана. Максимальная суточная доза – 200 мкг.

Кратность применения суппозиториев и уколов Имунофан – 1 раз в сутки, спрея – 1-2 раза. Курс лечения зависит от клинических показаний и возраста больного:

• Онкологические патологии в схеме комбинированного радикального (операция, химиолучевая терапия) лечения: 8-10 инъекций или суппозиториев (по 1 дозе спрея в каждый носовой ход в течение 8-10 дней) перед операцией и химиолучевой терапией, затем с перерывами по 15-20 дней между курсами на протяжении всего периода терапии;
• Распространенный опухолевый процесс (III-IV стадия онкологического заболевания) различной локализации (комплексная или симптоматическая терапия): 8-10 инъекций или суппозиториев (по 1 дозе в каждый носовой ход в течение 8-10 дней), данный курс следует повторять после перерыва в 15-20 дней на протяжении всего периода терапии;
• Злокачественные заболевания лимфоидной и кроветворной систем у детей: 10-20 инъекций или суппозиториев на протяжении всего периода химиолучевой терапии и после завершения для профилактики развития токсикоза;
• Папилломатоз гортани и ротоглотки у детей (в составе комплексной терапии): 10 инъекций или суппозиториев;
• Цитомегаловирусная и герпетическая инфекция, криптоспоридиоз, токсоплазмоз, пневмоцистоз, хламидиоз: 15-20 инъекций или суппозиториев, или по 1 дозе спрея в каждый носовой ход 2 раза в сутки в течение 10-15 дней, повторение курсов возможно после перерыва в 2-4 недели;
• ВИЧ-инфекции (в составе комплексной терапии): 15-20 инъекций или суппозиториев (по 1 дозе в каждый носовой ход на протяжении 10-15 дней), проведение повторных курсов возможно после перерыва в 2-4 недели;
• Хронические формы вирусного гепатита и бруцеллеза: 15-20 инъекций или суппозиториев (по 1 дозе в каждый носовой ход в течение 10-15 дней), для профилактики рецидивов через 2-3 месяца рекомендуется проводить повторные курсы лечения (для спрея назального – через 4-6 месяцев);
• Дифтерия: 8-10 инъекций или суппозиториев, носителям бактерий дифтерии – 1 раз в 3 дня, период лечения – 3-5 инъекций или суппозиториев;
• Псориаз: 15-20 инъекций или суппозиториев;
• Ожоги III-IV степени с признаками токсемии и септикотоксемии, септический эндокардит, гнойно-септические осложнения после хирургических операций, длительно незаживающие раны конечностей: 7-10 инъекций или суппозиториев, в тяжелых случаях лечение рекомендуется продолжать до 20 дней;
• Вакцинопрофилактика: только взрослым – 1 инъекция (1 суппозиторий) в день вакцинации.

При лечении бронхообструктивного синдрома, ревматоидного артрита, холецистопанкреатита Имунофан назначают 1 раз в 3 дня, период лечения состоит из 8-10 суппозиториев или инъекций, в случае необходимости курс следует продлить по той же схеме до 20 процедур.

Применение спрея при острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваниях с симптомами интоксикации и иммунодефицита производят в составе комплексной терапии ежедневно по 1 дозе в каждый носовой ход 2 раза в сутки, в течение 10-15 дней.

Развитие побочных эффектов возможно при индивидуальной непереносимости препарата.

На данный момент случаи передозировки Имунофана не зарегистрированы.

Вследствие активации фагоцитоза может наблюдаться непродолжительное обострение очагов хронического воспаления, поддерживаемых благодаря сохранению функциональной активности вирусных или бактериальных антигенов.

Применение Имунофана не влияет на способность управлять транспортными средствами и выполнять потенциально опасные виды работ, требующие повышенной сосредоточенности и быстрых психомоторных реакций.

Поскольку применение Имунофана в период беременности и грудного вскармливания недостаточно изучено, его назначают только в случаях, если потенциальная польза лечения для матери существенно превышает возможные риски для плода.

Одновременное применение всех лекарственных форм препарата возможно со стероидными и нестероидными противовоспалительными средствами.

Случаи взаимодействия уколов Имунофан с другими лекарственными препаратами не установлены.

Спрей назальный способствует преодолению резистентности к глюкокортикостероидной терапии, повышает терапевтический эффект других лекарств.

Аналогами Имунофана являются: Алкимер, Иммунал, Арбидол, Анаферон, Гроприносин, Вобэнзим, ИРС 19, Тимоген.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 10 °C. Беречь от детей.

Согласно отзывам, Имунофан в форме раствора для подкожного и внутримышечного введения в большинстве случаев оказывает благоприятное воздействие на иммунную систему уже после первой инъекции. Пациенты отмечают значительное улучшение состояния и положительную динамику, которая наблюдается в процессе терапии при использовании Имунофана как в виде инъекций, так и в виде суппозиториев или спрея.

Специалисты считают препарат достаточно эффективным для лечения различных инфекционных и вирусных заболеваний. Наиболее удобной формой для лечения большинство считает суппозитории.

В среднем цена Имунофана в форме спрея составляет около 820‒1083 рублей. Приобрести суппозитории для ректального применения можно за 456‒584 рубля (в упаковку входит 5 шт.). Раствор для внутримышечного или подкожного введения обойдется примерно в 493‒596 рублей (в упаковку входит 5 ампул).

источник

ARGINIL-ALFA-ASPARTIL-LYSIL-VALIL-TYROSIL-ARGININE — латинское название лекарственного препарата АРГИНИЛ-АЛЬФА-АСПАРТИЛ-ЛИЗИЛ-ВАЛИЛ-ТИРОЗИЛ-АРГИНИН

L03AX (Прочие иммуностимуляторы)

Читайте также:
L-аргинин

Читайте также:
ИММУНОМАКС

Перед использованием препарата АРГИНИЛ-АЛЬФА-АСПАРТИЛ-ЛИЗИЛ-ВАЛИЛ-ТИРОЗИЛ-АРГИНИН вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

14.009 (Иммуностимулирующий препарат)

Олигопептидный иммуностимулятор, оказывает иммунорегулирующее, дезинтоксикационное и гепатопротекторное действие, инактивирует свободнорадикальные и перекисные соединения. Действие основано на нормализации иммунной и окислительно-антиокислительной системы организма.

Действие начинается через 2-3 ч (быстрая фаза) и продолжается до 4 мес (средняя и медленная фазы).

В течение быстрой фазы (продолжительность — до 2-3 сут) проявляется, прежде всего, дезинтоксикационный эффект, усиливается антиоксидантная защита организма путем стимуляции продукции церулоплазмина, лактоферрина, активности каталазы; препарат нормализует перекисное окисление липидов, подавляет разрушение фосфолипидов клеточной мембраны и синтез арахидоновой кислоты с последующим снижением концентрации холестерина крови и продукции медиаторов воспаления. При токсическом и инфекционном поражении печени препарат предотвращает цитолиз, снижает активность трансаминаз и концентрацию билирубина в сыворотке крови.

В течение средней фазы (начинается через 2-3 сут, продолжительность — до 7-10 сут) происходит усиление реакций фагоцитоза и гибели внутриклеточных бактерий и вирусов. В результате активации фагоцитоза возможно незначительное обострение очагов хронического воспаления, поддерживаемых за счет персистенции вирусных или бактериальных агентов.

В течение медленной фазы (начинается на 7-10 сут, продолжительность — до 4 мес) проявляется иммуномодулирующее действие препарата: восстановление нарушенных показателей клеточного и гуморального иммунитета, увеличение продукции специфических антител.

Влияние на продукцию специфических противовирусных и антибактериальных антител эквивалентно действию некоторых лечебных вакцин. В отличие от последних препарат не оказывает существенного влияния на продукцию реагиновых антител класса IgE и не усиливает реакцию гиперчувствительности немедленного типа. Стимулирует образование IgA при его врожденной недостаточности.

Действие не зависит от продукции PgE2, назначение препарата возможно в сочетании с противовоспалительными препаратами (стероидной и нестероидной структуры).

Полностью всасывается из места инъекции и быстро разрушается до составляющих его естественных аминокислот.

П/к или в/м, по 1 мл 1 раз/сут. При лечении больных онкологическими заболеваниями в схеме радикального комбинированного лечения (химиолучевая терапия и операция): перед химиолучевой терапией — по 1 мл 1 раз/сут через день (на курс — 3-5 инъекций); перед операцией — по 1 мл 1 раз/сут через день (на курс — 2-3 инъекции с последующим продолжением курса с тем же интервалом). У больных с распространенным опухолевым процессом (III-IV ст.) различной локализации в плане комплексной или симптоматической терапии — по 1 мл 1 раз/сут через день, на курс — 5-7 мл, с перерывом 20 дней и повторением курса 2-3 раза.

При оппортунистических инфекциях — по 1 мл 1 раз в 3 дня, на курс — 10-15 инъекций.

При хроническом вирусном гепатите и хроническом бруцеллезе — по 1 мл 1 раз в 4 дня, на курс — 8-10 инъекций, для профилактики рецидива следует проводить повторные курсы через 4-6 мес.

При дифтерии — по 1 мл 1 раз/сут ежедневно, на курс — 8-10 инъекций; при дифтерийном бактерионосительстве — по 1 мл 1 раз в 4 дня, на курс — 3-5 инъекций.

При лечении больных с явлениями токсемии, септикотоксемии, у хирургических больных с септическим эндокардитом, длительно незаживающими ранами конечностей, гнойно-септическими осложнениями — по 1 мл 1 раз/сут, на курс — 7-10 инъекций, при необходимости курс лечения следует продолжать до 20 инъекций.

При бронхообструктивном синдроме, холецистопанкреатите, ревматоидном артрите — по 1 мл 1 раз в 4 дня, на курс — 8-10 инъекций, в случае необходимости лечение продолжать до 20 инъекций.

При лечении псориаза — по 1 мл 1 раз/сут, через день, на курс — 8-10 инъекций.

В схеме вакцинопрофилактики — однократно 1 мл в день вакцинации.

Профилактика и лечение иммунодефицитных состояний различной этиологии у детей и взрослых:

• комбинированная терапия опухолей,
• папилломатоза гортани и ротоглотки у детей;
• оппортунистические инфекции (ЦМВ и герпетическая инфекция,
• токсоплазмоз,
• хламидиоз,
• пневмоцистоз,
• криптоспоридиоз),
• комплексная терапия ВИЧ-инфекции,
• хронический вирусный гепатит,
• хронический бруцеллез,
• дифтерия (в т.ч.
• бактерионосительство);
• ожоги;
• септический эндокардит;
• длительно не заживающие раны;
• гнойно-септические осложнения;
• бронхообструктивный синдром;
• холецистопанкреатит;
• ревматоидный артрит;
• псориаз;
• в качестве адъюванта при вакцинации против бактериальных и вирусных инфекций у взрослых.

До настоящего времени сведений о развитии аллергических реакций не отмечено.

р-р д/в/м и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 шт. Р N000106/02 (2016-12-05 – 2016-12-10)

источник

Олигопептидный иммуностимулятор, оказывает иммунорегулирующее, дезинтоксикационное и гепатопротекторное действие, инактивирует свободнорадикальные и перекисные соединения. Действие основано на нормализации иммунной и окислительно-антиокислительной системы организма.

Действие начинается через 2-3 ч (быстрая фаза) и продолжается до 4 мес (средняя и медленная фазы).

В течение быстрой фазы (продолжительность — до 2-3 сут) проявляется, прежде всего, дезинтоксикационный эффект, усиливается антиоксидантная защита организма путем стимуляции продукции церулоплазмина, лактоферрина, активности каталазы; препарат нормализует перекисное окисление липидов, подавляет разрушение фосфолипидов клеточной мембраны и синтез арахидоновой кислоты с последующим снижением концентрации холестерина крови и продукции медиаторов воспаления. При токсическом и инфекционном поражении печени препарат предотвращает цитолиз, снижает активность трансаминаз и концентрацию билирубина в сыворотке крови.

В течение средней фазы (начинается через 2-3 сут, продолжительность — до 7-10 сут) происходит усиление реакций фагоцитоза и гибели внутриклеточных бактерий и вирусов. В результате активации фагоцитоза возможно незначительное обострение очагов хронического воспаления, поддерживаемых за счет персистенции вирусных или бактериальных агентов.

В течение медленной фазы (начинается на 7-10 сут, продолжительность — до 4 мес) проявляется иммуномодулирующее действие препарата: восстановление нарушенных показателей клеточного и гуморального иммунитета, увеличение продукции специфических антител.

Влияние на продукцию специфических противовирусных и антибактериальных антител эквивалентно действию некоторых лечебных вакцин. В отличие от последних препарат не оказывает существенного влияния на продукцию реагиновых антител класса IgE и не усиливает реакцию гиперчувствительности немедленного типа. Стимулирует образование IgA при его врожденной недостаточности.

Действие не зависит от продукции PgE2, назначение препарата возможно в сочетании с противовоспалительными препаратами (стероидной и нестероидной структуры).

Полностью всасывается из места инъекции и быстро разрушается до составляющих его естественных аминокислот.

Информация, от чего помогает АРГИНИЛ-АЛЬФА-АСПАРТИЛ-ЛИЗИЛ-ВАЛИЛ-ТИРОЗИЛ-АРГИНИН:

Профилактика и лечение иммунодефицитных состояний различной этиологии у детей и взрослых:

— комбинированная терапия опухолей, папилломатоза гортани и ротоглотки у детей;

— оппортунистические инфекции (ЦМВ и герпетическая инфекция, токсоплазмоз, хламидиоз, пневмоцистоз, криптоспоридиоз), комплексная терапия ВИЧ-инфекции, хронический вирусный гепатит, хронический бруцеллез, дифтерия (в т.ч. бактерионосительство);

— длительно не заживающие раны;

— в качестве адъюванта при вакцинации против бактериальных и вирусных инфекций у взрослых.

источник

Оказывает иммунокорригирующее, детоксикационное и гепатопротекторное действие, вызывает инактивацию свободных радикалов и перекисных соединений. Эффект этого пептидного средства обусловлен нормализацией функционального состояния иммунной и окислительно-антиокислительной систем организма. Гексапептид полностью всасывается в месте инъекции и быстро распадается на естественные аминокислоты, которые входят в его состав.

Действие начинает развиваться через 2–3 ч (быстрая фаза) и длится до 4 мес (средняя и медленная фазы). На протяжении быстрой фазы, продолжительность которой достигает 2–3 дней, проявляется прежде всего детоксикационный эффект — усиливается антиоксидантная защита организма путем стимуляции продукции церулоплазмина и лактоферрина, повышение активности каталазы. Нормализует активность ПОЛ, угнетает распад фосфолипидов клеточных мембран и синтез арахидоновой кислоты с дальнейшим снижением уровня ХС в крови и продукции медиаторов воспаления. При токсическом и инфекционном поражениях печени предупреждает развитие цитолиза, снижает активность трансаминаз и уровень билирубина в сыворотке крови.

На протяжении средней фазы, которая начинается через 2–3 дня и длится до 7–10 сут, происходит усиление реакций фагоцитоза. Вследствие активации фагоцитоза возможно незначительное обострение очагов хронического воспаления, которые поддерживаются за счет персистенции вирусных или бактериальных антигенов.

Медленная фаза действия препарата, которое начинается на 7–10-е сутки и длится до 4 мес, заключается в нормализации основных показателей клеточного и гуморального иммунитета, восстановлении иммунорегуляторного индекса, повышении продукции специфических антител и др.

Влияние на продукцию специфических противовирусных и антибактериальных антител эквивалентно действию лечебных вакцин. Тем не менее, в отличие от последних, препарат не оказывает существенного влияния на продукцию реагиновых антител (иммуноглобулинов) класса IgE и не усиливает реакции гиперчувствительности немедленного типа. Препарат стимулирует образование иммуноглобулинов класса IgА при врожденной недостаточности последних.

Действие не зависит от продукции простагландина Е₂, поэтому допускается в случае необходимости назначать препарат в комбинации с противовоспалительными средствами как стероидного, так и нестероидного ряда.

Назначают взрослым и детям в возрасте старше 2 лет для профилактики и лечения иммунодефицитных состояний различной этиологии, а также взрослым для адъювантной терапии при вакцинации против бактериальных и вирусных инфекций.

П/к или в/м, курсами. Суточная доза составляет 50 мкг (1 мл) и вводится 1 раз в сутки. Продолжительность курса лечения определяют индивидуально, с учетом характера и степени тяжести патологического процесса, особенностей течения заболевания, достигнутого терапевтического эффекта и переносимости.

При лечении больных онкологического профиля в схеме радикальной комбинированной терапии (химиолучевая терапия и оперативное вмешательство) назначают через день, 3–5 инъекций перед химиолучевой терапией и 2–3 инъекции перед оперативным вмешательством, с дальнейшим продолжением курса с теми же интервалами.

В составе комплексной или симптоматической терапии больных с распространенным опухолевым процессом (III–IV стадии) различной локализации назначают через день, 5–7 инъекций на курс лечения с перерывом 20 дней и повторением курса 2–3 раза.

Детям со злокачественными заболеваниями кроветворной и лимфоидной ткани назначают 1 раз в сутки, на курс лечения — 10 инъекций. При необходимости курс лечения продлевают до 20 инъекций. Повторное назначение препарата следует проводить после каждого курса химиолучевой терапии.

В комплексной терапии детей с папилломатозом гортани и ротоглотки назначают через день, 10 инъекций на курс лечения.

При оппортунистических инфекциях (цитомегаловирусная и герпетическая инфекции, токсоплазмоз, хламидиоз, пневмоцистоз, криптоспоридиоз) назначают через 2 дня, 10–15 инъекций на курс лечения.

В комплексной терапии ВИЧ-инфекции назначают ежедневно, курс лечения — 10–15 инъекций. При необходимости проводят повторные курсы через 2–4 нед.

При хроническом вирусном гепатите и хроническом бруцеллезе назначают с интервалом 3 дня, на курс лечения — 8–10 инъекций. Для профилактики рецидивов повторные курсы проводят каждые 4–6 мес.

При дифтерии назначают ежедневно, на курс лечения — 8–10 инъекций. При дифтерийном бактерионосительстве — с интервалом 3 дня, 3–5 инъекций на курс.

При лечении больных с тяжелыми ожогами и симптомами токсемии, при септикотоксемии, у пациентов с септическим эндокардитом, при длительно незаживающих травматических повреждениях конечностей, гнойно-септических осложнениях — ежедневно, на курс лечения — 7–10 инъекций. При необходимости проводят до 20 инъекций на курс лечения.

При бронхообструктивном синдроме, холецистопанкреатите назначают 1 раз через 3 дня, курс лечения — 8–10 инъекций. В случае необходимости курс следует продолжить до 20 инъекций с аналогичными интервалами.

При лечении псориаза назначают через день, курс лечения — 8–10 инъекций.

Взрослым во время вакцинопрофилактики — однократно в день введения вакцины.

Повышенная чувствительность к препарату, возраст до 2 лет, период беременности (если беременность осложнена резус-конфликтом).

При индивидуальной повышенной чувствительности возможно развитие аллергических реакций.

Вопрос относительно назначения препарата в период беременности (при отсутствии угрозы резус-конфликта) и кормления грудью целесообразно решать с учетом соотношения ожидаемого эффекта лечения для женщины и потенциального риска для плода или ребенка.

Данные о безопасности и эффективности препарата при аутоимунных заболеваниях в настоящее время отсутствуют. Нельзя применять препарат у пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию.

Несовместимости р-ра препарата с другими лекарственными средствами в клинической практике не отмечали.

источник

Аргинил-альфа-аспартил-лизил-валил-тирозил- аргинин (Arginil-alfa-aspartil-lysil-valil-tyrosil- arginine): инструкция, применение и формула

Фармдействие. Олигопептидный иммуностимулятор, оказывает иммунорегулирующее, дезинтоксикационное и гепатопротекторное действие, инактивирует свободнорадикальные и перекисные соединения. Действие основано на нормализации иммунной и окислительно-антиокислительной системы организма. Действие начинается через 2–3 ч (быстрая фаза) и продолжается до 4 мес (средняя и медленная фазы). В течение быстрой фазы (продолжительность — до 2–3 сут ) проявляется прежде всего дезинтоксикационный эффект, усиливается антиоксидантная защита организма путем стимуляции продукции церулоплазмина, лактоферрина, активности каталазы; препарат нормализует перекисное окисление липидов, подавляет разрушение фосфолипидов клеточной мембраны и синтез арахидоновой кислоты с последующим снижением уровня холестерина крови и продукции медиаторов воспаления. При токсическом и инфекционном поражении печени препарат предотвращает цитолиз, снижает активность трансаминаз и уровень билирубина в сыворотке крови. В течение средней фазы (начинается через 2–3 сут , продолжительность — до 7–10 сут ) происходит усиление реакций фагоцитоза и гибели внутриклеточных бактерий и вирусов. В результате активации фагоцитоза возможно незначительное обострение очагов хронического воспаления, поддерживаемых за счет персистенции вирусных или бактериальных агентов. В течение медленной фазы (начинается на 7–10 сут , продолжительность — до 4 мес) проявляется иммуномодулирующее действие препарата: восстановление нарушенных показателей клеточного и гуморального иммунитета, увеличение продукции специфических антител. Влияние на продукцию специфических противовирусных и антибактериальных антител эквивалентно действию некоторых лечебных вакцин. В отличие от последних препарат не оказывает существенного влияния на продукцию реагиновых антител класса IgE и не усиливает реакцию гиперчувствительности немедленного типа. Стимулирует образование IgA при его врожденной недостаточности. Действие не зависит от продукции PgE2, назначение препарата возможно в сочетании с противовоспалительными препаратами (стероидной и нестероидной структуры).

Фармакокинетика. Полностью всасывается из места инъекции и быстро разрушается до составляющих его естественных аминокислот.

Показания. Профилактика и лечение иммунодефицитных состояний различной этиологии у детей и взрослых: комбинированная терапия опухолей, папилломатоза гортани и ротоглотки у детей, оппортунистические инфекции ( ЦМВ и герпетическая инфекция, токсоплазмоз, хламидиоз, пневмоцистоз, криптоспоридиоз), комплексная терапия ВИЧ -инфекции, хронический вирусный гепатит, хронический бруцеллез, дифтерия ( в т.ч. бактерионосительство), ожоги, септический эндокардит, длительно не заживающие раны, гнойно-септические осложнения, бронхообструктивный синдром, холецистопанкреатит, ревматоидный артрит, псориаз. В качестве адъюванта при вакцинации против бактериальных и вирусных инфекций у взрослых.

Противопоказания. Гиперчувствительность, беременность, детский возраст (до 2 лет).

Дозирование. П/к или в/м , по 1 мл 1 раз в сутки. При лечении больных онкологическими заболеваниями в схеме радикального комбинированного лечения (химиолучевая терапия и операция): перед химиолучевой терапией — по 1 мл 1 раз в сутки через день (на курс — 3–5 инъекций); перед операцией — по 1 мл 1 раз в сутки через день (на курс — 2–3 инъекции с последующим продолжением курса с тем же интервалом). У больных с распространенным опухолевым процессом (III–IV ст.) различной локализации в плане комплексной или симптоматической терапии — по 1 мл 1 раз в сутки через день, на курс — 5–7 мл, с перерывом 20 дней и повторением курса 2–3 раза.

При оппортунистических инфекциях — по 1 мл 1 раз в 3 дня, на курс — 10–15 инъекций.

При хроническом вирусном гепатите и хроническом бруцеллезе — по 1 мл 1 раз в 4 дня, на курс — 8–10 инъекций, для профилактики рецидива следует проводить повторные курсы через 4–6 мес.

При дифтерии — по 1 мл 1 раз в сутки ежедневно, на курс — 8–10 инъекций; при дифтерийном бактерионосительстве — по 1 мл 1 раз в 4 дня, на курс — 3–5 инъекций.

При лечении больных с явлениями токсемии, септикотоксемии, у хирургических больных с септическим эндокардитом, длительно незаживающими ранами конечностей, гнойно-септическими осложнениями — по 1 мл 1 раз в сутки, на курс — 7–10 инъекций, при необходимости курс лечения следует продолжать до 20 инъекций.

При бронхообструктивном синдроме, холецистопанкреатите, ревматоидном артрите — по 1 мл 1 раз в 4 дня, на курс — 8–10 инъекций, в случае необходимости лечение продолжать до 20 инъекций.

При лечении псориаза — по 1 мл 1 раз в сутки, через день, на курс — 8–10 инъекций.

В схеме вакцинопрофилактики — однократно 1 мл в день вакцинации.

Побочное действие. Аллергические реакции.

Особые указания. До настоящего времени сведений о развитии аллергических реакций не отмечено.

[1] Государственный реестр лекарственных средств. Официальное издание: в 2 т.- М.: Медицинский совет, 2009. — Т.2, ч.1 — 568 с.; ч.2 — 560 с.

источник

Олигопептидный иммуностимулятор, оказывает иммунорегулирующее, дезинтоксикационное и гепатопротекторное действие, инактивирует свободнорадикальные и перекисные соединения. Действие основано на нормализации иммунной и окислительно-антиокислительной системы организма. Действие начинается через 2-3 ч (быстрая фаза) и продолжается до 4 мес (средняя и медленная фазы). В течение быстрой фазы (продолжительность — до 2-3 сут) проявляется прежде всего дезинтоксикационный эффект, усиливается антиоксидантная защита организма путем стимуляции продукции церулоплазмина, лактоферрина, активности каталазы; препарат нормализует перекисное окисление липидов, подавляет разрушение фосфолипидов клеточной мембраны и синтез арахидоновой кислоты с последующим снижением уровня холестерина крови и продукции медиаторов воспаления. При токсическом и инфекционном поражении печени препарат предотвращает цитолиз, снижает активность трансаминаз и уровень билирубина в сыворотке крови. В течение средней фазы (начинается через 2-3 сут, продолжительность — до 7-10 сут) происходит усиление реакций фагоцитоза и гибели внутриклеточных бактерий и вирусов. В результате активации фагоцитоза возможно незначительное обострение очагов хронического воспаления, поддерживаемых за счет персистенции вирусных или бактериальных агентов. В течение медленной фазы (начинается на 7-10 сут, продолжительность — до 4 мес) проявляется иммуномодулирующее действие препарата: восстановление нарушенных показателей клеточного и гуморального иммунитета, увеличение продукции специфических антител. Влияние на продукцию специфических противовирусных и антибактериальных антител эквивалентно действию некоторых лечебных вакцин. В отличие от последних препарат не оказывает существенного влияния на продукцию реагиновых антител класса IgE и не усиливает реакцию гиперчувствительности немедленного типа. Стимулирует образование IgA при его врожденной недостаточности. Действие не зависит от продукции PgE2, назначение препарата возможно в сочетании с противовоспалительными препаратами (стероидной и нестероидной структуры).

Фармакокинетика

Полностью всасывается из места инъекции и быстро разрушается до составляющих его естественных аминокислот.

Профилактика и лечение иммунодефицитных состояний различной этиологии у детей и взрослых:
комбинированная терапия опухолей,
папилломатоза гортани и ротоглотки у детей,
оппортунистические инфекции (ЦМВ и герпетическая инфекция, токсоплазмоз, хламидиоз, пневмоцистоз, криптоспоридиоз),
комплексная терапия ВИЧ-инфекции,
хронический вирусный гепатит,
хронический бруцеллез,
дифтерия (в т.ч. бактерионосительство),
ожоги,
септический эндокардит,
длительно не заживающие раны,
гнойно-септические осложнения,
бронхообструктивный синдром,
холецистопанкреатит,
ревматоидный артрит,
псориаз.
В качестве адъюванта при вакцинации против бактериальных и вирусных инфекций у взрослых.

Гиперчувствительность, беременность, детский возраст (до 2 лет).

П/к или в/м, по 1 мл 1 раз в сутки. При лечении больных онкологическими заболеваниями в схеме радикального комбинированного лечения (химиолучевая терапия и операция): перед химиолучевой терапией — по 1 мл 1 раз в сутки через день (на курс — 3-5 инъекций); перед операцией — по 1 мл 1 раз в сутки через день (на курс — 2-3 инъекции с последующим продолжением курса с тем же интервалом). У больных с распространенным опухолевым процессом (III-IV ст.) различной локализации в плане комплексной или симптоматической терапии — по 1 мл 1 раз в сутки через день, на курс — 5-7 мл, с перерывом 20 дней и повторением курса 2-3 раза.
При оппортунистических инфекциях — по 1 мл 1 раз в 3 дня, на курс — 10-15 инъекций.
При хроническом вирусном гепатите и хроническом бруцеллезе — по 1 мл 1 раз в 4 дня, на курс — 8-10 инъекций, для профилактики рецидива следует проводить повторные курсы через 4-6 мес.
При дифтерии — по 1 мл 1 раз в сутки ежедневно, на курс — 8-10 инъекций; при дифтерийном бактерионосительстве — по 1 мл 1 раз в 4 дня, на курс -3-5 инъекций.
При лечении больных с явлениями токсемии, септикотоксемии, у хирургических больных с септическим эндокардитом, длительно незаживающими ранами конечностей, гнойно-септическими осложнениями — по 1 мл 1 раз в сутки, на курс — 7-10 инъекций, при необходимости курс лечения следует продолжать до 20 инъекций.
При бронхообструктивном синдроме, холецистопанкреатите, ревматоидном артрите — по 1 мл 1 раз в 4 дня, на курс — 8-10 инъекций, в случае необходимости лечение продолжать до 20 инъекций.
При лечении псориаза — по 1 мл 1 раз в сутки, через день, на курс — 8-10 инъекций.
В схеме вакцинопрофилактики — однократно 1 мл в день вакцинации.

источник

Фармдействие. Олигопептидный иммуностимулятор, оказывает иммунорегулирующее, дезинтоксикационное и гепатопротекторное действие, инактивирует свободнорадикальные и перекисные соединения. Действие основано на нормализации иммунной и окислительно-антиокислительной системы организма. Действие начинается через 2–3 ч (быстрая фаза) и продолжается до 4 мес (средняя и медленная фазы). В течение быстрой фазы (продолжительность — до 2–3 сут) проявляется прежде всего дезинтоксикационный эффект, усиливается антиоксидантная защита организма путем стимуляции продукции церулоплазмина, лактоферрина, активности каталазы; препарат нормализует перекисное окисление липидов, подавляет разрушение фосфолипидов клеточной мембраны и синтез арахидоновой кислоты с последующим снижением уровня холестерина крови и продукции медиаторов воспаления. При токсическом и инфекционном поражении печени препарат предотвращает цитолиз, снижает активность трансаминаз и уровень билирубина в сыворотке крови. В течение средней фазы (начинается через 2–3 сут, продолжительность — до 7–10 сут) происходит усиление реакций фагоцитоза и гибели внутриклеточных бактерий и вирусов. В результате активации фагоцитоза возможно незначительное обострение очагов хронического воспаления, поддерживаемых за счет персистенции вирусных или бактериальных агентов. В течение медленной фазы (начинается на 7–10 сут, продолжительность — до 4 мес) проявляется иммуномодулирующее действие препарата: восстановление нарушенных показателей клеточного и гуморального иммунитета, увеличение продукции специфических антител. Влияние на продукцию специфических противовирусных и антибактериальных антител эквивалентно действию некоторых лечебных вакцин. В отличие от последних препарат не оказывает существенного влияния на продукцию реагиновых антител класса IgE и не усиливает реакцию гиперчувствительности немедленного типа. Стимулирует образование IgA при его врожденной недостаточности. Действие не зависит от продукции PgE2, назначение препарата возможно в сочетании с противовоспалительными препаратами (стероидной и нестероидной структуры).

Фармакокинетика. Полностью всасывается из места инъекции и быстро разрушается до составляющих его естественных аминокислот.

Показания. Профилактика и лечение иммунодефицитных состояний различной этиологии у детей и взрослых: комбинированная терапия опухолей, папилломатоза гортани и ротоглотки у детей, оппортунистические инфекции (ЦМВ и герпетическая инфекция, токсоплазмоз, хламидиоз, пневмоцистоз, криптоспоридиоз), комплексная терапия ВИЧ-инфекции, хронический вирусный гепатит, хронический бруцеллез, дифтерия (в т.ч. бактерионосительство), ожоги, септический эндокардит, длительно не заживающие раны, гнойно-септические осложнения, бронхообструктивный синдром, холецистопанкреатит, ревматоидный артрит, псориаз. В качестве адъюванта при вакцинации против бактериальных и вирусных инфекций у взрослых.

Противопоказания. Гиперчувствительность, беременность, детский возраст (до 2 лет).

Дозирование. П/к или в/м, по 1 мл 1 раз в сутки. При лечении больных онкологическими заболеваниями в схеме радикального комбинированного лечения (химиолучевая терапия и операция): перед химиолучевой терапией — по 1 мл 1 раз в сутки через день (на курс — 3–5 инъекций); перед операцией — по 1 мл 1 раз в сутки через день (на курс — 2–3 инъекции с последующим продолжением курса с тем же интервалом). У больных с распространенным опухолевым процессом (III–IV ст.) различной локализации в плане комплексной или симптоматической терапии — по 1 мл 1 раз в сутки через день, на курс — 5–7 мл, с перерывом 20 дней и повторением курса 2–3 раза.

При оппортунистических инфекциях — по 1 мл 1 раз в 3 дня, на курс — 10–15 инъекций.

При хроническом вирусном гепатите и хроническом бруцеллезе — по 1 мл 1 раз в 4 дня, на курс — 8–10 инъекций, для профилактики рецидива следует проводить повторные курсы через 4–6 мес.

При дифтерии — по 1 мл 1 раз в сутки ежедневно, на курс — 8–10 инъекций; при дифтерийном бактерионосительстве — по 1 мл 1 раз в 4 дня, на курс — 3–5 инъекций.

При лечении больных с явлениями токсемии, септикотоксемии, у хирургических больных с септическим эндокардитом, длительно незаживающими ранами конечностей, гнойно-септическими осложнениями — по 1 мл 1 раз в сутки, на курс — 7–10 инъекций, при необходимости курс лечения следует продолжать до 20 инъекций.

При бронхообструктивном синдроме, холецистопанкреатите, ревматоидном артрите — по 1 мл 1 раз в 4 дня, на курс — 8–10 инъекций, в случае необходимости лечение продолжать до 20 инъекций.

При лечении псориаза — по 1 мл 1 раз в сутки, через день, на курс — 8–10 инъекций.

В схеме вакцинопрофилактики — однократно 1 мл в день вакцинации.

Побочное действие. Аллергические реакции.

Особые указания. До настоящего времени сведений о развитии аллергических реакций не отмечено.

[1] Государственный реестр лекарственных средств. Официальное издание: в 2 т.- М.: Медицинский совет, 2009. — Т.2, ч.1 — 568 с.; ч.2 — 560 с.

источник