Антитела к морфину аффинно очищенные

Опийный абстинентный синдром легкой и средней тяжести (может использоваться в качестве средства монотерапии).

Гиперчувствительность, препарат не предназначен для применения у лиц до 18 лет.

На один прием держать во рту до полного растворения 1 таблетку. В первые часы лечения прием осуществлять каждые 20 мин — до появления сна или сонливости. После пробуждения принимать по 1 таблетке через 40 мин.

При улучшении состояния (обычно с 4 дня терапии) достаточно принимать препарат 6-8 раз в день. Средний курс лечения — до 7 дней.

Может использоваться для монотерапии. При отсутствии значимого эффекта в течение 4-6 ч лечения продолжать принимать препарат совместно с ЛС, традиционно используемыми для лечения опийного абстинентного синдрома (что позволяет сократить объем необходимой терапии и сроки ее применения).

Гомеопатический препарат, улучшает функциональное состояние церебральных структур (миндалевидный комплекс, орбитофронтальная кора, гиппокамп), снижая выраженность стресс-абстинентного синдрома. Нормализует поведение, оказывает анксиолитический эффект, повышает порог болевой чувствительности.

Облегчает соматовегетативные (озноб, зевота, слезотечение, повышенное потоотделение и др.), неврологические (тремор, артралгия, миалгия), психопатологические (раздражительность, тревожность, эмоциональная напряженность), симптомы опийного абстинентного синдрома. Способствует наступлению сна.

Аллергические реакции. В первые часы приема редко — снижение АД (на 10-15 мм рт.ст.), головокружение, кратковременные нарушения координации движений, парестезии и жжение кожи.

Взаимодействие с антагонистами морфина не изучалось.

Приведенная информация предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов. Наиболее точные сведения о препарате содержатся в инструкции, прилагаемой к упаковке производителем. Никакая информация, размещенная на этой или любой другой странице нашего сайта не может служить заменой личного обращения к специалисту.

источник

◊ Таблетки для рассасывания от белого до почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской, с риской на одной плоской стороне, с цельными краями; на плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись RENGALIN.

1 таб.
антитела к брадикинину аффинно очищенные0.006 г*
антитела к гистамину аффинно очищенные0.006 г*
антитела к морфину аффинно очищенные0.006 г*

* наносятся на изомальт в виде смеси трех активных водно-спиртовых разведений субстанции, разведенной соответственно в 100 12 , 100 30 , 100 50 раз.

Вспомогательные вещества: изомальт — 0.506 г, целлюлоза микрокристаллическая — 0.0275 г, магния стеарат — 0.0055 г, лимонная кислота безводная — 0.005225 г, кремния диоксид коллоидный — 0.00275 г, цикламат натрия — 0.00275 г, сахарин натрия — 0.000275 г.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.

Экспериментально показано, что компоненты препарата модифицируют активность лиганд-рецепторного взаимодействия эндогенных регуляторов с соответствующими рецепторами: антитела к морфину – с опиатными рецепторами; антитела к гистамину – с H 1 гистаминовыми рецепторами; антитела к брадикинину – с B 1 рецепторами брадикинина; при этом совместное применение компонентов приводит к усилению противокашлевого эффекта.

Кроме противокашлевого действия, комплексный препарат за счет входящих в него компонентов оказывает противовоспалительное, противоотечное, антиаллергическое, спазмолитическое (антитела к гистамину, антитела к брадикинину) и анальгезирующее действие (антитела к морфину).

Комплексный препарат Ренгалин за счет модификации гистамин-зависимой активации Н 1 рецепторов и брадикинин-зависимой активации B 2 рецепторов избирательно снижает возбудимость кашлевого центра продолговатого мозга, тормозит центральные звенья кашлевого рефлекса. Угнетая центры болевой чувствительности в таламусе, блокирует передачу болевых импульсов к коре головного мозга. Ингибирует поток болевой импульсации с периферии вследствие уменьшения высвобождения тканевых и плазменных альгогенов (гистамина, брадикинина, простагландинов и других). В отличие от наркотических анальгетиков не вызывает угнетения дыхания, лекарственной зависимости, не обладает наркогенным и снотворным действием.

Облегчает проявления острого фарингита, ларингита и бронхита, уменьшая бронхоспазм. Купирует системные и местные симптомы аллергических реакций за счет влияния на синтез и высвобождение гистамина и брадикинина из тучных клеток.

— острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем и бронхоспазмом;

— продуктивный и непродуктивный кашель при гриппе и ОРВИ, остром фарингите, ларинготрахеите, остром обструктивном ларингите, хроническом бронхите и других инфекционно-воспалительных и аллергических заболеваниях верхних и нижних дыхательных путей.

— детский возраст до 3 лет (в связи недостаточностью данных по эффективности и безопасности);

— повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Препарат принимают внутрь. На один прием — 1 табл. (держать во рту до полного растворения).

Применять по 1-2 таблетке 3 раза/сут вне приема пищи.

В зависимости от тяжести состояния в первые 3 дня частота приема может быть увеличена до 4-6 раз/сут.

До настоящего времени не зарегистрированы случаи несовместимости с другими лекарственными средствами.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Ренгалин не оказывает влияния на способность управления транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами.

Безопасность применения Ренгалина у беременных и в период грудного вскармливания не изучалась. При необходимости приема препарата следует учитывать соотношение риск/польза.

источник

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и касается лечения кашля. Для этого в организм вводят активированную форму антител к морфину в малых или сверхмалых дозах, полученную путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия по гомеопатической технологии. Способ позволяет быстро устранить кашель за счет воздействия на центральные звенья кашлевого рефлекса, не оказывая при этом побочных эффектов. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для лечения синдрома кашля.

Известны способы лечения синдрома кашля лекарственными препаратами, преимущественно на основе наркотических анальгетиков, воздействующих на центральные звенья кашлевого рефлекса (Регистр лекарственных средств России 2001, М.: «РЛС», 2000, 8-е изд., с. 431).

Однако использование данных препаратов сопряжено с нежелательными побочными явлениями в виде привыкания, лекарственной зависимости, синдрома «отмены», угнетения дыхания и др.

Изобретение направлено на создание эффективного метода лечения синдрома кашля, основанного на введении лекарственного препарата с выраженным противокашлевым действием без побочных эффектов.

Решение поставленной задачи обеспечивается тем, что в способе лечения синдрома кашля, включающем подавление синдрома кашля, вводят активированную форму антител к морфину в малых или сверхмалых дозах, полученную путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия, преимущественно по гомеопатической технологии.

В отличие от неактивированных форм антител, применяемых в том числе в малых дозах, активированные по гомеопатической технологии (потенцированные) антитела к морфину оказывают воздействие, не подавляющее активность эндогенных морфинопо-добных соединений, а модулируют их эффекты, в том числе противокашлевое действие.

Лекарственный препарат приготовляют преимущественно следующим образом.

Для получения антител в качестве иммуногена при иммунизации кроликов используют конъюгат морфина с бычьим сывороточным альбумином. Поликлональную моноспецифическую сыворотку к морфину получают иммунизацией кроликов указанным иммуногеном по одной из традиционно используемых схем.

Аффинную очистку сыворотки проводят в колонке с макропористым стеклом, на гранулы которого нанесен аффинный сорбент — конъюгат морфина с полинитрофенилакрилатом.

Методика получения иммунных антител описана, например, в книге: Иммунологические методы/ под ред. Г. Фримеля, М.: Медицина, 1987, с. 9-33.

Выделенные антитела к морфину последовательно многократно разводят, одновременно подвергая стандартизованному процессу встряхивания по правилам гомеопатической технологии, до получения малых или сверхмалых доз (не содержащих молекул исходного вещества) (В.Швабе. Гомеопатические лекарственные средства. Руководство по описанию и изготовлению. — Москва, 1967, с. 12-38). При этом производят равномерное уменьшение концентрации путем последовательного разведения 1 объемной части исходной субстанции (антител) в 9 объемных частях (для десятичных разведении D) или в 99 объемных частях (для сотенных разведении С) нейтрального растворителя с многократным вертикальным встряхиванием каждого полученного разведения и использованием преимущественно отдельных емкостей для каждого последующего разведения до получения требуемой дозы (потенции).

Внешнюю обработку в процессе уменьшения концентрации также можно осуществлять ультразвуком, электромагнитным или иным физическим воздействием.

Используют приготовленное таким образом лекарственное средство преимущественно в принятых в гомеопатической практике лекарственных формах и разведениях, в виде спиртовых (водных) растворов или таблеток (гранул), полученных путем пропитывания до насыщения содержащегося в лекарственной форме наполнителя потенцированным раствором или непосредственным введением последнего в жидкую лекарственную форму.

Предпочтительно использование смеси различных, преимущественно сотенных, гомеопатических разведении.

При изучении влияния антител к морфину на кашлевую реакцию у морских свинок кашель индуцировали ингаляцией 17% водного раствора лимонной кислоты (1 модель) и ингаляцией капсаицина (2 модель). Поликлональные активированные кроличьи антитела к морфину (смесь гомеопатических разведении С12+С30+С200) вводили животным перорально (40 мкл в 1 модели, 80 мкл во 2 модели) однократно непосредственно перед индукцией кашля. Подсчитывали количество приступов кашля в течение 30 минут. Анализ данных, полученных в результате исследования, показал, что антитела к морфину обладают выраженным центральным противокашлевым действием, превышающим эффект морфина гидрохлорида (5 мкг). На модели кашля, вызываемого лимонной кислотой, торможение составило 75%. На модели кашля, индуцированного капсаицином, торможение кашлевой реакции составило 43%.

Больная К., 23 лет, страдающая бронхиальной астмой, обратилась с жалобами на мучительный приступообразный сухой кашель, мешающий сну. Принимаемые препараты, снижающие бронхообструкпию, не влияют на кашель. Назначено: моноклональные антитела к морфину (смесь гомеопатических разведении D12 + С200) — рассасывать во рту по 1 таблетке 2 раза в сутки. Через 3 дня после начала лечения отмечено значительное уменьшение частоты и длительности приступов кашля, нормализовался сон. Рекомендовано продолжить прием по 1 таблетке ежедневно.

Больной Д., 5 лет, перенес коклюш. В течение 2 недель после исчезновения катаральных явлений родители отмечают ежедневные многократные приступы сухого кашля, мешающего еде и сну. Применяемые традиционные схемы лечения не дают должного эффекта. Назначено: поликлональные овечьи антитела к морфину (смесь гомеопатических разведении С30+С1000), по 1 таблетке рассасывать во рту 3 раза в сутки. Через 2 дня после начала лечения у больного значительно уменьшилась частота и продолжительность приступов кашля, нормализовался сон, улучшилось общее состояние. Через 10 дней после начала лечения приступы кашля полностью прошли, побочные явления не наблюдались.

1. Способ лекарственного лечения кашля, включающий введение лекарственного средства, воздействующего на центральные звенья кашлевого рефлекса, отличающийся тем, что в качестве такого средства в организм вводят активированную форму антител к морфину в малых или сверхмалых дозах, полученную путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия по гомеопатической технологии.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют смесь различных разведений антител.

источник

Ренгалин: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Rengalin

Действующее вещество: аффинно очищенные антитела к морфину, аффинно очищенные антитела к гистамину, аффинно очищенные антитела к брадикинину

Производитель: НПФ МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ ООО (Россия)

Актуализация описания и фото: 19.10.2018

Цены в аптеках: от 179 руб.

Ренгалин – препарат с противокашлевым действием.

Лекарственные формы выпуска:

  • таблетки для рассасывания: плоскоцилиндрические, с цельными краями, фаской, на одной плоской стороне с риской и надписью MATERIA MEDICA, на другой – RENGALIN; от почти белых до белых (по 10 шт. в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке 1, 2 или 5 упаковок);
  • раствор для приема внутрь: бесцветный или почти бесцветный, прозрачный (по 10 мл в стеклянных флаконах, в картонной пачке 1 флакон).

Активные вещества в составе 1 таблетки/100 мл раствора:

  • аффинно очищенные антитела к брадикинину – 6/120 мг;
  • аффинно очищенные антитела к гистамину – 6/120 мг;
  • аффинно очищенные антитела к морфину – 6/120 мг.
  • 1 таблетка: микрокристаллическая целлюлоза – 27,5 мг; стеарат магния – 5,5 мг; цикламат натрия – 2,75 мг; безводная лимонная кислота – 5,225 мг; сахарин натрия – 0,275 мг; изомальт – 506 мг; коллоидный диоксид кремния –2,75 мг;
  • 100 мл раствора: безводная лимонная кислота – 20 мг; мальтитол – 6000 мг; сорбат калия – 165 мг; глицерол – 3000 мг; очищенная вода – до 100 мл.

Экспериментально доказано, что компоненты Ренгалина модифицируют активность лиганд-рецепторного взаимодействия эндогенных регуляторов с соответствующими рецепторами: антитела к гистамину – с Н1-гистаминовыми рецепторами; к морфину – с опиатными рецепторами; к брадикинину – с В1-рецепторами брадикинина. Взаимодействие активных компонентов Ренгалина в комплексной терапии усиливает противокашлевый эффект.

Помимо основного, лекарственный препарат оказывает противоотечное, противовоспалительное, антиаллергическое, обезболивающее (антитела к морфину) и спазмолитическое (антитела к гистамину и брадикинину) действие.

Благодаря модификации гистаминзависимой активации Н1-рецепторов и брадикининзависимой активации В1-рецепторов препарат избирательно уменьшает возбудимость кашлевого центра продолговатого мозга, способствует торможению центральных звеньев кашлевого рефлекса. Угнетая в таламусе центры болевой чувствительности, блокирует передачу к коре головного мозга болевых импульсов. Вследствие уменьшения высвобождения плазменных и тканевых альгогенов ингибирует поток болевой импульсации с периферии.

Ренгалин купирует местные и системные симптомы аллергических реакций, облегчает течение острого фарингита, бронхита и ларингита, уменьшает бронхоспазм.

Изучение фармакокинетики препарата не представляется возможным.

  • заболевания дыхательных путей в остром и хроническом течении, протекающие с бронхоспазмом и кашлем;
  • непродуктивный/продуктивный кашель, сопровождающий грипп, острые респираторные вирусные инфекции, острый фарингит, ларинготрахеит, острый обструктивный ларингит, хронический бронхит и иные инфекционно-воспалительные и аллергические болезни нижних/верхних дыхательных путей.
  • возраст до 3 лет;
  • индивидуальная непереносимость компонентов препарата.

Относительные (заболевания/состояния, при наличии которых требуется осторожность):

  • сахарный диабет (для раствора);
  • беременность и период грудного кормления.

Ренгалин от кашля принимают внутрь, предпочтительнее – между приемами пищи.

Для максимального эффекта препарата таблетки необходимо держать во рту до полного растворения; раствор перед проглатыванием желательно держать во рту.

Разовая доза – 1 таблетка или 5–10 мл раствора, кратность приема – 3 раза в день. На протяжении первых 3 дней терапии частоту приема можно увеличить до 4–6 раз ежедневно.

Длительность применения определяется индивидуально врачом и зависит от тяжести течения болезни.

В период применения Ренгалина от кашля может наблюдаться развитие реакций повышенной индивидуальной чувствительности.

Основные симптомы передозировки: диспепсические явления, которые обусловлены входящими в состав препарата наполнителями.

В 5 мл раствора содержится 0,3 г мальтитола, что соответствует 0,02 ХЕ (хлебные единицы). Для метаболизма мальтитола требуется инсулин, хотя, благодаря медленному всасыванию в желудочно-кишечном тракте и гидролизу, потребность в инсулине мала.

Энергетическая ценность 1 чайной ложки раствора составляет

Дозы Ренгалина детям определяются индивидуально врачом.

В связи отсутствием клинических данных, подтверждающих безопасность/эффективность применения Ренгалина в период беременности и лактации, применять препарат у этой группы больных требуется с осторожностью после тщательного оценивания соотношения пользы с риском.

Согласно инструкции, Ренгалин детям можно применять с возраста 3 лет.

До настоящего времени случаи несовместимости с другими препаратами/веществами не зарегистрированы.

Аналогами Ренгалина являются: Окулохель, Туя, Венза, Анаферон детский, Иов-малыш, Сайленс, Линин, Мультифорт и другие.

Хранить в месте, защищенном от света, при температуре до 25 °C. Беречь от детей.

Согласно отзывам, Ренгалин – эффективный препарат, который оказывает быстрое противокашлевое действие, в т. ч. у детей.

Примерная цена на Ренгалин: за упаковку таблеток (20 шт.) составляет 145–155; за 1 флакон с раствором (100 мл) – 190–210 рублей.

источник

Ренгалин – комплексный противокашлевый гомеопатический препарат, обладающий противовоспалительным, анальгезирующим, антиаллергическим действием.

Лекарственные формы выпуска препарата Ренгалин от кашля:

  • таблетки для рассасывания: плоскоцилиндрические, с фаской, от почти белого до белого цвета; на одной из сторон нанесена разделительная риска и надпись MATERIA MEDICA, на другой – надпись RENGALIN (в ячейковой контурной упаковке 10 шт., в картонной коробке 1, 2 или 5 упаковок);
  • раствор для приема внутрь: прозрачный, бесцветный или почти бесцветный (во флаконе из стекла 100 мл, в картонной коробке 1 флакон).

Действующие вещества в составе 1 таблетки:

  • аффинно очищенные антитела к морфину – 6 мг*;
  • аффинно очищенные антитела к гистамину – 6 мг*;
  • аффинно очищенные антитела к брадикинину – 6 мг*.

* – вещества, которые в виде соединения трех активных водно-спиртовых разведений субстанции (в 100 12 , 100 30 , 100 50 раз) наносятся на изомальт.

Действующие вещества в составе 100 мл раствора:

  • аффинно очищенные антитела к морфину – 120 мг**;
  • аффинно очищенные антитела к гистамину – 120 мг**;
  • аффинно очищенные антитела к брадикинину – 120 мг**.

** – вещества, вводимые в раствор в виде смеси трех активных водных разведений субстанции (в 100 12 , 100 30 , 100 50 раз).

Вспомогательные ингредиенты в зависимости от лекарственной формы:

  • таблетки: изомальт, целлюлоза микрокристаллическая, кислота лимонная безводная, стеарат магния, сахарин натрия, цикламат натрия, диоксид кремния коллоидный;
  • раствор: вода очищенная, кислота лимонная безводная, калия сорбат, глицерол, мальтитол.

Способность компонентов Ренгалина модифицировать активность лиганд-рецепторного взаимодействия (ЛРВ) эндогенных регуляторов с соответствующими рецепторами клетки была установлена на основании проводимых экспериментов. Антитела к морфину активизируют взаимодействие лигандов с опиатными рецепторами, антитела к брадикинину – с В1-рецепторами брадикинина, антитела к гистамину – с Н1-гистаминовыми рецепторами. При этом комплексное применение компонентов препарата приводит к усилению противокашлевого действия.

За счет модификации брадикининзависимой активации В1-рецепторов и гистаминзависимой активации Н1-рецепторов Ренгалин избирательно уменьшает возбудимость кашлевого центра в продолговатом отделе головного мозга, вызывает торможение центральных звеньев кашлевого рефлекса. Препарат блокирует передачу импульсов боли к коре головного мозга, угнетая в таламусе центры болевой чувствительности. Подавляет поток болевых импульсов с периферии благодаря уменьшению высвобождения тканевых и плазменных альгогенов, включая брадикинин, гистамин, простагландины.

Помимо основного противокашлевого действия активные компоненты Ренгалина оказывают противовоспалительный, противоотечный, спазмолитический, антиаллергический (антитела к брадикинину, гистамину) и анальгезирующий (антитела к морфину) эффекты.

Обладая антибронхоконстрикторным действием, препарат уменьшает бронхоспазм, облегчает течение ларингита, острого фарингита и бронхита.

За счет влияния на образование и высвобождение гистамина и брадикинина из тучных клеток Ренгалин купирует местные и системные симптомы аллергических реакций.

Фармакокинетика Ренгалина пока не изучена, поскольку современные физико-химические методы анализа (хромато-масс-спектрометрия, высокоэффективная жидкостная хроматография, газожидкостная хроматография) точно оценить содержание сверхмалых доз антител в биологических тканях, жидкостях и органах не позволяют.

  • кашель и бронхоспазм, являющиеся следствием хронических и острых заболеваний дыхательных путей;
  • кашель, сопровождающий острые респираторные вирусные инфекции, грипп, хронический бронхит, ларинготрахеит, острый обструктивный ларингит и другие инфекционно-воспалительные и аллергические заболевания нижних и верхних дыхательных путей, как продуктивный, так и непродуктивный.
  • детский возраст до 3 лет;
  • реакции индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам препарата.

Относительные (заболевания/состояния, наличие которых требует осторожности при назначении Ренгалина):

  • сахарный диабет (для раствора);
  • беременность и период лактации.

Таблетки и раствор Ренгалин принимают внутрь между приемами пищи.

Для максимального эффекта таблетку желательно держать во рту до полного ее растворения; раствор удерживать во рту перед проглатыванием.

Рекомендуемый режим дозирования: 1–2 таблетки или 5–10 мл (1–2 чайные ложки) раствора 3 раза в сутки. При необходимости в первые три дня курса терапии частоту приема можно увеличить до 4–6 раз в сутки.

Длительность лечения зависит от тяжести течения болезни и определяется лечащим врачом.

В период терапии Ренгалином возможны проявления реакций индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам лекарственного средства.

При усугублении таких реакций или развитии других нежелательных эффектов необходимо обратиться к специалисту.

Основными симптомами передозировки являются диспепсические расстройства (включая тошноту, рвоту, диарею), которые обусловлены входящими в состав Ренгалина вспомогательными компонентами.

При интоксикации рекомендуется симптоматическое лечение.

Информация для больных сахарным диабетом: в 5 мл (одной чайной ложке) раствора для приема внутрь содержится 0,3 г мальтитола, что соответствует 0,02 ХЕ (хлебных единиц). Метаболизм мальтитола требует использования инсулина, хотя потребность в нем мала вследствие медленного гидролиза и всасывания в желудочно-кишечном тракте.

Одна чайная ложка раствора Ренгалин имеет энергетическую ценность примерно 1,37 ккал (5,7 кДж), что значительно меньше, чем у сахарозы.

Назначать Ренгалин детям и определять его дозу может только специалист.

В связи с тем, что безопасность применения Ренгалина от кашля у беременных и кормящих грудью женщин не изучена, назначать его нужно с осторожностью и только в том случае, когда ожидаемая польза для матери выше потенциального риска для плода и ребенка. Соотношение риск/польза определяется лечащим врачом.

Согласно инструкции, Ренгалин детям противопоказан в возрасте до 3 лет.

На данное время случаев несовместимости препарата с другими лекарственными средствами не зарегистрировано.

Аналогами Ренгалина являются: Мультифорт, Сайленс, Анаферон детский, Венза, Линин, Туя, Окулохель и другие.

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

В положительных отзывах о Ренгалине многие пользователи отмечают его доступную стоимость, приятный вкус и возможность применения у детей. По поводу эффективности мнения расходятся. При остром течении болезни препарат, как правило, не помогает. Результат проявляется после довольно продолжительного курса лечения.

Цена на Ренгалин составляет ориентировочно от 138 до 163 рублей за упаковку из 20 таблеток; флакон раствора емкостью 100 мл стоит около 190 руб.

источник

Антитела к морфину (Antibodies to morphine)

Гомеопатический препарат, улучшает функциональное состояние церебральных структур (миндалевидный комплекс, орбитофронтальная кора, гиппокамп), снижая выраженность стресс-абстинентного синдрома. Нормализует поведение, оказывает анксиолитический эффект, повышает порог болевой чувствительности. Облегчает соматовегетативные (озноб, зевота, слезотечение, повышенное потоотделение и др.), неврологические (тремор, артралгия, миалгия), психопатологические (раздражительность, тревожность, эмоциональная напряженность), симптомы опийного абстинентного синдрома. Способствует наступлению сна.

Опийный абстинентный синдром легкой и средней тяжести (может использоваться в качестве средства монотерапии).

Гиперчувствительность, препарат не предназначен для применения у лиц до 18 лет.

Аллергические реакции. В первые часы приема редко — снижение АД (на 10-15 мм рт.ст.), головокружение, кратковременные нарушения координации движений, парестезии и жжение кожи.

На один прием держать во рту до полного растворения 1 таблетку. В первые часы лечения прием осуществлять каждые 20 мин — до появления сна или сонливости. После пробуждения принимать по 1 таблетке через 40 мин. При улучшении состояния (обычно с 4 дня терапии) достаточно принимать препарат 6-8 раз в день. Средний курс лечения — до 7 дней. Может использоваться для монотерапии. При отсутствии значимого эффекта в течение 4-6 ч лечения продолжать принимать препарат совместно с ЛС, традиционно используемыми для лечения опийного абстинентного синдрома (что позволяет сократить объем необходимой терапии и сроки ее применения).

Гомеопатический препарат, улучшает функциональное состояние церебральных структур (миндалевидный комплекс, орбитофронтальная кора, гиппокамп), снижая выраженность стресс-абстинентного синдрома. Нормализует поведение, оказывает анксиолитический эффект, повышает порог болевой чувствительности. Облегчает соматовегетативные (озноб, зевота, слезотечение, повышенное потоотделение и др.), неврологические (тремор, артралгия, миалгия), психопатологические (раздражительность, тревожность, эмоциональная напряженность), симптомы опийного абстинентного синдрома. Способствует наступлению сна.

Опийный абстинентный синдром легкой и средней тяжести (может использоваться в качестве средства монотерапии).

Гиперчувствительность, препарат не предназначен для применения у лиц до 18 лет.

Аллергические реакции. В первые часы приема редко — снижение АД (на 10-15 мм рт.ст.), головокружение, кратковременные нарушения координации движений, парестезии и жжение кожи.

На один прием держать во рту до полного растворения 1 таблетку. В первые часы лечения прием осуществлять каждые 20 мин — до появления сна или сонливости. После пробуждения принимать по 1 таблетке через 40 мин. При улучшении состояния (обычно с 4 дня терапии) достаточно принимать препарат 6-8 раз в день. Средний курс лечения — до 7 дней. Может использоваться для монотерапии. При отсутствии значимого эффекта в течение 4-6 ч лечения продолжать принимать препарат совместно с ЛС, традиционно используемыми для лечения опийного абстинентного синдрома (что позволяет сократить объем необходимой терапии и сроки ее применения).

Взаимодействие с антагонистами морфина не изучалось.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и касается лечения кашля. Для этого в организм вводят активированную форму антител к морфину в малых или сверхмалых дозах, полученную путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия по гомеопатической технологии. Способ позволяет быстро устранить кашель за счет воздействия на центральные звенья кашлевого рефлекса, не оказывая при этом побочных эффектов. 1 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для лечения синдрома кашля. Известны способы лечения синдрома кашля лекарственными препаратами, преимущественно на основе наркотических анальгетиков, воздействующих на центральные звенья кашлевого рефлекса (Регистр лекарственных средств России 2001, М.: «РЛС», 2000, 8-е изд., с. 431). Однако использование данных препаратов сопряжено с нежелательными побочными явлениями в виде привыкания, лекарственной зависимости, синдрома «отмены», угнетения дыхания и др. Изобретение направлено на создание эффективного метода лечения синдрома кашля, основанного на введении лекарственного препарата с выраженным противокашлевым действием без побочных эффектов. Решение поставленной задачи обеспечивается тем, что в способе лечения синдрома кашля, включающем подавление синдрома кашля, вводят активированную форму антител к морфину в малых или сверхмалых дозах, полученную путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия, преимущественно по гомеопатической технологии. В отличие от неактивированных форм антител, применяемых в том числе в малых дозах, активированные по гомеопатической технологии (потенцированные) антитела к морфину оказывают воздействие, не подавляющее активность эндогенных морфинопо-добных соединений, а модулируют их эффекты, в том числе противокашлевое действие. Лекарственный препарат приготовляют преимущественно следующим образом. Для получения антител в качестве иммуногена при иммунизации кроликов используют конъюгат морфина с бычьим сывороточным альбумином. Поликлональную моноспецифическую сыворотку к морфину получают иммунизацией кроликов указанным иммуногеном по одной из традиционно используемых схем. Аффинную очистку сыворотки проводят в колонке с макропористым стеклом, на гранулы которого нанесен аффинный сорбент — конъюгат морфина с полинитрофенилакрилатом. Методика получения иммунных антител описана, например, в книге: Иммунологические методы/ под ред. Г. Фримеля, М.: Медицина, 1987, с. 9-33. Выделенные антитела к морфину последовательно многократно разводят, одновременно подвергая стандартизованному процессу встряхивания по правилам гомеопатической технологии, до получения малых или сверхмалых доз (не содержащих молекул исходного вещества) (В.Швабе. Гомеопатические лекарственные средства. Руководство по описанию и изготовлению. — Москва, 1967, с. 12-38). При этом производят равномерное уменьшение концентрации путем последовательного разведения 1 объемной части исходной субстанции (антител) в 9 объемных частях (для десятичных разведении D) или в 99 объемных частях (для сотенных разведении С) нейтрального растворителя с многократным вертикальным встряхиванием каждого полученного разведения и использованием преимущественно отдельных емкостей для каждого последующего разведения до получения требуемой дозы (потенции). Внешнюю обработку в процессе уменьшения концентрации также можно осуществлять ультразвуком, электромагнитным или иным физическим воздействием. Используют приготовленное таким образом лекарственное средство преимущественно в принятых в гомеопатической практике лекарственных формах и разведениях, в виде спиртовых (водных) растворов или таблеток (гранул), полученных путем пропитывания до насыщения содержащегося в лекарственной форме наполнителя потенцированным раствором или непосредственным введением последнего в жидкую лекарственную форму. Предпочтительно использование смеси различных, преимущественно сотенных, гомеопатических разведении. Пример 1. При изучении влияния антител к морфину на кашлевую реакцию у морских свинок кашель индуцировали ингаляцией 17% водного раствора лимонной кислоты (1 модель) и ингаляцией капсаицина (2 модель). Поликлональные активированные кроличьи антитела к морфину (смесь гомеопатических разведении С12+С30+С200) вводили животным перорально (40 мкл в 1 модели, 80 мкл во 2 модели) однократно непосредственно перед индукцией кашля. Подсчитывали количество приступов кашля в течение 30 минут. Анализ данных, полученных в результате исследования, показал, что антитела к морфину обладают выраженным центральным противокашлевым действием, превышающим эффект морфина гидрохлорида (5 мкг). На модели кашля, вызываемого лимонной кислотой, торможение составило 75%. На модели кашля, индуцированного капсаицином, торможение кашлевой реакции составило 43%. Пример 2. Больная К., 23 лет, страдающая бронхиальной астмой, обратилась с жалобами на мучительный приступообразный сухой кашель, мешающий сну. Принимаемые препараты, снижающие бронхообструкпию, не влияют на кашель. Назначено: моноклональные антитела к морфину (смесь гомеопатических разведении D12 + С200) — рассасывать во рту по 1 таблетке 2 раза в сутки. Через 3 дня после начала лечения отмечено значительное уменьшение частоты и длительности приступов кашля, нормализовался сон. Рекомендовано продолжить прием по 1 таблетке ежедневно. Пример 3. Больной Д., 5 лет, перенес коклюш. В течение 2 недель после исчезновения катаральных явлений родители отмечают ежедневные многократные приступы сухого кашля, мешающего еде и сну. Применяемые традиционные схемы лечения не дают должного эффекта. Назначено: поликлональные овечьи антитела к морфину (смесь гомеопатических разведении С30+С1000), по 1 таблетке рассасывать во рту 3 раза в сутки. Через 2 дня после начала лечения у больного значительно уменьшилась частота и продолжительность приступов кашля, нормализовался сон, улучшилось общее состояние. Через 10 дней после начала лечения приступы кашля полностью прошли, побочные явления не наблюдались.

1. Способ лекарственного лечения кашля, включающий введение лекарственного средства, воздействующего на центральные звенья кашлевого рефлекса, отличающийся тем, что в качестве такого средства в организм вводят активированную форму антител к морфину в малых или сверхмалых дозах, полученную путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия по гомеопатической технологии. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что используют смесь различных разведений антител.

Изобретение относится к новым карбоксизамещенным циклическим производным карбоксамида формулы 1 где G1 — CH2; G2 — С(О); m = 2 или 3, n равно 0 или 1; R1 представляет 1-3 заместителя, независимо выбранные из Н, Г, C1-С6алкокси; R2 представляет 1-3 заместителя, независимо выбранные из Н, C1-C6 алкокси; R3 означает Н или R4 — H; Ar1 означает R8 означает 1-3 заместителя, независимо выбранные из Н, Г; R9 означает Н; А означает где р = 1, 2, 3 или 4; Х означает -О-, -СН2-; R10-H, C1-С6 алкил или где q = 2 или 3; R5 — C1-C4 алкил, (СН2)2ОН; R6 — C1-C4 алкил, -(СН2)2ОН, (СН2)2N(СН3)2; R5″, R6″ — C1-C4 алкил; R7 — C1-С6 алкил, и его стереоизомеры и фармацевтически приемлемые соли

Изобретение относится к иммунобиотехнологии и касается новых моноклональных антител, способов их получения с использованием гибридомной технологии и осУр3-интегрина или витронектина в качестве антигена, полипептидов, представляющих легкую и тяжелую цепи антител и ДНК, кодирующие эти полипептиды

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины, а именно к препаратам для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы и способам их применения, в частности к антитромботическим препаратам, полученным на основе моноклональных антител

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для лечения и профилактики острых и хронических заболеваний, связанных с нарушением кроветворения, преимущественно гранулоцитопоэза

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для получения лекарственных препаратов, не имеющих выраженных побочных эффектов, и лечения различных заболеваний, сопровождающихся нарушением иммунного ответа

Изобретение относится к биотехнологии

Автореферат диссертации по медицине на тему Специфические антитела к морфину при хронической опийной интоксикации и их диагностическое значение

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР НАРКОЛОГИИ

УДК 616:89-008.441.13-07: 616.153.1-078.33-074

ПАРШИН Алексеи Николаевич

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА К МОРФИНУ ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ опит юн ИНТОКСИКАЦИИ И ИХ ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

Специальность 14.00.45 — наркология

диссертации па соискание ученой степени кандидата меднцпнеких паук

Работа выполнена в Институте медико-биологических проблем кариологии (директор — член-корр. РАМН, профессор И. П. Анохина) Государственного научного центра наркологии МЗ России (директор — профессор А. Г. Врублевскнн).

доктор медицинских наук II. Б. Гамалея

доктор биологических наук Б. М. «КОГАН, доктор медицинских наук С. Б. ПЕРШИН

Ведущее учреждение: Научный центр психического здоровья РАМН.

источник

Активные вещества:
Антитела к брадикинину аффинно очищенные – 0,006 г*
Антитела к гистамину аффинно очищенные – 0,006 г*
Антитела к морфину аффинно очищенные – 0,006 г*
Вспомогательные вещества: изомальт 0,506 г, целлюлоза микрокристаллическая 0,0275 г, магния стеарат 0,0055 г, лимонная кислота безводная 0,005225 г, кремния диоксид коллоидный 0,00275 г, цикламат натрия 0,00275 г, сахарин натрия 0,000275 г.

* наносятся на изомальт в виде смеси трех активных водно-спиртовых разведений субстанции, разведенной соответственно в 100 12 , 100 30 , 100 50 раз.

Таблетки плоскоцилиндрической формы с фаской, с риской на одной плоской стороне, с цельными краями; от белого до почти белого цвета.
На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись RENGALIN.

Код АТХ R05DB

Фармакодинамика

Экспериментально показано, что компоненты препарата модифицируют активность лиганд-рецепторного взаимодействия эндогенных регуляторов с соответствующими рецепторами: антитела к морфину – с опиатными рецепторами; антитела к гистамину – с H1 гистаминовым рецепторами; антитела к брадикинину – с B1 рецепторами брадикинина; при этом совместное применение компонентов приводит к усилению противокашлевого эффекта.

Кроме противокашлевого действия, комплексный препарат за счет входящих в него компонентов оказывает противовоспалительное, противоотёчное, антиаллергическое, спазмолитическое (антитела к гистамину, антитела к брадикинину) и анальгезирующее действие (антитела к морфину). Комплексный препарат Ренгалин за счет модификации гистамин-зависимой активации H1 –рецепторов и брадикинин-зависимой активации B2 – рецепторов избирательно снижает возбудимость кашлевого центра продолговатого мозга, тормозит центральные звенья кашлевого рефлекса. Угнетая центры болевой чувствительности в таламусе, блокирует передачу болевых импульсов к коре головного мозга. Ингибирует поток болевой импульсации с периферии вследствие уменьшения высвобождения тканевых и плазменных альгогенов (гистамина, брадикинина, простогландинов и др.). В отличие от наркотических анальгетиков не вызывает угнетения дыхания, лекарственной зависимости, не обладает наркогенным и снотворным действием.

Облегчает проявления острого фарингита, ларингита и бронхита, уменьшая бронхоспазм. Купирует системные и местные симптомы аллергических реакций за счет влияния на синтез и высвобождение гистамина и брадикинина из тучных клеток.

Фармакокинетика

Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание сверхмалых доз антител в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики препарата Ренгалин.

Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем и бронхоспазмом. Продуктивный и непродуктивный кашель при гриппе и ОРВИ, остром фарингите, ларинготрахеите, остром обструктивном ларингите, хроническом бронхите и других инфекционно-воспалительных и аллергических заболеваниях верхних и нижних дыхательных путей.

При случайной передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата наполнителями.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не зарегистрировано.

Ренгалин не оказывает влияния на способность управления транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами.

Таблетки для рассасывания. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»;
Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9.

Адрес места производства лекарственного препарата.
Россия, 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54.

источник

Изобретение относится к области медицины, в частности фармакологии, и может быть использовано для лечения синдрома кашля. Сущностью изобретения является лекарственное средство, содержащее смесь двух компонентов, один из которых представляет собой активированную форму сверхмалых доз моноклональных, поликлональных, иммунных или естественных антител к морфину, а другой — активированную форму сверхмалых доз моноклональных, поликлональных, иммунных или естественных антител к брадикинину, полученных путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия, преимущественно по гомеопатической технологии, а также способ лечения синдрома кашля, включающий введение указанного лекарственного средства. Техническим результатом является создание эффективного лекарственного средства для лечения синдрома кашля, воздействующего на центральные и периферические механизмы индукции кашлевого рефлекса, который не вызывает побочных явлений. 2 с. и 1 з. п. ф-лы.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для лечения синдрома кашля.

Известны лекарственные препараты центрального действия преимущественно на основе наркотических анальгетиков, используемые для лечения синдрома кашля и воздействующие на центральные звенья кашлевого рефлекса (например, см. Регистр лекарственных средств России 2001, М., «РЛС», 2000, 8-е изд., стр. 431).

Однако использование данных препаратов сопряжено с нежелательными побочными эффектами в виде привыкания, лекарственной зависимости, синдрома «отмены», угнетения дыхания и др.

Изобретение направлено на создание эффективного препарата для лечения синдрома кашля, воздействующего на центральные и периферические механизмы индукции кашлевого рефлекса, который не вызывает побочных явлений.

Решение поставленной задачи обеспечивается тем, что лекарственное средство на основе антител содержит смесь двух компонентов, один из которых представляет собой активированную форму сверхмалых доз моноклональных, поликлональных, иммунных или естественных антител к морфину, а другой — активированную форму сверхмалых доз моноклональных, поликлональных, иммунных или естественных антител к брадикинину, при этом активированные формы получают путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия, преимущественно по гомеопатической технологии.

Способ лекарственного лечения синдрома кашля включает модифицирующее воздействие на морфинзависимые и брадикининзависимые механизмы индукции кашлевого рефлекса путем сочетанного введения двух лекарственных компонентов, один из которых представляет собой активированную форму моноклональных, поликлональных, иммунных или естественных антител к морфину, а другой — активированную форму моноклональных, поликлональных, иммунных или естественных антител к брадикинину, при этом активированные формы малых или сверхмалых доз антител получают путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия, преимущественно по гомеопатической технологии.

В отличие от неактивированных форм антител, применяемых в том числе в малых дозах, активированные по гомеопатической технологии (потенцированные) антитела к морфину и потенцированные антитела к брадикинину оказывают воздействие, не подавляющее активность эндогенных морфиноподобных соединений и кининов соответственно, а модулирующее их эффекты (в том числе вызывают противокашлевый эффект).

Лекарственный препарат приготовляют преимущественно следующим образом.

Для получения антител к брадикинину в качестве иммуногена при иммунизации кроликов используют конъюгат брадикинина с бычьим сывороточным альбумином. Поликлональную моноспецифическую сыворотку к брадикинину получают иммунизацией кроликов указанным иммуногеном по одной из традиционно используемых схем.

Аффинную очистку сыворотки проводят в колонке с макропористым стеклом, на гранулы которого нанесен аффинный сорбент — конъюгат брадикинина с полинитрофенил акрилатом.

Для получения антител к морфину в качестве иммуногена при иммунизации кроликов используют конъюгат морфина с бычьим сывороточным альбумином. Поликлональную моноспецифическую сыворотку к морфину получают иммунизацией кроликов указанным иммуногеном по одной из традиционно используемых схем.

Аффинную очистку сыворотки проводят в колонке с макропористым стеклом, на гранулы которого нанесен аффинный сорбент — конъюгат морфина с полинитрофенил акрилатом.

Возможна иммунизация лабораторных животных смесью двух антигенов — конъюгатом брадикинина с бычьим сывороточным альбумином и конъюгатом морфина с бычьим сывороточным альбумином, что обеспечивает присутствие в иммунной сыворотке поликлональных антител одновременно к морфину и к брадикинину.

Методика получения иммунных антител описана, например, в книге: Иммунологические методы. / Под ред. Г. Фримеля, М., Медицина, 1987, с.9-33.

Выделенные антитела к морфину и антитела к брадикинину раздельно последовательно многократно разводят, одновременно подвергая стандартизованному встряхиванию по правилам гомеопатической технологии, до получения малых или сверхмалых доз (не содержащих молекул исходного вещества) (см. Гомеопатические лекарственные средства. Руководство по описанию и изготовлению, В. Швабе, Москва, 1967, с.12-38). При этом производят равномерное уменьшение концентрации путем последовательного разведения 1 объемной части исходной субстанции (антител) в 9 объемных частях (для десятичных разведении D) или в 99 объемных частях (для сотенных разведении С) нейтрального растворителя с многократным вертикальным встряхиванием каждого полученного разведения и использованием преимущественно отдельных емкостей для каждого последующего разведения до получения требуемой дозы (потенции).

Внешнюю обработку в процессе уменьшения концентрации также можно осуществлять ультразвуком, электромагнитным или иным физическим воздействием.

Непосредственно перед введением в лекарственную форму потенцированные антитела к морфину и к брадикинину смешивают преимущественно в соотношении 1: 1 по объему. Используют приготовленное таким образом лекарственное средство преимущественно в принятых в гомеопатической практике лекарственных формах и разведениях, в виде спиртовых (водных) растворов или таблеток (гранул), полученных путем пропитывания до насыщения содержащегося в лекарственной форме наполнителя потенцированным раствором или непосредственным введением последнего в жидкую лекарственную форму.

Возможно также одновременное потенцирование по гомеопатической технологии смеси исходных антител к морфину и антител к брадикинину для получения активированной формы заявленного лекарственного средства.

Предпочтительно использование смеси различных, преимущественно сотенных, гомеопатических разведений каждого компонента.

При изучении влияния смеси сверхмалых доз антител к брадикинину и антител к морфину на кашлевую реакцию у морских свинок кашель индуцировали ингаляцией 17% водного раствора лимонной кислоты (1 модель) и ингаляцией капсаицина (2 модель). Разведения поликлональных кроличьих антител к морфину (смесь гомеопатических разведений С12+С30+С200) и разведения моноклональных антител к брадикинину (смесь гомеопатических разведений С6+С50+С1000) в соотношении 2: 1 вводили животным перорально в виде водного раствора (40 мкл в 1 модели, 80 мкл во 2 модели) однократно непосредственно перед индукцией кашля. Подсчитывали количество приступов кашля в течение 30 минут. Анализ данных, полученных в результате исследования, показал, что смесь гомеопатических разведений антител к морфину и антител к брадикинину обладает выраженным противокашлевым действием, значительно превышающим подобное действие как морфина гидрохлорида (5 мкг), так и изолированно используемых потенцированных антител к морфину. На модели кашля, вызываемого лимонной кислотой, торможение составило 87%. На модели кашля, индуцированного капсаицином, торможение кашлевой реакции составило 56%.

При изучении влияния смеси сверхмалых доз антител к брадикинину и антител к морфину на кашель и бронхообструкцию, вызванную ингаляционным введением капсаицина и простагландина Е2, у здоровых добровольцев определяли дозы ингаляционно вводимых веществ, вызывающие 5 и более кашлевых толчков и снижение бронхиальной проходимости на 35% (по данным флоуметрии). Выявлено, что однократный пероральный прием 1 таблетки композиции сверхмалых доз антител к брадикинину (в смеси гомеопатических разведений С12+С30+С200) и антител к морфину (в смеси гомеопатических разведений С12+С30+С200) в соотношении 1:1 за 10 минут до провокационной пробы в 5 раз снижает кашлевую реакцию и бронхоконстрикцию в ответ на ингаляционное введение капсаицина и простагландина Е2, что выражается в 5-кратном повышении доз этих веществ, необходимых для индукции 5 кашлевых толчков и снижения бронхиальной проходимости на 35%.

Больной Д. , 50 лет, обратился в связи с мучительным сухим кашлем, появившимся на фоне приема ингибитора ангиотензин-превращающего фермента капотена по поводу гипертонической болезни. Назначено: композиция сверхмалых доз антител к брадикинину (в смеси гомеопатических разведений С12+С30+С200) и антител к морфину (в смеси гомеопатических разведений С12+С30+С200) в соотношении 1:1 — по 1 таблетке 2 раза в день на фоне приема капотена в прежней дозе. Через 3 дня после начала лечения отмечено значительное уменьшение частоты и интенсивности кашля, через 7 дней произошла полная редукция кашля. Побочные явления не наблюдались.

Больная С. 4 лет консультирована по поводу постоянного приступообразного сухого кашля, возникшего на фоне ОРВИ. Назначено: композиция сверхмалых доз антител к брадикинину (в смеси гомеопатических разведений С12+С30+С200) и антител к морфину (в смеси гомеопатических разведений D6+C50+C1000) в объемном соотношении 1:1 — по 1 таблетке рассасывать во рту 3 раза в день. Через 2 дня после начала лечения снизилась частота приступов кашля, нормализовался сон. Через 5 дней кашель полностью купирован.

Больная У. , 35 лет, страдающая бронхиальной астмой тяжелого течения, обратилась с жалобами на ежедневные ночные приступы удушья, сопровождающиеся мучительным приступообразным сухим кашлем. В связи с аллергической реакцией на ингаляционные формы глюкокортикоидов назначено: композиция сверхмалых доз антител к брадикинину (в смеси гомеопатических разведений D12+C30+LM5) и антител к морфину (в смеси гомеопатических разведений C12+C30+LM5) в объемном соотношении 3:2 — рассасывать во рту по 1 таблетке перед сном. Через 3 дня после начала лечения отмечено значительное уменьшение частоты и длительности приступов удушья и кашля, нормализовался сон. Рекомендовано продолжить прием по 1 таблетке ежедневно.

При изучении влияния сверхмалых доз смеси антител к брадикинину и морфину на кашель и бронхообструкцию, вызванную ингаляционным введением капсаицина и простагландина Е2, у здоровых добровольцев определяли дозы ингаляционно вводимых веществ, вызывающие 5 и более кашлевых толчков и снижение бронхиальной проходимости на 35% (по данным флоуметрии). Выявлено, что однократный пероральный прием 1 таблетки, содержащей сверхмалые дозы естественных антител к брадикинину и морфину (в смеси гомеопатических разведении С12+С30+С1000) за 10 минут до провокационной пробы в 4,8 раз снижает кашлевую реакцию и бронхоконстрикцию в ответ на ингаляционное введение капсаицина и простагландина Е2, что выражается в 4,8-кратном повышении доз этих веществ, необходимых для индукции 5 кашлевых толчков и снижения бронхиальной проходимости на 35%.

Естественные антитела к брадикинину были выделены из пула сывороток больных бронхиальной астмой. Естественные антитела к морфину были выделены из пула сывороток больных с хронической зависимостью от морфина. При выделении использован метод аффинной хроматографии (иммуносорбции) на колонках с сорбированным на твердую фазу (сефадекс) соответственно брадикинином или морфином (по методу, описанному, например, в кн. Иммунологические методы. Под ред. Г. Фримеля. М., Медицина, 1987, с. 427-432).

1. Лекарственное средство для лечения синдрома кашля на основе антител, отличающееся тем, что содержит смесь двух компонентов, один из которых представляет собой активированную форму сверхмалых доз моноклональных, поликлональных, иммунных или естественных антител к морфину, а другой — активированную форму сверхмалых доз моноклональных, поликлональных, иммунных или естественных антител к брадикинину, при этом активированные формы получают путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия, преимущественно по гомеопатической технологии.

2. Лекарственное средство по п.1, отличающееся тем, что содержит смесь различных, преимущественно сотенных, гомеопатических разведений.

3. Способ лекарственного лечения синдрома кашля, включающий модифицирующее воздействие на центральные и периферические механизмы индукции кашлевого рефлекса, отличающийся тем, что осуществляют сочетанное введение двух лекарственных компонентов, один из которых представляет собой активированную форму сверхмалых доз моноклональных, поликлональных, иммунных или естественных антител к морфину, а другой — активированную форму сверхмалых доз моноклональных, поликлональных, иммунных или естественных антител к брадикинину, при этом активированные формы получают путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия, преимущественно по гомеопатической технологии.

источник