Алгифен нео капли инструкция по применению

Изделия медицинского назначения

Термометр (градусник) teploměř
Шприц injekční stříkačka
Игла к шприцу jehla (продаются отдельно)
Пластырь náplast
Бинт obvaz
Вата vata
Пипетка pipetka, pipeta
Резиновая грелка ohřívací láhev, pryžová zahřivací láhev

Раствор йода jodisol
(слабая концентрация)
Раствор йода betaine
(обычная концентрация)
Перекись водорода peroxid vodíku
Марганцовка hypermangan
(только по рецептам)

Обезболивающие, жаропонижающие средства

Paralen болеутоляющее, жаропонижающее
Ibalgin 400 болеутоляющее
Nurofen болеутоляющее, жаропонижающее
Valetol (таблетки) болеутоляющее
Algifen kapky болеутоляющее
(капли)
Saridon от головной боли

Заболевания желудочно-кишечного тракта

Endiaron кишечный дезинфектор
Aktivní živočišné uhlí активированный уголь (пищевые отравления, абсорбент)
Pangrol нам известен как Мезим, Фестал
Chloragol kapky нам известен как Аллахол
Maalox то же, что и Алмагель

Заболевания верхних дыхательных путей

Mucosolvan откашливающее средство
Таблетки для взрослых (pro dospélé)
Для детей (pro détí)
Jitrocelovy sirup от кашля на основе подорожника
Jox спрей от кашля
Stopangin ustní sprej спрей от кашля
Orofar спрей от боли в горле, содержит экстракт мяты и лидокаин
Bromhexin отхаркивающее при кашле, бронхите
Tantum verde sprej спрей при боли в горле
Ditustat капли от сухого кашля
Sanorin при насморке, действует через 5 минут
Sanorin-analergin капли в нос/глаза (аллергический ринит, простудный насморк)
Olynth спрей при насморке
Pinosol капли на масляной основе
Sterimar капли на основе морской воды
Eukalyptus oil местное применение (смазывать, ингаляции)
Sinupret таблетки при гайморитах, откашливающее средство, капли в нос

Липа lipa
Лопух lopuch
Смородина rubiz
Малина malina
Мать-и-мачеха podběl
Можжевельник jalovec
Зверобой třezalka
Алое aloe
Мята mata
Одуванчик pampeliška
Калина kalina
Боярышник hloh
Брусника brusnika
Ромашка heřmánek
Окопник kostival lékařský
Богульник rojovník
Крапива kopřiva
Мелисса meduňka
Подорожник jitrocel
Полынь pelyněk
Шалфей šalvéj

источник

sp.zn.: sukls218815/2010

Příbalová informace — příbalový leták: informace pro uživatele

(Metamizolum natricum monohydricum, pitofenoni hydrochloridum)

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

ALGIFEN NEO je kombinovaný přípravek obsahující metamizol s bolest tlumícím účinkem a pitofenon, který ovlivňuje křeče hladkého svalstva. Účinek nastupuje obvykle během 15 minut a trvá minimálně 4 hodiny.

ALGIFEN NEO se užívá při křečovitých bolestech v oblasti břišní – žaludku, střeva, žlučových a močových cest, při bolestivé menstruaci, migréně a bolestech zubů, k předcházení bolesti při instrumentálním vyšetření a tlumení bolesti po malých operačních výkonech nebo při instrumentálním vyšetření.

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Dětem od 10 let do 12 let se při bolestech obvykle podává 15-20 kapek, děti starší 12 let, mladiství a dospělí při bolestech užívají 20-54 kapek. Tuto dávku je možno po 6-8 hodinách opakovat. Dětem od 10 do 12 let věku může být podáno maximálně 20 kapek 4krát denně. Děti starší 12 let, mladiství a dospělí mohou užívat maximálně 54 kapek 4krát denně. Odstup mezi jednotlivými dávkami musí být minimálně 6 hodin.

Před instrumentálním vyšetřením se užívají stejné dávky jako při bolestech, a to jednorázově obvykle 45 minut před vlastním vyšetřením.

Přípravek se nakape na lžičku nebo do malého množství tekutiny. ALGIFEN NEO je možno užívat v jakémkoli vztahu k jídlu.

ALGIFEN NEO není vhodný pro dlouhodobou léčbu.

Jestliže jste užil(a) více přípravku ALGIFEN NEO, než jste měl(a)
Při předávkování nebo náhodném užití přípravku dítětem vyhledejte lékaře.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek ALGIFEN NEO
Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

источник

Таблетки, покрытые оболочкой розового цвета, двояковыпуклые; на поперечном разрезе видны два слоя.

10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
50 шт. — банки темного стекла (1) — пачки картонные.

НПВС, производное фенилпропионовой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ — основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки. Анальгезирующее действие обусловлено как периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов), так и центральным механизмом (ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе). Подавляет агрегацию тромбоцитов.

При наружном применении оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. Уменьшает утреннюю скованность, способствует увеличению объема движений в суставах.

При приеме внутрь ибупрофен практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Одновременный прием пищи замедляет скорость всасывания. Метаболизируется в печени (90%). T_1/2 составляет 2-3 ч.

80% дозы выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (70%), 10% — в неизмененном виде; 20% выводится через кишечник в виде метаболитов.

Воспалительно-дегенеративные заболевания суставов и позвоночника (в т.ч. ревматический и ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, остеоартроз), суставной синдром при обострении подагры, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, тендинит, бурсит, радикулит, травматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата. Невралгии, миалгии, болевой синдром при инфекционно-воспалительных заболеваниях ЛОР-органов, аднексите, альгодисменорея, головная и зубная боль. Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Устанавливают индивидуально, в зависимости от нозологической формы заболевания, выраженности клинических проявлений. При приеме внутрь или ректально для взрослых разовая доза составляет 200-800 мг, частота приема — 3-4 раза/сут; для детей — 20-40 мг/кг/сут в несколько приемов.

Наружно применяют в течение 2-3 недель.

Максимальная суточная доза для взрослых при приеме внутрь или ректально составляет 2.4 г.

Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота, анорексия, рвота, ощущение дискомфорта в эпигастрии, диарея; возможно развитие эрозивно-язвенных поражений ЖКТ; редко — кровотечения из ЖКТ; при длительном применении возможны нарушения функции печени.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: часто — головная боль, головокружение, нарушения сна, возбуждение, нарушения зрения.

Со стороны системы кроветворения: при длительном применении возможны анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз.

Со стороны мочевыделительной системы: при длительном применении возможны нарушения функции почек.

Аллергические реакции: часто — кожная сыпь, отек Квинке; редко — асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями), бронхоспастический синдром.

Местные реакции: при наружном применении возможны гиперемия кожи, ощущение жжения или покалывания.

Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, заболевания зрительного нерва, «аспириновая триада», нарушения кроветворения, выраженные нарушения функции почек и/или печени; III триместр беременности; повышенная чувствительность к ибупрофену.

Применение в III триместре беременности противопоказано. Применение в I и II триместрах беременности оправдано лишь в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит возможный риск для плода.

Ибупрофен в незначительных количествах выделяется с грудным молоком. Применение в период лактации при болях и лихорадке возможно. При необходимости длительного применения или применения в высоких дозах (более 800 мг/сут) следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях печени.

Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек. С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях почек.

С осторожностью применяют при сопутствующих заболеваниях печени и почек, хронической сердечной недостаточности, при диспептических симптомах перед началом лечения, непосредственно после проведения хирургических вмешательств, при указаниях в анамнезе на кровотечения из ЖКТ и заболевания ЖКТ, аллергические реакции, связанные с приемом НПВС.

В процессе лечения необходим систематический контроль функций печени и почек, картины периферической крови.

Не следует применять наружно на поврежденных участках кожи.

При одновременном применении ибупрофен уменьшает действие антигипертензивных средств (ингибиторов АПФ, бета-адреноблокаторов), диуретиков (фуросемида, гидрохлоротиазида).

При одновременном применении с антикоагулянтами возможно усиление их действия.

При одновременном применении с ГКС повышается риск развития побочного действия со стороны ЖКТ.

При одновременном применении ибупрофен может вытеснять из соединений с белками плазмы крови непрямые антикоагулянты (аценокумарол), производные гидантоина (фенитоин), пероральные гипогликемические препараты производные сульфонилмочевины.

При одновременном применении с амлодипином возможно небольшое уменьшение антигипертензивного действия амлодипина; с ацетилсалициловой кислотой — уменьшается концентрация ибупрофена в плазме крови; с баклофеном — описан случай усиления токсического действия баклофена.

При одновременном применении с варфарином возможно увеличение времени кровотечения, наблюдались также микрогематурия, гематомы; с каптоприлом — возможно уменьшение антигипертензивного действия каптоприла; с колестирамином — умеренно выраженное уменьшение абсорбции ибупрофена.

При одновременном применении с лития карбонатом повышается концентрация лития в плазме крови.

При одновременном применении с магния гидроксидом повышается начальная абсорбция ибупрофена; с метотрексатом — повышается токсичность метотрексата.

источник

Бол-ран – довольно популярные обезболивающие таблетки. Так же под этим названием можно приобрести гель для местного применения.

Кроме обычного Бол-рана существуют его разновидности с отличающимся составом: Премиум и Нео.

Они широко применяется для снятия болей и устранения воспаления при различных суставных заболеваниях.

Препарат Бол-ран в виде таблеток содержит 2 активных компонента:

В серии Нео содержатся иные активные вещества:

В серии Премиум такие активные компоненты:

Помимо активных ингредиентов в состав всех препаратов входят также и вспомогательные составляющие.

Фармакологическое действие препаратов обеспечивается входящими в состав действующими веществами. Входящий в таблетки Болран диклофенак оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Это обеспечивает уменьшение воспалительного процесса и обезболивание при лечении патологий суставов и позвоночника.

Парацетамол же оказывает только выраженные жаропонижающие и обезболивающие действие. При этом он усиливает оказываемые диклофенаком действия.

Бол-ран Премиум обладает анальгезирующим и жаропонижающим действием благодаря содержанию пропифеназона и парацетамола. Кофеин же усиливает действие этих веществ, поднимает работоспособность, устраняет чувство усталости и снимает сонливость.

Бол-ран Нео обладает аналогичным фармакологическим действием, только выражено оно несколько слабее из-за отсутствия пропифеназона в составе.

Гель обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, благодаря наличию в нем диклофенака и метилсалицилата. Масло льна имеет раздражающие и противовоспалительные свойства. А Ментол, также входящий в состав геля, оказывает сосудорасширяющее и обезболивающее действие.

Отмечается быстрое всасывание всех видов таблетированных форм Бол-рана из ЖКТ и проявление их действия.

Активные компоненты геля тоже довольно быстро проникают через кожу. Этому способствует входящий в состав ментол.

Механизм действия парацетамола, диклофенака и метилсалицилата связан с блокированием циклооксигеназы, в результате чего ингибируется синтез простагландинов.

Кофеин оказывает возбуждающее действие на ЦНС, благодаря чему происходит усиление действия препаратов, с его содержанием.

Таблетки Бол-Ран применяются для:

устранения болевого синдрома и снятия воспаления при подагре, ревматоидном артрите, остеоартрите, люмбаго, ювенильном хроническом артрите, анкилозирующем спондилите;
снятия болей при невралгии, альгодисменореи, миалгии;
устранения зубной и головной боли.

Гель применяют с целью местного обезболивания и устранения отечности при:

болях в суставах и позвоночнике;
вывихах;
бурсите;
болях в спине, шее;
ишиасе;
растяжениях;
тендините;
ригидности мышц;
люмбаго.

Бол-ран Нео и Премиум применяют для симптоматического лечения:

головной боли;
зубной боли;
мигрени;
ревматической боли;
мышечной боли;
болезненных менструаций.

Кроме того, эти препараты могут быть использованы для ослабевания симптомов гриппа и простуды и воспаления горла.

Бол-ран имеет следующие противопоказания к применению:

Для лечения суставов наши читатели успешно используют СустаЛайф. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
гиперчувствительность к любым препаратам из группы НПВС;
эрозивно-язвенные заболевания ЖКТ;
декомпенсированная сердечная недостаточность;
серьезные нарушения деятельности печени и почек;
детский возраст;
«аспириновая» астма;
нарушения кроветворения;
анемия;
алкоголизм;
гипербилирубинемия;
лейкопения.

Бол-ран Нео кроме перечисленных выше состояний, нельзя принимать при:

состояниях повышенного возбуждения;
артериальной гипертензии;
нарушениях сна;
эпилепсии;
глаукоме;
гипертиреозе;
сахарном диабете;
ишемии;
аденоме простаты;
атеросклерозе;
остром панкреатите;
одновременном приеме ингибиторов Мао;
в пожилом возрасте.

К применению формы выпуска Премиум добавляются еще следующие противопоказания:

аллергические реакции на фенилбутазол, пиразолон;
гемолитическая анемия;
печеночная порфирия.

Применение геля запрещено при местных поражениях кожи и на слизистых оболочках. С осторожностью его применяют при наличии противопоказаний к таблеткам Бол Ран.

Дозы препарата подбираются врачом в каждом конкретном случае индивидуально. Обычно для всех таблетированных форм Бол-Рана разовая доза – 1 таблетка. Принимать ее следует 2-3 раза в день. Запрещено применение препарата курсами более 7-10 дней.

В инструкции по применению к Бол-ран Нео указана максимальная суточная доза – 4 таблетки.

Гель наносят тонким слоем (полоска 2-3 см) на пораженные участки и втирают до полного высыхания. Процедуру проводят не чаще 3-4 раз в день.

При приеме препарата в дозах больше, чем рекомендовано, возможна передозировка.

При этом наблюдаются: боль в эпигастрии, тошнота, рвота, головокружение, головная боль, судороги, остановка дыхания, кома.

При появлении этих симптомов необходимо обратиться к врачу.

Для их устранения проводят промывание желудка, назначается прием энтеросорбентов и симптоматическая терапия.

Во время лечения препаратом Бол-Ран возможно появление побочных эффектов, а именно:

головокружения;
аллергические реакции;
тошнота;
бронхоспазм;
нарушение сна;
боль в эпигастрии;
язвенно-эрозивные поражения органов пищевого тракта;
метеоризм;
кровотечение ЖКТ;
изжога;
потеря сознания;
повышенная утомляемость.

При приеме препаратов серий Премиум и Нео возможны также:

аритмия;
повышение АД;
тахикардия;
анафилаксия;
гипогликемия;
бессонница;
почечная колика;
беспокойство.

При использовании геля достаточно редко могут возникать местные кожные аллергические реакции: жжение, покраснение, сыпь, покалывание.

Все разновидности таблеток Бол-ран запрещено принимать водителям и людям, чьи профессии требуют повышенного внимания. Гель может приниматься для лечения всех категорий пациентов.

Запрещено применять любые разновидности таблеток одновременно с алкоголем.

Препарат в любой форме с осторожностью следует прописывать пациентам с нарушениями функционирования почек и печени.

При применении иных лекарственных средств на фоне необходимости приема Бол-Рана нужно учитывать возможные лекарственные взаимодействия:

глюкокортикоиды обостряют токсическое влияние диклофенака — основного действующего компонента препарата;
запрещается принимать одновременно с другими НПВС, антикоагулянтами;
увеличивает токсическое действие Лития, Дигоксина, Метотрексата;
диклофенак уменьшает эффективность петлевых диуретиков и гипотензивных средств;
барбитураты, противосудорожные препараты, этиловый спирт, Рифампицин увеличивают гепатотоксическое действие парацетамола — второго действующего компонента препарата.

Во время беременности прием Бол-рана строго воспрещен. При необходимости использования препарата во время лактации от кормления грудью необходимо отказаться на период лечения и не возобновлять его ранее, чем через 36 часов после последнего приема.

Запрещено употребление лекарственного средства до достижения 16 лет.

Об эффективности Бол-Рана свидетельствуют многочисленные отзывы, которые оставляют как врачи, так и пациенты.

Препарат довольно часто назначается врачами в комплексной терапии заболеваний суставов. Также широко применяют его в своей практике стоматологи.

Советы по приему, которые дают обычные люди:

применять препарат только по назначению врача;
необходимо внимательно прочитать инструкцию до начала лечения;
принимать средство лучше после еды;
не применять более чем 7 дней подряд;
при появлении любого побочного действия необходимо прекратить прием.

высокая эффективность;
доступная цена;
быстрое проявление обезболивающего эффекта.

многочисленные побочные эффекты;
невозможность применять водителями.

Хранить медикамент следует в защищенном от прямых лучей солнца месте, при температуре воздуха не выше 25 градусов тепла.

Важно, чтобы к месту хранения не было свободного доступа детям.

Запрещено использовать препарат по окончанию срока годности.

Отпуск препарата из аптек должен осуществляться по рецепту врача.

Аналоги Бол-Рана с абсолютно одинаковым составом: Фаниган, Доларен, Долар, Паноксен, Цинепар, Долекс.

Эффективным методом защиты от полиомиелита является прививка, которую делают детям с 3 месяцев до 14 лет. Существует два ее вида: капли от полиомиелита (живая вакцина) и инактивированная вакцина. Важность своевременно сделанной прививки от полиомиелита состоит в том, что на сегодняшний день она является самым эффективным способом защиты организма от этого недуга, поражающего лимфатическую и центральную нервную систему человека. Заболеть полиомиелитом более всего рискуют маленькие дети в возрасте до 5 лет. Во время острой стадии этого заболевания происходит паралич мышц и конечностей, который продолжает локализоваться вверху и становится причиной паралича дыхательных мышц. Это часто приводит к смертельному исходу. Некоторая часть заболевших путем интенсивной терапии может восстановить утраченные функции. Другую часть ожидает полный паралич и пожизненная инвалидность. Только люди, привитые вакциной против этого недуга, могут быстро восстановиться.

Полиомиелит появляется в результате атаки организма вирусом, который поражает серое вещество спинного мозга. Период от заражения до предпаралитической стадии у больного всего 6 дней. За это время могут появиться такие симптомы, как:

температура;
расстройство кишечника;
судороги;
головная боль;
спинные боли;
гиперестезия.

Период начала паралича наступает после спада температуры. У детей наблюдается синюшность и замерзание конечностей. На фоне тахикардии и неустойчивости показателей артериального давления может наступить смерть. Иногда может происходить обширное поражение головного мозга, что приводит к задержке роста и деформации конечностей. В этом случае только вовремя сделанная прививка от полиомиелита может спасти от летального исхода.

На сегодняшний день в качестве профилактического мероприятия применяется общая вакцинация детей в возрасте от 3 месяцев и до 14 лет по определенной возрастной схеме.

Прививку от полиомиелита делают ребенку в количестве 6 доз вакцин: в 3, 4, 5, 18-месячном и 14-летнем возрасте. Общепринятая инструкция по проведению прививки позволяет делать ее в комплексе с другими. В первые 3, 4 месяца делают инактивированную вакцину — укол, в остальные назначения проводят оральную (капли). Если у ребенка нет противопоказания к использованию этого вида вакцин, ее проводят по стандартной схеме. Если в связи с болезнью ребенка был нарушен график вакцинации, то ребенку нужно будет получить 4 вакцины до 17 лет 11 месяцев и 29 дней, не позднее указанного срока. Минимальный интервал с последней вакциной должен составлять 1 месяц между 1 и 2, 2 и 3 дозами, между 3 и 4 — полгода.

Оральная вакцина (ОПВ) представляет собой розового цвета капли со слегка соленым привкусом. Малышам эту вакцину закапывают шприцем без иглы или при помощи капельницы. Детям старшего возраста вакцину закапывают на миндалины, так как там расположена зона формирования иммунитета. Это самый удобный способ введения, так как вакцина не раздражает вкусовых рецепторов и не ощутима в связи с этим на вкус. Ребенок ее не заглатывает. В противном случае при глотании слюны с вакциной она попадает в желудок и там растворяется. При этом эффект ее теряется. Если малыш в результате неприятного вкуса вакцины срыгнул, ему дают еще дозу спустя месяц. После прививки в течение часа нельзя есть.

Инструкция по проведению оральной вакцины предусматривает дозировку препарата в зависимости от его концентрации в количестве 2 и 4 капель.

Этот вид прививки предполагает ее введение по разным схемам иммунизации, а также вместо самой инъекции.

ИПВ не требует придерживаться строгих ограничений после ее введения в питье и приеме пищи. Препарат имеет инструкцию, специальную расфасовку сразу в шприцы по 0,5 мл. Этот вид вакцины вводят детям до 1,5 лет в область под лопатку подкожно или в бедренную часть внутримышечно. По истечении полутора лет — в плечо. Эта форма прививки представляет первый курс 2 или 3 введениями с перерывом в 1,5 или 2 месяца. Детям, имеющим хороший иммунитет, делают 2 прививки. Ослабленным малышам, страдающим хроническими недугами, после операции на селезенку чтобы сформировать устойчивый иммунитет, вводят 3 первичные инактивированные вакцины. Первая ревакцинация осуществляется через год, следующая — через 5 лет.

Этот вид вакцины более удобен, так как его нельзя срыгнуть, в организм ребенка поступает точная дозировка. Необходимо изучать инструкцию, информирующую о всевозможных побочных явлениях, к которым нужно быть готовым. В случае с этой прививкой могут наблюдаться покраснения и отеки в месте укола, аллергия.

Как правило, в любом возрасте после прививки от полиомиелита реакции могут быть совершенно разные.

На сегодняшний день не зарегистрировано случаев, в которых бы наблюдались побочные эффекты. Нормой является повышение температуры тела до 37,5°С в промежуток времени от 5 дней до 2 недель. Вакцина может спровоцировать расстройство желудочно-кишечного тракта на 2 день после прививки. Такая реакция не является осложнением. В случае если ребенок был привит в период, когда у него в связи с болезнью был ослаблен иммунитет, прививка может оказать побочные действия в виде развития вакцино-ассоциированного полиомиелита. В таком случае может появиться типичный полиомиелит и даже в самой тяжелой паралитической форме. Такая реакция у детей бывает крайне редко.

Нормой принято считать при введении инактивированной прививки небольшого размера припухлость в месте инъекции.

Прививка имеет и другую реакцию у детей, связанную с недомоганием, которое проявляется в повышении температуры тела и нарушении аппетита. При наблюдении у ребенка аллергической реакции можно говорить о появлении осложнений и нужно срочно обратиться за помощью к медикам.

Существует целый ряд противопоказаний, из-за которых врачами может быть отказано в проведении вакцинации.

Прививка от полиомиелита не может проводиться или производится особым образом при наблюдении некоторых факторов:

Острых инфекционных заболеваний или вирусных инфекций простудного характера. Только после снятия сложной симптоматики — температуры и воспалительного процесса — можно вводить вакцину.
Наличия обострившихся хронических заболеваний. В этом случае, чтобы не столкнуться с побочной реакцией, врачи рекомендуют дождаться ремиссии.
Если предыдущая прививка вызвала аллергическую реакцию или человек склонен к поствакцинальным осложнениям, прививку от полиомиелита ему могут проводить по другой схеме.
Беременным женщинам можно вводить только живую вакцину.
При первичных иммунодефицитных состояниях, ВИЧ-инфекциях, во время антибиотикотерапии и при приеме гормональных препаратов запрещено делать оральную прививку от полиомиелита в связи с пониженным состоянием иммунитета. При таких диагнозах может наблюдаться реакция, при которой состояние защитных свойств организма может упасть до минимума.
Инактивированная вакцина запрещена тем, кто имеет аллергические проявления на Неомицин, Полимиксин Б, Стрептомицин.

Помимо положительных особенностей прививка от полиомиелита имеет и свои недостатки. Если ребенок, страдающий иммунодефицитными патологиями, войдет в контакт с тем, кого недавно привили оральной вакциной против полиомиелита, он может получить осложнение в виде вакцино-ассоциированного полиомиелита, что может привести к параличу.

В связи с такой возможной реакцией врачи не рекомендуют водить ребенка в школу в течение 2 месяцев. Кроме того, существует группа людей, которые имеют повышенный риск заболеть полиомиелитом ввиду рода деятельности или особенностей организма. К таким относятся люди, которые часто разъезжают по миру, особенно в страны, где зафиксированы вспышки заболевания: Пакистан, Нигерия, Афганистан. В группу риска также входят лаборанты, которые проводят работы с вирусом полиомиелита, контактирующие с больными медики. Если по каким-либо причинам человек в детстве не делал прививки от полиомиелита, график введения вакцин для него строится следующим образом: первую дозу водят в любое время, вторую — после 1-2 месяцев, третью — по истечении 6-12 месяцев. Взрослый, получивший в детстве 1 или 2 дозы вакцин, это же количество получает и при новой схеме. Тем, кто сделал в детстве более 3 вакцинаций, проводят повторную одноразовую вакцинацию.

источник

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Liek obsahuje liečivá metamizol a pitofenón. Patrí do skupiny liekov, ktoré tlmia bolesť a kŕče, metamizol tlmí bolesť, pitofenón tlmí kŕče hladkého svalstva. Účinok zvyčajne nastúpi do 15 minút a trvá minimálne 4 hodiny. Liek sa používa pri kŕčovitých bolestiach v oblasti brucha (žalúdok, črevá, žlčové a močové cesty), pri bolestivej menštruácii, migréne a bolesti zubov. Používa sa aj na tlmenie bolesti pred vyšetrením pomocou nástrojov a po ňom (tzv. inštrumentálne vyšetrenie), a na tlmenie bolesti po malých operačných zákrokoch.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci od 12 rokov:
Na zmiernenie bolesti sa podáva 20-54 kvapiek. Podanie uvedenej dávky sa môže opakovať s časovým odstupom minimálne 6-8 hodín (v závislosti od veľkosti jednotlivej dávky). Maximálna denná dávka u pacientov starších ako 12 rokov je 216 kvapiek, rozdelená do 4 jednotlivých dávok.

Deti vo veku 10-12 rokov:
Podáva sa 15-20 kvapiek. Veľkosť dávky má vždy závisieť od intenzity bolesti. Podanie uvedenej dávky sa môže opakovať s časovým odstupom minimálne 6-8 hodín (v závislosti od veľkosti jednotlivej dávky). Maximálna denná dávka je 80 kvapiek, rozdelená do 4 jednotlivých dávok.
Obdobná jednorazová dávka sa má zvyčajne podať 45 minút pred inštrumentálnym vyšetrením.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek a srdca:
Dávky sa musia znížiť u pacientov s akútnym zlyhaním obličiek a u pacientov so srdcovou nedostatočnosťou spôsobenou kolapsom krvného obehu. U pacientov s chronickou renálnou insuficienciou úprava dávky nie je potrebná.

Liek je určený len na krátkodobú liečbu. Počas dlhodobého užívania existuje riziko rozvoja tolerancie na analgetický účinok. Dávkovanie a dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Roztok sa nakvapká na lyžičku alebo do malého množstva tekutiny. Liek sa užíva nezávisle od jedla. Je nutné dodržiavať minimálne časové odstupy medzi jednotlivými dávkami (uvedené vyššie).

Upozornenie

Počas tehotenstva je liek kontraindikovaný.
V období dojčenia je liek kontraindikovaný.
U detí do 10 rokov je liek kontraindikovaný.
Liek môže spôsobiť gastrointestinálne krvácanie, čo môže spôsobiť falošne pozitívny výsledok vyšetrenia stolice na okultné krvácanie. Preto sa má liek vysadiť 2-4 dni pred týmto vyšetrením.
Počas liečby je potrebné vyhnúť sa konzumácii alkoholu.
Liek môže nepriaznivo ovplyvniť činnosť vyžadujúcu zvýšenú pozornosť, motorickú koordináciu a rýchle rozhodovanie (vedenie vozidiel, ovládanie strojov, práca vo výškach a podobne).
Počas liečby sa môže moč sfarbiť do červena (spôsobuje to vylučovaný metabolit).
Liek obsahuje sodík (34,5 mg/ml), čo je potrebné vziať do úvahy u pacientov so zníženou funkciou obličiek alebo u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka.
Uchovávať pri teplote do 25 °C, chrániť pred svetlom a mrazom.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Algifen Neo sa zvyčajne dobre znáša. Zriedkavo sa môžu vyskytnúť:
— alergické reakcie (kožná vyrážka, žihľavka, dýchavičnosť a veľmi zriedkavo pokles krvného tlaku a zlyhanie obehu),
— poruchy krvo . viac >

источник

Produkt nelze zakoupit online na českém trhu.

Příbalová informace: informace pro uživatele

ALGIFEN NEO

(Metamizolum natricum monohydricum, pitofenoni hydrochloridum)

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat protože

obsahuje pro Vás důležité údaje.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

Co je přípravek ALGIFEN NEO a k čemu se používá
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek ALGIFEN NEO užívat
Jak se přípravek ALGIFEN NEO užívá
Možné nežádoucí účinky 5 Jak přípravek ALGIFEN NEO uchovávat
Obsah balení a další informace

ALGIFEN NEO se užívá při křečovitých bolestech v oblasti břišní — žaludku, střeva, žlučových a močových cest, při bolestivé menstruaci, migréně a bolestech zubů, k předcházení bolesti při instrumentálním vyšetření a tlumení bolesti po malých operačních výkonech nebo při instrumentálním vyšetření.

Neužívejte přípravek ALGIFEN NEO

jestliže jste alergický(á) na léčivé látky nebo na kteroukoliv další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)
jestliže trpíte závažnou poruchou krvetvorby
jestliže jste těhotná nebo kojíte
nepodávejte dětem mladším 10 let

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku

ALGIFEN NEO je zapotřebí

jestliže jste přecitlivělý(á) na acetylsalicylovou kyselinu nebo jiné léky užívané při bolestech, zvýšené teplotě a zánětlivých onemocněních např. paracetamol, ostatní salicyláty, ibuprofen, fenylbutazon (může se projevovat jako dušnost, kopřivka, otoky v obličeji)
jestliže trpíte chudokrevností
jestliže trpíte intermitentní porfyrií (onemocnění charakterizované poruchou metabolismu porfyrinů a projevující se břišními kolikami a nervovými poruchami)
jestliže trpíte závažným onemocněním jater, ledvin nebo srdce
jestliže trpíte vysokým nebo nízkým krevním tlakem
jestliže máte aktivní vředovou chorobu žaludku nebo dvanáctníku
jestliže trpíte zeleným zákalem (glaukomem)

Pokud se uvedená onemocnění u Vás vyskytnou teprve během užívání přípravku ALGIFEN NEO, oznamte tuto skutečnost svému ošetřujícímu lékaři.

Další léčivé přípravky a ALGIFEN NEO

ALGIFEN NEO může zvyšovat účinek jiných léků proti bolesti, protizánětlivých léků, léků snižujících srážení krve, léků užívaných při cukrovce, některých léků snižujících krevní tlak (např. diltiazemu, nifedipinu, verapamilu), alkoholu a léků s obsahem těchto látek: lithium, chlorpromazin, methotrexát, cyklosporin a takrolimus. Rovněž může snižovat účinek steroidních antikoncepčních látek a sulfonamidů.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

ALGIFEN NEO s jídlem, pitím a alkoholem

NEO lze užívat v jakémkoli vztahu k jídlu. Během léčby se nesmějí pít alkoholické nápoje.

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. ALGIFEN NEO nesmí užívat těhotné ani kojící ženy.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Neřiďte dopravní prostředek a neobsluhujte žádné přístroje nebo stroje, protože přípravek může nepříznivě ovlivnit činnosti vyžadující zvýšenou pozornost, motorickou koordinaci a rychlé rozhodování. Tyto činnosti je možno vykonávat pouze na základě vysloveného souhlasu lékaře.

ALGIFEN NEO obsahuje barvivo oranžovou žluť (E110)

, které může vyvolat alergickou reakci. ALGIFEN NEO obsahuje sodík v množství 34,5 mg v 1 ml. Nutno vzít v úvahu, jste-li na dietě s nízkým obsahem sodíku.

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Před instrumentálním vyšetřením se užívají stejné dávky jako při bolestech, a to jednorázově obvykle 45 minut před vlastním vyšetřením.

Přípravek se nakape na lžičku nebo do malého množství tekutiny. ALGIFEN NEO je možno užívat v jakémkoli vztahu k jídlu.

ALGIFEN NEO není vhodný pro dlouhodobou léčbu.

Jestliže jste užil(a) více přípravku ALGIFEN NEO, než jste měl(a)

Při předávkování nebo náhodném užití přípravku dítětem vyhledejte lékaře.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek

ALGIFEN NEO

Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

ALGIFEN NEO je obvykle dobře snášen, ale mohou se vyskytnout následující nežádoucí účinky:

Časté (mohou se vyskytnout až u 1 osoby z 10): vyrážka

Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 osoby ze 100): kopřivka

Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 osoby z 10 000): poruchy krvetvorby projevující se sníženým množstvím kostní dřeně, červených krvinek, bílých krvinek, krevních destiček; anafylaktický šok (závažná náhlá reakce z přecitlivělosti s příznaky jako otok obličeje, jazyka a krku, bušení srdce, problémy s dýcháním, modré zbarvení pokožky, závrať a ztráta vědomí), toxická epidermální nekrolýza (závažné kožní onemocnění charakterizované vznikem puchýřů a olupováním kůže s následnou infekcí, vředovatěním a celkovými příznaky)

Není známo (četnost nelze z dostupných údajů stanovit): ospalost; bolesti hlavy; závratě; bušení srdce; snížení krevního tlaku; poruchy trávení (nevolnost, zvracení, zácpa); nadměrné pocení; únava

Při případném výskytu nežádoucích účinků se o dalším užívání přípravku ALGIFEN NEO poraďte s lékařem. Pokud se však objeví kožní vyrážka nebo jiné reakce z přecitlivělosti, léčbu přípravkem přerušte a ihned vyhledejte lékaře.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte tento přípravek při teplotě do 25 °C v původním vnitřním obalu, aby byl chráněn před světlem. Chraňte před mrazem. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

Co ALGIFEN NEO obsahuje

Jak ALGIFEN NEO vypadá a co obsahuje toto balení

Čirý, žlutooranžový roztok v lahvičce z hnědého skla s kapátkem a šroubovacím pojistným uzávěrem. Velikost balení: 10 ml, 25 ml, 50 ml. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:

Teva Czech Industries s.r.o., Ostravská 29, č.p. 305, PSČ 747 70 Opava-Komárov, Česká republika

Tato příbalová informace byla naposledy revidována

Výrobce:	IVAX — CR A.S., OPAVA — KOMÁROV
Kód výrobku:	11434
Kód EAN:	8594737001512
Kód SÚKL:	57860
Doplněk názvu:	500MG/ML+5MG/ML POR GTT SOL 1X10ML
Cesta podání:	vnitřní užití — ústy
Držitel rozhodnutí:	IVAX — CR A.S., OPAVA — KOMÁROV

Algifen Neo se užívá při křečovitých bolestech v oblasti břišní — žaludku, střeva, žlučových a močových cest, při bolestivé menstruaci, migréně a bolestech zubů, k předcházení bolesti při instrumentálním vyšetření a tlumení bolesti po malých operačních výkonech nebo instrumentálním vyšetření. Přípravek mohou užívat dospělí, mladiství a děti od 10 let.

источник

Algifen se užívá jen na doporučení lékaře při kolikovité bolesti v břišní krajině – žaludku, střev, žlučových a močových cest, při bolestivé menstruaci, při bolestech hlavy.
Přípravek je určen dospělým a dětem starším 14 let.

Přečtěte si pozorně tento příbalový leták, protože obsahuje pro vás důležité údaje.
Ponechte si příbalový leták pro případ, že si jej budete potřebovat přečíst znovu.
Pokud máte případné další otázky, poraďte se, prosím, se svým lékařem nebo lékárníkem.
Tento přípravek byl předepsán pouze vám, a proto ho nedávejte žádné jiné osobě. Mohl by jí uškodit, a to i tehdy, jestliže má stejné příznaky jako vy.

Algifen se nesmí užívat při přecitlivělosti na některou složku přípravku a při přecitlivělosti na kyselinu acetylosalicylovou a další léky proti zánětu a bolesti (projevy přecitlivělosti jsou astma, kopřivka, otoky tváře a další alergické reakce). Dále se Algifen nesmí užívat při poruchách krvetvorby, při aktivní vředové chorobě žaludku nebo dvanáctníku, při závažném onemocnění jater a ledvin.
Algifen nesmějí užívat těhotné a kojící ženy a nesmí se podávat dětem mladším 14 let.
U některých onemocnění je při užívaní léku nutná zvýšená opatrnost. Informujte proto svého lékaře o všech onemocněních, kterými trpíte. Zvlášť závažné důvody musí být pro užívání Algifenu při vážném onemocnění srdce, vysokém krevním tlaku, mechanickém zúžení střev, zvětšení prostaty a při glaukomu (zelený zákal).
Pokud se stavy uvedené v tomto odstavci u vás vyskytnou až během užívání přípravku, informujte o tom svého ošetřujícího lékaře.
Algifen není vhodný pro dlouhodobou léčbu.

Užívání přípravku Algifen s jídlem a pitím:
Během léčby se nesmějí pít alkoholické nápoje.

Těhotenství:
Před začátkem užívání jakéhokoli léku se poraďte se svým lékařem.
Algifen nesmějí užívat těhotné ženy.

Kojení:
Před začátkem užívání jakéhokoli léku se poraďte se svým lékařem.
Algifen nesmějí užívat kojící ženy.

Řízení motorových vozidel a obsluha strojů:
Přípravek může nepříznivě ovlivnit činnost vyžadující zvýšenou pozornost, motorickou koordinaci a rychlé rozhodování (např. řízení motorových vozidel, obsluha strojů, práce ve výškách apod.). Tato činnost se může vykonávat jen na základě výslovného souhlasu lékaře.

Důležité informace o některých složkách přípravku Algifen:
Na pomocné látky obsažené v tomto přípravku se nevztahují žádná zvláštní upozornění.

Vzájemné interakce s dalšími léky:
Účinky Algifenu a jiných současně užívaných léků se mohou vzájemně ovlivňovat. Prosím informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte nebo které jste užívali nedávno, a to na lékařský předpis i bez předpisu.
Algifen může zvyšovat účinek jiných léků užívaných proti bolesti, léků proti zánětu a léků snižujících srážlivost krve. Během léčby se nesmějí pít alkoholické nápoje a užívat léky obsahující kyselinu acetylosalicylovou.

Vždy užívejte přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem. Při bolestech spojených s křečemi si vezměte 1 – 2 tablety; tato dávka se múže opakovat po 6 hodinách. Nepřekračujte maximální denní dávku 6 tablet.
Jestliže máte pocit, že účinek přípravku je příliš silný nebo příliš slabý, oznamte to svému lékaři.

Jestliže jste vy nebo někdo jiný užili více Algifenu než jste měli:
Při předávkování nebo při náhodném požití tablet dítětem vyhledejte lékaře.

Pokud jste si zapomněli vzít Algifen:
Neužívejte dvojnásobnou dávku, abyste nahradili dávku vynechanou. Buď počkejte na následující dávku, jestliže se již blíží čas užití následující dávky,, nebo užijte vynechanou dávku hned a posuňte příslušným způsobem užití dávky následující.

Následky přerušení léčby Algifenem:
Předčasné přerušení léčby může mít za následek návrat či zhoršení příznaků, kvůli kterým byla léčba zahájena.

Podobně jako jiné léky může mít i Algifen nežádoucí účinky. Během léčby se může objevit sucho v ústech, zácpa, vyrážky nebo kopřivka. Velmi vzácně se vyskytuje zánět spojivek, poruchy vidění, obtíže s močením, senná rýma, zánět nosní dutiny a polypy, zrychlená činnost srdce, poruchy krvetvorby, snížení počtu krevních buněk, celková alergická reakce. Při případném výskytu těchto nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí se o dalším užívaní Algifenu poraďte s lékařem. Pokud se objeví alergické kožní vyrážky, léčbu přerušte a vyhledejte lékaře ihned. Pokud zaznamenáte jakýkoli nežádoucí účinek, který není uveden v této informaci, oznamte to svému lékaři.

Uchovávejte v původním obalu, při teplotě 10 – 25°C, aby byl přípravek chráněn před světlem a vzdušnou vlhkostí. Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí!
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Složení přípravku
Léčivé látky: metamizolum natricum monohydricum (monohydrát sodné soli metamizolu) 527 mg, což odpovídá metamizolum natricum (sodná sůl metamizolu) 500 mg, pitofenoni hydrochloridum (chlorid pitofenonia) 5,25 mg, fenpiverinii bromidum (bromid fenpiverinia) 0,1 mg v 1 tabletě.

Seznam pomocných látek: monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, hydrogenuhličitan sodný, povidon 30, mastek calcium-stearát.

Velikost balení
20 tablet

Název a adresa držitele registračního rozhodnutí a výrobce
Zentiva, k.s., Praha, Česká republika

DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI / VÝROBCE
Teva Czech Industries s.r.o., Ostravská 29, č.p. 305, PSČ 747 70 Opava, Komárov, Česká republika

Léčivé látky
Metamizolum natricum monohydricum 500 mg (odpovídá 443,1 mg metamizolu), pitofenoni hydrochloridum 5 mg (odpovídá 4,55 mg pitofenonu) v 1 ml (27 kapek).
Pomocné látky
Dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, monohydrát sodné soli sacharinu, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, aroma curacao, propylenglykol, dihydrát edetanu disodného, oranžová žluť, čištěná voda.
Obsah sodíku: 34,5 mg v 1 ml.

INDIKAČNÍ SKUPINA
Analgetikum, spasmolytikum.

Přípravek mohou užívat dospělí, mladiství a děti od 10 let.

KONTRAINDIKACE

ALGIFEN NEO se nesmí užívat při známé přecitlivělosti na metamizol, pitofenon nebo ostatní složky přípravku a při závažných poruchách krvetvorby.

Pro užívání přípravku u nemocných se známou přecitlivělostí na kyselinu acetylosalicylovou nebo jiné léky užívané při bolestech, zvýšené teplotě a zánětlivých onemocněních (může se projevovat jako dušnost, kopřivka, otoky v obličeji), chudokrevností, intermitentní porfýrií (onemocnění charakterizované poruchou metabolismu porfyrinů a projevující se břišními kolikami a nervovými poruchami), závažným onemocněním jater, ledvin nebo srdce, nemocných s vysokým nebo nízkým krevním tlakem, aktivní vředovou chorobou žaludku nebo dvanáctníku a zeleným zákalem (glaukomem) musí být zvlášť závažné důvody. Váš lékař musí být proto informován, zda těmito onemocněními trpíte. Pokud se uvedená onemocnění u Vás vyskytnou teprve během užívání přípravku ALGIFEN NEO, oznamte tuto skutečnost svému ošetřujícímu lékaři.

ALGIFEN NEO nesmí užívat těhotné a kojící ženy a nesmí být podáván dětem mladším 10 let.

ALGIFEN NEO je obvykle dobře snášen, ale mohou se vyskytnout reakce z přecitlivělosti (kožní vyrážka, kopřivka, dušnost a zcela ojediněle pokles krevního tlaku a oběhové selhání), poruchy krvetvorby projevující se sníženým počtem krevních elementů, dále pocení, závratě, únava, ospalost, bolesti hlavy, nevolnost, zvracení, zácpa a bušení srdce. Při případném výskytu těchto nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí se o dalším užívání přípravku ALGIFEN NEO poraďte s lékařem. Pokud se však objeví kožní vyrážka nebo jiné reakce z přecitlivělosti, léčbu přípravkem přerušte a vyhledejte lékaře ihned.

INTERAKCE
Účinky přípravku ALGIFEN NEO a jiných současně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat. Proto by měl být Váš lékař informován o všech lécích, které v současné době užíváte nebo začnete užívat, a to na lékařský předpis nebo bez něj. Než začnete současně s přípravkem ALGIFEN NEO užívat nějaký volně prodejný lék, poraďte se se svým ošetřujícím lékařem.

Přesné dávkování vždy určí lékař.
Dětem od 10 let do 12 let se při bolestech obvykle podává 15–20 kapek, děti starší 12 let, mladiství a dospělí při bolestech užívají 20–54 kapek. Tuto dávku je možno po 6–8 hodinách opakovat. Dětem do 12 let věku může být podáno maximálně 20 kapek 4krát denně. Děti starší 12 let, mladiství a dospělí mohou užívat maximálně 54 kapek 4krát denně. Odstup mezi jednotlivými dávkami musí být minimálně 6 hodin.
Před instrumentálním vyšetřením se užívají stejné dávky jako při bolestech, a to jednorázově obvykle 45 minut před vlastním vyšetřením.

ZPŮSOB POUŽITÍ
Přípravek se nakape na lžičku nebo do malého množství tekutiny. ALGIFEN NEO je možno užívat v jakémkoli vztahu k jídlu.

UPOZORNĚNÍ
ALGIFEN NEO není vhodný pro dlouhodobou léčbu.
Během léčby se nesmějí pít alkoholické nápoje a užívat léky obsahující kyselinu acetylosalicylovou nebo jiná protizánětlivá léčiva (např. paracetamol, ostatní salicyláty, ibuprofen, fenylbutazon). Přípravek může nepříznivě ovlivnit činnosti vyžadující zvýšenou pozornost, motorickou koordinaci a rychlé rozhodování (např. řízení motorových vozidel, ovládání strojů, práce ve výškách apod.). Tyto činnosti je možno vykonávat pouze na základě vysloveného souhlasu lékaře.

Při předávkování nebo náhodném použití přípravku dítětem vyhledejte lékaře.

UCHOVÁVÁNÍ Při teplotě do 25 0C.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Chraňte před mrazem.

VAROVÁNÍ Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu. Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

BALENÍ
10 ml, 25 ml a 50 ml roztoku v lahvičce z hnědého skla, kapátko, šroubovací pojistný uzávěr.
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

источник