Меню

Аксамон в таблетках инструкция по применению

Аксамон – это ингибитор холинэстеразы. Относится к группе м-, н-Холиномиметиков. Действующий компонент препарата – ипидакрин.

Препарат регулирует процесс проведения возбуждения по клеткам и нервам гладкой мускулатуры, стимулирует передачу нервно-мышечных импульсов, нарушенную из-за блокады калиевых каналов, усиливает воздействие гистамина, серотонина, окситоцина и ацетилхолина на гладкую мускулатуру.

Фармакологические эффекты Аксамон:

  • Улучшение памяти, остановка прогредиентного развития деменции;
  • Стимуляция и улучшение нервно-мышечной передачи и проведения импульсов в НС;
  • Усиление сокращения гладкомышечных органов, на которые влияют агонисты различных рецепторов;
  • Улучшение проводимости в периферической НС, которая нарушена под воздействием местных анестезирующих средств, антибиотиков, травм.

Медикамент не влияет на эндокринную систему человека.

В период применения препарата не рекомендуется заниматься деятельностью, связанной с повышенным вниманием и скоростью реакции. Также необходимо отказаться от приёма алкоголя.

От чего помогает Аксамон? Назначают препарат в следующих случаях:

  • невриты, полирадикулонейропатии, полиневриты и полинейропатии;
  • расстройства глотания, жевания и речи (бульбарные параличи);
  • поражения ЦНС, которые сопровождаются двигательными нарушениями;
  • миастении и миастенические синдромы;
  • болезнь Альцгеймера;
  • демиелинизирующие заболевания;
  • сенильная деменция;
  • атония кишечника.

Аксамон очень часто включают в комплексное лечение демиелинизирующих болезней, назначают при черепно-мозговых травмах, а также, отравлениях антихолинергическими средствами. Применяется для лечения детей с трудностями в обучении и церебральной дисфункцией.

Уколы Аксамон вводят внутримышечно и подкожно, таблетки принимают внутрь.

При заболеваниях периферической нервной системы принимают по 20мг три р/день.

При миастеническом синдроме, миастении, демиелинизирующих нарушениях нервной системы применяют повышенную дозировку: 20-40мг 5-6р/сутки.

Максимальная суточная доза 200 мг. Если один из приёмов был пропущен, то в следующий приём принимается обычная доза препарата.

Для остановки миастенического криза Аксамон вводят под кожу, внутримышечно по 5-15мг один или два р/сутки.

Для лечения болезни Альцгеймера и других видах слабоумия дозировка подбирается индивидуально, учитывается то, что вводить в сутки можно не более 200мг препарата, а продолжительность лечения должна быть не больше 1-12месяцев.

При назначении препарата в высоких дозах рекомендуется принимать его 4-5р/сутки с перерывом два или три часа.

Для стимулирования родов вводят 20мг Аксамона 1-3 раза с перерывом 1 час.

При демиелинизирующих поражениях нервной системы дозу можно увеличить до 20-40 мг 5-6 раз в сутки.

При кишечной атонии вводят 15-20мг два или три р/сутки на протяжении 1-2недель.

Побочные эффекты

Назначение Аксамон может сопровождаться следующими побочными эффектами:

  • Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, гиперсаливация, тошнота, рвота, усиление перистальтики, диарея, желтуха.
  • Со стороны нервной системы: головокружение (после повторного введения), атаксия.
  • Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь.
  • Прочие: проявления м-холиностимулирующего действия – бронхоспазм, брадикардия.

Побочные эффекты возникают редко (в 6.5% случаев), выражены слабо и, как правило, не требуют отмены препарата.

С осторожностью назначается при язвенной болезни желудка, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, тиреотоксикозе. Необходимо учитывать способность ипидакрина повышать тонус матки.

Противопоказания

Противопоказано назначать Аксамон в следующих случаях:

  • эпилепсия;
  • повышенной чувствительности к компонентам препарата;
  • экстрапирамидных нарушениях, сопровождающихся гиперкинезами;
  • склонности к вестибулярным расстройствам;
  • стенокардии и брадикардии;
  • бронхиальной астме;
  • язвенной болезни в стадии обострения;
  • непроходимости кишечника или мочевыводящих путей;
  • беременности, лактации.
  • тиреотоксикозе;
  • возрасте до 18 лет.

Передозировка

Симптомы передозировки Аксамон – снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики желудочно-кишечного тракта, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрисердечной проводимости, аритмии, снижение артериального давления, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушения речи, сонливость и общая слабость.

Лечение – промывание желудка, использование м-холиноблокаторов (атропин, тригексифенидил (циклодол), метоциния йодид (метацин) и др.), симптоматическая терапия.

При необходимости, заменить Аксамон можно на аналог по активному веществу – это препараты:

Выбирая аналоги важно понимать, что инструкция по применению Аксамон, цена и отзывы на препараты схожего действия не распространяются. Важно получить консультацию врача и не производить самостоятельную замену препарата.

Стоимость таблеток Аксамон 20 мг, 50 шт. в аптеках от 631 рубля.

источник

Аксамон®
МНН: ипидакрин

таблетки
Химическое название: 9-амино-2,3,5,6,7,8-гексагидро-IH-циклопента [β] хинолина гидрохлорида моногидрат

таблетки круглые плоские белого цвета с фаской

аксамон — 0,02 г, вспомогательные вещества (сахар молочный, крахмал картофельный, кальция стеарат) до 0,1 г

холинэстеразы ингибитор
Код АТС N07AA

Фармакодинамика. Аксамон стимулирует нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по нерву и гладким мышцам вследствие блокады калиевых каналов возбудимой мембраны и угнетения активности холинэстеразы, усиливает действие на гладкие мышцы ацетилхолина, серотонина, гистамина, окситоцина, но не хлористого калия.

Препарат быстро всасывается после введения внутрь. Максимальные концентрации в крови отмечали через 25-30 минут после введения малых доз Аксамона и через 1 час после применения внутрь дозы 10 мг/кг. Аксамон быстро проникает из крови в ткани, так что после достижения равновесного распределения в сыворотке крови остается около 2% препарата. Период его полураспада – 0,7 ч. Около 40-55 % препарата связывается с белками сыворотки крови.

При введении внутрь Аксамон абсорбируется преимущественно из двенадцатиперстной кишки, в меньшей степени из тонкой и подвздошных кишок, только 3 % дозы всасывается в желудке. Аксамон элиминируется из организма за счет сочетания почечных и внепочечных механизмов (биотрансформация, секреция с желчью). Экскреция препарата почками происходит в основном за счет секреции в канальцах и лишь 1/3 препарата выводится клубочковой фильтрацией. При применении препарата внутрь только 3,7 % препарата выводится с мочой в неизменном виде, при парентеральном введении эта цифра увеличивается до 34,8 %, что свидетельствует о быстром метаболизме Аксамона в организме.

Аксамон применяют у взрослых при заболеваниях периферической нервной системы (невритах, полиневритах и полинейропатиях, полирадикулонейропатиях); бульбарных параличах и парезах; в восстановительном периоде при органических поражениях центральной нервной системы, сопровождающихся двигательными нарушениями; при миастении и различных миастенических синдромах; в комплексной терапии демиелинизирующих заболеваний; при болезни Альцгеймера и сенильной деменции альцгеймеровского типа; атонии кишечника.

Гиперчувствительность, эпилепсия, эстрапирамидные нарушения с гиперкинезами, стенокардия, выраженная брадикардия, бронхиальная астма, склонности к вистибулярным расстройствам, беременность, период лактации.

Аксамон применяют внутрь. При поражениях периферической нервной системы по 0,02 г 3 раза в день. При миастении и миастенических синдромах, демиелинизирующих поражениях нервной системы дозу можно увеличить до 0,02-0,04 г 4-5 раз в сутки. Максимальная суточная доза 180-200 мг. Для лечения и профилактики атонии кишечника – по 0,015-0,02 г 2 -3 раза в сутки в течение 1-2 недель.

Для лечения болезни Альцгеймера и мнестических нарушений различного генеза требуется индивидуальный подбор режима дозирования. Обычно аксамон назначают по 0,01-0,02 г 2-3 раза в день. Максимальная суточная доза до 0,02 г. Продолжительность лечения от 1 месяца до 1 года.

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, гиперсаливация, тошнота, рвота, усиление перистальтики, диарея, желтуха.

Со стороны нервной системы: головокружение (после повторного введения), атаксия.

Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь.

Прочие: проявления М-холиностимулирующего действия – бронхоспазм, брадикардия.

Усиливает седативное действие средств, угнетающих ЦНС, в том числе, алкоголя, действие других ингибиторов холинэстеразы и м-холиномиметиков. На фоне других холинергических средств увеличивается риск холинергического криза у больных миастенией. Бета-адреноблокаторы усиливают брадикардию. Ослабляет действие местных анестетиков, антибиотиков, калия хлорида. Атропин и метоциния йодид уменьшают выраженность симптомов передозировки.

При относительной передозировке Аксамона – отмена препарата, применение м-холиноблокаторов (атропина сульфат, циклодол).

С осторожностью назначать при язвенной болезни желудка, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы; необходимо учитывать способность препарата повышать тонус матки. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, работа которых связана с повышенной концентрацией внимания. Во время лечения препаратом отказаться от приема алкоголя. Хорошо переносим, побочные эффекты возникают редко (в 6,5 % случаев), слабо выражены и, как правило, не требуют отмены препарата (быстрое выведение препятствует кумуляции и возникновению побочных эффектов).

По 50 таблеток в одностороннюю ячейковую контурную упаковку из пленки поливинилхлоридноййй и фольги алюминиевой.

По 50 таблеток в банки из темного стекла с винтовой горловиной для лекарственных средств, укупоренные крышками пластмассовыми с винтовой горловиной для лекарственных средств; или банки полимерные с винтовой горловиной для лекарственных средств, укупоренные навинчиваемыми крышками.

Список А. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.

2 года. Не использовать позже даты, указанной на упаковке.

ООО «ПИК-Фарма», произведено ФГУП «Центральное научно-конструкторское бюро» (ФГУП «ЦНКБ»), г. Москва.

источник

Описание актуально на 08.04.2015

  • Латинское название: AXAMON
  • Код АТХ: N07AA
  • Действующее вещество: Ипидакрин (Ip >

В 1 таблетке ипидакрина гидрохлорида 20 мг.

Лудипресс, карбоксиметил, крахмал натрия, кальция стеарат, — как вспомогательные вещества.

Стимуляция нервно-мышечной передачи.

Фармакодинамика

Ингибитор холинэстеразы. Блокируя калиевые каналы мембран, вызывает удлинение времени возбуждения в пресинаптическом волокне, что обеспечивает выход повышенного количества ацетилхолина.

А угнетая активность холинэстеразы, стимулирует нервно-мышечную передачу. Под влиянием ипидакрина усиливается действие ацетилхолина, гистамина, окситоцина, адреналина, серотонина на гладкие мышцы.

  • улучшает проводимость в периферической НС, которая была нарушена при травмах, воздействии антибиотиков, местных анестетиков, калия хлорида;
  • оказывает седативное и анальгезирующее действие, что связано с влиянием на Na-каналы;
  • опосредованно через влияние на ацетилхолиновые, адреналиновые, серотониновые, гистаминовые и окситоциновые рецепторы вызывает сократимость гладкомышечных органов;
  • тормозит развитие деменции, улучшает память;
  • не оказывает тератогенное, мутагенное, канцерогенное и эмбриотоксическое действие. Не влияет на функцию эндокринной системы.

Фармакокинетика

Быстро всасывается и через 25-30 минут отмечаются максимальные концентрации в крови. 40-55% связывается с белками крови. Быстро проникает в ткани и быстро метаболизируется в организме. Период полураспада – 0,7 ч. Выводится из организма почечными и внепочечными механизмами.

  • невриты, полирадикулонейропатии, полиневриты и полинейропатии;
  • расстройства глотания, жевания и речи (бульбарные параличи);
  • поражения ЦНС, которые сопровождаются двигательными нарушениями;
  • миастениии миастенические синдромы;
  • болезнь Альцгеймера;
  • демиелинизирующие заболевания;
  • сенильная деменция;
  • атония кишечника.

Показания к применению предусматривают применение препарата также при слабости родовой деятельности.

Аксамон противопоказан при:

  • эпилепсии;
  • повышенной чувствительности;
  • экстрапирамидных нарушениях, сопровождающихся гиперкинезами;
  • склонности к вестибулярным расстройствам;
  • стенокардиии брадикардии;
  • бронхиальной астме;
  • язвенной болезни в стадии обострения;
  • непроходимости кишечника или мочевыводящих путей;
  • беременности, лактации.
  • тиреотоксикозе;
  • возрасте до 18 лет.
Читайте также:  Обследование код по мкб 10 у взрослых

Аксамон может вызвать нежелательные реакции:

  • тошнота, рвота, анорексия, гиперсаливация, усиление перистальтики, диарея;
  • атаксия, головокружение;
  • кожный зуд, сыпь;
  • брадикардия;
  • бронхоспазм.

Таблетки применяют внутрь.

Лечение атонии кишечника — 15-20 мг 2 раза. При заболеваниях периферической нервной системы —20 мг трижды.

При болезни Альцгеймера —10-20 мг трижды в день. Продолжительность лечения до 1 года.

При миастении и демиелинизирующих поражениях 20-40 мг 4-5 раз. МС доза может составлять 200 мг.

С целью стимуляции родовой деятельности однократно 20 мг. Можно повторить прием с интервалом 1 ч.

Инструкция по применению Аксамона содержит предупреждение о том, что во время лечения противопоказано употреблять алкоголь.

Передозировка проявляется симптомами: сонливость и общая слабость, бронхоспазм, слезотечение, снижение аппетита, рвота, желтуха, выраженное потоотделение, нистагм, миоз, усиление перистальтики ЖКТ, брадикардия, аритмии, снижение АД, тревога, возбуждение, беспокойство, атаксия, судороги, нарушения речи, кома.

Ослабляет действие аминогликозидов, калия хлорида, местных анестетиков. Усиливает эффекты средств, угнетающих ЦНС.

Побочные эффекты усиливаются при назначении других ингибиторов холинэстеразы.

Применение с бета-адреноблокаторами приводит к усилению брадикардии.

Применение с другими холинергическими средствами вызывает у больных с миастенией холинергический криз.

Этанол усиливает нежелательные эффекты.

Препарат совместим с ноотропными лекарственными средствами.

Атропин и Метацин уменьшают симптомы передозировки.

Основным показанием для Аксамона является болезнь Альцгеймера лёгкой и умеренной стадии. Ипидакрин поступает в головной мозг, преимущественно накапливается в коре головного мозга и гиппокампе, которые подвержены поражению при этой болезни. Эффект препарата зависит от дозы.

При заболеваниях периферической нервной системы эффект отмечен у 82,9 % больных. Успешно использовался при невропатии лицевого нерва (в комплексной терапии), при этом перерождения нерва с образованием контрактур мышц лица не отмечалось.

У больных миастенией уменьшался птоз, утомляемость мимической мускулатуры и слабость.

Отзывы об Аксамоне также касаются приема этого препарата при когнитивных нарушениях (нарушения памяти), энцефалопатии и полинейропатиях. Во всех этих случаях препарат оказался эффективным, однако лечение было длительным.

«Препарат помогает не сразу. Результат обнаружил у себя в конце курса лечения»

Препарат характеризуется хорошей переносимостью — это отличает его от прочих ингибиторов ацетилхолинэстеразы. Лечение чаще всего не сопровождалось серьёзными осложнениями. Наиболее частыми побочными явлениями были тошнота, изжога, боли в эпигастральной области и головокружение. Эти нежелательные эффекты зависят от дозы. После отмены препарата при повторном назначении он переносился хорошо. Встречаются единичные отзывы о том, что препарат вызвал возбуждение и бессонницу.

Приобрести можно в аптеках Москвы и других городов. Стоимость зависит от дозы препарата. Цена таблеток Аксамон 20 мг № 50 колеблется от 425 руб. до 602 руб.

источник

Аксамон: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Axamon

Действующее вещество: ипидакрин (ipidacrine)

Производитель: Обнинская химико-фармацевтическая компания (Россия), ПИК-ФАРМА (Россия)

Актуализация описания и фото: 12.12.2018

Цены в аптеках: от 538 руб.

Аксамон – ингибитор холинэстеразы, средство для лечения нарушений нервной системы.

Аксамон производится в таблетках и в растворе для подкожного или внутримышечного введения.

Действующим веществом в составе всех форм препарата является ипидакрина гидрохлорид в форме моногидрата. 1 таблетка содержит 15 мг активного вещества. Вспомогательными веществами в таблетках выступают карбоксиметилкрахмал натрия, лудипресс и кальция стеарат. В растворе – 0,1М раствор хлористоводородной кислоты и вода для инъекций.

Аксамон является обратимым ингибитором холинэстеразы, который блокирует калиевые каналы мембраны, непосредственно стимулируя проведение импульса в центральной нервной системе и нервно-мышечном синапсе. Усиливает действие ацетилхолина, адреналина, гистамина, окситоцина и серотонина на гладкие мышцы.

Аксамону присущи следующие фармакологические эффекты:

  • улучшение и стимулирование проведения импульса в центральной нервной системе и нервно-мышечной передачи;
  • улучшение проводимости в периферической нервной системе при нарушениях из-за воспалений, травм, воздействия местных анестетиков, калия хлорида, некоторых антибиотиков и пр.;
  • повышение сократимости гладкомышечных органов под воздействием агонистов адреналиновых, ацетилхолиновых, гистаминовых, окситоциновых и серотониновых рецепторов (исключая калия хлорид);
  • улучшение памяти, торможение прогредиентного развития деменции.

Аксамон не имеет эмбриотоксического, тератогенного, канцерогенного, иммунотоксического и мутагенного эффектов. Не воздействует на эндокринную систему.

При пероральном приеме быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 60 минут. Связь с белками плазмы – 40–55%. Период полувыведения – около 40 минут. Действующее вещество метаболизируется в печени. Выводится через почки (основной путь – канальцевая секреция, 1/3 дозы выводится путем клубочковой фильтрации) и экстраренально.

При внутримышечном и подкожном введении быстро всасывается. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 25–30 минут. Связь с белками плазмы – 40–50%. В ткани поступает быстро. Действующее вещество метаболизируется в печени. Выводится через почки (основной путь – канальцевая секреция, 1/3 дозы выводится путем клубочковой фильтрации) и экстраренально. При парентеральном введении период полувыведения препарата составляет 2–3 часа. После парентерального введения 34,8% дозы выводится в неизмененном виде с мочой.

Согласно инструкции, Аксамон назначают для лечения:

  • Полиневрита;
  • Неврита;
  • Миастении и миастенических синдромов;
  • Рассеянного склероза;
  • Миелополирадикулоневрита;
  • Невропатии;
  • Парезов и бульбарных параличей, сопровождающихся нарушениями движения;
  • Болезни Альцгеймера;
  • Энцефалопатии сосудистого, травматического и другого происхождения;
  • Нарушений кровообращения мозга.

Аксамон эффективно устраняет функциональные нарушения нервной системы, такие как дезориентация, лабильность, плохая концентрация внимания, ухудшение памяти. Препарат включают в комплексную терапию демиелинизирующих заболеваний, назначают при черепно-мозговых травмах.

Много положительных отзывов о применении Аксамона для лечения детей с церебральной дисфункцией и трудностями в обучении. Отмечено также, что благодаря расслабляющему действию на мускулатуру препарат можно применять при слабости родовой деятельности и атонии кишечника.

  • Эпилепсия;
  • Стенокардия;
  • Выраженная брадикардия;
  • Бронхиальная астма;
  • Экстрапирамидные и вестибулярные расстройства;
  • Чувствительность к компонентам препарата;
  • Период лактации;
  • Беременность.

Препарат противопоказан детям до 18 лет.

Аксамон вводят внутримышечно, подкожно и принимают внутрь.

При поражениях периферической нервной системы назначают 20 мг 3 раза в день.

При миастении, миастеническом синдроме, демиелинизирующих поражениях нервной системы используют повышенную дозировку: 20-40 мг 4-5 раз в сутки. Максимально допустимая суточная дозировка – 180-200 мг.

Для лечения болезни Альцгеймера и других видов слабоумия дозировка подбирается индивидуально, в среднем она составляет 10-20 мг 2-3 раза в сутки. При этом учитывается то, что вводить в сутки можно не более 200 мг препарата. Продолжительность лечения – от 1 до 12 месяцев.

При назначении препарата в высоких дозах рекомендуется принимать его 4-5 раз в сутки с перерывом в 2-3 часа.

При атонии кишечника назначают 15-20 мг препарата 2-3 раза в сутки на протяжении 1-2 недель.

Препарат переносится в большинстве случаев хорошо. В некоторых случаях применение Аксамона вызывает:

  • Тошноту;
  • Желтуху;
  • Диарею;
  • Рвоту;
  • Ухудшение аппетита;
  • Усиление кишечной перистальтики;
  • Головокружение;
  • Атаксию;
  • Сыпь;
  • Кожный зуд;
  • Боль за грудиной;
  • Брадикардию;
  • Бронхоспазмы;
  • Понижение температуры тела;
  • Повышенное потоотделение;
  • Слабость;
  • Сонливость;
  • Тремор конечностей;
  • Миоз;
  • Головную боль;
  • Судороги.

Симптомы: бронхоспазм, снижение аппетита, усиленное потоотделение, слезотечение, нистагм, сужение зрачков, рвота, усиление перистальтики ЖКТ, спонтанное мочеиспускание и дефекация, желтуха, нарушение внутрисердечной проводимости, брадикардия, аритмии, понижение артериального давления, тревога, беспокойство, чувство страха, возбуждение, нарушения речи, сонливость, общая слабость, атаксия, судороги, кома.

Лечение: промывание желудка, применение м-холиноблокаторов (метацин, циклодол, атропин), симптоматическая терапия.

В период применения Аксамона нежелательно употреблять алкоголь, заниматься деятельностью, требующей повышенного внимания и скорости реакции. Также при использовании средства рекомендуется избегать вождения автотранспорта.

Пациенты с язвенным поражением ЖКТ, тиреотоксикозом, болезнями сердечно-сосудистой системы должны принимать препарат только под контролем врача.

Средство отпускается по рецепту.

При использовании Аксамона наблюдается повышение тонуса матки, что может спровоцировать преждевременные роды, поэтому его противопоказано использовать в период беременности.

Данные о действии Аксамона во время грудного вскармливания отсутствуют, поэтому препарат в этот период применять противопоказано.

Запрещено использовать Аксамон для лечения пациентов в возрасте до 18 лет.

В комбинации с препаратами для угнетения центральной нервной системы возможно усиление седативного эффекта.

При совместном приеме с прочими м-холиномиметическими средствами и ингибиторами холинэстеразы усиливаются побочные эффекты и действие Аксамона.

При миастении в случаях совместного приема ипидакрина и других холинергических средств увеличивается вероятность развития холинергического криза.

Если до начала терапии Аксамоном применялись β-адреноблокаторы, увеличивается риск развития брадикардии.

Ослабляет угнетающее действие местных анестетиков, калия хлорида, аминогликозидов на проведение возбуждения по периферическим нервам и нервно-мышечную передачу.

Прием алкоголя усиливает побочные эффекты Аксамона.

Среди аналогов Аксамона можно выделить препараты: Ипидакрин, Амиридин и Нейромидин.

Препарат необходимо хранить в темном и сухом месте, недоступном для детей, при температуре до 25 °C.

Срок годности Аксамона составляет 2 года.

Отзывы об Аксамоне свидетельствуют о том, что данный препарат эффективен при лечении заболеваний периферической нервной системы, миастении (уменьшается птоз, снижаются утомляемость мимической мускулатуры и слабость). При терапии энцефалопатий, полинейропатий и нарушений памяти Аксамон также эффективен, однако в этих случаях требуется длительное лечение.

Препарат также с успехом используется в составе комплексной терапии невропатии лицевого нерва (при этом не наблюдается перерождение нерва с образованием контрактур мышц лица).

Пользователи отмечают хорошую переносимость Аксамона: при его использовании практически отсутствуют серьезные осложнения. Наиболее частые побочные эффекты (изжога, тошнота, головокружение, боли в эпигастральной области) зависят от дозы. Имеются единичные сообщения о бессоннице и возбуждении. При повторном назначении после отмены препарат переносился хорошо.

Примерная цена на Аксамон составляет: 50 таблеток 20 мг – 700 руб., 10 ампул 5 мг/мл – 600 руб., 10 ампул 15 мг/мл – 1050 руб.

источник

Раствор для в/м и п/к введения в виде прозрачной, бесцветной жидкости.

1 мл
ипидакрина гидрохлорид (в форме моногидрата) 15 мг

Вспомогательные вещества: 0.1М раствор хлористоводородной кислоты — до рН 3.0, вода д/и — до 1 мл.

1 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные из пленки поливинилхлоридной (2) — пачки картонные.

Обратимый ингибитор холинэстеразы, непосредственно стимулирует проведение импульса в нервно-мышечном синапсе и в ЦНС вследствие блокады калиевых каналов мембраны. Усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина. Аксамон ® обладает следующими фармакологическими эффектами:

Читайте также:  Ростов на дону поликлиника 7 железнодорожного района

— улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу;

— улучшает проводимость в периферической нервной системе, нарушенную вследствие травм, воспалений, воздействия местных анестетиков, некоторых антибиотиков, калия хлорида и др.;

— усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием агонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за исключением калия хлорида;

— улучшает память, тормозит проградиентное развитие деменции.

Не оказывает тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действия. Не влияет на эндокринную систему.

Всасывание и р аспределение

При п/к и в/м введении быстро всасывается. C max в крови достигается через 25-30 мин после введения.

Связывание с белками плазмы крови — 40-50%. Препарат быстро поступает в ткани.

Метаболизируется в печени. Выведение препарата осуществляется через почки (главным образом путем канальцевой секреции и только 1/3 путем клубочковой фильтрации) и экстраренально (через ЖКТ). T 1/2 препарата Аксамон ® при парентеральном введении составляет 2-3 ч. После парентерального введения 34.8% дозы препарата выводится с мочой в неизмененном виде.

— заболевания периферической нервной системы: моно- и полиневропатия, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии;

— заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы, восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями;

Препарат вводят п/к или в/м. Дозы и длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.

Заболевания периферической нервной системы

Моно- и полиневропатии различного генеза, полирадикулопатии: п/к или в/м 5-15 мг 1-2 раза/сут, курс 10-15 дней (в тяжелых случаях — до 30 дней); далее лечение продолжают таблетированной формой препарата.

Миастения и миастенический синдром: п/к или в/м 15-30 мг 1-3 раза/сут с дальнейшим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.

Бульбарные параличи и парезы: п/к или в/м 5-15 мг 1-2 раза/сут, курс 10-15 дней; далее, при возможности переходят на таблетированную форму;

Восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями: в/м 10-15 мг 1-2 раза/сут, курс до 15 дней; далее, при возможности переходят на таблетированную форму.

Лечение и профилактика атонии кишечника: начальная доза — 10-15 мг 1-2 раза/сут в течение 1-2 недель.

Частота развития побочных реакций, которые могут возникнуть во время применения препарата, приведена в виде следующей классификации: очень частые (>1/10 назначений), частые (1/10-1/100 назначений), нечастые (1/100-1/1000 назначений), редкие (1/1000-1/10 000 назначений), очень редкие ( Со стороны психики: нечастые — сонливость.

Со стороны нервной системы: нечастые — головокружение, головная боль, судороги; неустановленной частоты — тремор.

Со стороны органа зрения: неустановленной частоты — миоз.

Со стороны сердца: частые — сердцебиение, брадикардия; неустановленной частоты — боль за грудиной.

Со стороны дыхательной системы: нечастые — усиленное выделение секрета бронхов.

Со стороны ЖКТ: частые — слюнотечение, тошнота; нечастые — рвота; редкие — диарея, боль в эпигастрии.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: неустановленной частоты — желтуха.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечастые — зуд, сыпь.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: частые — усиленное потоотделение; нечастые — общая слабость; неустановленной частоты — гипотермия.

Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (в т.ч. атропин, циклодол, метацин).

В случае возникновения зуда или сыпи следует прекратить прием препарата. В остальных случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают прием препарата.

— экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами;

— механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей;

— язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;

— детский возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о применении у детей);

— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

С осторожностью назначают при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, обструктивных заболеваниях дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.

Применение препарата повышает тонус матки и может приводить к преждевременным родам, поэтому ипидакрин противопоказан при беременности.

Данные о применении препарата в период грудного вскармливания отсутствуют.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Во время лечения следует воздержаться от управления автомобилем, другими транспортными средствами и механизмами, а также от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Симптомы: снижение аппетита, бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики ЖКТ, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрисердечной проводимости, аритмии, снижение АД, беспокойство, тревога, возбуждение, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушения речи, сонливость и общая слабость.

Лечение: использование м-холиноблокаторов (в т.ч. атропин, циклодол, метацин), симптоматическая терапия.

Аксамон ® усиливает седативный эффект в комбинации с препаратами, угнетающими ЦНС.

Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами. У больных с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, если применять Аксамон ® одновременно с другими холинергическими средствами.

Возрастает риск развития брадикардии, если до начала лечения препаратом Аксамон ® применялись бета-адреноблокаторы.

Ослабляет угнетающее действие местных анестетиков, аминогликозидов, калия хлорида на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам.

Аксамон ® можно применять в комбинации с ноотропными препаратами.

Этанол усиливает побочные эффекты препарата.

Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 2 года.

источник

Аксамон (МНН ипидакрин) является ингибитором холинэстеразы. Производится фармацевтической фирмой «ПИК-Фарма».

Выпускается в виде белых, круглых плоских таблеток, имеется фаска. В состав таблеток входит ипидакрина 0,02 г, вспомогательно: молочного сахара, картофельного крахмала, стеарата кальция до 0,1 г.

По 50 таблеток в ячейковой контурной упаковке из ПВХ и алюминиевой фольги. По 50 таблеток в темную стеклянную банку с винтовой горловиной, с крышкой из пластмассы, или банку из полимеров с винтовой горловиной, с навинчиваемой крышкой.

Фармакологически Аксамон действует как стимулятор нервно-мышечной передачи и проведения биоэлектрическмх процессов возбуждения по нерву и мышцам за счет блокады калиевых каналов мембраны нейрона и угнетения активности холинэстеразы. Усиливает воздействие на гладкую мускулатуру гистамина, серотонина, окситоцина, ацетилхолина, но не хлористого калия.

Быстро всасывается. Максимальные концентрации в крови отмечаются в эксперименте через 25-30 минут после применения малых доз Аксамона и через 60-70 минут после использования внутрь дозы 10 мг/кг.

Ипидакрин способен к быстрому проникновению из крови в ткани, вследствие чего после достижения равновесного распределения, в сыворотке крови остается около 2% вещества. Период полураспада ипидакрина – 0,7 ч. Примерно 40-55 % препарата связывается с белками крови.

При приеме ипидакрин проходит абсорбцию в основном из двенадцатиперстной кишки, в меньшей степени из тонкого кишечника, всего лишь до трех процентов от общей дозы всасывается в желудке. Элиминируется из организма с помощью почечных, а также внепочечных механизмов (в частности внутрипеченочная биотрансформация, секреция с желчью).

Экскреция почками проходит в основном за счет секреции в канальцах и лишь треть вещества выводится с помощью клубочковой фильтрации.

При приеме Аксамона внутрь четыре процента от дозировки выводится с мочой в неизменном виде, при парентеральном использовании данные показатели увеличиваются до 35 %, что свидетельствует о быстром метаболизме препарата в организме.

  • Аксамон может применяться у взрослых пациентов при заболеваниях периферической нервной системы (полинейропатии, полирадикулонейропатии, радикулопатии).
  • Показанием служат бульбарные параличи или парезы.
  • Применяется для восстановительной терапии при органических поражениях ЦНС, сопровождающихся нарушениями двигательных функций, при миастении и миастенических синдромах, атониях кишечника.
  • Как составляющее средство в терапии демиелинизирующих заболеваний.
  • Показанием является болезнь Альцгеймера, а также сенильная деменция по типу Альцгеймера.

Аксамон противопоказан при индивидуальной гиперчувствительности. Противопоказанием служит наличие экстрапирамидных нарушений с сопутствующими гиперкинезами, эпилепсии.

Не применяется при выраженной брадикардии, стенокардии, бронхиальной астме, при склонности пациента к вестибулярным нарушениям.

Аксамон противопоказан беременным и кормящим женщинам.

При поражении периферической нервной системы по 1 таблетке 3 раза в сутки. При наличии миастении и миастенических синдромах, демиелинизирующих заболеваниях возможно увеличение дозы до 20-40 мг г 4-5 раз в сутки.

Максимальная суточная дозировка равна 200 мг. Для терапии и профилактики атонии кишечника применяются дозы по 0,015-0,02 г 2-3 раза в сутки на протяжении 7-14 дней.

В случае терапии болезни Альцгеймера и мнестических нарушений различного генеза доза подбирается индивидуально. Продолжительность лечения от 1 до 12 месяцев.

  • Побочные эффекты со стороны ЖКТ могут проявляться в случаях тошноты вплоть до рвоты, усилении перистальтики и диарейных явлениях, в появлении желтухи, анорексии, гиперсаливации.
  • Со стороны ЦНС после повторного применения может появиться головокружение, атаксия.
  • Могут возникать реакции аллергического характера в виде кожного зуда или сыпи.
    Возможно появление брадикардии, бронхоспазма.
  • Аксамон обычно переносится хорошо, побочные реакции возникают в 6,5 % случаев и, как правило, не требуют отмены, так как быстрое выведение препятствует накоплению препарата и появлению побочных эффектов.

В случае относительной передозировки следует прекратить терапию, могут быть рекомендованы м-холиноблокаторы (циклодол, атропина сульфат).

  • Аксамон способен усиливать седативные действия препаратов, угнетающих ЦНС, алкоголя, действие других ингибиторов холинэстеразы и м-холиномиметиков. На фоне других холинергических препаратов может увеличиваться риск холинергического криза у пациентов с миастенией.
  • Применение бета-адреноблокаторов способно усиливать брадикардию. Аксамон уменьшает действие антибиотиков, местных анестетиков, хлорида калия.
  • Атропин и метоциния йодид могут снижать выраженность симптомов передозировки.
  • Требуется осторожность в применении, если у пациента присутствует тиреотоксикоз, язвенная болезнь желудка, заболевания ССС.
  • Следует учесть способность Аксамона повышать тонус матки.
  • На период терапии Аксамоном не следует принимать алкогольные напитки, а также заниматься деятельностью, для выполнения которой необходима сосредоточенность и быстрота психомоторных реакций.

В темном и сухом месте, температура до 25° С. Без доступа детям. Срок годности 2 года.

Читайте также:  Спазмалгон при болях в печени

Аксамон является качественным дженериком препарата Нейромидин. Аналогом является также такой препарат как Ипигрикс.

Аксамон является средством рецептурного отпуска. Средние цены имеют широкий разброс и равны 580-790 рублей за упаковку в 50 таблеток.

Нельзя заниматься самолечением. Перед использованием Аксамона обратитесь к врачу и ознакомьтесь с полной инструкцией.

Представленная информация не является официальной инструкцией!

источник

Аксамон является обратимым ингибитором холинэстеразы, который повышает проводимость импульсов в нервно-мышечном синапсе и ЦНС, происходящих вследствие блокады калиевых каналов мембраны. Его применение усиливает воздействие ацетилхолина, гистамина, адреналина, окситоцина и серотонина на гладкие мышцы.

В одной таблетке препарата Аксамон содержится: 20 мг ипидакрина гидрохлорида моногидрата, который является активной составляющей. Среди вспомогательных веществ 1 мг кальция стеарата, лудипресс – 65 мг, карбоксиметилкрахмала натрия 14 мг.

Фармакологические эффекты, которыми обладает Аксамон:

  • Улучшение памяти, остановка прогредиентного развития деменции;
  • Стимуляция и улучшение нервно-мышечной передачи и проведения импульсов в НС;
  • Усиление сокращения гладкомышечных органов, на которые влияют агонисты различных рецепторов;
  • Улучшение проводимости в периферической НС, которая нарушена под воздействием местных анестезирующих средств, антибиотиков, травм.

Данный препарат не влияет на эндокринную систему человека.

Препарату свойственно быстрое всасывание при в/м и подкожном введении. Максимальная концентрация медикамента в крови наблюдается через 20-30 минут после того, как его ввели. Средство быстро поступает в ткани организма и на 40-50 % связывается с белками плазмы крови.

Процесс метаболизации проходит в печени. Выведение лекарственного средства в основном происходит через почки и экстраренально.

Период полураспада Аксамона при вне желудочном введении составляет несколько часов. После такого введения третья часть препарата выводится из организма в неизмененном виде с мочой.

Этот препарат используется при таких показаниях:

  • Период восстановления после органических поражений ЦНС, при которых наблюдается нарушение движений, бульбарные парезы и параличи;
  • Полинейропатия, невриты, миастенические синдромы, полиневриты, миастения, полирадикулопатия;
  • Комплексного лечения и демиелинизирующих патологий;
  • Энцефалопатии различного генеза, сенильной деменции и заболевания Альцгеймера.

Применение Аксамона не сопоставимо с употреблением алкоголя и деятельностью, которая требует повышенного внимания и реакции. Нежелательно использовать препарат водителям, людям с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, язвенными болезнями, тиреотоксикозом.

Медикамент принимается только по назначению лечащего врача и под его постоянным присмотром.

Препарат отпускается по рецепту врача.

К противопоказаниям к использованию данного препарата являются:

  • Стенокардия;
  • Механическая непроходимость мочевыводящих протоков или кишечника;
  • Эпилепсия;
  • Гиперчувствительность к компонентам медикамента;
  • Возраст до 18 лет;
  • Брадикардия;
  • Расстройства вестибулярного аппарата;
  • Обострение язвенной болезни желудка или 12-перстной кишки;
  • Нехватка лактазы;
  • Период кормления грудью и беременность;
  • Экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами;
  • Непереносимость галактозы.

Использовать препарат с осторожностью следует при таких нарушениях организма: острые заболевания дыхательных путей, тиреотоксикоз, нарушенная внутрисердечная проводимость, ремисионный период язвы желудка или двенадцатиперстной кишки.

Препарат можно использовать перорально, подкожно и внутримышечно. При нарушении работы периферической системы назначают по 20 мг, которые применяют 3 раза за день. Для патологии Альцгеймера дозировка назначается лечащим врачом и может варьироваться от 10 до 20 мг, 2 или 3 р/ сут. Миастенический синдром, демиелинизирующие поражения НС, миастению лечат дозой 20-40 мг, от 4 до 5 раз за день. Максимальной суточной дозой является 200 мг. Курс лечения зависит от тяжести патологии и может составлять от 1 месяца до года. Большие дозы лекарства рекомендовано принимать с небольшим интервалом (от 2 до 3 часов). Атония кишечника лечится дозировкой 15-20 мг, 2-3 р/д, в течении 2 недель.

Фактически во всех случаях данный препарат хорошо переносится организмом. Но возможны случаи проявления побочных эффектов, среди которых могут быть:

  • Болезненные ощущения в области груди;
  • Атаксия;
  • Миоз;
  • Тошнота;
  • Головные боли;
  • Брадикардия;
  • Кожные высыпания;
  • Желтуха;
  • Рвота;
  • Бронхоспазмы;
  • Судороги;
  • Снижение аппетита;
  • Усиление перистальтики кишечника;
  • Диарея;
  • Понижение температуры;
  • Потливость;
  • Тремор конечностей.

В случаях передозировки препарата могут быть такие проявления: аритмия, слезотечение, рвота, ощущение тревоги и паники, спонтанное мочеиспускание и дефекация, чувство страха, понижение артериального давления, сужение зрачков, кома, общая слабость, нарушение внутрисердечной проводимости, нистагмы.

При передозировке рекомендовано провести промывание желудка, использовать м-холиноблокираторы (метоциния йодид, атропин, тригексифенидил), провести симптоматическую терапию.

При использовании совместно с препаратами, угнетающими работу центральной нервной системы наблюдается усиление седативного эффекта. Усиление побочных эффектов происходит при совместном применении с м- холиномиметическими препаратами и ингибиторами холинэстеразы.

Это средство в использовании с различными холинергическими препаратами при миастении повышает риск формирования холинергического криза.

Применение β-адреноблокаторов усиливает риск образования брадикардии.

Использование такого препарата и употребление алкогольных напитков приводит к усилению побочных эффектов.

Лекарственный препарат выпускается в виде таблеток и раствора для введения. В упаковке 5 пластинок по 10 таблеток (20мг). Для подкожного и внутримышечного введения выпускают по 5 ампул в упаковке по 1 мл.

Срок годности препарата – 3 года с даты изготовления.

К структурным аналогам препарата относят: Амиридин, Ипидакрин и Нейромидин.

Аксамон таблетки 20 мг, 50 шт. — от 628 руб.

источник

Современная фарминдустрия предлагает не один десяток препаратов, направленных на устранение симптомов при нарушениях в работе ЦНС. Эффективными медикаментами данной группы считаются препараты на основе Ипидакрина. Вещество является основой Аксамона – лекарства для улучшения процессов нейронной передачи информации к клеткам головного мозга. Препарат выпускается в виде раствора для инъекций и таблетированной форме. Отзывы фармацевтов и узких специалистов в большинстве положительные.

Препарат выпускается в картонной упаковке, которая содержит 5 ячейковых контурных пачек по 10 таблеток в каждой. Пилюли плоские по форме, с нанесением фаски, по цвету – белые. Торговое название – Аксамон МНН: Ипидакрин. Лекарство по фармакотерапевтическому действию относится к группе ингибиторов холинэстеразы. Основной производитель – ООО «Пик-Фарма».

Аксамон обладает свойством задерживать синтез фермента холинэстеразы, который накапливается в нервной ткани. Происходит это путем блокирования клеточных мембран, их калиевых каналов. Действующее вещество увеличивает времяпровождения нервных импульсов, за счет чего происходит выброс большего количества ацетилхолина. Он отвечает за нормальную скорость нервно-мышечных импульсов.

Ипидакрин усиливает воздействие адреналина, окситоцина, гистамина и серотонина на гладкие мышцы. Эффективность достигается следующими аспектами:

  1. Улучшение проводимости в периферической нервной системе, которая подверглась воздействию антибиотиков, анестетиков местного значения, травмам.
  2. Оказание анальгезирующего и седативного воздействия на ЦНС.
  3. Торможение процессов деменции (потери памяти).
  4. Отсутствие мутагенного, эмбриотоксического и канцерогенного влияния на организм.
  5. Возможность не затрагивать эндокринную систему человека.

Попадая в организм, Ипидакрин быстро всасывается в кровь, с белками которой связывается около 50% вещества. Уже через 30 минут достигается его наивысшая концентрация. Процесс метаболизма и проникновения в ткани занимает короткий промежуток времени. Через 0,7 ч происходит полураспад действующего компонента. Из организма лекарство выводится с помощью почек.

Препарат назначают в следующих случаях:

  • неврит, полиневрит;
  • полинейропатия, полирадикулопатия;
  • бульбарный паралич, гиперкинез;
  • восстановительный период после поражения ЦНС с нарушением функции движения;
  • атония кишечника;
  • болезнь Альцгеймера, сенильная деменция;
  • миастенический синдром;
  • энцефалопатия;
  • слабая родовая деятельность.

Таблетки принимают в соответствии с назначением строго по инструкции. Употребление алкоголя на весь период терапии запрещено. Стандартная доза лекарства составляет 10-20 мг 3 раза в день. Для остальных заболеваний предусмотрена следующая дозировка:

  • нарушения в работе периферической нервной системы – 20 мг 3р/д;
  • миастения – 20-40 мг 3-4 р/д. Максимальная доза 180-200 мг;
  • атония кишечника – 15-20 мг 2-3 р/д в течение 1-2 недель;
  • болезнь Альцгеймера – 10-20 мг з р/д. Длительность лечения – до 12 месяцев;
  • слабая родовая деятельность – 20 мг однократно. Повторный прием не ранее, чем через час.

Аксамон совместим с лекарствами ноотропного характера. Он усиливает седативное действие средств, угнетающих ЦНС, других ингибиторов ацетилхолинэстеразы. Лекарство ослабляет воздействие на организм аминогликозидов, местных анестетиков, хлорида калия. При совместном использовании с бета-адреноблокаторами происходит усиление брадикардии. У больных миастенией прием ингибитора вместе с лекарствами, содержащими ацетилхолин, может спровоцировать холинергический криз.

Лекарство Аксамон хорошо переносится организмом. Но могут быть и побочные эффекты от приема препарата. К ним относятся:

  • тошнота, рвота;
  • атаксия;
  • снижение аппетита, слабость;
  • головокружение и головная боль;
  • усиление перистальтики кишечника, диарея;
  • судороги, тремор рук;
  • снижение температуры тела, потливость;
  • желтуха;
  • брадикардия;
  • бронхоспазм;
  • высыпания на коже;
  • дискомфорт в области грудной клетки.

Превышение допустимых доз препарата может вызвать гиперсаливацию, бессонницу, чувство тревожности и беспокойства, аритмию, нарушение речи, произвольное мочеиспускание, сужение зрачков, нарушение внутрисердечной проходимости. При таких случаях необходимо промыть желудок, использовать такие препараты, как Атропин, Метацин, которые способствуют уменьшению симптомов отравления.

Абсолютными противопоказаниями для приема Аксамона являются:

  • возраст младше 18 лет;
  • беременность и период лактации;
  • эпилепсия;
  • обострение язвенной болезни;
  • брадикардия;
  • непроходимость кишечника или мочевыводящих протоков;
  • нехватка или непереносимость лактозы;
  • расстройства вестибулярного аппарата;
  • экстрапирамидные нарушения, гиперкинез;
  • индивидуальная непереносимость компонентов.

Лечение препаратом следует назначать с особой осторожностью при астме и заболеваниях бронхиального характера. К относительным противопоказаниям относится ремиссия язвы желудка или двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикоз, нарушение внутрисердечной проводимости. По отзывам пациентов, в этот список можно включить и анорексию – Ипидакрин часто вызывает снижение аппетита.

Лекарственное средство в аптечной сети отпускается только по рецепту врача – терапевта или другого специалиста. По условиям хранения препарат относится к классу А. Это означает температурный режим не выше 25 градусов. Место хранения должно быть защищено от света и возможности употребления детьми. Срок годности составляет 2 года, затем лекарство подлежит утилизации.

По составу и оказываемому лечебному воздействию к препаратам, аналогичным Аксамону, можно отнести:

  1. Таблетки Ипидакрин – способствует деполяризации и блокировке калиевых каналов мембран, повышает тонус гладкой мускулатуры внутренних органов.
  2. Амиридин 20 мг,­таблетки – усиливает действие ацетилхолина и препятствует его ферментации.
  3. Нейромидин – усиливает сократимость гладкой мускулатуры под воздействием всех агонистов, кроме калия хлорида.
  4. Ипигрикс – стимулирует возбуждение синаптической передачи в нервно-мышечные окончания при миастении, способствует улучшению памяти, внимания.

Купить лекарство можно как через интернет, так и в простой аптеке. Стоимость препарата в Москве находится в диапазоне от 600 до 850 рублей. Подробные данные представлены в таблице:

источник