Акатинол мемантин рецепт на латинском

.
Справочник Справочник лекарств
Алфавитный указатель:
А-Б-В-Г-Д-Е-Ж-З-И-Й-К-Л-М-Н-О-П-Р-С-Т-У-Ф-Х-Ц-Ч-Ш-Щ-Э-Ю-Я-ВСЕ
Лекарства, косметика, медтехника
Лекарства
Медтехника AND
Медтехника OMRON
Медтехника MICROLIFE
Лечебная косметика VICHY
Лечебная косметика KLORANE
Klorane Bebe детская серия
Лечебная косметика LIERAC
Средства технической реабилитации
Уход за кожей лица Clean&Clear
Товары «Мир детства»
Алерана
ДЭНАС

мемантин: Акатинол Мемантин, Мемантин, Мемантина гидрохлорид.

Латинское название:
АКАТИНОЛ МЕМАНТИН / AKATINOL MEMANTINE.

Состав и форма выпуска:
Акатинол Мемантин таблетки, покрытые оболочкой, по 30 или 90 шт. в упаковке.
1 таблетка Акатинол Мемантин содержит мемантина гидрохлорид 10 мг.
Акатинол Мемантин капли для приема внутрь во флаконах темного стекла по 50 или 100 мл.
1 мл (20 капель) Акатинол Мемантин содержат мемантина гидрохлорид 10 мг.

Фармакологическое действие:
Акатинол Мемантин — препарат, улучшающий мозговой метаболизм, ноотропное, нейропротективное.
Мемантин является нейромодулятором с нормализующим действием на патологические изменения в формировании и передаче импульса в центральной и периферической нервной системе. Мемантин повышает выделение биогенных аминов и ингибирует их обратное поглощение, чем улучшает процесс передачи нервного импульса. Мемантин также влияет на процессы ионного транспорта в мембране нейронов.

Фармакокинетика:
После приема внутрь мемантин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается в течение 2-6 ч. При нормальной функции почек кумуляции мемантина не отмечено. Элиминация протекает двухфазно. T1/2 составляет в среднем в первой фазе 4-9 ч, во второй фазе — 40-65 ч. Выводится преимущественно почками (75-90%).

Показания:

  • ослабление памяти и способности к концентрации внимания, потеря интереса к деятельности, быстрая утомляемость;
  • депрессия;
  • синдром деменции;
  • заболевания, при которых требуется усиление вигильности, например после черепно-мозговых травм, открытых или закрытых мозговых повреждений, коматозных состояний, комы;
  • церебральный и спинальный спастический синдром, например вследствие повреждений мозга в раннем детском возрасте, черепно-мозговой травмы, рассеянного склероза, параплегии, инсульта;
  • болезнь Паркинсона, синдром паркинсонизма (ригидность, тремор, гипокинезия);
  • болезнь Альцгеймера;
  • болезнь Пика.

    Способ применения и дозы:
    Внутрь, во время еды, не разжевывая и запивая жидкостью. Суточную дозу равномерно делят на несколько приемов в течение дня. Последнюю дозу рекомендуют принимать до ужина.
    Начинать лечение рекомендуют с назначения минимально эффективных доз. Ориентировочная величина поддерживающей дозы — 10-20 мг/сут.
    Взрослым при деменции — 5 мг/сут (7 дней), 10 мг/сут (7 дней) и 15-20 мг/сут (7 дней). При необходимости дозу можно еженедельно повышать на 10 мг до 30 мг/сут. При двигательных расстройствах — 10 мг/сут (1-7-й день), 20 мг/сут (8-14-й день) и 20-30 мг/сут (15-21-й день), возможно дальнейшее увеличение дозы на 10 мг в неделю до 60 мг/сут.
    Дозу для детей устанавливают из расчета 500 мкг/кг/сут или 1 капля/кг/сут.

    Передозировка:
    Симптомы: возможно усиление проявлений описанных побочных эффектов.
    Лечение: при необходимости проводят симптоматическую терапию.

    Противопоказания:

  • выраженные нарушения функции почек;
  • выраженные нарушения функции печени;
  • тяжелые нарушения функции ЦНС;
  • беременность.

    Применение при беременности и кормлении грудью:
    Акатинол Мемантин противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения Акатинола Мемантина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
    В экспериментальных исследованиях, проведенных на животных, показано, что Акатинол Мемантин не обладает эмбриотоксическим и тератогенным действием.

    Побочные действия:
    Степень выраженности определяется дозой.
    Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, внутреннее или двигательное беспокойство, повышенная возбудимость, чувство усталости, ощущение тяжести в голове, повышение внутричерепного давления.
    Со стороны пищеварительной системы: тошнота.

    Меры предосторожности и особые указания:
    Для пациентов с нарушениями функции почек режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от клинической эффективности, под контролем функции почек во время лечения.
    Больным пожилого возраста предпочтительно назначать препарат в виде капель. Оптимальная доза достигается постепенно, при увеличении дозы каждую неделю.
    С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

    Лекарственное взаимодействие:
    Акатинола Мемантин усиливает действие барбитуратов, нейролептиков, антихолинергических средств, агонистов допаминергических рецепторов.
    При совместном применении Акатинол Мемантин может изменить действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально.

    Условия хранения:
    Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C.
    Срок годности — 5 лет.
    Условия отпуска из аптеки — отпускается по рецепту.

    источник

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатой формы, двояковыпуклые, с риской с каждой стороны.

    1 таб.
    мемантина гидрохлорид 10 мг

    Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат.

    Состав пленочной оболочки: сополимер метакриловой кислоты, натрия лаурилсульфат, полисорбат 80, триацетин, эмульсия симетикона, тальк.

    10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
    10 шт. — блистеры (9) — пачки картонные.

    Средство для лечения деменции. Является неконкурентным антагонистом глутаматных NMDA-peцепторов (в т.ч. в черной субстанции), вследствие этого снижает чрезмерное стимулирующее влияние кортикальных глутаматных нейронов на неостриатум, развивающееся на фоне недостаточного выделения допамина. Уменьшая поступление Са 2+ в нейроны, снижает возможность их деструкции.

    Обладает ноотропным, церебровазодилатирующим, противогипоксическим и психостимулирующим действием.

    Улучшает ослабленную память, повышает способность к концентрации внимания, уменьшает утомляемость и симптомы депрессии, уменьшает спастичность скелетных мышц, вызванное заболеваниями или повреждениями мозга.

    После приема внутрь быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. C max достигается через 3-8 ч. Связывание с белками плазмы — 45%. При приеме в дозе 20 мг/сут достигается C ss от 70 до 150 нг/мл. V d составляет 10 л/кг. Частично метаболизируется в печени. Выводится почками. T 1/2 составляет — 60-100 ч; клиренс составляет 170 мл/мин/1.73 м 2 .

    Деменция средней и тяжелой степени при болезни Альцгеймера.

    При приеме внутрь начальная доза для взрослых составляет 5 мг/сут. В дальнейшем дозу можно увеличивать еженедельно на 5 мг. Средняя поддерживающая доза — 10-20 мг/сут. Максимальная доза — 20 мг/сут.

    Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, нарушение походки, спутанность сознания, галлюцинации, судороги, психоз, повышенная возбудимость.

    Со стороны пищеварительной системы: запор, рвота, тошнота, панкреатит.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, венозный тромбоз, тромбоэмболия.

    Со стороны организма в целом: грибковые инфекции, общая слабость, повышенная утомляемость, аллергические реакции.

    Тяжелая печеночная недостаточность; беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность препарата не изучены); повышенная чувствительность к мемантину.

    С осторожностью следует применять у пациентов с эпилепсией, почечной недостаточностью, тиреотоксикозом, судорогами в анамнезе, артериальной гипертензией, инфарктом миокарда в анамнезе, сердечной недостаточностью.

    При нарушениях функции почек дозу мемантина следует уменьшить.

    При одновременном применении мемантин может уменьшать эффекты барбитуратов и нейролептиков.

    Действие баклофена и дантролена может изменяться под влиянием мемантина (при данной комбинации может потребоваться коррекция доз).

    Эффекты леводопы, агонистов допаминовых рецепторов и антихолинергических средств усиливаются при одновременном применении антагонистов NMDA-рецепторов.

    В связи с тем, что мемантин и амантадин представляют собой антагонисты NMDA-рецепторов, следует избегать одновременного применения в связи с риском развития токсического действия.

    Потенциально токсичными являются также комбинации мемантина с кетамином, декстрометорфаном и фенитоином.

    Для транспорта амантадина, циметидина, ранитидина, хинидина, хинина и никотина в организме используется одна и та же почечная катионная система, что может обуславливать взаимодействие этих препаратов с мемантином, приводя к увеличению его концентрации в плазме крови.

    При одновременном применении мемантин может вызывать снижение концентрации гидрохлоротиазида в сыворотке крови.

    При одновременном применении с варфарином и другими непрямыми антикоагулянтами требуется тщательный контроль протромбинового времени и МНО.

    источник

    ИНСТРУКЦИЯ
    по медицинскому применению препарата

    таблетки покрытые пленочной оболочкой

    1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит
    Активное вещество: мемантин гидрохлорид 10 мг
    Вспомогательные вещества: лактоза – 174,75 мг; целлюлоза микрокристаллическая – 52,1 мг; кремния диоксид коллоидный – 1,25 мг; тальк – 11,15 мг; магния стеарат – 0,75 мг.
    Оболочка: метакриловой кислоты сополимер, тип С – 1,449 мг, натрия лаурил сульфат – 0,01 мг; полисорбат 80 – 0,034 мг; триацетин – 0,15 мг; симетикона эмульсия – 0,007 мг; тальк – 0,35 мг.

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой – таблетки белого цвета, продолговатой формы, двояковыпуклые, имеющие риску с каждой стороны.

    Средство для лечения деменции

    Код АТХ: N06DX01

    Фармакодинамика:
    Являясь неконкурентным антагонистом N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, оказывает модулирующее действие на глутаматергическую систему. Регулирует ионный транспорт, блокирует кальциевые каналы, нормализует мембранный потенциал, улучшает процесс передачи нервного импульса. Улучшает когнитивные процессы, повышает повседневную активность.

    Фармакокинетика:
    После приема внутрь быстро и полностью всасывается. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 2-6 часов. При нормальной функции почек кумуляции препарата не отмечено. Выведение протекает двухфазно. Период полувыведения составляет в первой фазе – 4-9 ч, во второй фазе – 40-65 ч. Выводится с мочой.

    Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату, выраженные нарушения функции почек, беременность, грудное вскармливание, дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).
    С осторожностью назначают больным тиреотоксикозом, эпилепсией, судорогами (в том числе в анамнезе), при инфаркте миокарда, сердечной недостаточности.

    Внутрь, во время еды. Режим дозирования устанавливается индивидуально. Начинать лечение рекомендуется с назначения минимально эффективных доз.
    Взрослым при деменции назначают в течение 1-й недели терапии в дозе 5 мг/сут, в течение 2-й недели – в дозе 10 мг/сут. В течение 3-й недели – в дозе 15-20 мг/сут. При необходимости возможно дальнейшее еженедельное повышение дозы на 10 мг до достижения суточной дозы 30 мг.
    Оптимальная доза достигается постепенно, при увеличении дозы каждую неделю.

    Побочные реакции классифицированы по клиническим проявлениям (в соответствии с поражением определенных систем органов) и по частоте встречаемости: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до 1

  • Частота не установлена Психотические реакции 2
    Нарушения со стороны
    сердечно-сосудистой системы
    Редко Гипертензия
    Редко Венозный тромбоз/тромбоэмболия
    Не часто Сердечная недостаточность
    Нарушения дыхательной системы Часто Одышка
    Желудочно-кишечные нарушения Часто Запор
    Редко Тошнота, рвота
    Частота не установлена Панкреатит 2
    Нарушения со стороны центральной
    и периферической нервной системы
    Часто Головокружение
    Редко Нарушение
    походки
    Очень редко Судороги

    1 Галлюцинации наблюдались, главным образом, у пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии тяжелой деменции.
    2 Имеются отдельные сообщения о возникновении этих побочных реакций при применении препарата в клинической практике (данные, полученные после появления препарата в продаже).

    Симптомы: усиление выраженности побочных действий.
    Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

    Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

    При одновременном применении с препаратами L-допы, агонистами допамина, антихолинергическими средствами действие последних может усиливаться. При одновременном применении с барбитуратами, нейролептиками действие последних может уменьшаться. При совместном применении может изменить (усилить или уменьшить) действие дантролена или баклофена, поэтому дозы препаратов следует подбирать индивидуально. Следует избегать одновременного назначение с амантадином, кетамином и дексаметофаном. Возможно повышение в плазме уровней циметидина, прокаинамида, кинидина, кинина и никотина при одновременном приеме с мемантином.
    Возможно снижение уровня гидрохлортиазида при одновременном приеме с мемантином.

    У пациентов с болезнью Альцгеймера на стадии умеренной и тяжелой деменции обычно нарушена способность к вождению автотранспорта и управлению сложными механизмами. Кроме того, мемантин может вызывать изменение скорости реакции, поэтому у пациентов, получающих лечение в амбулаторных условиях, следует соблюдать особую осторожность при вождении автотранспорта или управлении механизмами.

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг.
    По 10 таблеток в блистер из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 3 или 9 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

    4 года. Не использовать по окончании срока годности.

    При температуре не выше 25°С в местах недоступных для детей.

    «Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА» D-60318, Германия, Франкфурт-на-Майне
    Фасовщик (первичная упаковка)
    Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА – Германия
    Упаковщик (вторичная/третичная упаковка)
    Мерц Фарма ГмбХ И Ко. КГаА – Германия
    или
    ЗАО «ЗиО-Здоровье», Россия, Московская обл., г. Подольск, ул. Железнодорожная, д.2
    Выпускающий контроль качества
    Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА – Германия или ЗАО «ЗиО-Здоровье», Россия

    источник

    Описание актуально на 12.05.2016

    • Латинское название: Akatinol Memantine
    • Код АТХ: N06DX01
    • Действующее вещество: Мемантин (Memantin)
    • Производитель: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA, Rottendorf Pharma GmbH (Германия)

    1 таблетка может включать 5 мг / 10 мг / 15 мг или 20 мг мемантина.

    Дополнительный состав веществ в таблетке разнится в зависимости от массового содержания в ней активного ингредиента.

    Лекарство Акатинол Мемантин производится в форме таблеток в следующих вторичных упаковках: 10 мг – №30 или №90; 20 мг – №28, №56 или №98. Также одной из форм выпуска препарата является таблетированный набор №28, включающий по 7 таблеток с различным массовым содержанием мемантина (5 мг, 10 мг, 15 мг, 20 мг).

    Противодементное (для терапии деменции).

    Акатинол Мемантин (Akatinol Memantine) представляет собой лечебный препарат, являющийся неконкурентным антагонистом NMDA (N-метил-D-аспартата). Эффективность мемантина развивается благодаря его воздействию на глутаматные ионотропные NMDA-рецепторы, вследствие чего проявляется модулирующее действие препарата направленное на глутаматергическую систему.

    Мемантин активно участвует в процессах регулировки ионного транспорта, нормализации мембранного потенциала, блокировке кальциевых каналов. Благодаря эффектам лекарства улучшается распространение нервных импульсов, повышается когнитивная функциональность мозга и увеличивается повседневная активность пациента.

    Пероральный прием мемантина приводит к его быстрому и полному всасыванию. В период времени от 2-х до 6-ти часов достигается плазменная Cmax препарата. При нормальной почечной функции кумуляции препарата не наблюдается. T1/2 двух фаз экскреции равен 4-9 часам и 40-65 часам соответственно. Выведение осуществляется почками.

    Таблетки Акатинол Мемантин назначаются с целью поддерживающей терапии при смешанной, сосудистой деменции, а также деменции альцгеймеровского типа (болезни Альцгеймера) любой степени тяжести.

    Акатинол Мемантин противопоказан к назначению при:

    • персональной гиперчувствительности к активному компоненту и добавочным ингредиентам таблеток;
    • кормлении грудью;
    • выраженных нарушениях почечной функции;
    • беременности;
    • до 18-ти лет (недостаточность проверенных данных).

    Осторожно следует назначать препарат при:

    • судорогах(включая указания в анамнезе);
    • тиреотоксикозе;
    • сердечной недостаточности;
    • эпилепсии;
    • инфаркте миокарда.

    При приеме препарата у некоторых пациентов наблюдали развитие негативных побочных явлений, включая:

    Таблетки лечебного средства Акатинол Мемантин предназначены для перорального приема во время еды.

    Инструкция по применению Акатинол Мемантин предполагает индивидуальный подбор дозировочного режима для каждого отдельного пациента, достигшего возраста 18-ти лет (детям младшего возраста прием данных таблеток не рекомендован), с выбором оптимальной дозировки в процессе еженедельного увеличения принимаемых им доз препарата.

    Поддерживающую терапию состояний деменции рекомендуют начинать с приема пациентом на протяжении первой недели минимальной суточной дозы препарата, составляющей 5 мг. В последующем каждые 7 суток повышают суточную дозировку на 5 мг, достигая к четвертой неделе лечения оптимальной суточной дозы, равной 20 мг. При острой необходимости допускается постепенное (еженедельно по 5 мг) повышение суточной дозировки до 30 мг.

    Негативные последствия приема завышенных доз Акатинол Мемантина могут проявиться возникновением или усилением побочных эффектов, присущих данному препарату.

    Комплекс терапевтических мер для нивелирования отрицательных явлений передозировки включает: очистку ЖКТ, прием сорбентов и последующее симптоматическое лечение.

    Сочетаемое применение с антихолинергическими лечебными средствами, агонистами дофамина и препаратами L-допы может стать причиной увеличения их действия.

    Параллельный прием с нейролептиками и барбитуратами может понижать их эффективность.

    При приеме совместно с Баклофеном или Дантроленом возможно снижение или повышение их действия, что может потребовать индивидуального подбора доз данных препаратов.

    Следует не допускать комбинированного лечения с Дексометорфаном, Кетамином и амантадином.

    Одновременное назначение с кинином, Циметидином, никотином, кинидином и прокаинамидом может привести к увеличению их плазменных концентраций.

    При параллельном приеме с гидрохлоротиазидом возможно понижение его сывороточного уровня.

    Акатинол Мемантин является рецептурным лечебным средством.

    Не превышая температуры 25°С.

    Таблетки сохраняют свои свойства на протяжении 4-х лет.

    У пациентов страдающих болезнью Альцгеймера, в особенности в умеренной и тяжелой стадии деменции, часто наблюдаются нарушения, не позволяющие им адекватно управлять сложными механизмами и автотранспортом. Кроме этого, прием мемантина способен изменить скорость их реакции. В связи с этим, пациенты проходящие терапию Акатинол Мемантином в амбулаторных условиях, должны соблюдать осторожность при управлении сложными механизмами и автотранспортом.

    Аналоги Акатинол Мемантина, схожие с ним своим основным действием, представлены лекарственными средствами:

    Препаратами, включающими аналогичный активный ингредиент, являются:

    • Мемантин;
    • Алзейм;
    • Нооджерон;
    • Меморель;
    • Меманейрин;
    • Мемикар;
    • Меманталь;
    • Мемантинол;
    • Марукса;
    • Ауранекс;
    • Мирведол.

    Официальной инструкцией прием препарата пациентами до 18-ти лет противопоказан.

    При прохождении терапии следует избегать приема любых напитков, включающих алкоголь.

    Акатинол Мемантин противопоказан к назначению кормящим и беременным женщинам.

    В сети интернет о препарате Акатинол Мемантин можно встретить как положительные, так и отрицательные отзывы. Для пожилых пациентов, страдающих болезнью Альцгеймера или другим типом деменции, данное лекарственное средство зачастую становится незаменимым, но, к сожалению, способно только притормозить развитие заболевания и несколько улучшить общее состояние больного. На данное время средств полностью избавляющих человека от подобных недугов, к сожалению, еще не изобретено.

    Другой часто обсуждаемой стороной Акатинол Мемантина, несмотря на противопоказания в официальной инструкции, является его назначение детям, с целью лечения проблем их умственного развития. В этом плане отзывы об Акатинол Мемантине для детей самые разноплановые, начиная от сугубо положительных и заканчивая резко отрицательными. Также существуют частые свидетельства изначально позитивного действия препарата на ребенка с последующим резким «откатом», возвращающим маленького пациента в исходное состояние, а иногда даже усугубляющее его. В любом случае, принятие решения о назначении того или иного лекарственного препарата или лечебных процедур детям, лежит на ведущих их педиатрах и родителях, которые с полной ответственностью должны подойти к этому вопросу и совместно работать над существующей проблемой.

    Средняя цена Акатинол Мемантина в таблетках составляет: 10 мг №30 – 1700 рублей; 10 мг №90 – 4300 рублей; 20 мг №28 – 2600 рублей; 20 мг №56 – 4800 рублей; 20 мг №98 – 8000 рублей.

    Купить таблетированный набор Акатинол Мемантин №28 можно в среднем за 1700 рублей.

    источник

    Rp.: Tab. Memantini 0,01 №10
    D.S. По схеме.

    Средство для лечения деменции. Является неконкурентным антагонистом глутаматных NMDA-peцепторов (в т.ч. в черной субстанции), вследствие этого снижает чрезмерное стимулирующее влияние кортикальных глутаматных нейронов на неостриатум, развивающееся на фоне недостаточного выделения допамина. Уменьшая поступление Са2+ в нейроны, снижает возможность их деструкции.
    После приема внутрь быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается через 3-8 ч. Связывание с белками плазмы — 45%. При приеме в дозе 20 мг/сут достигается Css от 70 до 150 нг/мл. Vd составляет 10 л/кг. Частично метаболизируется в печени. Выводится почками. T1/2 составляет — 60-100 ч; клиренс составляет 170 мл/мин/1.73 м2.
    Обладает ноотропным, церебровазодилатирующим, противогипоксическим и психостимулирующим действием.
    Улучшает ослабленную память, повышает способность к концентрации внимания, уменьшает утомляемость и симптомы депрессии, уменьшает спастичность скелетных мышц, вызванное заболеваниями или повреждениями мозга.

    Для взрослых: При приеме внутрь начальная доза для взрослых составляет 5 мг/сут. В дальнейшем дозу можно увеличивать еженедельно на 5 мг. Средняя поддерживающая доза — 10-20 мг/сут. Максимальная доза — 20 мг/сут.

    — Деменция средней и тяжелой степени при болезни Альцгеймера.

    — Тяжелая печеночная недостаточность;
    — Беременность;
    — Период лактации (грудного вскармливания);
    — Детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность препарата не изучены);
    — повышенная чувствительность к мемантину.

    — Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, нарушение походки, спутанность сознания, галлюцинации, судороги, психоз, повышенная возбудимость.
    — Со стороны пищеварительной системы: запор, рвота, тошнота, панкреатит.
    — Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, венозный тромбоз, тромбоэмболия.
    — Со стороны организма в целом: грибковые инфекции, общая слабость, повышенная утомляемость, аллергические реакции.

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, имеющие риску с каждой стороны; на поперечном разрезе — ядро белого или почти белого цвета.

    1 таб. мемантина гидрохлорид 10 мг.

    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 152.5 мг, кальция гидрофосфата дигидрат — 50 мг, кроскармеллоза натрия — 12.5 мг, лактозы моногидрат — 10 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) — 5 мг, тальк — 5 мг, кремния диоксид коллоидный — 2.5 мг, магния стеарат — 2.5 мг.

    Состав пленочной оболочки: (гипромеллоза — 4 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) — 1.552 мг, тальк — 1.568 мг, титана диоксид — 0.88 мг) или (сухая смесь для пленочного покрытия, гипромеллозу (50%), гипролозу (гидроксипропилцеллюлозу) (19.4%), тальк (19.6%), титана диоксид (11%)) — 8 мг.

    10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
    10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
    10 шт. — упаковки ячейковые контурные (9) — пачки картонные.
    15 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
    15 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
    15 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
    30 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
    30 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
    30 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
    30 шт. — банки из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.

    Информация на просматриваемой вами странице создана исключительно в ознакомительных целях и никак не пропагандирует самолечение. Ресурс предназначен для ознакомления сотрудников здравоохранения с дополнительными сведениями о тех или иных медикаментах, повысив тем самым уровень их профессионализма. Использование препарата «Мемантин» в обязательном порядке предусматривает консультацию со специалистом, а также его рекомендации по способу применения и дозировке выбранного вами лекарства.

    источник

    акатинол мемантин, нооджерон, меманталь

    Rp.: Tab. Memantini 0,01 №10
    D.S. По схеме.

    Средство для лечения деменции. Является неконкурентным антагонистом глутаматных NMDA-peцепторов (в т.ч. в черной субстанции), вследствие этого снижает чрезмерное стимулирующее влияние кортикальных глутаматных нейронов на неостриатум, развивающееся на фоне недостаточного выделения допамина. Уменьшая поступление Са2+ в нейроны, снижает возможность их деструкции.
    После приема внутрь быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается через 3-8 ч. Связывание с белками плазмы — 45%. При приеме в дозе 20 мг/сут достигается Css от 70 до 150 нг/мл. Vd составляет 10 л/кг. Частично метаболизируется в печени. Выводится почками. T1/2 составляет — 60-100 ч; клиренс составляет 170 мл/мин/1.73 м2.
    Обладает ноотропным, церебровазодилатирующим, противогипоксическим и психостимулирующим действием.
    Улучшает ослабленную память, повышает способность к концентрации внимания, уменьшает утомляемость и симптомы депрессии, уменьшает спастичность скелетных мышц, вызванное заболеваниями или повреждениями мозга.

    Для взрослых: При приеме внутрь начальная доза для взрослых составляет 5 мг/сут. В дальнейшем дозу можно увеличивать еженедельно на 5 мг. Средняя поддерживающая доза — 10-20 мг/сут. Максимальная доза — 20 мг/сут.

    — Деменция средней и тяжелой степени при болезни Альцгеймера.

    — Тяжелая печеночная недостаточность;
    — Беременность;
    — Период лактации (грудного вскармливания);
    — Детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность препарата не изучены);
    — повышенная чувствительность к мемантину.

    — Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, нарушение походки, спутанность сознания, галлюцинации, судороги, психоз, повышенная возбудимость.
    — Со стороны пищеварительной системы: запор, рвота, тошнота, панкреатит.
    — Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, венозный тромбоз, тромбоэмболия.
    — Со стороны организма в целом: грибковые инфекции, общая слабость, повышенная утомляемость, аллергические реакции.

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, имеющие риску с каждой стороны; на поперечном разрезе — ядро белого или почти белого цвета.

    1 таб. мемантина гидрохлорид 10 мг.

    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 152.5 мг, кальция гидрофосфата дигидрат — 50 мг, кроскармеллоза натрия — 12.5 мг, лактозы моногидрат — 10 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) — 5 мг, тальк — 5 мг, кремния диоксид коллоидный — 2.5 мг, магния стеарат — 2.5 мг.

    Состав пленочной оболочки: (гипромеллоза — 4 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) — 1.552 мг, тальк — 1.568 мг, титана диоксид — 0.88 мг) или (сухая смесь для пленочного покрытия, гипромеллозу (50%), гипролозу (гидроксипропилцеллюлозу) (19.4%), тальк (19.6%), титана диоксид (11%)) — 8 мг.

    10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
    10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
    10 шт. — упаковки ячейковые контурные (9) — пачки картонные.
    15 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
    15 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
    15 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
    30 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
    30 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
    30 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
    30 шт. — банки из полиэтилена высокой плотности (1) — пачки картонные.

    Информация на просматриваемой вами странице создана исключительно в ознакомительных целях и никак не пропагандирует самолечение. Ресурс предназначен для ознакомления сотрудников здравоохранения с дополнительными сведениями о тех или иных медикаментах, повысив тем самым уровень их профессионализма. Использование препарата «Мемантин» в обязательном порядке предусматривает консультацию со специалистом, а также его рекомендации по способу применения и дозировке выбранного вами лекарства.

    источник

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от розового до светло-коричневого цвета, овальной формы; с гравировкой «20» с одной стороны и «МЕМ» с другой.

    1 таб.
    мемантина гидрохлорид 20 мг

    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 263.5 мг, кроскармеллоза натрия — 13.5 мг, кремния диоксид коллоидный — 1.5 мг, магния стеарат — 1.5 мг.

    Состав оболочки: опадрай розовый — 12 мг (гипромеллоза — 7.5 мг, титана диоксид (Е171) — 3.3984 мг, макрогол 400 — 0.75 мг, железа оксид красный (Е172) — 0.2004 мг, железа оксид желтый (Е171) — 0.1512 мг)

    14 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
    14 шт. — блистеры (4) — пачки картонные.
    14 шт. — блистеры (7) — пачки картонные.

    Средство для лечения деменции. Является неконкурентным антагонистом глутаматных NMDA-peцепторов (в т.ч. в черной субстанции), вследствие этого снижает чрезмерное стимулирующее влияние кортикальных глутаматных нейронов на неостриатум, развивающееся на фоне недостаточного выделения допамина. Уменьшая поступление Са 2+ в нейроны, снижает возможность их деструкции.

    Обладает ноотропным, церебровазодилатирующим, противогипоксическим и психостимулирующим действием.

    Улучшает ослабленную память, повышает способность к концентрации внимания, уменьшает утомляемость и симптомы депрессии, уменьшает спастичность скелетных мышц, вызванное заболеваниями или повреждениями мозга.

    После приема внутрь быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. C max достигается через 3-8 ч. Связывание с белками плазмы — 45%. При приеме в дозе 20 мг/сут достигается C ss от 70 до 150 нг/мл. V d составляет 10 л/кг. Частично метаболизируется в печени. Выводится почками. T 1/2 составляет — 60-100 ч; клиренс составляет 170 мл/мин/1.73 м 2 .

    Деменция средней и тяжелой степени при болезни Альцгеймера.

    При приеме внутрь начальная доза для взрослых составляет 5 мг/сут. В дальнейшем дозу можно увеличивать еженедельно на 5 мг. Средняя поддерживающая доза — 10-20 мг/сут. Максимальная доза — 20 мг/сут.

    Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, нарушение походки, спутанность сознания, галлюцинации, судороги, психоз, повышенная возбудимость.

    Со стороны пищеварительной системы: запор, рвота, тошнота, панкреатит.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, венозный тромбоз, тромбоэмболия.

    Со стороны организма в целом: грибковые инфекции, общая слабость, повышенная утомляемость, аллергические реакции.

    Тяжелая печеночная недостаточность; беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность препарата не изучены); повышенная чувствительность к мемантину.

    С осторожностью следует применять у пациентов с эпилепсией, почечной недостаточностью, тиреотоксикозом, судорогами в анамнезе, артериальной гипертензией, инфарктом миокарда в анамнезе, сердечной недостаточностью.

    При нарушениях функции почек дозу мемантина следует уменьшить.

    При одновременном применении мемантин может уменьшать эффекты барбитуратов и нейролептиков.

    Действие баклофена и дантролена может изменяться под влиянием мемантина (при данной комбинации может потребоваться коррекция доз).

    Эффекты леводопы, агонистов допаминовых рецепторов и антихолинергических средств усиливаются при одновременном применении антагонистов NMDA-рецепторов.

    В связи с тем, что мемантин и амантадин представляют собой антагонисты NMDA-рецепторов, следует избегать одновременного применения в связи с риском развития токсического действия.

    Потенциально токсичными являются также комбинации мемантина с кетамином, декстрометорфаном и фенитоином.

    Для транспорта амантадина, циметидина, ранитидина, хинидина, хинина и никотина в организме используется одна и та же почечная катионная система, что может обуславливать взаимодействие этих препаратов с мемантином, приводя к увеличению его концентрации в плазме крови.

    При одновременном применении мемантин может вызывать снижение концентрации гидрохлоротиазида в сыворотке крови.

    При одновременном применении с варфарином и другими непрямыми антикоагулянтами требуется тщательный контроль протромбинового времени и МНО.

    источник

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской с одной стороны; на поперечном разрезе таблетки видны два слоя — ядро белого или почти белого цвета и пленочная оболочка.

    1 таб.
    мемантина гидрохлорид 10 мг

    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 64.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 14 мг, кроскармеллоза натрия — 4 мг, повидон К25 — 3 мг, кремния диоксид коллоидный — 0.5 мг, магния стеарат — 1 мг.

    Состав пленочной оболочки: гипромеллоза — 1.7 мг, макрогол-4000 — 0.4 мг, титана диоксид — 0.9 мг.

    10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
    10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
    10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
    10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
    10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
    10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
    10 шт. — упаковки ячейковые контурные (9) — пачки картонные.
    10 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
    25 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
    25 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
    25 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
    25 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
    25 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
    25 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
    25 шт. — упаковки ячейковые контурные (9) — пачки картонные.
    25 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
    30 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
    30 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
    30 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
    30 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
    30 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
    30 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
    30 шт. — упаковки ячейковые контурные (9) — пачки картонные.
    30 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
    50 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
    50 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
    50 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
    50 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
    50 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
    50 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
    50 шт. — упаковки ячейковые контурные (9) — пачки картонные.
    50 шт. — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
    10 шт. — банки (1) — пачки картонные.
    25 шт. — банки (1) — пачки картонные.
    30 шт. — банки (1) — пачки картонные.
    40 шт. — банки (1) — пачки картонные.
    50 шт. — банки (1) — пачки картонные.
    60 шт. — банки (1) — пачки картонные.
    90 шт. — банки (1) — пачки картонные.
    100 шт. — банки (1) — пачки картонные.

    Средство для лечения деменции. Является неконкурентным антагонистом глутаматных NMDA-peцепторов (в т.ч. в черной субстанции), вследствие этого снижает чрезмерное стимулирующее влияние кортикальных глутаматных нейронов на неостриатум, развивающееся на фоне недостаточного выделения допамина. Уменьшая поступление Са 2+ в нейроны, снижает возможность их деструкции.

    Обладает ноотропным, церебровазодилатирующим, противогипоксическим и психостимулирующим действием.

    Улучшает ослабленную память, повышает способность к концентрации внимания, уменьшает утомляемость и симптомы депрессии, уменьшает спастичность скелетных мышц, вызванное заболеваниями или повреждениями мозга.

    После приема внутрь быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. C max достигается через 3-8 ч. Связывание с белками плазмы — 45%. При приеме в дозе 20 мг/сут достигается C ss от 70 до 150 нг/мл. V d составляет 10 л/кг. Частично метаболизируется в печени. Выводится почками. T 1/2 составляет — 60-100 ч; клиренс составляет 170 мл/мин/1.73 м 2 .

    Деменция средней и тяжелой степени при болезни Альцгеймера.

    При приеме внутрь начальная доза для взрослых составляет 5 мг/сут. В дальнейшем дозу можно увеличивать еженедельно на 5 мг. Средняя поддерживающая доза — 10-20 мг/сут. Максимальная доза — 20 мг/сут.

    Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, нарушение походки, спутанность сознания, галлюцинации, судороги, психоз, повышенная возбудимость.

    Со стороны пищеварительной системы: запор, рвота, тошнота, панкреатит.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, венозный тромбоз, тромбоэмболия.

    Со стороны организма в целом: грибковые инфекции, общая слабость, повышенная утомляемость, аллергические реакции.

    Тяжелая печеночная недостаточность; беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность препарата не изучены); повышенная чувствительность к мемантину.

    С осторожностью следует применять у пациентов с эпилепсией, почечной недостаточностью, тиреотоксикозом, судорогами в анамнезе, артериальной гипертензией, инфарктом миокарда в анамнезе, сердечной недостаточностью.

    При нарушениях функции почек дозу мемантина следует уменьшить.

    При одновременном применении мемантин может уменьшать эффекты барбитуратов и нейролептиков.

    Действие баклофена и дантролена может изменяться под влиянием мемантина (при данной комбинации может потребоваться коррекция доз).

    Эффекты леводопы, агонистов допаминовых рецепторов и антихолинергических средств усиливаются при одновременном применении антагонистов NMDA-рецепторов.

    В связи с тем, что мемантин и амантадин представляют собой антагонисты NMDA-рецепторов, следует избегать одновременного применения в связи с риском развития токсического действия.

    Потенциально токсичными являются также комбинации мемантина с кетамином, декстрометорфаном и фенитоином.

    Для транспорта амантадина, циметидина, ранитидина, хинидина, хинина и никотина в организме используется одна и та же почечная катионная система, что может обуславливать взаимодействие этих препаратов с мемантином, приводя к увеличению его концентрации в плазме крови.

    При одновременном применении мемантин может вызывать снижение концентрации гидрохлоротиазида в сыворотке крови.

    При одновременном применении с варфарином и другими непрямыми антикоагулянтами требуется тщательный контроль протромбинового времени и МНО.

    источник

    50 мл — флаконы темного стекла (1) с крышкой-пипеткой — пачки картонные.
    100 мл — флаконы темного стекла (1) с крышкой-пипеткой — пачки картонные.

    — деменция альцгеймеровского типа;

    — смешанная деменция всех степеней тяжести;

    — снижение памяти, способности к концентрации внимания и способности к обучению;

    — церебральный и спинальный спастический синдром, например вследствие повреждений мозга в раннем детском возрасте, черепно-мозговой травмы, рассеянного склероза, параплегии, инсульта.

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатой формы, двояковыпуклые, с риской с каждой стороны.

    1 таб.
    мемантина гидрохлорид 10 мг

    Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат.

    Состав пленочной оболочки: сополимер метакриловой кислоты, натрия лаурилсульфат, полисорбат 80, триацетин, эмульсия симетикона, тальк.

    — деменция альцгеймеровского типа всех степеней тяжести;

    — сосудистая деменция всех степеней тяжести;

    — смешанная деменция всех степеней тяжести.

    источник

    Набор таблеток (5 мг, 10 мг, 15 мг, 20 мг)

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до серовато-белого цвета, овальной формы, с гравировкой «5» с одной стороны и «МЕМ» с другой стороны.

    1 таб.
    мемантина гидрохлорид 5 мг

    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 65.875 мг, кроскармеллоза натрия — 3.375 мг, кремния диоксид коллоидный — 0.375 мг, магния стеарат — 0.375 мг.

    Состав оболочки: опадрай белый — 3 мг (гипромеллоза — 1.875 мг, титана диоксид (Е171)- 0.9375 мг, макрогол 400 — 0.1875 мг).

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до серовато-белого цвета, продолговатой формы, двояковыпуклые, с риской на каждой стороне.

    1 таб.
    мемантина гидрохлорид 10 мг

    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 174.75 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 52.1 мг, кремния диоксид коллоидный — 1.25 мг, тальк — 11.15 мг, магния стеарат — 0.75 мг.

    Состав оболочки: сополимер метакриловой кислоты и этилкрилата (1:1) — 1.449 мг, натрия лаурилсульфат — 0.01 мг, полисорбат 80 — 0.034 мг, триацетин — 0.15 мг, симетикона эмульсия — 0.007 мг, тальк — 0.35 мг.

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от бежевого до оранжевого цвета, овальной формы; с гравировкой «15» с одной стороны и «МЕМ» с другой стороны.

    1 таб.
    мемантина гидрохлорид 15 мг

    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 197.625 мг, кроскармеллоза натрия — 10.125 мг, кремния диоксид коллоидный — 1.125 мг, магния стеарат — 1.125 мг.

    Состав оболочки: опадрай оранжевый — 9 мг (гипромеллоза — 5.625 мг, титана диоксид (Е171)- 2.2275 мг, макрогол 400 — 0.5625 мг, оксид железа желтый (Е172) — 0.549 мг оксид железа красный (Е172) — 0.036 мг).

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от розового до светло-коричневого цвета, овальной формы; с гравировкой «20» с одной стороны и «МЕМ» с другой стороны.

    1 таб.
    мемантина гидрохлорид 20 мг

    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 263.5 мг, кроскармеллоза натрия — 13.5 мг, кремния диоксид коллоидный — 1.5 мг, магния стеарат — 1.5.

    Состав оболочки: опадрай розовый — 12 мг (гипромеллоза — 7.5 мг, титана диоксид (Е171)- 3.3984 мг, макрогол 400 — 0.75 мг, оксид железа красный (Е172) — 0.1512 мг оксид железа желтый (Е172) — 0.2004 мг).

    7 шт. — блистеры (4) с каждой дозировкой — пачки картонные.

    Средство для лечения деменции. Является неконкурентным антагонистом глутаматных NMDA-peцепторов (в т.ч. в черной субстанции), вследствие этого снижает чрезмерное стимулирующее влияние кортикальных глутаматных нейронов на неостриатум, развивающееся на фоне недостаточного выделения допамина. Уменьшая поступление Са 2+ в нейроны, снижает возможность их деструкции.

    Обладает ноотропным, церебровазодилатирующим, противогипоксическим и психостимулирующим действием.

    Улучшает ослабленную память, повышает способность к концентрации внимания, уменьшает утомляемость и симптомы депрессии, уменьшает спастичность скелетных мышц, вызванное заболеваниями или повреждениями мозга.

    После приема внутрь быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. C max достигается через 3-8 ч. Связывание с белками плазмы — 45%. При приеме в дозе 20 мг/сут достигается C ss от 70 до 150 нг/мл. V d составляет 10 л/кг. Частично метаболизируется в печени. Выводится почками. T 1/2 составляет — 60-100 ч; клиренс составляет 170 мл/мин/1.73 м 2 .

    Деменция средней и тяжелой степени при болезни Альцгеймера.

    При приеме внутрь начальная доза для взрослых составляет 5 мг/сут. В дальнейшем дозу можно увеличивать еженедельно на 5 мг. Средняя поддерживающая доза — 10-20 мг/сут. Максимальная доза — 20 мг/сут.

    Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, нарушение походки, спутанность сознания, галлюцинации, судороги, психоз, повышенная возбудимость.

    Со стороны пищеварительной системы: запор, рвота, тошнота, панкреатит.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, венозный тромбоз, тромбоэмболия.

    Со стороны организма в целом: грибковые инфекции, общая слабость, повышенная утомляемость, аллергические реакции.

    Тяжелая печеночная недостаточность; беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность препарата не изучены); повышенная чувствительность к мемантину.

    С осторожностью следует применять у пациентов с эпилепсией, почечной недостаточностью, тиреотоксикозом, судорогами в анамнезе, артериальной гипертензией, инфарктом миокарда в анамнезе, сердечной недостаточностью.

    При нарушениях функции почек дозу мемантина следует уменьшить.

    При одновременном применении мемантин может уменьшать эффекты барбитуратов и нейролептиков.

    Действие баклофена и дантролена может изменяться под влиянием мемантина (при данной комбинации может потребоваться коррекция доз).

    Эффекты леводопы, агонистов допаминовых рецепторов и антихолинергических средств усиливаются при одновременном применении антагонистов NMDA-рецепторов.

    В связи с тем, что мемантин и амантадин представляют собой антагонисты NMDA-рецепторов, следует избегать одновременного применения в связи с риском развития токсического действия.

    Потенциально токсичными являются также комбинации мемантина с кетамином, декстрометорфаном и фенитоином.

    Для транспорта амантадина, циметидина, ранитидина, хинидина, хинина и никотина в организме используется одна и та же почечная катионная система, что может обуславливать взаимодействие этих препаратов с мемантином, приводя к увеличению его концентрации в плазме крови.

    При одновременном применении мемантин может вызывать снижение концентрации гидрохлоротиазида в сыворотке крови.

    При одновременном применении с варфарином и другими непрямыми антикоагулянтами требуется тщательный контроль протромбинового времени и МНО.

    источник