6 при применении тетрациклинов снижается эффективность

Фармакокинетика. Абсорбция — 75-77%, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы — 55-65%. Время достижения максимальной концентрации при пероральном приеме — 2-3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2-3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация — 1.5-3.5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л).
В организме распределяется неравномерно: в максимальной концентрации содержится в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикуло- эндотелиальной системой -селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5-10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы содержание тетрациклина такое же, как в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин — 60-100% концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. При интактных мозговых оболочках в спиномозговой жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (510% от концентрации в плазме). У больных с заболеваниями центральной нервной системы, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спиномозговой жидкости составляет 8-36% концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения — 1.3-1.6 л/кг.
Незначительно метаболизируется в печени. Период полувыведения — 6-11 ч, при анурии -57-108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после введения и сохраняется в течение 6-12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10-20% дозы. В меньших количествах (510% общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник — 20-50%. При гемодиализе удаляется медленно.

Показания к применению
Инфекционные заболевания, вызванные чувствительной микрофлорой: пневмония, бронхит, трахеит, эмпиема плевры; холецистит, пиелонефрит, кишечные инфекции; эндокардит, эндометрит, простатит; сифилис, гонорея, коклюш, бруцеллез, риккетсиоз, актиномикоз, орнитоз; гнойные инфекции мягких тканей; остеомиелит; трахома, конъюнктивит, блефарит; тонзиллит, отит, фарингит, стоматит, гингивит; фурункулез, инфицированная экзема, угревая сыпь, фолликулит.

Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность (II-III триместр), период лактации, детский возраст (до 8 лет), лейкопения.
С осторожностью — почечная недостаточность.

Способ применения и дозы
Внутрь, запивая большим количеством жидкости, взрослым — по 0.25-0.5 г 4 раза в сутки, или по 0.5-1 г каждые 12 ч. Максимальная суточная доза — 4 г. Детям старше 8 лет — по 6.25-12.5 мг/кг каждые 6 ч или по 12.5-25 мг/кг каждые 12 ч. При угревой сыпи: 0.5-2 г/сут в разделенных дозах. В случае улучшения состояния (обычно через 3 нед) дозу постепенно снижают до поддерживающей — 0.125-1 г. Адекватная ремиссия угревой сыпи может быть достигнута при использовании препарата через день или прерывистой терапии.
Бруцеллез — 0.5 г каждые 6 ч в течение 3 нед, одновременно с внутримышечным введением стрептомицина в дозе 1 г каждые 12 ч в течение первой недели и 1 раз в сутки в течение второй недели.
Неосложненная гонорея: начальная разовая доза — 1.5 г, затем по 0.5 г каждые 6 ч в течение 4 дней (суммарная доза 9 г).
Сифилис — 0.5 г каждые 6 ч в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис).
Неосложненные уретральные, эндоцервикальные и ректальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis — 0.5 г 4 раза в сутки в течение не менее 7 дней.

Побочные эффекты
Со стороны пищеварительной системы: анорексия, рвота, диарея, тошнота, глоссит, эзофагит, гастрит, изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки, гипертрофия сосочков языка, дисфагия, гепатотоксическое действие, панкреатит, кишечный дисбактериоз, повышение активности «печеночных» трансаминаз.
Со стороны нервной системы: повышение внутричерепного давления, токсическое действие на ЦНС (головокружение или неустойчивость).
Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения.
Со стороны мочевыделительной системы: азотемия, гиперкреатининемия.
Аллергические и иммунопатологоческие реакции: макуло-папулезная сыпь, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная красная волчанка, фотосенсибилизация.
Прочие: суперинфекция, кандидоз, недостаточность витаминов группы В, гипербилирубинемия, изменение цвета зубной эмали у детей.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Абсорбцию снижают антациды, содержащие алюминий, магний и кальций, препараты железа и колестирамин. В связи с подавлением кишечной микрофлоры, снижает протромбиновый индекс (требует снижения дозы непрямых антикоагулятнов).
Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины).
Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции.
Снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск развития кровотечений «прорыва»; ретинол — риск развития повышения внутричерепного давления.

Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, по 0,1г. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку; по две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения
Список Б.
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
3 года.
Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек
По рецепту.

Производитель/претензии потребителей направлять по адресу:
РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь, 220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, 30

источник

Тетрациклин – бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Обладает широким спектром антибактериального действия.

Тетрациклин выпускается в следующих лекарственных формах:

• таблетки, покрытые оболочкой: розовые, круглой формы, двояковыпуклые (по 10 шт. в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке одна или две упаковки; по 40 шт. в темных стеклянных банках, в картонной пачке одна банка);
• мазь для наружного применения 3%: желтая, однородная (по 10 г или 15 г в тубах алюминиевых, в картонной пачке одна туба);
• мазь глазная 1%: желтоватого или желтовато-коричневого цвета, однородная (по 2, 3, 5 или 10 г в тубах алюминиевых, в картонной пачке одна туба).

Состав на 1 таблетку, покрытую оболочкой:

• действующее вещество: тетрациклин – 0,1 г;
• вспомогательные компоненты: магния карбонат основной, кальция стеарат, крахмал кукурузный, желатин, сахароза, тропеолин О, тальк, декстрин, краситель кислотный красный 2С.

Состав на 1 г мази для наружного применения:

• действующее вещество: тетрациклин – 0,03 г;
• вспомогательные компоненты: церезин, вазелин, парафин нефтяной твердый, натрия метабисульфит, ланолин безводный.

Состав на 1 г мази глазной:

• действующее вещество: тетрациклин – 0,01 г;
• вспомогательные компоненты: вазелин, ланолин безводный.

Тетрациклин в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, применяют при следующих инфекционных заболеваниях, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

• бронхит, трахеит, пневмония, эмпиема плевры;
• отит, стоматит, тонзиллит, фарингит, гингивит;
• эндометрит, эндокардит, простатит;
• кишечные инфекции, пиелонефрит, холецистит;
• остеомиелит;
• коклюш, риккетсиоз, орнитоз, бруцеллез, актиномикоз, гонорея, сифилис;
• блефарит, конъюнктивит, трахома;
• гнойные инфекции мягких тканей;
• угревая сыпь, фурункулез, фолликулит, инфицированная экзема.

Тетрациклин в форме мази для наружного применения назначают при гнойных инфекциях мягких тканей, угревой сыпи, фурункулезе, фолликулите и инфицированной экземе.

Тетрациклин в форме глазной мази применяют при бактериальных (в том числе хламидийных) инфекциях глаз, вызванных чувствительными к антибиотику микроорганизмами:

• трахома;
• блефарит;
• кератит;
• мейбомит (ячмень);
• блефароконъюнктивит;
• кератоконъюнктивит.

• лейкопения;
• детский возраст до 8 лет;
• второй и третий триместры беременности;
• период грудного вскармливания;
• повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Тетрациклин в форме таблеток с осторожностью назначают пациентам с почечной недостаточностью.

• грибковые поражения кожи;
• детский возраст до 11 лет;
• повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

• нарушения функции почек и/или печени;
• детский возраст до 8 лет;
• период беременности;
• период грудного вскармливания;
• повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Таблетки Тетрациклина принимают внутрь, запивая большим количеством воды или другой жидкости.

Средняя рекомендуемая доза для взрослых составляет по 0,25–0,5 г четыре раза в сутки или по 0,5–1 г два раза в сутки (каждые 12 часов). Максимальная доза – 4 г в сутки.

Детям и подросткам в возрасте 8–18 лет препарат назначают по 6,25–12,5 мг/кг массы тела четыре раза в сутки или по 12,5–25 мг/кг массы тела два раза в сутки.

Рекомендуемые дозы Тетрациклина при некоторых заболеваниях:

• угревая сыпь: по 0,5–2 г в сутки в несколько приемов. При улучшении состояния, которое наблюдается примерно через 3 недели, дозу препарата постепенно уменьшают до поддерживающей дозы, составляющей 0,125–1 г в сутки. Адекватная ремиссия заболевания может быть получена при использовании Тетрациклина через день или при прерывистом лечении;
• неосложненные эндоцервикальные, ректальные и уретральные инфекции, возбудителем которых является Chlamydia trachomatis: по 0,5 г четыре раза в сутки, курс лечения – не менее 7 дней;
• бруцеллез: по 0,5 г четыре раза в сутки (каждые 6 часов) на протяжении 3 недель; в течение первой недели дополнительно проводят внутримышечные инъекции стрептомицина (по 1 г два раза в сутки), в течение второй недели стрептомицин вводят один раз в сутки;
• сифилис: по 0,5 г четыре раза в сутки, курс лечения составляет 15 (при раннем сифилисе) или 30 (при позднем сифилисе) дней;
• неосложненная гонорея: начальная доза составляет 1,5 г в сутки, затем препарат вводят по 0,5 г четыре раза в сутки на протяжении 4 дней.

Тетрациклин в форме мази наносят на участки кожи, пораженные инфекцией, либо используют в виде марлевой повязки, которую накладывают на проблемную область. Кратность нанесения мази составляет 1–2 раза в сутки. Марлевую повязку меняют каждые 12–24 часа. Терапевтический курс варьирует от 2–3 дней до 2–3 недель.

Тетрациклин в форме глазной мази применяют местно. Препарат закладывают за веко. Разовая доза составляет полоску мази длиной 0,5–1 см.

При трахоме мазь закладывают каждые 2–4 часа или чаще на протяжении 1–2 недель. При уменьшении воспаления кратность применения Тетрациклина снижается до 2–3 раз в сутки. Общий курс лечения составляет 1–2 месяца.

При блефароконъюнктивите и блефарите мазь применяют 3–4 раза в сутки. Курс лечения – 5–7 дней.

При кератоконъюнктивите и кератите кратность применения препарата составляет 2–3 раза в сутки, а курс лечения – 5–7 дней. При отсутствии улучшений на 3-й–5-й день терапии необходимо обратиться за консультацией к врачу.

При ячмене глазную мазь закладывают на ночь. Продолжительность курса – до исчезновения признаков воспаления.

При приеме Тетрациклина внутрь возможны побочные реакции со стороны следующих систем и органов:

• пищеварительная система: тошнота, эзофагит, рвота, гастрит, дисфагия, анорексия, глоссит, гипертрофия сосочков языка, изъязвление двенадцатиперстной кишки и желудка, панкреатит, диарея, кишечный дисбактериоз, гепатотоксическое действие, повышение активности ферментов печени;
• система кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия;
• нервная система: неустойчивость или головокружение, повышение внутричерепного давления;
• иммунопатологические и аллергические реакции: гиперемия кожи, фотосенсибилизация, отек Квинке, лекарственная красная волчанка, макулопапулезная сыпь, анафилактоидные реакции;
• мочевыделительная система: гиперкреатининемия, азотемия;
• прочие реакции: изменение цвета эмали зубов у детей, кандидоз, гипербилирубинемия, суперинфекция, недостаточность витаминов группы B.

При применении мази для наружного применения и глазной мази могут наблюдаться аллергические реакции (покраснение, легкое жжение и зуд кожи), отек и гиперемия век, фотосенсибилизация и преходящее затуманивание зрения.

В период лечения Тетрациклином необходимо ограничить инсоляцию, так как возможно развитие светочувствительности.

При длительном применении препарата следует периодически контролировать функцию печени, почек и органов кроветворения.

Тетрациклин может маскировать симптомы сифилиса, поэтому при вероятности смешанной инфекции ежемесячно (в течение 4 месяцев) необходимо проводить серологический анализ.

У детей в период развития зубов возможна гипоплазия эмали и долговременное окрашивание зубной эмали в желто-серо-коричневый цвет. Такой эффект обусловлен тем, что тетрациклины взаимодействуют с кальцием и образуют с ним стойкие комплексы в любой костнообразующей ткани.

Для предотвращения гиповитаминоза во время лечения Тетрациклином желательно дополнительно принимать пивные дрожжи, витамин К и витамины группы В.

Сразу после нанесения глазной мази не рекомендуется управлять автомобилем или работать с другой сложной техникой, так как препарат может вызывать преходящее затуманивание зрения.

При наружном и местном применении Тетрациклина лекарственное взаимодействие не описано.

При приеме тетрациклина внутрь следует учитывать возможные взаимодействия:

• магний-, алюминий- и кальцийсодержащие антациды, колестирамин и препараты железа снижают всасывание тетрациклина;
• химотрипсин повышает концентрацию тетрациклина и продолжительность его циркуляции;
• ретинол увеличивает вероятность повышения внутричерепного давления.

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами снижается протромбиновый индекс; с пенициллинами и цефалоспоринами – уменьшается эффективность этих препаратов; с эстрогенсодержащими пероральными контрацептивами – снижается контрацептивное действие и повышается риск развития прорывных кровотечений.

Аналогами Тетрациклина являются: Тетрациклин-АКОС, Тетрациклин-ЛекТ.

Хранить в сухом, темном месте при температуре не более 15 °C (мазь глазная), 20 °C (мазь для наружного применения) или 25 °C (таблетки, покрытые оболочкой). Беречь от детей. Срок годности – 3 года.

источник

активное вещество: тетрациклин — 100 мг;

вспомогательные вещества: сахар, тальк, кальция стеарат, крахмал кукурузный;

состав оболочки: сахар, декстрин, желатин, магния карбонат основной, тальк, кармуазин (Е 122), хинолиновый желтый (Е 104).

Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, большинства энтеробактерий: Escherichia coli, Enterobacter spp., включая Enterobacter aerogenes, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp., Borrelia burgdorferi, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином); при противопоказаниях к назначению пенициллинов — Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.; активен также в отношении возбудителей венерической и паховой лимфогранулемы, Treponema spp. К тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44% штаммов Streptococcus pyogenes и 74% штаммов Streptococcus faecalis).

Абсорбция — 75-77%, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы — 55-65%. ТС_mах при пероральном приеме — 2-3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2-3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. C_max — 1,5-3,5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л). В организме распределяется неравномерно: С_mах определяется в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой РЭС — селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5-10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы концентрация тетрациклина соответствует обнаруживаемой в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин — 60-100% концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через ГЭБ. При интактных мозговых оболочках в СМЖ не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5-10% от концентрации в плазме). У больных с заболеваниями ЦНС, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в СМЖ составляет 8-36% концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения — 1,3-1,6 л/кг. Незначительно метаболизируется в печени. Тш — 6-11 ч, при анурии — 57-108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после введения и сохраняется в течение 6-12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10-20%» дозы. В меньших количествах (5-10% общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник -20-50%. При гемодиализе удаляется медленно.

С целью профилактики развития резистентности и поддержания эффективности препарат следует использовать только для лечения инфекций, вызванных доказано (или предположительно) чувствительными к тетрациклину микроорганизмами. При наличии информации об идентифицированном возбудителе и его чувствительности к антибиотикам врач руководствуется ею для выбора оптимального антибиотика, а при отсутствии таковой эмпирический выбор антибактериального препарата осуществляется на основании локальных эпидемиологических данных и данных о чувствительности. Тетрациклин показан для лечения инфекций, вызванных чувствительными штаммами соответствующих микроорганизмов при состояниях, перечисленных ниже:

• инфекции верхних дыхательных путей, вызванные Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae. Примечание: тетрациклин не должен быть использован при резистентности стрептококков;

• инфекции нижних дыхательных путей, вызванные Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae (Eaton агент и Klebsiella spp.);

• инфекции кожи и мягких тканей, вызванные Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus (тетрациклины не являются препаратами выбора при лечении любого типа стафилококковой инфекции);

• инфекции, вызванные риккетсиями, в том числе пятнистая лихорадка Скалистых гор, группа тифозных инфекций, лихорадка Ку, риккетсиозы;

• пситтакоз или орнитоз, вызванные Chlamydia Psittaci;

• инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis, такие как неосложненные уретральные инфекции, инфекции канала шейки матки или ректальные, конъюнктивит, трахома, венерическая лимфогранулема;

• паховая гранулема, вызванная Calymmatobacterium granulomatis;

• возвратный тиф, вызванный Borrelia sp.;

• бартонеллез, вызванный Bartonella bacilliformis;

• мягкий шанкр, вызванный Haemophilus ducreyi;

• туляремия, вызванная Francisella tularensis;

• чума, вызванная Yersinia pestis;

• холера, вызванная Vibrio cholerae;

• бруцеллез, вызванный Brucella species (тетрациклин может быть использован в сочетании с аминогликозидами);

• инфекции, вызванные Campylobacter fetus;

• в качестве дополнительной терапии при кишечном амебиазе, вызванном Entamoeba histolytica;

• инфекции мочевых путей, вызванные чувствительными штаммами Escherichia coli, Klebsiella и т.д.;

• другие инфекции, вызванные чувствительными штаммами грамотрицательных микроорганизмов, таких как Е. coli, Enterobacter aerogenes, Shigella sp., Acinetobacter sp., Klebsiella sp. и Bacteroides sp.;

• при тяжелом акне, в качестве вспомогательной терапии.

Когда пенициллин противопоказан, тетрациклины являются альтернативными препаратами для лечения следующих инфекций:

• сифилис и фрамбезии, вызванные Treponema pallidum и pertenue соответственно;

• острый некротический язвенный гингивит, вызванный Fusobacterium Fusiforme;

• инфекции, вызванные Neisseria gonorrhoeae;

• сибирская язва, вызванная Bacillus anthracis;

• инфекции, вызванные Listeria monocytogenes;

• актиномикоз, вызванный Listeria monocytogenes;

• инфекции, вызванные Clostridium species.

Гиперчувствительность к тетрациклину и другим компонентам препарата, почечная недостаточность, лейкопения, беременность, период лактации, детский возраст до 8 лет (у детей до 8 лет тетрациклин может вызывать долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали, замедление продольного роста костей скелета), системная красная волчанка, одновременное использование с витамином А.

Препарат следует с осторожностью назначать больным с указанием на аллергические реакции в анамнезе.

Противопоказано применение во время беременности и в период лактации.

Принимать внутрь за час до или через 2 часа после приема пищи, запивая большим количеством жидкости.

Взрослым — по 500 мг 4 раза в сутки или по 500-1000 мг каждые 12 ч. Максимальная суточная доза — 4000 мг.

При угревой сыпи: 500-2000 мг/сутки в разделенных дозах. В случае улучшения состояния (обычно через 3 недели) дозу постепенно снижают до поддерживающей — 500-1000 мг. Адекватная ремиссия угревой сыпи может быть достигнута при использовании препарата через день или прерывистой терапии.

Бруцеллез: 500 мг каждые 6 ч в течение 3 недель, одновременно с внутримышечным введением стрептомицина в дозе 1000 мг каждые 12 ч в течение 1 недели или 1 раз в сутки в течение 2 недель.

Неосложненная гонорея: начальная разовая доза — 1500 мг, затем по 500 мг каждые 6 ч в течение 4 дней (суммарная доза курса лечения — 9000 мг).

Сифилис: 500 мг каждые 6 ч в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис).

Неосложненные уретральные, эндоцервикалъные и ректальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis: 500 мг 4 раза в сутки в течение не менее 7 дней.

Детям старше 8 лет — из расчета дозы — по 6,25-12,5 мг/кг каждые 6 ч или 12,5-25 мг/кг каждые 12 ч. Следует избегать применения у детей с нарушениями функции почек, при необходимости назначения им тетрациклина его доза должна быть снижена.

Частота развития побочных эффектов приведена в следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100,

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, гепатотоксичность, сопровождающаяся жировой дистрофией печени, панкреатит.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия (специфического антидота нет), поддержание жизненно важных функций.

В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс (требует снижения дозы непрямых антикоагулянтов). Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины). Снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск развития кровотечений «прорыва»; ретинол — риск развития повышения

внутричерепного давления. Абсорбцию снижают антациды, содержащие Al 3+ , Mg 2+ и Са 2+ , препараты железа и колестирамин. Прием тетрациклина и препаратов, содержащих эти катионы, должен быть максимально разделен по времени: интервал между приемами должен быть не менее 2-3 часов. Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции. Не следует назначать одновременно с тетрациклинами потенциально гепатотоксичные препараты (эритромицин, хлорамфеникол, сульфонамиды). Увеличивает нефротоксичность метоксифлурана.

Тетрациклин может увеличить гипогликемический эффект инсулина и сульфонилмочевины у пациентов с сахарным диабетом.

Сочетание с диуретиками может неблагоприятно отразиться на функции почек.

Тетрациклин может увеличивать сывороточную концентрацию препаратов лития, дигоксина, способствовать увеличению риска токсических проявлений метотрексата.

Концентрация тетрациклина в плазме не должна превышать 15 мкг/мл, в противном случае отмечаются серьезные побочные реакции.

В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции. При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек, печени, органов кроветворения. Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем, при возможности смешанной инфекции, необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 мес. Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с Са 2+ в любой костнообразующей ткани. В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали. Для профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы В и К, пивные дрожжи.

Антианаболическое действие тетрациклина может вызывать увеличение азота мочевины в крови. У больных со значительными нарушениями функций почек повышенная концентрация тетрациклина в сыворотке крови может привести к азотемии, гиперфосфатемии и ацидозу.

Тетрациклин может способствовать увеличению мышечной слабости у пациентов с миастенией.

Оболочка таблеток содержит пищевые азокрасители (Е 104 и Е 122), которые могут вызвать аллергическую реакцию.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами. В период лечения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. Одну, две контурные упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку.

В защищенном от влаги и света месте при температуре от 15°С до 25°С.

источник

Химическое название:
Активное вещество: Тетрациклин — -4-(Диметиламино)-1,4,4а,5,5а,6,11,12а-октагидро-3,6,10,12,12а-пентагидрокси-6-метил-1,11 -диоксо-2-нафтаценкарбоксамид

Описание
Таблетки, покрытые оболочкой, розового цвета, круглой формы с двояковыпуклой поверхностью.

Фармакотсрапевтическая группа:
антибиотик, тетрациклин.

Фармакологические свойства
Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к нарушению синтеза белка.
Активен в отношении грамположительных микроорганизмов — Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus spp. (некоторые штаммы, в т.ч. Streptococcus pneumoniae), при противопоказаниях к назначению пенициллинов — Listeria spp.. Bacillus anthracis;

Фармакокинетика. Абсорбция — 75-77%, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы — 55-65%. Время достижения максимальной концентрации при пероральном приеме — 2-3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2-3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация — 1.5-3.5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л).
В организме распределяется неравномерно: в максимальной концентрации содержится в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикуло- эндотелиальной системой -селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5-10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы содержание тетрациклина такое же, как в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин — 60-100% концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. При интактных мозговых оболочках в спиномозговой жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (510% от концентрации в плазме). У больных с заболеваниями центральной нервной системы, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спиномозговой жидкости составляет 8-36% концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения — 1.3-1.6 л/кг.
Незначительно метаболизируется в печени. Период полувыведения — 6-11 ч, при анурии -57-108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после введения и сохраняется в течение 6-12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10-20% дозы. В меньших количествах (510% общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник — 20-50%. При гемодиализе удаляется медленно.

Показания к применению
Инфекционные заболевания, вызванные чувствительной микрофлорой: пневмония, бронхит, трахеит, эмпиема плевры; холецистит, пиелонефрит, кишечные инфекции; эндокардит, эндометрит, простатит; сифилис, гонорея, коклюш, бруцеллез, риккетсиоз, актиномикоз, орнитоз; гнойные инфекции мягких тканей; остеомиелит; трахома, конъюнктивит, блефарит; тонзиллит, отит, фарингит, стоматит, гингивит; фурункулез, инфицированная экзема, угревая сыпь, фолликулит.

Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность (II-III триместр), период лактации, детский возраст (до 8 лет), лейкопения.
С осторожностью — почечная недостаточность.

Способ применения и дозы
Внутрь, запивая большим количеством жидкости, взрослым — по 0.25-0.5 г 4 раза в сутки, или по 0.5-1 г каждые 12 ч. Максимальная суточная доза — 4 г. Детям старше 8 лет — по 6.25-12.5 мг/кг каждые 6 ч или по 12.5-25 мг/кг каждые 12 ч. При угревой сыпи: 0.5-2 г/сут в разделенных дозах. В случае улучшения состояния (обычно через 3 нед) дозу постепенно снижают до поддерживающей — 0.125-1 г. Адекватная ремиссия угревой сыпи может быть достигнута при использовании препарата через день или прерывистой терапии.
Бруцеллез — 0.5 г каждые 6 ч в течение 3 нед, одновременно с внутримышечным введением стрептомицина в дозе 1 г каждые 12 ч в течение первой недели и 1 раз в сутки в течение второй недели.
Неосложненная гонорея: начальная разовая доза — 1.5 г, затем по 0.5 г каждые 6 ч в течение 4 дней (суммарная доза 9 г).
Сифилис — 0.5 г каждые 6 ч в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис).
Неосложненные уретральные, эндоцервикальные и ректальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis — 0.5 г 4 раза в сутки в течение не менее 7 дней.

Побочные эффекты
Со стороны пищеварительной системы: анорексия, рвота, диарея, тошнота, глоссит, эзофагит, гастрит, изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки, гипертрофия сосочков языка, дисфагия, гепатотоксическое действие, панкреатит, кишечный дисбактериоз, повышение активности «печеночных» трансаминаз.
Со стороны нервной системы: повышение внутричерепного давления, токсическое действие на ЦНС (головокружение или неустойчивость).
Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения.
Со стороны мочевыделительной системы: азотемия, гиперкреатининемия.
Аллергические и иммунопатологоческие реакции: макуло-папулезная сыпь, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная красная волчанка, фотосенсибилизация.
Прочие: суперинфекция, кандидоз, недостаточность витаминов группы В, гипербилирубинемия, изменение цвета зубной эмали у детей.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Абсорбцию снижают антациды, содержащие алюминий, магний и кальций, препараты железа и колестирамин. В связи с подавлением кишечной микрофлоры, снижает протромбиновый индекс (требует снижения дозы непрямых антикоагулятнов).
Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины).
Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции.
Снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск развития кровотечений «прорыва»; ретинол — риск развития повышения внутричерепного давления.

Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, по 0,1г. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку; по две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения
Список Б.
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
3 года.
Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек
По рецепту.

Производитель/претензии потребителей направлять по адресу:
РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь, 220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, 30

Таблетки Тетрациклин относятся к группе «антибиотик-тетрациклин». Отпускается препарат строго по рецепту врача, так как имеет обширный список показаний и сильнодействующий состав. Препарат строго противопоказан в период беременности, а также детям, которые не достигли 8-ми летнего возраста.

Регистрационный номер: ЛС-000868

Торговое название: Тетрациклин

Международное непатентованное название: тетрациклин

Химическое название: (4S,4aS,5aS,6S, 12аЗ)-4-(диметиламино)-3,6,10,12,12а-пентагидрокси-6- метил-1,11-диоксо-1,4,4а,5,5а,б,11,12а-октагидротетрацен-2-карбоксамид

Лекарственная форма: таблетки, покрытые оболочкой

Фото таблеток тетрациклин на котором указан состав

активное вещество: тетрациклин (в пересчете на активное вещество)—100 мг;

вспомогательные вещества: сахароза —1,4 мг, тальк — 1,4 мг, кальция стеарат — 1,4 мг, крахмал кукурузный — до получения таблетки массой 140 мг (без оболочки); состав оболочки: сахароза — 110,455 мг, декстрин — 2,8185 мг, желатин—0,875 мг, магния гидроксикарбонат —2,92 мг, тальк — 2,92 мг. краситель азорубин Е-122— 0,0105 мг, краситель хинолиновый желтый Е-104 —0,001 мг.

Таблетки, покрытые оболочкой, от светло-розового до темно-розового цвета, круглой формы с двояковыпуклой поверхностью. На поперечном разрезе видны три слоя.

Фармакотералевтическая группа: антибиотик-тетрациклин

Koд ATX: J01AA07

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка.

Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Mycoplasma pneumoniae, Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, большинства энтеробактерий: Escherichia coli, Enterobacter spp., включая Enterobacteraerogenes, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp.. Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp., Francisellatularensis, Borreiia burgdorferi, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином), Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis); при противопоказаниях к назначению пенициллинов — Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.; активен также в отношении возбудителей венерической и паховой лимфогранупемы, Treponema spp. К тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44 % штаммов Streptococcus pyogenes и 74 % штаммов Streptococcus faecalis).

Фармакокинетика

Абсорбция — 75-77 %, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы — 55-65 %. Время достижения максимальной концентрации в сыворотке крови при пероральном прие¬ме — 2-3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2-3 дня). В течение последующих 81 концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация в крови — 1,5- 3,5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л). В организме распределяется неравномерно: максимальная концентрация определяется в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикуло-эндотелиальной системой — селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5-10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы концентрация тетрациклина соответствует обнаруживаемой в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин — 60-100 % концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через гематознцефалический барьер. При интактных мозговых оболочках в спинномозговую жидкость не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5-10 % от концентрации в плазме). У больных с заболеваниями центральной нервной системы, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спинномозговой жидкости составляет 8-36 % концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер в грудное молоко. Объем распределения —1,3-1,6 л/кг. Незначительно метаболизируется в печени. Период полувыведения — 6-11 ч, при анурии—57-108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после приема и сохраняется в течение 6-12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10-20 % дозы. В меньших количествах (5-10 % общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник—20-50 %. При гемодиализе удаляется медленно.

Инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами: пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae, инфекции дыхательных путей, вызванные Haemophilus influenzae и Klebsiella spp., бактериальные инфекции мочеполовых органов, инфекции кожи и мягких тканей, язвенно-некротический гингивостоматит, конъюнктивит, угревая сыпь, актиномикоз, кишечныи амебиаз, сибирская язва, коклюш, бруцеллез, бартонеллез, шанкроид, холера, хламидиоз, неосложненная гонорея, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема, листериоз, чума, пситтакоз, везикулезный риккетсиоз, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, возвратный тиф, сифилис, трахома, туляремия фрамбезия

Гиперчувствительность к тетрациклину, компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст (до 8 лет), лейкопения, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо- галактозная мальабсорция.

С осторожностью

Применение при беременности и в период лактации

Противопоказано применение во время беременности и в период лактации.

Прямые аналоги лекарств следует выбирать по действующему веществу. У препарата

Тетрациклин действующее вещество —

Тетрациклин , из нашей статьи вы сможете узнать про более

Внутрь, запивая большим количеством жидкости, взрослым — по 300-500 мг 4 раза в сутки или по 500-1000 мг каждые 12ч Максимальная суточная доза—4000 мг.
При угревой сыпи: 500-2000 мг/сут, разделенных дозах. В случае улучшения состояния (обычно через
3 недели) дозу постепенно снижают до поддерживающей — 100-1 000 р. Адекватная ремиссия угревой сыпи может быть достигнута при использовании препарата через день или прерывистой терапии.

Бруцеллез В 500 мг каждые 6 ч в течение 3 нед, одновременно с внутримышечным введением стрептомицина в дозе 10ОО мг каждые 11 ч в течение 1 нед и 1 раз в сутки в течение 2 нед.

Неосложненная гонорея: начальная разовая доза—1500 мг, затем по 500 мг каждые 6 ч в течение 4 дней (суммарная доза 9000 мг).

Сифилис—500 мг каждые 6 ч в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис). Неосложненные уретральные, эндоцервикальные и ректальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis, —500 мг 4 раза в сутки в течение не менее 5 дней.
Лицам с нарушением функции почек требуется%

Реакция режима дозирования

При клиренсе креатинина более 50 мл/мин по 200-400 мг 2-3 раза в сутки, при клиренсе креатинина 10-50 мл/мин по 200-400 мг 1 -2 раза в сутки, при клиренсе креатинина менее 10 мл/мин 200-400 мг один раз в сутки (под контролем функции почек).
Детям в возрасте 8-12 лет— по 100-200 мг 3-4 раза в сутки.

Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, рвота, диарея, тошнота, глоссит, эзофагит, гастрит, изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки, гипертрофия сосочков языка, дисфагия, гепатотоксическое действие, повышение активности “печеночных» трансаминаз, панкреатит, кишечный дисбактериоз, энтероколит.
Со стороны нервной системы: повышение внутричерепного давления, головокружение или неустойчивость, головная боль.
Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия.
Со стороны мочевыделительной системы: азотемия, гиперкреатининемия.
Аллергические и иммунопатологические реакции: макулопапулезная сыпь, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная системная красная волчанка, фотосенсибилизация.
Прочие: суперинфекция, кандидоз, гиповитаминоз В, гипербилирубинемия, изменение цвета зубной эмали у детей, стоматит.

Передозировка

Симптомы: усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов, гепатотоксичность, сопровождающаяся жировой дистрофией печени, панкреатит.
Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия (специфического антидота нет), поддержание жизненно важных функций.

Особые указания

В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции. При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек, печени, органов кроветворения. Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем, при возможности смешанной инфекции, необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 мес. Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с Са2 в любой костнообразующей ткани. В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо- коричневый цвет, а также гипоплазии эмали. Для профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы В и К, пивные дрожжи.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами

Лицам, испытывающим побочные эффекты со стороны нервной системы (головная боль, и головокружение) следует воздержаться от управления автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс (требует снижения дозы непрямых антикоагулятнов). Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины). Снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск развития кровотечений «прорыва»; ретинол — риск развития повышения внутричерепного давления. Абсорбцию снижают антациды, содержащие Al3, Mg2 и Са2, препараты Fe и колестирамин. Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. Две контурные упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Упаковка для стационаров: 350 контурных ячейковых упаковок с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона.

Фото блистера таблеток тетрациклин 20 штук

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не использовать по истечении срока годности указанного на упаковке.

Фото таблеток тетрациклин на котором указана серия и до какого данные таблетки годны

Условия отпуска из аптек

Производитель:
РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь Юридический адрес и адрес для принятия претензий’
220007 г. Минск, ул. Фабрициуса, д 30 т./ф.:(+37517)2203716, e-mail: [email protected]

Фото таблеток тетрациклин на котором указан производитель

Фотография инструкции по применению таблеток тетрациклин, часть 1

Фотография инструкции по применению таблеток тетрациклин, часть 2

С препаратом Тетрациклин мне доводится сталкивать, наверное, намного чаще, чем с другими обычными препаратами. У меня диарея, недуг мой начинается после того, как я поем фрукты. Лето, ну как же тут не поесть яблок, вишен, слив, арбуза и всего прочего. В этот период года я не могу удержать себя, знаю, конечно, что со мной будет. Поэтому пошла к врачу, и он выписал мне этот препарат. Я выпила две таблетки Тетрациклина, и у меня не было таких частых позывов в туалет, и не так теперь «бурлит» в животе. Поэтому, как начинается сезон всех вкусненьких фруктов, я систематически принимаю этот препарат, и он мне помогает. Плохо только одно, что необходимо на него постоянно брать рецепт.

Ирина Алексеева, Белогорск

Я заболела фарингитом, и стало мне так обидно. Дело в том, что у меня началась просто истерика, ведь мы через неделю должны ехать на отдых по путевке, а тут я со своим фарингитом. А ведь так хочется поехать. Моя мама сходила к доктору, он выписал рецепт на этот препарат. Принесла мне мама Тетрациклин, я принимала его 5 дней утром и вечером, и мне немного стало легче. Помимо этого, доктор назначил еще несколько средств. В конечном итоге, я успела вылечиться и спокойно поехала отдыхать в отпуск. Этот препарат просто спас меня, да и доктору большое спасибо, что написал без меня рецепт и дал его моей маме.

Светлана Логинова, Благовещенск

У меня воспалилась нога (было рожистое воспаление). Какими мазями я только не мазала, но они не давали никакого эффекта. Почитала в интернете, что же мне может помочь, и там было написано про таблетки Тетрациклин. Решила попробовать, он-то вреда мне не принесет, хоть и антибиотик, подумала я. Пришла в аптеку, а мне говорят, давайте рецепт. Как оказалось, препарат отпускается строго по рецепту от врача. На мое удивление, он мне помог. Я пропила его 5 дней по две таблетки. И он дал результат!

Татьяна Федосеева, Зеленоград

У меня случилась беда, мою кожу обсыпало прыщами. И мама мне посоветовала таблетки Тетрациклин, сказала идти к врачу за рецептом. Я пропила их три дня, и мои прыщики практически исчезли. После пропитых мною семь дней этого препарата мои прыщи исчезли.

Светлана Улова, Новоалтайск

Препарат просто отлично помогает при бронхите. Я давно себе искала препарат, который у меня не вызовет аллергической реакции. И вот я его нашла. Единственное, что плохо, это то, что препарат очень сильный, поэтому на него необходимо взять рецепт у доктора. Но пока выстоишь эти очереди к доктору, просто можно сойти сумма. Но я лучше уж постою немного в очереди, зато этот антибиотик мне хорошо помогает.

Иван Дудкин, Москва

Препарат, возможно, и хороший, но у меня на него аллергия. Все тело полностью обсыпало прыщами.

Анастасия Турова, Златоуст

Болела я ангиной, да так сильно, что у меня возникло осложнение. Пришлось мне лечь в больницу. Доктор меня так заколол там – просто ужас, моя пятая точка болела сильно. Мне порой казалось, что у меня больше болит моя мягкое место, чем горло. Я сказала врачу, пусть мне назначают другой препарат. Мне назначили этот антибиотик совместно с витаминами. Препараты мне хорошо помогли. Большое спасибо доктору за своевременное и качественное лечение.

Иногда местных средств недостаточно для
того, чтобы справиться с проявлениями акне (угревой болезни). Существует ряд антибиотиков, эффективных при данном виде патологии для назначения внутрь, один из которых – тетрациклин.

Препарат относится к антибиотикам тетрациклиновой группы и обладает бактериостатическим действием. Способствует нарушению образования комплекса между рибосомой и транспортной молекулой РНК, за счёт чего происходит угнетение синтеза белка.

Тетрациклин губительно влияет на многие грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, а также на большую часть энтеробактерий. Данный препарат назначают людям с индивидуальной непереносимостью пенициллинов. Тетрациклин активен по отношению к таким патологическим микроорганизмам:

— возбудители венерической и паховой лимфогранулемы.

Однако есть и такие микроорганизмы, которые проявляют устойчивость к терапевтическому воздействию препарата. К ним относятся:

— большая часть штаммов Bacteroides spp. и грибов;

— бета-гемолитический стрептококк группы А (в том числе и 44% штаммов Streptococcus pyogenes и 74% штаммов Streptococcus faecalis).

Производителями препарата являются многие отечественные фармакологические фирмы – Биосинтез, Нижфарм, Татхимпрепараты, Синтез, а также Нижегородский Химико-фармакологический Завод.

Тетрациклин выпускают в виде таблеток, покрытых оболочкой, мази для наружного использования, а также глазной тетрациклиновой мази.

Препарат назначают при таких заболеваниях:

— инфекционные болезни, которые вызваны чувствительными к тетрациклину микроорганизмами (пневмония, воспаления дыхательных путей, инфекции, грипп);

— инфекции органов мочеполовой системы, вызванные бактериями;

— инфекционные процессы кожных покровов и мягких тканей;

— воспалительные процессы ротовой полости (язвенно-некротические гингивиты и стоматиты);

и множестве других случаев

Препарат запрещено принимать в период беременности, кормления грудью. Нельзя назначать тетрациклин детям до 8 лет, людям со сниженным уровнем лейкоцитов в крови, а также при индивидуальной непереносимости компонентов препарата. С осторожностью применяют люди с почечной недостаточностью.

Побочные эффекты со стороны ЖКТ: — снижение аппетита; образование язв в 12-ти перстной кишке и желудке; тошнота; рвота; диарея; воспаление языка; воспаление пищевода; гастрит; гипертрофия сосочков на языке; нарушение функции глотания пищи; воспаление поджелудочной железы; токсическое поражение печени; увеличение в анализе крови печеночной трансминазы; дисбактериоз кишечника.

Со стороны нервной системы: — повышения внутричерепного давления; головокружение; неустойчивость походки.

Со стороны кроветворной системы: снижение в крови уровня тромбоцитов; снижение уровня нейтрофилов; гемолитическая анемия.

Со стороны мочевыделительной системы: азотемия; увеличение уровня креатинина в крови.

Иммунологические и аллергические реакции организма: покраснение кожи; отёк Квинке; анафилактические реакции; макулопапулёзная сыпь; фотосенсибилизация.

Другие проявления: молочница; дефицит витамина группы В; увеличение уровня билирубина в крови; у детей нарушение естественного цвета зубной эмали.

Препарат показан для приёма внутрь, запивая при этом большим количеством воды. Взрослым назначают по 0,25-0,5 г 4 раза в сутки, или по 0,5-1,0 г с промежутком 12 часов. Суточная доза не должна превышать 4 г.

Назначают по 0,5-2,0 г/сутки раздельными приёмами. После улучшения состояния кожных покровов (чаще через 3 недели после начала лечения) дозу постепенно снижают до 0,125-1,0 г/сутки.

Стойкая ремиссия угревой сыпи достигается после приема тетрациклина через день или прерывистой терапии.

При бруцеллёзе препарат принимают каждые 6 часов, по 0,5 г в течение 3 недель. Одновременно с тетрациклином назначают в/м инъекции стрептомицина через каждые 12 часов, в течение 7 дней, или 1 раз в сутки на протяжении 2 недель.

При неосложненных инфекциях уретры, цервикального канала шейки матки и инфекционных процессов в прямой кишке, вызванных хламидиями, назначают по 0,5 г 4 раза в сутки на протяжении недели.
Детям в возрасте более 8 лет — тетрациклин назначают по 6,25-12,5 мг/кг каждые 6 ч или по 12,5-25 мг/кг каждые 12 часов.

Особые указания

При длительном приеме тетрациклина внутрь, необходимо проверять функциональные способности почек, печени, органов кроветворной системы.

Так как терапевтический эффект препарата может маскировать проявления сифилиса, при наличии смешанной инфекции нужно каждый месяц сдавать серологический анализ крови в течение 4 месяцев.

Все препараты тетрациклиновой группы образуют стойкие комплексы с Са2+ в любой костнообразовательной ткани. Вследствие этого прием препарат в период образования новых зубов может привести к стойкому и длительному окрашиванию зубной эмали в коричневый или желтый цвет.

Для предотвращения развития гиповитаминоза назначат параллельно прием пивных дрожжей и витамина К.

В связи с угнетением нормальной микрофлоры кишечника, происходит снижение протромбинового индекса крови, что является обязательным условием для уменьшения дозы антикоагулянтов непрямого действия.

Тетрациклин снижает терапевтический эффект бактерицидных препаратов, которые нарушают синтез клеточной ткани. К ним относят пенициллины и цефалоспорины.

Препарат снижает действие противозачаточных оральных контрацептивов, содержащих эстрогены, и увеличивает риск возникновения кровотечений. Ретинол и его производные (ретиноиды) повышает риск увеличения внутричерепного давления.

Способность к всасыванию тетрациклина снижают антацидные препараты, которые содержат Al3+, Mg2+ и Ca2+. Препараты железа и колестирамин также препятствуют нормальной абсорбции тетрациклинов.

Тетрациклиновую мазь назначают при обыкновенных угрях и бактериальных инфекций кожных покровов.

Противопоказанием к применению являются повышенная чувствительность к компонентам препарата и возраст до 11 лет.

Мазь для наружного применения наносят на пораженные участки кожи 1-2 раза в день. Если необходимо можно прикладывать марлевую повязку.

При наружном использовании возможны аллергические реакции в виде покраснения кожи, чувства жжения, отёчности или признаков раздражения.

Не рекомендовано применение мази на участках кожи с глубокими ранами, ожогами. В качестве глазной мази можно использовать только 1% тетрациклиновую концентрацию.

Исследований по поводу переносимости препарат пациентами до 11 лет не проводилось.

Назначают при таких патологиях:

— поражение органов зрения при акне розацеа;

Противопоказания и побочные явления

Возможны аллергические реакции. Тетрациклиновую мазь нельзя использовать при индивидуальной непереносимости препарата.

Применяют местно, закладывая за нижнее веко через каждые 2-4 часа. Длительность лечения зависит от формы и тяжести течения заболевания.

После закладывания мази за веко возможна не долгая нечеткость зрения. Если это состояние не проходит в течение нескольких дней, то необходимо обратиться за консультацией к специалисту.

Тетрациклин – это природный антибиотик тетрациклиновой группы. Средство обладает широчайшим спектром противомикробного воздействия, однако также отличается высоким риском развития вторичной устойчивости у бактерий и частыми нежелательными эффектами от применения.

Тетрациклин обладает выраженным бактериостатическим воздействием на патогенные микроорганизмы, реализуемым за счет подавления синтеза белков бактериальными клетками.

Активность тетрациклина распространяется на большую часть грам-, грам+ бактерий, спирохет, лептоспир, риккетсий, некоторых крупных вирусов и простейших.

Таблетки тетрациклина после употребления внутрь всасываются на 65-75%. При этом, биодоступность при приеме натощак значительно выше, чем при употреблении во время еды или сразу после приема пищи.

Антибиотик хорошо связывается с плазменными белками и в высоких концентрациях накапливается тканями и органами, также тетрациклин в значимых бактериостатических дозировках определяется в биологических жидкостях (желчи, асцитической, синовиальной и т.д.).

Через гематоэнцефалический барьер тетрациклин проникает плохо, однако при менингите, антибиотик в значительном количестве накапливается в оболочках мозга и спинномозговой жидкости.

Также антибактериальное средство способно проникать в ткани опухолей и накапливаться в них в больших дозах.

Значительное количество противомикробного средства проникает в костную ткань и зубы, в связи с этим, все тетрациклины противопоказаны детям до восьми лет (исключение составляет только необходимость постконтактной профилактики сибирской язвы). Запрет на использование тетрациклинов для лечения пациентов данной возрастной категории связан с тем, что они могут нарушать формирование костной ткани, зубов, изменять окрас зубов и замедлять рост костей в длину.

Поскольку действующее вещество – тетрациклин, хорошо преодолевает барьер плаценты, он категорически противопоказан во время беременности. Это связано с высокотоксичным и тератогенным воздействием антибиотика на плод. Тетрациклин способен приводить к значительному нарушению развития скелета и зубов плода. В период кормления грудью, его также не применяют (антибиотик способен проникать в грудное молоко и выделяться с ним).

При приеме тетрациклина необходимо учитывать, что антибиотик способен образовывать нерастворимые комплексы с кальцием, магнием и алюминием, поэтому его не принимают с молоком и антацидными препаратами.

Лекарство не образует в организме активных метаболитов и утилизируется с желчью и мочой. За счет кишечно-печеночной циркуляции (обратного кишечного всасывания) тетрациклин способен длительно циркулировать в организме.

Табл. содержат главное действующее вещество — тетрациклин в виде гидрохлорида, а также вспомогательные компоненты.

Таблетки тетрациклина гидрохлорида продаются упаковками по 20 табл., содержание антибиотика в каждой таблетке — 100 миллиграмм.

Антибиотик производится в виде таблеток, мази для глаз и кожной мази.

Стоимость таблеток тетрациклина российского производства составляет:

• Биохимик Саранск -60 рублей;
• Биосинтез – 80 рублей.

Фото упаковки тетрациклина в таблетках 100 мг

• Татхимфармпрепараты (мазь для глаз по 3 и 5 грамм)- 45 и 75 рублей;

• Биосинтез (кожная мазь) -40 рублей.

S. По 0.25 — 4 раза в день после еды.

Антибиотик активен в отношении стафилококков (включая штаммы, способные продуцировать пенициллиназу), некоторых стрептококков, листерий, возбудителя сибирской язвы, клостридий, актиномицетов, гемофильной палочки, микоплазм, хламидий, коклюшной палочки, энтеробактера, эшерихии коли, клебсиеллы, сальмонеллы, шигеллы, иерсиний, холерного вибриона, риккетсии, бруцелл (в комбинации с препаратами стрептомицина).

При наличии у больного непереносимости пенициллиновых препаратов, тетрациклин может применяться при инфекциях, вызванных гонококками, клостридиями, актиномицетами.

Также он может назначаться для лечения сифилиса (эффективен в отношении белой трепонемы), паховой и венерической лимфогранулем.

К антибиотику устойчивы практически все бета-гемолитические стрептококки группы А, поэтому тетрациклин при ангине стрептококковой этиологии применять не рекомендовано.

Читайте далее: Врач-инфекционист о лучших антибиотиках при гнойной ангине у взрослых

Также лекарство не эффективно в отношении псевдомонад, протея, серраций, бактероидов, и пневмококков.

Антибиотик может применяться для лечения инфекционных заболеваний:

• дыхательных путей (тетрациклин может применяться при бронхите и пневмониях, вызванных хламидиямии, микоплазмами, клебсиеллой и гемофильной палочкой, также может использоваться при коклюше);
• МПВ (при подтвержденной чувствительности возбудителя, тетрациклин может использоваться в комплексной терапии простатита);
• кожи и ПЖК (может применяться для лечения тяжелых форм угревой сыпи, а также инфекциях мягких тканей);
  эндокарда (вызванные чувствительными к тетрациклину возбудителями эндокардиты);
• ЖКТ (холециститы, холера, дизентерия, кишечный амебиаз и т.д.).

Также тетрациклин может применяться для лечения актиномикоза, бруцеллеза, сибирской язвы (включая необходимость проведения посконтактной профилактики), конъюнктивитов, трахомы, орнитоза, гингивита, стоматита, фарингита, пятнистой лихорадки Скалистых гор, лихорадки Ку, сифилиса, гонореи (при чувствительности возбудителя), туляремии, дизентерии, сыпного и возвратного тифа, паховой и венерической лимфогранулематом.

В некоторых случаях может применяться для профилактики послеоперационных осложнений.

Для лечения тяжелых заболеваний с высоким риском развития септических осложнений, тетрациклин может использоваться в комбинации с другими антибактериальными средствами.

При ангине тетрациклин, на данный момент, применять не рекомендовано, в связи с высоким уровнем резистентности бета-гемолитических стрептококков группы А к антибиотику.

Антибиотик не назначается детям до восьми лет и пациентам имеющим:

• индивидуальную непереносимость тетрациклиновых средств;
• нарушенную функцию почек и/или печени.

Также препарат категорически противопоказан для лечения беременных и кормящих грудью.

С осторожностью, при крайней необходимости, антибактериальное средство может применяться для терапии больных с лейкопенией.

Дополнительным ограничением к использованию тетрациклина можно считать значительный рост устойчивости к препарату. В связи с этим, препарат стал применяться значительно реже, чем современные полусинтетические аналоги тетрациклина нового поколения (из современных тетрациклинов чаще всего применяется доксициклин-Юнидокс Солютаб, также могут использовать препараты миноциклина). Современные аналоги значительно легче переносятся, реже дают побочные эффекты от применения, также, к ним реже развивается устойчивость.

В связи с тем, что антибиотик в значительной мере проникает через плаценту, а также обладает выраженным эмбриотоксическим и тератогенным действием на плод и может привести к формированию врожденных пороков развития (в частности тетрациклин приводит к нарушению формирования скелета и зубов малыша), тетрациклин категорически противопоказан беременным женщинам.

Учитывая, что антибиотик способен проникать в грудное молоко и выделяться с ним, во время естественного вскармливания он также не применяется. При необходимости приема матерью тетрациклина, ГВ прекращается, и ребенок переводится на искусственное вскармливание.

Читайте далее: Какие антибиотики можно принимать при грудном вскармливании?

Таблетки тетрациклина необходимо запивать большим количеством воды.

Пациентам старше восьми лет антибиотик назначается в суточной дозе от 20-ти до 25-ти миллиграмм на килограмм массы, разделяя на четыре приема (каждые шесть часов). Взрослым, рекомендовано принимать от 0.25 до 0.5 грамма четыре раза в день.

Дл лечения угревой сыпи тетрациклин назначают в суточной дозе от 500 до 2000 миллиграмм (в зависимости от тяжести заболевания), разделяя на два или четыре приема, с постепенным снижением дозы до поддерживающей (от 125 до 1000 миллиграмм), как правило, через три недели. Далее может быть показан прерывистый курс или использование антибиотика через день.

Читайте далее: Руководство к действию: выбираем антибиотики против прыщей на лице и теле

Для лечения бруцеллеза антибактериальное средство применяют в суточной дозе 2 грамма (разделяя на 4-ре приема) в течение трех недель, в комбинации со стрептомицином (внутривенно) по 1 грамму дважды в сутки на протяжении недели, и по разу в сутки остальные две недели.

При неосложненных формах гонореи, антибиотик может использоваться в начальной разовой дозировке 1500 миллиграмм, а затем по 500 миллиграмм четыре раза в сутки еще четыре дня.

При неосложненных уретральных инфекциях хламидийной этиологии, а также при простатите, тетрациклин может применяться по 500 мг каждые шесть часов.

Длительность лечения определяется лечащим врачом.

Прием антибиотика может приводить к кишечному дисбактериозу, диспепсическим расстройствам, болям в животе, молочнице, повышению внутричерепного давления, головокружению, нарушению координации, повышению чувствительности к солнечному свету, появлению кожной пигментации, изменению цвета зубной эмали, гиповитаминозу витаминов группы В, реакциям аллергического характера, лекарственному панкреатиту, гепатиту, поражению почек.

Препараты тетрациклина несовместимы с алкоголем. Прием спиртных напитков значительно снижает антибактериальную активность тетрациклина и увеличивает нагрузку на печень.

• Миноциклин;
• Доксициклин (Юнидокс Солютаб).

В связи с ростом устойчивости микроорганизмов, применение антибиотика на данный момент ограничено. Однако тетрациклин имеет положительные отзывы врачей и пациентов при лечении тяжелых форм акне (также могут применяться аналоги тетрациклина нового поколения).

Отмечается также сохранение высокой эффективности тетрациклина при холере, бруцеллезе, туляремии, паховой и венерической лимфогранулематом.

Статья подготовлена
врачом-инфекционистом Черненко А .Л.

Читайте далее: Все о резистентности и методах определения чувствительности бактерий к антибиотикам

Доверьте свое здоровье профессионалам! Запишитесь на прием к лучшему врачу в Вашем городе прямо сейчас!

Хороший врач — это специалист широкого профиля, который основываясь на ваших симптомах, поставит верный диагноз и назначит результативное лечение. На нашем портале вы можете выбрать врача из лучших клиник Москвы, Санкт-Петербурга, Казани и других городов России и получить скидку до 65% на приём.

Записаться на прием онлайн

* Нажатие на кнопку приведет Вас на специальную страницу сайта с формой поиска и записи к специалисту интересующего Вас профиля.

* Доступные города: Москва и область, Санкт-Петербург, Екатеринбург, Новосибирск, Казань, Самара, Пермь, Нижний Новгород, Уфа, Краснодар, Ростов-на-Дону, Челябинск, ВОронеж, Ижевск

источник