2 изопропил 5 метилциклогексанол 1

Химическое соединение: 2-Изопропил-5-метилциклогексанол-1

Дата актуализации: 04/05/1998

Фармакологическое действие: местнораздражающее, обезболивающее, отвлекающее, противозудное, антисептическое, успокаивающее, коронародилатирующее

Фармакология: Эффект в основном обусловлен рефлекторными реакциями, связанными с раздражением чувствительных нервных окончаний: раздражение рецепторов кожи или слизистых оболочек стимулирует образование и высвобождение эндогенных биологически активных веществ (энкефалинов, эндорфинов, пептидов, кининов), участвующих в регуляции болевых ощущений, проницаемости сосудов и др. процессах, обеспечивая обезболивающее, отвлекающее и противозудное действие. Антисептическая активность проявляется неизбирательным поражением микробных клеток. После всасывания биотрансформируется в печени и выделяется с мочой и желчью в виде глюкуронидов. Раздражающий (отвлекающий) эффект способствует понижению болевых ощущений. Местное действие сопровождается сужением сосудов, ощущением холода, переходящим в ощущение легкого жжения и покалывания. Кожно-висцеральные рефлексы (рефлекторная дуга не затрагивает головной мозг) улучшают трофику тканей (соответственно зонам иннервации). Рефлекторно изменяет тонус сосудов как поверхностных, так и глубоко расположенных в тканях и внутренних органах. Раздражая рецепторы слизистой оболочки полости рта, вызывает расширение спазмированных коронарных сосудов. В малых дозах (при пероральном использовании) оказывает ветрогонное действие. Резорбтивные эффекты при приеме высоких доз проявляются в понижении АД и угнетении ЦНС.

Характеристика: Бесцветные кристаллы с сильным запахом мяты перечной и холодящим вкусом. Очень мало растворим в воде, легко — в спирте, эфире, уксусной кислоте, жирных маслах.

Применение: Воспалительные заболевания верхних дыхательных путей (насморк, фарингит, ларингит, трахеит), невралгия, миалгия, артралгия, мигрень, кардионевроз, стенокардия (легкие формы), зудящий дерматоз.

Противопоказания: Гиперчувствительность. Не следует использовать у детей для смазывания носоглотки.

Побочные действия: Аллергические реакции (в т.ч. контактный дерматит), атаксия, сонливость, кома. При интраназальной аппликации у младенцев — апноэ, коллапс; при смазывании носоглотки у детей — рефлекторное угнетение и остановка дыхания. При приеме внутрь — боли в животе, тошнота, рвота, головокружение.

Структурная формула:

источник

Описание. Бесцветные кристаллы с сильным запахом перечной мяты и холодящим вкусом. Летуч при обыкновенной температуре и перегоняется с водяным паром. При растирании препарата с равным количеством камфоры, хлоралгидрата, фенола, резорцина или тимола образуются жидкости.

Растворимость. Очень мало растворим в воде, очень легко растворим в 95% спирте, эфире, уксусной кислоте, легко растворим в жидком парафине и жирных маслах.

Подлинность. 0,01 г препарата растворяют в 1 мл концентрированной серной кислоты и прибавляют 1 мл свежеприготовленного 1 % раствора ванилина в концентрированной серной кислоте; появляется желтое окрашивание, которое при добавлении 1 мл воды переходит в малиново-красное.

Температура плавления 41-44°.

Удельное вращение от -49° до -51° (10% раствор в 95% спирте).

Кислотность. 0,5 г препарата растворяют в 5 мл 95% спирта. Полученный раствор должен быть нейтральным.

Тимол. Несколько кристаллов препарата растворяют в 1 мл ледяной уксусной кислоты, прибавляют 3 капли концентрированной серной кислоты и 1 каплю азотной кислоты; не должно быть зеленого окрашивания.

Масла. При отжимании препарата между листами белой писчей бумаги не должно оставаться жирных пятен.

Нелетучий остаток. При нагревании 1 г препарата на водяной бане образуется бесцветная прозрачная жидкость, которая при дальнейшем нагревании улетучивается. Остаток, высушенный при 100-105°, не должен превышать 0,05%.

Количественное определение. Около 0,7 г препарата (точная навеска) помещают в колбу для ацетилирования, приливают туда же точно 10 мл раствора уксусного ангидрида в безводном пиридине. Нагревают в течение 2 часов на песчаной бане с обратным холодильником при слабом кипении жидкости. Затем прибавляют через холодильник 25 мл воды и после охлаждения титруют образовавшуюся уксусную кислоту 0,5 н. раствором едкого натра (индикатор — фенолфталеин).

Параллельно проводят контрольный опыт при комнатной температуре.

1 мл 0,5 н. раствора едкого натра соответствует 0,07814 г С₁₀Н₂₀О, которого в препарате должно быть не менее 99,0%-

Хранение. В хорошо укупоренной таре, в прохладном месте.

источник

Экзаменационные тесты по органической химии для студентов 2 курса фармацевтического факультета 2008–2009 уч. год.

Тема 1 (тесты 1-8)

1. 2–Изопропил–5–метилциклогексанол по строению углеводородного скелета является соединением:

+1. карбоциклическим;

— 2. гетероциклическим;

— 3. непредельным;

— 4. ароматическим;

Ациклическим.

2. Третичным одновалентным углеводородным радикалом является:

— 1. неогексил;

-2. бензилиден;

+4. трет.-пентил;

3. Вицинальным двухвалентным углеводородным радикалом является:

-1. бензилиден;

4. По заместительной номенклатуре соединение фенилэтилкетон называется:

-1. метиловый эфир бензойной кислоты;

-2. фенилэтилкетон;

+3. 1 – фенилпропанон-1;

-4. метилбензоат;

Бензилэтилкетон.

5. По заместительной номенклатуре соединение сульфаниловая кислота называется:

-1. n – аминофенилсульфоновая кислота;

-2. сульфаниловая кислота;

-3. 4 – аминоциклогексансульфоновая кислота;

+4. n – аминобензолсульфоновая кислота;

N – аминобензойная кислота.

6. По функциональным группам анестезин (этиловый эфир n-аминобензойной кислоты) является:

-1. амид и простой эфир;

+2. сложный эфир и амин;

— 3. кетон и простой эфир;

— 4. карбоновая кислота, простой эфир и амин;

Простой эфир.

7. По функциональным группам фенилсалицилат (фениловый эфир о-гидроксибензойной кислоты) является:

-1. карбоновая кислота;

-3. кетон, простой эфир, фенол;

+5. фенол, сложный эфир.

8. Структура 2-метил-3-оксопентандиовой кислоты содержит общее число функциональных групп:

Тема 2 (тесты 9-16).

9. Все атомы кислорода являются sр 3 – гибридными в составе:

+1. диэтилового эфира;

-2. метоксибензола;

-4. n – гидроксибензилового спирта;

-5. щавелевоуксусной кислоты.

10. Все атомы кислорода имеют пиридиновое строение в составе функциональной группы:

-2. карбоновых кислот;

+3. альдегидов;

-5. сложных эфиров.

11. Есть гетероатомы с пиррольным строением в составе функциональных групп:

+1. ароматические амины;

-2. предельные алифатические амины;

-3.алифатические амины;

-4. нитрозосоединения;

-5. альдегиды.

12. Есть только пиридиновые гетероатомы в составе:

-1. n – этоксианилина;

+2. ацетальдегида (этаналя);

-3. циклогексанола;

-4. n – нитрозофенола;

-5. 3 – карбомоилпропановой кислоты.

13. Неподеленная пара кислорода участвует в сопряжении в структуре:

-1. циклогексанона;

-2. бензальдегида;

+4. n – этоксифенола;

-5. этилбензилкетона.

14. У функциональной группы есть отрицательный мезомерный эффект в соединении:

+1. β – нафталинсульфоновая кислота;

-3. пропаннитрил;

-5. изовалериановая кислота.

15. У функциональной группы есть положительный мезомерный эффект в соединении:

-1. этиленгликоль;

-2. бензойная кислота;

+3. n – фенилендиамин;

-4. циклогексанамин;

-5. 3 – фенилпропеновая кислота.

16. Все функциональные группы являются ЭД в соединении:

-1. 2 – изопропил – 5 – метилциклогексанол;

-2. 2 – изопропил – 5 – метилциклогексанон;

-3. n – аминобензальдегид;

-4. янтарная кислота;

+5. n-этоксианилин.

Тема 3 (тесты 17-32).

17. Проекционные формулы Ньюмена записывают, чтобы показать различия:

-1. в химическом строении соединений;

+2. в конформациях молекулы;

-3. структурных изомеров;

-4. в конфигурационном строении энантиомеров;

-5. в строении Е и Z π – диастереомеров.

18. Заслоненные и скошенные конформации бутанола–2 имеют разную энергию, т.к. они различаются:

-1. конфигурацией;

-2. угловым напряжением;

-3. химическим строением;

+4. Ван-дер-Ваальсовым и торсионным напряжением;

Составом молекулы.

19. Энергия пропанола–1 в конформации анти меньше, чем в скошенной, т.к. в анти–конформации :

-1. меньше угловое напряжение;

-2. изменилась конфигурация;

+3. уменьшилось Ван-дер-Ваальсово напряжение;

-4. стало меньше торсионное напряжение;

Изменилось химическое строение.

20. Энергия 2–хлорбутана в заслоненной конформации больше, чем в скошенной, т.к. в заслоненной конформации:

-1. у молекулы другая конфигурация;

+2. больше торсионное и Ван-дер-Ваальсово напряжение,;

-3. у молекулы другое электронное строение;

-4. больше угловое напряжение;

Это структурные изомеры.

21. Конформации 1–хлор–пропана с торсионным углом 60˚ и 300˚ являются вырожденными, т.к. в этих конформациях у молекулы:

-1. одинаковая конфигурация;

-2. одинаковое химическое строение;

-3. разное конформационное строение;

— 4.различается энергия, поскольку различны все виды напряжения;

+5. одинаковая энергия, потому что одинаковы все виды напряжения.

22. Число аксиальных связей в молекуле циклогексана равно:

23. Число экваториальных связей в молекуле 1,2 – диметилциклогексана равно:

24. Молекула 1,3 – диметилциклогексана имеет минимальную энергию, если:

+1. оба метильных заместителя на экваториальных связях;

-2. оба метильных заместителя на аксиальных связях;

-3. один из двух заместителей на аксиальной связи;

-4. один из двух заместителей на экваториальной связи;

один заместитель на аксиальной, второй на экваториальной связи.

25. Молекула 1,2 – диметилциклогексана имеет максимальный запас энергии, если:

-1. оба метильных заместителя на экваториальных связях;

+2. оба метильных заместителя на аксиальных связях;

-3. один из двух заместителей на аксиальной связи;

-4. один из двух заместителей на экваториальные связи;

Дата добавления: 2018-05-02 ; просмотров: 147 ; ЗАКАЗАТЬ РАБОТУ

источник

( производные углеводорода ментана)

Mentholum racemicum (смесь d, ℓ — изомеров ментола)

1. Метод вымораживания. Источник — эфирное масло мяты перечной с содержанием ментола более 50% (50-80). Перегонкой масла выделяют фракцию, содержащую ментол и охлаждают её до -20 О С. Ментол при этом кристаллизуется и выпадает в осадок, его отфильтровывают и перекристаллизовывают.

2. Боратный метод – получают 50-60% всего ментола. Источник — масло мяты перечной с содержанием ментола менее 50%. Масло нагревают с борной кислотой, образуется борноментиловый эфир, имеющий высокую температуру плавления. При перегонке эфир легко отделяется (отгоняют все низкокипящие примеси). К остатку добавляют воду и перегоняют с водяным паром, эфир гидролизуется и выделяется чистый ментол.

Синтетический способ – каталитическим гидрированием тимола под давлением.

Тимол ментол рацемический

вструктуре ментола можно выделить 3 хиральных центра. Известно 8 оптически активных изомера и 4 рацемата:

В медицине используется L-ментол, получаемый из мяты первыми двумя способами. Третий способ дает рацемическую смесь, которая также может применятся в медицине, но только наружно.

бесцветные кристаллы с сильным запахом мяты перечной и холодящим вкусом. Летуч при комнатной температуре, перегоняется с водяным паром. При растирании с равным количеством камфоры, хлоралгидрата, фенола, резорцина, тимола образуются жидкости, представляющие собой эвтектические смеси.

Очень мало растворим в воде, легко в спирте, эфире, жирных маслах.

1.Удельное вращение [α]_D 20 для 10% спиртового раствора ментола. Ментол является левовращающим.

2. Температура плавления ментола и ментола рацемического.

3. ИК-спектр (для ментола рацемического) в области 3600-870 см -1 в хлороформе, а в области 870 – 750 см -1 в вазелиновом масле. Полученный при испытаниях спектр должен соответствовать рисунку спектра, прилагаемого к ФС.

4. ГЖХ по времени удерживания.

5. Реакция конденсации с ароматическими альдегидами (с ванилином) в концентpированной серной кислоте, появляется жёлтое окрашивание, при добавлении воды переходит в малиново-красное. Реакция подлинности обусловлена наличием вторичного спиртового гидроксила, который активирует атомы водорода во втором (α-) положении С6.

Химизм реакции ментола с ванилином и другими альдегидами изучен недостаточно. В научной литературе имеются и другие варианты трактовки химизма этой реакции.

Предполагают, что под действием к. H₂SО₄идёт окисление ментола по спиртовому гидроксилу с образованием ментона (кето-группа). Это приводит к появлению активированной метиленовой группы (-СН₂-), обладающей СН- кислотными свойствами. Затем идёт конденсация соответствующего альдегида по метиленовой группе

6.реакция окисления вторичного спиртового гидроксила (не фармакопейная). При сплавлении с серой образуется ментон и выделяется сероводород, который на бумажке, смоченной ацетатом свинца, образует черное пятно (сульфид свинца)

источник

Составление названия органического соединения по номенклатуре ИЮПАК производят в описанной ниже последовательности.

Основу названия молекулы составляет главная цепь. Ее находят по следующим признакам:

1 В ней должны содержаться функциональные группы (–ОН, –СООН, и т.д.).

2 Из функциональных групп выбирают старшую. Правилами ИЮПАК принят определенный порядок старшинства групп (табл.1). Функциональные группы могут обозначаться приставками (префиксами) или суффиксами. Эта старшая группа (и только она) будет обозначаться суффиксом. Остальные группы обозначаются приставками (префиксами).

3 Старшая группа определяет порядок нумерации атомов углеродной цепи — атом углерода главной цепи, несущий старшую функциональную группу, получает наименьший возможный номер, т.е. нумерация начинается от того конца цепи, к которому ближе старшая группа.

4 Если возможен выбор между равноправными цепями, предпочтение отдается более ненасыщенной, а при возможности выбора между цепями, преимущество будет за более длинной углеродной цепью.

5 Главную цепь нумеруют от конца, к которому ближе старшая группа, если функциональных групп нет – от кратной связи; если цепь насыщенная – от конца, где ближе расположены алкильные группы.

6 Главную цепь называют (корень – название нормального углеводорода с самой длинной цепью углеродных атомов), добавляя окончание (суффикс) для старшей группы, а остальные заместители обозначают приставками в алфавитном порядке с указанием соответствующего номера атома углерода главной цепи к которому присоединен заместитель. Наконец, соответствующими суффиксами (перед суффиксом старшей группы) обозначают кратные связи – сначала двойные (–ен), затем тройные (–ин) – с соответствующей нумерацией. При необходимости используют префиксы, указывающие на кратность заместителей (групп): моно–, ди–, три–, тетра–, пента–, гекса–, гепта–, окта– и т.д.

1. 3,7- диметилоктадиен-2, 6-аль (цитраль)

— входит в состав препарата, применяемого

для лечения заболевания глаз.

участник обменных процессов в организме.

Старшая харак-теристическая гру-ппа: – овая кислота

Родоначальная структура – глав-ная углеродная цепь: бутан

3. 2–амино–3–меркапто–3–метилбутановая кислота (пеницилламин) – антидот, применяемый при отравлениях соединениями тяжелых металлов.

Старшая характе–ристическая группа: –овая кислота

Родоначальная стру–ктура – главная углеродная цепь: бутан

4. 2-изопропил- 5-метилциклогексанол-1 (ментол) — компонент препарата валидол.

Родоначальная структура: карбо-цикл – циклогек-сан

Старшая характе-ристическая групп-па : ОЛ

Для громадного числа соединений, названия которых построены по номенклатуре ИЮПАК, родоначальными являются углеводороды (таблица 3). Первые четыре соединения этого ряда имеют полусистематические названия: метан, этан, пропан, бутан, названия последующих соединений этого ряда построены из корня, числительного суффикса «–ан», который свидетельствует о том, что все связи насыщены.

Такие углеводороды называются нормальными или неразветвленными.

Названия ацикличных, насыщенных (предельных) углеводородов с прямой цепью и число их возможных изомеров

источник

Тесты для выполнения контрольной работы № 1 по органической химии для студентов 2 курса фармацевтического факультета (зимняя сессия) 2013-2014 уч. Год.

2–Изопропил–5–метилциклогексанол по строению углеводородного скелета является соединением:

Третичным одновалентным углеводородным радикалом является:

Вицинальным двухвалентным углеводородным радикалом является:

По заместительной номенклатуре соединение фенилэтилкетон называется:

-1. метиловый эфир бензойной кислоты;

По заместительной номенклатуре соединение сульфаниловая кислота называется:

-1. n – аминофенилсульфоновая кислота;

-3. 4 – аминоциклогексансульфоновая кислота;

+4. n – аминобензолсульфоновая кислота;

-5. n – аминобензойная кислота.

По функциональным группам анестезин (этиловый эфир n-аминобензойной кислоты) является:

— 4. карбоновая кислота, простой эфир и амин;

7.По функциональным группам фенилсалицилат (фениловый эфир о-гидроксибензойной кислоты) является:

-3. кетон, простой эфир, фенол;

8. Структура 2-метил-3-оксопентандиовой кислоты содержит общее число функциональных групп:

9.Все атомы кислорода являются sр 3 – гибридными в составе:

-4. n– гидроксибензилового спирта;

-5. щавелевоуксусной кислоты.

Все атомы кислорода имеют пиридиновое строение в составе функциональной группы:

Есть гетероатомы с пиррольным строением в составе функциональных групп:

-2. предельные алифатические амины;

Есть только пиридиновые гетероатомы в составе:

-5. 3 – карбомоилпропановой кислоты.

Неподеленная пара кислорода участвует в сопряжении в структуре:

У функциональной группы есть отрицательный мезомерный эффект в соединении:

+1. β – нафталинсульфоновая кислота;

-5. изовалериановая кислота.

У функциональной группы есть положительный мезомерный эффект в соединении:

-5. 3 – фенилпропеновая кислота.

Все функциональные группы являются ЭД в соединении:

-1. 2 – изопропил – 5 – метилциклогексанол;

-2. 2 – изопропил – 5 – метилциклогексанон;

источник

Государственное санитарно-эпидемиологическое нормирование
Российской Федерации

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Газохроматографическое измерение концентраций ментола ( L -2-изопропил-5-метилциклогексанола) в воздухе рабочей зоны

1. Методические указания по измерению концентрации вредных веществ в воздухе рабочей зоны (выпуск 30) разработаны с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочно безопасным уровням воздействия (ОБУВ) — санитарно-гигиеническим нормативам и являются обязательными при осуществлении санитарного контроля.

2. Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны утверждены и. о. Председателя Госкомсанэпиднадзора России — заместителем Главного государственного санитарного врача Российской Федерации 8 июня 1996 г.

4. Включенные в данный выпуск 74 методики контроля вредных веществ в воздухе рабочей зоны разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТа 12.1.005-88 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования», ГОСТа 12.1.016-79 ССБТ «Воздух рабочей зоны. Требования к методикам измерения концентраций вредных веществ» и ГОСТа Р 1.5-92 п. 7.3.

Методические указания одобрены на совместном заседании группы Главного эксперта Федеральной комиссии по санитарно-гигиеническому нормированию «Лабораторно-инструментальное дело и метрологическое обеспечение» и методбюро п/секции «Промышленно-санитарная химия» Проблемной комиссии «Научные основы гигиены труда и профпатологии».

Ответственные исполнители: Г. А. Дьякова, C . И. Муравьева

Исполнители: Г. А. Дьякова, Н. С. Горячев. Л. Г. Макеева, Г. В. Муравьева, Е. М. Малинина, Е. В. Грыжина, Е. Н. Грицун.

И. о. Председателя Госкомсанэпиднадзора

России — заместителем Главного

государственного санитарного врача

Дата введения: с момента утверждения

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Ментол ( L -2-изопропил-5-метилциклогексанол) — белый кристаллический порошок, обладающий сильным запахом мяты. Т_пл. — 42-43 ° С. Т_кип. — 215 ° С. Хорошо растворим в органических растворителях, в воде растворим ограниченно (0,042/100 мл).

В воздухе находится в виде паров и аэрозоля. Обладает раздражающим и токсическим действием, способен проникать через кожу (II класс опасности).

Методика основана на использовании газожидкостной хроматографии с применением пламенно-ионизационного детектора.

Отбор проб проводится с концентрированием в изопропиловый спирт и на фильтр.

Нижний предел измерения в хроматографируемом объеме раствора — 0,001 мкг.

Нижний предел измерения в воздухе — 0,2 мг/м 3 (при отборе 10 л воздуха).

Диапазон измеряемых концентраций — от 0,2 до 4 мг/м 3 .

Определению не мешают (+)-п-1-ментен, ментон и тимол.

Суммарная погрешность измерения не превышает ± 20 %.

Время выполнения измерения, включая отбор проб, — 35 мин.

Приборы, аппаратура, посуда

Газовый хроматограф с пламенно-ионизационным детектором

Хроматографическая колонка (из стекла или стали) — длиной 1,5 м и диаметром 3 мм

Поглотительные сосуды с пористой пластинкой

источник

МУК 4.1.240-96 Газохроматографическое измерение концентраций ментола (L-2-изопропил-5-метилциклогексанола) в воздухе рабочей зоны.

Государственное санитарно-эпидемиологическое нормирование
Российской Федерации

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Ответственные исполнители: Г. А. Дьякова, C . И. Муравьева

Исполнители: Г. А. Дьякова, Н. С. Горячев. Л. Г. Макеева, Г. В. Муравьева, Е. М. Малинина, Е. В. Грыжина, Е. Н. Грицун.

И. о. Председателя Госкомсанэпиднадзора

России — заместителем Главного

государственного санитарного врача

Дата введения: с момента утверждения

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Отбор проб проводится с концентрированием в изопропиловый спирт и на фильтр.

Нижний предел измерения в хроматографируемом объеме раствора — 0,001 мкг.

Нижний предел измерения в воздухе — 0,2 мг/м 3 (при отборе 10 л воздуха).

Диапазон измеряемых концентраций — от 0,2 до 4 мг/м 3 .

Определению не мешают (+)-п-1-ментен, ментон и тимол.

Суммарная погрешность измерения не превышает ± 20 %.

Время выполнения измерения, включая отбор проб, — 35 мин.

Приборы, аппаратура, посуда

Газовый хроматограф с пламенно-ионизационным детектором

Хроматографическая колонка (из стекла или стали) — длиной 1,5 м и диаметром 3 мм

Поглотительные сосуды с пористой пластинкой

источник

Государственное санитарно-эпидемиологическое нормирование
Российской Федерации

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Ответственные исполнители: Г. А. Дьякова, C . И. Муравьева

Исполнители: Г. А. Дьякова, Н. С. Горячев. Л. Г. Макеева, Г. В. Муравьева, Е. М. Малинина, Е. В. Грыжина, Е. Н. Грицун.

И. о. Председателя Госкомсанэпиднадзора

России — заместителем Главного

государственного санитарного врача

Дата введения: с момента утверждения

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Отбор проб проводится с концентрированием в изопропиловый спирт и на фильтр.

Нижний предел измерения в хроматографируемом объеме раствора — 0,001 мкг.

Нижний предел измерения в воздухе — 0,2 мг/м 3 (при отборе 10 л воздуха).

Диапазон измеряемых концентраций — от 0,2 до 4 мг/м 3 .

Определению не мешают (+)-п-1-ментен, ментон и тимол.

Суммарная погрешность измерения не превышает ± 20 %.

Время выполнения измерения, включая отбор проб, — 35 мин.

Приборы, аппаратура, посуда

Газовый хроматограф с пламенно-ионизационным детектором

Хроматографическая колонка (из стекла или стали) — длиной 1,5 м и диаметром 3 мм

Поглотительные сосуды с пористой пластинкой

источник

Государственное санитарно-эпидемиологическое нормирование
Российской Федерации

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Газохроматографическое измерение концентраций ментола ( L -2-изопропил-5-метилциклогексанола) в воздухе рабочей зоны

Ответственные исполнители: Г. А. Дьякова, C . И. Муравьева

Исполнители: Г. А. Дьякова, Н. С. Горячев. Л. Г. Макеева, Г. В. Муравьева, Е. М. Малинина, Е. В. Грыжина, Е. Н. Грицун.

И. о. Председателя Госкомсанэпиднадзора

России — заместителем Главного

государственного санитарного врача

Дата введения: с момента утверждения

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Ментол (L-2-изопропил-5-метилциклогексанол) — белый кристаллический порошок, обладающий сильным запахом мяты. Т_пл. — 42-43 ° С. Т_кип. — 215 ° С. Хорошо растворим в органических растворителях, в воде растворим ограниченно (0,042/100 мл).

Отбор проб проводится с концентрированием в изопропиловый спирт и на фильтр.

Нижний предел измерения в хроматографируемом объеме раствора — 0,001 мкг.

Нижний предел измерения в воздухе — 0,2 мг/м 3 (при отборе 10 л воздуха).

Диапазон измеряемых концентраций — от 0,2 до 4 мг/м 3 .

Определению не мешают (+)-п-1-ментен, ментон и тимол.

Суммарная погрешность измерения не превышает ± 20 %.

Время выполнения измерения, включая отбор проб, — 35 мин.

Приборы, аппаратура, посуда

Газовый хроматограф с пламенно-ионизационным детектором

Хроматографическая колонка (из стекла или стали) — длиной 1,5 м и диаметром 3 мм

Поглотительные сосуды с пористой пластинкой

источник

МУК 4.1.240-96 «Газохроматографическое измерение концентраций ментола (L-2-изопропил-5-метилциклогексанола) в воздухе рабочей зоны»

Государственное санитарно-эпидемиологическое нормирование
Российской Федерации

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Ответственные исполнители: Г. А. Дьякова, C . И. Муравьева

Исполнители: Г. А. Дьякова, Н. С. Горячев. Л. Г. Макеева, Г. В. Муравьева, Е. М. Малинина, Е. В. Грыжина, Е. Н. Грицун.

И. о. Председателя Госкомсанэпиднадзора

России — заместителем Главного

государственного санитарного врача

Дата введения: с момента утверждения

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

Отбор проб проводится с концентрированием в изопропиловый спирт и на фильтр.

Нижний предел измерения в хроматографируемом объеме раствора — 0,001 мкг.

Нижний предел измерения в воздухе — 0,2 мг/м 3 (при отборе 10 л воздуха).

Диапазон измеряемых концентраций — от 0,2 до 4 мг/м 3 .

Определению не мешают (+)-п-1-ментен, ментон и тимол.

Суммарная погрешность измерения не превышает ± 20 %.

Время выполнения измерения, включая отбор проб, — 35 мин.

Приборы, аппаратура, посуда

Газовый хроматограф с пламенно-ионизационным детектором

Хроматографическая колонка (из стекла или стали) — длиной 1,5 м и диаметром 3 мм

Поглотительные сосуды с пористой пластинкой

источник