Меню

2 амино 4 метилтиобутановая кислота структурная формула

13 .Яблочная кислота по заместительной номенклатуре имеет название 2-гидроксибутандиовая кислота. Ее структурная формула

а) COOH-CH(OH)-CH2-COOH

14 .Данной формуле соответствует название:

CH3 — C — C C — CH3 б) 4,4- диметилпентин-2

15 . Соединение с π,π-сопряженной системой

16 . Реакция взаимодействия этилбензола с бромом при облучении

УФ-светом относится к типу

В) свободно-радикальное замещение

17. Качественная реакция на непредельные углеводороды

В) с бромной водой

18 .Метилкетоны идентифицируют реакцией образования

Б) иодоформа

19. 1-метоксибутанол-1 образуется в результате взаимодействия

20. В отличии от уксусной муравьиная кислота реагирует с

В) оксидом магния

1.Функциональная группа это

А) атом или группа атомов, определяющие принадлежность соединений к определенному классу веществ и ответственные за его химические свойства

3 .Ориентанты I рода направляют вновь входящие заместители в

Б) орто-, пара- положение

4 .Ориентанты II рода направляют вновь входящие заместители в

А) мета- положение

5 .Молекула акролеина (пропеналь) является

Б) сопряженной

А) уменьшаются

8 .Основные свойства возрастают в ряду

20. При гидролизе сложного эфира в кислой среде образуются

В) одна молекула спирта и одна молекула кислоты

В) взаимное превращение изомеров с переносом какой-либо подвижной группы и соответственно перераспределение электронной плотности

Б) стереоизомеры, не являющиеся энантиомерами,

Б) явление выравнивания связей и зарядов в реальной молекуле (частице) по сравнению с идеальной, но несуществующей структурой

А) ароматические соединения

15 . Продуктом гидролиза пропилацетата являются

19 . 1-метоксибутанол-1 образуется в результате взаимодействия

20. Соединение, взаимодействующее с реактивом Толленса (оксид серебра в виде аммиачного комплекса [Аg(NH3)2]ОН)

Б) формальдегид

3.У циклогексанола в конформации «кресло» преобладает

Б) экватриальное положение заместителя

А) уменьшаются

17 .Яблочная кислота по заместительной номенклатуре имеет название 2-гидроксибутандиовая кислота. Ее структурная формула

а) COOH-CH(OH)-CH2-COOH

19 . 1-метоксибутанол-1 образуется в результате взаимодействия

20 .Качественная реакция на наличие диольного фрагмента в органических соединениях – реакция с

2.Между атомами углерода в молекуле ацетилена

г/ одна s-связь и две π –связи

4.Реакции замещения в бензольном ядре идут по механизму:

В/ электрофильного замещения

5.Не взаимодействуют со щелочами:

Г/ одноатомные спирты

6.Альдегидную группу идентифицируют реакцией образования:

Б/ серебрянного зеркала

9. При действии на первичную ароматическую аминогруппу нитритом

натрия в кислой среде образуется:

г/ нитросоединение

10.Не взаимодействуют со щелочами:

Г/ одноатомные спирты

12.Общим реактивом на фенолы является:

Г/ р-р хлорида железа

14.Соли щавелевой кислоты являются реактивом на катион:

2.Атомы углерода в алкенах находятся в состоянии:

б/ sp 2 — гибридизации

4.Для получения гомологов бензола используется реакция:

А/ алкилирования

8.Характерными для алканов являются реакции

В/ замещения

11.«Отщепление атома водорода преимущественно происходит от

наименее. гидрогенизированного атома углерода » — правило Зайцева

14.При окислении толуола раствором KMnO4 образуется:

15.Допишите уравнение реакции:

С2Н5Br + KOH (водный р-р)→ →С2H5OH+KBr

1. Вещества, имеющие одинаковый молекулярный состав, но разное

химическое строение, называются . изомеры!

3.Бутадиен имеет формулу:

б/ СН2 = СН — СН = СН

12.Масляная кислота имеет формулу:

13.По правилу Марковникова: «водород присоединяется к

наиболее. гидрогенизированному атому углерода».

15. Хлороформ имеет формулу:

1. Этан имеет формулу: а/ C2H6

2.Правильное название алкена с углеродным скелетом:

б/ 6,6-диметилгептен-2

Н3С — С — СН2 — СН2 — СН = СН — СН3

5.Фенолы являются производными

в/ ароматических углеводородов

6.Щавелевая кислота имеет формулу:

Г/ НООС — СООН

9.Характерными для алкенов являются реакции:

А/ присоединения

12.Для циклопропана характерен тип реакций .

Б) присоединения

2.Атомы углерода в алканах находятся в состоянии:

в/ sp 3 — гибридизации

4.Йодоформ имеет формулу б/ CHJ3

5.К двухатомным фенолам относится:

9.При гидролизе сложного эфира R — C – OŔ образуются:

г/ одна молекула спирта и одна молекула кислоты

12.Реакцию гидратации алкинов открыл:

г/ Михаил Иванович Кучеров

14.Общим качественным реактивом на фенолы является:

источник

Б) серебрянного зеркала

009. Не взаимодействуют со щелочами:

Г) одноатомные спирты

010 Альдегиды с жидкостью Фелинга при нагревании образуют осадок:

Б/ кирпично-красного

001. Реакция гидролиза сложного эфира протекает по механизму

+б) нуклеофильного замещения

002. При гидролизе сложного эфира в кислой среде образуются

+в) одна молекула спирта и одна молекула кислоты

003. Продуктом гидролиза пропилацетата являются

004.. К двухосновным кислотам относится

Г) щавелевая

005. Соли щавелевой кислоты являются реактивом на ион

006.Электроноакцепторные заместители кислотность

а) усиливают

007.Электронодонорныее заместители кислотность

в) уменьшают

008. Функциональные производные карбоновых кислот получают в результате реакций

Б) нуклеофильного замещения

009. В отличии от уксусной муравьиная кислота реагирует с

в) оксидом магния

010. В реакциях ацилирования наибольшую активность проявляют

А) галогенангидриды карбоновых кислот

001. Качественной реакцией на винную кислоту является реакция с

002. Из приведенных гидроксикислот в реакцию элиминирования вступает

003. При нагревании превращается в лактон кислота

+а) 4-гидроксигексановая

004. Декарбоксилируется легче кислота

+а) НООСС(О)СН2СООН

005 Из приведенных структурных формул соответствует строению соединения с молекулярной формулой С2Н52, которое легко растворяется в кислотах и щелочах, а при нагревании образует дикетопиперазин

006. Не образуют хелатные комплексы с гидроксидом меди (II)

007.Барбитураты применяют как

+г) снотворное средство

008. Качественной реакцией на мочевую кислоту является образование:

+б) мурексида

009. Ацидофобными свойствами обладают

010.Реакция с ацетатом свинца в присутствии щелочи является качественной на:

+в) сложными эфирами глицерина и высших карбоновых кислот

002 К сложным липидам относится

+а) фосфатидилсерин

003. Неверным является высказывание относительно ненасыщенных жирных кислот, входящих в состав липидов

+г) двойные связи не сопряжены

004. Неверным является высказывание по отношению к линолевой кислоте

+г) в углеводородном радикале имеется π,π-сопряженная система

005. Триацилглицерин твердой консистенции

+а) 1,2,3-три-О-пальмитоилглицерин

006. Иодное число является показателем:

+г) содержания в жире ненасыщенных жирных кислот

007. Стероиды являются производными

+в) циклопентанпергидрофенантрена

008 Обусловливает выделение алкалоидов из растений с помощью подкисленных экстрагентов наличие

+б) атомов азота, обладающих основным характером

009. Алколоид никотин содержит гетероциклическую систему

010В состав женских половых гормонов входит:

А) различные геометрические формы, возникающие в результате вращения вокруг одинарных связей

Б) стереоизомеры, не являющиеся энантиомерами,

3.Вид и знак электронных эффектов у карбоксильной группы в молекуле бензойной кислоты

4.Более сильными основными свойствами в ряду фенол и бензиловый спирт обладает

Б) бензиловый спирт

5.Согласно теории Бренстеда – Лоури кислота это

А) нейтральная молекула или ионы, способные отдавать протон (донор протонов)

6 .Верное количество стадий и их названия в механизме Sr

В) 1.инициация; 2. рост цепи; 3. обрыв цепи

7..Аминокислота метионин CH3-S-CH2-CH2-CH(NH2)-COOH по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название

Б) 2-амино-4-метилтиобутановая кислота

8. .Яблочная кислота по заместительной номенклатуре имеет название 2-гидроксибутандиовая кислота. Ее структурная формула

а) COOH-CH(OH)-CH2-COOH

11. Реакции замещения в бензольном ядре идут по механизму

В) электрофильного замещения

12. Для получения гомологов бензола используется реакция

А) алкилирования

18 .Метилкетоны идентифицируют реакцией образования

Б) иодоформа

19 . Продуктом гидролиза пропилацетата являются

20 .К двухосновным кислотам относится

В) щавелевая

Б) ассиметричный атом (C,Si,N), связанный с четырьмя различными заместителями

2 .По предложению М.А.Розанова в 1906г. за конфигурационный стандарт был принят

В) глицериновый альдегид

3 .Вид сопряжения у молекулы пиррола (пятичленный гетероцикл с одним гетероатомом)

В) р,p сопряжение и p,p сопряжение

6 .В ряду ароматических соединений: пара-метилфенол → фенол → пара-нитрофенол кислотные свойства

+а) увеличиваются

7 В реакциях Ae участвуют

А) ненасыщенные алифатические углеводороды

8 .Из предложенных соединений (толуол, бензол) в более мягких условиях хлорируется

9 .Соединение CH3-CH=CH-CH3 по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название

10 . Соединение C2H5-CH(OH)-CH3 по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название

11 .Аминокислота валин CH3-CH(CH3)-CH(NH2)-COOH по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название

а) 2-амино-3-метилбутановая кислота

12 .Аминокислота метионин CH3-S-CH2-CH2-CH(NH2)-COOH по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название

источник

Тема 2. Сопряжение, ароматичность, электронные эффекты.

Тема 3. Кислотно-основные свойства.

Тема 6. Органические вещества – лекарственные препараты.

Тема 7. Органические вещества – метаболиты и регуляторы.

Тема 8. Реакционная способность углеводородов и галогенопроизводных .

Читайте также:  Определение кетоновых тел в моче

Тема 9. Реакционная способность спиртов, альдегидов, кетонов.

Тема 10. Карбоновые кислоты и их функциональные производные.

Тема 11. Гетерофункциональные и гетероциклические соединения.

Тема 12. Липиды и алкалоиды.

Тема 15. Нуклеиновые кислоты.

+а) атом или группа атомов, определяющие принадлежность соединений к определенному классу веществ и ответственные за его химические свойства

б) атом или группа атомов, определяющие принадлежность соединений к определенному классу веществ

+а) различные геометрические формы, возникающие в результате вращения вокруг одинарных связей

б) порядок расположения атомов в пространстве без учета различий, возникающих вследствие вращения одинарных связей

в) взаимное превращение изомеров с переносом какой-либо подвижной группы и соответствующему перераспределению электронной плотности

003.У циклогексанола в конформации «кресло» преобладает

а) аксиальное положение заместителя

+б) экватриальное положение заместителя

в) преобладания в положении заместителя нет

а) ассиметричный атом (C,Si,N), связанный с четырьмя одинаковыми заместителями

+б) ассиметричный атом (C,Si,N), связанный с четырьмя различными заместителями

в) атом, через который можно провести центр симметрии молекулы

005.По предложению М.А.Розанова в 1906г. за конфигурационный стандарт был принят

а) порядок расположения атомов в пространстве без учета различий, возникающих вследствие вращения одинарных связей

б) смесь равных количеств энантиомеров

+в) взаимное превращение изомеров с переносом какой-либо подвижной группы и соответственно перераспределение электронной плотности

007.Вид таутомерии у аденина

б) лактам-лактимная таутомерия

в) кето-енольная таутомерия

008.Вид таутомерии у тимина

а) кето-енольная таутомерия

+б) лактам-лактимная таутомерия

009.Атом, по которому определяется принадлежность моносахаридов к ряду (L или D) в формуле Фишера

а) ближайший к главной функциональной группе хиральный атом углерода

б) атом углерода, относящийся к главной функциональной группе

+в) наиболее удаленный от главной функциональной группы хиральный атом углерода

а) структурные изомеры, способные к быстрому и самопроизвольному взаимопревращению

+б) стереоизомеры, не являющиеся энантиомерами, отличающиеся строением одного хирального атома

в) cтереоизомеры, молекулы которых отличаются строением двух и более хиральных атомов

а) чередование двойных и одинарных связей в молекуле

+б) явление выравнивания связей и зарядов в реальной молекуле (частице) по сравнению с идеальной, но несуществующей структурой

в) явление выравнивания связей в молекуле по сравнению с бензолом

002.Вид сопряжения у молекулы пиррола (пятичленный гетероцикл с одним гетероатомом)

003.Вид и знак электронных эффектов у карбоксильной группы в молекуле бензойной кислоты

004.Аминогруппа в молекуле анилина является

+а) электронодонорным заместителем, ориентантом I рода

б) электронодонорным заместителем, ориентантом II рода

в) электроноакцепторным заместителем, ориентатором II рода

005.В математическом уравнении правила Хюккеля 4n+2=N, описывающего правила ароматичности, N – это

а) количество всех электронов в молекуле

б) количество атомов в молекуле

+в) количество электронов участвующих в сопряжении

006.Ориентанты I рода направляют вновь входящие заместители в

007.Ориентанты II рода направляют вновь входящие заместители в

008.Вид сопряжения у молекулы бензола

009.Ароматической является молекула с

+а) плоским замкнутым  — циклом

в) ациклической структурой

010.Молекула акролеина (пропен-2-аль) является

001.Более сильными основными свойствами в ряду фенол и бензиловый спирт обладает

002.Согласно теории Бренстеда – Лоури кислота это

+а) нейтральная молекула или ионы способные отдавать протон (донор протонов)

б) нейтральная молекула или ионы способные отдавать протон (донор протонов) и принимать электронную пару (акцептор электронов)

в) нейтральные молекулы или ионы способные принимать протон (акцептор протонов) и отдавать электронную пару (доноры электронов)

003.Согласно теории Бренстеда – Лоури основание это

а) нейтральная молекула или ионы способные отдавать протон (донор протонов)

б) нейтральная молекула или ионы способные отдавать протон (донор протонов) и принимать электронную пару (акцептор электронов)

+в) нейтральные молекулы или ионы способные принимать протон (акцептор протонов)

005.Основные свойства возрастают слева-направо в ряду

006.Радикалы образуются в следствии

а) гетеролитеческого разрыва связи в молекуле

+б) гомолитического разрыва связи в молекуле

в) только при УФ-облучении молекулы

007.В ряду трихлоруксусная кислота → дихлоруксксная кислота → монохлоруксусная кислота → уксусная кислота кислотность

008.Электронодонорные радикалы у соединений с одинаковым кислотным центром

а) уменьшают основность соединений

+б) увеличивают основность соединений

в) никак не влияют на кислотно-основные свойства соединений

009.В ряду ароматических соединений: пара-метилфенол → фенол → пара-нитрофенол кислотные свойства

в) практически не изменяются

010.Оснвные свойства сильнее проявлены у:

+а) атом или группа атомов, непосредственно участвующая в данной химической реакции

002.Нуклеофил (N) – это частица с

003.Электрофил (E) – это частица с

а) алифатические ненасыщенные углеводороды

+б) алифатические насыщенные углеводороды

в) ароматические углеводороды

005.Верное количество стадий и их названия в механизме Sr

а) 1. рост цепи; 2. инициация; 3.обрыв цепи

б) 1. рост цепи; 2. обрыв цепи

+в) 1.инициация; 2. рост цепи; 3. обрыв цепи

006.В реакциях Ae участвуют

+а) ненасыщенные алифатические углеводороды

б) ароматические углеводороды

в) насыщенные алифатические углеводороды

007.Из предложенных соединений (толуол, этан) в более мягких условиях хлорируется

008. Механизм реакции E1 называется

+а) ароматические соединения

б) ненасыщенные алифатические соединения

в) галогенпроизводные углеводороды

010.Механизм реакции Se называется

а) электрофильное присоединение

б) нуклеофильное замещение

+в) электрофильное замещение

001.В настоячщее время общепринятой является:

+а) систематическая номенклатура ИЮПАК

б) тривиальная номенклатура

в) и тривиальная, и систематическая номенклатура ИЮПАК

002.Соединение CH3-CH=CH-CH3 по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название

003. Соединение C2H5-CH(OH)-CH3 по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название

004.Аминокислота валин CH3-CH(CH3)-CH(NH2)-COOH по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название

+а) 2-амино-3-метилбутановая кислота

б) 3-метил-2-аминобутановая кислота

в) 2-амино-пентановая кислота

005.Молочная кислота по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название

а) 2-оксопропановая кислота

+б) 2-гидроксипропановая кислота

006.Ксилит (искуственный заменитель сахара) имеет название пентанпентанол-1,2,3,4,5. Его структурная формула

007.Аминокислота метионин CH3-S-CH2-CH2-CH(NH2)-COOH по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название

а) 2-амино-4-тиопентановая кислота

+б) 2-амино-4-метилтиобутановая кислота

в) 4-тио-2-аминопентановая кислота

008.Яблочная кислота по заместительной номенклатуре имеет название 2-гидроксибутандиовая кислота. Ее структурная формула

009.Структурная формула этиламина

010.Щавелевая кислота по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название этандиовая кислота. Ее структурная формула

001.Хлорпроизводные метана используются в медицине в качестве

а) основы для создания кровезаменителей

+б) средства для ингаляционного наркоза

в) в качестве инсектицидов

002.У фенола (карболовая кислота), введение ОН-группы приводит к появлению:

+а) антисептических свойств

003.Сульфокислоты (сульфоновые кислоты) можно рассматривать как производные углеводородов, в которых атом водорода замещен на ион

004.В качестве отхаркивающих средств применяется

005.Производным n-аминофенола, обладающего анальгитическим и жаропонижающим действием является

006.Новокаин (в-диэтиламиноэтиловый эфир n-аминобензойной кислоты) применяют в виде соли (гидрохлорида), что связано с

+а) необходимостью увеличить его растворимость в воде

б) необходимостью уменьшить его растворимость в воде

в) появлением его анестезирующих свойств

007.Антибактериальное действие сульфаниламидов основано на том что

а) они являются антагонистами n-аминобензойной кислоты

б) они являются антагонистами фолиевой кислоты

+в) они являются антиметаболитами по отношению к n-аминобензойной кислоте

008.Аспирин (ацетилсалициловая кислота) является

+а) сложным эфиром салициловой кислоты по ОН-группе

б) сложным эфиром салициловой кислоты по карбоксильной группе

в) натриевой солью салициловой кислоты

009.Противотуберкулезным действием обладает следующее производное салициловой кислоты

а) м-аминосалициловая кислота

б) ацетилсалициловая кислота

+в) n-аминосалициловая кислота

010.Представители 5-нитропроизводных фуранового ряда

б) ацетилсалициловая кислота

а) соединения, которые химически регулируют обмен веществ (витамины, гормоны, синтетические биологически активные соединения, в т.ч. лекарственные вещества)

+б) естественные, присущие организму вещества, образующиеся в клетках, тканях и органах растений и животных в процессе метаболизма

в) антагонисты естественных метаболитов

а) соединения, которые химически регулируют обмен веществ (витамины, гормоны, синтетические биологически активные соединения, в т.ч. лекарственные вещества)

б) естественные, присущие организму вещества, образующиеся в клетках, тканях и органах растений и животных в процессе метаболизма

+в) антагонисты естественных метаболитов. Это природные или синтетические биологически активные вещества (соединения),близкие по строению к метаболитам и вступающие с ними в конкуренцию в биологических процессах

003.Антиметаболиты, в силу своего структурного сходства с метаболитами способны:

а) вступать вместо метаболитов в биохимические реакции, которые с их участием будут заканчиваться тем же результатом, что и реакции с участием метаболитов

б) полностью прекращать биохимические реакции в организме

+в) вступать вместо метаболитов в биохимические реакции, которые с их участием будут заканчиваться иным результатом, чем с участием метаболитов

Читайте также:  Зовиракс уколы инструкция по применению

004.Присутствие карбоксильной группы в молекуле сложного вещества увеличивает его растворимость в

005.В крапиве и в выделениях муравьев содержится

006.Одним из участников окислительно-востановительных процессов в организме является кофермент НАД + , при биологическом дегидрировании он служит акцептором

007.Система хинон-гидрохинон участвует в

а) ферментативном окислении липидов

+б) процессе переноса электронов от субстрата к кислороду

в) ферментативном гидроксилировании ароматических соединений

008.in vivo окислительное дезаминирование используется для

а) синтеза биогенных аминов

+в) удаления избытка биогенных аминов

009.Ацетилхолин in vivo является

в) макроэргическим веществом

010.Биологически активные производные тетрапиррольных соединений

001. Соединение с π,π-сопряженной системой

002. Склонность к реакциям электрофильного присоединения имеют

003. Реакция взаимодействия этилбензола с бромом при облучении УФ-светом относится к типу

а) электрофильное замещение

б) электрофильное присоединение

+в) свободно-радикальное замещение

004. Качественная реакция на непредельные углеводороды

005 .Не будет проявлять ароматический характер

+а)

б)

в)

006. Реакции замещения в бензольном ядре идут по механизму

б) нуклеофильного замещения

+в) электрофильного замещения

007. Аминогруппа( -NH2) является ориентантом 1 рода и направляет электрофильные реагенты в положение:

008. Для получения гомологов бензола используется реакция

009. Данная реакция С2Н5Br + KOH (cпирт. р-р) идет по механизму

а) электрофильного замещения

б) нуклеофильного замещения

010. Данная реакция С2Н5Вr+КОН ( водн. р-р) идет по механизму

а) электрофильного замещения

+б) нуклеофильного замещения

001. При окислении первичных спиртов образуются

002. При окислении вторичных спиртов образуются

003 Для превращения группы ОН в хороший нуклеофуг нужно спирт

004.Метилкетоны идентифицируют реакцией образования

005. 1-метоксибутанол-1 образуется в результате взаимодействия

006. Соединение, взаимодействующее с реактивом Толленса (оксид серебра в виде аммиачного комплекса [Аg(NH3)2]ОН)

007.Качественная реакция на наличие диольного фрагмента в органических соединениях – реакция с

008. Альдегидную группу идентифицируют реакцией образования:

009. Не взаимодействуют со щелочами

010 Альдегиды с жидкостью Фелинга при нагревании образуют осадок:

001. Реакция гидролиза сложного эфира протекает по механизму

+б) нуклеофильного замещения

в) нуклеофильного присоединения

002. При гидролизе сложного эфира в кислой среде образуются

+в) одна молекула спирта и одна молекула кислоты

003. Продуктом гидролиза пропилацетата являются

004. . К двухосновным кислотам относится

005. Соли щавелевой кислоты являются реактивом на ион

006.Электроноакцепторные заместители кислотность

007.Электронодонорныее заместители кислотность

008. Функциональные производные карбоновых кислот получают в результате реакций

а) нуклеофильного присоединения

+б) нуклеофильного замещения

009. В отличии от уксусной муравьиная кислота реагирует с

+б) аммиачным раствором оксида серебра

010. В реакциях ацилирования наибольшую активность проявляют

+а) галогенангидриды карбоновых кислот

б) амиды карбоновых кислот

001. Качественной реакцией на винную кислоту является реакция с

002. Из приведенных гидроксикислот в реакцию элиминирования вступает

003. При нагревании превращается в лактон кислота

004. Декарбоксилируется легче кислота

005 Из приведенных структурных формул соответствует строению соединения с молекулярной формулой С2Н52, которое легко растворяется в кислотах и щелочах, а при нагревании образует дикетопиперазин

006. Не образуют хелатные комплексы с гидроксидом меди (II)

007.Барбитураты применяют как

а) противовоспалительное средство

б) антисептическое средство

008. Качественной реакцией на мочевую кислоту является образование:

009. Ацидофобными свойствами обладают

010. Реакция с ацетатом свинца в присутствии щелочи является качественной на:

а) сложными эфирами одноатомных спиртов

б) простыми эфирами глицерина

+в) сложными эфирами глицерина и высших карбоновых кислот

002 К сложным липидам относится

003. Неверным является высказывание относительно ненасыщенных жирных кислот, входящих в состав липидов

а) насыщенный фрагмент углеводородного радикала кислоты находится в зигзагообразной конформации

б) двойные связи имеют цис-конфигурацию

+в) двойные связи сопряжены

004. Неверным является высказывание по отношению к линолевой кислоте

а) в углеводородном радикале имеются две π-связи.

б) в углеводородном радикале содержится 18 атомов углерода

+в) в углеводородном радикале имеется π,π-сопряженная система

005. Триацилглицерин твердой консистенции

006. Иодное число является показателем:

а) содержания свободных жирных кислот

б) содержания этерифицированных жирных кислот

+в) содержания в жире ненасыщенных жирных кислот

007. Стероиды являются производными

008 Обусловливает выделение алкалоидов из растений с помощью подкисленных экстрагентов наличие

+б) атомов азота, обладающих основным характером

в) пиррольных атомов азота

009. Алколоид никотин содержит гетероциклическую систему

010 В состав женских половых гормонов входит:

001.Кислая α-аминокислота в нейтральной среде имеет заряд:

002.Дипептиды характеризуются наличием связи .

003. Качественные реакции на белки все, кроме

005.Качественной реакцией на ароматические аминокислоты является

006.Декарбоксилирование α-аминокислоты in vitro протекает под действием

007.Трансаминирование-основной путь биосинтеза α-аминокислот из

008.Взаимодействие α-аминокислоты с С2Н5ОН (реакция этерификация) протекает по механизму

009.Качественной реакцией на свободную α-аминокислоту является

010.Реакция окислительного дезаминирования α-аминокислот in vitro это

001.К моносахаридам относится

002.Качественная реакция на фруктозу

003.С аммиачным раствором гидроксида серебра вступает в реакцию

004.Эпимером D-глюкозы является

005.Для мальтозы не соответствует утверждение

а) состоит из двух остатков D-глюкопиронозы

б) содержит 1-4-гликозидную связь

+в) не обладает восстанавливающими свойствами

006.К гетерополисахаридам относится

007.Не проявляет восстанавливающих свойств

008.Качественная реакция на крахмал

009.К дисахаридам относится

010.При восстановлении моносахаридов образуется

001.К пуриновым основаниям относится

002.Амино — иминная таутомерия характерна для

003.В результате взаимодействия цитидина с фосфорной кислотой образуется связь

004.При гидролизе нуклеотида в щелочной среде гидролизу подвергается

б) сложноэфирная и N-гликозидная связи

005. Вид таутомерии

006.Способны к комплементарному взаимодействию

007.Данное соединение

008.В состав ДНК не входит

009.Основой пиримидиновых оснований является

а)

+б)

в)

010. данный нуклеозид входит в состав

источник

Истинная, эмпирическая, или брутто-формула: C5H11NO2S

Химический состав Метионина

Символ Элемент Атомный вес Число атомов Процент массы
C Углерод 12,011 5 40,2%
H Водород 1,008 11 7,4%
N Азот 14,007 1 9,4%
O Кислород 15,999 2 21,4%
S Сера 32,064 1 21,5%

Молекулярная масса: 149,212

Метионин — алифатическая серосодержащая α-аминокислота, бесцветные кристаллы со специфическим неприятным запахом, растворимые в воде, входит в число незаменимых аминокислот. Содержится во многих белках и пептидах (метионин-энкефалин, метионин-окситоцин). Значительное количество метионина содержится в казеине.
Метионин также служит в организме донором метильных групп (в составе S-аденозил-метионина) при биосинтезе холина, адреналина и др., а также источником серы при биосинтезе цистеина.

Метионин по своим свойствам является типичной алифатической аминокислотой, метилсульфидный фрагмент при восстановлении красным фосфором в йодистоводородной кислоте деметилируется с образованием гомоцистеина; в мягких условиях окисляется до метионинсульфоксида, под действием перекиси водорода, хлорной кислоты и других сильных окислителей — до соответствующего сульфона. Первоначально в промышленности метионин выделяли из гидролизатов казеина, однако в настоящее время метионин получают синтетически. Промышленный синтез DL-метионина осуществляют исходя из акролеина. На первой стадии присоединением метилмеркаптана к акролеину синтезируют 3-метилтиопропионовый альдегид: CH3SH + H2C=CH-CHO → CH3SCH2CH2CHO который далее используется в качестве карбонильного компонента синтеза Штреккера: CH3SCH2CH2CHO + HCN + NH3 → CH3SCH2CH2CH(NH2)CN CH3SCH2CH2CH(NH2)CN + H2O → CH3SCH2CH2CH(NH2)COOH

Метионин является незаменимой аминокислотой, то есть не синтезируется в организме человека. Метионин используется в качестве аминокислотной добавки к кормам в птицеводстве и скотоводстве Метионин DL-Метионин кормовые добавки использование в животноводстве

Метионин и его производные в фармакологии

Фармакологический препарат метионина оказывает некоторое липотропное действие, повышает синтез холина, лецитина и других фосфолипидов, в некоторой степени способствует снижению содержания холестерина в крови и улучшению соотношения фосфолипиды/холестерин, уменьшению отложения нейтрального жира в печени и улучшению функции печени, может оказывать умеренное антидепрессивное действие (по-видимому, за счёт влияния на биосинтез адреналина).
S-аденозил-метионин (Адеметионин, SAMe, гептрал, гептор) оказывает более сильное положительное действие на функцию печени и более выраженное антидепрессивное действие, чем метионин. В фармакологии используется как стимулятор регенерации печени, антифибротик, антихолестатик, антидепрессант. В эксперименте показана антифибротическая (противорубцовая) активность адеметионина. Может применяться в профилактике заболеваний печени после консультации с аллергологом.
Метил-метионин-сульфоний (в фармакологии известен как «метиосульфония хлорид»), иногда условно называемый «витамином U» (от лат. ulcus — язва), обладает выраженным цитопротективным действием на слизистую желудка и двенадцатиперстной кишки, способствует заживлению язвенных и эрозивных поражений слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки.

Метионин, меченый углеродом 11, обладает свойством избирательно накапливаться в опухолевой ткани. Это позволяет использовать его в качестве радиофармпрепарата при онкологических исследованиях головного мозга.

Читайте также:  Офтальмоферон для кошек можно ли

источник

Аминокислоты – органические гетерофункциональные соединения, молекулы которых содержат одновременно амино- (–NH2) и карбоксильную (–COOH) группы. Общая формула:

где m – число аминогрупп, а n – число карбоксильных групп. В более широком смысле к аминокислотам могут быть отнесены и соединения с иной кислотной функцией, например, аминосульфоновые кислоты.

По числу функциональных (амино и карбоксильных) групп:

От природы углеводородного радикала аминокислоты:

От взаимного расположения амино- и карбоксильной групп:

По отношению к биологическим организмам:

Заменимые. Синтезируются в организме человека. К ним относятся глицин, аланин, глутаминовая кислота, серин, аспарагиновая кислота, тирозин, цистеин.

Незаменимые. Не синтезируются в организме человека в количествах, достаточных для того, чтобы удовлетворить физиологические потребности организма, поступают с пищей.

Для названия аминокислот используют следующие номенклатуры:

Тривиальная. Родоначальники гомологических рядов алифатических и ароматических аминокислот – глицин и аминобензойная кислота соответственно. Происхождение этих исторических названий связано со свойствами и названиями продуктов, из которых они впервые были выделены. Глицин имеет сладкий вкус, впервые был выделен из «животного клея» (от греч. glycos – сладкий и kolla – клей и произошло название гликокол). Цистин выделен из камней желчного пузыря (от греч. «цистис» – пузырь). Лейцин получен из молочного белка – казеина (от греч. «леукос» – белый). Аспарагиновая кислота изолирована от ростков спаржи (от греч. «аспарагус» – спаржа). Орнитин выделен из помёта птиц (от греч. «орнитус» – птица).

Рациональная. Производится путём прибавления к названию соответствующей карбоновой кислоты (название кислоты используется тривиальное), приставки амино-. Буквой греческого алфавита указывается положение аминогруппы по отношению к карбоксильной группе.

Систематическая номенклатура. Название производится от названия соответствующей карбоновой кислоты с указанием местоположения аминогруппы и заместителей при помощи локантов. В названиях алифатических аминокислот по заместительной номенклатуре аминогруппа обозначается префиксом амино-, а карбоксильная группа как старшая – суффиксом —овая кислота. В названиях ароматических аминокислот в качестве родоначальной структуры используется бензойная кислота. Для аминокислот, участвующих в построении белков, применяются в основном тривиальные названия. В природе встречается свыше 70 аминокислот, но только 20 из них играют важную роль в живых системах (таблица 1).

Все аминокислоты, за исключением пролина и оксипролина, имеют структуру R–CH(NΗ2)CO2H; различия между аминокислотами определяются природой радикала.

Таблица 1 – Названия аминокислот по различным номенклатурам

источник

Оксикислоты называют, прибавляя приставку окси- или диокси- к систематическому названию кислоты. При нумерации в алифатических оксикислотах номер 1 дают карбоксильной группе:

пара-оксибензойная кислота 3-оксибутановая кислота

Альдегидо- и кетонокислоты (оксикислоты) называют, прибавляя приставку оксо- или диоксо- к систематическому названию кислоты (приставка кето- не рекомендована).

5-оксопентановая кислота 3-оксопентановая кислота

3,5-диоксопентановая кислота 2-оксоциклогексанкарбоновая

Сохраняются тривиальные названия:

Аминокислоты называют, прибавляя к систематическому названию кислоты приставку амино-. В химической литературе часто используют тривиальные названия аминокислот (смотри таблицу 4)

Название некоторых аминокислот

Название кислот Формула
Тривиальное Систематическое
Глицин Аминоэтановая
Аланин 2-аминопропановая
Валин (α-аминоизо-валериановая) 2-амино-3-метил-бутановая
Треонин (α-амино-β-оксимасляная) 2-амино-3-оксибутановая
Лейцин (α-аминоизокап-роновая) 2-амино-4-метилпентановая
Изолейцин 2-амино-3-метил-пентановая
Метионин (α-амино-γ-метилтиомасляная) 2-амино-4-метилтиобутановая
Фенилаланин (α-амино-β-фенилпропановая) 2-амино-3-фенил-пропановая
Триптофан β-(3-индолил)-α-амино-пропановая) 2-амино-3-индолилпропановая
Гистидин (α-амино-β-5-имидазолил-пропионовая) 2-амино-3-имидазолилпро-пановая
Цикл сос-тоит из атомов уг-лерода и атомов дру-гих элемен-тов
Насыщенные (предельные)
ароматические
алициклические
гетероциклические
карбоциклические
Органические соединения
Замкнутая цепь
Незамкнутая цепь
Ациклические (алифатические)
Циклические
Цикл состоит только из атомов углерода
Ненасыщенные (непредельные)

Рис. 1 Классификация органических соединений в зависимости от строения

углеродного скелета (углеродной цепи).

1. Напишите структурные формулы:

а) 3,7-диметил-4,6-диэтилоктан, б) гептадиин-1,3,

в) 3-метилпентен-3-он-2, г) 2,5-диэтилгептин-3-аль.

2. Назовите соединения по номенклатуре ИЮПАК:

3. Правильно ли построены следующие названия:

а) 4-хлорпентен-4-ин-1, б) 3-оксибутен-1-аль-4,

в) 2-этилгексан, г) 2- оксибутен-3-аль?

Исправьте неверные названия.

1. Напишите структурные формулы:

а) 2-амино-4-оксипентановая кислота, б) гептадиен-1,3,

в) 1-иод-2,3-диметилпентен-1, г) 2-метил-3-хлорбутанол-2.

2. Назовите соединения по номенклатуре ИЮПАК:

3. Правильно ли построены следующие названия:

а) 2-метил-3-изопропилпентан, б) 2-этилпентан,

Исправьте неверные названия.

1. Напишите структурные формулы:

а) α-амино-β-оксипропановая кислота, б) 2-метилгексен-3-аль,

в) 1,4-диметил-2-этилбензол, г) 3-нитропентен-3-он-2.

2. Назовите соединения по номенклатуре ИЮПАК:

3. Правильно ли построены следующие названия:

а) 1-метил-2-этилгексан, б) бутен-3-ин-1,

в) пентен-2-он-4, г) 1-хлор-2,3-диэтилпентен-1?

Исправьте неверные названия.

1. Напишите структурные формулы:

а) пара-амино-бензойная кислота, б) 2-метилпентен-3-аль,

в) гептен-2-он-4, г) 5-метил-4-пропилнонин-1.

2. Назовите соединения по номенклатуре ИЮПАК:

3. Правильно ли построены следующие названия:

а) пентен-3-ин-1, б) 3-окси-бутин-1-аль-4,

Исправьте неверные названия.

1. Напишите структурные формулы:

а) 5-метилгексадиин-1,3, б) аллилбензол,

2. Назовите соединения по номенклатуре ИЮПАК:

3. Правильно ли построены следующие названия:

а) 3-этилгептан, б) 1-метил-3-этилнонан?

Исправьте неверные названия.

1. Напишите структурные формулы:

а) 4-нитробензолсульфокислота, б) 2,5-дибромфенол,

2. Назовите соединения по номенклатуре ИЮПАК:

3. Правильно ли построены следующие названия:

а) 2-метил-3-изопропилпентан, б) 3-этилгептан?

Исправьте неверные названия.

1. Напишите структурные формулы:

а) 2-нитро-4-оксипентен-2-диовая кислота, б) гептен-2-ол-4,

2. Назовите соединения по номенклатуре ИЮПАК:

3. Правильно ли построены следующие названия:

а) 3,4-диметил-1-изопропилбензол, б) бутен-1-ол-3-аль-4,

Исправьте неверные названия.

1. Напишите структурные формулы:

а) 3,7-диметилоктадиен-2,6-ол-1, б) 3-метоксипентанон-2,

в) 2-амино-4-оксибутановая кислота.

2. Назовите соединения по номенклатуре ИЮПАК:

3. Правильно ли построены следующие названия:

а) 3-окси-бутен-1-аль-4, б) 2-этилбутан,

Исправьте неверные названия.

1. Напишите структурные формулы:

а) 2-бром-3-фенилпентен-1-ин-4, б) гексантриол-1,2,3,

2. Назовите соединения по номенклатуре ИЮПАК:

3. Правильно ли построены следующие названия:

а) 4-хлорпентен-4-ин-1, б) 3-нитробутен-1-аль-4?

Исправьте неверные названия.

Вариант № 10

1. Напишите структурные формулы:

а) 3,5-диметилгептен-1-ин-6, б) 4-оксиоктаналь,

в) α-амино-β-оксипентановая кислота.

2. Назовите соединения по номенклатуре ИЮПАК:

3. Правильно ли построены следующие названия:

а) 2-втор-бутилпентан, б) 2-трет-бутилгексен-1,

Исправьте неверные названия.

Вариант № 11

1. Напишите структурные формулы:

а) 2-бром-4-изопропилфенол, б) гептен-2-он-4,

2. Назовите соединения по номенклатуре ИЮПАК:

3. Правильно ли построены следующие названия:

а) 3-изобутилпентан, б) 2-изопропилгексан?

Исправьте неверные названия.

Вариант № 12

1. Напишите структурные формулы:

а) мета-бромфенол, б) 2-метил-3-хлорбутанол-2,

в) 2-амино-4-оксипентен-3-овая кислота.

2. Назовите соединения по номенклатуре ИЮПАК:

3. Правильно ли построены следующие названия:

а) 3,4-диизопропилпентен-1, б) 2-окси-3-нитробутан?

Исправьте неверные названия.

Вариант № 13

1. Напишите структурные формулы:

а) 2,3-диметил-1-пентен, б) 2-метил-гексадиен-1,4,

2. Назовите соединения по номенклатуре ИЮПАК:

3. Правильно ли построены следующие названия:

а) 3,3-диметил-пентен-4-аль-1, б) 2-нитробутин-1?

Исправьте неверные названия.

Вариант № 14

1. Напишите структурные формулы:

а) метилизобутилкетон, б) 2,2,4-триметил-3-гексен,

в) 3,3-диметилбутановая кислота.

2. Назовите соединения по номенклатуре ИЮПАК:

3. Правильно ли построены следующие названия:

а) 4-бром-3-метилгептен-2-аль, б) 2,3-дихлорпентин-4?

Исправьте неверные названия.

Вариант № 15

1. Напишите структурные формулы:

а) 5,5-диметилгексанон-3, б) 3-метилгексадиин-1,5,

2. Назовите соединения по номенклатуре ИЮПАК:

3. Правильно ли построены следующие названия:

а) 3-изопропилгексин-5-аль-4, б) 1-бром-4-метилпентан?

Исправьте неверные названия.

Вариант № 16

1. Напишите структурные формулы:

а) 2,2,6-триметил-4-гептанон, б) 2,4-диметилпентановая кислота,

2. Назовите соединения по номенклатуре ИЮПАК:

3. Правильно ли построены следующие названия:

а) 2,2-дихлор-3-метилпентин-4, б) 2,5-диметил-1,5-гексадиен?

Исправьте неверные названия.

БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК

1. Грандберг И. И. Органическая химия. Учебник для студентов сельскохозяйственных и биологических специальных вузов. – М.: Высшая школа, 2001, с. 671.

2. Грандберг И. И. Практические работы и семинарские занятия по органической химии. – М.: Высшая школа, 2001, с. 298-321.

3. Альбицкая В. М., Серкова В. И. Задачи и упражнения по органической химии. – М.: Высшая школа, 1983, с. 4-34.

4. Бокий Г. Б., Голубкова Н. А. Введение в номенклатуру ИЮПАК. – М.: Наука, 1989.

5. Тюкавкина Н. А., Бауков Ю. И. Биоорганическая химия. Учебник. 2-е изд., перераб. и доп.- М.: Медицина, 1991, с. 528.

6. Потапов В. М., Терентьева А. П., Кост А. Н., Цукерман А. М. Номенклатура органических соединений. Обзор, критика, предложения. – М.: Издательство Академии Наук СССР, 1955, с. 127-147.

Лицензия РБ на издательскую деятельность № 0261 от 10 апреля 1998 г.

Подписано в печать 2008 г. Формат 60×84 Бумага типографическая.

Гарнитура Таймс. Усл.печ.л. Усл.изд.л. Тираж 300 экз. Заказ №

Издательство Башкирского государственного аграрного университета.

Типография Башкирского государственного аграрного университета.

Адрес издательства и типографии: 450001. г. Уфа, 50-лет Октября, 54

источник