13 .Яблочная кислота по заместительной номенклатуре имеет название 2-гидроксибутандиовая кислота. Ее структурная формула
а) COOH-CH(OH)-CH2-COOH
14 .Данной формуле соответствует название:
CH3 — C — C C — CH3 б) 4,4- диметилпентин-2
15 . Соединение с π,π-сопряженной системой
16 . Реакция взаимодействия этилбензола с бромом при облучении
УФ-светом относится к типу
В) свободно-радикальное замещение
17. Качественная реакция на непредельные углеводороды
В) с бромной водой
18 .Метилкетоны идентифицируют реакцией образования
Б) иодоформа
19. 1-метоксибутанол-1 образуется в результате взаимодействия
20. В отличии от уксусной муравьиная кислота реагирует с
В) оксидом магния
1.Функциональная группа это
А) атом или группа атомов, определяющие принадлежность соединений к определенному классу веществ и ответственные за его химические свойства
3 .Ориентанты I рода направляют вновь входящие заместители в
Б) орто-, пара- положение
4 .Ориентанты II рода направляют вновь входящие заместители в
А) мета- положение
5 .Молекула акролеина (пропеналь) является
Б) сопряженной
А) уменьшаются
8 .Основные свойства возрастают в ряду
20. При гидролизе сложного эфира в кислой среде образуются
В) одна молекула спирта и одна молекула кислоты
В) взаимное превращение изомеров с переносом какой-либо подвижной группы и соответственно перераспределение электронной плотности
Б) стереоизомеры, не являющиеся энантиомерами,
Б) явление выравнивания связей и зарядов в реальной молекуле (частице) по сравнению с идеальной, но несуществующей структурой
А) ароматические соединения
15 . Продуктом гидролиза пропилацетата являются
19 . 1-метоксибутанол-1 образуется в результате взаимодействия
20. Соединение, взаимодействующее с реактивом Толленса (оксид серебра в виде аммиачного комплекса [Аg(NH3)2]ОН)
Б) формальдегид
3.У циклогексанола в конформации «кресло» преобладает
Б) экватриальное положение заместителя
А) уменьшаются
17 .Яблочная кислота по заместительной номенклатуре имеет название 2-гидроксибутандиовая кислота. Ее структурная формула
а) COOH-CH(OH)-CH2-COOH
19 . 1-метоксибутанол-1 образуется в результате взаимодействия
20 .Качественная реакция на наличие диольного фрагмента в органических соединениях – реакция с
2.Между атомами углерода в молекуле ацетилена
г/ одна s-связь и две π –связи
4.Реакции замещения в бензольном ядре идут по механизму:
В/ электрофильного замещения
5.Не взаимодействуют со щелочами:
Г/ одноатомные спирты
6.Альдегидную группу идентифицируют реакцией образования:
Б/ серебрянного зеркала
9. При действии на первичную ароматическую аминогруппу нитритом
натрия в кислой среде образуется:
г/ нитросоединение
10.Не взаимодействуют со щелочами:
Г/ одноатомные спирты
12.Общим реактивом на фенолы является:
Г/ р-р хлорида железа
14.Соли щавелевой кислоты являются реактивом на катион:
2.Атомы углерода в алкенах находятся в состоянии:
б/ sp 2 — гибридизации
4.Для получения гомологов бензола используется реакция:
А/ алкилирования
8.Характерными для алканов являются реакции
В/ замещения
11.«Отщепление атома водорода преимущественно происходит от
наименее. гидрогенизированного атома углерода » — правило Зайцева
14.При окислении толуола раствором KMnO4 образуется:
15.Допишите уравнение реакции:
С2Н5Br + KOH (водный р-р)→ →С2H5OH+KBr
1. Вещества, имеющие одинаковый молекулярный состав, но разное
химическое строение, называются . изомеры!
3.Бутадиен имеет формулу:
б/ СН2 = СН — СН = СН
12.Масляная кислота имеет формулу:
13.По правилу Марковникова: «водород присоединяется к
наиболее. гидрогенизированному атому углерода».
15. Хлороформ имеет формулу:
1. Этан имеет формулу: а/ C2H6
2.Правильное название алкена с углеродным скелетом:
б/ 6,6-диметилгептен-2
Н3С — С — СН2 — СН2 — СН = СН — СН3
5.Фенолы являются производными
в/ ароматических углеводородов
6.Щавелевая кислота имеет формулу:
Г/ НООС — СООН
9.Характерными для алкенов являются реакции:
А/ присоединения
12.Для циклопропана характерен тип реакций .
Б) присоединения
2.Атомы углерода в алканах находятся в состоянии:
в/ sp 3 — гибридизации
4.Йодоформ имеет формулу б/ CHJ3
5.К двухатомным фенолам относится:
9.При гидролизе сложного эфира R — C – OŔ образуются:
г/ одна молекула спирта и одна молекула кислоты
12.Реакцию гидратации алкинов открыл:
г/ Михаил Иванович Кучеров
14.Общим качественным реактивом на фенолы является:
источник
Б) серебрянного зеркала
009. Не взаимодействуют со щелочами:
Г) одноатомные спирты
010 Альдегиды с жидкостью Фелинга при нагревании образуют осадок:
Б/ кирпично-красного
001. Реакция гидролиза сложного эфира протекает по механизму
+б) нуклеофильного замещения
002. При гидролизе сложного эфира в кислой среде образуются
+в) одна молекула спирта и одна молекула кислоты
003. Продуктом гидролиза пропилацетата являются
004.. К двухосновным кислотам относится
Г) щавелевая
005. Соли щавелевой кислоты являются реактивом на ион
006.Электроноакцепторные заместители кислотность
а) усиливают
007.Электронодонорныее заместители кислотность
в) уменьшают
008. Функциональные производные карбоновых кислот получают в результате реакций
Б) нуклеофильного замещения
009. В отличии от уксусной муравьиная кислота реагирует с
в) оксидом магния
010. В реакциях ацилирования наибольшую активность проявляют
А) галогенангидриды карбоновых кислот
001. Качественной реакцией на винную кислоту является реакция с
002. Из приведенных гидроксикислот в реакцию элиминирования вступает
003. При нагревании превращается в лактон кислота
+а) 4-гидроксигексановая
004. Декарбоксилируется легче кислота
+а) НООСС(О)СН2СООН
005 Из приведенных структурных формул соответствует строению соединения с молекулярной формулой С2Н5NО2, которое легко растворяется в кислотах и щелочах, а при нагревании образует дикетопиперазин
006. Не образуют хелатные комплексы с гидроксидом меди (II)
007.Барбитураты применяют как
+г) снотворное средство
008. Качественной реакцией на мочевую кислоту является образование:
+б) мурексида
009. Ацидофобными свойствами обладают
010.Реакция с ацетатом свинца в присутствии щелочи является качественной на:
+в) сложными эфирами глицерина и высших карбоновых кислот
002 К сложным липидам относится
+а) фосфатидилсерин
003. Неверным является высказывание относительно ненасыщенных жирных кислот, входящих в состав липидов
+г) двойные связи не сопряжены
004. Неверным является высказывание по отношению к линолевой кислоте
+г) в углеводородном радикале имеется π,π-сопряженная система
005. Триацилглицерин твердой консистенции
+а) 1,2,3-три-О-пальмитоилглицерин
006. Иодное число является показателем:
+г) содержания в жире ненасыщенных жирных кислот
007. Стероиды являются производными
+в) циклопентанпергидрофенантрена
008 Обусловливает выделение алкалоидов из растений с помощью подкисленных экстрагентов наличие
+б) атомов азота, обладающих основным характером
009. Алколоид никотин содержит гетероциклическую систему
010В состав женских половых гормонов входит:
А) различные геометрические формы, возникающие в результате вращения вокруг одинарных связей
Б) стереоизомеры, не являющиеся энантиомерами,
3.Вид и знак электронных эффектов у карбоксильной группы в молекуле бензойной кислоты
4.Более сильными основными свойствами в ряду фенол и бензиловый спирт обладает
Б) бензиловый спирт
5.Согласно теории Бренстеда – Лоури кислота это
А) нейтральная молекула или ионы, способные отдавать протон (донор протонов)
6 .Верное количество стадий и их названия в механизме Sr
В) 1.инициация; 2. рост цепи; 3. обрыв цепи
7..Аминокислота метионин CH3-S-CH2-CH2-CH(NH2)-COOH по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название
Б) 2-амино-4-метилтиобутановая кислота
8. .Яблочная кислота по заместительной номенклатуре имеет название 2-гидроксибутандиовая кислота. Ее структурная формула
а) COOH-CH(OH)-CH2-COOH
11. Реакции замещения в бензольном ядре идут по механизму
В) электрофильного замещения
12. Для получения гомологов бензола используется реакция
А) алкилирования
18 .Метилкетоны идентифицируют реакцией образования
Б) иодоформа
19 . Продуктом гидролиза пропилацетата являются
20 .К двухосновным кислотам относится
В) щавелевая
Б) ассиметричный атом (C,Si,N), связанный с четырьмя различными заместителями
2 .По предложению М.А.Розанова в 1906г. за конфигурационный стандарт был принят
В) глицериновый альдегид
3 .Вид сопряжения у молекулы пиррола (пятичленный гетероцикл с одним гетероатомом)
В) р,p сопряжение и p,p сопряжение
6 .В ряду ароматических соединений: пара-метилфенол → фенол → пара-нитрофенол кислотные свойства
+а) увеличиваются
7 В реакциях Ae участвуют
А) ненасыщенные алифатические углеводороды
8 .Из предложенных соединений (толуол, бензол) в более мягких условиях хлорируется
9 .Соединение CH3-CH=CH-CH3 по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название
10 . Соединение C2H5-CH(OH)-CH3 по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название
11 .Аминокислота валин CH3-CH(CH3)-CH(NH2)-COOH по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название
а) 2-амино-3-метилбутановая кислота
12 .Аминокислота метионин CH3-S-CH2-CH2-CH(NH2)-COOH по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название
источник
Тема 2. Сопряжение, ароматичность, электронные эффекты.
Тема 3. Кислотно-основные свойства.
Тема 6. Органические вещества – лекарственные препараты.
Тема 7. Органические вещества – метаболиты и регуляторы.
Тема 8. Реакционная способность углеводородов и галогенопроизводных .
Тема 9. Реакционная способность спиртов, альдегидов, кетонов.
Тема 10. Карбоновые кислоты и их функциональные производные.
Тема 11. Гетерофункциональные и гетероциклические соединения.
Тема 12. Липиды и алкалоиды.
Тема 15. Нуклеиновые кислоты.
+а) атом или группа атомов, определяющие принадлежность соединений к определенному классу веществ и ответственные за его химические свойства
б) атом или группа атомов, определяющие принадлежность соединений к определенному классу веществ
+а) различные геометрические формы, возникающие в результате вращения вокруг одинарных связей
б) порядок расположения атомов в пространстве без учета различий, возникающих вследствие вращения одинарных связей
в) взаимное превращение изомеров с переносом какой-либо подвижной группы и соответствующему перераспределению электронной плотности
003.У циклогексанола в конформации «кресло» преобладает
а) аксиальное положение заместителя
+б) экватриальное положение заместителя
в) преобладания в положении заместителя нет
а) ассиметричный атом (C,Si,N), связанный с четырьмя одинаковыми заместителями
+б) ассиметричный атом (C,Si,N), связанный с четырьмя различными заместителями
в) атом, через который можно провести центр симметрии молекулы
005.По предложению М.А.Розанова в 1906г. за конфигурационный стандарт был принят
а) порядок расположения атомов в пространстве без учета различий, возникающих вследствие вращения одинарных связей
б) смесь равных количеств энантиомеров
+в) взаимное превращение изомеров с переносом какой-либо подвижной группы и соответственно перераспределение электронной плотности
007.Вид таутомерии у аденина
б) лактам-лактимная таутомерия
в) кето-енольная таутомерия
008.Вид таутомерии у тимина
а) кето-енольная таутомерия
+б) лактам-лактимная таутомерия
009.Атом, по которому определяется принадлежность моносахаридов к ряду (L или D) в формуле Фишера
а) ближайший к главной функциональной группе хиральный атом углерода
б) атом углерода, относящийся к главной функциональной группе
+в) наиболее удаленный от главной функциональной группы хиральный атом углерода
а) структурные изомеры, способные к быстрому и самопроизвольному взаимопревращению
+б) стереоизомеры, не являющиеся энантиомерами, отличающиеся строением одного хирального атома
в) cтереоизомеры, молекулы которых отличаются строением двух и более хиральных атомов
а) чередование двойных и одинарных связей в молекуле
+б) явление выравнивания связей и зарядов в реальной молекуле (частице) по сравнению с идеальной, но несуществующей структурой
в) явление выравнивания связей в молекуле по сравнению с бензолом
002.Вид сопряжения у молекулы пиррола (пятичленный гетероцикл с одним гетероатомом)
003.Вид и знак электронных эффектов у карбоксильной группы в молекуле бензойной кислоты
004.Аминогруппа в молекуле анилина является
+а) электронодонорным заместителем, ориентантом I рода
б) электронодонорным заместителем, ориентантом II рода
в) электроноакцепторным заместителем, ориентатором II рода
005.В математическом уравнении правила Хюккеля 4n+2=N, описывающего правила ароматичности, N – это
а) количество всех электронов в молекуле
б) количество атомов в молекуле
+в) количество электронов участвующих в сопряжении
006.Ориентанты I рода направляют вновь входящие заместители в
007.Ориентанты II рода направляют вновь входящие заместители в
008.Вид сопряжения у молекулы бензола
009.Ароматической является молекула с
+а) плоским замкнутым — циклом
в) ациклической структурой
010.Молекула акролеина (пропен-2-аль) является
001.Более сильными основными свойствами в ряду фенол и бензиловый спирт обладает
002.Согласно теории Бренстеда – Лоури кислота это
+а) нейтральная молекула или ионы способные отдавать протон (донор протонов)
б) нейтральная молекула или ионы способные отдавать протон (донор протонов) и принимать электронную пару (акцептор электронов)
в) нейтральные молекулы или ионы способные принимать протон (акцептор протонов) и отдавать электронную пару (доноры электронов)
003.Согласно теории Бренстеда – Лоури основание это
а) нейтральная молекула или ионы способные отдавать протон (донор протонов)
б) нейтральная молекула или ионы способные отдавать протон (донор протонов) и принимать электронную пару (акцептор электронов)
+в) нейтральные молекулы или ионы способные принимать протон (акцептор протонов)
005.Основные свойства возрастают слева-направо в ряду
006.Радикалы образуются в следствии
а) гетеролитеческого разрыва связи в молекуле
+б) гомолитического разрыва связи в молекуле
в) только при УФ-облучении молекулы
007.В ряду трихлоруксусная кислота → дихлоруксксная кислота → монохлоруксусная кислота → уксусная кислота кислотность
008.Электронодонорные радикалы у соединений с одинаковым кислотным центром
а) уменьшают основность соединений
+б) увеличивают основность соединений
в) никак не влияют на кислотно-основные свойства соединений
009.В ряду ароматических соединений: пара-метилфенол → фенол → пара-нитрофенол кислотные свойства
в) практически не изменяются
010.Оснвные свойства сильнее проявлены у:
+а) атом или группа атомов, непосредственно участвующая в данной химической реакции
002.Нуклеофил (N) – это частица с
003.Электрофил (E) – это частица с
а) алифатические ненасыщенные углеводороды
+б) алифатические насыщенные углеводороды
в) ароматические углеводороды
005.Верное количество стадий и их названия в механизме Sr
а) 1. рост цепи; 2. инициация; 3.обрыв цепи
б) 1. рост цепи; 2. обрыв цепи
+в) 1.инициация; 2. рост цепи; 3. обрыв цепи
006.В реакциях Ae участвуют
+а) ненасыщенные алифатические углеводороды
б) ароматические углеводороды
в) насыщенные алифатические углеводороды
007.Из предложенных соединений (толуол, этан) в более мягких условиях хлорируется
008. Механизм реакции E1 называется
+а) ароматические соединения
б) ненасыщенные алифатические соединения
в) галогенпроизводные углеводороды
010.Механизм реакции Se называется
а) электрофильное присоединение
б) нуклеофильное замещение
+в) электрофильное замещение
001.В настоячщее время общепринятой является:
+а) систематическая номенклатура ИЮПАК
б) тривиальная номенклатура
в) и тривиальная, и систематическая номенклатура ИЮПАК
002.Соединение CH3-CH=CH-CH3 по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название
003. Соединение C2H5-CH(OH)-CH3 по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название
004.Аминокислота валин CH3-CH(CH3)-CH(NH2)-COOH по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название
+а) 2-амино-3-метилбутановая кислота
б) 3-метил-2-аминобутановая кислота
в) 2-амино-пентановая кислота
005.Молочная кислота по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название
а) 2-оксопропановая кислота
+б) 2-гидроксипропановая кислота
006.Ксилит (искуственный заменитель сахара) имеет название пентанпентанол-1,2,3,4,5. Его структурная формула
007.Аминокислота метионин CH3-S-CH2-CH2-CH(NH2)-COOH по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название
а) 2-амино-4-тиопентановая кислота
+б) 2-амино-4-метилтиобутановая кислота
в) 4-тио-2-аминопентановая кислота
008.Яблочная кислота по заместительной номенклатуре имеет название 2-гидроксибутандиовая кислота. Ее структурная формула
009.Структурная формула этиламина
010.Щавелевая кислота по заместительной номенклатуре ИЮПАК имеет название этандиовая кислота. Ее структурная формула
001.Хлорпроизводные метана используются в медицине в качестве
а) основы для создания кровезаменителей
+б) средства для ингаляционного наркоза
в) в качестве инсектицидов
002.У фенола (карболовая кислота), введение ОН-группы приводит к появлению:
+а) антисептических свойств
003.Сульфокислоты (сульфоновые кислоты) можно рассматривать как производные углеводородов, в которых атом водорода замещен на ион
004.В качестве отхаркивающих средств применяется
005.Производным n-аминофенола, обладающего анальгитическим и жаропонижающим действием является
006.Новокаин (в-диэтиламиноэтиловый эфир n-аминобензойной кислоты) применяют в виде соли (гидрохлорида), что связано с
+а) необходимостью увеличить его растворимость в воде
б) необходимостью уменьшить его растворимость в воде
в) появлением его анестезирующих свойств
007.Антибактериальное действие сульфаниламидов основано на том что
а) они являются антагонистами n-аминобензойной кислоты
б) они являются антагонистами фолиевой кислоты
+в) они являются антиметаболитами по отношению к n-аминобензойной кислоте
008.Аспирин (ацетилсалициловая кислота) является
+а) сложным эфиром салициловой кислоты по ОН-группе
б) сложным эфиром салициловой кислоты по карбоксильной группе
в) натриевой солью салициловой кислоты
009.Противотуберкулезным действием обладает следующее производное салициловой кислоты
а) м-аминосалициловая кислота
б) ацетилсалициловая кислота
+в) n-аминосалициловая кислота
010.Представители 5-нитропроизводных фуранового ряда
б) ацетилсалициловая кислота
а) соединения, которые химически регулируют обмен веществ (витамины, гормоны, синтетические биологически активные соединения, в т.ч. лекарственные вещества)
+б) естественные, присущие организму вещества, образующиеся в клетках, тканях и органах растений и животных в процессе метаболизма
в) антагонисты естественных метаболитов
а) соединения, которые химически регулируют обмен веществ (витамины, гормоны, синтетические биологически активные соединения, в т.ч. лекарственные вещества)
б) естественные, присущие организму вещества, образующиеся в клетках, тканях и органах растений и животных в процессе метаболизма
+в) антагонисты естественных метаболитов. Это природные или синтетические биологически активные вещества (соединения),близкие по строению к метаболитам и вступающие с ними в конкуренцию в биологических процессах
003.Антиметаболиты, в силу своего структурного сходства с метаболитами способны:
а) вступать вместо метаболитов в биохимические реакции, которые с их участием будут заканчиваться тем же результатом, что и реакции с участием метаболитов
б) полностью прекращать биохимические реакции в организме
+в) вступать вместо метаболитов в биохимические реакции, которые с их участием будут заканчиваться иным результатом, чем с участием метаболитов
004.Присутствие карбоксильной группы в молекуле сложного вещества увеличивает его растворимость в
005.В крапиве и в выделениях муравьев содержится
006.Одним из участников окислительно-востановительных процессов в организме является кофермент НАД + , при биологическом дегидрировании он служит акцептором
007.Система хинон-гидрохинон участвует в
а) ферментативном окислении липидов
+б) процессе переноса электронов от субстрата к кислороду
в) ферментативном гидроксилировании ароматических соединений
008.in vivo окислительное дезаминирование используется для
а) синтеза биогенных аминов
+в) удаления избытка биогенных аминов
009.Ацетилхолин in vivo является
в) макроэргическим веществом
010.Биологически активные производные тетрапиррольных соединений
001. Соединение с π,π-сопряженной системой
002. Склонность к реакциям электрофильного присоединения имеют
003. Реакция взаимодействия этилбензола с бромом при облучении УФ-светом относится к типу
а) электрофильное замещение
б) электрофильное присоединение
+в) свободно-радикальное замещение
004. Качественная реакция на непредельные углеводороды
005 .Не будет проявлять ароматический характер
+а)
б)
в)
006. Реакции замещения в бензольном ядре идут по механизму
б) нуклеофильного замещения
+в) электрофильного замещения
007. Аминогруппа( -NH2) является ориентантом 1 рода и направляет электрофильные реагенты в положение:
008. Для получения гомологов бензола используется реакция
009. Данная реакция С2Н5Br + KOH (cпирт. р-р) идет по механизму
а) электрофильного замещения
б) нуклеофильного замещения
010. Данная реакция С2Н5Вr+КОН ( водн. р-р) идет по механизму
а) электрофильного замещения
+б) нуклеофильного замещения
001. При окислении первичных спиртов образуются
002. При окислении вторичных спиртов образуются
003 Для превращения группы ОН в хороший нуклеофуг нужно спирт
004.Метилкетоны идентифицируют реакцией образования
005. 1-метоксибутанол-1 образуется в результате взаимодействия
006. Соединение, взаимодействующее с реактивом Толленса (оксид серебра в виде аммиачного комплекса [Аg(NH3)2]ОН)
007.Качественная реакция на наличие диольного фрагмента в органических соединениях – реакция с
008. Альдегидную группу идентифицируют реакцией образования:
009. Не взаимодействуют со щелочами
010 Альдегиды с жидкостью Фелинга при нагревании образуют осадок:
001. Реакция гидролиза сложного эфира протекает по механизму
+б) нуклеофильного замещения
в) нуклеофильного присоединения
002. При гидролизе сложного эфира в кислой среде образуются
+в) одна молекула спирта и одна молекула кислоты
003. Продуктом гидролиза пропилацетата являются
004. . К двухосновным кислотам относится
005. Соли щавелевой кислоты являются реактивом на ион
006.Электроноакцепторные заместители кислотность
007.Электронодонорныее заместители кислотность
008. Функциональные производные карбоновых кислот получают в результате реакций
а) нуклеофильного присоединения
+б) нуклеофильного замещения
009. В отличии от уксусной муравьиная кислота реагирует с
+б) аммиачным раствором оксида серебра
010. В реакциях ацилирования наибольшую активность проявляют
+а) галогенангидриды карбоновых кислот
б) амиды карбоновых кислот
001. Качественной реакцией на винную кислоту является реакция с
002. Из приведенных гидроксикислот в реакцию элиминирования вступает
003. При нагревании превращается в лактон кислота
004. Декарбоксилируется легче кислота
005 Из приведенных структурных формул соответствует строению соединения с молекулярной формулой С2Н5NО2, которое легко растворяется в кислотах и щелочах, а при нагревании образует дикетопиперазин
006. Не образуют хелатные комплексы с гидроксидом меди (II)
007.Барбитураты применяют как
а) противовоспалительное средство
б) антисептическое средство
008. Качественной реакцией на мочевую кислоту является образование:
009. Ацидофобными свойствами обладают
010. Реакция с ацетатом свинца в присутствии щелочи является качественной на:
а) сложными эфирами одноатомных спиртов
б) простыми эфирами глицерина
+в) сложными эфирами глицерина и высших карбоновых кислот
002 К сложным липидам относится
003. Неверным является высказывание относительно ненасыщенных жирных кислот, входящих в состав липидов
а) насыщенный фрагмент углеводородного радикала кислоты находится в зигзагообразной конформации
б) двойные связи имеют цис-конфигурацию
+в) двойные связи сопряжены
004. Неверным является высказывание по отношению к линолевой кислоте
а) в углеводородном радикале имеются две π-связи.
б) в углеводородном радикале содержится 18 атомов углерода
+в) в углеводородном радикале имеется π,π-сопряженная система
005. Триацилглицерин твердой консистенции
006. Иодное число является показателем:
а) содержания свободных жирных кислот
б) содержания этерифицированных жирных кислот
+в) содержания в жире ненасыщенных жирных кислот
007. Стероиды являются производными
008 Обусловливает выделение алкалоидов из растений с помощью подкисленных экстрагентов наличие
+б) атомов азота, обладающих основным характером
в) пиррольных атомов азота
009. Алколоид никотин содержит гетероциклическую систему
010 В состав женских половых гормонов входит:
001.Кислая α-аминокислота в нейтральной среде имеет заряд:
002.Дипептиды характеризуются наличием связи .
003. Качественные реакции на белки все, кроме
005.Качественной реакцией на ароматические аминокислоты является
006.Декарбоксилирование α-аминокислоты in vitro протекает под действием
007.Трансаминирование-основной путь биосинтеза α-аминокислот из
008.Взаимодействие α-аминокислоты с С2Н5ОН (реакция этерификация) протекает по механизму
009.Качественной реакцией на свободную α-аминокислоту является
010.Реакция окислительного дезаминирования α-аминокислот in vitro это
001.К моносахаридам относится
002.Качественная реакция на фруктозу
003.С аммиачным раствором гидроксида серебра вступает в реакцию
004.Эпимером D-глюкозы является
005.Для мальтозы не соответствует утверждение
а) состоит из двух остатков D-глюкопиронозы
б) содержит 1-4-гликозидную связь
+в) не обладает восстанавливающими свойствами
006.К гетерополисахаридам относится
007.Не проявляет восстанавливающих свойств
008.Качественная реакция на крахмал
009.К дисахаридам относится
010.При восстановлении моносахаридов образуется
001.К пуриновым основаниям относится
002.Амино — иминная таутомерия характерна для
003.В результате взаимодействия цитидина с фосфорной кислотой образуется связь
004.При гидролизе нуклеотида в щелочной среде гидролизу подвергается
б) сложноэфирная и N-гликозидная связи
005. Вид таутомерии 
006.Способны к комплементарному взаимодействию
007.Данное соединение 
008.В состав ДНК не входит
009.Основой пиримидиновых оснований является
а) 
+б) 
в) 
010. 
данный нуклеозид входит в состав
источник
Истинная, эмпирическая, или брутто-формула: C5H11NO2S
Химический состав Метионина
| Символ | Элемент | Атомный вес | Число атомов | Процент массы |
|---|---|---|---|---|
| C | Углерод | 12,011 | 5 | 40,2% |
| H | Водород | 1,008 | 11 | 7,4% |
| N | Азот | 14,007 | 1 | 9,4% |
| O | Кислород | 15,999 | 2 | 21,4% |
| S | Сера | 32,064 | 1 | 21,5% |
Молекулярная масса: 149,212
Метионин — алифатическая серосодержащая α-аминокислота, бесцветные кристаллы со специфическим неприятным запахом, растворимые в воде, входит в число незаменимых аминокислот. Содержится во многих белках и пептидах (метионин-энкефалин, метионин-окситоцин). Значительное количество метионина содержится в казеине.
Метионин также служит в организме донором метильных групп (в составе S-аденозил-метионина) при биосинтезе холина, адреналина и др., а также источником серы при биосинтезе цистеина.
Метионин по своим свойствам является типичной алифатической аминокислотой, метилсульфидный фрагмент при восстановлении красным фосфором в йодистоводородной кислоте деметилируется с образованием гомоцистеина; в мягких условиях окисляется до метионинсульфоксида, под действием перекиси водорода, хлорной кислоты и других сильных окислителей — до соответствующего сульфона. Первоначально в промышленности метионин выделяли из гидролизатов казеина, однако в настоящее время метионин получают синтетически. Промышленный синтез DL-метионина осуществляют исходя из акролеина. На первой стадии присоединением метилмеркаптана к акролеину синтезируют 3-метилтиопропионовый альдегид: CH3SH + H2C=CH-CHO → CH3SCH2CH2CHO который далее используется в качестве карбонильного компонента синтеза Штреккера: CH3SCH2CH2CHO + HCN + NH3 → CH3SCH2CH2CH(NH2)CN CH3SCH2CH2CH(NH2)CN + H2O → CH3SCH2CH2CH(NH2)COOH
Метионин является незаменимой аминокислотой, то есть не синтезируется в организме человека. Метионин используется в качестве аминокислотной добавки к кормам в птицеводстве и скотоводстве Метионин DL-Метионин кормовые добавки использование в животноводстве
Метионин и его производные в фармакологии
Фармакологический препарат метионина оказывает некоторое липотропное действие, повышает синтез холина, лецитина и других фосфолипидов, в некоторой степени способствует снижению содержания холестерина в крови и улучшению соотношения фосфолипиды/холестерин, уменьшению отложения нейтрального жира в печени и улучшению функции печени, может оказывать умеренное антидепрессивное действие (по-видимому, за счёт влияния на биосинтез адреналина).
S-аденозил-метионин (Адеметионин, SAMe, гептрал, гептор) оказывает более сильное положительное действие на функцию печени и более выраженное антидепрессивное действие, чем метионин. В фармакологии используется как стимулятор регенерации печени, антифибротик, антихолестатик, антидепрессант. В эксперименте показана антифибротическая (противорубцовая) активность адеметионина. Может применяться в профилактике заболеваний печени после консультации с аллергологом.
Метил-метионин-сульфоний (в фармакологии известен как «метиосульфония хлорид»), иногда условно называемый «витамином U» (от лат. ulcus — язва), обладает выраженным цитопротективным действием на слизистую желудка и двенадцатиперстной кишки, способствует заживлению язвенных и эрозивных поражений слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки.
Метионин, меченый углеродом 11, обладает свойством избирательно накапливаться в опухолевой ткани. Это позволяет использовать его в качестве радиофармпрепарата при онкологических исследованиях головного мозга.
источник
Аминокислоты – органические гетерофункциональные соединения, молекулы которых содержат одновременно амино- (–NH2) и карбоксильную (–COOH) группы. Общая формула:
где m – число аминогрупп, а n – число карбоксильных групп. В более широком смысле к аминокислотам могут быть отнесены и соединения с иной кислотной функцией, например, аминосульфоновые кислоты.
По числу функциональных (амино и карбоксильных) групп:
От природы углеводородного радикала аминокислоты:
От взаимного расположения амино- и карбоксильной групп:
По отношению к биологическим организмам:
Заменимые. Синтезируются в организме человека. К ним относятся глицин, аланин, глутаминовая кислота, серин, аспарагиновая кислота, тирозин, цистеин.
Незаменимые. Не синтезируются в организме человека в количествах, достаточных для того, чтобы удовлетворить физиологические потребности организма, поступают с пищей.
Для названия аминокислот используют следующие номенклатуры:
Тривиальная. Родоначальники гомологических рядов алифатических и ароматических аминокислот – глицин и аминобензойная кислота соответственно. Происхождение этих исторических названий связано со свойствами и названиями продуктов, из которых они впервые были выделены. Глицин имеет сладкий вкус, впервые был выделен из «животного клея» (от греч. glycos – сладкий и kolla – клей и произошло название гликокол). Цистин выделен из камней желчного пузыря (от греч. «цистис» – пузырь). Лейцин получен из молочного белка – казеина (от греч. «леукос» – белый). Аспарагиновая кислота изолирована от ростков спаржи (от греч. «аспарагус» – спаржа). Орнитин выделен из помёта птиц (от греч. «орнитус» – птица).
Рациональная. Производится путём прибавления к названию соответствующей карбоновой кислоты (название кислоты используется тривиальное), приставки амино-. Буквой греческого алфавита указывается положение аминогруппы по отношению к карбоксильной группе.
Систематическая номенклатура. Название производится от названия соответствующей карбоновой кислоты с указанием местоположения аминогруппы и заместителей при помощи локантов. В названиях алифатических аминокислот по заместительной номенклатуре аминогруппа обозначается префиксом амино-, а карбоксильная группа как старшая – суффиксом —овая кислота. В названиях ароматических аминокислот в качестве родоначальной структуры используется бензойная кислота. Для аминокислот, участвующих в построении белков, применяются в основном тривиальные названия. В природе встречается свыше 70 аминокислот, но только 20 из них играют важную роль в живых системах (таблица 1).
Все аминокислоты, за исключением пролина и оксипролина, имеют структуру R–CH(NΗ2)CO2H; различия между аминокислотами определяются природой радикала.
Таблица 1 – Названия аминокислот по различным номенклатурам
источник
Оксикислоты называют, прибавляя приставку окси- или диокси- к систематическому названию кислоты. При нумерации в алифатических оксикислотах номер 1 дают карбоксильной группе:
пара-оксибензойная кислота 3-оксибутановая кислота
Альдегидо- и кетонокислоты (оксикислоты) называют, прибавляя приставку оксо- или диоксо- к систематическому названию кислоты (приставка кето- не рекомендована).
5-оксопентановая кислота 3-оксопентановая кислота
3,5-диоксопентановая кислота 2-оксоциклогексанкарбоновая
Сохраняются тривиальные названия:
Аминокислоты называют, прибавляя к систематическому названию кислоты приставку амино-. В химической литературе часто используют тривиальные названия аминокислот (смотри таблицу 4)
Название некоторых аминокислот
| Название кислот | Формула | |
| Тривиальное | Систематическое | |
| Глицин | Аминоэтановая |  |
| Аланин | 2-аминопропановая |  |
| Валин (α-аминоизо-валериановая) | 2-амино-3-метил-бутановая |  |
| Треонин (α-амино-β-оксимасляная) | 2-амино-3-оксибутановая |  |
| Лейцин (α-аминоизокап-роновая) | 2-амино-4-метилпентановая |  |
| Изолейцин | 2-амино-3-метил-пентановая |  |
| Метионин (α-амино-γ-метилтиомасляная) | 2-амино-4-метилтиобутановая |  |
| Фенилаланин (α-амино-β-фенилпропановая) | 2-амино-3-фенил-пропановая |  |
| Триптофан β-(3-индолил)-α-амино-пропановая) | 2-амино-3-индолилпропановая |  |
| Гистидин (α-амино-β-5-имидазолил-пропионовая) | 2-амино-3-имидазолилпро-пановая |  |
| Цикл сос-тоит из атомов уг-лерода и атомов дру-гих элемен-тов |
| Насыщенные (предельные) |
| ароматические |
| алициклические |
| гетероциклические |
| карбоциклические |
| Органические соединения |
| Замкнутая цепь |
| Незамкнутая цепь |
| Ациклические (алифатические) |
| Циклические |
| Цикл состоит только из атомов углерода |
| Ненасыщенные (непредельные) |
Рис. 1 Классификация органических соединений в зависимости от строения
углеродного скелета (углеродной цепи).
1. Напишите структурные формулы:
а) 3,7-диметил-4,6-диэтилоктан, б) гептадиин-1,3,
в) 3-метилпентен-3-он-2, г) 2,5-диэтилгептин-3-аль.
2. Назовите соединения по номенклатуре ИЮПАК:
3. Правильно ли построены следующие названия:
а) 4-хлорпентен-4-ин-1, б) 3-оксибутен-1-аль-4,
в) 2-этилгексан, г) 2- оксибутен-3-аль?
Исправьте неверные названия.
1. Напишите структурные формулы:
а) 2-амино-4-оксипентановая кислота, б) гептадиен-1,3,
в) 1-иод-2,3-диметилпентен-1, г) 2-метил-3-хлорбутанол-2.
2. Назовите соединения по номенклатуре ИЮПАК:
3. Правильно ли построены следующие названия:
а) 2-метил-3-изопропилпентан, б) 2-этилпентан,
Исправьте неверные названия.
1. Напишите структурные формулы:
а) α-амино-β-оксипропановая кислота, б) 2-метилгексен-3-аль,
в) 1,4-диметил-2-этилбензол, г) 3-нитропентен-3-он-2.
2. Назовите соединения по номенклатуре ИЮПАК:
3. Правильно ли построены следующие названия:
а) 1-метил-2-этилгексан, б) бутен-3-ин-1,
в) пентен-2-он-4, г) 1-хлор-2,3-диэтилпентен-1?
Исправьте неверные названия.
1. Напишите структурные формулы:
а) пара-амино-бензойная кислота, б) 2-метилпентен-3-аль,
в) гептен-2-он-4, г) 5-метил-4-пропилнонин-1.
2. Назовите соединения по номенклатуре ИЮПАК:
3. Правильно ли построены следующие названия:
а) пентен-3-ин-1, б) 3-окси-бутин-1-аль-4,
Исправьте неверные названия.
1. Напишите структурные формулы:
а) 5-метилгексадиин-1,3, б) аллилбензол,
2. Назовите соединения по номенклатуре ИЮПАК:
3. Правильно ли построены следующие названия:
а) 3-этилгептан, б) 1-метил-3-этилнонан?
Исправьте неверные названия.
1. Напишите структурные формулы:
а) 4-нитробензолсульфокислота, б) 2,5-дибромфенол,
2. Назовите соединения по номенклатуре ИЮПАК:
3. Правильно ли построены следующие названия:
а) 2-метил-3-изопропилпентан, б) 3-этилгептан?
Исправьте неверные названия.
1. Напишите структурные формулы:
а) 2-нитро-4-оксипентен-2-диовая кислота, б) гептен-2-ол-4,
2. Назовите соединения по номенклатуре ИЮПАК:
3. Правильно ли построены следующие названия:
а) 3,4-диметил-1-изопропилбензол, б) бутен-1-ол-3-аль-4,
Исправьте неверные названия.
1. Напишите структурные формулы:
а) 3,7-диметилоктадиен-2,6-ол-1, б) 3-метоксипентанон-2,
в) 2-амино-4-оксибутановая кислота.
2. Назовите соединения по номенклатуре ИЮПАК:
3. Правильно ли построены следующие названия:
а) 3-окси-бутен-1-аль-4, б) 2-этилбутан,
Исправьте неверные названия.
1. Напишите структурные формулы:
а) 2-бром-3-фенилпентен-1-ин-4, б) гексантриол-1,2,3,
2. Назовите соединения по номенклатуре ИЮПАК:
3. Правильно ли построены следующие названия:
а) 4-хлорпентен-4-ин-1, б) 3-нитробутен-1-аль-4?
Исправьте неверные названия.
Вариант № 10
1. Напишите структурные формулы:
а) 3,5-диметилгептен-1-ин-6, б) 4-оксиоктаналь,
в) α-амино-β-оксипентановая кислота.
2. Назовите соединения по номенклатуре ИЮПАК:
3. Правильно ли построены следующие названия:
а) 2-втор-бутилпентан, б) 2-трет-бутилгексен-1,
Исправьте неверные названия.
Вариант № 11
1. Напишите структурные формулы:
а) 2-бром-4-изопропилфенол, б) гептен-2-он-4,
2. Назовите соединения по номенклатуре ИЮПАК:
3. Правильно ли построены следующие названия:
а) 3-изобутилпентан, б) 2-изопропилгексан?
Исправьте неверные названия.
Вариант № 12
1. Напишите структурные формулы:
а) мета-бромфенол, б) 2-метил-3-хлорбутанол-2,
в) 2-амино-4-оксипентен-3-овая кислота.
2. Назовите соединения по номенклатуре ИЮПАК:
3. Правильно ли построены следующие названия:
а) 3,4-диизопропилпентен-1, б) 2-окси-3-нитробутан?
Исправьте неверные названия.
Вариант № 13
1. Напишите структурные формулы:
а) 2,3-диметил-1-пентен, б) 2-метил-гексадиен-1,4,
2. Назовите соединения по номенклатуре ИЮПАК:
3. Правильно ли построены следующие названия:
а) 3,3-диметил-пентен-4-аль-1, б) 2-нитробутин-1?
Исправьте неверные названия.
Вариант № 14
1. Напишите структурные формулы:
а) метилизобутилкетон, б) 2,2,4-триметил-3-гексен,
в) 3,3-диметилбутановая кислота.
2. Назовите соединения по номенклатуре ИЮПАК:
3. Правильно ли построены следующие названия:
а) 4-бром-3-метилгептен-2-аль, б) 2,3-дихлорпентин-4?
Исправьте неверные названия.
Вариант № 15
1. Напишите структурные формулы:
а) 5,5-диметилгексанон-3, б) 3-метилгексадиин-1,5,
2. Назовите соединения по номенклатуре ИЮПАК:
3. Правильно ли построены следующие названия:
а) 3-изопропилгексин-5-аль-4, б) 1-бром-4-метилпентан?
Исправьте неверные названия.
Вариант № 16
1. Напишите структурные формулы:
а) 2,2,6-триметил-4-гептанон, б) 2,4-диметилпентановая кислота,
2. Назовите соединения по номенклатуре ИЮПАК:
3. Правильно ли построены следующие названия:
а) 2,2-дихлор-3-метилпентин-4, б) 2,5-диметил-1,5-гексадиен?
Исправьте неверные названия.
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК
1. Грандберг И. И. Органическая химия. Учебник для студентов сельскохозяйственных и биологических специальных вузов. – М.: Высшая школа, 2001, с. 671.
2. Грандберг И. И. Практические работы и семинарские занятия по органической химии. – М.: Высшая школа, 2001, с. 298-321.
3. Альбицкая В. М., Серкова В. И. Задачи и упражнения по органической химии. – М.: Высшая школа, 1983, с. 4-34.
4. Бокий Г. Б., Голубкова Н. А. Введение в номенклатуру ИЮПАК. – М.: Наука, 1989.
5. Тюкавкина Н. А., Бауков Ю. И. Биоорганическая химия. Учебник. 2-е изд., перераб. и доп.- М.: Медицина, 1991, с. 528.
6. Потапов В. М., Терентьева А. П., Кост А. Н., Цукерман А. М. Номенклатура органических соединений. Обзор, критика, предложения. – М.: Издательство Академии Наук СССР, 1955, с. 127-147.
Лицензия РБ на издательскую деятельность № 0261 от 10 апреля 1998 г.
Подписано в печать 2008 г. Формат 60×84 Бумага типографическая.
Гарнитура Таймс. Усл.печ.л. Усл.изд.л. Тираж 300 экз. Заказ №
Издательство Башкирского государственного аграрного университета.
Типография Башкирского государственного аграрного университета.
Адрес издательства и типографии: 450001. г. Уфа, 50-лет Октября, 54
источник